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Biochemischer Bluttest - Was ist in der Studie enthalten und was kann sie sagen?

Jede ärztliche Untersuchung beginnt mit Labortests. Die Überwachung der Leistung der inneren Organe hilft bei der biochemischen Analyse von Blut. Lassen Sie uns genauer untersuchen, was in die Forschung einbezogen wird und warum sie durchgeführt wird.

Die Essenz der biochemischen Analyse von Blut

Durch den Zustand des Blutes kann nach der menschlichen Gesundheit beurteilt werden. Die informativste Art der Laborforschung ist die biochemische Analyse, die auf Funktionsstörungen in verschiedenen Teilen des Organsystems hinweist. Ja, wenn sich die Pathologie gerade erst entwickelt hat und es keine offensichtlichen Symptome gibt, werden die biochemischen Indikatoren von der Norm abweichen, was dazu beiträgt, die weitere Entwicklung des Problems zu verhindern.

Praktisch alle Bereiche der Medizin nutzen diese Art der Forschung. Eine biochemische Analyse von Blut ist notwendig, um die Funktion der Bauchspeicheldrüse, der Nieren, der Leber und des Herzens zu kontrollieren. Entsprechend den Ergebnissen der Analyse können Sie Abweichungen im Stoffwechsel (Stoffwechsel) feststellen und rechtzeitig mit der Therapie beginnen. Nachdem Sie die Blutbiochemie bestanden haben, können Sie herausfinden, welches Mikroelement im Körper fehlt.

Je nach Alter des Patienten variiert die Anzahl der erforderlichen Tests. Bei Kindern sind die untersuchten Parameter geringer als bei Erwachsenen, und die Wertnormen variieren je nach Alter.

Obligatorische Blutuntersuchung zur Biochemie für Schwangere.

Frauen müssen die Verantwortung für die Studie übernehmen, da die Gesundheit und die intrauterine Entwicklung des ungeborenen Kindes davon abhängen.

Kontrollzäune werden im ersten und letzten Trimester durchgeführt. Bei ständiger Überwachung können Analysen häufiger eingesetzt werden. In manchen Fällen weisen Indikatoren, die von den Normalwerten abweichen, auf mehrere Krankheiten gleichzeitig hin. Daher kann nur ein Spezialist eine Diagnose stellen und eine Behandlungsmethode entsprechend den erzielten Ergebnissen vorschreiben. Die Anzahl der Indikatoren für die Studie wird für jeden Patienten individuell festgelegt und hängt von den Beschwerden und der beabsichtigten Diagnose ab.

Indikationen zur Analyse

Die biochemische Analyse von Blut kann sowohl vorbeugend als auch mit der Notwendigkeit bestimmt werden, in welchem ​​Organ genau das Versagen aufgetreten ist. Der behandelnde Arzt muss selbst die Notwendigkeit dieser Untersuchung feststellen, aber auf jeden Fall ist dies nicht überflüssig, und Sie sollten keine Angst davor haben.

Je nach Krankheitsbild der Erkrankung werden Indikatoren ausgewählt, die die im Körper ablaufenden Vorgänge mit höchster Genauigkeit „erzählen“.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

  • Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
  • Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
  • Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
  • Pathologisches gynäkologisches System.
  • Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
  • Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
  • Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Zu den Hauptsymptomen für die Bestimmung und Durchführung von Blutproben zählen Schmerzen im Unterleib, Anzeichen von Gelbsucht, starker Uringeruch, Erbrechen, Hypotonie, chronische Müdigkeit und ständiger Durst.

Abhängig von den Ergebnissen der Analyse können Sie den pathologischen Prozess im Körper und in seinem Stadium bestimmen.

Biochemische Blutuntersuchungen können Neugeborene aufnehmen, um Erbkrankheiten auszuschließen. In einem jüngeren Alter werden Studien durchgeführt, wenn Anzeichen für eine Verzögerung der körperlichen oder geistigen Entwicklung vorliegen und die Krankheit überwacht (diagnostiziert) wird. Mit dieser Analyse können Sie genetische Störungen identifizieren.

Nach Erhalt der Ergebnisse der Studie wird der Arzt eine Diagnose stellen oder zusätzliche Untersuchungsoptionen vorschreiben, damit das Bild der Krankheit vollständiger wird. Die scheinbaren Verletzungen der inneren Organe können beurteilt werden, wenn die Werte von der physiologischen Norm abweichen und dem Alter des Patienten entsprechen.

Nützliches Video zur biochemischen Analyse von Blut:

Indikatoren eines Standardbluttestpanels für die Biochemie

Die biochemische Analyse von Blut enthält viele Indikatoren. Um die Pathologie des Arztes zu bestimmen, schreibt eine Studie nur für einige Elemente vor, die einem bestimmten Körper zugeordnet sind und dessen Funktionalität anzeigen.

Die Standardbefragung enthält folgende Indikatoren:

Was können die Ergebnisse aussagen?

Die Interpretation der erhaltenen Indikatoren der Analyse wird mit den Normalwerten jedes Markers verglichen. Beim Vergleich der Ergebnisse gibt der Arzt seine Meinung ab. Weitere Maßnahmen hängen von der Schwere der Erkrankung ab. Die Selbstmedikation ist verboten, da dies zu irreparablen Folgen führen kann.

Interpretation der Analyseergebnisse:

  • Die Gesamtproteinrate beträgt 66 bis 83 g / l. Bei Infektionskrankheiten, Dehydratation oder Onkologie kann ein Anstieg beobachtet werden. Liegt der Wert unter der Norm, deutet dies auf einen pathologischen Prozess in der Leber oder schwere innere Blutungen hin.
  • Derzeit kämpfen Ärzte mit schwerer Krankheit, die immer häufiger auftritt - es handelt sich um Diabetes. Normalwerte liegen im Bereich von 3.330–5.50 mmol / l. Es ist auch notwendig, den Zuckerspiegel für absolut gesunde Menschen zu kontrollieren, indem sie 2-3 Mal pro Jahr Blut spendet. Eine erhöhte Leistung kann eine Verletzung des endokrinen Systems der Nebennieren sein. Ein leichter Anstieg der Werte tritt bei schwangeren Frauen auf und ist anfällig für Korpulenz.
  • Die volle Arbeit der Nieren spiegelt sich im Bilirubinspiegel wider. Die direkte Rate beträgt 0–7,9 umol / g und die Rate des indirekten Bilirubins sollte 19 umol / g nicht überschreiten. Ein erhöhter Wert weist auf Verletzungen der Leber (Gelbsucht, Blutung, Leptospirose) hin.
  • Aspartat-Aminotransferase sollte bei Frauen nicht höher als 34 Einheiten / l sein, bei Männern liegt die Obergrenze bei 37 Einheiten / l. Bei Frauen kann der Wert aufgrund einer längeren Therapie mit hormonellen (kontrazeptiven) Medikamenten steigen. Es wird auch ein signifikanter Anstieg der Pathologie des Herzens oder Nierenversagens beobachtet.
  • Die Werte der Alaninaminotransferase nehmen mit dem Absterben von Leberzellen (Leberzirrhose, Hepatitis) oder Blutkrankheiten zu. Die Norm für Frauen beträgt nicht mehr als 34 Einheiten / ml, für Männer - 45 Einheiten / ml. Enzyme können durch Herzinfarkt, akute Hepatitis und Lebernekrose hervorgerufen werden.
  • Der Zustand der Nieren wird mit Harnstoff- und Harnsäuretests überwacht. Die Obergrenze des Harnstoffindex (8,3 mmol / l) wird überschritten, wenn die Nieren ihre Arbeitsfähigkeit verlieren (Pyelonephritis, funktionelles Versagen des Harnabflusses). Dies kann sowohl durch die Erkrankung als auch durch das Alter des Patienten verursacht werden. Bei schlechter Ernährung oder Diät kann es zu einer Abnahme der Werte kommen. Ein Überschuss an Harnsäure ist ein Signal für ein mögliches Nierenversagen, Leukämie und Erschöpfung.
  • Albuminwerte im Bereich von 32 bis 52 g / l geben den normalen Proteingehalt im Blut an. Der Anstieg kann durch Austrocknung des Körpers oder Probleme mit den Nieren, dem Herzen verursacht werden.
  • Beurteilen Sie anhand der Daten zur Konzentration von Kreatinin im Blut die Funktionalität der Nieren. Bei Frauen beträgt die Rate 53–97 μmol / l, bei Männern 62–114 mmol / l.
  • Der Natriumstandard beträgt 137–145 mmol / l, Chlor - 98–106 mmol / l, Kalium - 3,5–5,5 mmol / l.
  • Amylase, die in die biochemische Analyse von Blut einbezogen wird, besteht aus zwei Werten. Die Normen von alpha-Amylase - 27-100 U / l, Pankreasamylase - bis zu 50 U / l. Die Leistungssteigerung tritt bei schwerwiegenden Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (Pankreatitis, Cholezystitis, Peritonitis) auf. Eine Senkung der Rate ist während der Schwangerschaft möglich.
  • Cholesterin steigt mit Arteriosklerose, Anämie und onkologischen Pathologien an. Für Männer und Frauen ist dieser Wert unterschiedlich und hängt auch von assoziierten Krankheiten ab. Im Normalzustand sollte „gutes“ Cholesterin (Lipide hoher Dichte) „schlecht“ übersteigen.
  • Schwangere Frauen in der Frühphase können durch biochemische Analyse einen Mangel an Folsäure feststellen. Dieses Element ist wichtig für die Bildung des Neuralrohrs des ungeborenen Kindes. Daher empfehlen die Ärzte im ersten Trimester, Vitamine für Schwangere zu trinken.

Es ist nicht immer möglich, Krankheiten mit einem einzigen Bluttest für die Biochemie zu diagnostizieren. Ein erfahrener Spezialist stützt sich bei der Abgabe einer Diagnose nicht nur auf die Ergebnisse von Labortests, sondern schreibt auch eine zusätzliche Untersuchung des Patienten vor.

Weitere Informationen zur biochemischen Analyse von Blut finden Sie im Video:

Wie bereite ich mich auf die biochemische Analyse von Blut vor?

Jede medizinische Analyse erfordert eine Vorbereitung und Blutbiochemie ist keine Ausnahme. Es gibt Regeln, die befolgt werden müssen, um ein möglichst genaues und korrektes Ergebnis zu erhalten.

Die Analyse wird mit leerem Magen durchgeführt, aber 12 Stunden zuvor sind Milchprodukte, Kaffee und Alkohol vollständig von der Diät ausgeschlossen. Die Bestandteile dieser Produkte beeinflussen die Menge bestimmter Enzyme. Einige Stunden vor der Blutentnahme ist es besser, auf das Rauchen zu verzichten, damit der Blutzuckerspiegel genau bestimmt wird, ohne die normalen Werte zu überschreiten.

Die Pille wird 2 Wochen vor der Analyse gestoppt. Wenn dies nicht der Fall ist, muss der Arzt darüber informiert werden. Computertomographie, Durchleuchtung und Durchleuchtung können zwei bis drei Wochen vor der biochemischen Analyse durchgeführt werden. Körperliche Aktivität (Sport) sollte 4 bis 5 Tage vor der Studie abgebrochen werden. Eine Stunde vor der Analyse müssen Sie sich vollständig beruhigen und eine emotionale Überstimulation vermeiden.

Blut (5-10 ml) wird sitzend oder liegend aus einer Vene entnommen, dann von einer Spritze in ein behandeltes Reagenzglas überführt und in ein Labor geschickt.

Je nach Labor und Gerätetyp werden die Untersuchungen innerhalb von 1 bis 2 Tagen durchgeführt. Im Notfall (vor einer dringenden Operation) wird die Analyse etwa eine halbe Stunde lang durchgeführt.

Die Anleitung zur biochemischen Blutanalyse wird vom behandelnden Arzt mit Angabe spezifischer Marker für die Labordiagnostik vorgegeben. Möglicherweise müssen Sie die Analyse wiederholen, um die Ergebnisse zu bestätigen. Kontrollblutproben werden nach Beendigung der Therapie durchgeführt, um die Genesung zu bestätigen oder einen neuen Behandlungsverlauf zu verschreiben.

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Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und maligne Tumoren. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut spricht und was darin enthalten ist, sei darauf hingewiesen, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Creatin Phosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet, wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
  • Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten 2-3 Tage nicht getrunken werden).
  • Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht;
  • An einem Tag vor dem Test ist es nicht notwendig, thermische Behandlungen zu üben - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person nicht schweren körperlichen Anstrengungen aussetzen.
  • Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
  • eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, sitzen und einige Minuten einatmen;
  • negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Antibiotika, Hormonpräparate, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
  • zwei Wochen vor der Studie ist es erforderlich, die Einnahme von Medikamenten, die sich auf Blutlipide auswirken, insbesondere Statine, einzustellen;
  • Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, die die normale Leistung von Tests bei Erwachsenen und Kindern angibt. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Untersuchung des Blutes eine detaillierte Analyse, um die Funktion der inneren Organe zu beurteilen. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Die Blutbiochemie ermöglicht das Erkennen metabolischer Pathologien.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die KLA. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie gut das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden also die biochemischen Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten interpretiert. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch die Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu bestimmen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Die Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des gemessenen Blutplättchenvolumens.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass Seromukoide, wenn das Bindegewebe abgebaut, beschädigt oder beschädigt ist, in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren bestimmt und weitere Nachuntersuchungen durchgeführt (Elektrophorese von Proteinen usw.). Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Raten bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu befragen, der die Ergebnisse in einem Komplex ausreichend bewertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie ein komplettes Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die biochemischen Analysedaten gelesen werden.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Standards für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Eiweiß bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipidrückstände und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

  • mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
  • bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
  • mit der Entwicklung bösartiger Geschwülste;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Leberzirrhose, Hepatitis;
  • Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
  • nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie unterscheidet sich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird bei entzündlichen Prozessen, dem multiplen Myelom, festgestellt.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert ist.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen erhöht?

Albumingehalt:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • mit Verbrennungen.

A-Globuline:

  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • bei eitrigen Entzündungen in akuter Form;
  • bei Verbrennungen während der Erholungsphase;
  • Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

  • virale und bakterielle Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

  • bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
  • Lungenschwellung;
  • während der Schwangerschaft;
  • bei Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit malignen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zersetzen sich auch und gleichzeitig sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indikatoren für den Stickstoffmetabolismus erhöht werden, liegt wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion sowie ein übermäßiger Proteinabbau vor. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

  • Glomerulonephritis, akut und chronisch;
  • Nephrosklerose;
  • Pyelonephritis;
  • Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
  • arterieller Hypertonie;
  • Crash-Syndrom;
  • Polyzystische oder Tuberkulose;
  • Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

  • erhöhte Urinproduktion;
  • Glukoseverabreichung;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Reduktion von Stoffwechselprozessen;
  • Fasten
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

  • Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
  • dekompensierter Diabetes;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldegeneration;
  • verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Vitamin B-12-Mangel;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Vacaise-Krankheit;
  • Lebererkrankung;
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Hautpathologien;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber, und dann erfolgt die Verwendung in Form von Glykogen. Diese Hormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überfluss darauf hinweist, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Verstöße gegen die Glukosekonzentration im Blut treten in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit langem Fasten;
  • bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
  • Hypothyreose;
  • bei chronischen Lebererkrankungen;
  • bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
  • im Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung durchführen;
  • mit Epilepsie;
  • bei Verletzungen und Gehirntumoren;
  • mit psychoemotionaler Erregung;
  • wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel aufweist. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung bei einer Schädigung der Leberzellen ein hohes Maß an direktem Bilirubin zeigen.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo die Bildung von Urobilinogen erfolgt. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Bakterienenzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl.

Gelbsucht: Warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

  • Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
  • Störungen des Gallenflusses. Dies tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie deren Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

  • Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, Lipoproteine ​​hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
  • LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und er fetthaltige Nahrungsmittel zu sich genommen hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn

  • Zirrhose;
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Fasten
  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceride nehmen zu, wenn:

  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • biliäre Zirrhose;
  • Gallensteinkrankheit;
  • Pankreatitis, akut und chronisch;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • IHD, Herzinfarkt;
  • Diabetes, Hypothyreose;
  • Hirnthrombose;
  • Schwangerschaft
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Verletzung der Absorption von Stoffen;
  • Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

  • Bei 5,2–6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
  • 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Fettstoffwechsel verändert, werden fünf Dyslipoproteinämien bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
  • Kreatinkinase (CK);
  • alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, davon sind nur sehr wenige im Blut. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin in chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - einfach;
  • 6-10 mal - durchschnittlich;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
  • bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung der Leberzellen;
  • Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

  • Myelom;
  • osteogenes Sarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasierung;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Außerdem ist das Enzym Gamma-Glutamyltransferase bei infektiöser Mononukleose, Alkoholintoxikation bei Patienten mit Herzversagen erhöht. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn die GGT erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen von QC identifiziert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

  • Myositis;
  • verlängertes Crush-Syndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

  • akuter Herzinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • längerer Gebrauch von Prednison.

VV-Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und Pankreas vor. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • epidemische Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • akutes Nierenversagen;
  • lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyrotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

  • Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Sensibilität;
  • Blutdruckabfall;
  • Pulsfrequenzreduzierung;
  • Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Kurzatmigkeit;
  • Muskelschwäche;
  • Herzversagen;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde - gesteuert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krämpfen und Koma.

Kaugummi

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bereitstellt, durchgeführt werden. Bei Beschwerden über Schmerzen in den Gelenken sollte eine Revmoprobie durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die eine umfassende erweiterte Blutanalyse oder OAK in der Klinik oder im Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse einer klinischen Blutuntersuchung oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in einer medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, Standards gekennzeichnet sind, um die Ergebnisse der Stichprobe korrekt zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, der Arzt sollte jedoch die erzielten Ergebnisse auswerten.

Viele interessieren sich für: einen Bluttest 50 - was ist das und warum sollte es gespendet werden? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die im Körper vorhanden sind, wenn er mit HIV infiziert ist. Die F50-Analyse wird sowohl für den Verdacht auf HIV als auch für die Prävention einer gesunden Person durchgeführt. Für ein solches Studium lohnt es sich auch richtig vorzubereiten.

Was ist im allgemeinen therapeutischen biochemischen Bluttest enthalten: Standard

In den Materialien der Website „proanaliz.ru“ wurde wiederholt der Unterschied zwischen verschiedenen Bluttests beschrieben - allgemeiner biochemischer Bluttest (BAC), erweiterter BAC, spezielle BAC-Typen (Koagulogramm, Lipidogramm, Analyse von humanem Choriongonadotropin, Immunoassay). Wir haben den Unterschied zwischen der klinischen und biochemischen Analyse von Blut detailliert beschrieben. Die Frage unseres Lesers, die jedoch wie folgt klingt: „Blutuntersuchung:„ Biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard “- was ist das?“, Hat gezeigt, dass die erklärende Arbeit wichtig ist - sie hilft den Menschen, die klinische Terminologie zu verstehen und entsprechend zu verstehen, wie sie behandelt werden erwartet

Merkmale der Verwendung bestimmter medizinischer Begriffe in der klinischen Praxis

Jede Wissenschaft hat ihre eigene Sprache, bestehend aus speziellen Begriffen und Wörtern, die im Inhalt dieser Wissenschaft eine besondere Bedeutung haben. Zum Beispiel wird der Begriff „Nische“ in Architektur und Ökologie unterschiedliche Bedeutungen haben: In der Architektur ist „Nische“ eine Vertiefung in der Wandebene, die für dekorative Elemente (Statuen, Vasen, Brunnen) bestimmt ist, und in der Ökologie „Nische“ den Lebensraum einer biologischen Art.

Die Medizin ist eine entwickelte Wissenschaft mit vielen Zweigen, Schulen und Richtungen. Die moderne Medizin ist eng mit solchen Wissenschaften wie Chemie, Biochemie, Biologie, Physik, Kybernetik, Psychologie verbunden. Sein terminologischer Apparat ist sehr umfangreich, so dass es selbst zwischen Fachleuten schwer zu verstehen ist.

In den 90er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts gab es keine sowjetische Supermacht mehr, wodurch eine mächtige medizinische Schule mit eigenen Traditionen und Errungenschaften geschaffen wurde. In den nächsten 25 Jahren fand eine Integration zwischen der westlichen medizinischen Fakultät und der postsowjetischen statt. In der Medizin der ehemaligen Sowjetstaaten und der jetzt unabhängigen Staaten sind neue, entliehene Konzepte und Bedingungen entstanden. Die Anreicherung von Wissen zwischen verschiedenen medizinischen Fakultäten führte zu einer raschen Entwicklung der Technologie, jedoch konnten Schwierigkeiten bei der Verwendung medizinischer Terminologie nicht vermieden werden. Versuchen wir die Besonderheiten der Verwendung bestimmter stabiler Begriffe und ihrer Kombinationen in der modernen klinischen Praxis zu erklären.

Allgemeine therapeutische

In der klassischen Medizin bezieht sich der Begriff „Allgemeintherapeutikum“ auf eine Reihe von Maßnahmen, die es dem Arzt ermöglichen, die Wege zu erforschen, die erforderlich sind, um den Gesundheitszustand des Menschen zu erforschen, und die therapeutische Strategie für seine Behandlung. So umfasst insbesondere eine allgemeine ärztliche Untersuchung eines Patienten, die mit einer visuellen Untersuchung beginnt, Folgendes:

  • Temperaturmessung;
  • Puls gestoppt;
  • Lauschen in der Lunge;
  • Überprüfung des Knierucks;
  • Überprüfung des Vestibularapparates;
  • Seh- und Hörtests;
  • Palpation der Bauchhöhle;
  • Untersuchung der Haut;
  • Untersuchung von Zunge, Zähnen, Mund und Rachen;
  • Untersuchung der Leistengegend;
  • Inspektion von Nägeln.

Achtung! Der Begriff "allgemeiner therapeutischer Bluttest" kann sowohl einen klinischen Bluttest als auch einen biochemischen Test bedeuten - eine Reihe von Forschungsaktivitäten, mit denen verborgene Pathologien entdeckt werden können.

Standard

Dieser Begriff wird in der Regel mit einem bestimmten festen Wert bezeichnet, der von der offiziellen Struktur genehmigt wird. Der Begriff „Standard“ steht für die Wörter „normal, durchschnittlich, typisch, Sample“.
In der sowjetischen Medizin gab es viele Standards hinsichtlich der Herstellung, Dosierung und Zertifizierung von Medikamenten, Regeln für die Aufnahme und Betreuung von Patienten, medizinische Dokumentation, den allgemeinen Inhalt medizinischer Einrichtungen usw. Medizinische Standards wurden vom Gesundheitsministerium der UdSSR entwickelt und genehmigt.

In der modernen Realität hat der Begriff "Standard", "Standard" eine etwas andere Bedeutung erhalten. Der Standardisierungsprozess ist nicht mehr mit einem einzigen Staatsgründer verbunden und hängt von einer großen Anzahl spezialisierter Institutionen ab. Dies kann ein medizinisches Forschungszentrum oder eine medizinische Unternehmensstruktur, ein medizinisches Institut oder eine Universität sein, die zur Entwicklung eigener Standards lizenziert ist.

Achtung! Der Staat ist weiterhin in der medizinischen Industrie als Regulierer von Normungsprozessen im allgemeinen rechtlichen Rahmen tätig.

Biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard

Um auf die Frage unserer Leser zurückzukommen, werden wir erklären, was der biochemische allgemeine therapeutische Standard bedeuten kann.

Zunächst einmal ist dies der Handelsname des allgemeinen biochemischen Bluttests, der die Standards einer bestimmten medizinischen Einrichtung impliziert.

Was kann in die Blutuntersuchung einbezogen werden: "Biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard"?

In der staatlichen klinischen Praxis, wo einige Standards der Sowjetzeit noch stark sind, ist das allgemeine LAB eine Analyse, bei der allgemeine Indikatoren und keine (oder wenige) fortgeschrittene Indikatoren vorliegen. Beispielsweise werden Proteine ​​nur durch den Parameter "Gesamtprotein" dargestellt, zu denen auch Werte wie "Hämoglobin", "Albumin", "Globuline" (α und β) hinzugefügt werden können; Kohlenhydrate - "Glukose"; Enzyme - "Alaninaminotransferase" (ALT), "Aspartataminotransferase" (AST) plus "α-Amylase", "Kreatinkinase" (CK), "Gamma-Glutamyltranspeptidase" (GGTP), alkalische Phosphatase; Lipide - "Triglyceride" plus "Gesamtcholesterin"; Schlacken - "Kreatinin", "Harnstoff"; Pigmente - "Gesamtbilirubin" plus "indirektes Bilirubin".

Achtung! Spurenelemente, Elektrolyte, Vitamine fehlen in der Regel im allgemeinen LHC. Manchmal werden sie durch zwei oder drei Werte dargestellt, zum Beispiel "Natrium", "Kalium".

Im erweiterten LHC sind zusätzliche Werte in die Werte gemeinsamer Parameter eingeschlossen: Proteine ​​- "α 1, α 2, α 3, β 1, β 2, β 3, γ 1, γ 2 -Globuline" plus "Myoglobin", "Transferrin", " Ferritin, Ceruloplasmin, C-reaktives Protein, Rheumafaktor; Kohlenhydrate - "Fructosamin" plus "glykiertes Hämoglobin"; Schlacken - das gleiche wie im allgemeinen LHC; Pigmente - "indirektes Bilirubin" plus "direktes Bilirubin"; Lipide - "Gesamtcholesterin" plus "Lipoproteine" (VLDL, HDL, HDL); Enzyme - "Laktatdehydrogenase" (LDG-1, LDG-2, LDG-3, LDG-4, LDG-5), "Lipase", "saure Phosphatase", "Cholinesterase"; alle Spurenelemente und Vitamine.

In öffentlichen Einrichtungen hat ein biochemischer Bluttest, der in einigen privaten medizinischen Einrichtungen als "biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard" bezeichnet wird, seine eigenen Merkmale:

  • die Anzahl der Parameter variiert zwischen 5 und 10;
  • Die Anzahl der Parameter ist gleich, aber die Werte unterscheiden sich.

Daher können wir die Frage unseres Lesers nicht eindeutig beantworten. Wir können Ihnen jedoch die Parameter der vollständigsten Version dieses BAC-Typs mitteilen, die auf der Website einer großen privaten Klinik zu finden ist.

Normen der Parameter des Behälters "biochemischer allgemeiner therapeutischer Standard"

BAK-Parameter: "Biochemischer allgemeiner medizinischer Standard"

Wir entschlüsseln, was im LHC enthalten ist und was genau jeder Parameter dieser Analyse bedeutet:

Gesamtprotein ist die Summe aller im Körper vorkommenden Proteine. Erhöhter Eiweißgehalt im Blut kann einen inneren Entzündungsprozess im Körper, Lebererkrankungen, Erkrankungen des Urogenitalsystems, Verbrennungskrankheiten, übermäßige Proteinmengen in der Ernährung, Krebs bedeuten. Niedriger Eiweißgehalt ist das Ergebnis einer schlecht ausgewogenen Ernährung.

  • Glukose ist die wichtigste Energiequelle im menschlichen Körper. Hohe Glukosespiegel können auf die Entwicklung von Diabetes, Überdosierung von Insulin und Überfunktion des Pankreas hinweisen.
  • ALT ist ein Enzym, das als Lebermarker bezeichnet wird und das Auffinden von Pathologien in der Leber erleichtert.
  • AST ist ein Enzym, das von den Ärzten als Herzmarker bezeichnet wird und die Beurteilung der Herzgesundheit ermöglicht.
  • Die Kreatinkinase ist ein Enzym, das den Zustand des Muskelgewebes bestimmt.
  • Alkalische Phosphatase - Der Gehalt dieses Enzyms im Blut gibt Aufschluss über die Gesundheit der Leber und der Gallenwege.
  • Harnstoff - Dieser Parameter informiert Sie über den Zustand der Nieren.
  • Kreatinin ist ein Parameter, anhand dessen der allgemeine Zustand des Körpers leicht beurteilt werden kann. Bei einem gesunden Menschen sollte dieser Parameter minimal sein.
  • Bilirubin - das durch den Abbau von Hämoglobin gebildete Pigment ist für den Menschen toxisch. Das Vorhandensein dieses Pigments über der Norm kann auf Pathologien in der Leber hinweisen. Es kann auch bei einer verletzten Person erhöht werden.
  • Cholesterin ist ein wichtiger Indikator für den Fettstoffwechsel, ein Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lebererkrankungen.