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Hämangiomatose was ist das?

ANGIOMATOSE (Angiomatose; Angiom + -ōsis) - übermäßige Proliferation (Proliferation) von Gefäßen unterschiedlicher Größe.

Angiomatose wird als eine Art Missbildung des Mesenchyms angesehen. Es kann von Veränderungen im Zentralnervensystem (Sensibilitätsstörung, Dyshidrose, Parese, Lähmung, schwere psychische Störungen, einschließlich Idiotie) und Funktionsstörungen der inneren Organe begleitet sein. Oft kombiniert mit anderen angeborenen Defekten - Lippenritze, Spina bifida und mehr. Es gibt lokale, systemische und sekundäre Angiomatose.

Der Inhalt

Klinik

Lokale Angiomatose durch das Wachstum von Blutgefäßen in einem begrenzten Bereich des Körpers; häufiger handelt es sich um eine Fehlbildung kleiner Gefäße. Es kann in der Haut, hauptsächlich im Gesicht, in der Mundschleimhaut, der Netzhaut, der Leber, den Membranen und der Substanz des Gehirns und des Rückenmarks, der Schleimhäute des Magens und des Darms beobachtet werden. Klinisch ist ein lokaler Prozess, der nicht zum Fortschreiten neigt. Gefäßflecken, vaskuläre Nävi der Haut, senile Angiome der Haut, Mibelli-Angiokeratome werden auf lokale Angiomatose (siehe Angiokeratoma) bezogen. Makroskopisch gesehen hat Angiomatose Flecken von rosa-rot-bläulicher Farbe, die manchmal über die Oberfläche der Haut oder Schleimhaut hinausragen und bei Verletzungen leicht bluten. Manchmal ist die Oberfläche der Flecken hügelig, mit geilen Schuppen und Krusten bedeckt.

Systemische (multiple, diffuse) Angiomatose ist durch das Auftreten von multiplen Angiomen, Gefäßflecken, Teleangiektasien in verschiedenen Organen und Geweben gekennzeichnet (Abb.); Häufig verläuft der Prozess aufgrund der Proliferation vaskulärer Elemente progressiv, wodurch der Bereich der Läsion zunimmt. Die veränderten Gefäße keimen in das darunterliegende Gewebe, neue Herde treten in abgelegenen Bereichen des Körpers auf. Der Prozess kann sich beispielsweise auf den gesamten Schenkel (oder seinen Umfangsabschnitt) erstrecken, der in diesem Fall an Größe zunimmt, seine Funktion wird beeinträchtigt.

Die systemische Angiomatose bezieht sich auf die Erkrankung Randy-Osler, bei der neben Teleangiektasie (siehe) multiple Angiome (siehe) der Haut und Schleimhäute, in der Haut, in Weichteilen und häufig in Knochen das Wachstum von Gefäßen unterschiedlicher Größe mit Kavernentstehung auftreten können Hohlräume. Dilatierte Gefäße verdünnen oft die Haut, in der sich trophische Geschwüre entwickeln, und es kommt leicht zu starken Blutungen. In einigen Fällen wird Angiomatose durch angeborenes arteriovenöses vaskuläres Aneurysma verursacht.

Die systemische Angiomatose umfasst auch eine Gruppe von angeborenen erblichen Erkrankungen - Gippel-Lindau-Krankheit (siehe), Sturge-Krankheit - Weber (siehe Encephalotrizeminäre Angiomatose) und Louis-Bar-Syndrom (siehe Ataxia).

Sekundäre Angiomatose wird als Bestandteil eines anderen Tumors (bei Menischiomen, Nasenpolypen, Gastrointestinaltrakt) in Narben, im Hirngewebe im Bereich der Gliose, mit Verlust des Gefäßtonus, unter Bedingungen des sich bildenden Blutkreislaufs und mehr beobachtet.

Prognose

Die Prognose der Angiomatose hängt vom Ort und der Größe der Läsion ab, so dass die Angiomatose des Gehirns manchmal mit tödlichen Blutungen im Gehirn endet. Hautangiomatose kann eine Entstellung einer Person verursachen, eine Quelle starker Blutungen sein und eine Atrophie der benachbarten Organe verursachen. Malignität ist extrem selten.

Behandlung

Behandlung - chirurgische, radiologische, Gerinnungsmethode, Kryotherapie.

Bibliographie

Maligne Tumore, hrsg. N. N. Petrova und S.A. Kholdin, Band 3, Teil 1, p. 175, L., 1962; Shanin A. P. Hauttumoren, deren Ursprung, Klinik und Behandlung, p. 218, L., 1969; Schmidt E. V. Angioreticuloma of the brain, M., 1955, Bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

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Neugeborene Hämangiomatose.

Bild aus dem Buch "Gefäßanomalien" von Mulliken und Young

Etwa 10-25% der Kinder mit Säuglingshämangiomen haben mehrere Läsionen. Laut verschiedenen Autoren kann die Hämangiomatose als ein Zustand angesehen werden, bei dem mehr als 5 Hämangiome bei einem Kind definiert sind.

Neugeborene Hämangiomatose unterteilt in 2 Optionen:

1. Gutartige neonatale Hämangiomatose. Ein Kind hat mehrere kutane Säuglingshämangiome. Schäden an den inneren Organen sind nicht markiert. Säuglingshämangiome verhalten sich typischerweise und entwickeln sich nach dem "klassischen Muster" der Entwicklung von Säuglingshämangiomen.

2. Diffuse neonatale Hämangiomatose. Neben kutanen Manifestationen gibt es Läsionen innerer Organe (normalerweise 2 Organe oder 2 Organsysteme). Die Leber ist in 64% der Fälle betroffen, 54% sind Läsionen des Nervensystems (Gehirn), des Gastrointestinaltrakts und der Lunge in 52% der Fälle.
Die Mundhöhle und die Zunge sind in 44% der Fälle betroffen, die Augen in 32%. Muskeln, Urogenitaltrakt und andere Organe sind viel seltener betroffen. (Golotz et. All 1986).

Hämangiom: was ist das? Arten und Behandlung von Hämangiomen

Beim Menschen gibt es mehrere hundert Arten neoplastischer Erkrankungen. Einige Experten führen sogar ein allgemeines Konzept ein - die Tumorerkrankung. Darunter versteht man eine gewisse Tendenz bei Erwachsenen und bei Kindern, dass sie im Laufe ihres Lebens verschiedene Neubildungen auftreten. Eine dieser Formationen ist das Hauthämangiom und das Körperhämangiom. Dies ist ein so häufiges Neoplasma, dass in der beliebten TV-Serie „Interns“ eine fiktive Krankheit aufgetreten ist - „Movsesianisches Hämangiom“. Die Leute glaubten und begannen schnell zu "googeln". Und was ist mit der realen Welt? Was ist das Neoplasma? Kann das Körperhämangiom in den inneren Organen, im Lipgewebe, gefunden werden?

Video - Alles über Hämangiom im Luftkanal Russland 1

Es ist kein Geheimnis, dass dieses Neoplasma meistens angeboren ist. Daher sind viele Eltern besorgt über die Masse der mit diesen Entitäten verbundenen Probleme. Wie werden beispielsweise Hämangiome und Impfungen kombiniert? Wir werden verstehen, worauf sich diese neue Formation in der modernen Medizin bezieht.

Definition

Hämangiom: was ist das? Wenn wir einfach den Namen der Krankheit in Latein übersetzen, erhalten wir Folgendes: Häm (Blut) + Angio (Gefäße) + "-oma" (Endungseigenschaft von Tumoren). Als Ergebnis erhalten wir eine ziemlich klare Definition des Haushaltsniveaus: Es ist ein Tumor, der aus den Blutgefäßen entsteht.

Trotz dieses primitiven, aber zutreffenden Konzepts wird sofort klar, dass nur ein Hämangiom im blutversorgenden Gewebe auftreten kann. In den Hohlräumen der Gelenke ist das Essen im Knorpel mit Hilfe von Gelenkflüssigkeit diffus. Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen können keine derartigen Formationen in den Gelenken auftreten. In gleicher Weise sind „Mol“ und „Hämangiom“ unterschiedliche Konzepte, dies ist auf dem Foto gefärbter histologischer Präparate deutlich zu sehen.

Die wissenschaftliche Definition besagt, dass es sich hierbei um ein gutartiges Neoplasma handelt, das von endothelialen (inneren) Zellen der Blutgefäßwände ausgeht und in den meisten Fällen angeboren auftritt oder in den ersten Lebenstagen ein Leben der reversen spontanen Entwicklung / Involution durchmacht.

Warum treten sie hauptsächlich bei Kindern auf und nicht bei Erwachsenen? Und was sind die Ursachen für Hämangiome auf der Haut sowie in den inneren Organen?

Ursachen von Neoplasma

Die Gründe für das Auftreten eines Hämangioms sind noch unbekannt. Da das Hämangiom beim Fötus und bei Säuglingen auftritt, glauben viele, dass die Ursache darin besteht:

  • die Geburt von Zwillingen, Tripeln und im Allgemeinen Mehrlingsgeburten;
  • Das "alte" Alter der Mutter;
  • Abnormalitäten der Masse und des Zeitpunkts des Babys (Frühgeburt, Verzögerung, niedriges und hohes Gewicht);
  • schwere Schwangerschaft (Ödem, Präeklampsie, Eklampsie).

Es ist bekannt, dass unabhängig von der Art der Hämangiome, Hämangiome bei Frühgeborenen, 2-3 Mal schneller ansteigen können.

Statistiken sagen aus, dass das Hämangiom auf der Haut (subkutanes Hämangiom) bei allen Geburten in 8-9% der Fälle auftritt, aber im Alter von 7-8 Jahren verschwinden die meisten dieser Formationen von selbst. Wo treffen sich diese Formationen und wie sind sie?

Typen und Lokalisierung

Abhängig von den Aufgaben des Arztes können Klassifikationen von Gefäßbildungen vorgeschlagen und in der medizinischen Praxis sehr häufig verwendet werden. Es gibt also eine Klassifizierung nach Lokalisierung. Haut-, Parenchym- und Muskel-Skelett-Tumoren werden unterschieden.

Hautgefäßneoplasmen. Dies ist natürlich die auffälligste Lokalisierung. Dies ist ein Hämangiom an der Nase, ein Hämangiom am Finger, ein Hämangiom an der Lippe. Übrigens ist das Hämangiom auf der Lippe nicht ganz "Haut", da der rote Rand der Lippen eine besondere Struktur hat.

Meist handelt es sich dabei um harmlose Sorten, obwohl das Hämangiom auf dem Rücken eine enorme Größe haben kann und das Hämangiom des Gesichts einen erheblichen kosmetischen Defekt darstellen kann. Meist werden sie nicht berührt oder entfernt. Wenn sie sich jedoch in den Hautfalten befinden (z. B. ein popliteales Hämangiom am Bein oder ein axilläres Hämangiom am Arm), ist ihre Entfernung möglich, da Verletzungen zu ihrer malignen Entartung beitragen können. Es ist auch notwendig zu operieren, wenn das Hämangiom des Auges aufgetreten ist, obwohl das Hämangiom des Auges nicht zu den Hautmanifestationen gehört.

Sie unterscheiden sich in ihrer Struktur nach kapillaren Hämangiomen (oberflächlichsten) und tiefen. Letzteres schließt das kavernöse Hämangiom ein. Im ersten Fall sind die Kapillaren der oberflächlichen Hautschichten die Quelle des Tumorwachstums. Meist ist dies ein Hämangiom im Gesicht.

Kapillarschaden

Kapillarhämangiom ist ein häufiger Punkt. Wie sieht ein Hämangiom aus? Meistens handelt es sich um einen rosa, violetten oder leicht bläulichen Fleck, der nicht oder nur geringfügig über die Hautoberfläche steigt. Manchmal ein konvexes Hämangiom.

Kapilläres Hämangiom sehr selten bösartig. Viel öfter kann es hassen. Die Ulzeration des Hämangioms an einem beliebigen Ort ist eine Indikation für eine chirurgische Behandlung und eine histologische Untersuchung, da sich jedoch manchmal ein harmloses kapilläres Hämangiom (häufiger bei Erwachsenen) einer Transformation unterzieht. Ein solches atypisches Hämangiom ist eine "Zeitbombe".

Tiefere Lokalisierung Das kavernöse Hämangiom liegt tiefer im subkutanen Gewebe und ist dunkler, da die venösen Gefäße einen aktiven Anteil daran haben. Kavernöses Hämangiom ist fast immer auf der Haut zu finden. Es gibt Fälle, in denen das kavernöse Hämangiom in den inneren Organen gefunden wird, aber es ist ein klinischer Fall. Schließlich braucht es genau subkutanes Gewebe. Das häufigste kavernöse Hämangiom findet sich daher auf der Haut der Gesäß- und Oberschenkel.

Parenchymlokalisation

Natürlich ist eine „Volumen-Niederlage“ wahrscheinlicher als „nach Fläche“. Die Tatsache, dass das Hämangiom der Nase, das Hämangiom im Gesicht oder das Hämangiom auf der Lippe für das Runet am beunruhigendsten sind, bedeutet nur, dass es immer sichtbar ist. Und Bildung in den inneren Organen "zeigt fast nie" Lebenszeichen ", bis sich Komplikationen entwickeln. Wenn ein Baby mehr als drei Hautlokalisationen hat (z. B. ein nasales Hämangiom, ein Hämangiom an der Lippe, ein Hämangiom am Kopf), ist die Wahrscheinlichkeit von vaskulären Tumoren und in den inneren Organen hoch. Das ist Hämangiomatose.

In der Tat ist die Hämangiomatose einfach eine übermäßige Anzahl von Formationen. Hämangiomatose kann kutan und gemischt sein. Die kutane Hämangiomatose ist ein Untersuchungsgrund, da folgende Organe am häufigsten betroffen sind:

Sie manifestieren sich fast immer als schwerwiegende Komplikation wie Blutungen. Denn der Geschwürsprozess findet sowohl auf der Haut als auch im Tumor statt und verändert das Gefäßgewebe der inneren Organe. Ein Geschwür ist eine Blutungsquelle. Zum Beispiel können Blutungen aus der Leber, verursacht durch Erosion großer Gefäße, in 30-50% zum Tod führen.

Muskuloskelettale Lokalisation

In den meisten Fällen sind die Patienten besorgt über die Knochenlokalisierung, zum Beispiel das Hämangiom der Halswirbelsäule. Der Wirbelkörper verliert seine Stärke und Widerstandsfähigkeit gegen Stress, und es kann zu einer pathologischen Fraktur mit starken Blutungen kommen. Natürlich ist es schwieriger, einen solchen Ort zu diagnostizieren, als wenn für jeden ein sichtbares Hämangiom auf der Lippe sichtbar ist oder wenn seine Hände betroffen sind. Sie müssen sich lediglich einer Tomographie der Leber und der Wirbelsäule mit Verdacht auf Mehrfachlokalisation unterziehen.

Dies hilft zu wissen, wie man sich im Leben verhält. Beispielsweise ist eine multiple Läsion der Wirbel eine Kontraindikation für die Ausübung von Extremsportarten.

Vaskuläre Tumoren bei älteren Menschen

Tritt eine solche Ausbildung im Alter und Alter auf? Ja, das stimmt. Und hat sogar einen eigenen Namen - senile Hämangiome. Wahrscheinlich sah jeder bei einigen alten Menschen auf den Hautknollentönen purpurrote Farbe. Häufiger ist es der Hals, das Gesicht. Lippen sind fast nie betroffen. Diese Sorte wird auch Kirsche oder Fleck von Campbell de Morgan genannt. Sie sehen aus wie kleine Kuppeln auf kleiner Haut. Sie werden niemals "bösartig" und die Hinweise für ihre Entfernung sind nur kosmetisch oder wenn sie sich in Reibungsfalten befinden, um Blutungen zu vermeiden.

Behandlung

In den meisten Fällen ist eine Hämangiombehandlung nicht erforderlich, wie bereits erwähnt, im Alter von 8–9 Jahren verschwinden die meisten Hautveränderungen selbst. In einigen Fällen gibt es jedoch Hinweise auf eine Behandlung. Dazu gehören:

  • Wachstum der Ausbildung auf den Schleimhäuten. Zum Beispiel in der Höhle des Innenohrs, im Kehlkopf oder auf der Oberfläche der Sklera. Das Mittel wird eine Operation sein.
  • im Falle eines Tumors in der Nähe des Mundes der Anus. Tatsache ist, dass es anfangen kann, nach außen zu wachsen und das Loch zu blockieren, egal wie unmöglich es scheint;
  • die Möglichkeit der Traumaerziehung (im Bereich des Hosengürtels);
  • das Wachstum der Schulbildung nach dem Baby ist 2 Jahre alt;
  • wenn der vaskuläre Tumor nach Erreichen des 10. Lebensjahrs nicht verschwunden ist;
  • Bei verdächtigem Wachstum Farb- und Formänderung (mit obligatorischer Histologie).

Darüber hinaus gibt es sowohl geplante als auch Notfallindikationen für die parenchymale Lokalisation von Tumoren. Wenn zum Beispiel ein MRT auf einen Leberschaden mit hohem Rupturrisiko hindeutet, ist es besser, eine Resektion des Leberlappens vorzunehmen. Notfallindikationen umfassen das Auftreten eines Dickdarmtumors, der innerhalb des Darmlumens wächst. Es kann eine akute Darmobstruktion verursachen.

Wie behandelt man Hämangiome? Die ideale Option ist natürlich die Entfernung des Hämangioms mit einem Laser. Eine Laserentfernung von Hämangiomen ist jedoch nur möglich, wenn sie auf der Oberfläche der Haut, des Gesichts und der Lippe lokalisiert ist. Wenn es sich um Operationen an inneren Organen handelt, ist dies die übliche Ligation oder Koagulation der Adduktorengefäße mit anschließender Entfernung. Wie kann man Hämangiom auf andere Weise behandeln?

Wenn Bildung nicht betrieben werden soll, kann sie konservativ behandelt werden. Üblicherweise wird Propranolol verwendet (Obzidan, Inderal, Anaprilin). Dies ist ein Beta-Blocker. Seine Wirkung ist mit der Regulierung des Gefäßtonus verbunden. Als Folge verblasst die Formation, weniger Blut dringt in die Gefäße ein und bald werden die Kapillaren leer. Effektives Schmiergel oder Tropfen Timolol - Beta - Blocker für die Augenheilkunde.

Die Behandlung von Volksheilmitteln funktioniert in den meisten Fällen nicht. In einigen Fällen können jedoch das Aufbringen einer Kupfersulfatlösung, das Verschmieren der Ginseng-Tinktur und das Aufbringen von Eiskompressen den Blutfluss verlangsamen und die umgekehrte Involution des Tumors beschleunigen.

Video - Hämangiom-Behandlung: Eine einzelne Elterngeschichte

Angiomatose, Hämangiomatose

Angiomatose, Hämangiomatose - übermäßige Proliferation (Proliferation) von Blutgefäßen unterschiedlicher Größe; eine Art Fehlbildung des Mesenchyms. Kann von Änderungen in c begleitet werden. n c. (Parese, Lähmung, schwere psychische Störungen), Funktionsstörung des Inneren. Organe A. wird oft mit anderen angeborenen Defekten kombiniert (z. B. Lippenspalte). Unterscheiden Sie A. lokal und systemisch.

Lokale A. wird durch das Wachstum von Blutgefäßen in einem begrenzten Bereich des Körpers verursacht, meistens im Gesicht, einschließlich am Lippenrand; Nasenschleimhaut, Mundhöhle, Pharynx, Trachea, Bronchien, Retina, Leber, Schleimhäute des Magens und Darms usw. Das örtliche A. schließt Gefäßflecken, vaskuläre Hautnävi, senile Angiome ein. Klinisch ist ein lokaler Prozess ohne Progressionsneigung. Systemisch A. (multiple, diffus) ist durch das Auftreten mehrerer Angiome, vaskulärer Flecken, Teleangiektasien in verschiedenen Organen und Geweben gekennzeichnet. Der Prozess hat oft einen progressiven Charakter, der Schadensbereich nimmt zu, neue Brennpunkte treten auf. Beispielsweise kann ein Prozess ein ganzes Glied erfassen und seine Funktion stören. Systemische A. umfassen die Randyu-Osler-Krankheit, eine Gruppe von angeborenen Krankheiten (z. B. Hippel-Lindau-Krankheit usw.). Bei dieser Form von A. in der Haut, den Weichteilen, den Knochen tritt das Wachstum von Gefäßen verschiedener Grßen mit der Bildung von Hohlräumen auf, trophische Geschwüre entwickeln sich, Blutungen treten auf usw. Der Verlauf der Erkrankung ist chronisch. Die Prognose hängt vom Ort und der Größe des Ausbruchs ab. BEHANDLUNG Vasokonstriktor und hämostatische Präparate; lokal - Tamponade von Blutungsgefäßen, hämostatischem Schwamm, Thrombin, Hämophobin. Bei einfachen Hämangiomen wird die Kryotherapie erfolgreich eingesetzt. Chirurg Behandlung - Entfernung von Angiomen, Unterbindung der Arterien. Mit Ersatzzwecken bei akuten post-hämorrhagischen. Anämie - Transfusionen von Blut und roten Blutkörperchen, Eisenpräparate. Prävention - Traumatisierung angiomatöser Stellen vermeiden.

Angiomatose: Symptome und Behandlung

Angiomatose - Hauptsymptome:

  • Magenschmerzen
  • Fieber
  • Gefäßsterne
  • Übermäßiges Schwitzen
  • Anämie
  • Neoplasmen auf der Haut
  • Verschwommene Sicht
  • Hautausschlag in Form von Plaques
  • Sehverlust
  • Blutungen

Angiomatose ist ein pathologischer Zustand, bei dem die Proliferation von Blutgefäßen auftritt, aufgrund dessen ein Tumor gebildet wird. Die Entwicklung der Angiomatose erfolgt parallel zu verschiedenen angeborenen Anomalien und Fehlfunktionen des Immunsystems. Die Vermehrung von Blutgefäßen kann Haut, innere Organe, Gehirn, Sehorgane und andere Körpersysteme umfassen.

Ätiologie

Eine solche Krankheit hat kein eindeutiges ätiologisches Bild, aber Wissenschaftler gehen davon aus, dass es sich dabei um Folgendes handeln kann:

  • genetische Veranlagung;
  • geringe Immunität;
  • Krebserkrankungen;
  • pathologische Entwicklung des Fötus.

Sie sollten auch sagen, dass es eine systemische und eine lokale Läsion gibt. Lokal ist die Niederlage verschiedener Körperteile, nämlich der Gefäße des Gesichts, des Pharynx, der Augen, der inneren Organe und vieles mehr. Der systemische Schaden wirkt sich jedoch gleichzeitig auf den gesamten Körper aus: Haut, Knochen, innere Organe, Nervensystem.

In der Regel stellt eine lokale Schädigung keine Bedrohung für das Leben des Patienten dar: Sie hat einen gutartigen Charakter. Die Systemik führt zu einer Störung der Arbeit der inneren Organe, was zu neurologischen Abweichungen und Blutungen führen kann.

Klassifizierung

Heute in der Medizin folgende Einordnung eines solchen pathologischen Prozesses:

  • Netzhautangiomatose. Es ist sehr selten, gekennzeichnet durch angiomatöse und zystische Bildung in der Netzhaut, im Nervensystem und im endokrinen System und in anderen inneren Organen. Aufgrund der Zerstörung des Augengewebes ist das Sehen eingeschränkt. Ein Glaukom entwickelt sich, durch das Sie völlig aus den Augen verlieren können.
  • Cobb oder Angiomatose, die die Haut und das Rückenmark beeinflusst.
  • Bacilläre Angiomatose. Plaques erscheinen auf der Haut, ähnlich dem Kaposi-Sarkom. Neben der Haut umfasst die Erkrankung die inneren Organe, Milz, Leber und Knochen. Es ist zu beachten, dass die bazilläre Angiomatose einen anderen Namen hat - hepatisch.
  • Bakterielle angiomatose Es manifestiert sich bei Patienten mit HIV-Infektion, etwas weniger bei Krebs, die Mundschleimhaut, die Haut. Zur gleichen Zeit, solche Symptome wie eine Erhöhung der Temperatur, vermehrtes Schwitzen, Bauchschmerzen, Anämie. Es kann anhand der Ergebnisse einer histologischen Studie diagnostiziert werden. Anwendung einer systemischen Behandlung mit bestimmten Medikamenten.
  • Das Steiner - Ferner - Syndrom ist eine Folge von Tumoren, die sich im Körper entwickeln.
  • Angiomatose Sturge-Weber. Er hat auch einen anderen Namen - Enzephalotrigenemi Angiomatose. Angiome beeinflussen das Gehirn und die Haut des Gesichts. Es hat auch einen Einfluss auf die Entwicklung des Glaukoms.
  • Diffus (venöse Angiomatose) ist ein vaskuläres Neoplasma, das mehrere Angiome umfasst. Die venöse kavernöse Angiomatose ist eine Kammer mit mehreren Kammern, die mit Blut gefüllt ist. Ihre Temperatur ist etwas höher als das umgebende Gewebe. Ein besonderes Merkmal der venösen Angiomatose ist eine Zunahme des betroffenen Organs und die Bildung von venösen Hohlräumen.

Leiomyoma ist besonders gefährlich, wenn die Gefäße sich zu vergrößern beginnen. Ein solcher Zustand kann zur Degeneration in einen Krebs führen. In jedem Fall ist es nicht notwendig, sich selbst zu behandeln, es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren.

Symptomatologie

Eine lokale Läsion kann nicht zu einem malignen Tumor ausarten.

Ein System in seiner Entwicklung kann sich jedoch durch verschiedene Symptome manifestieren, zum Beispiel:

  • das Auftreten einer großen Anzahl von Angiomen;
  • das Auftreten von Teleangiektasien in verschiedenen inneren Organen;
  • das Auftreten von Blutungen;
  • Blindheit ist möglich;
  • Bildung von Gefäßflecken.

Darüber hinaus deckt eine systemische Läsion einen großen Bereich ab. Mit dem Aufkommen anderer Läsionen verschmelzen sie zu einer. Wenn zum Beispiel ein Glied bedeckt ist, liegt eine Verletzung seiner Funktionsweise vor. Diese Form äußert sich auch in Blutungen, ausgedehnten trophischen Geschwüren. Auf weichen Geweben und auf der Haut beginnen Gefäße mit verschiedenen Durchmessern zu wachsen.

Dies ist normalerweise eine chronische Form der Angiomatose. Der Zustand des Patienten in der Zukunft hängt von der Region der Läsion und der Größe der Formation ab.

Diagnose

Diagnosemethoden dieser Pathologie sind:

  • Röntgen
  • Laborbluttest;
  • Magnetresonanztomographie;
  • Angiographie - Mit dieser Funktion können Sie die Größe der Ausbildung bestimmen, die sich auf große Gefäße und innere Organe bezieht.

Die Konsultation des Chirurgen und Onkologen wird ebenfalls ernannt.

In letzter Zeit wurde die Computertomographie häufig zur Diagnose von Angiomatose eingesetzt. Es hilft, das Vorhandensein von Pathologie bereits in den frühen Stadien der Entwicklung festzustellen, wenn die Krankheit noch keine Symptome aufweist. Somit wird eine rechtzeitige Behandlung eingeleitet und die zukünftige Prognose wird günstig sein.

Entsprechend den Ergebnissen der Diagnosemaßnahmen sowie unter Berücksichtigung der bei der Erstuntersuchung gesammelten Daten wird der Arzt weitere therapeutische Maßnahmen vorschreiben.

Behandlung

Abhängig von dem Ort der Pathologie, dem Bereich der Läsion und den gezeigten Symptomen wird die geeignete Behandlung verordnet:

  • Durchführung einer Operation, bei der die resultierenden Tumore entfernt werden;
  • Strahlentherapie;
  • Kryotherapie;
  • Antikonvulsiva und Psychopharmaka;
  • Anti-Blutungen Drogen;
  • Arzneimittel, die den Gefäßtonus wiederherstellen;
  • Durchführung der Tamponierung der Blutgefäße;
  • Bei starkem Blutverlust erhält der Patient eine Transfusion von Blut und roten Blutkörperchen.

Diese Pathologie betrifft häufig Epileptiker. Dann wurde der Gebrauch von Drogen verschrieben. Bei Angriffen werden einige Medikamente verschrieben, andere sollten als Langzeitgebrauch verwendet werden.

Prognose

Die weitere Prognose der Pathologie hängt weitgehend von der Form der Erkrankung ab. Wenn die Behandlung rechtzeitig eingeleitet wird, können schwerwiegende Komplikationen, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen könnten, vermieden werden. In allen anderen Fällen kann dieser pathologische Prozess zu einer Behinderung führen.

Wenn Sie glauben, dass Sie an Angiomatose leiden und die Symptome dieser Krankheit charakteristisch sind, können Ihnen Ärzte helfen: Therapeut, Chirurg, Onkologe.

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Tenioz (Teniodoz) ist eine Art von Darminfektion, deren Auftreten von Bandwürmern hervorgerufen wird: Schweinebandwurm und Rinderbandwurm. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Anzeichen von Darmstörungen, Manifestationen astheno-neurotischer Natur, das Vorhandensein eines Erregers im Stuhl.

Lymphozytenleukämie ist eine maligne Läsion, die im lymphatischen Gewebe auftritt. Es ist durch die Anhäufung von Tumorlymphozyten in den Lymphknoten, im peripheren Blut und im Knochenmark gekennzeichnet. Die akute Form der lymphozytischen Leukämie gehörte aufgrund ihrer Anfälligkeit für vorwiegend Patienten im Alter von zwei bis vier Jahren zu den "Kinderkrankheiten". Lymphozytäre Leukämie, deren Symptome sich durch ihre eigene Spezifität auszeichnen, ist heute häufiger bei Erwachsenen.

Onkologische Erkrankungen sind heute eine der schwersten und schwer zu behandelnden Krankheiten. Dazu gehört das Non-Hodgkin-Lymphom. Es gibt jedoch immer Chancen, und eine klare Vorstellung von der Krankheit, ihren Arten, Ursachen, Diagnoseverfahren, Symptomen, Behandlungsmethoden und Prognosen für die Zukunft kann sie erhöhen.

Purpura thrombocytopenic oder Verlgof-Krankheit ist eine Krankheit, die vor dem Hintergrund einer Abnahme der Anzahl der Blutplättchen und ihrer pathologischen Neigung zum Anhaften auftritt. Sie ist durch das Auftreten mehrerer Blutungen an der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute gekennzeichnet. Die Krankheit gehört zur Gruppe der hämorrhagischen Diathese, ist recht selten (statistisch gesehen erkranken 10-100 Personen pro Jahr). Es wurde erstmals 1735 vom berühmten deutschen Arzt Paul Werlhof beschrieben, nach dem er seinen Namen erhielt. Häufig manifestiert sich alles im Alter von 10 Jahren, während es die Gesichter beider Geschlechter mit der gleichen Häufigkeit betrifft. Wenn wir über Statistiken unter Erwachsenen sprechen (nach 10 Jahren), erkranken Frauen doppelt so oft wie Männer.

Zoonotische Infektionskrankheit, deren Schädigungsgebiet hauptsächlich kardiovaskuläre, muskuloskeletale, reproduktive und Nervensysteme eines Menschen ist, wird Brucellose genannt. Die Mikroorganismen dieser Krankheit wurden im fernen 1886 identifiziert, und der Entdecker der Krankheit ist der englische Wissenschaftler Bruce Brucellosis.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.

Hämangiomatose

1. Kleine medizinische Enzyklopädie - M.: Medizinische Enzyklopädie. 1991—96 2. Erste Hilfe - M.: Die große russische Enzyklopädie. 1994 3. Enzyklopädisches Wörterbuch für medizinische Begriffe. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. - 1982-1984

Sehen Sie, was "Hämangiomatose" in anderen Wörterbüchern ist:

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Diskussion Hämangiomatose

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  • Lieber Doktor! Meine Mutter (46 Jahre) hatte aufgrund von Blutungen im Krankenhaus einen Arzt. Sehr geehrter Herr Doktor! Mutter (46 Jahre) aufgrund von Blutungen im Krankenhaus wurde eine separate diagnostische Kürettage der Gebärmutter und des Gebärmutterhalskanals durchgeführt. Die Ergebnisse der Studie - Biopsie - Blut und Schichten aus mehrschichtigem Epithel mit Keratinisierung der äußeren Schicht, Schichten ohne darunterliegende Strukturen. Nein
  • Lieber arzt! Unsere Tochter (sie ist 7 Monate alt) hat ein angeborenes Hämangiom der Glaubensrichtungen.

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Angiomatose

Angiomatose ist eine gebräuchliche Bezeichnung für Krankheiten, die durch übermäßiges Wachstum von Blutgefäßen unterschiedlicher Größe gekennzeichnet sind.

Angiomatose ist eine Gruppe von systemischen Erkrankungen, die in einer abnormen Entwicklung der Blutgefäße des Körpers bestehen und durch ihre abnormale Zunahme und das Wachstum des tumorartigen Typs gekennzeichnet sind. Diese Pathologie verursacht eine Funktionsstörung des Zentralnervensystems und anderer innerer Organe und Systeme.
Unter den Formen der Angiomatose strahlen:

  • diffuse Angiomatose - systemische Bildung von Angiomen im Körper;
  • encephalotrigenemiäre Angiomatose (nevoide Amentie, Sturge-Weber-Krabbe-Krankheit) - Bildung von Gesichtsangiom und Pia mater, Bildung von Glaukom;
  • Kaposi-Angiomatose, eine Art Sarkom mit der Bildung von Blutgefäßneoplasmen;
  • miliäre Angiomatose (Steiner - Ferner - Syndrom) - eine Folge maligner Tumoren innerer Organe;
  • Cobb-Syndrom - Angiomatose der Haut und des Rückenmarks;
  • Netzhautangiomatose - Neoplasien der Netzhautgefäße;
  • bakterielle Angiomatose - eine Form der bakteriellen Infektion und andere.

Gruppen und Risikofaktoren

  • Erbliche Belastung;
  • Individuen mit malignen Tumoren und Immunerkrankungen.

Ursachen der Angiomatose

  • Entwicklungsanomalien;
  • maligne Tumoren;
  • Störungen des Immunsystems.

Symptome einer Angiomatose

  • Die Proliferation von Blutgefäßen (von Kapillaren über Venen und Arterien) bis zur Bildung tumorähnlicher Tumoren;
  • Blutung an der Läsionsstelle, häufige Nasenbluten;
  • Läsionen des Zentralnervensystems (Bewegungsstörungen, Empfindungs- und Wahrnehmungsstörungen);
  • Läsionen anderer Organe und Systeme (Milz, Leber, Augäpfel, Mundhöhle).

Diagnose der Angiomatose
Die Diagnose der Angiomatose hängt von der Form der Erkrankung ab, umfasst jedoch in den meisten Fällen:

  • Beratung und Untersuchung des Chirurgen, Onkologen;
  • Magnetresonanztomographie;
  • Computertomographie;
  • komplettes Blutbild;
  • biochemischer Bluttest;
  • Röntgenbild;
  • Angiographie.

Behandlung der Angiomatose
Aufgrund der Form und Lokalisierung der klinischen Manifestationen der Krankheit. Übliche Methoden sind:

  • radikaler chirurgischer Eingriff - Reduktion (Exzision) eines gebildeten Tumors;
  • die Verwendung von Psychopharmaka und Antikonvulsiva;
  • Strahlentherapie;
  • Strahlentherapie;
  • Kryotherapie (niedrige Temperaturen).

Prognose
Unbegrenzt, hängt von der Aktualität und dem Erfolg therapeutischer Maßnahmen zur Behandlung von assoziierten Erkrankungen ab. Bei einer komplexen Behandlung, einschließlich einer Operation, können positive Ergebnisse erzielt werden, der Krankheitsverlauf ist jedoch häufig wiederkehrend.

Prävention von Angiomatose

  • Frühe Diagnose;
  • Präventive Konsultationen mit dem behandelnden Arzt zur Prävention von Rückfällen.

Erstellt von Materialien:

  1. Lilly L. Pathophysiologie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Pro. aus englisch von ed. D. M. Aronov. - M.: Binom. Laboratorium des Wissens, 2003.
  2. Erbkrankheiten. Vollständige medizinische Referenz. - M.: Eksmo, 2010.

Hämangiomatose was ist das?

ANGIOMATOSE (Angiomatose; Angiom + -ōsis) - übermäßige Proliferation (Proliferation) von Gefäßen unterschiedlicher Größe.

Angiomatose wird als eine Art Missbildung des Mesenchyms angesehen. Es kann von Veränderungen im Zentralnervensystem (Sensibilitätsstörung, Dyshidrose, Parese, Lähmung, schwere psychische Störungen, einschließlich Idiotie) und Funktionsstörungen der inneren Organe begleitet sein. Oft kombiniert mit anderen angeborenen Defekten - Lippenritze, Spina bifida und mehr. Es gibt lokale, systemische und sekundäre Angiomatose.

Der Inhalt

Klinik

Lokale Angiomatose durch das Wachstum von Blutgefäßen in einem begrenzten Bereich des Körpers; häufiger handelt es sich um eine Fehlbildung kleiner Gefäße. Es kann in der Haut, hauptsächlich im Gesicht, in der Mundschleimhaut, der Netzhaut, der Leber, den Membranen und der Substanz des Gehirns und des Rückenmarks, der Schleimhäute des Magens und des Darms beobachtet werden. Klinisch ist ein lokaler Prozess, der nicht zum Fortschreiten neigt. Gefäßflecken, vaskuläre Nävi der Haut, senile Angiome der Haut, Mibelli-Angiokeratome werden auf lokale Angiomatose (siehe Angiokeratoma) bezogen. Makroskopisch gesehen hat Angiomatose Flecken von rosa-rot-bläulicher Farbe, die manchmal über die Oberfläche der Haut oder Schleimhaut hinausragen und bei Verletzungen leicht bluten. Manchmal ist die Oberfläche der Flecken hügelig, mit geilen Schuppen und Krusten bedeckt.

Systemische (multiple, diffuse) Angiomatose ist durch das Auftreten von multiplen Angiomen, Gefäßflecken, Teleangiektasien in verschiedenen Organen und Geweben gekennzeichnet (Abb.); Häufig verläuft der Prozess aufgrund der Proliferation vaskulärer Elemente progressiv, wodurch der Bereich der Läsion zunimmt. Die veränderten Gefäße keimen in das darunterliegende Gewebe, neue Herde treten in abgelegenen Bereichen des Körpers auf. Der Prozess kann sich beispielsweise auf den gesamten Schenkel (oder seinen Umfangsabschnitt) erstrecken, der in diesem Fall an Größe zunimmt, seine Funktion wird beeinträchtigt.

Die systemische Angiomatose bezieht sich auf die Erkrankung Randy-Osler, bei der neben Teleangiektasie (siehe) multiple Angiome (siehe) der Haut und Schleimhäute, in der Haut, in Weichteilen und häufig in Knochen das Wachstum von Gefäßen unterschiedlicher Größe mit Kavernentstehung auftreten können Hohlräume. Dilatierte Gefäße verdünnen oft die Haut, in der sich trophische Geschwüre entwickeln, und es kommt leicht zu starken Blutungen. In einigen Fällen wird Angiomatose durch angeborenes arteriovenöses vaskuläres Aneurysma verursacht.

Die systemische Angiomatose umfasst auch eine Gruppe von angeborenen erblichen Erkrankungen - Gippel-Lindau-Krankheit (siehe), Sturge-Krankheit - Weber (siehe Encephalotrizeminäre Angiomatose) und Louis-Bar-Syndrom (siehe Ataxia).

Sekundäre Angiomatose wird als Bestandteil eines anderen Tumors (bei Menischiomen, Nasenpolypen, Gastrointestinaltrakt) in Narben, im Hirngewebe im Bereich der Gliose, mit Verlust des Gefäßtonus, unter Bedingungen des sich bildenden Blutkreislaufs und mehr beobachtet.

Prognose

Die Prognose der Angiomatose hängt vom Ort und der Größe der Läsion ab, so dass die Angiomatose des Gehirns manchmal mit tödlichen Blutungen im Gehirn endet. Hautangiomatose kann eine Entstellung einer Person verursachen, eine Quelle starker Blutungen sein und eine Atrophie der benachbarten Organe verursachen. Malignität ist extrem selten.

Behandlung

Behandlung - chirurgische, radiologische, Gerinnungsmethode, Kryotherapie.

Bibliographie

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Leberhämangiom - was ist es, Behandlung, Ursachen

Unter den mehrfachen gutartigen Tumoren der Leber sind Hämangiome am häufigsten.

Hämangiom ist - sammelbegriff (ein Sammelbegriff), der verschiedene Arten von Neubildungen vaskulären Ursprungs aufgrund blastomatöser und disambioplastischer Genese umfasst:


  • benignes Hämangioendotheliom;
  • Kapillar- und Hohlraumformationen;
  • venöse und uviforme Angiome.

Merkmale der Formationen

Form und Zustand der Hämangiome sind unterschiedlich. Verlassen auf


  • von der Struktur des Tumors;
  • von seiner Größe;
  • vaskuläre Kavernenzustände;
  • über den Grad ihrer Blutfüllung;
  • das Vorhandensein von Thrombose;
  • über die Art der Entwicklung von Mesenchymgewebe (Bindegewebe).
Häufig ist die Hämangiomatose durch Hämorrhagien im Tumor gekennzeichnet, die eine Ansammlung von Flüssigkeit in ihrem zentralen Bereich hervorrufen, was häufig zu zystischen Tumoren führt. Dieser Prozess trägt zur Entwicklung der Fibrose im zentralen Teil des Tumors bei.

Hämangiomazellen werden durch eine lokale Zunahme der Tumorgewebetransformationen infolge von Veränderungen im Protoplasma und Ablagerungen von Proteinsubstanzen im Gewebe mit einem konstanten Läsionswachstum zu einer Glaskörperstruktur regeneriert. Alte und frische Thrombosen, Glaskörperdegeneration und Verhärtung innerhalb des Hämangiomgewebes führen zu unvorhersehbaren Spontanbrüchen.

Der größte Tumor wurde 1898 entfernt - mehr als fünf Kilogramm.

Laut verschiedenen Quellen kamen die Wissenschaftler aufgrund einer jahrhundertealten Studie über die Krankheit zu dem Schluss, dass der Anstieg der Hämangiom-Formationen auf Blutungen, Thrombosen im Tumor und abnorme Ausdehnung der Wände der Gefäßlakunen zurückzuführen ist und nicht auf die Bildung neuer Zellen, die zu Gewebewachstum und hypertrophen Prozessen führen.

Klassifikation von Neoplasmen

Es gibt mehrere Versionen der Klassifikation der Leberhämangiomatose. Das häufigste von ihnen betrifft Hämangiome mit der Gruppe der vaskulären und stromal-vaskulären (mesenchymalen) Tumoren.

Gemäß dem klinischen Bild werden Leberhämangiome in vier Formen unterteilt:


  • Form des asymptomatischen Verlaufs;
  • nicht komplizierte Formen, sondern mit klinischen Manifestationen;
  • komplizierte Formen;
  • atypische Formen, die vor dem Hintergrund assoziierter Erkrankungen auftreten.
Der klinische Verlauf der Hämangiomatose manifestiert sich häufig in der Kombination von Zirrhose, aber es gibt keine einzige Version - Hämangiom provoziert die Bildung von Zirrhose oder umgekehrt, die Entwicklung von Bindegewebe mit Gefäßdeformität führt zur Bildung von Hämangiomatumoren.

Die histologische Struktur kennzeichnet das Hämangiom als einen Tumor aus mehreren mit Blut gefüllten Zystenbohrungen. Fasergewebe aus verschiedenen Schichten trennt die zystischen Wells.

Die Struktur des Hämangioms hängt vollständig von der Anzahl der Vertiefungen und dem Fasergewebe ab. Leberzellen um und unter den Vertiefungen sind deformiert, befinden sich in einem chaotischen Zustand oder fehlen vollständig. Die Struktur benachbarter Gewebe ändert sich nicht.

Ursachen von Leberhämangiom

Gutartige Tumoren betreffen die Leber in jedem Alter, sowohl bei Säuglingen als auch bei Kindern. Die überwiegende Mehrheit ist weiblich.

Zu den häufigsten Arten, die die Leber betreffen, gehören die kapillaren und die kavernösen Tumorbildungen.

Kapillaransicht der Hämangiomatose besteht aus einer dichten, homogenen, fein vernetzten Struktur als Folge eines Überschusses mutierter gutartiger Zellen, die die Struktur der Gewebe der Gefäßwände wiederholen. Haben Sie das Aussehen mehrerer kleiner intrakavitärer Reservoirs. Mehrere benachbarte Kapillargefäße sind sofort betroffen.

Kavernöses Hämangiom steht für die Bildung einer pastösen Konsistenz mit einer glatten oder rauen Oberfläche mit einer Vielzahl von durch Brücken getrennten inneren Hohlräumen. Die gefährlichste Art von Tumoren. Akkumulation und Überlauf in den Reservoiren von Plasma oder intrazellulärer Flüssigkeit können ein übermäßiges Wachstum des Tumors, dessen Ruptur und Blutung in die Peritonealhöhle verursachen.

Ätiologischer Faktor, bis heute nicht definiert. Es gibt nur mutmaßliche Versionen, die auf der Forschung vieler Wissenschaftler basieren. Zum Beispiel:


  1. 1) Die Debatte darüber, ob das Hämangiom ein Tumor oder eine Gefäßmissbildung ist, ist noch nicht geklärt. Die Tatsache der Formationsbildung infolge eines genetischen und familiären Faktors ist umstritten.
  2. 2) Gleichzeitig ist jedoch eine Zunahme des Wachstums des Wachstums mit dem Sexualfaktor verbunden, insbesondere - bei Frauen, die mindestens einmal schwanger waren, kommt es häufiger zu einem Tumor als bei Frauen, die noch nicht schwanger sind. Dies ist mit einem erhöhten Spiegel an Östrogenhormonen, einer Belastung der Leber und einer erhöhten Entwicklung von Tumoren verbunden.
  3. 3) Es werden Versionen der vorgeburtlichen Entwicklung betrachtet, die durch die Verletzung der vorgeburtlichen Bildung mit der Entwicklung dysontogenetischer Tumore gerechtfertigt sind.
  4. 4) Die am weitesten verbreitete Theorie bezieht das Hämangiom auf angeborene Krankheiten als Folge von Virusinfektionen während der Schwangerschaft und Frühgeburt, was das unvollständig gebildete System der Lebergefäße erklärt. Kausale Faktoren in Form von Verletzungen, hormonellen Störungen und Auswirkungen von Infektionen sind nur sekundäre Faktoren.
  5. 5) Es wird vorgeschlagen, hepatische Venengefäße als Nährmedium bei der Entwicklung einer Hämangiotose zu betrachten.

Mögliche Komplikationen

Symptome eines Leberhämangioms

Behandlung des Leberhämangioms

Für die Diagnose, die das Vorhandensein dieser Krankheit bestätigt, wenden Sie die Forschung aus verschiedenen Richtungen an:


  1. 1) Mit der Röntgenbeugungsmethode können Sie die kalzifizierte Form der Kapsel sehen.
  2. 2) Mit Hilfe der Ultraschallmethode werden klar erkennbare Ausbildungen mit klar definierten Grenzen dargestellt.
  3. 3) Die Computertomographie mit der Einführung eines Kontrastmittels kann Verkalkungen oder Blutgerinnsel in Tumoren nachweisen, die normalerweise nach einer Blutung auftreten.
  4. 4) Die MRI-Methode ist für die Bestimmung kleiner Tumoren unerlässlich.
  5. 5) Mit Hilfe der Einphotonenemissions-Computertomographie werden Formationen mit hohem Gehalt an blutigem Substrat detektiert.
  6. 6) Die angiographische Methode ist angezeigt, wenn die CT aufgrund der Verlagerung der Leberarterien durch einen großen Tumor keine Ergebnisse liefert.
  7. 7) Um eine maligne Transformation auszuschließen, ist eine gezielte Leberbiopsie erforderlich.
Wenn das klinische Bild der Erkrankung nicht die Zunahme der klinischen Symptome widerspiegelt und die Größe der Tumore nicht zunimmt, ist die Behandlung des Leberhämangioms als solcher nicht erforderlich. Die Gefahr eines Risses ist kein Hinweis auf die Anwendung von Kardinalmaßnahmen.

Chirurgische Eingriffe in Form einer Lobetomie und Segmentektomie werden nur bei starken Schmerzen oder fortschreitendem schnellem Tumorwachstum durchgeführt.

Welcher Arzt sollte zur Behandlung kontaktiert werden?

Wenn Sie nach dem Lesen des Artikels davon ausgehen, dass Sie Symptome haben, die für diese Krankheit charakteristisch sind, sollten Sie einen Gastroenterologen um Rat fragen.