Zystengefäßplexus bei Neugeborenen

Die Zyste des Plexus choroideus bei Neugeborenen ist bei Kindern des ersten Lebensjahres mit Abstand die eindrucksvollste Pathologie. In der Regel wird es auch während der fötalen Entwicklung im Zeitraum von 24 bis 30 Wochen nachgewiesen. Im Prozess der fötalen Entwicklung stellt Bildung keine Bedrohung für Gesundheit und Leben dar. Darüber hinaus kann sich die Zyste in den meisten Fällen nach der Geburt auflösen. Es ist jedoch notwendig, eine vergleichende Analyse durchzuführen, um die Bildung einer vaskulären Zyste auszuschließen, die vor dem Hintergrund pathologischer Prozesse im Körper gebildet wird.

Was ist Bildung?

Eine Chorio-Plexus-Zyste ist eine gutartige Masse mit klaren, mit Flüssigkeit gefüllten Konturen. Sie tritt bei normalen Schwangerschaften mit einer Häufigkeit von etwa 3% auf.

Die Bildung zystischer Gefäßplexus neigt zur Selbstresorption, was auf eine Pseudozyste hindeutet. Oft werden bilaterale Zysten des Plexus choroideus beobachtet, die sich jedoch in der 28. Schwangerschaftswoche auflösen, was mit der aktiven Entwicklung des Nervensystems des Fötus zusammenhängt. In Fällen, in denen eine Zyste während der Ultraschalluntersuchung bis zur Entbindung weiter bestimmt wird, nimmt ihre Bedeutung nicht zu.

Eines der ersten Anzeichen für die Bildung des zentralen Nervensystems im Embryo ist der Plexus choroideus. Sie wirken als strukturelle Einheiten bei der Bildung der rechten und der linken Gehirnhälfte. Gefäßplexusse haben keine Nervenenden, aber sie sorgen für eine rechtzeitige Reifung und ausreichende Blutversorgung des Gehirns im Fötus.

Die Zyste des Plexus choroideus hat folgende Eigenschaften:

• minimale Gesundheitsschäden;
• Mangel an Bedeutung bei Begleiterkrankungen;
• keine lebenswichtigen Systeme und Funktionen des Körpers berühren;
• Mangel an Wachstum und Verformung.

Gründe für die Ausbildung

Eine der Hypothesen der Zystenbildung ist die Theorie der angeborenen Abnormalitäten, ausgelöst durch genetische Mutationen von Zellen. Dabei ist die Lokalisation des Formationshohlraums links, rechts oder gleichzeitig auf beiden Seiten irrelevant. Es ist wichtig anzumerken, dass die Entwicklung von Anomalien der Zyste nicht provoziert, im Gegenteil, die Pathologien der intrauterinen Bildung tragen zu ihrer Bildung bei.

Die Zyste der Plexus choroideus im Fetus wird 14 bis 22 Wochen der intrauterinen Entwicklung nachgewiesen. Eine solche Ausbildung ist für das Kind sicher, da es keine neurologischen Symptome verursacht. In Zukunft unterscheiden sich die geistigen Fähigkeiten solcher Kinder nicht von den Fähigkeiten ihrer Altersgenossen.

In seltenen Fällen ist diese Art der Schulung bei Neugeborenen zu finden, daher ist eine detaillierte Diagnose und eine kontinuierliche Überwachung der Größe erforderlich. Ursachen für späte Versiegelungen bei Säuglingen sind Mutterinfektionskrankheiten während der Schwangerschaft. Herpes und Toxoplasmose können recht häufige Ursachen für Formationen sein. Auch der Auslösemechanismus bei der Bildung von späten Siegeln ist während der Schwangerschaft und bei der Geburt sowie bei späten Toxikosen schwerwiegend.

Aus welchen Gründen kann eine Zyste bei einem Kind identifiziert werden?

Gefäßversiegelungen werden bei speziellen Diagnoseverfahren diagnostiziert, sodass Ultraschall und Neurosonographie die Zyste vollständig charakterisieren können. Nach den anerkannten Empfehlungen der WHO sollten diese Studien für alle Kinder bis zu einem Jahr durchgeführt werden, um mögliche Verletzungen neurologischer Natur auszuschließen.

Pflichtangaben für die Neurosonographie sind:

• Trauma während der Geburt;
• hohes Risiko einer intrauterinen Infektion;
• Sauerstoffmangel des Fötus;
• schwere Schwangerschaft;
• das Vorhandensein chronischer Krankheiten bei der Mutter;
• intensive Übung während der Schwangerschaft;
• Abweichungen in der körperlichen Entwicklung des Neugeborenen (Untergewicht, unzureichendes Wachstum);
• starke Verformung der anatomischen Schädelabschnitte.

Statistischen Daten zufolge werden zystische Formationen sowohl bei Kindern ohne Abweichungen in der physiologischen Entwicklung als auch in Entwicklungsverzögerungen registriert.

Arten von zystischen Formationen

Plexusgefäße des Gehirns sind aktiv an der Produktion von Zerebrospinalflüssigkeit beteiligt, die das Gehirn zusätzlich ernährt und für seine funktionelle Entwicklung verantwortlich ist. Zystische Formationen sind das Ergebnis eines intensiven Gehirnwachstums, wenn sich zwischen den Gefäßplexen ein freier Hohlraum befindet, der mit Flüssigkeit gefüllt ist. Zysten des Plexus choroideus beim Fötus sind eine ziemlich häufige Diagnose, insbesondere während der Entwicklung des Fötus und bei Kindern bis zum Alter von einem Jahr.

Zyste des linken Gefäßplexus

Formationen treten vor dem Hintergrund der von der zukünftigen Mutter übertragenen Virus- und Infektionskrankheiten sowie während einer schweren Schwangerschaft auf. Die Zyste ist im intrakranialen Raum nahe dem Plexus choroideus lokalisiert. Diese Form der Ausbildung erfordert keine therapeutischen Maßnahmen, da sie die Gesundheit und das Leben des Kindes nicht gefährden. In den meisten Fällen lösen sie sich auf, wenn das Kind wächst.

Zyste der rechten Gefäßformation

Diese Art der Erziehung wird sowohl bei Neugeborenen als auch bei Säuglingen diagnostiziert. In einigen Fällen kann es auch im Erwachsenenalter festgestellt werden, da Zysten jedoch keine schwerwiegenden Symptome aufweisen, kann sich eine Person der Pathologie nicht bewusst sein. Rechtsseitige zystische Formationen schädigen den Körper nicht und beeinträchtigen die psychomotorische Entwicklung des Kindes nicht.

Bilaterale Pseudozysten

In der Struktur des Gehirns treten keine sichtbaren Veränderungen und Störungen auf. Der Prozess beinhaltet den Plexus choroideus des lateralen Ventrikels. Wenn der Körper wächst, passiert das Neoplasma in der Regel ohne Hilfe. Bilaterale Zysten sind zahlreich, sie sind bei Erwachsenen und bei Kindern registriert. In einigen Fällen kann die Bildung einer bilateralen Zyste auf eine Verletzung des Schwangerschaftsverlaufs hinweisen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das Baby mit einer Pathologie geboren wird.

Solche Zysten werden als Neoplasmen des Plexus choroideus bezeichnet. Sie werden im Hinterhorn des rechten lateralen Ventrikels als Formation mit klaren, gleichmäßigen Rändern sichtbar gemacht. Neoplasmen verursachen keine Störungen der Dynamik der Liquorflüssigkeit und nehmen im extrazellulären Raum zu.

Mögliche Komplikationen

Das Echo eines vaskulären Tumors sollte den Spezialisten alarmieren. Zysten selbst sind nicht gefährlich, aber ihre Anwesenheit kann in Zukunft das Risiko von Chromosomenanomalien erhöhen.

Bei normalen Labortests weist eine vaskuläre Zyste nicht auf einen pathologischen Prozess im Körper hin. Um genetische Anomalien auszuschließen, schreibt der Arzt eine Amniozentese (eine kleine Menge an Fruchtwasser) vor.

Wenn bei einem Fetus genetische Anomalien festgestellt werden, treten folgende Entwicklungsanomalien auf:

Pseudozysten haben keinen absoluten Einfluss auf die Entwicklung genetischer Defekte, wie sie bei gesunden Kindern vorkommen.

Diagnosemaßnahmen

Heutzutage ist eine vaskuläre Zyste kein Anzeichen für die Krankheit, aber sie kann das Risiko für die Entwicklung anderer Pathologien erhöhen.

Diagnose der zystischen Ausbildung mit speziellen Forschungsmethoden:

• Ultraschalldiagnostik Sie wird während des fötalen Lebens durchgeführt und ermöglicht es Ihnen, Bildung in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung zu identifizieren.
• Biopsie der Plazenta. Bei hohem Risiko der Entwicklung einer Trisomie 18.
• Amniozentese. Es hat eine hohe Genauigkeit, wird auf die Tragzeit bis zu 22 Wochen durchgeführt. Die Technik besteht in der Untersuchung von Hautzellen im Embryo.
• Neurosonographie. Es wird bei Kindern bis zu einem Jahr durchgeführt. Die Prozedur erlaubt es, ein Neoplasma von zwei Seiten zu entdecken, aber bis die vordere Fontanel geschlossen ist.
• Magnetresonanztomographie Es wird bei Erwachsenen zur Bestimmung möglicher neurologischer Störungen verwendet, bei denen Zysten nachgewiesen werden können.

Merkmale der Behandlung

Die Behandlung einer Gefäßzyste wird in der Regel nicht durchgeführt, da der Körper diese unabhängig bewältigen kann. Es gibt jedoch Fälle, in denen Fachleute Medikamente zur Zystenresorption verschreiben müssen.

Meist verschreiben Neurologen folgende Medikamente:

• Cavinton Es wird verwendet, um Verletzungen des Gehirnkreislaufs zu beseitigen.
• Cinnarizin Das Gerät wirkt sich positiv auf das Gefäßsystem aus, wodurch der Körper pathologische Formationen zerstört und sich stabilisiert.

In anderen Fällen werden keine therapeutischen Interventionen durchgeführt. Zur kontinuierlichen Überwachung der Zyste empfehlen Spezialisten alle 3 Monate eine Ultraschalldiagnostik des Gehirns, bis sie vollständig resorbiert sind.

Bewertungen

Tatjana, 32 Jahre alt
In der 22. Schwangerschaftswoche wurde eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt, bei der eine einseitige Zyste gefunden wurde. Die Uzistin versicherte, dass sie der Entwicklung des Kindes keinen Schaden zufügen würde, und mit dem weiteren Wachstum des Kindes kann sie sich selbst auflösen. Die Konsultation wurde zu einem Screening bestellt. Die Ergebnisse sind gut. Mit ihnen zur Genetik geschickt. Er empfahl, auf den dritten Ultraschall zu warten, aufgrund dessen die Dynamik des Neoplasmas berücksichtigt werden kann. Tatsächlich hat das Baby an Größe zugenommen und die Zyste hat sich aufgelöst.

Catherine, 36 Jahre alt
Bei beiden Kindern wurde eine Zyste mit einem Unterschied von 5 Jahren diagnostiziert, und das erste Kind löste es vollständig auf, obwohl ich sehr besorgt war. Die zweite in der Frühphase der Schwangerschaft wurde ebenfalls identifiziert, vielleicht handelt es sich um eine erbliche Eigenschaft. Im ersten und zweiten Fall hat sie immer auf einen geplanten Ultraschall gewartet, da es nicht sinnvoll ist, die Studie früher durchzugehen. Nach der Erkennung einer Zyste war ich erst einen Monat nach ihrer Entdeckung erneut diagnostiziert worden.

Elena, 26 Jahre alt
Nach 20 Wochen machte ich einen Ultraschall, bei dem eine Gefäßplexuszyste diagnostiziert wurde. Der Spezialist erklärte nichts, sie verwies mich auf eine genetische Beratung, da die Tumoren recht groß waren - 8 mm. Ich habe die Tests bestanden, nach 3 Tagen habe ich die Ergebnisse herausgefunden, sie erwiesen sich als gut und die Größe der Formation ist deutlich kleiner als 3 mm. Die Konsultation wurde für einen Zeitraum von 32 Wochen zur Ultraschalluntersuchung bestellt. In der Wartezeit war ich sehr beunruhigt, ich habe viel spezielle Literatur studiert, in allen Quellen wurde von einem gutartigen Ergebnis gesprochen. Infolgedessen ist die Zeit gekommen, sich dem Ultraschall zu unterziehen. Es enthüllte keine Formationen im Gehirn, sie lösten sich alle auf.

Zysten des Gefäßplexus des Gehirns beim Neugeborenen

In der perinatalen Praxis wird häufig eine Zyste des Plexus choroideus bei einem Neugeborenen diagnostiziert. Meistens wirkt sich nicht die Zystenbildung selbst negativ auf den Körper des Kindes aus, sondern auf die Krankheiten, die sein Auftreten provozieren. Daher ist es wichtig, sich einer Diagnose zu unterziehen und die Ursache der Pathologie festzustellen. Unter Berücksichtigung der Lokalisation von Tumoren, ihrer Größe und Struktur schreibt der Arzt eine Behandlung vor, die dazu beitragen wird, Zysten loszuwerden oder ihr Wachstum zu stoppen.

Was ist eine Plexus-Chorus-Zyste?

Eine Zyste ist eine mit Flüssigkeit gefüllte Blase (CSF) mit klar definierten Grenzen. Die Wände der Blase können aus Arachnoidagewebe, Gliazellen oder Epidermiszellen bestehen. Meistens sind zystische Formationen gutartig und wirken sich nicht negativ auf das Gehirn aus. Eine Störung des zerebralen Kreislaufs und die pathologische Arbeit der Nervenzellen sind möglich, wenn der zystische Beutel schnell wächst und das umgebende Gewebe quetscht.

Im Lumen des Plexus choroideus im fötalen Gehirn kann sich eine Blase mit Flüssigkeit bilden. Die Bildung von Tumoren im Zeitraum von 14 bis 22 Wochen der Schwangerschaft gilt als normal.

Der Mechanismus der Bildung von Zysten und ihre Ursachen

Zystische Formationen können im Fötus im Mutterleib gebildet werden und treten auch nach der Geburt des Kindes auf.

Fötus haben

Zysten des Plexus choroideus des Gehirns im Fötus werden vor dem siebten Monat der Schwangerschaft nachgewiesen. Choroid plexus ist ein Paarsystem, das in den Ventrikeln des fötalen Gehirns gebildet wird. Es antizipiert die Entwicklung des Nervensystems. Ein Paar von Plexus choroids zeigt an, dass das Kind anschließend die linke und rechte Gehirnhälfte bildet. Die Gefäßplexusse selbst haben keine Nervenzellen, sie produzieren nur zerebrospinale Flüssigkeit, die das Gehirn nährt.

Zerebrospinalflüssigkeit kann sich zwischen Plexus ansammeln und Blasen bilden. Die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis beeinflusst die Entwicklung des Fötus nicht, hat keine negativen Auswirkungen auf den Körper. Wenn der zystische Beutel nicht herunterfällt, sondern in der Kopfhöhle verbleibt, manifestiert er sich nicht symptomatisch. Bei einem Erwachsenen kann das Neoplasma nur in MRI, CT-Scans, nachgewiesen werden.

In 90% der Fälle schädigt eine Gehirnzyste im Fötus den Körper nicht und löst sich bis zur 28. Schwangerschaftswoche auf.

Einige Genetiker glauben, dass das Auftreten von zystischer Plexus villus plexus darauf hinweist, dass der Fötus anfällig für genetische Mutationen ist. Das Neoplasma selbst ist nicht die Ursache dieser Mutationen, sondern weist lediglich auf die mögliche Entwicklung eines genetischen Defekts hin. Experten identifizieren die häufigsten Pathologien, die bei einem Säugling diagnostiziert werden können - das Edwards-Syndrom und das Down-Syndrom.

Es ist das Versagen der Chromosomenaufteilung (keine Diskrepanz zwischen dem 18. Paar, das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms), das zur Bildung von Blasen mit Flüssigkeit in den Plexus choroidea des Fötus führt.

Baby haben

Die Zyste des Plexus choroideus entwickelt sich bei einem Neugeborenen in der Regel unter dem Einfluss verschiedener Infektionskrankheiten. Zystische Läsionen in den Zottenplexen können sich nach 28 Schwangerschaftswochen unter dem Einfluss negativer Faktoren bilden. Dazu gehören:

• Herpesvirus, das den Körper der Mutter traf.
• Akute Infektionskrankheiten.
• Störung des Blutflusses.
• Anhaltende Hypoxie des Fötus.
• Trauma bei der Geburt

Häufig beeinflussen diese Zysten die Funktion des Gehirns nicht. Die Behandlung wird nur verschrieben, wenn die Blasenblase wächst, was zu einem Zusammenbruch des Gehirns führt.

Arten von Zysten und ihre Lage im Körper eines Neugeborenen

Folgende Arten von Zysten können im Körper des Kindes diagnostiziert werden:

Choroidal

Die Choroidzyste ist nichts anderes als eine der Arten von Neoplasmen des Choroid oder Plexus choroideus von 3-4 Ventrikeln bei einem Neugeborenen. Die Entwicklung der Pathologie wird durch Infektionskrankheiten, Sauerstoffmangel eines Kindes bei der Geburt ausgelöst.

Mit dem Wachstum von Neoplasmen beim Neugeborenen, Kopfschmerzen, Zucken der Gliedmaßen, Krämpfe.

Subependymal

Die Art der Entwicklung der Pathologie ist wie folgt: Unter der Membran, die die Gehirnhöhle auskleidet, können sich kleine Hohlräume bilden, Blasen, die mit Liquor cerebrospinalis gefüllt sind. Eine mögliche Ursache ist eine Beschädigung der Wände kleiner Gefäße, die entsteht, wenn der Säugling den Geburtskanal passiert. Meistens sind nicht mehr als 2-3 Kapillaren beschädigt. Gleichzeitig wird in geringer Menge unter die Schale Blut gegossen.

Hämatome werden von speziellen Zellen verarbeitet und das Blut wird durch Alkohol ersetzt. Als Ergebnis treten zystische Beutel auf, die mit der normalen Entwicklung des Kindes im Laufe der Zeit nachlassen und sich auflösen.

Es wird angenommen, dass die subependymale Zyste bei einem Neugeborenen keiner besonderen Behandlung bedarf. Angesichts der fast 100% igen Selbstheilungsdynamik halten es die Neurologen nicht einmal für notwendig, diese Patienten erneut zu untersuchen.

Arachnoid

Angeborene arachnoidale Zyste des Gehirns - eine Blase der Arachnoidemembranen, gefüllt mit Gehirnflüssigkeit. Ein Neoplasma tritt zwischen den oberen harten und den unteren weichen Schalen auf. Provokative Faktoren: Infektionskrankheiten bei der Mutter, komplizierte Schwangerschaft, traumatische Wehen.

Wenn der Arachnoidazyste nicht wächst, stört das Vorhandensein in der Kopfhöhle das Kind nicht. Mit der Zunahme des Tumors beginnt die Meninge zu drücken. Der Patient stellte fest:

• Kopfschmerzen.
• Regurgitation, Erbrechen.
• Appetitlosigkeit
• Lethargie
• Unruhiger Schlaf
• Krämpfe, Zucken der Gliedmaßen.

Die Behandlung umfasst dabei die Beseitigung von Symptomen sowie die Vorbeugung gegen Hirngewebeödem, die Normalisierung des Abflusses von Liquor.

Das Auftreten von zystischen Formationen ist an anderen Organen des Säuglings möglich. Spezialisten diagnostizieren folgende Arten:

• Periventikuläre Zyste des Gehirns im Fötus.
• Samenstrang
• Renal.
• Sublingual a.
• Eierstock

Falls notwendig, wird die Behandlung nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt, da nur ein Spezialist eine genaue Diagnose stellen und die erforderlichen Medikamente auswählen kann.

Anzeichen von Zystenwachstum bei einem Neugeborenen

Tritt im Gewebe des Gehirns des Kindes eine zystische Bildung des Plexus choroideus auf, die zuvor nicht resorbiert wurde, treten meistens keine Symptome auf. Der Säugling kann Anzeichen für eine Schädigung der Gehirnstrukturen aufweisen, wenn der zystische Beutel später auftaucht und sein Auftreten durch eine Infektion oder ein Trauma ausgelöst wird.

Große Zyste drückt auf das Hirngewebe. Aufgrund der Beschaffenheit der Struktur bewirkt die choroidale Zystenbildung außerdem eine erhöhte Produktion von Liquor cerebrospinalis. So wächst das Kind im Kopf, es gibt Anzeichen von Hydrozephalus.

Symptome, die durch die wachsende Gefäßzyste des Gehirns bei Neugeborenen hervorgerufen werden:

• Hypertenus, hypotonische Gliedmaßen.
• Übelkeit, reichliches Aufstoßen, Erbrechen.
• Unfähigkeit, Bewegungen zu koordinieren.
• Kreuz-Auge
• Krampfanfälle.

Ein krankes Kind mit Kopfschmerzen, schreit er oft. Beim Säugling ist der Schlaf gestört, es kann launisch sein, weinend und gleichzeitig schlaff und apathisch.

Diagnose

Die Primärdiagnose erfolgt in utero - mit dem ersten Ultraschall. Der Arzt kann auf das Auftreten von zystischen Formationen im Plexus choroideus hinweisen und die Pathologie nur dann weiter beobachten, wenn der zystische Beutel nach 28 Schwangerschaftswochen nicht von selbst abfällt.

Neurosonographie wird bei Neugeborenen durchgeführt - eine Ultraschalluntersuchung durch eine nicht überwachsene Quelle. In vielen Entbindungskliniken ist das Verfahren obligatorisch. Während dieser Studie kann der Arzt das Aussehen des Tumors feststellen und eine erneute Untersuchung nach 3, 6 Monaten empfehlen, um festzustellen, ob die Zyste wächst oder unverändert bleibt.

Der Arzt kann darauf hingewiesen werden, dass das Kind eine einseitige Formation hat - rechts oder links vom Ventrikel. Ein Ultraschall kann auch bilateral gesehen werden, wenn Zysten des Gefäßplexus des Gehirns sowohl den linken als auch den rechten Ventrikel betreffen.

Andere Arten von Untersuchungen, wie die Magnetresonanztomographie und die Computertomographie, werden von Kindern unter einem Jahr nicht durchgeführt, da der Bedarf dafür nur besteht, wenn die ausgeprägten Symptome einer Hirnschädigung auftreten.

Merkmale der Behandlung

Da die Prognose für die Bildung zystischer Gefäßplexus meist positiv ist, wird dem Kind meist keine Behandlung gewährt. Eine medikamentöse Therapie ist nur für kleine Patienten angezeigt, wenn die Zyste in der Schädelhöhle schnell wächst, was zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks, einer Beeinträchtigung des Hirnkreislaufs und der Übertragung von Nervenimpulsen führt.

Meistens die Ursache für das pathologische Wachstum des Zystenbeutels bei einer Infektionskrankheit, wird daher die Infektion in erster Linie durch Medikamente beseitigt. Für diese Zwecke sind antivirale, antibakterielle Wirkstoffe angezeigt.

Bei der Behandlung von Zysten des Plexus choroideus der lateralen Ventrikel des Gehirns im Fötus kann eine antivirale Medikation für eine schwangere Frau angezeigt sein, um das Wachstum der Zystenbildung zu verhindern. Zuvor ist eine Analyse erforderlich, um festzustellen, ob eine schwangere Frau eine Infektionskrankheit hat.

Die Behandlung eines Neugeborenen mit einem wachsenden zystischen Neoplasma wird von einem Arzt verordnet. Ein Neurologe konzentriert sich gleichzeitig auf Symptome, Testdaten und Ultraschall.

• Bei starken Kopfschmerzen werden Medikamente verschrieben, die den Hirnkreislauf normalisieren (Cavinton, Magne B6).
• Zur Verringerung des intrakranialen Drucks - Diuretika.
• Wenn das Kind an Krampfanfällen leidet, muss es Antikonvulsiva (Depakine Chrono) einnehmen.
• Wenn der Schlaf gestört ist, werden Angstzustände festgestellt, ein Beruhigungsmittel (Glycin) kann an das Kind abgegeben werden.

Chirurgische Eingriffe werden nur bei schweren Erkrankungen durchgeführt - Zystenruptur, Eiter, Keimen in andere Gewebe.

Mögliche Prophylaxe

Grundsätzlich hängen präventive Maßnahmen zur Verhinderung der Pathologie von der Schwangeren ab. Sie muss die allgemeine Unterkühlung des Körpers verhindern, sich dem Wetter anpassen und den Besuch von Orten mit vielen Menschenmassen verweigern, an denen Sie Windpocken oder eine andere Infektionskrankheit bekommen können.

Um das Auftreten einer Zyste des Plexus choroid plexus des Gehirns bei Neugeborenen zu vermeiden, sollte die werdende Mutter einen gesunden Lebensstil einhalten, sich richtig ernähren und die Immunität verbessern. Alles andere hängt von der Natur ab.

Autor des Artikels: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologe, Reflexologe, Funktionsdiagnostiker

Zyste des Plexus choroideus: Auftreten, Diagnose, Behandlung

Im Fötus wird eine Zyste des Plexus choroideus entdeckt, normalerweise bis zu 6 bis 7 Monate nach seiner Entwicklung, da sie in der Regel sicher verschwindet und nie wieder an sich selbst erinnert. Aber schwangere Frauen, die den Ultraschallbericht erhalten haben, sind besorgt und betrachten es als Diagnose, obwohl dies nicht der Fall ist. Eine Zyste, die im Verlauf der intrauterinen Entwicklung im Plexus choroideus gebildet wird, gefährdet die Gesundheit und Entwicklung des Babys nicht. Außerdem sollte sie von einer vaskulären Zyste unterschieden werden, die durch bestimmte pathologische Prozesse (Schlaganfall, Aneurysma, Infektion) in der Substanz des Gehirns entsteht.

Was ist die Gefäßplexuszyste und der Mechanismus ihrer Entstehung?

Der vaskuläre Zystenplexus (Choroidea, Choroidea, Zottenbein) im Fetus tritt mit einer Häufigkeit von etwa 1-3% der Fälle unter allen beobachteten, normalerweise auftretenden Schwangerschaften auf. Zysten, von denen die Hälfte beidseitig ist, verschwinden irgendwo in der 28. Woche. Auch wenn dies nicht der Fall ist und die Zyste bis zur Entbindung später noch weiter sichtbar gemacht wird, wird ihre Bedeutung davon nicht zunehmen.

Es gefährdet weder den Fötus noch das Neugeborene noch einen Erwachsenen, wenn er für den Rest seines Lebens verbleibt (ein äußerst seltenes Phänomen). Die Zyste des Plexus choroideus ist möglicherweise nicht eine, die Zahl ist oft unterschiedlich, was auch die Prognose nicht ändert.

Choroid plexus in der Struktur des Gehirns

Eine vaskuläre Zyste ist eine Ansammlung von Liquor (choroidaler Flüssigkeit, zerebrospinaler Flüssigkeit) in einem Plexus, der von ihr produziert wird und das Gehirn und das Rückenmark der zukünftigen Person ernähren soll. Die Gefäßplexusse selbst gehören zu den frühesten Anzeichen einer Bildung des Zentralnervensystems im Embryo und der Tatsache, dass zwei von ihnen die Bildung der rechten und der linken Hemisphäre anzeigen. Warum sich die Flüssigkeit an bestimmten Stellen ansammelt und was dies alles bedeutet, ist niemandem bekannt, und es gibt keinen besonderen Grund, dies zu verstehen, da die Cluster noch keine Rolle spielen. Im Ultraschall sind sie einer Zyste sehr ähnlich, daher werden sie abschließend als Zyste bezeichnet, die sich in Zukunft nicht mehr deklarieren wird.

Verbindung mit einer anderen Pathologie der intrauterinen Entwicklung. Ist sie wirklich

In der medizinischen Literatur findet man Informationen darüber, dass es einen Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein von Gefäßplexuszysten und einer durch eine genetische Mutation verursachten angeborenen Pathologie gibt. Darüber hinaus ist die Lokalisation der Zystenhöhle rechts, links oder auf beiden Seiten zur selben Zeit völlig irrelevant. Es ist jedoch sehr wichtig zu wissen, dass KEINE Zyste Entwicklungsstörungen hervorruft, im Gegenteil - eine Verletzung der intrauterinen Entwicklung trägt zur Bildung von Gefäßzysten bei, daher ist die Verbindung zwischen ihnen nur durch die Anwesenheit oder Erhöhung der Anzahl der Gefäßplexuszysten begrenzt, und das war's. Nichts mehr Solche genetischen Defekte umfassen, wenn die Zystenhöhle häufiger als üblich diagnostiziert wird, die Trisomie 18, das als Edwards-Syndrom bekannt ist (Nicht-Disjunktion des 18. Paares und Hinzufügen eines weiteren Chromosoms 18), so dass sie anstelle von zwei normalerweise 3 sind und der gesamte Genotyp eines solchen Embryos dargestellt wird 47 Chromosomen). Im Übrigen wird angenommen, dass die Trisomie 21 (Down-Krankheit) einen wesentlich geringeren Einfluss auf die Erhöhung der Häufigkeit von Gefäßplexuszysten hat als die Trisomie 18.

Es ist außerdem wichtig zu beachten, dass bei einer anderen Pathologie die primäre Rolle nicht zur Zyste gehört, sondern zu den Abweichungen, die sie zum Beispiel mit demselben Edwards-Syndrom begleitet, daher ist ihre Bedeutung hier auf null reduziert.

Somit ist eine Zyste des Plexus choroideus, ob rechts oder links, einfach oder wird durch mehrere kleine Formationen dargestellt:

• Ebenso sicher;
• Spielt keine Rolle;
• Nicht an wichtigen Prozessen beteiligt;
• Kann nicht wachsen und wiedergeboren werden.

Schwangere Frauen sollten sich dessen bewusst sein, um keine Angst zu haben und nicht mit anderen zystischen Formationen verwechselt zu werden, die ähnliche Namen haben, aber eine völlig andere Genese und einen anderen Ort.

Bilaterale Zysten des Plexus choroideus in MRI-Bildern

Verwandte Namen und unterschiedlicher Herkunft

Vaskuläre Zysten, die zu einem späteren Zeitpunkt entdeckt wurden als eine Plexus-Zyste, die nach etwa 20 Wochen entdeckt oder durch Ultraschalluntersuchung des Gehirns eines Neugeborenen diagnostiziert wurde, verdienen möglicherweise Aufmerksamkeit. Das Auftreten von zystischen Formationen kann in diesem Fall auf eine übertragene oder vorhandene Infektion der Mutter hindeuten, insbesondere geht es vor allem um das Herpesvirus und das Cytomegalovirus.

Die spätere Bildung einer vaskulären und Ramolyse-Zyste (lokalisiert in der Hirnsubstanz) beruht auf der Tatsache, dass sich vor dem Hintergrund einer viralen Läsion zystische Hohlräume bilden, wenn das Gehirn selbst vorhanden ist. Außerdem ist die Wahrscheinlichkeit einer Infektion des Kindes beim Passieren des Geburtskanals einer mit einem Virus infizierten Mutter hoch. Dies erklärt das Auftreten ähnlicher zystischer Formationen, die häufig mehrfach vorhanden sind und hauptsächlich in den Frontal- und Temporalbereichen des Neugeborenen liegen. Eine Gehirnzyste, die aus Nekroseherden stammt, wird als Ramolitional bezeichnet. In diesem Fall tritt die Nekrose des Nervengewebes aufgrund der Niederlage des Herpesvirus oder des CMV auf.

Gehirnzyste, wahre Form, Ursachen und Prognose

Die Prognose der zystischen Formationen bei einem Kind hängt von der Ursache, dem Ort und der Größe der Zyste ab, daher werden diese Kinder einer PCR-Diagnose unterzogen, um das Virus zu bestimmen, und falls vorhanden, benötigen sie die erforderliche Behandlung und weitere Beobachtung, die eine obligatorische Ultraschalluntersuchung des Gehirns (Neurosonographie) nach 3 Monaten beinhaltet. sechs Monate und ein Jahr des Lebens des Babys. In den meisten Fällen hat eine vaskuläre Plexuszyste, die bei einem Neugeborenen gefunden wird, selbst mit einem Virus, eine günstige Prognose, verschwindet mit dem Lebensjahr und setzt seine Entwicklung in der Zukunft nicht fort.

Eine rampolierende Zyste kann ihre Existenz auch im Kindesalter beenden und sich wie eine Formation verhalten, die aus anderen Gründen auftritt und als vaskuläre Zyste mit Dehnung bezeichnet wird, da in ihrer Entstehung eine Verletzung der Gefäßwand vorliegt, sie jedoch im Gehirngewebe lokalisiert ist (post factum)..

Die Gründe für die Bildung einer pathologischen Hirnzyste können daher folgende sein:

1. Infektionen;
2. Geburt und andere Verletzungen;
3. Mikrostroke;
4. Hämorrhagischer Schlaganfall (eine Zyste tritt an der Stelle eines Hämatoms auf, das infolge einer Schädigung der Blutgefäße gebildet wurde);
5. Ischämischer Schlaganfall (Nekrose des Gewebes führt zu einer Gefäßentfernungszyste)
6. Aneurysma

Wenn wir von einer Schädigung der Gefäßwand sprechen, meinen wir in diesem Fall die Arterienwand, da die Venen in der Regel nicht an solchen Prozessen teilnehmen.

Mögliche Symptome und Behandlung

Eine Gehirnzyste, die aus einem Hämatom, Schlaganfall, Aneurysma resultiert, ist eine der Varianten des Endergebnisses, die im Allgemeinen günstig ist, und manchmal wird sie nur posthum nachgewiesen, jedoch kann sie zusammen mit einer Zyste, die als Folge einer viralen Schädigung gebildet wird, manchmal unerwünschte Folgen haben, die sich manifestieren:

• Anzeichen von Hypertonie bei Neugeborenen;
• Ein Gefühl der Verengung des Gehirns;
• Einige Seh- und / oder Hörstörungen;
• Störungen der Bewegungskoordination;
• Epileptische Anfälle, die natürlich als die schwerwiegendste Komplikation angesehen werden können.

Klinische Manifestationen, die auf das Vorhandensein einer Zystenbildung hinweisen, treten auf, wenn eine Zyste benachbartes Gewebe zusammendrückt und deren normale Funktion beeinträchtigt, das heißt, wenn sie in einer inakzeptablen Nähe zu wichtigen Zentren mit höherer Nervenaktivität eine signifikante Größe oder "Ansiedlung" aufweist.

In den meisten Fällen erfordert eine Gehirnzyste wie eine Gefäßplexuszyste keine besondere Behandlung. Wenn jedoch das Vorhandensein eines Herpetikums, eines Cytomegalovirus oder einer anderen Infektion durch immunologische Studien nachgewiesen wurde, ist eine auf das Virus gerichtete Behandlung angezeigt. Bei epileptischen Anfällen werden dem Patienten Antikonvulsiva verschrieben, und wenn nötig, greifen sie zur Beseitigung des Ausbruchs auf eine Operation zurück.

Wenn die Symptome mild sind, der Patient jedoch selten über vaskuläre Manifestationen der Zyste klagt (Schwindel, Kopfschmerzen quetschen usw.), werden ihm Medikamente wie Cinnarizin oder Cavinton verschrieben, die vom Patienten gut vertragen werden, die Blutversorgung des Gehirns verbessern und zur Normalisierung des Wohlbefindens beitragen.

Wie gefährlich und wie wird der Plexus choroideus behandelt?

Der Plexus choroideus ist eine Ansammlung von Arterien und Venen, die an der Produktion und dem Transport von Liquor cerebrospinalis (CSF) beteiligt sind, die für die Ernährung von Gehirnzellen notwendig sind. Bei übermäßiger Sekretion kommt es zu einer Verzögerung des Liquors in der Ventrikelhöhle, was bei Neurosonographie oder MRI wie eine Zyste aussieht. Meist manifestiert es sich nicht klinisch, der Fötus kann sich ohne Folgen auflösen. Solche Formationen können in einem höheren Alter auftreten.

Lesen Sie in diesem Artikel.

Was ist eine Plexus-Chorus-Zyste?

Die Bildung zystischer Strukturen im Fötus beginnt mit der 13. Schwangerschaftswoche. Während dieser Zeit tritt in der Pia mater eine Netzform auf, deren leere Räume mit Flüssigkeit gefüllt sind, so dass sie bei Ultraschall wie eine Zyste aussieht. Mit dem Wachstum und der Bildung von Hirngewebe werden solche Ansammlungen von Blutgefäßen nicht sichtbar gemacht.

Zystischer Gefäßplexus im Ultraschall

Daher sind solche Zysten im Fötus trotz des Namens im Wesentlichen keine abnormale Entwicklung, es ist richtiger, sie als Pseudozysten zu bezeichnen.

Gemäß der morphologischen Struktur ist die Zyste des Plexus choroideus ein Hohlraum, der die Liquor cerebrospinalis enthält. Wenn keine anderen Anzeichen von Organschäden vorliegen, werden keine Konsequenzen für die Entwicklung des Kindes festgestellt.

Wir empfehlen, einen Artikel über intrakranielle Hypertonie zu lesen. Daraus lernen Sie die Krankheit und die Ursachen ihrer Entwicklung, die Symptome des Syndroms bei Kindern und Erwachsenen, Diagnosemethoden und Behandlungsmethoden, die Prognose für Patienten.

Und hier mehr über vaskuläre Tumoren.

Ursachen der Erziehung im Gehirn bei Erwachsenen und Kindern

Im Erwachsenenalter wird eine Zyste des Plexus choroideus praktisch nicht erkannt, da ein gesunder Mensch keine anatomischen Voraussetzungen für seine Entstehung hat. Wenn eine solche Struktur gefunden wird, ist es daher notwendig, eine eingehende Diagnose durchzuführen, um vaskuläre Malformation, Aneurysma und Mikrostroke auszuschließen.

Eine ernstere Einstellung wird von den erscheinenden Gehirnbildungen in Gegenwart solcher Faktoren verlangt:

• Trauma bei der Geburt oder in der postnatalen Phase,
• Infektionskrankheiten
• Verletzung der Struktur der Schädelknochen,
• abnorme Entwicklung der inneren Organe.

Warum kann das Neugeborene erkannt werden?

Einseitige oder bilaterale Zysten bei einem Säugling ohne begleitende Anomalien werden als eine der normalen Varianten erkannt. Wenn bei der Untersuchung in der vorgeburtlichen Periode oder nach der Geburt eines Kindes eine Kombination mit anderen Erkrankungen festgestellt wird, kann dies ein Zeichen für einen Chromosomenfehler sein - Edwards- oder Down-Syndrom. Bei der ersten Pathologie zeigen sich folgende Anzeichen:

• Deformation der Gesichts- und Gehirnteile des Schädels;
• niedrige Ohren, keine Ohrläppchen, schmaler Gehörgang;
• kleiner Unterkiefer und Mund;
• kurzes Brustbein;
• die Ferse steht hervor und der Fußgewölbe sackt ab;
• Defekte in der Struktur der Herz - Partitionen, Aortenklappen und Lungenrumpf.

Für das Down-Syndrom sind die charakteristischen Entwicklungsstörungen:

• abgeflachtes Gesicht
• kurzer Schädel mit flachem Nacken,
• Hautfalte im Nacken,
• kurze Gliedmaßen und Finger
• abnorme Struktur der Mundhöhle
• Herzfehler

Klassifizierung nach Bildungsstätten und Zerstörung

Abhängig vom Ort der Detektion und der Vielzahl der zystischen Formationen können verschiedene Diagnosen gestellt werden. Sie haben oft keine klinische Bedeutung und sind wichtig für die Nachsorge des Patienten.

Rechter Ventrikel oder einseitig

Wenn eine Zyste in einem der lateralen Herzkammern (links oder rechts) nachgewiesen wird, spricht man von einer einseitigen Variante. In solchen Fällen werden schwangere Frauen normalerweise zur genetischen Beratung geschickt, um die Geburt eines Kindes mit Chromosomenstörungen zu verhindern.

Bilaterale zystische Formationen

Meistens sind Zysten in beiden Ventrikeln zu finden, da sie an der Bildung der rechten und linken Gehirnhälfte beteiligt sind. In diesem Fall sind strukturelle Veränderungen im Hirngewebe in der Regel keine.

Klein und groß

Die anfänglichen Dimensionen angeborener zystischer Neoplasmen beeinflussen auch nicht das Wohlbefinden des Patienten oder seine Lokalisation, es sei denn, dies sind echte Zysten. Sie werden als klein eingestuft, wenn der Durchmesser 5 mm nicht überschreitet, alles was größer ist - groß. Faktoren, die zu einer Zunahme einer bereits gebildeten Zyste beitragen können, sind:

• Kopfverletzungen
• schwere infektiöse Prozesse
• Meningitis, Enzephalitis,
• Verletzungen des Abflusses von Alkohol oder venösem Blut,
• ein Schlaganfall

Symptome der Kinder- und Erwachsenenbildung

Typische vaskuläre Plexuszysten zeigen keine signifikanten klinischen Symptome. Symptome treten nur mit einer deutlichen Zunahme der Formation auf, Bruch eines nahegelegenen Gefäßes, Verletzung des Abflusses von Flüssigkeit aus dem Hohlraum.

der Schädel Beschwerden können sein:

• Kopfschmerzen,
• Übelkeit
• Schlafstörung
• Sehschwäche
• Wackeln beim Gehen,
• Hörverlust, Tinnitus,
• Schwäche
• in Ohnmacht fallen

Für kleine Kinder sind Anorexie, Lethargie, schnelle Ermüdbarkeit während der Fütterung, Erbrechen und Krampfsymptome charakteristisch. Bei einem anhaltenden Anstieg des intrakraniellen Drucks kommt es zu einer geistigen Behinderung.

Schauen Sie sich das Video über die Gehirnzyste und die Behandlungsmethoden an:

Diagnosemethoden

Mit Hilfe von Ultraschall können Sie in der vorgeburtlichen Periode eine Zyste diagnostizieren. Bei Neugeborenen wird Neurosonographie verwendet - sektorspezifisches Scannen durch ein Fontanel. CT-Scan und MRI werden bei erwachsenen Patienten eingesetzt. Um eine Zyste von einem Tumor zu unterscheiden, kann eine Studie mit einem Kontrastmittel verordnet werden, das sich nur in Tumorbildungen ansammelt.

Da die Taktik des Patientenmanagements hauptsächlich auf Beobachtung beruht, ist die Bestimmung der Größe einer Zyste über die Zeit von großer Bedeutung.

Behandlung von vaskulären Plexuszysten

Bei asymptomatischen Tumoren ist keine Behandlung erforderlich, die Patienten werden jedoch von einem Neurologen überwacht und unterziehen sich regelmäßig Ultraschall, CT oder MRI. Medikamente für herkömmliche Zysten haben keine therapeutische Wirkung, sie können nur mit Auftreten des Syndroms intrakranieller Hypertonie (Diuretika, Barbiturate) verordnet werden.

Mögliche Komplikationen

Eine seltene Komplikation einer Zyste ist ihr Ruptur, häufiger gibt es ein Syndrom der Kompression des Hirngewebes und die Bildung eines Nidus pathologischer Anfallsaktivität, der gegen Medikamente resistent ist. Dies ist besonders ungünstig bei der Bildung einer höheren Nervenaktivität, da häufige epileptische Anfälle Oligophrenie verursachen können.

Wir empfehlen, einen Artikel über Arachnoiditis des Gehirns zu lesen. Darin lernen Sie die Ursachen und Arten der Pathologie, Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten, die Folgen für den Patienten und Präventionsmaßnahmen kennen.

Und hier mehr zum Aneurysma der Halsschlagader.

Eine Chorio-Plexus-Zyste kann im zweiten Schwangerschaftsdrittel durch einen geplanten fetalen Ultraschall nachgewiesen werden. Die beidseitige Bildung in den lateralen Ventrikeln des Gehirns findet fast immer von alleine statt, ohne dass dies Auswirkungen auf den neurologischen und psychischen Zustand des Patienten hat.

Wenn eine Zyste vor dem Hintergrund anderer Entwicklungsstörungen entdeckt wird, ist eine genetische Beratung erforderlich. Das Anbringen einer Infektion oder die Störung des Flüssigkeitsausflusses aus dem Gehirn in die Formation nimmt zu und drückt das umgebende Gewebe zusammen. Begleitet wird dies von einem Krampfsyndrom, hartnäckigen Kopfschmerzen und Bewusstseinsstörungen. In solchen Fällen wird eine Operation angezeigt.

Die Entzündung der Arachnoiditis oder Arachnoiditis des Gehirns ist die Folge von Verletzungen, unheilbaren Krankheiten. Zerebral, zystisch, posttraumatisch, adhäsiv, chronisch und akut. Die Symptome sind spezifisch, medikamentöse Behandlung, manchmal ist ein Shunt erforderlich. Konsequenzen können eine Person zur Behinderung bringen.

Intrakranielle Hypertonie tritt als Folge von Verletzungen, Operationen und Herzinfarkt auf. Es betrifft Erwachsene und Kinder und die Symptome unterscheiden sich geringfügig. Die Medikamente werden einzeln für die Behandlung ausgewählt, wobei die Faktoren der Provokateure berücksichtigt werden. Ob eine Person in die Armee gebracht wird, hängt vom Grad der Erkrankung ab.

Lebensbedrohliche intraventrikuläre Blutungen können spontan auftreten. Manchmal wird nach langem Verlauf eine ausgedehnte Blutung festgestellt, der Nachweis von Hirnödem. Kommt bei Erwachsenen und Neugeborenen vor.

Die CT-Angiographie wird vorgeschrieben, um Erkrankungen in den Gefäßen der unteren Extremitäten, des Gehirns, des Halses, des Bauchraums und der Arterien brachiozephaler zu erkennen. Es kann mit oder ohne Kontrast sein. Es gibt auch eine konventionelle und selektive CT.

Eine ziemlich schwere Krankheit ist die zerebrale Ischämie bei einem Neugeborenen. Die Symptome hängen vom Ausmaß der Läsion ab. Die Behandlung des Gehirns ist sofort erforderlich, andernfalls kann es schwerwiegende Folgen haben, einschließlich Tod.

Aufgrund eines hormonellen Ungleichgewichts oder eines gestörten venösen Netzwerks können retikuläre Krampfadern auftreten. Zeichen - das Auftreten von "Netzen" an den Beinen. Die Behandlung der unteren Extremitäten führt nicht zum gewünschten Ergebnis, Volksheilmittel helfen nur, das Fortschreiten zu stoppen.

Abhängig davon, wo sich die vaskulären Tumoren befinden, und von vielen anderen Faktoren, werden sie in benigne und bösartige unterteilt. Organe wie Gehirn, Lymphgefäße, Hals, Augen und Leber können betroffen sein.

Gefährliche kapillare Angiodysplasie tritt bei Kindern von Geburt an auf. Die Gründe können sowohl Erbkrankheiten als auch der Lebensstil der Mutter sein. Die Behandlung der venösen vaskulären Angiodysplasie ist die Verwendung eines Lasers.

Manifestation einer essentiellen Hypertonie in einem Blutdruckmessgerät. Die Diagnose zeigt das Auftreten - primär oder sekundär - sowie den Grad der Progression. Die Behandlung erfolgt mit Medikamenten und Änderungen des Lebensstils. Was ist der Unterschied zwischen essentieller und renovaskulärer Hypertonie?

Zystischer Gefäßplexus bei einem Kind

Hallo an alle! Unser Sohn ist jetzt 9 Monate alt. Nach 35 Wochen wurde Ultraschall verwendet, um uns einen Hydrozephalus zu geben, die lateralen Ventrikel wurden vergrößert. Die Diagnose lautet Ventrikulodilatation, aber bei all dem ist das Kind absolut normal, ruhig, entwickelt sich altersbedingt absolut ohne Anzeichen. vor araty.A hier war heute bei der nächsten NSG-positiven Dynamik dort, aber es gab eine Plexuszyste 5 * 4mm. Ein Uzistka sagt, er solle sich mit einem Neurologen beraten lassen, jetzt weiß ich nicht, an wen er glauben soll und an wen er gehen soll, lass es so wie es ist oder gib Drogen. Ich mache mir nur Sorgen, jetzt ist alles in Ordnung und ob es sich in Zukunft manifestieren wird?

Und hier ist unser Wunder

Veröffentlicht 18. Mai 2016, 20:44

39 Kommentare

Wunderbarer Junge! Gott segne ihn! Ich kenne eine sehr kenntnisreiche Nervopathologie auf Bogatyrskaya30, Kiew. Wenn Sie brauchen, kann ich die Informationen ablegen.

Augusta 18. Mai 2016, 20:59 Uhr

Vielleicht hast du recht! Moralisch erschöpft, willst du ausatmen und alles vergessen wie ein böser Traum. Es ist notwendig, alles mit meinem Mann zu besprechen und den ältesten irgendwo festzustellen

Besprechen Wenn es nirgendwohin geht, kann ich mich darum kümmern. Aus reinem Herzen sage ich.

Augusta 18. Mai 2016, 21:08 Uhr

Ich kann die Worte der Dankbarkeit nicht einmal aufgreifen.) Und es gibt immer noch solche Leute. Wir werden den Familienrat besprechen! Samoilenko hat uns sogar im Dnjepr beraten, aber hier ist es einfacher, meine Großmutter lebt dort, aber vielen Dank von uns allen!

Julpankova 18. Mai 2016, 20:56 Uhr

Was für ein hübscher! Gesundheits-Krümel

Augusta 18. Mai 2016, 20:59 Uhr

Vielen Dank Gesundheit stark alle Kinder)

Miranda 18. Mai 2016, 21:17 Uhr

Zyste bis zu einem Jahr kann sich lösen. Für einige mag es sein und für den Rest ihres Lebens bleibt zu beobachten, dass es nicht zunimmt. Meine Freundin wurde oft von Kopfschmerzen gequält, ein MRT zeigte eine Zyste. Der Arzt sagte, dass es höchstwahrscheinlich angeboren ist und nichts anderes verschrieben wird. Mein Kind hatte eine Zyste, sie verging bis zu einem Jahr.

Augusta 18. Mai 2016 21:20 Uhr

Gott sei Dank, dass sich alles für Sie herausgestellt hat, hoffen wir, dass wir gleich sein werden!

Miranda 18. Mai 2016 21:27 Uhr

Alles wird gut, Sie müssen sich dessen sicher sein und so wird es auch sein - die Gesundheit Ihres Kleinen.

Augusta 18. Mai 2016 um 21:29 Uhr

Wir haben nur Glauben und sind geblieben und verlassen uns nie! Vielen Dank für die gute Stimmung !!

luckymam 18. Mai 2016, 21:36 Uhr

Zum Thema werde ich nicht sagen, aber Wunder, wunderbar! Gesundheit des Babys!

Augusta 18. Mai 2016 21:38 Uhr

Vielen Dank für die netten Worte.

Trapez 18. Mai 2016, 22:21 Uhr

Sprechen Sie mit einem Neurologen über die homöopathische Medizin von Traumeel (Tabletten). Meinem Kind wurde durch eine Zyste geholfen. Wir beobachteten NSG monatlich und sahen die Dynamik in den Bildern.

Augusta 19. Mai 2016 um 06:18 Uhr

Ich lese über die Pillen: Die Meinung unserer Psychologenklinik ist nicht vorhanden, das Kind entwickelt sich gut und es gibt keine Beschwerden, es bedeutet, dass Sie nichts verschreiben müssen.

Diuretikum bei Zysten - es gibt nichts, konsultieren Sie andere Neurologen und Neurochirurgen, es gibt Online-Konsultationen und medizinische Standorte wie Rusmedservice und Konsomed sind russische Standorte. milde ausgedrückt sind unsere ukrainischen Ärzte in so schwierigen Dingen nicht sehr kompetent. In jedem Fall werden Sie die Dynamik beobachten, wenn sich das MRI nicht ändert und sich das Kind gut anfühlt, alles gut, leben und genießen Sie :)

Augusta 19. Mai 2016 um 06:24 Uhr

Wir beantragten eine Konsultation beim Federal Neurosurgery Center in Tjumen, stellten alle MRT-Ergebnisse zur Verfügung, sie haben uns nicht geholfen, weil Alle Ergebnisse haben ein falsches Format, das Sie im DICOM-Format benötigen, aber das tun Sie bei uns nicht. Vielen Dank für die Beratung und den Wunsch)))

olla_13 18. Mai 2016, 10:53

Das Diuretikum, das Sie wegen asymmetrischer Ventrikel von ICP ernannt wurden. In unserem Holunder waren die Ventrikel erweitert. Die Neonatologin sagte, dass sie entlassen wurde, sie sprach auch über Diuretika.

Augusta 19. Mai 2016 09:48

Wir haben absolut keine Manifestationen, reagieren nicht auf das Wetter, wir schlafen von Geburt an sehr gut. Das einzige, was geschah, war Regurgitation bis zu 3 Monaten.

olla_13 19. Mai 2016 10:21

Das ist alles. Weder der Kinderarzt noch das neurologische Krankenhaus (Massage wurde vom hypotonischen Muskel durchgeführt) wurde aufgefordert, auf die Ventrikel zu achten. Die Hauptsache, dass für nsg und EEG nicht etwas war. Nun, bei der Geburt stellte sich heraus, dass es nirgendwohin geht. Ultraschall macht einfach nicht viel, die Eltern wissen nichts über diese Ventrikel. Wenn die Symptome andere sind, dann die Norm. Wir haben keine Diuretika gegeben.

Augusta 19. Mai 2016 10:29

Wenn wir zu einem Ultraschall gehen und zu einem Neurologen, gibt es so viele Babys mit den gleichen Problemen, also entschuldigen wir uns bei allen. Wir würden nicht einmal wissen, ob ich zu diesem Zeitpunkt keinen Ultraschall machen wollte, obwohl es keine Beweise dafür gab, die Schwangerschaft war ideal. aber wie ich mich gefühlt habe. Es stellte sich heraus, dass das der CS empfahl, obwohl der Arzt nach der Operation gesagt hatte, dass sie selbst gebären konnte, aber es ist mir ehrlich gesagt egal, Hauptsache, es würde meinem Sohn gut gehen. Wir nahmen auch zwei Massagen in Anspruch, reagierten gut auf den Kleinen, krochen hinein 6, setzte sich um 7, jetzt als Düsenflugzeug, voll Gänsehaut.

Byblik 18. Mai 2016, 22:55 Uhr

Alles wird gut, die Zysten, vor allem die Gefäßplexusse, lösen sich auf und die Ventrikel werden wieder normal. Ihr erster Neurologe hat recht - aber er hat das Ultraschallbild genau richtig gemacht, aber das Wichtigste an dem Kind, und es wurde nichts vorgeschrieben. Eine MRI für dieses Kind wird höchstwahrscheinlich in Vollnarkose durchgeführt Sie brauchen es, im Ausland ohne klares Zeugnis MRI nicht. Sie haben mit einem Baby alles in Ordnung, leben und freuen sich.

Augusta 19. Mai 2016 09.49 Uhr

Bisher haben wir nur NSG gemacht, niemand sagte zu einer MRT, das bedeutet keine Notwendigkeit

Byblik 19. Mai 2016, 2:10 Uhr

Mit dem Kind ist alles normal, Sie leben damit und freuen sich, der Neuropathologe schreibt nichts vor, so dass es keine NSG geben würde und Sie keine Kopfschmerzen hätten). Die Ultraschall-Ergebnisse sind immer zu berücksichtigen. Schreiben Sie von unten, dass dies keine Diagnose ist.

Augusta, 19. Mai 2016, 14:48 Uhr

Gott sei Dank ist alles in Ordnung! Wenn ich nicht nach 35 Wochen zum Ultraschall gegangen wäre, würden wir nichts über das Problem wissen, aber es ist da. Es ist gut, dass es passiert ist, was passiert sein könnte und was die Folge sein könnte

Kolara 19. Mai 2016 9:58

Oh, was für ein bezauberndes Baby! Gesundheit für Sie und hören Sie sich den Rat an - sprechen Sie mit anderen Ärzten. Gesundheit für Sie, mein Baby!

Augusta 19. Mai 2016 10:06

Vielen Dank. Nehmen Sie Kontakt mit anderen Fachleuten auf, gehen Sie einfach nicht weg!

Gossipgirl 19. Mai 2016, 12:54 Uhr

Meine Mädchen haben auch vergrößerte Ventrikel, Zysten haben resorbiert. Aber der Uzist sagte sofort, trink nichts, es braucht keine Intervention, nur eine solche Funktion. Der Neurologe bestätigte ihre Worte. Vielleicht ist die Wetterempfindlichkeit stark, meine starken Winde schlafen nicht gut und sind launisch. Soweit ich weiß, trinken sie ein Diuretikum gegen Hydrozephalus.

olla_13 19. Mai 2016, 13:49

Ich habe sogar bei meinem Kind gemerkt, dass ich nicht gerne in meinen Armen liegen würde. Offensichtlich stieg der Druck. Aber an mich gelehnt zu hängen, wie.

Byblik 19. Mai 2016, 14:11 Uhr

Olya, wenn das Kind einen erhöhten ICP hatte - Sie wären nicht zu Hause, nehmen Sie nichts Schlechtes in den Kopf.

olla_13 19. Mai 2016, 14:17 Uhr

Das nehme ich nicht an. Wir hatten bereits 4.;) es wurde von vielen verschiedenen Ärzten gesprochen: sowohl zwei Kinderärzte als auch ein Neonatologe (wurden erkältet, dann wurde ein Ultraschall durchgeführt und in der Central Scientific Library.) Aber mit der Folgerung ist es nicht so schlimm.

Ist zystischer Gefäßplexus für Neugeborene gefährlich?

1. Ursachen 2. Was ist der Unterschied zwischen einer Zyste und einer Pseudozyste? 3. Was ist eine subependymale Pseudozyste? 4. Signal an die Eltern 5. Was ist, wenn eine Zyste im Kindesalter gefunden wird? 6. Ist die Seite wichtig - rechts oder links? 7. Choroidale Zyste

In der überwiegenden Mehrheit der Fälle handelt es sich bei der Plexus-Chorus-Zyste um einen zufälligen Befund, da sie sich überhaupt nicht manifestiert. Meistens verschwindet eine solche Zyste am Ende des ersten Lebensjahres spontan. Wenn ein Baby gefunden wird, sollte es regelmäßig im Abstand von 3 Monaten bis zum Alter von 1 Jahr untersucht werden.

Das Vorhandensein einer Zyste des Plexus choroideus im Fötus kann als Beweis dafür dienen, dass während der Schwangerschaft Faktoren beeinflusst wurden, die zu einer Beeinträchtigung der Embryogenese führten.

Gründe

Bei der Embryogenese geht die Gefäßbildung der Bildung einer Gehirnsubstanz, der Bildung von Neuronen voraus. Der Plexus choroideus befindet sich in den Ventrikeln des Gehirns. Sein Zweck ist die Produktion von Liquor cerebrospinalis oder Liquor cerebrospinalis. Es wird aus den Geweben der Pia mater gebildet und enthält Blutgefäße und Nervenenden, die Informationen übertragen.

Der Plexus ist wie folgt geformt: Die Wand der Hirnblase anstelle des zukünftigen Ventrikels behält eine einschichtige Struktur bei, die sich nicht in Nervengewebe differenziert. Draußen ist es mit einer Fülle reichen Pia Mater verbunden. Nach und nach sackt es durch und dringt in die Auskleidung der Hirnblase ein. Sie wachsen zusammen und bilden viele neue Gefäße, aus denen der Plexus gebildet wird.

Gefäßplexus in einem Fetus wird über einen Zeitraum von 18 bis 19 Wochen gebildet. Während dieser Zeit, während des Ultraschalls, können die ersten Anzeichen von Zysten erkannt werden, die wie Echo-negative Formationen aussehen. Meistens, von 20 bis 24 Wochen, wenn sich das Gehirn aktiv formt, nimmt die Größe der Zyste ab und sie verschwindet vollständig.

Die Entwicklung des Fötus ist kontinuierlich, es gibt eine ständige Differenzierung von Organen und Geweben. Wenn jedoch etwas "schief geht", wird der "Mangel an Baumaterial" durch eine Zyste ersetzt. Der Ersatz ist vorübergehend - das Kind wird geboren, und im ersten Lebensjahr entstehen die notwendigen strukturellen Einheiten.

Eltern und Ärzte müssen lediglich den Entwicklungsprozess kontrollieren und optimale Wachstumsbedingungen für das Baby schaffen. Sie müssen sich nur sorgen, wenn die Zyste an Größe zunimmt und nicht abnimmt.

Was ist der Unterschied zwischen einer Zyste und einer Pseudozyste?

Hausärzte verwenden diese Konzepte als Synonyme. Es gibt tatsächlich Unterschiede, aber sie sind morphologisch, gehören zur Struktur und haben wenig Einfluss auf das Ergebnis.

Die Zyste und Pseudozyste sind mit Flüssigkeit gefüllte Hohlräume in der Gehirnflüssigkeit. In der Zyste befindet sich eine Auskleidung des Epithels, im Inneren der Pseudozyste nicht. Dieser Unterschied kann nur an hochpräzisen Geräten mit sehr hoher Auflösung erkannt werden, mit denen große medizinische Zentren ausgestattet sind. Wenn eine Zyste oder eine Pseudozyste erwähnt wird, meinen die Ärzte, dass es Hohlräume im Gehirn gibt.

Daher erfordert die Pseudozyste des Gehirns bei Neugeborenen keine gesonderte Behandlung - es ist eine kleine Durchstechflasche mit einer Flüssigkeit darin. Solche Kinder sollten in der Dynamik des Neurologen beobachtet werden.

Was ist eine subependymale Pseudozyste?

Im Gehirn gibt es mehrere Ventrikel. Dies sind Hohlräume für die Zirkulation von Liquor. Der Alkohol wird gesammelt und wäscht das Gehirn. Ependym ist eine dünne Membran, die die Ventrikel und den Spinalkanal von innen auskleidet. Die Zellen, die das Ependym bilden, sind Neuroglia oder Hilfsnervenzellen, die eine unterstützende und trophische Funktion für das Nervengewebe übernehmen.

Signal an die Eltern

Statistiken geben an, dass Zysten des Plexus choroideus in 1-2% der Fälle auftreten. Ihre spontane Resorption tritt in 90% der Fälle bis zur 24. Woche auf. Ihre Größe wird als klein bis 5 mm angesehen.

Die Genetik bezeichnet diese Formationen als "weiche" Marker für Chromosomenanomalien. Dies bedeutet, dass das Kind eine erbliche Entwicklungsstörung der Chromosomen haben kann, jedoch nicht unbedingt. Es bedarf sorgfältigerer und gründlicherer Forschung mit den Methoden der genetischen Diagnostik.

Im Falle des Nachweises anderer Abnormalitäten in der Entwicklung ist es wünschenswert, eine Amniozentese - Punktionsproduktion von Fruchtwasser durchzuführen, gefolgt von einer Untersuchung des Chromosomensatzes. Die Auswirkungen von Chromosomenanomalien sind unheilbare Erbkrankheiten, und die Eltern sollten sich dessen bewusst sein.

Was tun, wenn eine Zyste im Säuglingsalter gefunden wird?

Grundsätzlich ist festzustellen, dass die Pathologie die Entwicklung des Kindes nicht beeinträchtigt. Eine beschädigte subependymale Region weist darauf hin, dass das Kind im Uterus mehrere Hypoxie-Episoden hatte oder sich infiziert hat.

Eine Zyste kann auch die Stelle der Blutung in der Ventrikelwand ersetzen. Eine häufige Ursache ist das Herpesvirus, das als eine der Ursachen für die Bildung von Gehirnzysten angesehen wird. Die Ursache für Hirnschäden sind schwere Geburten. Die Hauptsache - bei Säuglingen sollte die Zyste nicht vergrößert und die Entwicklung gestört werden.

Überwachen Sie die Größe der Zyste mit Ultraschall. Dies erfolgt in 3, 6, 9 und 12 Monaten. Normalerweise verschwindet die Zyste von Jahr zu Jahr, oftmals zuvor. Ein Follow-up ist auch für die Entwicklung und den allgemeinen Zustand des Kindes erforderlich. Die geringste Verzögerung erfordert Hilfe und Korrektur.

Angstzustände sollten die folgenden Beschwerden verursachen, die auf erhöhten intrakraniellen Druck hindeuten, insbesondere wenn sie zum ersten Mal auftraten:

• ständiges Weinen und Weinen;
• allgemeine Reizbarkeit;
• Erbrechen;
• Weigerung zu essen;
• Krampfanfälle.

Solche Bedingungen sind selten, aber das Bewusstsein der Eltern ist eine Garantie dafür, dass das Baby gesund aufwächst. Eine vergrößerte Zyste ändert sofort das Verhalten des Kindes.

Ist die Seite wichtig - rechts oder links?

Praktisch nein. Die Zyste des rechten Plexus choroideus ist ebenso wenig gefährlich wie die Formation links. In der Hälfte aller Diagnosefälle waren Zysten bilateral. Dies gilt insbesondere für Entitäten im Fötus. Es gibt Zeiten, in denen die Zerebrospinalflüssigkeit bereits produziert wird und das Wachstum des Ventrikels einfach "keine Zeit hat". Dann wird die Zerebrospinalflüssigkeit in der Mitte der Gefäße, die eine Zyste sein kann, blockiert. Solche Hohlräume bleiben manchmal bis zum Erwachsenenalter bestehen, ohne etwas zu verraten. Alkohol kann in Kontakt mit den Fasern des Plexus Substanzen austauschen.

Asymptomatische Zysten, insbesondere solche, die zufällig gefunden werden, benötigen keine Behandlung. Sie haben keinen Einfluss auf die Arbeit des Nervensystems, die motorische oder mentale Funktion.

Choroidale Zyste

Dies ist die einzige Ausbildung dieser Art, für die eine chirurgische Behandlung erforderlich ist. Der Plexus choroideus befindet sich unter einer großen Fontanelle und seine Zyste lässt die Fontanelle nicht rechtzeitig schließen. Normalerweise sollte die Fontanel bis zum Ende des ersten Lebensjahres vollständig geschlossen sein. Dies ist eine Frist, die bei vielen Babys um ein halbes Jahr endet. Ein Kind mit einer Frist zum Schließen des Fontanels wird zu einem Ultraschallbild gesandt, bei dem alles enthüllt wird.

Choroidale Zysten lösen sich in weniger als der Hälfte der Fälle spontan auf. Die Größe dieser Zyste ist immer solide und das Baby leidet an übermäßigem Volumen im Schädel.

Babys können dadurch gestört werden:

• unwillkürliches Zucken von Armen und Beinen;
• krampfhafte Reaktionen auf Verstöße gegen das Regime oder Erkältung;
• ständige Schläfrigkeit oder Reizbarkeit;
• mangelnde Koordination der Bewegungen;
• Kopfschmerzen;
• Sehbehinderung.

Ein großer Frühling bricht aus und drückt darauf dramatisch die Angst des Kindes oder kann Krampfanfälle auslösen.

Die Entfernung erfolgt nach vollständiger Ultraschalldiagnostik (Neurosonographie), MRI. Engagiert bei der Entfernung von Kinder-Neurochirurgen. Die Diagnose einer Aderhautzyste ist kein Satz. Durch die rechtzeitige Behandlung der Hilfe können Sie Ihr Baby vollständig heilen.