Thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen

Erkrankungen des Hauttyps betreffen Kinder und Erwachsene mit der gleichen Häufigkeit. Die thrombozytopenische Purpura ist eine dieser Erkrankungen. Fotos werden im Artikel besprochen. Die Krankheit ist auf die komplexe Natur und den besonderen Verlauf zurückzuführen. Bedenken Sie, wie dieser Prozess bei Kindern abläuft, wie oft er bei Erwachsenen gebildet wird und welche Behandlungsmethoden für die Beseitigung der Krankheit als die wirksamsten gelten.

Thrombozytopenische Purpura was ist das?

Die thrombozytopenische Purpura, deren Foto unten dargestellt wird, ist eine der Arten hämorrhagischer Phänomene - Diathese. Die Krankheit ist durch den Mangel an roten Blutplättchen gekennzeichnet - Blutplättchen, die häufig durch den Einfluss von Immunmechanismen verursacht werden. Die Anzeichen einer Erkrankung sind willkürliche Ausgießungen von Blut in die Haut, während sie mehrfach oder einzeln sein können. Die Krankheit wird auch von einem erhöhten Uterus-, Nasal- und anderen Blutfluss begleitet. Besteht der Verdacht auf ein Fortschreiten der Erkrankung, besteht die Aufgabe darin, die klinischen Daten und andere diagnostische Informationen - ELISA, Tests, Abstriche und Punktionen - zu bewerten.

Diese gutartige pathologische Erkrankung geht einher mit der Tatsache, dass Blutplättchen im Blut fehlen, und es besteht die Tendenz zu erhöhten Blutungen und zur Entwicklung eines hämorrhagischen Symptoms. Bei Vorhandensein einer Krankheit im peripheren Blutsystem ändert sich die untere Seite der Blutplatten. Unter allen hämorrhagischen Arten der Diathese tritt die Purpura am häufigsten auf, vor allem bei Kindern im Vorschulalter. Bei Erwachsenen und Jugendlichen tritt das pathologische Syndrom weniger häufig auf und betrifft hauptsächlich Frauen.

Der Krankheitsverlauf kann in akute und chronische Formen unterteilt werden. Im ersten Fall tritt die Erkrankung im Kindesalter auf und dauert sechs Monate, wobei die Thrombozyten normalisiert werden und keine Rückfälle auftreten. In der zweiten Situation überschreitet die Dauer der Krankheit einen Zeitraum von 6 Monaten und schreitet bei Erwachsenen fort. Die wiederkehrende Form verläuft zyklisch mit sich wiederholenden Funktionen einzelner Episoden.

Ursachen von Krankheiten

In 45% der Fälle entwickelt sich die Krankheit spontan. In 40% der Fälle geht der Entwicklung dieser Pathologie eine Reihe von viralen und bakteriellen Infektionserscheinungen voraus, die einige Wochen vor dem Einsetzen erlebt wurden. Normalerweise können unter diesen Faktoren mehrere Krankheiten identifiziert werden.

Häufig tritt die Manifestation der Krankheit im Rahmen einer aktiven oder passiven Immunisierung auf. Einige andere Faktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen, sind die Einnahme von Medikamenten, Röntgenexposition, Chemikalienexposition, chirurgische Eingriffe, Sonneneinstrahlung.

Symptome einer thrombozytopenischen Purpura

Das Auftreten von Krankheiten und Manifestationen ist besonders akut. Das plötzliche Einsetzen der Blutung verschlimmert die Situation und erzeugt den Anschein einer für die Krankheit charakteristischen Hülle. Vor dem Hintergrund der Hauptsymptome gibt es zusätzliche Anzeichen - Nasenbluten, Verschlechterung des Allgemeinbefindens, Blässe der Haut, starker Anstieg der Körpertemperatur. Wenn es sich um einen akuten Prozess handelt, erfolgt die vollständige Genesung ohne Rückfall in der Regel nach einem Monat. Vor dem Hintergrund der Manifestation der Krankheit sehen viele Kinder einen deutlichen Anstieg der Lymphknoten. Aufgrund des leichten Flusses bei etwa 50% der Kinder kann die Krankheit nicht diagnostiziert werden.

Wenn wir über die chronische Form der Krankheit sprechen, ist ein akuter Beginn nicht vorgesehen. Die ersten Symptome treten lange vor den akuten Anzeichen auf. Blutungen treten in der Haut auf und sehen aus wie eine Blutung. Sie verschlimmern das Gesamtbild während der Verschlimmerung der Krankheit. An erster Stelle der Formationen steht die Hautpurpura - ein Hautausschlag bei einem Kind oder einem Erwachsenen. Hämorrhagische Manifestationen treten meist abrupt auf, meist nachts.

In seltenen Fällen können „blutige Tränen“ als Symptom unterschieden werden, das durch starke Blutungen aus dem Augenbereich verursacht wird. Normalerweise wird dieses Phänomen zusammen mit Hautbildungen beobachtet. Blut geht hartnäckig und reichlich vor, und vor dem Hintergrund dieses Phänomens kann eine Anämie auftreten. Gastrointestinale Blutsekrete sind seltener, aber bei Mädchen kann der Prozess von Gebärmutterpathologien und Sekreten begleitet sein. Selten kann Purpura Hämatome entwickeln und den Blutfluss verlängern. Kinder, die an dieser Krankheit leiden, haben normalerweise keine Beschwerden, abgesehen von einigen Anzeichen.

• Der allgemeine Zustand der Lethargie und Apathie;
• erhöhte Müdigkeit;
• normale Körpertemperatur;
• normale Milz und Lebergröße;
• scharfe und intensive Reizbarkeit.

Chronische Formen der Krankheit treten normalerweise bei Kindern nach 7 Jahren auf. Der Fluss ist wellenartig, wenn sich Remissionen und Verschlimmerungen abwechseln.

Thrombozytopenische Purpura im Kinderfoto

Die thrombozytopenische Purpura, deren Fotos in dem Artikel vorgestellt werden, hat verschiedene Formen und Erscheinungsformen. Die wichtigsten Anzeichen seiner Anwesenheit bei jungen Kindern sind Blutungen und Ergüsse in den Schleimhäuten und unter der Haut. Die Farbe der Blutungen variiert von rot bis grün, und die Größe, die einen Ausschlag im Gesicht und am Körper hat, reicht von kleinen Petechien bis zu erheblichen Blasen und Flecken.

Die Manifestation ist durch das Fehlen von Symmetrie und Logik der Bildungssequenz gekennzeichnet. Bildungskinder tun nicht weh und stören nicht. Wenn die klinische Art der Remission beginnt, verschwindet die Krankheit und verschwindet vollständig.

Das hämorrhagische Hautsyndrom weist mehrere spezifische und charakteristische Anzeichen einer Manifestation auf.

• Das hämorrhagische Symptom im Schweregrad entspricht nicht den traumatischen Wirkungen. Bildung kann abrupt und unerwartet erscheinen.
• Im Verlauf der Kinderkrankheit wird ein Polymorphismus beobachtet, bei dem die Varianz- und Größenindikatoren von Läsionen unterschiedlich und vielfältig sind.
• Hautblutungen haben keine bevorzugten Lokalisierungsstellen. Zum Beispiel kann ein Ausschlag an Händen, Körper, Gesicht, Ausschlag an den Beinen und anderen Körperteilen auftreten.

Die gefährlichste Manifestation einer Kinderkrankheit ist das Auftreten von Blutungen in der Sklera, die zu den schwersten Komplikationen führen können - der Gehirnblutung. Das Ergebnis dieses Kurses hängt von der Form und dem Ort der Pathologie sowie von den angewandten therapeutischen Maßnahmen ab. In Bezug auf die Prävalenz der Erkrankung kann festgestellt werden, dass die Häufigkeit zwischen 10 und 125 Fällen pro Million Einwohner im Jahreszeitraum liegt.

Thrombozytopenische Purpura bei der Behandlung von Kindern

Vor der Verschreibung wirksamer Behandlungsmethoden wird die Krankheit untersucht - eine detaillierte Diagnose. Es ist möglich, dass eine Abnahme der Thrombozytenzahl und die größte Blutungszeit im Blut festgestellt werden. Es gibt nicht immer einen Zusammenhang zwischen der Dauer dieses Phänomens und dem Grad der Thrombozytopenie. Die sekundären Indikatoren für das Vorhandensein der Krankheit sind veränderte Eigenschaften des Blutes, Hormonveränderungen sowie andere Substanzen.

Differentialdiagnose

Die Krankheit muss von einer Reihe anderer Manifestationen unterschieden werden, die in ihren Anzeichen und symptomatischen Indikatoren ähnlich sind.

• Akute Leukämie - in diesem Fall manifestiert sich Metaplasie im Bereich des Knochenmarks.
• SLE - Für eine detaillierte Diagnose müssen Informationen aus einer immunologischen Studie berücksichtigt werden.
• Bei der Thrombozytopathie ändert sich der Gehalt und der Spiegel der Thrombozyten in die andere Richtung.

Medizinische Aktivitäten für Babys

Thrombozytopenische Purpura, deren Foto in dem Artikel vorgestellt wird, deutet darauf hin, dass keine Behandlung erfolgt, wenn die Krankheitsformen nicht schwerwiegend sind. Bei mäßigem Schweregrad sind therapeutische Maßnahmen angezeigt, wenn das Blutungsrisiko erhöht ist. Solche Phänomene sind hauptsächlich charakteristisch für ulzerative Erkrankungen, Bluthochdruck, Zwölffingerdarmgeschwür. Wenn die Thrombozytenzahl in der Analyse erreicht ist
Hautausschlag bei Erwachsenen zusammen mit den übrigen Symptomen hat auch einen Platz zu sein. Das klinische Bild hat Ähnlichkeiten mit den Manifestationen der Krankheit bei Kindern. Flecken und Formationen auf der Haut stören die Person nicht. Der einzige Nachteil ist, dass die thrombozytopenische Purpura (das Foto ist im Artikel zu sehen) bei Erwachsenen 2–3 Mal häufiger das schöne Geschlecht betrifft.

Thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen behandelt

Der Behandlungskomplex bei Kindern und Erwachsenen weist viele Ähnlichkeiten auf, und alle therapeutischen Techniken hängen von der Schwere der Erkrankung und ihrer Dauer ab. Die Behandlung besteht aus einer konservativen Therapie, die die Verabreichung von Medikamenten sowie den Einsatz von Operationsmethoden umfasst. Unabhängig von der Manifestation der Krankheit ist die Erholung des Bettes ein wichtiger Teil der Erholung.

Medikamentöse Behandlung

Bisher beschriebene Instrumente zur Behandlung von Krankheiten bei Kindern sind prinzipiell alle für Erwachsene geeignet. Um die Situation zu vereinfachen und den Zustand zu verbessern, wird empfohlen, Hormonarzneimittel in die Diät aufzunehmen, die die Geschwindigkeit der Gefäßpermeabilität verringern und die Blutgerinnung verbessern. Wenn ein mehrfacher Hautausschlag am Körper sowie andere Symptome auftreten, ist es effektiv, mehrere Gruppen von Medikamenten zu verwenden.

1. Die PRÄSENTATION wird auf 2 mg pro kg Körpergewicht pro Tag aufgetragen, in der Folgezeit wird die Dosierung reduziert. Normalerweise hat diese Therapie eine enorme Wirkung. Bei Patienten tritt nach dem Absetzen der Hormone ein Rückfall auf.
2. Wenn die bei Erwachsenen durchgeführten Aktivitäten keine Ergebnisse erbrachten, werden Immunsuppressiva verwendet. Dies ist Imuran, 2-3 mg pro kg Körpergewicht pro Tag. Die Therapiedauer beträgt bis zu 5 Monate. Einmal pro Woche auch 1-2 mg Vinkri-Stin.

Die Wirkung einer solchen Behandlung kann bereits nach wenigen Wochen nachgewiesen werden, wobei im Laufe der Zeit Dosierungen reduziert werden. Patienten sollten auch den Vitaminkomplex, insbesondere die P, C-Gruppe, konsumieren, um die Eigenschaften der Blutplättchen spürbar zu verbessern. Darüber hinaus verschreiben Ärzte Kalziumsalze, Aminocapronsäure, ATP, Magnesiumsulfat. Wirksame Sammlungen von Naturheilmitteln (Brennnessel, Wildrose, Pfeffer, Johanniskraut).

Wenn konservative Therapien nicht besonders effektiv waren, kommt es zur operativen Entfernung der Milz. Oft ernannt Zytostatika, die dazu beitragen, die Anzahl der schädlichen Zellen zu reduzieren. Sie verwenden diese Medikamente jedoch nur in seltenen Fällen (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Diät mit thrombozytopenischer Purpura

Die Hauptanforderung, die auf die Möglichkeit der schnellen Beseitigung der Krankheit schließen lässt, ist die Einhaltung einer speziellen Diät. Die Ernährung des Patienten sollte mäßig kalorienreich und voll sein. Das Essen wird gekühlt serviert, es sollte flüssig sein und kleine Portionen enthalten. Der Ausschlag, dessen Foto in dem Artikel dargestellt wurde, kann schnell verschwinden, wenn Sie die richtigen Produkte verwenden.

Lebensmittel, um Thrombozyten zu reduzieren

Es gibt kein spezielles medizinisches Menü, aber die Hauptregel lautet, sich mit Proteinen und essentiellen Vitaminen vollwertig zu ernähren. Der Vorteil ist die Verwendung mehrerer Produktgruppen.

• Buchweizen;
• Erdnüsse und andere Nüsse;
• Früchte und Säfte daraus;
• irgendein Gemüse;
• Mais;
• Rinderleber;
• Haferflocken;
• Weizen und Produkte daraus.

Was sollte von der Diät ausgeschlossen werden

• würzige und salzige Speisen;
• Nahrungsmittel mit hohem Fettgehalt;
• Lebensmittel mit Beimischungen und aromatischen Zusätzen;
• scharfe Gewürze und Saucen;
• Restaurant Essen und Fast Food.

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Thrombozytopenische Purpura

Thrombozytopenische Purpura ist eine Art hämorrhagischer Diathese, die durch einen Mangel an roten Blutplättchen gekennzeichnet ist - Blutplättchen, die häufig durch Immunmechanismen verursacht werden. Anzeichen einer thrombozytopenischen Purpura sind spontane, multiple, polymorphe Blutungen in Haut und Schleimhäuten sowie Nasen-, Zahnfleisch-, Gebärmutter- und andere Blutungen. Bei Verdacht auf thrombozytopenische Purpura werden anamnestische und klinische Daten, allgemeines Blutbild, Koagulogramm, ELISA, Blutausstrichmikroskopie und Knochenmarkpunktion ausgewertet. Zu therapeutischen Zwecken werden den Patienten Kortikosteroid, Blutstillungsmittel, Zytostatika und Splenektomie verschrieben.

Thrombozytopenische Purpura

Thrombozytopenische Purpura (Verlhof-Krankheit, benigne Thrombozytopenie) ist eine hämatologische Pathologie, die durch einen quantitativen Mangel an Blutplättchen im Blut, begleitet von einer Blutungsneigung, der Entwicklung eines hämorrhagischen Syndroms gekennzeichnet ist. Bei der thrombozytopenischen Purpura sinkt der Blutplättchenspiegel im peripheren Blut deutlich unter den physiologischen Wert - 150 × 10 9 / l, mit einer normalen oder leicht erhöhten Anzahl von Megakaryozyten im Knochenmark. Die Häufigkeit des Auftretens von thrombozytopenischer Purpura steht unter anderen hämorrhagischen Diathesen an erster Stelle. Die Krankheit manifestiert sich in der Regel in der Kindheit (mit einem Höhepunkt in der Vor- und Vorschulzeit). Bei Jugendlichen und Erwachsenen wird die Pathologie bei Frauen 2-3-mal häufiger festgestellt.

Die Einordnung der thrombozytopenischen Purpura berücksichtigt ihre ätiologischen, pathogenetischen und klinischen Merkmale. Es gibt verschiedene Möglichkeiten - idiopathische (Verlgof-Krankheit), iso-, trans-, hetero-und autoimmune thrombozytopenische Purpura, den Symptomkomplex Verlgof (symptomatische Thrombozytopenie).

Mit dem Fluss von akuten, chronischen und wiederkehrenden Formen. Die akute Form ist eher typisch für Kinder, dauert bis zu 6 Monate mit der Normalisierung des Blutplättchen-Spiegels, hat keine Rückfälle. Die chronische Form dauert mehr als 6 Monate und tritt bei erwachsenen Patienten häufiger auf; rezidivierend - hat einen zyklischen Verlauf mit Wiederholungen von Episoden von Thrombozytopenie nach Normalisierung der Thrombozytenwerte.

Ursachen der thrombozytopenischen Purpura

In 45% der Fälle tritt idiopathische thrombozytopenische Purpura auf, die sich spontan ohne erkennbaren Grund entwickelt. In 40% der Fälle von Thrombozytopenie treten verschiedene Infektionskrankheiten (viral oder bakteriell) etwa 2-3 Wochen davor auf. In den meisten Fällen handelt es sich dabei um Infektionen der oberen Atemwege der unspezifischen Genese, in 20% davon sind sie spezifisch (Windpocken, Masern, Röteln, Mumps, infektiöse Mononukleose, Keuchhusten). Thrombozytopenische Purpura kann den Verlauf von Malaria, Typhus, Leishmaniose und septischer Endokarditis erschweren. Manchmal erscheint die thrombozytopenische Purpura vor dem Hintergrund der Immunisierung - aktiv (Impfung) oder passiv (Verabreichung von γ-Globulin). Thrombozytopenische Purpura kann durch die Einnahme von Medikamenten (Barbiturate, Östrogene, Arsen, Quecksilber), längere Exposition gegenüber Röntgenstrahlen (radioaktive Isotope), umfangreiche Operationen, Traumata, übermäßige Sonneneinstrahlung ausgelöst werden. Es gibt familiäre Fälle der Krankheit.

Die meisten Varianten der thrombozytopenischen Purpura sind immuner Natur und stehen im Zusammenhang mit der Produktion von Anti-Thrombozyten-Antikörpern (IgG). Die Bildung von Immunkomplexen auf der Oberfläche von Blutplättchen führt zu einer schnellen Zerstörung der Blutplättchen, wodurch ihre Lebenserwartung unter normalen Bedingungen auf mehrere Stunden anstatt auf 7-10 Tage reduziert wird.

Die isoimmune Form der thrombozytopenischen Purpura kann durch den Eintritt von "fremden" Blutplättchen in das Blut nach wiederholten Bluttransfusionen oder Blutplättchen sowie durch die antigene Inkompatibilität der Blutplättchen von Mutter und Fötus hervorgerufen werden. Eine heteroimmune Form entsteht, wenn die antigene Struktur der Blutplättchen durch verschiedene Wirkstoffe (Viren, Medikamente) geschädigt wird. Eine autoimmune Variante der thrombozytopenischen Purpura wird durch das Auftreten von Antikörpern gegen die eigenen, unveränderten Antigen der Blutplättchen verursacht und wird in der Regel mit anderen Erkrankungen derselben Genese (SLE, autoimmune hämolytische Anämie) kombiniert. Die Entwicklung einer transimmunen Thrombozytopenie bei Neugeborenen wird durch antithrombotische Autoantikörper ausgelöst, die durch die Plazenta der Mutter laufen, die an einer thrombozytopenischen Purpura leidet.

Das Fehlen von Thrombozyten in der thrombozytopenischen Purpura kann mit einer Funktionsschädigung von Megakaryozyten einhergehen, die den Prozess der Bewertung roter Blutkörperchen verletzt. Der Verlgof-Symptomkomplex wird zum Beispiel durch die Ineffektivität der Hämopoese bei Anämie (B12-Mangel, aplastisch), akute und chronische Leukämie, systemische Erkrankungen der blutbildenden Organe (Retikulosen), Knochenmarkmetastasen maligner Tumore verursacht.

Bei der thrombozytopenischen Purpura besteht eine Verletzung der Bildung von Thromboplastin und Serotonin, eine Abnahme der Kontraktilität und eine Erhöhung der Permeabilität der Kapillarwände. Dies ist verbunden mit einer Verlängerung der Blutungszeit, einer Störung der Blutgerinnung und dem Zurückziehen eines Blutgerinnsels. Bei hämorrhagischen Exazerbationen wird die Anzahl der Thrombozyten im Präparat auf einzelne Zellen reduziert und während der Remission auf ein Niveau unterhalb der Norm gebracht.

Symptome einer thrombozytopenischen Purpura

Thrombozytopenische Purpura manifestiert sich klinisch, wenn die Blutplättchenwerte unter 50 × 10 9 / l fallen, normalerweise 2-3 Wochen nach Exposition gegenüber dem ätiologischen Faktor. Kennzeichnend ist die Blutung im petechial-fleckigen (Bluterguss). Bei Patienten mit thrombozytopenischer Purpura treten schmerzlose Mehrfachblutungen unter der Haut in die Schleimhäute (die trockene Version) und auch die Blutung (die feuchte Version) auf. Sie entwickeln sich spontan (oft nachts) und ihre Schweregrad entspricht nicht der Stärke der traumatischen Auswirkungen.

Hämorrhagische Hautausschläge sind polymorph (von geringfügigen Petechien und Ekchymose bis zu großen Blutergüssen und Blutergüssen) und polychrom (von hellem Purpurblau bis Hellgelb-Grün, je nach Erscheinungszeit). Häufig treten Blutungen an der Vorderseite des Rumpfes und der Extremitäten auf, selten im Gesicht und am Hals. Blutungen werden auch an der Schleimhaut der Mandeln, am weichen und harten Gaumen, der Bindehaut und der Netzhaut, am Trommelfell, im Fettgewebe, in den parenchymalen Organen und den serösen Membranen des Gehirns bestimmt.

Pathognomonische intensive Blutung - Nase und Zahnfleisch, Blutung nach Entfernung der Zähne und Tonsillektomie. Hämoptyse, blutiges Erbrechen und Durchfall, Blut im Urin kann auftreten. Bei Frauen überwiegen meist Uterusblutungen in Form von Menorrhagie und Metrorrhagie sowie ovulatorische Blutungen in den Bauchraum mit Symptomen einer ektopen Schwangerschaft. Unmittelbar vor der Menstruation treten hämorrhagische Hautelemente, die Nase und andere Blutungen auf. Die Körpertemperatur bleibt normal, mögliche Tachykardie. Die thrombozytopenische Purpura hat eine moderate Splenomegalie. Bei starken Blutungen entwickeln sich Anämien der inneren Organe, Hyperplasien des roten Knochenmarks und der Megakaryozyten.

Die Darreichungsform manifestiert sich kurz nach der Einnahme des Medikaments und dauert 1 Woche bis 3 Monate mit spontaner Genesung. Strahlungsthrombozytopenische Purpura ist gekennzeichnet durch schwere hämorrhagische Diathese mit dem Übergang des Knochenmarks in den hypo- und aplastischen Zustand. Die infantile Form (bei Kindern unter 2 Jahren) hat einen akuten Beginn, eine schwere, häufig chronische Thrombozytopenie (9 / l).

Während der thrombozytopenischen Purpura werden Perioden hämorrhagischer Krisen, klinische und klinisch-hämatologische Remission festgestellt. In hämorrhagischen Krisen sind Blutungen und Veränderungen im Labor ausgeprägt, während der klinischen Remission gegen Thrombozytopenie treten keine Blutungen auf. Bei vollständiger Remission gibt es keine Blutungen und Laboränderungen. Akute post-hämorrhagische Anämie wird bei thrombozytopenischer Purpura mit starkem Blutverlust und chronischer Eisenmangelanämie mit chronischer Langzeitform beobachtet.

Die schrecklichste Komplikation - die Blutung im Gehirn - entwickelt sich plötzlich und schreitet rasch voran, begleitet von Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, Krampfanfällen und neurologischen Störungen.

Diagnose der thrombozytopenischen Purpura

Die Diagnose der thrombozytopenischen Purpura wird von einem Hämatologen unter Berücksichtigung der Anamnese, der Verlaufseigenschaften und der Ergebnisse von Labortests (klinische Analyse von Blut und Harn, Koagulogramm, ELISA, Mikroskopie von Blutausstrichen, Knochenmarkpunktion) gestellt.

Eine thrombozytopenische Purpura wird durch eine starke Abnahme der Blutplättchenzahl (9 / l), eine Erhöhung der Blutungszeit (> 30 Minuten), die Prothrombinzeit und die APTT, eine Abnahme des Ausmaßes oder das Fehlen der Blutgerinnungsrücknahme, angezeigt. Die Anzahl der Leukozyten liegt normalerweise im normalen Bereich, Anämie erscheint mit signifikantem Blutverlust. Auf dem Höhepunkt einer hämorrhagischen Krise werden positive Endothelproben entdeckt (Pinch, Tourniquet, Injektionen). Im Blutausstrich wird durch die Zunahme der Größe und Abnahme der Korngröße der Blutplättchen bestimmt. Rote oder Knochenmarkpräparate zeigen eine normale oder erhöhte Anzahl von Megakaryozyten, das Vorhandensein unreifer Formen, die Ligation von Blutplättchen in wenigen Punkten. Die Autoimmunität der Purpura wird durch das Vorhandensein von Antikörpern gegen Blutplättchen im Blut bestätigt.

Thrombozytopenische Purpura unterscheidet sich von aplastischen oder infiltrativen Prozessen des Knochenmarks, akuter Leukämie, Thrombozytopathie, SLE, Hämophilie, hämorrhagischer Vaskulitis, hypo- und dysfibrinogenämischer Erkrankung, juveniler Uterusblutung.

Behandlung und Prognose der thrombozytopenischen Purpura

Bei thrombozytopenischer Purpura mit isolierter Thrombozytopenie (Blutplättchen> 50x10 9 / l) ohne hämorrhagisches Syndrom wird keine Behandlung durchgeführt; Bei mäßiger Thrombozytopenie (30-50 x 10 9 / l) ist eine medikamentöse Therapie bei erhöhtem Blutungsrisiko (arterielle Hypertonie, Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür) angezeigt. Wenn der Blutplättchenwert 9 / l ist, wird die Behandlung ohne zusätzliche Indikationen im Krankenhaus durchgeführt.

Blutungen werden durch die Einführung von Blutstillungsmitteln, topisch angewendeten Blutstillungsschwämmen, gestoppt. Zur Unterdrückung von Immunreaktionen und zur Verringerung der Gefäßpermeabilität werden Kortikosteroide in einer niedrigeren Dosis verordnet. hyperimmune Globuline. Bei großem Blutverlust sind Transfusionen von Plasma und gewaschenen roten Blutkörperchen möglich. Die Infusion der Blutplättchenmasse in thrombozytopenische Purpura ist nicht gezeigt.

Bei Patienten mit chronischer Form mit Wiederauftreten starker Blutungen und Blutungen in lebenswichtigen Organen wird eine Splenektomie durchgeführt. Vielleicht die Ernennung von Immunsuppressiva (Zytostatika). Die Behandlung der thrombozytopenischen Purpura sollte gegebenenfalls mit der Therapie der zugrunde liegenden Erkrankung kombiniert werden.

In den meisten Fällen ist die Prognose der thrombozytopenischen Purpura sehr günstig, in 75% der Fälle (bei Kindern - in 90%) ist eine vollständige Erholung möglich. Komplikationen (z. B. hämorrhagischer Schlaganfall) werden im akuten Stadium beobachtet, was zu einem Todesrisiko führt. Thrombozytopenische Purpura erfordert eine ständige Beobachtung durch einen Hämatologen, schließt Arzneimittel aus, die die Aggregationseigenschaften von Thrombozyten beeinflussen (Acetylsalicylsäure, Koffein, Barbiturate), Nahrungsmittelallergene, Vorsicht bei der Impfung von Kindern, eingeschränkte Sonneneinstrahlung.

Thrombozytopenische Purpura

Thrombozytopenische Purpura wird auch als Verlgof-Krankheit bezeichnet. Die Pathologie gehört zur hämorrhagischen Diathese. Die Krankheit wird von einer Thrombozytopenie begleitet, die durch einen Rückgang des Blutplättchens gekennzeichnet ist. Die Krankheit äußert sich häufig bei Kindern im Alter von zwei bis sechs Jahren. Erwachsene sind weniger anfällig für thrombozytopenische Purpura. In diesem Fall wird die Pathologie häufiger bei den Vertretern der schönen Hälfte der Menschheit registriert.

Der Mechanismus des Auftretens der Krankheit Verlgof

Je nach zyklischer Natur der Erkrankung tritt die thrombozytopenische Purpura in verschiedenen Formen auf: akut, rezidivierend, chronisch.

Wenn beispielsweise die hämorrhagische Diathese akut verläuft, wird der Blutplättchenwert für sechs Monate ab dem Zeitpunkt der Entwicklung der Erkrankung unter dem optimalen Wert von 150 × 10 9 / l gehalten. Über chronische thrombozytopenische Purpura sagen sie in dem Fall, wenn der Prozess der Normalisierung des Thrombozytenpegels lange Zeit verzögert wird: mehr als sechs Monate. Das Vorhandensein einer rezidivierenden thrombozytopenischen Purpura beim Menschen wird durch die wiederholte Abnahme des Blutplättchenpegels nach dessen Erholung angezeigt.

Ursachen der Pathologie

Die hämorrhagische Diathese tritt unter dem Einfluss folgender Gründe auf:

• verschiedene Infektionskrankheiten (Windpocken, Röteln, Keuchhusten, Masern);
• kürzliche Impfung (BCG);
• längere Exposition gegenüber radioaktiven Isotopen;
• umfangreiche chirurgische Eingriffe;
• genetische Prädisposition für die Entwicklung der Krankheit;
• Einzelne Medikamente einnehmen: Aspirin, Indometacin, Ampicillin, Furosemid, Diazepam.

Wer ist gefährdet?

Idiopathische chronische thrombozytopenische Purpura wird häufig bei Menschen diagnostiziert, die an folgenden Pathologien leiden: Rheuma, Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes.

Die Risikogruppe umfasst Menschen mit chronischer Nierenerkrankung.

Das klinische Bild der thrombozytopenischen Purpura

Bei weiblichen Patienten im gebärfähigen Alter ist die Gebärmutterblutung das wichtigste klinische Bild der Krankheit. Die chronische Form der thrombozytopenischen Purpura ist an der Schwere des hämorrhagischen Symptoms zu erkennen: Die Dauer der Blutung verschiedener Art (nasal, gastrointestinal) nimmt zu und der Zeitabstand zwischen ihnen wird signifikant verringert. Nach starken Blutungen zeigt der Patient häufig Anzeichen einer posthämorrhagischen Anämie.

Bei einigen Patienten mit thrombozytopenischer Purpura wird eine Zunahme der Milzgröße beobachtet.

Arten und Stadien der Krankheit

Vergolf-Krankheit - eine Krankheit, die folgende Entwicklungsstadien durchmacht:

1. Hämorrhagische Krise. Dieses Stadium ist durch das Auftreten von Anzeichen wie Blutungen, das Auftreten eines Hautausschlags und das Auftreten von Veränderungen in der klinischen Blutanalyse gekennzeichnet.
2. Stadium der klinischen Remission. In diesem Stadium verschwinden die sichtbaren Symptome der Krankheit, die Veränderungen im Bluttest bleiben jedoch bestehen.
3. Klinische und hämatologische Remission. Während dieser Zeit werden die Laborblutparameter normalisiert. Sichtbare Symptome der Krankheit im Stadium der klinischen und hämatologischen Remission fehlen.

Es gibt verschiedene Varianten der immunthrombozytopenischen Purpura:

• isoimmune Thrombozytopenie - entwickelt sich im Prozess der fötalen Entwicklung;
• Heteroimmune Thrombozytopenie - tritt vor dem Hintergrund von Viruserkrankungen oder der Einnahme bestimmter Medikamente auf;
• Autoimmunthrombozytopenie - eine Art von Krankheit, deren Ursachen nicht vollständig verstanden werden.

Symptome der Pathologie

Das Auftreten des Ausschlags auf der Haut von gelber bis bläulicher Farbe und das Auftreten von Blutungen aus den Schleimhäuten deuten auf das Auftreten einer thrombozytopenischen Purpura hin.

Hämorrhagische Diathese wird oft von Schwindel und Kopfschmerzen begleitet. In einigen Fällen hat der Patient neurologische Störungen.

Patienten müssen beim Besuch des Zahnarztpraxis vorsichtig sein. Aufgrund einer erhöhten Blutung mit thrombozytopenischer Purpura steigt die Wahrscheinlichkeit einer Zahnfleischblutung nach Entfernung eines erkrankten Zahns.

Diagnose der Krankheit

Die Diagnose wird von einem Hämatologen anhand folgender Diagnosetests gestellt:

• klinischer Bluttest;
• mikroskopische Untersuchung von Blutabstrichen;
• Nachweis des Fibrinogenspiegels;
• Koagulogramm;
• Bestimmung der Prothrombinzeit, APTT;
• Urinanalyse;
• Knochenmarkpunktion.

Die Krankheit sollte von den folgenden Pathologien unterschieden werden: Hämophilie, akute Leukämie, juvenile Uterusblutungen, hämorrhagische Vaskulitis.

Es ist wichtig! Die indirekten Anzeichen einer thrombozytopenischen Purpura sind: reduzierte Serotoninspiegel und gestörte Thromboplastinbildung (Aktivator der Blutgerinnung).

Als gefährliche thrombozytopenische Purpura

Idiopathische oder symptomatische thrombozytopenische Purpura stellt eine große Gefahr für den Patienten dar. In einigen Fällen führt die Erkrankung zu folgenden Komplikationen: Blutung im Gehirn, schwerer Blutverlust, die zu schwerer Anämie führen kann.

Behandlung

Idiopathische oder symptomatische thrombozytopenische Purpura kann mit den folgenden Methoden behandelt werden: Medikation, Plasmapherese, Thrombozyteninfusion, chirurgische Entfernung der Milz.

Es ist wichtig! Die Behandlung der Krankheit zielt auf die Hemmung der Produktion von Anti-Thrombozyten-Antikörpern und die Verhinderung ihrer Assoziation mit Thrombozyten ab.

Medikation

Medikamente, die zur Behandlung von thrombozytopenischer Purpura verwendet werden, sind in der Tabelle aufgeführt.

Diät mit thrombozytopenischer Purpura

Bei der Ernährung eines Patienten mit thrombozytopenischer Purpura wird empfohlen, die folgenden Produkte aufzunehmen: Nüsse, Mais, Buchweizenbrei, Rinderleber, Eier, Haferflocken, Weizenkeimgerichte.

Der Patient kann frischen Saft aus Himbeeren, Erdbeeren, Äpfeln, Erdbeeren, Rüben, Rettich, Bananen, Grünzeug kochen.

Von der Diät sollten solche Produkte ausgeschlossen werden:

• scharfes Essen;
• fettiges Essen;
• gesalzenes Gemüse;
• geräuchertes Fleisch;
• würzige Gewürze;
• Fast Food;
• Sauerkraut;
• Gerichte, die Farbstoffe und schädliche Aromen enthalten;
• Produkte, die eine allergische Reaktion verursachen.

Wenn der Patient eine thrombozytopenische Purpura hat, ist eine fraktionierte Diät erforderlich: mindestens fünf Mahlzeiten pro Tag. Das Tagesmenü des Patienten sollte Lebensmittel enthalten, die viel Eiweiß enthalten: Geflügelfleisch, Rinderleber, Flussfisch, Seefischgerichte: Lachs, Kabeljau.

Pflanzliches Eiweiß reich an Kohl, Brokkoli, Bohnen, Kürbis, Auberginen, Zucchini, Sonnenblumenkernen, Erbsen, Pilzen.

Patienten mit thrombozytopenischer Purpura sollten die folgenden Milchprodukte bevorzugen: fettarmer Joghurt, Joghurt, fettarme Milch, 5% fetter Hüttenkäse, ungesalzener Käse, Sahne 15% Fett.

Bei thrombozytopenischer Purpura müssen Lebensmittel im Ofen gekocht werden oder kochen. Die folgenden Getränke sind nützlich: grüner Tee, Beerensaft, Kompott, das getrocknete Früchte enthält.

Thrombozyteninfusion

Infusion ist der Prozess der Thrombozyteninfusion. Diese medizinische Manipulation bewirkt einen vorübergehenden therapeutischen Effekt.

Ein hohes Blutungsrisiko im Gehirn vor dem Hintergrund neurologischer Anomalien des Patienten sowie die bevorstehende Operation bei Patienten mit schwerer Thrombozytopenie werden als Indikationen für eine Thrombozyteninfusion angesehen.

Splenektomie

Bei der Splenektomie wird die Milz operativ entfernt. Die Indikationen für eine Operation in Gegenwart einer thrombozytopenischen Purpura bei einem Patienten sind:

• mangelnde Wirkung durch den Konsum von Drogen;
• das Vorliegen einer schweren Thrombozytopenie beim Patienten;
• hohe Wahrscheinlichkeit schwerer Blutungen.

Plasma austauschen

Die Essenz des Verfahrens besteht darin, das Plasma von Antikörpern und toxischen Substanzen zu reinigen. Die Plasmapherese wird mit der entsprechenden Ausrüstung in einem Krankenhaus durchgeführt. Es gibt bestimmte Kontraindikationen für die Ernennung des Verfahrens:

• ulzerative Läsionen des Magens;
• niedriger Hämoglobingehalt in Gegenwart einer Person, die an thrombozytopenischer Purpura, Eisenmangelanämie leidet;
• Der Patient hat einen Tumor von schlechter Qualität.

Volksweisen

Bei der thrombozytopenischen Purpura wurden Volksheilmittel angewendet. Sie sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.

Thrombozytopenische Purpura bei Kindern

Thrombozytopenische Purpura oder Verlgof-Krankheit bei Kindern beginnt normalerweise nach vorangegangenen Krankheiten: Mononukleose, Windpocken, akute Atemwegserkrankungen und Verletzungen. Bei Säuglingen unter zwei Jahren wird in der Regel eine infantile Form der Krankheit diagnostiziert. In diesem Fall beginnt die Erkrankung akut und ist ziemlich schwierig: Der Blutplättchenpegel sinkt unter 20x109 / l. Gleichzeitig ist das Risiko, dass die Krankheit chronisch wird, ziemlich groß.

Die Symptome der Krankheit hängen direkt von der Blutplättchenzahl ab. In einem frühen Stadium der Erkrankung treten häufig Hautausschläge auf dem Körper mit „fleckiger“ Färbung auf. Bei Plättchenwerten unter 50x109 / l können Blutungen verschiedener Art auftreten: nasal, uterin (bei Jugendlichen während der Menstruation), gastrointestinal.

Bei der thrombozytopenischen Purpura kommt es häufig zu einer Zunahme der Milzgröße. Im Allgemeinen wird bei einer Blutuntersuchung der Leukozytenspiegel und die Abnahme des Hämoglobins diagnostiziert.

Weitere Prognose

In seltenen Fällen führt idiopathische thrombozytopenische chronische Purpura zum Tod aufgrund von Blutungen im Gehirn des Patienten.

Eine ungünstige Prognose wird auch in solchen Situationen beobachtet, in denen ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung der Milz kein greifbares Ergebnis ergab. Wenn bei einem Patienten keine derartigen Komplikationen wie Hirnblutungen, gastrointestinale Blutungen oder Anämie auftreten, ist die Prognose im Allgemeinen optimistisch. Es ist jedoch erwähnenswert, dass die Krankheit in manchen Situationen länger dauert.

Der Patient mit thrombozytopenischer Purpura kehrt überwiegend zum Normalzustand zurück. Bei rechtzeitiger Behandlung beträgt die Wiederherstellungswahrscheinlichkeit ca. 75–90%. In diesem Fall wird dem Patienten empfohlen, regelmäßig einen Hämatologen aufzusuchen. Er sollte keine Medikamente einnehmen, die die Aggregationseigenschaften von Blutplättchen beeinflussen. Bei der Impfung von Kindern, die in der Vergangenheit wegen thrombozytopenischer Purpura behandelt wurden, ist Vorsicht geboten. Die Zeit, die man in direktem Sonnenlicht verbringt, ist streng begrenzt.

Prävention der Entwicklung der Krankheit

Um zu verhindern, dass der Patient eine idiopathische oder symptomatische thrombozytopenische Purpura hat, sollten die folgenden Empfehlungen befolgt werden:

• das Auftreten von Verletzungen und starken Blutungen verhindern;
• wenn möglich, Infektionskrankheiten vermeiden;
• Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen;
• Besteht eine erbliche Veranlagung für die Entwicklung einer thrombozytopenischen Purpura, sollten würzige Gewürze und würzige Gerichte vom Tagesmenü ausgeschlossen werden.

Was ist eine thrombozytopenische Purpura?

Oft kann eine Person auf der Hautoberfläche Flecken bilden, aber selten, die diese Manifestationen auf eine Verletzung des Blutes zurückführen können. Diese Krankheit wird als thrombozytopenische Purpura bezeichnet und ist mit bestimmten Eigenschaften ausgestattet.

Ursachen der Pathologie

Thrombozytopenische Purpura, oder wie sie auch genannt wird - Die Verlgof-Krankheit ist eine Krankheit, die direkt mit einer Veränderung der quantitativen Anwesenheit von Blutplättchen im Blut zusammenhängt. Oft können diese Komponenten zusammenkleben, was auch zu einer Verringerung ihrer Anzahl führt. Bei einem solchen Krankheitsprozess treten zahlreiche Blutungen auf, die sich nicht nur auf der oberen Schicht der Epidermis, sondern auch auf den Schleimhäuten bilden können.

Wenn wir über die Faktoren sprechen, die das Auftreten und die Entwicklung der Pathologie beeinflussen, ist die genaue Ursache der Erkrankung noch nicht bekannt, sie kann jedoch in einigen Fällen durch einen erblichen Faktor beeinflusst werden. Zusätzliche und weniger häufige Ursachen der Krankheit sind:

• eine negative Veränderung der Gesundheit des Kreislaufsystems;
• Tumorneoplasmen im Gehirn;
• Exposition aus der Umgebung mit einem hohen Gehalt an radioaktiven Stoffen;
• das Vorhandensein einer Infektion im Körper bakterieller oder viraler Natur.

Einige medizinische Experten behaupten, dass das Auftreten solcher Veränderungen (Verlgof-Krankheit) durch die Verwendung bestimmter Kontrazeptiva sowie durch die Verwendung einer Chemotherapie zur Krebsbekämpfung beeinflusst werden kann. Eine solche Krankheit tritt am häufigsten in der Kindheit auf, bei älteren Patienten kann die Pathologie hauptsächlich in den Vertretern der schwächeren Hälfte der Menschheit nachgewiesen werden.

Symptomatische Anzeichen

Wie bereits erwähnt, setzen sich die symptomatischen Symptome dieser Krankheit sofort durch, nachdem der Thrombozytenspiegel im Blut spürbar gesenkt wurde. Das wichtigste sichtbare Symptom der Pathologie ist das Auftreten von Haut- und Schleimhautausschlägen. Sie können verschiedene Tiefen und Größen haben, während der Schmerz ihrer Manifestationen auch bei thrombozytopenischer Purpura verschieden sein kann, deren Symptome nicht nur die Natur des Ausschlags haben können.

Der Ausschlag dieser Krankheit kann je nach bestimmten Eigenschaften variieren:

• einzeln;
• bandförmig (einzelne Manifestationen werden in der sogenannten Gruppe gesammelt);
• mehrere - sind große Flecken oder lange Streifen.

Blutungen können oft ein Symptom der Krankheit sein. Die Form kann in diesem Fall so unterschiedlich sein wie ihre Intensität. Die Hauptformen der Krankheit sind:

• nasal;
• Zahnfleisch;
• in Verbindung mit Auswurf beim Husten;
• im Urin oder Erbrochenem;
• mit Stuhlgang.

Es ist wichtig, andere mögliche Symptome einer thrombozytopenischen Purpura zu berücksichtigen. Blutungen können im Bereich der inneren Organe sein, jedoch sind solche Manifestationen der Krankheit viel schwerwiegender und haben den Charakter eines ausgeprägten Schmerzes. Die Änderung der Körpertemperatur bei solchen Abweichungen wird nicht beobachtet, in manchen Fällen ist es möglich, Herzklopfen zu manifestieren. In der Kindheit wird bei der Untersuchung eines Patienten eine Vergrößerung der Lymphknoten festgestellt, begleitet von Schmerzen. Bei der Verlgof-Krankheit können Symptome nur im Zusammenhang mit Labormanifestationen ausgedrückt werden.

Merkmale des Krankheitsverlaufs

Der Verlauf der Krankheit hängt davon ab, was sie verursacht hat. Wenn die Entstehung der Pathologie durch die Wirkung von Medikamenten beeinflusst wurde, erfordert diese Form der Erkrankung keine Verwendung von Medikamenten und kann sich maximal mehrere Monate selbst entfernen. Wenn ein Patient einer Bestrahlung ausgesetzt wird, wird eine schwerere Form der Krankheit beobachtet und der allgemeine Zustand des Patienten wird als schwerwiegend bezeichnet. In der Kindheit tritt die Verlgof-Krankheit sofort auf und ist relativ schwierig. Es schließt seinen Übergang zur chronischen Form mit minimaler Anwesenheit von Blutplättchen im Blut nicht aus.

Thrombozytopenie hat mehrere Stadien:

• Hämorrhagische Krise - symptomatische Anzeichen sind deutlich ausgeprägt, in der Blutuntersuchung ist die Anzahl der Thrombozyten reduziert;
• Klinische Remission - Symptome können beseitigt werden, jedoch finden klinisch pathologische Prozesse statt;
• klinische und hämatologische Remission - gekennzeichnet durch die Erholung aller abnormalen Indikatoren.

In bestimmten Stadien des Auftretens der Verlhof-Krankheit bei Patienten können ein fieberhafter Zustand, Anfallserscheinungen der unteren Extremitäten, die Ausbreitung des zerebralen Komas, das Vorhandensein von Schmerzen im Unterbauch und das Vorhandensein von Schmerzen in den Gelenkgelenken in einer komplexeren Form nachgewiesen werden.

Diagnoseverfahren und Behandlung

Damit der behandelnde Arzt die Diagnose genau feststellen kann, muss er alle symptomatischen Anzeichen und Faktoren berücksichtigen, die die Entwicklung der Pathologie auslösen. In diesem Fall sollte bei der Durchführung einer Umfrage auf den Zeitraum hinsichtlich des Einflusses der äußeren Faktoren, der Manifestation der Krankheit durch die Angehörigen des Patienten und des möglichen Vorhandenseins von Blutungen sowohl äußerer als auch innerer Organe geachtet werden.

Danach werden einige notwendige Labortests durchgeführt, auf deren Grundlage die Diagnose durch einen Hämatologen gestellt wird.

Die Art und Weise, wie die Thrombozytopenie gelöst wird, hängt davon ab, wie schwierig und schmerzhaft der pathologische Prozess von Verlgof abläuft, dessen Behandlung mehrere Möglichkeiten hat. Abhängig davon wird entweder die traditionelle Methode der Behandlung der Krankheit mit Hilfe von Medikamenten oder durch chirurgische Eingriffe angewendet. Unabhängig von der Form der Pathologie und der Art ihrer Manifestation wird der Behandlungsprozess der Krankheit nur innerhalb des Krankenhauses mit der obligatorischen Einhaltung der Bettruhe durchgeführt. Besondere Aufmerksamkeit wird der Ernährung gewidmet, da es zwingend ist, die Diät während dieser Krankheit zu befolgen. Die Diät sollte vollständig und mäßig kalorienarm sein. Die Portionen sollten ein kleines Volumen haben, vorzugsweise in flüssiger Form.

Bei der Verwendung von Medikamenten zur Diagnose der Verlgof-Krankheit verdienen Hormonpräparate besondere Aufmerksamkeit. Sie tragen zur Verbesserung der Blutgerinnung bei und werden in der Regel bei ausgedehnten Hautverletzungen während dieser Erkrankung eingesetzt. Am beliebtesten ist Prednisolon, das zunächst in hohen Dosierungen eingenommen wird. Die Wirksamkeit der Behandlung der Krankheit wird bereits nach den ersten zwei Behandlungswochen bemerkt, wonach die Menge des Arzneimittels abnimmt. In Zukunft muss der Patient spezielle Vitaminkomplexe erhalten, und um Blutungen zu stoppen und sie zu verhindern, sind Medikamentengebühren wie Brennnessel, Dogrose und Schafgarbe geeignet.

In bestimmten Situationen müssen Fachleute auf eine solche Form der Behandlung der Krankheit wie Bluttransfusionen zurückgreifen. Dies ist äußerst wichtig, wenn Sie eine schwere Form der Krankheit diagnostizieren oder um aktive und ausgedehnte Blutungen zu stoppen. Wenn die obigen Verfahren in Bezug auf die diagnostizierte Erkrankung unwirksam sind, wird dem Patienten eine operative Entfernung der Milz vorgeschrieben.

Diese Krankheit schließt die Manifestation schwerwiegender Komplikationen nicht aus, von denen die Hauptursache ein Schlaganfall oder eine Blutung in der Hirnregion ist. Ein solcher Prozess wird sofort gebildet, beeinträchtigt gleichzeitig das Bewusstsein, verursacht die Entwicklung von Kopfschmerzen, Erbrechen und zahlreiche Verletzungen neurologischer Natur. Bei starken Blutungen ist eine spätere Diagnose einer Anämieerkrankung bei einem Patienten möglich, und bei einem chronischen Verlauf eine solche Erkrankung wie Anämie einer Eisenmangel-Etymologie.

Sehr selten, wenn die Purpurakrankheit tödlich sein kann, zeigt sich in der Regel ein positiver Trend und eine vollständige Heilung des Patienten. Alle möglichen Ängste treten nur in der akuten Form der Krankheit auf.

Es ist wichtig, sich vorbeugende Maßnahmen in Bezug auf diese Krankheit zu merken. In diesem Fall wird empfohlen, die Diät zu befolgen, damit nur Lebensmittel mit minimal allergenen Eigenschaften in die Diät aufgenommen werden. Es ist wichtig, die Auswirkungen der eingenommenen Medikamente zu berücksichtigen. Patienten sollten den Einfluss von Sonnenlicht und insbesondere von UV-Licht auf die bestehende Krankheit kontrollieren.

Es ist besonders wichtig, den Kontakt mit infektiösen Patienten zu unterlassen.

Für Patienten im Alter von Kindern ist es in diesem Fall wichtig, das Kind regelmäßig zur ärztlichen Untersuchung und zur möglichen Erkennung der Erkrankung regelmäßig von Fachärzten zu führen. Es ist notwendig, das Kind an einen gesunden Lebensstil zu gewöhnen, vor allem an härtenden körperlichen Aktivitäten. Es ist besonders wichtig, den Fütterungsprozess des Kindes zu kontrollieren, auch wenn die Krankheit noch nicht diagnostiziert wurde.

Daher ist eine Erkrankung wie die thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen ein schwerwiegender und problematischer Prozess. Sie erfordert eine obligatorische Behandlung und eine rechtzeitige Diagnose, da in den Anfangsstadien ihrer Entwicklung die Möglichkeit von Blutungen, insbesondere in Bezug auf innere Organe, verringert wird. Bis heute ist die Krankheit nicht vollständig untersucht, aber medizinische Fachleute bieten verschiedene Möglichkeiten, um sie sofort zu beseitigen und zu verhindern, einschließlich.