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Fokale Läsionen sekundärer Herkunft

Anatomie

Lieber arzt! Ich appelliere an Sie mit der folgenden Frage: Meine Mutter wurde vor 2,5 Jahren entfernt, die rechte Brust, Stadium 3, ging in 4 über. Heute laut den Ergebnissen der CT der Lunge die Schlussfolgerung: multiple fokale Läsionen der sekundären Lunge. Aus der Beschreibung: pathologischer Fokus des Körpers der 8. Brust. Ruft 21 mm gemischt, beidseitig monomorphe Herde von 2 bis 7,5 mm, unebene Konturen, Erguss in mäßiger Anzahl von Rechten. Schlussfolgerung der CT der Leber: multiple fokale Läsion des sekundären Charakters. Beschreibung: im Parenchym des rechten Lappens hypointensive Erziehung mit mehreren Standorten 48/58/58 mm, heterogene Struktur, kalzinierte zentrale Teile, im Parenchym ähnliche kleinere Größen von 6 bis 14 mm am Rand des rechten und linken Lappens. Der Onkologe sagte, dies sei Ihre Krankheit und empfahl eine Chemotherapie. Wie sehr sie ihn nicht folterte, sagte er nichts weiter. Und ich bezweifle es, und ich würde gerne wissen, wie ernst die Situation ist. Aus irgendeinem Grund scheint es mir, dass es eine Metastasierung ist und alles sehr schlecht ist, der Arzt wollte nicht, dass sie alles sagt. Sagen Sie mir bitte, ist es eine Metastasierung oder etwas anderes und reagiert es auf eine Chemotherapie?

Fokale Läsionen in der Lunge sind Gewebeverdichtung, die verschiedene Beschwerden verursachen kann. Darüber hinaus reicht es nicht aus, eine genaue Diagnose einer ärztlichen Untersuchung und Radiographie zu stellen. Die endgültige Schlussfolgerung kann nur auf der Grundlage spezifischer Untersuchungsmethoden getroffen werden, bei denen Blutuntersuchungen, Auswurf, Gewebepunkte durchgeführt werden.

Wichtig: Die Ansicht, dass nur Tuberkulose die Ursache mehrerer fokaler Läsionen der Lunge sein kann, ist falsch.

Es kann ungefähr sein:

maligne Tumoren; Pneumonie; Störungen des Flüssigkeitsstoffwechsels in den Atmungsorganen.

Daher sollte der Diagnose eine gründliche Untersuchung des Patienten vorausgehen. Selbst wenn der Arzt sicher ist, dass die Person eine fokale Lungenentzündung hat, ist eine Sputumanalyse erforderlich. Dadurch wird der Erreger identifiziert, der die Entstehung der Krankheit verursacht hat.

Nun lehnen einige Patienten bestimmte Tests ab. Der Grund dafür kann sein, dass die Klinik aufgrund ihrer Entfernung vom Wohnort und fehlenden Geldmitteln nur ungern oder gar nicht in die Klinik kommt. Wenn dies nicht der Fall ist, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass eine fokale Pneumonie chronisch wird.

Jetzt werden fokale Läsionen in der Lunge nach ihrer Anzahl in verschiedene Kategorien unterteilt:

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Es gibt einen Unterschied zwischen der international anerkannten Definition der Lungenherde und der Akzeptanz in unserem Land. Im Ausland bedeutet dieser Begriff das Vorhandensein von Verdichtungsflächen in der Lunge mit abgerundeter Form und einem Durchmesser von nicht mehr als 3 cm. In der Praxis wird die Größe auf 1 cm begrenzt, und der Rest der Formation bezieht sich auf Infiltration und Tuberkulom.

Wichtig: Durch die Computeruntersuchung, insbesondere die Tomographie, können Größe und Form der Läsion des Lungengewebes mit hoher Genauigkeit bestimmt werden. Es ist jedoch zu verstehen, dass diese Erhebungsmethode eine eigene Fehlerschwelle hat.

In der Tat ist die fokale Erziehung in der Lunge eine degenerative Veränderung des Lungengewebes oder die Ansammlung von Flüssigkeit darin (Sputum, Blut). Die korrekte Charakterisierung einzelner Lungenläsionen (OOL) ist eines der wichtigsten Probleme der modernen Medizin.

Die Wichtigkeit der Aufgabe liegt in der Tatsache, dass 60-70% der ausgehärteten, aber dann neu entstandenen derartigen Formationen bösartige Tumore sind. Unter der Gesamtzahl der während der MRI-, CT- oder Radiographie-Passage erfassten OOL liegt ihr Anteil unter 50%.

Eine wichtige Rolle spielt dabei die Art und Weise, wie die Lungenherde bei der CT charakterisiert werden. Anhand dieser Art der Untersuchung kann der Arzt aufgrund der charakteristischen Symptome darauf hinweisen, dass es zu schweren Erkrankungen wie Tuberkulose oder malignen Tumoren kommt.

Um die Diagnose zu klären, müssen jedoch zusätzliche Tests bestanden werden. Eine Geräteuntersuchung zur Erstellung eines ärztlichen Attests reicht nicht aus. Im klinischen Alltag gibt es bisher keinen einzigen Algorithmus zur Differentialdiagnose für alle möglichen Situationen. Daher betrachtet der Arzt jeden Fall separat.

Rezension unseres Lesers - Natalia Anisimova

Vor kurzem las ich einen Artikel, der über das Werkzeug Intoxic zum Abzug von Parasiten aus dem menschlichen Körper berichtet. Mit diesem Medikament können Sie immer Erkältungen, Atemwegserkrankungen, chronische Müdigkeit, Migräne, Stress, ständige Reizbarkeit, Pathologien des Gastrointestinaltrakts und viele andere Probleme beseitigen.

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Tuberkulose oder Lungenentzündung? Was kann auf der modernen Ebene der Medizin verhindern, dass eine genaue Diagnose mithilfe der Hardwaremethode vorgenommen wird? Die Antwort ist einfach - die Unvollkommenheit der Ausrüstung.

Tatsächlich ist es während des Durchlaufs der Fluorographie oder Radiographie schwierig, eine OOL mit einer Größe von weniger als 1 cm zu identifizieren.Durch die Anordnung anatomischer Strukturen können größere Foci praktisch unsichtbar werden.

Daher empfehlen die meisten Ärzte den Patienten, der Computertomographie den Vorzug zu geben, wodurch das Gewebe im Kontext und in jedem Winkel untersucht werden kann. Dadurch wird die Möglichkeit, dass die Läsion von einem Herzschatten, Rippen oder Lungenwurzeln bedeckt wird, vollständig ausgeschlossen. Das heißt, Röntgen und Fluorographie können nicht einfach das gesamte Bild als Ganzes und ohne die Wahrscheinlichkeit eines fatalen Fehlers betrachten.

Es sollte beachtet werden, dass die Computertomographie nicht nur OOL, sondern auch andere Arten von Pathologien wie Emphysem, Lungenentzündung erkennen kann. Diese Untersuchungsmethode hat jedoch ihre Schwachpunkte. Selbst bei der Computertomographie können fokale Läsionen übersehen werden.

Dies hat die folgenden Erklärungen für die geringe Empfindlichkeit der Vorrichtung:

Die Pathologie befindet sich in der zentralen Zone - 61%. Größe bis zu 0,5 cm - 72%. Niedrige Gewebedichte - 65%.

Es wurde festgestellt, dass bei der primären Screening-CT die Wahrscheinlichkeit, dass eine pathologische Gewebeveränderung, deren Größe 5 mm nicht überschreitet, fehlt, etwa 50% beträgt.

Wenn der Fokusdurchmesser mehr als 1 cm beträgt, beträgt die Empfindlichkeit des Geräts mehr als 95%. Um die Genauigkeit der erhaltenen Daten zu erhöhen, wird eine zusätzliche Software verwendet, um 3D-Bilder, volumetrisches Rendering und Projektionen maximaler Intensität zu erhalten.

Metastatischer (sekundärer) Leberkrebs, Symptome, Ursachen, Behandlung, Anzeichen

Lebermetastasen treten 50-mal häufiger auf als Primärtumoren.

Metastasiertes (sekundäres) Leberkrebs tritt 8-10 mal häufiger auf als primärer Leberkrebs.

Krebsmetastasen in der Leber entstehen meistens aus dem Magen, der Gallenwege, dem Pankreas, dem Rektum, aber auch aus anderen krebskranken Organen wie Brust, Lunge, Uterus, Eierstock, Niere und Prostata. Die Knotenform ist besonders charakteristisch. Die Anzahl der Knoten variiert, ihre Größe reicht von Erbsen bis zu Mandarinen und mehr. Sie befinden sich in der Mitte und auf der Oberfläche, bedecken die Leber mit Nüssen (Kastanienleber) und entstellen sie. Manchmal wölben sich diese Knoten nicht auf der Oberfläche der Leber, und ihre Weiße erscheint auf einem dunklen Hintergrund, wenn die Leber geschnitten wird. Im Allgemeinen sind Knotenformen des Krebses meistens sekundär oder metastasierend. Wenn Sie also Knoten in der Leber erkennen, sollten Sie immer nach dem primären Prozess suchen, nämlich den Magen sorgfältig untersuchen (verborgenes Blut im Stuhl, Magensaft), das Rektum und die Prostata, und schließlich eine ausführliche Röntgenaufnahme machen totaler Magen-Darm-Trakt. Trotz alledem sind Fehler oft möglich: In Fällen, in denen primärer Leberkrebs vorgeschlagen wurde, wird ein unbedeutender primärer Knoten in dem Abschnitt eines anderen Körpers gefunden, der keine Symptome zeigte. Manchmal geschieht es umgekehrt: Während der Lebenszeitdiagnose eines sekundären Knötchenkarzinoms bei der Autopsie stellt sich heraus, dass der primäre Krebs das Organ mit Tochterknoten besät. Bei metastasierendem Krebs treten Anzeichen einer Kolonisation des Metastasenkrebses und anderer Organe in der Regel früh auf, wobei Aszites aufgrund von Krebsperitonitis und einer Schädigung der Lymphknoten der Gattertore entsteht. Patienten leben oft nicht mit der Entwicklung einer übermäßig vergrößerten Leber.

Ursachen für metastasierten (sekundären) Leberkrebs

Nahezu jeder dritte Krebspatient hat, unabhängig davon, wo sich der Primärtumor befindet, Metastasen in der Leber. Der Hauptweg des Eindringens von Metastasen ist das Pfortadersystem der Leber, so dass alle mit diesem System assoziierten malignen Tumoren Metastasenquellen sein können. Metastasen treten auch im Lymphsystem und im Peritoneum auf.

Zu metastasierendem Leberkrebs gehört die Leber (Melanom hepatis), die früher als falsches Melanosarkom bezeichnet wurde. Der Primärtumor entsteht aus den Pigmentzellen des Auges oder der Haut. Ein metastatischer Tumor in der Leber erscheint als einzelner massiver Knoten oder häufiger als verstreute Knoten, und die Leber wird oft besonders groß; Aspidgraue oder fast schwarze Knoten auf dem Schnitt und der Oberfläche der Leber lassen es bunt aussehen, als ob die Leber mit Trüffeln (schwarzen Pilzen) gefüllt ist. Mela-noma hat einen besonders schnellen Fluss; Anamnestische Hinweise auf die Entfernung eines Auges oder eines Hautbereichs (oft viele Jahre vor der Entstehung eines Lebertumors), aber ein Pigmenttumor sowie eine Untersuchung des Leberknotens und des Vorhandenseins von Melanurie - die Ausscheidung von Urin mit Melaninpigmenten, wenn der freigesetzte leichte Urin schwarz wird, kann die richtige Erkennung unterstützen. wenn Sie an der Luft stehen oder Salpetersäure hinzufügen.

Diagnose und Differentialdiagnose von metastasiertem (sekundärem) Leberkrebs

Die Diagnose ist im Wesentlichen dieselbe wie bei primärem Leberkrebs. Da metastasierter Leberkrebs weitaus häufiger ist als primärer Krebs, wird bei einem Tumor in einem anderen Organ ein metastasierter Leberkrebs diagnostiziert. Lebermetastasen treten häufig bereits bei erkanntem primärem Krebs des Magens, der Nieren (Hypernephrom), der Prostata, der Lunge usw. auf. von der chirurgischen Entfernung) ist in letzter Zeit jedoch sogar ein noch entschiedenerer Eingriff gerechtfertigt, selbst wenn einzelne Mastastasen vorhanden sind.

Es ist auch notwendig, sehr seltene sekundäre Sarkome zu berücksichtigen, die als Metastasen von Osteosarkom oder Sarkom innerer Organe auftreten und die Struktur des Primärtumors in der Leber erhalten. Im Gegensatz zu Krebs tritt das primäre Sarkom in jungen Jahren und bei jungen Kindern häufiger auf.

Die Prognose der Erkrankung hängt in erster Linie von dem Organ ab, in dem das bösartige Geschwulst entstanden ist: Zum Beispiel bei Krebserkrankungen der Lungenmetastasen gibt es viel mehr als bei Darmkrebs. Die Schädigung der Leber selbst spielt ebenfalls eine Rolle. Die meisten Onkologen sind sich jedoch einig, dass die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten, unabhängig von der verwendeten Therapie, bei einem malignen Prozess in der Leber etwa 1 Jahr beträgt.

Im fortgeschrittenen Tumorprozess, wenn Ärzte aufgrund des schwerwiegenden Zustands des Patienten keine chirurgische Behandlung oder Chemotherapie empfehlen können, wird in der Regel eine symptomatische Behandlung verordnet, die darin besteht, die Symptome der Krankheit zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.

Behandlung von metastasiertem (sekundärem) Leberkrebs

Traditionell wurde eine Chemotherapie mit verschiedenen Medikamenten zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Leberkrebs verwendet. In den letzten 10 Jahren sind im Arsenal von Onkologen neue Medikamente und Techniken aufgetaucht, die es ermöglichen, den Tumorprozess in der Leber zu beeinflussen. Ihre therapeutische Wirkung ist jedoch gering, und Wissenschaftler suchen weiterhin nach neuen Medikamenten.
Eine der vielversprechendsten Chemotherapiemethoden für Leberkrebs ist die Chemoembolisierung seiner Gefäße. Die Essenz der Methode besteht darin, dass das Antitumormittel direkt in die den Tumor versorgende Arterie injiziert wird. Durch die gezielte Wirkung des Chemotherapeutikums auf den Tumor wird die arterielle Durchblutung des betroffenen Leberteils blockiert, wodurch dieser Leberbereich stirbt.

Lasertherapie wird auch verwendet, die tatsächlich in der Zerstörung eines bösartigen Tumors besteht. Eine weitere neue Behandlung ist das Einfrieren (oder Kryotherapie) von malignen Zellen, was zu ihrem Tod führt. Dieses Verfahren wird mit einer speziellen Sonde durchgeführt, die in die Leber eingeführt wird.

Die Vorbeugung von Leberkrebs beruht in erster Linie auf der Vorbeugung von Erkrankungen, auf deren Grundlage bösartige Tumore gebildet werden. Dies ist vor allem die Vorbeugung gegen virale und alkoholische Hepatitis, chemische Läsionen der Leber, Gallensteinerkrankung.

Zweite Genese ist

Das von der sekundären Onkologie am häufigsten betroffene Organ ist die Lunge. Lungenmetastasen stehen nach der Leber an zweiter Stelle unter den sekundären onkologischen Erkrankungen. In 35% der Fälle metastasiert primärer Krebs an den Lungenstrukturen.

Es gibt zwei Wege, um Metastasen vom primären Fokus auf die Lunge zu verbreiten - hämatogen (durch das Blut) und lymphogen (durch die Lymphe). Ein solcher Ort von Metastasen ist lebensgefährlich, da sie in den meisten Fällen in der Endphase der Onkologie entdeckt werden.

Ursachen der Lungenmetastasierung

Krebsherde enthalten eine große Anzahl anormaler Zellen. In Verbindung mit Blut und Lymphe breiten sich Krebszellen in benachbarte Organe aus. Dort beginnen sie sich aktiv zu teilen und bilden einen sekundären Schwerpunkt der Krebsmetastasenbildung.

Lungenmetastasen können sich von fast jedem Krebs ausbreiten.

Am häufigsten treten bei primären Krebserkrankungen auf:

Hautmelanom;
Brusttumor;
Darmkrebs;
Magenkrebs;
Leberkrebs;
Nierenkrebs;
Blasentumor

Der abgekürzte Name der Metastasen - MTC (MTS - aus dem Lateinischen "Metastase").

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Video - Tumormetastase

Was können Metastasen in der Lunge sein?

Sekundäre Läsionen können sowohl in der linken als auch in der rechten Lunge auftreten. Lungenmetastasen werden durch Zeichen in folgende Gruppen unterteilt:

Einseitig und bilateral;
Groß und klein;
Einzelgänger (einzeln) und mehrfach;
Fokal und infiltrativ;
Knotenmetastasen;
In Form von Gewebeschnüren.

Wenn SUSP-Verdacht auf sekundäre Onkologie auftritt, sollten sie untersucht werden.

Symptome und Anzeichen von Lungenmetastasen

In den frühen Stadien manifestieren sich Lungenmetastasen nicht, die Krankheit ist asymptomatisch. Beim Zerfall emittieren Krebszellen giftige Substanzen, die den Körper vergiften. Der Patient sucht im letzten Stadium des Krebses häufiger medizinische Hilfe.

Das Auftreten sekundärer Onkologieherde in der Lunge wird von folgenden Symptomen begleitet:

Häufige Atemnot, die nicht nur bei körperlicher Anstrengung, sondern auch in Ruhe auftritt;
Ein regelmäßiger trockener Husten, der sich in einen feuchten Husten verwandelt, der mit einer anderen Krankheit verwechselt werden kann.
Auswurf mit Blut;
Schmerzen in der Brust, die auch mit Schmerzmitteln nicht verschwinden. Nur Betäubungsmittel können Schmerzen lindern.
Schwellung des Gesichts und der oberen Gliedmaßen mit der Lokalisation des sekundären Fokus im rechten Lungenbereich, Kopfschmerzen.

Wie sehen Lungenmetastasen aus?

Lungenmetastasen können durch Röntgen bestimmt werden. Sekundäre Onkologiefokusse auf Röntgenbildern werden in einer Knoten-, Misch- und Diffusform dargestellt.

Knotenmetastasen manifestieren sich in einer oder mehreren Formen. Einzelne oder solitäre Formationen sehen aus wie runde Knoten, die einem primären Fokus der Onkologie ähneln. Meistens bilden sie sich im Basalgewebe.

Wenn die sekundäre Genese pseudopneumatisch ist, wird sie auf dem Röntgenbild in Form dünner linearer Formationen angezeigt.

Bei der Metastasierung der Pleura auf Röntgenbildern sind große, hügelige Formationen sichtbar, durch deren Verlauf sich der Zustand des Krebspatienten verschlechtert und eine Lungeninsuffizienz entsteht.

Wie viele leben mit Lungenmetastasen?

Die Lebenserwartung bei Lungenmetastasen hängt davon ab, wie schnell sekundärer Krebs erkannt wird.

Wenn Sie mindestens eines der oben genannten Symptome feststellen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und untersucht werden. In der medizinischen Praxis kam es schon lange vor dem Nachweis der primären Tumorstelle zu Fällen von Lungenmetastasen.

Das Fortschreiten eines sekundären Tumors bewirkt eine Vergiftung des gesamten Organismus. Um das Vorhandensein von Metastasen zu erkennen, sollten Sie wissen, wie Symptome der Krankheit auftreten. Die ersten Anzeichen für das Fortschreiten von Sekundärkrebs in der Lunge sind:

Verminderter Appetit und als Folge des Körpergewichts;
Allgemeines Unwohlsein, Müdigkeit und Leistungsabfall;
Erhöhte Körpertemperatur, chronisch zu werden;
Trockener Husten mit Metastasen wird dauerhaft.

Die obigen Anzeichen können auf primären Lungenkrebs hinweisen. Diese ziemlich gefährliche Krankheit tritt häufiger bei Rauchern auf. Metastasen bei kleinzelligem Lungenkrebs breiten sich rasch aus, wachsen schnell und wenn sie nicht rechtzeitig erkannt werden, ist die Prognose für den Patienten traurig. Primärer Lungenkrebs wird mit einer Chemotherapie behandelt. Wenn Sie das Verfahren rechtzeitig durchführen, besteht die Möglichkeit, die Onkologie vollständig zu heilen. Diese Form der Krankheit wird jedoch meistens in den letzten Stadien erkannt, wenn es nicht mehr möglich ist, sie zu heilen. Die Einnahme starker Analgetika kann zwischen vier Monaten und einem Jahr dauern.

Es gibt solche Formen von primärem Lungenkrebs, die nicht so schnell voranschreiten wie kleinzelliger Krebs. Es ist ein Plattenepithelkarzinom und ein Adenokarzinom. Diese Krebsformen werden operativ behandelt. Bei einer rechtzeitigen Operation ist die Prognose für die Genesung gut. Wenn Metastasen in andere Organe verschwunden sind, wird der Patient tödlich sein.

Diagnose von Lungenmetastasen

Um das Vorhandensein eines sekundären Ursprungs in der Lunge festzustellen, werden folgende Diagnoseverfahren verwendet:

Radiographie - untersucht die Struktur des Lungengewebes, deckt Blackouts, den Ort der Metastasierung und deren Größe auf. Dazu machen Sie zwei Bilder - Vorder- und Seite. In den Bildern werden mehrere Metastasen in Form abgerundeter Knoten dargestellt;
Computertomographie - ergänzt die Radiographie. Bei CT gibt es Bereiche, in denen sich metastatische Tumore befinden, deren Größe und Form. Sekundäre Lungenveränderungen werden durch CT erfasst;
Magnetresonanztomographie - für Personen, die zuvor Strahlung ausgesetzt waren, sowie für Kinder. Eine solche Studie erlaubt es, sekundäre Tumore zu identifizieren, deren Größe kaum 0,3 mm erreicht.

Wie sehen Lungenmetastasen aus? - Video

Methoden der Behandlung von sekundären Läsionen der Onkologie

Wie kann sekundärer Lungenkrebs behandelt werden?

In der modernen Medizin werden zur Behandlung von Lungenmetastasen die folgenden Methoden verwendet:

Chirurgischer Eingriff - Entfernung des betroffenen Bereichs. Diese Behandlungsmethode ist nur bei einer einzigen fokalen Läsion wirksam und wird daher nur selten angewendet.
Chemotherapie - dient als Ergänzung zu anderen Behandlungen. Die Dauer der Chemotherapie hängt von der Hauptbehandlungsmethode und dem Zustand des Patienten ab. In der medizinischen Praxis wird die Chemotherapie in Verbindung mit der Strahlentherapie eingesetzt. Um den Leukozytenspiegel nach dem Eingriff zu erhöhen, wird Dexamethason verordnet.
Strahlentherapie - Sie können das aktive Wachstum von Krebszellen verlangsamen und Schmerzen lindern. Die Bestrahlung wird unter stationären Bedingungen durch Fernmethode durchgeführt.
Hormontherapie - wird bei Vorhandensein eines hormonsensitiven primären Fokus in der Prostata oder in den Brustdrüsen angewendet. Es dient als Ergänzung zur Haupttherapie;
Radiochirurgie - das Verfahren erlaubt es, schwer erreichbare Tumore mit einem Cyber-Messer (Strahlenbündel) zu entfernen.

Behinderung bei Lungenkrebs wird bei Entfernung eines Lappens ausgegeben.

Werden Metastasen mit Volksheilmitteln behandelt?

Die Behandlung der sekundären Onkologie in der Lunge kann mit traditionellen Methoden erfolgen. Das häufigste Volksheilmittel ist Schöllkraut. Sie brauchen einen Esslöffel getrocknete Kräuter, die kochendes Wasser gießen und in einer Thermoskanne etwa anderthalb Stunden lang bestehen. Dann die Infusion abseihen und zweimal täglich zwei Esslöffel vor den Mahlzeiten einnehmen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es bei der Onkologie verschiedene Formen von Lungenläsionen gibt. Dies ist ein primärer Krebs und Metastasen, die von anderen Herden vergangen sind. Die Krankheit kann asymptomatisch sein. Dies bedeutet, dass der Patient Hilfe suchen kann, wenn die Behandlung nicht das gewünschte Ergebnis liefert.

Die Prognose für das Überleben hängt vom Stadium der Erkrankung, der Art, Form und Lage der Tumore ab.

Erklärendes Wörterbuch Ephraim. T. F. Efremova. 2000

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Guten Tag. Wir haben ein solches Problem: Die Mutter (sie ist 56 Jahre alt) hat Rückenschmerzen und macht alles auf den rechten Arm und das rechte Bein (wird taub), kann nicht gehen und wird mit verschiedenen Medikamenten behandelt: Chondrolon, Xefocam und vielen anderen, beginnend mit Voltaren. MRT der degenerativ-dystrophischen Veränderungen der Lendenwirbelsäule, Bandscheibenvorwölbung in den Segmenten L2-L3, L4-L5L5-S1. Wie soll die Behandlung erfolgen und wie kann sie die Schmerzen lindern? Was kann man in einer ähnlichen Situation generell tun? Danke.

Wichtig: Die Ansicht, dass nur Tuberkulose die Ursache mehrerer fokaler Läsionen der Lunge sein kann, ist falsch.

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Rezension unseres Lesers - Natalia Anisimova

Dies hat die folgenden Erklärungen für die geringe Empfindlichkeit der Vorrichtung:

Die Pathologie befindet sich in der zentralen Zone - 61%. Größe bis zu 0,5 cm - 72%. Niedrige Gewebedichte - 65%.

Es wurde festgestellt, dass bei der primären Screening-CT die Wahrscheinlichkeit, dass eine pathologische Gewebeveränderung, deren Größe 5 mm nicht überschreitet, fehlt, etwa 50% beträgt.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Sekundäre Genese was ist das?

Lebermetastasen treten 50-mal häufiger auf als Primärtumoren.

Metastasiertes (sekundäres) Leberkrebs tritt 8-10 mal häufiger auf als primärer Leberkrebs.

Ursachen für metastasierten (sekundären) Leberkrebs

Diagnose und Differentialdiagnose von metastasiertem (sekundärem) Leberkrebs

Behandlung von metastasiertem (sekundärem) Leberkrebs

Doktor Hepatitis

Leberbehandlung

Sekundäre Genese ist das

Fokale Läsionen sekundärer Herkunft

Aus der Beschreibung: pathologischer Fokus des Körpers der 8. Brust. Ruft 21 mm gemischt, beidseitig monomorphe Herde von 2 bis 7,5 mm, unebene Konturen, Erguss in mäßiger Anzahl von Rechten. Schlussfolgerung der CT der Leber: multiple fokale Läsion des sekundären Charakters. Beschreibung: im Parenchym des rechten Lappens hypointensive Erziehung mit mehreren Standorten 48/58/58 mm, heterogene Struktur, kalzinierte zentrale Teile, im Parenchym ähnliche kleinere Größen von 6 bis 14 mm am Rand des rechten und linken Lappens. Der Onkologe sagte, dies sei Ihre Krankheit und empfahl eine Chemotherapie. Wie sehr sie ihn nicht folterte, sagte er nichts weiter. Und ich bezweifle es, und ich würde gerne wissen, wie ernst die Situation ist. Aus irgendeinem Grund scheint es mir, dass es eine Metastasierung ist und alles sehr schlecht ist, der Arzt wollte nicht, dass sie alles sagt. Sagen Sie mir bitte, ist es eine Metastasierung oder etwas anderes und reagiert es auf eine Chemotherapie?

Wichtig: Die Ansicht, dass nur Tuberkulose die Ursache mehrerer fokaler Läsionen der Lunge sein kann, ist falsch.

Es kann ungefähr sein:

maligne Tumoren; Pneumonie; Störungen des Flüssigkeitsstoffwechsels in den Atmungsorganen.

Jetzt werden fokale Läsionen in der Lunge nach ihrer Anzahl in verschiedene Kategorien unterteilt:

Viele unserer Leser werden aktiv zur Behandlung von Husten und zur Verbesserung ihres Zustands bei Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchialasthma und Tuberkulose eingesetzt.

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Single Einzel - bis zu 6 Stück. Mehrfachverbreitungssyndrom.

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Dies hat die folgenden Erklärungen für die geringe Empfindlichkeit der Vorrichtung:

Die Pathologie befindet sich in der zentralen Zone - 61%. Größe bis zu 0,5 cm - 72%. Niedrige Gewebedichte - 65%.

Es wurde festgestellt, dass bei der primären Screening-CT die Wahrscheinlichkeit, dass eine pathologische Gewebeveränderung, deren Größe 5 mm nicht überschreitet, fehlt, etwa 50% beträgt.

Quelle: Olga Sergeevna

Nun, es ist toll, dass Hämangiome.

Kann noch so eine ungewöhnliche Hepatitis eingenommen werden.

Im großen und ganzen werden diese Infektionen in keiner Weise behandelt, da antivirale Arzneimittel bei hoher Toxizität fragwürdig sind. Manchmal ergibt eine gute Wirkung die Homöopathie.

Im Prinzip gibt es eine Variante der chronischen Infektion bei EBV, die mit Temperaturanstieg, periodischem Anstieg der Lymphknoten, Schwäche usw. fortschreitet. manchmal mögliche Schädigung der Leber, der Milz (in der Regel mit einer geschwächten Immunität)

In diesem Szenario ist es sinnvoll, mindestens einen Ultraschall (vorzugsweise mit Doppler) vergrößerte Lymphknoten herzustellen. Wenn sie gegen die Struktur verstoßen, ist es notwendig, einen der Lymphknoten für die histologische Untersuchung zu nehmen.

Sekundäre Genese sind in der Regel Metastasen, aber in der Regel handelt es sich um fokale Veränderungen oder um Verschmelzungsherde. Was mit diffus gemeint war - es ist schwer zu verstehen, diffuse Veränderungen - das ist Hepatitis, Zirrhose ist in der Regel

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Quelle: am häufigsten von der sekundären Onkologie betroffen - dies sind die Lungen. Lungenmetastasen stehen nach der Leber an zweiter Stelle unter den sekundären onkologischen Erkrankungen. In 35% der Fälle metastasiert primärer Krebs an den Lungenstrukturen.

Lungenmetastasen können sich von fast jedem Krebs ausbreiten.

Am häufigsten treten bei primären Krebserkrankungen auf:

Der abgekürzte Name der Metastasen - MTC (MTS - aus dem Lateinischen "Metastase").

Was können Metastasen in der Lunge sein?

Sekundäre Läsionen können sowohl in der linken als auch in der rechten Lunge auftreten. Lungenmetastasen werden durch Zeichen in folgende Gruppen unterteilt:

Einseitig und bilateral;
Groß und klein;
Einzelgänger (einzeln) und mehrfach;
Fokal und infiltrativ;
Knotenmetastasen;
In Form von Gewebeschnüren.

Wenn SUSP-Verdacht auf sekundäre Onkologie auftritt, sollten sie untersucht werden.

Das Auftreten sekundärer Onkologieherde in der Lunge wird von folgenden Symptomen begleitet:

Häufige Atemnot, die nicht nur bei körperlicher Anstrengung, sondern auch in Ruhe auftritt;
Ein regelmäßiger trockener Husten, der sich in einen feuchten Husten verwandelt, der mit einer anderen Krankheit verwechselt werden kann.
Auswurf mit Blut;
Schmerzen in der Brust, die auch mit Schmerzmitteln nicht verschwinden. Nur Betäubungsmittel können Schmerzen lindern.
Schwellung des Gesichts und der oberen Gliedmaßen mit der Lokalisation des sekundären Fokus im rechten Lungenbereich, Kopfschmerzen.

Lungenmetastasen können durch Röntgen bestimmt werden. Sekundäre Onkologiefokusse auf Röntgenbildern werden in einer Knoten-, Misch- und Diffusform dargestellt.

Wenn die sekundäre Genese pseudopneumatisch ist, wird sie auf dem Röntgenbild in Form dünner linearer Formationen angezeigt.

Die Lebenserwartung bei Lungenmetastasen hängt davon ab, wie schnell sekundärer Krebs erkannt wird.

Verminderter Appetit und als Folge des Körpergewichts;
Allgemeines Unwohlsein, Müdigkeit und Leistungsabfall;
Erhöhte Körpertemperatur, chronisch zu werden;
Trockener Husten mit Metastasen wird dauerhaft.

Um das Vorhandensein eines sekundären Ursprungs in der Lunge festzustellen, werden folgende Diagnoseverfahren verwendet:

Methoden der Behandlung von sekundären Läsionen der Onkologie

Wie kann sekundärer Lungenkrebs behandelt werden?

In der modernen Medizin werden zur Behandlung von Lungenmetastasen die folgenden Methoden verwendet:

Chirurgischer Eingriff - Entfernung des betroffenen Bereichs. Diese Behandlungsmethode ist nur bei einer einzigen fokalen Läsion wirksam und wird daher nur selten angewendet.
Chemotherapie - dient als Ergänzung zu anderen Behandlungen. Die Dauer der Chemotherapie hängt von der Hauptbehandlungsmethode und dem Zustand des Patienten ab. In der medizinischen Praxis wird die Chemotherapie in Verbindung mit der Strahlentherapie eingesetzt. Um den Leukozytenspiegel nach dem Eingriff zu erhöhen, wird Dexamethason verordnet.
Strahlentherapie - Sie können das aktive Wachstum von Krebszellen verlangsamen und Schmerzen lindern. Die Bestrahlung wird unter stationären Bedingungen durch Fernmethode durchgeführt.
Hormontherapie - wird bei Vorhandensein eines hormonsensitiven primären Fokus in der Prostata oder in den Brustdrüsen angewendet. Es dient als Ergänzung zur Haupttherapie;
Radiochirurgie - das Verfahren erlaubt es, schwer erreichbare Tumore mit einem Cyber-Messer (Strahlenbündel) zu entfernen.

Behinderung bei Lungenkrebs wird bei Entfernung eines Lappens ausgegeben.

Die Prognose für das Überleben hängt vom Stadium der Erkrankung, der Art, Form und Lage der Tumore ab.

Liebe Leserinnen und Leser! Wenn Sie oder Ihre Familie mit einer solchen Katastrophe wie der Onkologie konfrontiert sind und etwas zu erzählen haben (Behandlungsgeschichte, Genesung oder Vorschlag), schreiben Sie bitte an unsere E-Mail-Adresse.

Quelle: Immunisthim-Express-Test

Infiltrierendes Karzinom der 3. Unreife

Progesteronrezeptoren -14%

Ki 67-Klon IIB-1-71%

P 53 KlonDO-7- 56%

TsD34 cloneQB Ende 10 - moderat

Geschwollen Zellen Yavl. schwach Östrogen und Progesteron positiv Das Proliferationspotential der Zellen ist hoch. Überexpression von P53, mäßige Vaskularisation.

600 Einheiten Cyclophosphamid 3 Mal

metatrexan wa 35 3p

Fluoroulacil 500 3p

Dauerte 3,5 Jahre Aromazin-2 Jahre, die restlichen 1,5-Tamoxifen.

In der Mediastinum-Visualisierung. Konglomerate. Mieder Knoten retrosten 5,7 * 3,4, Absatz 1,9 * 1,2, Paratracheal 3,1 * 1,6, Bifukatsion-3,6 * 2,3 cm

Im Körper und im Griff des Brustbeins in den Körpern und Querfortsätzen der Wirbel von Tx10, Tx11 und Tx12, gibt es mehrere Herde osteolytischer und osteoblastischer Zerstörungsherde. Im Flügel und Körper des linken Beckenknochens gibt es mehrere osteolistische Zerstörungsherde mit dem Vorhandensein eines Ausdrucks einer Weichteilkomponente. In den Körpern von Tx2- und L3-Wirbeln ist das Hämangiom in den Dimensionen 1.9 * 1.1 und 2.1 * 1.5 definiert.

Schlussfolgerung Fokale Lungenveränderungen auf beiden Seiten unbekannter Herkunft, sekundäre Genese? Schwere mediastinale Lymphadenopathie und mehrfache fokale Veränderungen in den Knochenstrukturen. wahrscheinlich sekundäre Genese. Leber, Niere, Magen, normal. Lymphe Knoten in der Hose und Zabryush. Raum wird nicht vergrößert.

In der Onkologie sagten sie, Chemie könne nicht gemacht werden, weil. schwaches Herz. Ich habe Schmerzmittel abgeschossen und das war's.

Im Moment gibt es keinen Appetit, aber es versucht zu essen, Schwäche, es geht schlecht.

Druck 110/80, normal 145/90, Impuls 80. Temperatur 36,8

2. Gewicht, Bewusstsein, körperliche Aktivität, Begleiterkrankungen, allergische Reaktionen, Druck, Puls.

3. Wo tut es weh, wohin geht es? Die Natur des Schmerzes (Quetschungen, Jammern, Verbrennungen oder andere.).

4. Was stört neben Schmerzen (Kurzatmigkeit, Verstopfung, gestörter Wasserlassen usw.)? Alle Beschwerden sind detailliert.

5. Der Name des Anästhetikums, seine einmalige Dosierung, um wie viel Prozent und wie lange verringern sich die Schmerzen?

6. Welche Medikamente erhalten Sie (Name, Dosierung, Wirkung)?

1. Alle neuesten Forschungsmethoden (klinische und biochemische Analyse von Blut, Urinanalyse, Ultraschall, Röntgenaufnahme des Thorax, EKG).

Blut: Biohim. Analyse: Harnstoff 3,8 mmol / l, gesamt. Protein 76 g / l, Gesamtbilirubin 19,2 & mgr; m / l, nep 12 & mgr; m / l, Blutzucker 5,8 mmol / l, Calcium 2,12 mmol.

Gemeinsame Blutanalyse - Erythra 4,28 t / l, Hämoglobin 118 g / l leleuk6,8 g / l, p3, s 66, u 2, m 6, 123, ESR-35 mm / h

In der Mediastinum-Visualisierung. Konglomerate. Mieder Knoten retrosten 5,7 * 3,4, Absatz 1,9 * 1,2, Paratracheal 3,1 * 1,6, Bifukatsion-3,6 * 2,3 cm

Schlussfolgerung: Fokale Lungenveränderungen auf beiden Seiten unbekannter Herkunft, sekundäre Genese? Schwere mediastinale Lymphadenopathie und mehrfache fokale Veränderungen in den Knochenstrukturen. wahrscheinlich sekundäre Genese. Leber, Niere, Magen, normal. Lymphe Knoten im Bauch und Zabrium. Platz wird nicht vergrößert.

Ultraschall der Gebärmutter und der Eierstöcke - nichts entdeckt

2. Gewicht, Bewusstsein, körperliche Aktivität, Begleiterkrankungen, allergische Reaktionen, Druck, Puls.

Das Ergebnis ist eine immunhistochemische Explosion

Infiltrierendes Karzinom der 3. Unreife

Progesteronrezeptoren -14%

Ki 67-Klon IIB-1-71%

P 53 KlonDO-7- 56%

TsD34 cloneQB Ende 10 - moderat

Geschwollen Zellen Yavl. schwach Östrogen und Progesteron positiv Das Proliferationspotential der Zellen ist hoch. Überexpression von P53, mäßige Vaskularisation.

2007 - akuter Herzinfarkt mit IHD.

Derzeit mit Gastroskopie, Fibrogastroduodenoskopie-Narbenfehlstellung der Darmbirne 12p gefunden. erosives Bulbit.

Druck 140/80, Impuls 85

3. Wo tut es weh, wohin geht es? Die Natur des Schmerzes (Quetschungen, Jammern, Verbrennungen oder andere.).

Dyspnoe, Husten, mit klarer weißer Farbe, Verstopfung, nach Einnahme von Abführmittel-Durchfall, normales Wasserlassen

5. Der Name des Anästhetikums, seine einmalige Dosierung, um wie viel Prozent und wie lange verringern sich die Schmerzen?

palliativer analgetischer THT-Verlauf am linken Beckenknochen, pulpierter Bestandteil der Gattung 4GRSOD 24Gy, Vor dem Hintergrund der begleitenden Therapie ein Verlauf der Bisphosphonatherapie, die Behandlung erlitt relativ zufriedenstellend, mit einer leichten positiven Dynamik, einer Verringerung der Knochenschmerzen auf der linken Seite.

Nach 6 Expositionen am Becken entladen, aufgrund der erosiven Bulb im 12. Darm, soll die Erosion heilen, dann kommt die Strahlung auf die Wirbelsäule

1. seit Wie können Lunge und vergrößerte geschweißte mediastinale Lymphknoten in dieser Situation behandelt werden? Bestrahlung? Chemotherapie oder gibt es spezielle Medikamente, die für eine Weile „einfrieren“?

3. Welche Schmerzmittel sind in diesem Fall möglich, mit Ausnahme von Medikamenten, da gehört, dass sie eine sehr schlechte Nebenwirkung haben?

Setzen Sie auch die Behandlung mit Bisphosphonaten fort.

2. Schreiben Sie nicht über verwandte Krankheiten (Magengeschwür, Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie usw.).

3. Über den Schmerz ausführlicher. Tut alles zusammen weh oder wechselt man ab? Welcher Punkt schmerzt am meisten? Wie lange dauert der Schmerz? Dauerhaft oder nicht? Wenn das Fahren zunimmt oder nicht?

4. Wie oft ist der Stuhl? Atemnot in Ruhe oder während des Trainings? Nach welcher Atemnot nimmt sie zu? Übelkeit ist konstant oder nicht? Was ist der grund Nach welcher steigt? Wie schläfst du nachts?

5. Von welcher Krankheit hat der Gastroenterologe ernannt? Vom Bulbit?

Aber während ich ein anderes Problem sehe. Warum weigert sich Mama auch nur mit einfachen Schmerzmitteln?

1. Blutanalyse Ich habe alles neu geschrieben, wie in der Aussage angegeben. Das gleiche ecg.

2. Geschwüre, nein, auch Diabetes. Zuvor war der Druck 140/80 und stieg auf 160/80. Es ist jetzt 118/80. mit Gastroskopie, Fibrogastroduodenoskopie, Narbenfehlstellung der Darmbirne 12p. erosives Bulbit.

3. Bolyt - der gesamte Unterbauch, unter dem linken Rand, der Lendengegend und der Wirbelsäule, schmerzt Schmerzen, dann tut es weniger weh, als es stärker ist. Wenn das Fahren zunimmt.

4. Der Hocker ist unregelmäßig, die Senade hat die letzten drei Tage getrunken.

5. Die Übelkeit ist konstant, es gibt überhaupt keinen Appetit. Schlaf nachts sitzend.

6. Der Gastroenterologe verordnete laut Gastroskopie Medikamente, um einen Monat zu trinken.

In Bezug auf Schmerzmittel gebe ich ihr Dexalgin jeden zweiten Tag 1 Ampere für die Nacht zum Schlafen, dieses Medikament wurde vom Radiologen verschrieben. Es hilft dir, gut zu schlafen, ich verstehe es genug für einen weiteren Morgen bis 10 Uhr und dann wieder meinen Bauch und den unteren Rücken. Unterleibsschmerzen, sagte der Arzt, es könnte die Wirkung von Strahlung sein, verschrieb Linex einen Monat lang. Sagen Sie mir, machen wir alles richtig und was machen wir als nächstes?

2. Zeigen Sie dem Arzt das EKG, er wird Ihnen sagen, welche Häufigkeit oder Wiederholung des EKGs.

3. Ist der Schmerz also konstant?

4. Beantwortete nicht die Frage: Wie oft ist der Stuhl?

5. Fragen zu Dyspnoe wurden nicht beantwortet.

6. Dexalgin darf nicht länger als 5 Tage sein.

7. Während ich Ketonal 100mg für 10-22 Stunden verabreicht habe, Omeprazol 20mg morgens und nachts.

3. Der Schmerz ist stärker. es ist schwächer, aber konstant, und aus irgendeinem Grund tut der Magen weh.

4. Stuhl 1 mal in 3 Tagen

5. Wenn er spricht, fängt er an zu husten, er scheint zu keuchen.

6. Ich verstehe, danke. Wir stechen Dexalgin für einen Monat am Tag. Vielleicht hat meine Mutter Bauchschmerzen als Nebenwirkung?

Jetzt liegt sie nur noch auf dem Rücken, erhebt sich kurz, min. 3-4, isst nicht viel, Brühe und Haferbrei, Druck 110 bis 75, Puls 95. Im Hals Heiserkeit und Schmerzen. Es gibt noch keine Schmerzen. Der Urin wird 2-3 Mal am Tag verabreicht, der Stuhl 1 mal in 5 Tagen, Abführmittel werden noch nicht gegeben. Was sollten wir als nächstes tun, lehnen wir uns zurück und warten auf das Ende.

Wohin mit meiner Krankheit?

Quelle: 50-mal häufiger in der Leber als Primärtumoren.

Metastasiertes (sekundäres) Leberkrebs tritt 8-10 mal häufiger auf als primärer Leberkrebs.

Eine der vielversprechendsten Chemotherapiemethoden für Leberkrebs ist die Chemoembolisierung seiner Gefäße. Die Essenz der Methode besteht darin, dass das Antitumormittel direkt in die den Tumor versorgende Arterie injiziert wird. Durch die gezielte Wirkung des Chemotherapeutikums auf den Tumor wird die arterielle Durchblutung des betroffenen Leberteils blockiert, wodurch dieser Leberbereich stirbt.

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Quelle: Große medizinische Enzyklopädie. 1970

. GENESIS - (aus dem Ursprung der griechischen Genese, Vorkommen), Teil komplexer Wörter, was bedeutet: im Zusammenhang mit dem Bildungsprozess, Vorkommen (z. B. Phylogenese)... moderne Enzyklopädie

GENESIS - (aus dem Griechischen. Genesis Ursprung, Vorkommen), Teil komplexer Wörter, dh Herkunft, Bildungsprozess. Ontogenese, Oogenese (Quelle: „Biologisches Lexikon“. Hrsg. MS Gilyarov; Redkol.: AA Babaev, G.…… Biologisches Lexikon

. genesis - (genesis) gr genesis origin) die zweite komponente komplexer wörter, deren bedeutung den wörtern srod, herkunft und bezeichnung entspricht: im zusammenhang mit dem bildungsprozess, dem eintritt und der weiteren entwicklung, zb: histogenese,...... Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

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Quelle: links vor dem Hintergrund des ausgeprägten fingerartigen Ödems der weißen Substanz, das sich praktisch über den gesamten Parietal- und oberen Teil des Temporallappens erstreckt, werden weitere Formationen sichtbar gemacht:

- im Parietallappen subkonvexital parasagittal 2,3 cm heterogener Struktur;

- im Epicenterium des Okzipitallappens von 0,64 cm gegenüber der Gehirnsubstanz isoentensiv;

- in den kortikalen Regionen des Parietallappens 0,7 cm iso-intensive Substanz des Gehirns.

In der weißen Substanz des Gehirns werden multiple hyperintensive T2VI- und Flair-Herde von 0,4 bis 0,8 cm subkortikal und paravenkular sichtbar gemacht

Ein Ödem verursacht die Kompression des linken lateralen Ventrikels und die Verschiebung der mittleren Strukturen nach rechts auf 0,7 cm.

Subarachnoidale Räume sind verengt.

Chiasma, Stammstrukturen ohne pathologische Veränderungen.

Die Bahnen sind symmetrisch, die Sehnerven und der retrobulbare Raum ohne Merkmale.

Nasennebenhöhlen zufriedenstellende Pneumatisierung.

Schlussfolgerung: Mr-Anzeichen einer fokalen Hirnschädigung, möglicherweise sekundärer Herkunft.

Sein Blutdruck ist hoch, sein Kopf tut weh (Schießen).

Sehr oft begannen Kopfschmerzen.

Vor der Chemotherapie schickten sie mich zur MRT. Die Schlussfolgerung lautet wie folgt:

Im linken dunklen Lappen, der Volumenknotenbildung einer zystisch - festen Struktur mit unscharfen Konturen, Größe 42 * 39 * 43 mm, liegt der Blutungsfokus bei einem Durchmesser von bis zu 7 mm. Schweres perifokales Ödem. Die linke Hälfte des Magensystems ist komprimiert, die rechte Hälfte ist mäßig komprimiert. Furchen linke Hemisphäre geglättet. Die Versetzung der mittleren Strukturen nach rechts beträgt bis zu 15 mm. In der grauen Substanz des rechten Frontallappens sank die Zone der erhöhten MPC auf T2VI auf T1VI in Größen bis zu 13 + 7 mm.

Interne Gehörgänge werden nicht erweitert.

Augäpfel in Form und Größe werden nicht verändert, symmetrisch.

Die Sehnerven sind symmetrisch, nicht aufgeweitet, der Verlauf der Sehnerven ohne Merkmale. Retrobulbäre Cellulose ohne strukturelle Veränderungen. Muskeln auf beiden Seiten sind nicht vergrößert und symmetrisch.

Hizma verschob sich nach rechts.

Die Größe der Hypophyse ist nicht vergrößert, das Hypophysengewebe hat ein normales Signal.

Subarachnoidal konvexitale Räume werden nicht verlängert.

Die Mandeln können sich auf Höhe des großen Foramen for occipitalis befinden.

SCHLUSSFOLGERUNG: Veränderungen im Gehirn, möglicherweise sekundäre Gynäsen, wurden festgestellt.

Quelle: 8. Januar 2007 Mitteilungen: 0

Sag mir, ist es Krebs?

Helfen Sie bitte, die Diagnose Ihrer Mutter zu bestimmen, weil Ich kann wegen der Abgeschiedenheit meines Standorts nicht mit dem Arzt kommunizieren, und sogar mein Vater hat gesagt, dass sie ihm nicht wirklich alles erklärt haben. Hier ist eine Schlussfolgerung, sagen Sie mir, ist es Krebs? Wenn ja, in welcher Phase und ist es behandelbar? Wenn überhaupt, dann wie und was zu behandeln?. und was sind die aussichten.

Klinische Diagnose: Gemeinsame polysegmentale Osteochondrose. Volumenbildung der rechten Lunge. Zerstörung des Körpers L4. persistierendes Toracalgie-Syndrom. Erosive Gastroduodenitis. Zustand nach supravaginaler Amputation des Uterus bei Myomen.

Komplettes Blutbild vom 21.11.06.: Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Chrome 282 * 109 / l; See 4,7 * 109 / l; Lim 40,4%; Neutr 47,2%; Mont 8,4% Eosin 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17 mm / h.

Allgemeine Urinanalyse vom 21.11.2006: Gewicht 1030; rer nx 5; Protein 0,25 g / l; Zucker abgelehnt; See Einheiten in n / sp. epit Einheiten in n / sp; bact in einer großen Menge von ve.

РW vom 22.11.06. Fazit: Sinusrhythmus, 80 Schläge pro Minute. Die horizontale Position der EOS. Melkoochagovye verändert den vorderen Septumbereich des Myokards.

Ultraschall der Bauchhöhle und des retroperitonealen Raums vom 23.11.06. Schlussfolgerung: Ultraschall-Anzeichen von diffusen Veränderungen in Leber und Pankreas

FBS vom 11.28.06 Schlussfolgerung: Schwere der diffusen katarrhalischen Endobronchitis 2.

FGDS vom 11.29.06 Schlussfolgerung: Atrophische Gastritis mit erosiver Läsion des Antrum. Erosive Bulbit.

MRT der Wirbelsäule, der Brustorgane, der Bauchhöhle vom 11.24.06. Schlussfolgerung: Volumetrische Ausbildung der rechten Lunge. Rechts Pleuritis. Die Zerstörungszone im Körper von L4.

CT-Scan des Gehirns, der Brust, der Bauchhöhle vom 11.27.06 Schlussfolgerung: fokale oder volumetrische Prozesse des Gehirns wurden nicht erkannt. Volumetrische Bildung des oberen Lappens der rechten Lunge. Multiple fokale Läsionen beider Lungen sekundären Ursprungs. Lustige Lymphadenopathie. Pathologische Formationen der Bauchhöhle wurden nicht festgestellt.

K. Kardiologe vom 24.11.06. Fazit: Hypertonie und Kunst, II Risiko von CHF I. FC 2. Empfehlungen werden gegeben (an den Händen wurde der Patient am TSC 04.08.06 untersucht).

K. Thoraxchirurg vom 11.28.06 Fazit: Periphere rechte Mittellunge. T2H1M1 (mehrere mts in die Lunge von zwei Seiten in die Wirbelsäule). Wiederholte Konsultation des Thoraxchirurgen 11/06/06. mit den Ergebnissen der Bürstenbiopsie.

K. Frauenarzt vom 11.28.06 Schlussfolgerung: Zustand nach supravaginaler Amputation der Gebärmutter bei Myomen. Empfohlen: Beobachtung durch einen Frauenarzt für m / w.

K. Gastroenterologe vom 29.11.06. Schlussfolgerung Erosive Gastroduodenitis. Empfohlen: Omeprazol 20 mg 1t 2 mal 4 Wochen, dann 20 mg über Nacht 4 Wochen.

Anmeldung: 16.10.2003 Mitteilungen: 4.520

Trotzdem ist eine morphologische Überprüfung erforderlich. In dieser Situation ist es selbstverständlich nur mit transthorakaler Punktion möglich. Wenn sich herausstellt, dass der Krebs eine kleine Zelle ist, kann die Chemotherapie zu Remission führen (die Remissionsperioden sind unterschiedlich, sie können jedoch auch sehr lang sein). Bei einem nicht-kleinzelligen Karzinom ist auch eine palliative Chemotherapie möglich, hier sind die Ergebnisse jedoch meist unwichtig.

+ Der Wirbel kann bestrahlt werden.

Mitglied seit: 08.01.2007 Nachrichten: 0

Vielen Dank für die Antwort, aber es tut mir leid - es läuft ungefähr wie viel Zeit ab dem Datum des Auftretens?

Und wie sollte man in diesem Fall Vernachlässigung vermeiden, wenn man wegen Osteochondrose behandelt wurde, sich jedoch als Krebs erwies. Was sind die Maßnahmen zur Vorbeugung oder rechtzeitigen (oder zumindest frühen) Erkennung?

Anmeldung: 16.10.2003 Mitteilungen: 4.520

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Quelle: Bedingt durch die Durchblutungsstörung im Gehirn leider ziemlich viel und sie äußern sich äußerst vielfältig. Die leichtesten von ihnen äußern sich nur in Kopfschmerzen und einigen neuroseähnlichen Erkrankungen, und nur diese Symptome beschränken sich auf die Krankheit, aber in schweren Fällen ist eine Behandlung notwendig und sehr langwierig.

Es sollte klargestellt werden: Die vaskuläre Genese ist ein Hinweis auf den Ursprung der Erkrankung und nicht auf die Erkrankung selbst. In Bezug auf Erkrankungen des Gehirns vaskulärer Herkunft meinen sie Veränderungen, die mit einer Durchblutungsstörung einhergehen - in den Venolen, Arterien, Venen und so weiter.

Symptome von Krankheiten

Die häufigsten Anzeichen einer gestörten vaskulären Genese sind folgende:

Erhöhung des Blutdrucks, sowohl konstant als auch gelegentlich über 140 mmHg. Artikel, wenn dies nicht auf andere Gründe zurückzuführen ist;
Arrhythmie - Veränderungen des Pulses werden im Ruhezustand beobachtet und sehr deutlich - von 60 bis 90 Schlägen pro Minute;
Schwindel, Kopfschmerzen - die Art der letzteren hängt von der Art der Verletzung ab. Fokal häufiger mit Veränderungen des arteriellen Blutflusses verbunden, häufig - venös, aber nicht unbedingt;
Schwäche in Armen und Beinen, scheinbar unvernünftig;
Müdigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen, beeinträchtigte kognitive Funktionen.

Die Symptome sind natürlich ziemlich vage, aber in jedem Fall ist es nicht die vaskuläre Genese der Gehirnerkrankung. Die Ursachen können sehr unterschiedlich sein.

Sehr oft erlaubt die Diagnose paradoxerweise Schmerzsymptome. Fokale Läsionen sind in solchen Fällen viel einfacher zu lokalisieren und vom Allgemeinen zu trennen.

Da Verletzungen des Blutkreislaufs des Gehirns häufig verschiedene Kopfschmerzen verursachen, müssen Sie zuerst darauf achten.

Die Art der Kopfschmerzen hängt von der Art der Dystonie ab.

Die Veränderung des kraniozerebralen Arterientons führt zu einer Streckung des Pulsvolumens von Blut. Dies ist die Ursache für die charakteristischen pochenden Kopfschmerzen, eine starke Zunahme und das Verschwinden des "Klingelns" im Kopf, ein Gefühl des Pulses in den Ohren. In der Regel wird das Symptom vor dem Hintergrund eines erhöhten Drucks markiert, kann jedoch bei normalem Auftreten beobachtet werden.

Wenn eine oberflächliche Arterie - eine Schläfenarterie - beispielsweise einer Pulsdehnung unterworfen wird, lindert ihre Kompression die Schmerzen teilweise. Die Behandlung muss eine Schmerzlinderung beinhalten.

Im äußersten Stadium des Streckens wird die Durchlässigkeit der Arterienwände gestört. In diesem Fall werden die Kopfschmerzen gewölbt, langweilig, begleitet von Übelkeit, Erbrechen und flackernden "schwarzen Fliegen" vor den Augen.
Veränderungen des venösen Abflusses, d. H. Eine übermäßige Blutversorgung der Venen des Gehirns, sind die Ursache für gewölbte Schmerzen, die häufig im Hinterkopf lokalisiert sind. Dies weist nicht auf die Läsion hin, der Schmerz wird in den Hinterkopfbereich projiziert.

Sehr oft treten diese Schmerzen morgens auf. Dies ist darauf zurückzuführen, dass der venöse Blutfluss in aufrechter Position wirksamer ist.

In der Bauchlage ist der Abfluss behindert, und der venöse Kreislauf wird von Schlaflosigkeit und "schwerem Kopf" nach dem Schlaf begleitet.

Es ist offensichtlich, dass die Behandlung solcher entgegengesetzter Erkrankungen der Gefäßgenese mit verschiedenen Methoden durchgeführt werden sollte.

Ein weiteres charakteristisches Zeichen für Veränderungen des Blutkreislaufs im Gehirn sind psychische Störungen vaskulären Ursprungs. Ihre Symptomatologie stimmt mit dem klassischen Bild überein, aber es gibt Veränderungen infolge von Durchblutungsstörungen.

Daher führt die Behandlung nur der mentalen Komponente nicht zum richtigen Ergebnis: In diesem Fall handelt es sich bei der Störung um eine Sekundärerkrankung.

Sehr oft verursachen Kopfschmerzen und Schweregefühl im Hinterkopf Schlafstörungen. Der Schlaf ist in der Regel oberflächlich, kurz - 3-4 Stunden, begleitet von regelmäßiger Schwäche und einem Zustand der "Schwäche". Wenn die Ursache in einer schlechten venösen Durchblutung liegt, bringt körperliche Aktivität die Gesundheit viel schneller zur Normalität.
Reizempfindlichkeit - Ton, Licht, manchmal auch schwach.
Tränen, Reizbarkeit, instabile Aufmerksamkeit. Darüber hinaus ist sich der Patient des schmerzhaften Zustands durchaus bewusst.
Es ist schwierig, neue Ereignisse auswendig zu lernen, sie zu korrigieren, die chronologische Orientierung ist oft unterbrochen: Die Anzahl, der Tag und das Datum des Ereignisses sind schwer zu merken.
Die Suche nach kleinen Objekten - Brillen, Schlüsseln, Notizbüchern - ist mit der Weigerung verbunden, einige Objekte in Sichtweite zu sehen.
Mit der weiteren Entwicklung von Gefäßerkrankungen sind Persönlichkeitsveränderungen möglich - eine Art Schärfung der auffälligsten Charaktereigenschaften. Gleichzeitig werden asthenische Strukturen verstärkt - Selbstzweifel, Angstzustände, Misstrauen. Die düstere Unzufriedenheit mit der Umgebung ist fast permanent. Persönlichkeitsveränderungen werden wesentlich durch die Art des Gefäßprozesses beeinflusst: arterielle Hypertonie, Platzierung von fokalen Läsionen im Gehirn und so weiter.

Im Gegensatz zu den wahren psychischen Störungen wird die Behandlung vaskulärer Erkrankungen hauptsächlich durch medizinische Methoden und ziemlich erfolgreich durchgeführt.

Die Behandlung von Gefäßerkrankungen ist auf die Beseitigung von Arteriosklerose und Bluthochdruck gerichtet. Es ist hier wichtig, wie und wie Ernährung und Medikamente.

Wenn die Änderungen relativ klein sind, wird der Tagesmodus etwas verändert: Es wird eine ruhige Atmosphäre, kein Stress und praktikable Übungen empfohlen. Bei schweren Störungen der Funktionsweise der Hirngefäße, zum Beispiel bei vorübergehenden, muss der Patient solange im Bett liegen, bis die neuralgischen Symptome verschwinden - Übelkeit, schweres Schwindelgefühl.
Die Regulierung der Ernährung ist sehr wichtig: Tatsache ist, dass tödliche Stoffwechselstörungen häufig Provokateure der Veränderung sind. Um es wieder normal zu machen, benötigen Sie ein medizinisches Menü und erhalten die entsprechenden Medikamente.
Die Behandlung mit Medikamenten hängt von der Läsion und der Art der Störung ab. Wenn die arteriohypotone Variante Ergotamin, Sumatriptan, mit unzureichendem venösem Abfluss verordnete Arzneimittel des Xanthin-Typs: Pentoxifyllin, Eufellin. Wenn die Veränderungen durch eine arteriospastische Störung verursacht werden, sind krampflösende Mittel wirksam - no-shpa, Papaverin.

Bei der Atherosklerose wird eine chirurgische Behandlung vorgeschrieben, wenn die Entfernung der atherosklerotischen Plaques erforderlich wird.

Erkrankungen der vaskulären Genese sind sehr unterschiedlich und leider sehr häufig. Mit rechtzeitiger Diagnose und Behandlung ist es jedoch durchaus möglich, dieses Problem zu beseitigen oder die Folgen zumindest deutlich zu reduzieren.

Ich habe diese Krankheit, im letzten Jahr hatte ich ein Taubheitsgefühl im Schultergelenk, Zeigefinger und Mitte. Er wurde behandelt und sammelte kaum Geld für ihn. Der Effekt war gegeben, aber es folgten viele andere Probleme. Nun fragt er sich, ob eine Behandlung in der Russischen Föderation ohne Investitionen möglich ist.

Ich bin 10 Jahre krank, wurde behandelt. Aber die Behandlung reicht nicht lange. Ich werde mit meinen eigenen Methoden und Kräutern behandelt.

Bei mir wurde eine posttraumatische Enzephalopathie diagnostiziert. Wie gefährlich ist er?

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. Genesis ist:

. GENES, a; m. Der zweite Teil zusammengesetzter Wörter. Führt Zeichen ein der Prozess der Entstehung und Entwicklung von etwas oder jemandem, der im ersten Teil des Wortes genannt wurde. Pathogenese, Embryogenese.

(aus dem Griechischen. génesis - Ursprung, Vorkommen), Teil komplexer Wörter, was bedeutet: im Zusammenhang mit dem Bildungsprozess, Vorkommen (z. B. Histogenese).

Enzyklopädisches Wörterbuch. 2009

GENESIS - (aus dem Griechischen. Genesis Ursprung, Vorkommen), Teil komplexer Wörter, dh Herkunft, Bildungsprozess. Ontogenese, Oogenese (Quelle: „Biologisches Lexikon“.) Hauptherausgeber. MS Gilyarov; Redcol. AA Babaev, G.…… Biologisches Lexikon

. genesis - (genesis) gr genesis origin) ist die zweite komponente von zusammengesetzten wörtern, deren bedeutung srods entspricht. Herkunft und Benennung: beispielsweise im Zusammenhang mit dem Bildungsprozess, dem Auftreten und der anschließenden Entwicklung. Histogenese,...... Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

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GENESIS (aus dem Griechischen. Genesis), der Ursprung von etwas. In der Anwendung auf b-yami verschmilzt das Konzept von G. mit dem Konzept der Pathogenese. Letzteres zeigt den Mechanismus des Auftretens der Krankheit an. Die Kenntnis der Pathogenese ist das ultimative Ziel der Pathologie, da sie mit der Ätiologie der Krankheit und mit den für sie günstigen Bedingungen und mit der Dynamik der Entwicklung des Patt-Prozesses vertraut ist. Die richtige Lehre von der Entstehung vieler b-es wurde vor nicht allzu langer Zeit möglich, als mit der Entwicklung von Pat. Anatomie und Pat. Histologie wurde Morfol bekannt. Substratreihe b-ne; aber neben organischen Krankheiten gibt es so genannte. funktionell, wo das Mikroskop die morphologischen Veränderungen noch nicht öffnet. Hier kann man noch viel vom Fortschritt auf dem Gebiet der Mikroskopie erwarten, aber das letzte Wort bleibt bestehen. weg für pat. Chemie Für die Histogenese - siehe Histogenese - sehen Pathogenese.

Lebermetastasen treten 50-mal häufiger auf als Primärtumoren.

Metastasiertes (sekundäres) Leberkrebs tritt 8-10 mal häufiger auf als primärer Leberkrebs.

Die Diagnose ist im Wesentlichen dieselbe wie bei primärem Leberkrebs. Da metastasierter Leberkrebs weitaus häufiger ist als primärer Krebs, wird bei einem Tumor in einem anderen Organ ein metastasierter Leberkrebs diagnostiziert. Lebermetastasen treten häufig sogar dann auf, wenn der Primärkrebs des Magens, der Nieren (Hypernephrom), der Prostata, der Lunge usw. erkannt wird, und dann haben diese Knoten in der Leber eine überwiegend prognostische Bedeutung, insbesondere werden sie vor radikalen Eingriffen an den zunächst betroffenen Organen (insbesondere) gehindert chirurgische Entfernung), in letzter Zeit ist jedoch manchmal sogar ein noch entschiedenerer Eingriff gerechtfertigt, selbst bei isolierten Mastastasen.

Traditionell wurde eine Chemotherapie mit verschiedenen Medikamenten zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Leberkrebs verwendet. In den letzten 10 Jahren sind im Arsenal von Onkologen neue Medikamente und Techniken aufgetaucht, die es ermöglichen, den Tumorprozess in der Leber zu beeinflussen. Bislang ist ihre therapeutische Wirkung jedoch gering, und Wissenschaftler suchen weiter nach neuen Medikamenten: Eine der vielversprechendsten Methoden der Chemotherapie bei Leberkrebs ist die Chemoembolisierung der Gefäße. Die Essenz der Methode besteht darin, dass das Antitumormittel direkt in die den Tumor versorgende Arterie injiziert wird. Durch die gezielte Wirkung des Chemotherapeutikums auf den Tumor wird die arterielle Durchblutung des betroffenen Leberteils blockiert, wodurch dieser Leberbereich stirbt.

Sag mir, ist es Krebs?

Schmerzbeschwerden in der Brustwirbelsäule der Gürtelrose, verschlimmert durch Atmen, Husten, Niesen, Schmerzen in den Rippen.

Anamnes Morbi: Er sieht sich seit Januar 2006 als Patient an, als er nach ARD-Schmerzen im rechten Bereich der Subscapularis auftrat. Während der Krankheit begannen die Schmerzen dauerhaft zu sein. Verwiesen an den Neurologen KKP. Krankenhaus, um die Diagnose zu klären, die Taktik des Patienten zu bestimmen.

Im neurologischen Zustand: Bewusst, orientiert. Schüler D = C, Augenschlitze C = D, die Bewegung der Augäpfel voll. Nystagmus ist es nicht. Das Gesicht ist symmetrisch, die Zunge liegt in der Mittellinie. Hören, Schlucken, Phonation werden nicht verändert. Es gibt keine meningealen Zeichen. Der Muskeltonus wird nicht verändert. Die Muskelkraft wird bis zu 5b aufrechterhalten. Tiefe Reflexe D = C, pathologische Hand- und Fußzeichen nicht. (+) Orale Automatismusreflexe. Die Empfindlichkeit ist nicht gebrochen. Schmerzhaftigkeit beim Abtasten der Brustwirbelsäule. Koordinationstests werden zufriedenstellend durchgeführt. In der Probe Rombergstall. Die Funktion der Beckenorgane wird nicht beeinträchtigt.

UMFRAGE GENOMMEN: Komplettes Blutbild vom 21.11.06. Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Chrome 282 * 109 / l; See 4,7 * 109 / l; Lim 40,4%; Neutr 47,2%; Mont 8,4% Eosin 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17 mm / h. Allgemeine Urinanalyse vom 21.11.06 Gewicht 1030; rer nx 5; Protein 0,25 g / l; Zucker abgelehnt; See Einheiten in n / sp. epit Einheiten in n / sp; bact in einer großen Menge von ve. РW vom 22.11.06. Fazit: Sinusrhythmus, 80 Schläge pro Minute. Die horizontale Position der EOS. Melkoochagovye verändert den vorderen Septumbereich des Myokards. Ultraschall der Bauchhöhle und des retroperitonealen Raums vom 23.11.06. Schlussfolgerung: Ultraschall-Anzeichen diffuser Veränderungen der Leber, Pankreas PBS vom 28.11.06. Schlussfolgerung: Schwere der diffusen katarrhalischen Endobronchitis 2. FGDS vom 11.29.06 Schlussfolgerung: Atrophische Gastritis mit erosiver Läsion des Antrum. Erosive Bulbit. MRT der Wirbelsäule, der Brustorgane, der Bauchhöhle vom 11.24.06. Schlussfolgerung: Volumetrische Ausbildung der rechten Lunge. Rechts Pleuritis. Die Zerstörungszone im Körper von L4. CT-Scan des Gehirns, der Brust, der Bauchhöhle vom 11.27.06 Schlussfolgerung: fokale oder volumetrische Prozesse des Gehirns wurden nicht erkannt. Volumetrische Bildung des oberen Lappens der rechten Lunge. Multiple fokale Läsionen beider Lungen sekundären Ursprungs. Lustige Lymphadenopathie. Pathologische Formationen der Bauchhöhle wurden nicht festgestellt. K. Kardiologe vom 24.11.06. Fazit: Hypertonie und Kunst, II Risiko von CHF I. FC 2. Empfehlungen werden gegeben (an den Händen wurde der Patient am TSC 04.08.06 untersucht). K. Thoraxchirurg vom 11.28.06 Fazit: Periphere rechte Mittellunge. T2H1M1 (mehrere mts in die Lunge von zwei Seiten in die Wirbelsäule). Wiederholte Konsultation des Thoraxchirurgen 11/06/06. mit den Ergebnissen der Bürstenbiopsie. K. Frauenarzt vom 11.28.06 Schlussfolgerung: Zustand nach supravaginaler Amputation der Gebärmutter bei Myomen. Empfohlen: Beobachtung durch einen Frauenarzt für m / w. K. Gastroenterologe vom 29.11.06. Schlussfolgerung Erosive Gastroduodenitis. Empfohlen: Omeprazol 20 mg 1t 2 mal 4 Wochen, dann 20 mg über Nacht 4 Wochen.

BEHANDLUNG HELD: Pentoxifyllin, Ketonal, Finlepsin, Amitriptylin, irt.

Periphere Cr-Lunge. T2H1M1 (mehrere mts in die Lunge von zwei Seiten in die Wirbelsäule).

Periphere Krebs der rechten Lunge, vernachlässigt, Stadium 4 - multiple Metastasen in beiden Lungen, metastatische Pleuritis, Metastasen im 4. Lendenwirbel mit seiner Zerstörung.

Natürlich ist es nicht notwendig, in einem solchen Prozess über radikale Behandlung zu sprechen. Trotzdem ist eine morphologische Überprüfung erforderlich. In dieser Situation ist es selbstverständlich nur mit transthorakaler Punktion möglich. Wenn sich herausstellt, dass der Krebs eine kleine Zelle ist, kann die Chemotherapie zu Remission führen (die Remissionsperioden sind unterschiedlich, sie können jedoch auch sehr lang sein). Bei einem nicht-kleinzelligen Karzinom ist auch eine palliative Chemotherapie möglich, hier sind die Ergebnisse jedoch meist unwichtig. + Der Wirbel kann bestrahlt werden.

Mitglied seit: 08.01.2007 Nachrichten: 0

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Vielen Dank für die Antwort, aber es tut mir leid - es läuft ungefähr wie viel Zeit ab dem Datum des Auftretens?

Nach 6 Minuten 11 Sekunden hinzugefügt. und welche gründe können sein? sogar das allgemeinste. Und wie sollte man in diesem Fall Vernachlässigung vermeiden, wenn man wegen Osteochondrose behandelt wurde, sich jedoch als Krebs erwies. Was sind die Maßnahmen zur Vorbeugung oder rechtzeitigen (oder zumindest frühen) Erkennung?

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Alexandra Martynkina Pupil (189), zur Abstimmung vor 1 Jahr

Schlussfolgerung: MP-Bild degenerativ-dystrophischer Veränderungen der lumbosakralen Wirbelsäule. Pseudo-Anthistose L5 Wirbel 1.. Protrusion der Bandscheiben L3-4, L5-S1 Die Verdrehung des modifizierten MP-Signals im Körper des L2-Wirbels steht im Verdacht auf eine fokale osteoblastische Läsion sekundären Ursprungs (mts).

Abstimmung für die beste Antwort

Alexander V.V. Oracle (54780) vor 1 Jahr

Es gibt zwei Arten von Knochenläsionen - osteolytische und osteoblastische Metastasen. Die osteolytische Läsion ist durch Auslaugung des mineralischen Knochenteils, dessen Ausdünnung und Frakturen gekennzeichnet. Osteoblastische Metastasen hingegen zeichnen sich durch Verdichtung des mineralischen Teils aus. Warum passiert das?

Tatsache ist, dass Tumorzellen sowohl Knochengewebe direkt zerstören als auch Zellen stimulieren können, die dieses Gewebe erneuern. Wenn also Osteoklasten stimuliert werden (knochenresorbieren), treten osteolytische Metastasen auf, und osteoblastische Läsionen treten auf, wenn Osteoblasten stimuliert werden (Zellen, die Hydroxylapatit ablagern).

Wie manifestieren sich Knochenmetastasen?

Die Hauptmanifestation von Tumormetastasen im Knochen ist:

Schmerzsyndrom, das in den meisten Fällen auftritt. Schmerzen treten als Folge einer Tumorinfiltration von Nervenenden, einer Erhöhung des intraossären Drucks, einer Fraktur sowie der Stimulation von Nervenenden mit durch einen Tumor ausgeschiedenen Substanzen auf. Pathologische Knochenbrüche, die für osteolytische Metastasen charakteristisch sind. Dieser Zustand ist charakteristisch für osteolytische Metastasen.

Wie manifestiert sich Hyperkalzämie?

Ein erhöhter Calciumgehalt im Blut hat folgende Symptome:

allgemeine und muskuläre Schwäche, Depression, psychische Störungen, Appetitlosigkeit und Erbrechen, arterieller Blutdruck, Herzrhythmusstörungen. Mit zunehmender Hyperkalzämie entwickeln sich Dehydratation, Nierenversagen, Koma und Tod.

Wie werden Knochenmetastasen diagnostiziert?

Bei der Diagnose des Metastasierungsprozesses werden verwendet:

Klärung der Beschwerden des Patienten, Untersuchung des Patienten und seiner körperlichen Untersuchung; Untersuchung des Kalziumspiegels, Szintigraphie der alkalischen Phosphatase-Knochenszintigraphie (Radioisotopenuntersuchung), Röntgenuntersuchungsmethoden der Knochenuntersuchung (Röntgen, Computertomographie) Kernspinresonanz

Wie wird die Behandlung durchgeführt?

Die Behandlung von Tumormetastasen im Knochen hat mehrere Richtungen:

Antitumor-Therapie. In der Regel handelt es sich um eine Chemotherapie, die das Wachstum von Tumorzellen unterdrücken kann. Es ist nicht immer möglich, den Tumor zu beeinflussen, aber wenn es möglich ist, ist eine Strahlentherapie erforderlich. Es kann sowohl zur Schmerzlinderung als auch zu therapeutischen Zwecken eingesetzt werden. Mit einzelnen Metastasen in der Wirbelsäule und, wenn möglich, um eine therapeutische Dosis abzugeben, kann sich die Metastase bis zum vollständigen Verschwinden zurückbilden. In diesem Fall kann die Remissionsperiode recht lang sein. Behandlung von metastatischen Läsionen. Zu diesem Zweck werden mehrere Gruppen von Medikamenten verwendet, von denen die wirksamsten Bisphosphonate (Ethindronat, Bonefos, Bondronat, Aredia, Zometa) sind. Die Wirkung der Behandlung wird bei den meisten Patienten beobachtet. Der Effekt manifestiert sich:

Bei der Schmerzlinderung bei der Wiederherstellung von Knochengewebe sind Bisphosphonate leicht zu verwenden. So ist Bonefos sowohl in Ampullen als auch in Tabletten erhältlich. Bequemlichkeit bei der Verwendung von Aredia ist, dass dieses Medikament einmal in mehreren Wochen verabreicht werden kann.

Bisphosphonate verursachen selten Nebenwirkungen und werden leicht vertragen.

Warum wählen Sie bei Fragen nicht die BESTEN? Über die Knoten in der Schilddrüse: zur Punktion geschickt (eine Nadel nimmt die Analyse für die Onkologie vor)

Egor Agafonov Master (2194) vor 1 Jahr

Dies wird normalerweise geschrieben, wenn es eine metastatische Läsion der Wirbel und des Kreuzbeins gibt. Ich denke, du musst Onkologe sein.

Konstantin Kostetsky Master (2348) vor 1 Jahr

Metastasierung, höchstwahrscheinlich im 2. Lendenwirbel? Der Rest ist für einen Erwachsenen, fast in Altersnormen

Metastasen in den Knochen und Lungen

Guten Tag. Ich bitte um Hilfe bei der richtigen Behandlungsmethode: Meine Mutter war 2007 73 Jahre alt, als rechts vom Tamammama dehtrae T4bN1M0 eine radikale Mastektomie durchgeführt wurde. Die Brustdrüse und das Gewebe mit Lymphknoten 1.2.3ur. als Einheit entfernt. Das Ergebnis ist eine schnelle Expression des Immunistenhistochemikers. Histopathologische Diagnose Infiltrationskarzinom 3 st. Unreife-Ergebnisse Estrogenrezeptoren -12% Progesteronrezeptoren -14% Ci67-Klon MIB-1-71% P53-ClonDO-7- 56% CDD34-ClonQB Ende 10-mäßiger Conclusion Puff. Zellen Yavl. schwach Östrogen und Progesteron positiv Das Proliferationspotential der Zellen ist hoch. Überexpression von P53, mäßige Vaskularisation. Chemotherapie 600 Einheiten Cyclophosphamid dreimal dreimal Metatrexan va 35 3p Fluorouracil 500 3r

Am 12. Tag des Aufenthalts ischämische Herzkrankheit akuter Herzinfarkt. Die Behandlung wird unterbrochen, weitere kardiologische. Bestrahlung wurde für 3,5 Jahre Aromazin-2 Jahre nicht akzeptiert, die restlichen 1,5-Tamoxifen.

Die Knochenschmerzen begannen vor etwa sechs Monaten. Röntgen ist in Ordnung

Heute ist der 19.06.2012 Spiral CT

In C2 im oberen Anteil der Rechte. leicht und in C3 top. Der Anteil des Löwen ist leicht definierbar, um subpriviale Verdichtungszentren des Lungengewebes im Dorf zwischen 0,5 und 0,9 cm zu bilden, in C5 der durchschnittliche Anteil der Rechte. der Lunge und der Schilfsegmente, Fibrose: Die Lungenwurzeln sind nicht strukturell strukturiert. Die Pleurahöhlen sind frei. In der Mediastinum-Visualisierung. Konglomerate. Mieder Retrosten Knoten 5.7 * 3.4, Paraartoar 1.9 * 1.2, Paratracheal 3.1 * 1.6, Bifukatsion-3.6 * 2.3 cm im Körper und am Griff des Brustbeins in den Körpern und Querfortsätzen Tx10 Tx11 Tx12 Wirbel opred Gruppen von Brennpunkten osteolytischer und osteoblastischer Zerstörung. Im Flügel und Körper des linken Beckenknochens gibt es mehrere osteolistische Zerstörungsherde mit dem Vorhandensein eines Ausdrucks einer Weichteilkomponente. In den Körpern von Tx2- und L3-Wirbeln ist das Hämangiom in den Dimensionen 1.9 * 1.1 und 2.1 * 1.5 definiert. Schlussfolgerung Fokale Lungenveränderungen auf beiden Seiten unbekannter Herkunft, sekundäre Genese? Schwere mediastinale Lymphadenopathie und mehrfache fokale Veränderungen in den Knochenstrukturen. wahrscheinlich sekundäre Genese. Leber, Niere, Magen, normal. Lymphe Knoten in der Hose und Zabryush. Platz wird nicht vergrößert. In der Onkologie sagten sie, Chemie könne nicht gemacht werden, weil. schwaches Herz. Ich habe Schmerzmittel abgeschossen und das war's. Im Moment gibt es keinen Appetit, aber es versucht zu essen, Schwäche, es geht schlecht. Druck 110/80, normal 145/90, Impuls 80. Temperatur 36,8

Sag es mir. was kann man machen Wie kann man das Leben verlängern und Schmerzen lindern? Welche Medikamente soll man nehmen?

Vielen Dank im Voraus für Ihre Antwort. Von SW. Marina

Guten Abend, helfen wir weiter? 1. Alle neuesten Forschungsmethoden (klinische und biochemische Analyse von Blut, Urinanalyse, Ultraschall, Röntgenaufnahme des Thorax, EKG). Sop: CHD: Blut: Biochim. Analyse: Harnstoff 3,8 mmol / l, gesamt. Protein 76 g / l, Gesamtbilirubin 19,2 & mgr; m / l, nep 12 & mgr; m / l, Blutzucker 5,8 mmol / l, Calcium 2,12 mmol. Gemeinsame Blutanalyse - Erythra 4,28 t / l, Hämoglobin 118 g / l leleuk6,8 g / l, p3, s 66, u 2, m 6, 123, ESR-35 mm / h

Urin col100, Protein / Zucker-Nr., Ep / pl-Einheiten, See 2-4 in n sp.

EKG - Einheiten c / in Extrasystolen, Blockade des vorderen oberen linken Astes (nicht ausgeschlossene Narben der hinteren unteren Wand), Myokarddystrophie, linksventrikuläre Hypertrophie. Computertomographie: In C2 im oberen Anteil der Rechte. leicht und in C3 top. Der Anteil des Löwen ist leicht definierbar, um subpriviale Verdichtungszentren des Lungengewebes im Dorf zwischen 0,5 und 0,9 cm zu bilden, in C5 der durchschnittliche Anteil der Rechte. der Lunge und der Schilfsegmente, Fibrose: Die Lungenwurzeln sind nicht strukturell strukturiert. Die Pleurahöhlen sind frei. In der Mediastinum-Visualisierung. Konglomerate. Mieder Retrosten Knoten 5.7 * 3.4, Paraartoar 1.9 * 1.2, Paratracheal 3.1 * 1.6, Bifukatsion-3.6 * 2.3 cm im Körper und am Griff des Brustbeins in den Körpern und Querfortsätzen Tx10 Tx11 Tx12 Wirbel opred Gruppen von Brennpunkten osteolytischer und osteoblastischer Zerstörung. Im Flügel und Körper des linken Beckenknochens gibt es mehrere osteolistische Zerstörungsherde mit dem Vorhandensein eines Ausdrucks einer Weichteilkomponente. In den Körpern von Tx2- und L3-Wirbeln ist das Hämangiom in den Dimensionen 1.9 * 1.1 und 2.1 * 1.5 definiert. Schlussfolgerung: Fokale Lungenveränderungen auf beiden Seiten unbekannter Herkunft, sekundäre Genese? Schwere mediastinale Lymphadenopathie und mehrfache fokale Veränderungen in den Knochenstrukturen. wahrscheinlich sekundäre Genese. Leber, Niere, Magen, normal. Lymphe Knoten im Bauch und Zabrium. Platz wird nicht vergrößert. Ultraschall der Gebärmutter und der Eierstöcke - nichts entdeckt

2. Gewicht, Bewusstsein, körperliche Aktivität, Begleiterkrankungen, allergische Reaktionen, Druck, Puls.

Alter -73, Gewicht -80, bewusstsein, körperlich. Aktivität ist schlecht Begleiterkrankungen

Im Jahr 2007 wurde eine radikale Mastektomie auf der rechten Seite des Tsa mammame dehtrae T4bN1M0 durchgeführt. Die Brustdrüse und die Zelle mit Lymphknoten 1.2.3ur. als Einheit entfernt. Das Ergebnis ist eine immunsichere schnelle Diagnose: Histopathologische Diagnose Infiltrierendes Karzinom der 3. Stufe der Unreife Östrogenrezeptoren -12% Progesteronrezeptoren -14% Ci67-Klon MIB-1-71% P53 clonDO-7-56% CDD34 clonQB Ende 10-mäßiger Conclusion Puff. Zellen Yavl. schwach Östrogen und Progesteron positiv Das Proliferationspotential der Zellen ist hoch. Überexpression von P53, mäßige Vaskularisation. 2007 - akuter Herzinfarkt mit IHD. 22.06.2012 Derzeit mit Gastroskopie-EGD-Narbenfehlstellung der Darmbirne 12p gefunden. erosives Bulbit.

Allergie-Reaktion - es gab keinen Druck 140/80, Puls 85 3. Wo tut es weh, wo geht es hin? Die Natur des Schmerzes (Quetschungen, Jammern, Verbrennungen oder andere.).

Der Bauch, eine Taille, ein Rückgrat, die linke Seite tut weh, es brennt und das Rückgrat tut weh, alles andere tut weh.

4. Was stört neben Schmerzen (Kurzatmigkeit, Verstopfung, gestörter Wasserlassen usw.)? Alle Beschwerden sind detailliert. Dyspnoe, Husten, mit einer klaren, weißen transparenten Farbe, Verstopfung. nach Abführmittel-Durchfall. Wasserlassen-normale Schwäche, Übelkeit.

5. Der Name des Anästhetikums, seine einmalige Dosierung, um wie viel Prozent und wie lange verringern sich die Schmerzen?

Akzeptiere noch nichts, erleide Schmerzen.

6. Welche Medikamente bekommen im Allgemeinen (Name, Dosierung, Wirkung)?

Linex, Mezim, nimmt Medikamente ein, die von einem Gastroenterologen verordnet wurden

in Vipisk am 07.05.2012 steht geschrieben:

Behandlung des palliativen analgetischen Verlaufs von TGT am linken Beckenknochen, einer weichen Komponente der Gattung 4GRSOD 24Gy, mit der begleitenden Therapie, einem Verlauf der Bisphosphonat-Therapie, die Behandlung war relativ zufriedenstellend, mit einer leichten positiven Dynamik, einer Verringerung der Knochenschmerzen auf der linken Seite. Nach 6 Expositionen am Becken entladen, aufgrund der erosiven Bulb im 12. Darm, soll die Erosion heilen, dann kommt die Strahlung auf die Wirbelsäule

Fragen 1. seit Wie können Lunge und vergrößerte geschweißte mediastinale Lymphknoten in dieser Situation behandelt werden? Bestrahlung? Chemotherapie oder gibt es spezielle Medikamente, die für eine Weile „einfrieren“?

2. Wie werden die Knochen weiter behandelt? 3. Welche Schmerzmittel sind in diesem Fall möglich, mit Ausnahme von Medikamenten, da gehört, dass sie eine sehr schlechte Nebenwirkung haben?

Vielen Dank im Voraus für Ihre Antwort, ich hoffe, Sie werden meiner Mom helfen. Ich verstehe. dass wir alle sterblich sind, ist es sehr schmerzlich, alles mit eigenen Augen zu sehen, wie ein geliebter Mensch leidet.

Die Sektion ist sehr einfach zu bedienen. Geben Sie im vorgeschlagenen Feld einfach das gewünschte Wort ein, und wir geben Ihnen eine Liste mit den Bedeutungen. Es wird darauf hingewiesen, dass unsere Website Daten aus verschiedenen Quellen enthält - enzyklopädisch, erklärend, ableitende Wörterbücher. Auch hier können Sie Beispiele für die Verwendung des von Ihnen eingegebenen Worts kennen lernen.

Wörterbuch der medizinischen Begriffe

Genesis (griech. Genesis Geburt, Herkunft, Entwicklung; syn. Genesis) in der Biologie

der Ursprung jeder Struktur in der Ontogenese oder Phylogenese.

GENESIS (aus dem Griechischen. Genesis - Ursprung, Vorkommen) der komplexen Wörter, was bedeutet: im Zusammenhang mit dem Bildungsprozess, Vorkommen (z. B. Histogenese).

In der Praxis und in der medizinischen Institutionalisierung werden die primären und sekundären räumlichen Verteilungen mit Formen des sozialen Raums konfrontiert. Genese deren Strukturen und Gesetze sind anderer Natur, und doch, oder besser gesagt, ist dies der Ausgangspunkt der radikalsten Diskussionen.

Es ist analytisch, weil es neu erstellt wird Genese Verbindungen, aber es ist frei von Störungen in dem Umfang, in dem dies Genese Es gibt nur die Syntax einer Sprache, die in der ursprünglichen Stille über die Dinge selbst spricht.

Wie korrelieren die Daten eines Laborversuchs mit der realen Ontogenese? Das Problem des Verhältnisses des Experiments Genese mit echter Genese - eine der ernsthaftesten und noch ungelösten.

Mit der Ausscheidung der Speicheldrüse verwirklichte Pavlov die Idee, abhängige und unabhängige Variablen miteinander zu verbinden, was alle amerikanischen Verhaltensstudien und seine durchdringt Genese Nicht nur bei Tieren, sondern auch beim Menschen.

Psychoanalytische Stufen sind also geistige Stufen Genese während des Lebens des Kindes.

Die Frage der Beziehung zwischen Funktionellem und Alter Genese mentale Prozesse.

Beim Abbilden einer Funktion Genese Ontogenese der Psyche im Vordergrund der Unterschiede zwischen diesen Entwicklungslinien.

Dies kann durch einen Vergleich der Funktion erreicht werden Genese mit der Altersentwicklung der Psyche.

In funktionalen Studien Genese. durchgeführt unter der Leitung von P.

Anscheinend wurden für diese Merkmale die Rotifere von einem ganzheitlichen Entwicklungsprozess eingesetzt Genese Tritt

In Genesis Neuropathie ist eine Rolle, die die Erfahrungen der Mutter während der Schwangerschaft spielen.

Wesentlich in Genesis In diesem Alter hat die Beharrlichkeit auch bei Kindern mit cholerischem Temperament übermäßige Aktivitätsbeschränkungen und bei Kindern mit phlegmatischem Temperament eine übermäßige Stimulation.

Nur in reduzierter Form wird es funktional präsentiert Genesis soziale Situation der Entwicklung.

Bedrohliche Peritonitis verschiedener Genese. chronische rheumatismus mit verschiedenen schmerzen, die durch die geringste bewegung verschlimmert werden.

Dies ist eine Wiederholung, aber nicht von seinen Worten, sondern von Fremden und in Genesis. Wie bereits erwähnt und wie die reichhaltigen Fakten der Pathologie und Ontogenese beweisen, die Wiederholung von Befehlen, Vorschriften, Anforderungen.

Quelle: Maxim-Moshkov-Bibliothek

Guten Tag, Irina. Leider haben Sie das Alter Ihrer Mutter nicht angegeben. Ich verstand das nach der operativen Behandlung: Eine Mastektomie rechts zeigte das 3. Stadium der Erkrankung. Laut Statistik beginnt das Brustkrebsstadium 3 innerhalb von 2 Jahren zu metastasieren (wiederum unter Berücksichtigung des Alters des Patienten). Je jünger die Frau ist, desto früher ist die Metastasierung. Brustkrebs metastasiert meistens in die Lunge, das Rückgrat, das Gehirn, seltener in die Leber. Entsprechend der Beschreibung, die Sie beifügen, können Sie mit 100% Sicherheit sagen. dass in der Lunge und in den Wirbeln eine metastatische Läsion und die Flüssigkeit in der Lunge karzinomatös ist. (d. h. Krebs) Es gibt Zweifel an der Ausbildung in der Leber (man muss nur CT-Scans betrachten), da die Formation groß genug ist (wenn man bedenkt, dass Sie vor der Operation einer vollständigen Untersuchung unterzogen wurden und eine Nachuntersuchung gemäß dem klinischen Untersuchungsplan nach der Operation und nach Entfernung der Brustdrüse durchgeführt wurde Wurde eine Chemotherapie durchgeführt? Derzeit ist die Chemotherapie die einzige Behandlungsoption, die das Problem leider nicht radikal löst, es kann nur den Prozess stoppen, aber es kommt zur Bildung von Lungen und Knochen x verschwindet nicht vollständig in dieser Situation. Sie Therapeuten in der Gemeinschaft sollte die erste Gruppe Behinderung und verschreiben Schmerzmittel (ketonal, Tramadol, Promedolum) sie sind frei. gegen Elena ziehen.

Sehr geehrte Elena Sergeevna. danke für so eine vollständige antwort. Ich möchte klarstellen, dass meine Mutter 55 Jahre alt ist, und nach der Entfernung der Brustdrüse wurde meine Chemie in 6 Kursen durchgeführt. Als Sie antworteten, jetzt wurde meiner Mutter auch eine Chemotherapie verordnet, ein Kurs war abgeschlossen, aber sie war sehr krank. Nach zwei Wochen geht es ihr gut, aber sie will keine weiteren Chemika- lien machen, sie sagt, ihr Körper würde es nicht mehr ertragen. Die Frage ist: Ist es möglich, weitere Chemie zu stoppen, obwohl es empfohlen wird, sie fortzusetzen? oder wenn Sie begonnen haben, müssen Sie fortfahren. Wenn sie aufhören, breiten sich die Metastasen nicht noch schneller aus. Ich freue mich darauf, sehr zu hören. Vielen Dank !

Guten Tag. Eine Chemotherapie mit jedem Kurs wird schwieriger, aber nur so kann der Tumorprozess gestoppt werden. Je größer die "Tumormasse" (die Anzahl der Tumorzellen im menschlichen Körper) ist, desto schwieriger wird die Chemotherapie sein. Bei schlechten Tests wird keine Chemotherapie durchgeführt. Leider ist die Krankheit langsam. kommt aber sicher. Metastasen werden Fortschritte machen. Ein Mangel an Chemotherapie hat keinen Einfluss auf die Progressionsrate. Das Thema Chemotherapie erfordert eine fundierte Entscheidung. und zu sagen, dass es notwendig oder nicht notwendig ist, eine Chemotherapie durchzuführen, ist nicht möglich. Die individuelle Herangehensweise und die unabhängige Entscheidung des Patienten ist notwendig. Mit freundlichen Grüßen Elena Sergeevna

Sehr geehrte Elena Sergeevna. wie oben geschrieben, hat Mama 3 Monate bestanden. Vor 1 Kurs Chemotherapie, will nicht mehr tun, weigert sich rundweg, zu den Ärzten zu gehen. Der Zustand verschlechterte sich. unkontrollierbarer Husten bis zum Erbrechen, sehr dünn, deprimiert und deprimiert. Wie ich helfen kann, weiß ich nicht, weil Gehen Sie nicht zu den Ärzten. Sagen Sie mir: Das Auftreten von Erbrechen ist das Wesen dieser Krankheit. so geht sie voran. was Sie zu Hause tun können Vielen Dank für Ihre Antworten und Unterstützung!

Guten tag Entschuldigung für die späte Antwort. Das Auftreten von Husten ist ein typischer Verlauf der Krankheit, weil Nervenenden sind beteiligt. und das Auftreten eines emetischen Reflexes ist eine Folge der Irritation des emetischen Zentrums. Dies ist natürlich ein Fortschreiten der Krankheit. Und der Zustand Ihrer Mutter ist verständlich, es gibt ein Intoxikationssyndrom (Krebsvergiftung). Zu Hause können Sie antiemetische Medikamente probieren, parallel wirken sie beim Husten. Sie können ohne ärztliches Rezept gekauft werden. Von den schwachen Serukal. stärker: Ondansetron. Dies ist aber kein Allheilmittel, weil. dass das Fortschreiten der Krankheit nicht aufhört. In diesem gut zu dir. Mit freundlichen Grüßen Elena Sergeevna

Liebe Elena Sergeevna, danke für die umfassenden Antworten. Es gab noch eine andere Frage: Ich habe von Gamma-Interferonen (Ingaron und Refnot) gehört, sie schreiben, dass sie sehr hilfreich sind, um den Tumorprozess zu stoppen. 1. Ist das so? 2. Ist es möglich, sie durch andere Interferongruppen zu ersetzen? 3. ob es in diesem Fall im Allgemeinen erforderlich ist, Immunmodulatoren zu nehmen. 4. vielleicht ein paar Vitamine, die das Getränk unterstützen. Entschuldigung für die Anzahl der Fragen, Sie sind der einzige, der alles so detailliert erzählt.

Guten Tag. Wie sie im Krieg sagen, sind alle Mittel gut. Interferone. wirklich in der Behandlung der Onkologie angewendet. Es gibt einen positiven Effekt bei der Behandlung von Nierentumoren, Melanomen. Interferone sind bei der Behandlung dieser Krankheit unwirksam, aber dies ist nicht kritisch. (Das heißt, diese Medikamente haben praktisch keine Wirkung auf Lungenläsionen.) Sie können eine Vielzahl von Multivitaminen einnehmen. Sie können sogar die üblichen komplexen Vitamine (in Kapseln und Tabletten) alles Gute für Sie bekommen. Viele Grüße, Elena Sergeevna

Die Beratung wird nur zu Referenzzwecken bereitgestellt. Bitte konsultieren Sie entsprechend den Ergebnissen der Konsultation Ihren Arzt.

Natalia Ehemann 53 Jahre alt Ukraine, Kiew

Die folgenden Ergebnisse wurden nach der MRI meines Vaters erhalten: Auf dem Hintergrund des ausgeprägten fingerförmigen Ödems der weißen Substanz, das sich fast bis auf den gesamten Parietal- und oberen Teil des Temporallappens erstreckt, sind zusätzliche Anordnungen sichtbar: - im Parietallappen 2,3 cm heterogene Struktur; - im Epicenterium des Okzipitallappens von 0,64 cm gegenüber der Gehirnsubstanz isoentensiv; - in den kortikalen Regionen des Parietallappens 0,7 cm iso-intensive Substanz des Gehirns. In der weißen Substanz des Gehirns werden multiple hyperintensive T2VI- und Flair-Herde von 0,4–0,8 cm subkortikal und paravenkular sichtbar gemacht: Das Ödem verursacht die Kompression des linken lateralen Ventrikels und die Verschiebung der mittleren Strukturen nach rechts auf 0,7 cm. Die subarachnoidalen Räume werden verengt. Chiasma, Stammstrukturen ohne pathologische Veränderungen. Die Bahnen sind symmetrisch, die Sehnerven und der retrobulbare Raum ohne Merkmale. Nasennebenhöhlen zufriedenstellende Pneumatisierung. Schlussfolgerung: Mr-Anzeichen einer fokalen Hirnschädigung, möglicherweise sekundärer Herkunft. Sein Blutdruck ist hoch, sein Kopf tut weh (Schießen).

Bitte erläutern Sie, was es ist (in einer zugänglichen Sprache) und welche Art von Behandlung erforderlich ist. Danke!

Die MRT des Gehirns zeigte: Links im Parietal- und Frontallappen hyperintensiv im T2- und TIRM-Modus und schwach hypointensiv im T1-Modus, 5 mm und 4,4 / 9,7 mm Brennpunkte vor dem Hintergrund von unveränderlichem Hirngewebe, kleine Fokuszentren im TIRM-Modus im Frontallappen Lappen, weiter links, der Bereich der subkortikalen Kerne mit insgesamt etwa 8, ein einzelner Fokus im Temporallappen nach links. Fazit: Mr-Anzeichen einer fokalen Hirnschädigung (diffaskulär mit DMZ-Debüt) Indirekte Anzeichen von VCG

Guten Tag. Ich heiße Vyacheslav. Meine Mutter hatte vor einem Jahr Brustkrebs, und vor etwa drei Monaten wurden Lungenmetastasen gefunden, die nach einer Chemotherapie ihr Wachstum stoppten. Als Folge der Erkrankung hatte meine Mutter einen Nervenzusammenbruch und ein Krankenwagen machte eine Injektion. Sehr oft begannen Kopfschmerzen. Vor der Chemotherapie schickten sie mich zur MRT. Das Fazit lautet wie folgt: Im linken dunklen Lappen ist das Volumen eine knollige Struktur einer zystisch-festen Struktur mit unscharfen Konturen, Größe 42 * 39 * 43 mm, das Vorhandensein eines Blutungsfokus beträgt bis zu 7 mm Durchmesser. Schweres perifokales Ödem. Die linke Hälfte des Magensystems ist komprimiert, die rechte Hälfte ist mäßig komprimiert. Furchen linke Hemisphäre geglättet. Die Versetzung der mittleren Strukturen nach rechts beträgt bis zu 15 mm. In der grauen Substanz des rechten Frontallappens sank die Zone der erhöhten MPC auf T2VI auf T1VI in Größen bis zu 13 + 7 mm. Interne Gehörgänge werden nicht erweitert. Augäpfel in Form und Größe werden nicht verändert, symmetrisch. Die Sehnerven sind symmetrisch, nicht aufgeweitet, der Verlauf der Sehnerven ohne Merkmale. Retrobulbäre Cellulose ohne strukturelle Veränderungen. Muskeln auf beiden Seiten werden nicht vergrößert. symmetrisch Hizma verschob sich nach rechts. Die Größe der Hypophyse ist nicht vergrößert, das Hypophysengewebe hat ein normales Signal. Subarachnoidal konvexitale Räume werden nicht verlängert. Die Mandeln können sich auf Höhe des großen Foramen for occipitalis befinden. SCHLUSSFOLGERUNG: Veränderungen im Gehirn, möglicherweise sekundäre Gynäsen, wurden festgestellt.

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Lebermetastasen treten 50-mal häufiger auf als Primärtumoren.

Metastasiertes (sekundäres) Leberkrebs tritt 8-10 mal häufiger auf als primärer Leberkrebs.

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Quelle: Große medizinische Enzyklopädie. 1970

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Quelle: Doktor! Ich appelliere an Sie mit der folgenden Frage: Meine Mutter wurde vor 2,5 Jahren entfernt, die rechte Brust, Stadium 3, ging in 4 über. Heute laut den Ergebnissen der CT der Lunge die Schlussfolgerung: multiple fokale Läsionen der sekundären Lunge. Aus der Beschreibung: pathologischer Fokus des Körpers der 8. Brust. Ruft 21 mm gemischt, beidseitig monomorphe Herde von 2 bis 7,5 mm, unebene Konturen, Erguss in mäßiger Anzahl von Rechten. Schlussfolgerung der CT der Leber: multiple fokale Läsion des sekundären Charakters. Beschreibung: im Parenchym des rechten Lappens hypointensive Erziehung mit mehreren Standorten 48/58/58 mm, heterogene Struktur, kalzinierte zentrale Teile, im Parenchym ähnliche kleinere Größen von 6 bis 14 mm am Rand des rechten und linken Lappens. Der Onkologe sagte, dies sei Ihre Krankheit und empfahl eine Chemotherapie. Wie sehr sie ihn nicht folterte, sagte er nichts weiter. Und ich bezweifle es, und ich würde gerne wissen, wie ernst die Situation ist. Aus irgendeinem Grund scheint es mir, dass es eine Metastasierung ist und alles sehr schlecht ist, der Arzt wollte nicht, dass sie alles sagt. Sagen Sie mir bitte, ist es eine Metastasierung oder etwas anderes und reagiert es auf eine Chemotherapie?