Warum treten Tumoren in gesundem Hirngewebe auf? Die Antwort auf diese Frage wird früher oder später die Ergebnisse zahlreicher wissenschaftlicher Studien liefern, aber Wissenschaftler sind bislang nur auf dem Weg, die zugrunde liegenden Mechanismen der Onkogenese zu verstehen.
Obwohl die genauen Ursachen von Hirntumoren noch nicht bekannt sind, wurden die sogenannten "Risikofaktoren", die die Entstehung der Krankheit auslösen können, gut untersucht.
Die Wahrscheinlichkeit eines Neoplasmas im Gehirn kann durch folgende Faktoren erhöht werden:
- aggressive Umweltauswirkungen (Umweltrisikofaktoren);
- schlechte Vererbung sowie verringerte natürliche Immunabwehr und Stoffwechselstörungen im Alter (genetische Risikofaktoren).
Unerwünschte Umweltauswirkungen - nachgewiesene und vermutete Ursachen von Hirntumor
Forscher aus verschiedenen Ländern haben versucht, den Zusammenhang zwischen dem Auftreten eines Tumors im Gehirn und potenziell gefährlichen Umweltfaktoren zu ermitteln. Nur in einem Fall war eine solche Verbindung eindeutig nachvollziehbar: Das Risiko der Entwicklung von Neoplasmen war unter Einwirkung ionisierender Strahlung erhöht.
Die Verbindung von Mobiltelefongesprächen mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit eines Neoplasmas im Gehirn hat noch keine überzeugende Begründung erhalten.
Die Ergebnisse der Untersuchung der Auswirkungen anderer äußerer Faktoren sind widersprüchlich. Dies liegt insbesondere an den objektiven Schwierigkeiten solcher Tests. Einige Experten neigen jedoch zu der Annahme, dass die Wahrscheinlichkeit eines neoplastischen Wachstums beim Verzehr von Lebensmitteln mit Nitraten steigen kann, wenn Sie ein Mobiltelefon verwenden und sich in der Zone der elektromagnetischen Strahlung von Stromleitungen befinden.
Gleichzeitig ist nach Ansicht einiger Forscher das Risiko von Neoplasmen bei Menschen geringer, deren Ernährung von frischem Gemüse und Obst dominiert wird. Außerdem haben Lebensmittelallergien und Windpocken, die im Kindesalter übertragen werden, die Wahrscheinlichkeit, dass sich Tumorherde bilden.
Die Rolle von genetischen Erkrankungen
Über Jahre hinweg gesammelte Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass nur 5% bis 10% der Gehirntumorerkrankungen auf die Tatsache zurückzuführen sind, dass das Kind defekte Gene von Eltern geerbt hat.
Die meisten genetischen Risikofaktoren werden nicht vererbt, sondern im Alterungsprozess gebildet. In diesem Fall werden die Gene, die das Tumorwachstum verhindern, inaktiv oder funktionieren nicht mehr richtig.
Der Grund für die Entwicklung von Tumoren im Gehirn können Chromosomenanomalien sein
Das Auftreten eines Tumors im Gehirn kann auch mit Chromosomenanomalien zusammenhängen. Wie Sie wissen, enthält jede normale Zelle im menschlichen Körper 23 Chromosomenpaare. Wenn Neoplasmen im Gehirn entdeckt werden, werden meistens Veränderungen in den Chromosomen 1, 10, 13, 17, 19 und 22 beobachtet. Gleichzeitig werden Oligodendrogliome normalerweise bei Patienten mit Veränderungen der Chromosomen 1 und 19 diagnostiziert, Meningiome bei Menschen mit Veränderungen der Chromosomen 22.
Hirntumor und gutartige Tumoren: Ursachen verschiedener Tumortypen
Der Begriff "Gehirntumor" vereint in den Massenmedien die verschiedensten malignen Herde des Tumorwachstums, deren Auftreten durch den einen oder anderen Faktor verursacht werden kann:
- Das Risiko für das Wachstum der meisten bösartigen Neubildungen im Gehirn steigt mit dem Alter. Dies gilt für Glioblastome, Astrozytome, Chondrosarkome. Im Gegensatz dazu werden einige Krebsarten hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen festgestellt. Insbesondere sehr seltene und extrem aggressive Teratoid-Rhabdioid-Tumoren werden in der Regel bei Kindern unter 3 Jahren, Medullobastome bei Kindern bis zu 10 Jahren, Keimzelltumoren bei Patienten im Alter von 11 bis 30 Jahren, Medullobastome diagnostiziert. Kraniopharyngeome treten bei Kindern unter 14 Jahren oder bei Patienten über 45 Jahren auf, die fast nie bei Menschen mittleren Alters auftreten.
- Der Zusammenhang zwischen der Wahrscheinlichkeit des Auftretens einiger Tumoren und der Rasse wird festgehalten Kraniopharyngeome sind zum Beispiel bei dunkelhäutigen Patienten häufiger.
- In bestimmten Fällen wird die Inzidenz der Inzidenz des Geschlechts des Patienten verfolgt: Glioblastome treten häufiger bei Männern auf, Hypophysen-Tumoren - bei Frauen. Multiple Lymphome bei einem HIV-infizierten Patienten
- Die Wahrscheinlichkeit der Bildung eines Hämangioblastoms bei Patienten mit Hippel-Lindau-Syndrom beträgt fast einhundert Prozent. Das Lymphomrisiko ist bei HIV-Infizierten und Menschen mit Autoimmunerkrankungen höher. Genetische und chromosomale Abnormalitäten werden bei Patienten mit Medulloblastomen gefunden.
Die Ursachen für die Entwicklung verschiedener Arten gutartiger Tumore werden ebenfalls aktiv untersucht, und anhand der Ergebnisse der durchgeführten Studien wurden bestimmte Muster identifiziert. Einschließlich gefunden, dass:
- Einige Arten von Zysten werden während der Embryonalentwicklung gebildet. Experten konnten jedoch noch nicht verstehen, wie dies geschieht, und finden auch einen Weg, um diesen Prozess zu verhindern oder zu stoppen.
- Die Ursache für die Entstehung von Meningeomen kann die Bestrahlung des Kopfes im Rahmen der vorherigen Behandlung sein. Das Tumorrisiko ist bei Patienten mit Typ-2-Neurofibromatose und Brustkrebs in der Vorgeschichte ebenfalls höher. Zur gleichen Zeit haben 5% bis 15% der Patienten mit Neurofibromatose mehrere Herde. Einige Meningiome haben Rezeptoren, die an die Sexualhormone - Progesteron, Androgene und Östrogene (seltener) - binden. Experten weisen darauf hin, dass solche Tumoren während der Schwangerschaft schneller wachsen. Veränderungen des Hormonspiegels während der Schwangerschaft können zur Entwicklung von Meningeomen beitragen
- Der Defekt des für die Verhinderung seines Auftretens verantwortlichen Gens trägt zur Bildung eines Schwannoms bei.
Abschließend muss hinzugefügt werden, dass Neuroonkologen heute mit einer grundlegend anderen Informationsmenge arbeiten als noch vor wenigen Jahrzehnten. Und es gibt allen Grund zu der Annahme, dass die Ursachen des menschlichen Gehirntumor in naher Zukunft ein Mysterium sein werden. Dies bedeutet, dass Ärzte die Möglichkeit haben, Patienten mit Gehirntumoren nicht nur erfolgreich zu behandeln, sondern auch deren Auftreten zu verhindern.
Gehirntumore
Gehirntumore - intrakranielle Neoplasmen, einschließlich sowohl Tumorläsionen von Gehirngewebe als auch Nerven, Membranen, Blutgefäße und endokrine Strukturen des Gehirns. Manifestierte fokale Symptome, abhängig vom Thema der Läsion, und zerebrale Symptome. Der Diagnosealgorithmus umfasst eine Untersuchung durch einen Neurologen und einen Augenarzt, Echo-EG, EEG, CT und MRI des Gehirns, MR-Angiographie usw. Das Optimaleste ist eine chirurgische Behandlung, je nach Indikation, ergänzt durch Chemotherapie und Radiotherapie. Wenn dies nicht möglich ist, wird eine palliative Behandlung durchgeführt.
Gehirntumore
Hirntumoren machen bis zu 6% aller Neoplasmen im menschlichen Körper aus. Die Häufigkeit ihres Auftretens liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 Tausend Menschen. Zu den zerebralen Tumoren zählen traditionell alle intrakraniellen Neoplasmen - Tumoren des zerebralen Gewebes und der Membranen, die Bildung von Hirnnerven, vaskuläre Tumoren, Neoplasmen des Lymphgewebes und Drüsenstrukturen (Hypophyse- und Zirbeldrüse). In dieser Hinsicht werden Hirntumore in intracerebral und extracerebral unterteilt. Letztere umfassen Neoplasien der Gehirnmembranen und ihrer Gefäßplexusse.
Hirntumore können sich in jedem Alter entwickeln und sogar angeboren sein. Bei Kindern ist die Inzidenz jedoch geringer und überschreitet 2,4 Fälle pro 100 Tausend Kinder nicht. Zerebrale Neoplasmen können primär vom Gehirngewebe ausgehen und sekundär metastatisch sein, da sich Tumorzellen aufgrund hämatogener oder lymphogener Dissemination ausbreiten. Sekundäre Tumorläsionen treten 5-10 mal häufiger auf als primäre Tumoren. Bei den letzteren beträgt der Anteil an malignen Tumoren mindestens 60%.
Ein charakteristisches Merkmal von Gehirnstrukturen ist ihre Lage in einem begrenzten intrakraniellen Raum. Aus diesem Grund führt jede volumetrische Bildung einer intrakraniellen Lokalisation in unterschiedlichem Ausmaß zu einer Kompression des Hirngewebes und zu einem erhöhten intrakraniellen Druck. So haben auch gutartige Gehirntumore ab einer bestimmten Größe einen bösartigen Verlauf und können tödlich sein. Vor diesem Hintergrund ist das Problem der frühzeitigen Diagnose und des angemessenen Zeitpunkts der chirurgischen Behandlung von Hirntumoren für Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie von besonderer Bedeutung.
Ursachen eines Gehirntumors
Das Auftreten von zerebralen Neoplasmen sowie Tumorprozesse anderer Lokalisationen sind mit den Auswirkungen von Strahlung, verschiedenen toxischen Substanzen und erheblicher Umweltverschmutzung verbunden. Kinder haben eine hohe Inzidenz von angeborenen (embryonalen) Tumoren, einer der Gründe dafür, dass die Entwicklung von Gehirngewebe in der pränatalen Periode beeinträchtigt sein kann. Eine traumatische Hirnverletzung kann einen provozierenden Faktor darstellen und einen latenten Tumorprozess aktivieren.
In einigen Fällen entwickeln sich Gehirntumore vor dem Hintergrund der Strahlentherapie bei Patienten mit anderen Krankheiten. Das Risiko für einen Hirntumor steigt, wenn eine immunsuppressive Therapie gegeben wird, sowie bei anderen Gruppen von Personen mit geschwächtem Immunsystem (z. B. bei HIV-Infektion und Neuro-AIDS). Die Prädisposition für das Auftreten von zerebralen Neoplasmen wird bei einzelnen Erbkrankheiten festgestellt: Hippel-Lindau-Krankheit, Tuberöse Sklerose, Phakomatose, Neurofibromatose.
Klassifizierung von Gehirntumoren
Unter den primären Gangliozytom), embryonalen und schlecht differenzierten Tumoren (Medulloblastom, Spongioblastom, Glioblastom). Hypophysen-Neoplasmen (Adenom), Tumoren der Hirnnerven (Neurofibrom, Neurinom), Bildung der Hirnmembranen (Meningiom, Xanthomatose-Neoplasmen, melanotische Tumore), zerebrale Lymphome, Gefäßtumoren (Angioreticuloma, Hämangio-Blobs, Angulan Intrazerebrale zerebrale Tumoren werden je nach Lokalisation in sub- und supratentorielle, hemisphärische Tumore mit mittleren Strukturen und Tumoren der Hirnbasis klassifiziert.
Metastatische Gehirntumoren werden in 10 bis 30% der Fälle von Krebsläsionen verschiedener Organe diagnostiziert. Bis zu 60% der sekundären Hirntumoren sind mehrfach. Die häufigsten Metastasenquellen bei Männern sind Lungenkrebs, Darmkrebs, Nierenkrebs und bei Frauen - Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs und Melanom. Etwa 85% der Metastasen treten bei intrazerebralen Tumoren der Gehirnhemisphären auf. In der hinteren Schädelgrube sind in der Regel Metastasen von Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und gastrointestinalen bösartigen Tumoren lokalisiert.
Symptome eines Gehirntumors
Eine frühere Manifestation des Hirntumors sind fokale Symptome. Es kann folgende Entwicklungsmechanismen haben: chemische und physikalische Auswirkungen auf das umgebende Hirngewebe, Schädigung des Blutgefäßes des Hirngefäßes mit Blutung, Gefäßverschluss durch einen metastatischen Embolus, Blutung auf Metastasierung, Kompression des Gefäßes mit Ischämie, Kompression der Wurzeln oder Stämme der Schädelnerven. Und erstens gibt es Symptome einer lokalen Irritation eines bestimmten Gehirnbereichs, und dann geht ein Verlust der Funktion (neurologisches Defizit) verloren.
Wenn der Tumor wächst, breiten sich Kompression, Ödem und Ischämie zuerst auf die angrenzenden Gewebe neben dem betroffenen Bereich aus und dann auf weiter entfernte Strukturen, wodurch Symptome in der Nachbarschaft bzw. in der Ferne auftreten. Hirnsymptome, die durch intrakranielle Hypertonie und Hirnödem verursacht werden, entwickeln sich später. Bei einem signifikanten Volumen eines Hirntumors ist ein Masseneffekt (Verdrängung der Haupthirnstrukturen) mit der Entwicklung des Luxationssyndroms möglich - der Insertion des Kleinhirns und der Medulla oblongata in das Foramen occipitalis.
Ein lokaler Kopfschmerz kann ein frühes Symptom eines Tumors sein. Sie tritt als Ergebnis der Stimulation von Rezeptoren auf, die in den Hirnnerven, in den venösen Nebenhöhlen und in den Wänden der umschlossenen Gefäße lokalisiert sind. Eine diffuse Cephalgie wird in 90% der Fälle von subtentoriellen Tumoren und in 77% der Fälle von supratentoralen Tumorprozessen festgestellt. Hat den Charakter eines tiefen, ziemlich intensiven und gewölbten Schmerzes, oft paroxysmal.
Erbrechen wirkt normalerweise als ein Zerebralsymptom. Sein Hauptmerkmal ist die mangelnde Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Wenn ein Tumor des Kleinhirns oder der IV-Ventrikel mit einer direkten Wirkung auf das emetische Zentrum verbunden ist, kann dies die primäre fokale Manifestation sein.
Systemische Schwindelgefühle können in Form von Sturzgefühl, Rotation des eigenen Körpers oder umgebenden Objekten auftreten. Während der Manifestation klinischer Manifestationen wird Schwindel als ein fokales Symptom angesehen, das auf einen Tumor des Nervus vestibulocochlearis, der Brücke, des Kleinhirns oder des IV-Ventrikels hinweist.
Bewegungsstörungen (Pyramidenstörungen) treten bei 62% der Patienten als primäre Tumorsymptomatologie auf. In anderen Fällen treten sie später im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Ausbreitung des Tumors auf. Zu den frühesten Manifestationen der Pyramideninsuffizienz gehört die zunehmende Anisoreflexion der Sehnenreflexe an den Extremitäten. Dann gibt es Muskelschwäche (Parese), begleitet von Spastik aufgrund von Muskelhypertonie.
Sensibilitätsstörungen begleiten hauptsächlich die Pyramideninsuffizienz. Etwa ein Viertel der Patienten ist klinisch manifestiert, in anderen Fällen werden sie nur durch neurologische Untersuchung entdeckt. Als primäres fokales Symptom kann eine Störung des Muskel- und Gelenkgefühls angesehen werden.
Konvulsives Syndrom tritt häufiger bei supratentoriellen Tumoren auf. Bei 37% der Patienten mit Hirntumoren tritt Epipristis als manifestes klinisches Symptom auf. Das Auftreten von Abwesenheiten oder generalisierten tonisch-klonischen Epiphrisken ist eher typisch für Tumore mit mittlerer Lokalisation. Paroxysmen der Jackson-Epilepsie - bei Tumoren in der Nähe der Großhirnrinde. Die Natur der Epiphrispu-Aura hilft oft, das Thema der Läsion zu bestimmen. Wenn das Neoplasma wächst, verwandeln sich generalisierte Epiphriskusse in partielle. Mit dem Fortschreiten der intrakraniellen Hypertonie wird in der Regel eine Abnahme der Epiaktivität beobachtet.
Psychische Störungen in der Manifestationsphase treten in 15-20% der Fälle von Hirntumoren auf, hauptsächlich wenn sie sich im Frontallappen befinden. Initiativlosigkeit, Nachlässigkeit und Apathie sind typisch für Tumoren des Frontallappenpols. Euphorische, selbstgefällige, unbefriedigende Fröhlichkeit zeigen die Niederlage der Basis des Frontallappens an. In solchen Fällen wird das Fortschreiten des Tumorprozesses von einer Zunahme der Aggressivität, der Boshaftigkeit und des Negativismus begleitet. Visuelle Halluzinationen sind charakteristisch für Neoplasien, die an der Verbindung der Temporal- und Frontallappen lokalisiert sind. Psychische Störungen in Form progressiver Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Aufmerksamkeit wirken als Zerebralsymptome, da sie durch zunehmende intrakranielle Hypertonie, Tumorintoxikation und Schäden an den assoziativen Trakten verursacht werden.
In den späteren Stadien werden häufiger die Hälfte der Patienten mit Stauungsoptiken diagnostiziert, bei Kindern können sie jedoch das erste Symptom eines Tumors sein. Aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks kann vorübergehend eine verschwommene Sicht oder "Fliegen" auftreten. Mit dem Fortschreiten des Tumors kommt es zu einer zunehmenden Sehbehinderung, die mit einer Atrophie der Sehnerven verbunden ist.
Änderungen in den Gesichtsfeldern treten auf, wenn der Chiasmus und die Sehbahnen betroffen sind. Im ersten Fall wird eine heteronyme Hemianopsie beobachtet (Verlust gegenüberliegender Gesichtsfeldhälften), im zweiten Fall - homonym (Verlust der rechten oder beider linken Gesichtshälften).
Weitere Symptome sind Hörverlust, sensomotorische Aphasie, Kleinhirn-Ataxie, okulomotorische Störungen, olfaktorische, akustische und geschmackliche Halluzinationen, autonome Dysfunktion. Wenn sich ein Gehirntumor im Hypothalamus oder in der Hypophyse befindet, kommt es zu hormonellen Störungen.
Diagnose eines Gehirntumors
Die Erstuntersuchung des Patienten umfasst eine Beurteilung des neurologischen Status, eine Untersuchung durch einen Augenarzt, eine Echo-Enzephalographie und ein EEG. Bei der Erforschung des neurologischen Status achtet der Neurologe besonders auf fokale Symptome, wodurch eine topische Diagnose gestellt werden kann. Ophthalmologische Untersuchungen umfassen die Prüfung der Sehschärfe, die Ophthalmoskopie und die Gesichtsfelderkennung (möglicherweise mittels Computerperimetrie). Echo-EG kann die Ausdehnung der lateralen Ventrikel registrieren, was auf eine intrakranielle Hypertonie hinweist, und die Verschiebung des mittleren M-Echos (bei großen supratentoriellen Tumoren mit einer Verschiebung des Hirngewebes). Das EEG zeigt das Vorhandensein von Epiaktivität in bestimmten Bereichen des Gehirns. Nach dem Zeugnis kann die Beratung Neoneurologe ernannt werden.
Der Verdacht auf die Bildung des Gehirnvolumens ist ein deutlicher Hinweis auf Computer- oder Magnetresonanztomographie. Die CT-Untersuchung des Gehirns ermöglicht die Visualisierung der Tumorbildung, die Differenzierung von lokalen Ödemen des Gehirns, die Bestimmung der Größe, den Nachweis des zystischen Teils des Tumors (falls vorhanden), Verkalkungen, Nekrosezonen, Blutungen in die Metastase oder den umgebenden Tumor des Tumors, das Vorliegen eines Masseneffekts. Die MRT des Gehirns ergänzt die CT und ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Tumorprozesses genauer zu bestimmen und die Beteiligung des Grenzgewebes zu beurteilen. Die MRT ist bei der Diagnose von Neoplasmen, die keinen Kontrast akkumulieren (z. B. einige Hirngliome), wirksamer, ist jedoch der CT unterlegen, wenn knochen destruktive Veränderungen und Verkalkungen sichtbar gemacht werden müssen, um den Tumor vom Bereich des perifokalen Ödems zu unterscheiden.
Neben der Standard-MRI bei der Diagnose eines Gehirntumors kann die MRI der Gehirngefäße verwendet werden (Untersuchung der Vaskularisierung des Neoplasmas), funktionelle MRI (Kartierung von Sprech- und Bewegungszonen), MR-Spektroskopie (Analyse metabolischer Anomalien), MR-Thermographie (Überwachung der thermischen Tumorzerstörung). Das PET-Gehirn bietet die Möglichkeit, den Malignitätsgrad eines Gehirntumors zu bestimmen, das Wiederauftreten des Tumors zu identifizieren und die wichtigsten Funktionsbereiche abzubilden. SPECT verwendet Radiopharmaka tropische bis zerebrale Tumore und ermöglicht die Diagnose multifokaler Läsionen, die Beurteilung der Malignität und des Vaskularisierungsgrades des Neoplasmas.
In einigen Fällen wurde eine stereotaktische Biopsie eines Gehirntumors eingesetzt. Bei der operativen Behandlung wird das Tumorgewebe zur histologischen Untersuchung intraoperativ durchgeführt. Die Histologie ermöglicht es Ihnen, den Tumor genau zu überprüfen und den Differenzierungsgrad seiner Zellen und damit den Grad der Malignität festzustellen.
Gehirntumor-Behandlung
Die konservative Behandlung eines Gehirntumors wird durchgeführt, um den Druck auf das Hirngewebe zu reduzieren, bestehende Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Es kann Schmerzmittel (Ketoprofen, Morphin), Antiemetika (Metoclopramid), Sedativa und Psychopharmaka umfassen. Um die Schwellung des Gehirns zu reduzieren, werden Glukokortikoide verschrieben. Es versteht sich, dass eine konservative Therapie die Ursachen der Erkrankung nicht beseitigt und nur eine vorübergehende Linderung bewirken kann.
Am effektivsten ist die operative Entfernung eines Hirntumors. Operationstechnik und Zugang werden von Ort, Größe, Art und Ausmaß des Tumors bestimmt. Die Verwendung von Operationsmikroskopie ermöglicht eine radikalere Entfernung des Tumors und eine Minimierung der Verletzung von gesundem Gewebe. Bei kleinen Tumoren ist eine stereotaktische Radiochirurgie möglich. Der Einsatz von CyberKnife- und Gamma-Knife-Geräten ist in zerebralen Formationen mit einem Durchmesser von bis zu 3 cm zulässig, bei schwerem Hydrozephalus kann eine Rangieroperation durchgeführt werden (externe ventrikuläre Drainage, ventrikuloperitoneales Rangieren).
Strahlen- und Chemotherapie können die Operation ergänzen oder eine palliative Behandlung darstellen. In der postoperativen Phase wird die Strahlentherapie verschrieben, wenn die Histologie des Tumorgewebes Anzeichen von Atypien zeigte. Die Chemotherapie wird durch Zytostatika durchgeführt, die auf die histologische Art des Tumors und die individuelle Empfindlichkeit zugeschnitten sind.
Vorhersage und Vorbeugung von Gehirntumoren
Prognostisch günstig sind benigne Gehirntumore von geringer Größe, die zur operativen Entfernung der Lokalisation zugänglich sind. Viele von ihnen neigen jedoch zum Wiederauftreten, was eine erneute Operation erforderlich machen kann, und jede Operation am Gehirn ist mit einem Trauma des Gewebes verbunden, was zu einem anhaltenden neurologischen Defizit führt. Tumore bösartiger Natur, unzugängliche Lokalisation, große Größe und Metastasen haben eine ungünstige Prognose, da sie nicht radikal entfernt werden können. Die Prognose hängt auch vom Alter des Patienten und dem allgemeinen Zustand seines Körpers ab. Älteres Alter und das Vorhandensein von Begleiterkrankungen (Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes usw.) erschweren die Durchführung einer chirurgischen Behandlung und verschlechtern deren Ergebnisse.
Die primäre Prävention von Hirntumoren besteht darin, die onkogenen Wirkungen der äußeren Umgebung, die Früherkennung und die radikale Behandlung von malignen Tumoren anderer Organe auszuschließen, um deren Metastasierung zu verhindern. Rückfallprävention umfasst den Ausschluss von Sonneneinstrahlung, Kopfverletzungen und die Verwendung von biogen stimulierenden Medikamenten.
Ursachen und Wirkungen eines Gehirntumors
Verstöße im genetischen Apparat der Zellen führen zu deren fehlerhafter Regulation, dem Auftreten von Tumorneoplasmen. Bei Kindern sind Medulloblasten, primäre Gliome, die auf dem Kleinhirn, dem großen Gehirn, lokalisiert sind, häufiger. Diese Gruppe umfasst Astrozytome, Ependymome und andere Arten, die nach dem Zelltyp benannt sind. Benigne Neurome treten häufiger bei Frauen auf. Astrocytic Glia machen fast 60% aus, Krebs ist nur in 2% zu finden. Selten gebildetes Sarkom, Ästhetik-Neuroblastom. Die Ursachen des Gehirntumors sind nicht vollständig identifiziert, die dominanten Faktoren wurden jedoch festgestellt.
Multifaktorielle Krankheit wird durch Vererbung verursacht. Onkogene virale Information wird in DNA und RNA blockiert. Onkogene, die durch Punktmutationen, Chromosomenumlagerungen und eine Erhöhung der Protoonkogene aktiviert werden, führen zur Entwicklung der Krankheit. Bekannte genetische Syndrome Turco, Gorlan, zellulärer Nävus des PTH-Gens. Pilozytisches Astrozytom entsteht durch das von Recklinghausen-Syndrom (Neurofibromatose-Gen). In den meisten Fällen ist die Ursache für die Entstehung eines Gehirntumors eine Verletzung der DNA, die durch verschiedene Aspekte hervorgerufen wird.
Was verursacht einen Gehirntumor?
Bezüglich der Wirkung infraroter, ionisierender, elektromagnetischer Strahlung auf den Körper gibt es Streit. Es wird angenommen, dass sie als Auslöser für das Auftreten eines Tumors wirken können. Folgende provozierende Faktoren werden unterschieden, was einen Gehirntumor verursacht:
- traumatische Hirnverletzung;
- in der Nähe von Hochspannungsleitungen wohnen;
- die negativen Auswirkungen von Vinylchlorid;
- Verwendung von Aspartam;
- anhaltender Stress;
- Geschlechterfaktor - bei Männern treten sie häufiger auf;
- Ethnizität - die Krankheit betrifft mehr Kaukasier.
Eine der Hauptursachen für Hirntumore ist die Aggression der äußeren Umgebung. Dies gilt für diejenigen, die in den Bereichen der Exposition tätig sind und in der chemischen Produktion arbeiten. Der Katalysator für Genmutationen ist der Kontakt mit Arsen, Pestiziden und Schwermetallen.
Aufgrund der Komplexität der Erkrankung stellt sich eine logische Frage: "Wie lange leben Menschen mit einem Gehirntumor?". In gutartiger Form nimmt die Schulbildung schrittweise zu, mit gelegentlichen Exazerbationen. Pathologische Neoplasien sind heimtückischer.
Manchmal macht es sich lange Zeit nicht bekannt oder es manifestiert sich mit unspezifischen Symptomen. Manchmal sind die Wachstumsdynamik und die Ursachen für die Entwicklung eines Gehirntumors so dominant, dass es unmöglich ist, den Prozess zu beeinflussen. Der akute Verlauf ist vergleichbar mit der Entwicklung einer viralen Meningoenzephalitis. Auch nach rechtzeitiger Behandlung gibt es keine Garantie für Wiederauftreten, Metastasierung.
Unabhängig davon, was für ein Gehirntumor auftritt, beträgt die Prognose für das Überleben 5 Jahre. Manche Patienten leben länger. Es hängt alles von Krankheitsverlauf, Stimmung, Immunität, Art und Grad der Differenzierung ab. Je mehr bösartige Zellen strukturell ähnlich sind wie gesunde, desto besser ist die Prognose.
Bei einer deutlichen Diskrepanz verläuft die Erkrankung in aggressiver Form mit einem schnellen Fortschreiten des Tumors. Bei gleichzeitiger Anwesenheit mehrerer Grade bestimmen atypische Zellen die Entwicklung des Szenarios.
Tipp! Es ist wichtig, die Symptome nicht zu übersehen. Wenn in den Anfangsstadien eine Anomalie festgestellt wird, ist die Aussicht günstig.
Charakteristische Merkmale
Klassifizieren Sie zwei Arten von Symptomen:
Lokalisation, Ursachen eines Tumors im Kopf, abhängig von der Wirkung auf die Gehirnzentren, bestimmen die Spezifität der Manifestationen. Wenn Druck auf das Kleinhirn ausgeübt wird, ist die Koordination gestört, und der Hinterkopflappen leidet unter Sicht. Es ist notwendig, auf das Aussehen von zu achten:
- autonome Störungen, wenn es ständig zu Schwäche, Müdigkeit und Schwitzen kommt;
- hormonelle Störungen durch Neoplasie der Hypophyse;
- psychomotorische Phänomene - eine Entwicklung des Vergessens, der Geisteslosigkeit.
Zerebrale Symptome im Zusammenhang mit unspezifischen Manifestationen bei anderen Krankheiten. Das:
Diagnose, Behandlung
Um die gefährlichen Auswirkungen eines Gehirntumors zu vermeiden, müssen bei zwei Symptomen Empfindlichkeitstests für taktile, schmerzhafte Sehnenreflexe durchgeführt werden. Bei schwerwiegenden Verdachtsfällen werden MRI-, CT- und Radioisotopen-Untersuchungen durchgeführt. Die Lumbalpunktion wird sogar für die intrauterine Analyse und Untersuchung von Säuglingen ausgenutzt. Nach der ärztlichen Untersuchung werden die Behandlungstaktiken ausgewählt. Das klassische Schema umfasst:
Das Ergebnis der Behandlung hängt von der rechtzeitigen Diagnose ab. Wenn im Entwicklungsstadium der Effekt fast 85% beträgt, liegt die Überlebensrate nach der Operation im vernachlässigten Fall bei etwa 40%.