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Syndrom vegetoviszeraler Störungen

Das Syndrom vegetoviszeraler Störungen kann bereits in den ersten Tagen und Monaten des Kindeslebens beginnen, was sich vor dem Hintergrund einer erhöhten nervösen Erregbarkeit und einer Verschärfung der Reflexreaktionen manifestiert. In der Akutphase sind Veränderungen des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, das Auftreten verschiedener Haut- und trophischer Symptome möglich.

Das klinische Bild vegetoviszeraler Funktionsstörungen ist durch ein verringertes Körpergewicht, anhaltenden Herzrhythmus und Atemstörungen, einschließlich Apnoe (Atemstillstand im Schlaf für mehr als 10 Sekunden) sowie Schwierigkeiten beim Einschlafen und ständigem nächtlichem Aufwachen gekennzeichnet. Bei diesem Syndrom treten häufig Veränderungen im Gastrointestinaltrakt auf: anhaltende Regurgitation oder Erbrechen, verzögertes Ablassen von Gas, Koliken, Verstopfung und infolgedessen Dysbakteriose.

Eine der häufigsten autonomen Funktionsstörungen ist die Störung der Thermoregulation, die sich in rascher Unterkühlung oder Überhitzung äußert, einer stärkeren Rückführung von Wärme als ihre Erzeugung. Die Hautfarbe wird häufig verändert: eine ungewöhnliche Blässe ("Marmorierung") oder ein verstärktes Gefäßmuster tritt auf. Vielleicht zeitliche Glatze. Die meisten dieser Kinder haben oft langfristige ARVI.

Behandlung und Prävention

Vegeto-viszerale Erkrankungen, die nicht mit erblichen Veränderungen einhergehen, verschwinden normalerweise im ersten Lebensjahr. Um die Entstehung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, des endokrinen Systems, des Nervensystems, der Fettleibigkeit und der verzögerten sexuellen Entwicklung im Übergangsalter eines Kindes zu verhindern, ist ein umfassender, systematischer Therapieansatz erforderlich. Ein positives Behandlungsergebnis kann durch eine Kombination aus medikamentöser Behandlung mit therapeutischer Massage, Aromatherapie, Elektrophorese usw. garantiert werden.

Vegeto-viszerale Funktionsstörung - Ursachen, Symptome und Behandlung

Das vegeto-viszerale Syndrom ist eine der Folgen der Schädigung des perinatalen Nervensystems im Zeitraum der vorgeburtlichen Entwicklung (26 Wochen) oder nach der Geburt eines Babys bis zu 7 Tagen.

Dieses Syndrom kann mit Übererregbarkeit des Kindes oder Depression seines Nervensystems kombiniert werden. Die Hauptursachen für eine perinatale ZNS-Schädigung und die Entwicklung vegeto-viszeraler Störungen sind Hypoxie, d.h. Sauerstoffmangel. Dies kann zur Entwicklung einer chronischen Pathologie im Fötus und der anschließenden Entwicklung einer Unterernährung von Geweben führen. Das Nervensystem des Kindes hatte zum Zeitpunkt der Geburt keine Zeit, sich zu bilden, und daher kann der Einfluss von Faktoren wie Sauerstoffmangel, Geburtstrauma, Einnahme von Muttermedikamenten zum Zeitpunkt der Stillzeit oder Schwangerschaft, die schlechten Gewohnheiten von Mutter, das Mikroklima des Kindes zu einer Niederlage führen.

Die Manifestation des Syndroms vegetoviszeraler Störungen kann in den ersten Tagen oder Stunden des Lebens eines Kindes auftreten.

Symptome

Vegeto-viszerale Störungen können die hauptsächlichen klinischen Symptome einschließen: Dies sind Kinder mit reduziertem Geburtsgewicht, blasser Haut oder sogar "Marmor", Zyanose (blau) der Füße oder Hände solcher Babys kann eine Hypostase erfahren, d. H. Ansammlung von Blut im darunterliegenden Gewebe.

Häufige Manifestationen vegeto-viszeraler Störungen sind Störungen des Herz-Kreislauf-Systems: Rhythmusstörungen und Überleitungsstörungen, Blutdruckabfall, Herztonlabilität, Tachykardie. Dies liegt an der Niederlage der diencephalischen Strukturen des Gehirns, wo sich das vasomotorische Zentrum befindet, oder einer Verletzung der Nebennieren. Es kann eine Störung seitens der Thermoregulation geben, beispielsweise ein längerer Temperaturanstieg auf Subfieberwerte (bis zu 37,5), eine Verzerrung des Charakters der Temperaturkurve, d.h. Am Morgen höher als am Abend, die Tendenz zu rascher Überhitzung oder Hypothermie, Asymmetrie der Hauttemperatur. Eines der Symptome des Syndroms vegetativ-viszeraler Störungen ist eine Funktionsstörung des Gastrointestinaltrakts in Form von hypo- oder hypermotorischen Dyskinesien, ein Krampf oder eine übermäßige Entspannung der Schließmuskeln des Verdauungssystems. All dies kann zu häufigen Regurgitationen, gastroösophagealen Reflexkrankheiten, Ösophagitis und Aspirationssyndrom bei kleinen Kindern (Erbrechen in den Atemwegen) führen, was zur Entwicklung einer Lungenentzündung führt. Erhöhte Flatulenz, die Neigung, den Stuhlgang (Durchfall oder Verstopfung), Dysbakteriose und das Fehlen von Enzymen der Verdauungsdrüsen zu stören, ist auch eine Manifestation des Syndroms vegetativ-viszeraler Störungen.

Häufig sind die Struktur des Gehirns mit der Entwicklung von Enzephalopathien, Störungen des zerebralen Blutflusses, motorischen Störungen, asthenoneurotischen Erkrankungen sowie der Entwicklung minimaler Gehirnfunktionsstörungen bei einem Kind beteiligt. Solche Kinder leiden in der Regel häufig an emotionalen Wellenstörungen. Bei schwerer Entwicklung können Verschiebungen im System der Homöostase auftreten, die zu Störungen des Atmungs-, Herz-Kreislauf- und Nervensystems führen.

Behandlung und Vorbeugung des vegetoviszeralen Syndroms

Die Hauptmethode der Behandlung ist nicht medikamentös. Die Verwendung von Methoden der Physiotherapie, Massage kann den Zustand eines solchen Kindes kompensieren. Die Hauptsache in der Therapie ist die Korrektur eines bestehenden Zustands. Physio-Therapiemethoden sind völlig schmerzlos und auch für sehr junge Kinder anwendbar. Die Physiotherapie ist nicht nur eine Therapiemethode, sondern auch die Vorbeugung der Entwicklung von Symptomen bei vegetativ-viszeralen Störungen.

Der wichtige Punkt ist der Einsatz einer Massage, ein Punkt oder ein allgemeiner Effekt wirkt sich günstig auf die Korrektur der Symptome aus. Die Vorbeugung gegen das Auftreten von vegetativ-viszeralen Störungen sollte auf mehreren Ebenen durchgeführt werden, einschließlich Vorbereitung auf die Schwangerschaft, korrekte Behandlung der Zustände bei einer schwangeren Frau, und die wichtigste ist die Korrektur der Zustände bei einem Baby. Ihr Kind kann Hilfe in der Klinik der Belozerova M-Clinics bekommen.

Behandlung der Auswirkungen von perinatalen ZNS-Schäden

Vegetativ-viszerale Störungen bei Kindern des ersten Lebensjahres.

Zykov V.P., Komarova I.B., Shiretorova D.Ch.


Vegetativ-viszerale Störungen sind in der klinischen Neonatologie und Neurologie von Kleinkindern weit verbreitet [2-5, 7.8]. In der akuten Periode der zerebralen Ischämie sind periventrikuläre Blutungen, Stoffwechselstörungen, Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Atmung und der Haut-Trophiesyndrome infolge einer Schädigung der zerebralen Strukturen, die eine Wiederbelebung erfordern, [2–4, 7, 8] auffällig. Nach den Beobachtungen von Bondarenko E.S. (1988) begleiten vegeto-viszerale Störungen der zentralen Genese das Hyper-Irritierbarkeitssyndrom und die intrakranielle Hypertonie, und da die pathogenetischen Faktoren perinataler Hirnschäden eliminiert werden, kommt es zu einer Rückbildung viszeraler Störungen.
Viszerale Funktionsstörungen der Speiseröhre, des Magens und des Darms treten bei 65% der Kinder im ersten Lebensjahr auf. Die unzureichende Interpretation einzelner Symptome führte zu einer Überdiagnose der perinatalen Enzephalopathie "post-factum" und zu einer ungerechtfertigten Therapie mit Nootropika und Angioprotektoren. Die meisten vegetoviszeralen Syndrome haben einen gutartigen Verlauf, daher ist es ratsam, sie im Rahmen der evolutionären Vegetologie zu betrachten. Die postnatale Ontogenese des vegetativen Systems ist durch die Veränderung der fötalen noradrenergen Art der Mediation mit den cholinergischen, dopaminergen Mechanismen der Neurotransmission gekennzeichnet.

Ziel dieses Berichts ist es, aktuelle Informationen zu diagnostischen und therapeutischen Ansätzen für autonome Erkrankungen bei Kindern im ersten Lebensjahr zusammenzustellen.

Die häufigsten autonomen Erkrankungen bei Kindern unter einem Jahr sind Regurgitation, Darmkoliken, Atemrhythmusstörungen, unzureichende Gewichtszunahme, Verfärbung der Haut (normalerweise in Form eines verstärkten Gefäßmusters oder einer Blässe), Thermoregulationsstörungen [1-5, 8, 19, 24, 31].
Regurgitation
Burping oder gastroösophagealer Reflux (gastroösophagealer Reflux - GER) ist das häufigste Symptom bei Säuglingen, das in der Regel im Alter zwischen 6 Monaten und 1 Jahr verschwindet [16, 22]. Es wird angenommen, dass der Begriff GER auf den funktionellen und physiologischen Prozess bei Kindern ohne gesundheitliche Probleme anwendbar ist. Die höchste Inzidenz von GER (bei 40–65% der Kinder) tritt zwischen dem 1. und 4. Lebensmonat auf [14, 16, 22]. GER sollte jedoch als pathologisches Phänomen oder GERD (gastroösophageale Refluxkrankheit) betrachtet werden, wenn es von Symptomen wie unzureichender Gewichtszunahme, Störungen des Atemrhythmus (Episoden von Apnoe mit Zyanose), erhöhter nervöser Reizbarkeit, verzögerter psychomotorischer Entwicklung, Schlafstörungen begleitet wird [14 16, 22]. Epidemiologischen Studien zufolge ist die GERD nicht so häufig wie die einfache Regurgitation: 1 von 300 Babys [16].

Derzeit besteht keine vollständige Klarheit hinsichtlich des Verständnisses der Ursachen von GER und GERD. Der wahrscheinlichste ätiologische Faktor kann die Unreife der vegetativen Innervation des Gastrointestinaltrakts bei Säuglingen sein [21]. Dies zeigt sich in der hohen Häufigkeit von Regurgitation bei Frühgeborenen. Es gibt zwei pathogenetische Mechanismen, die zum gastroösophagealen Reflux führen. Der erste Mechanismus ist die Entspannung des unteren Ösophagussphinkters, die nicht mit Schlucken einhergeht. die zweite ist eine Verzögerung der Bewegung von Nahrungsmitteln vom Magen in die unteren Teile des Gastrointestinaltrakts. In Gegenwart dieser beiden Faktoren spielt die Position des Kindes auf dem Rücken (die den mechanischen Fluss der Nahrung in die entgegengesetzte Richtung erleichtert) oder das Sitzen (aufgrund eines Druckanstiegs in der Bauchhöhle) eine auflösende Rolle [32].
Häufiges Aufstoßen bis zum Erbrechen kann nicht nur funktionell sein. Daher sollte bei Vorhandensein dieses Symptoms bei einem Kind eine Differenzialdiagnose mit verschiedenen Krankheiten erstellt werden, die sich auf ähnliche Weise manifestieren (Tabelle 1).

Die Behandlung von Regurgitation bei Kindern wird empfohlen, um mit der Ernährungskorrektur zu beginnen: Erhöhung der Futterhäufigkeit, Verringerung des Futtervolumens für jede Fütterung, Erhöhung der Nahrungsdichte. Dargestellt ist auch die halbvertikale Position des Kindes nach der Fütterung, wobei es mit angehobenem Kopfende des Bettes auf dem Bauch liegt [13, 14, 16, 22, 29, 32]. Bei einem erheblichen Teil der Kinder können diese Aktivitäten dazu beitragen, die Häufigkeit und das Volumen der Regurgitation zu verringern und folglich die allgemeine Gesundheit zu verbessern, indem die Symptome von Ösophagitis und Atemwegserkrankungen reduziert werden [16, 22, 29, 33]. Da diese Taktiken unwirksam sind, wird die Anwendung einer medikamentösen Therapie empfohlen, wobei andere pathologische Zustände ausgeschlossen werden, die häufig mit Regurgitation und Erbrechen einhergehen. Pharmakologische Wirkstoffe, die derzeit bei Kindern mit gastroösophagealem Reflux angewendet werden, sind in Tabelle 2 dargestellt [16, 22, 28].

Der derzeit verwendete Algorithmus für Maßnahmen zur Regurgitation bei Säuglingen ist in Abbildung 1 dargestellt [28, 29].

Darmkolik.
Eine der Manifestationen des Syndroms einer vegetoviszeralen Dysfunktion kann auch als Darmkolik bei Säuglingen betrachtet werden [2, 3, 8]. Klinisch manifestieren sie sich mit Anfällen von Angstzuständen, Weinen, Ziehen der Beine bis zum Bauch, Dehnung des Bauches, die manchmal von Gasaustritt und Stuhlgang begleitet wird. Die Dauer des Angriffs beträgt 10 Minuten bis 2 Stunden. Sehr häufig werden Darmkoliken mit Anzeichen eines gastroösophagealen Reflux kombiniert mit Dyspeptika (Luftrülpsen, alternierender Verstopfung und Durchfall) kombiniert [4, 19, 20]. Darmkoliken treten bei 10–15% der Säuglinge zwischen 3 Wochen und 3 Monaten auf [4, 19, 24, 31]. Der wahrscheinlichste Mechanismus ist das Schlucken von Luft durch das Baby während der Fütterung. Ein derartiges Krankheitsbild kann jedoch auf andere Ursachen zurückzuführen sein, wie allergische und pseudoallergische Reaktionen, beeinträchtigte Darmverdauung (Malabsorptionssyndrom, Dysbakteriose), Darmverschluss, Veränderung der natürlichen Ernährung in künstliche Ernährung, Aufnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, Unterernährung, physiologische Prozesse der Brustperiode (Eruption). Zähne). Daher zeigt das klinische Bild der Darmkolik: eine gründliche Analyse anamnestischer Daten, einen Stuhltest auf Dysbakteriose, ein Koprogramm und, falls erforderlich, eine Endoskopie und eine Röntgenuntersuchung des Abdomens [1, 4, 19].

Behandlung: Verhinderung der Luftaufnahme (Vergrößerung des Lochs in der Brustwarze, um den Fluss von Nahrungsmitteln zu erleichtern); die vertikale Position des Kindes nach dem Füttern zum Aufstoßen von Luft; Karminative (Dillwasser). Da Darmkoliken häufig bei Ernährungsumstellungen auftritt, wird von einer stillenden Mutter ein Ernährungstagebuch angezeigt, um das Produkt zu identifizieren, das dem Kind Sorgen bereitet. Ein vorübergehender Ausschluss von Produkten, die die Darmperistaltik (Kohl, Äpfel, Säfte) anregen, von einer stillenden Mutter und einem Kind ist notwendig [4, 19]. Die Prognose von einfachen Darmkoliken ist günstig: Sie verschwinden normalerweise nach 3 Monaten. Es zeigte sich jedoch, dass später bei diesen Kindern häufiger Dyskinesien des Gastrointestinaltrakts auftreten [4].

Atemwegserkrankungen.
In der Fremdliteratur werden Atemwegserkrankungen funktioneller Natur, die bei Säuglingen auftreten, im Allgemeinen in Verbindung mit gastroösophagealem Reflux betrachtet [21, 22, 25]. Der Zusammenhang von GER mit Atemwegserkrankungen wird durch folgende Punkte erklärt. Erstens kann die Aspiration mit Mageninhalt zu einer mechanischen Verstopfung der Atemwege führen. Zweitens, selbst wenn keine Aspiration stattfindet, kann eine Reizung der Speiseröhre (aufgrund der anatomischen Nähe) reflexartig eine erhöhte Schleimsekretion in den Atemwegen, Schwellungen und Kontraktionen der Bronchialmuskeln hervorrufen. Drittens werden biologisch aktive Substanzen freigesetzt, die durch den Mageninhalt von Pharynx-Chemorezeptoren und Epiglottis stimuliert werden und die Obstruktion der oberen und unteren Atemwege anregen können [25, 32]. Bei häufigen Regurgitationen sind Atemwegserkrankungen in Form von Atemrhythmusstörungen, Apnoe-Episoden (die jedoch nicht tödlich sind) und bronchoobstruktives Syndrom häufig. Es wurde auch gezeigt, dass Kinder, die im Kindesalter an GERD erkrankt sind, häufiger ein Bronchialasthma entwickeln als in der Bevölkerung [25, 32].

Störungen der Thermoregulation.
Die Prozesse der Thermoregulation bei Neugeborenen unterscheiden sich von denen bei älteren Kindern. Normalerweise zeichnen sich Kinder im ersten Lebensmonat aus durch: 1) höhere Wärmeabgabe in Bezug auf die Wärmeerzeugung; 2) stark eingeschränkte Fähigkeit, die Wärmeübertragung während des Überhitzens zu erhöhen, oder die Fähigkeit, die Wärmeerzeugung als Reaktion auf das Abkühlen zu erhöhen; 3) Unfähigkeit zu einer typischen Fieberreaktion aufgrund der Unempfindlichkeit des Gehirns gegenüber Leukozytenpyrogen und einer hohen Konzentration von Arginin-Vasopressin im Blut, was die Körpertemperatur senkt [7]. Bei Kindern mit Komplikationen der perinatalen Vorgeschichte und anderen Anzeichen autonomer Erkrankungen können die angegebenen Merkmale der Thermoregulation nach der Neugeborenenperiode aufgrund unvollständiger Anpassungsreaktionen des Körpers lange anhalten [1, 2, 7, 8]. Daher überhitzen und kühlen diese Kinder unter äußeren Bedingungen, die für sie nicht optimal sind. In der Regel sind solche Verstöße gegen die Thermoregulation vorübergehend und erfordern keine besonderen therapeutischen Maßnahmen. Die Korrektur thermoregulatorischer Störungen wird in der Regel durch die Einhaltung der Umgebungstemperatur, die richtige Auswahl der Kleidung und Temperierverfahren eingeschränkt [1].

Die Haut
Bei Säuglingen mit anderen Anzeichen einer autonomen-viszeralen Dysfunktion besteht ein ausgeprägtes vaskuläres Muster der Haut ("Marmorierung"), das durch Angstzustände und niedrige Umgebungstemperaturen verstärkt wird [1, 2, 3, 8]. Die extreme Manifestation des Ungleichgewichts der vegetativen Regulation kann als Harlekin-Syndrom betrachtet werden: Wenn ein Kind auf der Seite liegt, gibt es eine scharfe Grenze zwischen der blassen oberen und der hellroten unteren Körperhälfte. Die Farbänderung kann einige Minuten dauern und verschwindet, wenn sich die Position des Kindes ändert. Dieses selten vorkommende vaskuläre Phänomen tritt häufiger bei Neugeborenen mit Anzeichen einer intrauterinen Wachstumsverzögerung auf. Für ältere Menschen ist dieses Syndrom nicht typisch [1]. Kinder mit autonomen-viszeralen Störungen neigen auch zu Dermatitis. Medizinische Taktiken für Hautmanifestationen von autonomen Erkrankungen umfassen die Einhaltung von Hygienemaßnahmen, Temperaturkontrolle, richtige Auswahl der Kleidung und Aushärtung [1].

Schlafstörungen bei vegetativen Störungen bei Säuglingen.
Die meisten Eltern, deren Kinder an Funktionsstörungen leiden (Darmkoliken, häufiges Aufstoßen, erhöhte Erregbarkeit des Nervenreflexes), klagen über Schwierigkeiten beim Einschlafen. Dies führte zu der weit verbreiteten Überzeugung, dass solche Kinder weniger schlafen als ihre ruhigeren Altersgenossen. In Studien der letzten Jahre [11, 15, 20, 30, 31] wurde jedoch gezeigt, dass diese Ansicht falsch ist. Die Gesamtschlafdauer von Kindern mit erhöhter nervöser Erregbarkeit unterscheidet sich nicht vom normalen. Die durchschnittliche Dauer des Nacht- und Tagesschlafs für gesunde Kinder ist in Tabelle 3 angegeben, mit der es ratsam ist, die Eltern kennenzulernen

Bei Säuglingen mit vegetativen Störungen treten häufig sekundäre Schlafstörungen auf, bei denen während der Polysomnographie keine Auffälligkeiten auftreten (die EEG-Struktur des Schlafes wird nicht gestört). Die häufigsten sekundären Schlafstörungen sind Schlafstörungen und häufiges nächtliches Aufwachen, deren Hauptursachen die funktionelle Unreife des Nervensystems, somatische Belastung oder falsche elterliche Taktik beim Einschlafen eines Kindes oder während des nächtlichen Schlafens sind [11, 15].

Daher sind autonome Erkrankungen, wenn sie nicht mit anatomischen Veränderungen der vegetativen Strukturen (die bei einigen erblichen Syndromen auftreten) verbunden sind, gewöhnlich gutartig und vorübergehend und verschwinden normalerweise am Ende des ersten Lebensjahres. Der syndromische Ansatz zur Beurteilung autonomer Erkrankungen bei Kindern unter einem Jahr ist am bequemsten, es sei jedoch darauf hingewiesen, dass alle diese Störungen in der Regel miteinander zusammenhängen, was die Durchführbarkeit eines systemischen Ansatzes für die Behandlung autonomer Erkrankungen bestimmt.

Vegeto-viszerale Funktionsstörung bei Neugeborenen

Vegeto-viszerales Syndrom bei Neugeborenen: Symptome und Behandlung von Krankheiten

Das vegeto-viszerale Syndrom ist eine anhaltende Verletzung der Funktionen der inneren Organe und Systeme, die vor dem Hintergrund pathologischer Prozesse im zentralen Nervensystem des Kindes auftritt.

Solche Verstöße wirken sich in der Regel negativ auf die Arbeit des Herz-Kreislauf-, Verdauungs- und Wärmeregulierungssystems aus.

Vegeto-viszerale Störung bezieht sich auf das moderate Ausmaß der Schädigung des zentralen Nervensystems eines Kindes. Für zukünftige Mütter wird es nützlich sein, die Gründe dafür zu kennen, warum sich eine solche Funktionsstörung entwickeln kann, welche klinischen Manifestationen sie haben, wie diese jungen Patienten behandelt werden, und einige nützliche Tipps von Spezialisten erhalten.

  • 1 Ursachen
  • 2 Symptome
  • 3 Behandlung
  • 4 Empfehlungen für Mütter

Ursachen

Experten identifizieren die folgenden Gruppen von Faktoren, die bei Neugeborenen eine Schädigung des Zentralnervensystems auslösen können, was zu dem oben genannten Syndrom führt:

  1. Hypoxische Läsionen durch Sauerstoffmangel während der fötalen Entwicklung.
  2. Traumatische Verletzungen, die durch mechanische Verletzungen der Gehirn- und Rückenmarkszellen während der Geburt und in den ersten Stunden des Lebens eines Babys verursacht werden.
  3. Toxisch-metabolische und dysmetabolische Faktoren, bei denen die Schlüsselrolle durch die Störung der Stoffwechselvorgänge im Körper des Neugeborenen sowie durch Schäden, die durch die Verwendung von Medikamenten, alkoholischen Getränken und Betäubungsmitteln beim Transport des Kindes verursacht werden, gespielt wird.
  4. Funktionsstörung des Zentralnervensystems, ausgelöst durch Infektionen wie Viren, Bakterien usw.

Symptome

Wenn wir über die Anzeichen sprechen, die bei der Entwicklung des indizierten Syndroms gezeigt werden, sollte dies in diesem Fall hervorgehoben werden:

  1. Das am häufigsten beobachtete Symptom bei Säuglingen ist das Aufstoßen. Ein solcher Zustand ist in der Regel für gesunde Kinder charakteristisch. Wenn dies jedoch von einem unzureichenden Tempo bei der Gewichtszunahme, einem gestörten Atemrhythmus, einer hohen Erregbarkeit, einem gestörten Psychomotor und einer Schlafstörung begleitet wird, sprechen wir höchstwahrscheinlich über diese Krankheit.
  2. Darmkoliken bei Neugeborenen können auch als eines der Symptome des vegetoviszeralen Syndroms angesehen werden. Unter diesen Umständen hat der Säugling Anfälle von Weinen, bei denen das Baby die Beine bis zur Bauchwand hochzieht, sein Bauch anschwillt, was in einigen Fällen vor dem Hintergrund von Abgasen und einem Akt des Stuhlgangs geschieht. Diese Art von Anfällen kann zwischen 10 Minuten und 2 Stunden dauern.
  3. Gestörter Atemrhythmus und Bronchialobstruktion.
  4. Eine gestörte Thermoregulation führt dazu, dass das Kind leicht unterkühlt oder überhitzt wird, was zur häufigen Entwicklung von Atemwegserkrankungen sowie zur schwierigen Erholung des Körpers beiträgt.
  5. Bei Kindern mit dem angegebenen Syndrom tritt häufig ein vaskuläres Muster auf der Haut auf, das bei Angstzuständen des Babys oder dem Einfluss von niedrigen Temperaturwerten verstärkt wird.
  6. Kinder mit vegetativ-viszeralem Syndrom schlafen ziemlich schwer ein und wachen häufig nachts auf.

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Behandlung

Bis heute sind die Möglichkeiten der medizinischen Diagnostik so groß, dass Abweichungen schon sehr früh erkannt werden können. Dadurch ist es möglich, die notwendige Behandlung in den ersten Lebensmonaten des Kindes durchzuführen, wenn der pathologische Prozess noch reversibel ist.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Wiederherstellungsfähigkeit der Kinder in dieser Lebensphase sehr hoch ist.

Während dieser Zeit können die Nervenzellen des Gehirns noch reifen und diejenigen ersetzen, die von Hypoxie betroffen waren. Und selbst die kleinsten Manifestationen des vegetativ-viszeralen Syndroms erfordern eine geeignete Behandlung, die die Entwicklung von Komplikationen für die Gesundheit des Neugeborenen in Zukunft verhindern wird.

Die medizinische Versorgung von Kindern mit ähnlichen Erkrankungen erfolgt in drei Schritten:

  • In der ersten Phase werden medizinische Veranstaltungen in der Entbindungsklinik abgehalten. In diesem Fall sprechen wir über die Wiederherstellung und Aufrechterhaltung der Funktionen lebenswichtiger Organe, die Normalisierung von Stoffwechselprozessen sowie die Behandlung von Syndromen, die auf eine Schädigung des Zentralnervensystems hinweisen, beispielsweise Krämpfe.
  • In der zweiten Phase werden die Babys in die Pathologie-Abteilung von Neugeborenen und Frühgeborenen oder in die Neurologie-Abteilung der Kinder gebracht, am Ende der Behandlung, in der der Übergang zur dritten Phase erfolgt.
  • In der dritten Phase wird das Kind im ersten Lebensjahr mit einem individuellen Beobachtungsplan entlassen. In dieser Phase sind nicht-medizinische Rehabilitationsmethoden wie Massage, Impulsströme, therapeutische Gymnastik usw. von großer Bedeutung.

Es ist wichtig! Wenn das Baby nach Hause entlassen wird und leichte Formen von ZNS-Läsionen vorliegen, sollten die Eltern dem Kind während der Verschlimmerung der Pathologie ein Behandlungs- und Ersparnisschema zur Verfügung stellen. Ebenso wichtig ist die richtige Ernährung, die einen wichtigen Impuls für die Wiederherstellung der Gesundheit des Kindes sein kann.

Empfehlungen für Mütter

Die Ärzte geben folgende Empfehlungen zum Verhalten von Müttern bei der Manifestation bestimmter Symptome der Krankheit:

  1. In Bezug auf das Aufstoßen wird empfohlen, dass das Kind dies unmittelbar nach dem Essen tun kann. Halten Sie das Kind dazu unmittelbar nach dem Essen eine halbe Stunde aufrecht. Es wird auch empfohlen, das Baby häufig und in kleinen Portionen zu füttern. Alle diese Maßnahmen reduzieren die Häufigkeit von Aufstoßen in Krümeln.
  2. Bei Koliken hilft zum Beispiel das Dillwasser.
  3. Therapeutische Massagen und ein Appell an einen Neurologen helfen bei Atemwegserkrankungen.
  4. Im Falle einer thermoregulatorischen Störung können Temperierungsverfahren, Schwimmen und eine Wellnessmassage erhebliche Unterstützung leisten.
  5. Wenn Sie Probleme mit der Haut haben, um mit ihnen umzugehen, ermöglichen Sie persönliche Hygiene, Erhärtung und angemessene Temperaturbedingungen.

Daher erfordert die Betreuung eines Kindes mit einem festgestellten vegetativ-viszeralen Syndrom Geduld und große Anstrengungen der Eltern. Nur in diesem Fall besteht jede Chance, die Gesundheit des Kindes so weit wie möglich wiederherzustellen.

Was ist das vegeto-viszerale Syndrom bei Neugeborenen: Ursachen, Symptome und Behandlung? Tipps für Mütter Link zur Hauptpublikation

Vegetative Dysfunktion bei Kindern. Symptome, Behandlung

Vegetative Dysfunktion (VD) bei Kindern ist eines der dringlichsten Probleme der Pädiatrie, aber diese nosologische Form wird im ICD-10 nicht dargestellt.

Dies liegt daran, dass ausländische Forscher die Anzeichen einer PD vor allem als funktionell und altersbedingt betrachten. Die Mehrheit der inländischen Wissenschaftler unterscheidet diesen Zustand jedoch als unabhängige, nosologische Form. Auf dem 10. Kongress der Kinderärzte der Ukraine wurde 1999 eine neue Einstufung von VD genehmigt.

Die vegetative Dysfunktion ist gekennzeichnet durch einen Symptomkomplex psychoemotionaler, sensomotorischer und vegetativer Aktivitätsstörungen, der mit suprasegmentalen und segmentalen Störungen der vegetativen Regulation der Aktivität verschiedener Organe und Systeme verbunden ist.

Führende klinisch-pathogenetische Formen des VD: neurozirkulatorische Dysfunktion, vegetativ-vaskuläre Dysfunktion, vegetoviszeraler Dysfunktion, paroxysmale autonome Insuffizienz.

Formen vegetativer Funktionsstörungen

Neurozirkulatorische Dysfunktion wird durch Angiodystonie verursacht, vor allem durch Gehirngefäße, was zu funktionellen neurologischen Störungen, psychoemotionalen Störungen und Schädigungen der hypothalomischen Zone führt.

Diese Veränderungen sind Auslöser, und in der Zukunft können vegetativ-vaskuläre, vegeto-viszerale Veränderungen periodisch dominieren.

Die wichtigsten klinischen Manifestationen: neurozirkulatorisches Syndrom (anhaltende Kopfschmerzen, Schwindel, Kardialgie) psychisch-emotionale Störungen (psycho-emotionale Instabilität, Neigung zu Zwangsstörungen und Angstzuständen), Dysadaptations-Syndrom (erhöhte Müdigkeit, Meteosensitivität, Hypoxie-Syndrom); ), transkapillares metabolisches Syndrom (Schwellung des Gesichts, der Gliedmaßen, Polyarthralgie).

Vegetativ-vaskuläre Dysfunktion - inhärente polymorphe Veränderungen im Herz-Kreislauf-System, die primär primär und dominant sind. Weitere Ausprägungen anderer Formen von VD sind möglich.

Führende klinische Manifestationen: Syndrom der myokardialen Erregbarkeit Störungen Funktion (tachy, Bradykardie, Extrasystolen, Beschleunigung AV-Leitung, intraventrikuläre Leitungs Verlangsamung) hyperkinetischen Syndroms (Bluthochdruck, erhöhte Schlagvolumen), kontraktile Dysfunktion Syndrom Infarkt (Herzschmerzen, Atemnot bei körperlicher Stress, arterielle Hypotonie), myokardiales Tonic-Syndrom (Klappenprolaps, Tonusstörungen der Papillar- und Herzmuskulatur) rdtsa); myokardiales Syndrom (myokardiale Dystrophie) (stabile Kardialgie, verstärkt durch körperliche Anstrengung, Repolarisationsstörungen).

Vegeto-viszerale Dysfunktion ist am häufigsten bei autonomen Veränderungen bei Kindern (60%). Es zeichnet sich durch klinische Anzeichen einer gestörten vegetativen Regulation der inneren Organe aus.

Kindern mit vorherrschenden vagotonen Reaktionen sind inhärent: ♦ Neigung zu Hautrötung, Marmorierung, Zyanose der Gliedmaßen, Hyperhidrose; ♦ erhöhte Fröstigkeit, schlechte Toleranz gegenüber stickigen Räumen, Subfebrität, Thermoneurose, Neigung zur Fülle; Arrhythmie, Tachykardie mit Druck, Druckminderung, Kardialgie; ♦ Beschwerden über "Kurzatmigkeit", "Karotte", das Vorhandensein einer "Verwicklung" im Hals, Schmerzen hinter dem Brustbein, eine Neigung zu Bronchoobstruktion, Allergien, lymphoproliferatives Syndrom; Seite des Gastrointestinaltrakts - Speichelfluss, Übelkeit, Bauchschmerzen, spastische Verstopfung, Blähungen, Durchfall, ♦ häufiges Wasserlassen, geringes Volumen, Neigung zu Enuresis, ♦ typische Polyarthralgie, insbesondere nachts;

♦ neuropsychiatrische Merkmale - häufige Kopfschmerzen, meteorologische Abhängigkeit, enge Pupillen, Hypochondrie, verminderte Leistungsfähigkeit, langer Schlaf.

Für Kinder mit überwiegend sympathikotonischen Reaktionen sind folgende Merkmale charakteristisch: ♦ blasse Haut, Fettigkeit und Schwitzen werden reduziert, der Dermographismus ist weiß, Neigung zu Ödemen, ♦ die Tendenz zur Erhöhung der Körpertemperatur und Gewichtsabnahme, Appetit und Durst; normal oder erhöht; ♦ Gastrointestinaltrakt - Speichelfluss und sekretorische Aktivität sind reduziert, atonische Verstopfung; ♦ Wasserlassen selten, Volumenerhöhung;

♦ neuropsychiatrische Merkmale - häufiger Kopfschmerz im Hinterkopfbereich, verbunden mit Bewegung, erweiterte Pupillen, erhöhte körperliche Aktivität, temperamentvoll, später einschlafen, unruhiger Schlaf.

Die paroxysmale autonome Insuffizienz (PVN) äußert sich in vegetativen Krisen (VC) und in den meisten Fällen „Panikattacken“ (PA).

VC provozieren psychogene, biologische und physiologische Faktoren, insbesondere auf der supersegmentalen Schädigung des autonomen Nervensystems. Am häufigsten entspricht die Beschaffenheit des VC dem ursprünglichen vegetativen Tonus.

PES kann verallgemeinert oder lokalisiert sein. Vor einer generalisierten VC gehören: Sympathicoadrenal, Vaginalinsulin und gemischte Krisen.

Manifestationen einer sympathischen Nebennierenkrise: Plötzlichkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Schüttelfrost, kalte Extremitäten, Schmerzen in der Herzregion, PA sind möglich. Die vagoinsulare Krise tritt häufiger im Vorschulalter auf, gekennzeichnet durch Lethargie, Angstzustände, Brady- oder Tachykardie, Atemnot, Schwitzen, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen.

Es sei darauf hingewiesen, dass gemischte generalisierte Krisen schwerwiegender sein können als typische Optionen. Lokale Varianten von Medikamenten werden in Form von kraniozerebralen, kardialen, abdominalen und respiratorischen Syndromen beobachtet. Die Dauer der Paroxysmen von einigen Minuten bis Stunden, individuelle Wiederholbarkeit.

Behandlung autonomer Funktionsstörungen

Wichtige Regime-Punkte. Empfohlener Sportunterricht, jedoch mit Vorsicht, mit Tendenz zur arteriellen Hypotonie. Mit einer Tendenz zu hohem Blutdruck - Verringerung statischer Belastungen, Einschränkung aufregender Sport- und Wettkämpfe.

Mit einer Vorliebe für Pvs wird es nicht empfohlen, Sport zu treiben, um an Wettbewerben teilzunehmen.
Eine Diät mit Vagotonie ist kalorienarm, aber reich an Proteinen und Kalzium. Wenn Sympathicotonia Diät reich an Kalium ist, verbraucht Salz. Psychotherapie, Autotraining, Entspannungsgymnastik sind wichtig.

Physikalische Therapie mit initialer Sympathikotonie: Magnetfeldwechsel an der Halszone, Elektrophorese der Halszone mit beruhigenden, krampflösenden Mitteln (Natriumbromid, Magnesiumsulfat, Aminophyllin).

Mit der Vorherrschaft von Vagotonie - Elektrophorese des Kragenbereichs mit Calciumchlorid, Mezaton und DVM in den Nebennierenbereich. Effektive Reflexzonenmassage, insbesondere bei supersegmentalen Varianten von VD.

Wasseranwendungen: Nadelbäume, Baldrianbäder (für alle Arten von HP), für Vagotonie - eine Kontrastdusche, Salzkoniferen, gefolgt von Reiben des Körpers, Unterwasserdusche - Massage.

Für die meisten Kinder und Jugendlichen ist eine Hypertonie-Therapie für eine PD mit grenzwertigem Blutdruckanstieg nicht erforderlich. Die Indikationen für die Verschreibung einer antihypertensiven Therapie sind: ♦ ein stabiler Anstieg des systolischen Blutdrucks (MAP) um 10–15 mm Hg. Art. Und diastolischer Blutdruck (DBP) bei 5 - 10 mm Hg. Art.

♦ wiederkehrende PVN in Form einer sympathischen Nebennierenkrise ♦ unzureichendes Ansprechen von Herzfrequenz und Blutdruck (insbesondere DBP) auf einen Funktionstest mit dosiertem Training; ♦ mangelnde hypotensive Wirkung von Phytopräparationen, hauptsächlich Sedativa innerhalb von 6–12 Monaten;

♦ das Vorhandensein von mehr als zwei Risikofaktoren für essentiellen Bluthochdruck (belastete Vererbung, Übergewicht, körperliche Inaktivität, Rauchen, Alkoholkonsum, Schädelverletzungen, längerer psychoemotionaler Stress usw.).

Die antihypertensive Therapie beginnt mit Sedativa, die hauptsächlich pflanzlichen Ursprungs sind - Baldrian, Mutterkraut, Weißdorn, Johanniskraut, wilder Rosmarin oder in einer kombinierten Version (Fitoed, Gerbion usw.).

Es wird auch empfohlen, dass Kratal, Mildronat, Carnitinchlorid, Cordevit, Pumpan für Jugendliche - das homöopathische Arzneimittel Homviotenzin für 1 - 2 Monate. Mögliche Terminvereinbarung (abends jeden Tag oder jeden zweiten Tag für 1 Monat, 2 Mal pro Jahr).

Tranquilizer, Antidepressiva, Neuroleptika, Thiaziddiuretika werden in minimalen Dosen sehr sorgfältig verschrieben, hauptsächlich von pädiatrischen Kardiologen und Neurologen.

Bei Vagotonie für 1 bis 2 Monate, 2 Mal pro Jahr, werden pflanzliche Psychostimulanzien und Adaptogene gezeigt: Echinacea, Centaury, Süßholzwurzel, Infusion von Zitronengras, Ginseng, Zamaniha, Aralia, Eleutherococcus-Extrakte, Teravit-Tonic, Immunotonin. Um den Stoffwechsel des Myokards zu verbessern, gibt es Sammlungen von Hüften, Eberesche, Weißdorn, Frühlingsadonisgras; Aurocard, Cardonat, ATP - lang, Kudesan (Coenzym Q10) und andere.

Mit dem Vorherrschen der Vagotonie empfehlen sich Calciumlactat, Calciumgluconat, Ascorbinsäure, Pyridoxin für 2 bis 4 Wochen.

Bei Vorherrschaft der Sympathikotonie - Kaliumzubereitungen (Panangin, Asparkam), Magnesium B-6, Thiamin, Tocopherol für 2 bis 4 Wochen. In allen Varianten von VD müssen Vitamin-Mineral-Komplexe (Jungle, Aktival-Kid, Alphabet, Microdevit, Vitam usw.) vorgeschrieben werden.

Bei der Prävalenz neurozirkulatorischer Dysfunktion mit neurotischen Störungen werden Sedativa gezeigt (Teravit - Antistress, glykisiert - CMP, Sedasen, Sedacor, Notta usw.).

Pädiatrische Neurologen verschreiben für vagotonische Manifestationen tägliche Beruhigungsmittel - Bergarbeiter usw. (1 - 1,5 Monate). Mit einer Neigung zu PA - Hlozepid (Elenium), Phenazepam, Seduksen.

Gemäß der gemischten Variante von VD oder unterdrückender Vagotonie werden Belloid, Belaspon und Bella taminal gezeigt.

Bei VD mit restlichen organischen Veränderungen im zentralen Nervensystem werden neurometabolische Stimulanzien und Cerebroprotektoren verschrieben: Piracetam (Nootropil), Pyriditol (Encephabol) zur Verbesserung der Mikrozirkulation - Instenon, Actovegin, Tsinarizin, Sturgon, Vincapan, Nikotinsäure. In den letzten Jahren wurden Medikamente wie glykiertes CMP, Noofen, Memoria erfolgreich eingesetzt. Bei meteozavisimosti - Antifront empfahlen Kinder mit niedriger kognitiver Funktion (kognitive Veränderungen) Yodomarin 200.

Bei Kindern mit Hypotonie mit eingeschränktem venösen Hirnkreislauf ist Escuzan für 1–2 Monate indiziert, bei einem Angiospasmus hat Tanakan einen ähnlichen Verlauf.

Der α-Blocker Nicergolin (Sermion) hat einen neuroprotektiven und vasodilatatorischen Effekt, der für 1 bis 2 Monate verordnet wird. Eine gute kardiotrophische und neurotrope Wirkung wird durch das Präductal erzielt.

Während der Behandlung von Drogen und insbesondere bei der Notfallversorgung ist es wichtig, den emotionalen Zustand zu normalisieren.

Notfallversorgung bei einer sympathischen Nebennierenkrise - Bettruhe, korrekter Atemrhythmus mit Tachypnoe, beruhigende psychotherapeutische Konversation. Wenn nötig, verschreiben Sie Corvalol oder seine Analoga, seduxen, tazepam.

Bei Bluthochdruck werden Vasodilatator-Medikamente gezeigt - Papaverin mit Dibazol oder No-Shpa, Diuretikum (Lasix) intramuskulär oder intravenös, Nifedipin (Corinfar) unter der Zunge.

Bei schwerer Tachykardie wirken β-Adrenoblocker Propranalol (Inderal), Kaliumpräparate.

Notfallversorgung im Falle einer vagalen Insulinkrise - Bettruhe, Zugang zu frischer Luft, zum Aufstellen von Wärmflaschen, warmes süßes Getränk, Beruhigungsmittel (Corvalol, Baldrian, Zelenin-Tropfen). Bei signifikantem Blutdruckabfall - Kordiamin, Mezaton: Bei gemischten PVN-Optionen sollte die Dosis von blutdrucksenkenden Medikamenten 2-fach niedriger sein. Vielleicht die Verwendung von Belloid, Bellaspon, Bellatamininal.

Die Notfallbeobachtung wird von einem Distrikt-Kinderarzt, einem Hausarzt, einem Kardiorevalmatologen in Übereinstimmung mit der Verordnung Nr. 502 des ukrainischen Gesundheitsministeriums vom 28. Dezember 2002 „Vorläufige Standards für die medizinische Versorgung von Kindern in ambulanten Polikliniken“ durchgeführt.

Valentina Korneva
NMAPE sie. P.L. Shupika

Autonomisches Dysfunktionssyndrom bei Kindern und Jugendlichen: Ursachen, Symptome, Behandlung

Letzte Aktualisierung des Artikels: 04/02/2018

Vegetative Dystonie bei Kindern hat sich zu einer sehr verbreiteten Diagnose bei pädiatrischen Neurologen und Kardiologen entwickelt. Es bringt eine Reihe von Symptomen zusammen und bringt Unbehagen in das Leben junger Menschen.

Bei 25% der Erkrankung wird in der Kindheit diagnostiziert. Das zunehmende Lebenstempo erfordert eine Steigerung der Arbeitseffizienz in der Schule. Das Aufkommen neuer Arten von Geräten belastet das Nervensystem, den Bewegungsapparat und das Sehsystem.

Der IRR ist ein "Zusammenbruch" in der Arbeit des Gefäßsystems des Körpers, was wiederum einen Mangel an Sauerstoffversorgung des Gewebes nach sich zieht.

Ein neuer Begriff für VSD - vegetovaskuläre (neurozirkulatorische) Dystonie wurde seit 2005 eingeführt.

Unser Artikel wird alle Symptome dieser Krankheit aufdecken, die Ursache und vor allem die Behandlung dieser Krankheit verstehen.

Ursachen von IRR:

  • Stresssituationen, Überarbeitung. Ein Kind in der Schule ist in der Regel stark emotional und psychisch belastet. In unserer Zeit beansprucht der Unterricht fast die gesamte Freizeit der Schüler.
  • hormonelle "Stürme". Dies gilt für Jugendliche zwischen 11 und 12 Jahren. Die Pubertät beginnt, wenn das Kind zu blühen beginnt und emotionale Tropfen auftreten. Sie dauern bis zu 16 Jahre;
  • Geburtstrauma, postpartale Komplikationen. Besonders Traumata der Halswirbel führen zu Durchblutungsstörungen im Gehirn;
  • Störungen in der Regulation von Gehirnzentren. Dies bedeutet, dass alle Organe unseres Körpers durch die Arbeit des Nervensystems reguliert werden und die kleinsten Störungen in diesem die Arbeit der inneren Organe und Systeme beeinträchtigen.
  • intensive Übung.

Es kann falsch sein, die IRR als Krankheit zu betrachten, schließlich handelt es sich lediglich um eine Anhäufung von Symptomen eines Organversagens.

Anzeichen von Zustand

  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Lärm im Kopf;
  • verminderte Konzentrationsfähigkeit;
  • Herzschmerz;
  • vorbewusste Zustände;
  • den Blutdruck erhöhen;
  • Senkung des Blutdrucks;
  • Kurzatmigkeit;
  • Müdigkeit;
  • übermäßiges Schwitzen;
  • Taubheitsgefühl in Händen, Füßen;
  • Herzklopfen;
  • Bauchschmerzen

Wie wir oben sehen, können Beschwerden, die sich auf Verstöße gegen die Arbeit einer Behörde mit dem IRR beziehen, beliebig sein.

Stellen Sie die Diagnose "vegetative Dystonie" bei einem Kind ab 5 Jahren kompetent ein. Seitdem erreicht das Nervensystem fast den Höhepunkt seiner Entwicklung.

Der Verlauf der Gefäßdystonie kann sein:

Paroxysmale (Paroxysmale) Dystonien haben folgende Symptome:

  • scharfes Blanchieren oder Rötung der Haut;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Herzklopfen.

Der Angriff kann mehrere Minuten bis 2 - 3 Stunden dauern.

Natasha, 15 Jahre: „Das habe ich zum ersten Mal mit 13 Jahren erlebt. In der Sportstunde fühlte ich mich schlecht - mein Kopf drehte sich, meine Hände wurden kalt. Mein Freund sagte, dass ich sehr blass geworden bin, wie ein Mehl. Der Gesundheitspersonal hat den Druck gemessen - 130/100. Ich wurde sofort nach Hause geschickt. Zuhause habe ich mich hingelegt und alles hat sich zusammengefügt. “

Häufige Provokateure solcher Angriffe - Überanstrengung, Erregung, intensive körperliche Anstrengung.

Eine der Varianten des paroxysmalen IRR ist die Synkope. Dies ist, wenn ein Kind in seinen Augen dunkler wird, es schwindelig wird und er das Bewusstsein verliert. In diesem Fall kommen keine Anfälle vor. Das Kind erholt sich entweder selbstständig oder mit Watte mit Ammoniak.

Bei einem permanenten Verlauf machen sich die Symptome fast ständig bemerkbar. Ihre Schwere ist jedoch viel geringer.

Arten von IRR

Arten von IRR:

  • Antihypertensiva;
  • hypertensive;
  • Herz;
  • gemischt

Der hypotensive Typ ist, wie der Name schon sagt, durch einen niedrigen Blutdruck gekennzeichnet, dh unter 100/60 Millimeter Quecksilber (mm Hg). Die Haut des Kindes hat eine blasse Farbe, kühlende Hände werden unabhängig von den Wetterbedingungen beobachtet. Neigung zu Ohnmacht.

Hypertensive Art wird von Herzklopfen begleitet, Druckanstieg bis zu 170/90 mm. Hg Art., Roter Teint, Tendenz zu Übergewicht, häufige Kopfschmerzen.

Eine andere Variante des IRR ist das Herz. Das Hauptsymptom ist der Schmerz in der Herzregion.

  • Herzklopfen in Ruhe und nachts;
  • EKG-Veränderungen in Form von Arrhythmien, außergewöhnlichen Kontraktionen des Herzens (Extrasystolen);
  • Unterbrechungen in der Arbeit des Herzens. Manifestiert durch ein verblassendes Gefühl im Herzen.

Der gemischte Typ tritt in den meisten Fällen auf, die Symptome können unterschiedlich sein und alle oben genannten umfassen.

Unterschiede der Dystonie bei Erkrankungen der inneren Organe:

  1. VSD in den meisten Fällen durch etwas provoziert. In seltenen Fällen treten die Symptome alleine auf.
  2. Passiert unabhängig, ist es notwendig, das Kind zu beruhigen oder sich hinzulegen.
  3. Bei allgemeinen Labor- und Instrumentenuntersuchungen gibt es keine wesentlichen Änderungen.

Richtige körperliche Aktivität

Was bedeutet angemessene Belastung? Das Kind muss täglich morgendliche Übungen machen. Nützlich schwimmen, skifahren, spazieren, joggen, tanzen.

Mit zunehmendem Druck über 140/90 mm. Hg Art. Nicht empfohlene Klassen in der Hauptgruppe im Sportunterricht.

Ein Kind muss 8 Stunden am Tag schlafen. Es ist ratsam, zu Bett zu gehen und zur gleichen Zeit aufzustehen, indem Sie Ihren Biorhythmen folgen. Eine Stunde vor dem Zubettgehen sollte es bei Computern, Tablets und Telefonen keine "Verzögerung" geben. Während des Tages sollte das Kind nicht mental und emotional überlastet werden. Nach der Schule ist eine Stunde Pause erforderlich.

Power

Das Kind sollte dreimal am Tag plus zwei Zwischenmahlzeiten voll essen.

Besonders nützlich zur Stärkung des Nervensystems und der Ernährung von Herzmuskeln mit Kalium und Magnesium:

  • Ofenkartoffeln;
  • Bananen;
  • Hüttenkäseprodukte;
  • Nüsse;
  • Liebling
  • Rosinen, Trockenfrüchte;
  • Getreide;
  • Petersilie

Alle leicht verdaulichen Kohlenhydrate und Fast Food - Mehlprodukte, Würste, Mayonnaise, Hot Dogs und dergleichen - müssen von der Diät ausgeschlossen werden.

Es ist wichtig! Wenn ein Kind einen Druckanstieg hat, dann:

  • Begrenzen Sie die Salzaufnahme auf 5 Gramm pro Tag.
  • in der ersten Tageshälfte mehr Obst und Gemüse zu sich nehmen;
  • Eingelegte, gesalzene Lebensmittel ausschließen;
  • starken Tee, Kaffee ausschließen.

Massage

Es ist besser, einen Spezialisten zu konsultieren. Es ist wünschenswert für Dystonie im Nackenbereich. Ein Kurs von 10 Behandlungen ist bevorzugt. Es lindert den Stress gut, weil das Kind wegen seines Studiums, Kopfmassage, lange sitzen muss.

Kräutermedizin

Die folgenden Kräuter und Nahrungsmittel wirken sedativ oder sedierend:

Wenn in der Pädiatrie die oben genannten Beschwerden beim Kind auftreten und die Diagnose des IRR erreicht ist, sollten mindestens die ersten 4 Monate mit nicht-pharmakologischen Mitteln behandelt werden.

Nootropika

Medikamente, die die Gehirnaktivität verbessern, erhöhen die Effizienz von Neuronen. Dadurch wird das Gedächtnis verbessert, und es wird einem Kind leichter, Texte auswendig zu lernen und Schulthemen aufzunehmen. Kinder werden organisierter, Neugier steigt.

Helle Vertreter dieser Gruppe:

  1. Piracetam Es ist für Schwindel, Kopfschmerzen vorgeschrieben. Verbessert das Gedächtnis. Kinder ab 1 Jahr erlaubt.
  2. Vinpocetin Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Trägt zur Anreicherung des Gehirns mit Sauerstoff bei. Es ist besser, Jugendliche ab 12 Jahren zu ernennen.
  3. Phenibut. Er ist sehr gern Neurologen für das Stottern und Ticken verschreiben. Es hat eine helle beruhigende Wirkung.
  4. Pantogam Es basiert auf Vitamin B15. Das Medikament hat eine ausreichende beruhigende Wirkung, verbessert die Arbeit der Gehirnstrukturen. Erlaubt für Kinder jeden Alters.
  5. Cerebrolysin Verbessert das Auswendiglernen und Lernen. Es wird bei neurologischen Erkrankungen eingesetzt, die durch Schädigung der Gehirnstrukturen verursacht werden. Mögliche Verwendung von Geburt an.

Anastasia, 45 Jahre: „Im Alter von 11 Jahren bekam meine Tochter unfassbare Beschwerden - Kopfschmerzen, Schwindel. Auf Sportunterricht konnte nicht laufen, fast in Ohnmacht gefallen. Ein Kardiologe hat uns eine Behandlung verschrieben - Piracetam und dann Vinpocetine. 2 Wochen nach dem Beginn des Empfangs war alles wieder normal und das Gedächtnis wurde viel besser. Ich fing an, mehr Informationen aufzunehmen. “

Sedativa

Ihre Wirkung beruht auf einer beruhigenden Wirkung. Der Arzt ernennt sie zu Kindern, die während der Prüfungsvorbereitung Reizbarkeit, Nervosität und Schulkinder haben. Für Kinder ist es natürlich besser, zu Beginn der Behandlung beruhigende Präparate pflanzlichen Ursprungs zu verwenden.

Drogen in dieser Gruppe:

  • Glycin Laut einigen Quellen hat dieses Medikament auch eine nootrope Wirkung. Es basiert auf einer chemischen Verbindung - einer Säure, durch die die Arbeit des Nervensystems ausgeglichen wird, die Regulation der Gehirnaktivität. Daher die Verbesserung des Gedächtnisses. Es ist besser, es unter der Zunge zu verwenden, vorzugsweise nachts, da Glycin Schläfrigkeit verursacht.
  • Magne B6. Wie der Name schon sagt, basiert es auf Magnesium und Vitamin B6. Es hat eine ziemlich gute beruhigende Wirkung. Verbessert auch die Funktion des Herzens und wirkt sich positiv auf die Herzfrequenz aus. Magne B6 ist in Ampullen enthalten und wird in dieser Darreichungsform sicher für Kinder unter einem Jahr verschrieben.
  • Persen Das Medikament pflanzlichen Ursprungs wird für Jugendliche ab 12 Jahren empfohlen.

Adaptogene

Diese Gruppe von Medikamenten kann der Kräutermedizin zugeschrieben werden, da sie auf der Basis von pflanzlichen Inhaltsstoffen hergestellt wird.

Ihre Aktion:

  • das Zentralnervensystem normalisieren;
  • beschleunigen den Stoffwechsel;
  • Verbesserung des Flusses endokriner Prozesse;
  • Verschiedene Arten von Adaptogenen können sowohl entspannend als auch tonisch wirken.

Vertreter:

  • Ginsengwurzel;
  • Eleutherococcus;
  • Zitronengras;
  • Radiola-Rosa;
  • Echinacea

Jedes Medikament für ein Kind sollte nur gemäß den Anweisungen verwendet werden. Bei der Aufnahme von Phytopräparaten kann es zu einer allergischen Reaktion kommen.

Diese Arzneimittel können in Form von Tinkturen und flüssigen Extrakten hergestellt werden.

Tinkturen enthalten Alkohol in ihrer Zusammensetzung, was für ein Kind nicht sehr gut ist. Für Kinder ist es besser, in Form eines flüssigen Extrakts zu kaufen.

Eine Kontraindikation für Adaptogene ist das Alter der Kinder bis zu 14 Jahre.

Adaptogene im Sport sind einfach unersetzlich. Bei Sportlern steigern sie die Muskelarbeit, erleichtern den Trainingsprozess, beschleunigen den Stoffwechsel. Das Kind erfährt eine Welle von Kraft und Energie.

Am vorteilhaftesten für das Nervensystem sind die Vitamine B. Sie verbessern die Gehirnfunktion im Allgemeinen und insbesondere die Neuronen wirken beruhigend. Helfen Sie beim Wiederherstellen des Nervensystems.

Der häufigste Komplex von Vitaminen ist das Medikament Neuromultivitis. Dieses Tool wird nur ab der Pubertät empfohlen.

Im Allgemeinen bedeutet die Diagnose "Gefäßdystonie" eine Kombination vieler Symptome. Und kann den falschen Lebensrhythmus des Kindes widerspiegeln. Versuchen Sie, den Tag Ihres Kindes richtig zu organisieren, damit es sich vollständig entspannen kann. Dann wird er nie erfahren, was Drogen sind.

Perinatale Enzephalopathie bei Kindern und Neugeborenen: Behandlung, Wirkungen und Symptome

Perinatale Enzephalopathie ist ein Hirnschaden mit verschiedenen Ursachen und Erscheinungsformen.

Dies ist eine Vielzahl von Symptomen und Symptomen, Manifestationen und Merkmalen: Kinder mit schwerer perinataler Enzephalopathie erfordern besondere Aufmerksamkeit und die obligatorische Beobachtung durch einen Arzt.

Perinatale Verletzungen dieser Art machen etwa die Hälfte der Pathologien des Nervensystems bei Kindern aus und sind oft die Ursache von Epilepsie, Zerebralparese und Hirnfunktionsstörungen.

Perinatale posthypoxische Enzephalopathie

PES (vorübergehende Enzephalopathie bei Neugeborenen) impliziert das Auftreten von Störungen des Gehirns des Kindes, die vor der Geburt oder während des Prozesses aufgetreten sind. Geburtsverletzungen, Neuroinfektionen, fetale Intoxikationen und Sauerstoffmangel sind die wichtigsten Faktoren, die zum Auftreten von PES beitragen.

Symptome gibt es auch bei großen Neugeborenen, Frühgeborenen und wenn das Baby mit einer Nabelschnur verschlungen wird. Die Diagnose wird durch hohe fetale Schwäche auf der Apgar-Skala, das Fehlen eines Saugreflexes bei Kindern, einen anormalen Herzrhythmus und ständige nervöse Erregung angezeigt.

Die Diagnose „hypoxisch-ischämische perinatale Enzephalopathie“ tritt auf, wenn in der pränatalen Phase mehrere Störungen festgestellt werden. Dies führt zu der Pathologie der Versorgung der Gewebe des Fötus mit Sauerstoff, aber das Gehirn leidet zuerst.

Schlaflosigkeit während der Schwangerschaft kann den psychischen Zustand der Mutter und somit die Entwicklung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen.

Es kann auch an sich selbst und an zervikothorakale Osteochondrose und an alles erinnern. Mehr dazu.

Perinatale Enzephalopathie bei Neugeborenen

Unmittelbar nach der Geburt zieht ein Kind mit einem Hirnschaden die Aufmerksamkeit mit unruhigem Verhalten, häufigem spontanem Winden und Regurgitation, übermäßiger Lethargie und Steifheit sowie verstärkten Reaktionen auf Schall und Licht auf sich.

Kippen des Kopfes mit unkontrolliertem Schreien, schlechter Thermoregulation, Schlafstörungen vergehen oft in der ersten Lebenswoche. Das Syndrom der ZNS-Depression bei Neugeborenen äußert sich in Form von Lethargie, Lethargie und häufig wird ein anderer Tonus der Muskulatur festgestellt, was zu einer Asymmetrie des Körpers und des Gesichts führt.

Wenn die Symptome im ersten Lebensmonat nicht verschwinden, sondern eine neue Farbe und Stärke annehmen, diagnostizieren die Ärzte eine perinatale Enzephalopathie.

Arten der Enzephalopathie bei Kindern

  • Die verbleibende Form einer Hirnschädigung wird diagnostiziert, wenn das Kind an Infektionen oder Entzündungen leidet und das Gehirn bei einer frühzeitigen Geburtsverletzung schlecht durchblutet ist. Solche Kinder leiden unter Kopfschmerzen, psychischen Problemen, reduzierter Intelligenz und Lernschwierigkeiten.

Dyszirkulatorische Enzephalopathie - Schädigung des Hirngewebes aufgrund einer gestörten Blutversorgung. Ursachen sind Osteochondrose, Hypertonie, erhöhter intrakranialer Druck, Dystonie.

Die ischämische Enzephalopathie äußert sich in einer mangelhaften Durchblutung des Gehirns und in bestimmten Gewebezentren destruktiven Prozessen. Diese Diagnose wird durch übermäßiges Rauchen, Stress und Alkoholmissbrauch verursacht.

Die toxische Enzephalopathie ist das Ergebnis der Vergiftung des Gehirns mit giftigen Substanzen bei Infektionen, der Vergiftung mit Chemikalien und Alkohol. Eine schwere Vergiftung des Hirngewebes führt zu epileptischen Anfällen.

  • Die Strahlenenzephalopathie erscheint als Ergebnis einer Exposition gegenüber ionisierender Strahlung im Gehirn von Patienten.
  • Die Enzephalopathie der gemischten Genese ist durch das Auftreten umfangreicher Beschwerden und Symptome gekennzeichnet, nur ein Arzt kann anhand von Tests und Gehirntests eine korrekte Diagnose durchführen.
  • Schweregrad

    Während des PE ist es üblich, mehrere Perioden zuzuordnen.

    Akut ist der Zeitraum nach der Geburt und vor dem 1. Lebensmonat. Bis zu einem oder zwei Jahren dauert die Erholungsphase. Darauf folgt der Ausgang der Krankheit.
    Jede Periode zeichnet sich durch ihren besonderen Verlauf und das Vorhandensein verschiedener Syndrome aus, manchmal werden Kombinationen von Manifestationen festgestellt.

    Jedes Syndrom erfordert eine angemessene Behandlung und ordnungsgemäß verordnete Medikamente.

    Selbst milde Manifestationen von Erkrankungen des Gehirns sollten sorgfältig untersucht werden - unterbehandelte Störungen sind mit Entwicklungsverzögerungen und negativen Folgen verbunden. Bei schwerer oder mittelschwerer Hirnverletzung ist eine qualifizierte stationäre Behandlung erforderlich.

    Lichtstörungen können ambulant unter Aufsicht eines Neurologen behandelt werden.

    , wo Dr. Komarovsky über den Unterschied bei perinataler Enzephalopathie und normalen physiologischen Reflexen von Neugeborenen spricht:

    Ursachen der perinatalen Enzephalopathie

    Risikofaktoren, die zur Entstehung dieser Gruppe von Gehirnläsionen beitragen:

    • Das Vorhandensein von chronischen mütterlichen Krankheiten;
    • Essstörungen;
    • Akzeptanz von Alkohol durch die Mutter und Rauchen;
    • Autoimmunkonflikt;
    • Übertragene Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft;
    • Das Grenzalter der Frau in Arbeit;
    • Stress;
    • Pathologie während der Schwangerschaft und bei der Geburt (Toxikose, schnelle Entbindung, Trauma bei der Geburt);
    • Frühgeburt des Fötus;
    • Ungünstige Umweltbedingungen.

    Symptome der Krankheit

    • Längeres Weinen;
    • Häufiges Aufstoßen;
    • Gliedmaßenprojektion;
    • Unruhiger oberflächlicher Schlaf nachts und ein kurzer Schlaf während des Tages;
    • Lethargie oder Hyperaktivität;
    • Unzureichende Reaktion auf Licht- und Tonreize;
    • Mangel an saugenden Reflexen;
    • Störungen des Muskeltonus.

    Diese und viele andere Symptome müssen vom behandelnden Arzt sorgfältig untersucht werden.

    In einem späteren Alter hat ein Kind häufig schlechte Laune, Abgeschlagenheit, Sensibilität für Wetteränderungen und Schwierigkeiten, sich an Kinderbetreuungseinrichtungen zu gewöhnen.

    Tremor bei Neugeborenen kann zusammen mit perinataler Enzephalopathie diagnostiziert werden. Dieser Artikel hilft Ihnen zu verstehen, ob es gefährlich ist.

    Die Ursache der Enzephalopathie kann manchmal ein Ödem des Gehirns des Fötus sein, das kann man hier lesen.

    Zervikale Osteochondrose kann Schwindel und Übelkeit verursachen. Weitere Informationen finden Sie unter http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/golovokruzhenie/golovokruzhenie-pri-osteohondroze.html.

    Die Hauptsyndrome der perinatalen Enzephalopathie

    • Hypertonie-Hydrozephal-Syndrom manifestiert sich durch das Vorhandensein von überschüssiger Flüssigkeit im Gehirn, was zu einer Änderung des intrakranialen Drucks führt. Die Diagnose wird auf der Grundlage der Überwachung der Kopfgröße und des Zustands einer großen Feder gestellt.

    Auch Manifestationen des Syndroms - unruhiger Schlaf, monotones Weinen, erhöhte Welligkeit des Frühlings. Das Syndrom der erhöhten Erregbarkeit macht sich oft durch eine erhöhte motorische Aktivität, Schlafstörungen, häufiges Weinen, Senken der Schwelle der Krampfbereitschaft, erhöhter Muskeltonus bemerkbar.

    Das konvulsive Syndrom ist als epileptisch bekannt und hat verschiedene Formen. Dies sind körperähnliche Bewegungen des Körpers, Zucken, Zucken und Verkrampfen der Gliedmaßen.

    Das Comatose-Syndrom äußert sich in ausgeprägter Lethargie, verminderter motorischer Aktivität, Hemmung der Vitalfunktionen, Mangel an Saug- und Schluckreflexen.

    Das Syndrom der vegetativ-viszeralen Dysfunktion äußert sich in einer erhöhten Erregbarkeit des Nervensystems, häufiger Regurgitation, Störungen der Verdauungsorgane, Enteritis, umkippendem Stuhl und anomalem Hautzustand.

  • Das Syndrom der motorischen Störungen manifestiert sich in der Richtung, den Muskeltonus zu verringern oder zu erhöhen, was häufig mit Entwicklungsstörungen kombiniert wird, wodurch es schwierig wird, die Sprache zu beherrschen.
  • Die Zerebralparese hat eine komplexe Struktur: Dies sind beeinträchtigte Feinmotorik, Gliedmaßenläsionen, Sprachstörungen, Sehstörungen, geistige Behinderung und verminderte Lernfähigkeit und soziale Anpassung.
  • Das Syndrom der Hyperaktivität drückt sich in der verminderten Konzentrationsfähigkeit von Kindern und in der Aufmerksamkeitsstörung aus.
  • Diagnose

    Die Diagnose wird anhand klinischer Daten und Informationen zum Schwangerschafts- und Geburtsverlauf gestellt. Die folgenden modernen und effektiven Methoden werden für die Diagnose verwendet.

    • Die Neurosonographie zeigt intrakranielle Hirnschäden.
    • Doppler-Studie zur Durchblutung des Hirngewebes.
    • Das Elektroenzephalogramm, das die elektrischen Potentiale des Gehirns aufzeichnet, ermöglicht es Ihnen, das Vorhandensein von Epilepsie und die Entwicklung des Alters in verschiedenen Stadien festzustellen.
    • Mit Hilfe des Monitorings können anhand von Videoaufzeichnungen die Besonderheiten der körperlichen Aktivität von Kindern beurteilt werden
    • Die Elektroneuromyographie erlaubt die Untersuchung der Empfindlichkeit der Fasern der peripheren Nerven.
    • Nutzen Sie die verfügbaren Tomographietypen, um die strukturellen Veränderungen im Gehirn zu beurteilen.

    Die häufigsten objektiven Informationen über die Erkrankung werden durch Neurosonographie und Elektroenzephalographie erhalten. Manchmal schreiben sie die Untersuchung eines Okulisten vor, der den Fundus und den Zustand der Sehnerven untersucht und genetische Erkrankungen aufdeckt.

    Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern

    Wenn die Symptome mäßig und mild sind, lassen Ärzte das Kind zu Hause behandeln, geben Sie den Eltern Empfehlungen, um den Zustand zu erhalten.

    Schwere Schädigungen des Nervensystems und eine akute Periode erfordern jedoch eine stationäre Behandlung. In jedem Fall ist es erforderlich, einen individuellen Modus, Massage, Physiotherapie, Methoden der Kräutermedizin und homöopathische Mittel zu wählen.

    Medikamentöse Behandlung

    Berücksichtigen Sie bei der Verschreibung der Behandlung den Schweregrad der Diagnose. Zur Verbesserung der Blutversorgung des Gehirns wird einem Neugeborenen Piracetam, Aktovegin, Vinpocentin verschrieben.

    Drogentherapie von einem Arzt verordnet.

    • Bei ausgeprägten motorischen Funktionsstörungen wird der Schwerpunkt auf die Zubereitungen von Dibazol und Galantamin gelegt, wobei mit erhöhtem Ton Baclofen oder Mydocalm verordnet wird. Zur Einführung von Medikamenten mit verschiedenen Optionen zur oralen Verabreichung und Elektrophorese. Es werden auch Massagen, Physiotherapie, tägliche Übungen mit einem Kind für spezielle Übungen gezeigt.
    • Beim epileptischen Syndrom zeigt die Verabreichung von Antikonvulsiva in vom Arzt empfohlenen Dosierungen. Antikonvulsiva werden bei schweren Indikationen und schwerer Epilepsie verschrieben. Physiotherapeutische Methoden für Kinder mit diesem Syndrom sind kontraindiziert.
    • Wenn psychomotorischen Entwicklungsstörungen Medikamente verschrieben werden, die darauf abzielen, die Gehirnaktivität zu stimulieren und den zerebralen Blutfluss zu verbessern, sind dies Nootropil, Actovegin, Cortexin, Pantogam, Vinpocetin und andere.
    • Bei hypertensiven hydrozephalen Syndromen wird eine geeignete medikamentöse Therapie auf der Grundlage der Schwere der Symptome vorgeschrieben. In milden Fällen werden Phytopräparationen gezeigt (Dekokt von Bärentrauben und Schachtelhalm), in komplexeren Fällen wird Diakarb verwendet, was den Abfluss von Licovor erhöht.

    Für schwerkranke Patienten rationelle Methoden zur neurochirurgischen Therapie. Verwenden Sie auch Hämodialyse, Reflexzonenmassage, Beatmung, parenterale Ernährung. Kindern mit PEP-Syndrom werden häufig B-Vitamine verschrieben.

    Wenden Sie sich unbedingt an Ihren Arzt, wenn bei Säuglingen ein intrakranialer Druck festgestellt wurde. Er muss behandelt werden.

    Da kann es dann eine solche Erkrankung als Gehirnenzephalitis signalisieren. Weitere Informationen zu den Merkmalen der Krankheit finden Sie hier.

    Behandlung zu Hause

    Es ist wichtig, dass Kinder mit perinataler Enzephalopathie ab den ersten Lebenstagen mehr Aufmerksamkeit erhalten. Eltern sollten sich auf die Notwendigkeit des Härtens, Massierens, Schwimmens und Luftbades einstellen.

    Therapeutische Massagen und spezielle Gymnastik-Komplexe tragen zur Verbesserung des Körperklangs bei, entwickeln die motorischen Funktionen der Hände, trainieren und stärken die Gesundheit des Babys. Wenn bei dem Kind eine Asymmetrie des Muskeltonus diagnostiziert wurde, ist eine therapeutische Massage unverzichtbar.

    Eltern sollten darauf vorbereitet sein, dass sich in den Momenten erhöhten Stresss alle Syndrome verschlechtern können. Dies geschieht, wenn Kinder in einen Kindergarten oder in eine Schule gehen, wenn sich das Wetter und das Klima während einer Periode intensiven Wachstums des Kindes ändern. Kann Symptome und Infektionen im Kindesalter beeinflussen.

    Der Empfang von Vitaminkomplexen ist obligatorisch, es ist notwendig, genügend Zeit für Spaziergänge an der frischen Luft, für Berufe und Übungen zu reservieren. Wir brauchen auch eine ausgewogene Ernährung und eine ruhige, ausgeglichene Atmosphäre im Haus, Stressfreiheit und eine abrupte Änderung im Tagesablauf.

    Je besser ein Kind behandelt wird, desto mehr Aufmerksamkeit wird solchen Kindern von Geburt an und in den ersten Lebensjahren geschenkt - umso geringer ist das Risiko schwerer Folgen von Hirnschäden.

    Folgen und mögliche Prognosen der Krankheit

    Die häufigsten Auswirkungen der perinatalen Enzephalopathie können sein: verzögerte Entwicklung des Kindes, Gehirnfunktionsstörung (ausgedrückt in Abwesenheit von Aufmerksamkeit, schlechte Lernfähigkeit), verschiedene Funktionsstörungen der inneren Organe, Epilepsie und Hydrozephalus. Es kann vegetative Dystonie auftreten.

    Rund ein Drittel der Kinder erholt sich vollständig.

    Die Einhaltung des Tagesablaufs durch die Frau, Verhaltensregeln während der Schwangerschaft und die Körperhygiene sowie der Verzicht auf Rauchen und Alkohol können das Risiko einer Gehirnschädigung bei Neugeborenen verringern.

    Eine entsprechend durchgeführte Geburt, qualifizierte medizinische Hilfe und Beobachtung eines Neuropathologen, rechtzeitige Diagnose und Behandlung reduzieren das Risiko einer perinatalen Enzephalopathie.

    Perinatale Enzephalopathie und ob sie geheilt werden kann: