Gehirntumor: Symptome, Stadien, Ursachen, Entfernungsbehandlung und Prognose

Der weltweite Anstieg der Krebsinzidenz gibt zumindest Anlass zur Sorge. Allein in den letzten zehn Jahren waren es mehr als 15%. Darüber hinaus steigen nicht nur die Morbidität, sondern auch die Sterblichkeitsraten. Tumore nehmen eine führende Position unter den Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme ein. Darüber hinaus gibt es eine signifikante "Verjüngung" von Tumorprozessen. Laut Statistiken erfahren weltweit täglich 27.000 Menschen das Vorhandensein von Krebs. Am Tag... Denken Sie an diese Daten... In vielerlei Hinsicht wird die Situation durch die späte Diagnose von Tumoren kompliziert, wenn es fast unmöglich ist, dem Patienten zu helfen.

Obwohl Hirntumore nicht bei allen onkologischen Prozessen führend sind, stellen sie dennoch eine Gefahr für das menschliche Leben dar. In diesem Artikel werden wir darüber sprechen, wie sich ein Gehirntumor manifestiert, welche Symptome er verursacht.

Grundlegende Informationen zu Gehirntumoren

Ein Gehirntumor ist ein Tumor im Schädel. Diese Art des Krebsprozesses macht 1,5% aller bekannten medikamentösen Tumoren aus. Tritt in jedem Alter auf, unabhängig vom Geschlecht. Hirntumore können gutartig und bösartig sein. Sie sind auch unterteilt in:

• Primärtumoren (gebildet aus Nervenzellen, Gehirnmembranen, Hirnnerven). Die Inzidenz von Primärtumoren in Russland beträgt 12-14 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr;
• sekundär oder metastatisch (dies sind die Ergebnisse einer "Infektion" des Gehirns mit Tumoren anderer Lokalisation durch das Blut). Sekundäre Gehirntumoren sind häufiger als primäre: Gemäß einigen Daten liegt die Inzidenzrate bei 30 Fällen pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Diese Tumoren sind bösartig.

Je nach histologischem Typ gibt es mehr als 120 Tumortypen. Jeder Typ hat seine eigenen Eigenschaften, nicht nur die Struktur, sondern auch die Entwicklungsgeschwindigkeit, den Standort. Alle Gehirntumore jeglicher Art werden jedoch durch die Tatsache vereint, dass sie alle "Plus" -Gewebe im Schädel sind, d. H. Sie wachsen in einem begrenzten Raum und drücken benachbarte Strukturen in der Nähe zusammen. Aufgrund dieser Tatsache können Sie die Symptome verschiedener Tumore in einer einzigen Gruppe kombinieren.

Anzeichen eines Gehirntumors

Alle Symptome eines Gehirntumors können in drei Typen unterteilt werden:

• lokal oder lokal: treten am Ort des Tumors auf. Dies ist das Ergebnis der Gewebekompression. Manchmal werden sie auch primär genannt.
• Ferne oder Luxation: entwickeln sich als Folge von Ödemen, Verdrängung des Hirngewebes, Kreislaufstörungen. Das heißt, sie werden zu einer Manifestation der Pathologie von Hirnregionen, die sich in einer Entfernung vom Tumor befinden. Sie werden auch als sekundär bezeichnet, weil der Tumor für sein Auftreten auf eine bestimmte Größe anwachsen muss, was bedeutet, dass die primären Symptome zu Beginn für einige Zeit isoliert auftreten;
• Zerebralsymptome: eine Folge eines erhöhten intrakranialen Drucks aufgrund des Tumorwachstums.

Primäre und sekundäre Symptome werden als fokal betrachtet, was ihre morphologische Essenz widerspiegelt. Da jeder Teil des Gehirns eine spezifische Funktion hat, manifestieren sich die „Probleme“ in diesem Bereich (Fokus) als spezifische Symptome. Fokale und zerebrale Symptome weisen nicht getrennt auf das Vorhandensein eines Gehirntumors hin. Wenn sie jedoch in Kombination vorliegen, werden sie zu einem diagnostischen Kriterium für den pathologischen Prozess.

Einige Symptome können sowohl fokal als auch zerebral sein (z. B. ist ein Kopfschmerz als Folge einer Reizung der Meningeschwellung an seinem Ort ein fokales Symptom und infolge eines Anstiegs des intrakraniellen Drucks ein rein zerebraler Druck).

Es ist schwer zu sagen, welche Art von Symptomen zuerst auftreten wird, da die Lage des Tumors ihn beeinflusst. Im Gehirn gibt es sogenannte "stumme" Zonen, deren Kompression sich lange Zeit nicht klinisch manifestiert, was bedeutet, dass zunächst keine fokalen Symptome auftreten, die der Handfläche im Gehirn nachgeben.

Zerebrale Symptome

Kopfschmerzen sind vielleicht die häufigsten Symptome von Gehirn. Und in 35% der Fälle ist dies in der Regel das erste Anzeichen für einen wachsenden Tumor.

Kopfschmerzen wölben sich und zerdrücken den Charakter. Es gibt ein Druckgefühl auf den Augen. Der Schmerz ist diffus ohne klare Lokalisation. Wenn ein Kopfschmerz als fokales Symptom wirkt, dh als Folge einer lokalen Reizung der Schmerzrezeptoren der Gehirnmembran durch einen Tumor auftritt, kann er rein lokaler Natur sein.

Ein Kopfschmerz kann zunächst periodisch sein, wird dann aber dauerhaft und persistent und widersteht jeglicher Schmerzmedikation. Morgens kann die Intensität der Kopfschmerzen sogar höher sein als während des Tages oder Abends. Das ist leicht zu erklären. In einer horizontalen Position, in der eine Person einen Traum verbringt, wird der Abfluss von Liquor und Blut aus dem Schädel behindert. Und in Gegenwart eines Gehirntumors ist es doppelt schwierig. Nachdem eine Person einige Zeit in aufrechter Position verbracht hat, verbessert sich der Abfluss von Liquor und Blut im Blut, der intrakraniale Druck nimmt ab und der Kopfschmerz sinkt.

Übelkeit und Erbrechen sind auch zerebrale Symptome. Sie verfügen über Merkmale, die es ihnen ermöglichen, sich bei Vergiftungen oder Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts von ähnlichen Symptomen zu unterscheiden. Erbrechen im Gehirn ist nicht mit der Nahrungsaufnahme verbunden und führt nicht zu Erleichterung. Begleitet häufig Kopfschmerzen am Morgen (auch bei leerem Magen). Wiederholt sich regelmäßig. Gleichzeitig fehlen Bauchschmerzen und andere dyspeptische Störungen völlig, der Appetit ändert sich nicht.

Erbrechen kann ein zentrales Symptom sein. Dies geschieht in Fällen, in denen sich der Tumor im unteren Bereich des IV-Ventrikels befindet. In diesem Fall ist sein Auftreten mit einer Veränderung der Kopfposition verbunden und kann mit vegetativen Reaktionen in Form von plötzlichem Schwitzen, unregelmäßigem Herzschlag, Änderungen des Atemrhythmus und Verfärbung der Haut kombiniert werden. In einigen Fällen kann es sogar zu Bewusstseinsverlust kommen. Bei einer solchen Lokalisierung wird das Erbrechen immer noch von anhaltenden Schluckaufen begleitet.

Schwindel kann auch mit einem Anstieg des intrakraniellen Drucks auftreten, wenn der Tumor durch die Gefäße, die das Gehirn mit Blut versorgen, zusammengedrückt wird. Es hat keine spezifischen Anzeichen, die es von Schwindel bei anderen Erkrankungen des Gehirns unterscheiden.

Sehbehinderung und stehende Scheiben der Sehnerven sind fast zwingende Symptome eines Gehirntumors. Sie treten jedoch in einem Stadium auf, in dem der Tumor schon lange existiert und von beträchtlicher Größe ist (es sei denn, der Tumor befindet sich im Bereich der Sehbahnen). Änderungen der Sehschärfe werden nicht durch Linsen korrigiert und entwickeln sich ständig weiter. Patienten klagen über Nebel und Nebel vor den Augen, reiben sich oft die Augen und versuchen so, Bildfehler zu beseitigen.

Psychische Störungen können auch eine Folge eines erhöhten intrakraniellen Drucks sein. Alles beginnt mit einer Verletzung der Erinnerung, der Aufmerksamkeit und der Konzentrationsfähigkeit. Patienten sind verstreut und steigen in den Wolken auf. Oft emotional instabil und ohne Grund. Oft sind diese Symptome die ersten Symptome eines wachsenden Gehirntumors. Wenn die Größe des Tumors zunimmt und die intrakranielle Hypertonie zunimmt, können Unzulänglichkeiten im Verhalten, „merkwürdige“ Witze, Aggressivität, Dummheit, Euphorie usw. auftreten.

Generalisierte epileptische Anfälle bei 1/3 der Patienten werden zum ersten Symptom eines Tumors. Stellen Sie sich vor dem Hintergrund des vollkommenen Wohlbefindens auf, aber sie neigen dazu, sich zu wiederholen. Das Auftreten generalisierter epileptischer Anfälle zum ersten Mal in ihrem Leben (ohne Berücksichtigung von Alkoholmissbrauchern) ist ein bedrohliches und höchst wahrscheinliches Symptom in Bezug auf einen Gehirntumor.

Fokale Symptome

Abhängig von der Stelle im Gehirn, an der sich der Tumor zu entwickeln beginnt, können folgende Symptome auftreten:

• Sensibilitätsstörungen: Dies können Taubheitsgefühle, Brennen, Krabbeln, Empfindlichkeitsabnahme in bestimmten Körperteilen sein, deren Zunahme (Berührung verursacht Schmerzen) oder Verlust, Unfähigkeit, die gegebene Position der Extremität im Raum (bei geschlossenen Augen) zu bestimmen.
• Bewegungsstörungen: verminderte Muskelkraft (Parese), beeinträchtigter Muskeltonus (in der Regel erhöht), Auftreten von pathologischen Babinsky-Symptomen (Verlängerung der großen Zehe und fächerförmige Divergenz der restlichen Zehen bei Schlaganfallreizung des äußeren Fußrandes). Motorwechsel können ein Bein, zwei auf einer Seite oder sogar alle vier erfassen. Es hängt alles von der Lage des Tumors im Gehirn ab;
• Sprachbehinderung, Fähigkeit zu lesen, zu zählen und zu schreiben. Im Gehirn gibt es klar lokalisierte Bereiche, die für diese Funktionen verantwortlich sind. Wenn sich in diesen Zonen genau ein Tumor entwickelt, beginnt die Person undeutlich zu sprechen, verwirrt Laute und Buchstaben und versteht die angesprochene Sprache nicht. Natürlich treten solche Anzeichen zu keinem Zeitpunkt auf. Ein allmähliches Tumorwachstum führt zum Fortschreiten dieser Symptome und kann dann vollständig verschwinden.
• epileptische Anfälle. Sie können partiell und verallgemeinert sein (infolge eines stagnierenden Erregungsfokus im Kortex). Partielle Anfälle gelten als fokales Symptom, und generalisierte Symptome können sowohl fokale als auch zerebrale Symptome sein.
• Ungleichgewicht und Koordination. Diese Symptome begleiten Tumoren im Kleinhirn. Bei den Gangwechseln kann es zu gleichen Stürzen kommen. Oft geht dies mit Schwindelgefühl einher. Menschen in den Berufen, in denen Genauigkeit und Genauigkeit erforderlich sind, beginnen Misserfolge, Ungeschicklichkeit und eine große Anzahl von Fehlern bei der Ausübung gewohnheitsmäßiger Fähigkeiten zu bemerken (zum Beispiel kann eine Näherin keinen Faden in eine Nadel einführen);
• kognitive Beeinträchtigung. Sie sind ein zentrales Symptom für Tumoren der zeitlichen und frontalen Lokalisation. Gedächtnis, Fähigkeit zum abstrakten Denken, Logik verschlechtern sich allmählich. Der Schweregrad der einzelnen Symptome kann unterschiedlich sein: von einer kleinen Abwesenheit bis hin zu einer fehlenden Orientierung in Zeit, Selbst und Raum;
• Halluzinationen. Sie können am vielfältigsten sein: Geschmack, olfaktorisch, visuell, Klang. Halluzinationen sind in der Regel kurzlebig und stereotyp, da sie einen bestimmten Bereich von Hirnschäden widerspiegeln.
• Störungen der Hirnnerven. Diese Symptome werden durch die Kompression der Nervenwurzeln durch einen wachsenden Tumor verursacht. Zu diesen Verletzungen gehören Sehstörungen (verminderte Schärfe, Schleier- oder verschwommenes Sehen, Doppeltsehen, Gesichtsfeldverlust), Oberlid-Ptosis, Blickparese (wenn die Bewegung der Augen in verschiedene Richtungen unmöglich oder stark eingeschränkt wird), Schmerzen wie Trigeminusneuralgie. Schwäche der Kaumuskulatur, Asymmetrie des Gesichts (Verzerrung), Geschmacksstörungen in der Zunge, Hörverlust oder -verlust, beeinträchtigtes Schlucken, Veränderung der Klangfarbe der Stimme, Langsamkeit und Ungehorsam der Zunge;
• vegetative Störungen. Sie treten bei der Kompression (Reizung) der autonomen Zentren im Gehirn auf. Am häufigsten sind dies paroxysmale Veränderungen im Puls, Blutdruck, Atemrhythmus und Fieber. Wenn der Tumor im unteren Bereich des IV-Ventrikels wächst, werden solche Änderungen in Kombination mit starken Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, erzwungener Kopfposition und kurzfristiger Verwirrung als Bruns-Syndrom bezeichnet.
• hormonelle Störungen. Sie können sich durch Kompression der Hypophyse und des Hypothalamus entwickeln, die Durchblutungsstörung stören und das Ergebnis hormonell aktiver Tumore sein, dh der Tumore, deren Zellen selbst Hormone produzieren. Symptome können die Entwicklung von Fettleibigkeit während normaler Ernährung (oder umgekehrt dramatischer Gewichtsverlust), Diabetes insipidus, Menstruationsstörungen, Impotenz und gestörter Spermatogenese, Thyreotoxikose und andere hormonelle Störungen sein.

Natürlich treten bei einer Person, deren Tumor zu wachsen beginnt, nicht alle diese Symptome auf. Bestimmte Symptome sind für die Läsion verschiedener Teile des Gehirns charakteristisch. Im Folgenden werden die Anzeichen von Gehirntumoren in Abhängigkeit von ihrem Ort betrachtet.

Gehirntumor

Ein Gehirntumor besteht aus Krebszellen, die sich als abnormales Wachstum im Gehirn manifestieren. Tumore können sowohl gutartig sein (sich nicht ausbreiten und nicht in andere Organe und Gewebe eindringen) als auch bösartig (Krebs).

Was ist Hirntumor?

Hirntumor: die ersten Symptome

Wenn intrakranielle Tumoren mit unkontrollierter Zellteilung im Gehirn entdeckt werden, wird Hirntumor diagnostiziert. Zuvor waren Zellen normale Neuronen, Gliazellen, Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und bildeten die Gewebe des Gehirns, Gehirnmembranen, Schädel, Drüsenhirnformationen (Epiphyse und Hypophyse).

Um zu verstehen, was Hirntumor ist, müssen Sie wissen, was Hirntumore sind. Sie können im Schädel oder im Bereich des zentralen Spinalkanals eingesetzt werden. Tumoren gehören zu Gruppen, die sich nach Hauptfokus und Zellzusammensetzung richten.

Primärer Hirntumor entsteht aus Hirngewebe, seinen Membranen und den Nerven des Schädels. Ein sekundärer maligner Tumor des Gehirns entwickelt sich als Folge der Ausbreitung der Metastasierung des Primärtumors, die in einem anderen Organ auftritt.

Bei Erwachsenen wird am häufigsten ein Gehirntumor bei Frauen beobachtet: gutartig oder bösartig aus hormonellen Gründen - aufgrund einer Schwangerschaft, Einnahme oraler Kontrazeptiva, Stimulierung der Eiproduktion während eines IVF-Verfahrens

Ein gutartiger Tumor wächst langsam, ohne sich auf andere Gewebe auszubreiten. In jedem Bereich des Gehirns bildet sich ein bösartiger Tumor, er wächst rasch und entwickelt sich, schädigt die Gewebe des zentralen Nervensystems, verändert die motorischen oder mentalen Reflexe des Körpers, die vom Gehirn gesteuert werden.

Hirntumor bei Kindern ist Medulloblastom, Neurom, Shavnom, Meningiom, Gliom, Kraniopharyngom und andere Tumoren. Die Onkologie des Gehirns bei Kindern unter 3 Jahren entwickelt sich aus Tumoren der Mittellinie des Gehirns. Zystische Degenerationsbildungen können in den Gehirnhälften auftreten. Sie nehmen oft 2-3 benachbarte Lappen der Hemisphären ein.

Ursachen von Hirntumor

Aus dem, was als Hirntumor zuverlässig erscheint, ist die Wissenschaft noch nicht bekannt. Die Ursachen von Hirntumor sind in 15% der Fälle mit genetisch bedingten Erbkrankheiten verbunden.

Das Wachstum von Krebszellen wird durch Rezeptoren stimuliert. Bei Glioblastomen werden sie zum Beispiel durch Rezeptoren für den epidermalen Wachstumsfaktor stimuliert. Je nach molekularer Herkunft bestimmen Onchophopole den Behandlungsverlauf der Chemie mit Standardarzneimitteln und die gezielte Therapie mit biologischen Wirkstoffen.

Einige durch Tumoren verursachte genetische Anomalien waren nicht auf Vererbung zurückzuführen, sondern auf Umwelteinflüsse oder andere Faktoren, die die DNA von Zellen beeinflussen. Zum Beispiel in Verbindung mit Viren, Hormonen, Chemikalien, Strahlung. Wissenschaftler arbeiten an der Identifizierung spezifischer Gene, die an bestimmten Umweltauslösern leiden: Katalysatoren und Reizstoffe.

Bei 2% aller Fälle der Onkologie handelt es sich um einen Gehirntumor, dessen Ursachen mit folgenden Risikofaktoren zusammenhängen können:

• Geschlecht: im Allgemeinen Hirnkrebs am häufigsten Männer und Meningeome - Frauen;
• Alter: Bei Erwachsenen entwickeln sich Tumore im Alter zwischen 65 und 79 Jahren. Bei Kindern nach Leukämie stehen bösartige Neubildungen des Gehirns und des Rückenmarks an zweiter Stelle, meistens nach 8 Jahren;
• Rasse: weißhäutige Vertreter der Welt sind häufiger von schwarzen Rassen krank;
• Umwelt und Beruf: beeinflusst ionisierende Strahlung und Chemikalien wie Vinylchlorid und Blei, Quecksilber und Arsen, Mineralölerzeugnisse, Pestizide, Asbest;
• Erkrankungen: Erkrankungen des Immunsystems sowie Organtransplantationen, HIV-Infektionen und Chemotherapie, die das Immunsystem schwächen.

Arten von Gehirntumoren

Was sind Gehirntumore?

Neoplasmen im Gehirn sind primär und sekundär.

Weniger häufig bildet sich primärer Hirntumor in den Geweben, in den Grenzbereichen, den Membranen, den Hirnnerven, dem Zirbeldrüsenkörper und der Hypophyse. Die Entwicklung von Primärtumoren zu Beginn kann gutartig sein. Jeder inoperable Gehirntumor ist jedoch für eine Person gefährlich, egal ob er bösartig oder gutartig ist. Aufgrund der Mutation von Zellen in der DNA ihrer beschleunigten Teilung und ihres Wachstums beginnen sich abnormale Zellen zu entwickeln und bilden einen Tumor.

Ein Hirnstammtumor kann sich in verschiedenen Bereichen des Rumpfes befinden und zu einer Brücke heranwachsen, in alle Strukturen des Rumpfs eindringen und nicht operierbar sein. Neben diffusen Astrozytomen gibt es Tumore in Form von Knoten mit Abgrenzung und in Form von Zysten. Solche Formationen werden einer chirurgischen Behandlung unterzogen.

Gehirntumore

Die Klassifikation der Stammtumoren besteht aus Neoplasmen:

• Primärstamm:

1. intrastrift;
2. exophytischer Stamm.

• Sekundärstamm:

1. Eindringen in den Hirnstamm durch die Beine des Kleinhirns oder den Boden der Rautenfossa;
2. Parastyle;
3. eng mit dem Hirnstamm verbunden;
4. Verformung des Hirnstamms.

Primäre Stammtumoren werden aus dem Hirnstammgewebe, dem sekundären Stammstamm - aus dem Kleinhirn und den Membranen des vierten Ventrikels gebildet - und keimen dann im Hirnstamm. Im ersten Fall wird die Funktionsstörung früh erkannt, im zweiten - im späteren Stadium -, so dass die Formation nur schwer operativ entfernt werden kann.

Sekundärer Hirntumor entwickelt sich häufiger durch Metastasen von Ono-Tumoren, z. B. der Brustdrüsen oder Lungen, der Nieren oder des Hautmelanoms. Neoplasmen werden nach der Art der Zellen, aus denen sie gebildet werden, und dem Ort, an dem sie sich entwickeln, klassifiziert.

Die Klassifizierung von Hirntumor umfasst:

• Gliom

Das Gehirngliom als primärer Tumor macht 80% aller Neoplasmen aus. Es gehört nicht zu einer bestimmten Art von Krebs, sondern vereint Tumoren, die in Gliazellen (Neuroglia oder Glia - umgebende Nervenzellen und sekundäre Arbeiten) entstehen. In Gliazellen, außer Mikroglia, übliche Funktionen und teilweise Ursprung. Gliazellen umgeben Neuronen und bieten Bedingungen für die Übertragung von Nervenimpulsen. Sie sind so gebaut, dass sie Gewebe im zentralen Nervensystem verbinden oder unterstützen.

Vier Klassen (Grade) von Gliomen spiegeln den Grad der malignen Entwicklung wider:

1. I und II sind minderwertig: Sie zeichnen sich durch langsame Wachstumsrate und geringere Malignität aus.
2. III und IV - ausgewachsen: Klasse III gilt als bösartig mit moderatem Tumorwachstum, Klasse IV - bezieht sich auf maligne Tumoren von Glioblastomen und auf schnell wachsende, aggressive, onkologische Primärformationen.

Die Entwicklung von Gliomen kann von verschiedenen Arten von Gliazellen ausgehen.

Gliazellen - Astrozyten bilden Astrozytome. Sie machen 60% aller primären bösartigen Neubildungen des Gehirns aus.

• Oligodendrogliom

Die Entwicklung kommt von Gliazellen - Oligodendrozyten. Sie sind eine schützende Beschichtung von Nervenzellen. Oligodendrogliome gehören zu niedriggradigen (Klasse II) oder anaplastischen (Klasse III) Tumoren. Sie sind selten, häufiger bei gemischten Gliomen. Kranke junge und mittlere Leute.

Entwickelt sich aus Ependymzellen des unteren Hirnsektors und des zentralen Kanals des Rückenmarks. Pathologie tritt häufig bei Kindern und Erwachsenen zwischen 40 und 50 Jahren auf. Ependymom ist 4 Kategorien (Klassen):

1. Klasse I - mixopapillare Ependymome;
2. Klasse II - Ependymom;
3. Grade III und IV - anaplastisches Aependymom.

Gemischte Gliome bestehen aus einer Mischung verschiedener Onkogliome. Die Hälfte von ihnen besteht aus Oligodendrozyten und Astrozyten. Gliome enthalten auch andere Krebszellen als Gliazellen, die aus Gehirnzellen wachsen.

• Nicht-Gliom, ein bösartiger Tumor, einschließlich verschiedener Formationen:

1. Medulloblastom - es wächst vom Kleinhirn in Richtung des hinteren Hirnsektors. Tumor mit schnellem Wachstum beträgt 15-20% der Formationen bei Kindern und 20% bei Erwachsenen;
2. Hypophysenadenom, das 10% der primären onko-und gutartigen Formationen des Gehirns ausmacht. Es wächst langsam in der Hypophyse, Frauen sind häufiger krank;
3. ZNS-Lymphom - betrifft gesunde Menschen und Immunschwäche. Oft aufgrund anderer Krankheiten, Organtransplantationen, HIV-Infektionen usw. Am häufigsten wird dies in den Gehirnhälften der Hemisphäre festgestellt, seltener in der Gehirnflüssigkeit, im Rückenmark und in der Augenzone.

Gutartige Nicht-Gliome sind:

• Das Meningeom ist ein gutartiger Tumor, der sich in der Membran entwickelt, die das Gehirn und das Rückenmark (Hirnmembran) bedeckt. Es macht 25% aller Primärtumoren aus und ist bei Frauen zwischen 60 und 70 Jahren häufig.
  Meningeome sind gutartig (erste Klasse), atypisch (zweite Klasse) und anaplastisch (dritte Klasse).

Sekundäre metastatische Tumoren

Im Zusammenhang mit dem malignen Prozess in den Organen und Geweben des Körpers und der Metastasierung des Gehirns entwickeln sich sekundäre Neoplasmen, zum Beispiel ein Sarkom des Gehirns (aus Bindegewebe und seinen Membranen) oder ein Lymphom des Gehirns. Neubildung kann das erste Anzeichen von Krebs in einem Organ sein.

Metastasiert im Gehirn und führt zu einem sekundären Tumor:

Symptome und Anzeichen von Hirntumor

Es ist wichtig zu wissen, wie sich Hirntumor manifestiert, da die Symptome oft andere neurologische Störungen imitieren. Dies macht die Diagnose schwierig. Ein Tumor kann die Gehirnnerven oder das zentrale Nervensystem schädigen und das Gehirn belasten. Wenn es beispielsweise die Medulla oblongata berührt, kommt es zu Sprech-, Atmungs-, Herzschlag- und Magenbeschwerden, und der Blutdruck steigt an. Die offensichtlichsten Anzeichen von Hirntumor sind anhaltende Kopfschmerzen mit Gehirntumoren, Anfällen, Magen- und Darmproblemen, Übelkeit, Erbrechen, Kribbeln und Zucken. Gedanken können bei einem Patienten verwirrt sein, er kann mentale und emotionale Ereignisse nicht klar verstehen.

Zeigen Sie Hirntumor-Symptome an, die mit psychischen Veränderungen einhergehen Der Patient ist gestört:

• Konzentration, Gedächtnis geht verloren und Sprache ist schwierig;
• Logik im Denken, Verhalten und Persönlichkeit verändern;
• Sehvermögen vor dem Hintergrund von Kopfschmerzen bis zum Verlust des peripheren Sehvermögens in einem oder beiden Augen, Doppelsehen, Halluzinationen;
• Gleichgewicht in Bewegungen, sie gehen allmählich verloren oder Empfindungen in den Gliedmaßen;
• Hören mit oder ohne Schwindel;
• Tagesablauf mit erhöhter Schlafdauer.

Der Patient ist besonders durch den Druck von Tumoren auf das Gehirn betroffen, die Symptome von Hirntumor hervorrufen, wie psychische und emotionale Veränderungen, Krämpfe, Muskelstörungen und neurologische Aktivität (Hören, Sehen und Sprechen). Selbst nach einem positiven Ansprechen auf die Behandlung können viele überlebende Kinder unter 7 Jahren (insbesondere bis zu 3 Jahren) nicht zur vollen Entfaltung der kognitiven Funktionen zurückkehren. Dies kann nicht nur auf einen Tumor im Gehirn zurückzuführen sein, sondern auch auf die Behandlung durch Bestrahlung, chemische Eingriffe oder Operationen.

Wie wirken die Kopfschmerzen bei Gehirntumoren?

Dies ist das früheste und häufigste Symptom und der Charakter eines Kopfschmerzes mit Gehirntumoren, die durch dauerhafte oder vorübergehende Symptome, müde und gewölbte Schmerzen am Morgen manifestiert werden, die am Ende des Tages oder der Nacht, bei Stress oder körperlicher Anstrengung schlimmer werden.

Informatives Video

Stadien von Hirntumor

Primäre Krebstumoren werden nach dem Stadium von Hirntumor klassifiziert:

1. Stadium-1-Hirntumor - klar definiert unter einem Mikroskop, weniger bösartig, kann durch Operation geheilt werden;
2. Stadium 2 Gehirntumor - unter einem Mikroskop sichtbar, können Gliome aggressiv sein. Einige Tumore können operativ behandelt und bestrahlt werden, andere können voranschreiten;
3. Stadium-3-Hirntumor ist durch Aggressivität gekennzeichnet, insbesondere bei diffusen Nebennierentumorzellen, die Operation, Bestrahlung und Chemotherapie erfordert;
4. Stadium 4-Hirntumor kann verschiedene Zellklassen enthalten. Ihre Differenzierung erfolgt in Abhängigkeit vom höchsten Zellgrad in der Mischung.

Diagnose von Hirntumor

Die Diagnose eines Gehirntumors wird aufgrund der Beschwerden des Patienten über die Symptome durchgeführt, die den Verdacht auf eine Gehirnonkologie begründen. Der Arzt überprüft die Augenbewegung, das Gehör, das Empfinden, die Muskelstärke, den Geruch, das Gleichgewicht und die Koordination, das Gedächtnis und den psychischen Zustand des Patienten. Histologie und Zytologie durchführen, da die Diagnose ohne sie nicht in Frage kommt. Nur aufgrund einer komplexen neurochirurgischen Operation kann eine Biopsie zur Untersuchung genommen werden.

Wie erkennt man einen Gehirntumor? Es gibt drei Diagnosestufen:

• Tumorerkennung

Leider gehen die Patienten wegen einer schwachen Klinik erst im zweiten oder dritten Stadium zu einem Arzt, was zu einer raschen Verschlechterung ihrer Gesundheit führt. Je nach Schwere der Erkrankung wird der Patient im Krankenhaus stationär behandelt oder ambulant verschrieben. Die Erkrankung wird als schwerwiegend angesehen, wenn fokale und zerebrale Symptome zum Ausdruck kommen und schwere Begleiterkrankungen auftreten.

Der Patient untersucht einen Neurologen bei neurologischen Symptomen. Nach dem ersten epileptischen oder krampfartigen Anfall wird eine CT-Untersuchung des Gehirns durchgeführt, um die onkologische Pathologie zu identifizieren.

Computertomographie (CT) bestimmt:

1. den Ort der Ausbildung und die Art der Ausbildung;
2. das Vorhandensein von Ödemen, Blutungen und damit verbundenen Symptomen;
3. Wiederauftreten des Tumors und Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung.

• Umfrage

Bei der Beurteilung der Schwere der Symptome führt ein Neurologe eine Differenzialdiagnose durch. Nach weiteren Untersuchungen stellt er eine vorläufige und klinische Diagnose. Es bestimmt die Aktivität der Sehnenreflexe, prüft die Tast- und Schmerzempfindlichkeit, Koordination, paltsenosovy Probe, prüft die Stabilität in der Romberg-Position.

Wenn der Verdacht auf einen Tumor besteht, wird der Patient vom Patienten an einen CT-Scan und eine MRT überwiesen. Beim Durchführen einer MRT die Kontrastverbesserung anwenden. Wenn das Tomogramm eine volumetrische Ausbildung feststellt, wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert.

Mit der Magnetresonanztomographie (MRI) können Sie Bilder aus verschiedenen Blickwinkeln klar untersuchen und ein dreidimensionales Bild des Tumors in Schädelnähe, die Bildung des Hirnstamms und mit einem geringen Malignitätsgrad aufbauen. Während der Operation zeigt die MRI die Größe des Tumors an, reflektiert das Gehirn genau und gibt eine Antwort auf die Therapie. Mit Hilfe der MRI können Sie die komplexen Strukturen des Gehirns detailliert darstellen, onkologische Formationen oder das Aneurysma genau bestimmen.

Die Diagnose von Hirntumor umfasst die folgenden zusätzlichen Diagnosemethoden:

1. Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Ermittlung der Hirnaktivität durch Auffinden von Zuckern, die radioaktive Strahler markieren. Mit PET können Spezialisten abgestorbenes oder durch Strahlung verursachtes Narbengewebe von wiederkehrenden Zellen unterscheiden. PET ergänzt MRI und CT bei der Bestimmung des Tumorausmaßes und verbessert die Genauigkeit der Radiochirurgie.
2. Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) zum Nachweis von Tumorzellen zerstörter Gewebe nach der Behandlung. Es wird nach CT oder MRI verwendet, um den niedrigen und hohen Grad an Malignität zu bestimmen.
3. Magnetoenzephalographie (MEG) - Scanning-Messungen von Magnetfeldern, die Nervenzellen bilden, die elektrischen Strom erzeugen. MEG bewertet die Arbeit verschiedener Bereiche des Gehirns. Das Verfahren gilt nicht für allgemein verfügbare.
4. MRI-Angiographie zur Beurteilung des Blutflusses. Das Verfahren beschränkt sich auf die Ernennung einer operativen Entfernung des Tumors, bei der ein Verdacht auf Blutversorgung besteht.
5. Wirbelsäulenpunktion (Lumbalpunktion), um eine Probe der Liquor cerebrospinalis zu erhalten und diese mithilfe von Markern auf das Vorhandensein von Tumorzellen zu untersuchen. Primärtumoren werden jedoch nicht immer mit Tumormarkern nachgewiesen.
6. Die Biopsie ist ein chirurgisches Verfahren zur Entnahme einer Probe des Tumorgewebes und zur Untersuchung der Malignität unter dem Mikroskop. Eine Biopsie hilft, die Art der Krebszellen zu bestimmen. Eine Biopsie wird als Teil einer Tumorentfernungsoperation oder als separates Diagnoseverfahren durchgeführt.

Es ist wichtig! Eine Standardbiopsie kann bei Gliomen des Hirnstamms gefährlich sein, da die Entfernung von gesundem Gewebe die Vitalfunktionen beeinflussen kann. Führen Sie in solchen Fällen eine stereotaktische Biopsie durch - computergesteuert. Es verwendet Bilder von MRI oder CT, um genaue Informationen über den Ort der Ausbildung zu ermitteln.

Aufgrund der dritten Diagnosestufe ist die Frage der Behandlungstaktik gelöst.

Achtung! Es muss festgestellt werden, ob der Patient operiert werden kann. Ansonsten verschreiben Sie eine alternative Behandlung im Krankenhaus: Chemie oder Bestrahlung. Bestimmen Sie die Durchführbarkeit einer stationären Behandlung nach der Operation.

Zur Bestätigung der Diagnose wird die CT oder MRI des Gehirns wiederholt. Bei der Verschreibung einer operativen Behandlung nehmen sie eine Biopsie des Tumors vor und führen eine histologische Verifizierung durch oder verwenden eine stereotaktische Biopsie, um die optimale Behandlungsmethode auszuwählen.

Informatives Video

Behandlung von Hirntumoren

Die symptomatische Behandlung eines Gehirntumors mildert den Verlauf von Krebs, ermöglicht es Ihnen, Leben zu retten und seine Qualität zu verbessern, ohne jedoch die Ursache der Erkrankung zu beseitigen.

Symptomatische Behandlung von Hirntumor wird durchgeführt:

• Glukokortikosteroide (Prednisolon) zur Beseitigung von Gewebeödemen und zur Verringerung der zerebralen Symptome;
• Antiemetika (Metoclopramid) vor Erbrechen, das mit einer Zunahme der zerebralen Symptome und nach Kombinationstherapie auftritt: Chemie und Bestrahlung;
• Beruhigungsmittel zur Linderung von psychomotorischer Erregung und psychischen Störungen;
• nichtsteroidale Mittel gegen Entzündungen (Ketonalom) und Schmerzlinderung;
• Betäubungsmittel (Morphine, Omnolon) zur Schmerzlinderung, psychomotorischen Erregung, zentralem Erbrechen.

Die Standardbehandlung eines Gehirntumors ohne Operation wird durch Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt, um den Tumor zu reduzieren. Methoden werden separat oder in einem Komplex verwendet. Die Größe und der Ort des Tumors, das Alter, der allgemeine Gesundheitszustand und die Krankheitsgeschichte beeinflussen die Reihenfolge, Kombination und Intensität der Verfahren.

Die Behandlung von Hirntumor durch ein bestimmtes System ist nicht möglich, da einige Tumore langsam im Gehirngewebe oder in den optischen Nervenbahnen wachsen. Die Patienten werden beobachtet und nicht behandelt, bis Anzeichen eines Tumorwachstums festgestellt werden.

Chirurgische Behandlung

Operationen beziehen sich auf die Hauptbehandlung der meisten Gehirntumorerkrankungen. Tumoren wie Gliome und andere, die tief lokalisiert sind, sezieren gefährlich. Die meisten Operationen zielen darauf ab, das Tumorvolumen zu reduzieren, dann wird die Bestrahlung angeschlossen.

Kraniotomie

Die Kraniotomie oder Kraniotomie (Entfernung eines Teils des Schädelknochens) wird durchgeführt, um Zugang zum Gehirnbereich über dem Tumor zu erhalten und ihn zu entfernen.

Zerstören und entfernen Sie den Tumor mit den folgenden Operationsmethoden:

• Laser-Mikrochirurgie: Bei der Erzeugung von Wärme durch den Laser kommt es zur Verdampfung von Tumorzellen;
• Ultraschallaspiration: Der Gliomatumor wird durch Ultraschall in kleine Stücke zerrissen und abgesaugt.

Während der Operation werden CT und MRI zur Visualisierung des Tumorkarzinoms verwendet. Einige Tumore müssen nach der Resektion bestrahlt oder chemisch behandelt werden.

Wenn ein Tumor durch einen Tumor blockiert wird, sammelt sich im Schädel zerebrospinale Flüssigkeit an, was den intrakranialen Druck erhöht. Es wird durch Rangieren entfernt. Gleichzeitig werden flexible Tubuli (ventrikuloperitoneale Shunts) implantiert und Flüssigkeit abgelassen.

TTF-Therapie

TTF-Therapie ist die Wirkung auf Krebszellen durch ein elektrisches Feld, das zu deren Apoptose führt. Bei Verletzung der schnellen Teilung von Krebszellen mit geringer Intensität des elektrischen Feldes. Um das Wiederauftreten und Fortschreiten des Tumors nach der Chemikalie und Bestrahlung zu verhindern, verwenden Sie Elektroden eines speziellen Geräts.

Die Elektroden werden auf der Kopfhaut (auf der Projektion des Tumors) platziert und verbinden das elektrische Wechselfeld. Es wirkt nur auf die Tumorfläche. Eine bestimmte Frequenz des elektrischen Feldes beeinflusst den gewünschten Typ von Krebszellen. Gesundes Gewebe schädigt die Elektrowellen nicht.

Metastatische Tumoren

Metastasen im Gehirn von primären onkologischen Tumoren anderer Organe führen zu sekundären Tumoren. Manchmal sind Metastasen die erste klinische Manifestation der Hauptonkologie des Gehirns. Sie dringen durch den Blutkreislauf, das Lymphsystem oder durch Infiltration in das das Gehirn umgebende Gewebe ein.

Die Behandlung erfolgt durch Bestrahlung und Erhaltungstherapie mit Steroiden, Antikonvulsiva und Psychopharmaka. Mit einzelnen Metastasen und der Kontrolle des primären Fokus wird eine Operation durchgeführt. Es wird durchgeführt, um Tumore mit relativ sicherer Lokalisation zu entfernen. Zum Beispiel im Frontallappen, Kleinhirn, Temporallappen der nicht dominanten Hemisphäre. Bei einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks wird eine Kranitomie eingesetzt.

Wenn der Tumor resektabel ist, wird nach der Operation Chemie und / oder Bestrahlung verschrieben. Nach der Operation wird eine vollständige Bestrahlung des Gehirns vorgeschrieben, um die Größe der Metastasen zu reduzieren und die Symptome zu lindern. Manchmal ist dieses Verfahren unwirksam, es gibt Rückfälle. Daher wählt der behandelnde Arzt die Expositionsmethode unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen und kombiniert die vollständige Exposition mit der Radiochirurgie.

Bei einem solchen Vorgang wird die Metastase mit einem speziellen Gerät unter Verwendung eines dünnen Strahls mit verschiedenen Winkeln bestrahlt. Dann werden alle Strahlungsstrahlen auf den Metastasen oder Tumoren auf einen einzigen Punkt reduziert. Gesundes Gewebe erhält eine minimale Strahlendosis. Diese nicht-invasive radiochirurgische Methode wird unter der Kontrolle von CT oder MRI durchgeführt. Es eliminiert das Schneiden von Gewebe, Anästhesie und die postoperative Erholungsphase. Es gibt keine Kontraindikationen für die Methode, daher wird sie effektiv eingesetzt, wenn es bei mehreren Metastasen im Gehirn nicht möglich ist, eine Operation durchzuführen, wenn eine Operation kontraindiziert und nicht möglich ist.

Komplikationen nach der Operation

Chirurgen beschränken oft die Entfernung von Gewebe, so dass Hirngewebe nicht seine Funktion verliert. Die Operation kann durch Blutungen, das Auftreten von Blutgerinnseln, kompliziert sein. Nach der Operation werden Maßnahmen ergriffen, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.

Als Folge von Partikeln von Medulloblastomen und anderen Tumoren, die in die Spinalflüssigkeit eindringen, kommt es zu einem Hydrozephalus (Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel). Es führt zu peritumoralen Ödemen - einer übermäßigen Ansammlung von Flüssigkeit in den Ventrikeln des Gehirns (Zellen mit Liquor cerebrospinalis, die das Gehirn unterstützen). In diesem Fall hat der Patient starke Kopfschmerzen, die von Übelkeit und Erbrechen, Lethargie, Krämpfen, Sehstörungen begleitet werden. Patienten werden gereizt und müde.

Das peritumorale Ödem wird mit Steroiden beseitigt: Dexamethason (Decadrone). Nebenwirkungen treten in Form von hohem Blutdruck, Stimmungsschwankungen, dem Auftreten von Infektionen und erhöhtem Appetit, Schwellungen des Gesichts und Flüssigkeitsansammlungen auf. Lassen Sie die Flüssigkeit durch Shunt-Verfahren ab.
Krampfanfälle treten bei Gehirntumoren häufiger bei jungen Patienten auf. Die Behandlung von Anfällen erfolgt mit Antikonvulsiva: Carbamazepin oder Phenobarbital. Während der Chemotherapie interagieren solche Behandlungsmittel wie Retinsäure, Interferon und Paclitaxel gut.

Depressionen und andere emotionale Nebenwirkungen beseitigen Antidepressiva.

Strahlen- oder Strahlentherapie

Bei Strahlenexposition wird die Gamma-Therapie (DHT) ein bis zwei Wochen nach der Operation aus der Ferne angewendet. Der Kurs dauert 7-21 Tage mit einer Gesamtdosis ionisierender Gesamtstrahlung des Gehirns - nicht höher als 20 Hz, mit einer Dosis lokaler Strahlung - nicht höher als 60 Hz. Einzeldosis einer Sitzung - 0,5-2 Gy.

Auch nach der Operation können mikroskopisch kleine Krebszellen im Gewebe verbleiben. Durch Bestrahlung wird der verbleibende Tumor verkleinert oder seine Entwicklung gestoppt. Sogar einige gutartige Gliome benötigen eine Bestrahlung, da sie eine Gefahr für das Gehirn darstellen, insbesondere wenn das Wachstum von Tumoren nicht kontrolliert wird.

Falls erforderlich, wird Strahlung mit Chemie kombiniert, insbesondere in Gegenwart einer hohen Malignität der Formationen. Die Strahlentherapie wird von Patienten aufgrund von Strahlenreaktionen kaum toleriert.

Bei der dreidimensionalen konformalen Strahlentherapie werden computergestützte Scans des Tumors verwendet, und dann werden Strahlen ausgesandt, die der dreidimensionalen Form der Formation entsprechen. Um die Wirksamkeit der Behandlung und des Einsatzes zu erhöhen, erforschen die Forscher neben der Strahlung Medikamente wie Radiosensibilisatoren oder Radioprotektoren.

Stereotaktische Radiochirurgie

Anstelle der konventionellen Strahlentherapie wird Stereotaxis oder stereotaktische Strahlentherapie eingesetzt. Es ist auf kleine Tumoren fokussiert und beeinträchtigt nicht das gesunde Gehirngewebe. Strahlen entfernen einen Tumor wie ein chirurgisches Messer. Gliome können in hohen Dosen entfernt werden, indem sie auf die Onkotika konzentriert werden, wobei gesundes Gewebe ausgeschlossen wird. Mit dieser Methode können Sie kleine Tumoren erreichen, die sich tief im Hirngewebe befinden und auch als funktionsunfähig angesehen wurden.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist keine wirksame Methode zur Behandlung von Hirntumoren. Standardarzneimittel, einschließlich Drogen, sind schwer in das Gehirngewebe zu gelangen, da die Blut-Hirn-Schranke für sie eine Abwehr ist. Darüber hinaus betrifft die Chemie nicht alle Arten von Gehirntumoren. Chemie wird häufiger nach einer Operation oder Bestrahlung durchgeführt.

Während der Chemotherapie:

• Interstitial - Verwenden Sie eine Gliadel-Platte (scheibenförmiges Polymer). Sie werden mit Carmustine, einem Standard-Chemotherapeutikum gegen Hirntumor, imprägniert und implantiert. Nach der Operation werden sie aus dem Hohlraum entfernt.
• Intrathecal - Chemikalien werden in die Liquor cerebrospinalis injiziert.
• Intraarteriell: Verwenden Sie winzige Katheter, um hochdosierte Chemikalien in die Arterien des Gehirns zu injizieren.

Die Behandlung wird mit folgenden Medikamenten durchgeführt:

• Standardzubereitungen: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Arzneimittel auf Platinbasis: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), sie werden häufiger zur Behandlung von Gliomen und Medulloblastomen eingesetzt.

Die Forscher untersuchen Medikamente zur Behandlung verschiedener Tumortypen, auch im Gehirn. Zum Beispiel behandeln Tamoxifen (Nolvadex) und Paclitaxel (Taxol) Brustkrebs, Topotecan (Hikamtin) - Krebs der Eierstöcke und der Lunge, Vorinostatom (Zolinza) behandeln T-Zell-Lymphom der Haut. All diese Werkzeuge sowie das kombinierte Medikament - Irinotecan (Kamptostar) - beginnen bei Onkotumoren des Gehirns eingesetzt zu werden.

Von biologischen Präparaten für die Zieltherapie wird beispielsweise Bevacizumab (Avastin) verwendet, das das Wachstum von Blutgefäßen, die den Tumor versorgen, blockiert, beispielsweise Glioblastom, das nach der Chemie und Bestrahlung voranschreitet. Unter den anvisierten Wirkstoffen wird mit Amikacinen, Tyrosin-Inhibitoren, behandelt, die Proteine ​​blockieren, die am Wachstum von Tumorzellen beteiligt sind. Sowie Tyrosinkinase-Inhibitoren und andere neue Mittel. Alle diese Werkzeuge sind jedoch hochgiftig und unterscheiden nicht zwischen gesunden Zellen und Krebszellen. Dies führt zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Die biologische Zieltherapie auf molekularer Ebene blockiert jedoch die Mechanismen, die das Wachstum und die Zellteilung beeinflussen.

Volksbehandlung

Die Behandlung von Hirntumoren mit Volksheilmitteln ist in die komplexe Therapie eingeschlossen. Sie helfen dabei, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, Nerven und andere Manifestationen zu beseitigen.

Kuchen aus Ton: sollten mit Ton (beliebig) mit Essig auf den Zustand von 2 cm dicken Kuchen verdünnt werden, Kuchen auf die Schläfen und den Hinterkopf auftragen und 2 Stunden (nicht mehr) gegen Kopfschmerzen und Neurose behandeln.

Es ist wichtig! Ton kann nicht erhitzt und wiederverwendet werden. Die meisten heilenden Eigenschaften von blauem, grünem und rotem Ton. Vor der Behandlung mit Ton sollte das Material am Morgen 2-3 Stunden in direktem Sonnenlicht gehalten werden.

Lotion auf dem Kopf: Dämpfen Sie das Veilchen, die Blüten von Limette, Salbei, Schafgarbe, legen Sie sie auf eine dicke Stoffschicht und tragen Sie eine Kopfbedeckung auf den Kopf. Halte 6-8 Stunden.

Infusion: Hainbuchenblüten (2 Esslöffel), mit kochendem Wasser (500 ml) dämpfen und 15 Minuten lang baden. Nehmen Sie eine halbe Tasse für 2 bis 2,5 Monate.

Infusion: Kastanienblüten (2 Esslöffel - frisch, trocken - 1 Esslöffel) werden mit Wasser - 200 ml gegossen. Zum Kochen bringen und 8 Stunden stehen lassen. Nehmen Sie tagsüber einen Schluck - 1-1,5 Liter Infusion.

Tinktur: zu gleichen Teilen Gewicht Oregano und Maryinwurzel, Knöterich und Arnika, Schachtelhalm und Mistel, Veres und Thymian, Klee, Klee, Minze, Zitronenmelisse, Ginkgo biloba, Dioscorea, Anfangsbuchstabe, Sofora. Gießen Sie Sammlung (2 Esslöffel) mit Alkohol - 100 ml und bestehen Sie 21 Tage. Nehmen Sie die Tinktur 30 Tage lang mit 3 Tropfen.

Gekeimte Maiskörner sollten mit 3 EL gegessen werden. L., Kräutertee aus Ringelblume und Walderdbeerwurzel (3 EL) trinkend, Blumen aus unsterblichen und Walderdbeeren (2 EL), Wurzelmarinade - 0,5 Teelöffel. Die Sammlung wird zerdrückt und 2 EL gedämpft. l kochendes Wasser.

Ernährung und Diäten

Mit Hilfe einer ausgewählten Diät können Sie die Heilungschancen erhöhen. Zunächst einmal schließt die Ernährung bei Hirntumor Salz, Nahrungsmittel mit Natrium (Käse, Sauerkraut, Sellerie, Trockenfrüchte, Senf) aus. Fügen Sie Lebensmittel mit Kalium, Kalzium und Magnesium in die Ernährung ein. Sie können nicht schwer essen und Nahrungsmittel, die zu Blähungen beitragen. Die Einnahme von Knoblauch ist vorteilhaft - er reduziert die schädlichen Umwandlungen in den Gewebezellen. Omega-Säuren enthaltende Produkte (Leinsamenöl und Samen, Walnüsse, fetter Seefisch) helfen bei der Abwehr von Gehirntumoren.

Wie viele leben mit einem Gehirntumor?

Nach der Entfernung von Tumoren wie Ependymom und Oligodendrogliom beträgt die Überlebensrate für 5 Jahre 86-82% für Personen im Alter von 20-44 Jahren, für Patienten von 55-64 Jahren - 69-48%. Die Prognose nach Glioblastom und anderen aggressiven Typen ist: 14% für junge Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren und 1% für Patienten im Alter von 55 bis 64 Jahren.

Prävention von Hirntumoren

Nach der Behandlung werden die Patienten am Wohnort zur Registrierung der Krankenstation gebracht. Führen Sie regelmäßig in der Klinik wiederholte Untersuchungen durch. Unmittelbar nach der Operation wird der Patient in einem Monat untersucht, dann 3 Monate nach der ersten Behandlung, dann zweimal im halben Jahr, dann einmal im Jahr. Bei einem Rückfall wiederholen Sie die Behandlung.