Das Wort Adenosindiphosphat

Das Wort Adenosindiphosphat in englischen Buchstaben (Transliteration) - Adenozindifosfat

Das Wort Adenosindiphosphat besteht aus 16 Buchstaben: a und de s i und a n a c t f f

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Bedeutung des Wortes Adenosindiphosphat. Was ist Adenosindiphosphat?

ADENOSINDIPHOSPHAT (ADP), eine chemische Substanz aus der Kategorie der Nukleotide, die an Reaktionen beteiligt sind, die als Energiequelle im Prozess des zellulären METABOLISMUS dienen.

Wissenschaftliches und technisches Lexikon

Adenosindiphosphat - ein Nukleotid bestehend aus Adenin, Ribose und zwei Phosphorsäureresten. ADP entsteht durch die Übertragung der terminalen Phosphatgruppe von ATP. ADP ist am Energiestoffwechsel in allen lebenden Organismen beteiligt.

Adenosindiphosphat (ADP; syn. Adenosindiphosphorsäure) Adenosindiphosphorsäureester, der Adenin, Ribose und zwei Phosphorsäurereste enthält; Hauptakzeptor und Phosphatdonor in biologischen Systemen...

Großes medizinisches Wörterbuch. - 2000

Was ist adf

ADP (ADP, Adenosindiphosphat) ist Adenosindiphosphat, eine biochemische Verbindung, bestehend aus zwei Phosphatresten, Ribose und Adenin, die durch Aufspaltung von ATP in ADP und dem Rest der Phosphatgruppe erzeugt wird, wodurch die für die Zelle erforderliche Energie freigesetzt wird. Gleichzeitig hat ADP im Vergleich zu ATP bereits eine geringere Energiemenge.

Ausbildung: Studium der Chirurgie an der Staatlichen Medizinischen Universität Vitebsk. An der Universität leitete er den Council of Student Scientific Society. Fortbildung 2010 - in der Spezialität "Onkologie" und 2011 - in der Spezialität "Mammologie, visuelle Formen der Onkologie".

Erfahrung: Arbeiten Sie 3 Jahre lang im allgemeinen Gesundheitsnetzwerk als Chirurg (Notfallkrankenhaus Vitebsk, Liozno Central District Hospital) und nebenberuflicher Onkologe und Traumatologe. Landwirtschaftliche Arbeit als Vertreter während des ganzen Jahres in der Firma "Rubicon".

Er legte 3 Rationalisierungsvorschläge zum Thema "Optimierung der Antibiotikatherapie in Abhängigkeit von der Artenzusammensetzung der Mikroflora" vor. 2 Arbeiten erhielten Preise beim republikanischen Wettbewerbsüberblick von studentischen Forschungsarbeiten (Kategorien 1 und 3).

Was ist adf

Chemie wird helfen zu verstehen, was ATP ist. Die chemische Formel des ATP-Moleküls lautet C10H16N5O13P3. Denken Sie daran, dass der vollständige Name einfach ist, wenn Sie ihn in seine Bestandteile zerlegen. Adenosintriphosphat oder Adenosintriphosphatsäure ist ein Nukleotid, das aus drei Teilen besteht:

• Adenin-Purin-Stickstoffbase;
• Pentosemonosaccharid-Ribose;
• drei Reste von Phosphorsäure.

Abb. 1. Die Struktur des Moleküls ATP.

Eine detailliertere Dekodierung von ATP ist in der Tabelle dargestellt.

Bestandteile

Formel

Beschreibung

Purinderivat, Teil der vitalen Nukleotide. In Wasser unlöslich

Zucker mit fünf Kohlenstoffatomen, der Teil von Nukleotiden ist, einschließlich RNA

Anorganische Säure, schnell wasserlöslich

ATP wurde erstmals 1929 von den Harvard-Biochemikern Subbarao, Lohman, Fiske entdeckt. Der deutsche Biochemiker Fritz Lipman stellte 1941 fest, dass ATP die Energiequelle eines lebenden Organismus ist.

Energiebildung

Phosphatgruppen sind durch hochenergetische Bindungen miteinander verbunden, die leicht zerstört werden können. Während der Hydrolyse (Wechselwirkung mit Wasser) lösen sich die Bindungen der Phosphatgruppe auf, setzen eine große Energiemenge frei und ATP wird in ADP (Adenosindiphosphorsäure) umgewandelt.

Üblicherweise ist die chemische Reaktion wie folgt:

ATP + H2O → ADP + H3PO4 + Energie

Abb. 2. ATP-Hydrolyse

Ein Teil der freigesetzten Energie (etwa 40 kJ / mol) ist am Anabolismus beteiligt (Assimilation, plastischer Stoffwechsel), ein Teil davon wird als Wärme abgeführt, um die Körpertemperatur aufrechtzuerhalten. Bei weiterer Hydrolyse von ADP wird eine weitere Phosphatgruppe mit Energiefreisetzung und der Bildung von AMP (Adenosinmonophosphat) abgespalten.

ATP-Synthese

ATP befindet sich im Zytoplasma, Zellkern, Chloroplasten, in den Mitochondrien. Die ATP-Synthese in einer Tierzelle findet in den Mitochondrien und in der Pflanzenzelle in den Mitochondrien und Chloroplasten statt.

ATP wird aus ADP und Phosphat unter Energieaufwand gebildet. Dieser Vorgang wird Phosphorylierung genannt:

ADP + H3PO4 + Energie → ATP + H2O

Abb. 3. Bildung von ATP aus ADP.

In Pflanzenzellen findet die Phosphorylierung während der Photosynthese statt und wird als Photophosphorylierung bezeichnet. Bei Tieren findet der Prozess während der Atmung statt und wird als oxidative Phosphorylierung bezeichnet.

In tierischen Zellen erfolgt die ATP-Synthese während des Katabolismus (Dissimilation, Energiestoffwechsel) während des Abbaus von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten.

Funktionen

Aus der Definition von ATP geht hervor, dass dieses Molekül Energie produzieren kann. Neben Energie wirkt Adenosintriphosphatsäure andere Funktionen:

• ist ein Material zur Synthese von Nukleinsäuren;
• ist Teil der Enzyme und reguliert chemische Prozesse, beschleunigt oder verlangsamt deren Fluss;
• ist ein Mediator - überträgt ein Signal an Synapsen (Kontaktpunkte zweier Zellmembranen).

Was haben wir gelernt?

In einem Biologieunterricht der Klasse 10 lernten wir die Struktur und Funktionen von ATP - Adenosintriphosphat kennen. ATP besteht aus Adenin, Ribose und drei Phosphorsäureresten. Während der Hydrolyse werden Phosphatbindungen zerstört, wodurch die für die Vitalaktivität von Organismen notwendige Energie freigesetzt wird.

Was ist adf

Adenosindiphosphat (ADP) ist ein Nukleotid, das aus Adenin, Ribose und zwei Phosphorsäureresten besteht. ADP entsteht durch die Übertragung der terminalen Phosphatgruppe von ATP. ADP ist am Energiestoffwechsel in allen lebenden Organismen beteiligt.

Wikimedia-Stiftung. 2010

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ADP- und ATP-Definition

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Was ist adf

ADP, das aus beschädigten (mit Verletzungen) Zellen in den Blutkreislauf freigesetzt wird, zählt zu den wichtigsten physiologischen Stimuli der Blutplättchen. ADP-Rezeptoren auf Blutplättchen unterscheiden sich von den Purinrezeptoren anderer Zellen, hauptsächlich weil ATP ein Antagonist für sie ist, kein Agonist wie in anderen Zellen.

Adenosin hemmt die durch ADP verursachte Blutplättchenaggregation. Diese Hemmung ist nicht spezifisch für die ADP-induzierte Blutplättchenaktivierung, und die Rezeptoren, die die inhibitorische Wirkung von Adenosin vermitteln, unterscheiden sich von den Purinrezeptoren, die die Wirkung von ADP auf Blutplättchen vermitteln. Adenosin, das über seinen eigenen Rezeptor wirkt, aktiviert die Adenylatcyclase mit dem Ergebnis, dass der Gehalt an cyclischem AMP in Blutplättchen steigt, was zur Unterdrückung von Blutplättchenreaktionen führt. Wenn die Aktivierung des Adenosinrezeptors die Adenylatcyclase stimuliert, bewirkt ADP durch seinen Rezeptor seine Hemmung. Als Inhibitor der Adenylatcyclase ist ADP als Aggregationsmittel nahezu gleichwertig. Dies wirft die Frage nach dem Verhältnis dieser Effekte auf. Ein erheblicher Teil der Daten spricht jedoch nicht für die Hypothese über die Vermittlung der Thrombozytenaggregation durch Unterdrückung der Adenylatcyclase und die Senkung des Plättchen-cAMP-Spiegels. Vasopressin aggregiert Blutplättchen, inhibiert jedoch nicht die Adenylatcyclase. 2 ', 5'-Didesoxyadenosin inhibiert die Adenylatcyclase, und er verursacht nicht nur keine Blutplättchenaggregation, sondern potenziert auch nicht die Aggregationswirkung von ADP. Analoga von ADP-ADPa8 und ADPFeIa ^ induzieren die Aggregation, inhibieren jedoch nicht die Adenylatcyclase. Bei Verwendung einer Reihe von kompetitiven Antagonisten von ADP wurde gezeigt, dass der pA2-Wert für die ADP-induzierte Aggregation gut mit pA2 korreliert, um die durch ADP verursachte Adenylatcyclase zu unterdrücken. Somit vermittelt der gleiche ADP-Rezeptor wahrscheinlich die Aggregation und Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität, aber die Hemmung der Adenylatcyclase vermittelt keine Aggregation.

Die humane Blutplättchenaggregation durch Adrenalin wird durch a-Adrenorezeptoren vermittelt. Interessanterweise geht der Adrenalin-vermittelten Aggregation keine formverändernde Reaktion voraus (siehe

A-Adrenorezeptoren auf Thrombozyten gehören zum a2-Subtyp und werden durch den a2-Antagonisten - Yohimbin selektiv blockiert. Basierend auf der spezifischen antagonistischen Wirkung von Clonidin auf den a-Plättchenrezeptor wird angenommen, dass dieser Rezeptor zu einem a3-Subtyp gehört. Es wurde jedoch nun festgestellt, dass Clonidin als partieller Agonist wirkt. Daher stimmt die Pharmakologie von a-Adrenorezeptor-Plättchen vollständig mit den Eigenschaften des a2-Subtyps überein. Der ai-Adrenorezeptor trägt ebenfalls zum Aggregationsprozess bei, da der ai-Agonist Methoxamin die Aggregation von Thrombozyten stimuliert, die von bestimmten Spendern stammen. Die Untersuchung der Bindung mit markierten Liganden bestätigte die Schlussfolgerungen hinsichtlich der Existenz von a2 -, jedoch nicht von a1 - Adrenorezeptoren an Blutplättchen.

Rezeptoren für Eicosanoide

Prostaglandine B und D2 sowie Simple-Cyclin (PG12) hemmen die Plättchenaggregation, stimulieren die Adenylatcyclase und erhöhen die cAMP-Konzentration innerhalb von Plättchen. Bei der Verwendung von radioaktiven Agonisten wird ein komplexeres Bild beobachtet.

Beziehung Für PG12 auf Thrombozyten wurden zwei Arten von Bindungsstellen identifiziert: hohe Affinität mit einer Dissoziationskonstante (KD) von etwa 10 nM und niedrige Affinität mit einer KD von etwa 1 μM. Die Bindung von PGE1 tritt auch an zwei Stellen mit einer KD von 60 nM und 2 μM auf, und PGD2 hat eine Bindungsstelle mit einer KD von 50 nM. Zugehöriges PGE1 wird durch unbeschriftetes PGEH oder PGI2 ersetzt, es ist jedoch gegen den Austausch von PGD2 beständig. In ähnlicher Weise wird das assoziierte PGІ2 durch nicht markiertes PGE und PGII2 ersetzt, jedoch nicht durch PGD2. Diese Daten legen die Bindung von PGE1 und PGII an einen gemeinsamen Rezeptor nahe, der sich vom Rezeptor für PGD2 unterscheidet. Eine solche Schlussfolgerung stimmt mit den Ergebnissen von Studien überein, die Antagonisten wie Di-4-phloretinphosphat verwenden, die die antiaggregatorische Wirkung von PGO2 stören, nicht jedoch PGII2 und PGEG.

Im Gegensatz zu PGE1, PGO2 und PGII, die die Thrombozytenaktivierung unterdrücken, verursacht Thromboxan A2 (TA2) eine Thrombozytenaggregation. TA2 induziert einen vollständigen Satz von Blutplättchenreaktionen: Formänderung, Aggregation und Sekretion. Während des Metabolismus von Arachidonat bilden Blutplättchen unter anderem Endoperekis und TA2. Endoperekis aktiviert unabhängig die Blutplättchen; somit induziert PGN2 die Aggregation in Gegenwart des Thromboxansynthetase-Dazoxyben-Inhibitors.

Bei der Untersuchung der Bindung des markierten Analogons PHN2 wurden mindestens drei Arten von Bindungsstellen identifiziert. Eine von ihnen mit einer Dichte von etwa 1.700 Stellen auf jedem Plättchen macht bei einer Konzentration von 70 nM mehr als die Hälfte der maximalen Ligandenbindung aus; Offenbar ist es am wahrscheinlichsten, den Rezeptor darzustellen, der auf dem Vergleich der Aktivität eines Agonisten und Antagonisten beim Verdrängen des gebundenen Liganden und der Wirkung auf die Blutplättchenaggregation basiert.

Freie Nukleotide: tsamf und cgmph, atf, adf, fad, vorbei. Struktur, Funktion.

Cyclisches Adenosinmonophosphat (tsamf) ist ein Derivat von ATP, das als sekundärer Vermittler im Körper fungiert und zur intrazellulären Verteilung von Signalen bestimmter Hormone (z. B. Glucagon oder Adrenalin) verwendet wird, die die Zellmembran nicht passieren können. Es wandelt eine Anzahl inerter Proteine ​​in Enzyme um (cAMP-abhängige Proteinkinasen), unter deren Wirkung eine Reihe von biochemischen Proteinen auftritt. Reaktionen (Nervenimpulse leiten).

Die Bildung von cAMP wird durch Adrenalin stimuliert.

Cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP) ist eine cyclische Form eines Nukleotids, das aus Guanosintriphosphat (GTP) durch das Enzym Guanylatcyclase gebildet wird. Bildung wird durch Acetylcholin stimuliert.

· CGMP ist als sekundärer Vermittler (sekundärer Botenstoff) an der Regulation biochemischer Prozesse in lebenden Zellen beteiligt. Es ist charakteristisch, dass viele der Wirkungen von cGMP direkt gegenüber cAMP sind.

· CGMP aktiviert G-Kinase und Phosphodiesterase, die cAMP hydrolysieren.

· CGMP beteiligt sich an der Zellzyklusregulierung. Die Wahl einer Zelle hängt von dem cAMP / cGMP-Verhältnis ab: Stoppen Sie die Teilung (stoppen Sie in der G0-Phase) oder fahren Sie fort, indem Sie in die G1-Phase wechseln.

· CGMP stimuliert die Zellproliferation (Teilung) und unterdrückt cAMP

Adenosintriphosphat (ATP) ist ein Nukleotid, das aus der stickstoffhaltigen Base von Adenin, Fünf-Kohlenstoff-Zuckerribose und drei Phosphorsäureresten gebildet wird. Phosphatgruppen im ATP-Molekül sind durch energiereiche (energiereiche) Bindungen miteinander verbunden. Die Bindungen zwischen den Phosphatgruppen sind nicht sehr stark und wenn sie brechen, wird viel Energie freigesetzt. Als Ergebnis der hydrolytischen Abspaltung der Phosphatgruppe von ATP wird Adenosindiphosphorsäure (ADP) gebildet und ein Teil der Energie wird freigesetzt.

· ATP ist zusammen mit anderen Nukleosidtriphosphaten das Ausgangsprodukt bei der Synthese von Nukleinsäuren.

· ATP spielt bei der Regulierung vieler biochemischer Prozesse eine wichtige Rolle. ATP ist ein allosterischer Effektor einer Reihe von Enzymen und verstärkt oder unterdrückt deren Aktivität.

· ATP ist auch ein direkter Vorläufer der Synthese von cyclischem Adenosinmonophosphat - dem sekundären Vermittler der hormonellen Signalübertragung in die Zelle.

· Die Rolle von ATP als Vermittler in Synapsen und Signalstoff bei anderen Zell-Zell-Interaktionen ist ebenfalls bekannt.

Adenosindiphosphat (ADP) ist ein Nukleotid, das aus Adenin, Ribose und zwei Phosphorsäureresten besteht. ADP ist am Energiestoffwechsel in allen lebenden Organismen beteiligt und ATP wird durch Phosphorylierung daraus gebildet:

ADP + H3PO4 + Energie → ATP + H2O.

Die zyklische Phosphorylierung von ADP und die anschließende Verwendung von ATP als Energiequelle bilden einen Prozess, der die Essenz des Energiestoffwechsels (Katabolismus) darstellt.

Das FAD-Flavin-Adenin-Dinukleotid ist ein Coenzym, das an vielen biochemischen Redox-Prozessen beteiligt ist. FAD gibt es in zwei Formen - oxidiert und reduziert - seine biochemische Funktion besteht in der Regel im Übergang zwischen diesen Formen.

Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) -Dinukleotid besteht aus zwei Nukleotiden, die durch ihre Phosphatgruppen verbunden sind. Eines der Nukleotide enthält Adenin als stickstoffhaltige Base, das andere - Nicotinamid. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid kommt in zwei Formen vor: oxidiert (NAD) und reduziert (NADH).

· Im NAD-Stoffwechsel ist er an Redoxreaktionen beteiligt, wobei Elektronen von einer Reaktion zur anderen übertragen werden. In Zellen befindet sich NAD also in zwei Funktionszuständen: Seine oxidierte Form, NAD +, ist ein Oxidationsmittel und entnimmt Elektronen aus einem anderen Molekül, das sich in NADH erholt, das dann als Reduktionsmittel dient und Elektronen abgibt.

· 1. Stoffwechsel von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten. Da NAD und NADP Coenzyme der meisten Dehydrogenasen sind, nehmen sie an den Reaktionen teil

· Bei der Synthese und Oxidation von Fettsäuren

· Bei der Synthese von Cholesterin

· Austausch von Glutaminsäure und anderen Aminosäuren

· Kohlenhydratstoffwechsel: Pentosephosphatweg, Glykolyse,

· Oxidative Decarboxylierung von Brenztraubensäure

· Tricarbonsäurezyklus.

2. NADH hat eine regulatorische Funktion, da es einige Oxidationsreaktionen hemmt, beispielsweise im Tricarbonsäurezyklus.

· 3. Schutz der erblichen Informationen - NAD ist ein Substrat der Poly-ADP-Ribosylierung bei der Vernetzung von Chromosomenbrüchen und der DNA-Reparatur, die die Nekrobiose und die Apoptose von Zellen verlangsamt.

4. Schutz vor freien Radikalen - NADPH ist ein notwendiger Bestandteil des Antioxidationssystems der Zelle.

ATP im Bodybuilding

Der Inhalt

ATP (Adenosintriphosphat: Adenin, assoziiert mit drei Phosphatgruppen) ist ein Molekül, das als Energiequelle für alle Prozesse im Körper, einschließlich der Bewegung, dient. Die Kontraktion der Muskelfaser erfolgt bei gleichzeitiger Spaltung des ATP-Moleküls, wodurch Energie freigesetzt wird, die zur Kontraktion verwendet wird. Im Körper wird ATP aus Inosin synthetisiert.

ATP muss mehrere Schritte durchlaufen, um uns mit Energie zu versorgen. Zunächst wird mit Hilfe eines speziellen Coenzyms eines der drei Phosphate (von denen jedes zehn Kalorien liefert) abgetrennt, Energie freigesetzt und Adenosindiphosphat (ADP) erhalten. Wenn mehr Energie benötigt wird, wird das nächste Phosphat abgetrennt und Adenosinmonophosphat (AMP) gebildet. Die Hauptquelle für die Produktion von ATP ist Glukose, die in der Zelle zunächst in Pyruvat und Cytosol gespalten wird.

Im übrigen erfolgt die umgekehrte Reaktion - mit Hilfe von ADP, Phosphogen und Glykogen bindet sich die Phosphatgruppe wieder an das Molekül und bildet ATP. Zu diesem Zweck wird Glukose aus Glykogenspeichern entnommen. Die neu erstellte ATP ist für die nächste Verwendung bereit. Im Wesentlichen arbeitet ATP als eine molekulare Batterie, die Energie spart, wenn sie nicht benötigt wird, und sie bei Bedarf freigibt.

ATP-Struktur bearbeiten

ATP-Molekül besteht aus drei Komponenten:

1. Ribose (der gleiche Fünf-Kohlenstoff-Zucker, der die Basis der DNA bildet)
2. Adenin (kombinierte Kohlenstoff- und Stickstoffatome)
3. Triphosphat

Das Ribosemolekül befindet sich im Zentrum des ATP-Moleküls, dessen Rand als Basis für Adenosin dient. Eine Kette von drei Phosphaten befindet sich auf der anderen Seite des Ribosemoleküls. ATP nährt lange, dünne Fasern, die ein Protein namens Myosin enthalten, das die Grundlage unserer Muskelzellen bildet.

Der ATP-Vorrat reicht nur für die ersten 2-3 Sekunden der motorischen Aktivität aus, die Muskeln können jedoch nur mit ATP arbeiten. Dafür gibt es spezielle Systeme, die ständig neue ATP-Moleküle synthetisieren, die je nach Dauer der Belastung einbezogen werden (siehe Abbildung). Dies sind die drei wichtigsten biochemischen Systeme:

1. Phosphagenes System (Kreatinphosphat)
2. Das System von Glykogen und Milchsäure
3. Aerobe Atmung

Phosphagensystem Bearbeiten

Wenn die Muskeln eine kurze, aber intensive Aktivität haben (ungefähr 8 bis 10 Sekunden), wird das Phosphogensystem verwendet - ADP wird mit Kreatinphosphat kombiniert. Das Phosphorsystem sorgt für eine konstante Zirkulation einer geringen Menge ATP in unseren Muskelzellen. Muskelzellen enthalten auch energiereiches Phosphat - Kreatinphosphat, das zur Wiederherstellung des ATP-Spiegels nach kurzzeitiger, hochintensiver Arbeit verwendet wird. Das Enzym Kreatinkinase entnimmt die Phosphatgruppe aus Kreatinphosphat und überträgt es schnell in ADP, um ATP zu bilden. So wandelt die Muskelzelle ATP in ADP um, und Phosphogen stellt ADP schnell wieder in ATP um. Der Kreatinphosphatspiegel beginnt nach 10 Sekunden intensiver Aktivität abzunehmen. Ein Beispiel für die Verwendung eines phosphogenen Energieversorgungssystems ist ein Sprint von 100 Metern.

Glykogen- und Milchsäuresystem Bearbeiten

Das Glykogen- und Milchsäuresystem versorgt den Körper langsamer mit Energie als das phosphogene System und liefert ausreichend ATP für etwa 90 Sekunden hochintensiver Aktivität. Während des Prozesses wird Milchsäure aus Glukose von Muskelzellen als Folge eines anaeroben Stoffwechsels gebildet.

In Anbetracht der Tatsache, dass der Körper im anaeroben Zustand keinen Sauerstoff verwendet, gibt dieses System kurzfristig Energie ab, ohne dass das Herz-Atmungs-System auf dieselbe Weise wie das aerobe System aktiviert werden muss, jedoch mit Zeitersparnis. Wenn die Muskeln im anaeroben Modus schnell arbeiten, ziehen sie sich außerdem sehr stark zusammen und blockieren die Sauerstoffzufuhr, da die Gefäße zusammengedrückt werden. Dieses System kann auch als anaerobe Beatmung bezeichnet werden. Ein 400-Meter-Sprint ist ein gutes Beispiel für die körperliche Arbeit in diesem Modus. Normalerweise arbeiten die Athleten auf diese Weise weiter, ohne Muskelschmerzen zu verursachen, die auf die Ansammlung von Milchsäure im Gewebe zurückzuführen sind.

Aerobic atmen Bearbeiten

Wenn die Übungen länger als zwei Minuten dauern, wird das aerobe System aktiviert, und die Muskeln erhalten ATP zunächst aus Kohlenhydraten, dann aus Fetten und schließlich aus Aminosäuren (Proteinen). Eiweiß wird hauptsächlich bei Hunger (in einigen Fällen Diät) zur Energiegewinnung verwendet. Bei der aeroben Atmung verläuft die ATP-Produktion am langsamsten, aber es wird genug Energie gewonnen, um die körperliche Aktivität für mehrere Stunden aufrechtzuerhalten. Dies geschieht, weil Glukose ungehindert zu Kohlendioxid und Wasser zersetzt wird, ohne dass beispielsweise Milchsäure, wie bei anaerober Arbeit, entgegengewirkt wird.

Was ist adf

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