F50-Bluttest, was ist das?

Nicht viele Leute wissen mit dem f 50-Bluttest, was es ist und zu welchem ​​Zweck es abgegeben wird. Dieser Indikator ist ein spezifischer Antikörper. Sie treten nur im Körper auf, wenn die HIV-Infektion in sie eindringt. Diese Analyse ist besonders beliebt, da sie nicht nur bei Verdacht auf HIV, sondern auch bei Präventionsmaßnahmen gegeben ist.

Was ist die Analyse von f 50

Mit einem derartigen Bluttest können im Körper Antikörper nachgewiesen werden, die infolge einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus entstehen. Bis heute gibt es einige grundlegende Techniken zur Durchführung dieser Analyse:

1. Die Standardmethode hilft beim Nachweis von Antikörpern gegen HIV nach Kontakt mit einer infizierten Person. Wird innerhalb von 1,5 - 3 Monaten nach dem möglichen Eindringen des Virus in den Körper durchgeführt.
2. Polymerase-Kettenreaktionsanalyse. Diese Methode erkennt das Virus nach 2 - 3 Wochen unabhängig im menschlichen Körper. Es ist die effektivste und wahrheitsgetreue Methode.

Ein HIV-Test sollte nicht nur bei Verdacht auf eine Infektion durchgeführt werden, sondern auch bei der Planung einer Schwangerschaft, vor einer Operation und bei der Verwendung nicht steriler Instrumente. Eine positive Reaktion weist auf das Vorhandensein eines Virus im Körper hin, eine negative auf eine vollkommen gesunde Person. Manchmal kann das Ergebnis fragwürdig sein, es geschieht in Gegenwart von HIV, jedoch nicht in voller Stärke.

Sie können die Analyse in jeder spezialisierten Klinik durchführen. Das Ergebnis wird bereits am nächsten Tag bekannt sein. Im Zweifelsfall oder mit einer positiven Antwort sind alle Informationen innerhalb von 10 Tagen verfügbar.

Wenn Sie eine Analyse durchführen und sich darauf vorbereiten müssen

Diese Analyse wird für alle schwangeren Frauen empfohlen. Dies geschieht als Prophylaxe für einen Rhesus-Konflikt. Bei Verdacht auf Geschlechtskrankheiten und Schilddrüsenprobleme wird ein Bluttest durchgeführt. Um f 50 zu helfen, wurde auf die Entwicklung pathologischer Zustände zurückgegriffen. Darüber hinaus muss die Analyse in den folgenden Fällen durchgeführt werden:

• wenn in naher Zukunft eine Operation erwartet wird;
• während der Schwangerschaft zur Vorbeugung gegen Rhesuskonflikte;
• bei der Planung der Konzeption;
• nach der Verwendung nicht steriler Nadeln oder anderer Instrumente;
• nach ungeschütztem Verkehr mit einem nicht regelmäßigen Partner;
• mit einer signifikanten Gewichtsabnahme ohne Ursache.

Eine Blutuntersuchung erfordert etwas Vorbereitung. Einige Tage vor dem Eingriff sollte die Person eine Diät machen. Dies wird es ermöglichen, seinen Zustand und den quantitativen Gehalt aller Blutkomponenten zu normalisieren. Wie Sie wissen, können einige Lebensmittel die Höhe der Substanzen beeinflussen. Es ist notwendig, würzige, frittierte und salzige Speisen auszuschließen. Trinken Sie keinen Alkohol, starken Kaffee und kohlensäurehaltige Getränke. Unter dem Verbot stehen übermäßige Bewegung. Diese Regel muss einen Tag vor der Analyse erfüllt sein. Wenn eine Person bestimmte Medikamente eingenommen hat, empfiehlt der Arzt möglicherweise eine gewisse Inkubationszeit. Das Blut wird aus der Cubitalvene entnommen. Der Eingriff wird morgens auf nüchternen Magen durchgeführt.

allgemeine Informationen

Der Bluttest für HIV-Infektionen rettet eine Person vor übermäßigen Ängsten und vor ihrem eigenen Leben. Darüber hinaus kann der Patient bei der Bestätigung der Krankheit das Leben seiner Angehörigen schützen und rechtzeitig mit der Behandlung beginnen. Der Immunoassay dient der Identifizierung von Antikörpern. Wenn sie anwesend sind, ist die Person der Träger der Infektion. Sie können den Virus auf andere, genauere Arten erkennen.

Das Ergebnis der Analyse wird als positiv betrachtet, wenn ein Virus entdeckt wird, negativ, wenn er nicht vorhanden ist.

Zweifelhafte Antwort - das Vorhandensein einer Infektion, aber nicht in voller Form.

Sie können die Analyse in jedem Krankenhaus oder in einer Spezialklinik durchführen. Das Verfahren kann kostenlos durchlaufen werden. In diesem Fall sollten Sie sich an ein spezielles AIDS-Zentrum wenden. Eine Person kann kostenlos und anonym eine Analyse durchführen. Jeder kann das Zentrum besuchen, unabhängig von seinem Wohnort.

Das Blut wird morgens nach achtstündigem Schlaf gegeben. Das Verfahren findet in einem speziell ausgestatteten Raum statt. Führen Sie es mit einer sterilen Spritze durch. Das Blut wird aus der Cubitalvene entnommen, zur Untersuchung reichen 5 ml.

Das Ergebnis der Analyse wird vom Arzt in persönlicher Form an jeden Patienten übermittelt. Es ist jedoch verfügbar, wenn das Verfahren nicht anonym war. Wenn Sie in speziellen AIDS-Zentren Blut spenden, können Sie das Ergebnis anhand der Anzahl ermitteln, die jede Person während der Analyse erhält.

Die Antworten werden innerhalb von 2 bis 10 Tagen verfügbar sein. Mit einem positiven Ergebnis kann die Frist verlängert werden. Bei einer negativen Antwort müssen Sie nichts tun. Wenn das Ergebnis positiv ist, müssen Sie sich an das AIDS-Zentrum wenden. Hier erhält die Person Empfehlungen für weitere Maßnahmen.

Bluttest gemäß Formular 50

Ein Bluttest nach Form 50 zielt darauf ab, spezielle Antikörper im menschlichen Körper zu identifizieren, die für die Diagnose des Human Immunodeficiency Virus (HIV) notwendig sind. Das Verfahren ermöglicht es, die im Körper ablaufenden pathologischen Prozesse zu bestimmen, die Infektionen zu bestimmen, die übertragen wurden oder sich gerade entwickeln. In einem Bluttest zum Nachweis von Antikörpern können Sie häufig Bakterien oder Viren identifizieren, die mit anderen Methoden nicht nachgewiesen werden können. Es wird auf folgende Weise ausgeführt:

• Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) -Analyse ist die zuverlässigste Methode zum Erkennen eines Virus innerhalb von 3 Wochen nach Auftreten einer Infektion.
• Standardanalyse (ELISA) - kann das Ergebnis nur 1,5 bis 3 Monate nach Auftreten der Infektion zeigen.

Das Unified Medical Center verfügt über die notwendige Ausrüstung für die Labortests von Blut auf Antikörper mit beiden Methoden.

Wo kann ich einen Bluttest auf Antikörper in St. Petersburg machen?

Das vereinheitlichte medizinische Zentrum bietet eine Analyse der Form 50 ohne Warteschlangen und zu recht niedrigen Preisen an. Die Präsenz auf Basis des hauseigenen Labors ermöglicht es den Spezialisten, rasch zu recherchieren und den Patienten so schnell wie möglich die Ergebnisse von Blutuntersuchungen auf Antikörperviren zur Verfügung zu stellen.

Spezialisten des Unified Medical Center stehen Ihnen jederzeit in allen für Patienten wichtigen Angelegenheiten beratend zur Seite. Um Antworten auf diese Fragen zu erhalten und um zu klären, wie viel Analyse die Kosten für f 50 und den Zeitplan des Labors ausmachen, rufen Sie uns bitte unter +7 (812) 318-05-67 an.

Wann sollte ich in Form 50 einen Bluttest auf Antikörper machen?

Normalerweise verschreibt der Arzt diese Studie als Prävention von Rh-Konflikten während der Schwangerschaft, bei Schilddrüsenerkrankungen, Verdacht auf sexuell übertragbare Krankheiten und andere Pathologien. Zusätzlich wird in folgenden Fällen ein Bluttest auf Antikörper vorgeschrieben:

• In Vorbereitung auf die Operation.
• Während der Schwangerschaftsplanung
• Nach der Verwendung von nicht sterilen Injektionsnadeln.
• Nach ungeschütztem Verkehr mit einem legeren Partner.
• Mit einem scharfen und unerklärlichen Gewichtsverlust des Patienten.

Wie ist die Vorbereitung des Bluttests auf Antikörper?

Der Patient folgt vor dem Test zwei Tage lang einer einfachen Diät, ausgenommen scharfe, fetthaltige, frittierte und salzige Speisen, Alkohol, Kaffee und kohlensäurehaltige Getränke. Schwere körperliche Anstrengungen sollten am Tag vor der Blutspende ausgeschlossen werden. Der Arzt kann vorschreiben, eine bestimmte Zeit nach dem Verlauf der Medikamente oder dem Inkubationsintervall der Krankheit aufzubewahren. Blut zur Analyse wird am frühen Morgen auf nüchternen Magen aus der Cubitalvene entnommen.

Formular 50 (HIV)

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In der Klinik nehmen private Sicherheitskräfte und Detektive Blut auf, um das Vorhandensein von speziellen Antikörpern zu testen, die im menschlichen Körper vorhanden sind. Gemäß diesen Antikörpern wird das Vorhandensein des humanen Immundefizienzvirus diagnostiziert. Dies ist der Bluttest 50 (HIV).

Die Blutentnahme für Formular 50 wird auf folgende Weise durchgeführt:

• Der schnellste Weg wird mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion durchgeführt. Nach 3 Wochen einer möglichen Infektion werden Antikörper nachgewiesen.
• Die Analyse (ELISA) wird nach 1-3 Monaten durchgeführt.

In der Ambulanz für private Sicherheitskräfte und Detektive befinden sich alle Geräte und medizinischen Vorbereitungen für die Blutuntersuchung, um eine HIV-Infektion zu diagnostizieren. Dank jahrelanger Erfahrung unserer Laborspezialisten können Sie in den nächsten ein bis zwei Tagen Ihr Ergebnis erzielen.

Bevor Sie ein paar Tage Blut nehmen, sollten Sie salzige und schädliche Lebensmittel, Soda, Alkohol und starken Kaffee ausschließen. Es lohnt sich auch, keine Medikamente zu nehmen, damit die Blutuntersuchung zuverlässiger ist. Blut zur Analyse in Form von 50 wird morgens auf nüchternen Magen aus einer Vene entnommen.

Bluttest F-50 (Form 50)

F-50-Bluttest - was ist das? Dies ist eine Studie, die den Nachweis von Antikörpern im menschlichen Körper ermöglicht, die nur während der Reproduktion des humanen Immundefizienzvirus synthetisiert werden. Die f-50-Analyse kombiniert zwei Studien, die mit unterschiedlichen Methoden durchgeführt wurden. Zusammen ergeben sie eine genaue Antwort darauf, ob ein Virus infiziert wurde oder nicht.

In St. Petersburg kann Blut auf dem Formular-50 im medizinischen Zentrum "MedProsvet" gespendet werden.

Beschreibung

Ein Bluttest für HIV form-50 ist der Nachweis von im Körper produzierten Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus im Blut.

Besteht aus zwei Studien:

• PCR oder Polymerase-Kettenreaktion - "fängt" sogar Spuren des Virus in kürzester Zeit, nämlich nach 3 Wochen ab dem Zeitpunkt der Infektion;
• ELISA oder Enzymimmunoassay - erkennt das Virus nach eineinhalb bis drei Monaten nach der Infektion.

Eine solche Doppelprüfung ist notwendig, um die Infektion nicht zu übersehen. Die antiretrovirale Therapie, die gemäß den Untersuchungsergebnissen in einem frühen Stadium begonnen wurde, verlängert nachweislich das Leben über viele Jahre.

Die PCR erkennt spezifische Nukleinsäurefragmente. Und dies ist der genaue Beweis dafür, dass das Virus in den Körper gelangt ist.

Der Enzymimmunoassay zeigt spezifische Antikörper - die Reaktion des Immunsystems. ELISA kann bei Krebs und Autoimmunprozessen im Körper falsch positiv sein.

Die Kombination zweier positiver Antworten lässt keinen Zweifel an der Diagnose - ein solcher Patient erfordert einen frühen Beginn der antiviralen Therapie.

Hinweise

Das Formular f-50 ist für diese Bedingungen obligatorisch:

• vor der Operation;
• Spende;
• die Schwangerschaft oder ihre Planung;
• Verdacht auf eine Infektion;
• das Vorhandensein sexuell übertragbarer Krankheiten;
• Schilddrüsenerkrankung;
• die Verwendung nicht steriler Nadeln, insbesondere beim Drogenkonsum;
• Kontakt mit dem Blut einer infizierten Person, wenn die Haut beschädigt ist;
• drastischer Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
• das Vorhandensein eines klinischen Bildes, das der HIV-Infektion verdächtigt ist - anhaltendes Fieber, Schwitzen, wiederholter Candida-Oropharynx, atypische Formen einer Lungenentzündung.

Eine rechtzeitige Studie zu f-50 während der Schwangerschaft reduziert das Risiko der Geburt eines infizierten Babys signifikant, da die rechtzeitig begonnene Behandlung die Viruslast im Körper der Mutter verringert.

Ein Bluttest auf HIV f-50 wird ausnahmslos allen Menschen gezeigt, da sich jede Person durch Zufall anstecken kann und sich dessen nicht bewusst ist. Leider erfahren viele Patienten bisher erst dann von ihrer Krankheit, wenn sich das AIDS-Stadium entwickelt, bei dem die Funktion des Immunsystems stark gehemmt wird und Sekundärinfektionen zusammenkommen.

Vorbereitung

Damit die Diagnose einer HIV-Infektion genau ist, ist eine einfache Vorbereitung erforderlich.

Alle eingenommenen Medikamente müssen Ihrem Arzt gemeldet werden. Der Tag vor der Studie sollte in Ruhe verbracht werden - nicht körperlich überlastet sein, sich keine Sorgen machen, nicht zu viel essen, keinen Alkohol trinken.

Aus dem Essen sollten fetthaltige, gebratene und geräucherte, Kaffee und starker Tee entfernt werden. Abendessen am Vorabend der Blutentnahme ist wünschenswert Licht. Minimale Nachtpause in Lebensmitteln - 8 Stunden können Sie mehr. Frühstück am Morgen kann nicht, man kann einen schwachen Tee ohne Zucker trinken. Es wird empfohlen, vor der Blutentnahme nicht zu rauchen.

Im Labor sollte morgens auf leeren Magen kommen. Venöses Blut bei f-50 aus der Cubitalvene entnommen, das Volumen nicht mehr als 5 ml. Die Antwort auf die Analyse von Form-50 wird in einem Zeitraum von 2 bis 10 Tagen verfügbar sein. Diese Dauer ist darauf zurückzuführen, dass in Zweifelsfällen die Analyse wiederholt überprüft wird.

Das Ergebnis entschlüsseln

Form-50-Bluttest - was ist das? Dies ist die zuverlässigste HIV-Diagnose, die für jeden verfügbar ist.

Die Antwort wird in zwei Versionen gegeben - positiv oder negativ. Die Analyse der f-50-Form ist qualitativ, es ist unmöglich, das Stadium der Erkrankung und die Dauer der Infektion zu bestimmen.
Eine negative Reaktion bedeutet, dass der Körper frei von Immunodeficiency-Virus ist - jedoch nur, wenn das Blut nicht früher als 3 Wochen nach dem Zeitpunkt der angeblichen Infektion entnommen wurde.

Wenn weiterhin Zweifel bestehen, ist es ratsam, die Analyse nach 3 Monaten zu wiederholen.

Eine positive Reaktion bedeutet, dass eine Infektion auftritt und der Körper beginnt, Antikörper zu produzieren. In diesem Fall müssen Sie sich zur Behandlung an das AIDS-Zentrum wenden.

Sie können täglich ohne Termin einen Bluttest machen:

• Mo-Sa: 08: 30-13: 00 Uhr (erster Zaun), 13: 00-17: 00 Uhr (zweiter Zaun)
• So: 09: 30–14: 00 Uhr.

Um Testergebnisse per E-Mail zu erhalten, müssen Sie den Administratoren des medizinischen Zentrums eine schriftliche Einwilligung übermitteln.

Diagnose von HIV-Infektionen

Derzeit ist das am häufigsten verwendete und angewandte Verfahren zum Nachweis einer HIV-Infektion ein Enzymimmunoassay (ELISA-50; F-50). Seine Spezifität liegt im Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV im Serum.

Da das Immunsystem erst nach einer bestimmten Zeit ab dem Eindringen des Virus in den Körper Antikörper bildet, ist es nicht sinnvoll, einen ELISA für 2 Monate ab dem Zeitpunkt der Infektion durchzuführen. Bei Vorhandensein von Antikörpern im Blut wird die Diagnose einer Infektion gestellt. In vielen Speziallaboratorien wurden bei der Durchführung dieser Forschungsmethode häufig spezielle Kits verwendet, um Antikörper gegen verschiedene Virustypen (HIV-1 und HIV-2) zu finden. Für die genauesten diagnostischen Ergebnisse wird ein Satz von Antigenen ständig durch empfindlichere ersetzt. Die ELISA-Methode ist jedoch nicht perfekt. Es kann sowohl falsch positive als auch falsch negative Ergebnisse geben. Fehlalarme werden oft fälschlicherweise erkannt, wenn der Patient Infektionsprozesse oder Krebs und neoplastische Erkrankungen vernachlässigt hat. Wenn das ELISA-Ergebnis positiv ist, sind zwingend spezielle Tests für das Vorhandensein eines Virus im Körper erforderlich, z. B. Immunoblot oder ein Immunoblot (Analyse spezifischer Antikörper gegen einige autonome HIV-Strukturproteine, Viruskonzentration usw.). Mit einem ähnlichen Diagnoseverfahren können Antikörper gegen verschiedene Antigene der zugrunde liegenden Erkrankung identifiziert werden.

Es gibt auch eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Bei dieser Methode handelt es sich um eine besonders empfindliche Reaktion, bei der die Anwesenheit eines Virus unabhängig von den Eigenschaften der Antikörper nachgewiesen werden kann. Die Polymerase-Kettenreaktion hat jedoch erhebliche Nachteile in Form einer hohen Wahrscheinlichkeit eines falsch positiven Ergebnisses. Dies liegt genau an der hohen Empfindlichkeit der Methode. Eine HIV-Infektion bei Kindern kann in den ersten Lebenstagen nachgewiesen werden, wenn eine fötale Infektion im 1-2-Trimester der Schwangerschaft auftritt. Unter solchen Bedingungen wird das Baby meistens mit einem Massenmangel und Manifestationen einer intrauterinen Hypotrophie geboren, mit allen spezifischen Manifestationen über Störungen des Zentralnervensystems, Hypertrophie peripherer Lymphknoten, Leber, Milz. Wenn jedoch eine Infektion während des dritten Schwangerschaftstrimesters oder zum Zeitpunkt des Durchgangs durch den Geburtskanal durchgeführt wurde, ist es sehr wahrscheinlich, dass eine HIV-Infektion in den ersten sechs Lebensmonaten entdeckt wird. Die charakteristischen Symptome des Vorhandenseins der Krankheit aufgrund eines gelöschten oder milden Verlaufs. Daher findet häufig die Erkennung des Virus nur bei der geplanten obligatorischen ärztlichen Untersuchung des Kindes statt. Bei der Geburt eines Kindes durch eine infizierte Frau hat ein Neugeborenes zum ersten Mal positive Testergebnisse, da er HIV-Antikörper von seiner Mutter erhält. Tatsächlich sind jedoch nur zwischen 20% und 30% der Säuglinge infiziert. Um die erworbenen Antikörper im Körper des Neugeborenen vollständig zu neutralisieren, ist ein langer Zeitraum erforderlich (von 1 bis 2 Jahren). Während dieser Zeit sind die Ergebnisse der IF-Analysen falsch positiv. Es gibt jedoch spezielle zusätzliche Forschungsmethoden, mit denen das tatsächliche Vorhandensein oder Fehlen des Virus bei Neugeborenen von infizierten Frauen während der ersten sechs Lebensmonate ermittelt werden kann. Dies sind hauptsächlich Analysen wie:

- Polymerase-Kettenreaktion (PCR-Analyse);

- Analyse der Anwesenheit von Virusproteinen im Blut.

Oft ist es schwierig, die Wahrscheinlichkeit einer Geburt eines Kindes bei einer HIV-positiven Mutter zu bestimmen. Um verlässlichste Ergebnisse über den Immunstatus des Neugeborenen zu erhalten, sind ausreichend lange Zeit und die Durchführung einer Reihe diagnostischer Tests erforderlich.

Wie bereits erwähnt, können bei der Durchführung einiger Forschungsmethoden falsch positive Ergebnisse erzielt werden. Dies bedeutet, dass das Kind nicht infiziert wird. Gleichzeitig besteht jedoch eine hohe Wahrscheinlichkeit der Bildung von Antikörpern gegen das Virus bei einem Kind erst nach 2-3 Monaten, nachdem der Erreger in den Körper gelangt.

Bei der Beobachtung einer Anzahl von Babys in einer klinischen Umgebung wurde festgestellt, dass bei der Mehrheit (mehr als 85%) der Kinder nach 12 Wochen (manchmal schneller) Antikörper diagnostiziert wurden; in 10% - innerhalb von sechs Monaten und nur in 0,9% - in einem Jahr oder mehr.

Aus dem Vorstehenden kann geschlossen werden, dass die Wahrscheinlichkeit einer Immundefizienz bei Neugeborenen häufig nach einem ausreichend langen Zeitraum ab dem Zeitpunkt der Geburt diagnostiziert wird.

Es ist erwiesen, dass das Vorhandensein positiver Ergebnisse serologischer Blutuntersuchungen innerhalb von eineinhalb Jahren nach der Geburt ein zuverlässiger Hinweis auf das Vorhandensein des Erregers im Körper eines Säuglings ist. Das Fehlen einer Infektion wird mit negativen Ergebnissen aller möglichen spezifischen Tests und Methoden der Labordiagnostik im selben Zeitraum festgestellt.

Behandlung und Vorbeugung von HIV-Infektionen Die Wahrscheinlichkeit einer Verlängerung des Lebenszyklus infizierter Babys nimmt um das Fünffache zu, abhängig von der rechtzeitigen Verabreichung (innerhalb weniger Tage nach der Geburt) und der Behandlung, die darauf abzielt, die Krankheit zu unterdrücken. Derzeit ist eine hochaktive antiretrovirale Behandlung sehr beliebt. Das erste antiretrovirale Medikament war A2T. Durch Untersuchungen wurde festgestellt, dass das Testinstrument zur kontinuierlichen Verbesserung aller Indikatoren für HIV-Infizierte während des Übergangs zum Stadium von AIDS beiträgt. Im Laufe der Zeit verschwanden jedoch die Vorteile von A2T. Nach A2T traten Nukleosid-Reverse Transkriptase-Inhibitoren sowie Protease-Inhibitoren auf. Bald darauf erschien eine dritte Klasse von Medikamenten - Nicht-Nukleosid-Reverse Transkriptase-Inhibitoren. Häufig benötigt ein Kind im ersten Lebensjahr eine antiretrovirale Kombinationstherapie, die flüssige Formen antiretroviraler Medikamente einschließt. Daher wurden die Nucleosid-HIV-Reverse Transkriptase-Inhibitoren Zerit und Videx in flüssiger Form in das antiretrovirale Therapieprogramm aufgenommen. Kombinationen von Medikamenten aus den oben genannten Klassen, die im Kampf gegen die Krankheit recht effektiv sind, werden als "Standardtherapie für HIV-Infektionen" bezeichnet. Mit Hilfe experimenteller Studien wurde bewiesen: Die Ernennung von drei Medikamenten zur Unterdrückung der Immunschwäche verringert die Wahrscheinlichkeit von AIDS und Tod. Es ist wichtig zu wissen, dass bei der Behandlung von HIV-infizierten Kindern Kombinationen von antiretroviralen Medikamenten verwendet werden müssen. Es ist möglich, dass eine Monotherapie verschrieben wird (d. H. Die Verwendung nur eines medizinischen Geräts), was eine Art vorbeugender Maßnahme für ein Neugeborenes einer infizierten Frau ist. In solchen Situationen zeigt sich die Verwendung des Medikaments für 1,5 Monate. Häufig führt die laufende Therapie nicht zu Komplikationen und wird von Neugeborenen gut vertragen. Die Entwicklung einer geringfügigen Nebenwirkung in Form von Essensverweigerung, Übelkeit, Durchfall und einer Abnahme der roten Blutkörperchen ist wahrscheinlich. So wurde bewiesen, dass HAART Leben rettet. HAART wird für Kinder des ersten Lebensjahres unmittelbar nach Feststellung der Diagnose einer HIV-Infektion empfohlen, unabhängig vom Grad des Immunstatus und den klinischen Manifestationen. Im Jahr 2006 (nach Angaben der National Institutes of Health der USA) wurde festgestellt, dass Menschen, die ständig eine antiretrovirale Therapie erhalten, seltener AIDS- und Sterberaten haben als diejenigen, die ihre Therapie unterbrechen. Wenn aus irgendeinem Grund keine antiretrovirale Behandlung seit der Geburt verordnet wurde, endet sie meistens nach zwei bis drei Jahren mit dem Tod. Die Behandlung ermöglicht es dem Baby jedoch, bis zum Erwachsenenalter zu leben. Dies kann durch folgendes Beispiel belegt werden: Kliniker der weltberühmten Organisation "Ärzte ohne Grenzen" führten eine Studie mit 1.840 Kindern unter 13 Jahren durch, die im Rahmen verschiedener Programme in verschiedenen afrikanischen Ländern eine antiretrovirale Therapie erhielten. Nach zwei Jahren lebten neun von zehn Kindern.

Obwohl derzeit mehr als 20 Arten von antiretroviralen Medikamenten auf dem Markt sind, haben Wissenschaftler eine neue Klasse von Medikamenten eingeführt - Integrase-Inhibitoren.

Diese neueren Medikamente wirken auf eine völlig andere Weise - sie ersetzen und degenerieren die Entartung von viralen Elementen in neue, nicht infizierte Zellstrukturen. Darüber hinaus unterscheiden sie sich nur in geringfügigen Nebenwirkungen. In Kombination mit den stärksten Medikamenten der vorherigen Generation schlagen diese Mittel den Erreger im Blut von Patienten leicht, selbst wenn sich ihre Resistenz im Laufe der Jahre entwickelt hat. Neben den neuesten Medikamenten haben die Forscher Technologien zur Behandlung von Lymphomen entwickelt, bei denen Stammzellen und die molekulargenetische Entwicklung der Substitution der zugrunde liegenden Erkrankung ohne den Einsatz von Medikamenten eingesetzt werden. Die prophylaktische Anwendung von Cotrimoxazol (Trimethoprim / Sulfamethox-ash) bei HIV-infizierten Kindern und Erwachsenen in Regionen mit einer hohen Resistenz gegen dieses Medikament wurde bisher nicht praktiziert. Über einen langen Zeitraum wurde Co-Trimoxazol effektiv zur Behandlung perinataler Infektionen eingesetzt. Die besten Ergebnisse bei der Behandlung von Pneumonie Pneumonie geben genau die Verwendung dieses Arzneimittels. Mit Hilfe spezieller gezielter Forschung wurde festgestellt, dass die regelmäßige Anwendung von Co-Trimoxazol die Wahrscheinlichkeit von Todesfällen bei infizierten Patienten in der jüngeren Altersgruppe um 45% signifikant verringert. Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie entwickelt die WHO neue Richtlinien für den vorbeugenden Einsatz antibakterieller Arzneimittel bei einem infizierten Säugling. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Mutationsaktivität des HIV-Virus fast fünfmal höher ist als die eines der aktivsten Viren, dem Influenzavirus. Dieser Moment bereitet Ärzten gewisse Schwierigkeiten, die neue Behandlungsmethoden und Präventionsmaßnahmen für den Übergang von HIV in das gefährlichere Stadium und bestimmte Impfstoffe vorschreiben. Die Verwendung von Einmalspritzen zur Behandlung und Diagnose ist als Vorsichtsmaßnahme von großer Bedeutung.

Die häuslichen Behandlungsschemata für mit dem Virus infizierte Kinder sind derzeit auf dem richtigen Niveau im Vergleich zu den bestehenden Weltstandards.

Kinder in der Adoleszenz (von 11 bis 15 Jahren) unterliegen negativen Einflüssen von außen (einschließlich moralischer Faktoren). Daher ist die ältere Generation verpflichtet, vor möglichen Gefahren zu warnen, beispielsweise über die Möglichkeiten und Varianten der Aufnahme von HIV im Körper, über die Infektion mit tödlichen Krankheiten, deren größte Gefahr in der modernen Welt die HIV-Infektion ist, die schließlich zur Entwicklung von AIDS führt. Präventive Maßnahmen sollten von der älteren Generation in Bezug auf die jüngere Altersgruppe durchgeführt werden. Natürlich ist der beste Weg, diese Krankheit zu verhindern, die Aufklärung junger Menschen über HIV / AIDS. Der Kern des Problems muss mit besonderer Genauigkeit und Prägnanz und einer leicht verständlichen Sprache vermittelt werden: Wie das Virus in den Körper eindringt, wie es unser Immunsystem beeinflusst und welche Auswirkungen es auf das Leben eines jeden und auf die Gesundheit der gesamten Gesellschaft hat und wie sich das Virus ausbreitet. Einen unschätzbaren Beitrag zur Umsetzung der Prävention von HIV und AIDS auf dem Territorium der Russischen Föderation leisteten die Organisatoren der "Klinischen und Organisatorischen Leitlinien zur Verhütung der Übertragung von HIV von der Mutter auf das Kind". Es wurde im Rahmen des Projekts „Mutter und Kind“ erstellt. Als Hauptziel dieser Aktivitäten wird die Verbesserung der Gesundheit der Bevölkerung (insbesondere der Mütter und ihrer Kinder) durch die Modernisierung der medizinischen Versorgung angesehen. Das Projekt hat eine Arbeitsgruppe gebildet, die die Situation mit der Prävention der vertikalen Übertragung von HIV (von der Mutter auf das Kind) analysiert und bestehende Probleme in Bezug auf diese Krankheit diskutiert und löst. Die Erklärung von G. Onishchenko, dem Obersten Sanitätsarzt der Russischen Föderation zu diesem Thema, lautet wie folgt: "In naher Zukunft werden Mittel aus dem Bundeshaushalt in Höhe von einer Milliarde Rubel bereitgestellt, um einen Impfstoff gegen die HIV-Infektion zu schaffen." Derzeit sind die wichtigsten Maßnahmen zur Verhinderung der perinatalen Übertragung einer HIV-Infektion: die medizinische und soziale Unterstützung von HIV-infizierten schwangeren Frauen sowie deren Kindern; Verbesserung der Fähigkeiten und Spezialisierung des medizinischen Personals von Kinder- und Erwachsenenkliniken und Krankenhäusern, die infizierten Kindern und deren Müttern helfen; Modernisierung der praktischen Indikatoren der Familienlebensplanung für HIV-Infizierte; Durchführung verschiedener ärztlicher, präventiver und diagnostischer Aktivitäten; Verbesserung der epidemiologischen HIV-Überwachung.

Diagnose- und Untersuchungsprogramme in der Abteilung ART

Diagnose- und Screening-Programme in der ART-Abteilung - Afclinic

Bevor ein IVF-Verfahren, IIS, durchgeführt wird, müssen sich beide Ehepartner einer umfassenden Untersuchung unterziehen, die Sie in unserer Klinik sowie an Ihrem Wohnort durchführen können.

Um einen Behandlungsplan festzulegen, müssen Sie einen Fruchtbarkeitsspezialisten konsultieren (Sie können zu einem für Sie günstigen Zeitpunkt mit den Ergebnissen früherer Untersuchungen zum primären Termin kommen).

Wenn Sie nicht in St. Petersburg wohnen, können Sie sich auf ein IVF-Programm in Honig vorbereiten. Institutionen Ihrer Stadt. Wenden Sie sich vor der Ankunft an die Administratoren unserer Klinik.

Um sich IVF- und IIS-Verfahren zu unterziehen, müssen Sie spätestens am 2. Tag des Menstruationszyklus an der Rezeption erscheinen (I day, c. Gilt als I-Tag der Blutung).

Sie sollten über die Ergebnisse der für das Verfahren erforderlichen Tests verfügen.

Erforderliche Prüfungen für IVF-, IIS-Verfahren

Ehemann muss:

Spermogramm, Morphologie

NB! Vor der Studie wurde eine Abstinenz von zwei bis fünf Tagen sexueller Aktivität empfohlen. Eine Woche vor der Studie ist es ratsam, auf Alkohol, heiße Bäder und Besuche in der Sauna zu verzichten.

Bluttests für RW, F-50, HBsAg, HCV - gültig für 3 Monate

Zusätzlich von einem Arzt verordnet:

• Andrologenkonsultation;
• infektiöse Untersuchung (Chlamydien, Myoplasmose, Herpes-simplex-Virus, Zytomegalie)
• MAR-Test, Blutgruppe und Rh-Faktor, Bestimmung der Deletion der DAZ-, AZFa-, AZFb-, AZFc-Loci, SRY-Genforschung bei Patienten mit gestörter Spermatogenese.

Bluttest für HIV (HIV) - Preise in St. Petersburg

Ein Bluttest auf HIV (HIV) ist eine spezifische Methode der Labordiagnose, mit der das humane Immundefizienzvirus identifiziert werden soll. Für Studien mit venösem Blut aus einer peripheren Vene. Unter modernen Bedingungen wird ein Bluttest auf HIV mit zwei Hauptmethoden durchgeführt: Enzymgebundener Immunosorbent-Assay (ELISA) oder Immunblotting (Immunblotting). Im ersten Fall werden Antikörper gegen das Immunodeficiency-Virus des ersten oder zweiten Typs im Blut nachgewiesen. Beim Immunoblotting werden die Grundprinzipien des ELISA kombiniert und durch Elektrophorese ergänzt. Infolgedessen beträgt die Sensitivität und Spezifität dieser Methode etwa 99,7%.

Blut auf f-50 (HIV)

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HIV-Test

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Antigen und Antikörper gegen HIV 1/2

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Vosstaniya-Platz - 200 Meter, Mayakovskaya - 300 Meter, Vladimirskaya - 850 Meter,

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Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und maligne Tumoren. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut spricht und was darin enthalten ist, sei darauf hingewiesen, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Creatin Phosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet, wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

• Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
• Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten 2-3 Tage nicht getrunken werden).
• Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht;
• An einem Tag vor dem Test ist es nicht notwendig, thermische Behandlungen zu üben - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person nicht schweren körperlichen Anstrengungen aussetzen.
• Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
• eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, sitzen und einige Minuten einatmen;
• negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
• Antibiotika, Hormonpräparate, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
• zwei Wochen vor der Studie ist es erforderlich, die Einnahme von Medikamenten, die sich auf Blutlipide auswirken, insbesondere Statine, einzustellen;
• Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, die die normale Leistung von Tests bei Erwachsenen und Kindern angibt. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Untersuchung des Blutes eine detaillierte Analyse, um die Funktion der inneren Organe zu beurteilen. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Die Blutbiochemie ermöglicht das Erkennen metabolischer Pathologien.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die KLA. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie gut das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden also die biochemischen Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten interpretiert. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch die Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu bestimmen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Die Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des gemessenen Blutplättchenvolumens.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass Seromukoide, wenn das Bindegewebe abgebaut, beschädigt oder beschädigt ist, in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren bestimmt und weitere Nachuntersuchungen durchgeführt (Elektrophorese von Proteinen usw.). Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Raten bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu befragen, der die Ergebnisse in einem Komplex ausreichend bewertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie ein komplettes Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die biochemischen Analysedaten gelesen werden.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Standards für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Eiweiß bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipidrückstände und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

• mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
• bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
• wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
• bei schweren Verbrennungen;
• mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
• mit der Entwicklung bösartiger Geschwülste;
• wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Leberzirrhose, Hepatitis;
• Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
• nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie unterscheidet sich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird bei entzündlichen Prozessen, dem multiplen Myelom, festgestellt.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert ist.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen erhöht?

Albumingehalt:

• wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
• mit Verbrennungen.

A-Globuline:

• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• bei eitrigen Entzündungen in akuter Form;
• bei Verbrennungen während der Erholungsphase;
• Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

• mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
• mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
• mit nephrotischem Syndrom;
• mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

• virale und bakterielle Infektionen;
• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit Allergien;
• mit Verbrennungen;
• mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

• bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
• Lungenschwellung;
• während der Schwangerschaft;
• bei Lebererkrankungen;
• mit Blutungen;
• bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
• mit malignen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zersetzen sich auch und gleichzeitig sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indikatoren für den Stickstoffmetabolismus erhöht werden, liegt wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion sowie ein übermäßiger Proteinabbau vor. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

• Glomerulonephritis, akut und chronisch;
• Nephrosklerose;
• Pyelonephritis;
• Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
• arterieller Hypertonie;
• Crash-Syndrom;
• Polyzystische oder Tuberkulose;
• Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

• erhöhte Urinproduktion;
• Glukoseverabreichung;
• Leberversagen;
• Hämodialyse;
• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• Fasten
• Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
• dekompensierter Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Akromegalie;
• Darmverschluss;
• Muskeldegeneration;
• verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

• Leukämie;
• Gicht;
• Vitamin B-12-Mangel;
• akute Infektionskrankheiten;
• Vacaise-Krankheit;
• Lebererkrankung;
• schwerer Diabetes mellitus;
• Hautpathologien;
• Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber, und dann erfolgt die Verwendung in Form von Glykogen. Diese Hormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überfluss darauf hinweist, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Verstöße gegen die Glukosekonzentration im Blut treten in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

• mit langem Fasten;
• bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
• Hypothyreose;
• bei chronischen Lebererkrankungen;
• bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
• im Hypopituitarismus;
• im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
• mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

• mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
• mit Thyreotoxikose;
• im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
• mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
• mit Phäochromozytom;
• bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung durchführen;
• mit Epilepsie;
• bei Verletzungen und Gehirntumoren;
• mit psychoemotionaler Erregung;
• wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel aufweist. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung bei einer Schädigung der Leberzellen ein hohes Maß an direktem Bilirubin zeigen.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo die Bildung von Urobilinogen erfolgt. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Bakterienenzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl.

Gelbsucht: Warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

• Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
• Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
• Störungen des Gallenflusses. Dies tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie deren Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

• Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
• Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
• Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

• Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
• HDL (HDL, Lipoproteine ​​hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
• LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
• VLDL (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und er fetthaltige Nahrungsmittel zu sich genommen hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn

• Zirrhose;
• bösartige Tumoren der Leber;
• rheumatoide Arthritis;
• Fasten
• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceride nehmen zu, wenn:

• alkoholische Leberzirrhose;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• biliäre Zirrhose;
• Gallensteinkrankheit;
• Pankreatitis, akut und chronisch;
• chronisches Nierenversagen;
• Hypertonie;
• IHD, Herzinfarkt;
• Diabetes, Hypothyreose;
• Hirnthrombose;
• Schwangerschaft
• Gicht;
• Down-Syndrom;
• akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen;
• Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

• Bei 5,2–6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
• bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
• 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Fettstoffwechsel verändert, werden fünf Dyslipoproteinämien bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

• Aspartataminotransferase (AST, AST);
• Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
• Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
• alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
• Kreatinkinase (CK);
• alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, davon sind nur sehr wenige im Blut. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin in chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

• 1,5-5 mal - einfach;
• 6-10 mal - durchschnittlich;
• 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

• Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
• akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
• bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
• toxische Schädigung der Leberzellen;
• Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

• Myelom;
• osteogenes Sarkom;
• Lymphogranulomatose;
• Hepatitis;
• Knochenmetastasierung;
• Drogen- und toxische Leberschäden;
• Frakturheilungsprozess;
• Osteomalazie, Osteoporose;
• Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Außerdem ist das Enzym Gamma-Glutamyltransferase bei infektiöser Mononukleose, Alkoholintoxikation bei Patienten mit Herzversagen erhöht. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn die GGT erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen von QC identifiziert:

• MM - im Muskelgewebe;
• MV - im Herzmuskel;
• BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

• Myositis;
• verlängertes Crush-Syndrom;
• Myasthenia gravis;
• Gangrän;
• Amyotrophe Lateralsklerose;
• Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

• akuter Herzinfarkt;
• Hypothyreose;
• Myokarditis;
• längerer Gebrauch von Prednison.

VV-Kreatinkinase

• Enzephalitis;
• Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und Pankreas vor. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

• akute Pankreatitis;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• epidemische Parotitis;
• Virushepatitis;
• akutes Nierenversagen;
• lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

• Herzinfarkt;
• Thyrotoxikose;
• Toxikose während der Schwangerschaft;
• vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

• Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
• Verletzung der Sensibilität;
• Blutdruckabfall;
• Pulsfrequenzreduzierung;
• Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

• Übelkeit und Erbrechen;
• Kurzatmigkeit;
• Muskelschwäche;
• Herzversagen;
• unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde - gesteuert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krämpfen und Koma.

Kaugummi

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bereitstellt, durchgeführt werden. Bei Beschwerden über Schmerzen in den Gelenken sollte eine Revmoprobie durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die eine umfassende erweiterte Blutanalyse oder OAK in der Klinik oder im Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse einer klinischen Blutuntersuchung oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in einer medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, Standards gekennzeichnet sind, um die Ergebnisse der Stichprobe korrekt zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, der Arzt sollte jedoch die erzielten Ergebnisse auswerten.

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