Was Sie über Herzglykoside wissen müssen

Herzglykoside sind eine Gruppe von Medikamenten, die verwendet werden, um die Aktivität eines Organs in verschiedenen Stadien seines Versagens zu verbessern. Die unabhängige Verwendung dieser Werkzeuge kann zu schweren Herzstörungen führen und ist daher strengstens verboten.

Was sind diese Drogen?

Als erste Medikamente mit ähnlicher Wirkung waren Extrakte aus Pflanzen - Lilie, Fingerhut und Strophanthus.

Alle haben die gleiche chemische Struktur: Sie enthalten einen Nichtzuckerteil (Aglycon) und Glycon. Letzteres wird durch Zucker wie Digitoxose, Glukose, Cymarose, Rhamnose usw. repräsentiert. Manchmal ist der Essigsäurerest an diesem Teil gebunden.

Die pharmakologischen Eigenschaften und die Dauer der klinischen Wirkung jedes Glykosids unterscheiden sich signifikant.

Patienten mit Herzinsuffizienz müssen wissen, was es ist - Herzglykoside, was ist ihr Wirkungsmechanismus.

Welche Pflanzen enthalten Glykoside

Dazu gehören:

1. Adonis (Frühling, Sommer, Herbst).
2. Sparrower breitete sich aus.
3. Digitalis (rot und violett).
4. Oleander
5. Maiglöckchen
6. Strophanthus
7. Euonymus
8. Kupena
9. Rabe Auge
10. Kalanchoe

Alle diese Pflanzen sind giftig, daher muss ihre Verwendung sehr sorgfältig sein.

Glykosid-Medikamentenliste

Nachfolgend finden Sie eine Liste von Medikamenten, die häufig bei Herzerkrankungen eingesetzt werden:

• Digoxin. Mit Recht steht er auf dieser Liste an erster Stelle, wie meistens ernannt wird. Glykosid wird aus den Blättern von Digitalis wollig gewonnen. Digoxin hat eine langanhaltende Wirkung, verursacht jedoch keine Vergiftung und verursacht selten Nebenwirkungen. Digoxin ist als Pille oder Injektionslösung erhältlich.
• Strofantin Behandelt schnell wirkende Drogen. Sie sammelt sich fast nicht im Körper an. Während des Tages vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Wird durch Injektion verwendet.
• Digitoxin wird weniger häufig angewendet. Dies wird durch die Tatsache erklärt, dass es einige kumulative Wirkungen hat, weshalb es ziemlich schwierig ist, die richtige Dosierung des Arzneimittels zu wählen. Wird in Tabletten, Injektionen oder Suppositorien verwendet.
• Celanide ist in Form von Tabletten und Flüssigkeiten zur Injektion erhältlich.
• Korglikon ist nur für die intravenöse Verabreichung bestimmt.
• Medilazid wird in Tablettenform verwendet.

Klassifizierung der Fonds dieser Gruppe

Alle betrachteten Namen von Medikamenten aus der Liste haben die folgende Klassifizierung:

1. Längerer Einsatz. Die Aktivität beginnt erst nach 8 Stunden und dauert bis zu 10 Tagen. Nach der intravenösen Injektion dieses Arzneimittels beginnt seine Wirkung erst nach einer halben Stunde und hält bis zu 16 Stunden an. Digitoxin hat solche Eigenschaften.
2. Mittlere Dauer Nachdem das Medikament in den Körper gelangt ist, wird es erst nach 6 Stunden aktiviert und wirkt für weitere 2 oder 3 Tage. Bei intravenöser Verabreichung beginnt die Wirkung nach etwa 10 Minuten und hält bis zu 3 Stunden an.Diese Wirkungen werden bei Verwendung des Arzneimittels Digoxin beobachtet.
3. Schnelle Aktion Diese Arzneimittel werden für die Notfallversorgung verwendet. Sie werden nur intravenös verabreicht. Die Wirkung wird nach wenigen Minuten beobachtet und hält bis zu einem Tag an. Solche Eigenschaften hat der Wirkstoff Strofantin.

Pharmakologische Wirkung

Die Arbeit dieser Gruppe von Medikamenten zielt ab auf:

• verstärkte Kontraktionen des Herzens;
• zeitliche Abnahme der Systole aufgrund der entsprechenden Wirkung auf das Herz;
• die ausgeschiedene Urinmenge erhöhen;
• Erhöhung der Dauer der Diastole;
• langsame Herzfrequenz;
• eine Zunahme des Blutvolumens, das in die Ventrikel gelangt;
• Abnahme der Empfindlichkeit des leitenden Systems.

Obwohl der Wirkungsmechanismus von Glykosiden im Allgemeinen ähnliche Merkmale aufweist, weisen die einzelnen Aspekte einige Besonderheiten auf. Medikamente erhöhen also die Herzfrequenz und die Herzfrequenz, ohne den Sauerstoffbedarf zu erhöhen. Das heißt, dass der Körper mehr Arbeit leistet, dafür aber weniger Energie aufwenden muss. So zeigt sich die kardiotonische Wirkung von Medikamenten.

Glykoside wirken sowohl auf ein krankes als auch auf ein gesundes Herz. Medikamente erhöhen die Rate und Fülle der Systole signifikant. In niedrigen Dosen verringern sie sich, und in höheren Dosen erhöhen sie den Grad des Vorhof-Automatismus. Diese Nuancen müssen bei der Verschreibung von Glykosiden und deren Berücksichtigung berücksichtigt werden.

Merkmale der Wirkung von Medikamenten bei verschiedenen Pathologien des Herzens

Es gibt einige Unterschiede in der Wirkung von Medikamenten, abhängig von den Pathologien und Zuständen:

• bei inotropen Wirkungen nimmt die Systole zu;
• bei chronotroper Wirkung nimmt die Herzfrequenz ab;
• mit erhöhter Erregbarkeit des Herzmuskels nimmt dieser Indikator seines Herzens ab;
• die Verwendung von Medikamenten der betrachteten Gruppe führt zur Unterdrückung des Leitungssystems;
• Medikamente erhöhen den Blutfluss;
• den venösen Druck reduzieren;
• normalisiert die Arbeit der inneren Organe.

Die Verwendung von Medikamenten hat folgende Auswirkungen:

1. Positiv inotrop. Dies ist auf den Anstieg der Calciumionen in den Muskelzellen zurückzuführen.
2. Negativ chronotrop. Die Medikamente regen den Vagusnerv und die Barorezeptoren an.
3. Negativ dromotrop. Dies bedeutet, dass der Durchgang von Impulsen durch die atrioventrikuläre Verbindung blockiert ist.
4. Positiv barotrop. Dies ist ein unerwünschter Effekt, da es zu Arrhythmien führt. Es äußert sich in einer Verletzung der Dosierung.

Hinweise zur Zulassung

Zubereitungen dieses Typs haben die folgenden Angaben zur Verwendung:

1. Vorhofflimmern. Bei dieser Erkrankung sind Herzglykoside die Mittel der Wahl, da sie die Häufigkeit der Kontraktionen des Herzens wirksam reduzieren und die Kraft des Herzmuskels erhöhen.
2. Dekompensiertes Stadium der Herzinsuffizienz.
3. Chronisch erhöhte Herzfrequenz.
4. Vorhofflattern
5. Tachykardie des supraventrikulären Typs.

Verschiedene Fälle der Glykosid-Verabreichung

Das aus Digitalis purpurovoy abgeleitete Medikament Digitoxin wirkt nachhaltig. Es ist ratsam, es bei chronischer Herzinsuffizienz zu ernennen. Darüber hinaus ist eine Langzeitbehandlung mit diesem Wirkstoff angezeigt.

Medikamente, die aus Adonis (Adonizid und anderen) stammen, haben eine durchschnittliche Wirkungsdauer. Sie werden für erhöhte Nervenerregbarkeit und Neurose verschrieben.

Mittel des schnellen Handelns (wie Strofantin) werden schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Sie werden bei akutem Herzversagen mit dekompensierten Missbildungen, Herzinfarkt verwendet. Maiglöckchen-Tinktur regt die Herzaktivität an und beruhigt das Nervensystem.

Zulassungsregeln

Zulässig sind nur gut verdauliche Medikamente wie Digoxin, Digitoxin. Sie sollten besonders vorsichtig sein, wenn Sie es intern einnehmen, da sie den Magen reizen.

Der Arzt verschreibt eine Stunde nach den Mahlzeiten Pillen. Strofantin und Konvallyatoksin wurden aufgrund ihrer schlechten Resorbierbarkeit intravenös verabreicht.

Bei Herzinsuffizienz vorzugsweise intravenöser Gebrauch des Arzneimittels. Vor der Injektion des Arzneimittels muss es in 10 oder 20 ml Natriumchloridlösung gelöst werden.

Manchmal empfehlen Ärzte, das Arzneimittel mit Glukoselösung (5%) zu mischen. Mit der intravenösen Verabreichung eines unverdünnten Arzneimittels kann eine schnelle Wirkung erzielt werden, gleichzeitig besteht jedoch eine hohe Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Anzeichen einer Überdosierung und Vergiftung.

Da einzelne Glykoside kumulative Wirkungen haben, wählt der Arzt solche Dosen aus, bei denen die maximale Wirkung gefunden wird und gleichzeitig das Risiko für Nebenwirkungen verringert wird. Dies ist die sogenannte mittlere Volldosis. Es ist:

• für Zubereitungen von Digitalis - 2 mg;
• für Glykoside der Strophanthin-Reihe - 0,6-0,7 mg;
• für Digitoxin - 2 mg.

Gegenanzeigen

Absolute Kontraindikationen für die Verwendung sind solche Krankheiten:

• atrioventrikulärer Block (zweiter und dritter Pathologiegrad);
• Allergien;
• Glykosidvergiftung;
• Bradykardie.

Relative Kontraindikationen für die Verwendung:

• atrioventrikulärer Block ersten Grades;
• Schwäche des Sinusknotens;
• niederfrequentes Vorhofflimmern;
• akuter Herzinfarkt;
• Senkung der Kalium- und Kalziumspiegel im Blut;
• Lungen- und Herzversagen.

Es wird nicht empfohlen, Drogen unter solchen Bedingungen zu ernennen:

• myocardiale Amyloidose;
• Aorteninsuffizienz;
• Hyperthyreose;
• Kardiomyopathie verschiedener Genese;
• Anämie jeglicher Art;
• Perikarditis.

Alle Drogen dieser Art sind potenziell gefährliche Drogen, daher werden sie mit äußerster Vorsicht verschrieben.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Patienten, die Herzglykoside einnehmen, müssen besonders vorsichtig sein, da bereits eine einzige Verletzung der Dosierung oder des Behandlungsschemas zu schweren Vergiftungen führen kann. Gleiches gilt für Nebenwirkungen.

Die häufigsten Behandlungen mit Glykosiden sind:

• Schmerz im Kopf;
• Brustvergrößerung bei Männern;
• Verletzung des Rhythmus der Herzmuskelkontraktionen;
• Appetitlosigkeit;
• Nekrose verschiedener Teile des Darms;
• Schlafstörungen;
• Störung des Bewusstseins;
• Halluzinationen;
• Nasenbluten;
• Abnahme der Sehschärfe und des Hörvermögens;
• Durchfall;
• Depression

Überdosis

Bei unsachgemäßer Anwendung kann es zu Überdosierungssymptomen kommen:

• Schwere der Arrhythmie bis zur Entwicklung des Fibrillierens;
• dyspeptische Erscheinungen und Übelkeit und Erbrechen, die auf ihrem Hintergrund auftreten;
• Änderungen am Kardiogramm;
• Verletzungen der atrioventrikulären Verbindung, bis der Herzstillstand abgeschlossen ist.

Bei der Injektion von Glykosiden müssen die Wirkstoffe langsam injiziert werden. So können Sie eine Überdosierung vermeiden.

Vergiftungsbehandlung

Wenn hohe Dosen in den Blutkreislauf gelangen, müssen Sie sofort Aktivkohle nehmen und den Magen waschen. Es ist notwendig, einen Rettungswagen anzurufen.

Im klinischen Stadium der Behandlung verwendete Gegenmittel:

• Kaliumzubereitungen (Kaliumorotat, Panangin, Kaliumchlorid) zum schnellen Ausgleich des Mangels an Ionen dieses Metalls im Myokard;
• Glycosidantagonisten (Unithiol und Difenin);
• Citrat-Salze;
• Antiarrhythmika (Anaprilin, Difenin und andere).

Atropin wird sehr sorgfältig verschrieben, da es bei Arrhythmien streng kontraindiziert ist.

Die Ernennung von Adrenomimetika (insbesondere Adrenalin) ist verboten. Sie sind in der Lage, Flimmern zu verursachen, was den schnellen Tod des Patienten gefährdet.

Glykoside sind also Arzneimittel, die für verschiedene Arten von Herzkreislauferkrankungen verschrieben werden. Sie werden strikt in der vorgeschriebenen Dosierung und nur in den vom Arzt festgelegten Fällen angewendet. Die Selbstmedikation mit diesen starken Medikamenten ist sehr gefährlich.

Glykoside was es ist

GLYCOSIDE (Heteroside) sind in der Natur, insbesondere in der Pflanzenwelt, in Molekülen weit verbreitet, in denen die Zuckerreste (Glycosylreste) über ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom mit einem Molekül einer Substanz verbunden sind, die kein Zucker ist und Aglycon genannt wird. Dementsprechend werden O- (I) -, S- (II) - und N- (III) -Glycoside unterschieden. Der Begriff "C-Glycoside" bezieht sich auf Verbindungen, in denen der Glycosylrest direkt an ein Aglycon (IV) -Atom gebunden ist:

Zu vielen Medikamenten gehören auch selektive Wirkungen auf den Herzmuskel. O- und N-Glycoside haben in der Natur den größten Wert und die größte Verteilung.

Sie werden in Pyranoside und Furanoside in Abhängigkeit von der Anwesenheit eines sechs- oder fünfgliedrigen Rings im Zuckerrest (siehe Monosaccharide) sowie in Alphaglycoside und Beta-Glycoside in Abhängigkeit von der Alpha- und Beta-Konfiguration des durchgebundenen C-Atoms unterteilt Sauerstoff mit Aglycon-Teil des Moleküls.

Der Inhalt

O-Glykoside

O-Glycoside können als Derivate von Zuckern betrachtet werden, in deren Halbacetalhydroxyl das Wasserstoffatom durch einen aliphatischen, carbocyclischen oder heterocyclischen Rest ersetzt ist. Obwohl in vielen O-Glycosiden die Glycon-Einheit des Moleküls Reste von einfachen Zuckern ist, kann es sich auch um Reste von Oligosacchariden (Di-, Tri- usw. Sacchariden) handeln. Natürlich vorkommende O-Glycoside sind in den meisten Fällen Beta-Glycoside. Schließlich werden in Abhängigkeit von der Art der Zuckerkomponente Pentoside (O-Glycoside von Pentosen), beispielsweise Xyloside (O-Glycoside von Xylosen), Arabinoside (O-Glycoside von Arabinose) usw. unterschieden; Hexoside (O-Glycoside von Hexosen), beispielsweise Glucoside (Derivate von Glucose), Galactoside (Derivate von Galactose), Fructoside sowie Bioside (O-Glycoside von Biosachariden), beispielsweise Maltosid, Lactoside usw. Nach Art der aufgebauten Glycoside Oligosaccharide (siehe) und höhere Polysaccharide (siehe).

Aufgrund der Beschaffenheit des Aglycons werden O-Glycoside in eine Reihe von Gruppen eingeteilt, darunter Cerebroside (siehe) - Sphingosingalactoside; Steroid-O-glycoside, zum Beispiel Herzglykoside (siehe), Saponine (siehe) usw.; stickstoffhaltige O-Glycoside, zum Beispiel Amygdalin, Indican; Glycoalkaloide, Verbindungen, bei denen die Zuckerkomponente über eine O-glycosidische Bindung mit einem Alkaloidrest (Solanin, Demissin) usw. verbunden ist.

O-Glycoside können synthetisch erhalten oder aus natürlichen Quellen isoliert werden. So werden Alkylglycoside durch die Wechselwirkung von Zucker mit einem Überschuss an Alkohol in Gegenwart von katalytisch wirkendem trockenem Chlorwasserstoff oder alpha- und beta-Glucosidaseenzymen erhalten. Viele natürliche O-Glycoside mit komplexer Struktur (Flavonglycoside, Steroidglycoside usw.) sind wirtschaftlich vorteilhaft, um aus natürlichen Quellen isoliert zu werden. Die Biosynthese von O-Glycosiden in Pflanzen erfolgt vorwiegend durch Übertragung des Glycosylrests von Nukleosiddiphosphatzucker zu Phenol oder Alkohol, z. B. Uridindiphosphatglucose + Hydrochinon → Uridinphosphat + Hydrochinon-beta-D-glucosid (Arbutin).

O-Glykoside sind feste kristalline Substanzen, meist mit einer Vielzahl von spezifischen Geschmacksrichtungen. Die große Mehrheit der O-Glycoside wird nicht durch Alkali hydrolysiert. Die Ausnahme machen nur einige G., deren Aglykone Phenole, Enole und Alkohole sind, die negativ geladene Gruppen in β-Position enthalten (z. B. CO; NO.)₂). O-Glycoside haben gewöhnlich keine Reduktionsfähigkeit, mit Ausnahme von G., die gegenüber Alkalien empfindlich sind, sowie gegenüber denen von G., deren Aglykone selbst reduzierende Eigenschaften haben.

G. zu Tami hydrolysiert, und Furanoside hydrolisieren vielfach schnellere Pyranoside. Die Beschaffenheit des Aglycons sowie die Konfiguration aller asymmetrischen Atome des Zuckerrests beeinflussen die Hydrolysegeschwindigkeit. Alpha- und Beta-Glykoside werden durch spezifische Enzyme - Alpha- und Beta-Glucosidasen - hydrolysiert (siehe Glucosidase).

Viele O-Glykoside werden in der Medizin als wertvolle Arzneimittel verwendet (siehe unten). einige haben toxicol. Wert (Saponine, Solanin) oder als Vitamine (Rutin - Vitamin P) verwendet.

S-Glykoside

S-Glycoside (Thioglycoside) sind Derivate von cyclischen Formen von I-Thiosacchariden, in deren Mercaptogruppe (-SH) das Wasserstoffatom durch einen Rest ersetzt ist.

S-Glycoside können durch die Wechselwirkung von Glycosylbromidacetaten mit Thiophenolen in Gegenwart von Alkali erhalten werden, gefolgt von Verseifung der Acetylgruppen des resultierenden S-Glycosidacetylderivats. S-Glykoside sind gegen Säurehydrolyse sehr beständig, aber starke Alkalien bauen sie zu Thiosacchariden ab.

Das wichtigste natürliche S-Glykosid ist G. black mustard-sinigrin, das durch das Enzym Thioglucosidase (Myrosinase, Sinigrinase; KF 3.2.3.1) unter Bildung von Allyl-Senföl gespalten wird; bekannte sv. 40 natürliche S-Glykoside nahe Sinigrin.

N-Glykoside

N-Glycoside (sekundäre oder tertiäre Glycosylamine) werden als Derivate von Glycosimin (primäres Glycosylamin) betrachtet; sie entstehen durch Substitution eines oder zweier Wasserstoffatome in der Aminogruppe durch Reste von Verbindungen der aliphatischen oder heterocyclischen Reihe.

Wie O-Glycoside können N-Glycoside als Pyranoside oder Furanoside aufgebaut werden und haben die Alpha (I) - und Beta-Form (II). Im Gegensatz zu O-Glycosiden können N-Glycoside in p-pax teilweise in Form acyclischer tautomerer Formen (wie Schiffschen Basen) vorliegen, die Zwischenstufe (III) sind:

Zum ersten Mal wurden kristalline N-Glycoside durch die Wechselwirkung von Anilin und Zuckern erhalten, viele N-Glycoside werden durch direkte Wechselwirkung von Zucker und Amin in der Kälte oder durch Erhitzen in einem Alkohol, Alkohol-Wasser oder wässrigem Medium in Abwesenheit oder in Gegenwart von Katalysatoren - Essigsäure oder Salz für Sie - erhalten Ammoniumchlorid usw.

Die Eigenschaften von N-Glycosiden hängen weitgehend von der Beschaffenheit der Aglykone ab. Alkyl- und Aryl-N-glycoside (zum Beispiel Purin und Pyrimidin-N-glycoside) sind gegen die Wirkung von -t und Alkalien beständig.

An die N-Glycoside in die Stoffwechselprodukte der Spaltung von Nukleins k-M und Nukleoprotein (Nucleotide und Nucleoside) ausschließlich wichtig gehören, einige wichtige Coenzyme (vgl.), Adenosintriphosphat (cm.), Uridintriphosphat, Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid, nikotinimidadenindinukleotidfosfat (NAD und HADF) einige Antibiotika usw.

N-Glykoside von Sulfonamidpräparaten wurden künstlich synthetisiert: "Glucostreptozid", Sulfidin-N-glucosid, Norsulfazol-Glucosid, die sich durch eine viel größere Löslichkeit, geringere Toxizität und manchmal modifizierte Wirkung von den ursprünglichen Aglycons unterscheiden.

N-Glykoside langkettiger aliphatischer Amine (Dodecyl- und Octadecylamine) werden in der Textilindustrie eingesetzt.

N-Glykoside einiger aromatischer Amine wurden als Kautschukantioxidationsmittel vorgeschlagen.

C-Glykoside

C-Glykoside kommen in der Natur vor (Bergenin, Pseudouritin) und können synthetisch erhalten werden; unterscheidet sich von allen anderen Gruppen G. Unfähigkeit zur Hydrolyse.

Medizinische Glykoside

Wirkstoff-Glykoside sind kein einzelnes Pharmakol, eine Gruppe: Das Wirkungsspektrum ist sehr breit, was auf die Struktur sowohl des Aglycons als auch des Glycon-Teils ihres Moleküls zurückzuführen ist. Der glykonische Teil verstärkt und beschleunigt die Wirkung des Aglycons, erhöht seine Löslichkeit, fördert das bessere Eindringen in die Körperzellen, verleiht dem Molekül G. Stabilität und bestimmt das entsprechende Merkmal der Wirkung.

Von der umfangreichen Klasse der O-Glycoside ist das Steroid G. das wichtigste und vor allem Derivate von Cyclopentaperhydrophenanthren, die zur Gruppe der Herzglycoside gehören (siehe). Andere Steroide G. werden zur Behandlung von Atherosklerose (Diosponin usw.), Venenerkrankungen (Ascine, Esflazid usw.) verwendet. Es wurden Zubereitungen mit entzündungshemmender, hormoneller, neurotropher, tonischer und gonadotroper Wirkung (Araloside, ABC-Saporal, Panaxoside von Ginsengwurzeln usw.) erhalten. Unter den O-Glykosiden sollten auch abführende und diuretische Wirkstoffe sowie Bioflavonoide (siehe) erwähnt werden.

G. Cumarine und Chromone (Esculin, Kellozid) werden zur Behandlung von Gefäßerkrankungen eingesetzt.

Eine Reihe von Arzneimitteln hat eine antimikrobielle, antivirale und zytopathische Wirkung. Einige Antibiotika, die aus Streptoces (siehe Streptomycin) und anderen Quellen, Amygdalin usw., stammen, sind solche G. Es gibt Anzeichen dafür, dass synthetische N-Glycoside, die Ribose und Desoxyribose als Teil des glykonischen Teils oder in seiner Zusammensetzung aufweisen medizinische Wirkung und werden als Stimulanzien für den Stoffwechsel, Immunsuppressiva (siehe Immunsuppressiva), Chemotherapeutika usw. verwendet.

S- und C-Glykoside sind in einer Reihe von Pflanzen enthalten (Senf, Montenegriner, Weißdorn usw.). Viele medizinische G. haben einen bitteren Geschmack, so dass die Pflanzen, die sie enthalten (Zentaurin, Wermut usw.), als Bitter verwendet werden (siehe).

Das Medikament G. ist in den meisten Fällen ein starkes Medikament und wird in kleinen Dosen verwendet.

Glykoside in forensischer

Die Identifizierung von G. ist bei versehentlichen Vergiftungen von großer Bedeutung.

Am häufigsten sind Herzgifte die giftigsten. Intoxikationen können sich auch bei therapeutischen Dosen entwickeln. Wenn das Gericht.-Schatz. Die Etablierung von G.-Vergiftungen ist besonders wichtig: Keil, Bilder: starke Schwäche, Krämpfe, Koma, Bradykardie; Leitungsstörung und das Auftreten von Herzerregung, die ventrikuläre Tachyarrhythmien verursachen können. Eine vollständige Einstellung der Herzaktivität kann hauptsächlich im Stadium der Diastole auftreten. Bei G. können Vergiftungen Dysfunktion von c beobachtet werden. n c. und ging. - kish. Trakt sowie Oligurie. Bei der Erforschung einer Leiche werden bestimmte Körperveränderungen nicht gefunden, ihre gewisse Fülle wird manchmal bemerkt.

Für den Beweis einer Vergiftung durch G. sind die Gerichtsdaten von großer Bedeutung. Studien mit Leichenmaterial sowie Rückständen von Drogen, die angeblich als Todesursache dienten.

G. aus einem menschlichen Körper wird hauptsächlich mit Galle und teilweise mit Urin zugeteilt. Für das Gericht. Die Untersuchung der Galle und der Gallenblase sowie der an die Gallenblase angrenzenden Bereiche der Leber und der Gewebe an der Injektionsstelle ist von besonderer Bedeutung.

Die Beständigkeit von G. für 1 Jahr im Leichenmaterial wird durch die Konservierung mit Ethanol erreicht, die unmittelbar nach der Einnahme der Untersuchungsgegenstände durchgeführt werden muss.

Schema forensisch Die Definition von G. umfasst mehrere Hauptstufen: Extraktion von Leichenmaterial mit 70% Ethanol bei pH 7,0; Fällung in Proteinextrakt; Reinigung durch Extraktion mit Tetrachlorkohlenstoff; Extrahieren von Oleandrin und Lanatosiden mit Chloroform-Alkohol-Gemisch 9: 1 (t, da Strophanthin eine stark hydrophile Verbindung ist, wird es unter diesen Bedingungen nicht extrahiert); Reinigung der extrahierten Fraktion von Oleandrin und Lanatozidov von verwandten Substanzen mit Alkali; qualitative und quantitative Bestimmung usw.; Extraktion des Strophanthinalkohol-Chloroform-Gemisches (8: 2); Ausfällung von Strophanthin aus der wässrigen Phase mit Ammoniumsulfat bei voller Sättigung, Auflösen des Niederschlags, wiederholtes Ausfällen und Extraktion von Strophanthin mit anschließender qualitativer und quantitativer Bestimmung.

Qualitativer Nachweis von Strophanthin durch Papierchromatographie, Oleandrin und Lanatozidov - durch Dünnschichtchromatographie (siehe). Die Flecken von Strophanthin manifestieren sich spezifisch durch 3,5-Dinitrobenzoesäure, meta-Dinitrobenzol und 2,4-Dinitrodiphenylsulfon; Oleandrin manifestiert sich zusätzlich zu den obigen Reagenzien, konzentrierter Schwefelsäure, die Spuren von Eisen enthält.

Die quantitative Bestimmung von Gelen in Eluaten wird hauptsächlich durch Photokolorimetrie von lackierten P-Schleifen nach Reaktion mit 2,4-Dinitrodiphenylsulfon in alkalischem Medium durchgeführt.

Das beschriebene Schema der Studie erlaubt das Öffnen von 30–50 μg G. pro 100 g Feuchttuchgewicht.

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B. N. Stepanenko; Ya. I. Khadzhay (Pharm.), A. F. Rubtsov (Gericht).

Herzglykoside - Medikamente, Namen

In diesem Artikel werden die bei Herzinsuffizienz verwendeten medizinischen Geräte beschrieben. Und über die korrekte Anwendung und Dosierung, Indikationen und Kontraindikationen.

Herzglykoside - Beschreibung, Zusammensetzung

Herzglykoside sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die zur Verringerung der Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels aus verschiedenen Gründen eingesetzt werden. Sie sind in einigen Pflanzen vorhanden und haben kardiotonische Aktivität. Mit großen Dosen können sie dem Herzen als Gift wirken.

Sie bestehen aus:

Das Aglycon ist kein zuckerhaltiger Teil, der einen Steroidkern und einen ungesättigten Lactonring enthält. Es bietet die kardiotonische Wirkung von Glykosiden. Aglycon ist der wichtigste Teil von Glykosiden, da die therapeutische Wirkung von ihnen abhängt.

Glycon ist ein zuckerhaltiger Teil, der auf die Absorption von Glykosiden, deren Löslichkeit, Kombinationsfähigkeit mit Blut und Gewebeproteinen einwirkt.

Damit Glykoside aktiv sein können, ist die Anwesenheit eines Lactonrings sowie eines Steroidkerns erforderlich. Ein Zucker beeinflusst die Resorption, den Stoffwechsel und die Halbwertszeit des Arzneimittels.

Lesen Sie hier mehr über andere Herzmedikamente.

Produktion von Herzglykosiden

Um Glykoside zu erhalten, verwendet man Ethanol und Methanol, nach deren Übernahme keine Hydrolyse von Herzglykosiden erfolgt.

Experimente werden mit Einzelsubstanzen oder gereinigter Entfernung von Pflanzenmaterial durchgeführt:

• Kohlenhydratteil des Moleküls;
• Steroidkern;
• Lacton-ungesättigter Ring.

Außerhalb des Labors können Sie ein Experiment mit Pikratpapier durchführen. Eine Blume wird darin eingewickelt und dann mit etwas Schwerem zusammengedrückt. Wenn das Papier rot wird, bedeutet dies, dass Herzglykoside vorhanden sind.

Pharmakologische Eigenschaften

1. Erhöhte Herzfrequenz;
2. Verringerung der Dauer der Systole aufgrund einer direkten Wirkung auf das Herz;
3. Erhöhte Diurese;
4. Erhöhte Diastole, verlangsamt den Herzrhythmus und verbessert die Durchblutung der Ventrikel;
5. Verringerung der Empfindlichkeit des Herzleitungssystems.

Wirkmechanismus

• Der Wirkungsmechanismus ist der gleiche wie für alle, aber einige Parteien haben ihre eigenen Besonderheiten. Die Wirkung von Medikamenten auf das Myokard wird mit ihrer Hauptfähigkeit kombiniert, die Stärke und Geschwindigkeit von Herzkontraktionen ohne erheblichen Sauerstoffverbrauch des Myokards zu steigern. Nach der Einnahme des Arzneimittels verbraucht der Körper bei der gleichen Arbeit weniger Energie.
• Glykoside wirken sowohl auf ein krankes als auch auf ein gesundes Herz. In einigen Augenblicken kann man deren Auswirkungen auf Menschen mit einem völlig gesunden Herzen feststellen. Wenn das Medikament an Patienten mit verminderter kardialer Kontraktionsfähigkeit verabreicht wird, steigt das Herzvolumen (Schlaganfall und Minute).
• Die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Systole steigt trotz der anfänglichen diastolischen Länge der Myokardfasern an, was zweifellos die Hauptfolge der positiven inotropen Wirkung von Herzglykosiden ist. In kleinen Dosen reduzieren diese Medikamente und in toxischen Dosen verstärken sie den Vorhof-Automatismus.

Wie wirken Medikamente auf die Hauptfunktionen des Herzens:

• Bei inotroper Wirkung tritt eine Erhöhung der Systole auf;
• Mit chronotroper Wirkung - Verringerung des Rhythmus der Herzkontraktionen;
• Bei myokardialer Erregbarkeit nimmt die Angst ab;
• Wenn Impulse entlang des Herzleitungssystems geleitet werden, wird das Herzleitungssystem unterdrückt;
• Bei langsamer Zirkulation - steigt;
• Mit einem Anstieg des Venendrucks - nimmt ab;
• Bei Verletzung der Funktionen der inneren Organe wird alles normalisiert.

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Wirkung von Drogen

Die Wirkung von Medikamenten auf den Körper ist dadurch gekennzeichnet, dass sich alle grundlegenden Funktionen des Körpers ändern.

Alle Wirkungen, die durch Medikamente auf das Myokard verursacht werden, lassen sich in folgende Bereiche unterteilen:

1. Inotroper positiver Effekt, der eine Erhöhung der Konzentration der ionischen Calciumform in Muskelzellen bewirkt.
2. Chronotrope negative Wirkung im Zusammenhang mit der Erregung von Barorezeptoren und dem Vagusnerv.
3. Dromotropische negative Effekte sind das Ergebnis einer langsameren Impulsleitung entlang einer atrioventrikulären Verbindung.
4. Ein barotroper positiver Effekt ist unerwünscht. Sie führt zur Entwicklung ventrikulärer Arrhythmien und tritt normalerweise bei der Entwicklung einer Überdosis auf.

Glykosidklassifizierung

Nachdem Herzglykoside absorbiert wurden und in das Blut gelangen, lagern sie sich in den Geweben und im Myokard ab. Die Wirkdauer der Wirkstoffe hängt direkt davon ab, wie stark die Bindung an Proteine ​​ist, sowie die Geschwindigkeit der Biotransformation und deren Eliminierung. Diese Kriterien bestimmen, wie gut der Wirkstoff Glykoside akkumulieren kann.

Wirkstoffe mit langer Wirkdauer haben eine starke Bindung zu Proteinen sowie einen höheren kumulativen Grad. Kumulation ist die Anhäufung eines biologischen Wirkstoffs, der Glykoside.

Die Medikamente sind in drei Gruppen unterteilt:

1. Lange Schauspielerei Wenn ein Arzneimittel eingenommen wird, beginnt seine Wirkung nach 8-12 Stunden und verlängert sich auf 10 Tage. Nach der intravenösen Injektion beginnt die Wirkung nach einer halben Stunde und vielleicht sogar nach anderthalb Stunden und dauert bis zu 4 bis 8 Stunden, der Endeffekt manifestiert sich nach 4 bis 8 Stunden. Zum Beispiel Digitoxin.
2. Durchschnittliche Aktionsdauer. Nachdem das Medikament in den Körper gelangt ist, erscheint die Wirkung nach 5 oder 6 Stunden und dauert 2-3 Tage. Bei intravenöser Injektion tritt die Wirkung nach 15-30 Minuten auf und dauert bis zu 2-3 Stunden. Diese Gruppe umfasst Glykoside von Digitalis wollig. Zum Beispiel Digoxin. Die gleichen Eigenschaften werden auch bei den Rost- und Fingerhut-Glykosiden beobachtet.
3. Schnelle und kurze Aktion. Sie können Drogen als Erste Hilfe kennzeichnen. Diese Glykoside werden ausschließlich durch intravenöse Injektion verabreicht. Die Wirkung des Medikaments zeigt sich bereits nach 7-10 Minuten und hält etwa einen Tag an. Dazu gehören Glykoside von Strophanthus und Maiglöckchen. Zum Beispiel Strophanthin.

Herzglykoside - Liste der Medikamente

• Digoxin. Oral oder intravenös anwenden;
• Digitoxin. Pillen oder Kerzen anwenden;
• Celanides In Form von Tabletten oder Injektionen;
• Strofantin K. Akzeptiert durch intravenöse Injektion;
• Korglikon Intravenöse Injektion;
• Medilazid. Nehmen Sie die Pillenform ein.

Bei intravenösen Injektionen sollte das Arzneimittel in geringer Menge verabreicht werden, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Ein anderes bekanntes Medikament - Strophanthin. Es gehört zu den Mitteln der Nothilfe, da es schnell wirkt. Und es siedelt sich nicht im Körper an, sondern wird bereits nach einem Tag ausgeschieden. Seine maximale Wirkung wird nach 15 Minuten beobachtet.

Digotoxin ist auch ein bekanntes Medikament. Aber sie benutzen es viel seltener. Weil es viel im Körper ansammelt. Deshalb ist es sehr schwierig, die optimale Dosis des Medikaments für den Patienten zu finden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Drogen wird verschrieben für:

1. Herzversagen, was zu einer Beeinträchtigung der Kontraktilität des mittleren Herzmuskels führt;
2. Senken der Herzfrequenz während des Vorhofflimmerns;
3. Schwere Herzrhythmusstörungen

Vor der Anwendung des Medikaments muss die Ätiologie der Arrhythmie klar verstanden werden. Die Verabreichungsregeln und die Art der Medikation hängen von den Aussagen des Patienten ab.

Bei chronischer Herzinsuffizienz Medikamente in zwei Stufen:

1. Sateful stage In diesem Stadium werden die Medikamente oral eingenommen, dh Tabletten in Tablettenform sowie Injektionen und Inhalationen. Sie gleichen die Herztätigkeit aus;
2. Unterstützende Phase. Die Etappe kann sehr lange dauern. Medikamente werden nur oral eingenommen und tragen dazu bei, die Kompensation bei Herzinsuffizienz aufrechtzuerhalten.

Gegenanzeigen

In einigen Fällen können diese Medikamente überhaupt nicht eingenommen werden:

• Mit allergischen Manifestationen;
• Mit Sinusbradykardie;
• Bei Blockade 2 und 3 Grad;
• Mit Drogenrausch.

Es gibt auch eine Reihe allgemeiner Kontraindikationen:

• Angina pectoris;
• Herzinfarkt;
• 1-Grad-Blockade;
• Anämie;
• Aorteninsuffizienz;
• Verletzung des Eiweißstoffwechsels bei Myokarditis;
• Kropf der Schilddrüse;
• Kardiomyopathie;
• Kardiosklerose;
• Endokarditis

Bei Symptomen einer Überdosierung wird die sofortige Beendigung der Behandlung mit diesem Arzneimittel empfohlen. Da diese Medikamente eine sehr starke Wirkung auf den Körper haben, müssen Sie sie sehr sorgfältig anwenden. Aufgrund der Kumulierung kann ein längerer Gebrauch zu einer Vergiftung führen.

Nebenwirkungen, Arzneimitteltoxizität

Nehmen Sie keine Medikamente in großen Dosen. Dies kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Schlechte Sehstärke;
• Weigerung zu essen;
• Umgekippter Hocker;
• Kopfschmerzen;
• Schlaflosigkeit;
• Niedergedrückter Zustand;
• Blutungen;
• Verwirrung;
• Nekrose des Darms;
• Visionen.

Toxizität

Eine Überdosierung mit Herzglykosiden kann zu einer schnellen Bradykardie führen, einer Unterbrechung der atrioventrikulären Überleitung. Die toxische Dosis kann einen Herzstillstand verursachen. Sie müssen sehr vorsichtig sein, wenn Sie Medikamente einnehmen. Sie können nicht gleichzeitig Kalium und Kalzium einnehmen, da die Toxizität des Körpers möglich ist.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung

1. Mit intravenösen Injektionen kann nicht gehetzt werden, ansonsten ist die Entwicklung von Bradyarrhythmien, ventrikulären Tachykardien, AV-Blockaden und sogar Herzstillstand möglich. Sie können die Einführung des Arzneimittels auch in zwei oder drei Stufen unterteilen. Sie können zwei Dosen intravenös und eine intramuskulär eingeben. Es ist jedoch zu beachten, dass die intramuskuläre Verabreichung weniger wirksam ist als die intravenöse Verabreichung.
2. Wenn bei der Behandlung verschiedene Herzglykosidpräparate verschrieben werden, sollte eine Pause von 5 bis 24 Tagen dazwischen genommen werden. Die Behandlung sollte unter ständiger Überwachung eines Elektrokardiogramms erfolgen.
3. Wenn Sie andere Arzneimittel verwenden, müssen Sie zuerst die Anweisungen von Herzglykosiden prüfen, da die Kombination mit bestimmten Arzneimitteln strengstens verboten ist. Lebensbedrohliche Auswirkungen sind möglich.

Pflanzen, die Glykoside enthalten

Die Glykoside selbst werden von Pflanzen produziert. Glykoside kommen in fast allen Pflanzen vor. Eine andere Art sind Heilpflanzen und Rohstoffe, die Herzglykoside enthalten.

Diese Pflanzen umfassen:

• Lila Fingerhut. Keine mehrjährige Pflanze, lebt etwa zwei Jahre. Es wächst in Westeuropa und ist dekorativ geschieden. Wird zur Behandlung der Verringerung der Kontraktilität des Herzens verwendet. Es gibt auch wollige Fingerhüte, Rost. Herzglykoside sind in allen vorhanden. Sie haben einen hohen Kumulationsgrad. Digitoxin und Cordioitum werden aus Lila hergestellt. Zu wolligem Fingerhut - Digoxin, Celanid, Acetyldigitoxin.
• Großblumiger Fingerhut. Diese Pflanze hat einen hohen Stamm sowie ein kleines Rhizom. Die Form der Blume ähnelt einem Fingerhut. Diese Blume ist eine lange Leber.
• Mai Maiglöckchen - Pflanze Langleber. Es hat einen kurzen Stiel, große Blätter und innen eine rote Frucht. In allen Teilen der Pflanze gibt es eine Vielzahl von Glykosiden.
• Frühling Adonis. Pflanze auch lange Leber. Es hat große goldene Blüten. Sie wächst in der Steppe, auf den Hügeln, an den Waldrändern, mehr auf dem kalkreichen Boden. Es gibt auch einen Sommer und Herbst Adonis. Alle diese Pflanzen enthalten Herzglykoside. Aknepräparate wirken als Beruhigungsmittel und Diuretika.
• Oleander Es ist dekorativ gewachsen. Es ist ein Strauch oder Baum mit großen roten Blüten. Glykoside kommen in der Rinde, in den Blättern und in den Blüten vor. Nur ein Medikament namens Neriolin wird aus dieser Pflanze hergestellt.

Glykoside, allgemeine Merkmale

Glykoside sind natürliche kohlenhydrathaltige Substanzen organischer Natur, hauptsächlich pflanzlichen Ursprungs. Die Zusammensetzung des Glycosidmoleküls umfasst den Zucker- und Nichtzuckerteil Aglycon oder Genin. Das griechische Präfix "a" bedeutet Negation, das Aglycon in der Übersetzung "Nichtzucker". Aglycon und Zucker sind durch eine Bindung ähnlich einem Ester miteinander verbunden, sodass das Glycosidmolekül in Gegenwart von Wasser unter dem Einfluss der in diesen Pflanzen enthaltenen Enzyme (Enzyme) leicht gespalten wird. Die Formel des Glycosids kann wie folgt dargestellt werden:

Die Verbindung zwischen dem Zuckerrest (Glycosyl) und Genin (R) erfolgt entweder durch Sauerstoff (O-Glycoside) oder Stickstoff (N-Glycoside) oder Schwefel (Thioglycoside) oder Kohlenstoff (C-Glycoside).

Charakteristisch für Zucker.

Zuckerkomponenten, die zu Glykosiden gehören, gehören hauptsächlich zu Monosacchariden. Die häufigsten Glukose, Rhamnose, Galactose usw. Manchmal enthalten Glykoside mehrere Monosaccharide. In diesem Fall werden sie durch enzymatische Hydrolyse von Glykosid allmählich abgespalten. Einige Glykoside (Herzglykoside) enthalten bestimmte Zucker, die nirgendwo sonst zu finden sind, wie z. Durch die Anzahl der Zuckermoleküle werden Glykoside in Monoside, Bioside und Trioside unterteilt. Glykoside mit 4 oder mehr Zuckermolekülen sind seltener. Der erste gefundene Zucker war Glukose, daher wurden die Verbindungen Glukoside genannt. Nach der Entdeckung anderer Zucker wurde der Gruppenname "Glykoside" festgelegt.

Charakteristisch für Aglycon.

Glycosid-Aglykone sind sehr vielfältig. Sie gehören zu verschiedenen Klassen organischer Verbindungen: Alkoholen, Aldehyden, Säuren, Phenolen, Anthracen-Derivaten, Cyclopentanopergidrofenanthren usw. Die therapeutische Wirkung von Glykosiden auf den Körper beruht hauptsächlich auf ihren Aglykonen. Die Anwesenheit von Zucker trägt zur Auflösung, Verbesserung und Beschleunigung ihrer Wirkung bei.

Klassifizierung

1890 schlug E. I. Shatsky die Einstufung von Glykosiden vor. Derzeit werden alle Glycoside in Abhängigkeit von der chemischen Struktur von Aglycon in 2 Gruppen unterteilt: Homoglycoside und Heteroglycoside.

Homoglykoside (Polysaccharide) - der Zuckerteil und Aglycon gehören zur gleichen Verbindungsklasse, d. H. Polysaccharide (Stärke, Cellulose oder Cellulose, Schleim, Gummis, Pektinsäuren).

Polysaccharide enthalten nur Kohlenhydratreste und werden daher als Homoglykoside bezeichnet. Althaea officinalis, Wegerich groß, gewöhnlicher Flachs usw.

Heteroglykoside sind Glykoside, die verschiedene Aglykone im Molekül enthalten. Sie werden in folgende Gruppen eingeteilt:

1. Pflanzen und Rohstoffe, die monoterpenische Glykoside enthalten. Drei-Blatt-Uhr, Löwenzahnheilkunde, Regenschirm für Zentauren;

2. Pflanzen und Rohstoffe, die Cardenolide und Boufadienolide (Herzglykoside) enthalten. Digitalis (Purpur, großblumig, wollig usw.), Stangebock Combe, Frühling Adonis, Maiglöckchen im Mai, sparsamer Ikterus, Nieswurz rötlich;

3. Pflanzen und Rohstoffe, die Triterpenglycoside (Saponine) enthalten. Süßholz (nackt, Ural), Zyanose, Ginseng, Manchurian Aralia, Frühlingskerze;

4. Pflanzen und Rohstoffe, die Steroidglykoside (Saponine) enthalten. Dioscorea (Kaukasier und Nippon), Echinopanax (Zamaniha) hoch;

5. Pflanzen und Rohstoffe, die phenolische Verbindungen und ihre Glycoside enthalten (einfache Phenole und deren Glycoside). Männlicher Farn, Bärentraube, Preiselbeere, Rhodiola rosea, Tricolor und Feldviolett;

6. Pflanzen und Rohstoffe, die Anthracen-Derivate enthalten. Cassia (goldblättrig und schmalblättrig), Aloe, Zhoster Abführmittel, Erlenförmiger Sanddorn, Tangut-Rhabarber, Pferdesauerampfer, Johanniskraut, sterbender Krapp;

7. Pflanzen und Rohstoffe, die Flavonoide enthalten. Weißdorn (verschiedene Arten), Herzkraut, Japanisches Sophora, Sand-Immortelle, Rainfarn, Bergsteiger (Pfeffer, Niere, Vogel), Feldjäger, Baikal-Schädelkappe, Schachtelhalm, Sumpf Tusyany, Triple Split;

8. Pflanzen und Rohstoffe, die Cumarine und Furanochromone enthalten: Ammi large, Ammi Zahnpasta, Pastinaken, Dill, Psoraleum, Benchwort, Gormar (russisch, Morisona, Mining);

9. Pflanzen und Rohstoffe, die Tannine (Tannine) enthalten. Gerberei, Sumachbräunung, dickwandige Eichenblätter, gewöhnliche Eiche, Serpentin, Drogenkuchen, Erectagus, aufrecht, Vogelkirsche, Heidelbeere, Erle (grau und klebrig);

10. Pflanzen und Rohstoffe, die Thioglykoside enthalten. Senf (Sarepta und Schwarz);

11. Pflanzen und Rohstoffe, die Nitrilglykoside enthalten. Mandelbitter;

12. Pflanzen und Rohstoffe, die Glycoalkaloide enthalten. Hierbei handelt es sich um natürliche Verbindungen, die die Eigenschaften von Alkaloiden und Steroidsaponinen wie Solasadinen kombinieren. Enthalten im Gras Nachtschatten. Wird zur Herstellung von Hormonarzneimitteln verwendet;

13. Pflanzen und Rohstoffe, die verschiedene Glykoside enthalten.

Physikalische und chemische Eigenschaften.

Glykoside sind farblose oder gefärbte kristalline Substanzen, einige Flavonoide und Anthracenglykoside, in Wasser leicht löslich, schwieriger in Alkohol, fast unlöslich in Ether, einige von ihnen sind in Chloroform und Dichlorethan gut löslich. Die Aglykone lösen sich nicht in Wasser, sondern sind in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie haben einen bitteren Geschmack (mit Ausnahme der Routine). Mit einer Zunahme der Kette von Kohlenhydratkomponenten nimmt die Löslichkeit von Glykosiden in Wasser zu. Mit Zunahme des Molekulargewichts des Aglycons nimmt die Löslichkeit des Glycosids ab. Alle natürlichen Glykoside haben optische Aktivität, einen bestimmten Schmelzpunkt. Glykoside haben eine hohe Reaktivität: enzymatische und saure Hydrolyse. Tannine werden durch Alkalien hydrolysiert. Im Gegensatz zu Alkaloiden haben Glykoside keine gemeinsamen Reaktionen.

Authentizität.

Installiert durch die Beschaffenheit des Aglycones und des Zuckers. Reaktionen auf Aglykone hängen von der Anwesenheit von funktionellen Gruppen in ihren Molekülen ab. Beispielsweise ergeben Glycoside, die Phenol als Aglycon oder eine Verbindung mit phenolischer Hydroxylgruppe enthalten, eine Färbung mit Eisen (III) chlorid. Einige Glykoside ergeben eine charakteristische Färbung mit Schwefelsäure: Beispielsweise ist Strophanthin grün gefärbt, Amygdalin purpurrot, andere bilden mit Tannin einen Niederschlag; Die Glykoside von Digitalis, Adonis, Maiglöckchen nach der Hydrolyse stellen die Flüssigkeit von Fehling wieder her.

Die Sekretion von Glykosiden.

Im Hinblick auf die Instabilität und Schwierigkeit der Sekretion von Glykosiden werden sie selten in ihrer reinen Form verwendet. Kardiotonische Glykoside (Digitoxin) werden häufiger isoliert. Verwenden Sie Rohstoffe für die Zubereitung von Wasserinfusionen, Abkochungen, novogalenovyh Medikamenten. Aufgrund der Instabilität von Glykosiden wird bei der Herstellung von glykosidhaltigen Arzneimitteln deren Kombination mit Säuren, Alkalien, Tanninen und Schwermetallsalzen (Unverträglichkeit) vermieden.

Quantitative Bestimmung.

Sie wird durch verschiedene Methoden bestimmt: Spektrophotometrie, Photokolorimetrie usw. Kardiotonische Glykoside werden durch die Methode der biologischen Standardisierung bestimmt.

Verbreitung

Glykoside sind in der Pflanzenwelt weit verbreitet. Unter den einkeimblättrigen Pflanzen sind die Aroid- und Bluegrass-Familien besonders reich. Am häufigsten werden Glykoside in Dikotyledonen in den Familien Lilie, Norichnikovy, Hülsenfrüchte, Hahnenfuß, Kutrovye, Asrovyh, Buchweizen, Rosotsvetnyh, Krushinovye gefunden. Glykoside können in allen pflanzlichen Organen gefunden werden. In derselben Pflanze reichern sie sich in verschiedenen Organen an, beispielsweise im Maiglöckchen im Mai sind sie in Blättern, Blüten und Gras enthalten. Manchmal können sich Glykoside in einem Organ ansammeln, die sich in der chemischen Struktur und in der physiologischen Wirkung unterscheiden. In den Blättern von Digitalis purpurea befinden sich beispielsweise kardiotonische Glykoside und Steroidsaponine. In Gegenwart von Saponinen steigt die Aktivität von Glykosiden. Der Gehalt an Glykosiden in Pflanzen liegt zwischen 0,01 und 60-70%. In Pflanzen befinden sich Glykoside in gelöster Form im Zellsaft, viele von ihnen besitzen Fluoreszenz, wodurch die Lokalisation von Flavonoiden und Antraglykosiden mit einem Fluoreszenzmikroskop nachgewiesen werden kann.

Die Rolle von Glykosiden.

Glykoside spielen eine wichtige Rolle bei der Vitalaktivität des Pflanzenorganismus:

1) Teilnahme an Redoxreaktionen in einer Pflanzenzelle;

2) sind Träger von Zucker;

3) Viele Chemikaliengruppen in der Zeit intensiven Wachstums und der Entwicklung von Pflanzen liegen in Form von Glykosiden vor.

4) In den meisten Fällen ist die biologische Bedeutung von Glykosiden durch die Struktur des Aglycons gegeben.

Faktoren, die die Akkumulation von Glykosiden beeinflussen.

Die wichtigsten sind wie folgt:

1) Individuelle Variabilität. Pflanzen der gleichen Gattung, aber verschiedener Arten, die unter den gleichen Bedingungen wachsen, können unterschiedliche Mengen an Glykosiden enthalten. Zum Beispiel enthalten Bittermandelkerne Amygdalinglycosid im Bereich von 0,018 bis 0,334, während Amygdalin in den Samen von Süßmandel fehlt;

2) Alter der Pflanze. Die Blätter junger Pflanzen enthalten mehr Glykoside. Im ersten Jahr enthalten Digitalis purpurea-Blätter mehr Glykoside als im zweiten Jahr;

3) Phase der Vegetationsperiode. Im Fingerhut der Grandiflora wird der höchste Gehalt an Glykosiden in den Blättern vor der Blüte und der der Gelbsucht während der Blüte festgestellt;

4) Tageszeit. Maximaler Inhalt in den Mittagsstunden;

5) Umgebungsbedingungen (Licht, Feuchtigkeit, Boden usw.). Auf der beleuchteten offenen Fläche, dem befruchteten Boden, ist der Gehalt an Glykosiden höher als bei bewölktem Wetter und im Schatten.

Vorbereitung der Rohstoffe (Sammlung, Trocknung, Verpackung, Lagerung).

Je nach Pflanzenorgan wird der Rohstoff in der Phase der maximalen Akkumulation von Glykosiden geerntet. Bärentraube und Preiselbeerblätter werden zweimal pro Saison geerntet; im frühen Frühling, vor der Blüte der Pflanzen und im Herbst - während der Fruchtbildung bis September - Oktober. Die Blätter des Wasser-Kleeblatts - nach der Blüte das Gras der Serie von drei Abschnitten - befinden sich in der Sprossphase. Achten Sie bei der Ernte auf Schutzmaßnahmen, wechseln Sie sich zwischen den Verwaltungsbezirken ab und lassen Sie einen Teil gut entwickelter Pflanzen im Dickicht. Beim Sammeln von Blütenständen sollten Kräuter die unterirdischen Organe nicht beschädigen, sie werden nach dem Pflanzen von Pflanzen gesammelt und Samen schlummern anstelle der Wurzeln (außer Lakritze, in der sich BAS in der Blütephase ansammelt). Glykosidhaltige Rohstoffe sollten bei trockenem, sonnigem Wetter gesammelt werden, vorzugsweise am Nachmittag. Gesammelte Rohstoffe sollten nicht für längere Zeit in einem Behälter aufbewahrt werden (sie erwärmen sich selbst und in Gegenwart von Hitze und Feuchtigkeit werden Enzyme aktiviert). Das Trocknen sollte schnell erfolgen, vorzugsweise künstlich bei einer Temperatur von 55-60 ° C oder auf Dachböden unter einem Eisen- oder Schieferdach. Sie müssen das Rohmaterial in einer dünnen Schicht auslegen, umrühren. Langsames Trocknen bewirkt einen schrittweisen Abbau von Glykosiden (Herzglykosiden).

Lagern Sie die Rohstoffe in gut verpackten Behältern, in trockenen, gut gelüfteten Lagern und auf Bodenständern.

Beim Sammeln, Trocknen, Verpacken und Lagern von Rohstoffen sollte davon ausgegangen werden, dass die Eigenschaft von Glykosiden unter der Wirkung von Enzymen leicht hydrolysiert. Daher müssen die Regeln für jede Art von Rohstoff, die in der Ernteanweisung vorgesehen sind, strikt befolgt werden.

Wege zur Verwendung von Rohstoffen.

Rohstoffe zur Herstellung verschiedener Medikamente:

1) Aus der Apotheke werden Bärentraubenblätter, Preiselbeeren, Schachtelhalmgras, Johanniskraut, Früchte von Zhoster, Vogelkirschen, Heidelbeeren, unterirdische Serpentinenorgane, Potentilla, Lachs, Leinsamen usw. für hausgemachte Aufgüsse und Dekokte an Menschen ausgegeben.

2) Die Herstellung von Aufgüssen und Abkochungen erfolgt in Apotheken nach ärztlicher Verordnung (Infusion von Spring Adonis);

3) In pharmazeutischen Fabriken werden Tinkturen, Konzentrate, Extrakte und Tabletten zubereitet (Mutterkraut-Tinktur, Pfefferminzflüssigkeitsextrakt, Adonisbrom-Tabletten, Konzentrat - Blätter des Purpurfuchs).

4) In chemischen und pharmazeutischen Fabriken werden chemische Präparate hergestellt, wobei einzelne Glykoside freigesetzt werden (Digitoxin, Mutter- und Stiefmuttergranulat, Immortelle). Gebühren (diaphoretisch, diuretisch, gastrisch); Briketts (Hypericum-Gras, Mutterkraut, Schachtelhalm usw.).

Welche Art von Drogen "Herzglykoside" (Medikamentennamen)

Herzglykoside werden als Arzneistoffe eingestuft, die sich in ihrer selektiven kardiotonischen Wirkung unterscheiden. Lassen Sie uns diese Definition klären und mehr über Herzglykoside erfahren, was es ist, wozu sie dienen und was sie enthalten. Sie sind in mindestens fünfundvierzig verschiedenen Pflanzen vertreten, die neun Familien angehören (Lilie, Bohnen, kutrovye usw.).

Einige Amphibienarten haben eine bestimmte Menge dieser Substanz in ihrem Hautgift. Sie werden auch künstlich erhalten, im Grunde sind alle Herzglykoside der Namen der Arzneimittel, in denen sie enthalten sind, Methylazid und Acetyldigoxin. Bekannte und am häufigsten verwendete Herzglykosid-Medikamente, bei denen sie weit verbreitet waren, sind:

Strophanthin K,

wie auch viele andere. Wie ist die chemische Struktur von Herzglykosidmolekülen?

Die Zusammensetzung der Moleküle, aus denen Herzglykoside gebildet werden, umfasst Glycone und Aglycone, Genine. Die Struktur der Aglykone ist so, dass sie, nämlich ihr Lactonring, das Herz beeinflussen. Ihre Zusammensetzung, Struktur und bestimmt die Eigenschaften des Absorptionsprozesses, der Bindung an Blut mit allen möglichen Proteinen.

Glykone in Molekülen, dies sind cyclische Zucker, dies geschieht in natürlich vorkommender Fructose oder Glucose D sowie in Monosacchariden. Die Glykoidresistenz gegen Säuren und Laugen, deren Aktivität und Toxizität hängen von der Löslichkeit der Glycone ab. Manchmal kann es zu einer Vergiftung mit Herzglykosiden, einer Vergiftung eines Herzmuskels kommen.

Wirkung des Stoffes

Praktisch alle Herzglykoside, die Namen der oben aufgeführten und hier nicht erwähnten Wirkstoffe, bewirken eine inotrope Wirkung, sie erhöhen die Kontraktion des Herzens, verringern die Leitfähigkeit, machen den Herzschlag seltener, beeinflussen das Myokard.

In großen Dosen wirken Herzglykosid-Medikamente wie folgt: Sie erhöhen die Erregbarkeit und in hohem Maße das Herzmuskelsystem, fast alle seine Elemente. Ein positiver Effekt äußert sich nur bei Herzinsuffizienz. Wenn eine Person gesund ist, kann die Wirkung von Medikamenten durch spezielle hämodynamische Studien ermittelt werden.

Arzneimittelpräparate reduzieren den Druck, verbessern die Durchblutung, versorgen das Myokard, die Herzkontraktionen nehmen zu, der Sauerstoffverbrauch bleibt jedoch auf demselben Niveau, da das Herzmuskelvolumen abnimmt und die von ihnen entwickelte Spannung abnimmt. Die Droge bringt das Herz auf eine günstigere Arbeitsebene, um Energie zu sparen. Dies ist ziemlich klar erklärt, die Antwort auf die Frage ist gegeben - Herzglykoside, was ist diese Substanz, wie wirkt sie?

Ein solcher Effekt ist aufgrund der Fähigkeit von Arzneimitteln möglich, die Menge an Calciumionen in Kardiomyozyten zu erhöhen, um die Bildung von Calcium zusammen mit Tropin zu verbessern. Dies führt zu einer erleichterten Interaktion von Myosin und Aktin, wodurch die Kontraktilität des Myofbrillus zunimmt. Es passiert und Vergiftung mit Herzglykosiden, einige seiner Medikamente.

Ein negativer nachteiliger Effekt führt zu einem unvollständigen Beginn und im Laufe der Zeit zu einer vollständigen atrioventrikulären Blockade. Bei einigen Patienten mit einer Erkrankung wie der koronaren Herzkrankheit kann Angina pectoris beginnen.

Verwendung in der Medizin

Der Hauptzweck dieses Jahres ist der Kampf gegen Herzversagen. Nun, sie helfen, wenn es durch Überlastung des Körpers, des Herzens, zum Beispiel mit dem Auftreten von arterieller Hypertonie, Kardiosklerose, verursacht wird.

Relativ schwache Wirkung, aber immer noch Medikamente aus diesem Jahr, mit Myokarditis, Lungenherz und in anderen Fällen. Sie werden oft zur Prophylaxe empfohlen. Sie sind sehr hilfreich bei der Behandlung von Vorhofflattern. Wenn eine Person Vorhofflimmern hat, beseitigen die Medikamente den ungenügenden Herzschlag, verringern die Anzahl sowie die Häufigkeit ventrikulärer Kontraktionen.

Ein Medikament, das cg enthält, wird je nach Pharmakokinetik verschrieben, wobei Korglikon häufig intravenös verwendet wird, wenn bei akutem Mangel eine Notfallversorgung erfolgt. Kinder können weniger kumulative Medikamente wie Kastrofantin oder Digoxin verschreiben.

In keinem Fall können Medikamente, die dieses Jahr enthalten, verschrieben werden, wenn mit einem der Medikamente in dieser Gruppe eine Vergiftung mit Stenose bestand. Um keine Querblockade zu entwickeln und die bestehende atrioventrikuläre Blockade zu vervollständigen, wird das Medikament auch nicht empfohlen. Es wird oft nicht empfohlen, stillende und schwangere Frauen zu bekommen, da es leicht die Plazentaschranke passiert und in die Milch gelangt.

Toxizitätsgrad

Die toxischen Wirkungen von sg sind vom Herzen und vom extrakardialen Typ. Die kardiale Manifestation von Vergiftungen ist auf die Wirkung von Medikamenten auf das Myokard zurückzuführen. Die Substanz verursacht normalerweise Kammerflimmern aufgrund einer Abnahme der Muskelruhe.

Das Medikament kann eine negative Wirkung auf eine Person haben, die eine atrioventrikuläre Blockade, Tachykardie, einige Arten von Arrhythmien hervorruft und andere Nebenwirkungen verursacht.

Extrakardiale Anzeichen für negative Wirkungen von Medikamenten sg sind neurologische und oft Darmstörungen, Erbrechen und schmerzhafte Empfindungen im Magen. Die Sehschärfe kann auch sinken und eine falsche Farbwahrnehmung erscheint. Mit längerem Gebrauch dieser Medikamente in diesem Jahr. manchmal kann Gynäkomastie auftreten, Hautreizung.