Was sagt die biochemische Analyse von Blut aus?

Die Blutbiochemie ist eine der häufigsten und informativsten Tests, die Ärzte bei der Diagnose der meisten Krankheiten vorschreiben. Wenn man seine Ergebnisse sieht, kann man den Betriebszustand aller Körpersysteme beurteilen. Praktisch jede Krankheit spiegelt sich in den Indikatoren der biochemischen Blutanalyse wider.

Was Sie wissen müssen

Die Blutentnahme erfolgt aus einer Vene an der Ellbogenbeuge, seltener aus den Venen an der Hand und
Unterarm

In die Spritze werden ca. 5-10 ml Blut eingesaugt.

Später wird das Blut für die Biochemie in einem speziellen Reagenzglas in ein spezielles Gerät gegeben, das die erforderlichen Parameter mit hoher Genauigkeit bestimmen kann. Es ist zu beachten, dass verschiedene Geräte für bestimmte Indikatoren geringfügig unterschiedliche Normgrenzen haben können. Die Ergebnisse werden während des Tages mit der Express-Methode verfügbar sein.

Wie vorbereiten?

Die biochemische Forschung wird morgens auf nüchternen Magen durchgeführt.

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie einen Tag lang keinen Alkohol trinken.
Die letzte Mahlzeit sollte am Vorabend spätestens um 18.00 Uhr eingenommen werden. Zwei Stunden vor dem Anziehen nicht rauchen. Vermeiden Sie auch intensive Bewegung und wenn möglich Stress. Die Vorbereitung der Analyse ist ein verantwortungsvoller Prozess.

Was ist in der Zusammensetzung der Biochemie enthalten?

Es gibt grundlegende und fortgeschrittene Biochemie. Es ist nicht praktikabel, alle möglichen Indikatoren zu bestimmen. Es versteht sich von selbst, dass der Preis und die für die Analyse benötigte Blutmenge steigt. Es gibt eine bestimmte bedingte Liste von Basisindikatoren, die fast immer zugeordnet werden, und es gibt viele zusätzliche Indikatoren. Sie werden von einem Arzt in Abhängigkeit von den klinischen Symptomen und dem Zweck der Studie verschrieben.

1. Gesamtprotein
2. Bilirubin (direkt und indirekt).
3. Glukose
4. ALT und AST.
5. Kreatinin
6. Harnstoff
7. Elektrolyte
8. Cholesterin

1. Albumin.
2. Amylase.
3. Alkalische Phosphatase.
4. GGTP.
5. LDH.
6. Triglyceride
7. C-reaktives Protein.
8. Rheumafaktor.
9. Kreatininphosphokinase.
10. Myoglobin
11. Eisen

Die Liste ist unvollständig, es gibt viel mehr gezielte Indikatoren für die Diagnose von Stoffwechsel und Störungen der inneren Organe. Betrachten Sie nun einige der häufigsten biochemischen Blutparameter.

Gesamtprotein (65-85 Gramm / Liter)

Zeigt die Gesamtmenge an Protein im Blutplasma an (sowohl Albumin als auch Globulin).
Es kann während der Dehydratation, aufgrund von Wasserverlust mit wiederholtem Erbrechen, mit starkem Schwitzen, Darmverschluss und Peritonitis erhöht werden. Steigt auch mit multiplem Myelom, Polyarthritis.

Diese Zahl nimmt mit längerem Fasten und Unterernährung, Erkrankungen des Magens und Darms ab, wenn die Proteinzufuhr gestört ist. Bei Lebererkrankungen wird seine Synthese verletzt. Bei einigen Erbkrankheiten auch die Proteinsynthese unterbrochen.

Albumin (40-50 Gramm / Liter)

Eine der Plasmaproteinfraktionen. Mit einer Abnahme des Albumins entwickelt sich ein Ödem bis zu Anasarki. Dies liegt daran, dass Albumin Wasser bindet. Mit seiner deutlichen Abnahme an Wasser bleibt es nicht im Blutkreislauf und gelangt in das Gewebe.
Albumin wird unter den gleichen Bedingungen wie das Gesamtprotein reduziert.

Gesamtbilirubin (5-21µmol / Liter)

Gesamtbilirubin umfasst direkte und indirekte.

Alle Gründe für den Anstieg des Gesamtbilirubins können in mehrere Gruppen unterteilt werden.
Extrahepatisch - verschiedene Anämien, ausgedehnte Blutungen, dh Zustände, die mit der Zerstörung der roten Blutkörperchen einhergehen.

Leberursachen sind mit der Zerstörung von Hepatozyten (Leberzellen) in der Onkologie, Hepatitis und Leberzirrhose verbunden.

Verletzung des Abflusses der Galle durch Verstopfung des Gallengangs mit Steinen oder einem Tumor.

Die Rate des direkten Bilirubins betrug 7,9 umol / Liter. Indirektes Bilirubin wird durch die Differenz zwischen total und direkt bestimmt. Meistens ist der Anstieg mit dem Abbau der roten Blutkörperchen verbunden.

Kreatinin (80-115 Mikromol / Liter)

Einer der wichtigsten Indikatoren für die Funktion der Nieren.

Dieser Indikator steigt mit einer akuten und chronischen Nierenerkrankung an. Auch bei verstärkter Zerstörung des Muskelgewebes beispielsweise bei Rhabdomyolyse nach extrem intensiver körperlicher Anstrengung. Es kann bei endokriner Drüsenerkrankung (Schilddrüsenüberfunktion, Akromegalie) verstärkt werden. Wenn eine Person große Mengen an Fleischprodukten isst, ist auch ein erhöhtes Kreatinin gewährleistet.

Kreatinin unter normalen Werten hat keinen besonderen diagnostischen Wert. Sie kann bei Vegetariern, bei schwangeren Frauen in der ersten Hälfte der Schwangerschaft, reduziert werden.

Harnstoff (2,1-8,2 mmol / Liter)

Zeigt den Status des Proteinstoffwechsels an. Es charakterisiert die Arbeit der Nieren und der Leber. Der Anstieg des Harnstoffs im Blut kann zu einer Verletzung der Nierenfunktion führen, wenn sie die Entfernung aus dem Körper nicht bewältigen kann. Auch mit verbessertem Proteinabbau oder erhöhter Proteinzufuhr im Körper mit der Nahrung.

Eine Abnahme des Blutharnstoffs wird im dritten Trimenon der Schwangerschaft mit einer proteinarmen Diät und schweren Lebererkrankungen beobachtet.

Transaminasen (ALT, AST, GGT)

Aspartataminotransferase (AST) ist ein in der Leber synthetisiertes Enzym. Im Blutplasma sollte sein Gehalt normalerweise 37 U / l bei Männern und 31 U / l bei Frauen nicht überschreiten.

Alaninaminotransferase (ALT) - sowie das AST-Enzym - wird in der Leber synthetisiert.
Die Blutrate bei Männern beträgt bis zu 45 Einheiten / Liter, bei Frauen bis zu 34 U / Liter.

Neben der Leber findet sich eine große Anzahl von Transaminasen in den Zellen des Herzens, der Milz, der Nieren, der Bauchspeicheldrüse und der Muskeln. Die Erhöhung des Spiegels hängt mit der Zerstörung von Zellen und der Freisetzung dieses Enzyms im Blut zusammen. Somit ist die Zunahme von ALT und AST bei der Pathologie aller oben genannten Organe möglich, begleitet von Zelltod (Hepatitis, Myokardinfarkt, Pankreatitis, Nekrose der Niere und Milz).

Die Gamma-Glutamyltransferase (GGT) ist am Metabolismus von Aminosäuren in der Leber beteiligt. Sein Blutgehalt steigt mit toxischen Leberschäden, einschließlich Alkohol. Auch erhöhte Werte in der Pathologie der Gallenwege und der Leber. Steigt immer mit chronischem Alkoholismus.

Dieser Indikator beträgt für Männer bis zu 32 U / l, für Frauen bis zu 49 U / l.
Eine niedrige GGT wird normalerweise durch Leberzirrhose bestimmt.

Laktatdehydrogenase (LDH) (120-240 u / Liter)

Dieses Enzym ist in allen Körpergeweben enthalten und an den Energieprozessen der Oxidation von Glukose und Milchsäure beteiligt.

Bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose), Herz (Herzinfarkt), Lungen (Herzinfarkt-Lungenentzündung), Nieren (verschiedene Nephritis), Pankreas (Pankreatitis).
Die Abnahme der LDH-Aktivität liegt diagnostisch unbedeutend unter der Norm.

Amylase (3,3–8,9)

Alpha-Amylase (α-Amylase) ist am Metabolismus von Kohlenhydraten beteiligt und spaltet komplexe Zucker zu einfach auf.

Erhöhen Sie die Aktivität des Enzyms akute Hepatitis, Pankreatitis, Parotitis. Einige Medikamente können auch beeinflussen (Glucocorticoid, Tetracyclin).
Die Aktivität von Amylase bei Pankreasfunktionsstörungen und bei Toxikosen schwangerer Frauen ist reduziert.

Pankreasamylase (p-Amylase) wird im Pankreas synthetisiert und gelangt in das Darmlumen, wo der Überschuss durch Trypsin fast vollständig aufgelöst wird. Normalerweise dringt nur eine kleine Menge ins Blut ein, wobei die Rate bei Erwachsenen normal ist - nicht mehr als 50 Einheiten / Liter.

Gesamtcholesterin (3,6-5,2 mmol / l)

Einerseits ein wichtiger Bestandteil aller Zellen und fester Bestandteil vieler Enzyme. Auf der anderen Seite spielt es eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der systemischen Atherosklerose.

Das Gesamtcholesterin umfasst Lipoproteine ​​mit hoher, niedriger und sehr niedriger Dichte. Erhöhter Cholesterinspiegel bei Arteriosklerose, Leber, Schilddrüse und Fettleibigkeit.

Niedriger Cholesterinspiegel in einer Diät, die Fette, Hyperthyreose, Infektionskrankheiten und Sepsis ausschließt.

Glukose (4,1-5,9 mmol / Liter)

Ein wichtiger Indikator für den Kohlenhydratstoffwechsel und den Zustand der Bauchspeicheldrüse.
Erhöhte Glukose kann nach einer Mahlzeit auftreten, daher wird die Analyse streng auf leeren Magen durchgeführt. Es nimmt auch zu, wenn bestimmte Medikamente (Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone) und Pankreaspathologie eingenommen werden. Ein konstant erhöhter Blutzucker ist das wichtigste diagnostische Kriterium für Diabetes.
Niedriger Zucker kann bei akuter Infektion, Fasten und Überdosierung von Glukose senkenden Medikamenten auftreten.

Elektrolyte (K, Na, Cl, Mg)

Elektrolyte spielen eine wichtige Rolle im Transportsystem von Substanzen und Energie in die Zelle und zurück. Dies ist besonders wichtig für das reibungslose Funktionieren des Herzmuskels.

• Kalium (K +) - 3,5 bis 5,1 mmol / Liter.
• Natrium (Na +) - 139-155 mmol / Liter.
• Calcium (Сa ++) - 1,17-1,29 mmol / Liter.
• Chlor (Cl-) - 98-107 mmol / Liter.
• Magnesium (Mg ++) - 0,66-1,07 mmol / Liter.

Veränderungen im Elektrolythaushalt gehen mit ernährungsbedingten Ursachen (Aufnahmestörung), Nierenfunktionsstörungen und hormonellen Erkrankungen einher. Auch ausgeprägte Elektrolytstörungen können bei Durchfall, unkomtierbarem Erbrechen, Hyperthermie auftreten.

Drei Tage vor der Blutspende für die Biochemie mit der Definition von Magnesium müssen seine Medikamente nicht eingenommen werden.

Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Indikatoren der Biochemie, die individuell für bestimmte Krankheiten zugeordnet werden. Bevor Sie Blut spenden, wird Ihr Arzt entscheiden, welche Indikatoren Sie in Ihrer Situation einnehmen. Die Verfahrenskrankenschwester führt eine Blutentnahme durch, und der Laborarzt stellt eine Abschrift der Analyse zur Verfügung. Ratenindikatoren sind für einen Erwachsenen angegeben. Bei Kindern und älteren Menschen können sie etwas anders sein.

Wie Sie sehen, ist die biochemische Analyse von Blut eine sehr große Diagnosehilfe, aber nur ein Arzt kann die Ergebnisse mit dem klinischen Bild vergleichen.

Was zeigt der biochemische Bluttest: Entschlüsselung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes und die Organe separat zu ermitteln. Ihre Ergebnisse helfen, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren der biochemischen Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut beinhaltet die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand solcher Stoffwechselprozesse wie Mineralstoffe, Kohlenhydrate, Lipide und Proteine ​​zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entschlüsseln?

Entschlüsseln der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Indikatoren und deren Referenzwerte.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

1. Pathologisches gynäkologisches System.
2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
3. Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
4. Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
7. Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln, aber häufiger für eine vollständige Diagnose sind andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und die Bewertung des Krankheitsbildes der Krankheit erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann die Vorbereitung und deren Durchführung beeinflussen. Daher ist es wichtig, die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

1. Um schwere Nahrung (gebratene, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, empfiehlt es sich, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Ernährung zu verwenden.
2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen zu nehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Gemäß der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten Ergebnissen und ermittelt das Vorhandensein einer möglichen Krankheit.

Biochemische Analyse von Blut: die Norm

Zur Vereinfachung sind in der Tabelle die Normen für Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen dargestellt:

Was macht der biochemische Bluttest

Eine der informativsten und zugänglichsten Labortests ist die Blutbiochemie. Die Methode hilft dabei, den Zustand der inneren Organe des Menschen zu bestimmen und die Entwicklung pathologischer Abnormalitäten im Frühstadium zu erkennen. Die Bewertung der Stoffwechselvorgänge und der körpereigene Bedarf an spezifischen Spurenelementen wird ebenfalls durch biochemische Analysen bestimmt.

Die biochemische Analyse von Blut ist äußerst informativ.

Indikationen für die Abgabe einer biochemischen Blutanalyse

Jede Untersuchung (speziell oder zum Zweck der Prophylaxe) beginnt mit der Abgabe eines biochemischen Bluttests (BAC).

Häufige Indikationen für die Studie sind:

• Leber- und Nierenpathologien;
• Anomalien in der normalen Funktion des Herzens (Ischämie, Insuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall);
• Erkrankungen des Urogenitalsystems (Entzündungsprozesse verschiedener Etymologien);
• endokrine Pathologien (Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankung);
• Fehlfunktionen der normalen Aktivität des Verdauungstraktes (Geschwüre oder entzündliche Prozesse im Magen, Darm, Zwölffingerdarm, Pankreas);
• pathologische Veränderungen der Wirbelsäule, der Gelenke und der Weichteile (Osteochondrose, Arthrose, Arthritis, Schleimbeutelentzündung, Osteoporose).

Es ist obligatorisch, dass BAC während einer Schwangerschaft vor einer bevorstehenden Operation mit jährlichen ärztlichen Untersuchungen verordnet wird.

Spenden Sie Blut für die biochemische Notwendigkeit einer koronaren Herzkrankheit

Was ist in der Biochemie enthalten?

Je nach Situation umfasst die Analyse eine bestimmte Anzahl von Komponenten. Dies geschieht, wenn Sie die Ursache für die Verletzung einer bestimmten Körperschaft feststellen müssen. Bei einem unklaren klinischen Bild des Zustands des Patienten oder für eine genauere Untersuchung des Problems sollte eine detaillierte TANK durchgeführt werden.

Tabelle "Die Hauptindikatoren einer vollständigen biochemischen Analyse von Blut"

Der Zweck der entwickelten Biochemie ist es, die spezifische Krankheit zu bestimmen und das Ausmaß der Schädigung benachbarter Organe durch pathologische Prozesse zu bestimmen.

Wie bereite ich mich auf eine Blutuntersuchung vor?

Die Ergebnisse der biochemischen Blutanalyse sind stark von der Vorbereitung des Verfahrens abhängig.

Um beschädigte Daten zu vermeiden, müssen einige Grundregeln beachtet werden:

1. Die Übergabe von biologischem Material erfolgt auf leeren Magen. 8–10 Stunden vor dem Umgang nicht essen oder trinken. Wenn Sie den genauen Zuckergehalt bestimmen müssen, müssen Sie nicht die Zähne putzen und normales Wasser ohne Gas trinken.
2. Am Vorabend der Analyse sollten Sie auf Junk Food verzichten - fettig, salzig, geräuchert, würzig, und auch den Empfang von starkem Kaffee oder Tee vermeiden.
3. Trinken Sie 2-3 Tage vor der Studie keinen Alkohol. Und eine Stunde vor dem Eingriff - mit dem Rauchen aufhören.
4. Vermeiden Sie mindestens einen Tag vor der Analyse harte geistige und körperliche Arbeit, Stress und emotionale Überanstrengung.
5. Biologisches Material sollte morgens vor allen medizinischen Eingriffen (Injektionen, Einnehmen von Pillen, Dropper, Hardware-Maßnahmen) genommen werden.
6. Die Einnahme des Medikaments sollte 10 bis 14 Tage vor der Blutspende eingestellt werden. Wenn dies nicht möglich ist, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren.

Trinken Sie vor dem Test keinen Tee oder Kaffee.

Wie spende ich Blut für die Biochemie?

Die Besonderheit der biochemischen Analyse besteht darin, dass sie Blut aus einer Vene benötigt.

Nehmen Sie das biologische Material wie folgt:

• der Patient sitzt am Tisch und hat seine rechte (linke) Hand auf einer speziellen Walze vor sich;
• In einem Abstand von 4-6 cm über dem Ellbogen fixiert die Krankenschwester eine Schlauchschelle oder einen Gummischlauch.
• der Patient beginnt mit der Faust zu arbeiten (quetscht, dehnt sich auf), und die Krankenschwester bestimmt zu diesem Zeitpunkt die am meisten gefüllte Vene durch Abtasten;
• Die Punktionsstelle wird mit einem Wattestäbchen mit Alkohol behandelt und eine Nadel eingeführt.
• Der Spezialist entnimmt den Kolben der Spritze und sammelt die erforderliche Menge an biologischem Material. Am Ende des Verfahrens wird Alkohol an die Injektionsstelle gewischt.
• Der Ellenbogen muss gebogen sein und ein Wattepad 3-5 Minuten lang festhalten.

Das Verfahren zur Blutentnahme für den LHC ist praktisch schmerzlos und dauert nicht länger als 5 Minuten. Die Dekodierung der Analyse erfolgt je nach Arbeitsaufwand der Spezialisten innerhalb von 2-3 Tagen.

Interpretation von Ergebnissen und Normen

Die Interpretation der erhaltenen Werte der biochemischen Blutanalyse wird dem Patienten in einer speziellen Form gegeben. Es ist eine Tabelle, in der die untersuchten Parameter und ihr Verhältnis zu den Normalwerten markiert sind.

Biochemischer Bluttest: Entschlüsselung bei Erwachsenen

Pathologische Vorgänge im Körper verursachen nicht nur eine Vielzahl von Beschwerden, sondern beeinflussen auch den Stoffwechsel. Die biochemische Analyse von Blut hilft, diese Fehler zu erkennen, und die korrekte Interpretation der Daten ermöglicht es dem Arzt, die genaue Ursache der Erkrankung zu bestimmen und eine angemessene Behandlung vorzuschreiben. Außerdem wird Blut für die Biochemie gespendet, um die Wirksamkeit der Therapie zu kontrollieren oder um Medikamente zu verschreiben, die den Stoffwechsel beeinflussen.

Was ist in der biochemischen Analyse von Blut enthalten?

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der häufigsten Diagnosemethoden. Er hilft dem Arzt bei der Beurteilung:

• Zustand des Stoffwechsels;
• Enzymaktivität;
• Spurenelementkonzentration.

Natürlich gibt es viele dieser Indikatoren, und alle von ihnen sind extrem wichtig für die Diagnose verschiedener Pathologien, aber es ist einfach nicht sinnvoll, die gesamte Blutzusammensetzung vollständig zu untersuchen. Bei Verdacht auf Hepatitis gibt der Arzt beispielsweise in der Überweisungsform nicht den Rheumafaktor oder andere spezifische Marker für bestimmte Krankheiten an. Deshalb wird der Spezialist den Patienten vor der Entsendung der Analyse untersuchen und Anamnese sammeln. Dann wird der Arzt entscheiden, ob es ausreicht, die Diagnose einer konventionellen biochemischen Studie zu stellen, oder ob zusätzliche Parameter erforderlich sind (Krebsmarker, Hormone, Analyse von Medikamenten oder toxischen Substanzen usw.). Pflichtstudium:

• Aktivität von basischen Enzymen;
• Gesamtprotein und Proteinfraktionen;
• Kohlenhydrate;
• Fette;
• Nicht proteinhaltige stickstoffhaltige Verbindungen;
• Indikatoren für den Pigmentstoffwechsel;
• mineralische Substanzen.

Die Abweichung eines Indikators von der Norm zu einer größeren oder kleineren Seite weist auf eine bestimmte Pathologie hin.

Interpretation auf Indikatoren der Aktivität von Enzymen

Enzyme dringen aus anderen Organen in das Blut ein, und ihre verminderte oder erhöhte Aktivität weist auf eine Verletzung der Integrität der Zellen hin. Da sie organspezifisch sind, gibt die Abweichung eines bestimmten Indikators von der Norm die Pathologie des Organs an, in dem dieses Enzym ausgeschieden wird:

Betrachten wir genauer, unter welchen Pathologien sich die Aktivität eines bestimmten Enzyms im Blutserum ändert.

α-Amylase

Normalerweise sollte er bei Erwachsenen (bis zu 70 Jahren) 25–125 U / l betragen, nach 70 Jahren –– 20–160. Die Zunahme seiner Aktivität wird 5-10 mal festgestellt, wenn:

• akute Pankreatitis;
• Nierenversagen;
• diabetische Ketoazidose;
• Zyste, Pseudozyste der Bauchspeicheldrüse;
• akute Cholezystitis;
• Perforation von Magengeschwüren;
• Bauchtrauma;
• Darmverschluss;
• ektopische Schwangerschaft (bei Perforation der Amylase aus den Eileitern gelangt ins Blut);
• Erkrankungen der Speicheldrüsen (Verstopfung von Gängen, Steinen, Mumps);
• akute Alkoholvergiftung;
• Makroamylasämie;
• Tumoren der Lunge und der Eierstöcke.

Besonders häufig wird 3-6 Stunden nach dem Schmerzanfall bei Pankreatitis eine signifikante Erhöhung der Aktivität von Amylase beobachtet.

Die Aktivitätssteigerung wird durch Medikamente beeinflusst, die den Sphinkter von Oddi (Analgetika, Sekretin, Betanehol), einige Antibiotika, Sulfonamide reduzieren. Sie nimmt auch nach Röntgenuntersuchung der Speicheldrüsen und ihrer Kanäle zu.

Eine Abnahme der Rate tritt bei Hepatitis, Toxikose bei Schwangeren und unzureichender Pankreasfunktion auf.

ALT und AST

Normalerweise sollte die Aktivität von AST und ALT 5-40 U / l betragen.

Pathologischer Anstieg deutet an:

• Lebererkrankung;
• Herzinfarkt;
• Lungenembolus;
• Poliomyelitis;
• Malaria;
• Leptospirose.

Die AST- und ALT-Aktivität nimmt aufgrund von Vitamin B-Mangel ab₆, Nierenversagen nach Hämodialyse.

Alaninaminotransferase ist ein Indikator für den Schweregrad der Hepatozytenzerstörung, ihre Aktivität wird jedoch zusammen mit AST untersucht, da das Verhältnis dieser Aminotransferasen von primärer klinischer Bedeutung ist. Zum Beispiel:

1. Bei akuter Virushepatitis ist die ALT-Aktivität signifikant höher als die AST-Aktivität, und bei schweren Läsionen zeigt das Parenchym ein inverses Verhältnis. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die mitochondriale Form der Aspartataminotransferase ins Blut gelangt.
2. Die 2-3fache Aktivität der Aminotransferasen steigt aufgrund einer akuten alkoholischen Hepatitis an, wobei AST mehr als ALT ist. Tatsache ist, dass bei dieser Pathologie toxische Wirkungen nicht nur auf Hepatozyten, sondern auch Myozyten und Kardiomyozyten wirken.
3. Akuter Herzinfarkt geht mit einer Erhöhung der AST-Aktivität einher. Für zwei Tage erhöht sich die Zahl 10-15 mal. Wenn die Aktivität der Aminotransferasen nach 3-4 Tagen nicht nachlässt, ist die Prognose der Behandlung ungünstig.

Abweichungen von AST können physiologisch sein. Es wird aufgrund von Medikamenteneinnahme (Ascorbinsäure, Codein, Morphin, Erythromycin, Gentamicin, Cholinergika, Heparin, orale Kontrazeptiva) nachgewiesen. Während der Schwangerschaft wird eine Abnahme der Aktivität von Aminotransferasen registriert.

Normalerweise bei Frauen - weniger als 30 U / l, bei Männern - weniger als 50 U / l. Die Gamma-Glutamyltransferase ist ein Indikator für den Zustand der Leber und der Gallenwege.

Die erhöhte Aktivität spiegelt die intra- und extrahepatische Cholestase (aufgrund der Zerstörung des Gallentraktes), die Zytolyse von Leberzellen (jedoch in geringerem Maße als die Aminotransferase) wider. Für die Diagnose ist nicht nur der Anstieg des Indikators von Bedeutung, sondern auch, wie oft die Aktivität zugenommen hat:

1. Bei akuter Virushepatitis steigt sie um das 5- bis 10-fache an, am stärksten durch Cholestase.
2. Alkoholische Hepatitis geht mit einer 20-fachen Aktivitätssteigerung einher.
3. Bei einer medizinischen Entzündung der Leber hängt die Aktivität der GGT vom Wirkstoff und von der Dosis ab.
4. Die primäre biliäre Zirrhose, selbst im asymptomatischen Stadium, wird von einer zehnfachen Zunahme begleitet.
5. Hepatozelluläres Karzinom ohne Gelbsucht führt zu einer 10 - bis 20 - fachen Zunahme und bei Gelbsucht - 30.
6. Die größte Aktivität von GGT wird durch Metastasen in der Pfortader entlang des Gallengangs bestimmt.
7. Bei neurologischen Erkrankungen, nephrotischem Syndrom, Diabetes und Pankreatitis wird ein leichter Anstieg beobachtet.
8. Eine plötzliche Abnahme der GGT deutet auf eine Zirrhose hin.

Medikamente wirken sich auch auf die erhöhte Aktivität aus: Hepatotoxische Medikamente, Barbiturate, Streptokinase, Östrogene.

Kreatinkinase

Die Kreatinkinase-Aktivität ist geschlechtsabhängig. Bei Frauen ist es normal - unter 170 U / l, bei Männern - unter 190 U / l.

Der Indikator für die Kreatinkinase-Aktivität ist notwendig, um die Zerstörung von Skelettmuskelzellen, die glatte Herzmuskulatur, die Diagnose neurogener Muskelkrankheiten und Myopathien zu erkennen. Darüber hinaus ist die QS-Aktivität in den frühen Stadien viel höher. In den letzten Stadien nimmt der Index ab, wenn ein signifikanter Teil des Muskelgewebes pathologisch verändert wird.

Eine Erhöhung der QC tritt auf, wenn:

• Herzinfarkt;
• akute Myokarditis;
• Skelettmuskelerkrankungen;
• Schlaganfall;
• Hypothyreose;
• schwere Vergiftung;
• Alkoholismus;
• hypoxische Schädigung des Herzmuskels, der Skelettmuskulatur.

Wenn eine Zunahme der GGT-Aktivität festgestellt wird, sollte keine schnelle Diagnose gestellt werden. Es wird durch intramuskuläre Injektionen (nach denen der Index um das 5- bis 8-fache erhöht wird), erhöhte körperliche Aktivität, einige Medikamente (Amphotericin, Carbenoxolon, kombinierte Verabreichung von Halogan und Succinylcholin, Überdosis mit Barbituraten) signifikant beeinflusst.

Säurephosphatase ist ein sehr spezifisches Enzym. Bei Männern wird es hauptsächlich in der Prostata und bei Frauen in der Leber, roten Blutkörperchen und Blutplättchen produziert. Deshalb sollten Männer normalerweise nicht mehr als 6,5 U / l haben und für das schwächere Geschlecht 5,5 U / l nicht überschreiten.

Erhöhte Aktivität - Indikator:

• Adenome und Prostatakrebs;
• Tumoren, die zu Knochengewebe metastasieren;
• hämolytische Anämie;
• Osteoporose;
• Thromboembolie;
• Hyperparathyreoidismus.

Verbessert die Zystoskopie, die Prostatabiopsie, den Stuhlgang und die sexuelle Aktivität.

Laktatdehydrogenase kommt in allen Organen vor, aber der Indikator für ihre Aktivität ist bei der Diagnose und Überwachung von Erkrankungen der Leber und des Herzens am wichtigsten. Normalerweise überschreitet sie 250 U / l nicht. Zunahme bedeutet:

• Herzinsuffizienz;
• Hepatitis;
• toxischer Leberschaden;
• Myopathie;
• Leberkrebs;
• akute Pankreatitis;
• Herzinfarkt, Niere, Leber;
• Lobäre Pneumonie;
• infektiöse Mononukleose;
• Phäochromozytom;
• Myositis;
• Trauma der Leber, der Nieren, der Skelettmuskulatur, des Herzens;
• Schock, Hypoxie;
• Germinome.

Die LDH-Aktivität steigt bei schwangeren Frauen nach der Einnahme von Medikamenten (insbesondere Heparin, Analgetika, Sulfonamide).

Lipase

Die normale Aktivität überschreitet nicht 190 U / l. Im Gegensatz zu Amylase ist Lipase ein genauerer Indikator für Pankreatitis, da sie aufgrund von Speicheldrüsenerkrankungen, Blinddarmentzündung, nicht zunimmt. Darüber hinaus hilft die Studie dieses Indikators bei der Diagnose von:

• Krebs, Pankreaszysten;
• Peritonitis;
• Darmperforation;
• Erkrankungen der Gallenblase.

Heparin, Analgetika, Tetracycline, Zytostatika, Sekretin können es beeinflussen.

Die Aktivität wird durch den Missbrauch fetthaltiger Nahrungsmittel und onkologischer Erkrankungen (ausgenommen Bauchspeicheldrüsenkrebs) reduziert.

Cholinesterase

Die Cholinesterase-Aktivität wird bei Verdacht auf Vergiftung mit Organophosphorverbindungen und Störungen der Proteinsynthese in der Leber untersucht, um das Risiko von Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen zu beurteilen. Normalerweise ist es bei Erwachsenen bis 39 Jahre - 5300-11200 U / l, nach 40 - 5300-12900 U / l.

Ein Rückgang ist zu beobachten, wenn:

• Organophosphatvergiftung;
• Lebererkrankung;
• metastatischer Krebs;
• Dermatomyositis;
• Muskeldystrophie;
• Anämie;
• akute Infektionen;
• Unterernährung und Unterernährung;
• Herzinfarkt.

Übermäßige Aktivität wird durch Nephrose, Dyslipoprotenie 4-Typen nachgewiesen.

Die Aktivität der alkalischen Phosphatase bei Erwachsenen überschreitet nicht 150 U / l. Es ist ein Indikator für Knochenschäden, Cholestase. Die Erhöhung wird festgelegt auf:

Ein Downgrade zeigt an:

Für eine genauere Diagnose von Knochengewebepathologien ist mehr Forschung erforderlich. Im Falle eines Hyper-, Hypoparathyreoidismus ist es erforderlich, die Funktion der Nebenschilddrüse zu untersuchen, die Marker für die Pathologien des Knochengewebes zu bestimmen und die alkalische Phosphatase des Knochens mittels ELISA zu untersuchen.

Interpretation der Proteinindikatoren

Zur Diagnose aller Arten von Pathologien werden über 200 Arten verschiedener Proteine ​​untersucht. Natürlich handelt es sich dabei hauptsächlich um spezifische Marker, die zur Differentialdiagnose bestimmt werden. Wenn Sie sich auf Blutbiochemie beziehen, untersuchen Sie Folgendes:

Normalerweise beträgt die Gesamtproteinmenge bei Erwachsenen 65 bis 85 g / l. Dieser Indikator wird stark von der Ernährung beeinflusst. Wenn der Patient einer vegetarischen, proteinarmen Diät oder einem Fasten folgt, wird die Proteinkonzentration reduziert. Pathologische Abnahme der Gesamtproteinkonzentration weist auf Folgendes hin:

• Lebererkrankungen mit Hepatodepressionssyndrom (Zirrhose);
• Pankreatitis;
• Enterokolitis;
• Nierenerkrankung;
• die Bildung von Exsudaten, Transanudaten (Proteinen aus dem Gefäßbett);
• schwere somatische Erkrankungen;
• postoperativer Zustand.

Eine Erhöhung bedeutet:

• chronische Infektionskrankheiten;
• nicht infektiöse Hepatitis;
• Autoimmunpathologien;
• Dehydratation;
• Myelom;
• Lymphom.

Hyperproteinämie tritt aufgrund von Verbrennungen nach Erbrechen auf.

Ein falscher Anstieg wird aufgrund einer übermäßigen Straffung der Ulnarvene mit einem Kabelstrang beobachtet, wenn eine Analyse durchgeführt wird, wobei die Körperposition von horizontal auf vertikal geändert wird (innerhalb einer halben Stunde vor der Blutabnahme).

Albumin im Blutplasma für Erwachsene sollte 30-50 g / l betragen. Die Verstärkung erfolgt aus den gleichen Gründen wie bei falscher Hyperproteinämie sowie aufgrund von Dehydratation, Einnahme von anabolen Steroiden und übermäßiger intravenöser Gabe von Albumin. Eine Abnahme der Konzentration ist jedoch ein besorgniserregenderes Zeichen:

• Unterernährung;
• Malabsorption;
• schwere Nierenschädigung, Leber;
• Hyperthyreose;
• Cushing-Syndrom

Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen ist ein Anstieg der Albuminkonzentration nach Hypoalbuminämie ein Zeichen für den Erfolg der Behandlung.

Für die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen sowie anderer Erkrankungen ist das Verhältnis von Globulinen wichtig. Normal bei Erwachsenen:

Biochemischer Bluttest: Transkript

Bei der biochemischen Blutanalyse handelt es sich um eine umfassende Labordiagnose, die den Zustand der inneren Organe und Systeme beurteilt und den Bedarf des Körpers an Spurenelementen sowie dessen Zufriedenheitsgrad ermittelt. Entsprechend den biochemischen Parametern der Blutzusammensetzung wird eine Primärdiagnostik der Funktion von Leber, Nieren, Pankreas und anderen Organen durchgeführt, und es werden Daten über Stoffwechselvorgänge (Lipid-, Protein-, Kohlenhydratstoffwechsel) erhalten.

Ein umfassender biochemischer Bluttest (LHC) wird jährlich zur Prophylaxe zur Gesundheitsüberwachung und Früherkennung von Krankheiten sowie zur Entwicklung somatischer oder infektiöser Krankheiten, im Krankheitsverlauf und im Stadium der klinischen Genesung empfohlen.

Die Interpretation der Ergebnisse der biochemischen Analyse wird von einem Spezialisten auf der Grundlage von Labornormen und deren Übereinstimmung mit den ermittelten Indikatoren durchgeführt. Die Selbstentschlüsselung der Tests liefert meistens eine äußerst oberflächliche Vorstellung vom Gesundheitszustand und kann zu einer falschen Selbstdiagnose und anschließenden Selbstbehandlung führen, da bei der Interpretation der Ergebnisse nicht nur Alters- und Geschlechtsindikatoren, sondern auch der Einfluss vorhandener und früherer Krankheiten sowie die Einnahme bestimmter Medikamente berücksichtigt werden müssen die Zusammensetzung des Blutes und auch das Bild der Analyse im Komplex zu berücksichtigen: Viele Indikatoren weisen auf das Vorhandensein verschiedener Prozesse hin, z sowohl physiologisch als auch pathologisch und nur ein Fachmann kann den Grund für die Änderung der Blutzusammensetzung richtig interpretieren. Für die Diagnose nach einem Bluttest mit dieser Methode verschreiben Ärzte häufig zusätzliche Tests, um die Ursachen des festgestellten Zustands des Patienten zu klären und zu unterscheiden.

Glykämie oder Blutzucker. Foto: Romaset / Shutterstock.com

Vorbereitung für die Analyse der Biochemie: wie man die Ergebnisse nicht verzerrt

Zur Analyse der Biochemie wird venöses Blut verwendet, etwa 5 ml in mehreren Röhrchen verteilt. Da die Studie Indikatoren enthält, die sich durch Aufnahme von Nahrung, Wasser, körperlicher Aktivität oder neuroemotionaler Erregung sowie durch die Einnahme bestimmter Medikamente ändern können, gibt es Regeln für die Vorbereitung der Blutspende auf die Studie. Dazu gehören:

• 10-12 Stunden Hunger vor der Blutentnahme;
• Ausschluss von der Ration in der zweiten Tageshälfte vor der Analyse von Kaffee, stark aufgebrühtem Tee;
• sparsame Ernährung für 2-3 Tage vor dem Test: Es wird empfohlen, keine fetthaltigen, frittierten, würzigen Speisen, Alkohol usw. zu essen.
• am Vortag ist es notwendig, hohe körperliche Aktivität und thermische Eingriffe (Bad, Sauna, langes heißes Bad) zu vermeiden;
• Es ist notwendig, vor der täglichen Einnahme von Medikamenten Blut zu spenden und zusätzliche medizinische Verfahren und Manipulationen durchzuführen (Injektionen, intravenöse Verabreichung von Medikamenten, Forschung mit physikalischen Methoden - Röntgen, Durchleuchtung usw., Besuche beim Zahnarzt).
• Am Tag der Blutentnahme ist auf körperliche Betätigung, morgendliches Joggen oder einen langen Spaziergang zum Labor zu verzichten. Jede körperliche Aktivität beeinflusst das Blutbild und erschwert die Interpretation der Ergebnisse.
• Stress, nervöse Anspannung, da emotionale Erregung auch die Ergebnisse verfälschen kann;
• Unmittelbar vor der Analyse müssen Sie 10 Minuten ruhig sitzen und sicherstellen, dass der Rhythmus der Atmung und des Herzschlags normal ist.
• Für genaue Indikatoren der Glukoseanalyse, einem der in der Biochemie ermittelten Faktoren, die besonders für die Diagnose von Diabetes wichtig sind, sollte nicht nur morgendliche Getränke (einschließlich Wasser) und Kaugummi, sondern auch das Zähneputzen, insbesondere mit Zahnpasta, unterlassen werden. Geschmacksrezeptoren helfen, die Bauchspeicheldrüse und Insulin zu aktivieren;
• Am Tag vor der Analyse wird nicht empfohlen, hormonelle, diuretische, antibakterielle, thrombosorbierende Arzneimittel, Arzneimittel, die die Blutviskosität beeinflussen, einzunehmen.
• Falls erforderlich, sollte bei der Diagnose der Cholesterinmenge im Blut vor dem Hintergrund der Verabreichung von Statin der Therapieverlauf (wie mit dem Spezialisten vereinbart) innerhalb von 10-14 Tagen abgebrochen werden.
• Wenn eine erneute Prüfung erforderlich ist, um die Ergebnisse zu verfeinern, sollte Blut unter den ähnlichsten Bedingungen abgenommen werden: im selben Labor, zu derselben Tageszeit, bis zum Weg von zu Hause zum Ort der Blutentnahme (zu Fuß oder auf dem Transportweg).

Jede menschliche Tätigkeit ist auf biochemische Vorgänge im Körper zurückzuführen und verursacht dementsprechend Veränderungen im Blut. Die Normen, an denen sich Experten bei Entschlüsselungsanalysen orientieren, basieren auf der Untersuchung des Einflusses von Durchschnittsfaktoren. Das Blut wird auf leeren Magen in Ruhe ohne vorherige aktive Maßnahmen und Aktivierung des Verdauungssystems entnommen. Dramatische Veränderungen in der Blutzusammensetzung werden auch dann spürbar sein, wenn die Indikatoren durch Joggen hinter dem Bus oder die morgendliche Tasse Kaffee verzerrt werden, die Grenze der Norm jedoch leicht überschritten werden oder sich nähern, was auf die Entwicklung der Krankheit hindeuten kann, da sich die Vorbereitungsregeln für die biochemische Analyse nicht einhalten und ungenau werden und ungenaue Interpretation.

Durchschnittswerte: normal für Erwachsene

Der Normbereich der Menge der verschiedenen im Blut enthaltenen Substanzen wurde auf der Grundlage einer Studie der statistischen Indikatoren der Studie an gesunden Menschen und Patienten mit verschiedenen Krankheiten und Pathologien zusammengestellt. Beim Dolmetschen sollte beachtet werden, dass sich die Normenstandards je nach Alter unterscheiden. Für einige Komponenten gibt es spezifische Normen für Männer und Frauen. Unter physiologischen Bedingungen (z. B. Schwangerschaft) verschieben sich auch die Grenzen der Norm: Zum Beispiel kann die Cholesterinmenge in der Gestationsperiode doppelt so hoch sein wie die bedingte Norm, und das Hämoglobin nimmt in einer bestimmten Trächtigkeitsdauer aufgrund einer Zunahme des Blutvolumens ab und wird als normal und nicht als Hinweis betrachtet zur Therapie.

Um den Einfluss verschiedener Faktoren bei der Interpretation der Ergebnisse zu berücksichtigen, wird empfohlen, sich an einen Spezialisten zu wenden, der die allgemeine Anamnese und ein komplexes Blutbild des Patienten beurteilt, und nicht nur die Ergebnisse der Indikatorkonformität mit den Normen in der Tabelle. Die Ärzte bewerten die allgemeinen Symptome, Beschwerden, Merkmale der beruflichen Tätigkeit, das Vorhandensein von Krankheiten und die genetische Neigung in der Geschichte.

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Bei der Bewertung der Ergebnisse müssen Sie sich auf die Normen konzentrieren, die in einem bestimmten Labor verwendet werden, da verschiedene Laborgeräte die Menge bestimmter Substanzen in verschiedenen Maßeinheiten abschätzen können - Mikrogramm, mmol pro Liter, Prozentsatz usw. Diese Informationen müssen bei der Interpretation der Leberfunktion besonders berücksichtigt werden Enzyme (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase), bei denen die Temperatur auch durch die Inkubationstemperatur der Probe beeinflusst wird, die normalerweise auf dem Ergebnisblatt angegeben ist.

Einige Werte der Norm für Erwachsene sind in der Tabelle aufgeführt.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Blut ist eines der Biomaterialien des Körpers. Es ist in allen Organen und Geweben vorhanden. Seine Zusammensetzung umfasst Substanzen, die während der Arbeit aller Organe gebildet werden. Ein Bluttest für die Biochemie bestimmt das Vorhandensein und das Niveau seiner Bestandteile.

Beim Vergleich der Daten der durchgeführten Diagnosen und der Normalwerte ist es möglich, den Funktionszustand der Organe zu bestimmen und die Art der darin auftretenden Pathologien festzustellen. Bei einigen Krankheiten ist die Blutbiochemie die einzige Möglichkeit, die Diagnose objektiv zu bestätigen.

Neben den Hauptindikatoren (Glukose, Hämoglobin, Kreatinin, Cholesterin und andere) offenbart die biochemische Analyse auch spezifische Indikatoren (Elektrolyte, Serum, Rheumafaktor usw.), die für die Diagnose endokrinologischer, genetischer Erkrankungen erforderlich sind. Die Methode ist auch in der Pädiatrie, Sportmedizin zur Beurteilung des Funktionszustands des Körpers von Kindern und Sportlern anwendbar.

Was sind die Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut?

Die Biochemie wird häufig stationär oder ambulant verschrieben. Ein Bluttest wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu diagnostizieren oder zu überwachen. Der Arzt bestimmt individuell die Liste der Indikatoren, deren Höhe im Patienten eingestellt werden muss. Dies kann ein Indikator sein (z. B. Glukose bei Diabetes mellitus) oder mehrere (z. B. Leberfunktionstests: Gesamtprotein, Bilirubin, Prothrombinindex, ALT, AST - bei Hepatitis).

Indikationen für die Studie sind Krankheiten:

• hepatobiliäres System;
• die Nieren;
• endokrines System;
• herzen;
• muskuloskelettales System;
• Kreislaufsystem;
• Magen-Darm-Trakt.

In Kombination mit den Methoden der instrumentellen Diagnostik hilft die Blutbiochemie, eine korrekte Diagnose in der Pathologie der inneren Organe zu stellen.

Wie macht man einen Bluttest für die Biochemie?

Die biochemische Analyse untersucht venöses Blut. Nehmen Sie das Biomaterial aus den peripheren (Ulnar- oder Radialvenen). Bei eingeschränktem Zugang zum Unterarm (Frakturen, Verbrennungen usw.) wird Blut aus jeder anderen Vene (an Händen, Füßen, Beinen) entnommen.

Vor dem Bestehen der Analyse sollte der Patient Folgendes vorbereiten:

• 8 Stunden vor der Blutspende kann man nicht essen, zuckerhaltige Getränke trinken;
• für 2 Tage müssen Sie auf Alkohol und fetthaltige Lebensmittel verzichten;
• Vermeiden Sie am Vorabend der Studie körperlichen und emotionalen Stress.

Die Analyse erfolgt vor der Medikation, vor diagnostischen und therapeutischen Verfahren (Röntgenuntersuchung, Physiotherapie usw.).

Die Hautpunktionsstelle wird mit einem Antiseptikum - 96% igem Ethylalkohol oder Wasserstoffperoxidlösung behandelt. Blut in einem Volumen von 5-10 ml wird in einem sterilen trockenen Röhrchen gesammelt und zur Studie geschickt.

Normen der biochemischen Analyse von Blut (Tabelle)

Norm bei Erwachsenen

Bei Kindern unter 14 Jahren

Gesamtbilirubin (Tbil)

bis zu 250 µmol / l (Neugeborene)

Direktes Bilirubin (Idbil)

Alkalische Phosphatase (Alp)

Lipoproteine ​​VP (hdl)

Bis zu 6 g / l (während der Schwangerschaft)

Harnsäure (Harnsäure)

C-reaktives Protein (crp)

Antistreptolysin O (auch ua)

Wie kann man die biochemische Analyse entschlüsseln?

Die biochemische Analyse von Blut zu entschlüsseln ist ein Vergleich der Ergebnisse mit den Normen von Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Substanzen und deren Referenzwerte. Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln. Um dies jedoch zu bestätigen, benötigen Sie häufiger zusätzliche Ergebnisse. Als nächstes wird betrachtet, was eine Abweichung von den Normen der Hauptindikatoren der Blutbiochemie bedeutet, für welche Krankheiten es typisch ist.

Gesamtprotein

Gesamtprotein ist eine Sammlung von Proteinen im Blutplasma. Sein Niveau hilft, Erkrankungen der inneren Organe und des Blutes zu erkennen. Der Indikator steigt unter folgenden Bedingungen:

• Austrocknung des Körpers (Erbrechen, Durchfall, Verbrennungen usw.);
• akute und chronische Infektionen;
• onkologische Erkrankungen.

Der Gesamtproteingehalt nimmt ab mit:

• Proteinmangel während des Fastens;
• Lebererkrankung;
• akute und chronische Blutungen;
• Thyrotoxikose.

Bilirubin

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen gebildet wird. Der Stoffwechsel erfolgt aufgrund einer normalen Leberfunktion. Sein Niveau variiert mit Lebererkrankungen, Gallenwege und Anämie. Bilirubin ist eine freie und gebundene Fraktion. Der Anstieg des ersten Indikators tritt auf, wenn:

• akute virale, toxische, Drogenhepatitis;
• bakterielle Schädigung der Leber (Leptospirose, Brucellose usw.);
• Lebertumoren, primäre biliäre Zirrhose;
• hämolytische Anämie.

Der erhöhte Gehalt an gebundenem Bilirubin ist typisch für Erkrankungen, die den Gallenfluss stören:

• Gallensteinkrankheit;
• Pankreastumor;
• entzündliche Erkrankungen der Gallenwege usw.

Enzyme

Enzymaktivität kennzeichnet den Zustand der inneren Organe. Leistungssteigerung durch die Niederlage organischer Zellen. Der Anstieg des Aminotransferase-Spiegels ALAT, ALAT tritt auf, wenn:

• akute, chronische Hepatitis;
• Lebernekrose;
• Herzinfarkt;
• Verletzungen und Krankheiten der Skelettmuskulatur;
• Cholestase;
• schwere Gewebehypoxie.

Erhöhte Laktatdehydrogenase (LDH) sind charakteristisch für:

• Herzinfarkt, Niere;
• Myokarditis;
• ausgedehnte Hämolyse;
• Lungenembolie;
• akute Hepatitis.

Hohe Kreatinphosphokinase (CPK) kann auftreten, wenn:

• Herzinfarkt;
• Nekrose der Skelettmuskulatur;
• Epilepsie;
• Myositis und Muskeldystrophie.

Harnstoff gehört zur Gruppe der Substrate - eine Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht, die von der Leber synthetisiert wird. Der Gehalt der Substanz im Blut hängt von der Filtrationsfähigkeit der Nieren und der Synthesefunktion der Leber ab. Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Amyloidose, Pyelonephritis, Behandlung mit Nephrotoxika);
• kardiovaskuläres Versagen;
• massiver Blutverlust;
• Verbrennungen;
• Verletzung des Harnabflusses;
• zu viel Protein zu sich nehmen.

Gründe für die Reduzierung des Harnstoffspiegels:

• Fasten und strenger Vegetarismus;
• Vergiftung mit Giften;
• Schwangerschaft
• Verletzung der synthetischen Funktion der Leber.

Harnsäure

Harnsäure ist das Endprodukt des Stoffwechsels bestimmter Proteine. Der Hauptteil wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest mit Kot. Ein Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut weist auf folgende Zustände hin:

• Nierenversagen;
• Leukämie;
• Lymphom;
• anhaltendes Fasten;
• Alkoholmissbrauch;
• Überdosierung mit Salicylaten und Diuretika.

Wie viel kostet ein biochemischer Bluttest?

Die Kosten biochemischer Blutuntersuchungen hängen von der Anzahl der ermittelten Parameter ab. Der Preis für jeden von ihnen liegt zwischen 130 und 300 Rubel. Die teuerste Methode der biochemischen Blutuntersuchung ist die Immunelektrophorese, deren Kosten in einigen Kliniken 1000 Rubel erreichen.

Was zeigt ein biochemischer Bluttest und welche Normen gelten für Erwachsene?

Biochemie (aus dem Griechischen. "Bios" - "Leben", biologisch oder physiologisch) - ist die Wissenschaft, die die chemischen Prozesse innerhalb der Zelle untersucht, die die Vitalaktivität des gesamten Organismus oder seiner spezifischen Organe beeinflussen. Der Zweck der Wissenschaft der Biochemie ist das Wissen über die chemischen Elemente, die Zusammensetzung und den Stoffwechselprozess sowie die Art und Weise seiner Regulation in der Zelle. Nach anderen Definitionen ist Biochemie die Wissenschaft über die chemische Struktur von Zellen und Organismen von Lebewesen.

Um zu verstehen, warum die Biochemie notwendig ist, wollen wir die Wissenschaft als elementaren Tisch präsentieren.

Wie Sie sehen, ist die Grundlage aller Wissenschaften Anatomie, Histologie und Zytologie, die alle Lebewesen studieren. Darauf aufbauend werden Biochemie, Physiologie und Pathophysiologie aufgebaut, in der sie die Funktionsweise von Organismen und die chemischen Prozesse in ihnen erfahren. Ohne diese Wissenschaften kann der Rest, der im oberen Sektor vertreten ist, nicht existieren.

Es gibt einen anderen Ansatz, nach dem die Wissenschaften in 3 Typen (Stufen) unterteilt werden:

• Diejenigen, die den zellulären, molekularen und geweblichen Lebensstandard untersuchen (Anatomie, Histologie, Biochemie, Biophysik);
• Sie untersuchen pathologische Prozesse und Krankheiten (Pathophysiologie, pathologische Anatomie);
• Diagnostizieren Sie die äußere Reaktion des Körpers auf Krankheiten (klinische Wissenschaften wie Therapie und Chirurgie).

So haben wir herausgefunden, welchen Platz unter den Wissenschaften die Biochemie oder auch medizinische Biochemie einnimmt. Denn jedes abnormale Verhalten des Organismus und sein Stoffwechsel beeinflussen die chemische Struktur der Zellen und manifestieren sich während des LHC.

Was sind die Tests für? Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Blutbiochemie ist eine diagnostische Methode im Labor, die Krankheiten in verschiedenen Bereichen der Medizin (z. B. Therapie, Gynäkologie, Endokrinologie) aufzeigt und die Funktion der inneren Organe und die Qualität des Stoffwechsels von Proteinen, Lipiden und Kohlenhydraten sowie die ausreichende Versorgung mit Spurenelementen im Körper bestimmt.

Der LHC oder biochemische Bluttest ist der Test, durch den die umfassendsten Informationen über verschiedene Krankheiten erhalten werden. Den Ergebnissen zufolge können Sie den Funktionszustand des Körpers und jedes Organs in einem separaten Fall herausfinden, da jede Krankheit, die eine Person angreift, sich irgendwie in den Ergebnissen des LHC manifestiert.

Was ist Teil der Biochemie?

Es ist nicht sehr bequem und es ist nicht notwendig, biochemische Studien mit allen Indikatoren durchzuführen, und je mehr davon, desto mehr Blut benötigen Sie, und desto teurer werden sie. Daher unterscheiden sie Standard- und Komplextanks. Der Standard ist in den meisten Fällen vorgeschrieben, aber der fortgeschrittene mit zusätzlichen Indikatoren wird vom Arzt verordnet, wenn er abhängig von den Symptomen der Erkrankung und den Zielen der Analyse weitere Nuancen herausfinden muss.

Basisindikatoren.

1. Gesamtprotein im Blut (TP, Total Protein).
2. Bilirubin
3. Glukose, Lipase.
4. AlAT (Alaninaminotransferase, ALT) und AsAT (Aspartataminotransferase, AST).
5. Kreatinin
6. Harnstoff
7. Elektrolyte (Kalium, K / Calcium, Ca / Natrium, Na / Chlor, Cl / Magnesium, Mg).
8. Gesamtcholesterin

Das erweiterte Profil umfasst alle diese zusätzlichen Indikatoren (sowie andere sehr spezifische und eng anvisierte Indikatoren, die nicht in dieser Liste aufgeführt sind).

1. Albumin.
2. Amylase.
3. Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase, alkalische Phosphatase, ALP, ALKP).
4. GGT in der biochemischen Analyse (GGT, Gamma-Glutamyltranspeptidase (Gamma-GT).
5. LDH in der Analyse (Laktatdehydrogenase, Laktat).
6. Triglyceride (Tag).
7. C-reaktives Protein.
8. Rheumafaktor.
9. Kreatininphosphokinase (Kreatinkinase).
10. Myoglobin
11. Eisenserum
12. Alpha-Amylase (Diastase).
13. Kalzium ist üblich.

Biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard: Standards für Erwachsene

Jede Person sollte in der Lage sein, ihre BAC auf einer grundlegenden Ebene zu lesen. Denn jeder Indikator, der über die Normgrenzen hinausgeht, enthält Informationen über die Krankheit oder warnt vor der Disposition des Organismus für eine bestimmte Krankheit.

Biochemie entschlüsseln

Die Dekodierung der oben beschriebenen Daten wird nach bestimmten Werten und Normen durchgeführt.

1. Gesamtprotein ist die Menge an Gesamtprotein, die im menschlichen Körper gefunden wird. Zu hohe Raten deuten auf eine Vielzahl von Entzündungen im Körper (Leber, Niere, Harnwege, Verbrennungskrankheit oder Krebs), Dehydrierung (Dehydratisierung) beim Erbrechen, Schwitzen in besonders großen Größen, Darmverschluss oder Myelom sowie mangelndes Gleichgewicht hin bei einer nahrhaften Diät, längerem Fasten, Darmerkrankungen, Leber oder bei Verletzung der Synthese infolge von Erbkrankheiten.
2. Albumin ist eine hohe Proteinkonzentration im Blut. Es bindet Wasser und seine geringe Menge führt zur Entwicklung von Ödemen - Wasser bleibt nicht im Blut und dringt in das Gewebe ein. Wenn Protein reduziert wird, sinkt normalerweise die Menge an Albumin.
3. Die Plasma-Bilirubin-Analyse ist eine häufige (direkte und indirekte) Diagnose des Pigments, das nach der Hämoglobinspaltung gebildet wird (es ist für den Menschen toxisch). Hyperbilirubinämie (Überschreitung des Bilirubinspiegels) wird als Ikterus bezeichnet, und klinischer hepatischer Ikterus (auch bei Neugeborenen), hepatozellulär und subhepatisch, wird isoliert. Sie weist auf Anämie, starke Blutungen, anschließend hämolytische Anämie, Hepatitis, Leberschäden, Onkologie und andere Krankheiten hin. Es erschreckt die Leberpathologie, kann aber auch bei einer Person, die Schläge und Verletzungen erlitten hat, zunehmen.
4. Glukose Sein Gehalt bestimmt den Kohlenhydratstoffwechsel, dh die Energie im Körper und wie das Pankreas funktioniert. Wenn viel Glukose vorhanden ist, kann dies an Diabetes, körperlicher Anstrengung oder hormonellen Medikamenten liegen, wenn dies nicht der Fall ist, Überfunktion der Bauchspeicheldrüse, Erkrankungen des endokrinen Systems.
5. Lipase ist ein Fett spaltendes Enzym, das eine wichtige Rolle im Stoffwechsel spielt. Ihr Anstieg weist auf eine Erkrankung der Bauchspeicheldrüse hin.
6. ALT ist ein "Lebermarker", und pathologische Prozesse der Leber werden von ihm überwacht. Erhöhte Rate informiert über Probleme mit dem Herzen, der Leber oder der Hepatitis (viral).
7. AST - "Herzmarker", zeigt die Qualität des Herzens. Überschreitungsraten weisen auf eine Verletzung des Herzens und der Hepatitis hin.
8. Kreatinin - informiert über die Funktionsweise der Nieren. Wird ausgelöst, wenn eine Person eine akute oder chronische Nierenerkrankung hat oder Muskelgewebe zerstört wird, endokrine Störungen. Überteuert bei Menschen, die viel Fleischprodukte konsumieren. Und da Kreatinin sowohl bei Vegetariern als auch bei schwangeren Frauen reduziert ist, hat es keinen großen Einfluss auf die Diagnose.
9. Bei der Harnstoffanalyse werden Proteinmetabolismusprodukte, Leber- und Nierenfunktion untersucht. Die Überschätzung des Indikators tritt in Verletzung der Nierenarbeit auf, wenn diese nicht mit der Entfernung von Flüssigkeiten aus dem Körper fertig werden, und eine Abnahme ist typisch für schwangere Frauen, wobei Diät und Störungen im Zusammenhang mit der Leberarbeit stehen.
10. GGT in der biochemischen Analyse informiert über den Austausch von Aminosäuren im Körper. Seine hohe Rate zeigt sich im Alkoholismus, und auch wenn angenommen wird, dass Toxine durch Blut oder eine Funktionsstörung der Leber und der Gallenwege beeinträchtigt werden. Niedrig - wenn es eine chronische Lebererkrankung gibt.
11. Ldg in der Studie charakterisiert den Fluss von Energieprozessen von Glykolyse und Laktat. Eine hohe Bewertung weist auf eine negative Wirkung auf Leber, Lunge, Herz, Pankreas oder Nieren (Lungenentzündung, Herzinfarkt, Pankreatitis und andere) hin. Niedrige Laktatdehydrogenase sowie niedriger Kreatininwert beeinflussen die Diagnose nicht. Wenn die LDH erhöht ist, kann dies für Frauen folgende Gründe haben: erhöhte körperliche Anstrengung und Schwangerschaft. Auch bei Neugeborenen wird diese Zahl leicht überschätzt.
12. Das Elektrolytgleichgewicht zeigt den normalen Stoffwechsel in die Zelle und aus der Zelle heraus an, einschließlich des Herzens. Nahrungsmittelstörungen sind oft die Hauptursache für das Ungleichgewicht der Elektrolyte, es kann aber auch Erbrechen, Durchfall, hormonelles Versagen oder Nierenversagen sein.
13. Cholesterin (Cholesterin) ist üblich - es steigt an, wenn eine Person an Fettleibigkeit, Arteriosklerose, Leberfunktionsstörungen und Schilddrüsenfunktionsstörungen leidet, und nimmt ab, wenn eine Person fettfrei sitzt, bei einer septischen oder sonstigen Infektion.
14. Amylase ist ein Enzym, das in Speichel und Bauchspeicheldrüse vorkommt. Ein hoher Spiegel zeigt sich bei Cholezystitis, Anzeichen von Diabetes, Peritonitis, Parotitis und Pankreatitis. Sie nimmt auch zu, wenn Sie alkoholische Getränke oder Drogen einnehmen - Glukokortikoide, die auch für schwangere Frauen während einer Toxikose charakteristisch sind.

Es gibt viele grundlegende und zusätzliche Indikatoren der Biochemie, zu denen auch die komplexe Biochemie gehört, die sowohl grundlegende als auch zusätzliche Indikatoren nach Ermessen des Arztes umfasst.

Biochemie mit leerem Magen passieren oder nicht: Wie bereiten wir uns auf die Analyse vor?

Der Bluttest für Bh ist ein verantwortungsbewusster Prozess, und es ist notwendig, sich im Voraus und mit allem Ernst darauf vorzubereiten.

1. Das Verfahren wird am ersten Morgen vor Injektionen, Tropfenzähler und Röntgen durchgeführt.
2. Seien Sie sicher zu fasten, mit der letzten Mahlzeit sollte vor 18 Uhr sein.
3. Für ein paar Tage, um alkoholische Getränke, Tee, Kaffee und fetthaltige Speisen aufzugeben, und für 2 Stunden - vom Rauchen.
4. Versuchen Sie, keine Diuretika, hormonellen und anderen Drogen zu verwenden.
5. Schlafen Sie genug, machen Sie keine Wärmebehandlungen (in der Sauna, im Bad oder im heißen Bad) und schützen Sie sich vor Stresssituationen.
6. Nachdem Sie zur Analyse gekommen sind, sitzen Sie noch ein paar Minuten ruhig, um die Atmung und den Herzschlag auszugleichen.

Diese Maßnahmen sind notwendig, damit die Analyse genauer ist und keine zusätzlichen Faktoren sie beeinflussen. Andernfalls müssen die Analysen erneut durchgeführt werden, da die geringsten Änderungen der Bedingungen den Stoffwechselprozess erheblich beeinflussen.

Woher bekommen sie und wie kann man Blut spenden?

Die Blutspende für die Biochemie erfolgt durch Entnahme einer Spritze Blut aus einer Vene an der Ellbogenbiegung, manchmal aus einer Vene im Unterarm oder in der Hand. Im Durchschnitt genügen 5-10 ml Blut, um die Hauptindikatoren zu machen. Benötigen Sie eine detaillierte Analyse der Biochemie - dann wird das Blutvolumen mehr entnommen.

Die Rate der biochemischen Indikatoren auf Spezialgeräten verschiedener Hersteller kann geringfügig von den Durchschnittsgrenzen abweichen. Bei der Express-Methode werden Ergebnisse innerhalb eines Tages erzielt.

Das Verfahren für die Blutentnahme ist nahezu schmerzlos: Sie setzen sich, die Krankenschwester bereitet eine Spritze vor, fixiert ein Tourniquet am Arm, bearbeitet die Stelle, an der die Injektion verabreicht wird, antiseptisch und entnimmt eine Blutprobe.

Das erhaltene venöse Blut wird in ein Reagenzglas gegeben und zur Diagnose an das Labor gegeben. Der Laborant legt die Plasmaprobe in ein spezielles Gerät, das die biochemischen Parameter mit hoher Genauigkeit bestimmen soll. Er verarbeitet und speichert auch Blut, bestimmt die Dosierung und die Reihenfolge der Biochemie, diagnostiziert die erzielten Ergebnisse in Abhängigkeit von den vom behandelnden Arzt geforderten Indikatoren und erstellt eine Form der Ergebnisse der Biochemie und chemischen Laboranalysen.

Die chemische Analyse des Labors wird im Laufe des Tages an den behandelnden Arzt weitergeleitet, der die Behandlung diagnostiziert und vorschreibt.

Der LHC bietet mit seinen vielfältigen Indikatoren die Möglichkeit, ein umfassendes klinisches Bild einer bestimmten Person und einer bestimmten Krankheit zu sehen.