Was ist die ALS-Krankheit, was sind die Symptome und wie werden sie behandelt?

Unter den neurologischen Erkrankungen gibt es solche, die erfolgreich behandelt werden können. Aber es gibt solche, die nur suspendiert werden können - sie gehören zur Gruppe der degenerativ-dystrophen. Eine dieser Erkrankungen ist ALS - Amyotrophe Lateralsklerose. Lesen Sie hier über andere neurologische Störungen.

Was ist das Wesentliche der Pathologie?

Bei Amyotropher Lateralsklerose kommt es zu einem allmählichen Absterben von Nervenzellen, die sich in den seitlichen Hörnern des Rückenmarks befinden und für die motorische Funktion verantwortlich sind.

Gleichzeitig entwickeln sich verschiedene motorische Störungen. Die Krankheit schreitet allmählich voran und führt schließlich zum Tod aufgrund einer Schädigung der Atemmuskulatur.

Wer ist krank

Amyotrophe Lateralsklerose kann in jedem Alter auftreten - von Jugendlichen bis zu älteren Menschen. In zehn Prozent der Fälle handelt es sich um eine familiäre Form der Krankheit. Die übrigen Fälle sind sporadisch.

Klassifizierung

Es gibt verschiedene Formen von ALS, abhängig vom ersten betroffenen Bereich des Rückenmarks:

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Gründe

Es gibt keinen einzigen Grund für die Entwicklung einer amyotrophen Lateralsklerose - sie beruht auf einer Kombination mehrerer Faktoren.

Ursachen können vom Organismus selbst und von der äußeren Umgebung ausgehen:

• Genetische Störungen - Es wurden 18 Gene gefunden, die für die Entwicklung von ALS verantwortlich sind.
• Neurotrope Viren und Prionen;
• Schlechte Ökologie;
• Übermäßiger Stress.

Klinisches Bild

Die Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose variieren je nach Ausmaß der Läsion:

1. Bei der Pathologie des zervikalen und thorakalen Rückenmarks werden die ersten Symptome die Entwicklung einer schlaffen Lähmung der oberen Gliedmaßen sein. In diesem Fall werden alle Reflexe zunehmen. Dann gibt es Anzeichen für eine starke Lähmung der unteren Extremitäten, und alle Reflexe nehmen ebenfalls zu.
2. Es gibt pathologische Anzeichen für eine Beschädigung des Pyramidenabschnitts. Allmählich entwickeln Sie Muskelatrophie. Das Fortschreiten der Erkrankung führt zu einer Beeinträchtigung der Beweglichkeit des Zwerchfells und der Interkostalmuskulatur - es kommt zu einem akuten Atemstillstand.
3. Beginnt die Erkrankung mit einer Läsion der Lendenwirbelsäule und Querschnitten, entwickelt sie zunächst eine schlaffe Lähmung der unteren Extremitäten und vermehrt Reflexe. Pathologische pyramidale Symptome treten auf.
4. Dann bildete sich eine starke Lähmung der oberen Extremitäten mit Hyperreflexie. Die Lähmung der oberen Extremitäten erreicht ihr Maximum später als die Lähmung der unteren. In beiden Fällen ist die letzte Stufe Anzeichen für eine Bulb-Insuffizienz.

Bulbar-Form wird unterschieden - wobei die Krankheit mit den folgenden Symptomen beginnt:

• Sprachbehinderung;
• Die Stimme wird nasal;
• Die Atrophie der Zungenmuskeln entwickelt sich, wodurch der Schluckvorgang gestört wird.
• Danach erscheint eine Parese des weichen Gaumens, Reflexe nehmen zu, Anzeichen oralen Automatismus treten auf;
• Allmählich erfasst die Lähmung die oberen und dann die unteren Gliedmaßen.
• Gleichzeitig gibt es verstärkte Reflexe, Pyramidenzeichen;
• Diese Form der Krankheit geht mit einer starken Abnahme des Körpergewichts aufgrund von Essstörungen einher.
• In der letzten Phase entwickelt sich ein Atemstillstand.

Die ungünstigste Option für die Entwicklung von Amyotropher Lateralsklerose ist eine primär generalisierte Form:

• Sofort eine Lähmung aller Gliedmaßen entwickeln;
• Die Sehnenreflexe sind geschwächt;
• Das Bulbar-Syndrom mit gestörter Sprache und Schlucken tritt fast sofort auf;
• Der Patient verliert schnell Körpergewicht;
• Atemstillstand entwickelt sich schnell.

Diagnose

Was wird bei der Diagnosestellung berücksichtigt?

• Das Vorhandensein eines peripheren Motoneurons, das durch klinische Daten und instrumentelle Forschungsmethoden bestätigt wird;
• Das Vorhandensein des betroffenen zentralen Motoneurons, durch klinische Daten bestätigt;
• Die fortschreitende Ausbreitung dieser Läsionen in allen Teilen des Rückenmarks;
• Der Ausschluss aller anderen Krankheiten, die solche Symptome verursachen können.

Wie lässt sich klinisch die Niederlage des peripheren Motoneurons feststellen?

Zur gleichen Zeit entwickeln sich Paresen und Muskelatrophien der Körperteile, die von den betroffenen Neuronen innerviert werden:

• Niederlage auf der Ebene des Hirnstamms - die gesamte Muskulatur des Gesichts, des weichen Gaumens, der Zunge, des Halses und des Larynx leidet;
• Bei Verletzungen im Zervikalbereich sind die Muskeln des Halses, der oberen Extremitäten und des Zwerchfells betroffen.
• Läsionen im Brustbereich - die Muskeln des Rückens und der vorderen Bauchwand sind betroffen;
• Bei einer Verletzung im Kreuzbeinbereich leiden die Muskeln des Rückens und der Beine.

Wie wird das zentrale Motoneuron klinisch bestimmt?

Verstärkte Reflexe, Pyramidenzeichen, Spastik erscheinen:

• Mit Schädigung des Hirnstamms - Krampf der Kaumuskulatur, Anzeichen oralen Automatismus, Krampf des Larynx, unwillkürliches Weinen und Lachen;
• Mit einer Läsion in der Hals-, Brust- und Lendengegend - Krämpfe und Hyperreflexe in der entsprechenden Extremität, kleinere Muskelkrämpfe, Pyramidenmarkierungen.

Eine zuverlässige Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose wird gestellt, wenn in drei Teilen des Rückenmarks periphere und zentrale Motoneurone betroffen sind.

Instrumentelle Methoden

Welche instrumentellen Methoden werden zur Diagnose von UAS verwendet:

• Elektromyographie - Nadel und Stimulation, bestimmt die Schädigung peripherer Neuronen;
• Zur Differentialdiagnose und zum Ausschluss anderer Erkrankungen wird eine Computer- oder Magnetresonanztomographie durchgeführt.

Aus Labormethoden besteht das einzig Spezifische in der genetischen Kartierung: Identifizierung der Gene, die für die Entwicklung von Amyotropher Lateralsklerose verantwortlich sind.

Differentialdiagnose

Die Differenzialdiagnose sollte durchgeführt werden, um alle diese Krankheiten auszuschließen:

• Verschiedene spinalen Amyotrophien, einschließlich Alter;
• Paraneoplastisches Syndrom bei malignen Tumoren;
• Hormonelles Ungleichgewicht;
• Einige Infektionen, die tropisch auf die Substanz des Rückenmarks wirken;
• Vaskuläre Schädigung des Rückenmarks;
• Chronische Schwermetallvergiftung;
• Körperschäden am Rückenmark.

Behandlung

Die Behandlung wird jedoch immer noch angewendet und hat zwei Ziele:

• Verlangsamung des Fortschritts des pathologischen Prozesses, maximale Ausdehnung der Fähigkeit zur Selbstbedienung;
• Verbesserung der Lebensqualität für Patienten.

In den meisten Fällen wird nur eine symptomatische Behandlung angewendet:

• Bei Krämpfen wird eines der folgenden Arzneimittel verordnet - Carbamazepin, Baclofen, Tizanil;
• Das Schmerzsyndrom kann nur mit narkotischen Analgetika entfernt werden - Tramal, Morphine;
• Bei Depressionen wird Amitriptylin, Fluoxetin verschrieben;
• Zur Korrektur von Stoffwechselstörungen - Cortexin, Glutoxim, Thiogamma;
• Vitamine der Gruppe B - Kombilipen, Milgamma.

Bei Verletzungen der Haltung und der Verformung der Füße sind Korsetts und orthopädische Schuhe vorgeschrieben. Zur Vorbeugung gegen Thrombosen - Kompressionsstrümpfe oder Bandagen mit einem elastischen Verband. Bei einem Verstoß gegen den Prozess des Schluckens - zerdrückte Nahrung, Nahrung durch eine Nasensonde.

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose ist die häufigste Form der Motoneuronerkrankung, einer neurodegenerativen Erkrankung, die Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark betrifft.

Amyotrophe Lateralsklerose

„Vor 9 Jahren hat alles angefangen. Ich bin geklettert Einmal, während einer regelmäßigen Fahrt in die Berge, krampften sich plötzlich meine Arme und Beine während eines Aufstiegs zusammen. Das ist mehrmals passiert. Mein erster Gedanke war, dass es etwas Ernstes mit mir gab, aber ich lachte sofort unter der Dusche. Ich habe entschieden, dass solche Gedanken Paranoia waren, ich bin erst 40 Jahre alt! "

Laterale (laterale) Amyotrophe Sklerose (ALS) ist die häufigste Art von Motoneuronenkrankheit (MND). In der Welt ist die Krankheit auch als Lou-Gehrig-Krankheit, Motoneuron-Krankheit, Motoneuron-Krankheit oder Charcot-Krankheit bekannt.

Es war der Franzose Jean-Martin Charcot, der die UAS 1869 zum ersten Mal beschrieb, aber die Krankheit wurde allgemein bekannt, als die Diagnose 1939 vom herausragenden amerikanischen Baseballspieler Lou Gehrig gestellt wurde. Zu einer Zeit war die FH auch krank mit dem Komponisten Dmitry Shostakovich, dem Sänger und Komponisten Vladimir Migulya und dem chinesischen Diktator Mao Zedong. Die bekannteste Person bei ALS war der englische Physiker Stephen Hawking, der 50 Jahre mit dieser Krankheit lebte und als Rekordhalter für die Lebenserwartung von ALS gilt.

Was ist eine Motoneuronenkrankheit?

Die Motoneuron-Krankheit (MND) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark betrifft. Das allmähliche Absterben von Zellen des Nervensystems führt zu einer stetig zunehmenden Muskelschwäche, die alle Muskelgruppen erfasst.

Gehirnbewegliche Neuronen, die für die Bewegung verantwortlich sind (obere Motoneurone), befinden sich im Cortex. Ihre Prozesse (Axone) steigen in das Rückenmark ab, wo Kontakt mit dem Neuron des Rückenmarks auftritt. Dieser Kontakt wird als Synapse bezeichnet. In der Synapsenregion sekretiert ein Gehirnneuron eine chemische Substanz (Mediator) aus seinem Prozess, die ein Signal an ein Rückenmarkneuron übermittelt.

Rückenmarkneuronen (untere Motoneuronen) befinden sich in den unteren Teilen des Gehirns (Bulbusabschnitt) sowie im Hals-, Brust- oder Lendenwirbelsäulenbereich, abhängig davon, an welche Muskeln sie ihre Signale richten. Diese Signale entlang der Prozesse der Rückenmarksneuronen (Axone) erreichen die Muskeln und steuern ihre Kontraktionen. Bulbäre Neuronen sind für die Kontraktion der Muskeln verantwortlich, die mit dem Sprechen, Kauen und Schlucken verbunden sind. zervikal - zur Reduzierung der Membran, Armbewegung; thorakal - für die Bewegung des Körpers; Lendenwirbel - für Bewegungen der Beine.

Manifestationen von Motorneuronenschäden

• Mit der Niederlage der Neuronen des Rückenmarks erhöht sich die Muskelschwäche, die Muskeln verlieren an Gewicht (Atrophie), unwillkürliches Zucken (Faszikulation) tritt in ihnen auf. Faszikulationen fühlen sich nicht nur als Zucken an, sie können auch gesehen werden. Es ist wie ein subkutanes Muskelflattern.
• Wenn die Neuronen des Gehirns betroffen sind, werden die Muskeln schwach, gleichzeitig tritt jedoch Steifheit (Spastizität) auf, dh der Muskeltonus steigt an und es wird schwierig, sie zu entspannen.
• Wenn Neuronen des Gehirns und des Rückenmarks gleichzeitig betroffen sind, können diese Symptome in verschiedenen Kombinationen auftreten. Das heißt, Muskelschwäche kann sowohl von Faszikulationen als auch von Muskelverlust und Steifheit begleitet sein.
• Je nachdem, welche Bereiche des Gehirns und des Rückenmarks betroffen sind, können diese Anzeichen in den Muskeln auftreten, die für die Bewegungen der Arme, Beine, des Atems oder des Schluckens verantwortlich sind.

Verschiedene Arten von Motoneuronenkrankheiten

Je nach Schweregrad der Schädigung der Neuronen des Gehirns und des Rückenmarks gibt es mehrere Varianten der MND. Natürlich stimmen die meisten Manifestationen überein, denn zwischen diesen Arten von Leiden gibt es viele Gemeinsamkeiten, aber mit fortschreitender Krankheit wird der Unterschied deutlicher.

Hier werden wir über die Lebenserwartung sprechen, deshalb möchten Sie vielleicht nicht weiter lesen.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Dies ist die häufigste Form der Krankheit, wenn Motoneurone sowohl des Gehirns als auch des Rückenmarks an dem pathologischen Prozess beteiligt sind.

ALS ist durch Schwäche und extreme Müdigkeit in den Gliedmaßen gekennzeichnet. Einige Leute bemerken Schwäche in den Beinen beim Gehen und so starke Schwäche in den Armen, dass sie Dinge nicht halten und nicht fallen lassen können. Die Lebenserwartung beträgt zwei bis fünf Jahre nach Auftreten der Symptome.

Progressive Bulbenlähmung (PBP)

Der Begriff wird hauptsächlich in der ausländischen Literatur verwendet. Der Hauptunterschied zwischen FSB und anderen Arten von Motoneuronen ist eine schnell zunehmende Beeinträchtigung der Sprache und des Schluckens. Die Lebenserwartung liegt zwischen sechs Monaten und drei Jahren ab dem Auftreten der Symptome.

Primäre Lateralsklerose (PL)

Eine seltene Form der MND, die ausschließlich die Motoneurone des Gehirns betrifft, die sich hauptsächlich in Form von Schwäche in den Beinen äußert, obwohl bei einigen Patienten eine Unbeholfenheit in den Händen oder Probleme mit der Sprache auftreten. PLC verkürzt die Lebenserwartung nicht, es besteht jedoch die Möglichkeit, dass sich in einem bestimmten Stadium der Erkrankung eine Läsion der Motoneuronen des Rückenmarks anschließt. In diesem Fall wird der Patient mit ALS diagnostiziert.

Progressive Muskelatrophie (PMA)

Dies ist eine seltene Art von MND, bei der die Motoneuronen des Rückenmarks meistens beschädigt sind. Die Krankheit beginnt meistens mit Schwäche oder Verlegenheit in den Händen. Die meisten Menschen leben mehr als fünf Jahre mit dieser Art von MND.

Hier sind die häufigsten Symptome und Merkmale verschiedener MND-Typen. Es muss jedoch beachtet werden, dass bei derselben Art von Motoneuron-Krankheit die Symptome verschiedener Menschen sich unterschiedlich manifestieren können, die Prognose kann sich auch unterscheiden.

Im Falle einer Motoneuronerkrankung ist es im Allgemeinen sehr schwierig, über die Prognose zu sprechen. Selten, aber es gibt Fälle, in denen Menschen Jahrzehnte leben. Die berühmteste Person der Welt, die seit über 50 Jahren bei ALS lebt, ist Professor Stephen Hawking. Gleichzeitig kommt es vor, dass jemand innerhalb weniger Monate nach dem Ausbruch der Krankheit abreist. Es kann jedoch gesagt werden, dass die durchschnittliche Lebenserwartung zwischen zwei und fünf Jahren ab dem Beginn der Symptome liegt. Etwa 10% der Menschen mit MND leben etwa 10 Jahre.

Wer kann krank werden?

Bislang hat die Wissenschaft keine Antwort auf viele Fragen zu dieser Krankheit. Was Sie über BDN mit Sicherheit sagen können:

• Die Motoneuron-Krankheit ist nicht ansteckend und nicht ansteckend.
• MND kann jeden Erwachsenen betreffen, aber die meisten Menschen, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, sind über 40 Jahre alt, und meistens tritt die Krankheit zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf.
• Männer sind dieser Krankheit häufiger ausgesetzt als Frauen.
• Die Inzidenz von BND ist zwei neue Fälle der Krankheit pro 100.000 Einwohner pro Jahr.
• Die Prävalenz von BDN liegt bei etwa 5-7 Personen
  100.000 Einwohner

Eine der häufigsten Fragen von Menschen, die mit ALS leben, lautet: „Warum entwickelt sich die Krankheit in mir? Ist der Grund in meinem Lebensstil, Art meines Berufes oder liegt ein Geburtsfehler in mir vor? “Leider hat die moderne Wissenschaft noch keine Antwort.

Die Auslöser im Herzen jedes einzelnen UAS-Falls können unterschiedlich sein. Es gibt erbliche Formen, bei denen die Krankheit von Vorfahren übertragen wird, und der Hauptgrund ist der Zusammenbruch eines bestimmten Gens. In den meisten Fällen hat der Patient jedoch keine Angehörigen, die an dieser Krankheit leiden. Wissenschaftler glauben, dass die Krankheit durch viele Faktoren verursacht wird, sowohl erblich als auch umweltbedingt, die das Krankheitsrisiko individuell etwas erhöhen, aber zusammen die Waage zu ihren Gunsten kippen können.

ALS-Krankheit und was es ist

Laterale (laterale) Amyotrophe Sklerose wird auch als ALS-Krankheit bezeichnet. Andere Namen dieser Krankheit sind bekannt - Motoneuron-Krankheit, Charcot-Krankheit, Motoneuronale Krankheit, Lou-Gehrig-Krankheit. Was ist das? Es ist eine unheilbare degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems, die langsam voranschreitet, jedoch sowohl die Großhirnrinde als auch das Rückenmark und die Kerne der Hirnnerven betrifft. Dies führt zu einer Schädigung von Motoneuronen, Lähmungen und Muskelschwund.

Infolgedessen ist die Weigerung der Atemmuskulatur oder Infektionen der Atemwege tödlich. Das ALS-Syndrom kann auch bei einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis auftreten, ist jedoch eine völlig andere Erkrankung.

Zum ersten Mal wurde diese Krankheit von Charcot 1869 beschrieben.

Ursachen der ALS-Krankheit

Die Ursache von ALS ist die Mutation bestimmter Proteine ​​(Ubiquitin) mit dem Auftreten intrazellulärer Aggregate. Familienformen der Krankheit werden in 5% der Fälle beobachtet. Grundsätzlich sind Menschen mit einer ALS-Erkrankung sechzig Jahre alt, von denen nicht mehr als 10% Träger der erblichen Form sind. Die verbleibenden Fälle können die Wissenschaftler immer noch nicht durch den Einfluss äußerer Einflüsse erklären - Ökologie, Trauma, Krankheit und andere Faktoren.

Symptome der Krankheit

Die ersten Symptome der Erkrankung sind Krämpfe, Zuckungen, Taubheit und Schwäche in den Gliedmaßen sowie Schwierigkeiten beim Sprechen. Diese Symptome gelten jedoch für eine Vielzahl von Krankheiten. Dies macht es sehr schwierig, vor der letzten Periode zu diagnostizieren, die Krankheit befindet sich bereits in einem Stadium der Muskelatrophie.

Der berühmteste ALS-Patient: Stephen Hawking liebt schwarze Löcher und Fernsehen

Die anfänglichen Läsionen der ALS können in verschiedenen Körperteilen auftreten, und bis zu 75% der Patienten mit der Erkrankung beginnen an den Gliedmaßen, hauptsächlich den unteren. Was ist das? Es gibt Schwierigkeiten beim Gehen, der Patient beginnt zu stolpern, Inflexibilität entsteht im Knöchel. Mit der Niederlage der oberen Extremitäten geht die Flexibilität der Finger und die Kraft in den Händen verloren.

UAS kann sich in Problemen mit der Sprachfunktion (Bulbar-Form) manifestieren, die auf der nächsten Stufe zu Schwierigkeiten beim Schlucken führen.

Wo immer erste Anzeichen von ALS auftreten, wird die Muskelschwäche allmählich auf alle großen Körperbereiche übertragen, obwohl bei der Bulb-Form von ALS die Patienten aufgrund eines Atemstillstandes möglicherweise keine Parese der Gliedmaßen vollenden.

Im Laufe der Zeit verliert der Patient die Fähigkeit, sich unabhängig zu bewegen. Die ALS-Krankheit wirkt sich nicht auf die geistige Entwicklung aus. Meistens beginnt jedoch eine tiefe Depression - eine Person wartet auf den Tod. In den Endstadien der Krankheit müssen die Muskeln, die die Atmungsfunktion und das Leben der Patienten ausüben, auch durch künstliche Beatmung der Lunge und künstliche Ernährung erhalten werden. 3-5 Jahre vergehen von der Beobachtung der ersten Anzeichen von ALS bis zum Tod. Es sind jedoch weithin Fälle bekannt, in denen sich der Zustand von Patienten mit einer eindeutig erkannten ALS-Erkrankung im Laufe der Zeit stabilisiert hat.

Wer hat Schmerzen?

Weltweit gibt es über 350.000 ALS-Patienten.

• • pro Jahr pro 100.000 Einwohner, Diagnose von ALS bei 5-7 Personen. Jedes Jahr wird bei mehr als 5600 Amerikanern BAS diagnostiziert. Dies sind 15 neue Bassfälle pro Tag.
• • UAS kann jeden treffen. Die Inzidenzrate (Anzahl neuer) von ALS - 100.000 Personen pro Jahr
• • Weniger als 10% der Fälle von UAS sind erblich. • UAS können sowohl Männer als auch Frauen betreffen. UAS betrifft alle ethnischen und sozioökonomischen Gruppen
• • ALS kann junge oder sehr alte Erwachsene betreffen, wird jedoch meist im mittleren und späten Erwachsenenalter diagnostiziert.
• • ALS-Patienten benötigen teure Ausrüstung, Behandlung und ständige Pflege rund um die Uhr.
• • 90% der Betreuungslast fallen auf die Schultern von Angehörigen von ALS-Patienten. Die UAS führt zu einer möglichen Erschöpfung physischer, emotionaler und finanzieller Ressourcen: In Russland haben mehr als 8.500 ALS-Patienten in Moskau mehr als 600 ALS-Patienten, obwohl diese Zahl offiziell offiziell unterschätzt wird. Die berühmtesten Russen, die an ALS erkranken, sind Dmitri Shostakovich und Vladimir Migulya.

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Es gibt keine Medikamente für ALS. Im Verlauf der Krankheit kam es zu einer Verlangsamung. Eine Lebensverlängerung ist mit Hilfe eines Heimlüfters möglich.

Was ist Bass?

Bass (aus dem Italienischen. Basso - "low") - die niedrigste männliche Singstimme. Es hat eine große Tiefe und vollen Sound. Der Bassbereich reicht von der großen Oktave bis zur ersten Oktave.

Der Inhalt

Sorten

Hoher Bass, melodischer Bass (Cantanto), hat einen Arbeitsbereich bis zum Salz der ersten Oktave an der Spitze. Diese Stimme hat einen hellen, hellen Klang, der an ein Bariton-Timbre erinnert.

Der Zentralbass hat eine größere Bandbreite, das Timbre ist ausgesprochen Basscharakter. Diese Stimmen sind nicht nur für die Party mit einer hohen Tessitura zugänglich, sondern auch für die Parteien, die einen reichen Klang des unteren Bereichs bis hin zu einer großen Oktave benötigen.

Tiefbass hat einen besonders dicken Bassgeschmack, ein kürzeres oberes Ende des Bereichs, hat tiefe, kräftige tiefe Töne.

Einige berühmte Basslinien in Opern

Opern auf Russisch

• Boris Godunov ("Boris Godunov" von M. P. Mussorgsky)
• Varangian Gast ("Sadko" N. A. Rimski-Korsakow)
• Vladimir Galitsky („Prinz Igor“ von A. P. Borodin; hoher Bass)
• Gremin („Eugen Onegin“ von P. I. Tschaikowsky)
• Dosifey ("Khovanshchina" von M. P. Mussorgsky)
• Prinz Goodall ("Der Dämon" von A. G. Rubinstein)
• Konchak ("Prinz Igor" A.P. Borodin; niedriger Bass)
• König René ("Iolanta" von P. I. Tschaikowski)
• Kochubey (Pyotr Tschaikowskys Mazepa)
• Kutuzov ("Krieg und Frieden" von S. S. Prokofiev)
• Melnik ("Meerjungfrau" von A. S. Dargomyzhsky)
• Frost ("Das Schneewittchen" von N. A. Rimsky-Korsakov)
• Der alte Zigeuner ("Aleko" von S. V. Rakhmaninov)
• Susanin ("Das Leben für den Zaren" M. A. Glinka)
• Farlaf ("Ruslan und Lyudmila" von M. A. Glinka)
• Zar Saltan ("Die Geschichte vom Zar Saltan" von N. A. Rimsky-Korsakov)

Opern in anderen Sprachen

• Basilio (Der Barbier von Sevilla von J. Rossini)
• Bartolo ("Der Barbier von Sevilla" von J. Rossini)
• Bartolo („Die Hochzeit des Figaro“ von W.A. Mozart)
• Arzt ("Wozzeck" A. Berg)
• Zarastro (Die Zauberflöte von W. A. ​​Mozart)
• Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle ("Hoffmanns Erzählungen" von J. Offenbach)
• Mephistopheles (Faust von Sh. F. Gounod)
• Uberto ("Das Dienstmädchen" D. B. Pergolesi)
• Figaro (Die Hochzeit des Figaro von W. A. ​​Mozart; hoher Bass)
• Philipp II. (Don Carlos G. Verdi)

Berühmte Basssänger

Hinweise

1. ↑ 12Große sowjetische Enzyklopädie
2. ↑ A.P. Ivanov Gesangskunst. - M.: Golos-Press, 2006. - S. 37. - 436 S. - ISBN 5-7117-0124-x

Links

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Sehen Sie, was "Bass" in anderen Wörterbüchern ist:

Bass - Bass, na ja, mn. w. s, s... Russisch-Wörterbuch

bass bass /... Morpheme-Rechtschreibwörterbuch

Bass - Amandy - Sadiasie. Zheke Bässe sind in erster Linie in Sadaқa, Pіtіr. Кешкілікті auyzashar, taңerteңgіlіktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar Familie von ryns basyna b und mit und m und d d (p_t_r) mit a d und қ und mit sj n tөleyd_ (Ana tіl_, 26.04.1990, 6). Bass...... қазақ тілінің tүсіндірме сөздігі

BAS - BASK bakterizide Wirkung von Blutserumhonig. BASK Quelle: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm UAS BASS-Trockenanodenbatterie ALS Wörterbücher: Wörterbuch der Abkürzungen und Abkürzungen der Armee und Sonderdienste. Comp. A. A. Shchelokov. M.: OOO... Wörterbuch der Abkürzungen und Abkürzungen

Bass, M. Basse F., es. Basso 1. tiefe männliche Stimme Sl. 18. Bass, die tiefste Stimme beim Singen. LP 6. Eine Stimme war heiser in einer heiseren Bassstimme. Osipov Eneida 3 15. Alle möglichen Sopranistinnen, Altstimme, Tenöre und Baritone wurden aus den Leibeigenen und Stimmen ausgewählt, die in den Innenhof gebracht wurden,...... Historisches Wörterbuch der russischsprachigen Gallicismen

Bass - a; mn Bässe, s; m. [ital. Basso niedrig]. 1. die niedrigste männliche Stimme; Singstimme solcher Klangfarbe. Sprich, singe Bass. Samt, dicker Bass. 2. Ein Sänger mit einer solchen Stimme. 3. Streich- oder Blechblasinstrument mit niedrigem Register. Bass...... Enzyklopädisches Wörterbuch

UAS - (Französisch basse, von bas low). 1) die niedrigste männliche Stimme. 2) ein Musikinstrument ähnlich einer Violine, aber viel größer als es. Wörterbuch der Fremdwörter in russischer Sprache. Chudinov A.N., 1910. UAS 1) der niedrigste männliche...... Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

Bass - Siehe Sänger. Wörterbuch russischer Synonyme und ähnlicher Ausdrücke. unter ed. N. Abramova, M.: russische Wörterbücher, 1999. Bass (leise, dick) (Ton, Stimme), Sänger; posaune, kontrabass, trompete, basische, oktave, basok Russisches Wörterbuch... Wörterbuch der Synonyme

Bass - [tiefe Töne, Stimmen] n., m., upotr. selten Morphologie: (nein) was? Bass, was? Bass (siehe) Was? Bass, was? Bass, was? über Bass und Bass; mn was Bass, (nein) was? Bass, was? Bass (siehe) Was? Bass als? Bass, was? über Bass 1. Bass...... Dmitriyev Wörterbuch der Erklärung

Basho - (1603–1694) der größte Vertreter des poetischen Genres "Haiku" (siehe); In der japanischen Literatur ist dieses Genre untrennbar mit seinem Namen verbunden. Der wahre Name des Dichters Matsuo Chuzaemon Munefusa. Nach dem Brauch der Schriftsteller und Künstler der Tokugawa-Zeit (1603–1868)... Literaturenzyklopädie

Bass - (aus dem Italienischen. Basso low) 1) Niedriger Ehemann. singen stimme Die ungefähre Reichweite in Solostimmen: FA F1, im Chor zu PE1 MI. Im Bassschlüssel notiert. Es gibt hohe, singende (basso cantante) Center. und niedrig (basso profundo) B. In hohem B. normalerweise...... russisches humanitäres Lexikon

ALS-Diagnose - was ist das?

Die Krankheit der motorischen Nervenzellen, benannt nach Lou Gehrig, Charcots Namen, Motoneuronenkrankheit - all dies ist die amyotrophe Lateralsklerose, die auch als lateral bezeichnet wird und eine abgekürzte Bezeichnung erhält, durch die sie mehr oder weniger bekannt ist - ALS. Warum mehr oder weniger und nicht zum Beispiel weit verbreitet? Denn heute gibt es weltweit etwa 350.000 ALS-Fälle. Und die Mehrheit der Bürger, die nicht nur von der Medizin entfernt sind, sondern auch von professionellen Ärzten, hat über eine solche Diagnose nur in Lehrbüchern gelesen, sie aber nie gesehen und insbesondere keinen Patienten mit ALS behandelt.

Vor einem Jahrzehnt in Russland gab es absolut kein Programm, um Patienten mit dieser unheilbaren degenerativen Pathologie des Zentralnervensystems zu helfen. Ihnen wurde eine enttäuschende Diagnose gestellt und sie wurden schmerzhaft nach Hause geschickt, um an Erstickung zu sterben, denn selbst in Hospizen gab es keine angemessenen Bedingungen und Geräte, um das Leben dieser Patienten aufrechtzuerhalten und zu verlängern.

Beschreibung der Krankheit

Krankheit ist unheilbar. Und sein Ursprung ist unbekannt. Wer also, wann und warum mit ALS krank werden kann, kann Ärzte nicht sagen. Es sind nur Weltstatistiken bekannt - 350 Tausend Patienten im Moment, von denen 8,5 Tausend in Russland leben. Etwa zwei neue Fälle pro 100.000 Menschen pro Jahr.

Übrigens Es ist bekannt, dass die Krankheit Personen über 40 Jahre betrifft (meistens gibt es Fälle von früherem Auftreten, aber Kinder erkranken nicht an amyotropher Lateralsklerose). Laut Statistik leiden Männer häufiger an ALS als Frauen.

Die Mehrzahl der Diagnosen wird im Alter von 50 bis 70 Jahren festgelegt. Die Krankheitsdauer liegt im Durchschnitt statistisch bei zweieinhalb Jahren nach Diagnosestellung. Aber das sind nur Zahlen. Und da die Diagnose fast immer ein Jahr oder länger nach dem Einsetzen der Krankheit gestellt wird, können wir mit der erkannten ALS von fünf Jahren Leben sprechen. Nur 5% der Patienten leben länger als zehn Jahre.

Die Krankheit verbreitet sich langsam, aber die Folgen sind unvermeidlich. Die Hirnrinde des Kopfes ist betroffen, das Rückenmark ist degenerativen Veränderungen unterworfen, die Kerne der Hirnnerven versagen und zerstören allmählich die Muskulatur. Als Folge des Todes von Neuronen tritt beim Patienten eine Lähmung auf, eine vollständige Atrophie des Muskelgewebes tritt auf, die Atemmuskulatur versagt, es kommt zu Erstickung.

Es ist wichtig! Patienten benötigen für die Aufrechterhaltung des Lebens die ständige Unterstützung von Spezialisten verschiedener Profile sowie im Endstadium der Erkrankung komplexe und kostspielige Geräte.

Selbst bei der Diagnose dieser Krankheit ist besondere Unterstützung erforderlich. Nicht alle Ärzte sind mit dieser Krankheit konfrontiert, zumal ihre Symptome unterschiedlich und unterschiedlich sind.

Ursachen

Wie bereits erwähnt, sind die genauen Ursachen für diese Krankheit noch nicht bekannt. Es gibt Hypothesen über genetische Mutationen, die zur Natur der Krankheit geworden sind, es gibt sogar einige, aber Wissenschaftler vermuten, dass es viel mehr davon gibt, als sie derzeit wissen.

Um eine Krankheit irgendwie zu klassifizieren, werden zwei Formen unterschieden: sporadisch und familiär.

Die familiäre Form kann vermutet werden, wenn ältere Angehörige eines Patienten Demenz, Parkinson, schwere Depressionen und Suizidalität hatten. Gentests helfen manchmal, diese Annahme zu bestätigen, aber nicht in hundert Prozent der Fälle.

Sporadische UAS tritt aus dem Nichts auf und aus welchem ​​Grund.

Einsetzen der Krankheit

In der Regel dauert es etwa ein Jahr oder eineinhalb Jahre von den ersten Symptomen, um die Krankheit zu diagnostizieren. Dies ist eine Weltstatistik. Die ersten Symptome sind verschwommen und kaum wahrnehmbar, zudem sind sie so „harmlos“, dass die absolute Mehrheit der Patienten, selbst diejenigen, die sich einer solchen Diagnose wie ALS bewusst sind, sicher sind, dass sie diese Krankheit in keiner Weise haben.

Es ist wichtig! Nach dem Einsetzen der Anfangssymptome verschlechtert sich der menschliche Zustand nicht nur deshalb stark, weil zunächst nur ein Teil der Neuronen geschädigt wird und gesunde, intakte Zellen ihre Funktionen übernehmen. Aber allmählich nimmt der Schaden immer mehr Zellen zu, gesunde Zellen können ihre Funktionen nicht mehr bewältigen, und der Zustand des Patienten verschlechtert sich.

Symptome

Was sind die ersten Anzeichen von Amyotropher Lateralsklerose? Es gibt viele und sie sind verschieden. Außerdem zeigt es nicht notwendigerweise alles und jeden und nicht notwendigerweise in einer bestimmten Reihenfolge. Jedes dieser Symptome und insbesondere die aufeinanderfolgende oder gleichzeitige Manifestation mehrerer von ihnen muss alarmiert werden und einen Notbesuch beim Arzt erfordern.

Tabelle Beschreibung der ALS-Symptome.

Es ist wichtig! Laut Statistik beträgt die Lebenserwartung von ALS-Patienten, die nicht mit den Symptomen fertig werden, ab dem Einsetzen der ersten Symptome eineinhalb bis fünf Jahre. Wenn dem Patienten geholfen wird, verlängert sich sein Leben um Jahre, und in einigen seltenen Fällen klingt die Krankheit von selbst ab und verschwindet. Diese Fälle sind außergewöhnlich, aber sie sind es. Geheilte Patienten werden untersucht, um herauszufinden, warum die Krankheit zurückgegangen ist, doch bisher ohne Erfolg.

Diagnose von ALS

Die Schwierigkeit besteht darin, dass die Entwicklung von ALS leicht beginnt und individuell abläuft, so dass die ersten Symptome von den meisten Patienten ignoriert werden und die Diagnose zu einem frühen Zeitpunkt schwierig ist.

Oft wird ALS erkannt, wenn Patienten zur Genehmigung anderer Diagnosen angesprochen werden.

Welche Patienten klagen in den frühen Stadien ihres Auftretens über Amyotrophe Lateralsklerose?

1. Von Zeit zu Zeit ist es schwierig, das Gleichgewicht zu halten. Eine Person stolpert oft, fällt hin. Unterscheidet sich in Unbeholfenheit.
2. Leidet unter Feinmotorik aufgrund von Atrophie des Muskelgewebes der Finger, Handflächen und Hände.
3. Gegenstände fallen aus den Händen, weil die Muskeln des Schultergürtels schwächer werden.
4. Es ist schwierig, den Kopf zu drehen und zu drehen - Schwäche der Klavikularmuskeln, Schulterblatt und Schulter.
5. Die Rede beginnt gestört zu werden (sie wird langsamer, geizig) - die Muskeln von Gesicht und Hals leiden.
6. Muskelkrämpfe, meistens bei Waden.
7. Die Glieder sind taub, es gibt "Gänsehaut" und subkutanes Ruckeln.

Übrigens Die Krankheit ist schwer zu diagnostizieren, da ihre Prävalenz nicht groß ist, die anfänglichen Symptome relativ mild sind und Anzeichen für eine Reihe anderer Krankheiten sein können. Es gibt kein eindeutiges Symptom oder eine Reihe von Symptomen in der ALS, und die Krankheit kann den Patienten auf verschiedene Weise beeinflussen.

Wenn ein Kinderarzt einen Verdacht auf diese bestimmte Krankheit hat, wenn ein Patient auf ihn mit Symptomen verweist, die der ALS ähneln, schreibt er eine Überweisung an einen Neurologen. Dann hat der Patient eine Reihe verschiedener Untersuchungen, die sowohl ambulant als auch stationär durchgeführt werden.

Wenn Sie mehr über die Behandlung einer ALS-Diagnose sowie über die Symptome und Entwicklungsstadien erfahren möchten, können Sie in unserem Portal einen Artikel darüber lesen.

Blut

Kapitulationen zur Überprüfung der Anwesenheit von Kreatinkinase. Dieser Körper produziert bei der Zerstörung von Muskelgewebe ein Enzym. Das Enzym kann verfügbar sein und ein Niveau über der Norm liegen, dies ist jedoch kein eindeutiges spezifisches Symptom.

Dadurch wird die Elektroneuromyographie reduziert, die mit Hilfe dünner Nadeln das Niveau der Nervenimpulse im gesamten Muskelgewebe überprüft. Bei gesunden und inaktiven Muskeln unterscheiden sich die Angaben. Diese Methode ist eine der wichtigsten bei der Diagnose dieser Erkrankung, sie kann den Beginn einer Muskelatrophie aufzeigen und die Geschwindigkeit der Impulsannäherung bestimmen.

Eine relativ neue Studie - die transkranielle Stimulation mit einem Magneten. Dank ihm werden der Zustand und das Niveau der motorischen Aktivität der Kopfneuronen beurteilt. Es kann gleichzeitig mit der Neuromyographie durchgeführt werden.

Wird in dieser Situation verwendet, um Pathologien des Nervensystems zu identifizieren, die nicht direkt mit der ALS zusammenhängen. Es hilft, Schlaganfälle und Rückenmarksverletzungen, Tumorbildung, Alzheimer- und Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose und andere Krankheiten zu erkennen, um diese zu beseitigen.

Optional

Andere Methoden können vorgeschrieben werden, z. B. Punktion aus der Lendengegend, Muskelbiopsie usw. Dies wird vom Neurologen entschieden, der der leitende Arzt für diese bestätigte Diagnose ist. Aber weit davon entfernt, der einzige zu sein, sollte ein ganzes Ärzteteam mit einem Patienten mit Amyotropher Sklerose zusammenarbeiten, und Verwandte oder Krankenschwestern müssen verbunden werden, um sicherzustellen, dass er einen normalen Lebensstandard aufrechterhält.

Behandlung und Aufrechterhaltung des Lebens

Bei Amyotropher Lateralsklerose gibt es keine Heilung. In den letzten Jahren haben sich die präklinischen Studien jedoch intensiviert, was einige Ergebnisse zeigt und die Hoffnung gibt, dass die Krankheit eines Tages mit Hilfe von Medikamenten geheilt werden kann.

Übrigens Insbesondere vor zwei Jahren wurde offiziell ein Medikament registriert, das die Duchenne-Myodystrophie behandelt. Eine Diagnose, die ALS nicht wiederholt, aber bei Symptomen ähnlich ist und eine genetische Erkrankung ist. Im Gegensatz zu letzteren betrifft er männliche Kinder, nicht Erwachsene. Und eine der Mutationen in der Myodystrophie wird jetzt mit Nusinersen behandelt.

ALS ist eine Prüfung nicht nur für die Kranken, sondern auch für ihre Angehörigen. Intensive und ständige Pflege wird erforderlich sein, während die meisten Menschen keine Ahnung haben, wie sie Patienten mit einer solchen Diagnose behandeln sollen.

Hilfe wird in den wenigen Fonds geleistet, die heute weltweit geschaffen werden. Sie organisieren nicht nur Fundraising für teure Geräte, um das Leben der Patienten zu verlängern, sondern verbessern auch die Kommunikation, führen Seminare und Schulungen für Angehörige mit besonderer Fürsorge durch.

Diese Krankheit ist eine der teuersten in Bezug auf die Bereitstellung von Geräten und technischen Support. Rollstühle und spezielle Modifikationen des Bettes, Kuriere (von denen einer etwa 500.000 Rubel kostet), mechanische Lüftung, Kommunikatoren, Computer, Aufzüge, Blockdeckensysteme sind erforderlich. Hospize haben immer noch keinen Platz und keine Bedingungen für die Unterbringung von ALS-Patienten. Daher muss die gesamte Ausrüstung zu Hause installiert werden.

Wenn Sie die Symptome und Manifestationen der Erkrankung der amyotrophen Lateralsklerose näher kennen lernen möchten, lesen Sie einen Artikel auf unserer Website.

Der eigentliche Behandlungsprozess zielt darauf ab, das Leben des Patienten maximal zu verlängern und qualitativ zu verbessern (zumindest ohne einen katastrophalen Qualitätsverlust).

Nur Riluzol wird aus Medikamenten mit direkter Wirkung verschrieben, dies ist jedoch kein Medikament, sondern ein Nahrungsergänzungsmittel. Außerdem wird es von unseren Ärzten nicht verschrieben, da das Medikament in Russland nicht zugelassen ist, sondern von westlichen und europäischen Medikamenten in Europa und den USA verkauft wird.

Alle Symptome von ALS können erfolgreich gemildert werden, was die Existenz des Patienten erheblich erleichtert. Ja, teure Ausrüstung, Rund-um-die-Uhr-Pflege, Pflege, die den Angehörigen auf die Schultern fällt, das Erkennen der kranken Menschen (Gehirnfunktionen und Intelligenz sowie das Herz mit Darm wirken sich nicht auf die Krankheit aus). Die Diagnose ALS ist jedoch kein Satz für die Tausende von Patienten, die täglich mit der Krankheit zu kämpfen haben und im Gegensatz zu den Statistiken mehr als zehn Jahre damit leben.

Wortbedeutung Laquobas

1. Die niedrigste männliche Stimme Es kam ein dicker Bass und dünn, allen bekannt, die Frauenstimme des Regisseurs. Wanderer, Fesseln. || Sänger mit einer solchen Stimme. Der Bass räusperte kräftig die Kehle und knurrte in den Tiefen des Chores wie riesige, gutmütige Bestien. Kuprin, friedliches Leben.

2. Der niedrigste Satz polyphone Musik.

3. Musikalisches Saiten- oder Blasinstrument-Tiefregister. Ich spielte nicht [im Orchester], sondern stand neben dem Bass und schaute zu. L. Tolstoi, Albert.

4. mn. h. (Bass, -os). Streicher, Tasten für Musikinstrumente, die einen leisen Ton abgeben. Am breiten Rand des Gusels befinden sich lange Stahlbässe, die mit einem dünnen, glänzenden Silberdraht umwickelt sind. Wanderer, durch die Linie.

Quelle (gedruckte Version): Wörterbuch der russischen Sprache: B 4 t / RAS, In-t linguistisch. Forschung; Ed. A. P. Evgenieva. - 4. Ausgabe, Sr. - M.: Rus. Sprache; Polygraphs, 1999; (elektronische Version): Grundlegende elektronische Bibliothek

• Bass (aus dem Italienischen. Basso - "low") - eine der klassischen männlichen Gesangsstimmen, hat den niedrigsten Stimmumfang. Es hat eine große Tiefe und vollen Sound.

Der Bassbereich reicht von E2 - F2 (Mi, Fa der großen Oktave) bis E4 - G4 (Mi, Fa, Fa #, Salz der ersten Oktave), Übergangsnoten: A3 - C # 4 (La der kleinen Oktave - Bis zur scharfen ersten Oktave).

Die Mitte der Stimme ist C3 - C4 (Bis zur kleinen Oktave - Bis zur 1. Oktave), bei tiefen Bässen kann sie jedoch nach unten verschoben werden.

ALS, a, mn. s (-ao umgangssprachlich), m. basso, buchstaben niedrig]. 1. Die niedrigste männliche Stimme || Sänger mit dieser Stimme. 2. Streich- oder Blasmusikinstrument mit niedrigem System (Musik). 3. Der niedrigste Teil eines polyphonen Musikstücks (Musik).

Quelle: "Erklärendes Wörterbuch der russischen Sprache", herausgegeben von D. N. Ushakov (1935-1940); (elektronische Version): Grundlegende elektronische Bibliothek

Gemeinsam die Wortkarte verbessern

Hallo! Mein Name ist Lampobot, ich bin ein Computerprogramm, das bei der Erstellung einer Wortkarte hilft. Ich kann perfekt zählen, aber ich verstehe immer noch nicht, wie Ihre Welt funktioniert. Hilf mir, es herauszufinden!

Danke! Ich werde definitiv lernen, gewöhnliche Wörter von hochspezialisierten Wörtern zu unterscheiden.

Wie verständlich und allgemein ist das Wort Fälschung (Substantiv):

Was ist Bass? Bedeutung des Wortes bas, Collier-Enzyklopädie

Die Bedeutung des Wortes "Bass" in der Collier-Enzyklopädie. Was ist Bass? Finden Sie heraus, was das Wort bas bedeutet - die Interpretation des Wortes, die Bezeichnung des Wortes, die Definition des Begriffs, seine lexikalische Bedeutung und Beschreibung.

Bass -

ein musikalischer Begriff, der Folgendes bezeichnet: 1) den untersten Teil eines Gesangs oder Instrumentals, besonders wichtig, weil er als Grundlage der harmonischen Struktur dient; 2) die niedrigste männliche Stimme; 3) in der Vergangenheit - die niedrigste Vielfalt von Instrumentalfamilien, z. B. Gamben. Die dritte Bedeutung des Begriffs ist veraltet, da Bassinstrumente in der modernen Musik normalerweise von noch tieferen Kontrabassinstrumenten unterstützt werden.

Was ist Bass?

Der Begriff "Bass" ist mehrwertig und wird in verschiedenen Bereichen verwendet. Sie sollten zum Beispiel aufpassen, was Bass in der Musik in Ozhegovs Wörterbuch bedeutet: "Bass ist ein Musikinstrument eines Bläsers, das aus Kupfer besteht und ein tiefes Register und eine tiefe Klangfarbe hat." Außerdem kann dieses Wort verwendet werden, um die Klangfarbe der Stimme der Sänger zu bestimmen.

Andere Bedeutungen des Wortes

Auch Bass wird in der Musik verwendet, um den unteren Klangbereich zu beschreiben. Wenn eine polyphone Musikkomposition gespielt wird, ist der Bass der tiefste Teil.

In der Notenzeile befindet sich sogar ein spezieller Bassschlüssel, der die Tonhöhe anzeigt und die nächsten kleinen Noten benennt. Um zu lernen, wie man Bassgitarre spielt, lesen Sie den Artikel Wie man Bassgitarre spielt.

Es gibt verschiedene Instrumente in der Musik, die etwas "Bass" haben. Zum Beispiel:

Das Wort "Bass" stammt aus dem Italienischen und bedeutet wörtlich "niedrig". Es ist ziemlich klar, warum dieses Wort verwendet wird, um zu beschreiben, wie viele Männer sprechen.

Es ist auch interessant, dass der Bass in der Artillerie als Spezialwaffe bezeichnet werden kann, die für das Schießen mit Traubenschuss gedacht ist.

In der antiken Weltgeschichte gab es auch eine Person, die als Bass bekannt war. Dies war der König, der Bithynia im vierten Jahrhundert v. Chr. Regierte.

Wenn Sie Bass machen wollen, lesen Sie im Artikel Wie man Bass macht.

Was ist BAS in einem Auto?

Eine nützliche Erfindung trägt zu einem schnellen und verbesserten Bremsen bei. Im großen und ganzen beginnt dieses System automatisch die hydraulisch-pneumatische Bremse mit größtmöglichem Aufwand zu beaufschlagen. Dieses zusätzliche System hilft, Unfälle auf der Straße oder Unfallschäden zu reduzieren.

BAS Arbeitsprinzip

Das automatische System funktioniert gut und schnell. Sie erkennt in kurzer Zeit den Moment, in dem das Pedal zu stark gedrückt wird als in anderen Situationen. Tatsächlich erfolgt das Pressen in diesem Fall mit ungenügender Anstrengung, aber sehr scharf. Wenn das System ein Bremsen mit hoher Gefahr erkennt, wird die Notbremsung aktiviert.

Ein solches System kann an modernen Fahrzeugen jeder Marke und jedes Modells installiert werden, wo auch das ABS-System installiert wird. Der Hauptfehler aller Fahrer ist die falsche Reaktion des Fahrers auf eine dringende Situation. Die meisten Fahrer drücken das Bremspedal nicht richtig, wie es tatsächlich erforderlich ist. Einige Fahrer mit unzureichender Spannung betätigen das Bremspedal, während andere es langsam tun.

In beiden Fällen kann das System dieses Signal nicht erkennen und enthält kein BAS. Diese beiden Probleme führen dazu, dass der höchste Druck langsam erreicht wird und so schnell wie möglich sein sollte. Dadurch erhöht sich der Bremsweg und mit dem erforderlichen Aufwand könnte er wesentlich geringer sein.

Positive Seiten der Notbremsung

Das BAS-System ist insofern gut, als es die Aktionen des Fahrers erkennt und analysiert. Das System analysiert das Fahrerverhalten. Es erhöht das Druckniveau im System. Zusammen mit dem ABS-Antiblockiersystem funktioniert dieses System sehr gut. Deshalb werden BAS und ABS sowieso zusammen installiert.

Wenn die Druckanstiegsrate zu hoch ist, reagiert das System auf eine solche Aktion ebenfalls nicht richtig. Die Alarmeinheit erkennt, dass der Fahrer eine Notbremsung verwenden möchte. Infolgedessen startet das Modul eine automatische Elektropumpe, und er selbst trägt zu einem Druckanstieg im Bremssystem am größten bei. Die Pumpe arbeitet, bis der Fahrer den Fuß vom Pedal nimmt.

Wenn das Auto mit hoher Geschwindigkeit beschleunigt und die Bremse schnell betätigt wird, beginnt das System mit voller Kraft zu arbeiten. In diesem Fall wird das ABS-System nicht blockiert. BAS kann in kurzer Zeit arbeiten. Für eine vollständige Analyse sind nur wenige Sekundenbruchteile erforderlich.

In einem mechanischen System muss die Notbremsung korrekt definiert sein. Dazu müssen Sie die Grenze setzen und den Schwellenwert bestimmen. Die Analyse der Bremsung eines automatischen Systems wird durch das Verhältnis der Geschwindigkeit des Drückens des Bremspedals zu der Drückkraft und der Kraft bestimmt. In jedem Fahrzeug können Sie den Grenzwert individuell bestimmen.

Das Notbremssystem wurde von Mercedes-Benz entwickelt. Dieses Unternehmen legte besonderes Augenmerk auf die Verkehrssicherheit. Nach einer Reihe von Tests konnte sie jedem beweisen, dass BAS in jedem Auto installiert werden muss. Denn dank der Arbeit des Systems kann der Bremsweg bei Notbremsungen um 45% reduziert werden. Für jeden Fahrer auf der Straße ist Sicherheit ein wichtiger Faktor. Deshalb wird das System in jedem Auto benötigt.

Was ist ALS?

ALS ist eine schwere neurologische Erkrankung. In welchem ​​Alter tritt es am häufigsten auf?

Was ist ALS?

Symptome von ALS.

Jede Krankheit wird von bestimmten Symptomen begleitet, und ALS macht da keine Ausnahme. Zu den offensichtlichsten Symptomen gehören:

• Absacken des Fußes, das heißt, es wird für eine Person sehr schwierig, den Vorderfuß und die Zehen anzuheben.
  
• Schwäche in den Muskeln der Beine und Arme sowie Krämpfe und Zuckungen in den Gliedmaßen.
  
• Probleme mit Sprechapparat und Schlucken.
  

Die Krankheit beginnt immer mit den Gliedmaßen und bewegt sich allmählich in alle anderen Körperteile.