Thrombozytopenische Purpura bei Kindern und Erwachsenen

Erkrankungen des Hauttyps betreffen Kinder und Erwachsene mit der gleichen Häufigkeit. Die thrombozytopenische Purpura ist eine dieser Erkrankungen. Fotos werden im Artikel besprochen. Die Krankheit ist auf die komplexe Natur und den besonderen Verlauf zurückzuführen. Bedenken Sie, wie dieser Prozess bei Kindern abläuft, wie oft er bei Erwachsenen gebildet wird und welche Behandlungsmethoden für die Beseitigung der Krankheit als die wirksamsten gelten.

Thrombozytopenische Purpura was ist das?

Die thrombozytopenische Purpura, deren Foto unten dargestellt wird, ist eine der Arten hämorrhagischer Phänomene - Diathese. Die Krankheit ist durch den Mangel an roten Blutplättchen gekennzeichnet - Blutplättchen, die häufig durch den Einfluss von Immunmechanismen verursacht werden. Die Anzeichen einer Erkrankung sind willkürliche Ausgießungen von Blut in die Haut, während sie mehrfach oder einzeln sein können. Die Krankheit wird auch von einem erhöhten Uterus-, Nasal- und anderen Blutfluss begleitet. Besteht der Verdacht auf ein Fortschreiten der Erkrankung, besteht die Aufgabe darin, die klinischen Daten und andere diagnostische Informationen - ELISA, Tests, Abstriche und Punktionen - zu bewerten.

Diese gutartige pathologische Erkrankung geht einher mit der Tatsache, dass Blutplättchen im Blut fehlen, und es besteht die Tendenz zu erhöhten Blutungen und zur Entwicklung eines hämorrhagischen Symptoms. Bei Vorhandensein einer Krankheit im peripheren Blutsystem ändert sich die untere Seite der Blutplatten. Unter allen hämorrhagischen Arten der Diathese tritt die Purpura am häufigsten auf, vor allem bei Kindern im Vorschulalter. Bei Erwachsenen und Jugendlichen tritt das pathologische Syndrom weniger häufig auf und betrifft hauptsächlich Frauen.

Der Krankheitsverlauf kann in akute und chronische Formen unterteilt werden. Im ersten Fall tritt die Erkrankung im Kindesalter auf und dauert sechs Monate, wobei die Thrombozyten normalisiert werden und keine Rückfälle auftreten. In der zweiten Situation überschreitet die Dauer der Krankheit einen Zeitraum von 6 Monaten und schreitet bei Erwachsenen fort. Die wiederkehrende Form verläuft zyklisch mit sich wiederholenden Funktionen einzelner Episoden.

Ursachen von Krankheiten

In 45% der Fälle entwickelt sich die Krankheit spontan. In 40% der Fälle geht der Entwicklung dieser Pathologie eine Reihe von viralen und bakteriellen Infektionserscheinungen voraus, die einige Wochen vor dem Einsetzen erlebt wurden. Normalerweise können unter diesen Faktoren mehrere Krankheiten identifiziert werden.

Häufig tritt die Manifestation der Krankheit im Rahmen einer aktiven oder passiven Immunisierung auf. Einige andere Faktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen, sind die Einnahme von Medikamenten, Röntgenexposition, Chemikalienexposition, chirurgische Eingriffe, Sonneneinstrahlung.

Symptome einer thrombozytopenischen Purpura

Das Auftreten von Krankheiten und Manifestationen ist besonders akut. Das plötzliche Einsetzen der Blutung verschlimmert die Situation und erzeugt den Anschein einer für die Krankheit charakteristischen Hülle. Vor dem Hintergrund der Hauptsymptome gibt es zusätzliche Anzeichen - Nasenbluten, Verschlechterung des Allgemeinbefindens, Blässe der Haut, starker Anstieg der Körpertemperatur. Wenn es sich um einen akuten Prozess handelt, erfolgt die vollständige Genesung ohne Rückfall in der Regel nach einem Monat. Vor dem Hintergrund der Manifestation der Krankheit sehen viele Kinder einen deutlichen Anstieg der Lymphknoten. Aufgrund des leichten Flusses bei etwa 50% der Kinder kann die Krankheit nicht diagnostiziert werden.

Wenn wir über die chronische Form der Krankheit sprechen, ist ein akuter Beginn nicht vorgesehen. Die ersten Symptome treten lange vor den akuten Anzeichen auf. Blutungen treten in der Haut auf und sehen aus wie eine Blutung. Sie verschlimmern das Gesamtbild während der Verschlimmerung der Krankheit. An erster Stelle der Formationen steht die Hautpurpura - ein Hautausschlag bei einem Kind oder einem Erwachsenen. Hämorrhagische Manifestationen treten meist abrupt auf, meist nachts.

In seltenen Fällen können „blutige Tränen“ als Symptom unterschieden werden, das durch starke Blutungen aus dem Augenbereich verursacht wird. Normalerweise wird dieses Phänomen zusammen mit Hautbildungen beobachtet. Blut geht hartnäckig und reichlich vor, und vor dem Hintergrund dieses Phänomens kann eine Anämie auftreten. Gastrointestinale Blutsekrete sind seltener, aber bei Mädchen kann der Prozess von Gebärmutterpathologien und Sekreten begleitet sein. Selten kann Purpura Hämatome entwickeln und den Blutfluss verlängern. Kinder, die an dieser Krankheit leiden, haben normalerweise keine Beschwerden, abgesehen von einigen Anzeichen.

• Der allgemeine Zustand der Lethargie und Apathie;
• erhöhte Müdigkeit;
• normale Körpertemperatur;
• normale Milz und Lebergröße;
• scharfe und intensive Reizbarkeit.

Chronische Formen der Krankheit treten normalerweise bei Kindern nach 7 Jahren auf. Der Fluss ist wellenartig, wenn sich Remissionen und Verschlimmerungen abwechseln.

Thrombozytopenische Purpura im Kinderfoto

Die thrombozytopenische Purpura, deren Fotos in dem Artikel vorgestellt werden, hat verschiedene Formen und Erscheinungsformen. Die wichtigsten Anzeichen seiner Anwesenheit bei jungen Kindern sind Blutungen und Ergüsse in den Schleimhäuten und unter der Haut. Die Farbe der Blutungen variiert von rot bis grün, und die Größe, die einen Ausschlag im Gesicht und am Körper hat, reicht von kleinen Petechien bis zu erheblichen Blasen und Flecken.

Die Manifestation ist durch das Fehlen von Symmetrie und Logik der Bildungssequenz gekennzeichnet. Bildungskinder tun nicht weh und stören nicht. Wenn die klinische Art der Remission beginnt, verschwindet die Krankheit und verschwindet vollständig.

Das hämorrhagische Hautsyndrom weist mehrere spezifische und charakteristische Anzeichen einer Manifestation auf.

• Das hämorrhagische Symptom im Schweregrad entspricht nicht den traumatischen Wirkungen. Bildung kann abrupt und unerwartet erscheinen.
• Im Verlauf der Kinderkrankheit wird ein Polymorphismus beobachtet, bei dem die Varianz- und Größenindikatoren von Läsionen unterschiedlich und vielfältig sind.
• Hautblutungen haben keine bevorzugten Lokalisierungsstellen. Zum Beispiel kann ein Ausschlag an Händen, Körper, Gesicht, Ausschlag an den Beinen und anderen Körperteilen auftreten.

Die gefährlichste Manifestation einer Kinderkrankheit ist das Auftreten von Blutungen in der Sklera, die zu den schwersten Komplikationen führen können - der Gehirnblutung. Das Ergebnis dieses Kurses hängt von der Form und dem Ort der Pathologie sowie von den angewandten therapeutischen Maßnahmen ab. In Bezug auf die Prävalenz der Erkrankung kann festgestellt werden, dass die Häufigkeit zwischen 10 und 125 Fällen pro Million Einwohner im Jahreszeitraum liegt.

Thrombozytopenische Purpura bei der Behandlung von Kindern

Vor der Verschreibung wirksamer Behandlungsmethoden wird die Krankheit untersucht - eine detaillierte Diagnose. Es ist möglich, dass eine Abnahme der Thrombozytenzahl und die größte Blutungszeit im Blut festgestellt werden. Es gibt nicht immer einen Zusammenhang zwischen der Dauer dieses Phänomens und dem Grad der Thrombozytopenie. Die sekundären Indikatoren für das Vorhandensein der Krankheit sind veränderte Eigenschaften des Blutes, Hormonveränderungen sowie andere Substanzen.

Differentialdiagnose

Die Krankheit muss von einer Reihe anderer Manifestationen unterschieden werden, die in ihren Anzeichen und symptomatischen Indikatoren ähnlich sind.

• Akute Leukämie - in diesem Fall manifestiert sich Metaplasie im Bereich des Knochenmarks.
• SLE - Für eine detaillierte Diagnose müssen Informationen aus einer immunologischen Studie berücksichtigt werden.
• Bei der Thrombozytopathie ändert sich der Gehalt und der Spiegel der Thrombozyten in die andere Richtung.

Medizinische Aktivitäten für Babys

Thrombozytopenische Purpura, deren Foto in dem Artikel vorgestellt wird, deutet darauf hin, dass keine Behandlung erfolgt, wenn die Krankheitsformen nicht schwerwiegend sind. Bei mäßigem Schweregrad sind therapeutische Maßnahmen angezeigt, wenn das Blutungsrisiko erhöht ist. Solche Phänomene sind hauptsächlich charakteristisch für ulzerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Zwölffingerdarmgeschwür. Wenn die Thrombozytenzahl in der Analyse erreicht ist
Hautausschlag bei Erwachsenen zusammen mit den übrigen Symptomen hat auch einen Platz zu sein. Das klinische Bild hat Ähnlichkeiten mit den Manifestationen der Krankheit bei Kindern. Flecken und Formationen auf der Haut stören die Person nicht. Der einzige Nachteil ist, dass die thrombozytopenische Purpura (das Foto ist im Artikel zu sehen) bei Erwachsenen 2–3 Mal häufiger das schöne Geschlecht betrifft.

Thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen behandelt

Der Behandlungskomplex bei Kindern und Erwachsenen weist viele Ähnlichkeiten auf, und alle therapeutischen Techniken hängen von der Schwere der Erkrankung und ihrer Dauer ab. Die Behandlung besteht aus einer konservativen Therapie, die die Verabreichung von Medikamenten sowie den Einsatz von Operationsmethoden umfasst. Unabhängig von der Manifestation der Krankheit ist die Erholung des Bettes ein wichtiger Teil der Erholung.

Medikamentöse Behandlung

Bisher beschriebene Instrumente zur Behandlung von Krankheiten bei Kindern sind prinzipiell alle für Erwachsene geeignet. Um die Situation zu vereinfachen und den Zustand zu verbessern, wird empfohlen, Hormonarzneimittel in die Diät aufzunehmen, die die Geschwindigkeit der Gefäßpermeabilität verringern und die Blutgerinnung verbessern. Wenn ein mehrfacher Hautausschlag am Körper sowie andere Symptome auftreten, ist es effektiv, mehrere Gruppen von Medikamenten zu verwenden.

1. Die PRÄSENTATION wird auf 2 mg pro kg Körpergewicht pro Tag aufgetragen, in der Folgezeit wird die Dosierung reduziert. Normalerweise hat diese Therapie eine enorme Wirkung. Bei Patienten tritt nach dem Absetzen der Hormone ein Rückfall auf.
2. Wenn die bei Erwachsenen durchgeführten Aktivitäten keine Ergebnisse erbrachten, werden Immunsuppressiva verwendet. Dies ist Imuran, 2-3 mg pro kg Körpergewicht pro Tag. Die Therapiedauer beträgt bis zu 5 Monate. Einmal pro Woche auch 1-2 mg Vinkri-Stin.

Die Wirkung einer solchen Behandlung kann bereits nach wenigen Wochen nachgewiesen werden, wobei im Laufe der Zeit Dosierungen reduziert werden. Patienten sollten auch den Vitaminkomplex, insbesondere die P, C-Gruppe, konsumieren, um die Eigenschaften der Blutplättchen spürbar zu verbessern. Darüber hinaus verschreiben Ärzte Kalziumsalze, Aminocapronsäure, ATP, Magnesiumsulfat. Wirksame Sammlungen von Naturheilmitteln (Brennnessel, Wildrose, Pfeffer, Johanniskraut).

Wenn konservative Therapien nicht besonders effektiv waren, kommt es zur operativen Entfernung der Milz. Oft ernannt Zytostatika, die dazu beitragen, die Anzahl der schädlichen Zellen zu reduzieren. Sie verwenden diese Medikamente jedoch nur in seltenen Fällen (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Diät mit thrombozytopenischer Purpura

Die Hauptanforderung, die auf die Möglichkeit der schnellen Beseitigung der Krankheit schließen lässt, ist die Einhaltung einer speziellen Diät. Die Ernährung des Patienten sollte mäßig kalorienreich und voll sein. Das Essen wird gekühlt serviert, es sollte flüssig sein und kleine Portionen enthalten. Der Ausschlag, dessen Foto in dem Artikel dargestellt wurde, kann schnell verschwinden, wenn Sie die richtigen Produkte verwenden.

Lebensmittel, um Thrombozyten zu reduzieren

Es gibt kein spezielles medizinisches Menü, aber die Hauptregel lautet, sich mit Proteinen und essentiellen Vitaminen vollwertig zu ernähren. Der Vorteil ist die Verwendung mehrerer Produktgruppen.

• Buchweizen;
• Erdnüsse und andere Nüsse;
• Früchte und Säfte daraus;
• irgendein Gemüse;
• Mais;
• Rinderleber;
• Haferflocken;
• Weizen und Produkte daraus.

Was sollte von der Diät ausgeschlossen werden

• würzige und salzige Speisen;
• Nahrungsmittel mit hohem Fettgehalt;
• Lebensmittel mit Beimischungen und aromatischen Zusätzen;
• scharfe Gewürze und Saucen;
• Restaurant Essen und Fast Food.

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Purpura

Purpura ist die Verfärbung der Haut oder des Schleimhautgewebes infolge der Freisetzung von roten Blutkörperchen aus den Gefäßen, meistens aus den Kapillaren.

In dem Artikel werden die Haupttypen der Erkrankung - thrombozytopenische und idiopathische Purpura - ausführlich beschrieben. Wir werden auch die Merkmale der thrombozytopenischen und idiopathischen Purpura bei Kindern diskutieren.

Ursachen der Krankheit

Die Ursache der Purpura-Entwicklung wird als Blutungsneigung bezeichnet. Der Blutaustritt wird durch Verstöße gegen die Gerinnung oder durch die hohe pathologische Permeabilität kleiner Blutgefäße verursacht.

Diese Verstöße können aus vielen Gründen auftreten:

• pathologische Veränderungen des Blutplättchens;
• Auswirkungen bestimmter allergischer Reaktionen;
• Gerinnungsstörungen nach Einwirkung toxischer Substanzen - bakterielle Toxine, Chemikalien, Drogen;
• entzündliche Gefäßerkrankungen;
• Blutstauung.

Arten von Krankheiten

Es gibt folgende Arten von Purpuras:

• Thrombozytopenie;
• Rheumatoid;
• Medikamente (giftig);
• hämorrhagisch;
• immun;
• kompliziert

Thrombozytopenische Purpura

Thrombozytopenische Purpura ist eine Krankheit, die durch Blutungsneigung aufgrund einer Abnahme des Blutplättchen-Spiegels gekennzeichnet ist. Diese Art von Purpura ist die häufigste hämorrhagische Diathese. Normalerweise manifestiert sich die Krankheit zuerst in der Kindheit. Bei Erwachsenen ist Purpura häufiger bei Frauen.

Je nach Dauer und Art des Flusses werden folgende Krankheitsformen unterschieden:

• akut - gekennzeichnet durch eine Abnahme der Blutplättchen-Zahl von weniger als 150 x 10 9 / l über einen Zeitraum von sechs Monaten ab Beginn der Krankheit;
• chronisch - entwickelt sich, wenn sich die Thrombozytenzahl nicht innerhalb von sechs Monaten erholt;
• Rezidivierende Purpura - manifestiert sich durch eine wiederholte Abnahme des Plättchenpegels nach dessen Erholung.

Der genaue Grund für die Entwicklung des thrombozytopenischen Purpura-Typs ist nicht bekannt. Experten weisen auf mögliche Risikofaktoren für das Auftreten der Krankheit hin: eine frühere virale oder bakterielle Infektion, Unterkühlung oder Überhitzung in der Sonne, Einnahme bestimmter Medikamente, Operationen und Verletzungen.

Unter dem Einfluss dieser Faktoren nimmt der Blutplättchenpegel ab oder es werden Antikörper gegen Blutplättchen gebildet. Aufkommende Antigene (Viren, Wirkstoffkomponenten) werden an Blutplättchen gebunden. Infolgedessen beginnt der Körper mit der Produktion von Antikörpern und versucht, die Antigenkomplexe mit Blutplättchen in der Milz zu zerstören. Daher ist die Dauer der Existenz von Blutplättchen signifikant reduziert. Die Verringerung des Blutspiegels trägt zur Schädigung der Wände der Blutgefäße bei. Als Ergebnis kommt es zu Blutungen, die Kontraktionsfähigkeit der Gefäße ändert sich, die Bildung eines Blutgerinnsels wird gestört. So entwickelt sich eine thrombozytopenische Purpura.

Krankheitssymptome sind fleckig-blutende Hautausschläge und Blutungen in den Schleimhäuten. Der Ausschlag ist in einem anderen Farbton von gelb bis bläulich und in verschiedenen Größen. Es ähnelt schmerzlosen Prellungen, die asymmetrisch angeordnet sind. Meistens tritt der Ausschlag nachts ohne vorherige Verletzung auf.

Neben Haut und Schleimhäuten gibt es im Fundus, der Sklera, dem Glaskörper und dem Trommelfell Blutungen. Eher gefährlich ist eine selten vorkommende Blutung im menschlichen Gehirn. Es ist das Auftreten von Kopfschmerzen, Schwindel, Blutungen in einigen Organen vorausgegangen.

Der thrombozytopenische Typ der Krankheit ist von drei Arten:

• thrombotische Purpura;
• idiopathische Purpura;
• vaskuläre Purpura.

In der idiopathischen Purpura werden Blutplättchen durch einen Autoimmunprozess zerstört, der durch die Einwirkung von Viren oder die Einnahme bestimmter Medikamente verursacht wird. Bei dieser Art von Purpura überwiegen Hautausschläge in Form von Prellungen und Petechien. Sie treten vorwiegend an den Beinen des Kindes auf, selbst wenn es sich um geringfügige Verletzungen handelt.

Thrombozytopenische Purpura bei Kindern

Die thrombozytopenische Purpura bei Kindern steht bei hämorrhagischen Erkrankungen an erster Stelle. Meistens tritt es bei Mädchen unter 14 Jahren auf.

Bei Kindern unter zwei Jahren hat die Krankheit einen schweren Verlauf. Es beginnt akut ohne vorherige Infektionskrankheit.

Oft wird die Ursache der thrombozytopenischen Purpura bei Kindern als aufgeschobene Impfung, insbesondere BCG (Impfstoff gegen Tuberkulose), bezeichnet.

Symptome einer idiopathischen Purpura bei Kindern sind Blutungen und Blutungen, die meistens an der Schleimhaut der Nase und am Zahnfleisch auftreten. Bei Mädchen in der Pubertät verursacht die Krankheit häufig starke Gebärmutterblutungen.

Idiopathische Purpura bei Kindern und Jugendlichen ist häufig die Ursache für die Entwicklung einer gefährlichen Erkrankung - des hämorrhagischen Syndroms. Es sind gefährlich häufige Blutungen aus den Schleimhäuten der Nase, Blutungen in den Gelenken und der Haut, Magen-Darm-Blutungen.

Behandlung von Purpura

Das Hauptziel der Purpurabehandlung besteht darin, die Produktion von Antiplättchen-Antikörpern und die Unmöglichkeit ihrer Bindung an Blutplättchen zu reduzieren.

Drogentherapie ist die Verwendung der folgenden Medikamente:

• Glukokortikosteroide - Prednisolon, Hydrocortison;
• Immunglobuline - Octagam, Intraglobin F, Immunglobulin einer normalen Person;
• Interferon alpha - wird mit der Ineffektivität der Glukokortikoidtherapie verwendet;
• rosa Vinca-Alkaloide - Vinblastin, Vincristin;
• Danazol;
• Cyclophosphamid;
• Azathioprin.

Im Falle von Blutungen werden hämostatische Präparate, Aminocapronsäure, verwendet. Wenn Uterusblutungen Frauen verschreiben Oxytocin.

Wenn die Möglichkeit einer Blutung im Gehirn besteht, geben Sie bei der Purpura-Behandlung die Infusion (Infusion) von Blutplättchen an. Die therapeutische Wirkung dieses Verfahrens ist vorübergehend.

Die chirurgische Behandlung der Purpura beinhaltet die Entfernung der Milz (Splenektomie). Chirurgische Eingriffe werden ohne die Wirkung einer konservativen Therapie durchgeführt, es besteht die Gefahr starker Blutungen.

Die häufig verwendete Methode zur Behandlung der Purpura ist die Plasmapherese: Reinigung von Blutplasma von Antikörpern und Toxinen durch Filtration auf speziellen Geräten.

Bei der Behandlung von vaskulärer Purpura wird dem Patienten eine hypoallergene Diät verordnet.

Dieser Artikel wird ausschließlich zu Bildungszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein wissenschaftliches Material oder ein professioneller medizinischer Rat.

Purpura

Purpura ist ein Symptom eines pathologischen Zustands, der als Thrombozytopenie bezeichnet wird. Es ist mit einer reduzierten Anzahl von Blutplättchen im peripheren Blut verbunden.

Die Thrombozytopenie manifestiert sich bei verschiedenen Blutkrankheiten und ist begleitet von einem hämorrhagischen Blutsyndrom vom Typ Petechial-Blaise. nach Art der Purpura.

Klassifizierung von Krankheiten

Betrachtung Mechanismus des Auftretens Thrombozytopenie, Purpura wird wie folgt klassifiziert:

1. Thrombozytopenische Syndrome angeborener erblicher Natur: Thrombozytopenie ohne Radialknochen, Viscott-Aldrich-Syndrom, Hegglin-Syndrom, Bernard-Soulier-Syndrom.

2. Die Thrombozytopenie ist angeboren, aber nicht erblich. Tritt infolge intrauteriner infektiöser Läsionen des Fötus auf, beispielsweise Röteln oder Windpocken. Immunthrombozytopenie tritt bei der Mutter mit Antikörpern durch die Plazenta auf. Alloimmune Purpura wird bei Neugeborenen gebildet, wenn die Blutplättchen von Kindern Antigene erben, die die Mutter nicht hat.

3. Erworbene Thrombozytopenie. Die Krankheit kann in verschiedenen Formen dargestellt werden: Immunsystem, wenn autoimmune idiopathische Purpura und Infektionskrankheiten (HIV-Infektionen, Mykoplasmen, Malaria usw.) überwiegen; thrombotische Purpura; Hypersplenismus; DIC-Syndrom (Konsum-Syndrom); massives Transfusionssyndrom; Thrombozytopenie schwanger.

Symptome und Anzeichen

In seltenen Fällen wird die medizinische Wissenschaft mit der Diagnose einer thrombotischen thrombozytopenischen Purpura konfrontiert. Diese Form der Thrombozytopenie ist durch einen akuten Beginn und einen rasch fortschreitenden Verlauf gekennzeichnet. Die Krankheit betrifft junge Menschen und wird oft tödlich.

Bis heute sind die Ursachen der Erkrankung nicht klar. In den Anfangsstadien dieser Art von Purpura werden Thrombozyten-Mikrothromben gebildet, die sich in kleinen Gefäßen (Kapillaren und Arteriolen) des gesamten Organismus ausbreiten und insbesondere das Gehirn, die Nieren und die Leber betreffen, wodurch der Blutfluß gestört wird und Zellen und Gewebe geschädigt werden.

Thrombozytopenische Purpura manifestiert sich in einem Komplex und weist eine Reihe von Anzeichen auf: niedrige Blutplättchenzahl im Blut, Anwesenheit hämolytischer Anämie, Veränderungen der neurologischen Natur, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Auftreten eines Fieberzustands.

Bei der erworbenen Form tritt häufig allergische Purpura oder Schönlein-Reinheit auf. In den meisten Fällen ist das Kreislaufsystem von Kindern im Alter von 3-7 Jahren betroffen. Bisher wurden keine spezifischen Anzeichen der Krankheit festgestellt, aber die ESR im Blut korreliert mit dem akuten Verlauf der Vaskulitis.

Pigmentierte chronische Purpura hat eine polymorphe Natur der Anzeichen, sie geben jedoch Symptome ab, die nur für sie charakteristisch sind: das Vorhandensein von Erythem, Pigmentierung und Blutungen, deren Grad von der Höhe der Gefäßschäden abhängt. Diese Purpura ist von Juckreiz begleitet und hat eine wiederkehrende Natur: Jedes Mal, wenn sie auf einer immer größeren Fläche lokalisiert wird, wird der Ausschlag heller.

Die hämorrhagische Form der Purpura manifestiert sich in einem Hautausschlag, ähnlich einem Hautausschlag in der Diathese, der jedoch allmählich zu großen Flecken verschmilzt. Hautausschläge sind an den Gliedmaßen verteilt, seltener am Rumpf. Es ist der Hautausschlag, der das einzige Zeichen der Krankheit ist.

Mögliche Komplikationen

Die schwerwiegendste Komplikation der Purpura ist die Hirnblutung und die Meningen, selten in der Lederhaut oder der Netzhaut.

Bei Purpura sind schwere Blutungen während Bauchoperationen, Zahnentfernung und Geburt möglich.

Ursachen von Krankheiten

In der Medizin gibt es eine Reihe von Faktoren, die zu einer Abnahme der Blutplättchen im Blut führen können, gefolgt von dem Auftreten von Mikrothrombus: der Infektiosität von Krankheiten, einschließlich HIV-Infektion; bestimmte Medikamente einnehmen; Schwangerschaftszeit; Autoimmunkrankheiten bei entzündlichen Prozessen; hämolytische urämische Syndrome bei Kindern, ausgelöst durch Escherichia coli und das Vorhandensein von Toxinen.

Das Auftreten von vaskulärer Purpura ist mit einer Funktionsstörung der Blutgefäße bei der Hämostase verbunden. Die vaskuläre Purpura ist meistens angeboren und erscheint als Hämangiom. Solche Flecken erscheinen bei jedem zehnten Neugeborenen und passieren oder werden mit einem Laser entfernt.

Bei der angeborenen Purpura wird häufig das genetische Syndrom von Marfan oder Ehlara-Danlos hervorgehoben. In solchen Fällen werden komplexe Bindegewebserkrankungen erkannt, wodurch Blutgefäße, insbesondere Arterien, Defekte erhalten.

Die Ursachen der allergischen Purpura sind entzündliche Prozesse in den Kapillaren, deren Ursache jedoch noch unbekannt ist. Es gibt Annahmen über den Einfluss von Umweltfaktoren, Ernährung und Infektionskrankheiten.

Zu den spezifischen Symptomen der Purpura gehören das Auftreten von Schmerzen in den Gelenken, entzündliche Prozesse in der Speiseröhre sowie neurologische Symptome.

Das Auftreten von vaskulärer Purpura ist bei älteren Menschen häufig. Manchmal wird es auch als senile Pigmentierung bezeichnet. Das Auftreten der Krankheit ist mit der Abnutzung der Gefäße, der Verschlechterung ihrer Funktion, insbesondere in Bereichen, die besonders anfällig für ultraviolette Strahlung sind (Gliedmaßen, Gesicht), verbunden.

Hautausschläge und Flecken können durch einen erhöhten Blutdruck intensiver werden. Der Grund liegt meistens in einer plötzlichen Komplikation, die durch ein in Wien gebildetes Blutgerinnsel verursacht wird, ein starkes Ansteigen der schweren Last, ein starker Husten während der Wehen während der Wehen und sogar das Erbrechen. Die vaskuläre Regeneration kann ohne medizinische Behandlung erfolgen.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose wird nach Erhalt der Ergebnisse der Blutuntersuchung anhand der folgenden Indikatoren gestellt:

1. Das Niveau der Thrombozytopenie bei der Analyse von peripherem Blut unter 100,0 × 109 / L
2. Plättchen-Autoantikörper sind vorhanden.
3. Ausgeschlossen sind Anzeichen von Krankheiten wie Anämie und akute Leukämie, die durch eine gestörte Blutbildung gekennzeichnet sind.
4. Es gibt keine Medikamente, die eine Thrombozytopenie verursachen können.
5. Der Gehalt an Megakaryozyten in den Knochenmarkstrukturen ist normal. Es gibt jedoch eine Besonderheit: Die Knochenmarkpunktion ist nur möglich, wenn der Patient das 60. Lebensjahr vollendet hat oder eine Splenektomie erforderlich ist.

Die Behandlung der Purpura zielt in erster Linie darauf ab, das hämorrhagische Syndrom zu korrigieren und erst dann die Anzahl der Blutplättchen im Blut zu erhöhen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Patienten in den meisten Fällen gegen niedrige Thrombozytenzahlen resistent sind, aber die Nebenwirkungen der Therapie können schwerwiegender sein als die Auswirkungen der Purpura.

Purpura, die dem Patienten keine Unannehmlichkeiten bereitet und nicht mit gravierenden Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes einhergeht, erfordert keine spezifische Behandlung. In diesem Fall ist eine ständige Überwachung durch den behandelnden Arzt erforderlich.

Bei Blutungen werden Medikamente mit lokaler hämostatischer Wirkung (Creme, Salbe) sowie Hormonarzneimittel verschrieben.

Eine wirksame Behandlung ist Bluttransfusion und / oder Blutplättchenmasse.

Wenn die Blutung systematisch wird und die Anwendung von Medikamenten nicht innerhalb von sechs Monaten zur Folge hat, wird eine Splenektomie verordnet. Entfernung der Milz - eine Kardinalmethode, die mit der Gefahr einer Blutung im Gehirn in Anspruch genommen wird.

Vor der Operation ist eine ärztliche Untersuchung erforderlich, eine Untersuchung der Bauchorgane und des Brustraums wird vorgenommen, eine zweite Blutuntersuchung wird durchgeführt. Der Arzt kann zusätzlich verschreiben: Röntgen, EKG, Magnetresonanztomographie.

Unmittelbar vor der Operation wird der Patient geimpft, um mögliche Entzündungsprozesse nach Entfernung der Milz zu verhindern.

Die Splenektomie wird unter Vollnarkose durchgeführt. Abhängig von den Indikationen und Fähigkeiten der medizinischen Einrichtung wird entweder eine Laparoskopie oder eine Bauchoperation durchgeführt.

Die vollständige Erholung nach einer ähnlichen Operation erfolgt nach 1-1,5 Monaten. Nach der Operation steigt das Infektionsrisiko, weshalb eine regelmäßige Impfung gegen Influenzavirus und andere Infektionen von einem Arzt gefordert wird.

Nach dem Verlauf der Behandlung oder der Entlassung aus dem Krankenhaus ist es erforderlich, einen bestimmten Tagesablauf einzuhalten, um wiederkehrende Manifestationen zu vermeiden.

Es ist wichtig, einen ausgewachsenen Schlaf und Wachheit zu schaffen (sollte mindestens 8-10 Stunden pro Tag ruhen). Führen Sie täglich morgendliche Übungen (etwa eine halbe Stunde) und Wasseranwendungen in Form einer warmen Dusche durch. Übung, Überlastung vermeiden; 1-2 Stunden schlafen lassen; tägliche Spaziergänge an der frischen Luft (mindestens 1,5 Stunden) sollten zur Gewohnheit werden; direkte Sonneneinstrahlung vermeiden.

Besonderes Augenmerk sollte auf das Thema Ernährung gelegt werden: 5-6 Mal täglich sollten die Mahlzeiten fraktioniert eingenommen werden. Zunächst werden Proteine ​​(Fisch, weißes Fleisch), pflanzliche Lebensmittel und Milchprodukte in die Ernährung aufgenommen.

Beeren, Gemüse und Obst der Saison sowie alle Arten von nicht kohlensäurehaltigen und alkoholfreien Getränken (Mousses, Kompotte, Kräutertees) sollten zu einem wesentlichen Bestandteil werden.

Die Prognose für die Genesung ist recht günstig, wenn ein kompetentes Behandlungsprogramm entwickelt und alle Vorschriften des behandelnden Arztes eingehalten werden. Todesfälle sind nur in seltenen Fällen möglich und hängen damit zusammen, dass Patienten die Behandlungsdauer in medizinischen Einrichtungen verzögern und Blutungen im Gehirn auftreten.

Prävention

Das Auftreten von Purpura im Kindes- und Jugendalter ist das häufigste Vorkommen. Daher muss der Gesundheit von Kindern, die an schweren Infektionskrankheiten leiden, besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Die kompetenteste Entscheidung der Eltern sollte die Beobachtung eines Hämatologen über mehrere Jahre sein.

Präventive Maßnahmen im Bereich des Wiederauftretens werden auf die maximale Vermeidung von Virusinfektionen und die Vorbeugung von bakteriellen Erkrankungen reduziert.

Es ist notwendig, so wenig wie möglich unter direktem Sonnenlicht zu fallen, und es ist besser, solche Situationen vollständig zu beseitigen.

Präventive Maßnahmen bestehen darüber hinaus in der größtmöglichen Beseitigung von Infektionsherden: Karies, Tonsillitis usw.

Traditionelle Behandlungsmethoden

Ein wirksames Mittel gegen Purpura ist die Verwendung von Sesamöl. Besonders signifikante Ergebnisse können erzielt werden, wenn sie in der komplexen Hormontherapie eingesetzt werden. Das Öl erhöht die Anzahl der Blutplättchen und erhöht die Blutgerinnung. Es ist ausreichend, Sesamöl dreimal täglich 30 Minuten vor den Mahlzeiten in einer Menge von 1 Teelöffel zu verwenden.

Bei Blutungen und zur Stärkung des Immunsystems bei Purpura Infusion von Hagebutten. Ein Glas getrocknete Beeren gießen 1 Liter kochendes Wasser und gießen Sie 10-12 Stunden lang hinein (es ist gut, die Infusion über Nacht zu brauen). Trinken Sie den ganzen Tag statt Tee. Sie können Honig oder etwas Zucker hinzufügen.

Für den äußerlichen Gebrauch ist Tinktur japanischer Sophora nützlich. Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt: 1 Teelöffel Frucht goss 100 ml kochendes Wasser ein, infundierte 1 bis 1,5 Stunden, filtrierte. Die betroffenen Stellen sind morgens und abends mit Tinktur bestrichen.

Purpura

Was ist Purpura?

Purpura ist eine pathologische Veränderung im Körper, die durch das Auftreten kleiner Kapillarblutungen auf der Haut gekennzeichnet ist. Eine Lokalisation des Ausschlags wird in den meisten Fällen an den unteren Extremitäten beobachtet. Je nach Stadium und Dauer der Erkrankung ändert sich die Farbe ungefähr zehn Tage nach dem Auftreten von rot (braun) nach violett, grün und gelb.

Ursachen der Krankheit

Purpura ist in der Regel eine Begleiterkrankung, die Reaktion des Körpers auf die darin auftretenden pathologischen Veränderungen. Die Hauptursachen für den Ausschlag sind:

• Blutungsneigung, die durch einen Plättchenmangel ausgelöst werden kann.
• Störungen der Blutgerinnung durch Blutverdünner.
• Pathologische Veränderungen in den Gefäßwänden der Kapillaren.
• Das Auftreten von Purpura infolge einer allergischen Reaktion.
• Störungen der Blutgerinnung aufgrund der Exposition gegenüber toxischen Substanzen.
• Blutstagnation, Blutgerinnsel.
• Hypothermie oder Überhitzung des Körpers.
• Verschiebung der Operation
• Alle möglichen Verletzungen.

Arten von Purpura

In der Medizin gibt es verschiedene Arten von Purpuraformen:

• Thrombozytopenische Purpura ist eine Art von Krankheit, die sich vor dem Hintergrund einer geringeren Anzahl von Blutplättchen im Blutplasma entwickelt. Pathologie kann alleine oder gegen andere Krankheiten auftreten. Diese Form der Krankheit ist dem jungen Körper inhärent und wird daher meistens bei Kindern unter 14 Jahren beobachtet, hauptsächlich bei Mädchen.
  Die Krankheit entwickelt sich als Folge von Veränderungen der Eigenschaften von Blutplättchen aufgrund einer Infektion oder durch Einnahme bestimmter Medikamente. Immunität nimmt neu gebildete Zellen als fremd an und produziert Antikörper, um diese zu blockieren. Pathologisch veränderte Blutplättchen dringen in die Milz ein, wo sie zerstört werden, was zu einer Thrombozytopenie führt. Bei solchen pathologischen Prozessen tritt die Purpura in Form von Prellungen und Petechien auf, die durch geringfügige Schläge entstehen. Weitere Symptome der Krankheit sind: Blutungen, die am Zahnfleisch beobachtet werden, Nasenschleimhäute; Bei Mädchen kann es zu starken Blutungen aus der Gebärmutter kommen.
• Thrombotische Purpura ist durch die Bildung eines Thrombus gekennzeichnet, der durch die Einnahme einer bestimmten Gruppe von Medikamenten, Impfstoffen, das Vorhandensein eines malignen Tumors oder eine Meningokokkeninfektion im Körper verursacht wird. Die Hauptsymptome der Krankheit sind: Blutergüsse, Petechien, akute Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes Sehen. Häufig wirkt sich die Erkrankung negativ auf das Nervensystem aus, was zur Entwicklung von psychischen oder neurologischen Störungen führen kann. Diese Form der Purpura ist sehr gefährlich, da sie die Blutgefäße im Gehirn, die Nieren und die Leber befällt, was zum Tod führen kann.
• Schoenlein-Henoch Purpura ist eine Krankheit, die durch eine vaskuläre Entzündung infolge einer viralen oder bakteriellen Infektion gekennzeichnet ist. Die Entwicklung von pathologischen Prozessen wird durch eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur, das Auftreten eines leichten Hautausschlags, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen und Stuhlgang (Durchfall) belegt.
• Droge oder Gift - ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten, die das Blut dicker oder dünner machen.
• Allergische Purpura - ein Ausschlag am Körper des Patienten erscheint als Folge einer allergischen Reaktion auf Lebensmittel, Medikamente oder bei häufiger Einwirkung chemischer Elemente.

Symptome von Purpura

Abhängig von der Ursache der Purpura-Entwicklung und ihrem Typ kann sich die Krankheit mit verschiedenen Symptomen manifestieren, die folgenden Symptome sind jedoch bei allen Formen üblich:

• Hautausschlag.
• Blutungen in den Schleimhäuten.
• Das Auftreten von Eisenmangelanämie.
• Erhöhte Körpertemperatur, Kopfschmerzen.
• Das Auftreten von Anfällen.
• Arrhythmie
• Stummschaltung der Herzfrequenz
• Bauchschmerzen
• Neurologische Störungen.

Diagnose der Krankheit

Für die Wahl der Behandlung ist es äußerst wichtig, die Diagnose richtig zu stellen, da die Purpura in ihren Symptomen der Erkrankung der Gefäßanomalie der Haut sehr ähnlich ist. Für die Untersuchung muss ein Hämatologe kontaktiert werden, der nach Durchführung einer Reihe diagnostischer Verfahren die Art der Erkrankung genau bestimmen kann. Zur Diagnose werden folgende Methoden verwendet:

• Untersuchung des Patienten, Hautausschlag.
• Blutuntersuchung (biochemisch und Labor).
• Allgemeine Laboranalyse von Urin.
• Myelogramm

Behandlung der Krankheit

Um die Symptome der Krankheit und die Ursachen ihrer Entwicklung zu beseitigen, ist es zunächst wichtig, ihr Aussehen festzustellen. Es ist äußerst wichtig, rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen, da dies in 30 Prozent der Fälle zum Tod führt.
Die Hauptmethoden zur Behandlung der Purpura sind:

• Entfernung der Milz in thrombozytopenischer Form.
• Einnahme von Medikamenten, die die Wirkung von Antikörpern gegen Thrombozyten blockieren.
• Bluttransfusion in schweren Fällen.
• Einnahme von Medikamenten zur Wiederherstellung der Blutgerinnung.
• Medikamentöse Therapie zur Aufrechterhaltung der Immunität, zur Bekämpfung von Allergien oder Viruserkrankungen.
• Einhaltung einer hypoallergenen Diät.

Prävention von Purpura

Um das Auftreten von Purpura zu verhindern, ist es erforderlich, eine Überkühlung oder Überhitzung des Körpers zu vermeiden und unter strenger Aufsicht von Ärzten Arzneimittel zu nehmen, die das Blut beeinflussen, um die Entwicklung von Allergien zu vermeiden. Mit dem Auftreten von Hautausschlägen lohnt es sich, sofort einen Spezialisten für die Diagnose und genaue Diagnose zu konsultieren.

Purpura

Kurze Beschreibung der Krankheit

Purpura ist durch kleine Kapillarblutungen auf der Haut gekennzeichnet. Punktblutungen werden Petechien genannt, in Form von Streifen - Vibex, kleinfleckig - Ekchymose, großfleckig - Bluterguss.

Der Ausschlag wird am häufigsten an den unteren Extremitäten beobachtet. Ihre Farbe ist anfangs rot oder burgundig, ändert sich jedoch mit der Zeit in lila, braun, grün und gelb (bei 7-10 Tagen).

Ursachen der Purpura

Purpura kann eine Vielzahl von Krankheiten begleiten, der Entwicklungsmechanismus bleibt jedoch unverändert. Im Allgemeinen ist die Hauptursache für Purpura eine Blutungsneigung aufgrund bestimmter pathologischer Prozesse, wie z. B. Beschädigung oder Mangel an Blutplättchen, Blutgerinnungsstörungen, die infektiös sind oder auf die Verwendung bestimmter Medikamente zurückzuführen sind, pathologische Veränderungen in der Gefäßwand.

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Thrombozytopenische Purpura ist eine Erkrankung, die mit einer Abnahme der Blutplättchen im Blut zusammenhängt. Es kann sowohl unabhängig sein als auch eine Reihe anderer Krankheiten begleiten. Die thrombozytopenische idiopathische Purpura ist eine Kinderkrankheit, die sich hauptsächlich im Alter von 14 Jahren manifestiert. Häufiger bei Mädchen.

Der Mechanismus der Krankheit ist wie folgt. Unter dem Einfluss von Infektionen oder Medikamenten ändern sich die normalen Eigenschaften der Blutplättchen. Das körpereigene Immunsystem nimmt sie für außerirdische Zellen auf und produziert Antikörper, die sie blockieren. Solche Blutplättchen werden von den Milzzellen eingefangen und darin zerstört. Es entwickelt sich eine Thrombozytopenie.

Durch die Natur des Hautausschlags überwiegen Blutergüsse und Petechien. Wenn bei Kindern eine thrombozytopenische idiopathische Purpura auftritt, können Blutergüsse auch bei kleineren Schlaganfällen auftreten, die meistens an den Beinen auftreten. Petechien können sowohl einzeln als auch mehrfach sein und auf den Beinen erscheinen.

Symptome der Krankheit sind auch Blutungen und Blutungen. Am häufigsten sind das Zahnfleisch und die Nasenschleimhaut blutig. Bei Mädchen während der Pubertät kann eine thrombozytopenische Purpura zu reichlichen Gebärmutterblutungen führen.

Idiopathische thrombozytopenische Purpura bei Kindern kann zu einer vollständigen Genesung führen oder eine chronische Form annehmen. Die chronische Form der Erkrankung ist durch wiederkehrende Blutungen gekennzeichnet. Die Hauptbehandlung für die chronische Form ist die Entfernung der Milz. In der akuten Form der Erkrankung werden Medikamente verschrieben, um Antikörper zu zerstören, die Thrombozyten blockieren, sowie Medikamente, die die Blutung stoppen. Bei schweren Erkrankungen und starken Blutungen ist eine Bluttransfusion angezeigt.

Die wichtigste Maßnahme zur Verhinderung von Verschlimmerungen bei chronischer Form der thrombozytopenischen Purpura bei Kindern ist die Beseitigung von Infektionsherden (Karies, Tonsillitis usw.). Nach der Krankheit muss das Kind fünf Jahre lang von einem Hämatologen gesehen werden.

Thrombotische thrombozytopenische Purpura

Diese Krankheit ist durch eine erhöhte Blutgerinnselbildung gekennzeichnet, die in jedem Alter auftritt. Es kann nach der Einführung von Impfstoffen, Medikamenten, einer Reihe von anderen Krankheiten (Meningokokken-Infektion, bösartige Tumore) auftreten.

Vorboten der Krankheit sind Kopfschmerzen, Erbrechen oder Übelkeit, verschwommenes Sehen, akute Bauchschmerzen. Es treten Quetschungen und Petechien auf, die möglicherweise neurologische und psychische Störungen entwickeln. Nierenschäden, vergrößerte Leber und Milz werden beobachtet. Thrombotische Purpura kann mehrere Tage oder Wochen dauern. Aufgrund der Schädigung der Blutgefäße des Herzens, des Gehirns und der Nieren ist der Tod möglich (20-30%). Die Hauptbehandlung für thrombotische Purpura ist der Plasmaaustausch des eigenen Plasmas gegen Spenderplasma.

Schönlein-Henoch Purpura (Gefäßpura)

Diese Krankheit äußert sich in Entzündungen der Blutgefäße der Haut und der Organe des Körpers. Ursachen können Medikamente, virale oder bakterielle Infektionen sein, eine Reaktion auf die Einführung einiger Impfstoffe. Am häufigsten tritt die Krankheit im Alter von 20 Jahren auf.

Mit dem Einsetzen der Krankheit steigt die Körpertemperatur an, dann kommt es zu einem klebrigen Ausschlag an Beinen, Gesäß, Schultern und Gelenken. Es gibt auch Schmerzen und Schwellungen der Gelenke, plötzliche Schmerzen im Unterleib, Erbrechen, lockerer Stuhlgang und gastrointestinale Blutungen. Schädigungen der Nieren, des Herzens und manchmal des Zentralnervensystems treten auf.

Die Behandlung der Schonlein-Henoch-Purpura soll die Entstehung neuer Immunkomplexe blockieren. Auch eine hypoallergene Diät und Bettruhe verordnet. Die Krankheit dauert in der Regel 2 bis 4 Wochen, danach kommt es zur Genesung.

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Die Informationen sind generalisiert und werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Bei ersten Anzeichen einer Krankheit einen Arzt konsultieren. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

Purpura

Purpura sind kleinfleckige Kapillarblutungen in der Haut, unter der Haut oder den Schleimhäuten. Blutungen können sein:

• gepunktet (Petechien);
• feine Flecken (Ekchymose);
• bandförmig (Vibex);
• grob (Bluterguss).

Am häufigsten sind multiple Ekchymosen und Petechien mit einem Durchmesser von bis zu 1 cm.

In der Regel manifestiert sich die Krankheit in den unteren Gliedmaßen. Erstens hat der Ausschlag eine rote oder burgunderrote Farbe, die sich im Laufe der Zeit in Lila und Braun ändert. Am 7-10. Tag wird es gelb und grün.

Ursachen der thrombozytopenischen Purpura

Purpura tritt bei einer Reihe von Krankheiten auf und hat gemeinsame Entwicklungsmechanismen. Ursache des Auftretens ist in der Regel die Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) aufgrund folgender pathologischer Prozesse:

• Pathologie der Blutplättchen-Hämostase (Mangel oder Schädigung der Blutplättchen);
• Primäre oder sekundäre thrombozytopenische Purpura;
• Blutstauung;
• Toxisch-allergische Störungen der Hämokoagulation (aufgrund von Infektionen oder Medikamenten);
• Verschiedene Gefäßerkrankungen (Vaskulitis etc.);
• Disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom;
• Pathologie der Blutgerinnungshämostase.

Typen der thrombozytopenischen Purpura

Es gibt drei Arten von Krankheiten:

• Idiopathische Purpura;
• Thrombotische Purpura;
• Purpura Shanlein-Genokh (vaskulär).

Idiopathische Purpura hat eine unklare Ätiologie und ist durch die Entwicklung eines hämorrhagischen Syndroms und einer Thrombozytopenie gekennzeichnet. In der Regel wird die Zerstörung von Blutplättchen durch einen Autoimmunprozess verursacht, der durch eine Infektion oder Medikamente verursacht wird. Meistens wird idiopathische Purpura bei weiblichen Kindern unter 14 Jahren beobachtet.

Die Krankheit entwickelt sich folgendermaßen: Unter dem Einfluss des Erregers verändern sich die normalen Eigenschaften der Blutplättchen, und das Immunsystem beginnt, Antikörper zu produzieren, die sie blockieren. Die Thrombozyten werden wiederum von Milzzellen eingefangen und darin zerstört, was zu einer Thrombozytopenie führt.

Die Natur des Ausschlags wird von Petechien und Blutergüssen dominiert. Wenn idiopathische Purpura bei Kindern auftritt, können Blutergüsse auch als Folge geringfügiger Verletzungen auftreten und hauptsächlich an den Beinen auftreten. Petechien erscheinen in der Regel auf den Beinen und können sowohl einzeln als auch mehrfach sein. Symptome der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura bei Kindern sind auch Blutungen und Blutungen, die sich hauptsächlich im Zahnfleisch und in der Nasenschleimhaut manifestieren. Bei Mädchen in der Pubertät kann die Krankheit starke Gebärmutterblutungen verursachen.

Idiopathische Purpura bei Kindern endet entweder mit der vollständigen Genesung, oder schlimmer noch, sie nimmt eine chronische Form an. In chronischer Form ist die Krankheit durch die Manifestation periodischer Blutungen gekennzeichnet.

Die Behandlung der chronischen Purpura ist die Entfernung der Milz. Eine Erholung von chronischer Form findet nicht immer statt. In der akuten Form wird eine Arzneimitteltherapie vorgeschrieben, um die Antikörper zu zerstören, die die Blutplättchen blockieren. Darüber hinaus verschrieben, um Blutungen zu stoppen. In schweren Fällen von Krankheitsprogression und schweren Blutungen werden Bluttransfusionen verordnet.

Die wichtigste Maßnahme zur Prävention der thrombozytopenischen Purpura bei Kindern ist die Beseitigung von Infektionsherden (Tonsillitis, Karies usw.). Nach der Erkrankung wird empfohlen, das Kind während der nächsten fünf Jahre beim Hämatologen zu beobachten.

Thrombotische Purpura ist eine Krankheit, die durch erhöhte Thrombose und hämorrhagisches Syndrom in Form von Hautblutungen gekennzeichnet ist, was zu Ischämie der inneren Organe führt. Dies ist eine ziemlich seltene Erkrankung, die hauptsächlich bei Frauen zwischen 40 und 55 Jahren auftritt.

Thrombotische Purpura kann sich nach Medikation, Impfstoffverabreichung entwickeln oder mit einer Reihe anderer Erkrankungen einhergehen (bösartige Tumore, Meningokokkeninfektion).

Die Hauptsymptome sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, akute Bauchschmerzen, Sehstörungen. Petechien und Blutergüsse treten auf, in einigen Fällen werden psychische und neurologische Störungen, Vergrößerung der Milz und der Leber, Nierenschäden beobachtet. Krankheitsdauer - von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. In etwa 20-30% der Fälle wird der Tod als Folge einer Schädigung der Nieren, des Gehirns und der Herzgefäße beobachtet.

Die Hauptbehandlung für thrombotische Purpura besteht darin, das eigene Plasma durch ein Spenderplasma zu ersetzen.

Purpura-Schönlein-Genoh manifestiert Entzündungen der Organe des Körpers und der Hautgefäße. Es ist gekennzeichnet durch symmetrische hämorrhagische Ausschläge, Bauchschmerzen, Arthritis, Glomerulonephritis. Ursachen - Medikamentenverabreichung, Impfstoffverabreichung, bakterielle oder virale Infektionen. In der Regel tritt die Krankheit häufiger bei Männern unter 20 Jahren auf.

Symptome der Erkrankung sind erhöhte Körpertemperatur und ein kleiner Hautausschlag in den Gelenken, an Schultern, Gesäß und Beinen. Es kann zu Schwellungen der Gelenke und Schmerzen, lockerem Stuhlgang, Erbrechen und Magen-Darm-Blutungen kommen. Vaskuläre Purpura schädigt das Herz, die Nieren und das zentrale Nervensystem.

In der Regel besteht die Behandlung von vaskulärer Purpura darin, die Bildung neuer Immunkomplexe zu blockieren, die Bettruhe und eine hypoallergene Diät zu respektieren. Krankheitsdauer - von zwei Wochen bis zu einem Monat, danach erholt sich eine Person.

Purpura

Purpura ist eine Hautkrankheit, bei der Erythrozyten aus dem Blut aus den Kapillaren fließen, was zu einer Verfärbung der Haut in violetter Farbe führt. Zwei Haupttypen der Erkrankung - Thrombozytopenie und Idiopathie - betrachten wir ausführlicher, und lassen Sie uns über den Verlauf der Erkrankung im Körper des Kindes sprechen.

Ursachen der Purpura

Die meisten Ärzte neigen dazu, für die Purpura von Blutproblemen verantwortlich zu sein. Dies bezieht sich auf schlechte Gerinnung und abnorme Kapillarpermeabilität. Mit anderen Worten - der Grund für die Tendenz des Körpers, kleine Blutungsherde zu bilden.

Bei einigen Krankheiten können Sie die Hauptursachen ermitteln:

• Veränderung auf der Ebene der Thrombozytenpathologie.
• Die Folgen einer bestimmten Art von allergischen Reaktionen.
• Eine Blutungsstörung, die auftritt, wenn bestimmte Medikamente eingenommen werden. In diesem Fall sprechen wir über die Auswirkungen bakterieller, chemischer und medizinischer Toxine auf die Blutstruktur.
• Entzündungsprozesse in den Gefäßen.
• Blutstauung

Arten von Purpura

Alle Arten von Purpuras können in der folgenden Auflistung definiert werden:

• Thrombozytopenische Purpura, gerade sie kommt am häufigsten vor
• Durch Bindegewebserkrankungen verursacht
• Giftig, verursacht durch Medikamenteneinnahme oder Vergiftung durch Chemikalien.
• Hämorrhagisch
• Die Antwort auf die Bildung von Antikörpern.
• Schwer

Die häufigste thrombozytopenische Purpura, und es ist auf dieser Form, wir werden aufhören. Ursache dieser Erkrankung ist die Blutungsneigung, die sich vor dem Hintergrund eines Rückgangs der Thrombozytenzahl in der Blutstruktur bildet.

Es ist wichtig! Die Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern auf, und als Erwachsener sind Frauen stärker betroffen.

Die Krankheit kann in mehrere Hauptformen unterteilt werden, die von der Art des Krankheitsverlaufs und der Blutungsdauer abhängen:

1. Akute Form. Innerhalb von sechs Monaten nimmt die Anzahl der Blutplättchen im Blut ab.
2. Chronische Form Man kann über seine Entwicklung sprechen, wenn für 6 Monate kein umgekehrter Prozess stattfindet, d. H. Die Anzahl der Blutplättchen im Blut nicht zunimmt.
3. Wiederkehrendes Formular. In diesem Fall beginnen die Thrombozyten unmittelbar nach der Wiederherstellung der normalen Anzahl abzunehmen. Es braucht eine Welle.

Was genau genau zur Bildung von thrombozytopenischem Purpura-Typ führt, ist bislang nicht geklärt. Sie können nur bestimmte Risikofaktoren angeben, die sich auf die Entstehung dieser Art von Krankheit auswirken. Dies ist eine kürzlich durchgeführte virale oder bakterielle Infektion, die Auswirkungen der Kühlung oder im Gegenteil längerer Sonneneinstrahlung ist. Der Risikofaktor ist die unkontrollierte Einnahme bestimmter Medikamente, Verletzungen, chirurgische Eingriffe.

Alle diese Faktoren führen zu einer Abnahme der Thrombozytenzahl oder zu einer Erhöhung der Produktion von Antikörpern, die Thrombozyten angreifen.

Wie bei viralen und anderen Krankheiten werden die Antigene, die in das Blut eindringen, an die Blutplättchen gebunden, woraufhin die Antikörper des Körpers sie angreifen. Dies ist das Wesentliche der Reduktion von Blutplättchen. Niedrigeres Niveau - höhere Wahrscheinlichkeit der Beschädigung der Wände der Kapillaren und Blutgefäße, gestört die Bildung eines Blutgerinnsels.

Symptome Purpura

Das Hauptsymptom der Erkrankung sind fleckig-blaue Flecken, die auf der Hautoberfläche auftreten. In den Schleimhäuten bilden sich zusätzlich Blutungen.

Der Ausschlag wird durch verschiedene Kombinationen in Größe und Farbe dargestellt und kann gelb bis bläulich sein. Das Äußerste an den blauen Flecken liegt in der Regel asymmetrisch. In den meisten Fällen können Sie das Auftreten eines Hautausschlags in der Nacht feststellen, und es besteht keine Notwendigkeit für Verletzungen der Hautbereiche.

Neben der Haut kann es zu Blutungen kommen:

• Der Fundus des Auges.
• Sclera.
• Glühender Humor.
• Der Bereich des Trommelfells.

Es ist wichtig! Am gefährlichsten sind Blutungen im Gehirn. Dabei ist es wichtig zu beachten, dass Kopfschmerzen, Schwindel und bereits private Blutungen in anderen Körperteilen auftreten.

Thrombozytopenische Purpura kann durch drei Typen charakterisiert werden:

1. thrombotische Purpura.
2. idiopathische Purpura.
3. vaskuläre Purpura.

Behandlung von Purpura

Das Herzstück der Purpura-Behandlung ist immer eine Abnahme der Produktion von Antikörpern, die Blutplättchen zerstören und die Fähigkeit zur Bindung von Blutplättchen verhindern.

Die medikamentöse Therapie verwendet Vincristin- und Vinblastin-Alkaloide, Immunglobulin und Prednison. Wenn bereits Blutungen vorhanden sind, werden sie mit Medikamenten gestoppt. Wenn es sich um intrauterine Blutungen handelt, wird Oxytocin verschrieben.

Mit der Wahrscheinlichkeit einer Blutung im Bereich des Gehirns wird eine Thrombozyteninfusion oder einfacher eine Infusion angewendet. Dieses Verfahren kann jedoch bedingt durch die Behandlung verursacht werden, da die Wirkung der Infusion nur vorübergehend ist.

Bei einem komplizierten Purpura-Verlauf kann über einen operativen Eingriff entschieden werden, bei dem die Milz entfernt wird. Eine solche Kardinalentscheidung wird jedoch nur vor dem Hintergrund der mangelnden Wirkung der konservativen Purapura-Behandlung und vor dem Risiko möglicher schwerer Blutungen getroffen.