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Fetale Hypoxie: Was sollte jede werdende Mutter beachten?

Während der Schwangerschaft macht sich jede Mutter Sorgen um die Gesundheit ihres ungeborenen Kindes und möchte, dass es rechtzeitig und kräftig schwärmt. Es kommt oft vor, dass Mommy bei einem geplanten Arzttermin ein Wort wie „Hypoxie“ hört. Was ist "fetale Hypoxie", wie lässt sich dies vermeiden und wie kann es geheilt werden?

Intrauterine Hypoxie ist ein Sauerstoffmangel für die normale Entwicklung des Fötus. Einfach gesagt, das Baby in der Mutter hat nichts zu atmen, genauer gesagt, es gibt keinen Platz für die noch gebildeten Organe, um Sauerstoff zur Bildung zu nehmen, und wenn die Organe bereits gebildet sind, gibt es keine Möglichkeit für ihre normale Funktion.

Hypoxie kann sowohl in der frühen Schwangerschaft als auch in den letzten Wochen auftreten. Es kann auch zu einem Hindernis für den sicheren Arbeitsfluss während der Arbeit werden. Wenn Sie fragen, wie hoch das Risiko einer fetalen Hypoxie ist, hängt es vom Grad der Hypoxie ab: ihrem Typ: chronisch oder akut, dem Diagnosezeitraum und der Einhaltung der vom Arzt verordneten Behandlung.

Chronische fötale Hypoxie

Manchmal, wenn keine schwangere Frau beobachtet wird (wenn sie nicht registriert ist), kommt es bei verzögerter Diagnose und Verschreibung der Behandlung für diese Pathologie zu einem längeren Sauerstoffmangel - chronische Hypoxie des Fötus. Folgen einer chronischen Hypoxie des Fötus sind: Verletzungen der Bildung von fötalen Organen, Embryonalentwicklung.

In späteren Perioden verursacht diese Pathologie eine Schädigung des zentralen Nervensystems, eine Beeinträchtigung der körperlichen Entwicklung, die durch Wachstumshemmung, schlechte Anpassung des Kindes an die Existenz außerhalb der Gebärmutter gekennzeichnet ist. Kinder, die nach einer chronischen Hypoxie im Mutterleib der Mutter geboren werden, haben Appetitlosigkeit, Angstzustände und Störungen des autonomen Nervensystems.

Akute fetale Hypoxie

Diese Art von Hypoxie kann in jedem Stadium der Schwangerschaft und während der Wehen auftreten. In diesem Fall lautet die Diagnose "akute fetale Hypoxie". Diese Diagnose gilt nicht für therapeutische Eingriffe. Bei einer solchen Diagnose wird die Frau sofort einer Notoperation unterzogen, um den Fötus zu extrahieren, um sein Leben zu retten. Hier zählt jede Minute. Längerer Sauerstoffmangel führt zum Absterben von Gehirnzellen und somit zum Ersticken des Fötus. Der Schweregrad der Folgen einer akuten Hypoxie wird auf der Apgar-Skala sofort im Kreißsaal bewertet.

Im Allgemeinen kann eine fetale Hypoxie zu Konsequenzen führen, die das Leben und die Entwicklung nicht wesentlich beeinträchtigen. Oder nach einer fötalen Hypoxie während der Schwangerschaft wird ein geborenes Baby lange Zeit um sein Leben kämpfen, da seine Organe im Mutterleib keine angemessene Entwicklung erfahren haben und ihr Leben lang behandelt werden müssen.

Ursachen der fetalen Hypoxie

Die Ursachen der Hypoxie können vielfältig sein. Intrauterine chronische Hypoxie kann folgende Ursachen haben:

  • mütterliche Krankheiten (Erkrankungen der Atemwege, des Herz-Kreislaufsystems, Blutkrankheiten);
  • Erkrankungen des Fötus selbst (Rhesuskonflikt, Infektionen, angeborene Missbildungen, intrakranielle Traumata);
  • Beeinträchtigung der Durchblutung durch Verlust der Nabelschnur, Kompression der Nabelschnur während der Präsentation des Beckens, Schnurverschränkung um die Gliedmaßen;
  • Eine schwere und langfristige Toxikose ist für die Mutter unangenehm und schwierig und kann durch Hypoxie beim Baby beeinträchtigt werden.
  • Im Falle von Polyhydramnion oder Mehrlingsschwangerschaften können Säuglinge an Sauerstoff für normale Existenz und Entwicklung fehlen, dann sollten zusätzliche Maßnahmen ergriffen werden, um ihnen zu helfen.
  • Pererashivanie kann auch fetalen Sauerstoffmangel verursachen;
  • Darüber hinaus wird allen schwangeren Frauen täglich geraten, sich nicht zu ärgern, nur über das Gute nachzudenken und Stresssituationen zu vermeiden. Erstens belastet sich das Baby, wenn sich die Mutter in gestörten Gefühlen befindet, und zweitens atmet die Mutter bei Stress weniger oft, was den Zufluss der notwendigen Sauerstoffmenge zum Fötus stört;
  • akute Hypoxie tritt auf, wenn sich die Nabelschnur des fötalen Halses eng verknotet;
  • vorzeitiges Ablösen der Plazenta, schnelle Entladung oder im Gegenteil verlängerte Knoten der Nabelschnur, die den Blutfluss zum Fötus, einen Bruch der Gebärmutter und vieles mehr verhindern;
  • Die Verwendung von Anästhetika während des Arbeitsprozesses kann auch akute Hypoxie verursachen. Lesen Sie mehr über die Auswirkungen der Anästhesie →
  • Ein längerer Befund des Kopfes des Fötus im Beckenbereich führt zu Sauerstoffmangel.

Hypoxie des Fötus und des Neugeborenen

Die oben genannten Gründe sind nicht nur mit der Hypoxie des Fötus, sondern auch mit der Asphyxie des Neugeborenen verbunden. Ein Neugeborenes gilt als die erste Woche nach der Geburt. Während dieser Zeit fangen alle Organe aktiv an zu arbeiten, die ohne Hilfe des Organismus meiner Mutter für die selbständige Arbeit eingestellt werden. Wenn das Kind eine intrauterine Hypoxie hatte, ist es wahrscheinlich, dass dieses Problem in den ersten Lebenstagen auftritt.

Tatsache ist, dass das Kind in Abwesenheit von Sauerstoff im Mutterleib versuchte, dies auszugleichen, indem es durch die offene Stimmritze atmete. Es könnte Fruchtwasser, Schleim, Blut, das nach der Geburt zur Blockierung der Atmungsorgane führt, und Erstickung - Erstickung des Neugeborenen - auftreten. Deshalb müssen solche Kinder in den ersten Lebenstagen jede Sekunde überwacht werden.

Hypoxie und fetale Hypotrophie

Was ist Hypoxie, haben wir herausgefunden, und Hypotrophie ist ein Mangel an Ernährung und Unterentwicklung des Fötus. Dies kann mit demselben Sauerstoffmangel zusammenhängen, der für die Entwicklung jedes Organs so notwendig ist, mit dem Mangel an ausreichender Ernährung. In den meisten Fällen ist Hypotrophie eine Folge von Hypoxie, die nicht behandelt oder nicht gesehen wird.

Fötale Hypoxie: Anzeichen

In den ersten Stadien der Schwangerschaft ist es nicht möglich, die fetale Hypoxie ohne eine Doppler-Untersuchung (Intrauterin-Untersuchung des fötalen Herzschlags) zu bestimmen, und eine Ultraschalluntersuchung ist nicht möglich, da der Fötus noch nicht vollständig ausgebildet ist und nicht „erkennen“ kann, dass etwas nicht zu Ihrem Lebensstil passt Bedingung.

Hier hilft die Diagnose einer fetalen Hypoxie dank häufiger und ungeplanter Untersuchungen. Ihre chronischen Krankheiten (Diabetes mellitus, Bronchitis, hartnäckiger Husten und andere), Ihr allgemeiner Zustand, wenn Sie in einem stickigen Raum arbeiten, und niemand dort kann Sie freigeben, es sei denn, es liegen bestimmte Kontraindikationen vor. Dies kann ein Indikator dafür sein.

In den späteren Stadien der Schwangerschaft sollte die Mutter die Bewegungen des Babys beobachten. Wenn Sie zum Arzt über die Bewegungen des Fötus gefragt werden, erhalten Sie eine Antwort, wie Sie die Hypoxie des Fötus selbst bestimmen können. "Methode 10" - dies ist der Name des Assistenten zur Identifizierung von Anzeichen einer intrauterinen Hypoxie.

Mama, die morgens aufwacht und das Baby begrüßt hat, beginnt ihre Bewegungen zu zählen. Mindestens 10 Episoden sollten an ihrem Tag auftreten. Das heißt, Sie haben sich 2 Minuten lang bewegt - die erste Serie, dann noch eine Minute - die zweite Serie und so weiter.

Einige Ärzte glauben, dass vermehrte Bewegungen des Fötus und Schluckauf auch Symptome einer fetalen Hypoxie sind. Aber in der Tat - es könnte ein zweiter Indikator für die Aufregung sein: Mom fiel erfolglos (auf der Rückseite, was in der Schwangerschaft nicht akzeptabel ist) oder ging sehr schnell und jetzt fehlt ihr auch die Luft. Wenn diese Phänomene schnell im Baby vorübergehen, besteht kein Grund zur Aufregung. Eine Abnahme der Anzahl der Störungen ist jedoch bereits das Hauptsymptom der fetalen Hypoxie.

Die Entwicklung einer akuten Hypoxie im Fötus wird durch trübe Fruchtwasser angezeigt, das durch ihre Analyse bestimmt wird.

Wie erkennt man fetale Hypoxie?

Das erste Verfahren zum Nachweis von Sauerstoffmangel wurde oben erwähnt. Die übrigen Methoden stehen im Zusammenhang mit der Untersuchung einer Schwangeren durch eine Gynäkologin bei einer geplanten oder ungeplanten Untersuchung.

Der Arzt hört dem fötalen Herzschlag zu und macht auf seine Frequenz aufmerksam. Wenn es unter der Norm liegt, müssen zusätzliche Tests durchgeführt werden. In der zweiten Hälfte der Schwangerschaft beginnt der Herzschlag des Fötus mit einem Statoskop durch die Bauchhöhle der Mama.

Die Herzfrequenz kann mit CTG (Kardiotokographie) genauer verfolgt werden. Dies ist ein EKG für den Fötus.

Anzeichen einer fetalen Hypoxie bei CTG sind:

  • Mangel oder Verringerung der Anzahl der Herzschläge;
  • das Vorhandensein einer erhöhten Herzfrequenz während unwillkürlicher Kontraktionen der Gebärmutter und während der Bewegungen des Fötus. Das Fehlen eines solchen Anstiegs zeigt die Belastung des Fötus und erschöpfte Anpassungsreaktionen an.

Und die dritte Methode ist die Untersuchung mit Hilfe von Doppler-Ultraschall - dem intrauterinen Ultraschall, mit dem Sie den Blutfluss in den Uterusarterien untersuchen können.

Eine routinemäßige Ultraschalluntersuchung kann den Arzt auch über die Entwicklung einer Hypoxie informieren - dies können Störungen der Entwicklung der Plazenta, ihrer vorzeitigen Reifung, zu dicken oder dünnen Wänden sein.

Der Zweck einiger Blutuntersuchungen: Hormonelle und biochemische Untersuchungen bieten die Möglichkeit, das Vorhandensein von Enzymen in höherer Konzentration, die Produkte der Fettoxidation und andere Spurenelemente nachzuweisen, die über die Entwicklung einer solchen Pathologie wie fetale Hypoxie sprechen.

Behandlung der fetalen Hypoxie

Als sie die Diagnose fötaler Hypoxie hört, bekommt Mommy Angst und das erste, was sie beunruhigt, und was sollte sie während der fetalen Hypoxie tun. Die Hauptsache ist, ruhig zu bleiben und den Empfehlungen des Arztes zu folgen. Ruhige Mutter - ein Versprechen der Gesundheit des Kindes, nicht nur geboren, sondern auch in ihrem Bauch.

Wenn die fetale Hypoxie rechtzeitig diagnostiziert wird und es keinen Hinweis auf einen unmittelbaren Kaiserschnitt gibt, wird die fetale Hypoxie behandelt. Zunächst versuchen sie bei der Behandlung der fetalen Hypoxie während der Schwangerschaft, die Krankheit der Mutter, die zu Sauerstoffmangel geführt hat, so gut wie möglich zu beseitigen (falls sich herausstellte, dass sie es war).

Je nach Schweregrad der Behandlung kann die Behandlung in einem Krankenhaus oder ambulant erfolgen. Ruhe und Bettruhe, die Einnahme von vom Arzt verordneten Medikamenten, die zur Verbesserung der Sauerstoffversorgung des Fötus beitragen, die Verwendung von sauerstoffreichem Wasser - dies sind die Hauptrichtungen der Behandlung der intrauterinen Hypoxie des Fötus.

Fetale Hypoxie während der Geburt

Während der Wehen hört der Geburtshelfer und Geburtshelfer regelmäßig den Herzschlag des Kindes. Hypoxiesymptome sind hier also Tachykardie, fötale Bradykardie sowie das Auftreten von Taubentönen und Arrhythmien im Herzschlag des Fötus.

Der Grad der Bradykardie und der Tachykardie in verschiedenen Arbeitszeiten kann unterschiedlich sein. In der ersten Periode zeigt die Hypoxie eine Bradykardie von bis zu 100 Schlägen pro Minute, und in der Sekunde sind es 98 Schläge.

Als Reaktion auf eine Kontraktion der Entwicklung der Hypoxie bei der Geburt mit Hilfe eines Radiotographen ist es möglich, eine Abnahme der Herzschläge auf 50 pro Minute zu beobachten.

Die Folge einer Hypoxie während der Wehen kann das Verschlucken der Fruchtwasser des Kindes sein, was zu einer Störung der Atmungsorgane des Neugeborenen führt.

Hypoxie, wie zu vermeiden

Um eine Hypoxie und die Auswirkungen einer intrauterinen Hypoxie zu vermeiden, sollte ein gesunder Lebensstil für zwei Personen erreicht werden. Zunächst sollten Sie alle schlechten Angewohnheiten, insbesondere das Rauchen, loswerden und mehr an der frischen Luft von Autobahnen und Autobahnen weglaufen.

Niemand kündigt während der Schwangerschaft einen Arztbesuch an, er kann diese Pathologie jederzeit diagnostizieren.

Diät sollte ausgewogen sein. Eisenhaltige Produkte müssen auf Ihrer Speisekarte vorhanden sein.

Sprechen Sie bei der ersten Inspektion, wenn Sie sich gerade registrieren, über alle chronischen Krankheiten (dies ist im Fragebogen prinzipiell beim Ausfüllen der Karte der schwangeren Frau) und bei nachfolgenden Besuchen über Atemwegserkrankungen, wenn diese auftreten.

In Absprache mit dem Arzt können Atemübungen durchgeführt werden, um fetale Hypoxie zu verhindern.

Es sollte über die richtige Ruhe und den richtigen Schlaf erinnert werden. Ratschläge zur Vermeidung einer fetalen Hypoxie während der Schwangerschaft helfen, eine glückliche Periode der Schwangerschaft leicht zu ertragen, ein starkes Baby oder ein Baby zu gebären und zur Welt zu bringen.

Während der Schwangerschaft sollte Mutter nicht nur über das Baby nachdenken, sondern auch über sich selbst, da ihr Gesundheitszustand vom Wohlergehen ihres ungeborenen Kindes abhängt. Falscher Lebensstil und falsche Gewohnheiten werden während der Schwangerschaft zur fetalen Hypoxie.

Denken Sie daran, dass alles, was Ihnen passiert, sich irgendwie auf das Baby auswirkt. Passen Sie auf sich auf und beobachten Sie sorgfältig das kleine Wunder, das in Ihren Bauch drückt.

Fötale Hypoxie

Die fötale Hypoxie ist ein intrauterines Syndrom, das durch einen Komplex von Veränderungen des Fötus aufgrund einer unzureichenden Sauerstoffversorgung der Gewebe und Organe gekennzeichnet ist. Die fötale Hypoxie ist gekennzeichnet durch Störungen der lebenswichtigen Organe, vor allem des zentralen Nervensystems. Die Diagnose einer fetalen Hypoxie umfasst die Kardiotokographie, die Dopplerometrie des uteroplazentalen Kreislaufs, den geburtshilflichen Ultraschall und die Amnioskopie. Die Behandlung der fetalen Hypoxie zielt darauf ab, den uteroplazentaren Blutfluss zu normalisieren und die Rheologie des Blutes zu verbessern. Manchmal erfordert diese Bedingung eine vorzeitige Entbindung der Frau.

Fötale Hypoxie

Die fetale Hypoxie wird in 10,5% der Fälle der Gesamtzahl der Schwangerschaften und Geburt erfasst. Eine fötale Hypoxie kann sich in verschiedenen Phasen der intrauterinen Entwicklung entwickeln, die durch unterschiedliche Sauerstoffmangelgrade und Folgen für den Körper des Kindes gekennzeichnet sind. Hypoxie des Fötus, die sich in den frühen Stadien der Schwangerschaft entwickelt hat, führt zu Fehlbildungen und einer Verzögerung der Embryonalentwicklung. In der späten Schwangerschaft geht die Hypoxie mit einer Verzögerung des fötalen Wachstums, einer Schädigung des zentralen Nervensystems und einer Abnahme der Anpassungsfähigkeit des Neugeborenen einher.

Ursachen der fetalen Hypoxie

Die fetale Hypoxie kann das Ergebnis einer Vielzahl von nachteiligen Prozessen sein, die im Körper des Kindes, der Mutter oder in der Plazenta auftreten. Die Wahrscheinlichkeit einer Hypoxie im Fötus steigt mit Erkrankungen der Mutter - Anämie, kardiovaskuläre Pathologie (Herzfehler, Bluthochdruck), Nierenerkrankungen, Atmungssystem (chronische Bronchitis, Asthma bronchiale usw.), Diabetes, Schwangerschaftstoxikose, Mehrlingsschwangerschaft, STI. Alkohol, Nikotin, Betäubungsmittel und andere Suchtmethoden bei der Mutter schlagen sich negativ in der Sauerstoffversorgung des Fötus nieder.

Das Risiko einer fetalen Hypoxie steigt mit Verletzungen des Kreislaufs zwischen Fötus und Plazenta aufgrund der Gefahr von Fehlgeburten, verzögerter Schwangerschaft, Nabelschnurpathologie, Plazentaininsuffizienz, Abnormalitäten der Arbeit und anderen Komplikationen der Schwangerschaft und des Arbeitsprozesses. Risikofaktoren für die Entwicklung einer intrapartalen Hypoxie sind eine hämolytische Erkrankung des Fötus, angeborene Entwicklungsanomalien, eine intrauterine Infektion (Herpesinfektion, Toxoplasmose, Chlamydie, Mycoplasmose usw.), eine Hals- und Nackenverstrickung des Kindes während der Geburt.

Als Reaktion auf Hypoxie im Fetus leidet das Nervensystem vor allem, da das Nervengewebe am stärksten auf Sauerstoffmangel reagiert. Beginnend mit 6-11 Wochen Entwicklung des Embryos führt der Sauerstoffmangel zu einer Verzögerung der Hirnreifung, zu einer Störung der Gefäßstruktur und der Gefäßfunktionen, wodurch die Reifung der Blut-Hirn-Schranke verlangsamt wird. Auch Hypoxie-Testgewebe der Nieren, des Herzens, des Darmfötus.

Eine geringfügige fetale Hypoxie verursacht möglicherweise keine klinisch signifikanten ZNS-Schäden. Bei schwerer Hypoxie entwickeln sich Ischämie und Nekrose in verschiedenen Organen. Nach der Geburt kann ein Kind, das sich unter hypoxischen Bedingungen entwickelt hat, ein breites Spektrum an Störungen aufweisen, von neurologischen Störungen über geistige Behinderung bis hin zu schweren somatischen Abweichungen.

Einstufung der fetalen Hypoxie

Je nach Fließzeitpunkt und Eintrittsrate kommt es zu einer akuten und chronisch sich entwickelnden fetalen Hypoxie.

Das Auftreten einer akuten Hypoxie des Fötus ist gewöhnlich mit Anomalien und Komplikationen der Wehen verbunden - schnelle oder längere Wehen, Kompression oder Verlust der Nabelschnur, verlängerte Kompression des Kopfes im Geburtskanal. Manchmal kann sich während der Schwangerschaft eine akute fetale Hypoxie entwickeln: zum Beispiel bei einem Bruch der Gebärmutter oder vorzeitigem Ablösen der Plazenta. Bei akuter Hypoxie nehmen Funktionsstörungen der lebenswichtigen Organe des Fötus rasch zu. Akute Hypoxie ist gekennzeichnet durch einen Anstieg der fötalen Herzfrequenz (mehr als 160 Schläge pro Minute) oder durch deren Abnahme (weniger als 120 Schläge pro Minute), Arrhythmie und Taubheit der Töne; Stärkung oder Abschwächung der motorischen Aktivität usw. Oft entsteht unter fötaler Hypoxie Asphyxie.

Chronische Hypoxie führt zu einem anhaltenden moderaten Sauerstoffmangel, unter dem sich der Fötus entwickelt. Bei chronischem Sauerstoffmangel tritt eine intrauterine Hypotrophie auf; Bei Erschöpfung der kompensatorischen Fähigkeiten des Fötus treten die gleichen Verstöße auf wie bei der akuten Variante des Verlaufs. Während der Schwangerschaft oder bei der Geburt kann sich eine fetale Hypoxie entwickeln. getrennt berücksichtigte Hypoxie, die bei einem Kind nach der Geburt aufgrund von Hyaline-Membrankrankheit, intrauteriner Pneumonie usw. auftrat

Unter Berücksichtigung der kompensatorisch-adaptiven Fähigkeiten des Fötus kann Hypoxie kompensierte, subkompensierte und dekompensierte Formen annehmen. Da der Fötus unter widrigen Bedingungen nicht nur eine Hypoxie, sondern auch einen ganzen Komplex komplexer Stoffwechselstörungen erfährt, wird dieser Zustand in der Weltpraxis als "Distress-Syndrom" bezeichnet, das in pränatale, bei der Geburt und in der Atemwege entwickelte, unterteilt ist.

Manifestationen der fetalen Hypoxie

Der Schweregrad der Veränderungen, die sich beim Fötus unter dem Einfluss von Hypoxie entwickeln, wird durch die Intensität und Dauer des getesteten Sauerstoffmangels bestimmt. Die ersten Manifestationen der Hypoxie bewirken, dass der Herzschlag im Fötus zunimmt, dann werden die Verlangsamung und das gedämpfte Herz klingen. Mekonium kann im Fruchtwasser auftreten. Wenn die Hypoxie mild die motorische Aktivität des Fötus erhöht, wird bei schwerer Bewegung die Bewegung verringert und verlangsamt.

Bei schwerer Hypoxie kommt es im Fötus zu Durchblutungsstörungen: Kurzzeitige Tachykardie und Blutdruckanstieg werden abwechselnd mit Bradykardie und Blutdruckabfall beobachtet. Rheologische Störungen manifestieren sich durch Verdickung des Blutes und Freisetzung von Plasma aus dem Gefäßbett, das von intrazellulärem und Gewebeödem begleitet wird. Durch die erhöhte Fragilität und Durchlässigkeit der Gefäßwände kommt es zu Blutungen. Die Verringerung des Gefäßtonus und die Verlangsamung der Durchblutung führt zu Organischämie. Während sich eine Hypoxie im Körper der Fetusazidose entwickelt, verändert sich der Elektrolythaushalt, die Gewebeatmung ist gestört. Veränderungen in den lebenswichtigen Organen des Fötus können zu intrauterinem Tod, Asphyxie und intrakraniellen Geburtsverletzungen führen.

Diagnose der fetalen Hypoxie

Der Verdacht, dass sich der Fötus in Hypoxie befindet, kann auftreten, wenn sich seine körperliche Aktivität ändert - unruhiges Verhalten, Intensivierung und Beschleunigung von Störungen. Eine anhaltende oder progressive Hypoxie führt zu einer Abschwächung der Bewegung des Fötus. Wenn eine Frau solche Veränderungen feststellt, sollte sie sich unverzüglich an einen Frauenarzt wenden, der die Schwangerschaft ausübt. Beim Abhören des fötalen Herzschlags durch ein geburtshilfliches Stethoskop beurteilt der Arzt die Frequenz, die Klangfülle und den Rhythmus der Herztöne sowie das Auftreten von Lärm. Um fötale Hypoxie zu identifizieren, verwendet die moderne Gynäkologie Kardiotokographie, fetale Phonokardiographie, Dopplerometrie, Ultraschall, Amnioskopie und Amniozentese sowie Labortests.

Während der Kardiotokographie ist es möglich, die Herzfrequenz des Fötus und seine Bewegungsaktivität zu verfolgen. Durch Veränderung des Herzschlags wird der Fötus je nach Ruhezustand und Aktivität an seinem Zustand beurteilt. Die Kardiotokographie wird zusammen mit der Phonokardiographie häufig bei der Geburt eingesetzt. Bei der Dopplerographie des uteroplazentaren Blutflusses werden Geschwindigkeit und Art des Blutflusses in den Gefäßen der Nabelschnur und der Plazenta untersucht, deren Verletzung zu einer fetalen Hypoxie führt. Die Cordozentese unter Ultraschallkontrolle wird für Nabelschnurblutproben und für den Säure-Basen-Gleichgewicht durchgeführt. Die festgestellte Verzögerung des Wachstums kann als Ultraschallsignal für fetale Hypoxie dienen. Darüber hinaus werden beim geburtshilflichen Ultraschall die Zusammensetzung, das Volumen und die Farbe von Fruchtwasser beurteilt. Starker Wasseraustritt oder Wassermangel kann auf Störungen hinweisen.

Durch die Durchführung von Amnioskopie und Amniozentese durch den Zervikalkanal können Sie visuell die Transparenz, Farbe, Menge des Fruchtwassers, das Vorhandensein von Einschlüssen (Flocken, Mekonium) sowie die Durchführung biochemischer Tests (pH-Messung, Untersuchung von Hormonen, Enzymen, CO2-Konzentration) beurteilen. Amnioskopie ist kontraindiziert bei Plazenta previa, Kolpitis, Gebärmutterhalsentzündung, drohender Abtreibung. Die sofortige Beurteilung von Fruchtwasser erfolgt nach dem Ausgießen in der ersten Wehenperiode. Zu Gunsten der Hypoxie zeigt der Fötus eine Beimischung im Fruchtwasser Mekonium und deren grünliche Farbe.

Behandlung der fetalen Hypoxie

Bei fetaler Hypoxie wird die Schwangere in ein Geburts- und Gynäkologisches Krankenhaus eingeliefert. Das Vorliegen einer fetalen Hypoxie erfordert die Korrektur der bestehenden geburtshilflichen und extragenitalen Pathologie der Mutter und die Normalisierung des fetoplazentaren Blutkreislaufs. Schwangere Frau zeigt strikte Ruhe, Sauerstofftherapie. Die Therapie zielt darauf ab, den Tonus des Uterus (Papaverin, Drotaverin, Aminophyllin, Hexoprenalin, Terbutalin) und die intravaskuläre Gerinnungsfähigkeit (Dipyridamol, Dextran, Kälberhämoderivat, Pentoxifyllin) zu reduzieren.

Chronische fetale Hypoxie erfordert die Einführung von Medikamenten, die die zelluläre Permeabilität für Sauerstoff und Stoffwechsel verbessern (essentielle Phospholipide, Vitamine E, C, B6, Glutaminsäure, Glukose), Antihypoxantien, Neuroprotektoren. Bei der Verbesserung des Zustands der schwangeren Frau und der Verringerung der Auswirkungen der Hypoxie des Fötus einer schwangeren Frau können Atemübungen, Wassergymnastik, Bestrahlung mit ultraviolettem Wasser und Induothermie empfohlen werden. Mit der Unwirksamkeit komplexer Maßnahmen und der Aufrechterhaltung der Anzeichen einer Hypoxie des Fötus für einen Zeitraum von mehr als 28 Wochen wird die Lieferung in einer Notfallordnung (Notfall-Kaiserschnitt) gezeigt.

Geburten mit chronischer Hypoxie des Fötus werden mittels Kardiomonitoring durchgeführt, wodurch zusätzliche Maßnahmen rechtzeitig angewendet werden können. Bei akuter Hypoxie, die sich bei der Geburt entwickelt, benötigt das Kind eine Wiederbelebungspflege. Die rechtzeitige Korrektur der fetalen Hypoxie, die rationelle Behandlung von Schwangerschaft und Geburt verhindern die Entwicklung schwerwiegender Verletzungen des Kindes. In Zukunft werden alle Kinder, die sich unter Hypoxiebedingungen entwickeln, von einem Neurologen beobachtet; Oft benötigen sie die Hilfe eines Psychologen und eines Logopäden.

Komplikationen der fetalen Hypoxie

Schwere fetale Hypoxie wird beim Neugeborenen von schweren Polyorgan-Fehlfunktionen begleitet. Bei hypoxischen Läsionen des Zentralnervensystems, perinataler Enzephalopathie, Hirnödem, Areflexie können sich Anfälle entwickeln. Seitens des Atmungssystems, posthypoxische Pneumopathie, pulmonale Hypertonie; Herz-Kreislaufstörungen umfassen Herz- und Gefäßfehler, ischämische Nekrose des Endokards usw.

Die Wirkung einer fetalen Hypoxie auf die Nieren kann zu Nierenversagen, Oligurie führen; am Verdauungstrakt - Regurgitation, Erbrechen, Enterokolitis. Aufgrund einer schweren perinatalen Hypoxie bei einem Neugeborenen entwickeln sich häufig sekundäre Immunschwäche, DIC. Eine Asphyxie von Neugeborenen in 75-80% der Fälle entwickelt sich vor dem Hintergrund der vorangegangenen fetalen Hypoxie.

Prävention von fetaler Hypoxie

Zur Vorbeugung gegen fetale Hypoxie müssen sich Frauen auf verantwortungsvolle Weise auf die Schwangerschaft vorbereiten: die Behandlung extragenitaler Pathologien und Erkrankungen der Fortpflanzungsorgane, den Verzicht auf ungesunde Gewohnheiten, eine ausgewogene Ernährung. Das Schwangerschaftsmanagement sollte unter Berücksichtigung der Risikofaktoren und einer zeitnahen Überwachung des Zustands des Fötus und der Frau durchgeführt werden. Die Entwicklung einer akuten Hypoxie des Fötus zu verhindern, ist die richtige Wahl der Verabreichungsmethode, der Verhütung von Geburtsschäden.

Fetale Hypoxie - Symptome, Anzeichen, Ursachen, Wirkungen, Grad, Diagnose, Prognose und Prävention

Was ist fetale Hypoxie?

10% der Schwangerschaften und Geburten sind von fetaler Hypoxie begleitet. Die Medizin hat diese Pathologie studiert, ist in der Lage, Hypoxie zu erkennen und zu beseitigen, aber die Anzahl der Pathologien nimmt leider nicht ab. Geburtshelfer stufen diesen pathologischen Zustand in der ersten Lebenswoche als ernsthaften Grund für Morbidität und Mortalität von Ungeborenen und Neugeborenen ein.

Die fötale Hypoxie während der Schwangerschaft entwickelt sich langsam mit Sauerstoffmangel im Körper oder schnell, wenn die Plazenta erschöpft ist. Die Pathologie wird üblicherweise in zwei Arten unterteilt - akute und chronische Hypoxie des Fötus.

Anzeichen und Symptome einer fetalen Hypoxie

Wenn sich die Pathologie früh entwickelt, können keine Symptome auftreten. Zu diesem Zeitpunkt fühlt sich die Mutter normal. Achten Sie in der späten Schwangerschaft auf die Beweglichkeit des Fötus. Erkennen Sie Hypoxie, indem Sie die Häufigkeit der Bewegungen des Kindes festlegen. Etwa zehnmal am Tag bewegt sich das Kind einige Minuten im Mutterleib und lässt dann 1-2 Stunden nach. Eine verminderte Mobilität ist ein Symptom einer schwachen Sauerstoffversorgung des Körpers. Während der Verschlimmerung von Sauerstoffmangel kann sich das Baby im Mutterleib nicht bewegen, da die Körperzellen erschöpft sind.

In der zweiten Hälfte der Schwangerschaftszeit hat das Kind mit einem geburtshilflichen Stethoskop einen Herzschlag durch die Bauchhöhle. Wenn regelmäßig Routineuntersuchungen durchgeführt werden, kann der Arzt die Symptome einer fetalen Hypoxie frühzeitig feststellen und die notwendige Behandlung verschreiben. Anzeichen einer anfänglichen fetalen Hypoxie sind:

  • Tachykardie (über 160 Schläge pro Minute) oder Bradykardie (unter 120 Schläge pro Minute);
  • Abnahme der Herzfrequenzvariabilität;
  • Monotonie-Rhythmus;
  • Schwächung der Reaktion auf Funktionstests;
  • späte Verzögerungen.

Ein weiteres indirektes Symptom der fetalen Hypoxie: Wenn eine schwangere Frau die Plazenta zu früh abzieht. Vorzeitige Reifung bezieht sich auch auf solche Symptome.

Pathologische Symptome bei Frauen treten im Alter von 35 bis 36 Wochen auf. Dazu gehören:

  • Depression;
  • häufige Schlaflosigkeit;
  • Müdigkeit;
  • Müdigkeit;
  • häufige Übelkeit.

Nach 36 Wochen manifestiert sich häufig ein anormaler Druck sowie Probleme mit den Hör- und Sehorganen.

Während die Hypoxie nach 35 bis 36 Wochen der Schwangerschaft erhalten bleibt, wird die Pathologie chronisch.

Akute und chronische fetale Hypoxie

Wenn sich die Hypoxie allmählich entwickelt, spricht man von chronischem Sauerstoffmangel. Chronische fetale Hypoxie tritt nur beim Tragen eines Kindes auf.

Manchmal tritt plötzlich Sauerstoffmangel auf. Dieser Zustand ist charakteristisch für die Geburt und wird als akute Hypoxie des Fötus bezeichnet. Akute Hypoxie tritt auf aufgrund von:

  • verlängerte Arbeit;
  • schwache Arbeitstätigkeit;
  • Bruch der Gebärmutter;
  • vorzeitiger Abbruch der Plazenta;
  • Drehen des Babys mit einer Nabelschnur oder Verknoten der Nabelschnur;
  • unangemessene Darstellung.

Ursachen der fetalen Hypoxie

Die Ursachen der fetalen Hypoxie werden in drei Gruppen unterteilt.

Pathologische Zustände, die nicht mit Schwangerschaft und Geburt zusammenhängen

  1. Herz-Kreislauf-Erkrankungen:
    • Herzfehler
    • hypertensive Krankheit.
  2. Erkrankungen der Atemwege:
    • chronische Bronchitis;
    • Emphysem;
    • Asthma bronchiale.
  3. Nierenerkrankung:
    • chronisches Nierenversagen;
    • Amyloidose.
  4. Stoffwechselstörungen:
    • Diabetes mellitus.
  5. auftretende Krankheiten:
    • ausgedehnter Blutverlust;
    • schwere Vergiftung;
    • Schock

Beeinträchtigter fötaler Blutfluss in der Plazenta

Zu dieser Gruppe gehören pathologische Zustände, die direkt mit der Schwangerschaft in Zusammenhang stehen, was zu unterschiedlich starkem Blutfluss führen kann:

  • frühe und späte Gestose;
  • die Androhung einer Frühgeburt;
  • vorzeitige Ablösung einer normalerweise lokalisierten Plazenta;
  • nach der Schwangerschaft;
  • abnorme Anhaftung der Plazenta;
  • Mehrfachschwangerschaft.

Fötale Krankheit

  • hämolytische Krankheit, die sich als Folge eines Rh-Konflikts zwischen der Mutter und dem Fötus entwickelt;
  • angeborene Fehlbildungen;
  • intrauterine Infektionen;
  • Nabelschnurentwicklung;
  • verlängerte Arbeit.

Folgen der fetalen Hypoxie

Die Prognose der Komplikationen richtet sich nach dem Apgar-Score für den Status eines Neugeborenen. Wenn unmittelbar nach der Geburt der Zustand des Kindes auf 4-6 Punkte geschätzt wurde und in der 5. Minute - 8-10 -, dann waren die Folgen mäßig. Wenn die Apgar-Werte niedriger sind, sind die Folgen schwerwiegend. Was bedeutet:

  • neurologische Störungen;
  • Hyperaktivität;
  • Verzögerung der geistigen oder körperlichen Entwicklung;
  • Mental- und Sprachpathologie.

Im Falle der Diagnose einer Hypoxie bei einem Kind nach der Geburt wird die Hilfe eines Neuropathologen und in Zukunft ein Kinderpsychologe und Logopäde benötigt.

Behandlung der fetalen Hypoxie

Die medikamentöse Behandlung von Hypoxie beinhaltet die Ernennung der folgenden Medikamente:

  1. Medikamente, die die Kontraktilität der Gebärmutter reduzieren:
    • no-shpa;
    • Bricanil;
    • hinipral;
    • Kerzen mit Papaveril.
  2. Medikamente, die den Blutkreislauf wieder herstellen:
    • Glockenspiele;
    • Aspirin.
  3. Medikamente, die die Permeabilität von Zellen für Sauerstoff verbessern:
    • Lipostabil;
    • Essentiale-Forte.
  4. Stoffwechselreduzierende Medikamente:
    • Glukose;
    • Vitamin E;
    • Ascorbinsäure, Glutaminsäure.

Die Behandlung, die darauf abzielt, die Sauerstoffversorgung des Fötus zu erhöhen, den uteroplazentaren Kreislauf zu verbessern und die Stoffwechselprozesse des Fötus zu normalisieren, wird in einem Krankenhaus oder ambulant durchgeführt.

Die Behandlung der fetalen Hypoxie umfasst:

  • UV-Bestrahlung;
  • Induktions- oder Diathermie der pararenalen Region;
  • intravenöse Glucoseinfusionen mit Cocarboxylase und Ascorbinsäure;
  • Sauerstofftherapie;
  • Einnahme (intravenös in einem Krankenhaus) Trental, b-Adrenomimetika.

Bei Anzeichen einer akuten Hypoxie des Fötus sind ein dringender Krankenhausaufenthalt der schwangeren Frau und eine Notfallbehandlung der fetalen Hypoxie während des Transports erforderlich. Bei akuter fötaler Hypoxie ist die Inhalation eines angefeuchteten 60% igen Sauerstoff-Luft-Gemisches für 20–30 Minuten bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von 50 ml 40% iger Glukoselösung mit 300 mg Ascorbinsäure sowie 1 ml 10% iger Cordiaminlösung an eine Frau günstig. Cordiamin wird subkutan oder intramuskulär injiziert (2 ml).

Die Inhalation des Sauerstoff-Luft-Gemisches wird nach vorheriger intravenöser Verabreichung von Antispasmodika oder b-Adrenomimetika bei der Frau angewendet. Darüber hinaus hilft die intravenöse Verabreichung von 2–4 ml einer 1% igen Lösung von Sigetin und 20–40 ml einer 20% igen Glucoselösung, Cocarboxylase (100 mg intramuskulär oder intravenös)

Tritt während der Geburt eine akute Hypoxie auf, ist die Ursache dieses pathologischen Zustands beseitigt. Gleichzeitig die obige Behandlung durchführen; Zusätzlich werden zu Beginn der Zeit 100 ml 5% ige Natriumbicarbonatlösung und dann 100 ml 10% ige Glucoselösung intravenös injiziert.

Fötale Hypoxie

Die fetale Hypoxie ist eine Erkrankung des Fötus, die durch unzureichende Sauerstoffversorgung des Mutter-Plazenta-Fötus-Systems verursacht wird.

Hypoxie ist unterteilt in:

- Vorgeburtliche (während der Schwangerschaft)
- Intranatal (während der Geburt)

Hypoxie ist akut und chronisch.

Akute fetale Hypoxie ist ein Zustand des akuten Sauerstoffmangels, der das Leben und die Gesundheit des zukünftigen Babys gefährdet.

Chronische fötale Hypoxie ist eine pathologische Erkrankung, die von einem allmählich auftretenden Sauerstoffmangel mit unterschiedlichem Schweregrad begleitet wird.

Ursachen der fetalen Hypoxie:

I. Akute fötale Hypoxie

Akute fetale Hypoxie tritt in der Regel bei der Geburt auf und erfordert einen sofortigen medizinischen Eingriff. Die Gründe dafür können sein:

- vorzeitige Ablösung der normalerweise lokalisierten Plazenta (PONRP)

Die vorzeitige Ablösung einer normalerweise lokalisierten Plazenta ist eine Notfallbedingung, die das Leben von Mutter und Kind gefährdet. Der Plazentabereich (der Grad kann unterschiedlich sein) schält sich von der Gebärmutterwand ab, die Versorgungsgefäße reißen, weil der Fötus sich in der Gebärmutter befindet, er kann sich nicht zusammenziehen, die Blutung geht weiter, es kommt zu einem akuten Sauerstoffmangel im Fötus und der Blutverlust durch die Mutter steigt an. Sie können die Blutung nur nach einem Kaiserschnitt stoppen.

Es gibt keine zuverlässigen Gründe für PONRP, es gibt viele prädisponierende Faktoren. Es ist jedoch nach heutigen Daten nicht möglich, diesen pathologischen Zustand vorherzusagen. Die Hauptsache für zukünftige Mütter bleibt in dieser Situation eine regelmäßige, rechtzeitige Beobachtung durch einen Geburtshelfer / Gynäkologen.

- Verletzung des Blutflusses in der Nabelschnur (enge und / oder mehrfache Verschränkung mit der Nabelschnur während der Wehen, Verlust der Nabelschnurschleifen und Drücken mit dem Fötuskopf an die Beckenwände, Bildung eines echten Nabelschnurknotens, Ablösung der Nabelschnur während der Befestigung der Muschelschale)

Die Annahme solcher Komplikationen bei der Geburt kann auf den Ergebnissen einer Ultraschalluntersuchung im dritten Trimester beruhen, wo sie eine Verschränkung der Nabelschnur anzeigen können. Die Lage der Nabelschnur und des Fötus kann jedoch sehr unterschiedlich sein, und die Situation kann sich bei der Geburt ändern. Um den Moment des Übergangs von der Norm zur Pathologie nicht zu übersehen, wird die Kardiotokographie während der Wehen durchgeführt. Wenn der Herzschlag des Babys während der Kontraktion deutlich verringert wird und sich danach nicht sofort erholt, ist es möglich, dass die Nabelschnur gedrückt wird. Um diesen Faktor zu beseitigen, reicht es manchmal aus, die Körperposition zu ändern (auf der anderen Seite drehen oder aufstehen). Wenn jedoch die Verlangsamung des Herzschlags stetig und zunimmt, sollte die Frage der Geburt durch den Kaiserschnitt geprüft werden.

- Diskoordination der Arbeitstätigkeit (Schwäche der Arbeitskräfte, Dystokie des Gebärmutterhalses)

Eine lange unproduktive Tätigkeit der Gebärmutter, die nicht zum Fortschreiten des Fötus durch den Geburtskanal führt, ermüdet die Frau bei der Geburt und schafft Voraussetzungen für den Sauerstoffhunger des Fötus.

- langwierige oder schnelle Lieferung

Verlängerte Wehen sind gefährlich, wenn der Kopf im Geburtskanal länger komprimiert wird und durch die Tatsache, dass das Kind keine Zeit hat, sich anzupassen und eine korrekte Wendung im Geburtskanal vorzunehmen.

- Ein vorzeitiger Wassersturz (TID), der zu einer langen wasserfreien Periode führt, droht mit der Entwicklung von Hypoxie und infektiösen Komplikationen.

Gebärmutterbruch ist eine Notlage, die das Leben der Mutter bedroht und innerhalb weniger Minuten zum Tod des Kindes führt. Sie tritt bei Frauen mit Mehrlingsgeburten auf, die in der Anamnese viele Schwangerschaftsabbrüche hatten, insbesondere wenn es nach der Abtreibung eine komplizierte Periode gab (Entzündung, wiederholtes Kratzen, Blutung), während der Schwangerschaft nach dem Kaiserschnitt, wenn nicht zwei Jahre nach der Operation vergangen sind (schwache Narbe an der Gebärmutter) oder Komplikation der postoperativen Periode (Blutung, Nahtstörung, Metroendometritis).

- niedriger mütterlicher Blutdruck

Ein verminderter Blutdruck in der Mutter führt zu einer Abnahme des Blutflusses zum Kind und er leidet unter Sauerstoffmangel. Dieser Zustand kann durch eine gute Ernährung und Korrektur der Anämie (falls vorhanden) während der Schwangerschaft und durch die richtige Atmung und das Verhalten der Mutter während der Geburt verhindert werden.

Unsachgemäßes Atmen der Mutter während Kontraktionen ist häufiges oberflächliches Atmen, das das Blut nicht mit Sauerstoff anreichert, sondern nur die Kraft der Frau erschöpft und zu Hypoxie führt (Schwindel und Atemnot bei der Mutter, schneller Herzschlag des Fötus).

Manchmal ist das Phänomen der Hypoxie von anderen pathologischen Zuständen begleitet:

Falsche Kontraktionen sind ein periodisch erhöhter Uterustonus, Schmerzen im Unterbauch und andere Symptome von 22 Wochen bis 36 Wochen und 5 Tagen. Ein erhöhter Uterustonus führt zu Sauerstoffinsuffizienz des Fötus.

Manchmal werden vorübergehend hypoxische Phänomene während der Geburt auf dem Hintergrund der Anästhesie festgestellt:

- Die Verwendung narkotischer Analgetika bei der Geburt (Promedol) kann das Atmungszentrum des Babys etwas hemmen, so dass die Anästhesie strikt gemäß den Indikationen und unter der Kontrolle von CTG durchgeführt wird. Bei der Geburt muss ein Neonatologe anwesend sein, der vor der Narkose gewarnt wird.

Ii. Chronische fötale Hypoxie

- chronische chronische Erkrankungen der Mutter

Zunächst sind Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems von Bedeutung: Herzfehler mit der Entstehung von Herzversagen und / oder pulmonaler Hypertonie (erhöhter Druck in der Lungenarterie), arterieller Hypertonie mit instabilen Blutdruckzahlen sowie verschiedenen Rhythmusstörungen.

Auch rheumatische Erkrankungen, nicht kompensierte Erkrankungen des Bronchopulmonalsystems (chronisch obstruktive Bronchitis, Asthma bronchiale, fibrosierende Alveolitis und andere), Langzeitanämie und andere Blutkrankheiten können zu hypoxischen Zuständen führen.

Diabetes bei der Mutter (Gestationsdiabetes mellitus oder Diabetes, der vor der Schwangerschaft bestand) bringt viele Komplikationen mit sich, einschließlich einer Durchblutungsstörung, Polyhydramnion und Übergewicht des Fötus. Der Blutzuckerwert sollte im Laufe der Zeit überwacht werden, und die Schwangerschaft sollte von einem Geburtshelfer, Gynäkologen und einem Endokrinologen überwacht werden.

Dysfunktion der Schilddrüse kann auch zu einer Beeinträchtigung der Blutversorgung des Fötus beitragen. Überfunktion (Thyrotoxikose) verursacht Tachykardie bei der Mutter, was eine unzureichende Durchblutung des Mutter-Plazenta-Fötus-Systems bedeutet. Eine unzureichende Funktion führt zu einer allgemeinen Verlangsamung des Stoffwechsels (Stoffwechsels) im Körper und folglich zu einer Verlangsamung des Austauschs von Sauerstoff und Nährstoffen in der Plazenta. Beide Bedingungen unterliegen einer strengen Korrektur der Hormonindikatoren durch den Endokrinologen, da sie nicht nur zu Hypoxie, sondern auch zu anderen pathologischen Manifestationen führen.

Fettleibigkeit ist auch eine Krankheit, die von einem Endokrinologen überwacht werden muss, da sie das Risiko erhöht, an Gestationshypertonie, Präeklampsie und Gestationsdiabetes zu erkranken.

Das Antiphospholipid-Syndrom ist in jüngster Zeit ein sehr aktiv untersuchter Zustand, bei dem das Risiko für primäre und sekundäre Unfruchtbarkeit, Fehlgeburt und Schwangerschaftskomplikationen (einschließlich hypoxischer) steigt.

- immunologische Komplikationen der Schwangerschaft

Rhesus - Konflikt (immunologische Unverträglichkeit zwischen Mutter und Fötus, wenn die Mutter Rh - negatives Blut hat und der Fötus Rh - positiv ist).

Immunologischer Konflikt in der Blutgruppe, Frauen mit der ersten Blutgruppe (O oder I) sind gefährdet, wenn der Vater des Kindes eine andere Blutgruppe hat als die erste.

Bei der Entwicklung immunologischer Komplikationen im Körper der Mutter werden Antikörper (Schutzproteine) produziert, die auf das fötale Gewebe einwirken, und es entwickelt sich Sauerstoffmangel.

Präeklampsie (früher wurde der Begriff „Präeklampsie“ verwendet) ist ein pathologischer Zustand, der nur bei schwangeren Frauen inhärent ist und aus mehreren Läsionen kleiner Gefäße besteht (praktisch alle Organe und Gewebe der Mutter und dann der Fötus). Manifestiert durch Bluthochdruck, Schwellungen und das Auftreten von Eiweiß im Urin (Proteinurie).

Die mehrfache Schädigung der Blutgefäße führt zu einer unzureichenden Blutversorgung im System „Mutter-Plazenta-Fötus“, und es entwickelt sich allmählich eine chronische Hypoxie des Fötus.

Bei Erkrankungen der Plazenta treten zahlreiche pathologische Zustände der Plazenta auf (Plazentarinfarkte, Hyperplasie, Hypoplasie und andere), die zu Nährstoffstörungen, Sauerstofftransport, metabolischen, endokrinen und ausscheidenden Funktionen der Plazenta führen.

Die Rekonstruktion der gefährlichen Entwicklung einer Gestationshypertonie erhöht das Risiko für fötale Nabelschnur und die Bildung von echten Knoten in der Nabelschnur, stört auch den Stoffwechsel und führt zu einer allmählichen Entwicklung von Hypoxie und anschließendem Wachstum des Fötus.

Malovodie führt zu einer Abnahme der motorischen Aktivität des Fötus und ausgeprägter Wassermangel sogar bei Kompression. Was zur Bildung von Anomalien führt. Auch das Fehlen von Wasser stört den Sauerstoffmetabolismus und führt zu chronischer Hypoxie. Das Risiko für schwache Wehen und postpartale Blutungen steigt.

Eine Schwangerschaft über einen Zeitraum von mehr als 41 Wochen und 3 Tagen gilt als verschoben. Ersetzungen bedrohen sogar den Tod des Kindes. Deshalb müssen alle Ausdrücke sorgfältig berechnet werden, und in Ermangelung von Arbeit und der Androhung von Perenosheniya müssen Arbeitsinduktion und Induktion von Arbeit angewendet werden. Die Taktik wird individuell nach der Bereitschaft des Geburtskanals, dem Gesundheitszustand der Mutter und dem Zustand des Babys (Ultraschall, Doplerometrie, Kardiotokographie) ausgewählt.

Bei Mehrlingsschwangerschaften, insbesondere bei monochorioren monoamniotischen Zwillingen (Kinder mit fetalen Membranen und Plazenta, die von zwei Kindern geteilt werden), besteht eine ungleichmäßige Verteilung des mütterlichen Blutes zwischen den Feten, und einer der Zwillinge erhält weniger Sauerstoff.

- fötaler Verschluss

Wenn die Darstellung des Fetus im Beckenbereich das Risiko für das Drücken auf die Nabelschnur während der Geburt erhöht, stellt sich auch die Geburt einer Vielzahl von Komplikationen.

Während der Schwangerschaft können Infektionen (ARVI, STI, Darminfektionen, Harnwegsinfektionen und andere) den Fötus beeinflussen und zu einer chronischen Hypoxie führen.

- Fehlbildungen des Fötus

Um die unterschiedlichsten Defekte auszuschließen, wird eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Basierend auf den Ergebnissen wird die nachfolgende Taktik von Schwangerschaft und Geburt festgelegt.

- schlechte Angewohnheiten (Rauchen, Alkohol, psychoaktive Substanzen)

Die Einnahme von Nikotin, Alkohol und anderen psychoaktiven Substanzen in den Körper verletzt den Stoffwechsel, verursacht Vasospasmen und führt zur Bildung toxischer Verbindungen (zum Beispiel Formaldehyd).

Alkohol führt zur Bildung einer fetalen alkoholischen Fetopathie. Die geistige und körperliche Entwicklung des Fötus leidet.

Symptome einer fetalen Hypoxie

Die Schwere der klinischen Manifestationen der Hypoxie hängt von der Dauer des Prozesses und seiner Schwere ab. Symptome können sein:

- Tachykardie (Erhöhung der Herzfrequenz um 180 pro Minute)

- erhöhte Bewegungsgeschwindigkeit (von einfach aktiver zu gewalttätigen unaufhörlichen Bewegungen, die für die Mutter schmerzhaft sein können und von einem erhöhten Uterustonus begleitet werden)

- arrhythmische fötale Herztöne

- gedämpfte Herztöne des Fötus

- Mit zunehmendem Schweregrad der Hypoxie wird Tachykardie zu Bradykardie (eine Abnahme der Herztöne ist weniger als 100 pro Minute), die Herztöne werden taub und es werden keine Störungen wahrgenommen. Dies sind bereits deutliche Anzeichen für den Übergang von Hypoxie in Asphyxie (Sauerstoffmangel, drohender fötaler Tod).

- Während des Abflusses von Wasser tritt eine Beimischung von Mekonium (ursprünglicher Kot) auf, die dem Fruchtwasser eine grünliche Farbe verleiht. Bei dichtem Wasser (grünlich-braunes, undurchsichtiges Wasser) ist der Zustand des Fötus bedroht und eine Auslieferung im Notfall erforderlich.

Diagnose bei Verdacht auf Hypoxie

- den Patienten interviewen, Beschwerden sammeln (wie er Störungen empfindet, ob sein Bauch schmerzt, ob Entlastung vorliegt)

- auskultatorische Bewertung fötaler Herztöne (Hören eines Herzschlags mit einem Geburtshilfe-Stethoskop)

- Doppler-Ultraschall (fötaler Herzschlag, Lage der Plazenta und mögliche Ablösung, Blutfluss in den Gebärmuttergefäßen, Nabelschnur und andere Indikatoren, die möglicherweise erforderlich sind)

- Kardiotokographie (Beurteilung der Häufigkeit, Herzfrequenzvariabilität des Fötus, Vorhandensein von Störungen und kontraktiler Aktivität des Uterus)

- bimanuelle geburtshilfliche Studie am Stuhl mit Beschwerden über ungewöhnlichen (schweren, wässrigen, grünlichen, braunen, blutigen) Ausfluss

- fetale Blutuntersuchung aus dem präsentierenden Teil

Die neue Methode, die noch nicht überall verfügbar ist, basiert auf der Diagnose einer fetalen Hypoxie auf den Laktatgehalt (Milchsäure) im Blut.

Komplikationen und Auswirkungen der fetalen Hypoxie

Eine frühe Hypoxie ist besonders gefährlich, da sie nach der Geburt zu neurologischen Problemen bei einem Baby führen kann. Langfristige Hypoxie führt zur Geburt von Babys mit niedrigem Gewicht, deren Immunität unzureichend ist und die Anpassungsfähigkeit herabgesetzt ist (ein Ganztagsbaby atmet nicht alleine, schluckt schlecht und behält keine Wärme). Bei einem nicht kompensierten Diabetes mellitus dagegen haben Kinder ein grobes Gewicht, sind aber auch unreif (Unterentwicklung der Lunge führt zu Atemstörungen nach der Geburt).

Es wird angenommen, dass Frühgeburten im Zeitraum von 22 Wochen bis 36 Wochen und 5 Tagen auftreten. Frühgeborene haben ein höheres Risiko für viele Krankheiten, einschließlich Zerebralparese, verminderter Immunität.

- Akute Hypoxie während der Geburt droht auch die Entwicklung neurologischer Komplikationen (erhöhter intrakranialer Druck, liquorodynamische Störungen, Krampfbereitschaft, AEDs, psycho-sprachliche Störungen, Hyperaktivität)

- Gefahr eines vorgeburtlichen fetalen Todes

Die Liste der Ursachen für den vorgeburtlichen fötalen Tod beginnt mit akuter fötaler Hypoxie und Dekompensation der chronischen fetalen Hypoxie.

Behandlung der fetalen Hypoxie

Bei akuter Hypoxie oder Dekompensation chronischer Hypoxie, dem bedrohten Zustand des Fötus, wird das Problem zugunsten einer umgehenden Lieferung in einer Notfallordnung gelöst.

Wenn eine konservative Behandlung des Patienten beabsichtigt ist:

- Behandlung und Kompensation aller chronischen Erkrankungen der Mutter

- rechtzeitige Behandlung akuter Erkrankungen. SARS, Darminfektionen, Herpesinfektionen und viele andere müssen während der Schwangerschaft behandelt werden. Sie sollten nicht hoffen, dass die Krankheit von selbst kommt. Jetzt haben Sie eine doppelte Verantwortung und es ist notwendig, unverzüglich Ihren Gynäkologen und einen engen Spezialisten (Infektionskrankheiten, HNO-Arzt usw.) zu konsultieren.

- Behandlung von Schwangerschaftskomplikationen (Schwangerschaftsdiabetes, Gestationshypertonie, Ödeme, Androhungsgefahr usw.)

- dosierte körperliche Belastung. Die empfohlenen Spaziergänge an der frischen Luft und das Schwimmen bei angenehmer Temperatur im Wasser.

- pflanzliche Beruhigungsmittel. Baldrian 1 Tablette 3-mal täglich oder Mutterkraut-Tinktur 30 Tropfen 3-mal täglich (Motherwort-Forte 1 Tablette 2-mal täglich) - Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

- Anti-Thrombozyten-Therapie (Verbesserung des Blutflusses für eine bessere Durchblutung im Mutter-Plazenta-Fötus-System). Curantil (Dipyradamol) 25 mg 1 Tablette 3-mal täglich oder 75 mg 1 Mal pro Tag. Die Dauer des Termins wird vom Arzt festgelegt.

- metabolische Therapie. Actovegin bei 10,0 i.v. in einem Jet oder Tropf pro 200,0 physiologischer Kochsalzlösung für 5–10 Tage oder 1 Tablette 3-mal täglich für längere Zeit (die Behandlungsdauer wird während der Behandlung unter ärztlicher Aufsicht festgelegt).

Prognose

Bei rechtzeitiger Diagnose und korrekter Wahl der Taktik (Beobachtung, Behandlung, Geburt) ist die Prognose für den Fötus (Kind) relativ günstig. In jedem Fall ist alles individuell, aber viel hängt von der Hilfe des Patienten ab (Rauchen, Drogenmissbrauch, Alkoholkonsum, rechtzeitige Einnahme von Medikamenten und Ablehnung des Krankenhausaufenthaltes und weiterer Untersuchungen) und dem Ärzteteam (Geburtshelfer, Gynäkologe, Therapeut, Anästhesist, Wiederaufnahmegerät, Kinderarzt und Neonatologe) und andere).

Neonatologe spricht über die Gefahren des Sauerstoffmangels für das ungeborene Kind

Das Warten auf die Geburt eines Kindes ist eine wunderbare und aufregende Zeit im Leben einer Familie. Wenn die Schwangerschaft normal verläuft, ohne pathologische Veränderungen, kann die Frau den neuen Zustand voll genießen. Aber manchmal ist das Tragen des Babys nicht ganz reibungslos, und die Diagnose "intrauterine Hypoxie des Fötus" wird von etwa 10% der werdenden Mütter gehört.

Obwohl dieser Zustand gut erforscht ist und seit langem Therapien entwickelt wurden, ist die fetale Hypoxie nach wie vor die Ursache vieler Erkrankungen beim Neugeborenen. Eltern müssen wissen, was der Prozess ist und welche Maßnahmen ergriffen werden müssen, um das Baby vor Ärger zu schützen.

Warum tritt Hypoxie auf?

Im Mutterleib kann das Kind nicht alleine atmen. Die Organe und Systeme des Babys entwickeln sich nur, ihre Funktionen etablieren sich. Leichte Krümel sind unreif und die Atemwege sind mit Flüssigkeit gefüllt. Der Fötus erhält den notwendigen Sauerstoff durch die Plazenta. Es ist dieser Körper, der die Versorgung mit unbezahlbarem Gas in den Krümelkörper gewährleistet. Wenn Sauerstoff nicht genug bekommt, dann reden sie über Hypoxie.

Die intrauterine Hypoxie des Fötus wird nicht einer separaten Krankheit zugeordnet, sondern zeigt den Zustand des Sauerstoffmangels beim Baby an. Dieses Problem kann durch Veränderungen der Plazenta, des Körpers der Mutter oder des Babys verursacht werden, die nachteilige Folgen haben.

Ursachen der intrauterinen Hypoxie:

  1. Krankheiten der Mutter. In einigen Situationen erlaubt der Körper der Frau nicht, dass das Baby den notwendigen Sauerstoff abgibt. Bei Anämie, Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße, der Pathologie der Nieren und der Atmungsorgane erhöht sich das Risiko für einen Sauerstoffmangel des Embryos. Beeinträchtigen die Gesundheit der Krümel-Toxämie bei einer schwangeren Frau, Diabetes, schlechte Gewohnheiten der Mutter.
  2. Störungen im Plazenta-Fetus-System. Pathologie der Plazenta und der Nabelschnur, Beeinträchtigung der Durchblutung bei drohender Fehlgeburt oder Replantation, Abnormalitäten der Arbeitstätigkeit - beeinträchtigen unweigerlich die Gesundheit des Kindes.
  3. Mit der Frucht verbundene Ursachen. Wenn ein Baby intrauterin infiziert ist, steigt das Risiko, dass sich hypoxische Zustände entwickeln. Zu den unerwünschten Faktoren zählen auch angeborene Anomalien, hämolytische Erkrankung des Fötus, mehrfache, enge Verschränkung der Nabelschnur des Nackens eines Kindes, Mehrlingsschwangerschaft. Auch führen häufig zu Sauerstoffmangel des Fötus Komplikationen bei der Geburt.

Die Manifestationen und der Schweregrad der Hypoxiesymptome hängen weitgehend vom Verlauf und Zeitpunkt des Auftretens des pathologischen Zustands ab. Daher teilen Kliniker zwei Formen von Hypoxie:

  1. Akute fetale Hypoxie. Diese Verletzung entwickelt sich schnell, in der Regel während der Geburt, während das Baby den Geburtskanal passiert. Zum Beispiel während einer schnellen oder längeren Wehen, wenn Nabelschnurschleifen herausfallen oder Kopf im Geburtskanal der Frau verweilen, kommt es zu einer akuten Verletzung des Blutflusses durch die Nabelschnurarterie. Das Baby erhält kein Gas und erlebt einen starken Sauerstoffmangel. Während der Schwangerschaft tritt eine akute Hypoxie häufig vor dem Hintergrund einer Plazentagewinnung auf und kann zu Frühgeburten führen oder eine Notfalloperation - Kaiserschnitt - erforderlich machen.
  2. Chronische fötale Hypoxie. Sauerstoffmangel kann sich allmählich entwickeln, das Baby verliert lange Zeit das notwendige Gas. Die Ursache einer chronischen intrauterinen Hypoxie ist meistens eine Pathologie der Schwangerschaft, ein Mangel an angemessener Behandlung und eine chronische Muttererkrankung. Diese Erkrankung tritt häufig bei Frauen auf, die die Konsultation weiblicher Frauen ignorieren.

Bei einer Ultraschalluntersuchung einer schwangeren Frau stellt der Arzt möglicherweise fest, dass der Fötus in physischen Parametern hinter seinen „Gleichaltrigen“ zurückbleibt. Er sieht jünger aus als das Gestationsalter. Wenn sich in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft eine Hypoxie entwickelt hat, entspricht die Masse dieser Männer nicht der Körpergröße, es tritt Hypotrophie auf. Neugeborene sind anfälliger für die Entwicklung von Krankheiten, autonomen Erkrankungen.

Symptome einer fetalen Hypoxie

Das erste Anzeichen einer Hypoxie ist eine Änderung der motorischen Aktivität des Fötus. Das Baby bekommt wenig Sauerstoff, als Reaktion auf eine niedrige Gaskonzentration werden die motorischen Zentren im Gehirn angeregt, das Kind bewegt sich aktiv.

Eine Frau sollte durch die vermehrte Bewegung des Babys, die auch in Ruhe ohne Stress durchgeht, gewarnt werden. Während der Untersuchung stellt der Arzt eine Erhöhung der Herzfrequenz im Fötus um mehr als 160 Schläge pro Minute fest.

Wurde die Erkrankung im Frühstadium nicht erkannt, verschlechtert sich der Zustand des Kindes. Es besteht ein schwerer Sauerstoffmangel, der zu einer Abnahme der Aktivität des Babys führt. Die Krümelkräfte werden abgebaut und die Bewegungen reduziert. Während der Untersuchung stellt der Arzt eine Abnahme der fötalen Herzfrequenz fest.

Hypoxie-Diagnose

Die Beurteilung des Fötus sollte umfassend sein und mehrere Methoden umfassen, die sich gegenseitig ergänzen:

Die Studie wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Frau eine Schwangerschaftsklinik besucht, von 18 bis 20 Schwangerschaftswochen, wenn es möglich wird, das Herz des Fötus zu trocknen. Zu diesem Zweck verwendet der Geburtshelfer-Gynäkologe ein Stethoskop - ein Gerät, das an beiden Enden einen Tubus mit Verlängerungen in Form eines Trichters darstellt. Der Arzt wendet einen großen Teil des Geräts auf den Bauch der Mutter im Bereich des besten Hörens des fötalen Herzens an.

Mit Hilfe eines geburtshilflichen Stethoskops können Sie die Herzfrequenz, den Rhythmus und die Klangqualität der Töne abschätzen. Manipulationen werden auch während der Wehen eingesetzt, um die Reaktion des Fötus auf Uteruskontraktion - Kontraktion zu bewerten.

Aufgrund seiner Einfachheit und geringen Kosten ist das Verfahren weit verbreitet und weist keine Kontraindikationen auf, die Genauigkeit der Forschung ist jedoch unterlegen. Darüber hinaus ist der Herzschlag des Babys während des Kampfes nicht zu hören, und der Fehler bei der Berechnung der Herzfrequenz erreicht 10 - 15 Schläge.

Die Methode ist bei der Diagnose hypoxischer Zustände des Fötus gut belegt. Der Kern der Studie besteht darin, die elektronische Aktivität des Herzschlags des zukünftigen Kindes zu registrieren. Dazu wird am nackten Bauch einer schwangeren Frau ein spezieller Sensor montiert, der den fötalen Herzschlag und die Gebärmutterkontraktionen aufzeichnet. Die während der Umfrage erhaltenen Daten werden in Form von Kurven auf einem Blatt Papier aufgezeichnet.

Dann interpretiert ein erfahrener Spezialist die Ergebnisse der Kardiotokographie. Moderne Geräte verfügen über eine automatische Entschlüsselungsfunktion, die dem Arzt eine genaue Diagnose ermöglicht.

Die Schätzungen unterliegen den folgenden Parametern CTG:

  • Basalrhythmus - die durchschnittliche Herzfrequenz, die sich auf 110 - 160 Schläge pro Minute beläuft;
  • Amplitude - eine Verletzung der Regelmäßigkeit der Kontraktion der Herzmuskeln, die normalerweise zwischen 5 und 30 Schlägen / min liegt;
  • Verlangsamung - Perioden der Reduktion von fötalen Herzschlägen, deren wiederholte Episoden auf einen schweren Sauerstoffmangel des Kindes hindeuten können;
  • Beschleunigung - Episoden erhöhter Herzschläge, die bei Uteruskontraktion oder erhöhter Bewegung des Fötus auftreten und innerhalb einer Viertelstunde 3 nicht überschreiten.
  1. Ultraschalluntersuchung

Die Methode ist absolut sicher und informativ und sollte daher als Screening-Untersuchung für alle Frauen durchgeführt werden. Normalerweise wird der Ultraschall dreimal durchgeführt: bei 11–13 Wochen, 20–21 und 30–34 Wochen.

Darüber hinaus kann der Arzt bei Vorliegen einer Studie eine außerplanmäßige Studie vorschreiben. Der Kern des Verfahrens besteht in der Reflexion der vom Sensor ausgesandten Ultraschallwellen aus dem untersuchten Körper. Diese Signale werden auf dem Monitor des Geräts aufgezeichnet und wiedergegeben.

Mit Hilfe des Ultraschalls bestimmt der Arzt den Gesundheitszustand des Babys, die ordnungsgemäße Entwicklung der Organe und die körperliche Aktivität des Babys. Von großer Bedeutung ist die Beurteilung des Zustands der Plazenta, ihrer Größe, ihres Ortes, ihrer Dicke und ihres Reifungsgrades.

Zur Bestimmung der fetalen Hypoxie wird der Ultraschall durch die Dopplerometrie ergänzt, mit der die Blutbewegung in den Gefäßen aufgezeichnet wird. Moderne Ultraschallgeräte sind mit einer Dopplerfunktion ausgestattet.

  1. Biofilm des Fötus.

Durch die Bewertung des biophysikalischen Profils des Fötus können Sie die Gesundheit der Krümel umfassend bewerten und Hypoxie feststellen. Dies erfolgt anhand von Ultraschalldaten und den Ergebnissen des Non-Stress-CTG-Tests, der Abschätzung der Beschleunigungsfrequenz.

Während der Studie werden 6 Parameter bestimmt:

  • fötale Atembewegungen;
  • körperliche Aktivität des Babys;
  • die Anzahl der Beschleunigungen;
  • Fruchtwasservolumen;
  • Muskeltonus des Fötus;
  • Reife der Plazenta.

Jeder Indikator wird auf 0 bis 2 Punkte geschätzt, die dann summiert werden. Ein Ergebnis von mehr als 8 Punkten gilt als normal und weniger als 4 deutet auf eine schwere Hypoxie hin.

Folgen einer intrauterinen Hypoxie

Wie der Sauerstoffmangel die Gesundheit und das extrauterine Leben eines Kindes beeinflusst, hängt von der Schwere der Hypoxie und der Dauer der Schwangerschaft ab. Sauerstoffmangel im ersten Drittel der Schwangerschaft führt zu Entwicklungsstörungen. Mögliche Wachstumsverzögerung und körperliche Entwicklung, Schädigung des Nervensystems und reduzierte Anpassungsfähigkeit der Krümel nach der Geburt.

Unter dem Einfluss von Sauerstoffmangel verändern sich Stoffwechselprozesse im Embryo. Die Blutzirkulation im Gehirn wird durch die Verringerung des Blutflusses in Lunge, Darm und Nieren gesteigert. Die daraus resultierende intestinale Hypoxie führt zur Entspannung des Schließmuskels und zum Eindringen von ursprünglichem Kot in das Fruchtwasser. Schmutziges Mekoniumwasser kann in die Atemwege eines Kindes gelangen und zu Atemstillstand, Lungenentzündung führen.

Eine leichte Hypoxie hat keine negativen Folgen für die weitere Entwicklung des Kindes. Ein schwerer Sauerstoffmangel ist zwar gefährlicher, führt jedoch zu schweren Organschäden mit der Entwicklung einer Nekrose. Daher reichen die Auswirkungen von Hypoxie von geringfügigen Funktionsstörungen bis hin zu tiefen somatischen Störungen.

Mögliche Folgen einer akuten Hypoxie:

  • vorzeitige Lieferung;
  • Schädigung des Nervensystems des Kindes, Zerebralparese;
  • fötaler fötaler Tod;
  • Asphyxie, Atemnotsyndrom, Pneumonie;
  • Darmnekrose.

Folgen einer chronischen intrauterinen Hypoxie:

  • Entwicklungsverzögerung, geringes Gewicht und Größe bei der Geburt;
  • neonatale Anämie;
  • hohe Anfälligkeit für Infektionen;
  • die Unfähigkeit der Krümel, eine normale Temperatur aufrechtzuerhalten;
  • neurologische Störungen.

Behandlung der fetalen Hypoxie

Wenn Sauerstoffmangel festgestellt wird, wird eine Frau in ein Geburts- und gynäkologisches Krankenhaus eingeliefert, wo sie untersucht und behandelt wird. Ein wichtiges Bindeglied bei der Behandlung von Hypoxie ist die Ermittlung der Ursache der Pathologie.

Bei chronischer Hypoxie werden ernannt:

  1. Bettruhe Eine Frau im Krankenhaus sollte sich strikt an das vom Arzt verordnete Schema halten. Dies verbessert die Blutzirkulation und verringert den Tonus der Gebärmutter.
  2. Sauerstofftherapie. Wirksam bei der Behandlung von Hypoxie-Inhalation von Sauerstoff oder Sauerstoff-Luft-Gemischen in Form von Inhalation.
  3. Medikamente, die die Kontraktilität der Gebärmutter reduzieren. Zur Vorbeugung von Schwangerschaftsabbrüchen und zur Verhütung vorzeitiger Wehen werden der Frau Medikamente mit krampflösender Wirkung verschrieben: "Papaverin", "No-shpa", "Ginipral", "Brikanil".
  4. Arzneimittel, die die rheologischen Eigenschaften von Blut beeinflussen. Um die Blutabgabe durch die Plazenta zu verbessern, indem die Gefäße erweitert werden und die Viskosität verringert wird, kann der Arzt "Reopoliglyukin", "Curantil", "Trental" verordnen.
  5. Mittel zur Verbesserung der Stoffwechselvorgänge des Fötus. Diese Substanzgruppe umfasst Glukose, Vitamine C, E, Gruppe B, Calciumgluconat, Glutaminsäure.
  6. Kampf gegen metabolische Azidose. Unter Kontrolle des Säure-Basen-Gleichgewichts kann die Infusion von "Natriumbicarbonat" in verschiedenen Konzentrationen durchgeführt werden.

Umfang und Dauer der Behandlung der fetalen Hypoxie werden jeweils von einem Frauenarzt individuell festgelegt.

Prävention von fetaler Hypoxie

Es ist nicht möglich, das Risiko einer Hypoxie vollständig auszuschließen, aber die werdende Mutter sollte wissen, welche Maßnahmen wahrscheinlich zur Erhaltung der Gesundheit des Kindes beitragen:

  1. Planung einer Schwangerschaft Die Familie muss sich entscheiden, ein Kind verantwortlich zu haben. Eltern sollten sich einem Pregravid-Training unterziehen, gründlich untersucht werden und chronische Krankheiten und Infektionen behandeln. Dadurch wird das Baby vor einer intrauterinen Infektion geschützt und der Karapuz bleibt gesund.
  2. Ablehnung von schlechten Gewohnheiten. Es ist erwiesen, dass Kinder von Müttern, die an verschiedenen Suchttypen leiden, während der gesamten Schwangerschaft chronischer Hypoxie ausgesetzt sind. Kleinkinder fallen in die Risikogruppe für die Entwicklung von Krankheiten bei Neugeborenen und haben eine Entwicklungsverzögerung. Sogar die passive Inhalation von Tabakrauch führt zu einem Krampf der Blutgefäße der Plazenta und der Entwicklung einer Hypoxie im Fötus.
  3. Tägliche Spaziergänge Bei einer normalen Schwangerschaft sollte eine Frau jeden Tag moderat trainiert werden. Günstige Spaziergänge, die besser im Park oder auf dem Land zu unternehmen sind, wirken sich günstig auf die Gesundheit von Mutter und Kind aus.
  4. Richtige Ernährung. Eine schwangere Frau sollte auf ihre tägliche Ernährung achten. In dieser Zeit ist es sehr wichtig, gesunde Lebensmittel zu essen, die reich an allen wichtigen Nährstoffen sind.
  5. Ärztliche Hilfe Eine Frau ist verpflichtet, für die Schwangerschaft angemeldet zu werden und rechtzeitig untersucht zu werden. Moderne Diagnosemethoden sind für das Kind absolut ungefährlich und helfen, die Krankheit im Frühstadium zu erkennen. Die rechtzeitige und angemessene Behandlung von Krankheiten einer schwangeren Frau trägt dazu bei, die Entwicklung einer Hypoxie zu vermeiden. Bei den ersten Anzeichen einer Änderung des Zustands des Fötus sollte die Frau die Hilfe eines Spezialisten suchen.

Fazit

Die Schwangerschaft ist eine schöne und glückliche Zeit im Leben der zukünftigen Mutter. Zu diesem Zeitpunkt sollte eine Frau ihr Wohlbefinden stärker berücksichtigen und für die Gesundheit des Babys sorgen.

Jedes Jahr wird die Diagnose "fötale Hypoxie des Fötus" von immer mehr Frauen wahrgenommen, da die Ursachen des pathologischen Zustands vielfältig sind und sowohl die Gesundheit der schwangeren Frau als auch die Umweltbedingungen einschließen.

Die zukünftige Mutter sollte sich der vollen Verantwortung für die Gesundheit des Babys bewusst sein. Eine Frau sollte ihren Lebensstil überdenken, sich mehr ausruhen und rechtzeitig spezialisierte Hilfe suchen. Durch die richtige Behandlung von Schwangerschaft und Geburt sowie die adäquate Behandlung somatischer Erkrankungen werden die Chancen, eine fetale Hypoxie und ihre Folgen zu vermeiden, erheblich erhöht.