Biochemisches Screening: Vorbereitung, Risiken, Pathologien, Transkription.

Während der Schwangerschaft müssen sich Frauen zahlreichen Untersuchungen und Tests unterziehen, um die Entwicklung des Fötus zu überwachen und die Pathologie rechtzeitig zu erkennen und mit der Behandlung zu beginnen. Die meisten schwangeren Frauen sind an bestimmten Studien, einschließlich biochemischen Screenings, interessiert und stellen nicht die Gefahr dar. In diesem Artikel werden wir versuchen, das Thema Biochemie zu verstehen.

Was ist Biochemie?

Biochemisch Screening - ein Blut-Tests, die viele Krankheiten und Syndrome in dem Fötus identifizieren helfen. Wenn man sie in einem frühen Stadium zu identifizieren, ist es möglich, Komplikationen zu verhindern und die Frucht vor den negativen Auswirkungen zu schützen. Sie können auch zum Zeitpunkt des Screening, das Niveau des Schwangerschaftshormons, das Risiko von Schwangerschaftsdiabetes die Art der Mutter Blutes bestimmen. Außerdem untersucht die Biochemie den Urin einer schwangeren Frau auf Zucker und Eiweiß. Wenn diese Zahlen durch die etablierte Norm abgelehnt werden, ist es notwendig, die Behandlung dringend zu starten.

Risiken in Biochemie

Biochemischer Screening, da die meisten Verfahren Störungen erfordern in den Aktivitäten des Körpers einer schwangeren Frau. Zu welchen Risiken kann dies führen? Das Hauptrisiko - ist ein kleines Risiko von Fehlgeburten, die minimal ist und nur während bestimmter vorgeburtlicher Verfahren. Wenn sie nicht während der Schwangerschaft durchgeführt werden, sollten Sie sich keine Sorgen machen. Aber, wenn Sie Fragen oder Ängste darüber haben, können Sie mit einem Spezialisten konsultieren.

Warum brauchen wir ein biochemisches Screening während der Schwangerschaft?

Biochemisches Screening hilft, eine schwangere Frau, um sicherzustellen, ihrem Baby völlig gesund geboren wird. Es gibt jedoch einige Hinweise, die beachtet werden müssen:

1. Die Eltern sind Verwandte.
2. Zuvor gab es eine eingefrorene Schwangerschaft oder Totgeburt.
3. Es ist ein Kind mit einer Chromosomenanomalie.
4. Eine schwangere Frau ist älter als 37 Jahre.
5. Es besteht die Gefahr einer natürlichen Abtreibung über einen längeren Zeitraum.
6. Es gab Fälle von Fehlgeburten.
7. Schwangere erlitt eine virale oder bakterielle Anomalien während oder vor der Schwangerschaft.
8. Vor der Schwangerschaft wurden illegale Drogen genommen.
9. Vor der Empfängnis wurde einer der Partner Strahlung ausgesetzt.
10. Zweifelhafte Ergebnisse des Ultraschalls.

Welche Pathologien können durch biochemisches Screening verdreht werden?

Während der biochemischen Screening kann Pathologien erkennen, wie beispielsweise:

1. Edwards-Syndrom
2. Defekt des fötalen Neuralrohrs.
3. Down-Syndrom
4. Patau-Syndrom.
5. Syndrome de Lange.

Alle oben genannten Entwicklungsstörungen, ist es wünschenswert, den dritten Trimester der Schwangerschaft zu identifizieren.

Vorbereitung für den Eingriff

Vor dem Eingriff im Hinblick auf die Vorbereitung, sollen Sie mit einem Spezialisten konsultieren. Wenn Sie Fragen oder Zweifel haben, ist es besser, es mit Ihrem Arzt zu teilen. Sie sollten sich vor allem während der Schwangerschaft keiner Selbstbehandlung oder Diagnose unterziehen, da dies zu negativen Folgen führen kann. Wenn Sie für den Zustand und die Entwicklung des Kindes erleben, ist es nicht notwendig, das Verfahren zu verzichten.

Experten empfehlen, einen Tag vor der biochemischen Screening Aufmerksamkeit auf die Diät Schwangerschaft zu zahlen. Es ist besser, Produkte von der Diät auszuschließen:

1. Akute und gebraten.
2. Fetthaltig
3. Geräuchertes Fleisch.
4. Orangen, Mandarinen, Zitronen und andere Zitrusfrüchte.
5. Schokolade und andere Schokoladenprodukte.

Diese Regel nicht ignorieren und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, noch 1 Tag sitzt auf einer Diät. Es ist zwingend notwendig Bluttest notwendig ist, auf nüchternen Magen zu nehmen. Für ein paar Stunden vor dem Eingriff darf Wasser trinken, aber nicht funkelt.

Wie man ein biochemisches Screening durchführt

Vor getestet werden, müssen Sie zunächst Ultraschall-Screening passieren. Mit den Ergebnissen des Screenings kommt die schwangere Frau ins Labor. Stellen Sie sicher, dass Sie einen leeren Magen haben. Beim biochemischen Screening wird Blut aus einer Vene entnommen. Die Ergebnisse der Studie werden erst nach 10-14 Tagen oder mehr vorliegen. Wenn Screening wird im zweiten Trimester durchgeführt wird, dauert das Decodierungser noch länger.

Entschlüsselung der empfangenen Daten

Dekodierergebnissen sollten ausschließlich mit qualifiziertem Personal beschäftigen. Beteiligen Sie sich nicht in Selbstdiagnose, wenn Sie keine speziellen Kenntnisse haben. Biochemisches Screening wird wie in dem ersten und in dem zweiten und dritten Trimester durchgeführt. Zwang bestimmt hCG und PAPP-A.

biochemischer Screening

Was die biochemische Analyse des Blutes ist, wann und für das, was es gemacht wird, wie das Ergebnis ohne Gefahr für die Gesundheit bestätigen

Was ist biochemisches Screening?

Biochemisches Screening ist ein Bluttest, mit dessen Hilfe Ärzte die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Pathologien und Abnormalitäten beim Fötus bestimmen. Nehmen Sie dazu bis zu zwanzig Milliliter Blut aus einer Vene der Mutter und schicken Sie es zur Forschung in ein biochemisches Labor.

Was ist eine biochemische Blutuntersuchung?

Die Menge des Hormons in einer schwangeren Frau ist eng mit der Entwicklung des Kindes verbunden. Biochemische Screening Aufgabe - auf das Niveau der Hormone zu bestimmen, die fötalen genetische Erkrankungen beeinflussen. Das Screening bestimmt nicht die genaue Diagnose, sondern zeigt das Risiko eines Down-Syndroms, Edwards oder Patau.
Die Studie wurde auf dem ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt. Im ersten Trimester ausgewertet zwei Hormone: humanem Choriongonadotropin und PAPP-A-Protein. Im zweiten Trimester gibt es fünf: Inhibin, humanes Choriongonadotropin, Östriol, PAPP-Protein und plazentares Lactogen.

Indikationen für das biochemische Screening

Selbst junge und gesunde Eltern haben das Risiko, ein Kind mit chromosomalen Mutationen zu bekommen. Daher wird jeder Frau empfohlen, sich einem biochemischen Screening zu unterziehen. Risikogruppen, die erforderlich sind, durch die Studie gehen:

• Das Alter der Mutter ist über 35 Jahre alt, der Vater ist 45 Jahre alt;
• Genetische Anomalien bei Eltern oder ihren Blutsverwandten;
• Geburt oder Fehlgeburt eines Kindes mit Entwicklungsstörungen;
• Mutter und Vater haben eine Verwandtschaft.

• Bad Geschichte: Abtreibungen, gestillt und regredieren Schwangerschaft;
• Infektionskrankheiten, die bis zu 10-11 Wochen übertragen wurden;
• Empfang für schwangere Medikamente im ersten Trimester verboten.

Gegenanzeigen zum biochemischen Screening

• Übergewicht oder unzureichendes Körpergewicht der Schwangeren;
• Mehrfachschwangerschaft;
• Diabetes bei der Mutter;
• Schwangerschaft mit IVF

Kontraindikationen beeinflussen den Spiegel der untersuchten Hormone, so dass das biochemische Screening selbst bei fehlenden Pathologien bei einem Kind zu schlechten Ergebnissen führt.

Biochemische Screening-Standards

Für jedes Hormon werden eigene Normen definiert, von denen Abweichungen auf Probleme hinweisen. Nach der Decodierung aller Ergebnisse wird durch das Gesamtrisiko von Chromosomenanomalien in dem Fötus bestimmt:

• Risiko 1: 10.000 und darunter. Geringes Risiko für Pathologien, das Kind ist gesund.
• Das Risiko liegt zwischen 1: 1000 und 1: 10000. Das durchschnittliche Risiko von Missbildungen.
• Das Risiko von höher als 1: 1000. Hohe Risiko für genetische Anomalien, schwanger werden zusätzliche Studien zugeordnet.

So überprüfen Sie die Diagnose

Bis vor kurzem der einzige Weg, um eine Diagnose war invasive Diagnose zu bestätigen - ein Einstich der Bauchwand und Zaun von genetischem Material für die Forschung. Im ersten Trimester werden die Zotten der Keimhaut und der Plazenta untersucht, im zweiten - das Fruchtwasser und das Nabelschnurblut.

Invasive Diagnose zeigt das genaue Ergebnis, aber gefährlich für Mutter und Kind. Selbst wenn das Verfahren von Ärzten mit langjähriger Erfahrung im besten medizinischen Zentrum durchgeführt wird, besteht weiterhin das Risiko einer Infektion der Gebärmutter, des Austretens von Fruchtwasser, einer Fehlgeburt, einer Frühgeburt, Blutungen und der Bildung von Hämatomen.

Die Bestätigung der Diagnose und ohne Einstich Gefahr für die Gesundheit von Mutter und Kind

Die Invasionsdiagnostik ist ein ernstes Risiko: Meistens kommt es zu einem Schwangerschaftsabbruch nach einer Punktion bei einem gesunden Baby. Um Probleme zu vermeiden und garantiert Gesundheit des Fötus erhalten, ohne dass die Mutter und Kind zu gefährden, die Methoden der nicht-invasiver Diagnostik verwendet. Einer von ihnen ist der Prenetix-Test.

Prenetix - nicht-invasive Tests, entwickelt vom russischen Labor Genetico basierend auf der American Harmony-Technologie - der genaueste und sicherste Weg, um Anomalien und Pathologien zu erkennen.
Der Test prüft, extrazelluläre fötalen DNA, die in den ersten Wochen des Herbstes in dem Blut der Mutter. In der zehnten Woche ist ihre Konzentration für den Test ausreichend.

• Down-Syndrom
• Edwards-Syndrom
• Patau Syndrom
• Schershevsky-Turner-Syndrom
• Klinefelter-Syndrom
• X-Chromosom bei Mädchen erhöht
• Y-Chromosom bei Jungen erhöht

Biochemisches Screening für Schwangere

Das biochemische Blutscreening ist eine spezielle Analyse. Mit ihrer Hilfe ermitteln Ärzte die Hormone, die darauf hindeuten, dass der Fötus eine Chromosomenanomalie entwickelt. Die Ergebnisse dieser Studie sind keine genaue Diagnose. Sie sagen nur, dass die Gefahr besteht, dass ein Kind einen Schraubstock hat. In der Regel schreibt der Arzt eine Ultraschalluntersuchung vor.

Warum brauchen wir eine biochemische Screening?

Nicht jede Frau weiß, welche Art von Analyse. Es kann nur ein Fachmann gibt Details über die Untersuchung, ernennen sie, sowie die Ergebnisse entziffern.

Typischerweise wird biochemisches Screening für alle schwangeren Frauen durchgeführt, die sicherstellen möchten, dass das Baby wirklich gesund ist. Und er hat nicht das Risiko von Chromosomenaberrationen, die in der Zukunft nicht geheilt werden können.

Es gibt bestimmte Bedingungen, die biochemischen Screening von schwangeren Frauen müssen durchgeführt wurde:

1. Eltern des Babys sind nahe Verwandte.
2. Die Geburt eines toten Kindes nach der letzten Schwangerschaft.
3. Verblassen des Fötus.
4. Mutter des Kindes mehr als 35 Jahre.
5. In der Familie gibt es ein Baby, das an Chromosomenanomalien leidet.
6. Die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt hält lange an.
7. Frühgeburt
8. Schwangere krank mit einem viralen oder bakteriellen Infektion vor oder nach der Befruchtung.
9. Werdende Mutter nahm Medikamente Medikamente, die unbedingt bei Schwangeren kontraindiziert sind.
10. Vor der Empfängnis erlitt ein Kind eines Elternteils ionisierende Strahlung (Röntgenstrahlen, Strahlentherapie).
11. Zweifelhafte Ergebnisse des Ultraschalls.

Jeder dieser Faktoren kann ein Grund dafür sein, ein biochemisches Screening einer schwangeren Frau durchzuführen.

Screening im ersten Trimester

Zum ersten Mal nach der Empfängnis, kommt eine schwangere Frau zum Arzt für 9 Wochen. 1 Trimester-Screening hilft, die Krankheit in dem Fötus oder die Mutter, dank laufende Forschung und Tests zu identifizieren.

Pränataler Screening, die von einer schwangeren Frau geschehen ist, macht es möglich, eine Vielzahl von Störungen zu erkennen, Krankheiten, wie zum Beispiel:

• Herzkrankheit;
• Änderungen im Neuralrohr;
• Down-Syndrom oder Edwards' Krankheit.

Das Screening ist eine allgemeine Untersuchung des weiblichen Körpers. Arzt untersucht im Detail die medizinische Karte weiblich, sorgfältig den Patienten zu untersuchen. Zeichnet alle Daten auf: Gewichts- und Blutdruckänderungen.

Darüber hinaus liefert die schwangere Frau die Analyse von Urin, Blut. Der Arzt schickt sie zu den Tests, mit deren Hilfe Blutgruppe und Rh-Faktor bestimmt werden. Außerdem machen Experten Tests für andere Krankheiten: Hepatitis, Syphilis, HIV.

Mit dem biochemischen Screening des ersten Trimesters können Sie die genetischen Erkrankungen der Eltern bestimmen. Die Krankenhaus-Tests durchgeführt, um zu bestimmen oder das Vorhandensein von schweren Krankheiten auszuschließen.

Der Arzt teilt der werdenden Mutter mit, wie die Tests durchgeführt werden und was die Ergebnisse über die Entwicklung des Fötus aussagen.

Für 12, 13 Wochen bot die Frau, die eine Biopsie des Chorion zu tun. Ein Verfahren, das genetische Erkrankungen oder Chromosomenanomalien erkennen kann. Während der Biopsie durchbohrt ein Spezialist die Vorderwand des Bauches mit einer Nadel oder einem Katheter zu einer schwangeren Frau, um Gewebeproben zu entnehmen. Der gesamte Prozess wird durch Ultraschall-Geräte gesteuert.

Es ist wichtig! Jeder Arzt warnt vor den Risiken des Verfahrens. Die Tatsache, dass eine solche Analyse Fehlgeburt verursachen kann. Laut Statistik ist nur einer von 100 Fällen fehlgeschlagen.

Screening im ersten Trimenon sollte auch in ausgeführt werden, um Gewicht Baby zu kontrollieren, seine Größe und Alter. Ultraschall-Untersuchung hilft in jeder Situation gesundheitliche Probleme, zum Beispiel, um zu bestimmen, ob eine Frau, die durch häufige Auswahl beunruhigte.

Screening für 2 Trimester

Studien werden nach 15 Wochen durchgeführt. Das zweite biochemische Screening beinhaltet Blutuntersuchungen. Ärzte raten einer schwangeren Frau, das Material für mehrere Tests zu nehmen. Zunächst müssen Sie die möglichen Chromosomenanomalien bestimmen. Zweitens helfen solche Studien erkennen, ob überhaupt, Schäden an den Körper des Babys.

2 Trimester-Screening mit hohen Genauigkeit zu bestimmen, ob das Baby der Down-Syndrom hat. Die meisten der Frauen, die im Alter von 35 Jahren schwanger wurden, bevorzugen eine ähnliche Analyse im ersten und zweiten Trimester zu tun.

Die Ergebnisse erlauben es, die genauen Informationen zu kennen. Darüber hinaus können Sie bei Bedarf einen Test durchführen, für den eine Fruchtwasserprobe erforderlich ist.

Medizin sagt, dass Krankheiten wie dem Down-Syndrom oder andere chromosomale Pathologie auf der Ebene kann nicht nach der Entdeckung geheilt werden. Es gibt jedoch solche Mängel, die leicht behoben werden können. Die Hauptsache - Anomalien in der Zeit um es zu erkennen und warnt den Arzt.

Mehr als 80% der Erkrankungen kann durch biochemisches Screening während der Schwangerschaft festgelegt werden. Zusätzliche Daten können mit Ultraschall erhalten werden. Alle Tests werden von Experten im selben Zeitraum zugewiesen.

Wie bereite ich mich auf Analysen vor?

Strikte Empfehlungen vor der Diagnose nicht existiert. Aber der Arzt warnt, dass der Tag vor den Studien bei schwangeren Frauen sollte ihre Ernährung anpassen. Sie sollte aufgeben:

• gewürzte Speisen;
• Fetts, geräucherte Lebensmittel;
• gebratenes Essen;
• schokolade;
• Zitrus.

Die Verwendung von Fetten, geräuchertem Fleisch und auch Gewürzen führt dazu, dass anstelle von Serum während der Zentrifugation ein kontinuierlicher Fetttropfen gebildet wird. Es wird nichts feststellen können. Ärzte empfehlen daher, diese Produkte auszuschließen, um nicht umsonst Geld für die Untersuchung zu verschwenden.

Zubereitung bietet ein Minimum von 6 Stunden Fasten. Vor der Analyse darf eine kleine Menge Wasser ohne Kohlensäure getrunken werden, in der Regel 4 Stunden vor dem Test.

Achtung! Ein qualifizierter Arzt wird Ihnen sagen, wie Sie getestet werden und sich darauf vorbereiten können. Ein Geburtshelfer-Frauenarzt wird über alle möglichen Risiken des Verfahrens sprechen.

Biochemie

Der Patient kommt mit den Ergebnissen einer während des ersten Trimesters durchgeführten Ultraschalluntersuchung ins Labor. Ein medizinischer Arbeiter macht aus einer Vene Blutproben, immer auf nüchternen Magen. Für die ersten biochemischen Screening-Ergebnisse werden nach 1,5 Wochen fertig sein.

Wenn dies das zweite biochemische Screening während der Schwangerschaft ist, sollte die Frau länger warten. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass in dem Prozess des Testens Experten 3 oder 4 des Hormons studieren.

Darüber hinaus können bestimmte Faktoren die Ergebnisse der Analyse beeinflussen:

• Übergewicht. Beispielsweise sind bei einer vollwertigen Frau die Gehalte an hCG und PAPP erhöht, bei schlanken Frauen das Gegenteil.
• IVF, t. E. Wenn die Frau schwanger wurde durch ein besonderes Verfahren.
• Amniozentese. Wenn der Patient ein paar Tagen habe vor der pränatalen Diagnostik.
• Mehrfachschwangerschaft
• Diabetes mellitus, der bei einer jungen Mutter diagnostiziert wurde.

All diese Umstände können dazu führen, dass die Ergebnisse weniger genau.

Die Ergebnisse der Forschung

Bisher wurden biochemische Studien an schwangeren Frauen auf der Grundlage der Produktion eines einzelnen Proteins, des Alphafetoproteins, durchgeführt. Aber die Medizin steht nicht still. Heute verwendete daher und dreifache Abschirmung für genaue Ergebnisse zu verdoppeln. Die Genauigkeit der Daten wurde auf 70% erhöht.

Ergebnisse Die Tabelle zeigt, welche Indikatoren über die Entwicklung der Pathologie sprechen und wenn Sie, dass das Baby krank war keine Sorgen können.

Zeit (in Wochen)

Alphafetoprotein, zulässiger Gehalt (Mindest- und Höchstgrenze), IE / ml

Gültige Werte (obere und untere Grenze), IU / ml

Wenn die Werte der Normen überschritten werden, dann sollte der Patient weitere Ultraschall unterzogen werden. Wenn das biochemische Screening die Entwicklung einer chromosomalen Pathologie zeigt, müssen Sie einen weiteren Test bestehen. Dies wird die sogenannte invasive pränatale Diagnostik sein.

Wenn die AFP-Frequenz erhöht wird, kann dies bedeuten, dass:

1. Das Kind entwickelt eine Fehlbildung des zentralen Nervensystems.
2. In der vorderen Bauchwand liegt ein Defekt vor. Es kann angeboren Hernie sein.
3. Fetus Entwicklung polyzystische Nierenerkrankung.
4. Es ist eine angeborene nephrosis.
5. Es besteht die Gefahr einer Fehlgeburt oder noch schlimmer: Der Fötus kann im Mutterleib sterben.

Darüber hinaus kann steigen die AFP-Ebene, wenn die Schwangerschaft fruchtbar.

Wenn es einer Frau gut geht, kann sich das Alphafetoprotein je nach Gewicht, niedrigem Wassergehalt, niedrigem Babygewicht oder Pathologie, die sich in der Plazenta entwickelt, unterscheiden. Genetische Veranlagung kann Abweichungen von diesem Index führen.

In jedem Fall werden schwangere Frauen bei einem erhöhten AFP-Spiegel zur zusätzlichen Ultraschalluntersuchung geschickt. Somit ist es möglich, die möglichen angeborenen Missbildungen des Fötus festzustellen.

Decodierungsergebnisse geben keine vollständige und genaue Überzeugung, dass das Kind wirklich krank ist. Das biochemische Screening der Schwangerschaft hilft zu bestimmen, ob weitere Forschung erforderlich ist, sowie der Rat eines qualifizierten Arztes.

Wenn das Niveau der AFP ist niedrig und hohe hCG besteht ein Risiko, dass der Fötus Down-Syndrom entwickelt. Gleiches gilt für andere Erkrankungen auf Chromosomenebene. Hohe oder niedrige AFP-Raten können auch bedeuten, dass der Begriff für eine schwangere Frau falsch festgelegt wurde. Dies kann sein, wenn der Zyklus unregelmäßig ist. In diesem Fall ist ohne Ultraschall einfach nicht genug.

Nach den Statistiken, nur 5% der schwangeren Frauen als Ergebnis biochemischen Screening entdeckt abnormal Pathologie. Der Rest der Geburt vollkommen gesunde Babys zu geben. Die Analyse ist notwendig, um sicherzustellen, dass die Eltern die Entwicklung der Krankheit nicht übersehen, warnt der Arzt.

Moderne Studien zeigen keine genauen Daten, und die Wahrscheinlichkeit des Risikos. Für den Betrieb ein spezielles Computerprogramm verwendet wird. wenn das Ergebnis des biochemischen Screening der Schwangerschaft ist beispielsweise höher als 1: 250, der Patient zusätzliche Tests erfordert.

Sie müssen eine vorgeburtliche Diagnose durchführen. Durchschnittlicher Risikoindex - 1: 1000 und die Rate von 1: 10.000 legt nahe, dass die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung sehr gering ist.

Das biochemische Screening des ersten und zweiten Trimesters hilft, nicht nur Erkrankungen des Zentralnervensystems zu identifizieren. Andere geburtshilfliche Komplikationen, bei denen die Schwangerschaft so früh wie möglich verläuft, können erkannt werden.

Biochemisches Screening, was ist das für eine Analyse? Bestimmen Sie die Gesundheit des Fötus

Biochemisches Screening, was ist das für eine Analyse? Diese Analyse, die, ob das Kind Chromosomenanomalien zeigt. Es wird nicht allen, sondern den gefährdeten Personen angetan.

Biochemischer Screening, welche Art von Analyse? Jede Frau will die Geburt eines gesunden Kindes geben. Aber selbst wenn sie sich um sich selbst kümmert und alle Anweisungen des Arztes erfüllt, kann der Spezialist nicht garantieren, dass es dem Baby gut geht. Wenn eine Schwangerschaft schädlich für Sie ist, können Sie ihre Zweifel sofort zerstreuen oder bestätigen. Sie müssen nur die Richtung des biochemischen Screening zu nehmen. Um welche Art von Umfrage handelt es sich, wie ist diese Analyse durchzuführen? Wie lange müssen Sie auf Ergebnisse warten? Es hilft Chromosomenanomalien zu erkennen, die eine bestimmte Krankheit hinweisen.

Wann und wer liefert diese Analyse

Biochemisches Screening ist vorgeschrieben nicht jedermanns Sache. Was ist das für eine Analyse und wie wird sie genommen? Sie müssen Blut aus einer Vene spenden. Wenn er getan hat? Die erste Analyse sollte bereits im ersten Trimester erfolgen. Zunächst wird die Frau zur Ultraschalluntersuchung geschickt. Was ist diese Inspektion? Der Spezialist misst den Fötus, untersucht den Zustand der Gebärmutter, überwacht das Wohlbefinden des Kindes. Dann vergleicht die Ergebnisse mit den Vorschriften. Wenn sie aus der Norm Bogen, ist es ein Anlass für weitere Untersuchungen. Wenn Anomalien durch Ultraschall erkannt werden, ist ein biochemisches Screening vorgeschrieben. Um die Analyse durchzuführen, ist es notwendig, das Serum der Mutter zu nehmen. Die Ergebnisse von Blutuntersuchungen zeigen, ob Anomalien vorliegen.

Ist jeder dieser Analyse zugeordnet? Während der Schwangerschaft müssen Risikopatientinnen das Risiko bestehen. Aber die meisten Experten sagen, dass es für alle gegeben werden sollte, weil Erbkrankheiten kann jede Frau sein. Daher empfiehlt die WHO, dass während der Schwangerschaft eine Überweisung vorgenommen werden muss und der Test bereits im II. Trimester bei allen durchgeführt werden muss. Aber es ist die Frau, die entscheidet. Aber für diejenigen, die gefährdet sind, muss das biochemische Screening bestehen. Vor der Entbindung sollte der Arzt wissen, wie viele Kinder eine Frau hat und ob sie alle gesund sind, wie viele Fehlgeburten sie hatte, wie viele Jahre sie schwanger war, wie sie sich zu Beginn ihrer Schwangerschaft gefühlt hatte oder ob sie Medikamente eingenommen hatte.

Diese Blutprobe muss verordnet werden:

1. In der Schwangerschaft, die nach 30 Jahren (erste Schwangerschaft) oder nach 35 Jahren (zweite oder nachfolgende) auftrat.
2. Eine Frau hatte bereits zwei oder mehr Fehlgeburten.
3. Eine schwangere Frau oder ihr Ehemann hat genetische Anomalien oder sie äußern sich bei einem der Kinder, Verwandten.
4. Zuvor war das Kind bereits in der Familie geboren und starb an Missbildungen.
5. Im ersten Trimester erlitt die Frau eine Infektionskrankheit.
6. Die Eltern des Kindes oder eines von ihnen hatten eine Strahlenexposition oder eine schwangere Frau wurde im ersten Trimester bestrahlt.
7. Konzipieren nahen Verwandten.

Wir haben herausgefunden, welche Art von Analyse es ist und warum es während der Schwangerschaft genommen wird, an die sie eine Überweisung ausarbeiten können. Wie lange sollte ich auf die Ergebnisse warten? Wenn es sich um einen Test nach dem ersten Trimester für einen Zeitraum von 11 bis 14 Wochen handelt, sollten die Ergebnisse eines Bluttests mindestens 1,5 Wochen oder länger abgewartet werden. Die zweite Untersuchung wird während des II-Trimesters durchgeführt, d.h. bei 16 - 20 Wochen. Dann werden die Ergebnisse der biochemischen Screening müssen länger warten.

Was sagen die Ergebnisse?

Wie ist zu verstehen, was dieser Bluttest gezeigt hat? In der Schwangerschaft hilft es festzustellen, ob der Fötus Abnormalitäten aufweist. Das häufigste Syndrom ist das Down-Syndrom. Abgesehen von dieser Erkrankung können das Edwards-Syndrom, das Lange-Syndrom, das Patau-Syndrom und andere Krankheiten auftreten. Was sind diese Krankheiten, sind sie gefährlich? Die Frau hat 22 Paare von Doppelchromosomen und eines ist unregelmäßig "dreifach".

Das erste biochemische Screening wird während des ersten Trimesters durchgeführt. Nach einer Ultraschalluntersuchung, die auch während der Schwangerschaft durchgeführt wird, erfolgt eine Überweisung an einen Bluttest. Dieser „Doppeltest“, weil Ärzte betrachten HCG-Spiegel und PAPP. Die Ergebnisse dieser Blutuntersuchung hängen von vielen Faktoren ab: Wie viel wiegt eine Frau während der Schwangerschaft, wie ist das Klima in der Umgebung, in der sie lebt, usw. Daher haben sie eine neue Maßeinheit erfunden - das MoM. Es zeigt den Grad der Abweichung des Ergebnisses von der Norm. Norm MoM - von 0,5 bis 2,5. Wenn MoM oben, kann es Krankheit anzeigen.

Das folgende biochemische Screening wird als "Triple-Test" bezeichnet, weil In diesem Fall zeigt der Bluttest, wie viele 3 Arten von Hormonen sich im Blut befinden: 5 Arten von Hormonen: hCG, PAPP, Inhibin, Estriol und plazentales Laktogen. Was er zeigte, ist die Aufgabe des Arztes, die Ergebnisse zu entschlüsseln. Wenn er es für richtig hält, wird er eine Frau zur Genetik führen.

Manchmal durchgeführt und das dritte Screening. Welche Art von Bluttest, wie und wann es nehmen? Er ist im dritten Trimester, für einen Zeitraum von 32 bis 34 Wochen in Anspruch. Zusätzliche Studien werden durchgeführt: Dopplerometrie (es gibt keine fetale Hypoxie) und CT (funktioniert das Herz gut).

Wie zu nehmen

Wir haben herausgefunden, welche Art von Analyse, und wie oft sie ausgeführt wird. Aber, dass die Ergebnisse korrekt waren, so sorgen Sie sich nicht um sie, ist es wichtig, einen Bluttest zu bestehen. Wie solltest du es nehmen?

Besser im Voraus für 2 Tage vorbereiten, bevor Sie zum Arzt gehen müssen. Sie können die ganze Zeit nicht geräuchert oder frittiert essen, würzig, Sie sollten Schokolade, Nüsse und Meeresfrüchte aufgeben. Sie können keine Zitrusfrüchte (Mandarinen, Zitronen, Orangen) essen. Meistens eine Umfrage am Morgen durchgeführt wird, ist es notwendig, Blut auf nüchternen Magen zu spenden. Außerdem am Morgen, vor dem Test, ist es besser, nicht zu trinken. Zuerst musste der Arzt für einen Ultraschall senden. Nach Erhalt der Ergebnisse, kann es Richtung zum Bluttest geben.

Sollte ein biochemisches Screening durchgeführt werden? Wenn der Arzt dies empfiehlt, sollten Sie es nicht aufgeben. Diese Untersuchungsmethode ist sowohl für Frauen als auch für Kinder sicher. Dank ihm kann eine schwangere Frau im Frühstadium feststellen, ob das Auftreten einer Reihe von Krankheiten droht, und sie kann sich für eine Abtreibung entscheiden. Andererseits stellt diese Analyse keine Diagnose, sondern zeigt, dass die Entwicklung einer Pathologie möglich ist, ist aber keine absolute Garantie dafür, dass das Kind krank ist.

Biochemischer Screening 1 Trimester: Welche Art von Analyse? Wie und wozu vorgeburtliche Gentests?

Bei der Registrierung schwangerer Frauen werden sie im Anfangsstadium zu einer Vielzahl von Analysen geschickt: OAK, OAM, biochemische Blutanalyse, Analyse zur Bestimmung versteckter Infektionen.

Aber das ist noch nicht alles. Eines der wichtigsten Studien im ersten Trimester - biochemischen Screening. Welche Art von Analyse, wie es gemacht wird, werden die Vorbereitung und Interpretation der Ergebnisse in dem Artikel diskutiert werden.

Der Inhalt

• Was ist das Screening
• Was ist das pränatale Screening und Ziele
• Vermeidung von Fehlbildungen
• Vorbereitung
• Wie kann ich die Analyse bestehen?
• Wann werden die Ergebnisse fertig sein
• Was soll Ultraschall getan werden?
• Daten der pränatalen Tests
• Schwangeres Risiko - was als nächstes zu tun ist
• Biochemisches Screening 2 Trimester
• Falsch-positive und falsch-negative Ergebnisse
• Wie werden Berechnungen für Chromosomenanomalien durchgeführt?
• Typische Profile MoM für 1 Trimester
• Typische Profile MoM Trimester 2
• Faktoren, die die Konzentration biochemischer Marker beeinflussen
• Schlussfolgerungen

Was ist ein Screening?

Das Konzept des Screenings ist weit verbreitet in der Medizin eingesetzt. Dies ist eine Routinestudie, die darauf abzielt, eine Risikogruppe für jede Krankheit oder Pathologie zu identifizieren. Es gibt ein Screening für:

• Brustkrebs;
• Tuberkulose;
• Magen-Darm-Tumoren usw.

Beachten Sie! Das Testergebnis - ist nicht Diagnose und Identifikation von Risikogruppen.

Warum biochemisches Screening für schwangere Frauen?

Während der Schwangerschaft, besonders in den frühen Stadien, ist es wichtig zu verstehen, auf welche Weise sich die Schwangerschaft entwickelt und ob sich der Fötus überhaupt entwickelt.

Das biochemische Screening des ersten Trimesters bestimmt in gewissem Umfang das Schicksal der Empfängnis. Die Gründe für die vorzeitige Beendigung der Schwangerschaft sind genetische Krankheiten, Chromosomenanomalien, was zu Fehlbildungen. Und laut WHO 5% weltweit. Dies ist die natürliche Selektion - nicht lebensfähige Früchte werden von der Mutter Körper eliminiert.

Die Natur kann eine Frau nicht immer vor einer Schwangerschaft mit einem Fötus mit genetischen Störungen schützen. Bei der Identifizierung von mit dem Leben inkompatiblen chromosomalen Erkrankungen wird empfohlen, die "verdammte Empfängnis" zu unterbrechen. Zu Beginn der Schwangerschaft ist es einfacher zu machen und weniger Komplikationen für den Körper der Mutter. Das zweite Ziel des Tripel-Tests besteht darin, das Risiko von Schwangerschaftskomplikationen zu identifizieren. Die dritte - eine Gruppe von schwangeren Frauen zu definieren, dass mehr Forschung empfohlen werden, wenn fetale Anomalie vermutet wird.

Der gesamte Trichter des vorgeburtlichen Screenings sieht wie folgt aus:

Genetische Anomalien beim Fötus kann eine schwangere Frau jeden Alters sein. Aber je älter die Frau, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit des Auftretens der oben genannten. Dieser Trend ist am ausgeprägtesten für das Down-Syndrom, für andere genetische Erkrankungen weniger ausgeprägt, aber immer noch vorhanden.

Vermeidung von Fehlbildungen

In der modernen Medizin wurde ein klarer Plan zur Verhinderung und rechtzeitigen Erkennung von Missbildungen entwickelt. Es ist notwendig, Mängel zu identifizieren, die mit dem Leben und einer vorzeitigen geplanten Abtreibung unvereinbar sind.

Nicht alle Defekte beziehen sich auf die Vitalität. Es gibt Entwicklungsstörungen, die unmittelbar nach der Geburt behandelt werden können, und für einige besteht die Möglichkeit einer intrauterinen Behandlung. In solchen Fällen, sofern die Zeit zu retten neugeborenes Leben zu helfen. Dies ist auch in Situationen wichtig, in denen das Baby in den ersten Stunden oder 1-2 Tagen nach der Geburt Hilfe benötigt. Solche Patienten sollten sich im Voraus eine Entbindungsklinik aussuchen, in der sie unmittelbar nach der Entbindung eine lebensrettende Operation durchführen können, zum Beispiel mit einer Ösophagusplasie.

Präkonzeptionelle Prävention - eine Reihe von Maßnahmen, um optimale Bedingungen für Folgendes zu schaffen:

• Reifung der Keimzellen bei Männern und Frauen;
• Befruchtung;
• Bildung der Zygote;
• Implantation und frühe fötale Entwicklung.

Dazu gehören gesunde Familienplanung, Folsäureaufnahme in der Vorbereitungsphase der Schwangerschaft, Raucherentwöhnung usw.

Präimplantationsdiagnostik (PID) - Die Identifizierung genetischer Erkrankungen im Embryo. Mit künstlicher Befruchtung (IVF) durchgeführt. Eine Analyse chromosomaler Abnormalitäten im Embryo wird vor der Übertragung in den Uterus durchgeführt.

Die vorgeburtliche Diagnose ist eine umfassende vorgeburtliche Untersuchung, um Anomalien des Fötus vor der Geburt festzustellen.

Das biochemische Screening ist einer der Tests, ein nicht-invasiver Test, mit dem Sie eine Risikogruppe für die Entwicklung von Fehlbildungen und chromosomalen Erkrankungen bei einem Baby in der frühen Schwangerschaft identifizieren können.

Biochemisches Screening - was ist das für eine Analyse?

Ein Doppeltest, ein biochemisches Screening für das erste Trimester, ein Test auf das Down-Syndrom oder eine Analyse auf chromosomale Erkrankungen sind gleichbedeutend mit einer einzigen Analyse.

Das biochemische Screening ist ein Bluttest, mit dem Sie die Konzentration spezifischer Proteine ​​bestimmen können, die vom System „Plazenta-Fötus“ ausgeschieden werden:

Für jeden Schwangerschaftszeitraum gibt es eine "eigene" Rate von PAPP-A und Beta-hCG.

Wo gibt es chromosomale Krankheit in dem Fötus und das Konzentrationsverhältnis dieser Materialien variiert.

Chromosomenerkrankungen sind erbliche Erkrankungen, die durch Veränderungen der Anzahl oder Struktur von Chromosomen verursacht werden. während der Reifung der Keimzellen bei der Befruchtung, der frühen embryonalen Stadium der Entwicklung erscheinen.

Eine Blutuntersuchung auf fetale Missbildungen selbst sagt nichts aus. Zur Interpretation und Interpretation der Ergebnisse sind Ultraschalldaten erforderlich. Aufgrund der Tatsache, dass man 2-Studie biochemischen Screening verbringen müssen genannt wird - Doppeltest.

Wie bereite ich mich auf die Analyse vor?

Ein spezielles Training ist nicht erforderlich. Ein leichtes Frühstück, Mittag- oder Abendessen ist erlaubt (abhängig davon, zu welcher Zeit eine Frau den Test ablegen wird). Die Haupteinschränkung ist ein striktes Verbot fetthaltiger Lebensmittel. Lebensmittel mit hohem Fett wird nicht die Ergebnisse der Analyse, verändern aber die Arbeit eines Laborarzt behindern. Da Hormonproteine ​​nicht im Blut selbst bestimmt werden, sondern im Serum.

Am verabredeten Tag kommt die schwanger in den Behandlungsraum und zusammen mit dem Experten einen detaillierten Fragebogen ausfüllt.

Es ist wichtig! Es ist notwendig, genau in dem Fragebogen ausfüllen, die Daten aus dem es notwendig sind, um das Risiko durch das biochemische Screening erhalten einzustellen.

Wie wird die Analyse durchgeführt - biochemisches Screening für das 1. Trimester

Nach dem Ausfüllen muss der Fragebogen gewogen werden. Größe und Gewicht müssen zum Zeitpunkt der Spende festgelegt werden. Diese Parameter werden berücksichtigt, um die berechneten Risiken während des Tests zu korrigieren.

Blut wird aus der Ellenbogenvene in einer Menge von 4-5 ml entnommen. Aus der Spritze in das Röhrchen gießen und zentrifugieren. Und dann arbeiten sie nicht mit Blut, sondern mit Plasma.

Nach was wird das Ergebnis sein

Produktionszeitanalyse variiert je nach Dringlichkeit. Das Ergebnis kann am selben Tag oder innerhalb einer Woche vorbereitet werden.

Warum Ultraschall beim biochemischen Screening

Unter den Experten triple biochemischen Screening-Test genannt, da zur Bestimmung der genetischen Risiko erfordert nicht nur den Wert von hCG und PAPP-A, sondern auch die Ergebnisse eines Ultraschall. Nämlich die genaue Gestationsalter, die Größe der TVP (die Dicke des Kragenbereiches des Fötus) und DTC (die Länge des fetalen Nasenbeins). DNA und TVP sind Ultraschallmarker für Missbildungen bei Abweichung von der Norm. Die Preise für verschiedene Begriffe sind unterschiedlich.

Wenn das Nasenbein nicht gerendert wird, erhöht sich das Risiko von fetalen Anomalien zu 47%.

Zur korrekten Berechnung der Risiken chromosomaler Erkrankungen sind biochemische Parameter und Ultraschallmarker erforderlich.

Die Dicke des Kragenraums ist eine Zone im Hals zwischen Haut und Weichteilen, in der sich Flüssigkeit ansammelt. Ein starkes Überschreiten der Norm kann auf Abweichungen in der Entwicklung des Fötus hindeuten.

Was ist biochemisches Screening, wie, wann und warum wird es durchgeführt?

Die Schwangerschaft ist nicht nur eine freudige und aufregende Erwartung, ein lang erwartetes Kind zu treffen. Es ist auch eine Zeit der Erfahrungen, wie zukünftige Babys zu entwickeln, wenn er gesund ist, und ob es irgendwelche Risiken oder Bedrohungen. Um diese Fragen zu beantworten, zumindest annähernd verschreiben Geburtshelfer an schwangere Frauen eine Menge Tests, von denen eine biochemische Screening ist.

Was ist in der Studie enthalten und wie werden die erhaltenen Ergebnisse entschlüsselt? Es ist notwendig, jede Frau zu kennen. Für Details, die für Hormone während der Schwangerschaft getestet werden soll, siehe den Artikel auf den Link http://vseproanalizy.ru/gormony-pri-beremennosti.html

Was ist ein biochemisches Screening während der Schwangerschaft und wann wird es durchgeführt?

Biochemisches Screening - was ist das für eine Analyse? Dies mag überraschend erscheinen, aber diese Technik hat sich in letzter Zeit verbreitet. Bisher wurde diese Studie nur auf strengen Bedingungen durchgeführt, aber jetzt kann es jeder Patient gehen, für das Baby warten, und auf eigenen Wunsch.

So, biochemisch Screening - welche Art von Diagnosetechnik? Dies ist ein Bluttest, der zur Identifizierung genetischer Anomalien im Körper des ungeborenen Kindes durchgeführt wird. Gleichzeitig hilft die Blutuntersuchung, sie bereits im Stadium der fötalen Entwicklung des Babys zu erkennen.

Es sollte jedoch verstanden werden, dass aufgrund der Testdaten keine endgültige Diagnose gestellt wird. Darüber hinaus können die Ergebnisse der mütterlichen Serumbiochemie manchmal aufgrund vieler Umstände fehlerhaft sein.

Manipulation durchgeführt wird nur in den 1 und 2 Trimester. Für das Screening müssen die Indikationen für die Blutspende eingehalten werden.

Indikationen für die Durchführung der Analyse aus, deren Hauptkomponenten

Blutchemie Screening zwangsweise auf Frauen auferlegt, Schwangerschaft, die gefährdet sein könnte. Diese Risikogruppe umfasst Patienten, die:

1. Wurde schwanger von einem Mann, der Blutsverwandter ist. In diesem Fall erhöht das Risiko genetisch bedingte Anomalien und Chromosomenaberrationen.
2. Infektionskrankheiten kurz vor Beginn der Schwangerschaft oder direkt während dieser Zeit übertragen haben. Unter solchen Umständen zeigt das Screening auf Biochemie von schwangeren Frauen das Risiko von Fehlgeburten oder Anomalien beim Prozess der intrauterinen Fötusbildung.
3. Haben Sie eine Geschichte von Fehlgeburten, Fehl- oder vorzeitiger Schwangerschaft? Auch biochemisches Screening - es ist eine Gelegenheit, zu Beginn der schweren Anomalien beim Fötus bei Patienten zu identifizieren, die bereits ein Kind mit einer genetischen Krankheit haben.
4. Blutsverwandte mit Down-Syndrom oder anderen schweren genetischen Anomalien haben.
5. Medikamente aus der Gruppe der Antibiotika oder Hormone passieren oder passieren. Zusätzlich erfordern biochemischen Screening 1 und 2 Trimester Patienten zu diagnostischen Verfahren als Radiographie ausgesetzt, Computertomographie oder eine andere Manipulation, die Bestrahlung verwendet.
6. Die kurz vor der Schwangerschaft einer Strahlentherapie oder Chemotherapie unterzogen wurde. Und das gilt nicht nur für Frauen: Wenn der Vater des ungeborenen Kindes einige Wochen vor der Empfängnis einer solchen Behandlung unterzogen wurde, wird das Screening notwendigerweise auch zu präventiven Zwecken durchgeführt.

Hinweis Das Studium des Blutserums ist für die zukünftige Mutter notwendig, deren Alter in 35 Jahren ins Ausland gegangen ist. Die Studie zeigt auch, dass, wenn die Ergebnisse des ersten bzw. zweiten Ultraschalls sind ängstlich oder zweifelhaft.

Was bestimmt den Test, und dass er sehen kann?

Was Blut spenden beim ersten Screening? Es ist äußerst wichtig, den Status der wichtigsten Hormone, die von der Plazenta sezerniert zu bewerten - hCG und PAPP-A. Dies ist sehr wichtig, da durch die Konzentration dieser Substanzen das Risiko einer Entwicklung des Down-Syndroms, des Edwards oder des Patau beim Fötus beurteilt werden kann. Zu Beginn der Schwangerschaft ist es sehr wichtig sicherzustellen, dass sich kein Defekt im fötalen Neuralrohr entwickelt. Es ist auch in Mode, es mit Hilfe dieses Screenings zu enthüllen.

So haben wir herausgefunden, was in der während der Schwangerschaft verordneten Vorsorgeuntersuchung enthalten ist. Nun werden wir uns näher damit beschäftigen, wie es ausgeführt wird und welche Ergebnisse es haben kann.

1 Trimester Screening: kennzeichnet Dechiffrierschlüssel Kriterien

Was das Blut beim ersten Screening zeigt, haben wir bereits herausgefunden. Nun müssen Sie verstehen, wann die Forschung zum ersten Mal durchgeführt wird und welche Ergebnisse als Norm betrachtet werden.

Zum ersten Mal sollte dieser Test spätestens nach 11-14 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt werden. Der gesamte Forschungskomplex besteht nicht nur aus der Biochemie, sondern auch aus dem Ultraschall. Die Interpretation aller erhaltenen Daten wird ausschließlich vom behandelnden Arzt vorgenommen. Um die Normen für das Screening der Biochemie zu bezeichnen, wurde eine spezielle Einheit entwickelt - MoM.

Norm wichtigsten Hormone - hCG und PAPP-A - hängen von mehreren Faktoren ab: das Gewicht der werdenden Mutter, den Wohnort, Zeit der Schwangerschaft und des Klimas. Im Hinblick auf dieses Transkript in mütterlichem Biochemie 1 Trimester Serum kann nicht eindeutig sein. Sie sind für jede Frau unterschiedlich, da das MoM auf der Grundlage der oben beschriebenen Faktoren genau berechnet wird.

Dennoch gibt es allgemein anerkannte Standards für die Hauptanalysen des ersten Screenings. Wenn die Indikatoren der Biochemie im Bereich von 0,5 bis 2,5 MM schwanken, verläuft die Schwangerschaft sicher. Wenn diese Werte jedoch überschritten werden, weisen sie auf ein ernstes Risiko für Anomalien bei der Entwicklung des Embryos / Fötus hin.

Bei der Entschlüsselung der Biochemie des mütterlichen Serums werden nicht nur die Risiken von Geburtsfehlern des Fötus beurteilt, sondern auch die Wahrscheinlichkeit von:

• späte Toxikose schwangerer Frauen;
• Nephropathie;
• Plazentainsuffizienz.

Daraus ergibt sich die Frage: Screening mit geringem Risiko - was bedeutet das? Wenn die werdende Mutter diesen Satz vom Arzt gehört hat, gibt es nichts zu befürchten: Die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der oben beschriebenen Abweichungen ist äußerst gering.

Indikatoren der Normen der Hauptprüfungen

Eine ordnungsgemäß durchgeführte Entschlüsselung der Ergebnisse des biochemischen Screenings des ersten Trimesters spielt für den weiteren Verlauf der Gestationsphase eine große Rolle. Nachfolgend sind die Hauptindikatoren aufgeführt, die bei der Beurteilung der Risiken für Mutter und Embryo während des ersten Schwangerschaftstrimesters berücksichtigt werden.

1. Die PIGF-Rate (Plazentarer Wachstumsfaktor) in Woche 12 sollte unter 4 liegen. Der Test sollte zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Manchmal ist seine Ernennung zu einem späteren Zeitpunkt erforderlich.
2. HCGB Norm (B-hCG) während der Schwangerschaft in Woche 12 bis 55 mIU / ml Blut. Es ist jedoch möglich, den Hormonspiegel auf einen Bereich von 27.500 bis 110.000 mM / ml zu erhöhen.
3. Die Rate des biochemischen Risikos T21 für 1 Trimenon beträgt 1: 10.000. Wenn die zweiten Indikatoren 1: 1000 sind, ist dies kein kritisches, aber bereits etwas alarmierendes Ergebnis. Die Sätze bei 1: 384 oder darunter geben jedoch Anlass zur Sorge. Wenn mehr als 10.000 - so ist alles in Ordnung. In einigen Fällen muss der Test jedoch nach einer bestimmten Zeit immer noch wiederholt werden.

Eine der am häufigsten gestellten Fragen unter zukünftigen Müttern: Biochemisches NT-Risiko - was ist das? Diese Indikatoren spiegeln die Wahrscheinlichkeit wider, dass sich bei einem ungeborenen Kind das Down-Syndrom entwickelt. Die höheren Zahlen nach der Einheit mit einem Doppelpunkt, sind die weniger die Risiken für den Embryo.

Hinweis Wie bereits erwähnt, sollten die Normen im MoM bei 1 Screening nicht unter 0,5 fallen oder über 2,5 hinausgehen. Diese Indikatoren werden im Allgemeinen für alle Zeiträume der Schwangerschaftsperiode akzeptiert.

Also haben wir die Normen des Screenings für das erste Trimester bei der Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut untersucht. Nun müssen wir zu einer detaillierten Betrachtung desselben Problems übergehen, jedoch für das zweite Schwangerschaftsdrittel.

Merkmale des Screenings im 2. Trimester

Die Entschlüsselung von 2-Screenings während der Schwangerschaft ist nicht weniger wichtig als in 1. Allerdings müssen Sie zunächst verstehen, auf welche Werte die Ärzte in diesem Fall achten. Dieser Test beinhaltet also die Definition:

Typischerweise hat die Decodierung der Daten war ein Gynäkologen, ein führender Patienten schwanger ist. Um jedoch zu verstehen, ob die Ergebnisse der mütterlichen Serumbiochemie normal sind, kann ein zusätzlicher Besuch bei einem Genetiker erforderlich sein.

Dekodierungsfunktionen

Die Screening-Ergebnisse für 2 Trimester entsprechen, wenn sie von einem Arzt entschlüsselt werden, weitgehend denen für 1 Trimester. Aber dennoch gibt es einige Unterschiede.

1. Somit kann durch einen Test auf dem Plazenta-Wachstumsfaktor durchgeführt wird, seit 15 Wochen ist es möglich, das Risiko von Präeklampsie, Frühgeburt oder zu Beginn der Entstehung von sogenanntem SZVURP (Retardierung Syndrom fetale Entwicklung) zu beurteilen.
2. Normalerweise, ausgehend von 12 Wochen der hCG Indikatoren allmählich reduziert, und die Höhe kann der 15. Woche von 20.000 bis 80.000 mIU / ml erreichen.

notwendigerweise im zweiten Trimester Screening beinhaltet diagnostischen Ultraschall durchgeführt wird. Es ist äußerst wichtig, ein vollständiges Bild des Verlaufs der Schwangerschaftszeit zu erhalten.

Hinweis Biochemische Untersuchungen von mütterlichem Serum zusammen mit instrumentellen Diagnosetechniken können sogar im 3. Trimenon eingesetzt werden. Aber sie sind nicht alle Patienten, sondern nur diejenigen, die gefährdet sind, weil fraglich oder unbefriedigende Ergebnisse der Tests in den ersten beiden Trimester der Schwangerschaft.

Regeln für die Erstellung und Lieferung von Blut für die Analyse

Wie der biochemischen Screening-1 Trimester nehmen? Wenn eine Frau dieser Studie zugewiesen wurde, ist es an der Zeit, diese Frage zu stellen. Unsachgemäße Vorbereitung für diesen Prozess kann zu Datenbeschädigung führen.

Zunächst einmal müssen Sie eine Diät erinnern. Es wird 1 - 2 Tage vor dem Test zugewiesen und erfordert den vollständigen Ausschluss vom Menü:

• akut und fettig;
• eingemacht;
• geraucht
• Braten;
• süß;
• Zitrusfrüchte.

Wichtig ist auch die Frage, ob ein Biomaterial auf dem Zaun 1 Trimester-Screening leeren Magen durchgeführt oder nicht. Zaun Biomaterial allein auf nüchternen Magen durchgeführt. Es ist wünschenswert, dass die letzte Mahlzeit spätestens 8-10 Stunden vor dem Test stattgefunden hat.

Die wichtigsten Merkmale der Studie

Das biochemische Screening wird morgens durchgeführt. Der ideale Zeitrahmen ist von 7 bis 11 Uhr. Für die Studie reichen nur wenige Milliliter venöses Blut aus.

Flüssigkeiten trinken, bevor das Verfahren erlaubt. Aber vermeiden Sie süße Getränke, Säfte, Tee oder Kaffee. Essen Sie auch kein süßes Soda.

Wann erwarten wir Ergebnisse?

Die erste und die zweite Screening während der Schwangerschaft - nicht Blitzverfahren. Der Patient sollte sich darauf vorbereiten, dass die Ergebnisse 1 bis 3 Wochen warten müssen.

Machen Sie sich keine Sorgen, Alarmdaten im Formular zu sehen. Sie werden direkt durch zahlreiche äußere Faktoren beeinflusst. Wenn ein Arzt Zweifel hat, kann und sollte der Test wiederholt werden.

Forschungskosten

Einer der häufigen Gründe, warum junge Mütter sich weigern, sich dem Verfahren zu unterziehen, sind die Kosten. Nach den "ärmsten" Berechnungen liegt der Preis für das Screening bei 5.000 Rubel. Allerdings hängt alles davon ab, welche Art von Klinik im Test, und der Patient lebt in einer Region, die durchgeführt werden soll. Es sei darauf hingewiesen, dass in einigen Städten der Preis für das Screening für das 1. und 2. Trimester etwa 9.000 Rubel beträgt. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass solche Preise in der Regel in den Preisen von privaten Laboratorien oder großen Kliniken angegeben werden.

Wenn der Patient nach strengen Indikationen als Bestandteil einer umfassenden Untersuchung zur Beurteilung des Schwangerschaftsverlaufs und innerhalb einer öffentlichen Klinik untersucht wird, werden alle Forschungskosten durch eine Versicherungspolice gedeckt. Folglich werden die Tests absolut frei sein, und von ihnen müssen nicht aufgeben. Schließlich ist dieser Screening einer der wichtigsten Indikatoren dafür, wie gut fließt, ist die glücklichste Zeit im Leben jeder Frau.

Biochemisches Screening in 1 Trimester

Um den normalen Verlauf der Schwangerschaft zu beurteilen, werden viele verschiedene Studien durchgeführt. Der Komplex einer solchen vorgeburtlichen Diagnose wird als Screening bezeichnet. Dieser Artikel wird Ihnen helfen, die zukünftigen Mütter zu verstehen, die ist - biochemische Screening, und wenn es gehalten wird.

Warum die Notwendigkeit für das Screening?

Während der Schwangerschaft ist es sehr wichtig, nicht nur den Zustand der zukünftigen Mutter, sondern auch ihr Baby zu beurteilen. Für eine solche umfassende Beurteilung erfanden die Ärzte ein Screening. Es ist ein Komplex verschiedenen diagnostischen Verfahrens, in den frühesten Stadien ihrer Bildung die Identifizierung von verschiedenen Pathologien der Schwangerschaft zu ermöglichen.

Das erste biochemische Screening wird im ersten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt. Frühgeburt ist sehr wichtig. Es war zu dieser Zeit, um alle lebenswichtigen Organe zu beginnen gelegt. Die Entwicklung von Pathologien in dieser Zeit kann verschiedene Gründe haben.

Um solche Anomalien bei schwangeren Frauen zu erkennen und ermöglicht ein biochemisches Screening.

Es sei darauf hingewiesen, dass die Einführung eines vorgeburtlichen Screenings in unserem Land nicht zufällig war. Diese Maßnahme machte es möglich, die Müttersterblichkeit in mehrmals zu reduzieren. Durch das Screening können Sie auch den intrauterinen fötalen Tod in verschiedenen Entwicklungsstadien reduzieren. Dies sind einfache und effektive Analyse hilft „silent“ Erkrankungen der inneren Organe in Zukunft Müttern zu identifizieren, wodurch die Prognose der Schwangerschaft zu verbessern.

Der Name „biochemische“ war das Screening nicht zufällig. Forschung notwendig biochemische Serum. Alle Analysen sind absolut sicher und schmerzlos. Die Genauigkeit des Ergebnisses hängt weitgehend von der Qualität der Manipulation der Blutentnahme sowie von den im Labor befindlichen Diagnosegeräten ab.

In einigen Fällen wird auch ein genetisches Screening durchgeführt. Es ermöglicht Ihnen, verschiedene Chromosomenerkrankungen zu identifizieren, die Familienvererbung haben. Trage solches Aussieben ist sehr wichtig. Es hilft rechtzeitig, verschiedene schwere genetische Erkrankungen in der Entwicklungsphase des Kindes im Mutterleib zu erkennen.

Das nächste, zweite biochemische Screening wird im zweiten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt. In diesem Fall ist der Ausschluß anderer Erkrankungen der fetalen Entwicklung. In diesem Fall variiert die Liste der Analysen geringfügig. Dies ist auf verschiedene Pathologien, die in verschiedenen Perioden der Schwangerschaft auftreten.

Das dritte Screening im letzten Schwangerschaftsdrittel wird bei bestimmten Erkrankungen durchgeführt. Viele Mumien machen sich vor der Durchführung jedes dieser Diagnosesysteme Sorgen. Keine Panik. Zukünftige Mütter sollten diese Studie als notwendige Diagnose nehmen, die für eine gute Schwangerschaft wichtig ist.

Alle biochemischen Untersuchungen können nicht keine gefährlichen Auswirkungen auf schwangere Frauen gelten.

Trimester ist eine Schwangerschaftsperiode von drei Monaten. Außerdem wird dieser Zeitraum oft die 12 geburtshilflichen Wochen genannt. Solche medizinischen Begriffen hauptsächlich Geburtshelfer verwendet, wenn sie das Schwangerschaftsalter beschreiben.

Ärzte empfehlen das Screening aller schwangeren Frauen. Es ist besonders wichtig, diese Studien an folgende Gruppen zu übergeben:

zukünftige Mütter, die ein Baby im Alter von über 35 Jahren gezeugt haben;

schwanger, sind in der Geschichte oft eine hohe Neigung zu spontanem Abort oder Schwangerschaftsabbruch hat;

zukünftige Mütter, die eine virale oder bakterielle Infektion in den ersten 2 Wochen ab dem Zeitpunkt der Empfängnis des Kindes gehabt haben;

schwangere Frauen, die auf ihren bestehenden Pathologien immunsuppressive oder hormonellen Hintergrund nehmen;

zukünftige Mütter, die in der Familie Fälle von genetischen oder chromosomalen Erkrankungen haben;

Frauen, die bereits ein oder mehr Kinder haben, die Anzeichen von schweren Erkrankungen der Nerven- und Herz-Kreislauf-Systeme haben, einschließlich von angeborener Herzkrankheit leiden;

zukünftige Mütter, die Ärzte haben, haben die klinischen Anzeichen einer "eingefrorenen" Schwangerschaft festgestellt.

Die Laufzeit des ersten biochemischen Screening für die meisten Frauen fällt auf den Zeitraum von 11 bis 14 Wochen der Geburtshilfe. Die Ärzte glauben, dass eine frühere Durchführung dieser Studien keinen Sinn macht. Experten gehen davon aus, dass die früheren Ergebnisse nicht zuverlässig und richtig sind. Eine Pathologie in diesem Fall festzustellen, ist fast unmöglich.

12 Wochen ist die Zeit, in der die fötale Entwicklungsphase des zukünftigen Babys beginnt. Zu diesem Zeitpunkt beginnen sich die Organsysteme des Kindes bereits zu differenzieren. Von diesem Moment an verwandelt sich ein sehr kleiner Embryo in einen Fötus. Es erinnert schon mehr an einen erwachsenen menschlichen Körper in seiner Funktionsweise.

Was sind diese Tests?

Einer der wichtigsten Indikatoren, die am 1. Trimester der Schwangerschaft geschätzt wird, gilt als b - Untereinheit von humanem Choriongonadotropin oder hCG. Ärzte schätzen, auch ein anderes Kriterium genannt PAPP - Ein Plasma Dieses Peptid mit gebärfähigen Kind verbunden ist.

Mit Hilfe von PAPP-A können verschiedene Erbkrankheiten beurteilt werden. Die chemische Struktur dieser Substanz ist ein Protein oder Peptid. Es wird von der Plazenta synthetisiert. Dieser Wirkstoff ist perfekt in 12-13 Wochen manifestiert.

Es ist besonders wichtig, PAPP-A schwangere Frauen zu untersuchen, die Leber- oder CMV-Infektion im Blut hat.

Es ist auch wichtig, die Peptid Zukunft Mütter, die zu bestimmen, während das Baby trägt 35 Jahre alt geworden ist oder älter.

Vorbereitung

Bereiten Sie vor der biochemischen Screening noch notwendig ist. Durch die richtige Vorbereitung erhalten Sie ein zuverlässigeres und genaueres Ergebnis. Die Ärzte warnen davor, dass biochemische Studien strikt auf nüchternen Magen durchgeführt werden sollten. Es ist besser, am Morgen eine solche Studie durchzuführen.

Um im Bluttest keinen erhöhten Glukosespiegel zu erhalten, sollte die werdende Mutter am Vorabend der Studie nicht viel Süßigkeiten essen. Frauenärzte empfehlen auch, für einige Patienten ausreichend Flüssigkeit zu trinken.

Eine starke Änderung Ihrer üblichen Ernährung am Vorabend des biochemischen Screenings ist es nicht wert. Um keine verzerrten Ergebnisse zu erhalten, sollte das Abendessen am Vorabend des Tests so einfach wie möglich sein. Fett und frittierte Speisen sollten ausgeschlossen werden. Solche Lebensmittel können zu einer Erhöhung der Cholesterinspiegel im Blut führen.

Um allergische Manifestationen zu reduzieren, sollten Sie am Vorabend des biochemischen Tests auch keine Zitrusfrüchte, Nüsse, Schokolade und Meeresfrüchte verwenden. Diese Produkte sollten auch nicht von Frauen gegessen werden, die keine Allergien hatten. Während der Schwangerschaft kann es zu allergischen Reaktionen zum ersten Mal auftreten.

Starker Stress kann auch zu falschen Ergebnissen führen. Das erste biochemische Screening - eine sehr aufregende Zeit. Allerdings Sorge und Panik einer schwangeren Frau ist es nicht wert. Um die Angst und Misstrauen, am Vorabend einer diagnostischen komplexen Zukunft Mutter zu reduzieren, um den Park oder Park gehen kann und nur einen Spaziergang an der frischen Luft. Dies hilft der schwangeren Frau, sich zu beruhigen und sich zu erholen.

Normen

Die Menge des aktiven Peptids PAPP-A hängt weitgehend davon ab, in welcher Woche die Studie durchgeführt wird. Nach 12 Wochen liegen die Werte dieses Indikators im Bereich von 0,8 bis 4,76 mU / ml. Nach 13 Wochen steigt dieses Laborkriterium bereits auf 1,03 - 6,02 mU / ml.

HCG ist eine Basis-Schwangerschaftsrate. Die ersten Schwangerschaftswochen gehen mit einem allmählichen Anstieg dieses Indikators einher. Erst gegen Ende der 36. Schwangerschaftswoche wird HCG reduziert. Dieses physiologische Merkmal ist notwendig, damit die Geburt am Ende des dritten Trimesters stattfinden kann.

Durch die 8 geburtshilfliche Woche, die durchschnittliche Konzentration von hCG im Blut beträgt 65 000. Dieses Kennzeichen überschritten wird, kann nicht nur die Anwesenheit des weiblichen Körpers in jeder Pathologie zeigen, sondern auch, dass die werdende Mutter wird bald Zwillinge oder Drillinge hat.

Eine ähnliche Situation entwickelt sich auch, wenn eine schwangere Frau an Diabetes leidet.

Ergebnisse entschlüsseln

PAPP - A ist ein sehr wichtiger Indikator für den normalen Verlauf der Schwangerschaft. Wenn die erhaltenen Werte des Labortest im normalen Bereich sind, sollten Sie sich keine Sorgen. Nach alleiniger Analyse können Ärzte keine Schlussfolgerungen ziehen.

Wenn diese Zahl deutlich höher als normal ist, ist es nicht ein Grund für die Diagnose von genetischen Krankheiten. In diesem Fall verschreiben Frauenärzte schwangere zusätzliche Untersuchungen. Die PAPP-A-Werte übertreffen die normalen Werte für das Down-Syndrom deutlich. Auch der Überschuss an dieser Figur tritt am Vorabend einer Fehlgeburt oder Spontanabort. Das Anheben von PAPP - A ist eine sehr wichtige Indikation für eine Ultraschalluntersuchung.

Ein signifikanter Überschuss an hCG tritt mit möglichen genetischen Anomalien auf. Auf diese Weise kann auch das Edwards-Syndrom auftreten. Auch der Überschuss des Labortest in Kombination mit anderen Indikatoren kann in einem toxicosis sein. Der Anstieg der hCG-Werte tritt auch bei der Plazenta-Insuffizienz auf. In diesem Fall wird notwendigerweise Ultraschall durchgeführt, um diese Bedingung auszuschließen.

Um das Risiko der Entstehung und Entwicklung der genetischen Erkrankung zu beurteilen, Ärzte verwenden eine spezielle Skala PRISCA. In seiner Stellungnahme, muss der Arzt den Grad des Risikos von Chromosomenanomalien zeigen. Stellen Sie sicher, dass Sie auch den Koeffizienten des Vielfachen des Medianwerts (MoM) angeben. Es wird berechnet, ein spezielles Computerprogramm, in dem der Arzt die ursprünglichen Werte erhalten biochemische Tests einführt.

Der Standard liegt im MoM im Bereich von 0,5 bis 2,5. Um diesen Index zu berechnen berücksichtigt nicht nur die Ergebnisse von Analysen, sondern gehört auch zu einer bestimmten Rasse und Alter der schwangeren und dass es Erkrankungen der inneren Organe verbunden.

Mütter, die biochemische Screening nahm, sprechen von einer solchen Diagnose sehr zweideutig. Einige von ihnen sagen, dass die Ergebnisse waren ungenau und hatte die Studie mehrmals zu wiederholen.

Viele Mütter finden, dass das Verhalten des biochemischen Screening ohne Ultraschall absolut nicht gerechtfertigt ist.