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Wie gefährlich ist dyshormonale Myokardiodystrophie, Symptome und Behandlung der Pathologie?

Dishormonale Myokarddystrophie ist eine sekundäre Stoffwechselstörung im Herzmuskel vor dem Hintergrund der endokrinen Systempathologie. Sie ist begleitet von Schmerzen im Herzen, Herzrhythmusstörungen, Schwäche, Atemnot. Für die Behandlung müssen Sie das hormonelle Gleichgewicht im Körper wiederherstellen und Arzneimittel verwenden, um die Ernährung des Herzmuskels zu verbessern.

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Ätiologie der Myokardiodystrophie dyshormonaler Genese

Eine unterbrochene Hormonsynthese kann den Herzmuskel in jedem Alter beeinträchtigen, aber die kritischsten Phasen dafür sind Übergangszustände: Jugendliche und Menopause. Zu dieser Zeit gibt es starke Schwankungen im Östrogen-, Progesteron- und Testosteronspiegel, aufgrund derer Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechselprozesse in den Herzmuskelzellen gestört werden und ihre Muskelfasern zunehmen, ihre motorischen Funktionen abnehmen.

Neben Sexualhormonen beeinflussen die Nebennieren und die Schilddrüse die Arbeit des Herzens. Mit einer erhöhten oder verminderten Funktion dieser Organe schwächt die Aktivität des Herzens. Typische Änderungen dieser Pathologie sind:

  • die Zunahme der Herzkammern, aufgrund derer sie zu einer Kugel wird;
  • Verdickung des Herzmuskels (kompensatorische Hypertrophie);
  • die Ablagerung von Fett unter der äußeren Hülle;
  • Myokardersatz durch Bindegewebe.

Zu den Krankheiten, die zu Myokarddystrophie führen können, gehören: Menopause, Hoden- und Eierstockkrankheiten, Hypo- und Hyperthyreose, Cushing-Syndrom, Diabetes.

Symptome einer dyshormonalen Myokardiodystrophie

Alle Manifestationen dystrophischer Prozesse im Herzen können in Gruppen unterteilt werden:

  • Der Schmerz im Herzen schmerzt, ist nicht mit körperlicher Anstrengung verbunden, hat keine klare Lokalisation und Ausbreitung auf das Schulterblatt oder den Arm, verläuft ohne Medikation.
  • Rhythmusstörungen - Herzinfarkte und Unterbrechungen in der Arbeit des Herzens.
  • Herzinsuffizienz - Schwellung und Flüssigkeitsansammlung in der Brust, Bauchhöhle, vergrößerte Leber.

Bei gleichzeitiger hormoneller Dystrophie treten vegetative Symptome auf: Schwitzen, Hitzewallungen, kalte Hände und Füße, Schwindel, Müdigkeit, Atemnot, Stimmungsschwankungen.

Die Klinik kann je nach Ursache der Stoffwechselstörung im Herzmuskel unterschiedlich sein:

  • Wenn Wechseljahre: Stich- oder Druckschmerz auf dem Hintergrund von Hitzewallungen, häufiger Herzschlag, Schwitzen.
  • Reduzierte Schilddrüsenfunktion: myokardiales Ödem, schmerzende Schmerzen, langsamer Puls, Rhythmusstörungen des Typs Blockade.
  • Hyperthyreose: Erschöpfung der Energiereserve der Zellen, Arrhythmien mit erhöhter Pulsfrequenz, Rechtsherzversagen, Herzschmerzen, Ödeme, vergrößerte Leber.

Myokarddystrophie bei Kindern

Bei Kindern tritt die Myokardiodystrophie häufig vor dem Hintergrund infektiöser Prozesse auf, sie kann jedoch auch durch pathologische Anomalien im endokrinen System ausgelöst werden. Ein Merkmal des klinischen Bildes ist das schnelle Fortschreiten der Symptome und der schwere Verlauf, der mit einem hohen Bedarf an Blutversorgung des Gewebes verbunden ist.

Kinder sind anfälliger für einen Mangel an Blutversorgung, daher verlangsamt sich bei Schwäche des Herzmuskels das Wachstum und die Entwicklung. Die Hauptsymptome: erhöhte Müdigkeit während der Anstrengung, Kurzatmigkeit, schneller Puls.

Pathologische Diagnose

Bei der Untersuchung von Patienten können Anzeichen einer endokrinen Pathologie identifiziert werden:

  • Grenzen des Herzens werden nicht verlängert;
  • beim Hören von Tönen - Schwächung der Herztöne;
  • unregelmäßiger Rhythmus;
  • systolisches Murmeln.

Dateninstrumentelle Methoden helfen, die Diagnose zu klären. Charakteristische Änderungen:

  • EGC: Arrhythmie, geringe Amplitude der Zähne.
  • EchoCG: Veränderungen nur in späten Stadien, erweiterte Hohlräume, verdickte Wände.
  • Szintigraphie: Herzmuskel-Blutfülldefekt, Dilatation der Herzkammern.
  • PhonoCG: Rauschen während der Kontraktionsphase des Herzens an der Spitze und an der Basis, schwache Töne.
EKG mit dishormonaler Kardiomyopathie: diffuse Veränderungen im Endteil des Ventrikelkomplexes in Form der Bildung einer negativen T 1, 2, 3-Welle, aVF. V1-V2 und zweiphasiger Stift T V3-V4.

Behandlung der dyshormonalen Myokardiodystrophie bei Erwachsenen und Kindern

Für die Behandlung von Stoffwechselstörungen im Myokard müssen zunächst hormonelle Störungen ausgeglichen werden. Hierzu wird die Substitutionstherapie mit Sexualhormonen für die Wechseljahre, thyrotrope Arzneimittel für die Pathologie der Schilddrüse eingesetzt.

Zur Verbesserung der Ernährung des Herzmuskels werden Vitamine, Riboxin, Kaliumorotat, Panangin und gegebenenfalls anabole Medikamente und Adaptogene verschrieben.

Die Behandlung von Arrhythmien und Herzversagen wird nach den üblichen Prinzipien durchgeführt. Der Behandlungskomplex umfasst Antikoagulanzien, Diuretika sowie Beruhigungsmittel.

Vitamintherapie, Kalium- und Magnesiumsalze, Antioxidantien und Herzmittel werden in der Regel für Kinder mit Myokarddystrophie empfohlen. Bei Herzschmerzen verwenden sie beruhigende Medikamente - Novopassit, Mutterkraut und Baldrian-Tinkturen, Minze. Bei Anzeichen von Asthenie (verminderter Appetit, allgemeiner Schwäche und schneller Müdigkeit) können Toninkturen von Ginseng, Eleutherococcus, Schisandra morgens und mittags empfohlen werden.

Informationen dazu, wie eine Frau die negativen Auswirkungen der Wechseljahre beseitigen kann, finden Sie in diesem Video:

Leben mit Myokardiodystrophie

Sein zukünftiges Schicksal und sein Fortschreiten der Herzpathologie werden davon abhängen, wie sehr eine Person in der Lage sein wird, sich zusammenzureißen, um einen richtigen Lebensstil zu führen.

Leistungsregeln

Die diätetische Ernährung sollte eine ausreichende Menge tierischen und pflanzlichen Proteins sowie Vitamine, Kalium- und Magnesiumsalze enthalten. Verwenden Sie dazu das folgende Menü im Menü:

  • mageres Huhn, Truthahn, Kaninchen, Leber;
  • gekochter und gedünsteter Fisch, Meeresfrüchte;
  • Milch, Kefir, Hüttenkäse, Joghurt;
  • Buchweizen und Haferflocken;
  • frisches Obst und Beeren, hausgemachte Säfte;
  • Trockenfrüchte, Honig;
  • Ofenkartoffeln, Bananen, Aprikosen, Nüsse;
  • Hülsenfrüchte, Gemüsesalate, frisches Gemüse.

Es ist besser, 4 - 5 mal am Tag in kleinen Portionen zu essen. Kochmethoden: Kochen, Backen und Schmoren. Es ist notwendig, fetthaltige, frittierte und würzige Gerichte zu vermeiden. Bei Symptomen einer Herzinsuffizienz (Atemnot, Tachykardie) und erhöhtem Druck ist das Salz auf 3 g und die Flüssigkeitsaufnahme auf 1,2 Liter begrenzt.

Tagesablauf

Für solche Patienten wird eine sanfte Behandlung mit begrenzter körperlicher und emotionaler Überlastung empfohlen. Es ist notwendig, nachts mindestens 8 Stunden, nachmittags und nachmittags zu schlafen, die Ruhezeit sollte 1 - 2 Stunden betragen. Bei Anzeichen einer Herzdekompensation wird Bettruhe verordnet. Mahlzeiten, Bewegung und Ruhe sollten jeden Tag zur gleichen Zeit einplanen.

Körperliche Aktivität

Wenn der Zustand stabilisiert ist, wird therapeutische Gymnastik vorgeschrieben, lange Spaziergänge mit durchschnittlichem Tempo und Atemübungen. Nützlich sind Yoga, Schwimmen, Pilates, ihre Dauer beträgt 20 bis 40 Minuten pro Tag, Frequenz - 3-4 mal pro Woche. Bei Patienten mit Myokarddystrophie sollten Sie anstrengende Trainingseinheiten vermeiden, die Herzfrequenz über 110 Schläge pro Minute erhöhen, Gewichte heben (Gewichte, Hanteln) und an Wettbewerben teilnehmen.

Atemübungen für Kinder finden Sie in diesem Video:

Tut die Armee?

Wenn die Myokardiodystrophie in einem Wehrpflichtigen nachgewiesen wird, erhält er eine Verzögerung von 3 bis 6 Monaten, wenn die Einberufung der Armee für eine zusätzliche Untersuchung erfolgt. Nach den Ergebnissen der Diagnose (unter Verwendung von Stresstests) können Sie eine Schlussfolgerung bezüglich des weiteren Services ziehen:

  • Nach körperlicher Anstrengung gibt es keine Störungen in der Aktivität des Herzens - es ist fit, aber mit geringfügigen Einschränkungen.
  • Tests zeigen Anzeichen einer myokardialen Dysfunktion - als nicht für den Militärdienst ungeeignet.

Verhinderung des Aussehens

Um die Entwicklung einer Myokarddystrophie zu verhindern, ist es erforderlich, hormonelle Störungen, Entzündungsherde im Körper rechtzeitig und vollständig zu behandeln, das Rauchen und den Alkohol vollständig einzustellen, um ein angemessenes Maß an körperlicher Aktivität entsprechend dem Alter und der Fitness zu erhalten.

Für Kinder im Schulalter kontrollieren sie die mentalen und emotionalen Belastungen, die am Computer verbrachte Zeit und die Einhaltung der Ernährungsregeln.

Bei erwachsenen Patienten wird in der beruflichen Praxis empfohlen, den Kontakt mit toxischen Substanzen, elektromagnetischen Feldern, Strahlung und Vibration zu begrenzen.

Gute Wirkung gibt Klimatotherapie und Spa-Behandlung. Zu Hause verschreiben sie eine Kontrastdusche, Nadelbäume, Salzbäder (Meersalz, Bischofit) oder Kräuterbäder sowie manuelle oder Hardware-Massagen. Präventive Therapiemaßnahmen zur Stärkung des Herzmuskels sollten mindestens 2 bis 3 Mal pro Jahr verordnet werden.

Daraus kann geschlossen werden, dass die Schwäche des Herzmuskels bei der dishormonalen myardialen Dystrophie eine schwerwiegende Komplikation sein kann, wenn Sie nicht rechtzeitig medizinische Hilfe suchen. Die Prognose ist günstig, wenn Sie die Empfehlungen für Behandlung, Tagesablauf, Ernährung und Trainingsdosis befolgen. Es ist notwendig, schlechte Gewohnheiten für den Therapieerfolg aufzugeben.

Häufiger, unregelmäßiger Herzschlag während der Wechseljahre tritt häufig auf. Außerdem können Sie Druck ausüben und nachts häufiger Herzklopfen. Wenn die Situation nicht kritisch ist, dann statt Drogen, Behandlung mit Volksheilmitteln.

Jeder kann die Diagnose einer dysmetabolischen Myokarddystrophie hören. Ihre Entstehung wird eindeutig von Ärzten festgestellt. Wenn die Behandlung rechtzeitig begonnen wird, ist der Prozess reversibel.

Die Myokardhypertrophie kann sich unmerklich entwickeln, die Stadien und Symptome sind zunächst implizit. Der Mechanismus der Entwicklung der linksventrikulären Hypertrophie und der Vorhöfe ist bekannt, ihre Typen sind konzentrisch, exzentrisch. Was sind die EKG-Zeichen und die Behandlung in diesem Fall?

Es gibt Hormone des Herzens. Sie wirken sich auf die Arbeit des Körpers aus - verstärken, verlangsamen. Dies können Nebennierenhormone, Schilddrüse und andere sein.

Aufgrund von Krankheiten, als Folge von Sauerstoffmangel, sowie aufgrund einer Reihe anderer Faktoren kann sich eine myokardiale Fettdegeneration entwickeln. Die Gründe, warum die Krankheit auftritt, sind auch die Erschöpfung des Körpers. Die Ergebnisse der parenchymalen Fettdystrophie ohne Behandlung sind ungünstig.

Myokarddystrophie oder dystrophische Veränderungen im Myokard können mit einem unangemessenen Lebensstil und Arbeitsstörungen einhergehen. Während eines EKGs können Diffusion, Austausch und moderate Veränderungen festgestellt werden. Für den Anfang umfasst die Behandlung die Einnahme von Vitaminen.

Das Erkennen eines Herzinfarkts in einem EKG kann schwierig sein, da die verschiedenen Stadien unterschiedliche Anzeichen und Varianten von Zahnsprüngen aufweisen. Zum Beispiel kann das akute und akute Stadium in den ersten Stunden unsichtbar sein. Die Lokalisierung hat auch ihre eigenen Eigenschaften: transmuraler EKG-Infarkt, q, anterior, posterior, transferiert, großfokal, lateral unterschiedlich.

Ein eher unangenehmes Phänomen ist der Nachweis einer Kardiomyopathie bei Schwangeren. Es kann erweitert werden, dyshormonal usw. Die Komplexität des Staates zwingt die Ärzte in einigen Fällen zur vorzeitigen Entbindung.

Die Hauptklassifikation der Myokarddystrophie umfasst verschiedene Typen: gemischte, komplexe Genese, primäre oder sekundäre. Die Gründe, die es provoziert haben, sind wichtig für die Diagnose und Behandlung.

Dyshormonale Myokarddystrophie

  • Die Ursachen der Krankheit
  • Krankheitsermittlung und Diagnose
  • Medizinische Ereignisse
  • Vorbeugende Maßnahmen

Die dyshormonale Myokardiodystrophie ist durch nicht entzündliche Läsionen des Myokards mit gestörten funktionellen Fähigkeiten des Herzens gekennzeichnet. Das Hauptmerkmal der Verletzung ist der falsche Stoffwechsel in Myokardzellen.

Bei einer rechtzeitigen Behandlung kann eine dyshormonale Myokardiodystrophie vorübergehen, und alle pathologischen Prozesse im Herzen sind reversibel. In schweren Fällen fortschreitender Erkrankungen können jedoch schwerwiegende Folgen auftreten: Herzinsuffizienz und Atrophie der Myokardmuskelfasern.

Diese Krankheit betrifft sowohl den weiblichen als auch den männlichen Teil der Bevölkerung und ist für jedes Alter charakteristisch. Heute ist die Myokarddystrophie noch wenig erforscht.

Die Ursachen der Krankheit

Es ist bekannt, dass sich eine dysmetabolische Myokardiodystrophie aus zwei Gründen entwickelt: Herz und extrakardial.

Zu den kardialen Ursachen gehören die Entwicklung von Herzfehlern, die Störungen des myokardialen Stoffwechselprozesses verursachen. Zu den extrakardialen Ursachen gehören systemische Blutkrankheiten, verschiedene Körpervergiftungen, Hypovitaminose und endokrine Drüsenerkrankungen.

Darüber hinaus tritt Myokarddystrophie aufgrund von Erfahrungen, äußeren physiologischen Wirkungen (Brustverletzung) und schädlichen Auswirkungen auf die Produktion auf. Chronische Exposition gegenüber chemischen, bakteriellen und Lebensmittel-Toxinen führt auch zu einem gestörten Stoffwechsel in den Herzmuskelzellen. Chemische Vergiftung ist die Hauptursache für Morbidität bei industriellen Arbeiten.

Körperliche Aktivität, die in häufiger Ermüdung und Überanstrengung des Körpers (insbesondere bei Sportlern) besteht, führt zu Funktionsstörungen des Myokards. Oft wird die Belastung mit Hypoxie kombiniert, so dass Anämie hervorgerufen wird. Sehr häufig leiden Menschen mit chronischem Alkoholismus an Herzerkrankungen, die mit Myokardiodystrophie einhergehen.

Krankheitsermittlung und Diagnose

Das klinische Hauptsymptom ist eine Verletzung der kontraktilen Funktion des Myokards.

Bei der Untersuchung von Patienten können Symptome wie beobachtet werden:

  • Herzrhythmusstörung;
  • Leitungsstörung des Herzens;
  • das Auftreten von Atemnot;
  • Herzklopfen aufgrund körperlicher Anstrengung;
  • Brustbeschwerden;
  • Müdigkeit;
  • Herzversagen;
  • Symptome einer Herzinsuffizienz (Schwellung der Gliedmaßen, Husten nachts, Vorhofflimmern und Lebervergrößerung);
  • Herztöne werden beim Hören gedämpft;
  • Bei der Untersuchung eines EKGs können Schläge, eine Verletzung der hormonellen Parameter, erkannt werden.
  • bei Stresstests zeigt sich eine Abnahme der Toleranz.

Diese Anzeichen ähneln anderen Herzkrankheiten (Herzinfarkt, IHD), daher ist es wichtig, eine differenzierte Diagnose zu stellen.

Patienten, bei denen ähnliche Symptome auftreten, werden zur vollständigen Untersuchung an Kardiologiezentren überwiesen. Von Anfang an führt der Kardiologe eine Differenzialdiagnose durch, um den Herzinfarkt und die koronare Herzkrankheit zu bestimmen.

Um es zu halten, bewerben Sie sich:

  • EKG (Früherkennung von Myokarddystrophie);
  • Röntgen (Verstopfung in der Lunge);
  • echokardiologische Untersuchung (Veränderung der Struktur des Muskelgewebes des Herzens);
  • Phonokardiographie (Reduktion der normalen Herzmuskelkontraktilität);
  • Biopsie (genaue Analyse zur Erkennung der Krankheit);
  • Blutuntersuchungen.

Aufgrund der Untersuchungen schreibt der Kardiologe die geeignete Therapie vor.

Es gibt mehrere Faktoren, die zur Entwicklung der Myokarddystrophie bei Kindern beitragen: Rachitis, ungesunde Ernährung, Infektionen der viralen und bakteriellen Ätiologie. Die Hauptsymptome einer dyshormonalen Myokarddystrophie bei einer Person im frühen Alter werden möglicherweise nicht beobachtet, aber es lohnt sich, jährliche Untersuchungen mit einem Kardiologen durchzuführen und auf ein EKG untersucht zu werden.

Medizinische Ereignisse

Die Behandlung der Myokarddystrophie zielt vor allem darauf ab, die wichtigsten Erkrankungen zu beseitigen, die zu einer Dysfunktion des Myokards führen (Anämie, Thyreotoxikose, Avitaminose).

Wenn der Grund für dyshormonale Myokarddystrophie Alkoholmissbrauch war, sollte Alkohol von der Verwendung ausgeschlossen werden. Wenn eine Mandelentzündung gezeigt wird, wirkt sie entzündungshemmend. Allen Patienten mit Herzerkrankungen werden Bettruhe, sanfte Behandlung und Behandlung der Symptome von Herzerkrankungen verschrieben.

Kardiotonische Mittel werden verschrieben, um das Tempo und den Rhythmus von Herzkontraktionen, Kaliumpräparaten, die intravenös verabreicht werden, und Tropfinfektionen wiederherzustellen. Die Vitamintherapie wird angewendet, um die Wirkungen von Beriberi zu beseitigen, um den Herzmuskeltonus zu stärken und zu verbessern. Darüber hinaus tragen Riboxin und anabolitische Steroide zur Verbesserung des Stoffwechsels in Herzmuskelzellen bei. Betablocker werden verwendet, um die Erregbarkeit des Herzmuskels zu reduzieren.

Die Verwendung von Sedativa (Baldrian-Tinktur, Mutterkraut, Novopassit) beseitigt Stress und emotionale Überlastung und verbessert den Zustand des Nervensystems.

Bei schwerer Myokarddystrophie mit Symptomen einer Herzinsuffizienz ist es ratsam, Herzglykoside einzunehmen.

Nur eine umfassende Behandlung von Herzerkrankungen wirkt sich somit positiv aus.

Patienten, die an einer dyshormonalen Myokardiodystrophie leiden, werden die korrekte Tagesordnung, der Wechsel von Ruhe und Anstrengung gezeigt:

  1. Die Schlafdauer sollte mindestens 8 Stunden betragen. Es ist wichtig, sich zu einer bestimmten Zeit hinzulegen und aufzustehen. Die Ruhepause dauert ungefähr 2 Stunden.
  2. Trainieren Sie mindestens 3-4 Mal pro Woche 25 Minuten pro Tag. Die Belastung sollte moderat sein, da bei übermäßiger Überlastung akute Pathologien entstehen.
  3. Bettruhe ist im akuten Verlauf der Myokarddystrophie angezeigt.
  4. Bewegung während des Tages: Schwimmen, Radfahren, ca. 2 km pro Tag zu Fuß, Trainieren unter Simulatoren unter der Aufsicht eines Trainers oder Spezialisten.
  5. Körperliche Aktivität ist für Atemnot und Schwindel nicht akzeptabel. Beim ersten Anzeichen ihres Auftretens sollten Sie eine Pause machen.
  6. Vermeiden Sie, wenn möglich, plötzliche Temperaturänderungen.
  7. Physiologische Wasserbehandlungen: eine Kontrastdusche und ein Bad mit gelöstem Meersalz.
  8. Massagekurse helfen bei der Behandlung von Extremitätenödemen.
  9. Mangel an Stress und emotionalem Stress.
  10. Eine Ausnahme zum Leben von Alkohol und Rauchen.

Definieren Sie spezifische Ernährungsregeln:

  • maximale Beschränkung der Verwendung von Salz (3 g);
  • Die pro Tag zu konsumierende Flüssigkeit beträgt 1,5 Liter.
  • Kalorienreduzierung;
  • Einnahme von Multivitaminen und ballaststoffreichen Lebensmitteln.

Produkte, die von der Diät ausgeschlossen werden müssen, starke Tees und Kaffee, Fettbrühen, Fleisch mit Fettgehalt, würzige und geräucherte Produkte.

Wenn Sie einfache Regeln befolgen, können Sie eine vollständige Rückbildung der Symptome und Beschwerden bei Herzstörungen erreichen.

Vorbeugende Maßnahmen

Prävention zielt auf die vollständige Beseitigung der auslösenden Faktoren der Myokarddystrophie ab: Rauchen und Alkohol. Die Behandlung entzündlicher Erkrankungen verhindert die Entwicklung vieler kleinerer Komplikationen. Die Hauptgefahr ist die Tonsillitis, die die Entwicklung schwerwiegender Krankheiten hervorruft, die im Krankenhaus behandelt werden müssen.

Die qualitative Zusammensetzung der Nahrung, die alle nützlichen Vitamine und Spurenelemente umfasst, stärkt das Herz und verbessert den Zellstoffwechsel. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Gesundheit von Schulkindern gewidmet werden, da täglich erhöhte Belastungen den Gesundheitszustand des Kindes beeinträchtigen können.

Bei Arbeiten in Industrieunternehmen und chemischen Betrieben müssen die Arbeitgeber den Arbeitnehmern eine persönliche Schutzausrüstung zur Verfügung stellen, die den Körper vor dem Einatmen schädlicher und ätzender Substanzen schützt.

Daher wird die Myokarddystrophie als schwere Herzerkrankung eingestuft.

Durch die Früherkennung von Herzerkrankungen können Sie die Entwicklung weiterer Konsequenzen und das Auftreten schwerwiegender Pathologien blockieren.

Myokarddystrophie (Myokarddystrophie) - was ist das, warum erscheint es und was ist die Lebensprognose?

Die Myokarddystrophie (MCD) ist eine pathologische Erkrankung des Herzmuskels, die Abnormalitäten in den Stoffwechselprozessen des Myokards verursacht.

Seine Wände werden dünner und verringern die Funktionalität des Herzens.

Die Erkrankung ist sekundär, dh bei einem gesunden Herzen selbst kommt es nicht vor, sondern wird durch andere Erkrankungen und Pathologien des Herzens hervorgerufen.

Bei fortschreitender Myokarddystrophie treten abnormale Herzschläge, Schwindel, starke Atmung und Schmerzen im Bereich des Herzens auf. Eine Diagnose umfasst sowohl Labor- als auch Hardwareforschung.

Diese Krankheit wurde erstmals 1936 von George Lang identifiziert. Im Moment ist es ziemlich üblich.

Statistiken zufolge verursacht Myokarddystrophie in einem Drittel der Fälle von Herzinsuffizienz Komplikationen.

Die Inzidenz hängt nicht von der Altersgruppe ab, ältere Menschen sind jedoch stärker gefährdet.

Was ist MKD?

Unter dem allgemeinen Namen Myokarddystrophie wird bei kardiologischen Erkrankungen die Gruppe der Myokardschäden nicht durch entzündliche und nicht-degenerative Prozesse verbunden, die von ausgeprägten Stoffwechselstörungen und einem starken Rückgang der Kontrahierungsfähigkeit des Herzens begleitet werden.

Dies geschieht, weil aufgrund einer unzureichenden Ernährung des Herzgewebes mit Nährstoffen eine Fehlfunktion der Stoffwechselvorgänge auftritt. Dies führt dazu, dass die Wände des Herzmuskels dünner werden, was zu Verletzungen der Herzkontraktionen führt.

Der identische Name von MCD ist Myokarddystrophie. Bei Versagen von Stoffwechselvorgängen kommt es auch zu einem Versagen der Erregbarkeit von Nervenimpulsen sowie ihrer Leitfähigkeit. Die Krankheit erfordert nicht nur eine Therapie, sondern auch die weitere Beachtung präventiver Maßnahmen.

Die Ziele der Behandlung von Myokarddystrophie sind die Beseitigung der ursprünglichen Erkrankung sowie die Anwendung einer Therapie zur Wiederherstellung des normalen Stoffwechselprozesses. Das Ignorieren der Pathologie kann zu schweren Belastungen und sogar zu Behinderungen führen.

Der Mechanismus der Entwicklung der Myokarddystrophie besteht aus den folgenden Schritten:

  • Es kommt zu einem Versagen der Nervenregulation des Herzens in Verbindung mit einer hormonellen Störung. Der Herzmuskel wird durch das Adrenalin und das Nervensystem beeinflusst, wodurch die Häufigkeit der Kontraktionen des Herzens erhöht wird, wodurch die Wände des Herzmuskels abgebaut werden.
  • Dies verstößt gegen die Absorption von Sauerstoff durch die Gewebe des Herzens, obwohl das Myokard eine normale Sättigung erfordert.
  • In den Zellen des Herzens treten Veränderungen auf: ein Anstieg des Kalziums, der zu einer Verletzung der Gewebeatmung führt. Aktiviert Substanzen, die die Struktur der Herzzellen verformen;
  • Bei Versagen des Fettstoffwechsels kommt es zu einer Anhäufung freier Radikale, die den Herzmuskel verformen;
  • Aus den verformten Lysosomen werden Enzyme freigesetzt, die die Zellstruktur zerstören.
Die Struktur der Hülle des Herzens und der Muskelschicht

Alle diese Prozesse führen zu einer Abnahme der gesunden Herzzellen.

Klassifizierung

Die Einstufung einer solchen Erkrankung als Myokardiodystrophie erfolgt nach Krankheitsgruppen, die sie provozieren.

Unter ihnen:

Anämisch Diese Art von Myokarddystrophie schreitet mit großen Mengen an verlorenem Blut sowie mit Eisenmangel im Körper oder hämolytischer Anämie fort.

Bei solchen Erkrankungen fehlt dem Körper eine Sauerstoffanreicherung, wodurch Abweichungen im Herzmuskel voranschreiten.

Dishormonal (Stoffwechsel). Diese Art von MCD schreitet voran, wenn ein Versagen bei den allgemeinen Stoffwechselprozessen des Körpers sowie bei der Verletzung der Hormonsynthese auftritt.

In den meisten Fällen sind Frauen nach 45 Jahren betroffen, was mit der Menopause verbunden ist, während der die Synthese von Testosteron und Östrogen versagt.

Die Symptome hängen von der ursprünglichen Erkrankung und der Menge der produzierten Hormone ab, sie unterscheiden sich in den Wechseljahren, der Hypothyreose sowie in der Hyperthyreose und der Thyreotoxikose.

Tonsilogen. Diese Form äußert sich als Folge von Halsschmerzen oder einer chronischen Tonsillitis. In den meisten Fällen sind junge Menschen krank.

Die Erschöpfung des Herzmuskels ist mit myokardialen Schädigungskomponenten des Immunsystems verbunden. Es werden Antikörper produziert, die die Identität mit Streptokokken erkennen.

Physisch. Diese Unterart der myokardialen Dystrophie manifestiert sich in Menschen, die schwere körperliche Arbeit verrichten oder aktiv am Sport teilnehmen.

Nach längerer Anstrengung treten schmerzhafte Empfindungen auf, gefolgt von der Manifestation offenkundiger Symptomatik.

Während dieser Zeiträume ist es besonders wichtig, die Aufrechterhaltung einer ausreichenden Menge nützlicher Substanzen im Körper zu überwachen, da diese sehr verbraucht werden.

Alkoholiker Auch diese Art von MCD wird als toxisch bezeichnet. Es ist bei alkoholkranken Menschen registriert. Es tritt auf, weil Toxine die Schutzmembranen der Zellen schädigen. Diese Form ist durch Abweichungen des Nerven- und Herzsystems gekennzeichnet.

EKG für alkoholische Myokarddystrophie

Die Trennung der Myokarddystrophie erfolgt ebenfalls nach den Krankheitsstadien.

Dazu gehören:

1. Stufe Wird auch als Ausgleichsstufe bezeichnet. Wenn der Stoffwechsel versagt, werden die Zellen in verschiedenen Teilen des Herzmuskels deformiert.

Der Schutzmechanismus des Herzens versucht dies zu kompensieren, wodurch die umgebenden Zellen wachsen, was zu einer Vergrößerung des Herzvolumens führt.

Der Herzmuskel wird stärker beansprucht.

Manifestiert in der Reduktion der Ausdauer, Schmerzen in der Herzregion, starkem Atmen. Aber auf dem Elektrokardiogramm sind Änderungen nicht sichtbar.

2. Etappe Wird auch als Unterkompensationsstufe bezeichnet. Die Sättigung des Herzmuskels wird immer schlimmer, die Läsion wächst, mehrere Läsionen können zu einer zusammenwachsen.

Ganze Zellen wachsen in Volumen, um die zerstörten zu ersetzen. Die Folge davon ist eine Verdickung der Wände des Herzmuskels, die zu einer Zunahme der Herzgröße führt.

Es beginnt langsamer zu fallen und verlangsamt die Blutzirkulation. In diesem Stadium kann die Myokarddystrophie geheilt werden, indem die betroffenen Zellen wiederhergestellt werden und die normale Funktionalität des Herzens angepasst wird.

Die Manifestation tritt während körperlicher Anstrengung, Versagen der Rhythmizität der Herzkontraktionen und kleinen Schwellungen der Beine auf. Auf dem Elektrokardiogramm sichtbare Anfangsabweichungen.

3. Stufe Es wird auch das Stadium der Dekompensation genannt. In diesem Stadium der Myokarddystrophie liegt eine schwerwiegende Verletzung der Struktur des Myokards vor. Der Muskel ist deutlich dünner und das Herz kann sich nicht mit genug Kraft zusammenziehen, um die normale Durchblutung aufrechtzuerhalten.

Änderungen in dieser Phase sind nicht rückgängig zu machen. Dieser Zustand des Herzmuskels führt zu Herzversagen.

Die Anzeichen dieses Stadiums sind offensichtlich und sehr schwerwiegend: Blutstauung in den Lungengefäßen, Schmerzen in der Herzregion, Schwellungen der Beine, starkes Atmen auch in Ruhe, blasse Haut. Es gibt auch offensichtliche Änderungen im Elektrokardiogramm.

ICD-10-Code

Die Klassifizierung gemäß ICD-10 gehört zur Sektion Myokardiodystrophie unter Codierung I42. Dieser Abschnitt enthält auch pathologische Ablagerungen von Stoffwechselprodukten im Myokard.

Verursacht MCD

Das Fortschreiten der Myokarddystrophie kann durch verschiedene äußere Faktoren sowie durch Erkrankungen und Pathologien des Herzens verursacht werden.

Die Hauptursachen für Myokarddystrophie sind:

  1. Versagen der Stoffwechselprozesse des Herzens. Tritt auf, wenn seine Ernährung mit Sauerstoff und Nährstoffen verletzt wird.

Der Grund dafür kann sein:

  • Versagen im Herzkreislauf;
  • Unzureichende Sauerstoffsättigung im Blut (Anämie);
  • Niedriges Hämoglobin im Blut, das bis zu neunzig g / l beträgt;
  • Sauerstoffmangel, ausgelöst durch einen längeren Aufenthalt im Hochland (mehr als 2 Stunden);
  • Herzfehler
  • Lungenherz Die Zunahme des rechten Herzens mit hohem Blutdruck im Lungenkreislauf schreitet aufgrund von Lungen- und Lungengefäßen sowie Brustverletzungen voran;
  • Dauerhaft erhöhter Blutdruck.
  1. Überfordern Sie das Nervensystem. Ständiger, anhaltender Stress, nervöse Anspannung, Depression, Nervenzusammenbruch, übermäßige emotionale Erregung führen zu einer erhöhten Adrenalinrate, die zu übermäßiger Herzarbeit und dessen rascher Erschöpfung führt.
  2. Übermäßige Übung. Langfristige harte körperliche Arbeit, superintensives und starkes Training der Sportler sowie körperliche Anstrengung nach Erkrankungen der Infektionsgruppe führen zum Fortschreiten der Myokarddystrophie.
  3. Pathologien des chronischen Verdauungstraktes. Der Tod von Lebergewebe, Pankreatitis und die Resorption von Darmproblemen führen zu einer unzureichenden Sättigung des Körpers mit Nährstoffen.
  4. Unsachgemäße Ernährung. Wenn eine unausgewogene Ernährung den Elektrolythaushalt versagt, führt dies zu einem Mangel an Vitaminen sowie zur Einhaltung von Diäten mit niedrigem Eiweiß- und Mineralstoffgehalt.
  5. Unterbrechung der Hormonsynthese. Abweichungen in der normalen Produktion von Hormonen führen zu einer übermäßigen Kontraktion des Herzmuskels, was zu einer schnellen Abnahme des Herzmuskels führt. Solche Störungen treten bei Frauen mit Wechseljahren, bei Jugendlichen in der Pubertät sowie bei Thyreotoxikose auf;
  6. Vergiftung des Körpers mit Giftstoffen. Ein übermäßiger Konsum von alkoholischen Getränken, Zigaretten und Drogen führt zu einer Schädigung der Zellen des Herzmuskels und zum Fortschreiten der Herzmuskeldystrophie. Schädigung der Zellen des Herzens kann auch langfristige Methoden der Glykoside und Vergiftung durch industrielle toxische Substanzen;
  7. Stoffwechselstörungen. Stoffwechselstörungen im gesamten Körper betreffen auch das Herz. Zu diesen Krankheiten gehören: Diabetes, Leber- und Nierenversagen, übermäßiges Übergewicht, Gicht.

Bei verwirrten Kindern können Infektionen im Mutterleib, perinatale Enzephalopathie sowie unzureichende Sauerstoffversorgung des Fötus die Ursache für Myokardiodystrophie sein.

Prinzipien der Behandlung von Myokarddystrophie

Wie funktioniert die MCD?

Die Manifestation der Symptome hängt direkt von der klinischen Form der Ersterkrankung ab.

Die Hauptgruppe der Symptome von Myokarddystrophie sind:

Versagen des Rhythmus der Kontraktionen des Herzens. Abweichungen der Herzkontraktionen treten aufgrund von Stoffwechselabweichungen auf, wodurch die Natrium- und Kaliumkanäle beschädigt werden, da sie die normale Leitung elektrischer Impulse im Herzen unterstützen.

Wenn sie beschädigt sind, gibt der Sinusknoten, der Nervenimpulse abgibt, eine unregelmäßige Frequenz aus, die die Abweichung der normalen Kontraktionen des Herzens beeinflusst.

Schmerz im Herzen Infolge eines metabolischen Versagens reichern sich Abfallzellen und Milchsäure in den Zellen des Herzens an, was die Nervenenden beeinflusst und Schmerzen verursacht.

Die Schmerzen sind langanhaltend und können durch Nitroglycerin nicht aufgehalten werden. In den meisten Fällen treten sie nach dem Training auf.

In einigen Fällen entwickeln sich die Schmerzen nach einigen Stunden nach nervöser Anspannung und emotionaler Erregung.

Schweres Atmen. Eine geringe Anzahl von Herzschlägen führt zu einer Durchblutungsstörung. Dann leiden alle Organe unter unzureichender Sauerstoffsättigung.

In der Anfangsphase tritt Atemnot nach körperlicher und nervöser Anspannung auf und geht danach nicht mehr in Ruhe.

Die Größe des Herzens erhöhen. Wenn Gewebe verformt werden, beginnt der Abwehrmechanismus des Herzens das Volumen des gesunden Gewebes um die Läsion herum zu vergrößern.

Dies führt anschließend zu einer Vergrößerung der Dimension des Herzens.

Schwellung der Beine Funktionsstörungen im Kreislaufsystem führen zu Ödemen der unteren Extremitäten.

Herz murmelt Bei der Auskultation sind gehörlose Herztöne zu hören, da sich der Muskel nicht stark genug zusammenzieht. Systolische Geräusche sind zu hören, das Geräusch der Dehnung der Ventrikel, das einem gesunden Menschen nicht eigen ist, ist zu hören.

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome feststellen, müssen Sie sich dringend an das Krankenhaus wenden, um eine qualifizierte Beratung und Untersuchung zu erhalten. Auch bei einer Herzerkrankung müssen Sie immer unter der Kontrolle eines Kardiologen stehen.

Diagnose

Beim ersten Besuch hört der Arzt alle Beschwerden des Patienten, untersucht die Anamnese und führt auch eine Primäruntersuchung durch, um offensichtliche Symptome zu erkennen. Bei Verdacht auf Myokardiodystrophie kann sich der Arzt sowohl auf Laboruntersuchungen als auch auf klinische Untersuchungen beziehen.

Dazu gehören:

Klinische Analyse von Blut. Es zeigt den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und Abweichungen von den Normalwerten der Elemente, die das Blut sättigen. Bestimmen Sie die Sättigung des Blutes einiger Nährstoffe.

Biochemische Analyse von Blut. Umfangreicher Bluttest zur Bestimmung des Zustands fast aller Organe des Körpers. Anhand der Schwankungen der Indikatoren in die eine oder andere Richtung kann nicht nur das betroffene Organ, sondern auch das Ausmaß seines Schadens bestimmt werden.

Gibt auch ein umfassendes Bild der Nährstoffkonzentrationen, die das Blut sättigen.

Elektrokardiographie (EKG). Es hilft, abnormale Herzschläge zu markieren, ihre Häufigkeit zu identifizieren und den Zustand von Herzmuskelzellen und -pfaden zu erkennen.

Ultraschalluntersuchung des Herzens (Ultraschall). Die Studie, mit der Sie den Zustand des Herzens visuell sehen, seine strukturelle Integrität feststellen und mögliche Abnormalitäten in Form von Verdünnungswänden diagnostizieren können.

Es hilft, die Ausdehnung des Herzens, die Abnahme seiner Kontraktionen, die Verdickung der Wände, das Myokardödem bei Myokarddystrophie und Anomalien in den Ventrikeln zu erkennen.

Doppler-Sonographie. Eine zusätzliche Studie zum Ultraschall, mit der die Geschwindigkeit des Blutflusses in den Gefäßen bestimmt wird.

Im Falle einer Myokarddystrophie hilft dies bei der Bestimmung des verminderten Drucks im Herzen, einer Erhöhung der Durchblutungsrate während der Thyreotoxikose, Anzeichen einer Herzerkrankung, einem Rückfluss von Blut von den Ventrikeln zu den Vorhöfen, der durch eine Abweichung der Betätigung der Klappen hervorgerufen wird.

Röntgen Auf dem Röntgenbild kann festgestellt werden: reduzierte Herzfrequenz, erhöhte Größe, Blutstagnation in den Lungengefäßen;

MRI Gibt umfassende Informationen zum Zustand des Körpers. Es ist jedoch eine sehr teure Analyse. Hilft bei der Identifizierung: Punktläsionen des Herzmuskels, ungleichmäßige Verdickung der Wände des Herzmuskels, Wachstumsdimensionen der Herzkammern.

Myokardiodystrophie und Rate

Abhängig von seinem Verdacht auf die ursprüngliche Erkrankung kann Ihr Arzt andere Arten der Forschung vorschreiben. Alle Tests werden einzeln zugeordnet, nachdem die Krankheitsgeschichte untersucht und untersucht wurde.

Behandlung

Das Hauptziel der Therapie ist die Wiederherstellung des normalen Stoffwechsels, die Beseitigung der ursprünglichen Erkrankung sowie die Verbesserung der Sättigung des Herzens mit Nährstoffen.

Die wichtigsten Medikamente, die bei Myokarddystrophie eingesetzt werden, sind:

Symptome der Myokarddystrophie, ihre Ursachen, Diagnose und Behandlung

Eine Gruppe von Herzerkrankungen, die mit Myokarddysfunktion assoziiert sind, wird als Myokarddystrophie (MCD) bezeichnet. Diese Pathologie hat andere Namen - Myokarddystrophie, sekundäre Kardiomyopathie. Die Symptome der Myokardiodystrophie hängen von der Form und dem Stadium der Erkrankung ab, und die Läsion selbst ist auf eine Reihe metabolischer Funktionsstörungen zurückzuführen.

Der Patient beginnt mit Unterbrechungen im Herzrhythmus, Kardialgie und milder Tachykardie. Fügen Sie hier Atemnot, Schwindel und erhöhte Müdigkeit hinzu - dies ist das "Standardpaket" für pathologische Anzeichen.

Was ist Myokarddystrophie? Dies ist eine Verletzung von Stoffwechselprozessen, die die Region des Herzmuskels betreffen. Die Krankheit kann sich vor dem Hintergrund von Pathologien entwickeln, die nicht mit der Herztätigkeit zusammenhängen. Zum ersten Mal begannen die Ärzte im Jahr 1936 mit solchen Diagnosen. In vielerlei Hinsicht trug dies zur Untersuchung von George Lang bei.

Ursachen der Herzmuskeldystrophie

Die Faktoren, die zur Entwicklung der Pathologie führen, sind sehr viele. Beispielsweise tritt die alkoholische Myokarddystrophie aufgrund des systematischen Missbrauchs alkoholischer Getränke auf. Neben Alkohol gibt es noch andere exogene Vergiftungen - Industrie, Drogen, Strahlung.

Die Ursache der Krankheit kann sein:

  • Fettleibigkeit;
  • schlechte Ernährung;
  • Anämie;
  • Nieren- und Lebererkrankung;
  • Vitaminmangel;
  • endokrine Pathologien;
  • Stoffwechselstörungen;
  • körperliche Überforderung;
  • Bindegewebskrankheit;
  • Infektionskrankheiten.

Unter den metabolischen und endokrinen Pathologien, die den Krankheitsverlauf begleiten, werden Hypothyreose, Thyreotoxikose, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus, Hyperparathyreoidismus, Cushing-Syndrom, Fettleibigkeit, pathologische Menopause (bei Frauen) und Beriberi unterschieden.

Myokarddystrophie wird häufig durch systemische Erkrankungen (neuromuskuläre Dystrophie, Kollagenose), Verdauungssystempathologien (Pankreatitis, Leberzirrhose, Malabsorptionssyndrom), Infektionen (z. B. chronische Tonsillitis) verursacht. Bei Kindern kann sich MCD aufgrund perinataler Enzephalopathie, Hypoxie und intrauteriner Infektionen entwickeln.

Die aufgeführten nachteiligen Faktoren provozieren Herzversagen und senken den normalen Rhythmus.

Üblicherweise können die Ursachen der MCD zu acht Gruppen zusammengefasst werden: nervöse Anspannung, schlechte Herzernährung, extreme körperliche Aktivität, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen, Toxinvergiftung und hormonelle Störungen.

Eine schlechte Ernährung des Herzens wird durch Fehlfunktionen des Koronarkreislaufs, Fehlbildungen, Bluthochdruck, Bergkrankheiten und niedrige Hämoglobinwerte im Blut verursacht. Depressive Zustände, Neurosen und Stress sollten ebenfalls vermieden werden.

Symptome MKD

Am häufigsten werden die Symptome einer frühen Myokarddystrophie nicht von Ärzten erfasst. Reduzierte Leistung, Müdigkeit, Unverträglichkeit gegenüber körperlicher Anstrengung - all dies kann Anzeichen der Haupterkrankung sein.

Wenig später beginnt der Patient über Kardialgien zu klagen - Schmerzen, die den oberen Teil des Herzens betreffen. Schmerzsymptome sind sehr lang und nicht unbedingt mit körperlichen Belastungen verbunden.

Die grundlegenden Symptome sind:

  • Kurzatmigkeit bei geringen Belastungen;
  • Schwäche;
  • Lethargie;
  • übermäßige Müdigkeit;
  • Herzklopfen;
  • schmerzhaftes Syndrom;
  • rhythmische Beats;
  • Schwellung der Füße und Beine;
  • nicht spezifische EKG-Änderungen.

Frauen im Alter von 45 bis 50 Jahren haben manchmal ein so unangenehmes Phänomen wie die dyshormonale Myokarddystrophie. Diese Pathologie wird durch eine altersbedingte Funktionsstörung der Eierstöcke verursacht. Zwar sind Männer, die die 50-Jahres-Marke überschritten haben, nicht gegen die Krankheit versichert. Der Hauptgrund dafür ist ein Versagen bei der Testosteronproduktion.

Symptome können sein:

  • Schwindel;
  • Luftmangel;
  • Reizbarkeit;
  • Piercing (schmerzender) Herzschmerz;
  • emotionales Ungleichgewicht.

Störungen der Schilddrüse führen auch zu unangenehmen Dingen. Hypotheriose ist mit einer Abnahme des Blutdrucks, schmerzendem Herzschmerz, Kältegefühl und Schwellung verbunden. Thyrotoxikose führt zu Herzrhythmusstörungen, Gewichtsverlust, Durst, Nervosität und Schlafstörungen. Herzschmerzen durchdringen.

Formen und Stadien der Krankheit

Die Einstufung des MKD ist recht umfangreich. In der Arztpraxis wird ständig eine dysmetabolische Myokarddystrophie beobachtet, die mit gestörten Stoffwechselprozessen einhergeht. Ein hoher Prozentsatz an körperlicher Belastung und toxischer Vergiftung bei MCD. Die myokardiale Dystrophie nimmt also folgende Formen an:

  1. Dishormonal (oben haben wir über die Fehler bei der Produktion von Testosteron und Östrogen geschrieben).
  2. Anämie (verursacht durch Eisenmangel und starker Blutverlust).
  3. Tonsillogen (Folge einer übertragenen Angina oder chronischer Tonsillitis).
  4. Alkoholiker (gekennzeichnet durch eine Abnahme des Pulsdrucks, Schwitzen, Aufregung, Zittern in den Händen, Luftmangel).
  5. Körperlicher Stress (tritt bei Athleten auf, die sich auf Wettkämpfe vorbereiten).

Zu glauben, dass toxische Myokardiodystrophie nur bei Alkoholikern vorkommt, ist falsch. Ja, diese Krankheit betrifft Männer im Alter von 20-50 Jahren, die alkoholische Flüssigkeiten missbrauchen. Aber du kannst Gift und Drogen.

Zum Beispiel bei längerer Therapie mit Immunsuppressiva (Glukokortikoiden, Zytostatika), Antibiotika, NSAIDs und Beruhigungsmitteln. Die gefährlichsten Substanzen in der Industrie sind Arsen, Chloroform, Kohlenmonoxid und Phosphor.

MCD - ist also eine sekundäre Läsion des Herzens. Neben diesen Formen ist der sogenannte "mixed type" bekannt. Die Myokarddystrophie der gemischten Genese wird oft durch endokrine Störungen verursacht, die durch einen Mangel an B-Vitamin, Hunger oder Übergewicht verursacht werden.

Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen besteht eine Erkrankung, und das charakteristische Symptom dieser MCD ist eine moderate Tachykardie. Der gemischte Typ wird mit Stammzellen behandelt - davon werden Sie später erfahren.

Stadien der myokardialen Dystrophie

Die Pathologie ist in drei verschiedene Phasen unterteilt.

Die erste ist die Stufe der Entschädigung. Die Zellen, die das Myokard umgeben, beginnen zu wachsen - dies führt zu einer Zunahme des Volumens des Herzmuskels. Es gibt drückende Herzschmerzen, Müdigkeit und Atemnot.

Die zweite Stufe ist die Unterkompensation. Die myokardiale Ernährung verschlechtert sich, der betroffene Bereich wächst, die Pathologien verschmelzen. Die wichtigsten Manifestationen: Arrhythmie, Kurzatmigkeit, Schwellung der Beine (von den Patienten abends bemerkt). Die Kontraktionsfähigkeit des Herzens verschlechtert sich in diesem Stadium, was zu geringen Mengen gedrängtem Blut führt.

Die dritte Stufe ist die Dekompensation. Herzfunktionsstörungen und Pathologien in der Herzstruktur werden bedrohlich. Ein normaler Blutkreislauf ist nicht möglich. Zeichen:

  • Dyspnoe in Ruhe;
  • Blutstauung in der Lunge;
  • blasse Haut;
  • Schwellung;
  • Kardiogramm-Anomalien;
  • Leberwachstum;
  • schlechte Arbeitsfähigkeit;
  • schwere Herzschlagversagen.

Wie funktioniert die MCD bei Kindern?

Neuroendokrine MKD-Typen treten bei Kindern fast nie auf. Angeborene Pathologie wird am häufigsten durch mütterliche Unterernährung, Rachitis, Virusinfektionen, bakterielle Erkrankungen, Hypervitaminose verursacht.

Um die Entwicklung einer Myokarddystrophie zu verhindern, kann eine ausgewogene Ernährung und ein zeitnaher Zugang zu den Ärzten der Infektionskrankheiten-Abteilung erfolgen. Zunächst verläuft die Erkrankung in einer latenten Form, aber bereits in jungen Jahren nimmt die pathologische Aktivität zu.

Was kann die Entwicklung von MCD bei einem Kind auslösen? Normalerweise - übermäßige körperliche Anstrengung. Es gibt Fälle von Drogenvergiftung. Es gibt Funktionsstörungen der neurovegetativen und endokrinen Regulation. Um ein Problem rechtzeitig zu erkennen, achten Sie auf Asthenie, Atemnot und starke Müdigkeit.

Wie wird MCD diagnostiziert?

Die Diagnose beginnt mit einer objektiven Untersuchung des Herzbereichs. Das Ziel des Arztes ist es, das Dämpfen von Herztönen, unregelmäßigen Herzschlägen, systolischem Murmeln und Schwächung des ersten Tons zu erkennen. Darüber hinaus eine Reihe von Instrumentalstudien. Hier sind sie:

  • EKG (Verfolgung der Zähne, Abflachung der T-Welle, unregelmäßige Herzschläge);
  • Echokardiographie (zeigt Myokardödem, Dilatation der Herzhöhlen, Dysfunktion der Kontraktionsfähigkeit, diastolische / systolische Dysfunktion, Abnahme der motorischen Aktivität);
  • Doppler-Echokardiographie (bestimmt die Anzeichen von Herzerkrankungen, Änderungen des Volumens und der Geschwindigkeit des Blutkreislaufs, misst den Druck in den Gefäßen und Herzkammern);
  • Durchleuchtung (erfasst das linksseitige Wachstum des Herzens, das Vorhandensein von Stauungsprozessen in der Lunge, eine Abnahme der Herzpulsation);
  • Kern-MRT (stellt eine Zunahme der Herzkammern, asymmetrische Verdickung der Herzwände und diffuse Herzmuskelläsionen fest).

Ärzte sind oft auf nichtinvasive Forschung beschränkt, in zweifelhaften Situationen können sie jedoch eine Biopsie vorschreiben. Pharmakologische Tests werden ebenfalls durchgeführt. Kaliumchlorid wird in den Körper des Patienten injiziert, dann wird das EKG-Gerät eingeschaltet.

Die Krankheit wird diagnostiziert, wenn nach einer Stunde bei der Arbeit des Herzens noch Anomalien beobachtet werden.

Möglichkeiten zur Behandlung des betroffenen Myokards

In modernen Kliniken zielt die Behandlung der Myokarddystrophie auf die frühzeitige Normalisierung des Stoffwechsels ab. Ärzte versuchen auch, die zugrunde liegende Krankheit zu heilen und die Nährstoffversorgung des Herzens zu verbessern. Dystrophische Veränderungen im Myokard werden durch Stoffwechselmedikamente beseitigt.

Hier eine beispielhafte Liste von Mitteln, die Ihnen verschrieben werden können (abhängig von der zugrunde liegenden Erkrankung):

  1. Beta-Blocker (Anaprilin) ​​- reduzieren die Kontraktionen des Herzschlags, reduzieren die Belastung des Herzmuskels.
  2. Stimulanzien für Stoffwechselvorgänge (Mildronat, Riboxin) - normalisieren Stoffwechselvorgänge, verteilen den Blutfluss.
  3. Medikamente, die die Blutgerinnung reduzieren (zum Beispiel Teonikol) - verstärken die Redoxprozesse.
  4. Derivate von Magnesium, Kalzium und Kalium (Ascorbinsäure + Kalzium, Asparkam) - stellen das elektrolytische Gleichgewicht wieder her.

Krankenhausaufenthalt für MCD wird selten verschrieben. Alle oben genannten Medikamente können zu Hause unter Aufsicht eines Arztes verwendet werden. Wenn der Fall läuft, können Sie natürlich ins Krankenhaus eingeliefert werden. Solche Fälle umfassen Dyspnoe in Ruhe, schwere Arrhythmien, pastöse Ödeme der Extremitäten (nicht vorübergehen).

MCD gemischter Genese wird mit Stammzellen behandelt. In der ersten Stufe der Behandlung werden die Zellen aus dem Körper entnommen. In der zweiten Stufe werden die lebensfähigsten Zellen ausgewählt. Das ausgewählte Material wird kultiviert und "migriert" erneut in unseren Körper.

Prognose und Prävention

In der Medizin gibt es das Konzept "irreversibler Veränderungen". Dieser Begriff bedeutet, dass der Körper in einem bestimmten Stadium des Krankheitsverlaufs nicht wiederhergestellt werden kann.

Die Angemessenheit der Therapie und die rechtzeitige Behandlung - ein Versprechen, dass Sie schnell besser werden. Eine Myokarddystrophie in der fortgeschrittenen Phase führt zu Herzversagen und Myokardiosklerose.

Die Beseitigung aktueller Krankheiten ist die Grundlage für die Prävention von MCD. Dies berücksichtigt das Alter und die körperliche Verfassung des Patienten.

Sie müssen vollständig auf Alkohol verzichten, sich nicht im Training überlasten, Infektionsherde beseitigen und berufliche Gefahren bewältigen. Bei der Behandlung werden alle zwei bis drei Jahre wiederholte Medikamentenkurse verordnet.

Tagesablauf und Ernährung

Mit der Niederlage des Herzmuskels müssen Sie ausreichend schlafen und sicher sein, dass Sie in Ihren Tagesablauf einsteigen. Körperliches Training wird empfohlen, es ist jedoch besser, übermäßigen „Fanatismus“ abzulehnen. Die besten Entscheidungen sind Schwimmen, Gehen, Atemübungen und ein Fahrrad. Die Trainingsbelastung ist streng dosiert. Diät beinhaltet die Verwendung der folgenden Produkte:

  • Eier;
  • mageres Fleisch und Fisch;
  • Milchprodukte / Milchprodukte;
  • Obst und Beeren;
  • Suppen (schwache Gemüse-, Fisch- oder Fleischbrühe);
  • Puddings, Aufläufe und Brei;
  • Gemüse (insbesondere Brokkoli, Spinat, Gemüsepaprika, Blumenkohl, Süßkartoffeln, Karotten);
  • Erdnüsse

Tierische Fette, würzige, würzige und geräucherte Gerichte sind strengstens verboten. Verzichten Sie auf fetthaltigen Fisch und Fleisch. Beseitigen Sie von der Diät reichhaltige Suppe, Kaffee und starken Tee. Wenn Sie diese Empfehlungen befolgen, können Sie sich in einen normalen Zustand zurückversetzen.

Dishormonale Myokarddystrophie was es ist

Symptome der Myokarddystrophie, ihre Ursachen, Diagnose und Behandlung

Eine Gruppe von Herzerkrankungen, die mit Myokarddysfunktion assoziiert sind, wird als Myokarddystrophie (MCD) bezeichnet. Diese Pathologie hat andere Namen - Myokarddystrophie, sekundäre Kardiomyopathie. Die Symptome der Myokardiodystrophie hängen von der Form und dem Stadium der Erkrankung ab, und die Läsion selbst ist auf eine Reihe metabolischer Funktionsstörungen zurückzuführen.

Der Patient beginnt mit Unterbrechungen im Herzrhythmus, Kardialgie und milder Tachykardie. Fügen Sie hier Atemnot, Schwindel und erhöhte Müdigkeit hinzu - dies ist das "Standardpaket" für pathologische Anzeichen.

Was ist Myokarddystrophie? Dies ist eine Verletzung von Stoffwechselprozessen, die die Region des Herzmuskels betreffen. Die Krankheit kann sich vor dem Hintergrund von Pathologien entwickeln, die nicht mit der Herztätigkeit zusammenhängen. Zum ersten Mal begannen die Ärzte im Jahr 1936 mit solchen Diagnosen. In vielerlei Hinsicht trug dies zur Untersuchung von George Lang bei.

Ursachen der Herzmuskeldystrophie

Die Faktoren, die zur Entwicklung der Pathologie führen, sind sehr viele. Beispielsweise tritt die alkoholische Myokarddystrophie aufgrund des systematischen Missbrauchs alkoholischer Getränke auf. Neben Alkohol gibt es noch andere exogene Vergiftungen - Industrie, Drogen, Strahlung.

Die Ursache der Krankheit kann sein:

  • Fettleibigkeit;
  • schlechte Ernährung;
  • Anämie;
  • Nieren- und Lebererkrankung;
  • Vitaminmangel;
  • endokrine Pathologien;
  • Stoffwechselstörungen;
  • körperliche Überforderung;
  • Bindegewebskrankheit;
  • Infektionskrankheiten.

Unter den metabolischen und endokrinen Pathologien, die den Krankheitsverlauf begleiten, werden Hypothyreose, Thyreotoxikose, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus, Hyperparathyreoidismus, Cushing-Syndrom, Fettleibigkeit, pathologische Menopause (bei Frauen) und Beriberi unterschieden.

Myokarddystrophie wird häufig durch systemische Erkrankungen (neuromuskuläre Dystrophie, Kollagenose), Verdauungssystempathologien (Pankreatitis, Leberzirrhose, Malabsorptionssyndrom), Infektionen (z. B. chronische Tonsillitis) verursacht. Bei Kindern kann sich MCD aufgrund perinataler Enzephalopathie, Hypoxie und intrauteriner Infektionen entwickeln.

Die aufgeführten nachteiligen Faktoren provozieren Herzversagen und senken den normalen Rhythmus.

Üblicherweise können die Ursachen der MCD zu acht Gruppen zusammengefasst werden: nervöse Anspannung, schlechte Herzernährung, extreme körperliche Aktivität, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen, Toxinvergiftung und hormonelle Störungen.

Eine schlechte Ernährung des Herzens wird durch Fehlfunktionen des Koronarkreislaufs, Fehlbildungen, Bluthochdruck, Bergkrankheiten und niedrige Hämoglobinwerte im Blut verursacht. Depressive Zustände, Neurosen und Stress sollten ebenfalls vermieden werden.

Symptome MKD

Am häufigsten werden die Symptome einer frühen Myokarddystrophie nicht von Ärzten erfasst. Reduzierte Leistung, Müdigkeit, Unverträglichkeit gegenüber körperlicher Anstrengung - all dies kann Anzeichen der Haupterkrankung sein.

Wenig später beginnt der Patient über Kardialgien zu klagen - Schmerzen, die den oberen Teil des Herzens betreffen. Schmerzsymptome sind sehr lang und nicht unbedingt mit körperlichen Belastungen verbunden.

Die grundlegenden Symptome sind:

  • Kurzatmigkeit bei geringen Belastungen;
  • Schwäche;
  • Lethargie;
  • übermäßige Müdigkeit;
  • Herzklopfen;
  • schmerzhaftes Syndrom;
  • rhythmische Beats;
  • Schwellung der Füße und Beine;
  • nicht spezifische EKG-Änderungen.

Frauen im Alter von 45 bis 50 Jahren haben manchmal ein so unangenehmes Phänomen wie die dyshormonale Myokarddystrophie. Diese Pathologie wird durch eine altersbedingte Funktionsstörung der Eierstöcke verursacht. Zwar sind Männer, die die 50-Jahres-Marke überschritten haben, nicht gegen die Krankheit versichert. Der Hauptgrund dafür ist ein Versagen bei der Testosteronproduktion.

Symptome können sein:

  • Schwindel;
  • Luftmangel;
  • Reizbarkeit;
  • Piercing (schmerzender) Herzschmerz;
  • emotionales Ungleichgewicht.

Störungen der Schilddrüse führen auch zu unangenehmen Dingen. Hypotheriose ist mit einer Abnahme des Blutdrucks, schmerzendem Herzschmerz, Kältegefühl und Schwellung verbunden. Thyrotoxikose führt zu Herzrhythmusstörungen, Gewichtsverlust, Durst, Nervosität und Schlafstörungen. Herzschmerzen durchdringen.

Formen und Stadien der Krankheit

Die Einstufung des MKD ist recht umfangreich. In der Arztpraxis wird ständig eine dysmetabolische Myokarddystrophie beobachtet, die mit gestörten Stoffwechselprozessen einhergeht. Ein hoher Prozentsatz an körperlicher Belastung und toxischer Vergiftung bei MCD. Die myokardiale Dystrophie nimmt also folgende Formen an:

  1. Dishormonal (oben haben wir über die Fehler bei der Produktion von Testosteron und Östrogen geschrieben).
  2. Anämie (verursacht durch Eisenmangel und starker Blutverlust).
  3. Tonsillogen (Folge einer übertragenen Angina oder chronischer Tonsillitis).
  4. Alkoholiker (gekennzeichnet durch eine Abnahme des Pulsdrucks, Schwitzen, Aufregung, Zittern in den Händen, Luftmangel).
  5. Körperlicher Stress (tritt bei Athleten auf, die sich auf Wettkämpfe vorbereiten).

Zu glauben, dass toxische Myokardiodystrophie nur bei Alkoholikern vorkommt, ist falsch. Ja, diese Krankheit betrifft Männer im Alter von 20-50 Jahren, die alkoholische Flüssigkeiten missbrauchen. Aber du kannst Gift und Drogen.

Zum Beispiel bei längerer Therapie mit Immunsuppressiva (Glukokortikoiden, Zytostatika), Antibiotika, NSAIDs und Beruhigungsmitteln. Die gefährlichsten Substanzen in der Industrie sind Arsen, Chloroform, Kohlenmonoxid und Phosphor.

MCD - ist also eine sekundäre Läsion des Herzens. Neben diesen Formen ist der sogenannte "mixed type" bekannt. Die Myokarddystrophie der gemischten Genese wird oft durch endokrine Störungen verursacht, die durch einen Mangel an B-Vitamin, Hunger oder Übergewicht verursacht werden.

Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen besteht eine Erkrankung, und das charakteristische Symptom dieser MCD ist eine moderate Tachykardie. Der gemischte Typ wird mit Stammzellen behandelt - davon werden Sie später erfahren.

Stadien der myokardialen Dystrophie

Die Pathologie ist in drei verschiedene Phasen unterteilt.

Die erste ist die Stufe der Entschädigung. Die Zellen, die das Myokard umgeben, beginnen zu wachsen - dies führt zu einer Zunahme des Volumens des Herzmuskels. Es gibt drückende Herzschmerzen, Müdigkeit und Atemnot.

Die zweite Stufe ist die Unterkompensation. Die myokardiale Ernährung verschlechtert sich, der betroffene Bereich wächst, die Pathologien verschmelzen. Die wichtigsten Manifestationen: Arrhythmie, Kurzatmigkeit, Schwellung der Beine (von den Patienten abends bemerkt). Die Kontraktionsfähigkeit des Herzens verschlechtert sich in diesem Stadium, was zu geringen Mengen gedrängtem Blut führt.

Die dritte Stufe ist die Dekompensation. Herzfunktionsstörungen und Pathologien in der Herzstruktur werden bedrohlich. Ein normaler Blutkreislauf ist nicht möglich. Zeichen:

  • Dyspnoe in Ruhe;
  • Blutstauung in der Lunge;
  • blasse Haut;
  • Schwellung;
  • Kardiogramm-Anomalien;
  • Leberwachstum;
  • schlechte Arbeitsfähigkeit;
  • schwere Herzschlagversagen.

Wie funktioniert die MCD bei Kindern?

Neuroendokrine MKD-Typen treten bei Kindern fast nie auf. Angeborene Pathologie wird am häufigsten durch mütterliche Unterernährung, Rachitis, Virusinfektionen, bakterielle Erkrankungen, Hypervitaminose verursacht.

Um die Entwicklung einer Myokarddystrophie zu verhindern, kann eine ausgewogene Ernährung und ein zeitnaher Zugang zu den Ärzten der Infektionskrankheiten-Abteilung erfolgen. Zunächst verläuft die Erkrankung in einer latenten Form, aber bereits in jungen Jahren nimmt die pathologische Aktivität zu.

Was kann die Entwicklung von MCD bei einem Kind auslösen? Normalerweise - übermäßige Bewegung. Es gibt Fälle von Drogenvergiftung. Es gibt Funktionsstörungen der neurovegetativen und endokrinen Regulation. Um ein Problem rechtzeitig zu erkennen, achten Sie auf Asthenie, Atemnot und starke Müdigkeit.

Wie wird MCD diagnostiziert?

Die Diagnose beginnt mit einer objektiven Untersuchung des Herzbereichs. Das Ziel des Arztes ist es, das Dämpfen der Herztöne, den unregelmäßigen Puls, das systolische Murmeln und die Schwächung des ersten Tons zu erkennen. Darüber hinaus eine Reihe von Instrumentalstudien. Hier sind sie:

  • EKG (Verfolgung der Zähne, Abflachung der T-Welle, unregelmäßige Herzschläge);
  • Echokardiographie (zeigt Myokardödem, Dilatation der Herzhöhlen, Dysfunktion der Kontraktionsfähigkeit, diastolische / systolische Dysfunktion, Abnahme der motorischen Aktivität);
  • Doppler-Echokardiographie (bestimmt die Anzeichen von Herzerkrankungen, Änderungen des Volumens und der Geschwindigkeit des Blutkreislaufs, misst den Druck in den Gefäßen und Herzkammern);
  • Durchleuchtung (erfasst das linksseitige Wachstum des Herzens, das Vorhandensein von Stauungsprozessen in der Lunge, eine Abnahme der Herzpulsation);
  • Kern-MRT (stellt eine Zunahme der Herzkammern, asymmetrische Verdickung der Herzwände und diffuse Herzmuskelläsionen fest).

Ärzte sind oft auf nichtinvasive Forschung beschränkt, in zweifelhaften Situationen können sie jedoch eine Biopsie vorschreiben. Pharmakologische Tests werden ebenfalls durchgeführt. Kaliumchlorid wird in den Körper des Patienten injiziert, dann wird das EKG-Gerät eingeschaltet.

Die Krankheit wird diagnostiziert, wenn nach einer Stunde bei der Arbeit des Herzens noch Anomalien beobachtet werden.

Möglichkeiten zur Behandlung des betroffenen Myokards

In modernen Kliniken zielt die Behandlung der Myokarddystrophie auf die frühzeitige Normalisierung des Stoffwechsels ab. Ärzte versuchen auch, die zugrunde liegende Krankheit zu heilen und die Nährstoffversorgung des Herzens zu verbessern. Dystrophische Veränderungen im Myokard werden durch Stoffwechselmedikamente beseitigt.

Hier eine beispielhafte Liste von Mitteln, die Ihnen verschrieben werden können (abhängig von der zugrunde liegenden Erkrankung):

  1. Beta-Blocker (Anaprilin) ​​- reduzieren die Kontraktionen des Herzschlags, reduzieren die Belastung des Herzmuskels.
  2. Stimulanzien für Stoffwechselvorgänge (Mildronat, Riboxin) - normalisieren Stoffwechselvorgänge, verteilen den Blutfluss.
  3. Medikamente, die die Blutgerinnung reduzieren (zum Beispiel Teonikol) - verstärken die Redoxprozesse.
  4. Derivate von Magnesium, Kalzium und Kalium (Ascorbinsäure + Kalzium, Asparkam) - stellen das elektrolytische Gleichgewicht wieder her.

Krankenhausaufenthalt für MCD wird selten verschrieben. Alle oben genannten Medikamente können zu Hause unter Aufsicht eines Arztes verwendet werden. Wenn der Fall läuft, können Sie natürlich ins Krankenhaus eingeliefert werden. Solche Fälle umfassen Dyspnoe in Ruhe, schwere Arrhythmien, pastöse Ödeme der Extremitäten (nicht vorübergehen).

MCD gemischter Genese wird mit Stammzellen behandelt. In der ersten Stufe der Behandlung werden die Zellen aus dem Körper entnommen. In der zweiten Stufe werden die lebensfähigsten Zellen ausgewählt. Das ausgewählte Material wird kultiviert und "migriert" erneut in unseren Körper.

Prognose und Prävention

In der Medizin gibt es das Konzept "irreversibler Veränderungen". Dieser Begriff bedeutet, dass der Körper in einem bestimmten Stadium des Krankheitsverlaufs nicht wiederhergestellt werden kann.

Die Angemessenheit der Therapie und die rechtzeitige Behandlung - ein Versprechen, dass Sie schnell besser werden. Eine Myokarddystrophie in der fortgeschrittenen Phase führt zu Herzversagen und Myokardiosklerose.

Die Beseitigung aktueller Krankheiten ist die Grundlage für die Prävention von MCD. Dies berücksichtigt das Alter und die körperliche Verfassung des Patienten.

Sie müssen vollständig auf Alkohol verzichten, sich nicht im Training überlasten, Infektionsherde beseitigen und berufliche Gefahren bewältigen. Bei der Behandlung werden alle zwei bis drei Jahre wiederholte Medikamentenkurse verordnet.

Tagesablauf und Ernährung

Mit der Niederlage des Herzmuskels müssen Sie ausreichend schlafen und sicher sein, dass Sie in Ihren Tagesablauf einsteigen. Körperliches Training wird empfohlen, es ist jedoch besser, übermäßigen „Fanatismus“ abzulehnen. Die besten Entscheidungen sind Schwimmen, Gehen, Atemübungen und ein Fahrrad. Die Trainingsbelastung ist streng dosiert. Diät beinhaltet die Verwendung der folgenden Produkte:

  • Eier;
  • mageres Fleisch und Fisch;
  • Milchprodukte / Milchprodukte;
  • Obst und Beeren;
  • Suppen (schwache Gemüse-, Fisch- oder Fleischbrühe);
  • Puddings, Aufläufe und Brei;
  • Gemüse (insbesondere Brokkoli, Spinat, Gemüsepaprika, Blumenkohl, Süßkartoffeln, Karotten);
  • Erdnüsse

Tierische Fette, würzige, würzige und geräucherte Gerichte sind strengstens verboten. Verzichten Sie auf fetthaltigen Fisch und Fleisch. Beseitigen Sie von der Diät reichhaltige Suppe, Kaffee und starken Tee. Wenn Sie diese Empfehlungen befolgen, können Sie sich in einen normalen Zustand zurückversetzen.

Symptome und Behandlung von Myokarddystrophie

Kardiale Myokarddystrophie ist ein Prozess von Stoffwechselstörungen im Herzmuskel. Die Krankheit tritt nicht von selbst auf - sie ist eine Folge von Krankheiten, die die myokardialen Stoffwechselprozesse beeinträchtigen und zu einer Schwächung der Muskelwände des Herzens führen. Es ist sehr wichtig, die Symptome und die Behandlung der Myokarddystrophie zu kennen, um die Erkrankung nicht zu beginnen.

Warum erscheint die Krankheit?

Ärzte sagen, dass die Liste der Ursachen von Problemen mit dem Stoffwechsel sehr viel. Hier einige davon:

  1. Schlechte Herzzufuhr, wodurch den Zellen Sauerstoff fehlt.
  2. Stress, der zu übermäßiger Adrenalinproduktion und erhöhter Herzleistung führt.
  3. Starke Lasten.
  4. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, aufgrund derer es an Nährstoffen mangelt.
  5. Falsche Ernährung, begleitet von Pathologien im Elektrolythaushalt.
  6. Versagen des Stoffwechsels, Veränderungen im Herzen verursachen.
  7. Erhöhter Hormonspiegel, wodurch die Kontraktionen des Herzmuskels zunehmen. Und dieser Prozess erschöpft das Myokard erheblich.
  8. Vergiftung des Körpers, schädigende Zellen.
  9. Bei Neugeborenen tritt Myokarddystrophie auf durch Sauerstoffmangel des Fötus, im Mutterleib auftretende Infektionen oder das Auftreten einer perinatalen Enzephalopathie.

Stadien der Entwicklung der Krankheit

Experten unterscheiden mehrere Stadien der Pathologie:

  1. Entschädigung Hier verändern sich Stoffwechselprozesse und die Zellzerstörung im Myokard. Dadurch wird der Kompensationsmechanismus ausgelöst und die Zellen beginnen zu wachsen. Das Phänomen führt dazu, dass das Herz an Volumen zunimmt. In diesem Stadium fühlt die Person nach dem Training Schmerzen im Herzen und Atemnot.
  2. Unterkompensation Dieser Zustand ist durch eine Verschlechterung der myokardialen Ernährung gekennzeichnet. Darüber hinaus nehmen Problembereiche zu und die Verschmelzung mehrerer Schwerpunkte. Nicht betroffene Bereiche haben ein großes Volumen und werden von Kardiomyozyten als zerstört angesehen. Die Herzwände verdicken sich und es kommt zu Veränderungen in den Kontraktionen des Herzens: Es drückt weniger Blut aus.
    Die Symptome äußern sich in Kurzatmigkeit, Arrhythmien, Tachykardien und Schwellungen der Gliedmaßen.
  3. Dekompensation Dieses Stadium weist auf gravierende Veränderungen in der Struktur und Arbeit des Herzmuskels hin. In diesem Stadium der Entstehung der Krankheit kann sich das Herz nicht richtig zusammenziehen und dem Körper eine stabile Blutzirkulation verleihen.

Die Symptome sind wie folgt: Blut in der Lunge stagniert, Atemnot wird selbst in Ruhe beobachtet, Schwellungen, Hepatomegalie und Probleme mit dem Herzrhythmus treten auf. Eine Person verliert teilweise die Arbeitsfähigkeit.

Das dritte Stadium der Myokarddystrophie ist gefährlich, da die Änderungen nicht korrigiert werden können.

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Was ist Myokarddystrophie?

Ärzte unterscheiden verschiedene Arten von Pathologie, abhängig von den Gründen, die zu ihnen führen.

  1. Dyshormonale Myokarddystrophie tritt aufgrund von Stoffwechselstörungen und hormonellen Störungen auf. Diese Krankheit betrifft häufig Frauen nach 50 Jahren, die an den Wechseljahren leiden.
  2. Eine tonsilogene Myokarddystrophie tritt bei Menschen mit chronischer Tonsillitis oder Tonsillitis auf. Hier geben Ärzte den "Angriff" der Immunität gegen Herzzellen an. Am häufigsten tritt die Pathologie in einem jungen Körper auf und hat die folgenden Symptome: schwere Tachykardie, Atemnot, Verschlechterung am Abend.
  3. Der anämische Typ von MCD manifestiert sich als Folge von schwerem Blutverlust, Eisenmangel oder hämolytischer Anämie. Hier bekommt der menschliche Körper wenig Sauerstoff, so dass Sie die Pathologie des Herzmuskels beobachten können.
  4. Alkoholische Myokarddystrophie tritt bei einer Person auf, die an Alkoholabhängigkeit leidet. Die Krankheit ist durch Probleme mit der Zellmembran gekennzeichnet, die durch den Einfluss von Toxinen verursacht werden. Diese Art von Krankheit kann durch Zittern in den Gliedmaßen, übermäßiges Schwitzen, Atemnot und Aufregung ausgedrückt werden. Darüber hinaus gibt es eine Arrhythmie, schwachen Puls, Herzvergrößerung, Schwellung, Herzasthma.
  5. Myokarddystrophie aufgrund körperlicher Anstrengung tritt bei Athleten nach intensivem Training auf. Die Symptome sind unterschiedlich: erhöhter Herzschlag, Kribbeln, niedriger Blutdruck.

Was sind die Anzeichen einer Myokarddystrophie?

Experten stellen die wichtigsten Anzeichen der Krankheit fest:

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  1. Herzschmerz Das Phänomen wird durch die Tatsache erklärt, dass Kardiomyozyten in der Lage sind, das Ergebnis des Stoffwechsels und der Milchsäure anzusammeln, was zu einer Reizung der Nerven und dem Auftreten schmerzhafter Empfindungen führt. Am häufigsten ist der Schmerz im oberen Bereich des Herzens zu spüren. Es ist lang und verschwindet nicht, wenn Nitroglycerin eingenommen wird. Sie kann sowohl nach physikalischer Überspannung als auch ohne auftreten.
  2. Kurzatmigkeit Durch einen schwachen Herzschlag leidet die Durchblutung und der Körper leidet unter Sauerstoffmangel. Das Atmungszentrum reagiert schnell darauf, wodurch die Atmung häufiger wird und Beschwerden im Brustbereich auftreten. Zunächst ist Atemnot nach körperlicher Arbeit und in späteren Stadien der Pathologie sogar in Ruhe zu spüren.
  3. Arrhythmie und Herzblock. Solche Manifestationen sind mit Problemen im Stoffwechsel verbunden, die durch eine Schädigung der Kalium- und Natriumkanäle verursacht werden. Schließlich sind diese Kanäle für die Herzleitung verantwortlich. Wenn sie beschädigt sind, werden die Impulse falsch erzeugt und gelangen in verzerrter Form zum Herzen.
  4. Schwellung der Beine Durchblutungsstörungen führen zu Ödemen. Veränderungen an den unteren Extremitäten erklären sich dadurch, dass je weiter das Organ vom Herzen entfernt ist, desto schlechter ist die Durchblutung.
  5. Eine Zunahme der Herzgröße aufgrund einer myokardialen Verdickung und einer Vorhof- oder Ventrikeldehnung.
  6. Herzliches Geräusch. Aufgrund einer schwachen Kontraktion des Herzmuskels wird der Herzton etwas gedämpft. Zusätzlich kann ein Ton vorhanden sein, der eine ventrikuläre Dehnung anzeigt. Wenn symptomatische Geräusche auftreten, deutet dies darauf hin, dass die Klappe etwas Blut in den Atrium überträgt.

Wege zur Diagnose der Pathologie

Es gibt verschiedene Forschungsmethoden, mit denen Sie die Krankheit identifizieren können:

  1. Durchführung einer Elektrokardiographie, die eine Verletzung der Myokardzellen zeigt.
  2. Echokardiographie: Er spricht über die Veränderungen, die im späten Stadium einer solchen Pathologie wie Myokarddystrophie gemischten Ursprungs auftreten. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass viele Patienten keine Symptome haben.
  3. Doppler - Echokardiographie.
  4. MRI
  5. Röntgen

Wie behandelt man Myokarddystrophie?

Therapeutische Maßnahmen bei der Diagnose von Pathologien sollten die Beseitigung des Patienten von der zugrunde liegenden Erkrankung und Maßnahmen zur Normalisierung der Herzkraft umfassen.

Die medikamentöse Therapie besteht aus den folgenden:

  1. Akzeptanz des Betablockers, der die Wirkung des sympathischen Nervensystems schwächt. Am häufigsten nehmen die Medikamente Anaprilin.
  2. Ernennung von Riboxin oder Mildronat, die Stoffwechselprozesse verbessern.
  3. Asparkam, der das Gleichgewicht des Elektrolyts wiederherstellt.
  4. Medikamente erhalten, die die Blutgerinnung reduzieren. Zum Beispiel Theonikola.
  5. Die Verwendung von Vitamin und Spurenelementen.

Die Behandlung der Myokarddystrophie sollte unter strenger Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen, da diffusdystrophische Veränderungen verhindert werden müssen.

Ein paar Tipps für den Alltag

Eine Person, bei der eine dysmetabolische Myokarddystrophie diagnostiziert wurde, sollte im Alltag die folgenden Regeln einhalten:

  1. Schlafen Sie ein und wachen Sie zu einer bestimmten Zeit über das Regime auf. Sie müssen mindestens 9 Stunden pro Nacht und 2 Stunden pro Tag schlafen.
  2. Führen Sie tägliche Workouts durch, die nicht länger als eine halbe Stunde dauern. Es ist darauf zu achten, dass der Körper nicht sehr müde ist, was zu diffusdystrophischen Veränderungen des Herzmuskels führen kann. Wenn sich der Zustand des Patienten schnell verschlechtert, empfiehlt der Arzt eine Halbbettruhe.
  3. Regelmäßig körperliche Therapie, Atemübungen, Schwimmen, Laufen, Radfahren. Es ist notwendig, Gewichtheben und verschiedene Wettkämpfe im Sport auszuschließen.
  4. Beobachten Sie den Körper während des Trainings - es ist notwendig, das Auftreten von Atemnot zu verhindern. Wenn diffuse dystrophische Anzeichen auftreten, beenden Sie das Training und ruhen Sie sich aus.
  5. Nicht überhitzen oder supercoolen.
  6. Ignorieren Sie die Physiotherapie nicht. Sehr nützliche Dusche, Bad mit Nadeln und Meersalz.
  7. Mehrmals im Jahr wird eine Massage durchgeführt, die die Schwellung reduziert.
  8. Es ist sehr wichtig, geistig nicht zu überfordern. Mit erhöhter Emotionalität lohnt es sich, Baldrian oder Mutterkraut zu trinken, ansonsten kommt es zu einer zusätzlichen Stimulation des Herzmuskels durch das Nervensystem.
  9. Es wird empfohlen, den Gebrauch von Alkohol und Tabakrauchen vollständig zu unterlassen. Schlechte Angewohnheiten führen zu Bluthochdruck und einer starken Belastung des Herzens.

Alle beschriebenen Maßnahmen verbessern den Blutkreislauf und beschleunigen die Behandlung von Myokarddystrophie. Darüber hinaus normalisiert die aktive Lebenslage den Stoffwechsel und gilt als Garantie zur Vermeidung von Blutgerinnseln.

Es sollte daran erinnert werden, dass die myokardiale Dystrophie der komplexen Genese zu irreversiblen Folgen führt. Dies legt nahe, dass die Pathologie unverzüglich behandelt werden muss. Darüber hinaus sollte der Patient eine positive Stimmung haben und seinen Lebensstil zum Besseren verändern. Dishormonale Myokarddystrophie ist bei richtiger Therapie nicht tödlich.

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Myokarddystrophie

Die Myokarddystrophie ist eine nicht-entzündliche, nicht degenerative Läsion der Herzmuskelschicht, deren Pathogenese auf Stoffwechselstörungen in Kardiomyozyten beruht, die nicht nur die Intensität, sondern auch die Herzförmigkeit des Herzens beeinträchtigen.

Das Ergebnis von dysmetabolischen Prozessen, die in Kardiomyozyten auftreten, ist ein Übergang zu einem sauerstofffreien Atmungsweg, der unvermeidlich zu einer Abnahme der Wirksamkeit des Trophismus der Herzmuskelschicht des Herzens führt.

Die Myokarddystrophie wird derzeit noch nicht ausreichend als separate Nosologie untersucht und erfordert die Aufmerksamkeit der Wissenschaftler hinsichtlich der Bestimmung des Managements von Patienten, die an dieser Pathologie leiden.

In der täglichen Praxis verwenden Spezialisten eines beliebigen Profils, einschließlich Kardiologen, eine einzige allgemein anerkannte Klassifizierung von ICD-10, in der jede nosologische Form durch eine Sequenznummer angegeben wird (Myokarddystrophie ICD-10-Code: I42). Durch die praktische Anwendung dieses Codes kann der Arzt die an einem bestimmten Patienten verifizierte Diagnose erkennen.

Ursachen der Myokarddystrophie

Der hauptsächliche provokative Faktor in Bezug auf die Entwicklung der Myokarddystrophie ist jeder pathologische oder physiologische Zustand, begleitet von einer Ungleichheit zwischen den Bedürfnissen des Herzmuskels nach Energieressourcen und der Fähigkeit des Körpers, diese Energiemenge zu erzeugen. In den meisten Situationen ist diese Pathologie eine Folge anderer nosologischer Formen und wird als sekundäre Myokarddystrophie bezeichnet.

Je nach Ursprung wird die Myokardiodystrophie in zwei große Kategorien eingeteilt: Sie wird vor dem Hintergrund jeglicher Pathologie des Herzens gebildet oder entwickelt sich vor dem Hintergrund von Erkrankungen, die nicht mit einer gestörten Herzaktivität einhergehen. Als kardiale Pathologie, gegen die sich eine Myokardiodystrophie entwickeln kann, können alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen, außer entzündlichen Myokardschäden, beteiligt sein.

Die häufigste Situation, in der sich dieses Energieungleichgewicht im Myokard entwickelt, ist ein anhaltender Mangel an Vitaminen und essentiellen Nährstoffen im menschlichen Körper, der bei länger anhaltender unausgewogener Ernährung und Hunger auftritt. Bei übermäßiger körperlicher Aktivität bei Profisportlern sowie während der Schwangerschaft entwickelt sich die Myokardiodystrophie nicht aufgrund einer unzureichenden Zufuhr von Nährstoffen in den Körper, sondern aufgrund ihres übermäßigen Konsums.

Nach der ätiopathogenetischen Klassifikation dieser Pathologie werden einige spezifische Formen unterschieden: Tonsillogene Myokarddystrophie (Schädigung der Kardiomyozyten infolge einer Vergiftung bei Entzündung der Tonsillen), Vergiftungsmyokardiodystrophie (alkoholisch), verursacht durch toxische Wirkungen auf Kardiomyozyten. Voraussetzung für die Entwicklung der alkoholischen Myokarddystrophie ist ein langwieriger Alkoholismus. Darüber hinaus kann eine toxische Myokarddystrophie durch länger andauernde Exposition von Toxinen verschiedener Art (Benzole, Nikotin, Anilin) ​​sowie durch Medikamente zur Überdosierung im menschlichen Körper hervorgerufen werden.

Neuroendokrine Myokardiodystrophie wird vor dem Hintergrund verschiedener Verletzungen des Hormonstatus des Patienten sowie bei Verletzungen der neurohumoralen Regulation gebildet. Dystrophische Herzmuskelschäden entstehen durch die Tatsache, dass sich die Strukturen des Nervensystems in einem ständig angeregten Zustand befinden, begleitet von übermäßiger Produktion und Freisetzung von Adrenalin in den allgemeinen Kreislauf. Die oben genannten Änderungen führen zwangsläufig zu einer Erhöhung der Belastung des Myokards, die mit der Bildung irreversibler dystrophischer Veränderungen endet.

Trotz der Ätiologie dieser Pathologie sind alle ätiopathogenetischen Varianten der Myokarddystrophie durch einen einzigen pathogenetischen Entwicklungsmechanismus gekennzeichnet, der auf einer Verletzung des intrazellulären Energiestoffwechsels beruht. Die Entwicklung einer Myokarddystrophie bei schwerer Anämie ist auf die Bildung von hemischen hypoxischen Schäden zurückzuführen, die unvermeidlich die Entwicklung eines Energiedefizits im Myokard hervorrufen. Daher ist jede Form eines anämischen Syndroms, sowohl im akuten als auch im chronischen Verlauf, von der Entwicklung dystrophischer Veränderungen im Myokard begleitet.

Die myokardiale Dystrophie des Herzens ist lange Zeit von der Bildung nur reversibler Veränderungen in der Myokardschicht begleitet, und erst im Endstadium der Erkrankung bei einem Patienten treten degenerative Veränderungen irreversibler Natur auf.

In Bezug auf die Entwicklung der myokardialen Dystrophie bei Kindern ist der häufigste ätiologische Faktor das Auftreten von Rachitis in einem frühen Alter, aber das Debüt klinischer Manifestationen tritt im Schulalter auf, wenn körperliche und psychoemotionale Belastungen signifikant zunehmen. In einer Situation, in der Anzeichen einer Myokarddystrophie bei einem Neugeborenen beobachtet werden, sollte ein solcher Patient auf das Vorhandensein intrauteriner Herde sowie auf Anzeichen perinataler Enzephalopathie untersucht werden, da diese pathologischen Zustände einen günstigen Hintergrund für die Entwicklung dystrophischer Veränderungen des Myokards unmittelbar nach der Geburt darstellen.

Symptome einer Myokarddystrophie

Alle klinischen Manifestationen der Myokarddystrophie beruhen auf kardiohämodynamischen Störungen, die durch eine moderate oder ausgeprägte Abnahme der kontraktilen Funktion des Herzens verursacht werden. Die charakteristischsten Beschwerden eines Patienten, der an Myokardiodystrophie leidet, sind das Gefühl von schmerzenden Schmerzen in den Projektionen der Herzposition, Beschwerden und Unterbrechungen im Herzrhythmus, die von kurzer Dauer sind und nicht mit einer erheblichen Behinderung der Person einhergehen. Kopfschmerzen, die Unfähigkeit, normale Übungen auszuführen, periodische Schwindelanfälle und Schläfrigkeit sind unspezifische Beschwerden, die durch eine Verletzung der Blutversorgung der Gehirnstrukturen verursacht werden.

In einer Situation, in der die myokardiale Dystrophie von der Entwicklung degenerativer Veränderungen des Myokards und dem Auftreten von Anzeichen einer Herzinsuffizienz kongestiver Natur begleitet wird, hat der Patient pathognomonische Symptome in Form eines ausgeprägten ödematösen Syndroms von sowohl peripherem als auch zentralem Typ, fortschreitenden respiratorischen Störungen und Rhythmusstörungen der Herzaktivität in Form von Extrasystolen. Tachykardien und paroxysmale Vorhofflimmern. Dieser klinische Symptomkomplex wird bei allen Varianten der Myokarddystrophie beobachtet. Jede ätiopathogenetische Variante dieser kardialen Pathologie ist jedoch durch die Entwicklung spezifischer Manifestationen gekennzeichnet.

Die myokardiale Dystrophie bei Kindern hat einige Merkmale des Verlaufs, die sich in einer langen Latenzzeit manifestieren, während der das Kind absolut keine klinischen Manifestationen hat. Diese Periode ist insofern gefährlich, als ohne die Anwendung routinemäßiger Diagnoseverfahren die frühzeitige Verifizierung der Diagnose erheblich behindert wird und ein hohes Risiko besteht, dass sich Herz-Kreislauf-Komplikationen unter vollständigem Wohlbefinden entwickeln.

Tonsillogene Myokarddystrophie ist durch die Tatsache gekennzeichnet, dass die Entwicklung klinischer Anzeichen mehrere Tage nach der Übertragung von Angina pectoris auftritt und sich im Auftreten eines intensiven Schmerzsyndroms im Herzbereich, fortschreitender Schwäche, Unterbrechungen der Arbeit des Herzens, Subfebrilfieber und Arthralgie manifestiert.

In Bezug auf diagnostische Maßnahmen, die eine zuverlässige Überprüfung der Diagnose ermöglichen, werden Elektrokardiographie, Echokardiographie und Phonokardiographie verwendet. Die wichtigsten elektrokardiographischen Kriterien für die Myokardiodystrophie sind das Auftreten einer unregelmäßigen Orientierung und Deformation der T-Welle in mehreren Ableitungen, eine verzerrte U-Welle und eine Abnahme des ST-Segments um mindestens 1 mm. Diese Änderungen sind nicht spezifisch. Um sie zu identifizieren, ist eine tägliche Holter-EKG-Überwachung Voraussetzung.

Die Myokardiodystrophie zeichnet sich durch spezifischere Veränderungen bei der Echokardioskopie aus, da der Patient in dieser Situation Anzeichen hämodynamischer Störungen zeigt, ohne dass organische Myokardschäden auftreten. Veränderungen in der Phonokardiographie der Myokardiodystrophie entwickeln sich erst im Stadium der Herzdekompensation und manifestieren sich in Form der Aufzeichnung des Canter-Rhythmus und des systolischen Geräusches in der Projektion der Herzspitze.

Laborveränderungen bei Myokarddystrophie werden nur im Endstadium nachgewiesen und manifestieren sich in einer Abnahme der Aktivität von Kardiomyozyten-Mitochondrien. Die Identifizierung dieser Veränderungen spiegelt den äußerst ungünstigen Verlauf der Myokarddystrophie wider und ist ein negatives Prognoseanzeichen.

In schwierigen diagnostischen Situationen, in denen der Patient klinische Manifestationen und hämodynamische Störungen aufweist, die nicht den festgestellten Veränderungen des Herzmuskels entsprechen, wird empfohlen, eine Punktionsbiopsie des Herzmuskels durchzuführen. Zu diesem Zweck wird endomyokardiales Material unter örtlicher Betäubung gesammelt. Diese Technik ist komplex in der Implementierung, daher ist ihre praktische Anwendung minimal.

In der Herzpraxis verwenden Fachleute die klinische Klassifikation der Myokarddystrophie, nach der es üblich ist, die drei Entwicklungsstadien dieser Pathologie zu trennen. Im Anfangsstadium wird eine kompensatorische Steigerung der Funktion des Herzmuskels als Reaktion auf im Myokard auftretende dismetabolische Störungen festgestellt. Klinisch äußert sich dieser Zustand in nichtspezifisch verlängerter Kardialgie und einer gewissen Abnahme der Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität. Instrumentelle Bildgebungsverfahren gehen nicht mit der Erkennung pathologischer Veränderungen in den Strukturen des Herz-Kreislaufsystems einher. Das Stadium der klinischen Kompensation ist durch die Entwicklung von kardiohämodynamischen Erkrankungen und Atemwegserkrankungen gekennzeichnet. In dieser Situation deckt die routinemäßige elektrokardiographische Untersuchung die charakteristischen Anzeichen einer Hypertrophie des linken Herzens auf. Das dekompensierte Stadium der Myokardiodystrophie provoziert die Entwicklung schwerer Gesundheitsstörungen, und die Behandlung des Patienten sollte pathogenetisch begründet werden.

Dishormonale Myokardiodystrophie

Der ätiologische Hauptfaktor beim Auftreten dyshormonaler Varianten der Myokarddystrophie ist ein Ungleichgewicht der normalen Verhältnisse von Schilddrüsenhormonen, was zu einer Verletzung ihrer Hauptfunktionen führt. Es sollte beachtet werden, dass sowohl eine Überfunktion als auch eine unzureichende Produktion von Schilddrüsenhormonen den Elektrolytzustand und den Energiestoffwechsel des Myokards gleichermaßen beeinträchtigen. Bei unzureichender Hormonproduktion der Schilddrüse kommt es zu einer systemischen Verlangsamung der Stoffwechselvorgänge des gesamten Organismus. Ein langsamer Stoffwechsel im Myokard wird von der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie begleitet. Schmerz im Herzen des jammernden Charakters. Eine übermäßige Produktion von Schilddrüsenhormonen geht dagegen mit einer Beschleunigung der Stoffwechselvorgänge einher, die sich in Form von Piercing-Natur, Störungen im Rhythmus der Herzaktivität und erhöhter Reizbarkeit äußert.

Darüber hinaus können eine gestörte Testosteronproduktion bei Männern sowie Östrogen bei Frauen, die als physiologisch involvierte Veränderungen betrachtet werden, ein Provokateur für die Entwicklung von Stoffwechselstörungen im Myokard sein. In der kardiologischen Klassifikation gibt es sogar eine eigene nosologische Form der dishormonalen Variante dieser Pathologie, die als "klimakterische Myokarddystrophie" bezeichnet wird.

Die Entwicklung dystrophischer Veränderungen in Kardiomyozyten während eines Östrogenmangels während der Menopause ist darauf zurückzuführen, dass Sexualhormone den Elektrolythaushalt in den Zellen des gesamten Körpers einschließlich Kardiomyozyten (Erhöhung der Konzentration von Eisen, Phosphor, Kupfer, Stimulierung der Fettsäuresynthese) regulierend beeinflussen Bedingungen für die Entwicklung der Myokarddystrophie. Kürzlich durchgeführte Studien in der Studie zur Prävalenz der dysmetabolischen Myokarddystrophie bei Frauen nach der Menopause haben gezeigt, dass alle Frauen in dieser Zeit präventiv untersucht werden müssen.

Es sollte beachtet werden, dass sich bei einer schwangeren Frau eine dyshormonale Myokarddystrophie entwickeln kann, die die normale Entwicklung des Fötus negativ beeinflusst. Diese Pathologie ist jedoch kein absolutes Anzeichen für eine Fehlgeburt. Sie reicht aus, um eine dynamische Ultraschalluntersuchung durchzuführen. Die bevorzugte Zustellmethode in dieser Situation ist die Eingabeaufforderung.

Die frühzeitige Verifizierung der Myokarddystrophie ist von großer Bedeutung, um mögliche Komplikationen zu verhindern und die Prognose für die vollständige Genesung des Patienten zu verbessern.

Myokarddystrophie gemischten Ursprungs

Frühkindliche Personen, die an schwerer Anämie in Kombination mit neuroendokrinen und Elektrolytstörungen leiden, sind anfällig für das Auftreten einer Myokarddystrophie mit gemischter Genese. Darüber hinaus entwickelt sich diese Form der Myokardiodystrophie bei erwachsenen Patienten, die an einem hormonellen Ungleichgewicht aufgrund einer Schilddrüsenerkrankung leiden. Der zugrunde liegende Faktor für die Diagnose der "Myokarddystrophie der gemischten Genese" ist die Polyetiologie, dh eine Kombination mehrerer provozierender Faktoren, die zusammen die Bedingungen für die Entwicklung dystrophischer Veränderungen im Myokard bilden.

Die primären Veränderungen bei der myokardialen Myokarddystrophie der komplexen Genese sind eine Verletzung ihrer kontraktilen Funktion, insbesondere des linken Herzens. Ohne zeitgerechte Behandlung wirkt sich die Myokarddystrophie jedoch sehr negativ auf den Automatismus, die Leitfähigkeit und die Erregbarkeit fast aller Abteilungen des Myokards aus, was die Entstehung schwerer kardiohämodynamischer Störungen auslöst.

Beim Debüt von pathologischen und pathogenetischen Manifestationen der Krankheit wird der klinische Symptomkomplex in Form eines kurzen Schmerzsyndroms in der Projektion des Herzens nur nach übermäßiger körperlicher Aktivität beobachtet, und der Patient bemerkt in einem ruhigen Zustand keine absolut gesundheitlichen Veränderungen.

Die Myokarddystrophie der gemischten Genese ist durch einen rasch fortschreitenden Verlauf und Resistenz gegen die medikamentöse Behandlung gekennzeichnet. Daher ist die Stammzelltransplantation die einzige wirksame Methode der Therapie.

Myokarddystrophie der komplexen Genese

Diese Variante der Myokarddystrophie ist äußerst schwierig und ihr Auftreten ist mit keiner anderen Herzerkrankung verbunden. Der Hauptauslöser für die Entwicklung der myokardialen Dystrophie der komplexen Genese ist nach wie vor eine systemische Stoffwechselstörung im Körper, auch in Kardiomyozyten, die mit anderen Veränderungen, die nicht mit der Herzaktivität zusammenhängen, kombiniert werden kann.

Die ersten klinischen Manifestationen der Kardiomyodystrophie der komplexen Genese sind so unspezifisch, dass es in den meisten Fällen nicht möglich ist, zu diesem Zeitpunkt eine zuverlässige Diagnose zu stellen. Im Stadium ausgeprägter dystrophischer Veränderungen des Herzmuskels können klinische Manifestationen andere Herzerkrankungen (Müdigkeit, Kardialgie, Atemstörungen, Störung des Herzrhythmus) simulieren. In dieser Hinsicht ist das grundlegende Kriterium für die Überprüfung der Diagnose die Verwendung einer breiten Palette von Instrumentalstudien mit nachgewiesenen Informationen.

In den meisten Fällen tritt die Myokarddystrophie der komplexen Genese in einer chronischen Form auf, jedoch können bei akuten Begleitzuständen des Patienten sowie bei einer deutlichen Verringerung der Immunität akute dystrophische Veränderungen im Myokard beobachtet werden. Ein solcher Hintergrund ist in der Regel eine signifikante arterielle Hypertonie. Lungenembolie. und in diesem Fall steigt das Sterberisiko aufgrund einer vertraglichen Dystrophie des Myokards erheblich an.

Der chronische Verlauf der Myokarddystrophie ist durch ein langsames Fortschreiten der pathologischen Veränderungen im Myokard sowie durch eine lange Latenzzeit in Bezug auf die klinischen Symptome gekennzeichnet. Die häufigste und schwerwiegendste Komplikation dieser Pathologie ist Herzinsuffizienz. was für die medikamentöse Therapie widerspenstig ist.

Bezüglich der Bestimmung der Behandlungstaktik eines Patienten, der an einer Myokarddystrophie komplexer Genese leidet, ist es vorrangig, den Lebensstil des Patienten zu normalisieren und das Essverhalten zu korrigieren. Darüber hinaus kann durch die Anhebung der wichtigsten Hintergrundkrankheit die Kompensation in einigen Situationen vermieden werden, dass eine große Menge an Medikamenten ernannt wird.

Dysmetabolische Myokarddystrophie

Diese ätiopathogenetische Variante der Entwicklung der Myokarddystrophie ist keine allgemeine Diagnose unter der allgemeinen Häufigkeit dieser kardialen Pathologie, und die Pathogenese beruht auf der unzureichenden Versorgung des Körpers mit essentiellen Nährstoffen. Patienten mit Diabetes mellitus im dekompensierten Stadium oder Amyloidose leiden meistens an einer dysmetabolischen Variante der Myokarddystrophie. Manifestationen der zugrunde liegenden Pathologie sind in Bezug auf den klinischen Symptomkomplex auffällig, und Stoffwechselstörungen im Myokard äußern sich im Auftreten eines nicht-spezifischen Schmerzsyndroms im Bereich des Herzens, Schwäche und Störung des Herzrhythmus.

Die dysmetabolische Myokarddystrophie ist durch das rasche Fortschreiten kardiohämodynamischer Störungen und die frühzeitige Entwicklung von Anzeichen einer Herzinsuffizienz gekennzeichnet. Die Entwicklung einer Dekompensation von Herzversagen, die durch atrophische und dystrophische Veränderungen im Myokard verursacht wird, verkompliziert den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung erheblich und beeinflusst die Dauer und Lebensqualität des Patienten extrem negativ.

Behandlung von Myokarddystrophie

Die vorrangige Aufgabe des behandelnden Arztes ist es, mit dem Patienten ein erläuterndes Gespräch zum Thema Lebensstilkorrektur und Essverhalten zu führen, da in vielen Situationen die Eliminierung des ätiopathogenetischen provozierenden Faktors die medikamentöse Behandlung vermeidet. Indikationen für den Krankenhausaufenthalt des Patienten hängen vom Entwicklungsstadium der Myokarddystrophie und der Notwendigkeit einer Korrektur der medikamentösen Therapie ab. Im Stadium der ersten Manifestationen werden Patienten mit Myokardiodystrophie höchstens einmal im Jahr in einem kardiologischen Krankenhaus einer dynamischen Beobachtung und einem Krankenhausaufenthalt unterzogen, um eine Routineuntersuchung durchzuführen. In dieser Situation ist eine medikamentöse Behandlung in der Regel nicht erforderlich, außer zum Zwecke der Stärkung und Vitaminisierung von Komplexen.

Im Falle einer subkompensierten Myokarddystrophie wird die Anwendung einer komplexen konservativen Behandlung mit verschiedenen Medikamentengruppen empfohlen, deren Wirkung auf die Beseitigung metabolischer und trophischer Störungen des Myokards gerichtet ist. Patienten mit dekompensierter Myokarddystrophie müssen stationär behandelt werden, um die Anzeichen einer Herzinsuffizienz auszugleichen und Komplikationen zu vermeiden.

In Bezug auf die medikamentöse Behandlung jeglicher Form von Myokarddystrophie besteht das Hauptprinzip der Auswahl des erforderlichen Schemas und Volumens der Medikamente in der ätiologischen Orientierung, dh der Beseitigung der Ursache von myokardialen Veränderungen sowie der pathogenetischen Gültigkeit der Verwendung von Medikamenten der einen oder anderen pharmakologischen Gruppe (z. B. durch Einnahme von Steroiden, die eine stimulierende Wirkung haben) Stoffwechselprozesse im Myokard).

Die pathogenetische medikamentöse Therapie umfasst die Ernennung derjenigen Gruppen von Medikamenten, die den gestörten Stoffwechsel in Kardiomyozyten normalisieren können, und Sie sollten eine lange orale Gabe anwenden (mexicor 1 Tablette drei Mal täglich mindestens zwei Monate lang). Aufgrund der Tatsache, dass die Myokardiodystrophie nicht nur durch ein Energieungleichgewicht, sondern auch durch Elektrolytstörungen im Myokard verursacht wird, ist es ratsam, kaliumhaltige Medikamente zu verabreichen (Panangin oral dreimal täglich 1 Tablette). Um die Anzeichen erhöhter Erregbarkeit bei neuroendokriner Myokarddystrophie zu beseitigen, müssen tagsüber Tranquilizer (Adaptol, 1 Tablette 1 Mal pro Tag) zugeordnet werden, deren Vorteile das Fehlen einer negativen Wirkung auf die Bewegungskoordination und den Schlaf sind.

Chirurgische Behandlungsmethoden werden als vorbeugende Maßnahme bei chronischer Tonsillitis (Tonsillektomie) eingesetzt, bei deren Hyperplasie die Nebennieren entfernt werden. Die Diagnose „dyshormonale Myokardiodystrophie“ sollte mit der Verschreibung von Medikamenten einhergehen, die den Hormonstatus des Patienten normalisieren (Triiodothyronin zur Korrektur von Hypothyreose in einer Tagesdosis von 25 mg). In einer Situation, in der der Patient einen schweren Protein- oder Vitaminmangel hat, sollte auf den parenteralen Verabreichungsweg der fehlenden Aminosäuren und Vitaminkomplexe zurückgegriffen werden. Die vor dem Hintergrund des anämischen Syndroms entwickelte Myokarddystrophie muss für diesen Zustand korrigiert werden, der aus der Transfusion der Erythrozytenmasse sowie der Ernennung eines oralen Eisenzusatzes besteht.

In einer Situation, in der sich die Myokarddystrophie im Endstadium der Entwicklung befindet und von einer entwickelten klinischen Symptomatologie der Herzinsuffizienz begleitet wird, ist die Verabreichung von Präparaten der Gruppe der Herzglykoside gerechtfertigt (Digoxin in einer Erhaltungsdosis von 0,125 mg pro Tag). Es sollte bedacht werden, dass dystrophische Veränderungen im Myokard Bedingungen für die rasche Entwicklung der toxischen Wirkungen von Herzglykosiden auf den Körper schaffen. Wenn die ersten Anzeichen einer Digitalisierung auftreten, sollte der Wirkstoff abgesetzt werden.

Wenn der Patient alle Empfehlungen für die Ernährungskorrektur, die körperliche Aktivität sowie die medikamentöse Therapie einhält, wird ein günstiger Ausgang der Myokarddystrophie beobachtet. Bei fortschreitenden dystrophischen Veränderungen des Myokards, die bei chronischem Intoxikationssyndrom und Diabetes mellitus beobachtet werden, wird eine frühe Entwicklung von sklerotischen Veränderungen des Myokards in Form einer diffusen oder fokalen Kardiosklerose bemerkt, gefolgt von der Entwicklung von Herzrhythmusstörungen. Die günstigsten Verlaufs- und Prognoseanzeichen unterscheiden sich bei der dyshormonalen Variante der Myokarddystrophie, die funktioneller Natur ist.

Myokarddystrophie - welcher Arzt wird helfen? Bei Vorhandensein oder Verdacht auf die Entwicklung einer Myokarddystrophie sollte unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin wie Kardiologe oder Endokrinologe konsultiert werden.