Gehirntumore

Gehirntumore - intrakranielle Neoplasmen, einschließlich sowohl Tumorläsionen von Gehirngewebe als auch Nerven, Membranen, Blutgefäße und endokrine Strukturen des Gehirns. Manifestierte fokale Symptome, abhängig vom Thema der Läsion, und zerebrale Symptome. Der Diagnosealgorithmus umfasst eine Untersuchung durch einen Neurologen und einen Augenarzt, Echo-EG, EEG, CT und MRI des Gehirns, MR-Angiographie usw. Das Optimaleste ist eine chirurgische Behandlung, je nach Indikation, ergänzt durch Chemotherapie und Radiotherapie. Wenn dies nicht möglich ist, wird eine palliative Behandlung durchgeführt.

Gehirntumore

Hirntumoren machen bis zu 6% aller Neoplasmen im menschlichen Körper aus. Die Häufigkeit ihres Auftretens liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 Tausend Menschen. Zu den zerebralen Tumoren zählen traditionell alle intrakraniellen Neoplasmen - Tumoren des zerebralen Gewebes und der Membranen, die Bildung von Hirnnerven, vaskuläre Tumoren, Neoplasmen des Lymphgewebes und Drüsenstrukturen (Hypophyse- und Zirbeldrüse). In dieser Hinsicht werden Hirntumore in intracerebral und extracerebral unterteilt. Letztere umfassen Neoplasien der Gehirnmembranen und ihrer Gefäßplexusse.

Hirntumore können sich in jedem Alter entwickeln und sogar angeboren sein. Bei Kindern ist die Inzidenz jedoch geringer und überschreitet 2,4 Fälle pro 100 Tausend Kinder nicht. Zerebrale Neoplasmen können primär vom Gehirngewebe ausgehen und sekundär metastatisch sein, da sich Tumorzellen aufgrund hämatogener oder lymphogener Dissemination ausbreiten. Sekundäre Tumorläsionen treten 5-10 mal häufiger auf als primäre Tumoren. Bei den letzteren beträgt der Anteil an malignen Tumoren mindestens 60%.

Ein charakteristisches Merkmal von Gehirnstrukturen ist ihre Lage in einem begrenzten intrakraniellen Raum. Aus diesem Grund führt jede volumetrische Bildung einer intrakraniellen Lokalisation in unterschiedlichem Ausmaß zu einer Kompression des Hirngewebes und zu einem erhöhten intrakraniellen Druck. So haben auch gutartige Gehirntumore ab einer bestimmten Größe einen bösartigen Verlauf und können tödlich sein. Vor diesem Hintergrund ist das Problem der frühzeitigen Diagnose und des angemessenen Zeitpunkts der chirurgischen Behandlung von Hirntumoren für Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie von besonderer Bedeutung.

Ursachen eines Gehirntumors

Das Auftreten von zerebralen Neoplasmen sowie Tumorprozesse anderer Lokalisationen sind mit den Auswirkungen von Strahlung, verschiedenen toxischen Substanzen und erheblicher Umweltverschmutzung verbunden. Kinder haben eine hohe Inzidenz von angeborenen (embryonalen) Tumoren, einer der Gründe dafür, dass die Entwicklung von Gehirngewebe in der pränatalen Periode beeinträchtigt sein kann. Eine traumatische Hirnverletzung kann einen provozierenden Faktor darstellen und einen latenten Tumorprozess aktivieren.

In einigen Fällen entwickeln sich Gehirntumore vor dem Hintergrund der Strahlentherapie bei Patienten mit anderen Krankheiten. Das Risiko für einen Hirntumor steigt, wenn eine immunsuppressive Therapie gegeben wird, sowie bei anderen Gruppen von Personen mit geschwächtem Immunsystem (z. B. bei HIV-Infektion und Neuro-AIDS). Die Prädisposition für das Auftreten von zerebralen Neoplasmen wird bei einzelnen Erbkrankheiten festgestellt: Hippel-Lindau-Krankheit, Tuberöse Sklerose, Phakomatose, Neurofibromatose.

Klassifizierung von Gehirntumoren

Unter den primären Gangliozytom), embryonalen und schlecht differenzierten Tumoren (Medulloblastom, Spongioblastom, Glioblastom). Hypophysen-Neoplasmen (Adenom), Tumoren der Hirnnerven (Neurofibrom, Neurinom), Bildung der Hirnmembranen (Meningiom, Xanthomatose-Neoplasmen, melanotische Tumore), zerebrale Lymphome, Gefäßtumoren (Angioreticuloma, Hämangio-Blobs, Angulan Intrazerebrale zerebrale Tumoren werden je nach Lokalisation in sub- und supratentorielle, hemisphärische Tumore mit mittleren Strukturen und Tumoren der Hirnbasis klassifiziert.

Metastatische Gehirntumoren werden in 10 bis 30% der Fälle von Krebsläsionen verschiedener Organe diagnostiziert. Bis zu 60% der sekundären Hirntumoren sind mehrfach. Die häufigsten Metastasenquellen bei Männern sind Lungenkrebs, Darmkrebs, Nierenkrebs und bei Frauen - Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs und Melanom. Etwa 85% der Metastasen treten bei intrazerebralen Tumoren der Gehirnhemisphären auf. In der hinteren Schädelgrube sind in der Regel Metastasen von Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und gastrointestinalen bösartigen Tumoren lokalisiert.

Symptome eines Gehirntumors

Eine frühere Manifestation des Hirntumors sind fokale Symptome. Es kann folgende Entwicklungsmechanismen haben: chemische und physikalische Auswirkungen auf das umgebende Hirngewebe, Schädigung des Blutgefäßes des Hirngefäßes mit Blutung, Gefäßverschluss durch einen metastatischen Embolus, Blutung auf Metastasierung, Kompression des Gefäßes mit Ischämie, Kompression der Wurzeln oder Stämme der Schädelnerven. Und erstens gibt es Symptome einer lokalen Irritation eines bestimmten Gehirnbereichs, und dann geht ein Verlust der Funktion (neurologisches Defizit) verloren.

Wenn der Tumor wächst, breiten sich Kompression, Ödem und Ischämie zuerst auf die angrenzenden Gewebe neben dem betroffenen Bereich aus und dann auf weiter entfernte Strukturen, wodurch Symptome in der Nachbarschaft bzw. in der Ferne auftreten. Hirnsymptome, die durch intrakranielle Hypertonie und Hirnödem verursacht werden, entwickeln sich später. Bei einem signifikanten Volumen eines Hirntumors ist ein Masseneffekt (Verdrängung der Haupthirnstrukturen) mit der Entwicklung des Luxationssyndroms möglich - der Insertion des Kleinhirns und der Medulla oblongata in das Foramen occipitalis.

Ein lokaler Kopfschmerz kann ein frühes Symptom eines Tumors sein. Sie tritt als Ergebnis der Stimulation von Rezeptoren auf, die in den Hirnnerven, in den venösen Nebenhöhlen und in den Wänden der umschlossenen Gefäße lokalisiert sind. Eine diffuse Cephalgie wird in 90% der Fälle von subtentoriellen Tumoren und in 77% der Fälle von supratentoralen Tumorprozessen festgestellt. Hat den Charakter eines tiefen, ziemlich intensiven und gewölbten Schmerzes, oft paroxysmal.

Erbrechen wirkt normalerweise als ein Zerebralsymptom. Sein Hauptmerkmal ist die mangelnde Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Wenn ein Tumor des Kleinhirns oder der IV-Ventrikel mit einer direkten Wirkung auf das emetische Zentrum verbunden ist, kann dies die primäre fokale Manifestation sein.

Systemische Schwindelgefühle können in Form von Sturzgefühl, Rotation des eigenen Körpers oder umgebenden Objekten auftreten. Während der Manifestation klinischer Manifestationen wird Schwindel als ein fokales Symptom angesehen, das auf einen Tumor des Nervus vestibulocochlearis, der Brücke, des Kleinhirns oder des IV-Ventrikels hinweist.

Bewegungsstörungen (Pyramidenstörungen) treten bei 62% der Patienten als primäre Tumorsymptomatologie auf. In anderen Fällen treten sie später im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Ausbreitung des Tumors auf. Zu den frühesten Manifestationen der Pyramideninsuffizienz gehört die zunehmende Anisoreflexion der Sehnenreflexe an den Extremitäten. Dann gibt es Muskelschwäche (Parese), begleitet von Spastik aufgrund von Muskelhypertonie.

Sensibilitätsstörungen begleiten hauptsächlich die Pyramideninsuffizienz. Etwa ein Viertel der Patienten ist klinisch manifestiert, in anderen Fällen werden sie nur durch neurologische Untersuchung entdeckt. Als primäres fokales Symptom kann eine Störung des Muskel- und Gelenkgefühls angesehen werden.

Konvulsives Syndrom tritt häufiger bei supratentoriellen Tumoren auf. Bei 37% der Patienten mit Hirntumoren tritt Epipristis als manifestes klinisches Symptom auf. Das Auftreten von Abwesenheiten oder generalisierten tonisch-klonischen Epiphrisken ist eher typisch für Tumore mit mittlerer Lokalisation. Paroxysmen der Jackson-Epilepsie - bei Tumoren in der Nähe der Großhirnrinde. Die Natur der Epiphrispu-Aura hilft oft, das Thema der Läsion zu bestimmen. Wenn das Neoplasma wächst, verwandeln sich generalisierte Epiphriskusse in partielle. Mit dem Fortschreiten der intrakraniellen Hypertonie wird in der Regel eine Abnahme der Epiaktivität beobachtet.

Psychische Störungen in der Manifestationsphase treten in 15-20% der Fälle von Hirntumoren auf, hauptsächlich wenn sie sich im Frontallappen befinden. Initiativlosigkeit, Nachlässigkeit und Apathie sind typisch für Tumoren des Frontallappenpols. Euphorische, selbstgefällige, unbefriedigende Fröhlichkeit zeigen die Niederlage der Basis des Frontallappens an. In solchen Fällen wird das Fortschreiten des Tumorprozesses von einer Zunahme der Aggressivität, der Boshaftigkeit und des Negativismus begleitet. Visuelle Halluzinationen sind charakteristisch für Neoplasien, die an der Verbindung der Temporal- und Frontallappen lokalisiert sind. Psychische Störungen in Form progressiver Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Aufmerksamkeit wirken als Zerebralsymptome, da sie durch zunehmende intrakranielle Hypertonie, Tumorintoxikation und Schäden an den assoziativen Trakten verursacht werden.

In den späteren Stadien werden häufiger die Hälfte der Patienten mit Stauungsoptiken diagnostiziert, bei Kindern können sie jedoch das erste Symptom eines Tumors sein. Aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks kann vorübergehend eine verschwommene Sicht oder "Fliegen" auftreten. Mit dem Fortschreiten des Tumors kommt es zu einer zunehmenden Sehbehinderung, die mit einer Atrophie der Sehnerven verbunden ist.

Änderungen in den Gesichtsfeldern treten auf, wenn der Chiasmus und die Sehbahnen betroffen sind. Im ersten Fall wird eine heteronyme Hemianopsie beobachtet (Verlust gegenüberliegender Gesichtsfeldhälften), im zweiten Fall - homonym (Verlust der rechten oder beider linken Gesichtshälften).

Weitere Symptome sind Hörverlust, sensomotorische Aphasie, Kleinhirn-Ataxie, okulomotorische Störungen, olfaktorische, akustische und geschmackliche Halluzinationen, autonome Dysfunktion. Wenn sich ein Gehirntumor im Hypothalamus oder in der Hypophyse befindet, kommt es zu hormonellen Störungen.

Diagnose eines Gehirntumors

Die Erstuntersuchung des Patienten umfasst eine Beurteilung des neurologischen Status, eine Untersuchung durch einen Augenarzt, eine Echo-Enzephalographie und ein EEG. Bei der Erforschung des neurologischen Status achtet der Neurologe besonders auf fokale Symptome, wodurch eine topische Diagnose gestellt werden kann. Ophthalmologische Untersuchungen umfassen die Prüfung der Sehschärfe, die Ophthalmoskopie und die Gesichtsfelderkennung (möglicherweise mittels Computerperimetrie). Echo-EG kann die Ausdehnung der lateralen Ventrikel registrieren, was auf eine intrakranielle Hypertonie hinweist, und die Verschiebung des mittleren M-Echos (bei großen supratentoriellen Tumoren mit einer Verschiebung des Hirngewebes). Das EEG zeigt das Vorhandensein von Epiaktivität in bestimmten Bereichen des Gehirns. Nach dem Zeugnis kann die Beratung Neoneurologe ernannt werden.

Der Verdacht auf die Bildung des Gehirnvolumens ist ein deutlicher Hinweis auf Computer- oder Magnetresonanztomographie. Die CT-Untersuchung des Gehirns ermöglicht die Visualisierung der Tumorbildung, die Differenzierung von lokalen Ödemen des Gehirns, die Bestimmung der Größe, den Nachweis des zystischen Teils des Tumors (falls vorhanden), Verkalkungen, Nekrosezonen, Blutungen in die Metastase oder den umgebenden Tumor des Tumors, das Vorliegen eines Masseneffekts. Die MRT des Gehirns ergänzt die CT und ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Tumorprozesses genauer zu bestimmen und die Beteiligung des Grenzgewebes zu beurteilen. Die MRT ist bei der Diagnose von Neoplasmen, die keinen Kontrast akkumulieren (z. B. einige Hirngliome), wirksamer, ist jedoch der CT unterlegen, wenn knochen destruktive Veränderungen und Verkalkungen sichtbar gemacht werden müssen, um den Tumor vom Bereich des perifokalen Ödems zu unterscheiden.

Neben der Standard-MRI bei der Diagnose eines Gehirntumors kann die MRI der Gehirngefäße verwendet werden (Untersuchung der Vaskularisierung des Neoplasmas), funktionelle MRI (Kartierung von Sprech- und Bewegungszonen), MR-Spektroskopie (Analyse metabolischer Anomalien), MR-Thermographie (Überwachung der thermischen Tumorzerstörung). Das PET-Gehirn bietet die Möglichkeit, den Malignitätsgrad eines Gehirntumors zu bestimmen, das Wiederauftreten des Tumors zu identifizieren und die wichtigsten Funktionsbereiche abzubilden. SPECT verwendet Radiopharmaka tropische bis zerebrale Tumore und ermöglicht die Diagnose multifokaler Läsionen, die Beurteilung der Malignität und des Vaskularisierungsgrades des Neoplasmas.

In einigen Fällen wurde eine stereotaktische Biopsie eines Gehirntumors eingesetzt. Bei der operativen Behandlung wird das Tumorgewebe zur histologischen Untersuchung intraoperativ durchgeführt. Die Histologie ermöglicht es Ihnen, den Tumor genau zu überprüfen und den Differenzierungsgrad seiner Zellen und damit den Grad der Malignität festzustellen.

Gehirntumor-Behandlung

Die konservative Behandlung eines Gehirntumors wird durchgeführt, um den Druck auf das Hirngewebe zu reduzieren, bestehende Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Es kann Schmerzmittel (Ketoprofen, Morphin), Antiemetika (Metoclopramid), Sedativa und Psychopharmaka umfassen. Um die Schwellung des Gehirns zu reduzieren, werden Glukokortikoide verschrieben. Es versteht sich, dass eine konservative Therapie die Ursachen der Erkrankung nicht beseitigt und nur eine vorübergehende Linderung bewirken kann.

Am effektivsten ist die operative Entfernung eines Hirntumors. Operationstechnik und Zugang werden von Ort, Größe, Art und Ausmaß des Tumors bestimmt. Die Verwendung von Operationsmikroskopie ermöglicht eine radikalere Entfernung des Tumors und eine Minimierung der Verletzung von gesundem Gewebe. Bei kleinen Tumoren ist eine stereotaktische Radiochirurgie möglich. Der Einsatz von CyberKnife- und Gamma-Knife-Geräten ist in zerebralen Formationen mit einem Durchmesser von bis zu 3 cm zulässig, bei schwerem Hydrozephalus kann eine Rangieroperation durchgeführt werden (externe ventrikuläre Drainage, ventrikuloperitoneales Rangieren).

Strahlen- und Chemotherapie können die Operation ergänzen oder eine palliative Behandlung darstellen. In der postoperativen Phase wird die Strahlentherapie verschrieben, wenn die Histologie des Tumorgewebes Anzeichen von Atypien zeigte. Die Chemotherapie wird durch Zytostatika durchgeführt, die auf die histologische Art des Tumors und die individuelle Empfindlichkeit zugeschnitten sind.

Vorhersage und Vorbeugung von Gehirntumoren

Prognostisch günstig sind benigne Gehirntumore von geringer Größe, die zur operativen Entfernung der Lokalisation zugänglich sind. Viele von ihnen neigen jedoch zum Wiederauftreten, was eine erneute Operation erforderlich machen kann, und jede Operation am Gehirn ist mit einem Trauma des Gewebes verbunden, was zu einem anhaltenden neurologischen Defizit führt. Tumore bösartiger Natur, unzugängliche Lokalisation, große Größe und Metastasen haben eine ungünstige Prognose, da sie nicht radikal entfernt werden können. Die Prognose hängt auch vom Alter des Patienten und dem allgemeinen Zustand seines Körpers ab. Älteres Alter und das Vorhandensein von Begleiterkrankungen (Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes usw.) erschweren die Durchführung einer chirurgischen Behandlung und verschlechtern deren Ergebnisse.

Die primäre Prävention von Hirntumoren besteht darin, die onkogenen Wirkungen der äußeren Umgebung, die Früherkennung und die radikale Behandlung von malignen Tumoren anderer Organe auszuschließen, um deren Metastasierung zu verhindern. Rückfallprävention umfasst den Ausschluss von Sonneneinstrahlung, Kopfverletzungen und die Verwendung von biogen stimulierenden Medikamenten.

Anzeichen eines Gehirntumors

Der weltweite Anstieg der Krebsinzidenz gibt zumindest Anlass zur Sorge. Allein in den letzten zehn Jahren waren es mehr als 15%. Darüber hinaus steigen nicht nur die Morbidität, sondern auch die Sterblichkeitsraten. Tumore nehmen eine führende Position unter den Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme ein. Darüber hinaus gibt es eine signifikante "Verjüngung" von Tumorprozessen. Laut Statistiken erfahren weltweit täglich 27.000 Menschen das Vorhandensein von Krebs. Am Tag... Denken Sie an diese Daten... In vielerlei Hinsicht wird die Situation durch die späte Diagnose von Tumoren kompliziert, wenn es fast unmöglich ist, dem Patienten zu helfen.

Obwohl Hirntumore nicht bei allen onkologischen Prozessen führend sind, stellen sie dennoch eine Gefahr für das menschliche Leben dar. In diesem Artikel werden wir darüber sprechen, wie sich ein Gehirntumor manifestiert, welche Symptome er verursacht.

Grundlegende Informationen zu Gehirntumoren

Ein Gehirntumor ist ein Tumor im Schädel. Diese Art des Krebsprozesses macht 1,5% aller bekannten medikamentösen Tumoren aus. Tritt in jedem Alter auf, unabhängig vom Geschlecht. Hirntumore können gutartig und bösartig sein. Sie sind auch unterteilt in:

• Primärtumoren (gebildet aus Nervenzellen, Gehirnmembranen, Hirnnerven). Die Inzidenz von Primärtumoren in Russland beträgt 12-14 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr;
• sekundär oder metastatisch (dies sind die Ergebnisse einer "Infektion" des Gehirns mit Tumoren anderer Lokalisation durch das Blut). Sekundäre Gehirntumoren sind häufiger als primäre: Gemäß einigen Daten liegt die Inzidenzrate bei 30 Fällen pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Diese Tumoren sind bösartig.

Je nach histologischem Typ gibt es mehr als 120 Tumortypen. Jeder Typ hat seine eigenen Eigenschaften, nicht nur die Struktur, sondern auch die Entwicklungsgeschwindigkeit, den Standort. Alle Gehirntumore jeglicher Art werden jedoch durch die Tatsache vereint, dass sie alle "Plus" -Gewebe im Schädel sind, d. H. Sie wachsen in einem begrenzten Raum und drücken benachbarte Strukturen in der Nähe zusammen. Aufgrund dieser Tatsache können Sie die Symptome verschiedener Tumore in einer einzigen Gruppe kombinieren.

Anzeichen eines Gehirntumors

Alle Symptome eines Gehirntumors können in drei Typen unterteilt werden:

• lokal oder lokal: treten am Ort des Tumors auf. Dies ist das Ergebnis der Gewebekompression. Manchmal werden sie auch primär genannt.
• Ferne oder Luxation: entwickeln sich als Folge von Ödemen, Verdrängung des Hirngewebes, Kreislaufstörungen. Das heißt, sie werden zu einer Manifestation der Pathologie von Hirnregionen, die sich in einer Entfernung vom Tumor befinden. Sie werden auch als sekundär bezeichnet, weil der Tumor für sein Auftreten auf eine bestimmte Größe anwachsen muss, was bedeutet, dass die primären Symptome zu Beginn für einige Zeit isoliert auftreten;
• Zerebralsymptome: eine Folge eines erhöhten intrakranialen Drucks aufgrund des Tumorwachstums.

Primäre und sekundäre Symptome werden als fokal betrachtet, was ihre morphologische Essenz widerspiegelt. Da jeder Teil des Gehirns eine spezifische Funktion hat, manifestieren sich die „Probleme“ in diesem Bereich (Fokus) als spezifische Symptome. Fokale und zerebrale Symptome weisen nicht getrennt auf das Vorhandensein eines Gehirntumors hin. Wenn sie jedoch in Kombination vorliegen, werden sie zu einem diagnostischen Kriterium für den pathologischen Prozess.

Einige Symptome können sowohl fokal als auch zerebral sein (z. B. ist ein Kopfschmerz als Folge einer Reizung der Meningeschwellung an seinem Ort ein fokales Symptom und infolge eines Anstiegs des intrakraniellen Drucks ein rein zerebraler Druck).

Es ist schwer zu sagen, welche Art von Symptomen zuerst auftreten wird, da die Lage des Tumors ihn beeinflusst. Im Gehirn gibt es sogenannte "stumme" Zonen, deren Kompression sich lange Zeit nicht klinisch manifestiert, was bedeutet, dass zunächst keine fokalen Symptome auftreten, die der Handfläche im Gehirn nachgeben.

Zerebrale Symptome

Kopfschmerzen sind vielleicht die häufigsten Symptome von Gehirn. Und in 35% der Fälle ist dies in der Regel das erste Anzeichen für einen wachsenden Tumor.

Kopfschmerzen wölben sich und zerdrücken den Charakter. Es gibt ein Druckgefühl auf den Augen. Der Schmerz ist diffus ohne klare Lokalisation. Wenn ein Kopfschmerz als fokales Symptom wirkt, dh als Folge einer lokalen Reizung der Schmerzrezeptoren der Gehirnmembran durch einen Tumor auftritt, kann er rein lokaler Natur sein.

Ein Kopfschmerz kann zunächst periodisch sein, wird dann aber dauerhaft und persistent und widersteht jeglicher Schmerzmedikation. Morgens kann die Intensität der Kopfschmerzen sogar höher sein als während des Tages oder Abends. Das ist leicht zu erklären. In einer horizontalen Position, in der eine Person einen Traum verbringt, wird der Abfluss von Liquor und Blut aus dem Schädel behindert. Und in Gegenwart eines Gehirntumors ist es doppelt schwierig. Nachdem eine Person einige Zeit in aufrechter Position verbracht hat, verbessert sich der Abfluss von Liquor und Blut im Blut, der intrakraniale Druck nimmt ab und der Kopfschmerz sinkt.

Übelkeit und Erbrechen sind auch zerebrale Symptome. Sie verfügen über Merkmale, die es ihnen ermöglichen, sich bei Vergiftungen oder Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts von ähnlichen Symptomen zu unterscheiden. Erbrechen im Gehirn ist nicht mit der Nahrungsaufnahme verbunden und führt nicht zu Erleichterung. Begleitet häufig Kopfschmerzen am Morgen (auch bei leerem Magen). Wiederholt sich regelmäßig. Gleichzeitig fehlen Bauchschmerzen und andere dyspeptische Störungen völlig, der Appetit ändert sich nicht.

Erbrechen kann ein zentrales Symptom sein. Dies geschieht in Fällen, in denen sich der Tumor im unteren Bereich des IV-Ventrikels befindet. In diesem Fall ist sein Auftreten mit einer Veränderung der Kopfposition verbunden und kann mit vegetativen Reaktionen in Form von plötzlichem Schwitzen, unregelmäßigem Herzschlag, Änderungen des Atemrhythmus und Verfärbung der Haut kombiniert werden. In einigen Fällen kann es sogar zu Bewusstseinsverlust kommen. Bei einer solchen Lokalisierung wird das Erbrechen immer noch von anhaltenden Schluckaufen begleitet.

Schwindel kann auch mit einem Anstieg des intrakraniellen Drucks auftreten, wenn der Tumor durch die Gefäße, die das Gehirn mit Blut versorgen, zusammengedrückt wird. Es hat keine spezifischen Anzeichen, die es von Schwindel bei anderen Erkrankungen des Gehirns unterscheiden.

Sehbehinderung und stehende Scheiben der Sehnerven sind fast zwingende Symptome eines Gehirntumors. Sie treten jedoch in einem Stadium auf, in dem der Tumor schon lange existiert und von beträchtlicher Größe ist (es sei denn, der Tumor befindet sich im Bereich der Sehbahnen). Änderungen der Sehschärfe werden nicht durch Linsen korrigiert und entwickeln sich ständig weiter. Patienten klagen über Nebel und Nebel vor den Augen, reiben sich oft die Augen und versuchen so, Bildfehler zu beseitigen.

Psychische Störungen können auch eine Folge eines erhöhten intrakraniellen Drucks sein. Alles beginnt mit einer Verletzung der Erinnerung, der Aufmerksamkeit und der Konzentrationsfähigkeit. Patienten sind verstreut und steigen in den Wolken auf. Oft emotional instabil und ohne Grund. Oft sind diese Symptome die ersten Symptome eines wachsenden Gehirntumors. Wenn die Größe des Tumors zunimmt und die intrakranielle Hypertonie zunimmt, können Unzulänglichkeiten im Verhalten, „merkwürdige“ Witze, Aggressivität, Dummheit, Euphorie usw. auftreten.

Generalisierte epileptische Anfälle bei 1/3 der Patienten werden zum ersten Symptom eines Tumors. Stellen Sie sich vor dem Hintergrund des vollkommenen Wohlbefindens auf, aber sie neigen dazu, sich zu wiederholen. Das Auftreten generalisierter epileptischer Anfälle zum ersten Mal in ihrem Leben (ohne Berücksichtigung von Alkoholmissbrauchern) ist ein bedrohliches und höchst wahrscheinliches Symptom in Bezug auf einen Gehirntumor.

Fokale Symptome

Abhängig von der Stelle im Gehirn, an der sich der Tumor zu entwickeln beginnt, können folgende Symptome auftreten:

• Sensibilitätsstörungen: Dies können Taubheitsgefühle, Brennen, Krabbeln, Empfindlichkeitsabnahme in bestimmten Körperteilen sein, deren Zunahme (Berührung verursacht Schmerzen) oder Verlust, Unfähigkeit, die gegebene Position der Extremität im Raum (bei geschlossenen Augen) zu bestimmen.
• Bewegungsstörungen: verminderte Muskelkraft (Parese), beeinträchtigter Muskeltonus (in der Regel erhöht), Auftreten von pathologischen Babinsky-Symptomen (Verlängerung der großen Zehe und fächerförmige Divergenz der restlichen Zehen bei Schlaganfallreizung des äußeren Fußrandes). Motorwechsel können ein Bein, zwei auf einer Seite oder sogar alle vier erfassen. Es hängt alles von der Lage des Tumors im Gehirn ab;
• Sprachbehinderung, Fähigkeit zu lesen, zu zählen und zu schreiben. Im Gehirn gibt es klar lokalisierte Bereiche, die für diese Funktionen verantwortlich sind. Wenn sich in diesen Zonen genau ein Tumor entwickelt, beginnt die Person undeutlich zu sprechen, verwirrt Laute und Buchstaben und versteht die angesprochene Sprache nicht. Natürlich treten solche Anzeichen zu keinem Zeitpunkt auf. Ein allmähliches Tumorwachstum führt zum Fortschreiten dieser Symptome und kann dann vollständig verschwinden.
• epileptische Anfälle. Sie können partiell und verallgemeinert sein (infolge eines stagnierenden Erregungsfokus im Kortex). Partielle Anfälle gelten als fokales Symptom, und generalisierte Symptome können sowohl fokale als auch zerebrale Symptome sein.
• Ungleichgewicht und Koordination. Diese Symptome begleiten Tumoren im Kleinhirn. Bei den Gangwechseln kann es zu gleichen Stürzen kommen. Oft geht dies mit Schwindelgefühl einher. Menschen in den Berufen, in denen Genauigkeit und Genauigkeit erforderlich sind, beginnen Misserfolge, Ungeschicklichkeit und eine große Anzahl von Fehlern bei der Ausübung gewohnheitsmäßiger Fähigkeiten zu bemerken (zum Beispiel kann eine Näherin keinen Faden in eine Nadel einführen);
• kognitive Beeinträchtigung. Sie sind ein zentrales Symptom für Tumoren der zeitlichen und frontalen Lokalisation. Gedächtnis, Fähigkeit zum abstrakten Denken, Logik verschlechtern sich allmählich. Der Schweregrad der einzelnen Symptome kann unterschiedlich sein: von einer kleinen Abwesenheit bis hin zu einer fehlenden Orientierung in Zeit, Selbst und Raum;
• Halluzinationen. Sie können am vielfältigsten sein: Geschmack, olfaktorisch, visuell, Klang. Halluzinationen sind in der Regel kurzlebig und stereotyp, da sie einen bestimmten Bereich von Hirnschäden widerspiegeln.
• Störungen der Hirnnerven. Diese Symptome werden durch die Kompression der Nervenwurzeln durch einen wachsenden Tumor verursacht. Zu diesen Verletzungen gehören Sehstörungen (verminderte Schärfe, Schleier- oder verschwommenes Sehen, Doppeltsehen, Gesichtsfeldverlust), Oberlid-Ptosis, Blickparese (wenn die Bewegung der Augen in verschiedene Richtungen unmöglich oder stark eingeschränkt wird), Schmerzen wie Trigeminusneuralgie. Schwäche der Kaumuskulatur, Asymmetrie des Gesichts (Verzerrung), Geschmacksstörungen in der Zunge, Hörverlust oder -verlust, beeinträchtigtes Schlucken, Veränderung der Klangfarbe der Stimme, Langsamkeit und Ungehorsam der Zunge;
• vegetative Störungen. Sie treten bei der Kompression (Reizung) der autonomen Zentren im Gehirn auf. Am häufigsten sind dies paroxysmale Veränderungen im Puls, Blutdruck, Atemrhythmus und Fieber. Wenn der Tumor im unteren Bereich des IV-Ventrikels wächst, werden solche Änderungen in Kombination mit starken Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, erzwungener Kopfposition und kurzfristiger Verwirrung als Bruns-Syndrom bezeichnet.
• hormonelle Störungen. Sie können sich durch Kompression der Hypophyse und des Hypothalamus entwickeln, die Durchblutungsstörung stören und das Ergebnis hormonell aktiver Tumore sein, dh der Tumore, deren Zellen selbst Hormone produzieren. Symptome können die Entwicklung von Fettleibigkeit während normaler Ernährung (oder umgekehrt dramatischer Gewichtsverlust), Diabetes insipidus, Menstruationsstörungen, Impotenz und gestörter Spermatogenese, Thyreotoxikose und andere hormonelle Störungen sein.

Natürlich treten bei einer Person, deren Tumor zu wachsen beginnt, nicht alle diese Symptome auf. Bestimmte Symptome sind für die Läsion verschiedener Teile des Gehirns charakteristisch. Im Folgenden werden die Anzeichen von Gehirntumoren in Abhängigkeit von ihrem Ort betrachtet.

Gehirntumore

Hirntumor ist eine sehr gefährliche und schwere Erkrankung, deren mangelnde Behandlung den Patienten zum Tode führen kann. Wie gefährlich das Auftreten von Tumorbildungen im Gehirn ist, wie es durch Symptome charakterisiert wird, wie es diagnostiziert und behandelt wird, werden wir weiter beschreiben.

Ein Gehirntumor ist eine übermäßige Teilung der Zellen, die in das Gehirn, seine Drüsen, den Körper der Hypophyse und der Zirbeldrüse gelangen, Membranen, Blutgefäße, Nerven. Medics Tumorbildung wird als onkologische Pathologie bezeichnet, bei der sich im Gehirn eine Massenbildung bildet. Es besteht aus Zellen der Schädelknochen oder aus Zellen, die mit dem Blutstrom in das Gebiet eingedrungen sind. Bei 15% der krebskranken Patienten wird eine Tumorbildung festgestellt.

Im menschlichen Kopf entstehen verschiedene Neoplasmen. Sie sind:

• gutartig, zum Beispiel Myome;
• bösartig

Die Ärzte stellen fest, dass sich bösartige Tumore von gutartigen Tumoren unterscheiden, indem sie sich aktiver entwickeln und Metastasen bilden.

Denken Sie daran, dass benigne und bösartige Geschwülste sich in nahegelegene Bereiche einpressen und diese zusammenpressen können.

Warum treten Neoplasmen im Kopf auf?

Ärzte stellen fest, dass ein Tumor im Gehirn bei Kindern aufgrund von Störungen in den Genen auftritt, die für die Entwicklung des Nervensystems verantwortlich sind. Darüber hinaus können sie durch das Auftreten von für den Zellzyklus in der DNA verantwortlichen Onkogenen provoziert werden. Experten sagen auch, dass die Tumorbildung im Kopf angeboren ist und sogar bei kleinen Kindern auftritt.

Angeborene Anomalien verletzen folgende Gene:

• NF1, NF2, die das Auftreten des Recklinghausen-Syndroms beim Patienten provozieren und ein pilocytisches Astrozytom verursachen.
• Ars. Mit dem Auftreten von Pathologien bei ihm tritt das Türko-Syndrom bei dem Patienten auf, was zum Auftreten eines Medulloblastoms, des Glioblastoms, führt. Denken Sie daran, dass es sich um bösartige Tumore handelt.
• Rtsn Wenn Mutationen in ihm auftauchen, beginnt Gorlins Krankheit bei dem Patienten fortzuschreiten. Es führt häufig zur Entwicklung von Neuromen.
• P53. Änderungen führen zur Entwicklung des Li-Fraumeni-Syndroms. Es provoziert die Entwicklung von Sarkomen. Dies sind maligne, nicht epitheliale Tumoren, die hauptsächlich das Gehirn betreffen.

Denken Sie daran, dass angeborene Veränderungen in den Zellen auftreten, die alle schnell teilen. Und in einem Kinderorganismus sind solche Zellen viel mehr als in einem Erwachsenen. Daher kann selbst bei einem Neugeborenen ein Tumor im Kopf auftreten.

Wenn eine Person onkologische Zellen im Körper hat, können sie daher, wenn sie bestimmten Faktoren ausgesetzt sind, zur Bildung eines Tumors führen.

Diese Faktoren können sein:

• Langfristige ionisierende und elektromagnetische Effekte (sie können sogar ein normales Telefon haben).
• Lange Einwirkung von Infrarotstrahlen und Vinylchloridgas. Es wird in Unternehmen verwendet, die Kunststoffprodukte herstellen.
• Pestizide essen, GVO. Sie finden sich in großen Mengen in Produkten aus den Läden, die wir essen.
• Menschliche Präsenz im Körper von HPV 16 und Typ 18.

Welche Kategorien von Bürgern können erscheinen?

Ein Tumor in der Großhirnrinde tritt am häufigsten in den folgenden Personengruppen auf:

• Männchen;
• Kinder unter 8 Jahren und ältere Menschen im Alter von 65 bis 79 Jahren;
• Bürger, die Insolvenzverwalter sind;
• Personen, die ständig ein Telefon bei sich tragen und ein mobiles Headset verwenden;
• Bürger, die häufig mit Giftstoffen, Quecksilber, Mineralölerzeugnissen, Blei, Arsen und Pestiziden interagieren.
• kürzlich transplantierte Personen;
• HIV-infizierte Menschen;
• Bürger, die sich kürzlich einer Chemotherapie zur Behandlung verschiedener Tumore unterzogen haben.

Fällt eine Person oder ihr Kind in eine der oben genannten Kategorien, sollte sie sich unverzüglich an einen Neurologen wenden. Sie erhalten einen Termin für MRI, PET-Gehirn.

Arten von Tumoren

Tumore im Kopf werden in verschiedene Typen unterteilt.

Nach Herkunft sind sie:

• Primär Treten in den Strukturen der Schädelhöhle, in den Knochen, der weißen und grauen Substanz, in den Gefäßen, die die Strukturen versorgen, sowie in den Nerven auf, die das Gehirn und seine Membranen verlassen.
• Sekundär Stehe auf modifizierten Zellen, die von einem anderen Organ in diesen Bereich fallen. Dazu gehören Metastasen.

Auf zellulärer und molekularer Ebene werden Tumore in verschiedene Typen eingeteilt. Neoplasma:

• welche aus Neuronen, Epithelzellen gebildet werden: gutartige Ependymome, Gliome, Astrozytome;
• gebildet aus der Auskleidung des Gehirns: Meningiome;
• welche aus Zellen der Gehirnnerven gebildet werden. Dazu gehören Neurome;
• Wachsen aus Hypophysenzellen - Hypophysenadenom;
• in der vorgeburtlichen Periode aufgrund einer gestörten normalen Differenzierung des Gewebes entstehen. Dies sind diembriogenetische Tumoren.

Außerdem können Metastasen, die aus Krebszellen, die in diesem Bereich eingeschlossen sind, gebildet werden, getrennt von anderen Organen und Lymphflüssigkeit unterschieden werden.

Wenn sich im Neoplasma normale Zellen befinden, wächst sie langsam und bildet Metastasen.

Aus medizinischer Sicht werden primäre Neoplasmen in Gliome und Nicht-Gliome unterteilt. Gliome sind Tumore, die sich aus dem Nervengewebe bilden, das das Gehirn auskleidet. Zellen schaffen ein spezielles Mikroklima für Neuronen und Bedingungen für ein normales Funktionieren. Gliome sind in vier Haupttypen unterteilt. Die ersten beiden Arten sind nicht bösartig und wachsen sehr langsam. Der dritte Typ umfasst Tumore, die langsam wachsen, aber bösartig sind. Durch die vierte Klasse bösartige Tumoren mit intensivem Wachstum. Dazu gehören Glioblastome.

Gliome umfassen: Astrozytome, Oligodendrogliome, Ependymome, gemischte Gliome. Das Ependymom ist auch in mehrere Arten unterteilt. Es passiert: hoch differenziert, mäßig differenziert, anaplastisch. Nichtgliome sind maligne Tumoren. Sie sind auch in verschiedene Arten unterteilt: Hypophysenadenom, ZNS-Lymphom, Meningiom. Meningeome werden in gutartige, atypische und anaplastische unterteilt.

Symptome der Entwicklung

Denken Sie daran, dass die Struktur jeder Zelle im Körper oft dadurch gestört wird, dass der Körper aktualisiert wird. Das Immunsystem eliminiert die betroffenen Zellen jedoch rechtzeitig. Das menschliche Gehirn wird durch eine spezielle Zellmembran geschützt, die die normale Funktion des Immunsystems stört. Das Auftreten von Krebszellen in diesem Bereich wird daher von keinen spezifischen Symptomen begleitet. Dies geschieht, bis der Tumor an Größe zunimmt und beginnt, das Gewebe zu drücken, oder bis er seine Zellen in das Blut freigibt.

Denken Sie daran, dass ein Neoplasma in der Hypophyse erst nach dem Tod des Patienten erkannt werden kann, da es während seines Lebens keine charakteristischen Anzeichen aufweist.

Ein Tumor im Gehirn ist eine sehr schreckliche Krankheit, daher sollte sich jeder mit den damit verbundenen Symptomen vertraut machen.

Frühe Anzeichen einer Tumorentwicklung:

• Kopfschmerzen. Sie quält den Patienten normalerweise morgens und nachts. Der Patient wird von einem platzenden, pochenden Schmerz gequält, der durch die Bewegung des Kopfes, das Husten und die Spannung der Presse noch verstärkt wird. Wenn der Patient aufrecht steht, verschwinden alle Anzeichen. Es ist unmöglich, die Schmerzen mit Hilfe von Schmerzmitteln zu beseitigen. Mit einer Vergrößerung der Tumorgröße begleitet der Patient immer den Schmerz.
• Übelkeit und Erbrechen. Es gibt Galle im Erbrochenen.

Außerdem hat die Person unangenehme Symptome:

• der Vorgang des Auswendigmachens verschlechtert sich stark;
• er kann die Ereignisse nicht analysieren;
• kann sich nicht konzentrieren;
• die Ereignisse kaum wahrzunehmen.

In der Anfangsphase der Entwicklung der Krankheit kann der Patient Krämpfe bekommen, die Gliedmaßen beginnen zu zucken oder der gesamte Körper wird herausgezogen. Er kann auch das Bewusstsein verlieren und sogar aufhören zu atmen.

In schwereren Fällen geht der Patient mit folgenden Symptomen ein:

1. deprimierter Geist;
2. häufige Kopfschmerzen und Schwindel;
3. Angst vor dem Licht;
4. Parese, Lähmung. Darüber hinaus ist nur eine Seite des Körpers gelähmt.
5. Halluzinationen. Sie können auditiv, riechend und visuell sein. Ihr Vorkommen hängt vom betroffenen Gebiet ab;
6. scharfer Hörverlust und völlige Taubheit;
7. Unterscheidung und Wiedergabe von Sprache, Sehen und Erkennen von Objekten;
8. Eine Person kann nicht verstehen, was gelesen oder geschrieben wird.
9. die Person hat das Syndrom der "laufenden Pupille";
10. der Patient hat Pupillen unterschiedlicher Größe und sie reagieren nicht auf Licht;
11. er hat eine Asymmetrie im Gesicht und an bestimmten Stellen davon;
12. Die Bewegungskoordination ist gestört: Der Patient taumelt beim Gehen, geht im Stehen an Objekten vorbei;
13. vegetative Störungen treten auf;
14. gestörte Intelligenz und die Fähigkeit, Emotionen einzudämmen;
15. Eine Person beginnt Schmerzen, Körpertemperatur und Vibrationen zu fühlen.
16. hormonelle Veränderungen treten auf.

Diese Symptome sind auch beim Schlaganfall inhärent, und viele Bürger verwirren diese beiden Krankheiten häufig. Sie unterscheiden sich darin, dass bei Hirntumor die Symptome nicht in Gruppen auftreten, sondern nacheinander.

Stadien der Tumorentwicklung

Die Ärzte stellen fest, dass sich der Krebsprozess in mehreren Schritten entwickelt:

1. Der Tumor liegt an der Oberfläche. Seine Zellen sind nicht bösartig, sie behalten nur ihre Funktionalität bei. Der Tumor wächst nicht im Körper, er ist klein und kann daher nicht identifiziert werden.
2. Wenn dies der Fall ist, bewegen sich die Zellen im Körper und mutieren. Sie verkleben Strukturen des Gehirns und der Blutgefäße, es kommt zur Arteriosklerose.
3. Dieses Stadium ist gekennzeichnet durch Kopfschmerzen, Schwindel. Mit ihr verliert ein Mensch an Gewicht, seine Körpertemperatur steigt ohne Grund an. Außerdem ist seine Bewegungskoordination gestört, sein Sehvermögen sinkt, er wird von Erbrechen und Übelkeit geplagt. Darüber hinaus verbessert sich der Gesundheitszustand des Patienten nach dem Erbrechen nicht.
4. Diese Etappe gilt als die schwierigste. Dabei bricht eine Person die gesamte oder fast die gesamte Auskleidung des Gehirns, der Tumor bildet Metastasen in die Lunge, in die Leber und in die Bauchhöhle. Eine Person leidet auch unter häufigen Kopfschmerzen, die alle seine Gedanken beschäftigen. Den Tumor zu entfernen ist fast unmöglich.

Wann einen Arzt aufsuchen

Der Patient muss einen Spezialisten aufsuchen, wenn er:

• Kopfschmerzen treten häufig auf und der Patient ist mehr als 45-50 Jahre alt;
• Kopfschmerzen traten bei einem Kind unter 6 Jahren auf;
• Kopfschmerzen und Übelkeit treten häufig auf;
• Erbrechen tritt jeden Tag auf, aber es gibt keine Kopfschmerzen.
• das Verhalten hat sich geändert, er wird schnell müde;
• sein Gesicht wurde asymmetrisch, er hatte Paralyse und Lähmung auf einer Seite seines Körpers.

Wenn also ein Patient eines der oben genannten Symptome hat, muss er sofort einen Spezialisten konsultieren und diagnostiziert werden.

Wie wird diagnostiziert?

Zunächst führt ein Neurologe, ein Neurologe, eine visuelle Inspektion des Patienten durch. Es testet Reflexe und vestibuläre Funktionen.

Darüber hinaus müssen Patienten mit Verdacht auf Tumore konsultieren:

Sie werden das Gehör und den Geruch einer Person zu schätzen wissen.

Zusätzlich erhält er instrumentelle Diagnosemethoden: Elektroenzephalographie. Sie bestimmt den Schwerpunkt der Krampfbereitschaft und den Grad ihrer Aktivität.

Die folgenden Diagnosen werden auch verwendet:

• MRI
• CT Wird in seltenen Fällen verwendet und wenn keine MRT durchgeführt werden kann.
• PET Diese Diagnose gibt die Größe des Tumors an.
• Mra. Die Forschungsmethode hilft dabei, die Gefäße zu untersuchen, die das Neoplasma versorgen. Geben Sie unbedingt das Blutkontrastmittel des Patienten ein.

Alle diese Methoden zielen nur darauf ab, die Diagnose zu klären.

Für den genauen Nachweis eines bösartigen Tumors wird ein Patient jedoch biopsiert. Vor ihr wird dem Patienten ein 3D-Modell seines Gehirns zugewiesen und der Ort des Tumors bestimmt. Dies ist erforderlich, um eine Sonde genau in den Kopf einer Person einzuführen. Außerdem werden die Metastasen und Organe untersucht, die sie getroffen haben.

Wie werde ich los?

Ärzte weisen darauf hin, dass die Operation einen Tumor im Gehirn vor allem behandeln kann. Sie wird nur ausgeführt, wenn Grenzen zwischen dem Neoplasma und intakten Geweben bestehen. Wenn es jedoch keine Grenzen zwischen dem Neoplasma und dem Gehirn gibt, ist es nicht funktionsfähig. Denken Sie daran, dass, wenn der Tumor auf einen wichtigen Bereich des Gehirns drückt, eine Notfalloperation durchgeführt wird. Dabei wird nur ein Bruchteil der betroffenen Fläche entfernt. Mittel aus der traditionellen Medizin können in diesem Fall nicht verwendet werden.

Vor der Operation sollte der Patient sich vorbereiten:

1. Zunächst werden ihm Medikamente verabreicht, die das Gehirn anschwellen lassen. Mannitol, Dexamethason wird verwendet. Zusätzlich werden Antikonvulsiva und Schmerzmittel verschrieben.
2. Damit der Tumor kleiner wird und seine Grenzen von gesunden Zellen getrennt werden, erhält der Patient eine Strahlentherapie. Das Bestrahlungsgerät kann sich entfernt befinden oder im Kopf des Patienten installiert sein.
3. Wenn das Neoplasma den Abfluss von Liquor cerebrospinalis oder die Blutförderung durch die Gefäße blockiert, umgehen Sie den Patienten. Dies ist ein spezielles System mit Schläuchen, die die likvoronosnych Pfade ersetzen. Stellen Sie sicher, dass Sie es mit einem MRI installieren.
4. Der Tumor wird auf verschiedene Weise entfernt. Es wird verwendet: Skalpell, Laser, Ultraschall-Einfluss, Funkmesser und Cybermesser.

Nach der Operation wird der Patient erneut einer Strahlentherapie unterzogen. In der Regel wird es verschrieben, wenn ein Teil des Tumors entfernt wurde oder Metastasen im Körper vorhanden sind. Es wird 2-3 Wochen nach der Operation durchgeführt. Halten Sie 10 bis 30 Sitzungen. Zusätzlich muss der Patient trinken: Antiemetikum, Schmerzmittel, Schlaftabletten. Er kann auch eine Chemotherapie erhalten.

Medikamente und Therapien helfen, bösartige Zellen zu beseitigen, die im Körper verbleiben könnten.

Falls der Patient nicht operiert werden kann, werden andere Operationen durchgeführt:

1. Strahlentherapie Dies wird auch als Strahlentherapie bezeichnet: Ein Tumor und seine Metastasen werden von speziellen Gammastrahlen beeinflusst. Während des Verfahrens wird ein 3D-Modell des Kopfes des Patienten verwendet und eine Plexiglasmaske wird ebenfalls darauf gelegt. Verwenden Sie zusätzlich die Brachytherapie. Mit ihr wird die Strahlungsquelle in den Kopf eingeführt. Einige Ärzte führen Fernbestrahlungstherapie und Brachytherapie durch.

Denken Sie daran, dass bei erneutem Auftreten des Tumors eine Fernbestrahlung des gesamten Kopfes vorgeschrieben ist, jedoch sparsame Strahlen verwendet werden. Der Patient verliert Haare, wächst dann aber wieder nach.

1. Chemotherapie Bei der Injektion in den Körper des Patienten wirken sich Medikamente negativ auf die Tumorzellen aus. Der Kurs dauert 1-3 Wochen. Die Intervalle zwischen den Sitzungen 1-3 Tage. Um den Heilungsprozess der betroffenen Zellen zu beschleunigen und den Zustand des Patienten zu verbessern, werden ihm spezielle Medikamente verschrieben. Denken Sie daran, dass der Patient bei Chemotherapie Erbrechen, Schmerzen im Kopf, Haarausfall, Anämie entwickelt, oft blutet, Schwäche auftritt.
2. Gezielte Therapie. Wenn es auch Medikamente einführt, sollen diese jedoch die Aktivität maligner Zellen unterdrücken, so dass deren Toxizität minimal ist.

Folgende Medikamente werden für diese Therapie verwendet:

• Blockieren des Wachstums von Blutgefäßen, die den Tumor versorgen;
• Hemmproteine, die für das Wachstum maligner Zellen verantwortlich sind;
• Tyrosinkinase-Enzyminhibitoren.

1. Strahlen- und Chemotherapie. Einige Ärzte empfehlen zusätzlich die Gammabestrahlung und die Einnahme von Medikamenten, die sich auf maligne Zellen negativ auswirken. Sie stellen fest, dass die Überlebensrate in diesem Fall höher ist.
2. Kryochirurgie Wenn es den Tumor bei niedrigen Temperaturen beeinflusst. Dadurch werden benachbarte Zellen nicht zerstört. Kryochirurgie wird eingesetzt, wenn der Tumor nicht operativ entfernt werden kann oder in das angrenzende Gewebe eingedrungen ist. Darüber hinaus wird es während der Operation verwendet, da es die Grenzen des Tumors erkennen lässt. Den Tumor mit einem Kryoapplikator einfrieren. Es ist erforderlich, es auf den betroffenen Bereich zu legen. Zusätzlich wird eine Kryosonde verwendet, die in das Neoplasma injiziert wird.

Kryochirurgie wird durchgeführt, wenn:

• das Neoplasma befindet sich in den vitalen Strukturen des Gehirns;
• mehrere Tumoren sind aufgetreten und sie haben tiefe Metastasen;
• traditionelle Methoden der Behandlung und Operation halfen nicht, das Neoplasma loszuwerden;
• Nach einer Operation in der betroffenen Region blieben bösartige Zellen an der Dura mater zurück;
• der Tumor befindet sich in der Hypophyse, der Kleinhirnhemisphäre;
• Der Tumor erschien bei einem Mann im fortgeschrittenen Alter.

Folgen

Wenn eine Person einen Tumor hat und keine geeignete Behandlung erhalten hat, sind solche Folgen zu erwarten:

• Krämpfe treten auf;
• stört den normalen Fluss der Liquor cerebrospinalis;
• Depression entwickelt sich.

Dauer der Rehabilitation

Viele fragen sich, wie lange es dauert, sich zu erholen. Leider kann kein Arzt diese Frage genau beantworten. Es hängt alles davon ab, welche Funktionen der Tumor verletzt hat und welche Prozeduren durchgeführt werden.

Wenn beispielsweise die körperliche Aktivität eines Patienten beeinträchtigt ist, werden eine Massage der Arme und Beine, eine Physiotherapie oder eine Bewegungstherapie durchgeführt.

Bei Störungen im Hörgerät muss der Patient mit einem Audiologen zusammenarbeiten. Er muss auch Medikamente einnehmen, die die Kommunikation zwischen den Neuronen des Gehirns verbessern.

Weitere Taktiken

Wenn ein Patient aus einem Krankenhaus entlassen wird, wird er von einem Neurologen registriert. Der Arzt kontrolliert die Durchführung von Rehabilitationsmaßnahmen und identifiziert frühzeitig Rückfälle. Es wird normalerweise für 3 Monate besucht. Wenn keine Änderungen festgestellt werden, wird es einmal im Jahr besucht.

Prognosen

Kein Arzt kann die Frage, wie viel eine Person mit einem Tumor im Gehirn leben kann, genau beantworten. Wenn der Patient in einem frühen Stadium der Entwicklung der Krankheit um Hilfe gebeten hat, besteht eine 50% ige Chance, dass er 5 Jahre leben kann.

Wenn eine Person einen bösartigen Tumor hat und sich später an einen Spezialisten wandte, besteht eine 30% ige Chance, dass eine Person mit dieser Krankheit mehr als 5 Jahre lebt.

Tumor bei einem kleinen Kind

Experten weisen darauf hin, dass ein Tumor unabhängig vom Alter bei jedem Kind auftreten kann. Wenn er weniger als 3 Jahre alt ist, kann er Astrozytom, Medulloblastom oder Ependymom haben. Bei Kindern dieses Alters treten Meningeome und Kraniopharygiome nicht auf. Bei Säuglingen werden Neoplasmen aus Gehirnstrukturen gebildet, die sich in der Mittellinie des Gehirns befinden. Wenn ein Neoplasma in den großen Hemisphären auftritt, betrifft dies 2-3 benachbarte Bereiche. Bei Kindern bilden sich neben dem Tumor kleine Zysten, die sich im Gehirn demyelinisieren können.

Wenn ein neugeborenes Kind einen Tumor im Gehirn hat, treten folgende unangenehme Symptome auf:

• Kopfschmerzen, Krämpfe;
• häufige Übelkeit, Erbrechen;
• ein weißer Streifen von Sklera in der Nähe der Iris und des oberen Augenlids.

Sie fühlen sich auch ständig müde, ihre schulischen Leistungen sinken stark und wenn sie von der Schule nach Hause kommen, versucht der Schüler, schneller ins Bett zu gehen.

Wenn der Tumor an Größe zunimmt, hat das Kind andere Anzeichen: Das Gesicht wird asymmetrisch, der Gang ist unsicher, das Verhalten ändert sich dramatisch, es treten Halluzinationen auf, es kommt zu einer Entwicklungsverzögerung, die Schluckfunktion ist gestört, es kommt häufig zu Anorexie und häufig zu Tinnitus.

Während der Diagnose untersucht der Arzt die Größe des Kopfes des Kindes, macht es zu einem Röntgenbild, EEG, Ultraschall, MRT, Karotisangiographie.

Ärzte sagen, die einzige Möglichkeit, einen Tumor bei einem Kind zu entfernen, ist eine Operation. Mit seiner Hilfe werden Meningiom, Papillom, Astrozytom, Ependymom, Neurom, Hypophysenadenom entfernt. Wenn andere Tumore auftauchen, wird nur ein Teil von ihnen entfernt, und dann werden Chemotherapie und Bestrahlungstherapie durchgeführt. So können Sie Gliome, Medulloblastome, Metastasen entfernen. Denken Sie daran, dass Ependymome und Neurinome nicht auf diese Weise entfernt werden können.

Wenn ein Kind eine Chemotherapie erhält, wird es angewendet: "Cyclophosphamid", "Ftorafur", "Methotrexat", "Vinblastin", "Bleomycin".

Manchmal stellen Ärzte eine falsche Diagnose und verwechseln einen Tumor mit anderen Tumoren, die im Gehirn aufgetreten sind. Jeder von ihnen hat seine eigenen Behandlungsmethoden, und ein solcher medizinischer Fehler kann den Patienten das Leben kosten. Um dies zu verhindern, ist es ratsam, Untersuchungen durchzuführen, alle Empfehlungen des Arztes zu befolgen und bei unangenehmen Anzeichen sofort einen erfahrenen Spezialisten zu konsultieren. All dies wird dazu beitragen, die Entwicklung der Pathologie frühzeitig zu erkennen und sich einer geeigneten Behandlung zu unterziehen, die Leben retten kann.

Symptome eines Gehirntumors

Alle gutartigen und bösartigen Neubildungen im Schädel, die auf eine ungeeignete Zellteilung zurückzuführen sind, sind Gehirntumoren.

Atypische Zellteilung (Neuronen, Neurogliazellen - Astrozyten und Oligodendrozyten, Epidermiszellen) tritt im Gehirngewebe, in Blutgefäßen, Nervenenden des Gehirns, Hirnmembranen, im Lymphgewebe oder aufgrund von Metastasen aufgrund von Krebs anderer Organe auf.

Der Ort der Formation und ihr histologischer Typ beeinflussen die Entwicklung bestimmter Symptome.

Klassifizierung

In der modernen medizinischen Praxis wurden mehr als einhundert verschiedene Unterarten von Tumoren beschrieben, die das zentrale Nervensystem betreffen. Alle sind in 12 Gruppen zusammengefasst.

Nachfolgend sind die häufigsten und häufigsten Neoplasien des Gehirns aufgeführt.

Aufgrund der Merkmale werden Tumore in mehrere Gruppen eingeteilt.

Nach Quelle der Ausbildung:

• Tumoren, die sich aus Hirngewebe, Hirnhäuten, Blutgefäßen, Nerven, Hypophyse, Zirbeldrüse entwickelt haben, sind primär.

In den meisten Fällen bilden primäre Tumore Gliome. Diese Neoplasmen sind sehr schwer zu entfernen. Für ihre Behandlung mit Strahlentherapie und Radiochirurgie.

• Durch Metastasen gebildete Tumoren sind sekundär.

In der Regel fallen Metastasen im Gehirn von Tumoren der Brust, des Dickdarms, der Lunge und des Melanoms ab. Obwohl Krebszellen aus Tumoren anderer Organe auch das Gehirn beeinflussen können.

Laut Statistik entwickeln sich 50% aller sekundären Gehirntumore aus Tumorzellen der Lunge, 30% sind Brusttumore. Normalerweise metastasieren bösartige Neubildungen bei Patienten über 50 Jahren im Gehirn.

Die zelluläre Zusammensetzung des Tumors ist aufgeteilt:

Von Gliazellen

Solche Tumore stammen aus Hirngewebe und machen etwa 60% aller Gehirnneoplasmen aus. Dazu gehören:

Dieser Gehirntumor stammt von Stammzellen, die sich durch unterschiedliche Stärken von schlechter, hoher und niedriger Qualität auszeichnen. In der Regel erscheint es in der frühen Kindheit (bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren), kann aber auch einen Erwachsenen betreffen. Gliome wachsen sehr langsam und ihre Erkennung ist sehr lange sehr schwierig. Diese Art von Gliomen ist für eine Operation nicht leicht zugänglich, da sie den Bereich des Gehirns betreffen, der für die sehr wichtigen Vitalfunktionen des Körpers verantwortlich ist.

Es ist eine Art von Gliom, das am häufigsten bei Patienten auftritt und mehr als die Hälfte aller Primärtumoren beansprucht. Diese Art von Krebs entwickelt sich aus Astrozyten, die das unterstützende Gewebe des Gehirns bilden.

Bei Erwachsenen entwickelt sich das Astrozytom normalerweise im Kleinhirn, bei Kindern kann es auch im Hirnstamm sein. Die Symptome für diesen Tumor hängen von der Lokalisation ab. In der Regel sind die Symptome Krämpfe, unaufhörliche Kopfschmerzen, wenn sich Bluthochdruck entwickelt, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Stimmungsschwankungen und so weiter.

Es stammt von Zellen, die die Ventrikel des Gehirns bedecken - Ependymzellen. Solche Formationen sind in der Regel gutartig. Es gibt Erwachsene und Kinder. Symptome eines Tumors sind hoher intrakranialer Druck, Hydrozephalus (Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit), der durch eine gestörte Zirkulation der Flüssigkeit in den Ventrikeln des Gehirns auftritt. Bei rechtzeitiger Behandlung ist das Ergebnis der Erkrankung günstig. In diesem Fall ist ionisierende Strahlung sehr effektiv.

Es ist ein Hirntumor, der sich aus Zellen wie Oligodendrozyten entwickelt. Solche Formationen nehmen einen kleinen Prozentsatz der Primärschichten ein, sie wachsen sehr langsam, erreichen aber letztendlich eine riesige Größe. Im 3. Grad kann aus einem solchen Tumor ein Glioblastom werden, das sich in den Frontal- und Parietallappen befindet. Meistens kommt es bei Männern in der Altersgruppe von 20 bis 40 Jahren vor, manchmal bei Kindern. Eine vollständige Exzision des Glioblastoms ist nicht möglich. Ein charakteristisches Krankheitsbild sind Kopfschmerzen, Krämpfe.

Aus den Zellen der Gehirnmembranen

Ein solcher Tumor wird als Meningiom bezeichnet. Diese Art von Tumor macht 25% der Gesamtzahl der primären Gehirntumoren aus. Es ist ein langsam wachsender gutartiger Tumor, der hauptsächlich bei Frauen beobachtet wird.

Das Auftreten eines anaplastischen (malignen) Meningioms ist sehr selten.

Meningiomas nach Standort.

Aus Hypophysenzellen

Ein anderes benignes Neoplasma des Gehirns, das sich aus den Drüsenzellen der Hypophyse entwickelt, ist das Hypophysenadenom. Es wird auch als hormoneller Tumor bezeichnet, da es die gleichen Hormone wie die Hypophyse produziert (TSH, lactotropes Hormon, Somatotropin), jedoch in wesentlich größerer Menge.

Sie tritt in der Regel nach Kopfverletzungen auf, Erkrankungen, die durch Infektion des Zentralnervensystems durch Viren oder Bakterien verursacht werden, als Folge einer schwierigen Schwangerschaft und Geburt.

Die Behandlung eines solchen Tumors bringt in der Regel erfolgreiche Ergebnisse. Die Prognose für den Patienten ist günstig.

Von Hirnnervenzellen

Diese Tumoren sind Neurome (Schwannome). Sie sind gutartig und entwickeln sich aus Schwann-Zellen, die zu den Hüllen aller Nerven des Gehirns und des Rückenmarks gehören.

Mit ihrer operativen Entfernung ist die Prognose günstig. Kann in allen Altersgruppen diagnostiziert werden, meistens bei Frauen.

Fötale Tumoren

Medulloblastom ist eine Krebsart, die sich aus embryonalen Zellen im Kleinhirn entwickelt. Normalerweise bei Kindern beobachtet, häufiger bei Jungen. Es ist am häufigsten bei Hirntumoren, die sich in der Kindheit entwickeln können. Das Medulloblastom ist ein sehr aggressiver Tumor, der manchmal bis in den Hirnstamm hineinwächst und zu Metastasen führen kann.

Die Symptomatologie ist gekennzeichnet durch Kopfschmerzen, Erbrechen, erzwungene Kopfposition und Krämpfe.

Klinisches Bild

Der Tumor, der im Gehirngewebe wächst und keimt, verursacht deren Zerstörung, drückt sie zusammen. Dies führt zum Auftreten von klinischen Manifestationen in Form bestimmter primärer Symptome (fokale Symptome). Ein vergrößerter Tumor bewirkt einen Anstieg des intrakraniellen Drucks (Hypertonie), der sich in zerebralen Symptomen äußert.

Primäre Symptome

Verursacht, je nachdem wo er sich befindet, Symptome eines Gehirntumors. Folgende Symptome werden unterschieden:

• Reduzierte oder verlorene Empfindlichkeit.

Der Patient spürt keine Verbrennungen mehr, keine schmerzhaften Reize und kann bei geschlossenen Augen keine Körperteile identifizieren.

• Es liegt eine Verletzung des Gedächtnisses vor.

Wenn eine Läsion in einem Teil des Gehirns auftritt, der für das Gedächtnis (Kortex) verantwortlich ist, ist eine Verletzung des Gedächtnisses bis zu seinem vollständigen Verlust möglich.

• Verletzung des Motorsystems.

Da die Läsion in den Hirnbereichen auftritt, die für die motorischen Funktionen einer Person verantwortlich sind, nimmt die Muskelaktivität ab. Es entwickeln sich Lähmungen und Paresen einiger Körperteile. Es kann zu einer vollständigen Lähmung der Gliedmaßen und Körperteile kommen. Dies hängt alles davon ab, wo sich der Tumor befindet.

Plötzliche Anfälle treten auf.

• Hören und Sprechen sind beeinträchtigt.

Der Hörnerv ist betroffen und das Signal vom Ohr dringt nicht in das Gehirn ein. Alle Sprachlaute für den Patienten verlieren ihre Bedeutung und Bedeutung, er hört sie in Form von Lärm.

Ist der Tumor im Bereich des Sehnervs lokalisiert, so verliert der Betroffene die Sehkraft teilweise oder vollständig.

• Die Fähigkeit, Text und Objekte zu erkennen, ist beeinträchtigt.

Mit seinem Wachstum in der Großhirnrinde und der Verletzung der für Bildklarheit und Farbe zuständigen Stellen wird es unmöglich, den geschriebenen Text zu verstehen und bewegte Objekte zu identifizieren.

• Sprechstörung sowohl mündlich als auch schriftlich

Trifft man auf Bereiche des Cortex, die für die mündliche und schriftliche Sprache verantwortlich sind, führt ein Gehirntumor zu seinem vollständigen oder teilweisen Verlust. Der Verlauf dieses Symptoms beginnt allmählich, es wird zunächst wenig verstanden wie bei einem Kind, dann geht die Verschlechterung voran, der Patient verliert die Sprache und die Fähigkeit zu schreiben.

• Vegetative Störungen

Der Patient verspürt eine andauernde Schwäche, Schwindel, häufige Druck- und Pulssprünge. Er wird schnell müde. Kann nicht abrupt aus dem Bett oder von einem Stuhl steigen.

• Störungen des Hormonsystems

Bei Patienten mit einem Gehirntumor verändert sich der Hormonspiegel sehr dramatisch, insbesondere durch die Hypophyse.

• Bewegungskoordination ändert sich

Infolge der Schädigung des Kleinhirns, das für die Bewegungskoordination verantwortlich ist, beginnt sich der Gang der Person zu ändern, sie schüttelt hin und her, sie kann nicht mit angewinkelten Beinen stehen, die Arme nach vorne gestreckt und die Augen geschlossen (Rombergs Haltung).

Der Patient verliert die Fähigkeit, sich als Person zu erkennen, die nicht an die Gesellschaft angepasst ist. Solche Veränderungen werden bei besonders großen Tumoren im Gehirn beobachtet.

• Licht- und Hörhalluzinationen beobachtet

Wenn Teile des Gehirns betroffen sind, die für das Bild verantwortlich sind, sieht der Patient Objekte, die nicht vorhanden sind. Mit auditiven Halluzinationen - hört Geräusche, Klingeln in den Ohren, endlos wiederholende Geräusche, Schläge.

• Psychomotorische und kognitive Funktion beeinträchtigt

Es gibt eine Verletzung der Erinnerung, Aufmerksamkeit, es gibt Verwirrung, Reizbarkeit, der Charakter wird unerträglich.

Zerebrale Symptome

Wenn der Tumor voranschreitet und sich ausdehnt, steigt der Druck im Inneren des Schädels und das Hirngewebe wird zusammengedrückt. Solche Anzeichen eines Gehirntumors entwickeln sich als:

Der Schmerz bei Krebs im Gehirn ist sehr stark, konstant und dumpf. Es kann nicht mit herkömmlichen Analgetika entfernt werden. Es kann am Morgen zunehmen. Erst wenn der Druck im Schädel nachlässt, wird es für den Patienten leichter.

Der Patient ist ständig erbrechen Reflex, als betroffenes Zentrum im Mittelhirn. Eine Person erlebt anhaltende Übelkeit und Erbrechen. Bei Hypertonie tritt Erbrechen auf, unabhängig davon, ob der Patient etwas zu sich genommen hat oder nicht. Aufgrund der Tatsache, dass die emetischen Zentren sehr erregt sind, ist es unmöglich, Wasser zu essen und überhaupt zu trinken.

Bei einer strukturellen Läsion des Kleinhirns und seiner Kompression kommt es zu einer Fehlfunktion des Vestibularapparates, der Patient erlebt einen ständigen Schwindel. Der Kopf kann sich drehen und die Tatsache, dass der Tumor wächst, sich vergrößert, den Blutfluss blockiert, was zu einem Sauerstoffmangel im Gehirn führt.

Diagnose

Die genaue Bestätigung, dass der Tumor bösartig ist, erfolgt nur aufgrund seiner histologischen Untersuchung. Zu sagen, dass eine Person Krebs ohne solche Forschung hat, ist unmöglich.

Da sich die Tumore im Schädel befinden, ist ihre Diagnose sehr kompliziert. Um eine Biopsie des Materials durchzuführen, ist es notwendig, eine sehr komplexe Operation durch einen Neurochirurgen durchzuführen. Die Diagnose eines Gehirntumors ist voreingestellt, wenn der Patient ambulant beobachtet wird und sich nach Durchführung von Aufklärungsstudien im Krankenhaus befindet.

Bei der Diagnose eines Gehirntumors werden folgende Stadien unterschieden:

Tumorerkennung

Infolge der Manifestation primärer oder zerebraler Symptome wendet sich der Patient an seinen behandelnden Arzt. Hirntumor verursacht Symptome in einem frühen Stadium, in der Regel nicht oft, solche Symptome werden schlecht ausgedrückt und der Patient sucht selten Hilfe. Und nur mit zunehmenden Symptomen braucht eine Person eine medizinische Behandlung.

Der Therapeut nimmt eine Beurteilung des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten vor, falls erforderlich, und die Schwere der Symptome erfordert, schreibt den Krankenhausaufenthalt vor. Bei leichten ambulanten Untersuchungen wird eine Überwachung durchgeführt.

Wenn ein Patient neurologische Symptome hat, wird er von einem Neuropathologen beraten. Wenn Epilepsie auftritt, wird dringend eine Computertomographie durchgeführt, um die pathologischen Veränderungen im Gehirn zu bestätigen.

Geduldige Untersuchung

Nach der Beurteilung der Schweregradsymptome führt der Neuropathologe eine gezielte Diagnose durch. Bei der Untersuchung der Vorgeschichte klinischer Symptome entscheidet der Arzt, welche zusätzlichen Forschungsmethoden dem Patienten zugeordnet werden sollen.

Testen Sie unbedingt den Aktivitätsgrad der Sehnenreflexe, prüfen Sie den Grad der Schmerzempfindung und die Berührungsempfindlichkeit. Mit der Befürchtung, dass ein Patient einen Gehirntumor hat, wird er zur MRT mit der Einführung eines Kontrastmittels oder eines CT-Scans überwiesen. Der Patient muss in ein Krankenhaus eingeliefert werden, wenn in den Bildern ein Tumor gefunden wird.

Bestätigung der Diagnose

Nach dem Krankenhausaufenthalt im onkologischen Zentrum wird dem Patienten eine zusätzliche Untersuchung verschrieben, um eine Entscheidung über die Behandlungsmethode zu treffen. Wenn eine Operation erforderlich ist, bestimmen Sie, wie viel für einen bestimmten Patienten möglich ist. Bei der Entscheidung, eine Operation durchzuführen, nimmt ein Patient biologisches Tumormaterial für die histologische Untersuchung.

Bei der Verschreibung von Bestrahlung oder Chemotherapie, deren Dosierungen, wird die Vielfalt des Behandlungsverlaufs festgelegt.

Eine genetische Karte des Tumors wird abgebildet. Für die Ernennung wirksamer Arzneimittel, die bestimmte Genmutationen betreffen, ist es notwendig, ein bestimmtes Protein in Tumorzellen zu bilden.

Die Magnetresonanz- oder Computertomographie wird erneut durchgeführt, um genau zu bestimmen, wo sich der Gehirntumor und seine Grenzen befinden.

Arten der Behandlung

Für die Behandlung von Hirntumor sowie Krebs anderer Organe ist ein Komplex aus ziemlich teuren Ereignissen erforderlich. Die gesamte komplexe Behandlung ist in folgende Bereiche unterteilt:

Symptomatische Therapie

Diese Art der Therapie hat keinen direkten Einfluss auf den Tumor, sie erleichtert lediglich den Krankheitsverlauf und verbessert die Lebensqualität des Patienten. Folgende Medikamente werden zur Beseitigung eines Symptoms verschrieben:

• Analoga endogener Hormone, die von der Nebennierenrinde - Glukokortikosteroiden - produziert werden. Sie helfen, die Schwellung von Hirngewebe zu reduzieren und die Intensität zerebraler Symptome zu reduzieren. Dies sind solche Medikamente wie Prednisolon, Dexamethason.
• Medikamente, die den Würgereflex reduzieren. Solche Medikamente verhindern das Auftreten von Erbrechen, insbesondere nach einer Chemotherapie - Metoclopramid, Osetron, Zofran.
• Vorbereitungen der beruhigenden Wirkung. Sie werden verschrieben, wenn der Patient eine erhöhte Erregbarkeit hat und schwere geistige Anomalien entwickelt.
• Nichtsteroidale Antirheumatika zur Schmerzlinderung.

• Analgetika mit narkotischer Wirkung - Morphine, Omnopon.

  Gehirnoperationen werden mit einer signifikanten Tumorgröße von 4 bis 5 cm durchgeführt. Heutzutage gilt die chirurgische Behandlung als die effektivste Methode zur Bekämpfung von Hirntumor, obwohl die schwierigste.

  Die wichtigste Regel einer chirurgischen Behandlung besteht darin, so viel Tumorgewebe wie möglich zu entfernen, während das gesunde Gewebe, das es umgibt, erhalten bleibt.

  Es ist nicht immer möglich, einen Tumor zu entfernen, insbesondere wenn er sehr groß ist und viele lebenswichtige Bereiche betroffen sind.

  In der modernen Medizin kann der Tumor nicht nur mit Hilfe eines herkömmlichen Skalpells und einer Kraniotomie entfernt werden, es gibt andere Methoden, zum Beispiel endoskopische. Es wird von einem Endoskop durchgeführt, bei dieser Methode der Entfernung eines Tumors muss der Schädel nicht geöffnet werden.

  Für die Gewebeentnahme wird auch die neueste medizinische Ultraschall- und Lasertechnik eingesetzt. Lasersysteme werden häufig von Neurochirurgen eingesetzt, da das Laserskalpell nicht nur unter Sterilitätsgesichtspunkten sicher ist, sondern auch sofort die Gefäße koaguliert (Blutungen stoppt). Ein großer Vorteil ist außerdem die Tatsache, dass die Tumorzellen nicht in das gesunde Gewebe der Umgebung gelangen können.

  In jedem Einzelfall wählt der Arzt eine individuelle Methode für den chirurgischen Eingriff, abhängig von der Lage des Gehirn-Neoplasmas, seiner Größe und den Zellen, aus denen er sich entwickelt hat.

  Strahlentherapie

  Die Behandlung von Tumorzellen mit ionisierender Bestrahlung (Bestrahlungstherapie) wird in Verbindung mit einer Operation oder separat durchgeführt, wenn die Größe des Tumors und der Ort seiner Lokalisation die Operation nicht zulassen.

  Für eine solche Behandlung ist es sehr wichtig, die optimale Strahlendosis unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale jedes einzelnen Patienten zu bestimmen. Die Wahl einer solchen Dosis ermöglicht es, die negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper zu beseitigen.

  Die Bestrahlung erfolgt an den Tagen 14-21 nach der Operation, spätestens jedoch zwei Monate später. Es zielt auf das Neoplasma selbst, sein Bett, restliche Fragmente des Neoplasmas, Metastasen.

  Auch unter Berücksichtigung der Tatsache, dass die Strahlentherapie sehr effektiv ist, ist es für Patienten sehr schwer, sie zu tolerieren, was Strahlenreaktionen verursacht. Zur Unterstützung des Körpers während der Bestrahlung wird eine Antiödemtherapie vorgeschrieben.

  Chemotherapie

  Die Chemotherapie wird mit intermittierenden Kursen durchgeführt, um die gefallenen Blutparameter und die Funktionalität von Organen und Gewebe wiederherzustellen.

  Es werden Medikamente eingesetzt, die die schnell wachsenden Zellen des Krebses zerstören und sie toxisch machen. Neben dem Tumor werden auch Knochenmarkzellen zerstört, da sie auch aktiver Teilung und Wachstum unterliegen.

  Zusammen mit Chemotherapeutika wird eine Erhaltungstherapie verordnet, die in der Behandlung von hormonellen, antiemetischen Medikamenten und Hepatoprotektoren besteht.

  In Kombination mit einer Strahlentherapie kann auch eine Chemotherapie verordnet werden.

  Prognose

  Wurde ein Gehirntumor frühzeitig richtig diagnostiziert, liegt die Überlebensrate von Patienten innerhalb von 5 Jahren zwischen 60 und 80 Prozent.

  Wenn Sie später ärztliche Hilfe und Diagnostik suchen, wenn eine Operation nicht möglich ist, beträgt die Überlebensrate nur 30–40%.

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  Autor des Artikels: Shmelev Andrey Sergeevich

  Neurologe, Reflexologe, Funktionsdiagnostiker