Was zeigt der biochemische Bluttest: Entschlüsselung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes und die Organe separat zu ermitteln. Ihre Ergebnisse helfen, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren der biochemischen Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut beinhaltet die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand solcher Stoffwechselprozesse wie Mineralstoffe, Kohlenhydrate, Lipide und Proteine ​​zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entschlüsseln?

Entschlüsseln der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Indikatoren und deren Referenzwerte.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

1. Pathologisches gynäkologisches System.
2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
3. Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
4. Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
7. Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln, aber häufiger für eine vollständige Diagnose sind andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und die Bewertung des Krankheitsbildes der Krankheit erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann die Vorbereitung und deren Durchführung beeinflussen. Daher ist es wichtig, die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

1. Um schwere Nahrung (gebratene, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, empfiehlt es sich, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Ernährung zu verwenden.
2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen zu nehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Gemäß der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten Ergebnissen und ermittelt das Vorhandensein einer möglichen Krankheit.

Biochemische Analyse von Blut: die Norm

Zur Vereinfachung sind in der Tabelle die Normen für Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen dargestellt:

Biochemischer Bluttest bei Erwachsenen: Entschlüsselung, die Norm in der Tabelle

Biochemische Analyse von Blut - eine Laborstudie von Blutplasma, die viele Indikatoren enthält, und zwar Enzyme, Fett-, Kohlenhydrat-, Protein- und Stickstoffmetabolismus, Elektrolyte und Pigmente.

Wenn vorgeschrieben

Diese Art von Laborforschung dient der Bestätigung der Diagnose und erneut der Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung. Die Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut zeigen:

• der Zustand der Organe, die an der Bildung und Verarbeitung von Blutzellen beteiligt sind (Knochenmark, Milz, Lymphknoten, Leber);
• Hormon- und Kreislaufsysteme;
• Mangel an Vitaminen und Spurenelementen, die für den Körper lebensnotwendig sind;
• die Arbeit des Ausscheidungssystems;
• physiologische Aspekte aller Arten von Stoffwechsel.

Vorbereitung für die Analyse

Damit die Indikatoren der Analyse der Realität entsprechen, ist eine einfache Vorbereitung des Verfahrens erforderlich.

• Biochemische Blutuntersuchungen werden morgens auf leeren Magen durchgeführt. Wenn es nicht möglich ist, früh am Morgen Blut zu spenden, ist es möglich, die Blutabnahme zu einem anderen Zeitpunkt durchzuführen. Gleichzeitig dürfen 6 Stunden vor dem Eingriff keine Mahlzeiten eingenommen werden.
• Für einige Tage müssen Alkohol, fetthaltige und süße Speisen ausgeschlossen werden.
• 2 Stunden vor der Analyse dürfen Sie nicht rauchen.
• Am Tag vor dem Eingriff beseitigen Sie schwere körperliche Anstrengungen.
• Vor einer Blutentnahme ist es notwendig, 15–20 Minuten in einem ruhigen Zustand zu sitzen, falls eine Person eine Belastung des Herzens erlebt hat (schnelles Gehen, Treppensteigen).

Biochemischer Bluttest (Standardtabelle)

Bei der Auswertung der Ergebnisse einer Studie werden üblicherweise Referenzwerte verwendet - Indikatoren für den normalen biochemischen Bluttest bei Erwachsenen, die für gesunde Menschen etwa gleich sind. In einigen Fällen können sich die Normraten bei Männern und Frauen unterscheiden.

Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und maligne Tumoren. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut spricht und was darin enthalten ist, sei darauf hingewiesen, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Creatin Phosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet, wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

• Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
• Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten 2-3 Tage nicht getrunken werden).
• Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht;
• An einem Tag vor dem Test ist es nicht notwendig, thermische Behandlungen zu üben - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person nicht schweren körperlichen Anstrengungen aussetzen.
• Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
• eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, sitzen und einige Minuten einatmen;
• negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
• Antibiotika, Hormonpräparate, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
• zwei Wochen vor der Studie ist es erforderlich, die Einnahme von Medikamenten, die sich auf Blutlipide auswirken, insbesondere Statine, einzustellen;
• Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, die die normale Leistung von Tests bei Erwachsenen und Kindern angibt. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Untersuchung des Blutes eine detaillierte Analyse, um die Funktion der inneren Organe zu beurteilen. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Die Blutbiochemie ermöglicht das Erkennen metabolischer Pathologien.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die KLA. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie gut das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden also die biochemischen Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten interpretiert. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch die Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu bestimmen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Die Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des gemessenen Blutplättchenvolumens.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass Seromukoide, wenn das Bindegewebe abgebaut, beschädigt oder beschädigt ist, in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren bestimmt und weitere Nachuntersuchungen durchgeführt (Elektrophorese von Proteinen usw.). Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Raten bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu befragen, der die Ergebnisse in einem Komplex ausreichend bewertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie ein komplettes Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die biochemischen Analysedaten gelesen werden.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Standards für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Eiweiß bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipidrückstände und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

• mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
• bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
• wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
• bei schweren Verbrennungen;
• mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
• mit der Entwicklung bösartiger Geschwülste;
• wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Leberzirrhose, Hepatitis;
• Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
• nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie unterscheidet sich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird bei entzündlichen Prozessen, dem multiplen Myelom, festgestellt.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert ist.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen erhöht?

Albumingehalt:

• wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
• mit Verbrennungen.

A-Globuline:

• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• bei eitrigen Entzündungen in akuter Form;
• bei Verbrennungen während der Erholungsphase;
• Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

• mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
• mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
• mit nephrotischem Syndrom;
• mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

• virale und bakterielle Infektionen;
• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit Allergien;
• mit Verbrennungen;
• mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

• bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
• Lungenschwellung;
• während der Schwangerschaft;
• bei Lebererkrankungen;
• mit Blutungen;
• bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
• mit malignen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zersetzen sich auch und gleichzeitig sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indikatoren für den Stickstoffmetabolismus erhöht werden, liegt wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion sowie ein übermäßiger Proteinabbau vor. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

• Glomerulonephritis, akut und chronisch;
• Nephrosklerose;
• Pyelonephritis;
• Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
• arterieller Hypertonie;
• Crash-Syndrom;
• Polyzystische oder Tuberkulose;
• Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

• erhöhte Urinproduktion;
• Glukoseverabreichung;
• Leberversagen;
• Hämodialyse;
• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• Fasten
• Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
• dekompensierter Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Akromegalie;
• Darmverschluss;
• Muskeldegeneration;
• verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

• Leukämie;
• Gicht;
• Vitamin B-12-Mangel;
• akute Infektionskrankheiten;
• Vacaise-Krankheit;
• Lebererkrankung;
• schwerer Diabetes mellitus;
• Hautpathologien;
• Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber, und dann erfolgt die Verwendung in Form von Glykogen. Diese Hormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überfluss darauf hinweist, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Verstöße gegen die Glukosekonzentration im Blut treten in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

• mit langem Fasten;
• bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
• Hypothyreose;
• bei chronischen Lebererkrankungen;
• bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
• im Hypopituitarismus;
• im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
• mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

• mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
• mit Thyreotoxikose;
• im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
• mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
• mit Phäochromozytom;
• bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung durchführen;
• mit Epilepsie;
• bei Verletzungen und Gehirntumoren;
• mit psychoemotionaler Erregung;
• wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel aufweist. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung bei einer Schädigung der Leberzellen ein hohes Maß an direktem Bilirubin zeigen.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo die Bildung von Urobilinogen erfolgt. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Bakterienenzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl.

Gelbsucht: Warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

• Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
• Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
• Störungen des Gallenflusses. Dies tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie deren Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

• Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
• Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
• Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

• Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
• HDL (HDL, Lipoproteine ​​hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
• LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
• VLDL (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und er fetthaltige Nahrungsmittel zu sich genommen hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn

• Zirrhose;
• bösartige Tumoren der Leber;
• rheumatoide Arthritis;
• Fasten
• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceride nehmen zu, wenn:

• alkoholische Leberzirrhose;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• biliäre Zirrhose;
• Gallensteinkrankheit;
• Pankreatitis, akut und chronisch;
• chronisches Nierenversagen;
• Hypertonie;
• IHD, Herzinfarkt;
• Diabetes, Hypothyreose;
• Hirnthrombose;
• Schwangerschaft
• Gicht;
• Down-Syndrom;
• akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen;
• Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

• Bei 5,2–6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
• bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
• 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Fettstoffwechsel verändert, werden fünf Dyslipoproteinämien bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

• Aspartataminotransferase (AST, AST);
• Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
• Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
• alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
• Kreatinkinase (CK);
• alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, davon sind nur sehr wenige im Blut. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin in chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

• 1,5-5 mal - einfach;
• 6-10 mal - durchschnittlich;
• 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

• Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
• akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
• bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
• toxische Schädigung der Leberzellen;
• Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

• Myelom;
• osteogenes Sarkom;
• Lymphogranulomatose;
• Hepatitis;
• Knochenmetastasierung;
• Drogen- und toxische Leberschäden;
• Frakturheilungsprozess;
• Osteomalazie, Osteoporose;
• Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Außerdem ist das Enzym Gamma-Glutamyltransferase bei infektiöser Mononukleose, Alkoholintoxikation bei Patienten mit Herzversagen erhöht. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn die GGT erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen von QC identifiziert:

• MM - im Muskelgewebe;
• MV - im Herzmuskel;
• BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

• Myositis;
• verlängertes Crush-Syndrom;
• Myasthenia gravis;
• Gangrän;
• Amyotrophe Lateralsklerose;
• Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

• akuter Herzinfarkt;
• Hypothyreose;
• Myokarditis;
• längerer Gebrauch von Prednison.

VV-Kreatinkinase

• Enzephalitis;
• Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und Pankreas vor. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

• akute Pankreatitis;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• epidemische Parotitis;
• Virushepatitis;
• akutes Nierenversagen;
• lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

• Herzinfarkt;
• Thyrotoxikose;
• Toxikose während der Schwangerschaft;
• vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

• Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
• Verletzung der Sensibilität;
• Blutdruckabfall;
• Pulsfrequenzreduzierung;
• Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

• Übelkeit und Erbrechen;
• Kurzatmigkeit;
• Muskelschwäche;
• Herzversagen;
• unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde - gesteuert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krämpfen und Koma.

Kaugummi

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bereitstellt, durchgeführt werden. Bei Beschwerden über Schmerzen in den Gelenken sollte eine Revmoprobie durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die eine umfassende erweiterte Blutanalyse oder OAK in der Klinik oder im Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse einer klinischen Blutuntersuchung oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in einer medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, Standards gekennzeichnet sind, um die Ergebnisse der Stichprobe korrekt zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, der Arzt sollte jedoch die erzielten Ergebnisse auswerten.

Viele interessieren sich für: einen Bluttest 50 - was ist das und warum sollte es gespendet werden? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die im Körper vorhanden sind, wenn er mit HIV infiziert ist. Die F50-Analyse wird sowohl für den Verdacht auf HIV als auch für die Prävention einer gesunden Person durchgeführt. Für ein solches Studium lohnt es sich auch richtig vorzubereiten.

Biochemische Analyse von Blut: Die Norm und die Tabelle der Interpretationsergebnisse

Was macht der biochemische Bluttest

Eine der informativsten und zugänglichsten Labortests ist die Blutbiochemie. Die Methode hilft dabei, den Zustand der inneren Organe des Menschen zu bestimmen und die Entwicklung pathologischer Abnormalitäten im Frühstadium zu erkennen. Die Bewertung der Stoffwechselvorgänge und der körpereigene Bedarf an spezifischen Spurenelementen wird ebenfalls durch biochemische Analysen bestimmt.

Die biochemische Analyse von Blut ist äußerst informativ.

Indikationen für die Abgabe einer biochemischen Blutanalyse

Jede Untersuchung (speziell oder zum Zweck der Prophylaxe) beginnt mit der Abgabe eines biochemischen Bluttests (BAC).

Häufige Indikationen für die Studie sind:

• Leber- und Nierenpathologien;
• Anomalien in der normalen Funktion des Herzens (Ischämie, Insuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall);
• Erkrankungen des Urogenitalsystems (Entzündungsprozesse verschiedener Etymologien);
• endokrine Pathologien (Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankung);
• Fehlfunktionen der normalen Aktivität des Verdauungstraktes (Geschwüre oder entzündliche Prozesse im Magen, Darm, Zwölffingerdarm, Pankreas);
• pathologische Veränderungen der Wirbelsäule, der Gelenke und der Weichteile (Osteochondrose, Arthrose, Arthritis, Schleimbeutelentzündung, Osteoporose).

Es ist obligatorisch, dass BAC während einer Schwangerschaft vor einer bevorstehenden Operation mit jährlichen ärztlichen Untersuchungen verordnet wird.

Spenden Sie Blut für die biochemische Notwendigkeit einer koronaren Herzkrankheit

Was ist in der Biochemie enthalten?

Je nach Situation umfasst die Analyse eine bestimmte Anzahl von Komponenten. Dies geschieht, wenn Sie die Ursache für die Verletzung einer bestimmten Körperschaft feststellen müssen. Bei einem unklaren klinischen Bild des Zustands des Patienten oder für eine genauere Untersuchung des Problems sollte eine detaillierte TANK durchgeführt werden.

Tabelle "Die Hauptindikatoren einer vollständigen biochemischen Analyse von Blut"

Der Zweck der entwickelten Biochemie ist es, die spezifische Krankheit zu bestimmen und das Ausmaß der Schädigung benachbarter Organe durch pathologische Prozesse zu bestimmen.

Wie bereite ich mich auf eine Blutuntersuchung vor?

Die Ergebnisse der biochemischen Blutanalyse sind stark von der Vorbereitung des Verfahrens abhängig.

Um beschädigte Daten zu vermeiden, müssen einige Grundregeln beachtet werden:

1. Die Übergabe von biologischem Material erfolgt auf leeren Magen. 8–10 Stunden vor dem Umgang nicht essen oder trinken. Wenn Sie den genauen Zuckergehalt bestimmen müssen, müssen Sie nicht die Zähne putzen und normales Wasser ohne Gas trinken.
2. Am Vorabend der Analyse sollten Sie auf Junk Food verzichten - fettig, salzig, geräuchert, würzig, und auch den Empfang von starkem Kaffee oder Tee vermeiden.
3. Trinken Sie 2-3 Tage vor der Studie keinen Alkohol. Und eine Stunde vor dem Eingriff - mit dem Rauchen aufhören.
4. Vermeiden Sie mindestens einen Tag vor der Analyse harte geistige und körperliche Arbeit, Stress und emotionale Überanstrengung.
5. Biologisches Material sollte morgens vor allen medizinischen Eingriffen (Injektionen, Einnehmen von Pillen, Dropper, Hardware-Maßnahmen) genommen werden.
6. Die Einnahme des Medikaments sollte 10 bis 14 Tage vor der Blutspende eingestellt werden. Wenn dies nicht möglich ist, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren.

Trinken Sie vor dem Test keinen Tee oder Kaffee.

Wie spende ich Blut für die Biochemie?

Die Besonderheit der biochemischen Analyse besteht darin, dass sie Blut aus einer Vene benötigt.

Nehmen Sie das biologische Material wie folgt:

• der Patient sitzt am Tisch und hat seine rechte (linke) Hand auf einer speziellen Walze vor sich;
• In einem Abstand von 4-6 cm über dem Ellbogen fixiert die Krankenschwester eine Schlauchschelle oder einen Gummischlauch.
• der Patient beginnt mit der Faust zu arbeiten (quetscht, dehnt sich auf), und die Krankenschwester bestimmt zu diesem Zeitpunkt die am meisten gefüllte Vene durch Abtasten;
• Die Punktionsstelle wird mit einem Wattestäbchen mit Alkohol behandelt und eine Nadel eingeführt.
• Der Spezialist entnimmt den Kolben der Spritze und sammelt die erforderliche Menge an biologischem Material. Am Ende des Verfahrens wird Alkohol an die Injektionsstelle gewischt.
• Der Ellenbogen muss gebogen sein und ein Wattepad 3-5 Minuten lang festhalten.

Das Verfahren zur Blutentnahme für den LHC ist praktisch schmerzlos und dauert nicht länger als 5 Minuten. Die Dekodierung der Analyse erfolgt je nach Arbeitsaufwand der Spezialisten innerhalb von 2-3 Tagen.

Interpretation von Ergebnissen und Normen

Die Interpretation der erhaltenen Werte der biochemischen Blutanalyse wird dem Patienten in einer speziellen Form gegeben. Es ist eine Tabelle, in der die untersuchten Parameter und ihr Verhältnis zu den Normalwerten markiert sind.

Tabelle "Standards der biochemischen Blutanalyse unter Berücksichtigung von Geschlecht und Alter des Patienten"

Kleine Abweichungen von der Norm sind zulässig, wenn sich der Patient gut fühlt und keine Beschwerden hat. Bei großen Abweichungen von den ermittelten Werten können wir über die Entwicklung pathologischer Veränderungen in einem bestimmten Organ sprechen (abhängig vom Analyse-Marker).

Frage Antwort

Wie kann der biochemische Bluttest verbessert werden?

Die Verbesserung der Zusammensetzung des Blutes trägt zu besonderen Verfahren und Aktivitäten bei:

• Massage (fördert die Durchblutung, baut Stoffwechselprozesse auf, regt den Sauerstofftransport durch alle Zellen an)
• Bewegung (regelmäßige Morgenübungen, Gehen an der frischen Luft, Schwimmen);
• warme Bäder (wirken nicht nur allgemein entspannend, sondern helfen auch, das Blut von Giftstoffen und Giften zu reinigen;
• richtige Ernährung (verbrauchen Sie mehr Gemüse und Obst in roher, gekochter und gedünsteter Form, ausschließlich Fett, gebraten, salzig und würzig);
• Vergessen Sie Alkohol und Rauchen.

Durch die Einhaltung bestimmter Regeln ist es in kurzer Zeit möglich, das Blut von schädlichen Substanzen zu reinigen, den Wasser- und Elektrolythaushalt darin zu verbessern und einen Stoffwechsel herzustellen.

Verwenden Sie mehr Gemüse, um Ihr Blut zu verbessern.

Was ist der Unterschied zwischen einem kompletten Blutbild und einer biochemischen Substanz?

Die Blutbiochemie ist eine Labordiagnostikmethode, mit der Sie die Funktion der inneren Organe (Niere, Bauchspeicheldrüse, Magen, Darm, Leber) beurteilen und bestimmen können, welche Mikronährstoffe für das normale Funktionieren eines bestimmten Systems nicht ausreichen. Diese Art der Blutuntersuchung ist in der Endokrinologie, Therapie, Gastroenterologie, Kardiologie, Urologie, Gynäkologie weit verbreitet, da sie auf Hormone anspricht (hormonelle Störung), die Menge an Zucker im Plasma bestimmt, Leberenzyme offenbart.

Die klinische Analyse zeigt nur Blutzellen

Ein umfassender biochemischer Bluttest ist informativ genug. Es ist in der medizinischen Praxis weit verbreitet, sowohl zur Vorbeugung als auch zu medizinischen Zwecken.

Die Labormethode zeigt den Zustand der inneren Organe an, hilft, die Ursache für pathologische Störungen im Anfangsstadium der Entwicklung zu ermitteln und den Mangel an nützlichen Substanzen im Körper festzustellen.

Das Blutentnahmeverfahren dauert nicht mehr als 5 Minuten und die Ergebnisse können bereits 2-3 Tage nach dem Eingriff erhalten werden.

Biochemischer Bluttest

Im Rahmen der biochemischen Analyse von Blut implizieren die Ärzte eine umfassende Laborstudie des Materials, die eine Reihe von Indikatoren lieferte, die die Arbeit lebenswichtiger menschlicher Organe bestimmen, darunter Bauchspeicheldrüse, Nieren, Galle und Leber. Es hilft auch, wertvolle Informationen über Stoffwechsel- und Stoffwechselprozesse zu erhalten, die aktuellen Konzentrationen von Spurenelementen im Blut zu bestimmen, usw.

Diese Analyse ist notwendig für eine klare Diagnose des aktuellen Körperzustands, einschließlich der Arbeit der Organe, aber auch der Kontrolle der physischen und chemischen Prozesse. Er wird in der Hälfte der Fälle, in denen er mit irgendeiner Krankheit zum Arzt geht, verordnet - dies ist einer der beliebtesten und gefragtesten Tests der Welt.

Wann ist ernannt?

Eine biochemische Analyse von Blut ist für alle übertragenen somatischen oder Infektionskrankheiten, Erkrankungen, die mit der Zerstörung der oben genannten Organe verbunden sind, sowie für die zusätzliche Kontrolle des Körpers während der regelmäßigen / festgesetzten / Notfalldiagnostik der Gesundheit des Patienten vorgeschrieben.

Wie wird es gemacht?

Der Prozess der biochemischen Analyse von Blut kann in zwei Stufen unterteilt werden.

Vorläufige Ereignisse

Zwölf Stunden vor der Analyse müssen Lebensmittel, Tee, Saft, Kaffee, Alkohol und Milch vollständig aufgegeben werden. Sie können nur reines Wasser verwenden. Wenn Sie eine der obigen Listen verwenden, ist die biochemische Analyse selbst wahrscheinlich falsch.

Blutentnahme

Proben zur Analyse entnehmen, sitzen oder liegen. In diesem Fall wird ein starkes Tourniquet über dem Ellbogen platziert und der Ort der zukünftigen Punktion wird sorgfältig mit Antiseptika behandelt.

Eine Nadel wird in die Vene an der Ellbogenbeuge eingeführt, und der Spezialist nimmt das Blut in der erforderlichen Menge auf. Das gesammelte Material wird in ein Reagenzglas gegossen und anschließend in das biochemische Labor geschickt.

Primärforschungsergebnisse können am Tag nach der Blutspende erhalten werden.

Indikatoren und Normen. Ergebnisse entschlüsseln

Mit der biochemischen Analyse können Sie die folgenden Parameter und Ebenen ermitteln:

1. Hämoglobin Die Norm für Männer liegt zwischen 130 und 160 g / l, für Frauen zwischen 120 und 150 g. Erythrozytenprotein ist für den Körper sehr wichtig, da es auf den Sauerstofftransfer zu allen Organen des menschlichen Körpers reagiert. Eine Abnahme seines Spiegels zeigt Anämie an.
2. Haptoglobin Komponente, die Hämoglobin bindet. Die Rate seines Gehalts im Blut variiert stark und hängt vom Phänotyp ab. Der optimale Bereich liegt zwischen 350 und 1750 Milligramm pro Liter Blut.
3. Gemeinsames Bilirubin. Blutpigment, das Ergebnis des Zusammenbruchs einer Reihe von Substanzen. Die Rate für diesen Indikator liegt zwischen 3,4 und 17 Mikromol / Liter. Erhöhte Spiegel deuten in der Regel auf Zirrhose, Hepatitis, Anämie und Gallensteine ​​hin.
4. Direktes Bilirubin. Normalwerte für diesen Parameter liegen bei bis zu 7,9 Mikromol / Liter. Es ist ein assoziiertes konjugiertes Element in der Gesamtfraktion. Ein hoher Anteil der Komponente bedeutet fast immer, dass die Person Gelbsucht hat.
5. Indirektes Bilirubin in freier Form. Der Normalwert liegt unter 20 Mikromol / Liter. Ein Anstieg des Spiegels weist auf Blutungen im Gewebe, Malaria oder hämolytische Anämie hin.
6. Aspartataminotransferase (abgekürzt als AT / AST). Natürliches Enzym, das vom Körper synthetisiert wird. Die Norm für einen gesunden Menschen beträgt bis zu 31 bzw. 27 Einheiten / l für Frauen und Männer. Ein Anstieg der Parameter weist auf verschiedene Erkrankungen des Herzens / der Leber sowie auf eine Überdosierung mit Hormonen / Aspirin hin.
7. Alaninaminotransferase (abgekürzt als ALT / ALT). Leberenzym mit einer minimalen Konzentration im Blut. Normale Werte für Frauen und Männer sind bis zu 34 bzw. 45 u / Liter. Die Erhöhung des Parameters spricht von Blutkrankheiten, Zirrhose, Herz-Kreislauf-Problemen und Hepatitis.
8. Alkalische Phosphatase. Gewebeenzym, das sich in Knochen und Leber konzentriert. Die optimale Konzentration im Blut - von dreißig bis einhundertzwanzig Einheiten / Liter.
9. Gamma-Glutamyltransferase (GGT). Ein wichtiges Enzym, das im Pankreas und in der Leber "lebt". Die normale Konzentration liegt bei Frauen und Männern unter 38 bzw. 55 Einheiten pro Liter. Ein Anstieg dieser Werte deutet auf Probleme mit diesen Organen oder Alkoholmissbrauch hin.
10. Gesamtcholesterin Das Basislipid wird mit der Nahrung in den Körper eingebracht und wird zusätzlich von der Leber produziert. Gute Leistung - von 3,2 bis 5,6 mmol pro Liter Blut.
11. Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL). Die für den Körper schädlichste Art von Lipiden, die die Arbeit der Blutgefäße erheblich beeinträchtigen und bei hohen Konzentrationen atherosklerotische Plaques bilden. Die Norm für einen gesunden Menschen liegt bei anderthalb bis 3,5 mmol pro Liter Blut, das untersucht wird.
12. Neutrale Fette (Triglyceride). Elemente, die an allen metabolischen Lipidprozessen beteiligt sind. Der optimale "Konzentrationskorridor" liegt zwischen 0,41 und 1,8 mmol / Liter.
13. Glukose Ein wichtiges Element im Körper, ein grundlegender Indikator für Diabetiker. Sie liegt je nach Alter zwischen 3,33 (unterer Schwellenwert für Jugendliche) und 6,1 (höhere Schwellenwerte für Senioren) mmol / Liter. Die Abnahme des Parameters wird bei Verletzung der Leber und bei endokrinen Erkrankungen beobachtet.
14. Normales Protein. Die Blutkonzentrationsrate für eine Person liegt zwischen 67 und 84 Gramm / Liter. Ein Anstieg des Niveaus zeigt das Vorhandensein von Entzündungen und Infektionen im Körper an, eine Abnahme der Nieren- und Leberprobleme.
15. Albumin. Bluteiweiß in Serumform. Die optimale Konzentration liegt zwischen 35 und 52 g / l. Ein Anstieg der Parameter deutet auf Dehydratation hin, eine Abnahme desselben - Probleme mit dem Darm, der Leber oder den Nieren.
16. Natrium Dieser Elektrolyt ist in Zellen und Zellflüssigkeiten enthalten und ist für den Wasser / Enzym-Stoffwechsel sowie für das Funktionieren des Muskelgewebes und des Nervensystems verantwortlich. Das optimale Gleichgewicht liegt zwischen 135 und 145 mmol / l.
17. Kalium Ein weiterer wichtiger intrazellulärer Elektrolyt. Sein normaler Körpergehalt liegt zwischen 3,5 und 5,5 mmol pro Liter. Eine erhöhte Leistung zeigt einen Nierenversagen an.
18. Chlor Dieses Element hält das Säure-Base- und Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht im Körper aufrecht und befindet sich in einem ionisierten Zustand. Norm - von 98 bis 107 mmol / l.
19. Harnstoff Produktstoffwechsel von Proteinstrukturen im Körper. Der optimale Gehalt im Blut - 2,8 bis 7,2 mmol / l.
20. Kreatinin Nützlich für die Körpersubstanz, die am systemischen Energieaustausch von Muskelfasern beteiligt ist. Normalwerte für Frauen und Männer sind 53-97 µmol / L bzw. 62-115 µmol / L.
21. Eisen Diese Komponente interagiert mit Hämoglobin, normalisiert Sauerstoffübertragungsreaktionen und hilft, Blutplasma zu synthetisieren. Die optimalen Werte für Frauen und Männer liegen bei 9–30 µmol / L bzw. 11,5–30 µmol / L.
22. Reaktives Protein in der C-Form (CRP) ist das Blutelement, das für die Überwachung von Gewebeschädigungsreaktionen verantwortlich ist. Die Norm für einen gesunden Menschen bis 5 mg / Liter. Wenn mehr - ein Zeichen für Verletzungen, Entzündungen und die Anwesenheit im Körper, pathogene Flora in Form von Pilzen, Bakterien oder Parasiten.
23. Harnsäure Metabolite normales Protein im Körper. Die optimalen Werte für Frauen und Männer betragen 150–350 µmol / L bzw. 220–420 µmol / L.

Tabelle

Im Folgenden finden Sie eine Tabelle mit normalen Indikatoren für die Ergebnisse der biochemischen Blutanalyse.

Verschiedene Laboratorien können eine biochemische Blutanalyse in Übereinstimmung mit ausgezeichneten methodischen Handbüchern durchführen, andere Einheiten zur Messung der Elementkonzentrationen verwenden. Wenn Sie die Ergebnisse selbst interpretieren, müssen Sie dies unbedingt beachten.

Beantwortete Fragen: Evgeny Po

Biochemischer Bluttest

Zu Beginn werden wir die 3 häufigsten Fragen beantworten und die Analyseergebnisse entschlüsseln.

Was ist ein biochemischer Bluttest?

Der biochemische Bluttest ist eine Laboruntersuchung, die es Ihnen ermöglicht, die Aktivität von Stoffwechselprozessen im Körper zu beurteilen und jene oder andere Erkrankungen zu identifizieren, die auf bestimmte Krankheiten hindeuten.

Die Ergebnisse der biochemischen Blutanalyse ermöglichen es, das weitere Programm der diagnostischen Suche zu bestimmen, um mögliche Pathologien zu identifizieren oder auszuschließen.

Typischerweise wird diese Studie auf Empfehlung eines Arztes durchgeführt, aber Patienten können diese Analyse unabhängig bestehen, insbesondere wenn sie an chronischen Krankheiten leiden.

Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Biochemische Untersuchungen an Blut lassen Rückschlüsse auf folgende Eigenschaften zu:

• Leberkapazität beurteilen;
• Beurteilung der Fähigkeiten der Nieren und ihrer Funktionsreserve;
• Feststellen, ob Zellschäden, insbesondere Myokard, für die frühzeitige Diagnose eines Myokardinfarkts wichtig sind;
• Gibt es Elektrolytanomalien, die die normale Funktion wichtiger Organe beeinträchtigen können?
• Beurteilung der Wahrscheinlichkeit von Atherosklerose und damit verbundenen Komplikationen;
• Zur Diagnose von Erkrankungen, die mit Stoffwechselstörungen einhergehen.

Wie bereite ich mich auf die Analyse vor?

Um die zuverlässigsten Ergebnisse der Blutbiochemie zu erhalten, müssen Sie eine Reihe von Regeln einhalten (Vorbereitungsphase):

• Am Vorabend der Studie essen Sie am Morgen kein Essen;
• Vermeiden Sie am Tag vor der Blutspende eine intensive körperliche Anstrengung, die mit einem Anstieg des Blutlaktats und anderer Metaboliten einhergeht;
• Vermeiden Sie die Verwendung von alkoholischen Getränken;
• Vermeiden Sie psychischen Stress, begleitet von einer Erhöhung des Adrenalinspiegels und den daraus folgenden Konsequenzen.

Biochemischer Bluttest bei Erwachsenen: die Norm in der Tabelle

Die Normen der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen variieren innerhalb gewisser Grenzen, deren Umfang von dem jeweiligen Labor abhängt. Daher werden Referenzwerte immer im Analyseformular angegeben. Diese Entschlüsselung in biochemischen Bluttests für Erwachsene und die Norm in der Tabelle ist ungefähr (genaue Standards sollten mit dem Spezialisten, der die Studie durchgeführt hat, geklärt werden).

• Nachfolgend finden Sie eine detaillierte Aufschlüsselung der Analysewerte und die Bedeutung der Abweichung nach oben und nach unten.

Entschlüsselung des biochemischen Bluttests für Erwachsene

Blutelektrolyte (Ionogramm)

Der wichtigste diagnostische Wert unter den Elektrolyten bei der biochemischen Analyse von Blut wird für Kalium, Chlor, Natrium, Kalzium und Serumdrüse angegeben. Das Ionogramm wird für folgende Bedingungen empfohlen:

• Nierenerkrankung;
• Herzkrankheit, besonders manifestiert durch Rhythmusstörungen;
• Nebenniereninsuffizienz;
• Dehydratation;
• Diabetes insipidus;
• Anämie;
• Infektionskrankheiten;
• Osteoporose;
• Krämpfe;
• Urolithiasis usw.

Diese Analyse wird auch gezeigt, wenn Sie Folgendes einnehmen:

• Diuretika;
• Herzglykosoide (Arzneimittel, die zur Behandlung von Herzinsuffizienz verordnet werden);
• Medikamente zur Behandlung von Anämie.

Proteinogramm - Protein in der biochemischen Analyse von Blut

Protein in der biochemischen Analyse von Blut ist ein sehr wichtiger Indikator. Es kann als Gesamtprotein bestimmt werden, und seine einzelnen Typen (Fraktionen) - Albumin und Globuline. Erhöhte Proteine ​​in der Analyse weisen normalerweise auf folgende Zustände hin:

• Dehydratation;
• Entzündungsprozess (insbesondere bei erhöhten Globulinen);
• Tumoren;
• traumatische Verletzungen;
• drittes Trimester der Schwangerschaft;
• Einnahme von androgenen oder estrogenen Medikamenten;
• Autoimmun-Entzündungsprozesse.

Wenn das Protein im biochemischen Bluttest gesenkt wird, deutet dies auf andere pathologische Zustände hin:

• Leberversagen;
• gestörte Resorption und Resorption von Substanzen im Darm mit ihren Krankheiten;
• Nierenpathologie;
• Schwangerschaft (erstes und zweites Trimester).

Harnsäure

Harnsäure ist der Hauptindikator für Gicht (Erkrankungen mit Gelenkschäden, die mit der Ablagerung von Kristallen dieser Säure zusammenhängen). Bei anderen Krankheiten kann es jedoch zu einem erhöhten Harnsäurespiegel kommen:

• Nierenversagen;
• Tumoren im Blutsystem;
• erbliche Verletzung des Urataustausches.

Die endgültige Diagnose der Gicht erfolgt nach einer Röntgenuntersuchung der Gelenke. Ein charakteristisches Symptom bei dieser Erkrankung ist die Bildung von Spitzkegeln an den großen Zehen der Füße oder Hände.

Niedrige Harnsäure bedeutet:

• Lymphogranulomatose;
• Mangel an Proteinzufuhr aus der Nahrung;
• Fanconi-Syndrom (erbliche Nierenerkrankung mit Schädigung der Tubuli).

Harnstoff

Harnstoff bezieht sich auf die Produkte des Stickstoffstoffwechsels, die in der Leber gebildet werden. Die Ausscheidung erfolgt durch die Nieren, und diese Substanz bestimmt die Dichte des Urins, weil in der Lage, Wasser anzuziehen. Die Menge an Harnstoff hängt von folgenden Faktoren ab:

• die Erhaltung der Nierenfunktion (erhöhte Raten sind charakteristisch für Nierenversagen);
• Überfluss an proteinhaltigen Lebensmitteln in Lebensmitteln (wenn es viele gibt, steigt die Konzentration an Harnstoff);
• Vegetarismus (Harnstoff nimmt ab);
• Leberfunktion (bei Insuffizienz ist der Blutharnstoff reduziert);
• Alter (bei Kindern nimmt der Harnstoff aufgrund erhöhter Eiweißbildung ab);
• Schwangerschaft (Senkung aufgrund eines ähnlichen Mechanismus).

Kreatinin in einem biochemischen Bluttest

Kreatinin in der biochemischen Blutanalyse ist ein zusätzlicher Indikator für den Stickstoffmetabolismus. Die Bildung dieser Substanz erfolgt in den Muskeln infolge der Zerstörung von Kreatinphosphat. Dieser Prozess wird von der Freisetzung von Energie begleitet, die für die Muskelkontraktion erforderlich ist.

Kreatinin wird von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden - es wird in den Glomeruli gefiltert und nicht in die Tubuli zurückgesaugt. Aufgrund der Konzentration von Kreatinin im Blut können daher Rückschlüsse auf die Angemessenheit der Nierenfunktion gezogen werden, nämlich der Glomeruli, die am häufigsten von Glomerulonephritis betroffen sind.

Ein Überschuss der Norm von Kreatinin kennzeichnet also vor allem die Insuffizienz der Nieren. Aber es kann bei anderen Krankheiten beobachtet werden:

• Gigantismus und seine Vielfalt - Akromegalie (Verlängerung der Gliedmaßen);
• Muskelkompressionssyndrom;
• Strahlungsschaden;
• Hyperthyreose (übermäßige Schilddrüsenfunktion).

Eine Erhöhung der Kreatinkonzentration im Körper kann auch auf einen übermäßigen Verzehr von Fleisch und seiner Produkte in der menschlichen Ernährung hinweisen. Gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation kann rotes Fleisch nur zweimal pro Woche gegessen werden, nicht mehr.

Wenn Kreatin unter den Schwellenwert abgesenkt wird, bedeutet dies:

• Muskeldystrophie;
• Fasten, was zu einer Abnahme der Muskelmasse führt;
• Schwangerschaft (für Uterushypertrophie ausgegeben);
• Bekenntnis zum Vegetarismus.

ALT, ALaT - Alaninaminotransferase

Die Entschlüsselung von ALT in einem biochemischen Bluttest beruht auf der Tatsache, dass dieses Enzym in den Zellen vorhanden ist und von diesen freigesetzt wird, wenn sie zerstört werden. ALT ist an der Bildung von Aminosäuren beteiligt.

Die maximale Konzentration dieses Enzyms wird in der Leber und in den Nieren bestimmt - in den Muskeln, im Herzen und im Pankreas.

Ein Anstieg des ALT-Spiegels weist daher auf solche Krankheiten hin:

• Virushepatitis;
• Zirrhose;
• traumatische verletzung;
• Schwellung der Leber;
• Herzinfarkt;
• Myokarditis;
• Myodystrophie;
• Rhabdomyolyse (Muskelabbau).

Bei einer ausgeprägten Leberfunktionseinschränkung ist die ALT-Aktivität kritisch reduziert. Die Bestimmung von GGT in der biochemischen Blutanalyse hilft, die Diagnose von Leberschäden zu bestätigen. Dieses Enzym ist auch spezifisch für Hepatozyten.

Erhöhte CRP-Titer (C-reaktives Protein) in der biochemischen Analyse von Blut deuten auf eine infektiöse Läsion der Leber (Hepatitis viraler Natur) hin, die eine exakte ätiologische (ursächliche) Diagnose ermöglicht.

AST, ASaT - Aspartataminotransferase

Im Gegensatz zu ALT ist AST ein Enzym, das für Kardiomyozytenschäden spezifischer ist. Ein Anstieg der AST in der biochemischen Analyse von Blut weist daher auf einen Herzinfarkt oder eine andere Herzschädigung hin. Etwas weniger sagt es über:

• Hepatitis;
• Cholestase;
• Muskelschaden;
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

Lipidogramm (Cholesterin und Fette)

Lipidogramm ist die Bestimmung der Konzentration von Fetten (Lipiden) und Cholesterinfraktionen im Blut, die den Grad der Atherogenität bestimmen. Diese Substanzen gelangen mit der Nahrung in den Körper und werden auch in Adipozyten (Fettzellen) und Hepatozyten (Leberzellen) gebildet.

Die physiologische Bedeutung von Fett und Cholesterin ist die Bildung von Energie, die für den Fluss aller Prozesse im Körper erforderlich ist. Erhöhte Konzentrationen können jedoch zur Entwicklung von Atherosklerose führen.

Wenn der Lipidspiegel in der Analyse erhöht ist, kann dies auf folgende Zustände hindeuten:

• erbliche Lipidämie;
• Diabetes mellitus;
• Herzversagen;
• Pankreatitis;
• Fettleibigkeit;
• hypothyroid Zustand;
• Schwangerschaft

Niedrige Lipidwerte zeigen an:

• Mangel an Ernährung;
• Verletzung der Absorptionsaktivität im Darm;
• erhöhte Schilddrüsenfunktion.

Cholesterin in der biochemischen Analyse von Blut

Bei der Bestimmung des Cholesterinspiegels werden die Gesamtkonzentration und der Gehalt an Lipoproteinen, sowohl niedriger als auch hoher Dichte, berücksichtigt.

Erstere sind atherogen und letztere haben eine schützende Wirkung auf die Gefäße. Der Anstieg des Gesamtcholesterins im Bluttest wird beobachtet, wenn:

• erbliche Hypercholesterinämie;
• Atherosklerose;
• Lebererkrankung;
• Nierenerkrankung;
• Gicht;
• Alkoholismus.

Gesamtcholesterin gesenkt - zeigt an:

• Erschöpfung;
• beeinträchtigte Absorption;
• Verbrennungen;
• akute Infektionen;
• Herzversagen

Bilirubin in der biochemischen Analyse von Blut

Bilirubin entsteht, wenn Hämoglobin und Myoglobin zerstört werden. Dieser Vorgang findet sowohl in der Leber als auch in der Milz statt. Es gibt direktes und indirektes Bilirubin.

Direkt an Glucuronsäure gebunden. Indirektes Bilirubin ist frei von einer solchen Bindung und daher unlöslich in Wasser. Es wird anfänglich aus Hämoglobin und Myoglobin gebildet und ist in der Lage, Zellmembranen zu zerstören, da Es ist gut in Fetten aufgelöst.

Diese Art von Bilirubin wirkt toxisch auf die Zellen, wenn ihre Konzentration die zulässigen Werte überschreitet. Normalerweise muss es in die Leber gelangen, wo es sich mit Glucuronsäure verbindet und seine toxischen Eigenschaften verliert. Als nächstes gelangt gebundenes Bilirubin mit der Galle in den Darm und wird ausgeschieden (sowohl mit Urin als auch mit Gestein).

Eine Erhöhung des Gesamtbilirubins im Blut führt zum Auftreten eines äußerlich sichtbaren Ikterus und weist auf Leberschäden, Zerstörung der roten Blutkörperchen, Vergiftung, Tumore, erbliche Hyperbilirubinämie, Gallensteinerkrankung usw. hin.

Ein erhöhter Gehalt an direktem Bilirubin ermöglicht die Bestimmung der direkten Beteiligung der Leber an dem pathologischen Prozess und die Bestimmung des Schadensniveaus (oberhalb der Leber, unterhalb oder direkt an diesem Organ). Dies weist auf Krankheiten wie

• Virushepatitis;
• toxische Hepatitis;
• Hepatose der Schwangerschaft;
• Rotor-Syndrom (erbliche Verletzung des Bilirubinstoffwechsels);
• Pathologie mit Kompression der Gallenwege.

Amylase

Es gibt zwei Amylase-Fraktionen:

• Speichel - gebildet in den Speicheldrüsen;
• Pankreas - im Pankreas synthetisiert.

Die Entfernung des Enzyms erfolgt durch die Nieren. In diesem Fall wird es traditionell als Diastase bezeichnet, obwohl es sich um ein und dieselbe Substanz handelt.

Sowohl eine Erhöhung des Amylase-Spiegels als auch dessen Abnahme sind von diagnostischer Bedeutung. Ein erhöhter Amylase-Spiegel wird bei folgenden Erkrankungen beobachtet:

• Pankreatitis;
• Parotitis (populär Mumps);
• Diabetes und andere.

Niedrigere Mengen sind in der Regel mit einer Pankreasinsuffizienz verbunden, die zu einer Verdauungsstörung oder Mukoviszidose führt.

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Biochemischer Bluttest: Entschlüsselung und Standards bei Erwachsenen und Kindern in den Tabellen

Der biochemische Bluttest ist eine Methode der Labordiagnostik des menschlichen Körpers, die zur Beurteilung der Funktion verschiedener innerer Organe beiträgt. Es ist wünschenswert, dass eine solche Studie einmal im Jahr als vorbeugende Kontrolle durchgeführt wird.

Stellen Sie sicher, Biochemie für Infektions-, Entzündungs- und Körperkrankheiten der inneren Organe durchzuführen. Sie können damit auch den Hormonspiegel, Indikatoren des Entzündungsprozesses und andere Parameter im Zusammenhang mit somatischen Erkrankungen beurteilen.

Was beinhaltet ein umfassender biochemischer Bluttest, welche Indikatoren weisen auf gesundheitliche Probleme hin, für die Biochemie erforderlich ist, wie kann man sich richtig darauf vorbereiten, auf leeren Magen oder nicht? Antworten auf alle Ihre Fragen in diesem Artikel.

Vorbereitung für die Lieferung: Wie gehe ich von einer Vene aus

Es gibt Regeln für die Lieferung des untersuchten Materials. Dies gewährleistet die Zuverlässigkeit der Ergebnisse.

• Blut für die biochemische Analyse wird auf leeren Magen abgegeben. In diesem Fall kann die letzte Mahlzeit 8 und vor 12 Stunden besser sein. Nur sauberes Wasser trinken ist erlaubt.
• Ein paar Tage vor der Analyse müssen Sie Fette, Frittiertes und Alkohol aus Ihrer Ernährung ausschließen. Wenn die oben aufgeführten Produkte aus irgendeinem Grund nicht entfernt werden können, sollte die Labordiagnose verschoben werden.
• Mindestens eine Stunde vor der Materialaufnahme sollte auf das Rauchen verzichtet werden.
• Die Diagnose wird morgens spätestens um 10 Uhr durchgeführt.
• Unmittelbar vor der Einnahme sollte das Material sitzen und entspannen. Körperlicher und emotionaler Stress kann die Laborleistung beeinträchtigen.
• Die Einnahme von Medikamenten kann die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigen. Der Arzt sollte über die Einnahme von Medikamenten informiert werden. In einigen Fällen wird die Studie auf den Zeitraum übertragen, in dem seit dem Konsum von Medikamenten mindestens zwei Wochen vergangen sind.
• Die Biochemie wird nicht verschrieben, wenn der Patient am Vortag einer physikalischen Untersuchung, einer rektalen Untersuchung oder einer Röntgenuntersuchung unterzogen wurde.

Wenn Biochemie durchgeführt wird, um die Dynamik der Erkrankung zu überwachen, wird eine solche Analyse am besten gleichzeitig im selben Labor durchgeführt. Dies erhöht die Zuverlässigkeit der verglichenen Indikatoren.

Das Verfahren wird vom Schwesternlabor durchgeführt. Sie führt Blutproben für die Biochemie aus der Cubitalvene durch. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, wird der Zaun aus anderen verfügbaren peripheren Venen genommen.

Der Algorithmus für die Blutentnahme (Entnahme) für die biochemische Analyse lautet wie folgt:

1. Über der Injektionsstelle wird ein Tourniquet angelegt.
2. Behandlung der Punktionsstelle mit einer antiseptischen Lösung.
3. Nachdem die Vene mit Blut gefüllt ist (der Patient drückt die Faust zusammen und öffnet sie), wird eine Nadel in das Gefäß eingeführt.
4. Nach dem Abnehmen des Gurtzeugs und Entfernen der Nadel sollte der Patient den Arm für einige Zeit in einer gebogenen Position halten.

Beachten Sie unbedingt die Hygieneregeln des medizinischen Personals. Dies gilt für die Arbeit mit Einweghandschuhen, die Verwendung von Einwegspritzen und Reagenzgläsern sowie für die Verwendung von antiseptischen Lösungen oder Alkoholtüchern.

Was zeigt: die Eigenschaften von biochemischen Gegenständen

Laborparameter davon besteht aus biochemischer Analyse:

• Glukose - ermöglicht die Beurteilung des Zustands der Leber und des endokrinen Systems, eines Markers für Diabetes;
• Bilirubin:
  • häufig - gebildet während des Abbaus von Hämoglobin, das den Zustand der Leber, der Gallenblase und des Blutsystems charakterisiert;
  • direkt - erscheint im Blut, wenn der Abfluss der Galle gestört ist;
  • indirekt - der Unterschied in den Werten zwischen den beiden vorhergehenden Arten;
• Transferase:
  • Aspartat-AT ist ein Leberenzym, das bei Erkrankungen der Leber und des Herzens diagnostiziert wird.
  • Alanin-AT - Leberenzym, das durch erhöhten Zelltod der Leber, des Herzens und des Kreislaufsystems produziert wird;
  • gamma GT - Leber- und Pankreasenzym;
• Alkalische Phosphatase ist ein Enzym aus verschiedenen Geweben, besonders wichtig für Knochen und Leber.
• Lipide:
  • Cholesterin ist ein Bestandteil der Nahrung, der vom Körper synthetisiert werden kann.
  • Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte haben einen hohen Cholesterinspiegel und wirken atherogen.
  • Triglyceride - neutrale Lipide;
• Eichhörnchen:
  • total - die Proteinmenge;
  • Albumin ist das wichtigste Protein;
• Elektrolytaustausch:
  • Kalium - intrazellulärer Elektrolyt;
  • Natrium ist vorwiegend extrazellulärer Elektrolyt;
  • Chlor ist der Hauptelektrolyt, beteiligt sich am Wasser-Elektrolythaushalt, bestimmt den Säuregehalt;
• Kreatinin - ist verantwortlich für den Energiestoffwechsel in Muskeln und einigen anderen Geweben;
• Harnstoff ist die Endsubstanz in der Proteinabbaukette.
• Harnsäure ist eine der letzten Substanzen des Proteinabbaus.
• C-reaktives Protein - wird produziert, wenn das Körpergewebe beschädigt wird;
• Ferritin - ist an der Blutbildung beteiligt, einem Bestandteil von Hämoglobin.

Normalwerte bei Kleinkindern, Männern und Frauen

Anhand dieser Tabellen können Sie die Ergebnisse eines umfassenden biochemischen Bluttests bei Erwachsenen oder Kindern entschlüsseln und Abweichungen von der Norm feststellen. Die Daten werden nach Alter und Geschlecht angezeigt.

Abweichungen der Parameter der biochemischen Analyse von Blut von den etablierten Standards können auf verschiedene Pathologien hindeuten.

Mögliche Abweichungen der Indikatoren: was sie anzeigen

• Bei Patienten mit Diabetes steigt die Glukose. Die Werte nehmen mit endokrinen und hepatischen Pathologien ab.
• Bilirubin wächst bei schweren Lebererkrankungen, Anämie, Gallensteinerkrankungen. Direkt - mit Gelbsucht. Indirekt - bei Malaria, schweren Blutungen, hämolytischer Anämie, die vom Abbau der roten Blutkörperchen begleitet wird.

Die Ergebnisse der Studie bei der Diagnose des Herz-Kreislaufsystems

Die biochemische Analyse bei der Diagnose kardiovaskulärer Pathologien wird zur Bestätigung der Daten der physikalischen und instrumentellen Diagnostik verwendet. Damit können Sie den Schweregrad der Erkrankung sowie den aktuellen Zustand des Herzens und der Blutgefäße bestimmen.

Cholesterin und Blutlipide, Transferasen und Phosphatase, Indikatoren des Elektrolytmetabolismus, sind für die Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen von besonderer klinischer Bedeutung.

Eine Störung des Lipidspektrums ist nicht die Definition einer kardiovaskulären Erkrankung, sondern erhöht das Risiko ihres Auftretens. Daher muss bei einer Änderung der Analysen begonnen werden, Medikamente einzunehmen und eine Diät zu injizieren, die diese Werte korrigiert.

Transferasen sind Marker einer so schweren Pathologie wie ein Herzinfarkt. Ihre Anzahl ermöglicht es Ihnen, das Stadium und den Schweregrad der Erkrankung zu bestimmen. Es hilft, die Taktik der weiteren Therapie zu wählen.

Diese Indikatoren können auch bei schwerer Herzinsuffizienz höher als normal sein. Eine Änderung der quantitativen Zusammensetzung von Elektrolyten, insbesondere von Kalium und Natrium, kann den Herzrhythmus beeinflussen.

Durch eine zeitnahe Laboranalyse können Sie die Diagnose festlegen und das Behandlungsschema festlegen. Wenn nötig, häufig Kontrollindikatoren, ist zu berücksichtigen, dass die Menge des gesammelten Bluts den zulässigen Jahreswert nicht überschreitet.