Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Nervenerkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Anfall noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin, und andere erwähnen das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle in Abständen von bis zu einem Jahr oder mehr haben, aber im Laufe der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Membranstruktur der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird aufgrund ihres Auftretens auf idiopathisch (wenn es eine erbliche Veranlagung und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn gibt) klassifiziert, symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsdämmerung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde ein Zentrum exzessiver elektrischer Erregbarkeit gebildet wird. Die Manifestationen eines Teilangriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Ferner werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form treten sie täglich auf, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Die Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen: Schmeichelei und Weichheit wechseln mit Bosheit und Kleinlichkeit. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Wie sich jedoch herausgestellt hat, hinterlassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht, wenn sich scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit ergeben. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf und die Aufmerksamkeit, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, weil Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten in den Bereichen Sprache, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Eine falsche elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der allgemeinen Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die im Wesentlichen ein "roter Lappen" für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Nachtschichtarbeit, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie, und die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Herkunft und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie im Zusammenhang mit einem bestimmten organischen Hirnschaden.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, okzipitale Epilepsie), wird diese Art von Anfall als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Behandlung von Epilepsie

Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (nur ein einziges Antiepileptikum).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung beenden sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Speisen.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen: die ersten Anzeichen

Epilepsie als Krankheit, die der Menschheit seit mehr als ein paar hundert Jahren bekannt ist. Diese multifaktorielle Erkrankung entwickelt sich unter dem Einfluss vieler verschiedener Ursachen, die sich in innere und äußere Ursachen unterscheiden. Experten auf dem Gebiet der Psychiatrie sagen, dass das klinische Bild so klar ausgeprägt sein kann, dass bereits geringfügige Veränderungen das Wohlbefinden des Patienten beeinträchtigen können. Nach Ansicht von Experten ist Epilepsie eine Erbkrankheit, die sich gegen den Einfluss externer Faktoren entwickelt. Schauen wir uns die Ursachen der Epilepsie bei Erwachsenen und die Behandlungsmethoden dieser Pathologie an.

Epilepsie ist eine Erkrankung des Nervensystems, bei der Patienten plötzliche Anfälle erleiden

Ursachen für epileptische Anfälle

Epilepsie, die sich im Erwachsenenalter manifestiert, bezieht sich auf neurologische Erkrankungen. Während der Diagnoseaktivitäten besteht die Hauptaufgabe der Spezialisten darin, die Hauptursache der Krise zu ermitteln. Epilepsie-Anfälle werden heute in zwei Kategorien unterteilt:

1. Symptomatisch - manifestiert sich unter dem Einfluss von traumatischen Hirnverletzungen und verschiedenen Krankheiten. Interessant ist die Tatsache, dass bei dieser Form der Pathologie ein epileptischer Anfall nach bestimmten äußeren Phänomenen (einem lauten Ton, einem hellen Licht) beginnen kann.
2. Kryptogen - Einzelangriffe unbekannter Natur.

Das Vorhandensein von epileptischen Anfällen ist ein guter Grund für die Notwendigkeit einer gründlichen diagnostischen Untersuchung des Körpers. Warum gibt es Epilepsie bei Erwachsenen? Die Frage ist so kompliziert, dass nicht immer Experten die richtige Antwort finden. Laut Ärzten kann die Krankheit mit organischen Hirnschäden verbunden sein. Gutartige Tumore und Zysten in diesem Bereich sind die häufigsten Ursachen einer Krise. Häufig manifestiert sich das klinische Bild der Epilepsie unter dem Einfluss von Infektionskrankheiten wie Meningitis, Enzephalitis und Gehirnabszess.

Es sollte auch erwähnt werden, dass solche Phänomene das Ergebnis eines Schlaganfalls, Antiphospholipid-Störungen, Arteriosklerose und eines schnellen Anstiegs des intrakranialen Drucks sein können. Oft entwickeln sich epileptische Anfälle vor dem Hintergrund eines längeren Einsatzes von Arzneimitteln aus der Kategorie der Bronchodilatatoren und Immunsuppressiva. Es sollte beachtet werden, dass die Entwicklung von Epilepsie bei Erwachsenen durch ein starkes Ende der Verwendung potenter Schlafmittel verursacht werden kann. Darüber hinaus können diese Symptome durch akute Vergiftung des Körpers durch toxische Substanzen, minderwertigen Alkohol oder Betäubungsmittel verursacht werden.

Natur der Manifestation

Behandlungsmethoden und -strategien werden nach der Art der Erkrankung ausgewählt. Experten identifizieren die folgenden Arten von Epilepsie bei Erwachsenen:

• nicht-konvulsive Anfälle;
• Nachtkrisen;
• Anfälle auf dem Hintergrund des Alkoholkonsums;
• Krampfanfälle;
• Epilepsie vor dem Hintergrund von Verletzungen.

Leider sind die spezifischen Ursachen für Krämpfe den Ärzten nicht bekannt.

Experten zufolge gibt es nur zwei Hauptgründe für die Entwicklung der Erkrankung bei Erwachsenen: die erbliche Veranlagung und die Schädigung des organischen Gehirns. Der Schweregrad einer epileptischen Krise wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, unter denen psychische Störungen, degenerative Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, onkologische Erkrankungen und Vergiftungen durch Toxine hervorgehoben werden sollten.

Faktoren, die eine epileptische Krise auslösen

Ein epileptischer Anfall kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden, die in innere und äußere Faktoren unterteilt sind. Unter den internen Faktoren sollten Infektionskrankheiten, die bestimmte Teile des Gehirns betreffen, vaskuläre Anomalien, Krebs und genetische Veranlagung hervorgehoben werden. Darüber hinaus kann eine epileptische Krise durch Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Bluthochdruck, Alzheimer-Krankheit und Zystizerkose verursacht werden. Oft treten Symptome, die für Epilepsie charakteristisch sind, aufgrund von Toxikose während der Schwangerschaft auf.

Unter externen Faktoren unterscheiden Experten die akute Vergiftung des Körpers, die durch die Einwirkung toxischer Substanzen verursacht wird. Ein epileptischer Anfall kann auch durch bestimmte Drogen, Drogen und Alkohol verursacht werden. Sehr viel seltener erscheinen die Symptome, die der behandelten Krankheit innewohnen, auf dem Hintergrund von Kopfverletzungen.

Was ist die Gefahr von Angriffen?

Die Häufigkeit epileptischer Episoden ist für die Diagnose der Krankheit von besonderer Bedeutung. Jeder ähnliche Anfall führt zur Zerstörung einer großen Anzahl neuronaler Verbindungen, was zu persönlichen Veränderungen führt. Epilepsie-Anfälle im Erwachsenenalter verursachen häufig Veränderungen des Charakters, von Schlaflosigkeit und Gedächtnisstörungen. Epileptische Anfälle, die einmal im Monat auftreten, sind selten. Die durchschnittliche Inzidenz von Episoden liegt innerhalb von dreißig Tagen bei etwa drei.

Der epileptische Status wird einem Patienten in einer permanenten Krise und dem Fehlen einer „leichten“ Lücke zugewiesen. Wenn die Dauer des Anfalls 30 Minuten überschreitet, besteht ein hohes Risiko für die Entwicklung katastrophaler Folgen für den Patienten. In einer solchen Situation müssen Sie sofort den Krankenwagen anrufen und den Dispatcher über die Krankheit informieren.

Das charakteristischste Zeichen dieser Krankheit ist ein Krampfanfall.

Klinisches Bild

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei erwachsenen Männern äußern sich meistens in latenter Form. Oft geraten die Patienten in zweite Verwirrung, begleitet von unkontrollierten Bewegungen. In bestimmten Krisenphasen ändern Patienten ihre Wahrnehmung von Geruch und Geschmack. Der Verlust der Kommunikation mit der realen Welt führt zu einer Reihe sich wiederholender Gesten. Es sollte erwähnt werden, dass plötzliche Angriffe Verletzungen verursachen können, die die Gesundheit des Patienten beeinträchtigen.

Zu den deutlichen Anzeichen einer Epilepsie gehören eine Zunahme der Pupillen, Bewusstseinsverlust, Tremor der Gliedmaßen und Krämpfe, unterschiedslose Gesten und Gesten. Während einer akuten Epilepsiekrise kommt es außerdem zu einer unkontrollierten Darmbewegung. Der Entwicklung eines epileptischen Anfalls geht ein Schläfrigkeitsgefühl, Apathie, starke Müdigkeit und Konzentrationsprobleme voraus. Diese Symptome können vorübergehend oder dauerhaft sein. Vor dem Hintergrund eines epileptischen Anfalls kann der Patient das Bewusstsein verlieren und die Beweglichkeit verlieren. In dieser Situation kommt es zu einem Anstieg des Muskeltonus und zu unkontrollierten Krämpfen in den Beinen.

Merkmale der diagnostischen Aktivitäten

Die Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen sind so ausgeprägt, dass die korrekte Diagnose in den meisten Fällen ohne den Einsatz komplexer Diagnosetechniken gestellt werden kann. Sie sollten jedoch darauf achten, dass die Untersuchung nicht früher als zwei Wochen nach dem ersten Angriff erfolgen sollte. Während der diagnostischen Aktivitäten ist es sehr wichtig, das Fehlen von Krankheiten festzustellen, die ähnliche Symptome verursachen. Am häufigsten manifestiert sich die Krankheit bei Menschen, die ältere Menschen erreicht haben.

Epileptische Anfälle bei Menschen zwischen dreißig und fünfundvierzig Jahren werden nur in fünfzehn Prozent der Fälle beobachtet.

Um die Ursache der Erkrankung zu ermitteln, sollten Sie einen Arzt konsultieren, der nicht nur die Anamnese aufzeichnet, sondern auch den gesamten Organismus gründlich diagnostiziert. Um eine genaue Diagnose zu stellen, ist der Arzt verpflichtet, das klinische Bild zu untersuchen, die Häufigkeit von Anfällen zu bestimmen und eine Kernspintomographie des Gehirns durchzuführen. Da die klinischen Manifestationen der Krankheit je nach Form der Pathologie erheblich variieren können, ist es sehr wichtig, eine umfassende Untersuchung des Körpers durchzuführen und die Hauptursache für die Entwicklung der Epilepsie zu ermitteln.

Was ist während des Angriffs zu tun?

In Anbetracht der Manifestation von Epilepsie bei Erwachsenen sollte den Regeln für die Erste Hilfe besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. In den meisten Fällen kommt es zu einem Epilepsie-Anfall durch Muskelkrämpfe, die zu unkontrollierten Körperbewegungen führen. In einem ähnlichen Zustand verliert der Patient oft das Bewusstsein. Das Auftreten der oben genannten Symptome ist ein guter Grund, einen Rettungswagen zu kontaktieren. Vor der Ankunft der Ärzte sollte sich der Patient in einem horizontalen Zustand befinden, wobei der Kopf unter den Körper selbst gesenkt werden sollte.

Während des Angriffs reagiert der Epileptiker nicht einmal auf die stärksten Reize, die Reaktion der Pupillen auf Licht ist völlig abwesend

Epileptische Anfälle werden oft von Erbrechen begleitet. In diesem Fall sollte sich der Patient in sitzender Position befinden. Es ist sehr wichtig, den Kopf eines Epileptikers aufrechtzuerhalten, um zu verhindern, dass Erbrechen in die Atmungsorgane gelangt. Nachdem sich der Patient erholt hat, sollte ihm eine kleine Menge Flüssigkeit verabreicht werden.

Medikamentöse Behandlung

Um einen Rückfall eines ähnlichen Zustands zu verhindern, ist es sehr wichtig, das Thema Therapie richtig anzugehen. Um eine langfristige Remission zu erreichen, muss der Patient lange Zeit Medikamente einnehmen. Der Einsatz von Medikamenten nur in Krisenzeiten - ist wegen des hohen Komplikationsrisikos inakzeptabel.

Es ist möglich, wirksame Medikamente zu verwenden, die die Entwicklung von Anfällen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt stoppen. Es ist sehr wichtig, den Arzt über alle gesundheitlichen Veränderungen zu informieren. Die meisten Patienten schaffen es, die Wiederholung einer epileptischen Krise dank sorgfältig ausgewählten Medikamenten erfolgreich zu vermeiden. In diesem Fall kann die durchschnittliche Remissionsdauer fünf Jahre betragen. Im ersten Stadium der Behandlung ist es jedoch sehr wichtig, die richtige Behandlungsstrategie zu wählen und dabei zu bleiben.

Bei der Behandlung von Epilepsie ist der Zustand des Patienten durch den Arzt genau zu beachten. In der Anfangsphase der Behandlung werden Medikamente nur in kleinen Dosen verwendet. Nur wenn der Einsatz von Medikamenten nicht zu einem positiven Trend beiträgt, ist eine Erhöhung der Dosierung zulässig. Die komplexe Behandlung partieller Epilepsie-Anfälle umfasst Arzneimittel aus der Gruppe der Phonitoine, Valproate und Carboxamide. Bei generalisierten epileptischen Anfällen und idiopathischem Anfall wird dem Patienten aufgrund seiner milden Wirkung auf den Körper Valproat verschrieben.

Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt etwa fünf Jahre bei regelmäßiger Anwendung von Medikamenten. Die Behandlung kann nur abgebrochen werden, wenn während des oben genannten Zeitraums keine für die Krankheit charakteristischen Manifestationen vorliegen. Da während der Behandlung der behandelten Krankheit wirksame Medikamente verwendet werden, sollte die Behandlung schrittweise abgeschlossen werden. In den letzten sechs Monaten der Medikamenteneinnahme wird die Dosierung schrittweise reduziert.

Epilepsie tritt bei der griechischen Epilepsie auf - "erwischt, überrascht"

Mögliche Komplikationen

Die Hauptgefahr für epileptische Anfälle ist eine starke Depression des Zentralnervensystems. Unter den möglichen Komplikationen dieser Krankheit sollte die Möglichkeit eines Rückfalls der Krankheit erwähnt werden. Darüber hinaus besteht die Gefahr der Entstehung einer Aspirationspneumonie vor dem Hintergrund des Eindringens von Erbrochenem in die Atmungsorgane.

Ein Anfall von Anfällen während der Verabschiedung von Wasserverfahren kann tödlich sein. Sie sollten auch die Tatsache betonen, dass epileptische Anfälle während der Schwangerschaft die Gesundheit des zukünftigen Babys beeinträchtigen können.

Prognose

Mit einem einzigen Auftreten von Epilepsie im Erwachsenenalter und einem rechtzeitigen Zugang zu medizinischer Versorgung können wir über eine günstige Prognose sprechen. In rund siebzig Prozent der Fälle, bei denen Patienten regelmäßig spezielle Medikamente einnehmen, kommt es zu einer langfristigen Remission. Im Falle einer erneuten Krise werden den Patienten Antikonvulsiva verschrieben.

Epilepsie ist eine schwere Erkrankung des Nervensystems des menschlichen Körpers. Um katastrophale Folgen für den Organismus zu vermeiden, sollte man die Aufmerksamkeit auf die eigene Gesundheit richten. Andernfalls kann einer der epileptischen Anfälle tödlich sein.

Symptome von Epilepsie

Symptome der Epilepsie sind eine Kombination aus neurologischen Faktoren sowie Anzeichen somatischer und anderer Natur, die auf das Auftreten eines pathologischen Prozesses im Bereich der Neuronen des menschlichen Gehirns hinweisen. Epilepsie ist durch eine chronische übermäßige elektrische Aktivität der Neuronen des Gehirns gekennzeichnet, die sich in periodischen Anfällen äußert. In der modernen Welt leiden etwa 50 Millionen Menschen (1% der Weltbevölkerung) an Epilepsie. Viele Leute glauben, dass eine Person während der Epilepsie auf den Boden fallen, in Krämpfen kämpfen muss und Schaum aus seinem Mund fließen sollte. Dies ist ein weit verbreitetes Missverständnis, das vom Fernsehen und nicht von der Realität auferlegt wird. Epilepsie hat viele verschiedene Erscheinungsformen, die Sie kennen sollten, um einer Person zum Zeitpunkt eines Anfalls helfen zu können.

Anschläge des Angriffs

Aura (aus dem Griechischen - "Atem") ist ein Vorläufer eines Anfalls von Epilepsie, dem Bewusstseinsverlust vorausgeht, jedoch nicht bei irgendeiner Form der Krankheit. Aura kann sich mit verschiedenen Symptomen manifestieren - der Patient kann beginnen, die Muskeln der Gliedmaßen und der Gesichter stark zu kontrahieren, er kann die gleichen Gesten und Bewegungen wiederholen - rennen und mit den Armen schwenken. Auch verschiedene Parästhesien können als Aura wirken. Der Patient kann Taubheitsgefühle in verschiedenen Körperteilen verspüren, die schleichende Gänsehaut wird belästigt, einige Hautpartien können verbrennen. Es gibt auch auditorische, visuelle, geschmackliche oder olfaktorische Parästhesien. Geistige Vorläufer können sich in Form von Halluzinationen, Wahnvorstellungen, die manchmal als vorzeitiger Wahnsinn bezeichnet werden, einer starken Stimmungsänderung gegenüber Ärger, Depression oder umgekehrt Glückseligkeit manifestieren.

Bei einem bestimmten Patienten ist die Aura immer konstant, das heißt, sie manifestiert sich auf dieselbe Weise. Dies ist ein kurzfristiger Zustand, dessen Dauer einige Sekunden (selten mehr) beträgt, während der Patient immer bei Bewusstsein ist. Es gibt eine Aura während der Reizung des epileptischen Fokus im Gehirn. Es ist die Aura, die die Dislokation des Krankheitsprozesses bei der symptomatischen Art der Epilepsie und den epileptischen Fokus im Genuintyp der Krankheit anzeigen kann.

Was sind die Krämpfe bei der Epilepsie?

Anfälle beim Wechseln in Teilen des Gehirns

Lokale, partielle oder fokale Anfälle sind das Ergebnis pathologischer Prozesse in einem Teil des menschlichen Gehirns. Partielle Anfälle können aus zwei Varianten bestehen - einfach und komplex.

Einfache partielle Anfälle

Bei einfachen partiellen Anfällen verlieren die Patienten das Bewusstsein nicht. Die vorliegenden Symptome hängen jedoch immer davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist und was genau im Körper kontrolliert wird.

Einfache Anfälle dauern etwa 2 Minuten. Ihre Symptome werden normalerweise ausgedrückt in:

• plötzliche kauslose Veränderung in den Emotionen einer Person;
• das Auftreten von Zuckungen in verschiedenen Körperteilen - zum Beispiel Gliedmaßen;
• Sinn für Deja Vu;
• Schwierigkeiten beim Sprechen oder bei der Aussprache von Wörtern;
• sensorische, visuelle, auditive Halluzinationen (blinkende Lichter vor den Augen, Kribbeln in den Gliedmaßen usw.);
• unangenehme Empfindungen - Übelkeit, Gänsehaut, eine Änderung der Herzfrequenz.

Komplizierte Teilanfälle

Bei komplexen partiellen Anfällen, analog zu einfachen, hängen die Symptome vom betroffenen Bereich des Gehirns ab. Komplizierte Anfälle betreffen einen größeren Teil des Gehirns als einfache, was zu Bewusstseinsveränderungen und manchmal zu dessen Verlust führt. Die Dauer eines komplexen Angriffs beträgt 1-2 Minuten.

Unter den Anzeichen komplexer partieller Anfälle identifizieren Ärzte:

• der Blick des Patienten ist hohl;
• das Vorhandensein von Aura oder ungewöhnlichen Empfindungen, die unmittelbar vor dem Anfall auftreten;
• Patientenschreie, Wiederholung von Worten, Weinen, Lachen ohne Grund;
• bedeutungsloses, oft repetitives Verhalten, Automatismus in Handlungen (im Kreis laufen, Kaubewegung ohne an Nahrung gebunden zu sein usw.).

Nach einem Anfall wird der Patient desorientiert. Er erinnert sich nicht an den Angriff und versteht nicht, was wann passiert ist. Ein komplizierter partieller Anfall kann mit einem einfachen Anfall beginnen, sich entwickeln und manchmal zu generalisierten Anfällen führen.

Angriffe bei Veränderungen in allen Bereichen des Gehirns

Generalisierte Anfälle sind Anfälle, die auftreten, wenn die pathologischen Veränderungen des Patienten in allen Teilen des Gehirns auftreten. Alle generalisierten Krämpfe sind in 6 Typen unterteilt - tonisch, klonisch, tonisch-klonisch, atonisch, myoklonisch und absans.

Tonische Anfälle

Tonische Anfälle haben ihren Namen wegen der speziellen Auswirkungen auf den Muskeltonus einer Person. Solche Krämpfe provozieren Muskelverspannungen. Meist handelt es sich dabei um die Muskeln des Rückens, der Gliedmaßen. Tonische Krämpfe verursachen normalerweise keine Ohnmacht. Solche Angriffe treten im Schlaf auf und dauern nicht länger als 20 Sekunden. Steht der Patient jedoch während des Beginns, wird er höchstwahrscheinlich fallen.

Klonische Anfälle

Klonische Anfälle sind im Vergleich zu anderen generalisierten Anfällen recht selten und zeichnen sich durch eine schnelle alternierende Entspannung und Muskelkontraktion aus. Ein solcher Vorgang provoziert die rhythmische Bewegung des Patienten. Meistens tritt es in den Händen, im Nacken, im Gesicht auf. Eine solche Bewegung durch Halten des ruckenden Körperteils zu stoppen, funktioniert nicht.

Tonisch-klonische Krämpfe

Tonisch-klonische Krämpfe sind in der Medizin unter dem Namen Grand Mal bekannt - "große Krankheit". Dies ist die typischste Art des Anfalls bei Epilepsie. Ihre Dauer beträgt normalerweise 1-3 Minuten. Wenn ein tonisch-klonischer Anfall länger als 5 Minuten dauert, sollte dies das Signal für einen Notarztruf sein.

Tonisch-klonische Anfälle haben mehrere Phasen. In der ersten tonischen Phase verliert der Patient das Bewusstsein und fällt zu Boden. Es folgt eine krampfartige oder eine klonische Phase, da der Angriff von einem Zucken begleitet wird, ähnlich dem Rhythmus klonischer Anfälle. Bei tonisch-klonischen Anfällen kann es zu einer Reihe von Aktionen oder Ereignissen kommen:

• der Patient kann vermehrt Speichelfluss oder Schaumbildung aus dem Mund beginnen;
• der Patient kann aus Versehen auf die Zunge beißen, was zu Blutungen an der Bissstelle führt;
• Eine Person, die sich während Konvulsionen nicht unter Kontrolle hat, kann verletzt oder gegen umgebende Objekte geschlagen werden.
• Patienten können die Kontrolle über die Ausscheidungsfunktionen der Blase und des Darms verlieren;
• Der Patient kann Bläue der Haut erfahren.

Nach dem Ende tonisch-klonischer Krämpfe ist der Patient geschwächt und erinnert sich nicht mehr an das, was mit ihm geschah.

Atonische Angriffe

Atonische oder astatische Anfälle, einschließlich des kurzzeitigen Bewusstseinsentzugs durch den Patienten, haben ihren Namen aufgrund des Verlustes des Muskeltonus und der Muskelkraft erhalten. Atonische Anfälle dauern meistens bis zu 15 Sekunden.

Wenn asthmatische Anfälle bei sitzenden Patienten auftreten, kann es sowohl zum Sturz als auch zum Nicken des Kopfes kommen. Wenn die Körperspannung im Falle eines Sturzes es wert ist, über einen Tonic-Fit zu sprechen. Am Ende eines atonischen Anfalls erinnert sich der Patient nicht mehr an das Geschehene. Patienten, die zu atonischen Anfällen neigen, kann das Tragen eines Helmes empfohlen werden, da solche Angriffe Kopfverletzungen verursachen können.

Myoklonische Anfälle

Myoklonische Anfälle zeichnen sich meist durch schnelles Zucken in einigen Körperteilen aus, wie kleine Sprünge im Körper. Myoklonische Anfälle beziehen sich hauptsächlich auf Arme, Beine und Oberkörper. Selbst Personen, die nicht an Epilepsie leiden, können beim Einschlafen oder Aufwachen in Form von Zucken oder Zucken myoklonische Krämpfe erfahren. Auch als myoklonische Krämpfe bezeichnete Schluckaufe. Bei Epileptikern wirken myoklonische Anfälle auf beiden Körperseiten. Angriffe dauern einige Sekunden und verursachen keinen Bewusstseinsverlust.

Das Vorhandensein myoklonischer Anfälle kann auf mehrere epileptische Syndrome hinweisen, beispielsweise auf juvenile oder progressive myoklonische Epilepsie, Lennox-Gastaut-Syndrom.

Abwesenheiten

Absans oder Petit Mal treten häufiger in der Kindheit auf und sind ein kurzfristiger Bewusstseinsverlust. Der Patient kann aufhören, in die Leere schauen und die umgebende Realität nicht wahrnehmen. Bei komplexen Abwesenheiten hat ein Kind einige Muskelbewegungen, zum Beispiel ein schnelles Blinzeln der Augen, Bewegungen der Hände oder des Kiefers. Abszesse dauern bei Muskelkrämpfen bis zu 20 Sekunden und bei Abwesenheit bis zu 10 Sekunden.

Bei einer kurzen Dauer können Abwesenheiten sogar für einen Tag um ein Vielfaches auftreten. Sie können vermutet werden, wenn das Kind manchmal abschalten kann und nicht auf die Behandlung anderer Personen reagiert.

Symptome der Epilepsie bei Kindern

Epilepsie im Kindesalter hat im Vergleich zu Epilepsie bei Erwachsenen eigene Symptome. Bei einem Neugeborenen manifestiert es sich oft als einfache körperliche Aktivität, was es schwierig macht, die Krankheit in diesem Alter zu diagnostizieren. Vor allem, wenn wir berücksichtigen, dass nicht alle Epileptiker, insbesondere Kinder, unter krampfartigen Anfällen leiden, was es schwierig macht, den pathologischen Prozess lange zu ahnen.

Um genau zu verstehen, welche Symptome auf eine Epilepsie im Kindesalter hindeuten können, ist es wichtig, den Zustand und das Verhalten des Kindes genau zu überwachen. So können Albträume von Kindern, begleitet von häufigen Tränen und Schreien, auf die Krankheit hinweisen. Kinder mit Epilepsie können im Schlaf gehen und auf ein Gespräch mit ihnen nicht reagieren. Bei Kindern mit dieser Pathologie können häufige und starke Kopfschmerzen mit Übelkeit, Erbrechen auftreten. Ein Kind kann auch kurzfristige Sprachstörungen haben, die sich in der Tatsache ausdrücken, dass das Kind, ohne das Bewusstsein und die körperliche Aktivität zu verlieren, irgendwann einfach kein Wort sagen kann.

Alle oben genannten Symptome sind sehr schwer zu erkennen. Noch schwieriger ist es, den Zusammenhang mit Epilepsie zu erkennen, da dies bei Kindern ohne signifikante Pathologien vorkommen kann. Bei zu häufigen Symptomen solcher Symptome muss das Kind jedoch einem Neurologen gezeigt werden. Er wird eine Diagnose stellen, die auf einer Elektroenzephalographie des Gehirns und einem Computer oder einer Magnetresonanztomographie basiert.

Was sind die Anfälle der nächtlichen Epilepsie?

Epileptische Anfälle im Schlaf treten bei 30% der Patienten mit dieser Art von Pathologie auf. In diesem Fall sind Anfälle am Tag vor, während des Schlafs oder vor dem sofortigen Aufwachen am wahrscheinlichsten.

Der Schlaf hat eine schnelle und langsame Phase, in der das Gehirn seine eigenen Funktionen hat.

In der langsamen Schlafphase zeigt das Elektroenzephalogramm eine Erhöhung der Erregbarkeit von Nervenzellen, einen Aktivitätsindex für Epilepsie und die Wahrscheinlichkeit eines Anfalls. Während der schnellen Schlafphase ist die Synchronisation der bioelektrischen Aktivität gestört, was zur Unterdrückung der Ausbreitung von Elektrizitätsentladungen in benachbarte Hirnregionen führt. Dies verringert im Allgemeinen die Wahrscheinlichkeit eines Angriffs.

Bei der Verkürzung der Schnellphase nimmt der Schwellenwert für die Anfallsaktivität ab. Schlafentzug hingegen erhöht die Wahrscheinlichkeit häufiger Anfälle. Wenn eine Person nicht genug Schlaf bekommt, wird sie schläfrig. Dieser Zustand ist der langsamen Karotisphase sehr ähnlich, die die pathologische elektrische Aktivität des Gehirns hervorruft.

Angriffe werden auch durch andere Schlafprobleme hervorgerufen, zum Beispiel kann sogar eine einzige schlaflose Nacht die Ursache für die Manifestation von Epilepsie für jemanden sein. Wenn eine Krankheit für die Krankheit prädisponiert ist, wird die Manifestation meistens durch einen bestimmten Zeitraum beeinflusst, in dem der Patient einen deutlichen Mangel an normalem Schlaf erleidet. Bei einigen Patienten kann der Schweregrad der Anfälle auch aufgrund von Störungen des Schlafverhaltens, zu plötzlichem Aufwachen, durch Einnahme von Sedativa oder übermäßigem Essen zunehmen.

Die Symptomatologie nächtlicher Epilepsie-Anfälle kann unabhängig vom Alter des Patienten variiert werden. In der Regel sind Anfälle, Tonika, klonische Anfälle, hypermotorische Aktionen und sich wiederholende Bewegungen für nächtliche Anfälle charakteristisch. Im Falle einer frontalen autosomalen nächtlichen Epilepsie während eines Anfalls kann der Patient im Traum gehen, sprechen, ohne aufzuwachen, und Angst erleben.

Alle oben genannten Symptome können sich bei verschiedenen Patienten in verschiedenen Kombinationen manifestieren. Daher kann es bei der Diagnose zu Verwirrung kommen. Schlafstörungen sind typische Manifestationen verschiedener Pathologien des Zentralnervensystems und nicht nur Epilepsie.

Alkoholische Epilepsie

Bei 2-5% der chronischen Alkoholiker tritt alkoholische Epilepsie auf. Diese Pathologie ist durch schwere Persönlichkeitsstörungen gekennzeichnet. Es tritt bei erwachsenen Patienten auf, die seit mehr als 5 Jahren an Alkoholismus leiden.

Die Symptome der alkoholischen Form der Krankheit sind sehr unterschiedlich. Der Patient hat zunächst Anzeichen eines sich nähernden Angriffs. Dies geschieht einige Stunden oder sogar Tage vor dem Start. In diesem Fall können Vorläufer je nach den individuellen Merkmalen des Organismus unterschiedlich lange dauern. Wenn Sie die Vorläufer jedoch rechtzeitig erkennen, kann der Anfall verhindert werden.

Wenn also die Vorläufer eines alkoholischen epileptischen Anfalls in der Regel auftreten:

• Schlaflosigkeit, verminderter Appetit;
• Kopfschmerzen, Übelkeit;
• Schwäche, Schwäche, Sehnsucht;
• Schmerzen in verschiedenen Körperteilen.

Solche Vorläufer sind keine Aura, die den Beginn eines epileptischen Anfalls darstellt.

Die Aura kann nicht gestoppt werden, noch kann der Anfall folgen. Wenn Vorläufer jedoch rechtzeitig erkannt werden, können Sie mit der Heilung beginnen und so das Auftreten von Anfällen verhindern.

Nicht-krampfhafte Manifestationen

Etwa die Hälfte der epileptischen Anfälle beginnt mit nicht-konvulsiven Symptomen. Danach können alle Arten von motorischen Störungen, generalisierte oder lokale Anfälle, Bewusstseinsstörungen hinzugefügt werden.

Zu den wichtigsten nicht-konvulsiven Manifestationen der Epilepsie gehören:

• alle Arten von vegetoviszeralen Phänomenen, Versagen des Herzrhythmus, Aufstoßen, episodisches Fieber, Übelkeit;
• Albträume mit Schlafstörungen, im Traum sprechen, Rufe, Enuresis, Somnambulismus;
• erhöhte Empfindlichkeit, Stimmungsverschlechterung, Müdigkeit und Schwäche, Verletzlichkeit und Reizbarkeit;
• plötzliches Erwachen mit Angst, Schwitzen und Herzklopfen;
• Verlust der Konzentrationsfähigkeit, reduzierte Leistung;
• Halluzinationen, Delirium, Bewusstseinsverlust, Blässe der Haut, ein Gefühl von Deja Vu;
• motorische und sprachliche Hemmung (manchmal - nur im Traum), Anfälle von Stupor, Bewegungsstörungen des Augapfels;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Amnesie, Lethargie, Tinnitus.

Dauer und Häufigkeit von Anfällen

Die meisten Menschen glauben, dass ein epileptischer Anfall so aussieht - der Schrei eines Patienten, Bewusstseinsverlust und Sturz einer Person, Muskelkontraktion mit Krämpfen, Zittern, anschließender Ruhe und erholsamen Schlaf. Nicht immer können Krämpfe den gesamten Körper einer Person betreffen, da der Patient während eines Anfalls nicht immer das Bewusstsein verliert.

Schwere Anfälle können ein Hinweis auf einen generalisierten konvulsiven epileptischen Status sein, mit tonisch-klonischen Anfällen, die länger als 10 Minuten andauern, und einer Abfolge von zwei oder mehr Anfällen, zwischen denen der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt.

Um die Erkennungsrate des epileptischen Status zu erhöhen, wurde beschlossen, die Zeitdauer von mehr als 30 Minuten, die zuvor als normal angesehen wurde, auf 10 Minuten zu reduzieren, um Zeitverschwendung zu vermeiden. Bei einem unbehandelten generalisierten Status, der eine Stunde oder länger dauert, besteht ein hohes Risiko für irreversible Schädigungen des Gehirns des Patienten und sogar zum Tod. Dies erhöht die Herzfrequenz und die Körpertemperatur. Der generalisierte Status epilepticus kann sich aus mehreren Gründen gleichzeitig entwickeln, einschließlich Kopfverletzungen, raschem Abzug von Antikonvulsiva und so weiter.

Die überwiegende Mehrheit der epileptischen Anfälle ist jedoch innerhalb von 1-2 Minuten behoben. Nach Abschluss eines generalisierten Anfalls kann der Patient den postiktalen Zustand mit Tiefschlaf, Verwirrung, Kopf- oder Muskelschmerzen entwickeln, der einige Minuten bis zu mehreren Stunden dauert. Manchmal gibt es Todd's Paralyse, ein neurologisches Defizit von vorübergehender Natur, das durch Schwäche in der Extremität ausgedrückt wird, die in ihrer Lage dem Zentrum der elektrischen pathologischen Aktivität entgegengesetzt ist.

Bei den meisten Patienten in den Zeiträumen zwischen den Anfällen können keine neurologischen Störungen festgestellt werden, selbst wenn der Einsatz von Antikonvulsiva die Funktion des Zentralnervensystems aktiv hemmt. Jede Abnahme der mentalen Funktionen ist in erster Linie mit der neurologischen Pathologie verbunden, die zunächst zum Auftreten von Anfällen führte und nicht durch die Anfälle selbst. Sehr selten kommt es zu Anfällen ohne Unterbrechung wie beim epileptischen Status.

Verhalten von Patienten mit Epilepsie

Epilepsie beeinflusst nicht nur den Gesundheitszustand des Patienten, sondern auch seine Verhaltensmerkmale, seinen Charakter und seine Gewohnheiten. Psychische Störungen bei Epileptikern treten nicht nur aufgrund von Anfällen auf, sondern auch aufgrund sozialer Faktoren, die durch die öffentliche Meinung verursacht werden, und warnen vor einer Kommunikation mit solchen Menschen aller Gesunden.

In den meisten Lebensbereichen verändern Epileptiker den Charakter. Das wahrscheinlichste Auftreten von Trägheit, viskosem Denken, Schweregefühl, Begeisterungsfähigkeit, Anzeichen von Selbstsucht, Groll, Gründlichkeit, Hypochondrie des Verhaltens, Streitsucht, Pedanterie und Ordentlichkeit. Das Aussehen ist auch charakteristisch für Epilepsie. Ein Mensch wird in Gesten zurückgehalten, langsam, lakonisch, sein Gesichtsausdruck verarmt sich, Gesichtszüge werden ein wenig ausdrucksvoll, es gibt ein Symptom von Chizh (stählernes Glitzern der Augen).

Bei der malignen Epilepsie entwickelt sich allmählich eine Demenz, die sich in Passivität, Lethargie, Gleichgültigkeit und Demut mit eigener Diagnose äußert. Die Person leidet an Lexikon, Gedächtnis, am Ende empfindet der Patient eine völlige Gleichgültigkeit gegenüber allem um sich herum, zusätzlich zu seinen eigenen Interessen, was sich in einem gesteigerten Egozentrismus ausdrückt.

Epilepsie - altersbedingte Anzeichen und Symptome

Epilepsie bezieht sich auf die häufigsten Erkrankungen des Zentralnervensystems.

Das erkennbarste Symptom der "Epilepsie" sind plötzliche epileptische Anfälle mit oder ohne Bewusstseinsverlust.

Interessanterweise variieren die ersten Anzeichen einer Epilepsie je nach Alter und Geschlecht der Person. Um die Krankheit so schnell wie möglich zu erkennen, sollten Sie sich mit den charakteristischen Symptomen vertraut machen.

Symptome der Krankheit

Die Anzeichen einer Epilepsie werden von den Bereichen des Gehirns bestimmt, in denen die pathologische Entladung auftritt. Symptome manifestieren sich normalerweise in Verletzung der Funktionen, für die die betroffenen Gehirnbereiche verantwortlich sind.

Während der Epilepsie wird eine ungewöhnlich hohe elektrische Aktivität der Nervenzellen des Gehirns beobachtet.

Die Krankheit ist durch das Auftreten von Bewegungsstörungen, Sprachproblemen, Fehlfunktionen der mentalen Prozesse, einer Abnahme oder Erhöhung des Muskeltonus gekennzeichnet. Was ist das charakteristischste klinische Anzeichen einer Epilepsie? Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei einem Kind unterscheiden sich von den Manifestationen dieser Krankheit bei Erwachsenen.

Bei Frauen

Die Symptome der Epilepsie bei Frauen sind durch Bewusstseinsverlust, Muskelverhärtung und Körperspannung gekennzeichnet.

Dann fällt die Frau und ihre Glieder ziehen sich zusammen. Bei einigen Patienten wird eine unfreiwillige Entleerung der Blase und des Darms beobachtet.

Große Krampfanfälle rauben einem Patienten jede Menge Energie: Wenn sie aufwacht, fühlt sie sich schwach, ausgezehrt und desorientiert. Manche Frauen hören auf, Verwandte zu erkennen, und verstehen nicht, was mit ihnen passiert ist. Der Angriff der Amnesie kann einige Minuten oder mehrere Stunden dauern.

Bei kleinen krampfartigen und fokalen Anfällen sind ihre Manifestationen ähnlich: Für beide ist eine kurzzeitige und unmerkliche Deaktivierung des Bewusstseins charakteristisch. Der Verlust der Berührung mit der Realität kann von unerwartetem Schlucken, Saugen oder Kauen begleitet werden.

Einige Patienten haben ein Kopfnicken, ein Zittern der Wimpern und ein Zucken der Gesichtsmuskeln. Manchmal wiederholen sich diese Anfälle mehrmals am Tag, ohne dass die Frau und die Menschen um sie herum bemerkt werden.

Unabhängig davon ist es notwendig, die psychomotorischen Krampfanfälle hervorzuheben, die im Temporallappen des Gehirns entstehen und sich dann zu ihrem Ruhezustand ausbreiten.

In der Regel geht solchen Angriffen eine Aura voraus - eine Bedingung, die einen unmittelbar bevorstehenden Anfall meldet.

Der Patient kann Halluzinationen (verbunden mit Geruch, Sehen, Gehör), Angst oder Angst verspüren, Übelkeit, Schwäche, Schwindelgefühl und Kotdrang verspüren.

Der Anfall selbst ist durch kurzzeitigen Bewusstseinsverlust und die Beauftragung wiederholter Handlungen gekennzeichnet, die für andere bedeutungslos erscheinen. Als sie erwachte, verliert die Frau teilweise ihr Gedächtnis und erinnert sich an nichts, außer an den Zustand vor dem Angriff.

Bei Männern

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei erwachsenen Männern unterscheiden sich nicht von denen der Epilepsie bei Frauen. Das einzige Symptom, das sich bei den Vertretern des stärkeren Geschlechts stärker manifestiert, ist eine Verletzung der Sexualfunktion. Ein Mann, der unter "Fallen" leidet, hat eine Abnahme der Libido und eine Verschlechterung der Erektion.

Bei Kindern

Eltern, die das erste Anzeichen einer Epilepsie bei einem Kind bemerkt haben, kann diese Manifestation nicht ein wenig beängstigend sein.

Anfälle bei Jugendlichen und Kindern sind gekennzeichnet durch:

• rhythmische und unnatürliche Krämpfe;
• Muskelspannung;
• periodischer Bewusstseinsverlust;
• unfreiwilliger Stuhlgang, Wasserlassen;
• rollende Augen;
• Atemstillstand;
• unkontrollierte Bewegungen und Handlungen begehen.

Die Symptome von Epilepsie bei Säuglingen (Kinder unter 2 Jahren), Vorschulkindern, Schulkindern und Jugendlichen sind schwer zu identifizieren, da Krämpfe nicht für bestimmte Formen der Epilepsie charakteristisch sind. Bei der Niederlage bestimmter Teile des Gehirns oder der Großhirnrinde bedecken Krämpfe nicht den ganzen Körper, sondern trennen die unteren oder oberen Gliedmaßen.

Die ersten Symptome einer Epilepsie können in jedem Alter auftreten: bei Schulkindern, Vorschulkindern und sogar Neugeborenen. Lehrer müssen Dutzenden von Kindern folgen, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Lehrer einen leichten Krampfanfall bemerkt, auf null reduziert wird.

Bei dieser Form der Krankheit, wie der temporären Epilepsie, sind die Symptome durch Fieberkrämpfe gekennzeichnet. Beobachtet diese Anzeichen von Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr und im Alter von 6 Jahren.

Ursachen

Epilepsie kann vererbt werden (manchmal nach mehreren Generationen). Menschen mit „schlechter“ Vererbung haben keine organischen Hirnschäden, es gibt jedoch eine spezifische Neuronenreaktion. Anfälle bei dieser Form der Epilepsie treten spontan ohne ersichtlichen Grund auf.

Erworbene Epilepsie kann durch ein Schädeltrauma oder durch chirurgische Eingriffe im Bereich der Großhirnrinde verursacht werden.

Weitere Ursachen der Krankheit sind:

• verschobene Viruserkrankungen;
• Vergiftung;
• aktuelle entzündliche Prozesse;
• Gehirnhypoxie;
• Zysten und Tumoren;
• angeborene Fehlbildungen des Gehirns.

Epileptische Psychose

Unter epileptischer Psychose versteht man häufige klinische Manifestationen von Epilepsie.

Diese Manifestationen sind akut und chronisch.

Erstere sind vorübergehender Natur, Letztere werden über einen Zeitraum von mehreren Monaten und Monaten beobachtet und sind charakteristisch für die späten Stadien der Erkrankung.

Epileptische Psychose wird bei 2,5 bis 5 Prozent der Menschen mit der Diagnose "Epilepsie" festgestellt.

Persönlichkeitsveränderungen

Persönlichkeitsveränderungen bei Patienten mit Epilepsie wie bei der Psychose werden durch die Dauer der Erkrankung und die Schwere der Symptome bestimmt.

Menschen mit Persönlichkeitsveränderungen haben die mentalen Prozesse verlangsamt. Die Patienten werden detailliert, sehen nicht den Unterschied zwischen Haupt- und Sekundärteil, konzentrieren sich auf kleinere Details.

Das Gespräch mit einem Arzt mit solchen Patienten kann lange dauern. In der Regel versucht der Arzt, die Aufmerksamkeit des Patienten von kleineren auf die Hauptsachen zu lenken, aber diese Versuche enden mit einem Scheitern.

Der Patient biegt seine Linie weiter, sagt, dass es ihm wichtig sei, und führe immer wieder neue Details in das Gespräch ein. Experten bezeichnen das Denken solcher Patienten als "Labyrinth".

Diagnose

Die Diagnose nimmt bei der Behandlung der Krankheit einen wichtigen Platz ein, so dass jede Form der Epilepsie eine bestimmte Therapie erfordert.

Die Hauptmethoden zur Diagnose von Epilepsie umfassen Elektroenzephalographie, MRI und CT.

Die Standardmethode für die EEG-Aufzeichnung dauert etwa eine Viertelstunde. Laut Experten ist das EEG-Monitoring während einer bis zwölf Stunden, einschließlich Schlafphasen und Wachheit, die informativste Methode.

Nützliches Video

Zu den ersten Anzeichen einer Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern in der TV-Sendung "Live Healthy!" Mit Elena Malysheva:

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie: frühe Symptome der Krankheit

Jede Erkrankung des Nervensystems hat negative Folgen für die menschliche Gesundheit. Abgesehen davon, dass sie schwer zu behandeln sind, können einige dauerhaft sein.

Ein hervorragendes Beispiel ist die Epilepsie, die am besten in den frühen Entwicklungsstadien behandelt werden kann, weshalb es notwendig ist, die ersten Anzeichen der Krankheit zu kennen, und wenn sie auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

Erste Anzeichen einer Epilepsie

Epilepsie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die chronisch ist. Ausgedrückte Krankheit bei den Anfällen, die periodisch beim Patienten auftreten.

Die Ursache für epileptische Anfälle ist das Auftreten von Nervenerregungsherden in verschiedenen Teilen des Gehirns. Infolgedessen kommt es zu einer vorübergehenden Störung der vegetativen Funktionen sowie der motorischen, geistigen Fähigkeiten.

In jüngerer Zeit wurde davon ausgegangen, dass Epilepsie eine unheilbare Krankheit ist, die den Patienten ein Leben lang begleitet. Dank der Entwicklung der modernen Medizin sind Medikamente aufgetaucht, die die Häufigkeit von Anfällen signifikant beeinflussen und sie minimieren oder ganz beseitigen können.

Um das Vorhandensein dieser Krankheit festzustellen, kann es eine Reihe von Anzeichen geben.

Es ist zu beachten, dass bei Neugeborenen häufig epileptische Anfälle auftreten. Dies bedeutet jedoch nicht, dass eine Person schon früh an einer solchen Krankheit erkrankt ist. Am häufigsten entwickelt sich Epilepsie im Jugendalter und älter.

Das Hauptanzeichen für die Entwicklung der Epilepsie sind Anfälle, bei denen psychomotorische Störungen auftreten.

Sie weisen darauf hin, dass im Gehirn eine pathologische Reizung vorliegt, die im Gegensatz zu bereits entwickelter Epilepsie nicht für benachbarte Nervenenden gilt. Die Verletzung ist innerhalb weniger Minuten von selbst zu hören, weshalb viele Menschen dieses Symptom nicht beachten.

Stadien eines epileptischen Anfalls:

1. 2-3 Tage vor dem Angriff. Während dieser Zeit hat der Patient Schlafstörungen. Darüber hinaus kann es zu Kopfschmerzen, erhöhter nervöser Reizbarkeit und Appetitverschlechterung kommen.
2. Ein paar Stunden vor dem Angriff. Nur wenige Stunden vor dem Angriff gibt es ein starkes Angstgefühl, dessen Ursachen nicht identifiziert werden können. Dies liegt an der Zunahme der pathologischen Aktivität im Gehirn.
3. Das Auftreten von Anfällen. Der Beginn eines Angriffs ist durch eine starke Anspannung aller Muskeln gekennzeichnet. In diesem Fall wird der Kopf des Patienten zurückgeworfen, die motorische Leistungsfähigkeit wird beeinträchtigt und die Person fällt. Während des Sturzes ist es sehr wahrscheinlich, dass er seinen Kopf auf den Boden schlägt.
4. Hören Sie auf zu atmen. Während eines Angriffs stoppt die Atmungsfunktion. Aus diesem Grund kann das Gesicht blau gefärbt werden. Die Atmung wird in etwa 30 Sekunden wiederhergestellt, maximal in einer Minute.
5. Klonische Krämpfe. Es gibt eine regelmäßige rhythmische Kontraktion aller Muskelgruppen im Körper. Erhöht die Abscheidung des Speichels, der wie Schaum aussieht. Die Krämpfe dauern etwa 5 Minuten, danach kommt es zu einer allmählichen Erholung.

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die sich in wiederkehrenden Anfällen äußert.

Es ist wichtig anzumerken, dass die Art der Manifestation von Epilepsie bei verschiedenen Menschen unterschiedlich sein kann. Es hängt weitgehend davon ab, welche Bereiche des Gehirns von einer pathologischen Nervenladung betroffen sind.

Die Krankheitssymptome zeigen sich in Abhängigkeit davon, welche Funktionen der betroffene Bereich des Gehirns erfüllt.

Im Allgemeinen können die ersten Anzeichen einer Epilepsie nur dann festgestellt werden, wenn für die Krankheit charakteristische Anfälle auftreten.

Wodurch wird Epilepsie verursacht?

Die Formen und Methoden der Behandlung von Epilepsie hängen häufig nicht nur von den charakteristischen Merkmalen der Anfälle ab, sondern auch von den Gründen, aus denen die Krankheit entstanden ist.

Epilepsie ist im Kern eine umstrittene Krankheit, da der genaue Mechanismus ihres Auftretens noch nicht bekannt ist. Trotzdem ist bekannt, dass Faktoren, die eine Krankheit auslösen können, das Risiko ihrer Entwicklung erhöhen.

Ursachen der Epilepsie:

• Viruserkrankungen, die Entzündungen in den Hirnregionen verursachen
• Längerer Sauerstoffmangel
• Onkologische Erkrankungen
• Traumatische Hirnverletzungen verschiedener Schweregrade
• Einige Arten von Parasiten
• Erbschaft der Krankheit
• Schwere Vergiftung des Körpers
• Angeborene Hirndefekte

Nach Meinung von Experten gibt es keine gemeinsame Ursache für Epilepsie, was zu unterschiedlichen Erscheinungsformen führt.

Diese Krankheit gilt nicht als erblich, ist aber bekannt

Die Ursache der Epilepsie - die Entstehung von Erregungsherden in verschiedenen Teilen des Gehirns

dass die Wahrscheinlichkeit, eine solche Krankheit zu bekommen, viel höher ist, wenn einer der Angehörigen an epileptischen Anfällen litt. Laut Statistik haben mehr als 40% der Menschen mit dieser Erkrankung eine Person in ihrer Familie, die ebenfalls an der Krankheit litt.

Die genauen Ursachen der Epilepsie sind schwer zu bestimmen, da Anfälle unterschiedlich stark sind.

In einigen Fällen ist die Ursache des Angriffs eine Schädigung eines Teils des Gehirns. Bei anderen kommt es im gesamten Gehirn zu einer nervösen Erregung.

Daneben gibt es Angriffe gemischter Natur, bei denen die Erregung in einem Bereich des Gehirns auftritt und sich in kurzer Zeit auf das gesamte Organ ausbreitet.

Die Wahrscheinlichkeit, eine Epilepsie zu entwickeln, steigt auch, wenn eine Person einen Schlaganfall oder einen Herzinfarkt erlitt. Dies ist darauf zurückzuführen, dass bei solchen pathologischen Zuständen der Blutkreislauf gestört ist und das Blut in unzureichender Menge in das Gehirn gelangt. Dies wiederum führt zu Sauerstoffmangel und kann zum Zelltod führen, falls die Sauerstoffversorgung nicht wiederhergestellt wurde.

Die genauen Ursachen für das Auftreten von Epilepsie sind im Allgemeinen noch nicht bekannt, da die Anfälle bei vielen Patienten einen anderen Charakter haben und individuelle Merkmale aufweisen können.

Epilepsie ist zweifellos ein gefährlicher Nervenzusammenbruch, der sich in kurzfristigen Anfällen äußert. Wenn Sie die ersten Anzeichen einer Epilepsie kennen, können Sie die Entwicklung der Krankheit verhindern und die Regelmäßigkeit der Anfälle dieser Krankheit minimieren.

Experten berichten über Epilepsie auf Video:

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