Eine Art des gutartigen Neoplasmas ist das Angiom. Solche Tumoren entwickeln sich aus Blutgefäßen oder Lymphgefäßen. Je nach Größe, Art und Eigenschaften der Angiome können sie einen geringfügigen kosmetischen Defekt oder ein ganzes Problem darstellen.
Angiome treten meistens als Flecken, Schwellungen oder Knotenbildungen auf. Sie sind mit verdünnter Haut oder Schleimhaut bedeckt. Die Haut ist der häufigste Ort der Lokalisation von Angiomen, obwohl sie sich auch in den inneren Organen bilden kann. Die Farbe dieser Formationen kann rot, blauviolett, dunkelblau oder gelbbraun sein.
Warum treten Angiome auf?
Die Ursache für die Entwicklung einer Angio ist eine Verletzung der Entwicklung von Blutgefäßen in der pränatalen Phase der kindlichen Entwicklung. In der Tat sind Angiome expandierte oder neu gebildete Gefäße. Eine Zunahme des Tumors tritt aufgrund der Vermehrung von Tumorgefäßen auf. Die genaue Ursache solcher Prozesse ist noch nicht bekannt.
Es ist bekannt, dass sich Angiome in einigen Fällen als Folge traumatischer Verletzungen entwickeln, vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose bösartigen Tumoren der inneren Organe. Manchmal kann eine Schwangerschaft oder die Verwendung von Verhütungsmitteln die Entwicklung von Angiomen auslösen.
Sorten
Angiome, die aus Blutgefäßen gebildet werden, werden als Hämangiome bezeichnet, aus lymphatischen Lymphangiomen. Oft tritt die Bildung von Angiomen während der Entwicklung des Fötus auf und wird bei einem Drittel der Neugeborenen beobachtet.
Viele dieser Tumoren verschwinden von selbst, aber einige wachsen weiter und nehmen zu.
Lymphangiome
Lympangiome entwickeln sich aus den Gefäßen des Lymphsystems. Darunter sind mehrere Sorten.
Was sind Lymphangiome?
- Einfach (kapillare),
- Kavernös,
- Cystic.
Unterscheiden Sie auch zwischen primären Lymphangiomen, bei denen es sich um eine Fehlbildung handelt, und sekundären - einer Folge einer gestörten Lymphzirkulation aufgrund von Infektionskrankheiten.
Lymphangiome befinden sich meistens am Hals, im Mund und an den Händen, obwohl sie sich fast überall im Körper bilden können. Sie haben eine gelbliche Farbe, obwohl sie aufgrund der Beimischung von Blut rötlich oder bräunlich sein können.
Kapillare (einfache) Lymphangiome sind gebündelte Blasen, die mit gelblicher Flüssigkeit gefüllt sind. Sie sind weich und schmerzlos.
Kavernöse Tumore sind Mehrkammerhohlräume, die aus dicken Lymphgefäßen gebildet werden. Sie verformen die betroffenen Stellen und keimen in der Haut. Sie sehen aus wie subkutane weiche Knoten mit einem Durchmesser von 3-5 mm. Gebildet auf der Oberfläche der Wangen, des Halses, der Brust, der Seitenflächen des Körpers oder der Gliedmaßen.
Häufigste zystische Lymphangiome. Es sind recht große Gebilde, die aus Hohlräumen bestehen, die mit seröser Flüssigkeit gefüllt sind. Befindet sich in den Lymphknoten in der Leiste, im Nacken, im retroperitonealen Gewebe, im Mesenterium des Darms.
Hämangiome
Diese Art von Neoplasma entwickelt sich aus den Blutgefäßen. Abhängig von der Art der Gefäße, die das Hämangiom bilden, gibt es mehrere Arten von Tumoren dieser Art, abhängig von den Merkmalen ihrer mikroskopischen Struktur.
- Kapillare,
- Venos,
- Arteriell,
- Kavernös
Kapillarhämangiom
Diese Art von Hämangiomen macht 90% aller Fälle dieser Pathologie aus. Es besteht aus kleinen Gefäßen - Kapillaren. Die Lokalisation ist meistens die Außenhaut im Oberkörper, obwohl das kapillare Hämangiom auch in den inneren Organen zu finden ist.
Einige Entwicklungsmerkmale
Kapillare Hämangiome sind juvenile Neoplasien. Sie werden bei Neugeborenen oder in den ersten drei Lebensmonaten eines Kindes entdeckt.
Wenn das Baby wächst, wächst auch das Hämangiom, aktives Wachstum tritt in den ersten sechs Lebensmonaten auf. In einigen Fällen stoppt sie weiter oder beginnt abzunehmen. Näher an der Adoleszenz, wird der Tumor blass oder vollständig beseitigt. Im Alter von 20 bis 23 Jahren kann das kapillare Hämangiom schließlich entarten.
Die Selbstzerstörung des kapillaren Hämangioms erfolgt in mehreren Schritten:
- Die Kapillaren, aus denen der Tumor besteht, kollabieren und verlieren die Fähigkeit, rote Blutkörperchen zu passieren.
- Der Tumor verliert seine Farbe, nimmt an Größe ab
- Die Wände der Tumorgefäße werden zerstört,
- Das kapillare Hämangiom wird völlig unsichtbar, obwohl seine lebenden Zellen im Körper verbleiben.
Wachstum und Abnahme des kapillaren Hämangioms sind unvorhersehbar. Vielleicht seine aktive Zunahme und Ausdehnung auf benachbarte Gebiete. Wenn die Tiefe der Hautläsion groß ist, die Ausbreitungsfläche groß ist und sich das Hämangiom in anatomisch gefährlichen Bereichen befindet, kann dies schwerwiegende Folgen haben.
Beispielsweise kann die Lokalisation eines Tumors im Ohr, Auge, in der Nase oder im Mund zu Gewebeschäden und Organschäden führen. Es können Probleme beim Hören, Sehen, Atemnot auftreten. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit solcher Konsequenzen empfehlen Ärzte, das Kapillarhämangiom unter ständiger Beobachtung zu halten.
Venös und arteriell
Hämangiome dieses Typs sind viel seltener als Kapillaren. Mit dem Wachstum von venösen Gefäßen hat der Tumor eine bläuliche Farbe. Wenn das Hämangiom aus arteriellen Gefäßen gebildet wird, ist seine Farbe rot. Arterielle Hämangiome können sehr groß sein und treten oft tief in den Geweben auf.
Kavernös
Diese Art von vaskulärem Tumor ist ziemlich selten. Es besteht aus dünnwandigen Gefäßen mit einem breiten Lumen und bildet einen Hohlraum (Hohlraum), in dem sich Blutgerinnsel befinden können. Lokalisation des kavernösen Hämangioms - der Haut und der Organe des Gastrointestinaltrakts.
Äußerlich sieht es aus wie eine Beule auf der Haut mit einer rötlich-bläulichen Farbe. Die Struktur ist eine schwammige Formation mit Hohlräumen, die mit Blut gefüllt sind.
Die Gefahr von kavernösen Hämangiomen besteht in ihrer hohen Verletzbarkeit für Verletzungen sowie in der Wahrscheinlichkeit einer spontanen Öffnung von Blutungen. Wenn die Größe des Tumors groß ist, kann der normale Blutfluss im Hämangiom gestört werden, was mit einer anormalen Entwicklung des umgebenden Gewebes einhergeht.
Oberflächenhämangiom
Häufig sind oberflächliche Hämangiome in den oberen Hautschichten gebildet. In der Regel haben solche Hämangiome bereits bei der Geburt ein Kind oder treten in den ersten Lebensmonaten auf. Kleine rote Punkte befinden sich auf Gesicht, Hals, Rücken oder Armen. Eltern sollten diese Punkte beobachten und, wenn sie an Größe oder Anzahl zunehmen, das Kind einem Spezialisten zeigen.
Die List von oberflächlichen Hämangiomen ist, dass sie sehr schnell wachsen und große Flächen einnehmen können. Dann besteht die Gefahr von Gewebenekrose, Blutungen, Ulzerationen und Infektionen.
Weinflecken
Dieser Name wurde feurigen Naevi gegeben. Sie sind angeboren und verursachen elterliche Angst. Diese vaskulären Tumore ragen nicht über die Haut hervor und sind unregelmäßige bläuliche oder rötliche Flecken. Feurige Nävi können groß sein und, wenn sie auf dem Gesicht lokalisiert sind, das Erscheinungsbild beeinträchtigen. Sie können nicht geheilt werden.
Stellate Hämangiom
Dieses Neoplasma wird auch Spinnennaevus genannt. Es ist ein hellroter Fleck von fester Konsistenz, von dem die Gefäße ausstrahlen. Solche Besenreiser sind einzeln und werden bei Erwachsenen gebildet. Bei Erkrankungen wie Leberzirrhose können sich mehrere Spinnentiere bilden.
Kirsche Angiomas
Diese Art von vaskulären Tumoren ist auch für Erwachsene charakteristisch. In der Regel sind sie über 30 Jahre alt. Kirschangiome sind abgerundete konvexe Tumoren von 1 bis 5 Millimeter. Zuerst haben sie eine kirschrote Farbe und werden dann dunkel bis burgunderrot. Ihre Körperzahl kann mehrere Hundert betragen.
Die Art der Kirschangiome ist gutartig, aber der rasche Anstieg ihrer Zahl ist ein Grund, einen Onkologen aufzusuchen.
Behandlung von vaskulären Tumoren
Weit entfernt von allen vaskulären Tumoren ist eine Behandlung erforderlich. Wenn die Größe klein ist, stört der Tumor den Patienten nicht, gibt ihm keine ästhetischen Beschwerden und vergrößert sich nicht, dann sollten Sie ihn nicht anfassen.
Hinweise zur Entfernung von Angiomen
- Prädisposition für Blutungen,
- Schnell wachsend
- Tiefe Gewebedurchdringung
- Verlust der Orgelfunktion
- Unbequemlichkeit beim Tragen von Schuhen und Kleidung
- Trauma-Neigung,
- Ästhetische Beschwerden
Moderne Behandlungsmethoden
- Laserentfernung,
- Elektrokoagulation,
- Kryotherapie
- Strahlbehandlung
- Chirurgische Entfernung
- Hormonelle Behandlung
Die Hauptanstrengungen bei der Behandlung vaskulärer Tumore zielen darauf ab, die Entwicklung von Tumoren zu stoppen, die Durchblutung wiederherzustellen und gegebenenfalls die geschädigte Stelle zu entfernen.
Die Wahl der Methode hängt von vielen Funktionen ab. Mit Methoden wie Elektrokoagulation und Laserbehandlung können angiomgeschädigte Hautschichten entfernt werden. Kryotherapie wird erfolgreich bei der Behandlung von Kindern eingesetzt und zeigt gute Ergebnisse.
Die Bestrahlungsbehandlung ist meistens bei der Behandlung von an schwer zugänglichen Stellen gelegenen vaskulären Tumoren oder während ihres tiefen Eindringens in Gewebe wirksam. Durch chirurgische Behandlung werden auch tiefe Tumore entfernt. In einigen Fällen können Angiome nicht entfernt werden, insbesondere wenn sie eine große Fläche einnehmen. Dann wird mit Hilfe von Hormonpräparaten deren Wachstum unterbrochen.
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Hämangiom
Hämangiom - Bildung in der Haut oder Schleimhaut. Das Hämangiom kann flach sein, in Form eines Knotens oder einer Eminenz, und kann auch einem Muttermal ähnlich sein. Beim Hämangiom kann man manchmal eine Art Muster betrachten. Ein Hämangiom besteht aus abnormal geformten Blutgefäßen - Arterien, Venen oder Kapillaren. Wenn gedrückt, wird es blass. Hämangiom ist der häufigste vaskuläre Tumor. Normalerweise bei Kindern, Jugendlichen und älteren Menschen zu finden. Diese Tumore können an jedem Teil des menschlichen Körpers auftreten, aber häufiger befinden sie sich im Gesicht, auf der Stirn und im Nacken.
Symptome eines Hämangioms
- Es gibt verschiedene Formen, Farben und Größen von Hämangiomen: flach oder hoch über der Haut, von hellrot bis bläulich in der Farbe, die Größe des Nadelohrs bis zu Flecken, die die Hälfte der Hautoberfläche bedecken.
Arten von Hämangiomen
Es gibt verschiedene Arten von Hämangiomen:
- Kapillare Hämangiome sind die häufigsten Tumoren bei Säuglingen. Der Tumor wird in den ersten Lebensmonaten des Kindes aus überwachsenen Kapillaren gebildet, wächst innerhalb von 1-3 Jahren, nimmt dann ab und verschwindet selbstständig. In der Regel verschwindet es vollständig um etwa 5 Jahre. Die bekanntesten kapillaren Hämangiome sind sogenannte. vaskuläre Muttermale können sie bis zur Hälfte des Gesichts einnehmen.
- Kavernöse Hämangiome werden aus größeren Blutgefäßen gebildet. Sie sind konvex und können beträchtliche Größen erreichen. Tumoren befinden sich in der Haut, aber auch in der Schleimhaut und sogar im Gehirn. Kavernöse Hämangiome gehen niemals von alleine durch. Dies sind häufiger venöse Anomalien, jedoch keine echten Hämangiome.
- Zu den Hämangiomen zählen auch Teleangiektasien, die flach sind, kleine Flecken auf der Haut oder der Schleimhaut des Mundes, des Gastrointestinaltrakts, der Atemwege und des Harntrakts.
- Spinnenähnliche Hämangiome treten häufiger bei Kindern und älteren Menschen auf. Sie erscheinen als Folge des Wachstums von Kapillaren und sehen aus wie bläuliche Stränge von Spinnweben.
- Senile Angiome (Senile Angiome) können trotz ihres Namens auch bei Menschen mittleren Alters auftreten, zum Beispiel in den dritten Zehn. Sie sind zwar relativ selten. Diese roten Papeln sind nicht gefährlich. Sie ähneln oft kleinen, mit Blut gefüllten Säcken.
Ursachen für Hämangiome
Hämangiome treten bei einem von 100 Neugeborenen und bei Frühgeborenen auf - bei einem von vier. Die Ursachen ihres Auftretens sind unterschiedlich. Manchmal ist das Auftreten eines Tumors auf einen erblichen Faktor zurückzuführen.
Spinnenhämangiome treten während der Schwangerschaft und bei Lebererkrankungen auf. Ein solcher Tumor erscheint jedoch oft ohne ersichtlichen Grund.
Hämangiom Behandlung
Die Behandlung von Hämangiomen hängt von ihrem Typ ab. Das Wachstum von kapillaren Hämangiomen bei Kindern wird mit Hilfe von Glucocorticoidhormonen eingestellt. Kavernöse Hämangiome können durch Bestrahlung behandelt werden. Senile und Spinnentiere können durch Kauterisieren oder Laser entfernt werden. Hämangiome gehen oft von alleine durch und erfordern daher keine besondere Behandlung.
Jede Veränderung der Haut sollte von einem Arzt untersucht werden. Wenn Sie Blut von einem Hämangiom haben oder sich an Orten mit häufigen Verletzungen befinden, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Leider verursachen die meisten Hämangiome der inneren Organe und des Gehirns keine Symptome, so dass sie zufällig oder zu spät entdeckt werden.
Wenn der Arzt feststellt, dass das Hämangiom ein Symptom einer schweren Erkrankung ist, muss die Haupterkrankung behandelt werden.
In allen Fällen ist die Selbstmedikation kontraindiziert. Das vaskuläre Muttermal kann mit Make-up maskiert werden.
Verlauf der Krankheit
Normalerweise bleiben Hämangiome an ihrem Entstehungsort und breiten sich nicht weiter aus. Es gibt jedoch Ausnahmen - dies sind kapillare Hämangiome. Diese Blutgefäß-Tumoren können über mehrere Jahre wachsen, verschwinden jedoch, wenn das Kind fünf Jahre alt ist. Hämangiome der Leber, des Herzens, der Lunge, des Gehirns sind gefährlich, weil Wenn sie brechen, stirbt eine Person.
Leisten Sportler Symptome - Ursachen, Behandlung
Stellate Hämangiom
Das leuchtend rote Netz von Kapillaren, das auf dem Gesicht erscheint, wird in der Medizin als Arachnoidehämangiom bezeichnet. Haben Sie keine Angst vor Bildung - es handelt sich um einen gutartigen Tumor, der oft von alleine kommt. Normalerweise kann eine Person einzelne Hämangiome haben. Wenn sich viele von ihnen am Körper befinden, lohnt es sich, von einem Dermatologen untersucht zu werden. Möglicherweise müssen Sie von einem Gastroenterologen und einem Endokrinologen untersucht werden.
Ursachen für Aussehen und Aussehen
Sternartiges Hämangiom ist im Aussehen eine rote Papel bis zu 2 mm mit Gefäßen - Prozesse, die wie eine Spinne geformt sind. Im Durchmesser erreicht die Formation bis zu 1,5 cm Wenn Sie die Papel drücken, verfärbt sich die Arachnoidalstruktur, die Pulsation wird spürbar, was die arterioläre Natur bestätigt. Häufiger Ort der Lokalisierung - Gesicht, Hals, Arme, Schultern.
Ärzte unterscheiden die folgenden Ursachen für Hämangiome:
- Ein starker Anstieg der Östrogenmenge während der Schwangerschaft.
- Leberprobleme Hepatitis und Leberzirrhose gehen mit dem Auftreten arterieller Spinnen einher.
- Alkohol trinken, süß, Mehl, Rauchen.
- Hormonelle Störungen im Körper.
- Vererbung
- Hautverletzung nach dem Zusammendrücken von Akne und ultravioletter Strahlung.
Verlauf des Arachnidenhämangioms
Spinnenähnliches Hämangiom verursacht keine Schmerzen und Schäden für eine Person, es verursacht nur ästhetische Beschwerden, daher ist eine Entfernung nicht erforderlich. Nevi, die während der Schwangerschaft aufgetaucht sind, gehen oft alleine. Nur an der Leber, am Herzen und am Gehirn gebildete Arachnidenhämangiome sind gefährlich. Bei einem Bruch droht eine Person den Tod.
Fast zwei Drittel der Neugeborenen haben in den ersten Lebenstagen Arachnidenhämangiome. Zurück zum Inhaltsverzeichnis
Merkmale der Krankheit bei Kindern
Kinder leiden wie Erwachsene an vaskulären Läsionen. Bis zu 70% der Kinder leiden unmittelbar nach der Geburt an Hämangiomen. Mädchen sind anfälliger für diese Pathologie. Die positive Seite ist, dass sich in 90 von 100 Fällen Hämangiome bei Kindern in 2–3 Jahren ergeben. Achten Sie darauf, von einem Kinderarzt überwacht zu werden. Es hilft dabei, Ursache, Art, Wachstumsrate des Neoplasmas und weitere Maßnahmen zu bestimmen. Zu den Ursachen von Nävi bei Kindern gehören:
- Verwendung von Antibiotika, starke Medikamente der Mutter beim Tragen eines Fötus;
- Infektionskrankheiten einer schwangeren Frau;
- zukünftige Mütter - älter als 35 Jahre;
- schlechte Umweltbedingungen;
- Mehrfachschwangerschaft.
Wie ist die Diagnose?
Obwohl Hämangiome nicht als schreckliche Krankheit angesehen werden, ist eine Rücksprache mit einem Dermatologen erforderlich. Der Arzt bestimmt während der Untersuchung die Nuancen des Krankheitsverlaufs. Mit Hilfe von Palpation wird die Struktur und der Bereich der Bildung festgelegt. Diagnoseschwierigkeiten treten nicht auf, aber in schwierigen Fällen wird Ultraschall verschrieben. Für die Genauigkeit benötigen Sie möglicherweise eine instrumentelle Untersuchung - Tomographie, Biopsie.
Die Behandlung des Arachnid-Hämangioms ist nicht obligatorisch; es hängt alles von den Wünschen des Patienten und der Pathogenese des Neoplasmas ab. Zurück zum Inhaltsverzeichnis
Krankheitsbehandlung
Spinnennaevus ist ein gutartiger Tumor, daher ist die Behandlung rein kosmetisch. In der Medizin gibt es keine universellen Salben oder Pillen gegen Spinnentiere. Die Behandlung zielt darauf ab, Blutgefäße zu entfernen. Bei derzeitigen Geräten ist das Risiko von Komplikationen in Form von Narben oder Narben minimal.
Hämangiom
Hämangiom (Hämangiom) ist ein allgemeines gutartiges tumorähnliches Wachstum, das aus vaskulärem Gewebe besteht. Äußerlich sieht es aus wie ein flacher oder knotiger Gefäßtumor mit einer ungleichmäßigen Form von rosa, rötlichem Purpur, Purpur oder bläulichen Farbe, die über die Hautoberfläche ragt.
Hämangiome können bei einer Person jeden Alters auftreten, aber sie sind am typischsten für Kinder. Die häufigsten angeborenen Hämangiome wurden bei Neugeborenen entdeckt und sind auf die Pathologie der Blutgefäßentwicklung in der Embryonalperiode zurückzuführen. Bei Kindern ist dies der häufigste gutartige Gefäßtumor, der etwa 50% der Gesamtzahl aller Weichteilbildungen ausmacht. Es wird bei Mädchen 5-7 mal häufiger als bei Jungen gefunden.
Offensichtliche Verletzungen des Tumors provozieren nicht und zeigen in den meisten Fällen keine Symptome, obwohl alles von Ort und Größe abhängt. Ein großflächiges Hämangiom, das sich an parenchymalen Organen befindet, beispielsweise in der Niere oder Leber, kann höchstwahrscheinlich zu einer mechanischen Kompression dieses und / oder benachbarter Organe oder ihrer einzelnen Bereiche sowie zu einer Störung ihrer funktionellen Aktivität führen. Wenn das Hämangiom in der Ohrmuschel lokalisiert ist, kann es das Trommelfell beschädigen, was zu einem Hörverlust führt.
Obwohl dieser Tumor gutartig ist, manifestiert sich der Tumor bei Kindern durch fortschreitendes infiltratives Wachstum ohne Metastasenbildung, dessen Größe sowohl in der Breite als auch in der Tiefe des Gewebes zunimmt.
Hämangiom-Einstufung
ICD-10-Code (Internationale Klassifikation von Krankheiten) - D-18.0
Arten von Hämangiomen je nach Standort:
• Hauthämangiom in der oberen Hautschicht. Der integumentäre vaskuläre Tumor ist der am wenigsten gefährliche, bedarf keiner Behandlung und führt nicht zu Komplikationen, mit Ausnahme von Hämangiomen im Bereich des Auges, des Ohrs und der Genitalien. Hauthämangiome befinden sich auf dem Kopf und erfassen sogar den haarigen Teil des Gesichts sowie auf jedem Teil des Gesichts, beispielsweise auf der Nase, dem unteren oder oberen Augenlid. Ein oberflächliches Hämangiom bei Erwachsenen kann an allen Körperteilen auftreten - am Arm, Bein oder sogar am Finger. Es können mehrere vaskuläre Tumoren kleiner Größe in verschiedenen Körperteilen vorhanden sein.
• Hämangiom Schleim. Ein solcher Tumor ist auf der Schleimhaut lokalisiert, z. B. Lippen, Zunge, Genitalien.
• Internes Hämangiom, dh ein Tumor parenchymaler Organe - Milz, Gonaden, exokrine und endokrine Drüsen, Gehirn usw. Bei kleinen Hämangiomen ist die Kontrolle begrenzt und es besteht keine Tendenz zur Steigerung. Wenn der Tumor groß ist, wählt der Arzt eine konservative Behandlung, um seine weitere Entwicklung zu verhindern. Es gibt eine atypische Form des parenchymalen Hämangioms, die häufig in der Leber diagnostiziert wird.
• Hämangiom des Bewegungsapparates. Es ist zwar weniger gefährlich als das Parenchym, kann jedoch aufgrund des schnellen Wachstums, das dem Wachstum der Knochen des Kindes voraus ist, zu Skelettverformungen führen.
Diese Kategorie umfasst eine solche häufige Erkrankung der Wirbelsäule wie das vertebrale Hämangiom. Der Tumor ist in diesem Fall im Rücken lokalisiert, genauer in der Nähe der Lenden- oder Halswirbelsäule. Besonders gefährlich ist der Gefäßtumor des Wirbelkörpers, der ihn zerstört und zu starken Rückenschmerzen führt. Der Bereich der Wirbelsäule ist der häufigste Ort des Hämangioms des Knochens, seltener findet er sich in den Knochen des Beckens oder im Schädel.
Hämangiom-Abteilung abhängig von der histologischen Struktur:
• Kapillare oder juvenile Hämangiome. Es besteht aus Kapillaren, die mit einer Schicht Endothelzellen ausgekleidet sind. Befindet sich auf der Hautoberfläche. Das juvenile (Oberflächen-) Hämangiom neigt zu schnellem Infiltrationswachstum.
• Ein kavernöser oder kavernöser Gefäßtumor ist ein subkutanes Hämangiom, das aus Gefäßkavitäten unterschiedlicher Größe und Form besteht, die durch ein Septum unterteilt sind. Das Blut in den Hohlräumen gerinnt normalerweise und bildet Gerinnsel. Die Organisation von Blutgerinnseln beruht auf der Keimung der thrombotischen Masse des Bindegewebes.
• Racemisches Hämangiom - ein seltener Tumor von dickwandigen, gewundenen venösen oder arteriellen Gefäßen. Äußerlich der angeborenen Deformität ähnlich. Hauptsächlich im Nacken und Kopf lokalisiert.
• Kombiniertes Hämangiom. Hat Anzeichen eines einfachen und kavernösen Hämangioms. Es breitet sich gleichzeitig auf der Hautoberfläche und im Unterhautgewebe aus. Die Klinik hängt von der Vorherrschaft der kavernösen oder kapillaren Komponente ab.
• Ein gemischtes kapillärkavernöses Hämangiom zeichnet sich durch die Komplexität der Struktur aus. Es enthält Elemente verschiedener Gewebe: vaskulär, lymphoid, nervös, verbindend. Angioneurome, Angiofibrome, Hemlimfangiome und andere sind alle Hämangiome vom Mischtyp. Ihr Aussehen, ihre Textur und Farbe hängen von den Geweben ab, aus denen der Tumor besteht. Diese Art von Hämangiom tritt häufig bei Erwachsenen auf.
Ätiologie von Hämangiomen
Die Ursachen für Hämangiome sind nicht vollständig verstanden. Fachleute neigen zu der Annahme, dass angeborene Hämangiome aufgrund einer Verletzung der Entwicklung und des Wachstums von Gefäßgewebe in der vorgeburtlichen Periode auftreten.
Der Tumor wird auch als vaskuläre Hyperplasie bezeichnet. Dieses Konzept erklärt etwas den Grund für die Bildung von Hämangiomen. Grundlage des Prozesses ist die Pathologie der Entwicklung des Gefäßgewebes, die zu einer Erhöhung der Quantität führt. Es ist nicht möglich, genauer zu bestimmen, in welchem Stadium der intrauterinen Entwicklung, da das Arzneimittel noch nicht über die notwendige Ausrüstung zur Nachverfolgung verfügt. Das einzige Substrat für die Studie sind derzeit die Leichen von Neugeborenen oder Totgeborenen sowie die durch Abtreibung gewonnenen Früchte.
Möglicherweise führt eine Verletzung der Vaskulogenese zur Einnahme bestimmter Medikamente durch eine schwangere Frau sowie zu viralen oder bakteriellen Infektionen, die in diesem Zeitraum übertragen wurden, zu ungünstigen Umweltbedingungen und zur hormonellen Spezifität des vorzeitig geborenen Babys.
Die verbleibenden mutmaßlichen Faktoren für das Auftreten vaskulärer Tumoren bei Erwachsenen:
• erbliche Veranlagung.
• Längere UV-Bestrahlung (Sonneneinstrahlung).
• Erkrankungen der inneren Organe, die zu Gefäßerkrankungen führen.
Das klinische Bild verschiedener Arten von Hämangiomen
Angeborene vaskuläre Tumoren werden zumindest unmittelbar nach der Geburt des Babys in den ersten Lebensmonaten erkannt. In den ersten sechs Monaten wird ein intensives Tumorwachstum beobachtet, das weitere Wachstum stoppt oder verlangsamt sich jedoch dramatisch. Ein großer Tumor kann zu funktionellen und kosmetischen Defekten des Gesichts führen.
Die Klinik von Tumoren hängt von ihrer Art und ihrem Standort ab. Hauthämangiome sind hauptsächlich auf der Kopfhaut und im Gesicht lokalisiert, seltener an den Gliedmaßen oder am Körper.
Bei Kindern können sich einfache Hämangiome spontan zurückbilden. Es gibt drei Stadien des Selbstverschwindens des Tumors:
Stufe I - das erste Lebensjahr;
Stadium II - frühe Entwicklung (in den ersten 1–5 Jahren);
Stadium III - späte Entwicklung (Ende der Pubertät).
Anzeichen eines flachen Hämangioms - eine glatte Formation mit klaren Rändern von rosa, roter oder bläulich-violetter Farbe, können etwas über die Hautoberfläche hinausragen. Weniger häufige Tumoren mit unebener holpriger Oberfläche. Häufig stellt der Gefäßfleck ein Zentrum mit kleinen, radial davon abweichenden, erweiterten Gefäßen dar, ein solches Hämangiom wird Sternat genannt. Mit Druck auf das Hämangiom wird es blass und stellt dann die ursprüngliche Farbe wieder her. Mögliche Blutung aus dem Tumor, verursacht durch seine Verletzung.
Ein kavernöser Tumor befindet sich unter der Haut in Form einer knotigen Formation, die aus unterschiedlich großen, mit Blut gefüllten Kavernen besteht. Es hat eine weiche elastische Textur und eine bläuliche Farbe. Wenn der Tumor wächst, ändert sich die Farbe in blau-violett. Solche Hämangiome finden sich meistens bei Neugeborenen. Wenn sie schreien, ist der Tumor beim Husten stärker mit Blut gefüllt und prallt auf. Wenn Sie darauf drücken, wird es aufgrund des Blutabflusses blass und bricht zusammen.
Kombinierte Hämangiome können abhängig von der Prävalenz eines bestimmten Gewebes als einfacher vaskulärer Tumor oder als kavernöser Tumor erscheinen.
Ein gemischter Tumor besteht aus verschiedenen Gewebearten. Es hängt davon ab, für welche Art von Stoff das Wachstum von Konsistenz und Farbe abhängt.
Die Symptome eines Parenchymtumors hängen von seiner Lokalisation und Größe ab. Schmerzen im Körper, Funktionsstörungen, Zellhypoxien bis hin zur Nekrose sind bei Hämangiomen, die eine beträchtliche Größe erreicht haben, nicht ungewöhnlich. Diese Manifestationen entstehen durch mechanische Kompression sowohl des Organs selbst, auf dem die Gefäßproliferation detektiert wird, als auch seiner Nachbarn.
Das klinische Bild des spinalen Hämangioms besteht aus starken Schmerzen am Ort der Lokalisation mit Bestrahlung an anderen Teilen des Rückens. Wenn der Tumor ansteigt, kann dies zu einer Einschränkung der motorischen Aktivität des Menschen führen.
Diagnose von Hämangiomen
Oberflächliche kongenitale Hämangiome erfordern keine Diagnose, da sie sofort sichtbar sind. Für die Differentialdiagnose mit kongenitaler Dysplasie sind jedoch zusätzliche Maßnahmen erforderlich.
Erforderliche Diagnoseverfahren zur Diagnosesicherung:
• körperliche Untersuchung mit Anamnese, Untersuchung, Palpation.
• informative nicht-invasive Methoden:
a) Ultraschall in Kombination mit einer Dopplerographie des Hämangioms selbst oder der Bauchorgane mit ihrer inneren Lokalisation;
b) MRI oder CT;
c) Röntgen der Wirbelsäule, Beckenknochen, des Schädels und so weiter.
• Invasive Methoden:
a) Angiographie;
b) Hämangiompunktion, gefolgt von morphologischer Untersuchung.
Hämangiom Behandlung
Eine frühzeitige Behandlung erfordert in den ersten Lebensmonaten einen Tumor bei Kindern, der im angiogenitalen Bereich, im Gesicht, im Kopf, in den Augen und im Mund lokalisiert ist.
Aktiv wachsende Hämangiome, die nicht kavernös sind und durch Infektion, Blutung und Nekrose komplizierte Tumore bilden, werden behandelt. Bei einfachen Hämangiomen, die nicht wachsen, keine Komplikationen oder Regression hervorrufen, entscheiden sie sich für die Taktik des Wartens. Wenn bei Kindern der im Gesicht lokalisierte vaskuläre Tumor nicht von alleine verschwand, sollte er mit einer der Methoden behandelt werden.
• Strahlentherapie. Es wird bei einfachen Tumoren, die sich großflächig ausgebreitet haben, auch bei schwer zugänglichen Hämangiomen und dann, wenn eine andere Behandlungsmethode ausgeschlossen ist, beispielsweise bei Hämangiomen im Orbitalbereich, eingesetzt.
• Lasertherapie. Koagulation von überwachsenen Gefäßen mit einem Laser.
• Diathermoelektrokoagulation. Es wird für kleine Punktgefäßläsionen verwendet. Das Wesentliche der Methode ist die Kauterisation der Gefäße durch elektrischen Strom.
• Kryodestruction - Entfernung von Gefäßwachstum mit flüssigem Stickstoff.
• Sklerosierung durch Injektion mit einem speziellen Sklerosiermittel.
• Hormontherapie. Es wird verwendet, um das Wachstum von Hämangiomen bei Kindern zu stoppen.
• Bedienung. Die chirurgische Entfernung ist bei inneren Hämangiomen angezeigt, die nicht auf andere Weise entfernt werden können.
Die kombinierte Behandlung führt zu einer guten Leistung: Resektion von Hämangiomen mit anschließender Kryodestörung oder Kombination von Operation mit Strahlenexposition, Hormontherapie mit Strahlentherapie.
Behandlung der traditionellen Medizin des Hämangioms
In der Regel werden Volksheilmittel nur zur Behandlung von Tumoren bei Erwachsenen verwendet. Eine gute Wirkung ergibt eine Kompresse im Bereich der Gefäßproliferation aus der Infusion von Teepilz. Ein Verband wird den ganzen Tag angelegt. Der Kurs dauert drei Wochen.
Kupfersulfatbehandlung ist üblich. Dazu wird ein Esslöffel Vitriol mit einem halben Glas Wasser gemischt und der Tumor mit einem mit der resultierenden Lösung angefeuchteten Wattepad abgewischt. Die Behandlung dauert bis zu 10 Tagen. Zur gleichen Zeit für die Nacht machen Sie ein heißes Bad mit Backpulver (eine Packung Soda pro Bad). Anschließend aus fein geriebenen Zwiebeln Kompressen herstellen, ebenfalls 10 Tage.
Sie können versuchen, Hämangioma frischen Saft von Schöllkraut zu schmieren.
Andere Methoden, die zu Hause verwendet werden, umfassen die Behandlung von Tinktur aus Amanita, bitterem Wermut; Aufguss von Hafer oder eine Sammlung verschiedener Kräuter: Huflattich, Johanniskraut, Schöllkraut, Schafgarbe, Ringelblume und so weiter.
Komplikationen und Folgen von Hämangiomen
• Ulzerationen
• Phlebitis,
• äußere und innere Blutung
• Zugang zur Infektion
• Thrombozytopenie,
• reduzierte Orgelfunktion.
Spinne-Hämangiom-Behandlung
Arachnoidalhämangiom ist eine lokale Ausdehnung von Kapillaren, die sich von der zentralen Arteriole aus erstreckt. Synonyme: Naevus araneeus, Spinne Naevus, arterielle Spinne, Spinne Teleangiektasie, Gefäßspinne.
Epidemiologie des Arachnidenhämangioms
Alter: Kindheit und frühe Jugend.
Geschlecht: Mädchen werden häufiger krank. Inzidenz: tritt bei 15% der Menschen auf.
Ätiologie: häufige idiopathische Erweiterung der Blutgefäße. Es kann mit einem hyperöstrogenen Zustand wie Schwangerschaft, Östrogenverabreichung (orale Kontrazeptiva) oder hepatozellulären Erkrankungen (subakute oder chronische Virushepatitis, alkoholische Zirrhose) kombiniert werden.
Hautmanifestationen des Arachnidenhämangioms
Typ: zentrale Papule auf der Seite der Versorgung der Arteriolen mit radialen teleangiektatischen Gefäßen (Beinen).
Größen: von etwa 2 mm bis 1,5 cm Durchmesser. Ausbildung normalerweise einzeln.
Farbe: rot
Form: von rund bis oval.
Palpation: Bei der Diaskopie, Radial-Teleangiektasie blass, kann Pulsation der zentralen Arteriole beobachtet werden.
Typische Lokalisation: Gesicht, Hals, Oberkörper, Schultern, Arme, Finger und Schleimhäute der Lippen und der Nase.
Differentialdiagnose des Arachnidenhämangioms. Arachnoidale Hämangiome können anderen vaskulären Strukturen wie senilen Hämangiomen oder Teleangiektasien ähnlich sein.
Verlauf und Prognose des Spinnenhämangioms
Einige Arachnidenhämangiome können sich spontan zurückbilden, in den meisten Fällen werden jedoch keine Veränderungen festgestellt. Sie sind gutartige Formationen mit einem asymptomatischen Verlauf, sind aber in der Regel im Gesicht lokalisiert.
(- calcinosis, R - Raynaud-Syndrom, E - Ösophagitis, S - C Sklerodaktylie T - telangiectasia) In seltenen Fällen kann Spinne Hämangiom mit systemischen Erkrankungen wie hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie, teleangioektaticheskoy Ataxie, progressive systemische Sklerose und CREST-Syndrom in Verbindung gebracht werden.
Behandlung von Spinnenhämangiomen. Da das Wesen der Arachnidenhämangiome gutartig ist, besteht keine Notwendigkeit einer Behandlung. Formationen, die eine kosmetische Korrektur erfordern, können durch Fulguration, Elektrokauterisation oder Lasertherapie beseitigt werden. Patienten sollten im Voraus darauf hingewiesen werden, dass solche Formationen häufig wiederkehren.
Spinnenförmiger Gefäßstern oder Arachnidenhämangiom
Das arachnoidale Angiom (Nevus araneus) ist eine asymptomatische rosafarbene Papule, die sich verfärben kann, und ist eine erweiterte zentrale Arteriole mit sehr dünnen radialen Ästen. Starker Druck auf das zentrale Gefäß drückt Blut aus und verfärbt den Herd.
Spinnenähnliche Angiome treten bei 10-15% der gesunden Erwachsenen und Kinder auf. Ein Nidus ist kein Neoplasma, sondern eine Erweiterung eines bereits vorhandenen Gefäßes.
Wie sieht ein Spinnenhämangiom aus?
Wie ein typisches Arachnidenhämangiom auf dem Foto aussieht. Man findet eine zentrale, leicht erhabene, hellrote Gefäßpapel, aus der dünne Blutgefäße radial strahlen. Bei starkem Druck verfärben sich die austretenden Gefäße leicht, die zentrale Papel wird weniger schnell farblos. Das Pulsieren der zentralen Papule bestätigt, wenn sie gedrückt wird, ihre arterioläre Natur.
Spinnenähnliche Angiome treten am häufigsten im Gesicht sowie im Bereich des Halses, des Oberkörpers und der Schultern bei Erwachsenen auf. Bei Kindern werden häufig Herde an Händen und Fingern beobachtet.
Spinnenähnliche Angiome werden durch Arteriolen (Spinnenkörper) gebildet, die an der Hautoberfläche stärker werden, sowie Kapillaren (Spinnenbeine), die sich von Arteriolen erstrecken. Bei starkem Druck verfärben sich die Läsionen. Sie sind häufiger auf freiliegenden Oberflächen von Gesicht und Händen zu finden.
Spinnenähnliche Angiome treten während der Schwangerschaft und vor dem Hintergrund einer chronischen Lebererkrankung deutlich häufiger auf. Es wird angenommen, dass spinnenähnliche Angiome in einem Zustand eines relativ überschüssigen Östrogens auftreten. Foci, die während der Schwangerschaft auftreten, werden nach der Entbindung aufgelöst.
Die bei Patienten mit Lebererkrankung auftretenden Herde bleiben bestehen. Andere Anzeichen einer chronischen Lebererkrankung, wie Gynäkomastie, Hodenatrophie, Palmar Erythem, Aszites und möglicherweise Gelbsucht, können ebenfalls vorhanden sein.
Diagnose eines Spinnenhämangioms
Eine Hautbiopsie zeigt sich in den seltenen Fällen der Diagnostik des arachnoidalen Hämangioms, es wird eine zentrale Arteriole gefunden, die in die papilläre Schicht der Dermis aufsteigt und eine subepidermale Vergrößerung bildet. Arteriolen mit dünnen Wänden erstrecken sich radial in die papilläre Schicht der Dermis und verzweigen sich in kleine Kapillaren.
Der Zusammenhang zwischen spinnenähnlichen Angiomen und chronischer Lebererkrankung ist übertrieben. Wenn eine klinische Untersuchung auf eine chronische Lebererkrankung hindeutet, sind Labortests auf Leberfunktion erforderlich, einschließlich serologischer Tests auf Virushepatitis.
Die Differentialdiagnose des Arachnid-Hämangioms wird bei folgenden Erkrankungen durchgeführt:
- Kleine Basalzellkarzinome (bei Erwachsenen).
- Teleangiektasie (obwohl sie in Größe und Farbe ähnlich ist, fehlt ihnen die zentrale Papule und die Gefäße, die sich von ihr erstrecken, wie dies bei Arachnidenangiomen beobachtet wird).
Aktuell und Prognose
Spinnenähnliche Angiome, die während der Schwangerschaft oder bei Kindern auftreten, neigen dazu, innerhalb von 3–4 Jahren spontan zu verschwinden.
Behandlung von Spinnenhämangiomen
Die Patienten sollten sicher sein, dass spinnenähnliche Angiome häufig gutartige Herde sind. Wenn die Läsion fortbesteht und den Patienten kosmetisch stört, kann sie entweder mit einem gepulsten Laser in Farben oder mit Elektrokoagulation behandelt werden. Dem Patienten sollte klargestellt werden, dass es sich bei der Behandlung um ein kosmetisches Verfahren handelt und dass ein geringes Risiko für eine Depigmentierung und Narbenbildung besteht, und auf die Möglichkeit eines erneuten Auftretens von Läsionen hingewiesen wird.
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Laserentfernung von Spinnennävus
Das Aussehen der Haut ist der beste Indikator für die menschliche Gesundheit. Dermatologen, Venerologen und Kosmetologen werden dieser Aussage zustimmen. Rötung, Hautausschlag, Akne, Akne - dies ist eine unvollständige Liste von "Signalen", die von den inneren Organen einer Person gesendet werden. Hämangiome (Nevi) verdienen besondere Aufmerksamkeit. Diese Tumoren sind für das bloße Auge sichtbar, da sie helle Veränderungen der Hautoberfläche wie Maulwürfe darstellen. Sind solche dermatologischen Defekte sicher? Muss ich sie behandeln?
Die offizielle Diagnose eines Hämangioms ist Voraussetzung für die Verschreibung einer therapeutischen Behandlung. Die unabhängige Diagnose eines solchen Neoplasmas durch jede Art von Hautpathologie ist aufgrund der Vielzahl seiner Formen nicht möglich. Bei der Ermittlung der Ursache eines atypischen "Maulwurfs" weisen Experten diesem einen bestimmten Status zu. Unter den Hämangiomen strahlen: arteriell, venös, kapillär, arteriovenös. Das stellare Hämangiom (in Form einer Spinne) ist eine Kapillarpathologie. Vor einigen Jahren bestand die Hauptmethode zur Behandlung solcher Nävi in der Einnahme von Medikamenten, die die Gefäßpermeabilität verbessern. Derzeit ist die am meisten bevorzugte Behandlungsoption die Entfernung eines Spinnennävus durch einen Laser.
Die Ursachen von "Spinne"
Im Allgemeinen kann das Auftreten bestimmter roter Flecken auf der Haut auf eine Leberfunktionsstörung hinweisen. Experten betrachten diesen Grund als Hauptquelle für Hämangiome. Insofern ist es unerwünschtes menschliches Verhalten, das die Unterdrückung der Funktionen des blutbildenden Organs bewirken kann. Dazu gehören: Alkoholmissbrauch; übermäßiger oder häufiger Verzehr von fetthaltigen, frittierten, würzigen, süßen Mehlspeisen; Langzeiteinsatz hormonaler Kontrazeptiva und Antibiotika.
Diese "begleitenden" Pathologien sind für Erwachsene charakteristisch. Warum aber kommen Hämangiome bei Neugeborenen und Kindern im Vorschulalter immer häufiger vor?
Die Art des Auftretens von Altersflecken bei Säuglingen beruht auf einem starken Temperaturunterschied. Kleine subkutane Gefäße, die nicht an die veränderten Bedingungen angepasst sind, können platzen und ein blühendes Muster auf der Haut erzeugen. Nach einigen Wochen oder Monaten gehen die "Spinnen" in der Regel los.
Das Auftreten eines Nävus bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren kann durch die Besonderheiten des Gefäßsystems hervorgerufen werden. Schwache leitende Funktionen der Kapillaren und Venen (neurozirkulatorische Dystonie) lösen die Bildung spezifischer Formationen auf der Haut aus. In diesem Fall ist die Entfernung eines Spinnennävus durch einen Laser nicht vorgesehen.
Merkmale der Behandlung
Stellate (Arachnid) Hämangiom ist eine gutartige Neubildung. Um Rötungen zu vermeiden, verwendet der Spezialist keine aggressiven Medikamente oder Operationstechniken - als Empfehlungen an den Patienten können Medikamente verschrieben werden, die die Wände der Blutgefäße stärken. Zusätzlich wird in der Regel eine spezielle Diät vorgeschrieben, die Lebensmittel mit hohem Magnesium-, Kalium- und Vitamin-C-Gehalt umfasst.
Die Notwendigkeit, die "Spinne" zu beseitigen, wird häufig durch die Abneigung des Patienten verursacht, einen kosmetischen Defekt auf der Haut zu haben. Moderne Techniken - Kryotherapie, die Verwendung eines Systems von gepulstem Licht - recht effektive Wege, um Hämangiome zu entfernen. Und dennoch wird die Entfernung des Spinnennävus durch einen Laser als die effektivste und schmerzloseste erkannt. In diesem Fall sind Nebenwirkungen (Narben, Komplikationen, Rückfälle) praktisch ausgeschlossen.
Sichtbare Manifestationen auf der Haut des Gesichts - ein Grund, sich um die Gesundheit der inneren Organe zu kümmern. Am häufigsten werden externe "Hilfssignale" von Magen, Darm und Leber abgegeben. Das Auftreten von Hämangiomen - einer der Indikatoren für die Gesundheit von vaskulären und hämatopoetischen Organen. Die Akzeptanz von Hepatoprotektoren (Arzneimittel zur Aufrechterhaltung der Leberfunktionen) und, falls gewünscht, die Verwendung moderner Behandlungsmethoden für Nägeln helfen, das Problem des Auftretens roter "Spinnen" auf der Haut des Gesichts schnell und unwiderruflich zu lösen.
Hämangiom
Hämangiom - Bildung in der Haut oder Schleimhaut. Das Hämangiom kann flach sein, in Form eines Knotens oder einer Eminenz, und kann auch einem Muttermal ähnlich sein. Beim Hämangiom kann man manchmal eine Art Muster betrachten. Ein Hämangiom besteht aus abnormal geformten Blutgefäßen - Arterien, Venen oder Kapillaren. Wenn gedrückt, wird es blass. Hämangiom ist der häufigste vaskuläre Tumor. Normalerweise bei Kindern, Jugendlichen und älteren Menschen zu finden. Diese Tumore können an jedem Teil des menschlichen Körpers auftreten, aber häufiger befinden sie sich im Gesicht, auf der Stirn und im Nacken.
Symptome eines Hämangioms
- Es gibt verschiedene Formen, Farben und Größen von Hämangiomen: flach oder hoch über der Haut, von hellrot bis bläulich in der Farbe, die Größe des Nadelohrs bis zu Flecken, die die Hälfte der Hautoberfläche bedecken.
Arten von Hämangiomen
Es gibt verschiedene Arten von Hämangiomen:
- Kapillare Hämangiome sind die häufigsten Tumoren bei Säuglingen. Der Tumor wird in den ersten Lebensmonaten des Kindes aus überwachsenen Kapillaren gebildet, wächst innerhalb von 1-3 Jahren, nimmt dann ab und verschwindet selbstständig. In der Regel verschwindet es vollständig um etwa 5 Jahre. Die bekanntesten kapillaren Hämangiome sind sogenannte. vaskuläre Muttermale können sie bis zur Hälfte des Gesichts einnehmen.
- Kavernöse Hämangiome werden aus größeren Blutgefäßen gebildet. Sie sind konvex und können beträchtliche Größen erreichen. Tumoren befinden sich in der Haut, aber auch in der Schleimhaut und sogar im Gehirn. Kavernöse Hämangiome gehen niemals von alleine durch. Dies sind häufiger venöse Anomalien, jedoch keine echten Hämangiome.
- Zu den Hämangiomen zählen auch Teleangiektasien, die flach sind, kleine Flecken auf der Haut oder der Schleimhaut des Mundes, des Gastrointestinaltrakts, der Atemwege und des Harntrakts.
- Spinnenähnliche Hämangiome treten häufiger bei Kindern und älteren Menschen auf. Sie erscheinen als Folge des Wachstums von Kapillaren und sehen aus wie bläuliche Stränge von Spinnweben.
- Senile Angiome (Senile Angiome) können trotz ihres Namens auch bei Menschen mittleren Alters auftreten, zum Beispiel in den dritten Zehn. Sie sind zwar relativ selten. Diese roten Papeln sind nicht gefährlich. Sie ähneln oft kleinen, mit Blut gefüllten Säcken.
Ursachen für Hämangiome
Hämangiome treten bei einem von 100 Neugeborenen und bei Frühgeborenen auf - bei einem von vier. Die Ursachen ihres Auftretens sind unterschiedlich. Manchmal ist das Auftreten eines Tumors auf einen erblichen Faktor zurückzuführen.
Spinnenhämangiome treten während der Schwangerschaft und bei Lebererkrankungen auf. Ein solcher Tumor erscheint jedoch oft ohne ersichtlichen Grund.
Hämangiom Behandlung
Die Behandlung von Hämangiomen hängt von ihrem Typ ab. Das Wachstum von kapillaren Hämangiomen bei Kindern wird mit Hilfe von Glucocorticoidhormonen eingestellt. Kavernöse Hämangiome können durch Bestrahlung behandelt werden. Senile und Spinnentiere können durch Kauterisieren oder Laser entfernt werden. Hämangiome gehen oft von alleine durch und erfordern daher keine besondere Behandlung.
Jede Veränderung der Haut sollte von einem Arzt untersucht werden. Wenn Sie Blut von einem Hämangiom haben oder sich an Orten mit häufigen Verletzungen befinden, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Leider verursachen die meisten Hämangiome der inneren Organe und des Gehirns keine Symptome, so dass sie zufällig oder zu spät entdeckt werden.
Wenn der Arzt feststellt, dass das Hämangiom ein Symptom einer schweren Erkrankung ist, muss die Haupterkrankung behandelt werden.
In allen Fällen ist die Selbstmedikation kontraindiziert. Das vaskuläre Muttermal kann mit Make-up maskiert werden.
Verlauf der Krankheit
Normalerweise bleiben Hämangiome an ihrem Entstehungsort und breiten sich nicht weiter aus. Es gibt jedoch Ausnahmen - dies sind kapillare Hämangiome. Diese Blutgefäß-Tumoren können über mehrere Jahre wachsen, verschwinden jedoch, wenn das Kind fünf Jahre alt ist. Hämangiome der Leber, des Herzens, der Lunge, des Gehirns sind gefährlich, weil Wenn sie brechen, stirbt eine Person.
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Spinnenähnliches Hämangiom (Besenreiser, spinnenartiger Nävus, stelliertes Hämangiom) ?? benigner vaskulärer Tumor, der eine Variante des kapillaren Hämangioms ist.
Alter und Geschlecht Häufiger bei Kindern im Alter von 5-10 Jahren [65] und bei Frauen.
Ätiologie und Pathogenese. Ihr Auftreten kann auf einen Überschuss an Östrogenen (Schwangerschaft, orale Kontrazeptiva) und auf die Zerstörung von Hepatozyten (Hepatitis, Leberzirrhose) zurückzuführen sein. Kann bei gesunden Menschen vorkommen.
Elemente des Ausschlags. In der Mitte des Neoplasmas befindet sich eine kleine (mehrere Millimeter) rote Papel (Fütterungsarterie). Verlängerte gewundene Kapillaren bewegen sich radial von ihm weg. Die Gesamtgröße des Hämangioms? 1-1,5 cm Hautausschläge in der Regel einzeln. Bei der Diascopie verfärben sich die radialen Kapillaren, die zentrale Papel jedoch nicht.
Häufiger auf Gesicht, Unterarmen und Händen lokalisiert.
Die Histopathologie ist die gleiche wie die des kapillaren Hämangioms.
Differentialdiagnose Dieses Hämangiom hat ein typisches Krankheitsbild, es gibt keine diagnostischen Schwierigkeiten.
Die Diagnose wird durch klinische Anzeichen gestellt.
Aktuell und Prognose. Tumoren, die in der frühen Kindheit oder während der Schwangerschaft auftreten, können unabhängig voneinander gelöst werden.
Behandlung Gepulste Phototherapie ist wirksam.
Ihr Dermatologe
"Praktische Dermatokosmetik"
S. N. Akhtyamov, A. M. Vavilov, Yu, S. Butov
Je nach Lage können die klinischen Manifestationen und die Tiefe der Läsion und des Hämangioms oberflächlich, kavernös, gemischt, Spinnentiere, Kapillaren in Form von "Weinflecken" und "venösen Seen" sowie Angiokeratomen sein.
Oberflächliche Hämangiome
Diese Gruppe umfasst Kapillaren (Erdbeernävi), Spinnentiere und senile Hämangiome.
Kapilläres Hämangiom (Erdbeer-Nävus) ist ein Knoten oder eine Platte mit roter oder dunkelroter Farbe von weicher Konsistenz, die meistens am Kopf und Hals lokalisiert wird. Die Größe des kapillaren Hämangioms variiert zwischen 1 und 10 cm und erscheint im ersten Lebensjahr in Form eines roten flachen Knotens von der Größe eines Stecknadelkopfes, der schnell wächst. Mädchen sind dreimal häufiger krank als Jungen. Die volle Auflösung der Elemente tritt bei 50% der Kinder nach 5 Jahren auf und nach 12 Jahren verschwinden sie bei 97% der Kinder.
Bei einer Zunahme der Größe und Ausbreitung auf das subkutane Gewebe bildet sich ein kavernöser Hämangiom oder ein riesiges Hämangiom.
Das spinnenähnliche Hämangiom (Besenreiser, sternförmiges Hämangiom) besteht aus einer oberflächlichen zentralen Arteriole mit einer Größe von bis zu mehreren Millimetern, von der sich noch kleinere expandierte Kapillaren zu den Seiten erstrecken - „Spinnenbein“. Die häufigsten Arachnidenhämangiome befinden sich im Gesicht und im Torso. Manchmal können sie bei Schwangeren oder bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen in großer Zahl beobachtet werden.
Kapillare senile Hämangiome treten bei jungen Menschen sowie bei älteren und älteren Menschen auf. Sie werden auch Kirschhämangiome genannt, da sie hellrote flache oder aufragende Papeln mit einem Durchmesser von 2-3 mm oder mehr sind. Kapillare Hämangiome befinden sich im Körper und stören den Patienten nicht, es sei denn, sie sind geschädigt und bluten.
Kavernöse und gemischte Hämangiome. Das tiefe Hämangiom wird auch als cavernös bezeichnet. Das kavernöse Hämangiom ist eine Fehlbildung der venösen und lymphatischen Gefäße der Haut und des Unterhautgewebes und sieht aus wie eine tumorartige Bildung einer weichen, schwammigen Konsistenz. Gemischte Hämangiome, bei denen sowohl oberflächliche als auch kavernöse Hämangiome auftreten, werden durch Veränderungen in oberflächlichen und tiefen Gefäßen gebildet.
Das Halshämangiom ist eine rot gefärbte Gefäßformation, die sich im Nacken unterhalb des Randes der Kopfhaut befindet. Es verschwindet nicht mit dem Alter und gibt den modernen Therapiemethoden praktisch nicht nach. Da die hintere Fläche des Halses auch eine charakteristische Lokalisation der Neurodermitis ist, ist zu berücksichtigen, dass das nach der Behandlung verbleibende Erythem ein Symptom eines Halshämangioms sein kann, das seit vielen Jahren besteht und vom Patienten nicht bemerkt wurde.
Venöses Hämangiom (Krampfadern) - flach oder leicht über dem Hautniveau erhaben weiche Bildung von dunkelblauer oder violetter Farbe, lokalisiert auf Gesicht, Lippen, Ohrmuscheln. Es ist häufiger bei Personen älter als 50 Jahre und stört kaum Patienten. Ein schwaches Pulsieren des venösen Hämangioms auf der Unterlippe unterscheidet es vom gewundenen Segment der A. labialis anterior.
Angiokeratome sind dunkelrote keratinisierte keratinische Papeln, die Warzen ähneln, und gehören zu drei Arten:
- Mibellis Angiokeratoma tritt am Dorsum der Finger und Zehen sowie an den Knien der Mädchen auf;
- Fabry angiokeratoma trifft die untere Körperhälfte eines Mannes.
- Das Fordyce angiokeratoma, die häufigste Form des Angiokeratoms, befindet sich im Skrotum.
Mibelli und Fordyce Angiokeratomas bieten keine Behandlung an.
Fabry angiokeratoma (diffuses angiokeratoma) ist eine Hautmanifestation einer systemischen Beeinträchtigung von Phospholipiden, bei der sie sich sowohl in der Haut als auch in den inneren Organen anreichern. Patienten sterben in der Regel vor Erreichen des 50. Lebensjahres aufgrund der Ablagerung von Phospholipiden in Blutgefäßen, Herz und Nieren.
Flammende Nävus (Weinflecken) werden bei 0,3% der Kinder bei der Geburt festgestellt. Diese Fehlbildung der Gefäße der Dermis wirkt wie rötliche Flecken unterschiedlicher Größe, die häufig auf den Wangen, der Stirn, den oberen Augenlidern und den Gliedmaßen lokalisiert sind und diese Bereiche oft entstellen. Die Farbe des Nävus nimmt zu, wenn das Baby weint. Ein flammender Nävus wächst proportional zum Wachstum des Körpers, verschwindet nie von alleine und wird mit dem Alter dunkler, mit Papillen und Knoten auf der Oberfläche des Flecks. Wenn sich ein Nävus oberhalb des Augenlids befindet, ist es möglich, dass er mit dem darunter liegenden Hämangiom im meningealen Raum kommuniziert, was manchmal zu epileptischen Anfällen führen kann, beispielsweise dem Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom.
Es gibt vier klinische Formen des flammenden Nävus:
- Unna nevus lokalisiert im Nacken, in den Augenlidern und über dem Nasenrücken;
- Das Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom umfasst einen Nävus, der entlang der Äste des Trigeminusnervs lokalisiert ist, mit Defekten in der Entwicklung der Augengefäße und der Hirnhäute;
- Das Klippel-Trenon-Syndrom umfasst einen Nävus mit Fehlbildungen von Weichgewebe und Knochengefäßen in Form einer Hypertrophie einer Extremität;
- Das Cobb-Syndrom umfasst einen flammenden Nävus mit vaskulären Malformationen des Rückenmarks, die zu neurologischen Störungen führen.
Differentialdiagnose
Venöse Sternchen sind kleine zyanotische teleangiektatische Gebilde, die sich auf den Beinen und im Gesicht befinden, seltener in anderen Körperteilen. Wenn gewünscht, können sie mit den gleichen Methoden wie Arachnidhämangiome entfernt werden.
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien (Osler-Randu-Krankheit) befinden sich an beliebigen Körperteilen oder inneren Organen in Form kleiner roter Gefäßflecken oder Papeln, die zu Blutungen neigen. Diese Krankheit ist durch einen Dreiklang von Symptomen gekennzeichnet: zahlreiche Elemente an Fingern und Handflächen, am roten Rand der Lippen, Mundschleimhäute und Nasengänge; gastrointestinale und nasale Blutungen; belastete Familiengeschichte.
Hämangiom Behandlung
Die Behandlung von Hämangiomen, insbesondere oberflächlichen, ist Gegenstand zahlreicher Diskussionen. Die Tiefe der Läsion, die Größe, die Lokalisation von Hämangiomen und die damit verbundenen ästhetischen Probleme sind Faktoren, die einzeln betrachtet werden müssen. Die Wachsamkeit bei Hämangiomen, besonders groß, hat zwei Gründe. Erstens beunruhigt das Vorhandensein von Hämangiom auf der Haut die Eltern, insbesondere wenn es sich in offenen Bereichen befindet. Zweitens, wenn das Hämangiom in der Nähe von Auge, Nase, Mund, Hals, äußeren Genitalorganen und im After lokalisiert ist, kann es zu einer Verletzung der Funktionen dieser Organe kommen.
Einige Dermatochirurgen glauben, dass alle Arten oberflächlicher und kavernöser Hämangiome entfernt werden sollten, andere glauben, dass sie in Ruhe gelassen werden sollten und auf die spontane Involution warten sollten. Letztere basieren auf Daten einer Reihe von Autoren, die zeigten, dass bis zum Ende des ersten Lebensjahres die meisten Hämangiome aufhören zu wachsen. Etwa 85% der Hämangiome verschwinden und hinterlassen im Alter von 7 Jahren keine erkennbaren Narben. Weitere Argumente für die Ablehnung der Therapie sind, dass Hämangiome, die nach 5-7 Jahren bei einem Kind verbleiben, möglicherweise besser aussehen als Narben, die nach einer Hämangiom-Exzision hinterlassen wurden, sowie die hohen Behandlungskosten. In diesem Fall können Sie eine Tarnkosmetik empfehlen.
Eine frühzeitige Behandlung kleiner oberflächlicher oder kavernöser Hämangiome hat jedoch die folgenden Vorteile. Erstens können sie vollständig oder nahezu vollständig eliminiert werden. Zweitens gibt es keine Belege dafür, dass die Therapie zu einem Anstieg der Hämangiome geführt hat. Drittens verringert die Behandlung die Angst von Eltern und Angehörigen hinsichtlich des Verlaufs von Hämangiomen. Nach einer kompetent durchgeführten Operation bleiben keine erkennbaren Narben übrig, auf jeden Fall sehen sie nicht schlechter aus, als wenn das Hämangiom intakt geblieben wäre.
Im Falle eines kavernösen oder gemischten Hämangioms werden verschiedene Behandlungsmethoden verwendet: chirurgische Exzision, Unterbindung des zentralen, Hämangiom-Gefäßes, Breitspektrum-Antibiotika, Verabreichung von Corticosteroiden an die Läsion. Orale Corticosteroide gelten als die Methode der Wahl bei komplizierten Hämangiomen. Mit der Ineffektivität der Hormontherapie verwendet hohe Dosen von Medikamenten auf der Basis von Interferon a-2b.
Im Falle eines flammenden Nävus sind gepulste Laser auf flüssigen Farbstoffen oder Kupferdampf mit einer Wellenlänge von 585 nm am effektivsten. Diese Energie wird selektiv vom Oxyhämoglobinmolekül absorbiert, was zur Zerstörung der Kapillaren mit minimaler Schädigung des umgebenden Gewebes führt. Die besten Ergebnisse werden in der frühen Kindheit erzielt. In letzter Zeit hat sich die Verwendung der selektiven gepulsten Phototherapie zu einer Alternative zur Lasertherapie entwickelt. Das Wesentliche des Verfahrens ist die Verwendung gepulster Breitbandstrahlung im Wellenlängenbereich von 515 bis 1200 nm. (Wellenlänge, Energie, Dauer der Impulse und das Intervall dazwischen werden einzeln ausgewählt). Andere Behandlungsmethoden für flammende Nävus umfassen die Verwendung von hohen Dosen oraler Kortikosteroide oder deren Einführung in die Läsionen, chirurgische Entfernung, Interferon-Injektionen, arterielle Embolisierung und Lasertherapie.
Bei der Entfernung kleiner seniler und arachnider Hämangiome von einem kosmetischen Ziel werden am häufigsten elektrochirurgische Verfahren eingesetzt. Die Haarelektrode wird in das zentrale Gefäß eingeführt und für 1 oder 2 Sekunden aktiviert, so dass das Gefäß weiß wird. Die meisten Patienten benötigen keine Anästhesie. Im behandelten Bereich bildet sich ein Schorf, der sich innerhalb von 4-6 Tagen trennt und eine unauffällige Narbe hinterlässt. Manchmal, um das Zentralgefäß zu beseitigen, ist ein wiederholtes Verfahren erforderlich. Eine modernere Methode ist, Besenreiser mit einem Laser zu entfernen.
Die Behandlung des venösen Hämangioms wird normalerweise nicht durchgeführt. sollte dem Patienten erklären, dass diese Erziehung gutartig ist.