Farbindikator: Berechnung, die Rate bei Kindern und Erwachsenen, die Ursachen für niedrig und hoch

Der Farbindikator für Blut ist einer der Hauptindikatoren der Blutanalyse. Abweichungen von der Norm sprechen von im Körper ablaufenden pathologischen Prozessen.

Erfahren Sie mehr über den Farbindex von Blut.

Der Farbindex (CP) des Blutes enthält Daten zum Sättigungsgrad von Erythrozyten mit Hämoglobin - eine wesentliche Komponente, deren Funktion darin besteht, Sauerstoff zu transportieren und Eisen in seiner Zusammensetzung zu enthalten. Die Berechnung des Farbindex von Blut erfolgt durch die Formel, falls die Berechnung manuell erfolgt. Daten können mit einem Hämatologieanalysator erhalten werden, der den Erythrozytenindex berechnet. Recherchieren Sie unabhängig voneinander unmöglich.

Es sei darauf hingewiesen, dass es sich bei der CPU um eine unspezifische Methode zur Schätzung des prozentualen Anteils von Hämoglobin im Erythrozyten handelt, die jedoch jetzt erfolgreich durch automatische Blutanalysatorberechnungen ersetzt wird, nämlich den durchschnittlichen Hämoglobingehalt im Erythrozyten. Daher gehört diese Art der Analyse wie der Thymol-Test der Vergangenheit an und lässt auf ein Labor schließen, das nicht mit modernen Analysegeräten ausgestattet ist. Oft wird es noch in Kreiskrankenhäusern und ländlichen Krankenhäusern verwendet.

Trotzdem haben sich in der Vergangenheit verschiedene Anämietypen gebildet - normochrome, hyperchrome und hypochrome - und diese Zustände sind trotz komplexerer Diagnosemethoden immer noch definiert.

Ratenanzeige

Die numerische Norm des Farbindex, die die Menge an Hämoglobinprotein im Erythrozyten angibt, ist bei einem Erwachsenen und einem Kind über drei Jahre gleich und wird durch Werte im Bereich von 0,8 bis 1,1 bestimmt. Der Indikator in der Blutanalyse bei Frauen ist identisch. Im Blut eines Kindes unter drei Jahren sollte die CP-Rate im Bereich von 0,75 bis 0,96 liegen.

Es ist jedoch zu beachten, dass das bei der Berechnung erhaltene Ergebnis nicht die genaue Konzentration des enthaltenen Proteins angibt, sondern die Gesamtmenge. Es gibt Fälle, in denen die CP-Rate beobachtet wird, die tatsächliche Konzentration des Hämoglobinproteins jedoch unter dem Normalwert liegt. In diesem Fall bedeutet niedrige CPU das Vorhandensein einer normochromen Anämie.

Liegt ein numerisches Ergebnis vor, das nicht innerhalb der Grenzen des zulässigen Wertes liegt, schreibt der Arzt zusätzliche Untersuchungen und Tests vor, um die Ursache für das Fehlen oder Überschreiten des Proteingehalts im Blut des Patienten zu bestimmen. Abweichung von der Norm hat immer eine Ursache.

Grund für Abweichungen

Ein numerischer Indikator, der über die zulässige Norm hinausgeht, spricht von Veränderungen im menschlichen Körper.

Der Indikator, der die zulässige Rate überschreitet, weist auf das Vorhandensein solcher Krankheiten hin:

B-12 - Mangelanämie;

Neoplasmen und Tumoren;

geringe Mengen an Folsäure.

Bei einem erhöhten Hämoglobingehalt in den Blutzellen des Patienten ist es nicht leicht, die genaue Ursache der Abweichungen festzustellen, da die Ergebnisse anderer Tests, einschließlich des allgemeinen Bluttests, nicht den Standards entsprechen.

Das Phänomen eines reduzierten Farbindex wird als Hypochromie bezeichnet. Der Farbindex verringert sich bei pathologischen Zuständen wie:

Hypothyreose Hypothyreose;

Anämie durch Bleivergiftung.

Bei Schwangeren mit Anämie können reduzierte Spiegel beobachtet werden.

Bei einem Kind wird der Blut-CP aus den gleichen Gründen wie bei Erwachsenen herabgesetzt. Ein verminderter Farbindex von Blut weist häufig auf Überarbeitungen im Körper hin.

Es gibt eine Klassifizierung der Anämie, die sich in der Hämoglobinkonzentration in den Erythrozyten unterscheidet. Insgesamt gibt es drei Arten:

Hypochrome Anämie wird von einem Spezialisten mit einer numerischen Bewertung von weniger als 0,8 diagnostiziert.

Eine normochrome Anämie wird von einem Arzt diagnostiziert, wenn der Farbindikator des Blutes innerhalb der zulässigen Norm liegt, die Menge an Hämoglobin jedoch nicht ausreicht.

hyperchrome Anämie - eine Diagnose, die der Fachmann mit einem erhöhten Proteingehalt in menschlichen Erythrozyten feststellt.

Was tun mit einem reduzierten Farbindex?

Bei reduziertem Farbindex des Blutes sollte auf die Ernährung und die konsumierten Lebensmittel geachtet werden. Es ist notwendig, jede Einnahme in Einklang zu bringen und Junk Food aus Ihrer Ernährung zu streichen. Eine ausgewogene fraktionierte Ernährung kann den Hämoglobinspiegel in roten Blutkörperchen normalisieren.

Es sollte beachtet werden, dass bei niedrigen Konzentrationen an eisenhaltigem Protein in Blutzellen Sauerstoffzellen beobachtet werden, was zu ernsthaften Gesundheitsproblemen und einer Verschlechterung des Allgemeinbefindens des Patienten führt. Es ist notwendig, den Verbrauch der Vitamine B, C, E zu erhöhen. Ein wichtiger Bestandteil einer ausgewogenen Ernährung sind Lebensmittel, die reich an Vitamin A sind. Es ist ratsam, gebratene Lebensmittel, die viel Fett und Kohlenhydrate enthalten, Mehlprodukte von der Diät auszuschließen.

Wenn die Blut-CPU gesenkt wird, empfiehlt der Spezialist den regelmäßigen Verzehr von roten Säften, z. B. Granatapfel, kleinen Mengen Rotwein. Alkoholmissbrauch lohnt sich nicht. Es ist wichtig zu bedenken, dass Säfte natürlich sein sollten und ein Minimum an Farbstoffen und Konservierungsstoffen enthalten sollten. Zum Zeitpunkt der Behandlung müssen Sie den Kaffee aufgeben und schlechte Gewohnheiten loswerden.

Abweichungen von der Norm der CPU werden meistens nicht mit Medikamenten behandelt, sondern müssen den Lebensstil des Patienten verändern, schlechte Gewohnheiten beseitigen und die Ernährung anpassen. Der Arzt kann regelmäßige Bewegung empfehlen, um die normale Herzfunktion aufrechtzuerhalten.

Farbindikator: Berechnung, die Rate bei Kindern und Erwachsenen, die Ursachen für niedrig und hoch

Die Berechnung des Farbindex (oder der Farbe, die gleichbedeutend ist) bezieht sich auf die alten, aber wichtigen Methoden zur Untersuchung von peripherem Blut.

Der Farbindex enthält Informationen über den Sättigungsgrad der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) mit eisenhaltigem Pigment und sauerstofftragendem Hämoglobin. Sie wird durch die Formel berechnet, wenn die Gesamtanalyse manuell durchgeführt wird oder durch einen ähnlichen Erythrozytenindex (MCH) ersetzt wird, der vom automatischen Analysesystem (Hämatologieanalysator) berechnet wird.

Farb- oder Farbindikator - die Norm und Abweichungen

Der Farbindikator ist ein Merkmal, das signifikante Änderungen in Bezug auf das Verhältnis der Hauptbestandteile des roten Bluts (rote Blutkörperchen und Hämoglobin) signalisiert.

Die Rate des Farbindikators bei Erwachsenen und Kindern, mit Ausnahme von Säuglingen bis zu 3 Jahren, liegt laut verschiedenen Quellen zwischen 0,8 und 1,1, obwohl einige Autoren der Meinung sind, dass 0,8 bereits niedrig ist und 1,1 bereits akzeptabel ist Grenzen.

Die CP-Rate bei einem Kind unter 3 Jahren ist etwas niedriger und beträgt 0,75 - 0,96.

Der Farbindex wird im Rahmen des allgemeinen Bluttests bestimmt, der ohne Beteiligung des Analysesystems durchgeführt wird. Mit einem automatischen Hämatologieanalysator wird die Berechnung der CPU unpraktisch, sie wird allmählich der Vergangenheit angehören und durch Erythrozytenindizes ersetzt.

Die häufigste Situation ist, wenn die CP gesenkt wird (Hypochromie), was Anlass zur Vermutung der Entwicklung einer Anämie gibt (IDA, Anämie, die mit neoplastischen Prozessen oder chronischen Erkrankungen der inneren Organe einhergeht). Es kommt vor, dass eine Person keine niedrigen Werte des Indexes empfindet, keine Blutuntersuchung macht und deshalb in Unwissenheit bleibt. Der Patient bemerkt jedoch häufig Beschwerden wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Tachykardie, verminderte Leistungsfähigkeit (Anämie-Symptome) und wenn dies der Fall ist, einen Arzt aufsuchen oder sofort im Labor. Dann eine Dezimalzahl und sagt Ihnen, welche Diagnose in naher Zukunft gestellt wird.

Berechnung in zwei Schritten

Der Farbindex wird nach folgender Formel berechnet: CP = Hämoglobin x 3: Anzahl der roten Blutkörperchen.

Wenn beispielsweise die Anzahl der Erythrozyten 4,2 x 10 12 / l und der Hämoglobinwert 128 g / l beträgt, beträgt der Farbindex 0,9 (128 x 3 und dividiert durch 420), was der Norm (Normchromie) entspricht. Inzwischen ist zu beachten, dass Normohromie nicht immer normal ist. Eine proportional reduzierte Anzahl von Erythrozyten und Hämoglobin wird eine ähnliche Bezeichnung haben - Normohromie, in diesem Fall konzentrieren wir uns jedoch auf normochrome Anämie. Darüber hinaus gibt es andere Situationen:

• Erythrozyten können viele sein oder ihre Anzahl liegt an der oberen Grenze der Norm, zum Beispiel 4,7 × 10 12 / l mit einem Hämoglobinwert von 120 g / l. Bei der Berechnung des Farbindikators (120 x 3: 470 = 0,76) wird festgestellt, dass er nicht in normale Werte passt, dh rote Blutkörperchen zirkulieren „leer“. Es gibt viele davon, aber sie enthalten nicht genügend Hämoglobin (Hypochromie). Dieses Phänomen weist auf die Entwicklung einer Anämie hin, deren Art und Ursache durch weitere hämatologische Untersuchungen ermittelt werden sollte.
• Der Gehalt an Erythrozyten im Blut ist normal (zum Beispiel für Frauen 4,0 x 10 12 / l) oder nahe der unteren Grenze der Norm, und das Hämoglobin ist hoch (160 g / l). Nach der Berechnung des CP liegt der Wert über 1,0 (160 x 3: 400 = 1,2) Dies bedeutet, dass rote Blutkörperchen mit Hämoglobin zu gesättigt sind und in diesem Fall von Hyperchromie sprechen - das Blut solcher Menschen ist dick und „schwer“.

So zeigt ein niedriger oder niedriger Farbindex in erster Linie das Vorhandensein von Anämie an, und sein hoher Wert zeigt eine Verdickung des Blutes an, deren Ursache ebenfalls zu bestimmen ist.

Niedrige Werte deuten auf eine ernsthafte Untersuchung hin.

Das Kriterium für die Sättigung der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin ist der durchschnittliche Gehalt an Blutpigment (Hb) in einem Erythrozyten, der nach folgender Formel berechnet wird: SGE = Hämoglobin: für die Anzahl der Erythrozyten in einem Liter Blut. Der Indikator wird in Pikogramm (pg) gemessen und liegt normalerweise im Bereich von 27 bis 31 pg. Der automatische Analysator in denselben Einheiten misst den durchschnittlichen Hämoglobingehalt in den Erythrozyten (MHC) und berechnet ihn unter Verwendung der folgenden Formel: MHC = zehnmal der Hämoglobingehalt geteilt durch die Anzahl der Erythrozyten in einem Mikroliter (10 6). Durch die Messung des durchschnittlichen Hämoglobins in den Erythrozyten, wie bei CP, wird Anämie in hypochrome, normochrome und hyperchrome unterteilt.

Natürlich kann jeder dieser Indizes nicht der einzige verlässliche Indikator für die Pathologie sein, daher sollte im Falle eines Rückgangs die Ursache der Verstöße gesucht werden. Meist handelt es sich um Eisenmangelanämie, dann besteht die Notwendigkeit, ein Problem bei der Assimilation oder Synthese von Eisen zu finden, und dies ist immer noch die Masse aller Arten von Untersuchungen, einschließlich nicht nur Bluttests, sondern nicht immer angenehmer Verfahren wie der Fibrogastroduodenoskopie (FGDS).

Dies ist, was eine gebrochene Zahl bedeutet, die nicht in den normalen Werten des Farbindex enthalten ist.

Was ist der Farbindikator für Blut

Nicht jeder weiß, was ein Farbindikator für Blut ist, wozu es dient und wie es den Zustand einer Person beeinflusst. Das Blut ist rot, weil rote Blutkörperchen Hämoglobin enthalten. In Zellen die Menge an Eisen, die benötigt wird, um Sauerstoff in alle Körperteile zu transportieren.

Liegt der Hämoglobinwert unter oder über der Norm, ändert sich auch die Farbe des Blutes und seine Qualität. Dies deutet auf pathologische Prozesse im Körper hin.

Eigenschaften und die Rolle von Hämoglobin

Das komplexe Protein Hämoglobin hat verschiedene Funktionen:

1. Die zweiwertigen Eisenionen im Protein sind für die Bindung von Sauerstoff in der Lunge verantwortlich.
2. Hämoglobin liefert lebenswichtigen Sauerstoff in das Gewebe und nimmt dort Kohlendioxid auf.
3. Die resultierenden Kohlenhydratblutzellen werden in die Lunge transportiert.
4. Um das Säure-Basen-Gleichgewicht im Körper auf einem Niveau von 7,4 zu halten, kann auf das rote Pigment nicht verzichtet werden.
5. Zusammen mit der Einstellung der Blutviskosität hilft Protein, die Gewebe nicht zu dehydrieren, wodurch der onkotische Druck verringert wird.
6. Zu den schädlichen Eigenschaften von Hämoglobin gehört, dass es leicht mit Kohlenmonoxid in Verbindung gebracht wird. Daher führt schon eine geringe Konzentration der tödlichen Substanz zum Tod des Organismus.
7. Wenn das rote Pigment in das Plasma eindringt, führt dies zu Sauerstoffmangel (Hypoxie) und der Körper wird durch Zersetzungsprodukte vergiftet.

Der Farbindikator für Blut (CP) gibt den Sättigungsgrad der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin an. In Abhängigkeit von der Menge des roten Pigments ändert sich auch die Sättigung der Blutfarbe.

Rote Blutkörperchen können mit Eiweiß zu den Augäpfeln gefüllt werden oder Licht transportieren. Es ist gefährlich und das und ein anderer Staat.

Auf der Formel der CPU und ihrer Norm

CPU ist ein Wert, der die Menge an Hämoglobin in einer Blutzelle, Erythrozyten, angibt. Es wird durch das vollständige Blutbild berechnet. Die Gleichung basiert auf der Anzahl der roten Blutkörperchen.

Für Berechnungen mit digitalen Hämoglobinwerten. Grundlage der Berechnungen ist, wie der Hämoglobin-Index sich auf die ersten drei Zahlen des roten Blutkörperchenwerts bezieht.

Die Daten zu Hämoglobin werden mit drei multipliziert und durch den quantitativen Wert der roten Blutkörperchen geteilt. Das Ergebnis wird auf zwei Dezimalstellen gerundet. Die Bezeichnung im Bluttest steht in den Pikogrammen.

Normalerweise erreicht der Index einen Wert von 0,85 bis 1,05. Profis verstehen was es ist. Dies bedeutet, dass ein rotes Blutkörperchen mit 27 oder 33,4 Pikogramm Protein gefüllt ist. Ein Wert von 33 pg in einer Blutuntersuchung wird als wichtig erachtet.

Ein Kind unter 12 Jahren hat eine etwas andere Rate:

• 0,75-0,96 - von der Geburt bis drei Jahre;
• 0,8-1,0 - aus vier Jahren.

Dementsprechend werden Abweichungen vom Normalindex unterschiedlich interpretiert.

Gründe für die Erhöhung

Bei einer Blutveränderung in Richtung zunehmender Viskosität zeigt die Berechnung des Farbindex, dass die roten Körper mit Hämoglobin gefüllt sind, ihre Anzahl jedoch abnimmt.

Ursachen für erhöhtes Hämoglobin sind in der Entwicklung verwurzelt:

• bösartige Tumoren, deren Zellen Sauerstoff benötigen;
• Herzfehler
• Asthma bronchiale und Herzversagen;
• Giftvergiftung;
• Lebererkrankung;
• Darmverschluss;
• Infektionen.

In diesem Fall ermittelt ein Spezialist die Glykohämoglobinmenge, die auf einen Anstieg des Glukosespiegels hindeutet. Der Patient entwickelt Komplikationen bei Diabetes, Retinopathie, Nephropathie.

Ein Anstieg der Anzahl an aufgedunsenen roten Blutkörperchen oder die Makrozytose kann als Ergebnis sowohl von malignen Tumoren als auch von Vitamin B9 und B12 im Körper angesehen werden.

Bei den Symptomen einer hyperchromen Anämie gilt Folgendes:

• Blässe und Kälte der Haut;
• ständiges Müdigkeitsgefühl, körperliche Schwäche;
• Herzklopfen;
• die Komplexität des Schluckvorgangs;
• Kopfschmerzen;
• Schlafstörungen.

Formel für hyperchrome Anämie ergibt das Ergebnis über 1,05 Einheiten.

Ursache und Symptome einer hypochromen Anämie

Eisenmangel verursacht Anämie des hypochromen Typs. Der Hämoglobinspiegel sinkt mit einer akzeptablen Menge an roten Blutkörperchen. Bei Frauen ist diese Art von Anämie häufiger, da sie während der schweren Menstruation nach der Geburt durch Blutverlust auftritt.

Schwangerschaft ist auch ein provozierender Faktor bei der Entwicklung von Anämie. Ältere Menschen und Kinder leiden an Eisenmangelanämie.

Bei Männern wird die Hypochromie seltener beobachtet, und das Vorhandensein ist mit inneren Blutungen in den Organen des Gastrointestinaltrakts verbunden. Niedrige Mengen können durch Bleivergiftung verursacht werden.

Eine leichte Anämie äußert sich in Ermüdungserscheinungen, einem Mangel an Vitalität. Die Zellen der Gewebe der lebenswichtigen Organe haben keinen Sauerstoff und fangen an zu würgen.

Schwere Stadien der Blutkrankheit äußern sich in folgenden Manifestationen:

• Herzklopfen;
• Kurzatmigkeit;
• blasse Haut;
• Schwindel;
• spröde Nägel, stumpfes Haar;
• Lippenrisse;
• Gelbfärbung der Augenhaut.

Wenn die hypochrome Anämie fortschreitet, wird die Klinik schwerer.

Was ist normochrome Anämie?

Nicht immer zeigt ein normaler Indikator der Blutfarbe die Gesundheit des Patienten an. Es gibt eine Art von Anämie wie normochrome. Wenn er in einem Erythrozyt wie erwartet 33,4 pg Hämoglobin enthält, reicht die Anzahl der Blutzellen nicht aus, um die normale Funktion des Körpers zu gewährleisten.

Eine derartige Anämie oder aplastische Anämie tritt als Folge von Störungen in der Arbeit des Knochenmarks auf, das an der Produktion von roten Blutkörperchen beteiligt ist.

Die Krankheit ist gefährlich für ihre Komplikationen und wird durch Virusinfektionen wie HIV, Hepatitis verursacht. Verbunden mit seinem Auftreten mit genetischen Anomalien, toxischen Wirkungen auf den Körper starker Drogen.

Das anhaltende Versagen des Immunsystems führt zur Zerstörung von Knochenmarkzellen.

Ein weiterer Grund ist die Entwicklung einer hämolytischen Anämie, wenn rote Blutkörperchen ständig zerstört werden und neue Zellen keine Zeit zur Bildung haben. Die Krankheit hat erbliche Formen und erworben, ist extrem selten.

Die Gründe für das Anheben oder Absenken der CPU in einem Kind

Wenn die Rate des Farbindikators bei einem Kind zu hoch oder zu niedrig ist, zeigen sich solche Anämieformen wie folgt:

• hypochrom, wenn die Analyse das Ergebnis auf 0,86 ergibt;
• hyperchrom mit einer Rate von mehr als 1,14;
• normochrom, wenn der Farbindex des Blutes bestimmt wird, ergibt sich ein zufriedenstellendes Ergebnis.

Die Ursachen der Anämie sind die gleichen wie bei einem Erwachsenen. Eine erhöhte Rate tritt auch auf, wenn das Kind an Nierenversagen leidet. Und bei Eisenmangel achten Sie auf Veränderungen in den Leberzellen, die zu einer Zirrhose führen.

Das Kind kann auch erbliche Formen von Blutkrankheiten erhalten. Einer von ihnen (Thalassämie) erbt er aufgrund der DNA-Mutation der Zellen, aus denen Hämoglobin besteht. Es ist möglich, die Entwicklung der Erkrankung des Fötus im Stadium der Schwangerschaft der Mutter durch Entnahme einer Fruchtwasserprobe festzustellen.

Erworbene Arten von Anämie bei Kindern werden durch Medikamente erfolgreich geheilt.

Wie kann man die Rate wieder normalisieren?

Die Therapie der Anämie hängt von der Schwere des Verlaufs und der Art der Erkrankung ab.

Um den Farbindikator von Blut auf verschiedene Arten zu reduzieren:

1. Der Mangel an Vitaminen B12 und B9 im Körper ist mit der Verschreibung von Folsäure-Medikamenten gefüllt.
2. Die Aufnahme von Gerichten aus Rind- und Schweineleber, Nieren und Tierherzen in die Speisekarte ermöglicht die Auffüllung der Vitamine im Körper.
3. Durch pflanzliche Heilmittel wird das Niveau der CPU-Dekokte von Blättern von schwarzer Johannisbeere, Erdbeere und Wildrose reduziert.
4. Melonenfrüchte enthalten große Mengen Folsäure. Das Produkt ist nützlich für diejenigen, die an Lebererkrankungen und Arteriosklerose leiden.
5. Aus reifen Holunderbeeren wird Wein zubereitet. Pro Kilogramm Beeren nehmen Sie 100 Gramm Zucker, 10 Gramm Vanillezucker, fünf - Zimt, eine Prise Zitronenschale, Kurkuma, Koriander. Trinken Sie dies vor einer Mahlzeit von 30-50 Gramm.
6. Es ist gut für Patienten mit Hyperchromie, frisch gepressten Granatapfelsaft, Äpfel, Rüben, Karotten zu trinken und sie mit 100 g Honig zu mischen. Für jeden Empfang verbrauchen Sie bis zu 50 ml des Getränks.

Medizinische Präparate werden unter Berücksichtigung des Grundes für die Überschreitung des Farbindex des Blutes verschrieben.

Bei einem Mangel an Hämoglobin in Blutzellen zielt die Behandlung auf Folgendes ab:

• Beseitigung von Krankheiten, die mit chronischen Blutungen verbunden sind;
• eine Zunahme der Anzahl von Eisenionen;
• Verbesserung der Eisenaufnahme im Darm;
• Prävention von Anämie-Komplikationen.

Ascorbinsäure wird zusammen mit eisenhaltigen Präparaten verschrieben.

Die Kontrolle der Einnahme von eisenhaltigen Produkten durch Spezialisten ist obligatorisch, da eine übermäßige Sättigung der Substanz mit Ionen für die menschliche Gesundheit gefährlich ist.

Erhöhen Sie die Stufe der CPU kann ausgewogene Ernährung sein. Die Diät schränkt den Verbrauch von Fetten pflanzlichen und tierischen Ursprungs ein, Produkte mit einer großen Proteinmenge.

Der Schwerpunkt der Ernährung liegt auf Leber und Innereien, rotem Fisch, Buchweizen und Hirsebrei. Viel Eisen wird in Gemüse, Eiern, Rindfleisch und Walnusskernen gefunden. Kinder mit Anämie müssen mehr Äpfel, Kakis, Zitrusfrüchte, Kirschbeeren und Erdbeeren essen.

Von den Produkten, die dem Körper helfen, Eisen zu absorbieren, können wir diejenigen unterscheiden, die reich an Vitamin C sind. Dazu gehören Tee oder Tinktur aus Sauerampfer, Löwenzahn und Klette.

Die durch die Farbe bestimmte Blutqualität ist wichtig für die Gesundheit von Erwachsenen und Kindern. Es ist immer notwendig, es unter Kontrolle zu halten, um die Entwicklung schwerwiegender Pathologien zu verhindern.

4. Berechnung eines Farbindikators.

Farbindikator - das Verhältnis zwischen der Menge an Hämoglobin und der Anzahl der roten Blutkörperchen wird genannt. Der Farbindex ermöglicht die Bestimmung des Sättigungsgrades von Erythrozyten mit Hämoglobin.

1 µl Blut enthält normalerweise 166 * 10 -6 g Hämoglobin und 5.00 * 10 6 Erythrozyten, daher ist der Hämoglobingehalt in 1 Erythrozyten normalerweise gleich:

= 33 · 10 & supmin; ² pg (Pikogramm).

Der Wert von 33 PG, der den normalen Hämoglobingehalt in 1 Erythrozyten darstellt, wird als 1 (Einheit) angenommen und als Farbindikator bezeichnet.

In der Praxis wird ein Farbindex (CP) berechnet, indem die Menge an Hämoglobin (Hb) in 1 & mgr; l (in g / l) durch die Anzahl der ersten 3 Stellen der Anzahl der Erythrozyten geteilt wird, gefolgt von einer Multiplikation des Ergebnisses mit 3.

Hb (Hämoglobin), g / l

Erythrozytenzahl (erste 3 Ziffern)

Zum Beispiel: Hb = 167 g / l, Anzahl der roten Blutkörperchen - 4,8 · 10 12 (oder 4,80 · 10 12). Die ersten drei Ziffern der Anzahl der roten Blutkörperchen - 480.

CPU = 167/480 3 = 1,04

Normalerweise liegt der Farbindex zwischen 0,86 und 1,05 (Menshikov V. V., 1987); 0,82-1,05 (Vorobyev, AI, 1985); 0,86–1,1 (Kozlovskaya L. V., 1975).

In der praktischen Arbeit ist es zweckmäßig, Neuberechnungstabellen und Nomogramme zur Berechnung des Farbindex zu verwenden. Entsprechend dem Farbindex ist es üblich, Anämie in hypochrome (unter 0,8) zu unterteilen; normochrom (0,8-1,1) und hyperchrom (über 1,1).

Klinische Bedeutung. Hypochrome Anämie ist häufiger eine Eisenmangelanämie aufgrund eines anhaltenden chronischen Blutverlusts. In diesem Fall ist die Hypochromie der Erythrozyten auf Eisenmangel zurückzuführen. Hypochromie der Erythrozyten tritt bei Anämie schwangerer Frauen, Infektionen und Tumoren auf. Bei Thalassämie und Bleivergiftung beruht die hypochrome Anämie nicht auf Eisenmangel, sondern auf einer Verletzung der Hämoglobinsynthese.

Vitamin B-Mangel ist die häufigste Ursache für hyperchrome Anämie.₁₂, Folsäure.

Normale Chromanämie tritt häufiger bei hämolytischer Anämie, akutem Blutverlust und aplastischer Anämie auf.

Der Farbindex hängt jedoch nicht nur von der Sättigung der Erythrozyten mit Hämoglobin ab, sondern auch von der Größe der Erythrozyten. Daher stimmen die morphologischen Konzepte der hypo-, normo- und hyperchromen Färbung von Erythrozyten nicht immer mit den Daten des Farbindex überein. Makrozytäre Anämie mit normo- und hypochromen Erythrozyten kann einen Farbindex aufweisen, der höher als eins ist, und umgekehrt führt eine normochrome mikrozytäre Anämie immer zu einem niedrigeren Farbindex.

Daher ist es bei verschiedenen Anämien wichtig, einerseits zu wissen, wie sich der Gesamthämoglobingehalt in den roten Blutkörperchen verändert hat, und andererseits ihr Volumen und die Sättigung mit Hämoglobin.

1 Übertragung der Erregung auf das vegetative Ganglion. Postsynaptische Vermittler.

Bei Wirbeltieren im autonomen Nervensystem gibt es drei Arten der synaptischen Übertragung: elektrische, chemische und gemischte. Das Organ mit typischen elektrischen Synapsen ist das Ziliarganglion von Vögeln, das tief im Orbit am Fuß des Augapfels liegt. Die Übertragung der Erregung erfolgt nahezu ohne Verzögerung in beide Richtungen. Die Übertragung durch gemischte Synapsen, bei denen die Strukturen von elektrischen und chemischen Synapsen gleichzeitig koexistieren, kann ebenfalls als selten angesehen werden. Diese Art ist auch für das Ziliarganglion der Vögel charakteristisch. Die Hauptmethode zur Übertragung der Erregung im autonomen Nervensystem ist die Chemikalie. Es wird nach bestimmten Gesetzen ausgeführt, unter denen es zwei Prinzipien gibt. Der erste (Dale-Prinzip) ist, dass ein Neurotransmitter mit all seinen Prozessen von einem Mediator unterschieden wird. Wie jetzt bekannt wurde, können neben diesem auch andere Transmitter und Substanzen, die an ihrer Synthese beteiligt sind, in diesem Neuron vorhanden sein. Gemäß dem zweiten Prinzip hängt die Wirkung jedes Mediators auf ein Neuron oder einen Effektor von der Art des postsynaptischen Membranrezeptors ab.

Im autonomen Nervensystem gibt es mehr als zehn Arten von Nervenzellen, die als Hauptmediatoren verschiedene Mediatoren produzieren: Acetylcholin, Noradrenalin, Serotonin und andere biogene Amine, Aminosäuren, ATP. Abhängig davon, welcher Hauptmediator von den Axonen der Axone autonomer Neuronen ausgeschüttet wird, werden diese Zellen als cholinerge, adrenerge, serotoiinergicheskimi, purinergicheskie usw. Neuronen bezeichnet.

Jeder der Vermittler führt in der Regel in bestimmten Verbindungen des autonomen Reflexbogens eine Übertragungsfunktion aus. Somit unterscheidet sich Acetylcholin in den Endungen aller präganglionären sympathischen und parasympathischen Neuronen sowie in der Mehrzahl der postganglionären parasympathischen Endungen. Darüber hinaus wird ein Teil der postganglionären sympathischen Fasern, die die Schweißdrüsen und anscheinend die Vasodilatatoren der Skelettmuskulatur innervieren, auch mit Acetylcholin übertragen. Noradrenalin ist seinerseits ein Mediator in postganglionären sympathischen Endungen (mit Ausnahme der Schweißdrüsennerven und sympathischen Vasodilatatoren) - Gefäße des Herzens, der Leber und der Milz.

Ein Mediator, der in präsynaptischen Terminals unter dem Einfluss eingehender Nervenimpulse freigesetzt wird, interagiert mit einem spezifischen Rezeptorprotein der postsynaptischen Membran und bildet damit eine komplexe Verbindung. Das Protein, mit dem Acetylcholin interagiert, wird als cholinerger Rezeptor, Adrenalin oder Noradrenalin-Adrenorezeptor usw. bezeichnet. Die Position der Rezeptoren verschiedener Mediatoren ist nicht nur die postsynaptische Membran. Es wurde festgestellt, dass spezielle presynaptische Rezeptoren vorhanden sind, die am Feedbackmechanismus der Regulation des Mediatorprozesses in der Synapse beteiligt sind.

Neben den Cholino-, Adreno-, Purinorezeptoren gibt es im peripheren Teil des autonomen Nervensystems Rezeptoren für Peptide, Dopamin und Prostaglandine. Alle Rezeptorentypen, die ursprünglich im peripheren Teil des autonomen Nervensystems gefunden wurden, wurden dann in den prä- und postsynaptischen Membranen der Kernstrukturen des ZNS gefunden.

Eine charakteristische Reaktion des autonomen Nervensystems ist eine starke Empfindlichkeitssteigerung gegenüber Mediatoren nach Orginalenervierung. Zum Beispiel ist das Organ nach Vagotomie gegenüber Acetylcholin bzw. nach Sympathektomie gegen Noradrenalin überempfindlich. Es wird angenommen, dass die Basis dieses Phänomens eine starke Zunahme der Anzahl entsprechender Rezeptoren der postsynaptischen Membran sowie eine Abnahme des Gehalts oder der Aktivität von Enzymen ist, die den Mediator spalten (Acetylcholinesterase, Monoaminoxidase usw.).

Im autonomen Nervensystem gibt es neben normalen Effektorneuronen auch spezielle Zellen, die postganglionären Strukturen entsprechen und deren Funktion ausüben. Die Übertragung der Erregung auf sie erfolgt auf übliche chemische Weise und sie antworten auf endokrine Weise. Diese Zellen werden als Wandler bezeichnet. Ihre Axone bilden keine synaptischen Kontakte mit Effektororganen, sondern enden lose um die Gefäße herum, mit denen sie sogenannte Hüftorgane bilden. Die folgenden Zellen beziehen sich auf Transducer: 1) die Chromaffinzellen der Nebennierenmark, die auf den cholinergen Transmitter des präganglionären sympathischen Terminals mit Adrenalin und Noradrenalin reagieren; 2) juxta-glomeruläre Zellen der Niere, die auf den adrenergen Transmitter der postganglionären sympathischen Faser reagieren, indem sie Renin in den Blutstrom ausscheiden; 3) Neuronen der hypothalamischen supraoptischen und paraventrikulären Kerne, die auf synaptische Einflüsse anderer Art durch Freisetzung von Vasopressin und Oxytocin reagieren; 4) Hypothalamus-Neuronen.

Die Wirkung der wichtigsten klassischen Mediatoren kann mit pharmakologischen Präparaten reproduziert werden. Beispielsweise bewirkt Nikotin eine ähnliche Wirkung wie Acetylcholin, wenn das postganglionäre Neuron auf die postsynaptische Membran einwirkt, während die Ester des Cholins und das Pilz-Toxin Muscarin auf die postsynaptische Membran des Effektor für viszerales Organ wirken. Nikotin stört somit den interneuronalen Transfer im autonomen Ganglion Muscarin - in den Neuroeffektor-Transfer im ausführenden Organ. Auf dieser Basis wird davon ausgegangen, dass es jeweils zwei Arten von cholinergen Rezeptoren gibt: Nikotinsäure (H-cholinerge Rezeptoren) und Muskarinik (M-Holinorezeptoren). In Abhängigkeit von der Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Katecholaminen werden Adrenorezeptoren in α-adrenerge Rezeptoren und β-adrenerge Rezeptoren unterteilt. Ihre Existenz wurde mittels pharmakologischer Wirkstoffe nachgewiesen, die selektiv auf eine bestimmte Art von Adrenorezeptoren wirken.

In einer Reihe von Organen, die auf Katecholamine reagieren, gibt es beide Arten von Adrenorezeptoren, aber die Ergebnisse ihrer Erregung sind in der Regel entgegengesetzt. In den Blutgefäßen der Skelettmuskulatur gibt es beispielsweise α- und β-Adrenorezeptoren. Die Anregung von α-Adrenorezeptoren führt zu einer Verengung und β-Adrenorezeptoren - zur Ausdehnung von Arteriolen. Beide Arten von Adrenorezeptoren befinden sich in der Darmwand, jedoch wird die Reaktion des Körpers, wenn jeder Typ angeregt wird, definitiv durch die Hemmung der Aktivität der glatten Muskelzellen charakterisiert. In Herz und Bronchien gibt es keine α-Adrenorezeptoren, und der Mediator interagiert nur mit β-Adrenorezeptoren, was mit einer Erhöhung der Herzfrequenz und einer Ausdehnung der Bronchien einhergeht. Aufgrund der Tatsache, dass Noradrenalin die größte Erregung der β-adrenergen Rezeptoren des Herzmuskels und eine schwache Reaktion der Bronchien, der Trachea und der Blutgefäße verursacht, wurden die ersten als β1-Adrenorezeptoren bezeichnet, die zweiten β2-Adrenorezeptoren.

Unter der Wirkung einer glatten Muskelzelle auf die Membran aktivieren Adrenalin und Noradrenalin die Adenylatcyclase in der Zellmembran. In Gegenwart von Mg2 + -Ionen katalysiert dieses Enzym die Bildung von cAMP in der Zelle (cyclisches 3 ', 5'-Adenosinmonophosphat) aus ATP. Das letztere Produkt verursacht wiederum eine Reihe physiologischer Wirkungen, die den Energiestoffwechsel aktivieren und die Herzaktivität stimulieren.

Ein Merkmal des adrenergen Neurons ist, dass es extrem lange, dünne Axone hat, die sich zu Organen verzweigen und dichte Plexus bilden. Die Gesamtlänge solcher Axon-Terminals kann bis zu 30 cm betragen, im Verlauf der Terminals gibt es zahlreiche Erweiterungen - Krampfadern, in denen der Mediator synthetisiert, gelagert und freigesetzt wird. Mit dem Aufkommen des Impulses hebt sich Noradrenalin gleichzeitig von zahlreichen Verlängerungen ab und wirkt sofort auf einen großen Bereich des glatten Muskelgewebes ein. Die Depolarisation von Muskelzellen geht also mit einer gleichzeitigen Kontraktion des gesamten Organs einher.

Verschiedene Wirkstoffe, die auf das Effektororgan ähnlich wirken wie die postganglionären Fasern (sympathisch, parasympathisch usw.), werden als Mimetika (Adreno, Cholinomimetikum) bezeichnet. Daneben gibt es auch Substanzen, die die Funktion der Rezeptoren der postsynaptischen Membran selektiv blockieren. Sie werden Ganglioblokatorami genannt. Beispielsweise schalten Ammoniumverbindungen selektiv H-cholinergische Rezeptoren und Atropin und Scopolamin-M-cholinergische Rezeptoren aus.

Klassische Mediatoren üben nicht nur die Funktion von Erregungssendern aus, sondern haben auch eine allgemeine biologische Wirkung. Das Herz-Kreislauf-System ist am empfindlichsten für Acetylcholin, es verursacht auch eine erhöhte Beweglichkeit des Verdauungstraktes, wobei gleichzeitig die Aktivität der Verdauungsdrüsen aktiviert wird, die Bronchialmuskulatur reduziert und die Bronchialsekretion reduziert wird. Unter dem Einfluss von Noradrenalin steigt der systolische und diastolische Druck an, ohne die Herzfrequenz zu verändern, die Herzkontraktionen nehmen zu, die Magen- und Darmsekretion nimmt ab, die glatte Darmmuskulatur entspannt sich, usw. Adrenalin zeichnet sich durch ein vielfältigeres Wirkungsspektrum aus. Durch die gleichzeitige Stimulation fremder, chrono- und dromotroper Funktionen erhöht Adrenalin die Herzleistung. Adrenalin hat eine sich ausweitende und krampflösende Wirkung auf die Muskeln der Bronchien, hemmt die Beweglichkeit des Verdauungstraktes, entspannt die Wände der Organe, hemmt aber die Aktivität der Schließmuskeln und die Sekretion der Drüsen des Verdauungstraktes.

Serotonin (5-Hydroxytryptamin) wird in den Geweben aller Tierarten gefunden. Im Gehirn findet es sich vorwiegend in Strukturen im Zusammenhang mit der Regulation viszeraler Funktionen und wird in der Peripherie von intestinalen Chromaffinzellen des Darms produziert. Serotonin ist einer der Hauptmediatoren des metasympathischen Teils des autonomen Nervensystems, das hauptsächlich am Neuroeffektortransfer beteiligt ist und in zentralen Formationen auch eine Vermittlungsfunktion ausübt. Es sind drei Arten serotoninerer Rezeptoren bekannt - D, M, T. Die D-Typ-Rezeptoren sind hauptsächlich in glatten Muskeln lokalisiert und werden durch Lysergsäurediethylamid blockiert. Die Wechselwirkung von Serotonin mit diesen Rezeptoren wird von einer Muskelkontraktion begleitet. M-Typ-Rezeptoren sind für die meisten autonomen Ganglien charakteristisch. durch Morphin blockiert. Durch die Bindung an diese Rezeptoren bewirkt der Sender eine den Ganglien stimulierende Wirkung. T-Typ-Rezeptoren in den Herz- und Lungenreflexzonen werden mit Thiolndol blockiert. Serotonin wirkt auf diese Rezeptoren ein und ist an der Umsetzung von koronaren und pulmonalen Chemoreflexen beteiligt. Serotonin kann sich direkt auf die glatte Muskulatur auswirken. Im Gefäßsystem manifestiert es sich in Form von Verengungs- oder Dilatatorreaktionen. Bei direkter Aktion werden die Muskeln der Bronchien reduziert, mit Reflex - der Atmungsrhythmus und die Lungenventilation ändern sich. Besonders empfindlich gegen Serotonin-Verdauungssystem. Sie reagiert auf die Einführung von Serotonin mit einer anfänglichen spastischen Reaktion, die zu rhythmischen Kontraktionen mit erhöhtem Ton führt und mit einer Hemmung der Aktivität endet.

Für viele viszerale Organe ist eine purinergische Übertragung charakteristisch, die aufgrund der Stimulation des präsynaptischen Terminals so genannt wird, dass Adenosin und Inosin, Purin-Abbauprodukte, freigesetzt werden. Der Mediator ist in diesem Fall АТ F. Der Ort seiner Lokalisierung sind die präsynaptischen Terminale der Effektorneuronen des metasympathischen Teils des autonomen Nervensystems.

In die synaptische Spalte freigesetztes ATP interagiert mit den Purinrezeptoren der beiden Arten von postsynaptischer Membran. Purinrezeptoren des ersten Typs sind empfindlicher gegenüber Adenosin, der zweite - gegenüber ATP. Die Tätigkeit des Mediators richtet sich hauptsächlich auf die glatte Muskulatur und manifestiert sich in Form seiner Entspannung. Im intestinalen Antriebsmechanismus sind purinergische Neuronen das wichtigste antagonistische Hemmsystem in Bezug auf das exzitatorische cholinerge System. Purinerge Neuronen sind an der Umsetzung der absteigenden Hemmung, am Mechanismus des rezeptiven Relaxins des Magens, an der Entspannung der Speiseröhren- und Analsphinkter beteiligt. Darmkontraktionen nach Purin-energetischer Entspannung stellen einen geeigneten Mechanismus für den Durchgang des Nahrungsbolus bereit.

Zu den Mediatoren kann Histamin gehören. Es ist in verschiedenen Organen und Geweben weit verbreitet, insbesondere im Verdauungstrakt, in der Lunge und in der Haut. Unter den Strukturen des autonomen Nervensystems ist die größte Menge an Histamin in postganglionären sympathischen Fasern enthalten. Basierend auf den Antworten wurden in einigen Geweben spezifische Histamin-Rezeptoren (H-Rezeptoren) gefunden: H1- und H2-Rezeptoren. Der klassische Effekt von Histamin ist eine Erhöhung der Kapillarpermeabilität und eine Verringerung der glatten Muskulatur. Im freien Zustand reduziert Histamin den Blutdruck, senkt die Herzfrequenz und regt die sympathischen Ganglien an.

GABA hemmt die intereuronale Erregungsübertragung in den Ganglien des autonomen Nervensystems. Als Mediator kann es am Auftreten einer präsynaptischen Hemmung teilnehmen.

Große Konzentrationen verschiedener Peptide, insbesondere der Substanz P, in den Geweben des Verdauungstraktes, im Hypothalamus, den Rückenwurzeln des Rückenmarks sowie die Auswirkungen der Stimulation der letzteren und anderer Indikatoren haben dazu geführt, dass die Substanz P als Vermittler sensorischer Nervenzellen in Betracht gezogen wird.

Neben den klassischen Mediatoren und „Kandidaten“ für Mediatoren sind auch zahlreiche biologisch aktive Substanzen, lokale Hormone, an der Regulierung der Aktivitäten von Exekutivorganen beteiligt. Sie regulieren den Tonus, beeinflussen die Aktivität des autonomen Nervensystems korrigierend, sie spielen eine wichtige Rolle bei der Koordination der neurohumoralen Übertragung, bei den Sekretionsmechanismen und der Wirkung von Mediatoren.

Im Komplex der aktiven Faktoren nehmen Prostaglandine eine prominente Stelle ein, die viel in den Fasern des Vagusnervs enthalten sind. Von hier stehen sie spontan oder unter dem Einfluss der Stimulation hervor. Es gibt verschiedene Klassen von Prostaglandinen: E, G, A, B. Ihre Hauptaktivität besteht in der Stimulation der glatten Muskulatur, der Unterdrückung der Magensekretion und der Entspannung der Bronchialmuskeln. Sie haben einen multidirektionalen Effekt auf das Herz-Kreislauf-System: Prostaglandine der Klasse A und E verursachen Vasodilatation und Hypotonie, Klasse G - Vasokonstriktion und Hypertonie.

Die Synapsen der ANS haben im Allgemeinen die gleiche Struktur wie die zentralen. Es gibt jedoch eine bedeutende Vielfalt von postsynaptischen Membran-Chemorezeptoren. Die Übertragung von Nervenimpulsen von den präganglionären Fasern zu den Neuronen aller vegetativen Ganglien wird durch H-cholinerge Synapsen durchgeführt, d. H. Synapsen auf der postsynaptischen Membran, die nicotinsensitive cholinerge Rezeptoren sind. Postganglionäre cholinergische Fasern bilden auf den Zellen der Exekutivorgane (Drüsen, GMC der Verdauungsorgane, Blutgefäße usw.) M-cholinergische Synapsen. Ihre postsynaptische Membran enthält muscarinempfindliche Rezeptoren (Atropinblocker). In diesen und anderen Synapsen wird die Erregung durch Acetylcholin übertragen. M-cholinergische Synapsen wirken anregend auf die glatten Muskeln des Verdauungskanals, des Harnsystems (mit Ausnahme der Sphinkter) und der Drüsen des Gastrointestinaltrakts. Sie verringern jedoch die Erregbarkeit, Leitfähigkeit und Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels und bewirken die Entspannung bestimmter Gefäße des Kopfes und des Beckens.

Postganglionäre sympathische Fasern bilden zwei Arten adrenerger Synapsen auf Effektoren - a-adrenerge und b-adrenerge. Die postsynaptische Membran enthält zunächst a1- und a2-Adrenorezeptoren. Wenn NA den a1-Adrenorezeptoren ausgesetzt ist, ziehen sich die Arterien und Arteriolen der inneren Organe und der Haut zusammen, die Uterusmuskeln und die gastrointestinalen Schließmuskeln ziehen sich zusammen, gleichzeitig entspannen sich jedoch die anderen glatten Muskeln des Verdauungskanals. Postsynaptische b - Adrenorezeptoren sind ebenfalls in b1 - und b2 - Typen unterteilt. b1-Adrenorezeptoren befinden sich in den Zellen des Herzmuskels. Unter der Wirkung von NA nimmt die Erregbarkeit, Leitfähigkeit und Kontraktilität von Kardiomyozyten zu. Die Aktivierung von b2-Adrenorezeptoren führt zu einer Erweiterung der Gefäße der Lunge, des Herzens und der Skelettmuskulatur, zur Entspannung der glatten Muskulatur der Bronchien, der Blase und zur Hemmung der Motilität der Verdauungsorgane.

In den inneren Organen befinden sich außerdem postganglionäre Fasern, die histaminerge, serotonerge, purinergische (ATP) -Synapsen bilden.

Farbindikator für Blut

Der Farbindex von Blut ist für die Untersuchung von roten Blutkörperchen bestimmt. Anzahl, Form, Volumen und Farbe der roten Blutkörperchen geben die Blutqualität an. Mit dem medizinischen Test können wir die Erythrozytensedimentationsrate untersuchen, den Farbindex des Blutes (CP), seine Rate (Abweichung) bestimmen und mögliche Krankheiten identifizieren.

Während der Analyse wird eine Blutfarbformel berechnet, die den Anteil der roten Blutkörperchen misst und die Menge an Hämoglobin angibt, einem Protein, das Sauerstoff in einem einzelnen Erythrozyten trägt. Dadurch können Ärzte Infektionen und verschiedene Arten von Anämie erkennen.

Die Rate der Farbe

CPU = 3 × Hb / A, wobei
Hb ist die Menge an Hämoglobin;
Und die Anzahl der roten Blutkörperchen (die ersten drei Ziffern) in 1 μl.
Betrachten Sie ein Beispiel für die Berechnung des Farbindex von Blut.

Wenn wir den Hämoglobinindex des Subjekts kennen - 134 g / l Erythrozyten - 4,26 Millionen / μl, berechnen wir die CPU mit 0,94 ((134 * 3) / 426).

Berechnungs-CPU: Das Ergebnis der Analyse der roten Blutkörperchen kann nach einem Komma auf eine Dezimalzahl gerundet werden. In diesem Fall müssen Sie das Komma entfernen und am Ende des Ergebnisses eine Null hinzufügen (z. B. 4.3 → 430).

Es ist bekannt, dass der Farbindex des Blutes eines Erwachsenen im Bereich von 0,85 bis 1,05 liegt. Ein Wert von 0,94 liegt im normalen Bereich, und die Ergebnisse des Index zeigen einen Mangel an Anämie an.

Mit dem Farbindex des Blutes verbundene Krankheiten können in Abhängigkeit von der Größe der roten Blutkörperchen und der Menge an Hämoglobin in jeder Zelle klassifiziert werden. Wenn nicht genügend Zellen vorhanden sind, handelt es sich um mikrozytäre Anämie, Multi-Makrozytose, CP ist normal, und es gibt wenig Erythrozyten und Hämoglobin im Blut, normochrom.

Erhöhte Ebene

Anämie ist das Ergebnis der Produktion von reduzierten roten Blutkörperchen im Knochenmark. Hämoglobin ist ein Proteinträger im Blut und sättigt es mit Sauerstoff. Dies ist einer der Hauptfaktoren der roten Blutkörperchen, der sie rot färbt. Eiweiß nimmt Sauerstoff aus der Lunge auf, transportiert es im ganzen Körper und gibt es an alle Zellen ab. Außerdem entnimmt Hämoglobin den Zellen einen Teil Kohlendioxid und transportiert es in die Lunge.

Anämie ist die häufigste Blutkrankheit und betrifft etwa ein Viertel der Menschen weltweit. Fast eine Milliarde der Weltbevölkerung betrifft Eisenmangelanämie. Aufgrund von Anämie führte der Eisenmangel im Jahr 2013 zu rund 183.000 Todesfällen. 1990 - 213.000 Todesfälle. Diese Krankheit tritt häufiger bei Frauen (insbesondere während der Schwangerschaft), Kindern und älteren Menschen auf.

Zellen benötigen Sauerstoff, um ihre Grundfunktionen und Vitalfunktionen zu erhalten. Folglich ist es ohne eine ausreichende Anzahl von roten Blutkörperchen nicht möglich, Sauerstoff und Kohlendioxid in der erforderlichen Menge zu transportieren, was dazu führt, dass alle Gewebe und Organe des Systems im Körper "verschluckt" werden.

Wenn der Farbindikator für Blut erhöht ist (ein Index von mehr als 1,1), können wir von makrocytischer oder hyperchromer Anämie sprechen. Diese Blutkrankheit ist durch eine verringerte Anzahl von roten Blutkörperchen gekennzeichnet, die ungewöhnlich viel Hämoglobin enthalten. Die Hauptursachen dieser Anomalie sind ein Vitamin-B12-Mangel und eine maligne Anämie, die mit verschiedenen Tumoren und Autoimmunerkrankungen einhergeht.

Dieser Faktor wird von folgenden Symptomen begleitet (abhängig vom Grad der Erkrankung):

• asymptomatisch in leichten Fällen;
• Appetitlosigkeit;
• blasse Lippen und Augenlider;
• spröde Nägel;
• Schwäche und Müdigkeit;
• Schwindel und Kopfschmerzen;
• Probleme mit Konzentration und Schlaf;
• Schwierigkeiten beim Schlucken;
• Herzklopfen;
• Schmerzen in der Brust;
• kognitive Beeinträchtigung;
• kalte Haut.

Niedriger Farbwert

Wenn der Farbindikator des Bluts gesunken ist (sein Index liegt unter 0,8: bestimmt durch die Anwesenheit einer kleinen Anzahl von Blutzellen in einem peripheren Blutausstrich), wird dieser Faktor als mikrocytische oder hypochrome Anämie bezeichnet. In den meisten Fällen ist eine hypochrome Anämie mit angeborenen Hämoglobindefekten verbunden.

Eisenmangel ist die häufigste Ursache für mikrozytäre Anämie. Ursachen für eine niedrige Punktzahl können mit starken Menstruationen, Schwangerschaften und gastrointestinalen Blutungen verbunden sein.
Leichte Anämie wird von geringfügigen Symptomen begleitet:

• leichte Müdigkeit;
• Mangel an Energie.

Bei einem komplexeren Grad der Erkrankung treten Symptome auf:

• Kurzatmigkeit;
• Herzklopfen;
• schneller Puls;
• Blässe der Handflächen der Handflächen;
• häufige Konjunktivitis.

Im Gegensatz zu Erwachsenen ist der Farbindex des Blutes bei einem Kind nicht nur wegen Anämie, sondern auch wegen Nierenversagen reduziert. Daher ist es notwendig, Tests rechtzeitig zu bestehen und auf die geringsten Symptome zu reagieren, die auf Unwohlsein hindeuten.

Die große Mehrheit der Patienten spricht effektiv auf ein billiges und meist gut verträgliches Eisenpräparat an, in schweren Fällen ist eine sofortige Bluttransfusion erforderlich.

Eisenverbrauch kann Toxizität verursachen. Eine seltene genetische Erkrankung, die Hämochromatose genannt wird und die Anhäufung von Eisen im Körper verursacht. Es ist genauso gefährlich wie zu wenig Eisen. Da Männer weniger Eisen verlieren als Frauen, ist die Hämochromatose bei Männern häufiger.

Bei milderen Formen der Anämie müssen Sie Ihren Lebensstil überarbeiten und aufhören, auf Medikamente angewiesen zu sein.

Eine ausgewogene Ernährung mit ausreichend Eiweiß, Eisen, Vitamin B12 und anderen Vitaminen und Mineralien hilft, Hämoglobin mit roten Blutkörperchen schneller wiederherzustellen und die Gesundheit wiederherzustellen.

Durch die rechtzeitige Untersuchung des Farbindex von Blut können Sie schwere Fälle der mit Anämie und Eisenmangel assoziierten Erkrankung vermeiden. Denken Sie jedoch daran, dass regelmäßige körperliche Anstrengung, eine abwechslungsreiche Ernährung und Spaziergänge an der frischen Luft ein Garant für eine gute Gesundheit sind.

Berechnung eines Farbindikators für Blut (Formel), Normen für Männer, Frauen und Kinder

Farbindikator - ein im allgemeinen Bluttest enthaltener Parameter. Es dient als Ausgangspunkt für die Diagnose von Erkrankungen des roten Blutsprosses mit schwerwiegenden Folgen. Lassen Sie uns sehen, was ein Farbindikator ist, um herauszufinden, welche Pathologie erforderlich ist und wie er bestimmt wird.

Die rote Farbe der roten Blutkörperchen ergibt Hämoglobin - eine Kombination von Protein (Globin) mit Eisenionen.

Dieser Komplex dient als Träger für gelöste Gase: Er gibt Sauerstoff in die Gewebe ab und entfernt Kohlendioxid aus diesen zurück ins Blut.

Der Farbindikator spiegelt den Hämoglobinspiegel in der Blutzelle und den Sättigungsgrad mit Eisen wider. Je mehr Blutkörperchen Hämoglobin und Trägermetallionen aufnehmen, desto höher ist die Farbe der roten Blutkörperchen und desto effizienter ist die Abgabe von Sauerstoff an das Gewebe.

Was kann man noch vom Indikator erhalten?

Der digitale Wert des Farbindex von Blut erlaubt uns indirekt, die Indizes zu beurteilen.

Berechnet mit analytischen Instrumenten:

• MCH (durchschnittliches Hämoglobin im Blut), dessen Normalwert 27–33,3 pg beträgt;
• Die durchschnittliche Konzentration in der Blutzelle des Sauerstoffträgers (die Norm beträgt 30-38%).

Der Farbparameter 0,86 entspricht somit der Untergrenze der MCH-Norm und einer durchschnittlichen Hämoglobinkonzentration von 30%.

Das Ergebnis von automatischen Analysegeräten

Bei automatischer Berechnung kann der Farbindikator durch den MCH-Index (mittleres korpuskuläres Hämoglobin) ersetzt werden. Aus dem Englischen bedeutet die Abkürzung „durchschnittlicher Hämoglobingehalt in einer roten Blutkörperchen“.

Der MCH-Index ist informativer: Er zeigt den Hämoglobingehalt in Kombination mit Sauerstoff und wird in Gewebe übertragen.

Der Arzt hat den Wert beider Parameter:

1. Manuelle Berechnung
2. Vom Gerät bestimmt.

Wie berechne ich?

Der Farbindikator kann unabhängig berechnet werden. Dazu müssen Sie den Hämoglobinspiegel und die Anzahl der roten Blutkörperchen kennen, die als RBC bezeichnet wird.

Die Formel, mit der der Parameter berechnet wird:

Hämoglobinwert * 3 / erste 3 Ziffern des Niveaus der roten Blutkörperchen, die ohne Komma in die Formel eingesetzt werden.

Wenn die Analyse zwei durch ein Komma getrennte Ziffern enthält, müssen Sie das Komma entfernen und 0 hinzufügen. Die Zahl 3 in der Formel bleibt unverändert. Beispielrechnung bei einem Hämoglobinwert von 160 g / l und RBC = 4,5 g / l:

160 * 3/450 = 1,06. Die resultierende Zahl entspricht einem Farbindikator (nicht in willkürlichen Einheiten gemessen).

Normen

Der Farbindikator für einen gesunden Menschen liegt innerhalb der folgenden Werte:

Der Zustand, in dem der Erythrozyt die optimale Menge an Hämoglobin und Eisen enthält und eine normale rote Farbe aufweist, wird als Normochromie (Normo + Chromos - Farbe) bezeichnet. Die Abweichung des Farbparameters kann in Richtung Hypo- (Abnahme, Abnahme) oder Hyperchromie (Zunahme) liegen.

Das Ergebnis wird wie folgt geschätzt:

• Hypochromie (CP 0,85 oder weniger);
• Normochromia (0,86-1,05);
• Hyperchromie (über 1,06).

Der Farbindikator ist für Männer und Frauen jeden Alters gleich. Die Schwangerschaft ist die einzige Erkrankung, bei der der Farbindikator bei einem Erwachsenen reduziert ist. Die niedrige Rate ist auf eine physiologische Anämie des 3. Trimesters zurückzuführen.

Ist interessant Eine höhere Rate ist typisch für ein Kind des ersten Lebensjahres. Dies wird durch das Vorhandensein von Fruchterythrozyten mit hoher Hämoglobinkonzentration bei Säuglingen erklärt. Durch die Adoleszenz wird die Rate die gleiche wie bei Erwachsenen.

Der veränderte Farbindex (über oder unter dem Normalwert) geht mit niedrigen roten Blutkörperchen einher und weist auf Anämie hin.

Kommunikationsfarbindikator mit der Größe der roten Blutkörperchen

Je höher der Farbindex, desto größer ist die Blutzelle. Der Durchmesser roter Blutkörperchen mit einem normalen Farbwert liegt zwischen 7 und 8 Mikrometern.

Wenn der Erythrozyt während der Reifung nicht mit einer ausreichenden Menge an rotem Pigment gesättigt ist, bleibt sein Durchmesser verringert - 6,9 & mgr; m oder weniger.

Eine solche Zelle wird als "Mikrozelle" bezeichnet, und Anämie, für die die Mikrozelle charakteristisch ist, wird als Mikrozytose bezeichnet.

Was bedeutet das reduzierte Niveau?

Zur Verletzung der Hämoglobinsynthese.

Eine niedrige Rate zeigt eine hypochrome mikrozytäre Anämie (mit niedriger Hämoglobin- und Erythrozytenzahl).

Anämie-Blutzellen

Diese Art von Anämie umfasst:

• Eisenmangel;
• Chronisch post-hämorrhagisch;
• Sideroachrestic;
• Hypoplastisch.

Sie alle sind eine Folge von niedrigem Hämoglobin, deren Verletzung der Aufnahme von Eisenionen in die Erythrozytenvereinigungen.

Eisenmangelanämie

Eisenmangel ist die häufigste Ursache für hypochrome Anämie.

Die Krankheit tritt auf:

• Unzureichender Verzehr tierischer Produkte;
• Der entzündliche Prozess des Dünndarms, der zu einer Verringerung der Absorption eines Spurenelements durch die Schleimhaut führt;
• Schwangerschaft, Stillzeit, intensives Wachstum bei Kindern.

Anämie bei schwangeren Frauen verschlechtert nicht nur den Zustand der Frau, sondern wirkt sich auch negativ auf die Blutbildung des Fötus aus. Es reagiert gut auf Eisentherapie, sicher für ein ungeborenes Baby.

Für die Diagnose müssen Sie den Eisengehalt im Plasma und die gesamte Eisenbindungskapazität des Serums (OZHSS) kennen.

Chronische posthämorrhagische Anämie

Der Grund sind anhaltende Blutungen, bei denen der Eisenverlust die Aufnahme mit der Nahrung übersteigt.

Anämie entwickelt sich bei folgenden Erkrankungen:

• Erosive Gastritis;
• Ulkuskrankheit;
• Hämorrhoiden;
• Reichlich verlängerte Menstruation, Zwischenblutungen mit hormonellen Störungen.

Sideroachrestisch

Die Krankheit wird durch eine erbliche Verletzung der Hämoglobinsynthese im Knochenmark verursacht. Der Körper hat keinen Eisenmangel, er kann ihn einfach nicht in Hämoglobin aufnehmen.

Hypoplastisch

Sie kann durch Punktion des Knochenmarks bestimmt werden. Bei der Analyse des Punktats treten geschädigte Stammzellen auf, die nicht genügend Hämoglobin aufnehmen können.

Was bedeutet mehr Wert?

Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure. Als Ergebnis werden große Erythrozyten und eine hohe Konzentration an Hämoglobin gebildet. Blutzellen mit solchen Parametern sterben vorzeitig ab.

Hyperchrome Anämie (mit einem hohen Farbindexwert) kann folgende Ursachen haben:

• Gastritis, Enteritis mit Atrophie der Schleimhaut, bei der das Protein, das das Vitamin absorbiert, nicht mehr produziert wird;
• Sekretorische Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse bei Pankreatitis;
• Schwere Leberfunktionsstörung;
• Kompetitive Aufnahme von Vitaminen durch Darmwürmer;
• Langzeitbehandlung mit Folsäure-Antagonisten: Methotrexat, Aminopterin, Neomycin, PAS;
• Schilddrüsenerkrankung mit hormonellen Störungen;
• Eine an Vitamin B12 arme Diät, Folsäure.

Es ist wichtig! Anämie tritt nicht immer bei einer Änderung der Farbparameter auf. Unter bestimmten Bedingungen wird eine Normochromie beobachtet (reduzierte Anzahl an roten Blutkörperchen, aber normaler Hämoglobingehalt). Es ist charakteristisch für Nierenerkrankungen, akuten Blutverlust.

An wen kann ich mich wenden, um den Farbindikator zu überprüfen?

Zum Therapeuten Ursachen für die Suche nach ärztlicher Hilfe sind in der Regel blasse Haut, Schläfrigkeit und Lethargie.

Welche Tests werden benötigt?

Allgemeine Blutuntersuchung Er wird ein vollständiges Bild des Zustands des hämatopoetischen Systems geben.

Prävention

Erhöhtes Hämoglobin

Hohes Hämoglobin - ein Zeichen:

• Hypoxie (Sauerstoffmangel);
• Dehydratisierung;
• Chronische Infektion

Er weist auf die Arbeit des Körpers im Stressmodus hin und ist ein Vorläufer für die Erschöpfung der Gesundheitsressourcen.

Neben einer allgemeinen Blutprobe eine biochemische Information, die auch von einem Therapeuten verordnet wird.

Er wird angeben, was für die Prävention von hohem Hämoglobin erforderlich ist:

• Rationalisierung körperlicher Aktivität;
• Schlechte Gewohnheiten aufgeben;
• Sanierung von Herden chronischer Infektionen;
• Gesunde Ernährung

Produkte, die Hämoglobin senken:

• Gemüsegerichte: Salate, rohes Gemüse;
• Meeresfrüchte;
• Diätetisches Fleisch;
• Hülsenfrüchte

Niedriges Hämoglobin

Um Anämie zu verhindern, wird empfohlen:

• Erkennen und Behandeln von Erkrankungen der Verdauungsorgane (Gastritis, Enteritis), Dysbakteriose, Hormonstörungen;
• Fügen Sie Lebensmittel mit hohem Eisengehalt, Folsäure und Vitamin B12 hinzu.
• Gib schlechte Gewohnheiten auf;
• Prophylaktische Kurse zur Einnahme von Multivitaminen.

Anämie von leichter bis mittelschwerer Schwere wird von einem Therapeuten behandelt. Ohne Abstimmung mit ihm ist es unerwünscht, Drogen zu nehmen.

Der Arzt wird einen Kurs eines eisenhaltigen Arzneimittels für hypochrome Anämie, Cyanocobalamin oder Folsäure - für hyperchrome - verschreiben.

Nahrung für Anämie schließt ein:

• Schweinefleisch, Rinderleber, Nieren;
• Nüsse, Trockenfrüchte;
• Spinat;
• Buchweizen;
• Hülsenfrüchte

Mit ausgeglichenen chronischen Krankheiten und einer vernünftigen Lebensweise wird das vom Körper konsumierte Eisen durch die Nahrung vollständig aufgefüllt.