T-Lymphozytenfunktion beim Menschen

Lymphozyten sind Zellen der Leukozytenbluteinheit, die eine Reihe wesentlicher Funktionen erfüllen. Eine Abnahme oder Erhöhung des Spiegels dieser Zellen kann auf die Entwicklung eines pathologischen Prozesses im Körper hindeuten.

Der Prozess der Bildung und Funktion von Lymphozyten

Lymphozyten werden im Knochenmark produziert und wandern dann in die Thymusdrüse (Thymusdrüse), wo sie unter dem Einfluss von Hormonen und Epithelzellen Veränderungen erfahren und in Untergruppen mit unterschiedlichen Funktionen unterschieden werden. Es gibt auch sekundäre lymphoide Organe im menschlichen Körper, dazu gehören Lymphknoten, Milz. Die Milz ist auch der Ort des Todes von Lymphozyten.

Es gibt T- und B-Lymphozyten. 10-15% aller Lymphozyten in den Lymphknoten werden in B-Lymphozyten umgewandelt. Dank dieser Zellen erhält der menschliche Körper eine lebenslange Immunität gegen die Krankheiten, die vorübergegangen sind - der erste Kontakt mit einem Fremdstoff (Virus, Bakterium, chemische Verbindung). B-Lymphozyten produzieren Antikörper, lösen das pathogene Element aus und mobilisieren bei wiederholter Interaktion die Immunität zu deren Zerstörung. Aufgrund der Anwesenheit von B-Lymphozyten im Blutplasma wird auch eine Impfung erzielt.

Im Thymus werden etwa 80% der Lymphozyten in T-Lymphozyten umgewandelt (CD3 ist ein üblicher Marker für Zellen). T-Lymphozytenrezeptoren erkennen und binden Antigene. T-Zellen sind wiederum in drei Unterarten unterteilt: T-Killer, T-Helfer, T-Suppressoren. Jeder der Typen von T-Lymphozyten ist direkt an der Beseitigung des Fremdstoffs beteiligt.

T-Killer zerstören und zerstören Zellen, die von Bakterien und Viren, Krebszellen, betroffen sind. T-Killer sind das Hauptelement der antiviralen Immunität. Die Funktion der T-Helfer besteht darin, die adaptive Immunantwort zu verstärken. Solche T-Zellen scheiden spezielle Substanzen aus, die die Reaktion von T-Killern aktivieren.

T-Killers und T-Helfer-Zellen sind Effektor-T-Zellen, deren Funktion darin besteht, eine Immunantwort bereitzustellen. Es gibt auch T-Suppressoren - regulatorische T-Lymphozyten, die die Aktivität von Effektor-T-Zellen regulieren. Durch die Kontrolle der Intensität der Immunantwort verhindern regulatorische T-Lymphozyten die Zerstörung gesunder Körperzellen und verhindern das Auftreten von Autoimmunprozessen.

Normale Lymphozytenzahlen

Die Normalwerte der Lymphozyten sind für jedes Alter unterschiedlich - dies liegt an den Besonderheiten der Entwicklung des Immunsystems.

Mit zunehmendem Alter nimmt das Volumen der Thymusdrüse ab, in dem der Hauptteil der Lymphozyten reift. Bis zu 6 Jahre dominieren Lymphozyten im Blut, mit zunehmendem Alter werden Neutrophile zu den führenden.

• Neugeborene - 12-36% der Gesamtzahl der Leukozyten;
• 1 Lebensmonat - 40-76%;
• in 6 Monaten - 42-74%;
• in 12 Monaten - 38-72%;
• unter 6 Jahren - 26–60%;
• bis zu 12 Jahre - 24-54%;
• 13-15 Jahre alt - 22-50%;
• ein Erwachsener - 19-37%.

Um die Anzahl der Lymphozyten zu bestimmen, führen Sie einen allgemeinen (klinischen) Bluttest durch. Mit dieser Studie können Sie die Gesamtzahl der Lymphozyten im Blut bestimmen (dieser Indikator wird in der Regel in Prozent ausgedrückt). Um absolute Werte zu erhalten, muss die Gesamtzahl der Leukozyten berücksichtigt werden.

Bei der Durchführung immunologischer Studien wird eine detaillierte Bestimmung der Lymphozytenkonzentration durchgeführt. Das Immunogramm spiegelt die Indikatoren für B- und T-Lymphozyten wider. Die Rate der T-Lymphozyten beträgt 50 bis 70% (50,4 ± 3,14) * 0,6 bis 2,5 Tausend. Der normale Indikator für B-Lymphozyten beträgt 6 bis 20 Prozent, 0,1 bis 0,9 Tausend zwischen T-Helfern und T-Suppressoren liegt normalerweise zwischen 1,5 und 2,0.

Erhöhung und Abnahme der T-Lymphozytenwerte

Ein Anstieg der T-Lymphozyten im Immunogramm zeigt eine Hyperaktivität des Immunsystems und das Vorhandensein von immunoproliferativen Erkrankungen an. Die Verringerung des Spiegels an T-Lymphozyten weist auf einen Mangel an zellulärer Immunität hin.

Bei jedem Entzündungsprozess wird der Spiegel an T-Lymphozyten reduziert. Der Grad der Verringerung der Konzentration von T-Zellen wird durch die Intensität der Entzündung beeinflusst, aber nicht in allen Fällen kann ein solches Muster verfolgt werden. Wenn T-Lymphozyten in der Dynamik des Entzündungsprozesses erhöht sind, ist dies ein günstiges Zeichen. Ein erhöhter Spiegel an T-Zellen vor dem Hintergrund schwerer klinischer Symptome ist jedoch ein ungünstiges Zeichen, das den Übergang der Krankheit in die chronische Form anzeigt. Nach der vollständigen Beseitigung der Entzündung erreicht das Niveau der T-Lymphozyten normale Werte.

Der Grund für den Anstieg der T-Lymphozyten-Spiegel kann folgende Störungen sein:

• lymphozytische Leukämie (akute, chronische);
• Sesari-Syndrom;
• Hyperaktivität Immunität.

T-Lymphozyten können bei folgenden Pathologien reduziert werden:

• chronische Infektionskrankheiten (HIV, Tuberkulose, eitrige Prozesse);
• verminderte Lymphozytenproduktion;
• genetische Störungen, die zu Immunschwäche führen;
• Tumoren des lymphatischen Gewebes (Lymphosarkom, Lymphogranulomatose);
• Nieren- und Herzinsuffizienz im Endstadium;
• Zerstörung von Lymphozyten unter dem Einfluss bestimmter Medikamente (Corticosteroide, Zytostatika) oder Strahlentherapie;
• T-Zell-Lymphom.

Die Menge der T-Lymphozyten muss in Kombination mit den anderen Blutelementen unter Berücksichtigung der Symptome und Beschwerden des Patienten bewertet werden. Daher sollte nur ein qualifizierter Fachmann die Ergebnisse einer Blutuntersuchung interpretieren.

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T-Lymphozyten

T-Lymphozyten oder T-Zellen (aus dem lateinischen Thymus "Thymus") - Lymphozyten, die sich bei Säugetieren im Thymus aus den Vorläufern entwickeln - den Pretomyozyten, die aus dem roten Knochenmark in das Thymus eindringen. Im Thymus differenzieren T-Lymphozyten, indem sie T-Zell-Rezeptoren (TCR, TCR) und verschiedene Co-Rezeptoren (Oberflächenmarker) erwerben. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der erworbenen Immunantwort. Sie sorgen für die Erkennung und Zerstörung von fremden Antigenen tragenden Zellen, verstärken die Wirkung von Monozyten und NK-Zellen und sind auch an der Umschaltung von Immunglobulin-Isotypen beteiligt (zu Beginn der Immunantwort synthetisieren B-Zellen IgM, wechseln dann zu IgG, IgE, IgA-Produktion).

Arten von T-Lymphozyten

T-Zell-Rezeptoren sind die wichtigsten Oberflächenproteinkomplexe von T-Lymphozyten, die für die Erkennung verarbeiteter Antigene verantwortlich sind, die mit Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) auf der Oberfläche von Antigen-präsentierenden Zellen assoziiert sind. Der T-Zell-Rezeptor ist mit einem anderen Polypeptidmembrankomplex, CD3, assoziiert. Zu den Funktionen des CD3-Komplexes zählen die Signalübertragung in die Zelle sowie die Stabilisierung des T-Zell-Rezeptors auf der Membranoberfläche. Der T-Zell-Rezeptor kann mit anderen Oberflächenproteinen, seinen Co-Rezeptoren, assoziiert sein. Abhängig vom Co-Rezeptor und den durchgeführten Funktionen gibt es zwei Haupttypen von T-Zellen.

T-Helfer

T-Helfer (aus dem Englischen. Helfer-Helfer) - T-Lymphozyten, deren Hauptfunktion darin besteht, die adaptive Immunantwort zu verstärken. Aktivieren Sie T-Killer, B-Lymphozyten, Monozyten, NK-Zellen durch direkten Kontakt sowie humorale sekretierende Zytokine. Das Hauptmerkmal von T-Helferzellen ist das Vorhandensein eines CD4-Coreceptor-Moleküls auf der Zelloberfläche. T-Helferzellen erkennen Antigene, wenn ihr T-Zellrezeptor mit einem Antigen interagiert, das mit Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse II (Eng. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)) verbunden ist.

T-Killer

T-Killer, zytotoxische T-Lymphozyten, CTL (aus dem englischen Killer "Killer") - T-Lymphozyten, deren Hauptfunktion darin besteht, die geschädigten Zellen des eigenen Körpers zu zerstören. T-Killertargets sind Zellen, die von intrazellulären Parasiten (darunter Viren und einige Arten von Bakterien) und Tumorzellen betroffen sind. T-Killer sind die Hauptkomponente der antiviralen Immunität. Das Hauptzeichen von T-Killern ist das Vorhandensein eines Core8-CD8-Rezeptormoleküls auf der Zelloberfläche. T-Killer-Zellen erkennen Antigene, wenn ihr T-Zell-Rezeptor mit einem Antigen interagiert, das mit den Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I verbunden ist (Eng. Major-Histokompatibilitätskomplex I (MHC-I)).

T-Helfer und T-Killer bilden eine Gruppe von Effektor-T-Lymphozyten, die direkt für die Immunantwort verantwortlich sind. Zur gleichen Zeit gibt es eine weitere Gruppe von Zellen, regulatorische T-Lymphozyten, deren Funktion darin besteht, die Aktivität von Effektor-T-Lymphozyten zu regulieren. Durch die Regulierung der Stärke und Dauer der Immunantwort durch die Regulierung der Aktivität von T-Effektorzellen unterstützen regulatorische T-Zellen die Toleranz gegenüber körpereigenen Antigenen und verhindern die Entwicklung von Autoimmunkrankheiten. Es gibt verschiedene Suppressionsmechanismen: direkt, mit direktem Kontakt zwischen Zellen, und entfernt, die in einiger Entfernung stattfinden - beispielsweise durch lösliche Cytokine.

γδ T-Lymphozyten

T-Lymphozyten sind eine kleine Population von Zellen mit einem modifizierten T-Zell-Rezeptor. Im Gegensatz zu den meisten anderen T-Zellen, deren Rezeptor aus alpha- und beta-Untereinheiten gebildet wird, werden die T-Zell-Rezeptor gamma delta-Lymphozyten gamma und delta-Untereinheiten gebildet. Diese Untereinheiten interagieren nicht mit Peptidantigenen, die von MHC-Proteinen präsentiert werden. Es wird angenommen, dass γ-Delta-T-Lymphozyten an der Erkennung von Lipidantigenen beteiligt sind.

T-Suppressoren

T-Lymphozyten sorgen für eine zentrale Regulation der Immunantwort.

Thymusdifferenzierung

Alle T-Zellen stammen von den hämatopoetischen Stammzellen des roten Knochenmarks, die in den Thymus wandern und sich in unreife Thymozyten differenzieren. Thymus schafft die für die Entwicklung eines voll funktionsfähigen Repertoires von T-Zellen erforderliche Mikroumgebung, die MHC-beschränkt und selbsttolerant ist.

Die Differenzierung von Thymozyten wird in verschiedene Stadien unterteilt, abhängig von der Expression verschiedener Oberflächenmarker (Antigene). Im frühesten Stadium exprimieren Thymozyten die Corezeptoren CD4 und CD8 nicht und werden daher als doppelt negativ klassifiziert (engl. Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). In der nächsten Stufe exprimieren die Thymozyten beide Co-Rezeptoren und werden als doppelt positiv (eng. Doppelt positiv (DP)) (CD4 + CD8 +) bezeichnet. Schließlich gibt es im Endstadium eine Auswahl von Zellen, die nur einen der Corezeptoren (English Single Positive (SP)) exprimieren: entweder (CD4 +) oder (CD8 +).

Die frühe Phase kann in mehrere Unterstufen unterteilt werden. Thymozyten haben also auf der Substage von DN1 (Englisch Double Negative 1) die folgende Kombination von Markern: CD44 + CD25-CD117 +. Zellen mit dieser Markerkombination werden auch als Early Lymphoid Progenitors (engl. Early Lymphoid Progenitors (ELP)) bezeichnet. Während ihrer Differenzierung fortschreiten, teilen sich ELPs aktiv und verlieren schließlich ihre Fähigkeit, sich in andere Arten von Zellen (zum Beispiel B-Lymphozyten oder myeloide Zellen) umzuwandeln. In der Unterstufe DN2 (eng. Double Negative 2) exprimieren Thymozyten CD44 + CD25 + CD117 + und werden frühe T-Zell-Vorläufer (engl. Early T-Cell Progenitors (ETP)). Während der DN3-Unterstufe (Englisch Double Negative 3) haben ETP-Zellen eine Kombination aus CD44-CD25 + und gehen in einen β-Auswahlprozess ein.

β-Auswahl

T-Zell-Rezeptor-Gene bestehen aus sich wiederholenden Segmenten, die drei Klassen angehören: V (englische Variable), D (englische Diversität) und J (englisches Beitreten). Im Prozess der somatischen Rekombination werden die Gensegmente, eines aus jeder Klasse, miteinander verbunden (V (D) J-Rekombination). Die zufällige Kombination von Sequenzen von V (D) J-Segmenten führt zum Auftreten eindeutiger Sequenzen variabler Domänen jeder Rezeptorkette. Die zufällige Bildung von Sequenzen variabler Domänen ermöglicht die Erzeugung von T-Zellen, die eine große Anzahl verschiedener Antigene erkennen und dadurch einen wirksameren Schutz gegen sich schnell entwickelnde Krankheitserreger bieten. Dieser Mechanismus führt jedoch häufig zur Bildung von nicht funktionellen T-Zell-Rezeptor-Untereinheiten. Die Gene, die die β-Untereinheit des Rezeptors kodieren, sind die ersten, die in DN3-Zellen eine Rekombination eingehen. Um die Möglichkeit der Bildung eines nicht-funktionellen Peptids auszuschließen, bildet die β-Untereinheit einen Komplex mit der invarianten α-Untereinheit des Prä-T-Zell-Rezeptors und bildet den sogenannten. Pre-T-Zell-Rezeptor (Pre-TCR). Zellen, die keinen funktionellen Pre-TCR bilden können, sterben infolge von Apoptose. Die Thymozyten, die die β-Selektion erfolgreich bestanden haben, gelangen zur Unterstufe DN4 (CD44-CD25-) und durchlaufen einen Prozess der positiven Selektion.

Positive Auswahl

Zellen, die prä-TCR auf ihrer Oberfläche exprimieren, sind immer noch nicht immunkompetent, da sie nicht an die Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes binden können. Zur Erkennung von MHC-Molekülen durch den T-Zell-Rezeptor ist die Anwesenheit von CD4- und CD8-Co-Rezeptoren auf der Oberfläche von Thymozyten erforderlich. Die Bildung eines Komplexes zwischen pre-TCR und dem CD3-Corezeptor führt zur Hemmung der Umlagerungen der β-Untereinheit-Gene und bewirkt gleichzeitig die Aktivierung der Expression der CD4- und CD8-Gene. Somit werden Thymozyten doppelt positiv (DP) (CD4 + CD8 +). DP-Thymozyten wandern aktiv zur kortikalen Substanz des Thymus, wo sie mit kortikalen Epithelzellen interagieren, die Proteine ​​beider Klassen von MHC (MHC-I und MHC-II) exprimieren. Zellen, die nicht in der Lage sind, mit den MHC-Proteinen des kortikalen Epithels zu interagieren, durchlaufen eine Apoptose, während die Zellen, die diese Interaktion erfolgreich durchführen, sich aktiv zu teilen beginnen.

Negative Auswahl

Thymozyten, die eine positive Selektion durchlaufen haben, wandern an die kortiko-medulläre Grenze der Thymusdrüse. Sobald sie sich in der Medulla befinden, interagieren die Thymozyten mit den körpereigenen Antigenen, die in Kombination mit MHC-Proteinen auf den medullären Thymusepithelzellen (mTEC) präsentiert werden. Thymozyten, die aktiv mit ihren eigenen Antigenen interagieren, durchlaufen eine Apoptose. Negative Selektion verhindert das Auftreten von selbstaktivierten T-Zellen, die Autoimmunkrankheiten verursachen können, und ist ein wichtiges Element der immunologischen Toleranz des Organismus.

Aktivierung

T-Lymphozyten, die eine positive und negative Selektion in der Thymusdrüse durchlaufen haben, die an die Körperperipherie gefallen sind, aber keinen Kontakt mit dem Antigen hatten, werden als naive T-Zellen (eng. Naive T-Zellen) bezeichnet. Die Hauptfunktion naiver T-Zellen besteht darin, auf Krankheitserreger zu reagieren, die dem Immunsystem des Körpers bisher nicht bekannt waren. Nachdem die naiven T-Zellen das Antigen erkannt haben, werden sie aktiviert. Aktivierte Zellen beginnen sich aktiv zu teilen und bilden einen Klon. Einige der Zellen dieses Klons werden in Effektor-T-Zellen transformiert, die für diesen Lymphozytentyp spezifische Funktionen ausüben (z. B. setzen sie bei T-Helferzellen Zytokine frei oder lysieren die betroffenen Zellen bei T-Killern). Ein anderer Teil der aktivierten Zellen wird in Speicher-T-Zellen umgewandelt. Speicherzellen werden nach dem ersten Kontakt mit dem Antigen in inaktiver Form aufbewahrt, bis eine zweite Wechselwirkung mit demselben Antigen auftritt. Daher speichern Gedächtnis-T-Zellen Informationen über zuvor gehandelte Antigene und stellen eine sekundäre Immunantwort bereit, die in kürzerer Zeit als die primäre erfolgt.

Die Wechselwirkung des T-Zell-Rezeptors und der Co-Rezeptoren (CD4, CD8) mit dem Haupthistokompatibilitätskomplex ist wichtig für die erfolgreiche Aktivierung von naiven T-Zellen, reicht aber nicht aus, um in Effektorzellen zu differenzieren. Für die nachfolgende Proliferation aktivierter Zellen ist eine Interaktion erforderlich. kostimulatorische Moleküle. Für T-Helferzellen sind diese Moleküle der CD28-Rezeptor auf der Oberfläche von T-Zellen und das Immunglobulin B7 auf der Oberfläche der Antigen-präsentierenden Zelle.

Was sind T-Lymphozyten und welche Funktion haben sie?

Ein wichtiger Bestandteil des Blutes sind Lymphozyten. Diese Einheit des Blutes hat keinen permanenten Wert. Aus diesem Grund können mit einer Erhöhung / Abnahme des Lymphozytenindex die möglichen Entzündungsprozesse im Körper bestimmt werden. Die meisten biochemischen Blutuntersuchungen bieten einen Punkt zur Bestimmung der Konzentration dieser Komponente.

Modifizierte Lymphozyten sind wichtig, um bestimmte Krankheiten oder Verletzungen festzustellen.

Im Körper eines gesunden Erwachsenen gibt es bis zu 35-40% T-Lymphozyten, bezogen auf die Gesamtmasse aller Lymphozyten. Eine Abnahme der Lymphozytenkonzentration wird als Lymphopenie bezeichnet. Auslaufrate, bezogen auf die maximal zulässige Rate - Leukozytose.

Sehen Sie sich ein Video über die Arbeit von T-Lymphozyten an

Bildung und Aktivierung

Die Lymphozytenproduktionsstelle ist das Knochenmark. Nach der Reproduktion konzentrieren sich die Lymphozyten in der Thymusdrüse (Thymusdrüse). Hier durchlaufen Lymphozyten eine Reihe von Veränderungen, die sich in mehrere Unterarten aufteilen. T-Lymphozyten unterstützen das Immunsystem von unschätzbarem Wert durch die Bekämpfung viraler Antikörper. Bei Auftreten von Pathologien oder viralen Infektionen werden T-Lymphozyten aktiviert, deren Funktion durch IL-1- und CD-3-Rezeptor-Bindungen aktiviert wird.

T-Lymphozytenfunktionen

Beim Erwerb einer viralen Infektionskrankheit werden T-Lymphozyten aktiviert.

Anna Ponyaeva Abschluss an der Medizinischen Akademie in Nischni Nowgorod (2007-2014) und Aufenthalt in der Klinik für klinische Labordiagnostik (2014-2016). Stellen Sie eine Frage >>

Abhängig von der Art der Viruszellen sind bestimmte Arten von T-Typ-Leukozyten beteiligt. Der Leukozyten-Typ unter dem Buchstaben „B“ hat ein beeindruckendes Gedächtnis für verschiedene „feindliche“ Mikroobjekte. Die Funktion der Leukozyten dieser Gruppe erinnert sich einfach an die bereits besuchten infizierten "Gäste" und gibt ein Signal zur Aktivierung von T-Lymphozyten.

Sobald fremde "Besucher" im Körper auftauchen, erkennen, lokalisieren und zerstören T-Lymphozyten diese.

Die Thymusdrüse ist die "Schmiede" von T-Leukozyten. Lymphozyten "T" im Thymus haben eine Konzentration im Bereich von 80 bis 83%. Diese Art von Lymphozyten ist wiederum in folgende Unterarten unterteilt:

• T-Suppressoren. Der Leukozytensubtyp ist für die Geschwindigkeit und Stärke der Immunantwort verantwortlich. Die Arbeit der T-Suppressoren beginnt innerhalb von drei Wochen ab dem Zeitpunkt der aktiven Wirkung der Antikörper. Ihre Anwesenheit bei einem gesunden Menschen beträgt zwischen 18 und 37% der Gesamtmasse der T-Lymphozyten.
• T-Killer Der Name der Art spiegelt ihre funktionale Natur wider. Leukozyten dieser von außen mitgebrachten Proteine ​​fremder Herkunft, die aggressiv verwandt sind, zielen auf die Zerstörung von "Fremden". Diese Art von weißen Blutkörperchen sorgt für sofortige Stabilität des Immunsystems. Das Töten von außerirdischen Zellen erfolgt durch direkten Kontakt mit T-Killern.
• T-Helfer. Die funktionelle Zugehörigkeit von Lymphozyten hilft bei der Erkennung und Übertragung von Daten etablierter außerirdischer Zellen. Dies aktiviert alle anderen Lymphozytensubtypen. So bestimmen Helfer die Reaktionsgeschwindigkeit des Immunsystems auf virale Körper.

Normale Leistung

Die Anzahl der T-Lymphozyten in jeder Person hat einen eigenen Indikator. Darüber hinaus ändert es sich mit jeder Lebensperiode, von Kindern bis zum Alter.

Dies wird durch eine Abnahme des Volumens der Thymusdrüse erklärt, bei der T-Lymphozyten transformiert werden.

Laut Durchschnittsstatistiken ist die ungefähre Anzahl von T-Lymphozyten (Prozent der Gesamtzahl) in jeder Altersgruppe als Ergebnis zahlreicher Laborstudien wie folgt:

• Bis zu einem Monat inklusive - von 40 bis 76%.
• Von einem Monat bis zu sechs Monaten - von 43 bis 74%.
• Bis zu einem Jahr inklusive - von 37 bis 72%.
• Von Jahr bis 6 Jahre - von 26 bis 60%.
• Bis einschließlich 12 Jahre - von 24 bis 54%.
• Von 13 bis 15 Jahren - von 22 bis 50%.
• Erwachsene Männer - von 19 bis 37%.
• Erwachsene Frauen - von 20 bis 40%.

Während der Schwangerschaft kann der T-Lymphozytenspiegel leicht ansteigen und eine Grenze von 50% erreichen. Der gleiche Indikator ist während der Menstruation möglich.

Darüber hinaus kann der Höchstgehalt an T-Lymphozyten im Erwachsenenalter um weitere 12-15% erhöht werden, wenn eine Person in einer schädlichen toxischen Industrie tätig ist oder einen Malerberuf hat.

Erhöhen und verringern

Durch die Abweichung von den normativen Grenzen der Anzahl der T-Lymphozyten kann man den Zustand des Immunsystems beurteilen. Durch die Analyse von Blut ist es nicht schwierig, den Funktionszustand der Blutkomponente zu identifizieren, und daher ist das Vorhandensein / Fehlen des Entzündungsprozesses nicht schwierig.

Die Ergebnisse von Tests mit hohen T-Lymphozyten (reaktive Lymphozytose) können die Entwicklung der folgenden möglichen Pathologien verursachen:

• Tuberkulose
• Keuchhusten.
• Mumps
• Adenovirale Infektion.
• Masern
• Röteln
• Toxoplasmose
• Syphilis
• Grippe
• Brucellose
• Herpes
• Mononukleose ist ansteckend.
• Windpocken
• Hepatitis viral
• Hilfsmittel

Darüber hinaus kann die erhöhte Produktion von T-Lymphozyten durch Autoimmunerkrankungen ausgelöst werden:

Vergessen Sie nicht schlechte Gewohnheiten, die auch zu einer Überschätzung von T-Lymphozyten führen:

• Drogenkonsum.
• Tabakrauchen
• Ständiges oder häufiges Trinken starker alkoholischer Getränke.

Der Gehalt an T-Lymphozyten, der unter dem normalen zulässigen Minimum liegt, kann ein Anzeichen für die folgenden Symptome sein:

• Miliartuberkulose
• Tuberkulose in den Bronchialdrüsen.
• Lymphosarkom.
• Strahlenkrankheit, unabhängig von der Entwicklungsform (akut, chronisch).

Darüber hinaus kann eine geringe Menge an T-Lymphozyten durch bestimmte Infektionen ausgelöst werden, die in der Entwicklung langwierig sind.

Schlussfolgerung zum Thema

Ein hoher / niedriger T-Lymphozytenindex sollte den potenziellen Patienten auf das mögliche Auftreten einer Pathologie hinweisen. Nachdem Sie ein Datenblatt mit Testergebnissen mit detaillierten Informationen erhalten haben, können Sie den Gehalt an T-Lymphozyten im Blut leicht bestimmen. Um genauere Daten nach der Blutentnahme zu erhalten, müssen einige einfache Regeln beachtet werden:

• Essen Sie nicht 3-4 Stunden vor der Analyse. Da das Blut hauptsächlich morgens abgenommen wird, sollten Sie nicht frühstücken und sich auf normales Wasser beschränken.
• Aktive Übung aufgeben.
• Vor dem Blutuntersuchungsverfahren müssen Sie sich in einem ruhigen psychischen Zustand befinden.

Nachdem die Zahlen in der Liste der Analyseergebnisse gesehen wurden, die über den zulässigen Mindest- / Höchstgrenzen liegen, muss die Analyse erneut durchgeführt werden.

Bei der Bestätigung der alarmierenden Indikatoren für T-Lymphozyten sollte der Patient so schnell wie möglich einen Termin mit der Klinik beim Therapeuten vereinbaren.

Funktionen von Lymphozyten: T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, natürliche Killer

Ein gut funktionierendes Immunsystem eines gesunden Menschen ist in der Lage, die meisten äußeren und internen Bedrohungen zu bewältigen. Lymphozyten sind Blutzellen, die als erste für die Reinheit des Körpers kämpfen. Viren, Bakterien, Pilze - die tägliche Pflege der Immunität. Darüber hinaus ist die Funktion von Lymphozyten nicht auf die Erkennung äußerer Feinde beschränkt.

Beschädigte oder defekte Zellen des eigenen Gewebes müssen ebenfalls entdeckt und zerstört werden.

Funktionen von Lymphozyten im menschlichen Blut

Die Hauptakteure in der Immunarbeit beim Menschen sind farblose Blutkörperchen - Leukozyten. Jede Sorte von ihnen erfüllt ihre Funktion, wobei die wichtigste den Lymphozyten zugeordnet ist. Ihre Anzahl im Vergleich zu anderen Leukozyten im Blut übersteigt manchmal 30%. Die Funktionen der Lymphozyten sind sehr vielfältig und begleiten den gesamten Immunprozess von Anfang bis Ende.

Tatsächlich erkennen Lymphozyten Fragmente, die nicht genetisch im Einklang mit dem Körper stehen, geben ein Signal, um einen Kampf mit außerirdischen Objekten zu beginnen, kontrollieren ihren gesamten Verlauf, beteiligen sich aktiv an der Zerstörung von "Feinden" und beenden den Kampf nach dem Sieg. Als gewissenhafte Wächter erinnern sie sich an jeden Eindringling „im Gesicht“, was dem Körper die Möglichkeit gibt, beim nächsten Treffen schneller und effizienter zu handeln. So manifestieren Lebewesen eine Eigenschaft, die Immunität genannt wird.

Die wichtigsten Funktionen von Lymphozyten:

1. Erkennung von Viren, Bakterien und anderen schädlichen Mikroorganismen sowie von Zellen des eigenen Körpers, die Anomalien aufweisen (alte, beschädigte, infizierte, mutierte).
2. Die Botschaft an das Immunsystem über die "Invasion" und die Art des Antigens.
3. Direkte Zerstörung pathogener Mikroben, Produktion von Antikörpern.
4. Begleitung des gesamten Prozesses mit Hilfe spezieller "Signalsubstanzen".
5. Der Zusammenbruch der aktiven Phase der "Schlacht" und die Verwaltung der Reinigung nach der Schlacht
6. Das Gedächtnis jedes besiegten Mikroorganismus für die spätere schnelle Erkennung bewahren.

Die Entwicklung solcher Immunitätssoldaten findet im roten Knochenmark statt, sie haben unterschiedliche Strukturen und Eigenschaften. Es ist am bequemsten, Immunlymphozyten durch Funktionen in Abwehrmechanismen zu unterscheiden:

• B-Lymphozyten erkennen schädliche Einschlüsse und synthetisieren Antikörper.
• T-Lymphozyten aktivieren und hemmen Immunprozesse, zerstören direkt Antigene;
• NK-Lymphozyten haben die Funktion, die Gewebe des nativen Organismus zu kontrollieren und mutierte, alte, degenerierte Zellen abzutöten.

Die Größe der Struktur unterscheidet zwischen großen körnigen (NK) und kleinen (T, B) Lymphozyten. Jede Art von Lymphozyten hat Merkmale und wichtige Funktionen, die genauer betrachtet werden sollten.

B-Lymphozyten

Die Reifung und Aufzucht von T-Zellen findet im Darm, im Blinddarm und in den Mandeln statt. In diesen „Trainingslagern“ erhalten junge Kälber eine Spezialisierung für drei wichtige Funktionen:

1. "Naive Lymphozyten" sind junge, nicht aktivierte Blutzellen. Sie haben keine Erfahrung mit Fremdstoffen und treffen daher keine strikte Spezifität. Sie sind in der Lage, eine begrenzte Reaktion auf mehrere Antigene zu zeigen. Nach einem Meeting mit dem Antigen aktivieren, werden sie in die Milz oder in das Knochenmark geschickt, um sie zu reifen und schnell ihre eigene Art zu klonen. Nach der Reifung wachsen Plasmazellen sehr schnell aus und produzieren ausschließlich Antikörper gegen diesen Erreger.
2. Ausgereifte Plasmazellen sind streng genommen keine Lymphozyten mehr, sondern Fabriken zur Herstellung spezifischer löslicher Antikörper. Sie leben nur wenige Tage und ziehen sich zurück, sobald die Bedrohung, die die Abwehrreaktion ausgelöst hat, verschwindet. Einige von ihnen werden später "eingemottet" und wiederum zu kleinen Lymphozyten mit Gedächtnis des Antigens.
3. Aktivierte B-Lymphozyten können mit Hilfe von T-Lymphozyten zu Repositorien des Gedächtnisses eines besiegten außerirdischen Erregers werden, sie leben jahrzehntelang, übernehmen die Übertragung von Informationen an ihre "Nachkommen", bieten lang anhaltende Immunität und beschleunigen die Reaktion des Körpers auf die gleiche Art aggressiver Wirkung.

B-Zellen sind sehr spezifisch. Jeder von ihnen wird nur aktiviert, wenn er auf eine bestimmte Art von Bedrohung trifft (Virusstamm, Bakterien- oder Protozoenart, Protein, chemische Substanz). Der Lymphozyt reagiert nicht auf Erreger anderer Art. Daher besteht die Hauptfunktion von B-Lymphozyten in der Bereitstellung einer humoralen Immunität und der Produktion von Antikörpern.

T-Lymphozyten

Junge T-Körper produzieren auch Knochenmark. Diese Art von Erythrozyten durchläuft die strengste stufenweise Selektion, die mehr als 90% der jungen Zellen abstößt. "Bildung" und Selektion finden in der Thymusdrüse statt.

Beachten Sie! Der Thymus ist ein Organ, das sich in der Phase der größten Entwicklung zwischen 10 und 15 Jahren befindet, wenn seine Masse 40 g erreichen kann, und nach 20 Jahren beginnt es abzunehmen. Bei älteren Menschen wiegt Thymus wie bei Säuglingen nicht mehr als 13 g. Arbeitstücher der Drüse nach 50 Jahren werden durch Fett und Bindegewebe ersetzt. Dementsprechend nimmt die Anzahl der T-Zellen ab, die Körperabwehr schwächt sich ab.

Durch die in der Thymusdrüse stattfindende Selektion werden T-Lymphozyten, die keine Fremdstoffe binden können, sowie solche, die Reaktionen auf die Proteine ​​des nativen Organismus nachweisen, eliminiert. Der Rest der gereiften Körper wird erkannt und ist im ganzen Körper verteilt. Eine große Anzahl von T-Zellen zirkuliert mit dem Blutstrom (etwa 70% aller Lymphozyten), ihre Konzentration ist in den Lymphknoten, der Milz, hoch.

Thymus verlässt drei Arten von reifen T-Lymphozyten:

• T-Helfer. Hilft bei der Ausführung der Funktionen von B-Lymphozyten, anderen Immunagenten. Sie werden durch direkten Kontakt geleitet oder geben Anweisungen, indem sie Zytokine (Signalstoffe) sekretieren.
• T-Killer Zytotoxische Lymphozyten, die defekte, infizierte Tumore und veränderte Zellen direkt zerstören. T-Killer sind auch für die Abstoßung von Fremdgewebe während der Implantation verantwortlich.
• T-Suppressoren. Sie haben eine wichtige Funktion zur Überwachung der Aktivität von B-Lymphozyten. Sie verlangsamen oder stoppen gegebenenfalls die Reaktionen der Immunantwort. Ihre unmittelbare Aufgabe ist es, Autoimmunreaktionen zu verhindern, wenn Schutzkörper ihre Zellen als feindlich empfinden und anfangen, sie anzugreifen.

T-Lymphozyten haben die Haupteigenschaften: die Geschwindigkeit der Abwehrreaktion, ihre Dauer zu regulieren, als obligatorischer Teilnehmer an bestimmten Transformationen zu dienen und die zelluläre Immunität zu gewährleisten.

NK-Lymphozyten

Im Gegensatz zu kleinen Formen sind NK-Zellen (Null-Lymphozyten) größer und enthalten Granulate, die aus Substanzen bestehen, die die Membran einer infizierten Zelle zerstören oder als Ganzes zerstören. Das Prinzip, feindliche Einschlüsse zu besiegen, ähnelt dem entsprechenden Mechanismus bei T-Killern, hat jedoch mehr Kraft und keine ausgeprägte Spezifität.

NK-Lymphozyten unterliegen nicht dem Reifungsverfahren im Lymphsystem, sie können auf alle Antigene reagieren und solche Formationen abtöten, vor denen T-Lymphozyten keine Macht haben. Für solche einzigartigen Eigenschaften werden sie "natürliche Killer" genannt. NK-Lymphozyten sind die Hauptkrebszellkiller. Ihre Zahl zu erhöhen, ihre Aktivität zu steigern, ist einer der vielversprechenden Bereiche der Entwicklung der Onkologie.

Interessant Lymphozyten tragen große Moleküle, die die genetische Information im ganzen Körper übertragen. Die wichtige Funktion dieser Blutzellen beschränkt sich nicht nur auf den Schutz, sondern erstreckt sich auch auf die Regenerierung, das Wachstum und die Differenzierung von Geweben.

Bei Bedarf können Null-Lymphozyten als B- oder T-Zellen fungieren und sind somit universelle Soldaten des Immunsystems.

In dem komplexen Mechanismus der Immunprozesse spielen Lymphozyten eine führende regulatorische Rolle. Und sie erledigen ihre Arbeit sowohl im Kontakt als auch aus der Ferne und produzieren Spezialchemikalien. Durch das Erkennen dieser Signalordnungen werden alle Teile der Immunkette konsistent in den Prozess einbezogen und gewährleisten die Reinheit und Haltbarkeit des menschlichen Körpers.

Entwicklung von T- und V-Lymphozyten

Der Vorfahr aller Zellen des Immunsystems ist die hämatopoetische Stammzelle (CSC). SSCs sind in der Embryonalperiode im Dottersack, in der Leber und in der Milz lokalisiert. In der späteren Zeit der Embryogenese erscheinen sie im Knochenmark und vermehren sich im postnatalen Leben weiter. Eine Zelle - der Vorläufer der Lymphopoese (lymphoide multipotente Elternzelle) - erzeugt aus dem HSC im Knochenmark zwei Arten von Zellen: Prä-T-Zellen (Vorläufer von T-Zellen) und Prä-B-Zellen (Vorläufer von B-Zellen).

Differenzierung von T-Lymphozyten

Prä-T-Zellen wandern vom Knochenmark durch das Blut in das zentrale Organ des Immunsystems, die Thymusdrüse. Auch in der Embryonalentwicklung wird im Thymus eine Mikroumgebung geschaffen, die für die Differenzierung von T-Lymphozyten wichtig ist. Bei der Bildung der Mikroumgebung kommt den retikuloepithelialen Zellen dieser Drüse eine besondere Rolle zu, die eine Reihe biologisch aktiver Substanzen produzieren kann. Durch die Migration zur Thymusdrüse erreichen Pre-T-Zellen die Fähigkeit, auf die Reize der Mikroumgebung zu reagieren. Die Prä-T-Zellen im Thymus proliferieren und wandeln sich in T-Lymphozyten um, die charakteristische Membranantigene (CD4 +, CD8 +) tragen. T-Lymphozyten generieren 3 Arten von Lymphozyten: Durchblutung und Thymus-abhängige Zonen der peripheren lymphoiden Organe - und liefern diese an diese ab: TC, Tx und Tc. Die aus der Thymusdrüse wandernden Jungfrau-T-Lymphozyten (Virgil-T-Lymphozyten) sind kurzlebig. Die spezifische Wechselwirkung mit dem Antigen in den peripheren lymphoiden Organen ist der Beginn der Prozesse der Proliferation und Differenzierung in reife und langlebige Zellen (T-Effektor und T-Zellen des Gedächtnisses), die die Mehrheit der rezirkulierenden T-Lymphozyten ausmachen.

Nicht alle Zellen wandern aus der Thymusdrüse. Ein Teil der T-Lymphozyten wird abgetötet. Es wird angenommen, dass die Todesursache in der Bindung des Antigens an den antigenspezifischen Rezeptor liegt. Es gibt keine fremden Antigene im Thymus, so dass dieser Mechanismus dazu dienen kann, T-Lymphozyten zu entfernen, die mit den körpereigenen Strukturen reagieren können, d. führen Sie die Funktion des Schutzes gegen Autoimmunreaktionen aus. Der Tod eines Teils der Lymphozyten ist genetisch programmiert (Apoptose).

Differentielle Antigene von T-Zellen. Bei der Lymphozyten-Differenzierung erscheinen spezifische Membranmoleküle von Glykoproteinen auf ihrer Oberfläche. Solche Moleküle (Antigene) können mit spezifischen monoklonalen Antikörpern nachgewiesen werden. Es wurden monoklonale Antikörper erhalten, die mit nur einem Zellmembranantigen reagieren. Mit einem Satz monoklonaler Antikörper können Sie Subpopulationen von Lymphozyten identifizieren. Es gibt Sätze von Antikörpern gegen die Differenzierungsantigene menschlicher Lymphozyten. Antikörper bilden relativ wenige Gruppen (oder "Cluster"), von denen jede ein einzelnes Zelloberflächenprotein erkennt. Es wurde eine Nomenklatur der Differenzierungsantigene von humanen Leukozyten erstellt, die mit monoklonalen Antikörpern nachgewiesen wurde. Diese CD - Nomenklatur (CD - Cluster von Differenzierungs - Differenzierungscluster) basiert auf Gruppen von monoklonalen Antikörpern, die mit den gleichen Differenzierungsantigenen reagieren.

Es wurden polyklonale Antikörper gegen eine Reihe von humanen T-Lymphozyten-Differenzierungsantigenen erhalten. Bei der Bestimmung der Gesamtpopulation von T-Zellen können monoklonale Antikörper-Spezifitäten von CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) verwendet werden.

Es sind Differenzierungsantigene von T-Zellen bekannt, die entweder für bestimmte Stufen der Ontogenese oder für Subpopulationen charakteristisch sind, die sich in ihrer funktionellen Aktivität unterscheiden. CD1 ist also ein Marker für die frühe Reifungsphase von T-Zellen im Thymus. Bei der Differenzierung von Thymozyten werden CD4- und CD8-Marker gleichzeitig auf ihrer Oberfläche exprimiert. Später verschwindet der CD4-Marker jedoch aus einem Teil der Zellen und verbleibt nur auf einer Subpopulation, die das CD8-Antigen nicht mehr exprimiert. Reife CD4 + -Zellen sind Tx. Das CD8-Antigen wird ungefähr 1/3 der peripheren T-Zellen exprimiert, die aus CD4 + / CD8 + -T-Lymphozyten reifen. Eine Subpopulation von CD8 + T-Zellen umfasst zytotoxische und Suppressor-T-Lymphozyten. Antikörper gegen die Glykoproteine ​​CD4 und CD8 werden häufig verwendet, um T-Zellen durch Tx bzw. TC zu unterscheiden und voneinander zu trennen.

Neben Differenzierungsantigenen sind spezifische T-Lymphozytenmarker bekannt.

T-Zell-Rezeptoren für Antigene sind antikörperähnliche Heterodimere, die aus α- und β-Polypeptidketten bestehen. Jede Kette hat eine Länge von 280 Aminosäuren, der große extrazelluläre Teil jeder Kette ist in zwei Ig-ähnliche Domänen gefaltet: eine Variable (V) und eine Konstante (C). Das antikörperähnliche Heterodimer wird von Genen kodiert, die während der Entwicklung von T-Zellen im Thymus aus mehreren Genabschnitten zusammengesetzt werden.

Es gibt eine antigenunabhängige und antigenabhängige Differenzierung und Spezialisierung von B- und T-Lymphozyten.

Antigen-unabhängige Proliferation und Differenzierung sind genetisch so programmiert, dass Zellen in der Lage sind, eine spezifische Art von Immunreaktion zu erzeugen, wenn sie auf ein spezifisches Antigen aufgrund des Auftretens spezieller "Rezeptoren" an den Lymphozyten des Plasmolemus stoßen. Sie findet in den zentralen Organen des Immunsystems (Thymus, Knochenmark oder Stoffbeutel bei Vögeln) unter dem Einfluss spezifischer Faktoren statt, die von den Zellen, die die Mikroumgebung bilden, produziert werden (retikuläres Stroma oder retikuloepitheliale Zellen im Thymus).

Antigenabhängige Proliferation und Differenzierung von T- und B-Lymphozyten tritt auf, wenn sie auf Antigene in peripheren lymphoiden Organen treffen und Effektorzellen und Speicherzellen (die Informationen über das in Aktion befindliche Antigen erhalten) gebildet werden.

Die resultierenden T-Lymphozyten bilden einen Pool langlebiger, rezirkulierender Lymphozyten, und B-Lymphozyten bilden eine kurzlebige Zelle.

66. Har-ka-B-Lymphozyten

• B-Lymphozyten sind die Hauptzellen, die an der humoralen Immunität beteiligt sind. Beim Menschen werden sie aus HSC des roten Knochenmarks gebildet, dringen dann in das Blut ein und besiedeln die B-Zonen der peripheren lymphatischen Organe - der Milz, der Lymphknoten, der Lymphfollikel vieler innerer Organe. Ihr Blut enthält 10-30% der gesamten Lymphozytenpopulation.

• B-Lymphozyten sind durch das Vorhandensein von Oberflächen-Immunglobulin-Rezeptoren (SIg oder MIg) für Antigene auf dem Plasmolemme gekennzeichnet. Jede B-Zelle enthält 50.000 150000 antigenspezifische SIg-Moleküle. In der Population von B-Lymphozyten gibt es Zellen mit unterschiedlichen SIg: Die Mehrheit (⅔) enthält IgM, eine geringere Anzahl (⅓) - IgG und etwa 1-5% - IgA, IgD, IgE. Im B-Lymphozytenplasmolemma gibt es auch Rezeptoren für Komplement- (C3) und Fc-Rezeptoren.

• Unter der Wirkung eines Antigens werden B-Lymphozyten in peripheren lymphoiden Organen aktiviert, proliferieren und differenzieren sich in Plasmazellen, die aktiv Antikörper verschiedener Klassen synthetisieren, die in die Blut-, Lymph- und Gewebeflüssigkeit gelangen.

• B-Zell-Vorläufer (Pre-B-Zellen) entwickeln sich bei Vögeln in einem Gewebesack (Bursa) weiter, von dem der Name von B-Lymphozyten stammt, bei Menschen und Säugetieren - im Knochenmark.

• Der Fabricius-Beutel (Bursa Fabricii) ist das zentrale Organ der Immunopoese bei Vögeln, in dem die Entwicklung von B-Lymphozyten stattfindet, und befindet sich im Bereich der Kloake. Seine mikroskopische Struktur ist durch das Vorhandensein zahlreicher Falten gekennzeichnet, die mit Epithel bedeckt sind, in dem sich Lymphknoten befinden, die durch eine Membran begrenzt sind. Die Knoten enthalten Epithelzellen und Lymphozyten in verschiedenen Differenzierungsstadien. Während des Zeitraums der Embryogenese bildet sich im Zentrum des Follikels eine Gehirnzone und an der Peripherie (außerhalb der Membran) eine Kortikalzone, in die wahrscheinlich Lymphozyten aus der Gehirnzone wandern. Aufgrund der Tatsache, dass nur B-Lymphozyten in der Tasche von Fabritius in Vögeln gebildet werden, ist dies ein bequemes Objekt zur Untersuchung der Struktur und der immunologischen Eigenschaften dieser Art von Lymphozyten. Die ultramikroskopische Struktur von B-Lymphozyten ist durch das Vorhandensein von Ribosomengruppen in Form von Rosetten im Zytoplasma gekennzeichnet. Diese Zellen haben aufgrund der Erhöhung des Euchromatingehalts größere Kerne und weniger dichtes Chromatin als T-Zellen.

• B-Lymphozyten unterscheiden sich von anderen Zelltypen in ihrer Fähigkeit, Immunoglobuline zu synthetisieren. Reife B-Lymphozyten exprimieren Ig auf der Zellmembran. Solche Membran-Immunglobuline (MIg) fungieren als antigenspezifische Rezeptoren.

• Pre-B-Zellen synthetisieren intrazelluläres zytoplasmatisches IgM, besitzen jedoch keine Oberflächen-Immunglobulin-Rezeptoren. Knochenmark-B-Lymphozyten haben auf ihrer Oberfläche IgM-Rezeptoren. Reife B-Lymphozyten tragen auf ihrer Oberfläche Immunoglobulin-Rezeptoren verschiedener Klassen - IgM, IgG usw.

• Differenzierte B-Lymphozyten dringen in periphere lymphoide Organe ein, wo unter der Wirkung von Antigenen Proliferation und weitere Spezialisierung von B-Lymphozyten unter Bildung von Plasmazellen und B-Gedächtniszellen (VP) auftreten.

• Während der Entwicklung wechseln viele B-Zellen von der Produktion von Antikörpern einer Klasse zur Produktion von Antikörpern anderer Klassen. Dieser Vorgang wird als Klassenwechsel bezeichnet. Alle B-Zellen beginnen ihre Aktivität bei der Synthese von Antikörpern aus der Produktion von IgM-Molekülen, die in die Plasmamembran eingeführt werden und als Rezeptoren für das Antigen dienen. Sogar vor der Interaktion mit dem Antigen gehen die meisten B-Zellen zur simultanen Synthese von IgM- und IgD-Molekülen über. Wenn sich eine virgil B-Zelle von der Produktion von membrangebundenem IgM allein zur gleichzeitigen Synthese von membrangebundenem IgM und IgD verschiebt, tritt das Wechseln wahrscheinlich aufgrund einer Änderung der RNA-Prozessierung auf.

• Bei Stimulation mit einem Antigen werden einige dieser Zellen aktiviert und beginnen mit der Freisetzung von IgM-Antikörpern, die in der primären humoralen Antwort vorherrschen.

• Andere Antigen-stimulierte Zellen wechseln zur Produktion von Antikörpern der IgG-, IgE- oder IgA-Klassen. B-Zellen des Gedächtnisses tragen diese Antikörper auf ihrer Oberfläche und aktive B-Zellen sekretieren sie. Die IgG-, IgE- und IgA-Moleküle werden kollektiv als Sekundärklasse-Antikörper bezeichnet, da sie scheinbar erst nach antigener Stimulation gebildet werden und in sekundären humoralen Reaktionen überwiegen.

• Mit Hilfe von monoklonalen Antikörpern konnten bestimmte Differenzierungsantigene identifiziert werden, die bereits vor dem Auftreten zytoplasmatischer µ-Ketten den Lymphozyt, der sie trägt, zur B-Zelllinie transportieren können. Somit ist das CD19-Antigen der früheste Marker, mit dem der Lymphozyt der B-Zell-Serie zugeordnet werden kann. Es ist auf Prä-B-Zellen im Knochenmark und in allen peripheren B-Zellen vorhanden.

• Das von monoklonalen Antikörpern der CD20-Gruppe nachgewiesene Antigen ist spezifisch für B-Lymphozyten und charakterisiert die späteren Differenzierungsstadien.

• In histologischen Schnitten wird das CD20-Antigen an den B-Zellen der Keimzentren der Lymphknoten im Kortex der Lymphknoten nachgewiesen. B-Lymphozyten tragen auch eine Reihe anderer Marker (z. B. CD24, CD37).

67. Makrophagen spielen sowohl für die natürliche als auch für die erworbene Immunität des Körpers eine wichtige Rolle. Die Beteiligung von Makrophagen an der natürlichen Immunität äußert sich in ihrer Fähigkeit zur Phagozytose und in der Synthese einer Reihe von Wirkstoffen - Verdauungsenzymen, Komponenten des Komplementsystems, Phagocytin, Lysozym, Interferon, endogenem Pyrogen usw., die die Hauptfaktoren der natürlichen Immunität darstellen. Ihre Rolle bei der erworbenen Immunität besteht darin, Antigen passiv auf immunkompetente Zellen (T- und B-Lymphozyten) zu übertragen, um eine spezifische Antwort auf Antigene zu induzieren. Makrophagen sind auch an der Bereitstellung einer Immunhomöostase beteiligt, indem die Proliferation von Zellen gesteuert wird, die durch eine Reihe von Abnormalitäten (Tumorzellen) gekennzeichnet sind.

Für die optimale Entwicklung von Immunreaktionen unter der Wirkung der meisten Antigene ist die Beteiligung von Makrophagen sowohl in der ersten induktiven Phase der Immunität, wenn sie Lymphozyten stimulieren, als auch in ihrer letzten (produktiven) Phase, wenn sie an der Produktion von Antikörpern und der Zerstörung des Antigens beteiligt sind, notwendig. Von Makrophagen phagozytierte Antigene bewirken eine stärkere Immunantwort als diejenigen, die nicht von ihnen phagozytiert werden. Die Blockade von Makrophagen durch das Einbringen einer Suspension von inerten Partikeln (z. B. Schlachtkörper) in den tierischen Organismus schwächt die Immunantwort signifikant. Makrophagen können sowohl lösliche (z. B. Proteine) als auch partikuläre Antigene phagozytieren. Corpuskuläre Antigene verursachen eine stärkere Immunantwort.

Einige Antigenarten, zum Beispiel Pneumokokken, die eine Kohlenhydratkomponente auf der Oberfläche enthalten, können nur nach dem Prepops phagozytiert werden. Die Phagozytose wird stark erleichtert, wenn die antigenen Determinanten von Fremdzellen opsonisiert werden, d. verbunden mit dem Antikörper oder Komplex des Antikörpers und des Komplements. Der Opsonisierungsprozess wird durch das Vorhandensein von Rezeptoren auf der Makrophagenmembran sichergestellt, die einen Teil des Antikörpermoleküls (Fc-Fragment) oder einen Teil des Komplements (C3) binden. Nur Antikörper der IgG-Klasse können sich beim Menschen direkt an die Makrophagenmembran binden, wenn sie mit dem entsprechenden Antigen kombiniert werden. IgM kann in Gegenwart eines Komplements an die Makrophagenmembran binden. Makrophagen können lösliche Antigene wie Hämoglobin „erkennen“.

Im Mechanismus der Erkennung des Antigens gibt es zwei Stufen, die eng miteinander verwandt sind. Die erste Stufe besteht aus Phagozytose und Antigenverdauung. In der zweiten Stufe reichern sich Polypeptide, lösliche Antigene (Serumalbumin) und teilchenförmige bakterielle Antigene in den Phagolysosomen des Makrophagen an. In den gleichen Phagolysosomen können mehrere Antigene nachgewiesen werden. Die Untersuchung der Immunogenität verschiedener subzellulärer Fraktionen ergab, dass die aktivste Antikörperproduktion die Einführung von Lysosomen in den Körper bewirkt. Antigen wird auch in Zellmembranen gefunden. Makrophagen, die das meiste des verarbeiteten Materials von Antigenen sezernieren, hat eine stimulierende Wirkung auf die Proliferation und Differenzierung von Klonen von T- und B-Lymphozyten. Eine kleine Menge an antigenem Material kann in Makrophagen in Form von chemischen Verbindungen, die aus mindestens 5 Peptiden bestehen (möglicherweise in Verbindung mit RNA), lange bestehen bleiben.

In den B-Zonen der Lymphknoten und der Milz befinden sich spezialisierte Makrophagen (dendritische Zellen), auf der Oberfläche zahlreicher Prozesse, die viele Antigene zurückhalten, die in den Körper gelangen und auf die entsprechenden Klone von B-Lymphozyten übertragen werden. In den T-Zonen der Lymphfollikel befinden sich interdigitale Zellen, die die Differenzierung von Klonen von T-Lymphozyten beeinflussen.

Makrophagen sind daher direkt an der kooperativen Interaktion von Zellen (T- und B-Lymphozyten) in den körpereigenen Immunreaktionen beteiligt.

Bestimmung von T-Lymphozyten, was es ist, Verwendung bei der Diagnose und Behandlung

T-Lymphozyten sind zahlreiche Subtypen von Agranulozyten. Sie nehmen an der zellulären und humoralen Immunität teil und schützen den Körper vor pathogenen Wirkungen.

Achtung! Die erste Analyse in der allgemeinen klinischen Untersuchung des Blutes ist die Berechnung der Leukozytenformel. Im Allgemeinen wird bei einem Bluttest der relative und absolute Gehalt der Lymphozyten im Blut beurteilt. Abweichungen von normalen Indikatoren weisen auf eine Pathologie hin.

Was sind T-Lymphozyten und wo entstehen sie?

Die Vorläufer der Agranulozyten erscheinen im Knochenmark. Der Reifungsprozess findet in der Thymusdrüse statt. Bestimmte Hormone und Gewebe im Endstadium der Reifung beeinflussen die Differenzierung von Lymphozyten. Jeder Typ von T-Zellen unterscheidet sich strukturell und funktional voneinander. Lymphozyten werden im Knochenmark und in geringen Mengen in der Milz und den Lymphknoten produziert. Bei Störungen im Knochenmark oder bei Leukämie verschiedener Genese sind die Lymphknoten vergrößert, was das erste Anzeichen pathologischer Zustände ist.

T-Zellen können von anderen Lymphozyten durch das Vorhandensein eines speziellen Rezeptors auf der Membran unterschieden werden. Die meisten T-Lymphozyten tragen auf der Membran einen Zellrezeptor, der aus Alpha- und Betaketten besteht. Solche Lymphozyten werden Alpha-β-T-Zellen genannt. Sie sind Teil eines erworbenen Immunsystems. Spezialisierte Gamma-Delta-T-Zellen (eine weniger häufige Art von T-Lymphozyten im menschlichen Körper) haben invariante T-Zell-Rezeptoren mit begrenzter Diversität.

Arten von T-Lymphozyten und ihre Funktionen

Es gibt verschiedene Arten von T-Zellen:

• Effektoren
• Helfer
• Zytotoxisch
• Regulatory.
• Mörder
• Gamma Delta
• Speicher

Es ist wichtig! Die Hauptfunktion von T-Lymphozyten besteht darin, einen pathogenen Mikroorganismus oder ein Fremdpartikel zu identifizieren und zu zerstören.

T-Helfer helfen anderen weißen Blutkörperchen bei immunologischen Prozessen, bei der Umwandlung von B-Lymphozyten in Plasmazellen. T-Helferzellen sind als CD4-T-Lymphozyten bekannt, da sie CD4-Glycoprotein auf der Membran haben. T-Helferzellen werden aktiviert, wenn sie an MHC-Klasse-II-Molekülantigene binden, die sich auf der Oberfläche von repräsentativen Antigenzellen befinden. Nach der Aktivierung teilen und sezernieren T-Lymphozyten Proteine, so genannte Cytokine, die eine aktive Immunantwort regulieren. Zellen können in einen von mehreren Lymphozytensubtypen - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 oder TFH - differenzieren. T-Lymphozyten dieses Typs können durch den CD3-Phänotyp dargestellt werden. Diese Glykoproteine ​​(CD4 und CD3) helfen, das Immunsystem zu mobilisieren und den Erreger zu zerstören.

Cytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) zerstören Krebs oder virusinfizierte Zellen und sind an der Abstoßung von Transplantaten beteiligt. Bekannt als CD8-T-Zellen, da sich auf der Membran ein CD8-Glykoprotein befindet. Sie erkennen Ziele durch Bindung an Peptidmoleküle der MHC-Klasse I, die sich auf der Keimzellmembran befinden.

Regulatorische T-Lymphozyten spielen eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der immunologischen Toleranz. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die Immunantwort rechtzeitig abzubrechen, wenn der Erreger zerstört wird. Diese Funktion wird gemeinsam von T-Killern und T-Helfern ausgeführt.

Normalwerte von T-Lymphozyten im Bluttest

Normale Lymphozytenzahlen variieren in verschiedenen Altersgruppen. Verbunden mit den individuellen Eigenschaften des Immunsystems. Das Volumen der Thymusdrüse, in der sich der Hauptteil der Agranulozyten befindet, nimmt im Alterungsprozess ab. Bis zum Alter von sechs Jahren dominieren Lymphozyten im Blut und ab einem Alter von 6 Jahren - Neutrophile.

Der Prozentsatz der T-Lymphozyten im Blut in verschiedenen Altersgruppen:

• Bei Neugeborenen liegt die Rate bei 14-36% der Gesamtzahl der Leukozyten.
• Bei Säuglingen variiert zwischen 41-78%.
• Bei Kindern von 12 Monaten bis 15 Jahren sinkt allmählich auf 23-50%.
• Bei Erwachsenen schwankt sie im Bereich von 18-36%.

Die Analyse der Anzahl der T-Lymphozyten ist ein Spezialfall allgemeiner klinischer Blutuntersuchungen. Diese Studie erlaubt die Bestimmung des relativen und absoluten Gehalts von Lymphozyten im Blutkreislauf. Eine immunologische Studie (Immunogramm) wird durchgeführt, um die Konzentration der Lymphozyten zu bestimmen. Das Immunogramm zeigt die Anzahl der B- und T-Zellen. 48-68% gelten als Norm für T-Lymphozyten und 4-18% für B-Zellen. Das Verhältnis von T-Helfer und T-Killer sollte normalerweise 2,0 nicht überschreiten.

Immunologische Untersuchung des Blutes (Immunogramm)

Indikationen zur Durchführung von Immunogrammen

Ärzte verschreiben ein Immunogramm, um den Status des Immunsystems zu untersuchen. Dieser Bluttest ist vor allem für Patienten mit HIV-Infektion oder anderen Infektionskrankheiten notwendig.

Häufige Krankheiten, für die immunologische Tests angezeigt sind:

• Erkrankungen des Verdauungstraktes.
• Anhaltende oder chronische Infektionskrankheiten.
• Allergische Reaktionen unbekannter Herkunft.
• Anämie verschiedener Ursachen (Eisenmangel, hämolytisch).
• Chronische Lebererkrankung viraler oder idiopathischer Natur (Hepatitis, Zirrhose).
• Postoperative Komplikationen.
• Verdacht auf Krebs
• Schwere entzündliche Prozesse, die mehrere Wochen dauern.
• Bewertung der Wirksamkeit von immunstimulierenden Medikamenten.
• Verdacht auf Autoimmunkrankheiten (rheumatoide Arthritis, Myasthenia gravis).

Abhängig vom behandelnden Arzt kann es andere Anzeichen für die Durchführung einer immunologischen Untersuchung geben.

Interpretation der Testergebnisse

Gesamt-Lymphozyten im Blut

Ein übermäßiger Anstieg der Lymphozyten (CD3 + T-Zellen) im Blut kann auf Infektions- oder Entzündungsprozesse hindeuten. Dieser Zustand wird bei chronischer Leukämie oder bakteriellen Infektionen beobachtet. Die Abnahme der absoluten Anzahl von T-Zellen deutet auf einen Mangel an Zell-Effektor-Immunität hin. Eine reduzierte Anzahl von T-Lymphozyten wird bei malignen Tumoren, einem Herzinfarkt, der Verwendung von Zytostatika oder Verletzungen verschiedener Ursachen beobachtet.

B-Zellen

Erhöhte B-Lymphozyten (CD19 + T-Zellen) werden bei Autoimmunkrankheiten, Lebererkrankungen, Asthma, Pilzinfektionen oder bakteriellen Infektionen beobachtet. Chronische lymphozytische Leukämie kann zu hohen B-Lymphozyten im Blutkreislauf führen. Verminderte B-Lymphozytenzahlen treten bei gutartigen Tumoren, Agammaglobulinämie oder nach Entfernung der Milz auf.

T-Helfer

Wenn die absoluten und relativen Konzentrationen von T-Zellen mit dem Phänotyp CD3 + CD4 (T-Helfer) erhöht werden, deutet dies auf Autoimmunerkrankungen, allergische Reaktionen oder Infektionskrankheiten hin. Wenn die T-Zell-Spiegel zu stark reduziert werden, ist dies ein Zeichen von HIV, Lungenentzündung, malignen Tumoren oder Leukämie.

CTL-Indizes mit einem Phänotyp von CD3 + CD8 nehmen bei viralen, parasitären, bakteriellen oder allergischen Erkrankungen zu. Häufig ist eine hohe Rate dieser Art von Agranulozyten ein Zeichen von HIV. Eine Abnahme der Anzahl von CTLs mit einem CD8-Phänotyp zeigt das Vorhandensein einer Autoimmunkrankheit, Hepatitis verschiedener Genese oder Influenza an. Untersuchen Sie das Verhältnis von CD4 + / CD8, um die Wirksamkeit der medikamentösen Therapie oder die Überwachung des Gesundheitszustands von HIV-Infizierten zu beurteilen.

Natürliche (N) Mörder

Die Abnahme der Gesamtzahl der natürlichen Killer mit dem Phänotyp CD16 führt zur Entwicklung von Krebs-, Virus- und Autoimmunerkrankungen. Die Zunahme führt zu Transplantatabstoßung und Komplikationen verschiedener Ätiologien.

Tipp! Die obigen Daten werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Nur ein qualifizierter Techniker kann eine Leistungsanalyse durchführen. Um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen, sind zusätzliche Untersuchungen erforderlich. Machen Sie keine Selbstdiagnose oder Behandlung - fragen Sie Ihren Arzt.