Homocystein - was es ist und sein Blutgehalt, wie man eine Analyse vornimmt, Ursachen für Abweichungen

Homocystein ist definitionsgemäß eine Aminosäure, die aus Methionin, einer essentiellen Aminosäure, synthetisiert wird. Es gelangt in den Körper aus tierischen Proteinen, ist an der Umwandlung von Proteinen in Energie beteiligt. Ein Nebenprodukt der Methioninverarbeitung ist Homocystein. Im Normalzustand reicht es im Körper nicht aus, mit einem Überschuss an Aminosäure wird in Cystathionin umgewandelt und ausgeschieden.

Was zeigt Homocystein im Blut?

Homocystein wird unter Beteiligung von Folsäure, Cyanocobalamin (Vitamin B12) und Pyridoxin (Vitamin B6) metabolisiert. Bei einem Mangel an B-Vitaminen kann der Gehalt an Aminosäuren gefährlich steigen. In diesem Fall leiden die Zellen unter einer hohen toxischen Wirkung. Um dies zu verhindern, neutralisiert der Körper die Aminosäure und entfernt sie ins Blut. Bei Verletzung der Schutzkräfte steigt die Konzentration von Homocystein an, was zur Entwicklung von Krankheiten führen kann. Der Aminosäurespiegel zeigt das Vorhandensein möglicher Krankheiten an.

Norma

Der Gehalt an Homocystein unterscheidet sich je nach Geschlecht und Alter, wobei letztere zunehmen und die Konzentration an Aminosäuren zunimmt. Bei Männern ist der Gehalt der Substanz im Blut immer höher, während bei schwangeren Frauen je nach Trimester eine leichte Abnahme zulässig ist. Beweismittel:

Norm in µmol / l

Jugendliche (Pubertät)

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen

Die Homocysteinrate in der Schwangerschaftsplanung und im Staat selbst ist unterschiedlich. Bei einer Basisrate von 5–12 µmol / L ändert sich der Pegel dann in Trimestern: 4–12 µmol / L für das erste Trimester, 5,7–12,4 für das zweite und 6–12 für das dritte. Nach der Geburt ist der Aminosäurespiegel nach 4-5 Tagen wieder normal. Während der Schwangerschaftsplanung und zum ersten Mal nach der Konzeption ist es sehr wichtig, den Indikator zu überwachen. Wenn das Niveau steigt, kann es zu schweren Erkrankungen des Neugeborenen oder sogar zu einer Fehlgeburt kommen.

Vor der Schwangerschaft sollten die Methioninspiegel normalisiert werden. Dies hilft einer ausgewogenen Ernährung, der Aufnahme von Vitaminen der Gruppe B, Folsäure, einfachen Sportübungen. Bei der Überprüfung des Indikators wird besonders auf Frauen mit Fehlgeburten, Totgeburten und vorzeitigem Plazentaabbruch geachtet.

Hyperhomocysteinämie kann zur Schädigung und Aktivierung von Endothelzellen (Auskleidung von Blutgefäßen) führen, was das Thromboserisiko erhöht. Dies liegt an:

• mit Schäden an Endothelzellen;
• selektive Unterdrückung der Prostacyclinsynthese;
• Hemmung der Aktivierung bestimmter Proteine;
• Blockade der Gewebeaktivatorbindung.

Ein hoher Aminosäurespiegel erhöht die Plättchenaggregation aufgrund einer Abnahme der Endothelproduktion des Relaxationsfaktors Stickstoffoxid, der Induktion des Gewebefaktors und der Stimulation der Proliferation der glatten Muskelzellen. Die Bildung von Mikrothrombus und die Mikrozirkulationsstörung führen zu Reproduktionsmangel, Schwangerschaft kann zu Fehlgeburten und Unfruchtbarkeit vor dem Hintergrund einer Verletzung der Implantation des Embryos führen.

Wenn während der Schwangerschaft die Homocysteinkonzentration erhöht wird, werden Bedingungen geschaffen, um das Risiko von spontanen Fehlgeburten, Frühgeburten, venösen Thromboembolien, Eklampsie und Präeklampsie bei der werdenden Mutter zu erhöhen. Ein hoher Methioningehalt wirkt sich negativ auf den Fötus aus: Der Fötus kann intrauterine Anomalien entwickeln, unter Sauerstoffmangel leiden, Hypoxie führt zur Geburt von Kindern mit niedrigem Körpergewicht.

Hyperhomocysteinämie ist einer der Gründe für die Entwicklung einer generalisierten Mikroangiopathie im zweiten Schwangerschaftstrimester. Dies äußert sich in einer späten Toxikose (Gestose), Nephropathie. Wenn ein Kind geboren wird, hat es eine hohe Wahrscheinlichkeit für Tod oder Komplikationen bei Neugeborenen, zum Beispiel:

• Anenzephalie;
• Knochenmarköffnungen;
• Vergiftung des Nervensystems;
• Avitaminose.

Homocystein-Assay

Blut für Homocystein wird wie angegeben verabreicht. Dazu gehören Risikofaktoren für erhöhte Aminosäurespiegel:

• Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems;
• arterielle Venenthrombose;
• Vererbung in Form von Herzinfarkten oder Schlaganfällen;
• Diabetes mellitus;
• Nierenversagen;
• endokrine, genetische Krankheiten;
• fortgeschrittenes Alter nach 60 Jahren;
• Schwangerschaft
• Alkohol, Drogenabhängigkeit;
• Magenchirurgie;
• Alzheimer-Krankheit, Altersdemenz;
• Homocystinurie - eine Erkrankung, die durch eine Verletzung des Homocysteinstoffwechsels verursacht wird;
• Ernährungsdefizite bei Folaten, B-Vitaminen, Methionin-Überversorgung;
• anhaltender Mangel an Schilddrüsenhormonen, Hypothyreose, Mangel an Sexualhormonen;
• Psoriasis;
• hyperproliferative Prozesse;
• Behandlung mit Immunsuppressiva, Antiepileptika, schwefelhaltigen Arzneimitteln, Antiphospholipid-Arzneimitteln, Antimetaboliten (Methotrexat, Cyclosporin, Phenytoin, Eufillin, Metformin);
• Rauchen, übermäßige Koffeinbelastung.

Eine Erhöhung des Homocysteins im Blut kann sich nicht manifestieren, sondern führt zur Entwicklung gefährlicher Krankheiten. Zur Diagnose wird eine Diagnose durchgeführt: Eine Person gibt Blut aus einer Vene ab:

1. Es wird auf leeren Magen genommen.
2. Am Vorabend des Patienten, der zum Ausschluss von Fett, Fleischnahrung aus der Flüssigkeit vorgeschrieben ist, darf er nur Wasser aufnehmen.
3. Vor der Analyse ist Alkohol strengstens verboten.
4. 20 Minuten vor dem Plasmatest sollte der Patient vollkommen emotional und körperlich ruhig sein.

Der Arzt hat auch das Recht, eine biochemische Analyse mit einer Belastung mit Methionin durchzuführen - das zweite Mal wird nach einer Mahlzeit Blut abgenommen, woraufhin die beiden Indikatoren verglichen werden. Sie können den frisch isolierten Urin kontrollieren - bei einem gesunden Menschen enthält er kein Homocystein. Wenn die Analyse das Vorhandensein einer Aminosäure in Konzentrationen über 1 mg / ml zeigte, deutet dies auf ein pathologisches Fortschreiten der Krankheit hin. Es ist wichtig, frisch isolierten Urin zur Analyse zu nehmen, da die Aminosäure mit der Zeit in Salz umgewandelt wird und nicht nachgewiesen werden kann, was die Diagnose schwierig macht.

Erhöhtes Homocystein

Wenn hohes Homocystein im Blut gefunden wird, spricht man von Hyperhomocysteinämie. Die Substanz sammelt sich zu stark an den Wänden der Blutgefäße an, wirkt toxisch und schädigt die Zellen. Der Körper versucht, Schäden durch Kalzium- oder Cholesterinablagerungen zu schützen, was zu einer Vasokonstriktion, einem Blockieren von Plaques und der Bildung von Blutgerinnseln führt.

Ein Bluttest hilft, das Risiko der Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu bestimmen und Komplikationen während einer zukünftigen Schwangerschaft zu vermeiden. Ein Anstieg des Homocysteinspiegels kann von der Entwicklung der Homocystinurie sprechen, einer seltenen Erbkrankheit, die mit einer Störung des Aminosäurestoffwechsels einhergeht. Die Ursache der Erkrankung ist das Fehlen des Enzyms Synthetase. Die Krankheit manifestiert sich:

• geistige Behinderung, geistige Behinderung;
• Krämpfe;
• Anomalien des Skeletts, Skoliose, groß;
• eine Tendenz zur Thromboembolie, Thrombose;
• Atrophie des Sehnervs, Katarakte, Glaukom;
• Hypertonie;
• Wange Rötung

Gründe

Eine Erhöhung des Aminosäurespiegels um 5 µmol / l erhöht das Risiko für Gefäßschäden, die lebensgefährlich sind. Die Gründe für den erhöhten Gehalt an Homocystein sind:

• Mangel an Folsäure und B-Vitaminen in der Ernährung und im gesamten Körper;
• Rauchen, übermäßiges Trinken;
• übermäßige Koffeinaufnahme;
• beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Homocystinurie;
• sitzender Lebensstil;
• hormonabhängige Krankheiten;
• Avitaminose;
• Enzymmutationen;
• Diabetes mellitus;
• Leukämie;
• Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße, der Haut;
• Einnahme von Antikonvulsiva, Immunsuppressiva, Antimetaboliten und Folsäure-Antagonisten, hormonelle Kontrazeptiva;
• Methionintabletten während der Schwangerschaft einnehmen.

Die Gefahr eines erhöhten Niveaus

Wenn bei Kindern oder Erwachsenen eine Hyperhomocysteinämie festgestellt wird, können schwerwiegende Folgen auftreten. Ärzte warnen vor der Gefahr des Auftretens von:

• Alzheimer-Krankheit;
• senile Demenz (Demenz);
• Myokardinfarkt, Thrombose (Bildung von Blutgerinnseln);
• Herzversagen;
• Arteriosklerose im Gehirn, atherosklerotische Gefäßläsionen.

Wenn eine Hyperhomocysteinämie festgestellt wird, ist eine komplexe Therapie und die Einführung von Vitaminen der Gruppe B und Folsäure (besser aus Getreide, Nüssen, Gemüse, Hülsenfrüchten, Spinat, Meeresfrüchten) angezeigt. Wenn Avitaminose mit einer Dysfunktion des Darms einhergeht, werden intramuskuläre Injektionen vorgenommen und blutverdünnende Medikamente verschrieben. Es ist nützlich, sich sportlich zu betätigen und auf den Konsum von Fleisch, Eiern und Milch zu verzichten.

Homocystein

Synonyme: Homocystein, Homocystein

Homocystein ist die wichtigste schwefelhaltige Aminosäure, die Teil der Körperzellen ist. Diese Komponente ist am gesamten Stoffwechsel beteiligt und sorgt für einen normalen Blutfluss und das Herz-Kreislauf-System.

Ein Bluttest auf Homocystein ermöglicht es Ihnen, das Risiko der Entwicklung von Pathologien des Herzens und der Blutgefäße zu erkennen und den Assimilationsgrad von Vitaminen und Mineralstoffen zu bestimmen. Diese Studie wird auch bei der Diagnose von Homocysteinurie verwendet.

Allgemeine Informationen

Homocystein wird in keiner Nahrung gefunden, d.h. Es gelangt nicht mit der Nahrung in den Körper, sondern wird beim Aufspalten von Methionin (einer von 11 essentiellen Aminosäuren) erzeugt, das in Fleisch, Milch- und Milchprodukten, Nebenprodukten (Eiern) enthalten ist. Nach der Freisetzung gelangt Homocystein in das Blutplasma, während der Großteil davon an Proteine ​​bindet. Die Analyse von Homocystein legt nahe, dass seine Bewertung in freier und gebundener Form erfolgt.

In gesunden Zellen zerfällt Homocystein in Glutathion und Cystein. Vitamine der Gruppe B (B6 und B12) und Folsäure sind an diesem Prozess aktiv. Wenn der Patient diese Vitamine nicht hat, kann der Homocysteinspiegel ansteigen und zur Entstehung von Arteriosklerose (Cholesterinablagerung an den Wänden der Blutgefäße), zu Schäden an den Gefäßwänden und zur Bildung von Blutgerinnseln führen.

Ein Anstieg der Homocysteinkonzentration im Urin und im Blutplasma wird auch von einer seltenen genetischen Erkrankung - der Homocystinurie - begleitet. Die Pathologie entwickelt sich vor dem Hintergrund der Mutation eines oder mehrerer Gene, was zur Bildung eines defekten Enzyms führt, das die Abspaltung von Methionin verhindert. Als Folge davon akkumulieren Zellen sowohl Methionin als auch Homocystein, was sich bei Patienten, hauptsächlich bei Kindern, mit folgenden Symptomen äußert:

• verschiebbare Augenlinsen;
• schnelles Wachstum des Körpers und der Gliedmaßen;
• pathologische Schlankheit;
• lange und dünne Finger und Zehen;
• Skelettpathologien, gegen die sich Osteoporose entwickeln kann;
• frühe Atherosklerose;
• Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln;
• kardiovaskuläre Störungen.

Ohne unterstützende Therapie schreitet die Erkrankung fort: geistige Retardierung, psychische und physiologische Anomalien, Krampfsyndrome (Epiphypiasis) werden beobachtet.

Eine Analyse von Homocystein ist für die Diagnose kardiovaskulärer Pathologien erforderlich. Nach seinen Ergebnissen bestimmen die Risiken der Entwicklung von peripheren Gefäßerkrankungen, Schlaganfall, Herzinfarkt, Alzheimer-Krankheit, Osteoporose usw.

Indikationen zur Analyse

• Bestimmung des Mangels an B-Vitaminen (B12, B6) und Folsäure im Körper;
• Ermittlung des Risikos einer Schädigung des Herz-Kreislaufsystems;
• Bestimmung des Risikos eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls, der Bildung von Blutgerinnseln usw.;
• Untersuchung von Neugeborenen mit pathologisch geringer Größe und Gewicht;
• Untersuchung von Patienten mit einer genetischen Prädisposition für Erkrankungen der Herzkranzgefäße;
• Diagnose von Schwangerschaftspathologien bei Frauen mit Risiko;
• Diabetes mellitus (gestörter Glukosestoffwechsel) in der Geschichte;
• Senile Demenz;
• Untersuchung von Alzheimer-Patienten (altersbedingter Tod von Neuronen im Gehirn).
• Diagnose einer genetischen Erkrankung - Homocystinurie (hauptsächlich bei Kindern);
• Homocystinurie in der Familiengeschichte ohne Symptome der Krankheit (prophylaktische Untersuchung);

Die Ergebnisse können von einem Endokrinologen, einem Frauenarzt, einem Hausarzt und einem Kinderarzt entschlüsselt werden.

Homocystein: Rolle im Körper, die Norm in der Analyse, wenn wichtig, die Gründe für die Zunahme und Abnahme

Homocystein ist eine niedermolekulare organische Verbindung, eine nicht proteinhaltige, schwefelhaltige Aminosäure, die nicht aus der Nahrung stammt, sondern als Ergebnis bestimmter biochemischer Prozesse im menschlichen Körper entsteht. Die Synthese dieser Substanz erfolgt im Zuge des Aminosäuremetabolismus, der in vielen Stufen stattfindet, Methionin genannt und als essentielle Aminosäuren bezeichnet. Da der menschliche Körper sie nicht selbst herstellen kann, muss er Methionin aus tierischen Produkten (Fleisch, Eier, Käseprodukte) entnehmen. Mit einer ausreichenden Menge an Folsäure und B-Vitaminen (B6, B12) im Körper, die aktiv am Stoffwechsel von Homocystein beteiligt sind, kann sich Letzterer wieder in den Stoffwechselprozess einmischen und wieder Methionin werden.

Zweifellos ist Methionin eine essentielle Aminosäure und für den Körper sehr nützlich, aber Sie können sich vorstellen, wie stark das Stoffwechselprodukt Homocystein erhöht wird, wenn eine Person anfängt, nur Fleisch zu essen und Methionin in übermäßigen Mengen zu sich zu nehmen? Deshalb empfehlen manche Patienten dringend, den Konsum tierischer Produkte zu beschränken - ein hohes Homocystein schafft die Voraussetzungen für die Entstehung bestimmter pathologischer Zustände. Was - der Leser wird es in den folgenden Abschnitten erfahren.

Bedeutung von Homocystein...

Die durchschnittlichen Werte für Homocystein im Blut eines gesunden Erwachsenen betragen 10–11 µmol / l bei Kindern, unabhängig vom Geschlecht - bis zu 5 µmol / l, bei Jugendlichen, die mit der Pubertät begonnen haben - bis zu 6 (Mädchen) - 7 (Jungen) µmol / l.

Im Blut kann diese nicht-proteinhaltige schwefelhaltige Aminosäure (Homocystein) in drei molekularen Varianten vorhanden sein, jedoch häufiger (bis zu 80%) in Form einer Verbindung, die mit Plasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) assoziiert ist. Eine separate genetische Pathologie sowie einige erworbene Krankheiten, die einen Defekt an Enzymen und eine Abnahme des Vitamingehalts beinhalten, verursachen eine Stoffwechselstörung dieses Stoffwechselprodukts. Dies führt zu einer übermäßigen Anreicherung in den Zellen, der Interzellular- und Interstitialflüssigkeit und schließlich im Plasma.

Ein hohes Homocystein bildet einen zytotoxischen Effekt, der zum Zelltod führt und auch die Gefäßwände negativ beeinflusst, da die Lockerung der Oberfläche Bedingungen für das Anziehen von "schädlichem" Cholesterin (LDL, VLDL) und Calciumsalzen an geeignete Stellen für Endothelialschädigungen schafft für die "Konstruktion" von atherosklerotischen Plaques. Somit ist diese Substanz an der Entstehung von Atherosklerose beteiligt, fördert die Aggregation von Blutplättchen und fördert die Bildung von Blutgerinnseln. In dieser Hinsicht wird die Bestimmung der Konzentration dieser Aminosäure zusammen mit anderen Laborparametern (Lipidspektrum, Fibrinogen, CRP) verwendet, um den Risikograd der Bildung einer kardiovaskulären Pathologie zu bestimmen.

Eine Blutuntersuchung auf Homocystein in einer Routineuntersuchung (körperliche Untersuchung, klinische Untersuchung) ist in der Regel nicht beteiligt, so dass die meisten Menschen nicht einmal von ihrer Existenz erfahren haben. Aber viele werden es erfahren und die Geburt eines Kindes planen. In der Schwangerschaft (in einer anderen Frauenkategorie) gewinnt ein erhöhter Homocystein-Spiegel besondere klinische Bedeutung.

Wenn die Konzentration von Gimocystein während der Schwangerschaft erhöht wird, besteht das Risiko für spontane Fehlgeburten, Frühgeburt, Thromboembolie (venös), Präeklampsie und Eklampsie bei der schwangeren Frau sowie verschiedene intrauterine Anomalien als Folge eines Sauerstoffmangels des Fötus.

... und seine Rate im Blut, abhängig von Alter, Geschlecht und Zustand

Der Gehalt an Homocystein im Plasma einer erwachsenen Person wird über die Jahre gebildet. Ab der Kindheit steigt die ganze Zeit allmählich (um ein wenig) an und ändert ihre Werte hin zu einer Abnahme nur in der Schwangerschaft bei Frauen, was darauf hinweist, dass im Hämostasesystem (mit anderen normalen Indikatoren) alles nach Plan verläuft. Der niedrigste Gehalt dieses Stoffwechselprodukts von Methionin wird bei Kindern und unabhängig vom Geschlecht beobachtet. Unterschiede werden erst spürbar, wenn Jungen und Mädchen die Pubertät erreichen. In der Pubertät beginnen Jungen Mädchen häufiger in Bezug auf Homocystein zu übertreffen und behalten diese "Überlegenheit" während des gesamten Lebens aufgrund der stärker entwickelten Muskelmasse bei Männern bei.

Es ist jedoch möglich, über die Norm von Homocystein im Blut nach Alter und Geschlecht so viel zu schreiben, wie Sie möchten, aber es befriedigt das Interesse des Lesers nicht, wenn die Werte aus Gründen der Klarheit nicht in der Tabelle aufgeführt sind:

* Der Homocysteinspiegel während der Schwangerschaft variiert ebenfalls je nach Dauer:

• Am Ende des ersten Trimesters gilt der Indikator als normal und liegt im Bereich von 4 bis 12 µmol / l;
• Im zweiten Trimester steigt die Nicht-Protein-Aminosäure auf 5,7–12,4 µmol / L an;
• Das höchste Homocystein (Fokussierung auf die untere Grenze) wird im dritten Trimester beobachtet und liegt zwischen 6 und 12 µmol / l.

Bei der Planung einer Schwangerschaft wird unbedingt ein Labortest wie ein Bluttest auf Homocystein in Betracht gezogen, bei dem Frauen mit Fehlgeburten, Totgeburten, vorzeitigem Plazentaabbruch usw. besondere Aufmerksamkeit gewidmet wird.

Erhöhte Konzentrationen von Homocystein - Hyperhomocysteinämie (HHC) während der Schwangerschaft hängen direkt mit dem Zustand des Blutgerinnungssystems zusammen und weisen eine gewisse Ähnlichkeit mit dem Antiphospholipid - Syndrom auf. Beide pathologischen Zustände (HHC und APS) tragen zur Verstärkung der Blutplättchenaggregation bei, bieten Bedingungen für die Bildung von Blutgerinnseln und verkomplizieren dadurch den Verlauf der Schwangerschaft, wodurch das Risiko verschiedener Komplikationen und unerwünschter Folgen erhöht wird. Der einzige Unterschied zwischen ihnen besteht darin, dass im ersten Fall der pathologische Prozess Homocystein auslöst, das sich in übermäßigen Mengen angesammelt hat, und im zweiten Fall spielen Antiphospholipid-Antikörper die Hauptrolle.

Homocystein während der Schwangerschaft und Planung

Ehepaare, die die Ankunft eines neuen Menschen in diese Welt planen, mit der Verantwortung und dem Traum, ihn gesund, klug und fröhlich zu sehen, werden untersucht und bestehen die erforderlichen Prüfungen im Voraus. Neben anderen Labortests ist in der Regel auch Homocystein vorhanden, zusammen mit anderen Indikatoren für ein Koagulogramm, die den Zustand des Hämostasesystems widerspiegeln.

Wenn Homocystein im Bluttest erhöht wird, muss die Ursache dieser Abweichung angegeben werden, für die der Arzt Folgendes tun muss:

1. Verweisen Sie eine Frau auf zusätzliche Labortests: Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Kreatinin, Schilddrüsen-stimulierendem Hormon (TSH), Cyanocobalamin (Vitamin B12), Pyridoxin (Vitamin B6), Folsäure und Erkundigen Sie sich nach den Lebensmittelpräferenzen des Patienten mit Essen;
2. Finden Sie heraus, ob die werdende Mutter nicht zu oft einen starken Kaffee verwendet, um ihre Vitalität zu steigern, nicht so ungesunde Angewohnheiten hat wie das Rauchen. Sie will am Wochenende (und nicht nur) an Genussveranstaltungen mit alkoholischen Getränken teilnehmen.
3. Finden Sie heraus, ob eine Frau genug körperliche Bewegung hat, die sie täglich erhält, oder sollten Sie darüber nachdenken, Ihre Aktivität zu steigern (Fahrrad fahren, auf die Eisbahn gehen, Wandern oder einfach nur Abendspaziergänge vergessen).

Während der Schwangerschaft (in letzter Zeit) ist der Homocysteinspiegel leicht gesunken, was auf die physiologischen Reaktionen eines gesunden Organismus auf die auftretenden Veränderungen hinweist. Wenn sich also im ersten Trimester plötzlich herausstellt, dass dieser Indikator abgesenkt ist, besteht keine Notwendigkeit, sich vorzeitig Sorgen zu machen. Alles wird sich mit der Zeit erholen. Außerdem führen die Ärzte dieses Symptom der Anzahl der positiven Symptome zu, da davon ausgegangen wird, dass ein Rückgang der Werte des Indikators darauf hinweist, dass mit der Plazentazirkulation alles in Ordnung ist. Das einzige, was im ersten Trimester passieren kann, ist die Schuld von Homocystein - sein niedriger Spiegel kann den Zustand der schwangeren Frau etwas verschlechtern, was jedoch selten der Fall ist.

Video: über Homocystein und Schwangerschaft

Wann ist Homocystein erhöht und... erniedrigt?

Ein Bluttest auf Homocystein hilft nicht nur, das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu bestimmen und Komplikationen während der Schwangerschaft zu vermeiden. Dieser Labortest wird in anderen Fällen angewendet, wenn davon ausgegangen wird, dass dieser Indikator erhöht ist und bereits an der Entwicklung von pathologischen Prozessen im Körper beteiligt ist. Der Grund für die Überprüfung des Gehalts an Homocystein sind die folgenden Zustände:

• Diabetes mellitus (Hyperhomocysteinämie bei Diabetes löst häufig Nephropathie oder Retinopathie aus);
• Alzheimer-Krankheit, Altersdemenz (hohes Homocystein - erhöhtes Risiko für dauerhaften Gedächtnisverlust);
• Homocystinurie ist eine seltene genetische (autosomal rezessive) Erkrankung, die durch eine Störung des Homocystein-Stoffwechsels verursacht wird, die mit einer erblichen Anomalie einzelner Enzyme verbunden ist (wird nachstehend kurz beschrieben);
• Mangel an Folaten und Vitaminen der Gruppe B in Lebensmittelprodukten (B6, B12...) oder einem Überschuss an lebensnotwendiger Aminosäure Methionin (letzteres bezieht sich auf Liebhaber von Fleischgerichten und ist für Vegetarier kaum anwendbar);
• Langfristiger Mangel an Produktion von Schilddrüsenhormonen und Abnahme ihrer Funktion (Hypothyreose);
• Psoriasis (hoher Schweregrad);
• Nierenversagen;
• Hyperproliferative Prozesse;
• Die Verwendung bestimmter Arzneimittel: Immunsuppressiva (Penicillamin, Cyclosporin), Antiepileptika (Phenytoin, Carbamazepin), Antimetaboliten (Methotrexat ist ein Folsäure-Antagonist);
• Ungesunde Lebensweise ohne Regime und Einschränkungen: schlechte Gewohnheiten - Rauchen und Trinken von großen Mengen Alkohol (geringe Dosen von Alkohol reduzieren im Gegenteil den Indikator etwas), übermäßige Koffeinbelastung mit häufigem Kaffeegenuss, Hypodynamie.

Wenn der Homocystin-Spiegel gesenkt wird, beachten die Ärzte diese Tatsache in der Regel nicht - dies geschieht selten und hat keine besondere klinische Bedeutung. Zum Beispiel sinkt der Homocysteinspiegel bei Multipler Sklerose. Wenn der Verdacht auf eine ähnliche demyelinisierende Erkrankung besteht, werden neben dem Hämostasiogramm viele andere Laborstudien (und nicht nur) durchgeführt. Homocystein ist auch Teil eines Koagulogramms, das für Diabetes vorgeschrieben ist, aber nicht der wichtigste Labortest ist die Diagnose.

Homocystinurie

Zurück zu den pathologischen Zuständen, die mit der Störung des Austausches schwefelhaltiger Aminosäuren verbunden sind, ist es unmöglich, den direkt mit dem Stoffwechsel der Homocystein-Krankheit zusammenhängenden Homocystinurie zu ignorieren. Homocystinurie ist eine seltene erbliche (autosomal rezessive) Erkrankung, die durch das Fehlen eines der an Stoffwechselreaktionen beteiligten Enzyme (Synthetase) verursacht wird. Aufgrund der erheblichen Schädigung der vitalen Systeme (Herz-Kreislauf-System, Bewegungsapparat, Nervensystem) führt diese Krankheit zu einer Vielzahl von Symptomen:

1. Geistige Behinderung und geistige Behinderung;
2. Krampfanfälle;
3. Verschiedene Manifestationen von Skelettanomalien (starkes Wachstum, Brustdeformität, Skoliose usw.);
4. Neigung zu Thromboembolien, Thrombosen (sowohl venös als auch arteriell);
5. Ophthalmologische Pathologie (Atrophie der Sehnerven, Subluxation der Linse, Katarakt, Glaukom);
6. Hypertonie;
7. Unnatürliche Rötung der Gesichtshaut (Wangen).

Unter den wichtigsten Labortests, die das Vorhandensein einer schweren Pathologie, die mit dem Austausch schwefelhaltiger Aminosäuren verbunden ist, bestätigen, gehört nicht die letzte Rolle zur Bestimmung der Homocysteinkonzentration in frisch isoliertem Urin (diese Verbindung, die bei einem gesunden Menschen mit bis zu 1 mg / Tag von der Niere ausgeschieden wird, wird normalerweise nicht nachgewiesen).

Abschließend

Offensichtlich ist ein Labortest, der die Konzentration von Homocystein in biologischen Flüssigkeiten (Blut, Urin) berechnet, ohne auf seinen relativ engen Bekanntheitsgrad zu achten, eine sehr wichtige Diagnosemethode. Es ist in der geburtshilflichen Praxis bei der Planung einer Schwangerschaft sowie während der gesamten Schwangerschaftszeit unabdingbar, wenn schwerwiegende Komplikationen, die die Gesundheit von Mutter und Kind beeinträchtigen, vermieden werden. Darüber hinaus bietet dieser Laborindikator eine wichtige Unterstützung bei der Bestimmung des Risikos für die Entwicklung einer kardiovaskulären Pathologie, die die Liste der Gründe für den vorzeitigen Abzug der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter in eine andere Welt anführt.

Der Bluttest auf Homocystein ist nichts Besonderes als andere biochemische Studien. Es wird morgens auf leeren Magen als Teil eines Koagulogramms eingenommen, es ist keine zusätzliche Vorbereitung erforderlich. Der Urin, der zur Diagnose der Homocistinurie entnommen wurde, sollte sofort analysiert werden. Der Test sollte so schnell wie möglich durchgeführt werden und sollte nur mit dem neu gewonnenen Material durchgeführt werden. Andernfalls wird Homocystein, das im Urin instabil ist, schnell oxidieren und sich in Homocystein-Disulfid verwandeln wird nicht gefunden Und die Diagnose wird noch einige Zeit in Frage stehen...

Was ist Homocestin und wann sollte ich eine Analyse machen?

Homocystein, HZ (aus dem Englischen. Homocysteine) ist eine ziemlich wichtige Aminosäure, die für viele biochemische Prozesse verantwortlich ist, die im menschlichen Körper ablaufen.

HZ selbst ist eine niedermolekulare organische Verbindung und enthält kein Protein, sondern konzentriert Schwefel in sich.

Es wird durch das Stoffwechselprodukt der Aminosäure Methionin (eine essentielle Aminosäure) und Cystein verursacht.

Wenn das Niveau dieses Indikators erhöht ist, weist dies auf ein erhöhtes Risiko für das Fortschreiten von Herz- und Gefäßkrankheiten, Osteoporose, Schlaganfall und Alzheimer-Krankheit hin. Die Bestimmung seiner Parameter erfolgt mit Hilfe eines Koagulogramms (Hämostasiogramm).

Was ist das und was ist die Bedeutung von Homocystein?

Die Konzentration dieser Aminosäure im Blut beruht auf drei molekularen Varianten. In den meisten Fällen (bis zu 80%) wird Homocystein zusammen mit Albumin gefunden. In einem gesunden Zustand der Zellen wird Homocystein schnell in Stoffwechselprodukte umgewandelt.

Für den weiteren Austausch von HZ werden die Vitamine B12 und B6 sowie Folsäure benötigt. Bei unzureichender Sättigung des Körpers mit den oben genannten Elementen wird ein Anstieg des Homocysteins beobachtet. Dies führt zu einem Überschuss in den Zellen, der Flüssigkeit zwischen den Zellen und zwischen den Geweben sowie im Plasma.

Ein hoher HZ-Wert erhöht die Blutplättchenproduktion und führt zur Bildung von Blutgerinnseln, die die Blutgefäße überlappen können.

Hohe Gehalte an Homocystein im Blut führen zum Zelltod und beeinträchtigen die Wände der Blutgefäße, wodurch Bedingungen für das Fortschreiten der atherosklerotischen Ablagerungen geschaffen werden.

Daher wird der Indikator für Homocystein in Gegenwart von Lipidspektrum und Fibrinogen effektiv verwendet, um den Grad des Risikos des Fortschreitens pathologischer Zustände des Herzens und der Blutgefäße zu bestimmen.

Die Untersuchung dieses Blutfaktors beinhaltet keine Routineuntersuchung. Von besonderer Bedeutung ist diese Studie beim Tragen eines Kindes.

Bei über der Normalität liegenden Indikatoren während der Schwangerschaft bildet sich eine gefrorene Schwangerschaft, das Risiko von Fehlgeburten, Thrombosen von Venen, Frühgeburten und verschiedenen Störungen der fötalen Entwicklung, wenn sich diese im Mutterleib aufgrund unzureichender Sauerstoffversorgung entwickelt.

Warum muss ich eine Analyse machen?

Die Studie von Homocystein wird in den folgenden Situationen angewendet:

• Untersuchung von Patienten mit hohem Schlaganfallrisiko und Tod von Herzmuskelgewebe;
• Bei der Diagnose von Homocysteinämie, insbesondere wenn bei Kindern eine genetische Veranlagung vorliegt;
• In verschiedenen Zuständen von Säuglingen wird die Analyse in die allgemeine Prüfung einbezogen. Wenn das Ergebnis positiv ist, werden zusätzliche Studien zur genauen Diagnose ernannt;
• Zur prophylaktischen Untersuchung von Patienten mit erblicher Neigung zur Erkrankung der Herzkranzgefäße.

Wann ist eine Analyse dem HZ zugeordnet?

Ein Arzt kann einen Patienten bei Vorhandensein der folgenden Faktoren an einen Homocystein-Index-Test überweisen:

• Bei der Untersuchung der Bestimmung der Pathologien des Herzens und der Blutgefäße;
• Mit der Entwicklung des Todes des Gewebes des Herzmuskels oder Schlaganfalls, ohne sich zu ihnen zu befinden;
• Angeborene genetische Pathologien (Mutationen von Enzymen, deren Aufgabe darin besteht, Methionin zu synthetisieren);
• Wenn Grund zu der Annahme besteht, dass eine geringe Menge an Vitamin B12 und Folsäure bei Menschen im Alter, bei Diäten und an Alkoholismus und Drogenabhängigkeit besteht.

Norm Homocystein

Die Bildung des Homocystein-Indikators im Blut erfolgt über die Jahre.

Wenn sie älter werden, nimmt sie zu und sinkt nur während der Schwangerschaft der Frau, was kein pathologischer Zustand ist.

Der Unterschied zwischen den verschiedenen Geschlechtern tritt auf, wenn das Alter der Mehrheit erreicht ist.

Während der Pubertät beim Mann steigt der Homocysteinindex mit zunehmender Muskulatur an.

Die Ergebnisse ändern sich je nach Alter in der nachstehenden Tabelle.

Die Verwendung dieser Analyse hilft nicht nur, die pathologischen Zustände des Herz-Kreislauf-Systems zu diagnostizieren und mögliche Komplikationen im Voraus zu bestimmen, sondern auch eine Reihe bestimmter Krankheiten zu identifizieren, bei denen dieser Indikator ansteigt.

Die Tendenz zur Hyperhomocysteinämie wird mit den folgenden Faktoren festgestellt:

• Nierenversagen;
• Schwere Psoriasis;
• Alzheimer-Krankheit (bestimmte Systeme von Gehirnzellen (Neuronen) scheinen zu sterben, was zur Entwicklung einer senilen oder senilen Demenz (Demenz) führt);
• Diabetes mellitus;
• Homocystinurie - ist eine seltene Erbkrankheit, wenn die Struktur von Genen aufgrund einer Verletzung des Methionin-Stoffwechselprozesses gestört ist;
• Unzureichende Sättigung des Körpers mit den Vitaminen B6 und B12 oder übermäßiger Verzehr von Methionin in Lebensmitteln;
• Unterbrechung der Hormonproduktion;
• Blutkrebs;
• Hypothyreose - verlängerte Insuffizienz der Hormonsynthese und Abnahme ihrer Funktionalität;
• Verwendung bestimmter Arten von Drogen. Diese Wirkstoffe umfassen Antimetaboliten (Methotrexat), Arzneimittel gegen Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin), Immunsuppressiva (Penicillamin, Cyclosporin);
• Gestörter Lebensstil, Mangel an Ruhe und Schlaf, Rauchen, Trinken von großen Mengen Alkohol, übermäßiger Konsum von koffeinhaltigen Getränken.

Unter welchen Umständen wird Homocystein abgesenkt?

Die Registrierung des Homocystein-Index unterhalb der akzeptierten Normen ist sehr selten und hat keine wichtige Bezeichnung in klinischen Indikationen.

Eine Abnahme des HZ tritt bei Multipler Sklerose (einer chronischen Krankheit, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft) auf.

Der Grund dafür ist die Fehlfunktion des Immunsystems. In diesem Fall werden eine Reihe zusätzlicher Hardware- und Laboruntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose genau zu bestimmen.

Was ist Homocystinurie?

Diese Krankheit ist die häufigste Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren und Stoffwechselstörungen.

Die Homocystinurie ist eine selten bekannte Erkrankung des erblichen Typs, bei der eines der an Stoffwechselvorgängen beteiligten Enzyme fehlt.

Bei dieser Krankheit sind wichtige Vitalsysteme stark betroffen, die unterschiedliche Symptome zeigen. Darunter sind:

• Geistige Behinderung;
• Hemmung in Aktion;
• Prädisposition für Gefäßthrombose;
• Rötung der Haut des Gesichts;
• Abnorme Skelettstruktur;
• Verletzung des Sehapparates;
• Erhöhter Blutdruck

Homocystein und Schwangerschaft

Für die Geburt eines gesunden Kindes müssen Sie, wenn Sie eine Schwangerschaft planen, bei beiden Eltern Tests ablegen, insbesondere bei der werdenden Mutter.

Einer der wichtigen Indikatoren ist der Homocysteinspiegel im Blut, der zusammen mit anderen Analyseindikatoren den Zustand des Hämostasesystems schwangerer Frauen anzeigt.

Wenn im Bluttest ein erhöhter HZ-Spiegel festgestellt wird, wird der Arzt die Frau zu zusätzlichen Labor- und Hardwaretests verweisen. Und folge auch dem folgenden Algorithmus:

• Schreiben Sie eine Überweisung für Blutuntersuchungen aus, die die Indikatoren für Vitamin B6 und B12, die Sättigung des Körpers mit Folsäure sowie das Kreatinin und das Schilddrüsen-stimulierende Hormon bestimmen.
• Kennen Sie die Vorlieben einer schwangeren Diät, da ein erhöhter Spiegel durch die Verwendung von Produkten mit hoher Methioninsättigung verursacht werden kann. Stellen Sie fest, ob eine Frau häufig koffeinhaltige Getränke trinkt, und stellen Sie schlechte Gewohnheiten heraus.
• Stellen Sie fest, ob die werdende Mutter täglich genug Bewegung bekommt. Wenn die Aktivität klein ist, muss sie durch Gehen erhöht werden.

In der frühen Schwangerschaft wird Homocystein unter dem Normalwert beobachtet, was eine Reaktion eines völlig gesunden Organismus ist.

Was ist eine gefährliche Verletzung von HZ bei Unfruchtbarkeit und für schwangere Frauen?

Der Anstieg des HZ-Spiegels wird als Hyperhomocysteinämie bezeichnet, die während der Schwangerschaft einen direkten Zusammenhang mit dem Blutgerinnungssystem hat und dem Antiphospholipid-Syndrom, auch Hughes-Syndrom genannt, sehr ähnlich ist (in diesem pathologischen Zustand ist die Wirkung von Antiphospholipid-Antikörpern, die verstärkte Blutgerinnsel hervorrufen) erhöht.

Homocysteinämie führt zu einer großen Anzahl von Fehlgeburten.

Während der Geburt provozieren beide Krankheiten eine vermehrte Blutplättchenbildung, was zu vermehrtem Verkleben der Blutgerinnsel führt.

Der Hauptunterschied zwischen ihnen besteht darin, dass Homocysteinämie durch die Anhäufung von übermäßigem Homocystein und beim Hughes-Syndrom durch Antikörper von Antiphospholipiden ausgelöst wird.

Mit einem erhöhten Homocystein-Gehalt entwickelt sich das 2-fache der allgemein anerkannten Normen der Unfruchtbarkeit. Der Körper hat einfach nicht genügend Vitamine für die Bildung und Entwicklung des Embryos, oder die Nierenfunktion ist beeinträchtigt.

In diesem Fall ist es wichtig, einen qualifizierten Arzt aufzusuchen, der dies genau diagnostiziert und eine Behandlung vorschreibt.

Ebenso Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System der Mutter, die tödlich sein können. Das Neugeborene kann auch Dystrophie und schwache Immunität aufweisen.

Homocystein und Autismus

Autismus ist ein schmerzhafter Geisteszustand, eine Person ist in sich selbst versunken, der Wunsch, sich vom Kontakt mit der Außenwelt zu lösen.

Wenn der Stoffwechsel schwefelhaltiger Aminosäuren gestört ist, schreitet die Entwicklung von Demenz und Alzheimer-Krankheit voran, was zu psychischen Störungen und Isolation in sich selbst führt.

Neben Autismus können sich auch andere psychische Störungen und damit verbundene Erkrankungen nicht weniger schwerwiegender Art entwickeln.

Wie werden Krankheiten diagnostiziert?

Zur Bestimmung des Gehalts an Homocystein im menschlichen Körper wird Blut aus einer Vene (venöses Blut) entnommen. Für die Analyse kann auch eine Umfrage mit einer Belastung mit Methionin angewendet werden.

In diesem Fall werden zwei Blutuntersuchungen verglichen, von denen einer vor den Mahlzeiten und der zweite nach dem Laden mit Methionin erfolgt.

Die Hauptmethoden zur Bestimmung des Gehalts an Homocystein sind folgende:

• Koagulogramm (Hämostasiogramm). Es ist eine Reihe von Blutparametern, die die Blutgerinnung bestimmen. Da die Blutgerinnung eine Schutzfunktion hat, bedeutet dies, dass sie eine normale Hämostase bewirkt. Obwohl das Gerinnungssystem nicht der einzige Mechanismus ist, der den Körper stützt. Primäre Hämostase wird durch Blutplättchen und vaskuläre Eigenschaften bereitgestellt.
• Urinanalyse Eine ziemlich effektive Methode für Labortests von Blut ist die Analyse von Urin auf pathologische Zustände, die mit dem Metabolismus von schwefelhaltigen Aminosäuren zusammenhängen. Bei einem gesunden Körper wird kein Indikator für Homocystein im Urin nachgewiesen.

In Abhängigkeit von den Symptomen und den damit verbundenen Erkrankungen können auch zusätzliche Untersuchungen des Organismus, sowohl im Labor als auch im Apparat, durchgeführt werden.

Im Invitro-Labor kann das Ergebnis der Homocystein-Analyse innerhalb von 4 Werktagen erhalten werden. Die Kosten betragen 310 UAH. (1660 re.), Zusätzlich betragen die Kosten für die Blutabnahme 30 UAH. (200 Rubel).

Richtige Vorbereitung für die Analyse

In der Biochemie wie auch in anderen Studien erfordert die biochemische Analyse von Blut die Voraussetzungen für die Vorbereitung der Studie.

Es gibt keine ernsthaften Vorbereitungen, die Aktionen sind Standard:

• Blut wird auf leeren Magen genommen. Um Abweichungen der Blutparameter zu vermeiden, ausgelöst durch die Aktivierung von Enzymen aufgrund der Nahrungsaufnahme. Der Verzehr von Lebensmitteln ist auf mindestens acht Stunden (vorzugsweise mehr als zehn) bis zur Blutentnahme begrenzt. Deshalb wird die Analyse morgens durchgeführt, da in der Nacht keine Person Hunger verspüren wird. Es ist auch verboten, Getränke zu trinken, einschließlich normalem Trinkwasser.
• Verweigern Sie dem Körper mindestens vierundzwanzig Stunden (vorzugsweise achtundvierzig Stunden) fetthaltige, stark salzige, würzige, verkochte, schwere Nahrung. Solche Produkte wirken sich zu stark auf Enzyme aus und steigern die Leistung erheblich.
• Um den Sport zu beenden und starke körperliche Anstrengungen maximal zu vermeiden, wird empfohlen, sie für zwei Tage zu verwenden, da körperliche Auswirkungen auf den Körper auch das Endergebnis beeinflussen.
• Der Besuch der Sauna, des Bades und des heißen Bades am Tag zuvor kann zu Schwankungen der normalen Leistung führen. Besuche an Orten, an denen der Körper thermischen Einwirkungen ausgesetzt ist, sollten vermieden werden.
• Begrenzen Sie den Alkoholkonsum und den Zigarettenkonsum mindestens einen Tag vor der anstehenden Analyse.
• Unterbrechen Sie die Verwendung von Medikamenten mindestens zwei Tage vor der Analyse. Zubereitungen bestimmter Gruppen können die biochemische Analyse von Blut beeinflussen. Wenn die Einnahme von Medikamenten nicht eingestellt werden kann, ist es erforderlich, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Medikamenten zu informieren. Der Arzt wird eine Anpassung der Ergebnisse entsprechend den Auswirkungen des einen oder anderen Arzneimittels auf menschliches Blut vornehmen.
• Kommen Sie mit der Blutspende 10-15 Minuten im Voraus. Dies ist notwendig, damit sich der Körper beruhigt, Kurzatmigkeit und die Anpassung des Organismus an die Temperaturbedingungen im Raum (insbesondere nach einer kalten Straße).

Die oben genannten Maßnahmen helfen, eine Vielzahl von Krankheiten zu verhindern.

Was kann man mit erhöhtem Homocystein essen?

Um das Homocystein zu senken, benötigen Sie eine richtige Ernährung, die aus Vitaminen B6 und B12, sowie Folsäure besteht und die Menge der mit Methionin gesättigten Nahrungsmittel reduziert.

Es sollte eine große Anzahl verbrauchter Produkte reduzieren, nämlich:

• Hühnereier;
• Milch;
• Rindfleisch, Kalbfleisch, Schweinefleisch, Kaninchen, Hühnchen;
• Kabeljau, Barsch, Karpfen;
• Hüttenkäse, Käse;
• Erbse;
• Bohnen;
• Buchweizen.

Parallel dazu erhöhen Sie den Verbrauch der folgenden Produkte:

• Hühnchen;
• Haselnuss;
• Sanddorn;
• Süße Paprika;
• Knoblauch;
• Pinienkern;
• Thunfisch;
• Granatapfel;
• Meerrettich;
• Sardine, Makrele, Zackenbarsch, Krake;
• Kalbfleisch, Schweinefleisch, Hühnchen;
• Saure Sahne;
• Broccoli;
• Eiernudeln;
• Avocado;
• Erdnüsse

Tatsache! Es ist notwendig, alle Produkte in Maßen und Gleichgewicht zu konsumieren, da in Methionin-reichen Produkten sowohl Vitamin B6 als auch B12 enthalten sind. Eine ausgewogene Ernährung trägt dazu bei, den Gesundheitszustand zu erhalten und zu normalisieren, während der Homocysteinindex gesenkt oder erhöht wird.

Was sind vorbeugende Maßnahmen?

Um die Abstoßung von Homocystein zu verhindern, wird empfohlen, vorbeugende Maßnahmen zu beobachten, die dem Fortschreiten vieler Krankheiten entgegenwirken:

• Richtige Ernährung. Eine ausgewogene Ernährung ist erforderlich, mit Ausnahme von schädlichen Produkten, stark gebratenen, salzigen und würzigen Gerichten. Essen Sie mehr frisches Gemüse und Obst sowie mageres Fleisch und Lebensmittel, die reich an Vitaminen und Nährstoffen sind.
• Ein gesunder Lebensstil ist ein wesentlicher Faktor bei der Prävention der meisten Krankheiten. Sport wird empfohlen, um den Tonus des Körpers aufrechtzuerhalten und Übergewicht zu vermeiden, was zu verschiedenen Pathologien und Risikogruppen führt.
• Stress vermeiden. Beschränken Sie sich so sehr wie möglich vor nervöser Anspannung, belastenden Einflüssen und starken emotionalen Belastungen. Alle beeinträchtigen den allgemeinen Gesundheitszustand.
• Nehmen Sie regelmäßig Medikamente ein, wenn Sie von Ihrem Arzt verordnet werden. Die Nichteinhaltung des Therapieverlaufs kann zum Absterben des Gewebes im Körper und zum Tod führen.
• Beobachten Sie den Wasserhaushalt. Verwenden Sie täglich mindestens eineinhalb Liter reines Wasser.
• Vermeiden Sie Alkohol und Zigaretten.
• Einmal im Jahr werden Sie von einem Arzt untersucht, machen einen Bluttest und untersuchen den Körper vollständig. Dies hilft, die Krankheit in einem frühen Stadium der Entwicklung zu erkennen, was den Therapieverlauf und die Möglichkeit von Belastungen erheblich erleichtert.

Diese Liste von Maßnahmen zielt darauf ab, eine große Anzahl von Krankheiten zu verhindern und die Gefahr einer Schädigung des Körpers zu minimieren.

Prognose

Die Vorhersage des Lebens hängt von einer Krankheit ab, die aufgrund einer Verletzung von Homocystein fortgeschritten ist.

In den meisten Fällen ist bei frühzeitiger Diagnose, rechtzeitiger und wirksamer Behandlung sowie Einhaltung einer ausgewogenen Ernährung die Prognose günstig.

Wenn Sie die Zunahme von Homocystein und den Mangel an angemessener Behandlung ignorieren, entwickeln sich schwere Krankheiten, die katastrophale Folgen haben können. Am gefährlichsten sind psychische Störungen sowie Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems, die zum Tod führen können.

Wenn Sie die geringsten Symptome bemerken, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Nicht selbstmedizinisch sein und gesund sein!

Was tun, wenn das Homocystein erhöht ist und wie es reduziert werden kann?

Viele von uns wissen um die Gefahren eines zu hohen Cholesterins, haben jedoch noch nicht einmal von einer Substanz wie Homocystein gehört. Inzwischen ist der Gehalt dieser Aminosäure im Blut einer der Marker für Gesundheit. Wenn Sie diesem Indikator folgen und ihn rechtzeitig anpassen, können Sie das Risiko schwerer Erkrankungen verringern.

Homocystein wird als eine bestimmte schwefelhaltige Aminosäure bezeichnet. Es wird in Stoffwechselprozessen aus einer Substanz hergestellt, die aus Tierfutter stammt. In der Tat ist Homocystein ein Nebenprodukt des Proteinstoffwechsels. Normalerweise ist der Gehalt an Homocystein relativ niedrig, da diese Aminosäure unter dem Einfluss bestimmter Substanzen umgewandelt und aus dem Körper ausgeschieden wird.

Was ist die gefahr

Forscher haben verlässlich bewiesen, dass ein hoher Aminosäuregehalt eine der Ursachen für die Entstehung der Krankheit des Jahrhunderts ist - die Atherosklerose. Diese Substanz hat die Eigenschaft, die Wände der Blutgefäße zu verletzen, und anstelle solcher Mikrotraumen bilden sich schließlich Cholesterin-Plaques, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen.

Hohe Mengen an Homocystein sind auch für schwangere Frauen gefährlich, da dies den Blutkreislauf in der Plazenta stört.

Tipp! Erhöhte Homocysteinspiegel im Blut einer schwangeren Frau können die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen und sogar zum Tod führen.

Wie kann ich feststellen, ob eine Person gefährdet ist?

Um zu bestimmen, ob Homocystein erhöht ist oder der Aminosäurespiegel im Blut innerhalb akzeptabler Grenzen liegt, muss eine spezielle Analyse durchgeführt werden. Für die Studie wurde venöses Blut verwendet.

Tipp! Laut medizinischen Statistiken hat mehr als ein Drittel der erwachsenen Bevölkerung der Industrieländer einen erhöhten Homocysteinspiegel im Blut.

Normen

Was ist die Norm für den Gehalt dieser Aminosäure im Blut? Die Antwort hängt vom Geschlecht und Alter der Patienten ab. Bei Kleinkindern ist die Rate also deutlich niedriger als bei erwachsenen Patienten. Hier ist die Rate von Homocystein im Blut (in µmol / l):

• für Kinder bis 12 Jahre unabhängig vom Geschlecht - 5;
• für Kinder im Alter von 12–16 Jahren - bis zu 7 Jahre, wobei Jungen höhere Quoten als Mädchen haben;
• für Frauen - bis zu 12;
• für Männer - bis zu 15.

Darüber hinaus nimmt der Aminosäuregehalt bei erwachsenen Männern und Frauen mit dem Alter zu. Interessanterweise ist die Homocysteinkonzentration bei Männern im Alter von bis zu 50 Jahren fast immer höher, aber nach einem halben Jahrhundert Jubiläum für Frauen beginnt dieser Indikator schnell zu wachsen.

Bei gesunden schwangeren Frauen nimmt der Aminosäuregehalt ab, das vorherige Niveau wird einige Tage nach der Geburt wiederhergestellt.

Wer ist gefährdet?

In den meisten Fällen ist der Homocysteinspiegel bei Menschen, die an folgenden Krankheiten leiden, erhöht:

• Thrombose, Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße;
• Diabetes und andere endokrine Erkrankungen;
• unzureichende Nierenfunktion;
• einige Erbkrankheiten;
• Drogen- und Alkoholsucht.

Tipp! Darüber hinaus ist Homocystein häufig bei älteren Menschen (60 Jahre und älter) sowie bei Operationen am Gastrointestinaltrakt erhöht.

Warum steigt es?

Der Zustand, in dem Blut einen Überschuss an Homocystein enthält, ist Hyperhomocysteinämie. Die wahrscheinlichsten Ursachen für diesen Zustand sind:

• Vitamin B-Mangel;
• schlechte Angewohnheiten: übermäßige Sucht nach Kaffee, Alkohol, Nikotin;
• mangelnde Mobilität, Bewegungsmangel;
• hormonelle Störungen;
• Nierenerkrankung.

Oft gibt es erbliche Gründe. Insbesondere die genetische Prädisposition für Thrombose, Homocystinurie. Manchmal sind die Ursachen der Hyperhomocysteinämie bestimmte Medikamente. Insbesondere ist es:

• Folsäure-Antagonisten, beispielsweise Methotrexat, ein zur Behandlung von Psoriasis vorgeschriebenes Mittel;
• Immunsuppressiva zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten;
• Antikonvulsiva.

Wie behandeln?

Wenn das Blut einen hohen Homocysteinspiegel aufweist, ist eine Behandlung erforderlich. Bei einer geringfügigen Abweichung von der Norm reicht es aus, den Lebensstil zu ändern, um die Konzentration dieser Aminosäure zu reduzieren. Dafür:

• körperliche Aktivität steigern, körperliche Bewegung betreiben, mehr gehen, laufen;
• beseitigt schlechte Gewohnheiten;
• die Menge an Kaffee und anderen koffeinhaltigen Getränken reduzieren;
• Geben Sie in der Ernährung von Lebensmitteln, die reich an Vitamin B sind, Nüsse, Gemüse, Hülsenfrüchte, Meeresfrüchte. Zusätzlich können Sie Bierhefe mitnehmen;
• Erhöhen Sie den Verbrauch von Omega-3, diese Substanz ist in Fischöl enthalten, Sie müssen also versuchen, mehr Fisch zu essen oder als Nahrungsergänzungsmittel zu sich zu nehmen.
• Beschränken Sie die Verwendung von Produkten, die viel Methionin enthalten - Eier, Hüttenkäse, Käse, Fleisch.

Wenn jedoch der Homocystein-Spiegel hoch genug ist, ist es unwahrscheinlich, dass es gelingt, seinen Gehalt im Blut nur durch Diät zu senken. Bei Bedarf verschreibt der Arzt die Behandlung. Das generelle Therapieschema existiert nicht, die Behandlung wird individuell verordnet.

Um die Konzentration von Homocystein zu reduzieren, verschreiben Sie in der Regel Vitamine der Gruppe B, einschließlich Folsäure. Die Dosen werden einzeln ausgewählt. Für den Fall, dass der Patient den Mechanismus der Aufnahme von Vitaminen im Darm verletzt hat, ist es notwendig, sie durch Injektion einzuführen.

Neben Vitaminen können Medikamente verschrieben werden, um Thrombosen entgegenzuwirken. Aspirin ist der bekannteste Blutverdünner, die Auswahl der Medikamente sollte jedoch dem Arzt überlassen werden.

Um die Entwicklung einer so schweren Erkrankung wie Arteriosklerose sowie in vielen anderen Fällen zu verhindern, ist es daher notwendig, den Gehalt an Homocystein im Blut zu kontrollieren. Bei einem hohen Spiegel kann der Arzt eine Diät empfehlen oder ein Medikament verschreiben, um die Konzentration dieser Aminosäure zu senken. Die Normalisierung des Homocysteinspiegels hilft, viele Probleme zu vermeiden.