Clofibrat

Siofor
Pharmakologische Wirkung:
Biguanid, oraler hypoglykämischer Wirkstoff. Reduziert bei Patienten mit Diabetes die Glukosekonzentration im Blut durch Hemmung der Glukoneogenese in der Leber, Verminderung der Glukoseabsorption aus dem Gastrointestinaltrakt und Erhöhung ihrer Auslastung im Gewebe; Verringert die Serumkonzentration von TG, Cholesterin und LDL (bestimmt bei leerem Magen) und ändert nicht die Konzentration von Lipoproteinen anderer Dichten. Stabilisiert oder reduziert das Körpergewicht. In Abwesenheit von Insulin im Blut tritt der therapeutische Effekt nicht auf. Hypoglykämische Reaktionen verursachen keine. Es verbessert die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Gewebetyp-Inhibitor des Profibrinolysin-Aktivators (Plasminogen) unterdrückt.

Indikationen:
Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen (einschließlich des Versagens der Sulfonylharnstoff-Gruppe), insbesondere bei Fettleibigkeit.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit, hyperglykämisches Koma, Ketoazidose, chronisches Nierenversagen, Lebererkrankungen, CHF, akuter Myokardinfarkt, Atemstillstand, Dehydratation, Infektionskrankheiten, umfangreiche Operationen und Traumata, Alkoholismus, kalorienarme Ernährung (weniger als 1000 kcal / Tag), Laktatazidose (einschließlich in der Geschichte), Schwangerschaft, Stillzeit. Das Medikament wird nicht 2 Tage vor der Operation, Radioisotop, Röntgenuntersuchungen mit der Einführung von Kontrastmitteln und innerhalb von 2 Tagen nach deren Durchführung verordnet. Alter über 60 Jahre, harte körperliche Arbeit (erhöhtes Risiko für Laktatazidose bei ihnen).

Nebenwirkungen:
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, metallischer Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit, Dyspepsie, Blähungen, Bauchschmerzen. Seitens des Stoffwechsels: in manchen Fällen - Laktatazidose (Schwäche, Myalgie, Atemstörungen, Schläfrigkeit, Bauchschmerzen, Hypothermie, Blutdrucksenkung, Reflex-Bradyarrhythmie), mit Langzeitbehandlung - Hypovitaminose B12 (Malabsorption). Von der Seite der blutbildenden Organe: in einigen Fällen - megaloblastische Anämie. Allergische Reaktionen: Hautausschlag. Bei Nebenwirkungen sollte die Dosis reduziert oder vorübergehend aufgehoben werden. Symptome: Laktatazidose.
Besondere Anweisungen:
Während der Behandlung muss die Nierenfunktion kontrolliert werden. Die Bestimmung des Laktats im Plasma sollte mindestens zweimal pro Jahr sowie das Auftreten von Myalgie erfolgen. Mit der Entwicklung der Laktatazidose muss die Behandlung abgebrochen werden. Nicht für den Einsatz bei schweren Infektionen, Verletzungen und Dehydratisierung empfohlen. Bei kombinierter Behandlung mit Sulfonylharnstoffderivaten ist eine sorgfältige Überwachung der Glukosekonzentration im Blut erforderlich. Die kombinierte Anwendung mit Insulin wird im Krankenhaus empfohlen.

Interaktion:
Reduziert Cmax und T1 / 2 von Furosemid um 31 bzw. 42,3%. Unverträglich mit Ethanol (Laktatazidose). Mit Vorsicht in Kombination mit indirekten Antikoagulanzien und Cimetidin zu verwenden. Sulfonylharnstoff-Derivate, Insulin, Acarbose, MAO-Hemmer, Oxytetracyclin, ACE-Hemmer, Clofibrat, Cyclophosphamid und Salicylate verstärken die Wirkung. Bei gleichzeitiger Anwendung mit GCS, hormonellen Kontrazeptiva für die orale Verabreichung, Epinephrin, Glucagon, Schilddrüsenhormonen, Phenothiazinderivaten, Thiaziddiuretika und Nicotinsäurederivaten kann die hypoglykämische Wirkung von Metformin verringert werden. Furosemid erhöht die Cmax um 22%. Nifedipin erhöht die Absorption, Cmax, verlangsamt die Ausscheidung. Kationische Wirkstoffe (Amilorid, Digoxin, Morphin, Procainamid, Chinidin, Chinin, Ranitidin, Triamteren und Vancomycin), die in den Tubuli ausgeschieden werden, konkurrieren um kanalikuläre Transportsysteme und können die Cmax bei längerer Therapie um 60% erhöhen.
Der Unterschied zwischen Siofor und Glukofazhem beim Hersteller und Preis.

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Clofibrat (Clofibrat)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Substanzname Clofibrat

Chemischer Name

2- (4-Chlorphenoxy) -2-methylpropansäureethylester

Brutto-Formel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Clofibrat

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Eigenschaften der Substanz Clofibrat

Farblose oder hellgelbe Flüssigkeit. In vielen Lösungsmitteln mit Ausnahme von Wasser löslich.

Pharmakologie

Senkt die Blutspiegel von VLDL, Triglyceriden und Cholesterin und reduziert gleichzeitig die Bindung von Cholesterin und LDL- und VLDL-Triglyceriden. Erhöht den Cholesterinspiegel in HDL. Reduziert die tägliche Urinausscheidung. Es hemmt die Cholesterinsynthese in den Stufen vor der Bildung von Mevalonsäure (möglicherweise blockiert Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase), reduziert die Freisetzung von VLDL aus der Leber, beschleunigt ihren Katabolismus (aktiviert extrahepatische Lipoproteinlipase), erhöht die Ausscheidung von neutralen Sterolen und die Triglycerid-Clearance. Stimuliert die Freisetzung von antidiuretischem Hormon in der Hypophysenhinterdrüse.

Nach der Einnahme werden bis zu 99% der verabreichten Dosis absorbiert. Im Gastrointestinaltrakt oder in der Leber hydrolysiert er zu Clofibric-Säure (aktive Form). Bindung an Blutproteine ​​- 95–97%. C_max 200 µg / ml, bei wiederholter Langzeitverabreichung (1,0 g zweimal täglich), wird die Konzentration der Clofibrinsäure im Plasma bei 120-125 µg / ml bestimmt. T_1/2 - 18–22 Stunden (variiert zwischen 14–35 Stunden). In den Nieren ausgeschieden (95–99% der Dosis), sowohl unverändert als auch in Form von Clofibricarsäure-Konjugaten.

Verwendung der Substanz Clofibrat

Disbetalipoproteinämie (Hyperlipidämie Typ III) mit der Unwirksamkeit der Diät-Therapie, hoher Triglyceridgehalt (Hyperlipidämie Typ IV und V) mit einem ernsthaften Risiko für die Entwicklung einer Pankreatitis, Gelbsucht von Neugeborenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen (aufgrund des hohen Risikos von Rhabdomyolyse und schwerer Hyperkaliämie), primäre biliäre Zirrhose (möglicherweise erhöhte Cholesterinkonzentration), Verwendung anderer Fibrate oder Statine, Schwangerschaft und sogar angebliche Empfängnis (das Medikament sollte abgesetzt werden einige Monate vor ihm) Stillen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.

Nebenwirkungen von Clofibrat

Erhöhte Anfälle von Endarteriitis obliterans, Angina pectoris, Cholelithiasis, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Dyspepsie, Hepatomegalie, Gastritis, Stomatitis, Polyphagie, Gewichtszunahme, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwäche, Arrhythmie, Myalgia (Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Arrhythmia, Mythia (Mythos), grippeähnliches Syndrom, Myositis, Myopathie, Rhabdomyolyse mit akuter Niereninsuffizienz, Arthralgie, Dysurie, Proteinurie, Thromboembolie, Impotenz, verringerte Libido, Xerodermie, Alopezie, toxische epidermale Nekrose, l ykopeniya, Eosinophilie, Agranulozytose, steigende Konzentrationen von AST, ALT, CPK, Hyperkaliämie, allergische Reaktionen (Juckreiz, Nesselsucht).

Interaktion

Erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Verringerung der Dosis um 50% und häufigere Bestimmung des Prothrombinindex), orale hypoglykämische Mittel (wechselseitiger Ausschluss von der Assoziation mit Proteinen und Erhöhung der freien Fraktionen im Blut). Die therapeutische und toxische Aktivität von Clofibrat erhöht Probenecid (verlangsamt die Ausscheidung), reduziert Rifampicin (induziert das mikrosomale System der Leber, beschleunigt die Biotransformation). Andere Fibrate und Statine (Lovastatin) erhöhen das Risiko einer Rhabdomyolyse mit akutem Nierenversagen, einschließlich und einige Wochen bis Monate nach kombinierter Anwendung.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung von Clofibrat berichtet.

Clofibrat

Name: Clofibrat (Clonbratum)

Pharmakologische Wirkungen:
Clofibrat gehört zur Gruppe der lipidsenkenden (lipidsenkenden Blut) Wirkstoffe. Clofibrat führt zu einer Abnahme des Plasmacholesterins und der Triglyceride, der Triglyceride in VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte) und des Cholesterins in LDL (Lipoproteinen mit niedriger Dichte). Gleichzeitig wird der Cholesterinspiegel in HDL (anti-atherogene Lipoproteine ​​hoher Dichte, die Arteriosklerose verhindern) erhöht.
Die Abnahme des Cholesterins steht im Zusammenhang mit der Fähigkeit, die Reduktase des Hydroxymethylglutar-Coenzyms A zu blockieren, das an der Biosynthese des Cholesterins beteiligt ist, und den Abbau von Cholesterin zu steigern.
Clofibrat senkt auch die Blutplättchenaggregation (Verklebung) und die Blutviskosität. Senkt den Harnsäurespiegel im Blutplasma.

Clofibrat - Indikationen zur Verwendung:

Als therapeutisches Mittel werden sie bei der komplexen Therapie von Herz- und Herzgefäßen und peripheren Gefäßen, Gehirngefäßen, diabetischen Angiopathien (beeinträchtigter Gefäßtonus aufgrund eines erhöhten Blutzuckerspiegels) und Retinopathien (nicht entzündliche retinale Läsionen), verschiedenen Erkrankungen, die von Hyperlipidämie begleitet werden, eingesetzt (erhöhte Blutlipide), einschließlich Hyperlipidämie mit erhöhten Harnsäurespiegeln im Blutplasma.
Um Clofibrat zu verhindern, werden sie bei familiärer Hypercholesterinämie (erbliche Verletzung des Cholesterinstoffwechsels), Hyperlipidämie und Triglyceridämie (erhöhte Triglyceride im Blut), idiopathischer (unklarer Ursache) Senkung des LDL (Low Density Lipoproteins) eingesetzt.

Clofibrat - Verwendungsmethode:

Clofibrat ist in Kapseln zu je 0,25 g enthalten und wird 3 x täglich (nach den Mahlzeiten) in 0,5 - 0,75 g (2-3 Kapseln) eingenommen. Die Behandlung wird häufig mit Kursen von 20 bis 30 Tagen mit den gleichen Pausen (4-6 Kurse) durchgeführt.

Clofibrat - Nebenwirkungen:

Gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen), Pruritus, Urtikaria, Muskelschmerzen, Muskelschwäche (meist in den Beinen) sind möglich; Erhöhung des Körpergewichts durch Wassereinlagerungen im Körper. Nach der Abschaffung der Drogen gehen diese Phänomene oft vorüber.
Bei langfristiger Anwendung von Clofibrat kann sich eine intrahepatische Cholestase entwickeln (Galle-Stauung), Cholelithiasis kann sich verschlechtern. Bei der Verwendung von Clofibrat wurde die Bildung von Steinen in der Gallenblase und im Gallengang beobachtet (und daher wurde dieses Medikament in einigen Ländern nicht mehr verwendet).
Clofibrat verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, Butadien, Salicylaten und oralen Antidiabetika. Clofibrat sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden, um Hypoglykämie (niedrigeren Blutzuckerspiegel) zu vermeiden.

Clofibrat - Kontraindikationen:

Clofibrat ist kontraindiziert bei Lebererkrankungen, schwerer Nierenerkrankung, Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht empfohlen, Kinder zuzuweisen.

Clofibrat - Freisetzungsform:

In Kapseln von 0,25 und 0,5 g.

Clofibrat - Lagerbedingungen:

An einem kühlen Ort.

Clofibrat - Synonyme:

Clofibrat - Synonyme:

Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Es ist wichtig!
Vor der Verwendung des Arzneimittels Clofibrat sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Dieses Handbuch dient nur als Referenz.

Clofibrat

Name:

Clofibrat (Clonbratum)

Pharmakologische Wirkung

Clofibrat gehört zur Gruppe der lipidsenkenden (lipidsenkenden Blut) Wirkstoffe. Clofibrat führt zu einer Abnahme des Plasmacholesterins und der Triglyceride, der Triglyceride in VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte) und des Cholesterins in LDL (Lipoproteinen mit niedriger Dichte). Gleichzeitig erhöht es den Cholesterinspiegel in HDL (anti-atherogene Lipoproteine ​​hoher Dichte, die Arteriosklerose verhindern).
Die Abnahme des Cholesterins steht im Zusammenhang mit der Fähigkeit, die Reduktase des Hydroxymethylglutar-Coenzyms A zu blockieren, das an der Biosynthese von Cholesterin beteiligt ist, und den Cholesterinzerfall zu verstärken.
Clofibrat senkt auch die Blutplättchenaggregation (Verklebung) und die Blutviskosität. Reduziert den Harnsäurespiegel im Blutplasma.

Indikationen zur Verwendung

Als therapeutisches Mittel zur Behandlung von Koronarsklerose (Herz) und peripheren Gefäßen, Gehirngefäßen, diabetischer Angiopathie (Verletzung des Gefäßtonus durch erhöhten Blutzucker) und Retinopathie (nicht entzündliche retinale Läsionen) können verschiedene Erkrankungen, die Hyperlipidämie betreffen, eingesetzt werden (erhöhte Blutlipide), einschließlich Hyperlipidämie mit erhöhten Harnsäurespiegeln im Blutplasma.
Um Clofibrat zu verhindern, werden sie bei familiärer Hypercholesterinämie (erbliche Verletzung des Cholesterinstoffwechsels), Hyperlipidämie und Triglyceridämie (erhöhte Triglyceride im Blut), idiopathischer (unklarer Ursache) Senkung des LDL (Low Density Lipoproteins) eingesetzt.

Methode der Verwendung

Clofibrat wird oral in Kapseln zu je 0,25 g verabreicht und wird dreimal täglich (nach den Mahlzeiten) in 0,5 bis 0,75 g (2-3 Kapseln) eingenommen. Die Behandlung wird normalerweise in Kursen von 20 bis 30 Tagen mit den gleichen Pausen (4-6 Kurse) durchgeführt.

Nebenwirkungen

Gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen), Pruritus, Urtikaria, Muskelschmerzen, Muskelschwäche (meist in den Beinen) sind möglich; Erhöhung des Körpergewichts durch Wassereinlagerungen im Körper. Nach dem Absetzen des Medikaments gehen diese Phänomene in der Regel vorüber.
Bei längerer Anwendung von Clofibrat kann sich eine intrahepatische Cholestase entwickeln (Galle-Stauung), Cholelithiasis kann sich verschlechtern. Bei der Verwendung von Clofibrat wurde die Bildung von Steinen in der Gallenblase und im Gallengang beobachtet (und daher wurde dieses Medikament in einigen Ländern nicht mehr verwendet).
Clofibrat verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, Butadien, Salicylaten und oralen Antidiabetika. Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist die Anwendung von Clofibrat mit Vorsicht erforderlich, um Hypoglykämie (niedrigeren Blutzuckerspiegel) zu vermeiden.

Gegenanzeigen

Clofibrat ist kontraindiziert bei Lebererkrankungen, schwerer Nierenerkrankung, Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht für Kinder empfohlen.

Formular freigeben

In Kapseln von 0,25 und 0,5 g.

Lagerbedingungen

An einem kühlen Ort.

Synonyme

Syntax: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Clofibrateigenschaften und detaillierte Gebrauchsanweisungen

Clofibrat gehört zu der Gruppe von lipidsenkenden Medikamenten, die den Cholesterinspiegel senken. Es wirkt auf Lipoproteine ​​mit hoher und niedriger Dichte und normalisiert das Gleichgewicht zwischen ihnen. Die Abnahme der Cholesterinmenge ist auf die Fähigkeit zurückzuführen, die Hydroxymethylglutarsäure-Coenzym-A-Reduktase zu blockieren, die an der Cholesterinbiosynthese beteiligt ist.

Zusätzlich verringert das Medikament den Harnsäurespiegel und senkt die Blutviskosität. Es wird für Verletzungen der Gefäßstruktur, die durch einen Anstieg des Cholesterinspiegels im Körper verursacht werden, verschrieben. Das Medikament eignet sich nicht nur für die komplexe Behandlung, sondern auch für die Monotherapie.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Clofibrat ist in Kapseln erhältlich. Es gibt zwei Arten von Medikamenten, die sich in der Dosierung unterscheiden - 0,5 oder 0,25 Gramm. Die Anzahl der Kapseln in der Packung - 50 oder 100 Stück.

In der Kapselhülle befindet sich eine hellgelbe oder farblose Flüssigkeit. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Clofibrat. Der chemische Name des Arzneimittels ist 2- (4-Chlorphenoxy) -2-methylpropansäureethylester.

Pharmakologische Wirkung

Clofibrat senkt Cholesterin, Triglyceride und Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte, was zur Vorbeugung und Behandlung vaskulärer Pathologien beiträgt. Darüber hinaus erhöht das Medikament den Anteil an Lipoprotein hoher Dichte.

Nur ein Arzt kann die richtige Behandlung wählen.

Die Wirkung von Clofibrat wird durch die Fähigkeit erklärt, den Prozess der Cholesterinsynthese in verschiedenen Stadien zu hemmen. Das Medikament reduziert auch die Freisetzung von Lipoproteinen mit niedriger Dichte aus der Leber und aktiviert deren Katabolismus. Es setzt das antidiuretische Hormon im Rücken der Hypophyse frei.

Pharmakokinetik

Die Aufnahme des Arzneimittels erfolgt aus dem Verdauungstrakt. Im Blutplasma wird die Substanz durch unspezifische Esterasen schnell zu Chlorphenoxyisobuttersäure hydrolysiert, die zu 95% an Serumalbumin gebunden und anschließend metabolisiert wird.

Bei Patienten mit Hyperlipoproteinämie zweiter und vierter Art führt eine Einzeldosis der Mindestdosis nach 3-6 Stunden zu einer maximalen Wirkung. Das Spektrum der Lipidfraktionen kehrt innerhalb eines Tages auf den Ausgangswert zurück.

Hinweise

Die Beschreibung des Arzneimittels enthält eine Liste von Indikationen. Clofibrat darf nur nach Absprache mit einem Arzt erhalten werden. Die unabhängige Verwendung der Medikamente führt zu unerwünschten Prozessen.

Die Angaben beinhalten:

• beeinträchtigter Gefäßtonus infolge von Diabetes mellitus;
• familiäre Hypercholesterinämie;
• Triglyceridämie;
• koronare und periphere Gefäßsklerose;
• idiopathische Senkung von LDL.

Dosierungsschema

Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 20-30 mg / kg. Das Medikament wird bis zu dreimal pro Tag nach den Mahlzeiten eingenommen. Die Tabletten wurden mit etwas Wasser gereinigt. Die Dauer der Dauerzulassung beträgt 3 Monate.

Nach einer Pause wird die Einnahme des Medikaments wieder aufgenommen. Bei der Durchführung der therapeutischen Therapie ist eine Kontrolle der Arbeit der inneren Organe erforderlich.

Nebenwirkungen

Am häufigsten treten vor dem Hintergrund der Aufnahme von Clofibrat Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt auf. Dazu gehören Erbrechen, eingeschränkter Stuhlgang und schwere Übelkeit. In einigen Fällen werden Körperreaktionen gehemmt, Schläfrigkeit tritt auf und Kopfschmerzen werden häufiger.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels treten folgende Nebenwirkungen auf:

• die Bildung von Gallensteinen;
• partielle Alopezie;
• Gewichtszunahme;
• intrahepatische Cholestase;
• Impotenz;
• Flüssigkeitsretention im Körper.

Gegenanzeigen

Gebrauchsanweisungen müssen die Kontraindikationen des Arzneimittels berücksichtigen.

Dazu gehören folgende:

• Hypoproteinämie;
• Zeiten des Fütterns und des Tragens eines Kindes;
• Nieren- und Lebererkrankung;
• Gallensteinkrankheit.

Kindern unter 14 Jahren wird das Medikament nicht verschrieben. Erstens ist es nicht immer ratsam, da das Risiko für die Entwicklung vaskulärer Pathologien bei Erwachsenen viel höher ist. Zweitens hat das Medikament einen negativen Einfluss auf die Arbeit von Leber und Nieren.

Der Effekt tritt nur bei einem integrierten Behandlungsansatz auf.

Hinweis! Die Gesamtdauer der Einnahme des Medikaments umfasst 4 bis 6 Gänge von jeweils 3 Monaten. In fortgeschrittenen Fällen dauert die Therapie länger.

Besondere Anweisungen

Mit einer Erhöhung des Gehalts an Alaninaminotransferase in Blutzellen ist es notwendig, die medikamentöse Behandlung zu unterbrechen. Es wird auch empfohlen, den Ultraschallraum regelmäßig zu besuchen.

Dies wird rechtzeitig helfen, die Pathologie der Gallenblase zu erkennen und die Bildung von Steinen darin zu verhindern. Zu diesem Zweck wird eine Analyse durchgeführt, die den Index der Galle-Lithogenität zeigt. Patienten mit Diabetes sollten während der Therapie vorsichtig sein.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß dem Prinzip der Exposition gegenüber schwangeren Frauen wird das Medikament in die FDA-C-Medikamentenkategorie aufgenommen. Im Rahmen der Forschung wurde festgestellt, dass das Medikament die Entwicklung des Kindes im Mutterleib negativ beeinflusst.

Medizinische Therapie Clofibrat kann Abnormalitäten im Fötus hervorrufen. Das Medikament wird nur dann verschrieben, wenn der Nutzen der Behandlung den potenziellen Schaden überwiegt.

Mit anormaler Leberfunktion

In Lebererkrankungen wird die Verwendungsmöglichkeit des Arzneimittels individuell festgelegt. Während der Behandlung muss der Zustand des Organs überwacht werden. Dosisanpassung erforderlich.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerer Niereninsuffizienz ist Clofibrat kontraindiziert. In den Anfangsstadien der Krankheit wird die Behandlung mit äußerster Vorsicht durchgeführt. Wenn sich der Zustand des Patienten verschlechtert, wird die Dosierung reduziert.

Bei älteren Patienten anwenden

Fibrate haben bei älteren Patienten die gleiche Wirkung wie bei jüngeren Menschen. Ausnahmen sind Fälle von akutem Nierenversagen, die aktive Phase der Pankreatitis und Lebererkrankungen. Wenn solche Prozesse eine zusätzliche Kontrolle durch Ärzte erfordern.

Überdosis

Wenn Sie die Dosierung überschreiten, sollten Sie Schritte unternehmen, um den Körper von Giftstoffen zu reinigen. Zeigt die Aufnahme von Aktivkohle und die Verwendung großer Flüssigkeitsmengen. In schweren Fällen wird der Patient ins Krankenhaus gebracht.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei der Anwendung von Clofibrat sollten Sie die Möglichkeit einer Kombination mit anderen Arzneimitteln in Betracht ziehen.

Ärzte empfehlen, sich auf die folgenden Prinzipien zu konzentrieren:

• Probenecid erhöht die toxische und therapeutische Aktivität des Arzneimittels;
• Clofibrat erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien, die die Blutgerinnung beeinflussen.
• Rifampicin beschleunigt die Biotransformation der Wirkstoffe Clofibrat;
• Lovastatin (wie andere Arzneimittel aus der Gruppe der Statine) erhöht das Risiko einer Rhabdomyolyse, begleitet von akutem Nierenversagen;
• Bei der Kombination von Clofibrat mit oralen Antidiabetika, Butadien und Salicylaten erhöht sich deren Wirksamkeit.

Aufbewahrungsbedingungen

Verpackungen mit Kapseln müssen an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahrt werden. Es ist ratsam, den Zugang zum Medikament auf Kinder zu beschränken. Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. Auch eine einmalige Verwendung nach Ablauf kann zu unerwünschten Folgen führen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Wenn Sie ein Arzneimittel kaufen, benötigen Sie ein Rezept von einem Arzt. Dies vermeidet Selbstbehandlung. Fibrat wird erst ausgewählt, nachdem die entsprechenden Tests bestanden und der Verlauf aufgezeichnet wurde. Ein falsch gewähltes Arzneimittel verlangsamt den Heilungsprozess und führt zu Nebenwirkungen.

Bei Nebenwirkungen wird ein Ersatz ausgewählt. Analoga haben die gleiche Wirkung und manchmal - und Zusammensetzung. Dazu gehören Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor und Vazoklin.

Clofibrat

Name: Clofibrat (Clonbratum)

Indikationen zur Verwendung:
Als therapeutisches Mittel zur Behandlung von Koronarsklerose (Herz) und peripheren Gefäßen, Gehirngefäßen, diabetischer Angiopathie (Verletzung des Gefäßtonus durch erhöhten Blutzucker) und Retinopathie (nicht entzündliche retinale Läsionen) können verschiedene Erkrankungen, die Hyperlipidämie betreffen, eingesetzt werden (erhöhte Blutlipide), einschließlich Hyperlipidämie mit einem Anstieg der Harnsäurespiegel im Plasma.
Um Clofibrat zu verhindern, werden sie bei familiärer Hypercholesterinämie (erbliche Verletzung des Cholesterinstoffwechsels), Hyperlipidämie und Triglyceridämie (erhöhte Bluttriglyceride), idiopathischer (unklarer Ursache) Senkung des LDL (Lipoprotein niedriger Dichte) eingesetzt.

Pharmakologische Wirkung:
Clofibrat gehört zur Gruppe der lipidsenkenden (lipidsenkenden Blut) Wirkstoffe. Clofibrat führt zu einer Abnahme des Plasmacholesterins und der Triglyceride, der Triglyceride in VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte) und des Cholesterins in LDL (Lipoproteinen mit niedriger Dichte). Gleichzeitig erhöht es den Cholesterinspiegel in HDL (anti-atherogene Lipoproteine ​​hoher Dichte, die Arteriosklerose verhindern).
Die Abnahme des Cholesterins steht im Zusammenhang mit der Fähigkeit, die Reduktase des Hydroxymethylglutar-Coenzyms A zu blockieren, das an der Biosynthese von Cholesterin beteiligt ist, und den Cholesterinzerfall zu verstärken.
Clofibrat senkt auch die Blutplättchenaggregation (Verklebung) und die Blutviskosität. Reduziert den Harnsäurespiegel im Blutplasma.

Clofibrat-Dosierung und Verabreichung:
Clofibrat wird oral in Kapseln mit 0,25 g verabreicht und wird dreimal täglich (nach dem Verzehr) mit 0,5 - 0,75 g (2-3 Kapseln) eingenommen. Die Behandlung wird normalerweise in Kursen von 20 bis 30 Tagen mit den gleichen Pausen (4-6 Kurse) durchgeführt.

Kontraindikationen mit Clofibrat:
Clofibrat ist kontraindiziert bei Lebererkrankungen, schwerer Nierenerkrankung, Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht für Kinder empfohlen.

Clofibrate Nebenwirkungen:
Gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen), Pruritus, Urtikaria, Muskelschmerzen, Muskelschwäche (meist in den Beinen) sind möglich; Erhöhung des Körpergewichts durch Wassereinlagerungen im Körper. Nach der Aufhebung des Produkts gehen diese Phänomene gewöhnlich vorüber.
Bei langfristiger Anwendung von Clofibrat kann sich eine intrahepatische Cholestase (Gallenstauung) entwickeln, die Cholelithiasis kann sich verschlechtern. Bei der Verwendung von Clofibrat wurde die Bildung von Steinen in der Gallenblase und im Gallengang beobachtet (und daher wurde dieses Produkt in einigen Ländern nicht mehr verwendet).
Clofibrat verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, Butadien, Salicylaten und oralen Antidiabetika. Die Verwendung von Clofibrat bei Patienten mit Diabetes mellitus ist mit Vorsicht erforderlich, um Hypoglykämie (niedrigeren Blutzuckerspiegel) zu vermeiden.

Freigabeformular:
In Kapseln von 0,25 und 0,5 g.

Synonyme:
Syntax: Atromidin, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Lagerbedingungen:
An einem kühlen Ort.

Achtung!
Bevor Sie das Medikament "Clofibrat" anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Die Anleitung dient ausschließlich zur Einarbeitung in Clofibrat.

Clofibrat ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Gefäßsklerose und Erkrankungen, die Hyperlipidämie betreffen

Clofibrat ist ein hochwirksames lipidsenkendes Medikament, das das Gleichgewicht zwischen Lipoproteinen mit niedriger und hoher Dichte normalisiert.

Es ist für die komplexe und unabhängige Behandlung von Krankheiten vorgeschrieben, die von Hyperlipidämie begleitet werden - Sklerose der koronaren und peripheren Gefäße, diabetischer Angiopathie, Retinopathie und anderen.

Dieses Arzneimittel ist in Form von Kapseln zur oralen Verabreichung erhältlich. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 20-30 Tage.

Nehmen Sie dreimal täglich 2-3 Kapseln ein. Für Schwangerschaft und Stillzeit sowie für Leber- und Nierenleiden in schwerer Form werden keine Medikamente verschrieben. Die Vertrautheit mit der Gebrauchsanweisung hilft dabei, unerwünschte Manifestationen zu vermeiden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament ist in Kapselform zur oralen Verabreichung erhältlich. Unter der Kapselhülle befindet sich eine farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.

Apotheken präsentieren Packungen mit 50 oder 100 Kapseln. Dieses Medikament ist in verschiedenen Konzentrationen des Wirkstoffs erhältlich - 0,5 und 0,25 Gramm.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Clofibrat, das einen chemischen Namen für Ethylalkohol 2- (4-Chlorphenoxy) -2-methylpropansäure hat.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist ein Vertreter der pharmakologischen Gruppe von Fibraten - weit verbreiteten Derivaten von Fibronsäurekomponenten.

Das Medikament hat eine ausgeprägte hypolipidämische Wirkung. Als Ergebnis seiner Verwendung:

• Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte, Cholesterin und Triglyceride im Blut sind reduziert;
• verringert die Bindung von Cholesterin und Triglyceriden von LDL und VLDL;
• hoher Cholesterinspiegel in Lipoproteinen hoher Dichte;
• reduziert die Urinmenge während des Tages;
• Der Prozess der Cholesterinsynthese wird in Stufen vor der Bildung von Mevalonsäure verlangsamt.
• Ausscheidung von neutralen Sterinen und Erhöhung der Triglycerid-Clearance;
• stimuliert die Freisetzung des antidiuretischen Hormons Hinterlappen der Hypophyse.

Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels für 2 bis 8 Stunden ist die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut erreicht. Es verringert sich zweimal am Tag.

Indikationen zur Verwendung bei Clofibrat

Medikament Clofibrat wird zur Behandlung von

• Sklerose des Herzens (Koronar) und peripherer Gefäße sowie Gehirngefäße;
• Diabetische Angiopathie - eine Erkrankung, die eine Verletzung des Gefäßtonus infolge einer Erhöhung des Zuckergehalts des Blutes darstellt;
• nicht entzündliche Läsionen der Retina - Retinopathie;
• verschiedene Krankheiten und Zustände, bei denen Hyperlipidämie beobachtet wird - ein signifikanter Anstieg der Triglyceridspiegel im Blut.

Zur Prophylaxe wird empfohlen, dass dieses Medikament von Personen eingenommen wird, die eine Verletzung des erblichen Cholesterins aufweisen.

Es wird auch verschrieben mit einem erhöhten Gehalt an Triglyceriden im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Lipoproteinen niedriger Dichte, deren Ursachen nicht geklärt sind.

Methode der Verwendung

Erwachsene Patienten sollten dreimal täglich zwei oder drei Kapseln nach einer Mahlzeit eingenommen und mit etwas Wasser abgewaschen werden.

Die Dauer eines kontinuierlichen Therapieverlaufs beträgt 30 Tage. Nach einer 30-tägigen Pause muss die Behandlung wieder aufgenommen werden.

Insgesamt sind je nach Symptomen und Indikationen vier bis sechs solcher Kurse vorgeschrieben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bevor Sie einen therapeutischen Kurs beginnen, müssen Sie herausfinden, wie Clofibrate mit anderen Medikamenten interagiert.

In Kombination mit Probenecid ist sowohl die therapeutische als auch die toxische Aktivität von Clofibrat erhöht.

In Kombination mit Clofibrat werden indirekte Antikoagulanzien aktiver, wobei der Blutgerinnungsprozess normalisiert wird.

Die Kombination mit Rifamycin trägt dazu bei, die biologische Umwandlung der Wirkstoffe des Arzneimittels Clofibrat zu beschleunigen.

Durch die gleichzeitige Anwendung mit Lovastatin sowie anderen zur Gruppe der Statine gehörenden Medikamenten steigt das Risiko einer Rhabdomyliose, die mit einem akuten Nierenversagen einhergeht.

Clofibrat-Kapseln sind in der Lage, die therapeutische Wirksamkeit von Antidiabetika sowie von Salicylaten und Butadien zu erhöhen.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen, die durch die Einnahme des Medikaments Clofibrat verursacht werden:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

Synonyme

Atromid C (Atromid S).

Zusammensetzung und Freigabeform

Clofibrat Kapseln (500 mg).

Pharmakologische Wirkung

Medikament, korrigierender Lipidstoffwechsel. Reduziert den hohen Lipidgehalt im Blutplasma, indem die mit TG gesättigte VLDL- und LDL-Fraktion reduziert wird.

In der Leber verstärkt Clofibrat Stoffwechselprozesse, hemmt die Freisetzung von LP aus der Leber (insbesondere VLDL), aktiviert Lipoproteinlipase im Fettgewebe und erhöht die Ausscheidung von neutralen Sterolen mit Fäkalien. Clofibrat erhöht den Gehalt an Xc in der Galle, verbessert die Glukosetoleranz und senkt die Blutviskosität.

Hinweise

GLP III, IV, V und möglicherweise Typ II b, die nicht durch Diät und Bewegung korrigiert werden können, diabetische exsudative Retinopathie und Hyperlipidämie, die durch Diabetes mellitus verursacht werden, Xanthomatose, ein stabiler Anstieg des mit Atherosklerose assoziierten Serumfibrinogens.

Anwendung

Die tägliche Dosis beträgt 20 bis 30 mg / kg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 2 bis 3 p / Tag, vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Die Mindestdauer einer kontinuierlichen Behandlung beträgt 3 Monate. Es wird nicht empfohlen, das Medikament Kindern unter 14 Jahren zu verschreiben.

Patienten mit erosiven-ulzerativen Läsionen der PS-Organe wurden in der Vergangenheit mit Vorsicht verschrieben. Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments können Arrhythmien auftreten. Im Verlauf der Behandlung erfordert regelmäßige ärztliche Überwachung. Die Zusammensetzung von Blut-PL sollte alle 2-3 Monate überwacht werden.

Es sollte auch die Funktion der Gallenblase, der Leber und des Pankreas, das Bild des peripheren Bluts, überwacht werden.

Nebenwirkungen

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Übelkeit, Erbrechen, Darmdyskinesien), Pruritus, Urtikaria, Muskelschmerzen (wie Myositis), Muskelschwäche (meist in den Beinen), Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels kann sich eine intrahepatische Cholestase entwickeln, die Bildung von Gallensteinen in der Gallenblase und im Gallengang, die Verschlimmerung von JCB. Selten (bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels) - Impotenz, Alopezie, vorübergehender Anstieg der Transaminasen, Gewichtszunahme aufgrund von Flüssigkeitsretention im Körper.

Gegenanzeigen

Erkrankungen der Leber und / oder Nieren, Gallensteine, Hypoproteinämie, Schwangerschaft, Stillzeit.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Ernennung erhöht Clofibrat die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, daher sollte die Anfangsdosis reduziert werden. Während der Behandlung wird die Dosis der Antikoagulanzien entsprechend dem Wert der Prothrombinzeit korrigiert.

Clofibrat

Clofibrat Clofibratum Airomidinum. Lipornid Miscleron Regardin.

Ethyl-a- (p-chlorphenoxy) -isobutyrat.

Formular zur Arzneimittelfreigabe Pulverkapseln von 0,25 g.

Verwendung und Dosis des Arzneimittels. Drinnen 0,5 bis 0,75 g 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Tägliche Dosis von 1,5-2 g. Die Behandlung wird über einen langen Kurs von 20 Tagen mit Pausen von 20 bis 30 Tagen (4-6 Gänge) durchgeführt.

Action-Medikamente Clofibrat senkt Cholesterin, Triglyceride, Gesamtlipide und β-Lipoproteine ​​im Serum, indem es deren Synthese in der Leber reduziert, die Aktivität der Lipoproteinlipase erhöht, die Proteinsynthese erhöht, gleichzeitig das Fibrinogen senkt, die fibrinolytische Aktivität im Blut verringert, die Thrombosewirkung verringert und die Wirkung von Antikoagulanzien potenziert.

Indikationen zur Verwendung. Atherosklerose der koronaren, zerebralen, peripheren Gefäße, essentielle Hyperlipidämie, diabetische Agiopathie, Thrombose.

Gegenanzeigen. Erkrankungen der Leber und Nieren, Schwangerschaft, Kindheit. Mit Vorsicht verschriebenes Clofibrat bei Diabetes und Behandlung mit Antikoagulanzien.

Mögliche Nebenwirkungen. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Gewichtszunahme.

Behandlung von Komplikationen und Vergiftungen. Erbrechen auslösen oder den Magen mit einer Suspension von Aktivkohle in einer isotonischen Lösung von Natriumsulfat spülen. Vaselineöl (3 ml / kg). Intravenöse 5% ige Glucoselösung. Sympathomimetische Amine sind kontraindiziert. Mit Krämpfen - Sibazon, Phenazepam, Hexenal. Sauerstofftherapie Analeptika gelten mit Vorsicht.

Clofibrat - Anweisungen - Beschreibung des Arzneimittels

Clofibrat gehört zur Gruppe der lipidsenkenden (lipidsenkenden Blut) Wirkstoffe. Clofibrat führt zu einer Abnahme des Plasmacholesterins und der Triglyceride, der Triglyceride in VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte) und des Cholesterins in LDL (Lipoproteinen mit niedriger Dichte). Gleichzeitig erhöht es den Cholesterinspiegel in HDL (anti-atherogene Lipoproteine ​​hoher Dichte, die Arteriosklerose verhindern).
Die Abnahme des Cholesterins steht im Zusammenhang mit der Fähigkeit, die Reduktase des Hydroxymethylglutar-Coenzyms A zu blockieren, das an der Biosynthese von Cholesterin beteiligt ist, und den Cholesterinzerfall zu verstärken.
Clofibrat senkt auch die Blutplättchenaggregation (Verklebung) und die Blutviskosität. Reduziert den Harnsäurespiegel im Blutplasma.

Indikationen zur Verwendung:
Als therapeutisches Mittel zur Behandlung von Koronarsklerose (Herz) und peripheren Gefäßen, Gehirngefäßen, diabetischer Angiopathie (Verletzung des Gefäßtonus durch erhöhten Blutzucker) und Retinopathie (nicht entzündliche retinale Läsionen) können verschiedene Erkrankungen, die Hyperlipidämie betreffen, eingesetzt werden (erhöhte Blutlipide), einschließlich Hyperlipidämie mit erhöhten Harnsäurespiegeln im Blutplasma.
Um Clofibrat zu verhindern, werden sie bei familiärer Hypercholesterinämie (erbliche Verletzung des Cholesterinstoffwechsels), Hyperlipidämie und Triglyceridämie (erhöhte Triglyceride im Blut), idiopathischer (unklarer Ursache) Senkung des LDL (Low Density Lipoproteins) eingesetzt.

Methode der Verwendung:
Clofibrat wird oral in Kapseln zu je 0,25 g verabreicht und wird dreimal täglich (nach den Mahlzeiten) in 0,5 bis 0,75 g (2-3 Kapseln) eingenommen. Die Behandlung wird normalerweise in Kursen von 20 bis 30 Tagen mit den gleichen Pausen (4-6 Kurse) durchgeführt.

Nebenwirkungen:
Gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen), Pruritus, Urtikaria, Muskelschmerzen, Muskelschwäche (meist in den Beinen) sind möglich; Erhöhung des Körpergewichts durch Wassereinlagerungen im Körper. Nach dem Absetzen des Medikaments gehen diese Phänomene in der Regel vorüber.
Bei längerer Anwendung von Clofibrat kann sich eine intrahepatische Cholestase entwickeln (Galle-Stauung), Cholelithiasis kann sich verschlechtern. Bei der Verwendung von Clofibrat wurde die Bildung von Steinen in der Gallenblase und im Gallengang beobachtet (und daher wurde dieses Medikament in einigen Ländern nicht mehr verwendet).
Clofibrat verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, Butadien, Salicylaten und oralen Antidiabetika. Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist die Anwendung von Clofibrat mit Vorsicht erforderlich, um Hypoglykämie (niedrigeren Blutzuckerspiegel) zu vermeiden.

Gegenanzeigen:
Clofibrat ist kontraindiziert bei Lebererkrankungen, schwerer Nierenerkrankung, Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht für Kinder empfohlen.

Freigabeformular:
In Kapseln von 0,25 und 0,5 g.

Lagerbedingungen:
An einem kühlen Ort.

Synonyme:
Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.