Paroxysmale Aktivität des Gehirns - was ist das?

Die paroxysmale Aktivität des Gehirns ist ein im EEG aufgezeichneter Wert, der durch eine starke Zunahme der Wellenamplitude gekennzeichnet ist, wobei das Epizentrum als Zentrum der Wellenausbreitung bezeichnet wird. Das Konzept wird oft eingegrenzt und spricht von paroxysmaler Aktivität des Gehirns, dass dies nur ein epileptisches Phänomen ist, das mit Epilepsie assoziiert ist. In der Tat kann der Paroxysmus von Wellen mit verschiedenen Pathologien korrelieren, abhängig vom Ort des Fokus und der Art der elektromagnetischen Gehirnwelle (Neurose, erworbene Demenz, Epilepsie usw.). Bei Kindern können paroxysmale Entladungen eine Variante der Norm sein und nicht die pathologischen Veränderungen in den Gehirnstrukturen veranschaulichen.

Terminologie und verwandte Konzepte

Bei Erwachsenen (nach 21 Jahren) sollte die bioelektrische Aktivität des Gehirns (BEA) normalerweise synchron und rhythmisch sein und keine Paroxysmenherde aufweisen. Im Allgemeinen ist Paroxysmus die Verstärkung bis zum Maximum eines pathologischen Angriffs oder (im engeren Sinne) seiner Wiederholbarkeit. In diesem Fall bedeutet paroxysmale Aktivität des Gehirns:

• Bei der Messung der elektrischen Aktivität der Gehirnhälften mit Hilfe des EEG wird festgestellt, dass in einem der Bereiche Erregungsprozesse Vorrang vor Hemmungsprozessen haben;
• Der Erregungsprozess ist durch einen plötzlichen Beginn, eine Vergänglichkeit und ein plötzliches Ende gekennzeichnet.

Wenn der Zustand des Gehirns im EEG bei Patienten überprüft wird, zeigt sich außerdem ein bestimmtes Muster in Form aufsteigender scharfer Wellen, die sehr schnell ihren Höhepunkt erreichen. Pathologien können in verschiedenen Rhythmen auftreten: Alpha-, Beta-, Theta- und Delta-Rhythmen. In diesem Fall kann aufgrund zusätzlicher Merkmale die Krankheit angenommen oder diagnostiziert werden. Bei der Entschlüsselung und Interpretation des EEG werden klinische Symptome und allgemeine Indikatoren berücksichtigt:

• basaler Rhythmus
• der Grad der Symmetrie bei der Manifestation der elektrischen Aktivität der Neuronen der rechten und linken Hemisphäre,
• Zeitplanänderung bei Funktionsprüfungen (Photostimulation, Wechsel des Schließens und Öffnens der Augen, Hyperventilation).

Alpha-Rhythmus

Die Norm für die Alpha-Frequenz bei gesunden Erwachsenen beträgt 8-13 Hz, Amplitudenschwankungen bis zu 100 µV. Die Pathologie des Alpha-Rhythmus umfasst:

• Paroxysmaler Rhythmus, der neben der schwachen Expression oder schwachen Aktivierungsreaktionen bei Kindern von der dritten Art der Neurose sprechen kann.
• Eine hemisphärische Asymmetrie von mehr als 30% kann auf einen Tumor, eine Zyste, Manifestationen eines Schlaganfalls oder eine Narbe anstelle einer vorherigen Blutung hindeuten.
• Verletzung von Sinuswellen.
• Instabile Frequenz - Sie können eine Gehirnerschütterung nach einer Kopfverletzung vermuten.
• Konstante Verschiebung des Alpha-Rhythmus in den Stirnbereichen des Gehirns.
• Extreme Amplitudenwerte (weniger als 20 µV und mehr als 90 µV).
• Rhythmusindex mit einem Wert von weniger als 50%.

Beta-Rhythmus

Während der normalen Gehirnfunktion ist die Stirnlappen am stärksten ausgeprägt. Für ihn ist das Zeichen eine symmetrische Amplitude von 3-5 µV. Pathologien werden aufgezeichnet, wenn:

• paroxysmale Entladungen
• interhemisphärische Asymmetrie der Amplitude über 50%,
• Erhöhung der Amplitude auf 7 mkv,
• niederfrequenter Rhythmus auf einer konvexitalen Oberfläche,
• Sinuswellenformdiagramm.

In dieser Liste wird die Gehirnerschütterung durch diffuse (nicht lokalisierte) Betawellen mit Amplitudenindizes von bis zu 50 µV angezeigt. Enzephalitis wird durch kurze Spindeln angezeigt, deren Häufigkeit, Dauer und Amplitude direkt proportional zur Schwere der Entzündung sind. Psychomotorische Retardierung bei der Entwicklung des Kindes - eine hohe Amplitude (30-40 µV) und die Frequenz von 16-18 Hz.

Theta und Delta Rhythmen

Normalerweise werden diese Rhythmen bei schlafenden Menschen aufgezeichnet, und wenn sie wach sind, sprechen sie von dystrophischen Prozessen, die sich im Gehirngewebe entwickeln und mit hohem Druck und Quetschungen verbunden sind. Gleichzeitig deutet die paroxysmale Natur der Theta- und Delta-Wellen auf einen tiefen Hirnschaden hin. Paroxysmale Entladungen gelten bis zum Alter von 21 Jahren nicht als pathologisch. Wenn jedoch eine Verletzung dieser Art bei Erwachsenen in den zentralen Bereichen erfasst wird, kann die erworbene Demenz diagnostiziert werden. Dies kann auch durch Blitzen von bilateralen synchronen Theta-Wellen mit hoher Amplitude angezeigt werden. Außerdem korrelieren die Paroxysmen dieser Wellen mit der dritten Art von Neurose.

Zusammenfassend alle paroxysmalen Manifestationen gibt es zwei Arten von paroxysmalen Zuständen: epileptisch und nicht epileptisch.

Epileptische Art der paroxysmalen Aktivität

Ein pathologischer Zustand, gekennzeichnet durch Anfälle, Anfälle, die manchmal nacheinander wiederholt werden - das ist Epilepsie. Es kann angeboren sein oder als Folge von Schädel-Hirn-Verletzungen, Tumoren, akuten Kreislaufstörungen, Intoxikationen erworben werden. Eine andere Klassifizierung der Epilepsie basiert auf dem Lokalisierungsfaktor eines paroxysmalen Fokus, der Anfälle auslöst. Auch epileptische Anfälle sind wiederum in konvulsiv und nicht-konvulsiv mit einem breiten typologischen Spektrum unterteilt.

Großer Krampfanfall

Diese Art des Anfalls tritt am häufigsten bei Epilepsie auf. In seinem Verlauf gibt es mehrere Phasen:

• aura
• tonische, klonische Phasen (atypische Formen),
• Betäubung (Bewusstseinsstörung bei Dämmerung oder Betäubung).

1. Aura ist eine kurzfristige (in Sekunden berechnete) Bewölkung des Bewusstseins, während der umgebende Ereignisse von den Patienten nicht wahrgenommen und aus dem Gedächtnis gelöscht werden, aber an Halluzinationen, affektive, psychosensorische und depersonalistische Fakten erinnert wird.

Einige Forscher (zum Beispiel W. Penfield) glauben, dass die Aura ein epileptisches Paroxysma ist, und ein großer Krampfanfall, der folgt, ist bereits eine Folge der Verallgemeinerung der Erregung im Gehirn. Nach den klinischen Manifestationen der Aura werden die Lokalisation der Herde und die Ausbreitung der Erregung beurteilt. Unter den verschiedenen Aura-Klassifikationen ist die häufigste Einteilung:

• viszerosensorisch - beginnt mit Übelkeit und unangenehmen Empfindungen in der Magengegend, setzt sich mit einer Verschiebung nach oben fort und endet mit einem „Schlag“ auf den Kopf und Bewusstseinsverlust;
• visceromotive - manifestiert sich auf verschiedene Weise: manchmal - nicht verbunden mit einer Änderung der Beleuchtung durch Dilatationsverengung der Pupille, manchmal durch abwechselnde Hautrötung und Hitze mit Blanchieren und Schütteln, manchmal mit „Gänsehaut“, manchmal Durchfall, Schmerzen und Rumpeln im Unterleib;
• sensorisch - mit verschiedenen Erscheinungsformen von auditiven, visuellen, olfaktorischen und anderen Charakteren, Schwindel;
• impulsiv - manifestiert durch verschiedene motorische Aktionen (Gehen, Joggen, gewalttätiges Singen und Geschrei), Aggressionen auf andere, Episoden des Exhibitionismus, Kleptomanie und Pyromanie (Anziehung zur Brandstiftung);
• psychisch - wo sich das halluzinatorische Erscheinungsbild in visuellen Halluzinationen von Feiertagsszenen, Manifestationen, Katastrophen, Bränden in leuchtenden roten oder blauen Tönen, in olfaktorischen und verbalen Halluzinationen und dem ideologischen Auftreten einer psychischen Aura manifestiert - in Form einer Denkstörung "," Mental Stop ").

Déjà vu (Deja Vu ist die Empfindung des bereits Gesehenen) und Zame Vu (Jamais Vu ist die entgegengesetzte Empfindung des Nie gesehenen, obgleich objektiv vertraut) wird auch auf den letzten, mentalen Geist der Aura Bezug genommen.

Es ist wichtig, dass diese Störungen nur dann unter der Definition von „Aura“ fallen, wenn sie zu Vorläufern der Generalisierung des Anfalls werden. Der Übergang von der Aura zu einem großen Krampfanfall erfolgt ohne Zwischenstadium. Wenn das Stadium eines Krampfanfalls nicht auftritt, gehören diese Störungen zu unabhängigen nicht-konvulsiven Paroxysmen.

2. Rudimentäre (atypische) Formen eines großen Anfalls sind in Form tonischer oder klonischer Phasen möglich. Solche Formen sind charakteristisch für die Manifestation in der frühen Kindheit. Manchmal äußert sich ihre Manifestation in unkontrollierter Entspannung der Muskeln des Körpers, manchmal mit einem Übergewicht an Krämpfen in der linken oder rechten Körperseite.

3. Epileptischer Zustand (Status). Ein gefährlicher Zustand, der bei längerer Manifestation aufgrund zunehmender Hypoxie oder Gehirnschwellung zum Tod des Patienten führen kann. Zuvor kann der epileptische Status von somatovegetativen Symptomen begleitet sein:

• Temperaturerhöhung
• erhöhte Herzfrequenz
• ein starker Blutdruckabfall,
• Schwitzen usw.

In diesem Zustand folgen Anfälle von 30 oder mehr Minuten aufeinander, was manchmal bis zu mehreren Tagen andauert, so dass die Patienten nicht bewusst werden und sich in einem betäubten, komatösen und schlaflosen Zustand befinden. Gleichzeitig steigt die Konzentration des Harnstoffs im Blutserum an, und im Urin erscheint Eiweiß. Jeder nachfolgende Paroxysmus tritt gleichzeitig auf, bevor Verletzungen nach dem vorherigen Angriff verblassen sind. Im Gegensatz zu einem einmaligen Anfall bei einem epileptischen Status kann der Körper ihn nicht aufhalten. Auf 100 Tausend Menschen tritt der epileptische Status in 20 Jahren auf.

Kleine Anfälle

Die klinische Manifestation kleiner Anfälle ist sogar noch größer als bei großen Anfällen, was bei ihrer Definition erhebliche Verwirrung verursacht. Dies wird durch die Tatsache erleichtert, dass Vertreter verschiedener psychiatrischer Schulen unterschiedliche klinische Inhalte in das Grundkonzept einbeziehen. Infolgedessen betrachten einige kleine Anfälle nur solche, die eine krampfartige Komponente haben, während andere eine Typologie ableiten, die Folgendes umfasst:

• typisch - absansy und picoleptic - geringfügige Anfälle,
• impulsiv (myoclonic) und retropulsiv,
• Akinetik (dazu gehören Picks, Nicken, Atonic-Akinetic und Salaam-Anfälle).

1. Abwesenheiten sind Bedingungen, die mit einer kurzzeitigen plötzlichen Deaktivierung des Bewusstseins verbunden sind. Es kann wie eine unerwartete Unterbrechung einer Konversation mitten in einer Phrase aussehen oder eine Aktion „in der Mitte“ des Prozesses, ein Blick beginnt zu wandern oder zu stoppen, und dann wird der Prozess von der Unterbrechungsstelle fortgesetzt. Manchmal verändert sich zum Zeitpunkt eines Anfalls der Tonus der Muskeln von Nacken, Gesicht, Schultern und Händen, manchmal kommt es zu einem leichten beidseitigen Zucken der Muskeln und zu autonomen Störungen. Solche Anfälle enden in der Regel um 10 Jahre und werden durch große Krampfanfälle ersetzt.
2. Impulsive (myoklonische) Anfälle. Sie manifestieren sich durch ein unerwartetes Aufschrecken mit ruckartigen Bewegungen mit den Händen, deren Vermischen und Züchten, bei denen eine Person keine Gegenstände halten kann. Bei einem längeren Anfall schaltet sich das Bewusstsein für ein paar Sekunden aus, kehrt jedoch schnell zurück, und wenn eine Person fällt, erhebt sie sich schnell selbstständig. Im Zentrum solcher Bewegungen, die sich über mehrere Stunden mit „Salven“ von 10–20 wiederholen lassen, liegt der „Anti-Schwerkraft-Reflex“, die korrigierte Begradigung.
3. Akinetische (propulsive) Spezies ist durch bestimmte vorwärts gerichtete Bewegungen (Vortrieb) gekennzeichnet. Die resultierende Bewegung des Rumpfes oder des Kopfes wird durch eine starke Abschwächung des posturalen Muskeltonus erklärt. Bei Jungen unter 4 Jahren ist sie nachts häufiger. Später kommt es zu großen Krampfanfällen. Gleichzeitig sind Nicken und Picken - eine scharfe Neigung des Kopfes nach unten - eher für Kinder bis zu 5 Monaten typisch. Ein anderer Typ - Salaam-Anfälle erhielt ihren Namen in Analogie zu der Position der Hände, des Körpers und des Kopfes, die für eine Person charakteristisch sind, die sich in der muslimischen Begrüßung verbeugt.

Eine Person verzeichnete niemals Anfälle mit unterschiedlicher klinischer Natur oder den Übergang von einer Spezies zu einer anderen.

Fokale (fokale) Anfälle

Diese epileptische Form hat drei Arten:

1. Ungünstig krampfhaft. Es unterscheidet sich durch eine bestimmte Körperdrehung um seine Achse: Die Augen drehen sich, hinter ihnen der Kopf und dahinter der ganze Körper, worauf die Person fällt. Der epileptische Fokus liegt in diesem Fall im Frontal- oder Frontalbereich. Befindet sich der paroxysmale Fokus jedoch auf der linken Hemisphäre, erfolgt der Abfall langsamer.
2. Teilweise (Jacksonian). Es unterscheidet sich von der klassischen Manifestation der Tatsache, dass die tonischen und klonischen Phasen nur bestimmte Muskelgruppen betreffen. Zum Beispiel führt ein Krampf von der Hand zum Unterarm und weiter zur Schulter, vom Fuß zum Schienbein und zum Oberschenkel, von den Muskeln in der Nähe des Mundes bis zu den Muskeln der Gesichtsseite, an der der Spasmus begann. Wenn es zu einer Verallgemeinerung eines solchen Anfalls kommt, führt dies zu Bewusstseinsverlust.
3. Tonische Haltungskonvulsionen. Mit der Lokalisierung der paroxysmalen Aktivität im Stielteil beginnen sofort kräftige Anfälle, die in Atemstillstand und Bewusstseinsverlust enden.

Nicht-konvulsive Formen von Paroxysmen

Paroxysmen, die mit Betäubung, Zwielichtzuständen, Traum-Unsinn, phantastischer Handlung sowie Formen ohne Bewusstseinsstörungen (narkoleptische, psychomotorische, affektive Paroxysmen) einhergehen, sind ebenfalls weit verbreitet und vielfältig.

• Ambulatorischer Automatismus - kurzzeitiger Dämmerungszustand paroxysmaler Natur. Eine Person führt automatische Aktionen aus, die sich vollständig von der umgebenden Welt lösen. Dies können Aktionen sein, die mit dem Kauen, Schlucken, Lecken (oraler Automatismus), Rotation vor Ort (Rotationsautomatismus), Versuchen, "Staub" abzuschütteln, methodisch ausziehen, Flucht in eine unsichere Richtung (sogenannte "Fuge"), im Zusammenhang stehen. Manchmal gibt es ein aggressives, asoziales Verhalten bei gleichzeitiger vollständiger Ablösung von der Umgebung.
• Träumen von (besonderen) Staaten. Erscheinen traumhafte Wahnvorstellungen. Wenn sie keine vollständige Amnesie haben - erinnert sich eine Person an seine Vision, erinnert sich jedoch nicht an die Umgebung.

Nicht-epileptische paroxysmale Zustände

Solche Zustände können in vier Formen unterteilt werden:

1. Muskuläre dystonische Syndrome (Dystonien).
2. Myoklonische Syndrome (dazu gehören auch andere hyperkinetische Zustände).
3. Vegetative Störungen.
4. Kopfschmerzen

Sie stehen im Zusammenhang mit der neurologischen Nosologie, die in jungen Jahren auftritt. Die diesen Zuständen innewohnenden Syndrome treten jedoch zum ersten Mal auf oder entwickeln sich auch bei Erwachsenen und älteren Menschen. Die Verschlechterung des Zustands ist in diesem Fall sowohl mit chronischen Durchblutungsstörungen des Gehirns als auch mit altersbedingten Zerebralerkrankungen verbunden.

In dieser Hinsicht wäre es zur Verhinderung solcher paroxysmaler Zustände logisch, Arzneimittel zu verwenden, die das Gehirn mit Blut versorgen und die Mikrozirkulation aktivieren. Die Qualität der Wirkungen solcher Arzneimittel kann jedoch eine entscheidende Rolle bei der Auswahl spielen, da nicht-epileptische paroxysmale Zustände häufig das Ergebnis einer verstärkten Langzeitanwendung von Arzneimitteln sind, die den fehlenden Blutkreislauf ausgleichen.

Daher wird angenommen, dass prophylaktische Mittel, die die Blutzirkulation verbessern,

• Erstens sollten sie das Gehirn nicht sofort und dauerhaft beeinträchtigen, sondern durch die akkumulation von Wirkstoffen (danach wird die Medikamenteneinnahme unterbrochen).
• Zweitens sollten sie eine "milde" nichtaggressive Wirkung ohne merkliche Nebenwirkungen haben, wobei die empfohlenen Dosierungen zu beachten sind.

Natürliche und pflanzliche Zubereitungen entsprechen diesen Anforderungen, deren Bestandteile neben der Aktivierung des Gehirnkreislaufs die Wände der Blutgefäße stärken, das Risiko von Blutgerinnseln verringern und die Adhäsion von roten Blutkörperchen verringern. Eines der beliebtesten Produkte in dieser Serie ist das Naturheilmittel Head Buster, das natürliche Optitilis mit Vitaminen - beide Komplexe basieren auf (oder unter Einschluss von) Extrakten von Ginkgo und Ginseng.

Dystonie

Die Zustände manifestieren sich als periodische oder anhaltende Muskelkrämpfe, die eine Person dazu zwingen, "dystonische" Posen einzunehmen. " Die Verteilung der Hyperkinese in den Muskelgruppen erlaubt zusammen mit dem Generalisierungsgrad die Unterteilung der Dystonie in 5 Formen:

1. Fokal Die Muskeln nur eines Körperteils sind mit einer Teilung des Blepharospasmus, dem Schreibspasmus, der Fußdystonie, spastischen Torticollis und der oromandibulären Dystonie verbunden.
2. Segmental. Beteiligte zwei benachbarte Körperteile (Muskeln des Nackens und der Arme, der Beine und des Beckens usw.).
3. Hemidystonie Die Muskeln einer Körperhälfte sind betroffen.
4. Generalisiert. Es betrifft die Muskeln des ganzen Körpers.
5. Multifokal Beeinflusst zwei (oder mehr) nicht benachbarte Körperbereiche.

Typische dystonische Körperhaltungen und Syndrome können einen "sprechenden" Namen haben, der an sich den menschlichen Zustand beschreibt: "Bauchtanz", "Ballerina-Fuß" usw.

Die häufigste Form der Dystonie ist spastische Torticollis. Dieses Syndrom ist durch Verletzungen gekennzeichnet, wenn versucht wird, den Kopf aufrecht zu halten. Die ersten Manifestationen treten in 30 bis 40 Jahren auf und werden häufiger (eineinhalb Mal) bei Frauen beobachtet. Ein Drittel der Fälle - mit Erlass. Diese Form ist sehr selten verallgemeinert, kann aber mit anderen Arten von fokaler Dystonie kombiniert werden.

Myoklonische Syndrome

Myoklonus ist ein ruckartiges kurzes Muskelzucken, ähnlich einer Kontraktionsreaktion mit einer einzigen elektrischen Entladung, die den entsprechenden Nerv irritiert. Das Syndrom kann mehrere Muskelgruppen auf einmal erfassen, was manchmal zu einer vollständigen Verallgemeinerung führt und auf einen Muskel beschränkt sein kann. Flinke dieser Art (Rucke) sind synchron und asynchron. Die meisten von ihnen sind arrhythmisch. Manchmal sind sie sehr stark und scharf, was zum Sturz einer Person führt. Beschriebene Myoklonien, die vom Wake-Sleep-Zyklus abhängig sind.

Entsprechend dem Standortparameter im Nervensystem wird die Erzeugung myoklonischer Entladungen in 4 Typen unterteilt:

Andere hyperkinetische Syndrome

Manifestiert in Form von Episoden von Muskelkrämpfen und Zittern. Nach klinischen Manifestationen befinden sie sich zwischen Myoklonien und Muskeldystonien und erinnern an beide.

Bei den Krämpfen handelt es sich um spontane (oder nach dem Training auftretende) schmerzhafte unwillkürliche Muskelkontraktionen in Abwesenheit der antagonistischen regulierenden Wirkung der entgegengesetzten Muskeln. Nicht-Parkinson-Tremor äußert sich in zitternder Hyperkinese, die während der Bewegung auftritt.

Kopfschmerzen

Die statistische Häufigkeit der Kopfschmerzen wird auf 50 bis 200 Fälle pro 1000 Einwohner geschätzt. Dies ist das führende Syndrom bei fünfzig verschiedenen Erkrankungen. Es gibt mehrere Klassifizierungen. In Russland ist die Pathogenese (VN Stock) bekannter, wobei 6 Grundtypen unterschieden werden:

• vaskulär,
• Muskelspannung
• neuralgisch,
• liquorodynamisch,
• gemischt
• zentral (psychalgie).

Die internationale Klassifikation stellt Migräne (ohne Aura und assoziierte), Cluster-Schmerzen, Infektions-, Tumor-, Schädel- und andere Schmerzen dar. Einige Kopfschmerzen (z. B. Migräne) manifestieren sich als eigenständige Erkrankung und als Begleitsymptom einer anderen Krankheiten. Migräne, Clusterschmerzen und Kopfverspannungen sind psychogener Natur und durch paroxysmale Strömungen gekennzeichnet.

Vegetative Störungen

Im Rahmen des vegetativen Dystonie-Syndroms werden folgende Gruppen von autonomen Erkrankungen unterschieden:

• psychovegetatives Syndrom,
• vegetativ-vaskulär-trophisches Syndrom,
• Syndrom des progressiven autonomen Versagens.

Die erste Gruppe ist häufiger und äußert sich in emotionalen Störungen mit parallelen autonomen Störungen konstanter und / oder paroxysmaler Natur (Pathologie des Gastrointestinaltrakts, Thermoregulation, Atmung, Herzkreislaufsystem usw.). Die offensichtlichsten Beispiele für Verstöße gegen diese Gruppe sind:

Panikattacken (bei 1-3% der Menschen, aber 2-mal häufiger bei 20-45-jährigen Frauen) und neurogene Synkope (Häufigkeit bis zu 3%, jedoch steigt der Prozentsatz in der Adoleszenz auf 30%).

Behandlungsformen und Erste Hilfe

Die Behandlung richtet sich nicht auf paroxysmale Aktivität, sondern auf deren Ursachen und nachfolgende Manifestationen:

• Bei einer Kopfverletzung wird der Schadensfaktor beseitigt, die Durchblutung wiederhergestellt, die Symptome für die weitere Behandlung bestimmt.
• Paroxysmale Therapie, die mit Druck in Verbindung steht, zielt auf die Behandlung des kardiovaskulären Systems ab.
• Die epileptische Natur, insbesondere bei der Manifestation eines großen Krampfanfalls, schlägt vor, die neurologische oder neurochirurgische Abteilung zu kontaktieren. Um Verletzungen zu vermeiden, sollten Zeugen des Anfalls einen Mundknebel oder einen mit einem Verband umwickelten Löffel verwenden, um Ersticken aufgrund einer versenkten Zunge oder Erbrechen zu verhindern und einen Krankenwagen rufen. Die Behandlung von Patienten mit ähnlichen epileptischen Manifestationen beginnt im Krankenwagen, wo Antiepileptika (Antikonvulsiva) verwendet werden. Die gleichen Tools sind effektiv, um Panikattacken und Synkopen zu beseitigen.
• Vegetative Paroxysmen werden mit Medikamenten behandelt, die das GABAerge System beeinflussen (Clonazepam, Alprosolam). Viele bemerken die Wirksamkeit von Finlepsin und Kavinton bei der Behandlung paroxysmaler Zustände nicht epileptischer Natur.