Was zeigt der biochemische Bluttest: Entschlüsselung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes und die Organe separat zu ermitteln. Ihre Ergebnisse helfen, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren der biochemischen Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut beinhaltet die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand solcher Stoffwechselprozesse wie Mineralstoffe, Kohlenhydrate, Lipide und Proteine ​​zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entschlüsseln?

Entschlüsseln der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Indikatoren und deren Referenzwerte.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

1. Pathologisches gynäkologisches System.
2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
3. Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
4. Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
7. Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln, aber häufiger für eine vollständige Diagnose sind andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und die Bewertung des Krankheitsbildes der Krankheit erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann die Vorbereitung und deren Durchführung beeinflussen. Daher ist es wichtig, die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

1. Um schwere Nahrung (gebratene, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, empfiehlt es sich, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Ernährung zu verwenden.
2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen zu nehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Gemäß der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten Ergebnissen und ermittelt das Vorhandensein einer möglichen Krankheit.

Biochemische Analyse von Blut: die Norm

Zur Vereinfachung sind in der Tabelle die Normen für Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen dargestellt:

Biochemischer Bluttest

Der biochemische Bluttest ist eine labordiagnostische Methode, mit der Sie die Funktion der inneren Organe (Leber, Niere, Pankreas, Gallenblase usw.) beurteilen, Informationen über den Stoffwechsel (Lipidstoffwechsel, Proteine, Kohlenhydrate) erhalten und die Notwendigkeit von Spurenelementen ermitteln können.

Was sind die Anhaltspunkte für die Ernennung eines biochemischen Bluttests?

Die biochemische Analyse von Blut ist für die Diagnose fast aller Krankheiten wichtig, daher wird sie überhaupt verschrieben.

Welche Indikatoren sind in der standardmäßigen biochemischen Blutuntersuchung enthalten?

Glukose (im Blut)

Der Haupttest bei der Diagnose von Diabetes. Diese Analyse ist sehr wichtig für die Auswahl der Therapie und die Bewertung der Wirksamkeit der Diabetesbehandlung. Bei bestimmten endokrinen Erkrankungen und abnormaler Leberfunktion wird ein Rückgang des Glukosespiegels beobachtet.

Normale Blutzuckerwerte:

Gesamtbilirubin

Das gelbe Pigment des Blutes, das durch den Abbau von Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen entsteht. Die Hauptgründe für den Anstieg des Gesamtbilirubins im Blut sind: Schädigung der Leberzellen (Hepatitis, Zirrhose), vermehrter Abbau der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie), beeinträchtigter Gallenfluss (z. B. Gallensteinerkrankung).

Normalwerte des Gesamtbilirubins: 3,4 - 17,1 µmol / l.

Gerades Bilirubin (konjugiertes Bilirubin-gebunden)

Anteil des Gesamtblutbilirubins. Das direkte Bilirubin steigt mit dem Ikterus an, der sich aufgrund einer Verletzung des Abflusses der Galle aus der Leber entwickelt hat.

Normalwerte für direktes Bilirubin: 0 - 7,9 µmol / l.

Bilirubin indirekt (unkonjugiertes, freies Bilirubin)

Die Differenz zwischen totalem und direktem Bilirubin. Dieser Indikator steigt mit der Verstärkung des Abbaus der roten Blutkörperchen an - mit hämolytischer Anämie, Malaria, massiven Blutungen im Gewebe usw.

Dekodierung der biochemischen Analyse der Blutwerte

Es ist fast unmöglich, die genaue Ursache der Erkrankung festzustellen, die nur auf einer externen Untersuchung beruht. Dies erfordert eine Labordiagnostik. Eine der bedeutendsten ist eine biochemische Blutuntersuchung, deren Entschlüsselung es ermöglicht, viele Pathologien aufzudecken, selbst wenn keine schweren Symptome auftreten.

Was benötigt wird

Biochemie - eine umfassende Analyse im Vergleich zur allgemeinen Analyse. Es hilft, Störungen der meisten menschlichen Organe zu erkennen, auch wenn das Anfangsstadium der Erkrankung ohne charakteristische Manifestationen verläuft. Dadurch können Sie rechtzeitig mit der Behandlung beginnen und schwerwiegende Folgen und Komplikationen vermeiden.

In der Regel wird Blutbiochemie Patienten mit folgenden Beschwerden verschrieben:

• Erbrechen;
• Müdigkeit;
• Hautgelbheit;
• Verfärbung und Geruch von Urin;
• Bauchschmerzen;
• Hypotonie;
• ständiger Wunsch zu trinken usw.

Die Interpretation der erzielten Ergebnisse lässt auf folgende Verstöße schließen:

• Mangel an Nieren- und Leberfunktion;
• Bedingungen nach dem Infarkt;
• Pathologie des Kreislaufsystems;
• Diabetes;
• falsche Austauschprozesse;
• Funktionsstörung der Schilddrüse;
• Probleme des Bewegungsapparates;
• Schlaganfall;
• Fehlfunktionen des Verdauungssystems und anderer.

Bestimmen Sie Blutbiochemie sicherlich bei Schwangeren, um die pathologische Entwicklung des Fötus auszuschließen. Der Zaun wird in den ersten drei und letzten drei Monaten des Kindes geboren. Wenn der Verdacht auf abnormale Anomalien besteht, kann die Diagnose häufiger vorgenommen werden, um die Situation zu überwachen und rechtzeitig geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Unmittelbar nach der Geburt wird die Biochemie des Kindes dazu gebracht, angeborene Pathologien genetischer Art (z. B. Phenylketonurie) auszuschließen (oder zu bestätigen). Bei jungen Kindern wird eine solche Diagnose empfohlen, wenn sich die geistige oder körperliche Entwicklung verzögert. Sie können sich für die weitere Behandlung entscheiden. Die Richtigkeit der Aussagen der Laborforschung hängt von ihrer Bereitschaft ab.

Vorbereitung für die biochemische Analyse

Material zur Biochemie aus einer Vene im Ellbogen. Für ein komplettes Bild reicht 5 ml. Indikatoren müssen innerhalb der Grenzen normativer Werte liegen. Das Vorhandensein von Abnormalitäten kann das Vorhandensein einer Krankheit anzeigen. Das Ergebnis der Biochemie kann durch die am wenigsten unbedeutenden Faktoren beeinflusst werden. Daher ist es sehr wichtig, dass Sie sich richtig auf das Diagnoseverfahren vorbereiten.

Um zuverlässige Parameter zu erhalten, müssen die folgenden Bedingungen erfüllt sein:

• Blut wird nur auf leeren Magen gegeben. Es ist notwendig, etwa 10 Stunden vor der Blutentnahme Nahrung zu sich zu nehmen;
• Zwei Tage sind wünschenswert, um die Verwendung von fetthaltigen, frittierten und würzigen sowie alkoholischen Getränken zu minimieren.
• ab 14 Stunden am Vortag die Aufnahme von Kaffee und Tee reduzieren;
• am Tag vor dem Gang ins Labor, um intensives Training und übermäßiges Training zu begrenzen;
• 24 Stunden vor der Biochemie werden Besuche in Bädern, Saunen und andere anstrengende Verfahren für den Körper nicht empfohlen.
• Vermeiden Sie emotionale Überforderung.
• Im Verlauf der Medikamenteneinnahme muss vor der nächsten Einnahme Blut gespendet werden.
• Stoppen Sie 24 Stunden vor der vorgeschriebenen Analyse die Verwendung von Hormon-, Blutverdünnungs- und Diuretika.
• Unmittelbar vor der Blutentnahme müssen Sie ruhig sitzen, um die Atmung und den Herzschlag zu stabilisieren.
• bei der Diagnose des Glukosegehalts nicht nur die morgendlichen Getränke aufgeben, sondern auch die Paste beim Zähneputzen. Sein Geschmack kann zur Belebung der Bauchspeicheldrüse beitragen.
• Wenn der Cholesterinspiegel vor dem Hintergrund der Anwendung von Statin bestimmt werden muss, sollten sie für 10 Tage (nach Rücksprache mit einem Arzt) abgesetzt werden.

Achtung! Wenn zur Klärung der Ergebnisse eine zweite Analyse erforderlich ist, sollte die Biochemie unter möglichst nahe an der ersten Einnahme liegenden Bedingungen durchgeführt werden.

Die Nichteinhaltung der oben genannten Bedingungen führt zu verzerrten Ergebnissen und zur Formulierung einer falschen Diagnose.

Was ist in der biochemischen Analyse von Blut enthalten?

Die Biochemie ermöglicht die Analyse verschiedener Indikatoren. Der Arzt prüft die Daten während der Diagnose, wodurch das angebliche Problem bestätigt oder ausgeschlossen werden kann. Der am häufigsten analysierte Gehalt an Substanzen wie:

• Glukose (in der englischen Bezeichnung - Glu) ist ein Indikator für den Kohlenhydratstoffwechsel und signalisiert Abweichungen in der Funktion des endokrinen Systems sowie der Leber.
• Hämoglobin kennzeichnet die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff in periphere Gewebe zu transportieren;
• Bilirubin berichtet über Leber- und Milzfunktion;
• Kreatinin zeigt die Merkmale der Nierenfunktion und des Energieaustauschs von Gewebe;
• Harnstoff ist das Endprodukt der Proteinverarbeitung.
• Cholesterin - ein Marker für den Fettstoffwechsel;
• Aspartataminotransferase (AST) zelluläres Enzym. Nach seinem Gehalt kann man den Aminosäuremetabolismus beurteilen;
• Alanin-Aminotransferase (ALT) -Marker für Leberpathologien. Es stellt sich im Blutstrom während des Zerfalls der Zellen dieses Organs und des Herzens heraus;
• Proteinfraktionen "führen" Stoffwechselprozesse an;
• Amylase, deren Menge bei Fehlfunktionen des Magens und der Bauchspeicheldrüse abnormal ist;
• Haptoglobin-spezifisches Protein bindet Hämoglobin und trägt zum Eisenerhalt bei;
• Elektrolyte (Kalium, Chlor, Natrium) sind für hochwertige Wasser- und Elektrolytbilanzen notwendig;
• Rheumafaktor zeigt das Vorhandensein von Erkrankungen des Bewegungsapparates an;
• Triglyceride kennzeichnen den Fettstoffwechsel.

Bei Bedarf werden Untersuchungen zum Gehalt an anderen Stoffen durchgeführt. Regulierungsindikatoren unterscheiden sich bei Personen unterschiedlichen Geschlechts und Alters.

Entschlüsselungstabelle nach Indikatoren

Der Arzt zieht auf der Grundlage von Daten zu regulatorischen Indikatoren eine Schlussfolgerung über den Inhalt eines Stoffes. Sie wurden auf der Grundlage von Laborstudien von gesunden Menschen und Patienten mit beliebigen Pathologien formuliert.

Einige der normativen Werte bei Erwachsenen sind in der Tabelle dargestellt:

Biochemischer Bluttest: Was zeigt das?

Für die biochemische Analyse wird Blut aus einer Vene entnommen. Der Patient sollte morgens mit leerem Magen die Klinik (Behandlungsraum) aufsuchen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass einige Substanzen, die der Mensch während des Frühstücks aus der Nahrung erhält, Zeit haben, den Körper zu verdauen, wodurch die Richtigkeit der Ergebnisse der Analyse verletzt wird.

Dieser Bluttest ist für die Gesundheit sehr wichtig, da die Erkennung von Krankheiten im Frühstadium nicht nur die Behandlungsmethode, sondern oft auch die Prognose für die Genesung beeinflusst. Wenn Sie rechtzeitig einen hohen Cholesterinspiegel (Lipidspiegel) feststellen können, müssen Sie keine gesundheitsgefährdenden Statine trinken. Sie können einen Kurs mit Fischöl (Omega 3) mit einer vorgeschriebenen Diät durchführen.

Durch frühzeitiges Erkennen von erhöhten Blutzuckerspiegeln kann die Menge auch mit Hilfe einer Diät angepasst werden, ohne dass Diabetes bei täglicher Anwendung von Insulin-Injektionen zu Diabetes mellitus führt. Von der Etablierung eines Überschusses an onkologischen Indikatoren hängt häufig die Lebenszeit des Patienten ab.

Was sind die Hauptindikatoren der Analyse?

Um schneller Ergebnisse zu erzielen und den Laboren keine zusätzliche Arbeit zu verschaffen, weist der Arzt einer bestimmten Spezialität nur die Daten an, die die Diagnose des mit seinen Beschwerden verbundenen Patienten beeinflussen. Jeder Indikator erfordert etwas Arbeit vom Laborpersonal. Therapeuten möchten häufig Ergebnisse zu Standardindikatoren erhalten. Dieses Set beinhaltet:

• Glukose;
• Lipide;
• Bilirubin aller Art;
• Kreatinin;
• Protein;
• Carbamid;
• Alaninaminotransferase;
• Aspartataminotransferase;
• Kationen;
• aneons

Abweichungen von der Norm in diesen Daten weisen auf das Vorhandensein einer Krankheit oder eines angrenzenden Zustands hin.

Welche Krankheiten können auf Blutbiochemie hindeuten?

Blutzucker

• ständiger Durst;
• Trockenheit im Kehlkopf;
• häufiges Wasserlassen;
• Schwäche;
• unvernünftige Kopfschmerzen;
• der Drang zur Übelkeit;
• auffälliges verschwommenes Sehen;
• Ein längerer Anstieg der Rate führt zu Gewichtsverlust.

Die Analyse hilft, Verstöße frühzeitig zu erkennen und dem Patienten die Behandlung zu verschreiben. Das Erhöhen dieses Wertes kann folgende Krankheiten bedeuten:

• Diabetes mellitus;
• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse);
• verschiedene Erkrankungen der Nieren und der Leber;
• Cushing-Syndrom (eine Erkrankung der Nebennieren);
• überschüssige Pankreashormone (Thyreotoxikose);
• benigner oder bösartiger Nebennierentumor (Phäochromozytom).

Ein leichter Anstieg der Glukose deutet manchmal auf eine starke emotionale oder körperliche Belastung, Überlastung, hin. Auch ein Überschreiten des Indikators kann bei Kindern zu einem Anstieg des Wachstumshormons führen.

Eine Abweichung von der Zuckermenge erfordert häufig das schnelle Eingreifen eines Endokrinologen, eines Gastroenterologen und anderer Spezialisten.

Lipide

Lipide (Cholesterin) werden von unserem Körper benötigt. Sie sind schädlich (Lipide niedriger Dichte) und vorteilhaft (Lipide hoher Dichte). Diese Unterscheidung ist relativ. Schädliche Lipide sind auch nützlich, wenn ihr Gehalt die Norm nicht überschreitet. Lipide sind Fette, die unsere Blutgefäße behandeln. Wenn die Gefäße normal sind, werden diese Substanzen aus dem Blut ausgewaschen. Wenn eine Beschädigung des Gefäßes auftritt, haften "schädliche" Lipide sofort daran und stellen die Integrität des Gefäßes mit ihren Molekülen wieder her.

Eine andere Sache, wenn die schädlichen Lipide zu viel sind. Dann bilden sie Plaques - Klumpen, die den Blutfluss blockieren. Dies geschieht nicht sofort. Erstens ist das Lumen des Gefäßes um einige Prozent verengt. Dies bedeutet, dass der Patient die Analyse nicht rechtzeitig bestanden hat, er nicht diagnostiziert wurde, während es möglich war, mit geringen Verlusten auszukommen, und jetzt müssen Sie Statins lebenslang trinken. Bei dem Patienten wird Atherosklerose diagnostiziert.

Atherosklerose ist die gefährlichste Krankheit. Wenn sich die Plakette im Gefäß in der Nähe des Herzens befindet, kann eine vollständige Blockierung des Blutkanals zum Herzen zu einem Herzinfarkt führen. Die gleiche Plakette in den Gefäßen des Gehirns, die den gesamten Durchmesser des Gefäßes ausfüllt, führt zu einem Schlaganfall. Versuchen Sie daher nicht, die Aufnahme von Statinen zu beenden.

Nützliche Lipide (hohe Dichte) helfen dem Patienten, schädliche Plaques zu reduzieren und aus den Gefäßen abzuwaschen. Ihr Inhalt wird aber auch von der Norm bestimmt, die wir im Folgenden vorstellen. Es ist fast nicht in den Produkten, die wir verbrauchen. Es wird vom Körper gebildet. Risikogruppe für die Anhebung von schlechtem Cholesterin:

• die älteren Menschen;
• fettleibig;
• die richtige Ernährung nicht respektieren;
• Patienten mit Diabetes;
• schlechte Gewohnheiten (Alkoholkonsum, Rauchen);
• schwangere Frauen;
• Menschen mit einer genetischen Veranlagung.

Die eingeleitete Erhöhung der Blutfette macht sich bemerkbar:

• Thrombophlebitis der Beine;
• Brustschmerzen, wenn sich Plaques um das Herz bilden, was auf einen Zustand vor dem Infarkt hindeuten kann;
• Schlaganfall;
• Verletzung der Erektion und sogar Impotenz.

Es ist viel weniger schmerzhaft, rechtzeitig eine Analyse durchzuführen, als alle diese Krankheiten zu heilen.

Bilirubin

Diese Blutkomponente wird aus Hämoglobin gebildet, das in roten Blutkörperchen enthalten ist. Erhöhter Bilirubinwert kann auf schwerwiegende Leberprobleme hinweisen, einschließlich Hepatitis und Onkologie. Wenn die Leber in Ordnung ist, kann ein Überschreiten dieses Wertes Anämie und Blutung anzeigen.

Ein zusätzliches Anzeichen einer Lebererkrankung ist das Auftreten von gelber Haut. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen oder einen Rettungsdienst rufen, wenn der Zustand durch eine zu hohe Temperatur bei einem Patienten verschlimmert wird.

Carbamid

Harnstoff (Harnstoff) übersteigt die normalen Blutspiegel bei Nierenerkrankungen. Dies geschieht, wenn die Nieren keine für den Menschen schädlichen stickstoffhaltigen Verbindungen ausscheiden können. Dies trifft auch auf schwangere Frauen in den letzten Monaten ihrer Haftzeit zu, wenn ihr Körper Giftstoffe für zwei Personen entfernen muss. Eine Abnahme der normalen Harnstoffmenge spricht von einer Lebererkrankung.

Protein

Das Blut enthält verschiedene Arten von Proteinen - Globuline, Albumin, Hämoglobin, C-reaktiv. Protein erfüllt Schutzfunktionen, liefert Sauerstoff an Organe, fördert die Ansammlung von Aminosäuren und sorgt für einen Säure-Basen-Haushalt. Protein ist das Material für den Aufbau des menschlichen Körpers. Protein in der biochemischen Analyse ist die Basis der Grundlagen. Sein Gehalt im Blut ist streng normalisiert. Überschussraten können bedeuten:

• Infektionskrankheit (einschließlich Darm);
• Entzündungsprozess, der Gewebeabbau verursacht;
• Krebs;
• Darmverschluss;
• Rheuma und andere Krankheiten, die sich aufgrund des Autoimmunzustandes entwickeln.

Weniger schwerwiegende Tatsachen, die durch eine Abweichung von der Norm dieses Wertes angezeigt werden:

• Lebensmittel und andere Vergiftungen;
• großer Blutverlust;
• schwere Verbrennungen;
• anhaltendes Fasten;
• längerer Gebrauch bestimmter Medikamente;
• Überhitzung ohne Nachfüllen von Körperflüssigkeit.

In einigen dieser Situationen ist ein dringender medizinischer Eingriff erforderlich.

Kreatinin

Dieser Parameter spiegelt die korrekte Funktion der Nieren wider. Es gibt viel davon, wenn der Körper mit Stickstoffverbindungen übersättigt ist und die Nieren sie nicht alle entfernen können. Dies geschieht, wenn Kebabs, Shawarma und andere Fleisch-, Hühner- und Fischgerichte, die über dem offenen Feuer zubereitet werden, überessen werden.

Übermäßige Kreatininwerte treten auch bei übermäßiger körperlicher Anstrengung auf. Es ist ein Begleiter von Athleten, die an Wettkämpfen teilnehmen. Gärtner, die Kartoffeln im Garten graben, sind gefährdet.

Durch Erhöhung des Kreatinins können Sie Probleme mit der Schilddrüse vorab diagnostizieren.

Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase (Transminase)

Der erhöhte Gehalt dieser Substanzen weist auf die Zerstörung der Zellen menschlicher Organe bei Pankreatitis, Hepatitis, Herzkrankheiten, Milz und Nieren hin.

Kationen und Anionen

Kationen und Anionen sind Elektrolyte. Sie sind dafür verantwortlich, Energie an die Organe des Körpers abzugeben. Ihr Mangel wird besonders vom Herzen wahrgenommen. Das Ungleichgewicht dieser Substanzen wirkt sich auf die Nieren aus und das hormonelle Gleichgewicht wird gestört. Ein Ungleichgewicht kann durch Durchfall und Erbrechen verschiedener Etymologien verursacht werden. Überhitzung einer Person in der Sonne oder in einem stickigen Raum kann die Leistung beeinträchtigen. Ihre normale Menge hängt von der spezifischen Substanz ab, die ein Elektrolyt ist: Serum-Calcium und Magnesium, Plasma-Natrium und Natrium.

Tabelle "Standards biochemischer Parameter"

Wie sich Ihre biochemischen Grunddaten verhalten, erfahren Sie hier:

Neben den Basisparametern gibt es weitere Indikatoren für die Blutbiochemie.

Biochemische Indikatoren in der Onkologie

Da die Organe und Systeme der menschlichen Tätigkeit eine bestimmte Menge bestimmter Substanzen produzieren und in Gegenwart einer bösartigen Erkrankung das Gleichgewicht dieser Substanzen gestört ist, haben Wissenschaftler eine Methode zur Bestimmung von Krebs anhand des Volumens dieser Substanzen im Blut entwickelt. Sie wurden auf Markern gerufen. Für verschiedene Organe gibt es individuelle Tumormarker:

• Brustkrebs bei Frauen wird mit dem Marker CA72-4 diagnostiziert;
• Ein CA 15-3-Marker kann neben Brustkrebs auch auf Eierstockkrebs hinweisen.
• bei malignen Erkrankungen der Lunge oder der Blase kann es mit einem CYFRA 21-1-Marker identifiziert werden;
• Ein malignes und gutartiges männliches Prostata-Adenom erweist sich als Anstieg des PSA-Markers;
• Krebserkrankungen der Bauchspeicheldrüse werden durch den CA-Marker 19-9 bestimmt.
• Die Leberzirrhose oder ihr maligner Tumor wird durch eine Erhöhung der Menge an alpha-Fetoprotein nachgewiesen.
• Der CA 125-Marker kann bei Männern Pankreas- oder Hodenkrebs anzeigen.

Diese Daten ergänzen die Liste der Blutbiochemie. Ihre Analyse wird Risikopatienten zugeordnet. Die Analyse von Tumormarkern erfolgt durch Chemilumineszenz. Diese Methode wird nicht zur Bestimmung der Hauptindikatoren verwendet.

Fortschrittlicher biochemischer Bluttest

In der fortgeschrittenen biochemischen Analyse sind neben den Basisdaten folgende Indikatoren enthalten:

1. Albumine, die Proteinfraktionen sind. Wenn sie nicht genug im Blut sind, beginnt die durch unsere Gefäße fließende Flüssigkeit durch ihre Wände zu lecken. Der Patient hat ein Ödem. Der Mangel an Albumin führt zu Polyarthritis, Magen- und Darmbeschwerden, Plasmazytom. Die Ursache für eine geringe Produktion dieser Substanz kann eine Lebererkrankung sein. Der gewünschte Wert von Blutalbumin beträgt 40 - 50 mmol / l.
2. Das Enzym Amylase. Wenn der eingestellte Wert überschritten wird, kann dies bedeuten, dass der Patient an Pankreatitis, Hepatitis oder Parotitis erkrankt ist. Ein Enzymmangel weist auf eine Pankreasfunktionsstörung oder Gestose bei einer schwangeren Frau hin. Wenn alles in Ordnung ist, beträgt der Wert des Index 3,3 - 8,9 mmol / l. P-Amylase erhöht sich außerdem mit der Tendenz des Patienten zu Alkoholismus, unachtsamer Durchführung einer Bauchoperation, Peritonitis. Sein Wert sollte sein

Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und maligne Tumoren. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut spricht und was darin enthalten ist, sei darauf hingewiesen, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Creatin Phosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet, wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

• Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
• Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten 2-3 Tage nicht getrunken werden).
• Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht;
• An einem Tag vor dem Test ist es nicht notwendig, thermische Behandlungen zu üben - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person nicht schweren körperlichen Anstrengungen aussetzen.
• Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
• eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, sitzen und einige Minuten einatmen;
• negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
• Antibiotika, Hormonpräparate, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
• zwei Wochen vor der Studie ist es erforderlich, die Einnahme von Medikamenten, die sich auf Blutlipide auswirken, insbesondere Statine, einzustellen;
• Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, die die normale Leistung von Tests bei Erwachsenen und Kindern angibt. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Untersuchung des Blutes eine detaillierte Analyse, um die Funktion der inneren Organe zu beurteilen. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Die Blutbiochemie ermöglicht das Erkennen metabolischer Pathologien.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die KLA. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie gut das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden also die biochemischen Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten interpretiert. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch die Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu bestimmen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Die Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des gemessenen Blutplättchenvolumens.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass Seromukoide, wenn das Bindegewebe abgebaut, beschädigt oder beschädigt ist, in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren bestimmt und weitere Nachuntersuchungen durchgeführt (Elektrophorese von Proteinen usw.). Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Raten bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu befragen, der die Ergebnisse in einem Komplex ausreichend bewertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie ein komplettes Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die biochemischen Analysedaten gelesen werden.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Standards für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Eiweiß bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipidrückstände und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

• mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
• bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
• wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
• bei schweren Verbrennungen;
• mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
• mit der Entwicklung bösartiger Geschwülste;
• wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Leberzirrhose, Hepatitis;
• Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
• nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie unterscheidet sich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird bei entzündlichen Prozessen, dem multiplen Myelom, festgestellt.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert ist.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen erhöht?

Albumingehalt:

• wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
• mit Verbrennungen.

A-Globuline:

• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• bei eitrigen Entzündungen in akuter Form;
• bei Verbrennungen während der Erholungsphase;
• Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

• mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
• mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
• mit nephrotischem Syndrom;
• mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

• virale und bakterielle Infektionen;
• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit Allergien;
• mit Verbrennungen;
• mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

• bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
• Lungenschwellung;
• während der Schwangerschaft;
• bei Lebererkrankungen;
• mit Blutungen;
• bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
• mit malignen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zersetzen sich auch und gleichzeitig sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indikatoren für den Stickstoffmetabolismus erhöht werden, liegt wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion sowie ein übermäßiger Proteinabbau vor. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

• Glomerulonephritis, akut und chronisch;
• Nephrosklerose;
• Pyelonephritis;
• Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
• arterieller Hypertonie;
• Crash-Syndrom;
• Polyzystische oder Tuberkulose;
• Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

• erhöhte Urinproduktion;
• Glukoseverabreichung;
• Leberversagen;
• Hämodialyse;
• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• Fasten
• Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
• dekompensierter Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Akromegalie;
• Darmverschluss;
• Muskeldegeneration;
• verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

• Leukämie;
• Gicht;
• Vitamin B-12-Mangel;
• akute Infektionskrankheiten;
• Vacaise-Krankheit;
• Lebererkrankung;
• schwerer Diabetes mellitus;
• Hautpathologien;
• Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber, und dann erfolgt die Verwendung in Form von Glykogen. Diese Hormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überfluss darauf hinweist, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Verstöße gegen die Glukosekonzentration im Blut treten in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

• mit langem Fasten;
• bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
• Hypothyreose;
• bei chronischen Lebererkrankungen;
• bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
• im Hypopituitarismus;
• im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
• mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

• mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
• mit Thyreotoxikose;
• im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
• mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
• mit Phäochromozytom;
• bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung durchführen;
• mit Epilepsie;
• bei Verletzungen und Gehirntumoren;
• mit psychoemotionaler Erregung;
• wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel aufweist. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung bei einer Schädigung der Leberzellen ein hohes Maß an direktem Bilirubin zeigen.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo die Bildung von Urobilinogen erfolgt. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Bakterienenzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl.

Gelbsucht: Warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

• Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
• Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
• Störungen des Gallenflusses. Dies tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie deren Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

• Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
• Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
• Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

• Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
• HDL (HDL, Lipoproteine ​​hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
• LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
• VLDL (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und er fetthaltige Nahrungsmittel zu sich genommen hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn

• Zirrhose;
• bösartige Tumoren der Leber;
• rheumatoide Arthritis;
• Fasten
• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceride nehmen zu, wenn:

• alkoholische Leberzirrhose;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• biliäre Zirrhose;
• Gallensteinkrankheit;
• Pankreatitis, akut und chronisch;
• chronisches Nierenversagen;
• Hypertonie;
• IHD, Herzinfarkt;
• Diabetes, Hypothyreose;
• Hirnthrombose;
• Schwangerschaft
• Gicht;
• Down-Syndrom;
• akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen;
• Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

• Bei 5,2–6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
• bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
• 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Fettstoffwechsel verändert, werden fünf Dyslipoproteinämien bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

• Aspartataminotransferase (AST, AST);
• Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
• Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
• alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
• Kreatinkinase (CK);
• alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, davon sind nur sehr wenige im Blut. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin in chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

• 1,5-5 mal - einfach;
• 6-10 mal - durchschnittlich;
• 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

• Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
• akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
• bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
• toxische Schädigung der Leberzellen;
• Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

• Myelom;
• osteogenes Sarkom;
• Lymphogranulomatose;
• Hepatitis;
• Knochenmetastasierung;
• Drogen- und toxische Leberschäden;
• Frakturheilungsprozess;
• Osteomalazie, Osteoporose;
• Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Außerdem ist das Enzym Gamma-Glutamyltransferase bei infektiöser Mononukleose, Alkoholintoxikation bei Patienten mit Herzversagen erhöht. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn die GGT erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen von QC identifiziert:

• MM - im Muskelgewebe;
• MV - im Herzmuskel;
• BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

• Myositis;
• verlängertes Crush-Syndrom;
• Myasthenia gravis;
• Gangrän;
• Amyotrophe Lateralsklerose;
• Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

• akuter Herzinfarkt;
• Hypothyreose;
• Myokarditis;
• längerer Gebrauch von Prednison.

VV-Kreatinkinase

• Enzephalitis;
• Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und Pankreas vor. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

• akute Pankreatitis;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• epidemische Parotitis;
• Virushepatitis;
• akutes Nierenversagen;
• lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

• Herzinfarkt;
• Thyrotoxikose;
• Toxikose während der Schwangerschaft;
• vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

• Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
• Verletzung der Sensibilität;
• Blutdruckabfall;
• Pulsfrequenzreduzierung;
• Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

• Übelkeit und Erbrechen;
• Kurzatmigkeit;
• Muskelschwäche;
• Herzversagen;
• unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde - gesteuert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krämpfen und Koma.

Kaugummi

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bereitstellt, durchgeführt werden. Bei Beschwerden über Schmerzen in den Gelenken sollte eine Revmoprobie durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die eine umfassende erweiterte Blutanalyse oder OAK in der Klinik oder im Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse einer klinischen Blutuntersuchung oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in einer medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, Standards gekennzeichnet sind, um die Ergebnisse der Stichprobe korrekt zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, der Arzt sollte jedoch die erzielten Ergebnisse auswerten.

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