Entschlüsselung der Werte der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern und der Norm in der Tabelle: wichtige Zahlen für Mütter und Väter

Die biochemische Analyse von Blut oder Biochemie ist eine labordiagnostische Methode, die ein klares Bild des Körperzustands liefert.

Die Indikatoren und Werte der Blutbiochemie ermöglichen es, schwerwiegende Erkrankungen rechtzeitig zu erkennen, weshalb die Biochemie in der Medizin weit verbreitet ist.

Diese Analyse ist besonders wichtig für die Untersuchung des Körpers des Kindes, da im Vergleich zu anderen möglichen Diagnosemöglichkeiten die genaueste Vorhersage möglich ist.

Was zeigt ein biochemischer Bluttest bei einem Kind und was sind die Normen? Betrachten Sie die Entschlüsselung von Indikatoren der Biochemie in der Tabelle.

Vorbereitende Vorbereitung

Für eine genauere Beurteilung der Biochemie sollte auf leeren Magen verzichtet werden.

Es ist ratsam, dass das Kind 9-12 Stunden vor der Analyse keine verschiedenen Getränke isst oder trinkt. Die Ausnahme ist einfaches Wasser.

Diese Regel ist natürlich für ältere Kinder geeignet, die bereits eine tägliche Routine und Diät gemacht haben. Es wird für sie leichter sein, am Morgen zu „leiden“.

Es ist schwieriger für Babys bis zu 1-1,5 Jahren. Sie werden es nicht verstehen und werden höchstwahrscheinlich weinen, bis sie etwas zu trinken bekommen.

Sie ernähren sich häufiger als ältere Kinder und es stellt sich in seltenen Fällen heraus, dass sie die vorgeschriebenen 8 Stunden überstehen. Quäle sie nicht und verhungere!

Wenn das Kind essen will, füttern Sie es. In solchen Situationen kann die Blutbiochemie ohne vorherige Vorbereitung genommen werden.

Bevor Sie Biochemie einnehmen, müssen Sie die Einnahme bestimmter Medikamente abbrechen (wenn Sie sich einer Behandlung unterziehen), andernfalls werden die Ergebnisse der Analyse nicht korrekt sein.

Ältere Kinder versuchen besser zu erklären, dass das Verfahren nicht schmerzhaft ist. Sie müssen sich ruhig verhalten. So kann eine Krankenschwester ohne Probleme Blut zur Analyse entnehmen.

Wenn das Baby nervös ist oder versehentlich zuckt, kann sich an der Stelle des Zauns ein Hämatom bilden.

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So führen Sie eine Studie zur Biochemie durch

Blutbiochemie aus einer Vene im Ellbogen. Zuvor wurde an der Stelle über dem Ellbogen ein Kabelbaum angelegt und der Einstichpunkt der Nadel bearbeitet.

Nach der Injektion an der Stelle des Zauns müssen Sie Alkoholwatte oder eine Serviette anbringen. Bei Neugeborenen wird die Biochemie von der Ferse genommen.

In einigen medizinischen Einrichtungen (nichtstaatlich) bei Neugeborenen wird die Biochemie vom Finger genommen, und das Ergebnis kann innerhalb weniger Stunden an den Händen erhalten werden.

Was sind die normalen Tarife und was bedeuten sie?

Standards der biochemischen Analyse - einige Dutzend. Jedes hat seine eigene Bedeutung. Was zeigt ein Bluttest für die Biochemie eines Kindes? Wir präsentieren die Daten in der Tabelle (Hinweis: X ist ein normaler Wert).

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Mögliche Krankheiten mit Abweichungen nach oben oder unten

Gesamtprotein Bei einer Abweichung von der Norm nach unten, dh bei geringer Leistung, ist das Kind unterernährt, der Körper ist erschöpft.

Wenn der Eiweißspiegel erhöht ist, liegt eine Lebererkrankung vor.

Albumins. Tritt die Abweichung in Richtung von großer Bedeutung auf, so deutet dies auf die Austrocknung des Körpers hin.

Abweichung von der Unterseite bedeutet, dass gastrointestinale Erkrankungen oder chronische Nierenerkrankungen auftreten, die bei verschiedenen Verletzungen, Verbrennungen und während der Schwangerschaft abnehmen können.

Glukose Sie sagen nur über ihre Beförderung. Wenn der Glukosespiegel oder "Zucker" im Blut erhöht ist, kann dies auf schwerwiegende ungesunde Veränderungen im Körper hindeuten.

Mit einer Zunahme des Zuckers, einer Verletzung des Stoffwechsels, hormonellen Versagens, der Anwesenheit von Diabetes mellitus.

CRP (C-reaktives Protein). Eine hohe Eiweißkonzentration weist auf entzündliche Prozesse und Infektionskrankheiten von Knochen und Gelenken hin.

Verbundenes Bilirubin oder direktes deutet auch auf das Vorhandensein von Gelbsucht hin, aber dieses Gelbsucht verursacht dem Kind normalerweise keinen großen Schaden, da es nahezu ungiftig ist und leicht aus dem Körper ausgeschieden werden kann.

Ungebundenes Bilirubin oder indirekt zeigt das Vorhandensein von Ikterus, ist jedoch im Gegensatz zu direktem Bilirubin sehr giftig und kann leicht in die Zellen eindringen.

ALAT (ALT, Alaninaminotransferase) - ein Anstieg über die Norm hinaus spricht von Lebererkrankungen.

AsAt (AST, Aspartataminotransferase) - zeigt das Vorhandensein eines Herzinfarkts, verschiedene Verletzungen des Herzens und der Muskeln.

Die alkalische Phosphatase ist ein vielseitiger Indikator. Überschreitungsnormen bedeuten Rachitis jeglicher Herkunft, Knochenerkrankungen, Leukämie, Cholestase, Virushepatitis. Es ist möglich bei der Heilung von Frakturen, bakteriellen Darminfektionen und Cytomegalovirus-Infektionen.

Senkung - Hypothyreose, Skorbut, schwere Anämie.

Kreatinin - ein Anstieg spricht von Nierenfunktionsstörungen, Nierenerkrankungen, Herzversagen, leichter Anämie, Muskelschäden, Diabetes.

Eine Abnahme des Kreatinins ist selten. Dies geschieht in der Regel bei Kachexie, Erschöpfung, Gewichtsverlust, Muskeldystrophie, Atrophie.

Harnstoff Die Abweichung über der Norm zeigt eine Verletzung der Ausscheidungsarbeit der Nieren und eine Verletzung ihrer Filtration, akutes Nierenversagen.

Lipide Ein Anstieg der Blutfette kann auf Hepatitis, Pankreatitis, Diabetes und Nierenerkrankungen hindeuten. Bei schweren Leberschäden ist eine Reduktion möglich.

Cholesterin Hoher Cholesterinspiegel kann über Atherosklerose sprechen.

Lipase. Eine Zunahme der Blutkrankheiten des Pankreas.

Triglyceride Eine Zunahme des Blutes tritt während Hypertonie, Herzinfarkt, Arteriosklerose, Ischämie, Nierenversagen, Hirnthrombose, Hepatitis, Zirrhose, Fettleibigkeit auf.

Bei Lungenkrankheiten, Hirninfarkt, Nierenschaden, Erschöpfung, Verletzungen, Verbrennungen ist eine Reduktion möglich.

Kalium Erhöhtes Kalium im Blut kann komplexe Kopfverletzungen, Funktionsstörungen der Schilddrüse, Dehydratation und Magen-Darm-Erkrankungen bedeuten.

Senkung - Erkrankungen des Nervensystems, Funktionsstörungen des Herz-Kreislaufsystems, Magen-Darm-Erkrankungen.

Kalzium Der Anstieg zeigt das Vorhandensein von malignen Tumoren im Körper, Nebenniereninsuffizienz, Nierenversagen, Nierenerkrankungen, Hypervitaminose D an.

Senkung - Hypovitaminose D, Leberversagen, Pankreatitis.

Phosphor Erhöhen Sie - die Gefahr von Nierenversagen, Osteoporose, Zirrhose, Azidose. Der Sturz spricht von Rachitis, akuter Gicht, schwerem Durchfall und Erbrechen.

Chlor Hoher Spiegel - Austrocknung, Nierenerkrankungen, Nebennieren, Diabetes. Niedrige Dehydrierung, Schwitzen, Azidose, Kopfverletzungen.

Eisen Die Anhebung zeigt Anämie, Hämosiderose, Hepatitis, Cholezystitis.

Die Reduktion spricht von Eisenmangel, Leberzirrhose, Leberkrebs, Cholestase, gutartigen und bösartigen Tumoren, Vitamin C-Mangel.

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Wenn Sie einen Arzt aufsuchen müssen

Alle diese Indikatoren werden von Ärzten in einer umfassenden Analyse berücksichtigt. Sie sollten die Figuren selbst nicht entschlüsseln, vor allem, um sich nicht selbst zu behandeln.

In jedem Fall ist ein Arztbesuch erforderlich. Nur ein Arzt kann die empfangenen Parameter korrekt kombinieren und auf das Vorliegen einer bestimmten Krankheit bei einem Kind schließen.

Ein Bluttest für die Biochemie in seltenen Fällen kann eine vollständige und genaue Diagnose liefern.

Darüber hinaus verschreiben Ärzte in der Regel neben dieser Analyse auch andere Tests, z. B. Ultraschall, Tomographie, Urinanalyse und andere.

Die Ergebnisse der biochemischen Analyse in verschiedenen klinischen Laboratorien können sich voneinander unterscheiden, daher müssen bei der Entschlüsselung dieser Analyse die Normen einer bestimmten Organisation berücksichtigt werden.

Biochemische Analyse von Blut bei einem Kind: Interpretation der Ergebnisse und der wichtigsten Indikatoren und Standards in der Tabelle

Bei Kontaktaufnahme der Klinik mit Beschwerden über die Gesundheit des Kindes erhalten viele Eltern eine Überweisung zu einer biochemischen Blutuntersuchung. Menschen begegnen dieser Art von Forschung nicht so oft wie bei einer allgemeinen Analyse. Daher wissen manche Mütter und Väter nicht, wie sie ein Baby richtig vorbereiten und welche Analyse es zeigen kann. Noch verwirrender für Eltern ist die Form mit den Ergebnissen.

Was ist ein biochemischer Bluttest?

Blut ist eine flüssige Komponente des Körpers, die in alle Organe und Systeme eindringt. Es liefert verschiedene Mikroelemente in alle Teile des menschlichen Körpers und entfernt verarbeitete Nahrungsmittel aus Nährstoffen. Blut zeigt, wie der Körper funktioniert, ob er genügend nützliche Elemente hat.

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der Methoden der Laborforschung, um die Anzahl der verschiedenen Blutelemente zu bestimmen, die bei der Arbeit und Entwicklung des Körpers auftreten. Die Studie zeigt Verletzungen der Aktivitäten von Funktionssystemen und inneren Organen.

Warum Biochemie ausgeben?

Die Ziele der Biochemie bei Kindern können unterschiedlich sein. Neugeborene erste biochemische Analyse im Krankenhaus, um angeborene oder erbliche Erkrankungen zu identifizieren. Bei älteren Kindern wird Blut für die Biochemie am häufigsten genommen, wenn gesundheitliche Probleme auftreten. In folgenden Situationen gibt der Kinderarzt Anweisungen für die Studie:

• erbliche Pathologie muss ausgeschlossen oder bestätigt werden;
• das Kind hat keine Verbesserung bei der Behandlung der Krankheit;
• klärt die Diagnose von Symptomen, die auf verschiedene Krankheiten hindeuten;
• Es besteht die Möglichkeit, dass das Neugeborene infiziert wurde, wenn es durch den Geburtskanal oder im Mutterleib geführt wurde.
• das Kind klagt über Unwohlsein, es gibt jedoch keine offensichtlichen Gründe;
• Das Baby hat eine Körpertemperatur von 37–37,5 Grad für eine lange Zeit;
• Es ist notwendig zu kontrollieren, wie effektiv die verordnete Behandlung ist.

Wie bereite ich mich auf die Blutentnahme vor?

Blutfaktoren können durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden: Nahrungsaufnahme, körperliche Anstrengung, Temperaturbelastung, emotionaler Zustand. In diesem Zusammenhang müssen die Regeln für die Vorbereitung des Materials eingehalten werden. Vor der Analyse müssen die folgenden Empfehlungen beachtet werden:

• Nahrungsaufnahme 10 Stunden vor der Blutentnahme ausschließen. Bei Säuglingen kann das Blut zwei bis drei Stunden nach der letzten Fütterung entnommen werden.
• Geben Sie dem Kind 3 Tage vor der Studie keine fetten und würzigen Speisen.
• Unmittelbar vor der Analyse können Sie nur Wasser trinken. Sogar Tee kann das Blutbild beeinflussen.
• Während der Woche müssen Sie die Medikamente absetzen. Wenn das Baby in den letzten 7 Tagen Drogen genommen hat, müssen Sie den Techniker informieren.
• Schließen Sie am Tag vor dem Eingriff die Whirlpools und die Sauna aus.
• Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie Ihr Kind vor körperlichen Anstrengungen und Stresssituationen schützen. Wenn das Kind vor der Blutabnahme geweint oder Unmut gezeigt hat, muss es beruhigt werden.

In einigen Situationen können Sie ohne vorherige Vorbereitung Blut nehmen. Wenn das Baby mit einem Rettungswagen ins Krankenhaus kommt, wird auch ohne vorbereitende Maßnahmen Blut abgenommen. Bei der dringenden Durchführung des Verfahrens schreiben Fachleute nach wenigen Tagen eine Kontrollanalyse vor.

Bei Kindern, die älter als ein Jahr sind, wird das Material aus einer Vene im Ellbogen entnommen. Bei Säuglingen Blutentnahme an der Ferse durchführen. In einigen Situationen können Babys auch Material von den Waden nehmen, Venen auf der Stirn, vom Handrücken, vom Unterarm.

Die Normen der Biochemie bei Kindern laut Tabelle

Bei Kindern unterschiedlichen Alters gibt es ein anderes Gleichgewicht der Blutelemente. Die für Neugeborene üblichen Raten können für einjährige Babys niedrig oder hoch sein. Mit der Entwicklung des Kindes verändert sich seine Blutzusammensetzung ständig.

Das Gleichgewicht, das Erwachsenenstandards entspricht, wird nur durch die Adoleszenz hergestellt. Die Tabelle zeigt die Normen der biochemischen Analyse für Kinder von der Geburt bis zum Alter von 14 Jahren.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern - Tabelle

Die biochemische Blutdiagnostik ist eine der Standard-Hilfslaboruntersuchungen, die bei jedem Besuch des Kinderarztes während der Erkrankung des Kindes durchgeführt wird.

Die richtige Interpretation der Analyse ist sehr wichtig.

Kinder reagieren sehr empfindlich auf Veränderungen im Körper. Für sie werden manchmal die kleinsten Veränderungen als Qual empfunden und können sich in verschiedenen Symptomen äußern. Durch biochemische Blutuntersuchungen kann der Arzt genauer erkennen, welche Inhaltsstoffe außerhalb des normalen Bereichs liegen.

Für welche Substanzen wird Blut getestet?

1. Protein
2. Lipide
3. Enzyme.
4. Pigmente
5. Stickstoffhaltige niedermolekulare Substanzen.
6. Anorganische Substanzen und Vitamine.

Protein

Dank Protein gerinnt Blut und bewegt sich durch die Gefäße.

Die Substanz selbst ist notwendig für die Übertragung von Elementen wie Fetten, Hormonen und anderen Verbindungen, die durch die Blutgefäße zirkulieren.

Das Protein bietet auch Schutzfunktionen für den Körper und erhält die Stabilität des pH-Werts. Es ist Protein, das eine bestimmte Menge Blut in den Gefäßen festsetzt.

Im menschlichen Körper gibt es keine einzelne Struktureinheit, die nicht mindestens die minimale Proteinmenge enthält. Im Laufe des Lebens wird regelmäßig die Struktur verschiedener Proteinmoleküle wiederhergestellt, deren Struktur zuvor gestört wurde.

Abnormalität bei der Untersuchung von Bluteiweiß wird als Hyperproteinämie oder Hypoproteinämie bezeichnet.

• Hypoproteinämie (oder verringertes Plasmaprotein) bedeutet, dass die Proteinmenge im Blut abgenommen hat und sein Wert unter die untere Grenze des Normalwerts fällt, beispielsweise während Fasten, Enteritis und Enterokolitis, Hepatitis, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus oder Blutungen.
• Hyperproteinämie (es handelt sich um ein erhöhtes Plasmaprotein) - dies deutet darauf hin, dass die Proteinmenge im Blutplasma zugenommen hat und sein Wert über der oberen Normgrenze liegt. Kann bei unerbittlichem Erbrechen, Ketoazidose, Darmverschluss, generalisierter Peritonitis auftreten.

Die manifestierte Abnahme des Blutproteins in der Praxis tritt in der Regel viel häufiger auf als im Gegenteil, seine Zunahme. Während die Ursache für Hyperproteinämie ein recht enger Bereich von Pathologien sein kann, werden viele Faktoren auf Gründe für die Verringerung des Proteingehalts zurückgeführt.

Enzyme

Enzyme sind eine Gruppe von Proteinmolekülen, die die Prozesse biochemischer Reaktionen im Körper beschleunigen (z. B. Krebszyklus zur Energiefreisetzung, Verdauung und Resorption von Nahrungsmitteln im Gastrointestinaltrakt oder die Arbeit von Leukozyten während einer Entzündung). Sie sind in drei Gruppen unterteilt:

1. Sekretariat - sind plasma-spezifische Enzyme, die von der Leber synthetisiert werden. Bei Vorhandensein von Pathologien nimmt ihre Aktivität im Blut ab. Ein solcher Typ von Enzymen wird zum Beispiel Blutgerinnung und Blutgerinnungsenzyme sein.
2. Ausscheidung - werden in der Leber und im Gastrointestinaltrakt synthetisiert, sie arbeiten im Magen-Darm-Raum (sie nehmen an der Verdauung teil), ihr Nachweis im Blut ist unbedeutend oder außerhalb der Pathologie überhaupt nicht nachgewiesen. Die Aktivität solcher Enzyme steigt mit verschiedenen Entzündungen, einer Zunahme der Membranpermeabilität oder Gewebezerstörung an (zu den Ausscheidungsenzymen gehören: alkalische Phosphatase, Trypsin, alpha-Amylase, Lipase, Chymotrypsin).
3. Indikator / intrazellulär - synthetisiert und arbeitet in den Blutzellen einzelner Gewebe. Normalerweise ist ihre Aktivität im Blut gering, sie kann jedoch während der Zellzerstörung dramatisch ansteigen. Solche Enzyme sind: ALT, AST, Kreatininkinase, LDH.

Lipide

Es gibt drei Fettgruppen, die für ein Kind erforderlich sind, um Energie zu erhalten (durch das Aufteilen von Fetten wird Energie freigesetzt, dank derer sich das Baby elementar bewegen kann):

Abweichungen von der Norm bei Kindern nach oben oder unten werden als

• Hypocholesterinämie Sie äußert sich meist in Pathologien wie zum Beispiel abruptem Gewichtsverlust, Thyreotoxikose, Tuberkulose, akuten Infektionen oder Pankreatitis.
• Hypercholesterinämie Tritt bei Diabetes, Hypothyreose, Nierenerkrankungen usw. auf

Kohlenhydrate

Diese Substanzen sind das Hauptnährstoffelement des Gehirns und des Muskelgewebes bei Kindern.

Das Hauptkohlenhydrat, das in der Blutbiochemie untersucht wird, ist Glukose.

Die Inhaltsangaben sind wichtig für die Diagnose verschiedener Erkrankungen des Kohlenhydratstoffwechsels und für die Bestimmung der Stadien (eine der häufigsten Pathologien ist Diabetes mellitus).

Eine beeinträchtigte Glukosekonzentration bei Kindern im Blut kann in großem Umfang auftreten (Hyperglykämie) oder im Gegenteil in einem kleineren Bereich (Hypoglykämie), und keine dieser Zustände wird sich positiv auf den Kinderkörper auswirken.

Pigmente

In der biochemischen Analyse wird Bilirubin bestimmt: eine Substanz, die aus dem Abbau von Hämoglobin resultiert.

Der Gesamtblutspiegel von Bilirubin wird sowohl indirekt als auch direkt untersucht.

Indirektes (nicht verwandtes) Bilirubin ist für den Menschen (und vor allem für Kinder) ein toxisches Abbauprodukt von Hämoglobin, das sich nicht in großen Mengen im Blut befinden sollte.

Änderungen dieser Indikatoren bei Kindern können auf verschiedene Arten von Gelbsucht hinweisen (es gibt Unter-, Über- und Lebererkrankungen).

Stickstoffhaltige niedermolekulare Substanzen

Dazu gehören Kreatinin, Harnsäure und Harnstoff.

Die Funktion von Harnsäure besteht darin, überschüssigen Stickstoff aus dem menschlichen Körper zu entfernen.

Die Säure selbst wird in der Leber gebildet und ist im Blut nur in Form von Natriumsalzen enthalten.

Kreatinin wird mit Endprodukten in Verbindung gebracht, die im Prozess des Proteinstoffwechsels gebildet werden und am Energiestoffwechsel verschiedener Gewebe beteiligt sind.

Harnstoff ist nichts anderes als das Hauptprodukt beim Abbau von Proteinen. Es wird von der Leber aus Ammoniak synthetisiert und ist direkt an der Kontrolle der Urinkonzentration beteiligt.

Anorganische Substanzen und Vitamine

Insgesamt machen solche Substanzen in unserem Blut etwa 1% des gesamten Plasmavolumens aus, aber sie sind ein wesentlicher Bestandteil des Kinderkörpers: Dank anorganischer Substanzen und Vitamine entwickelt sich der Körper und kann sowohl auf Makro- als auch auf Mikroebene voll funktionieren.

Eine ausreichende Anzahl solcher Substanzen sagt aus, dass das Kind altersgemäß wächst.

Bei der Analyse von menschlichem Blut können Sie die folgende Zusammensetzung von Vitaminen und Spurenelementen untersuchen:

• Kalium ist für die Aufrechterhaltung der elektrischen Eigenschaften der Zellmembranen verantwortlich.

• Eisen oxidiert Organe und deren Gewebe.

• Kalzium ist einer der notwendigen Bestandteile des Knochengewebes, wichtig für die Muskelkontraktion und Blutgerinnung und beteiligt sich auch an der Weiterleitung von Nervenimpulsen.

• Phosphor ist sowohl für die Stärkung des Knochengewebes als auch für das Funktionieren des Nervensystems des Körpers verantwortlich.

• Chlor und seine Verbindungen spielen eine der wichtigsten Rollen: Sie sind für den Säure-Basen-Haushalt des Blutes verantwortlich.

• Natrium in Kombination mit Chloriden, Kalium und Kalzium leitet Nervenimpulse an das Gehirn weiter.

• Magnesium ist zum einen für die Proteinsynthese verantwortlich und zum anderen ist es für die volle Aktivität der Kardiomyozyten notwendig.

• Vitamin B₁₂ notwendig für den Körper für Vollblut (d. h. die Bildung roter Blutkörperchen im roten Knochenmark), was nicht der letzte Platz in Bezug auf die Bedeutung seiner Funktion ist.

• Folsäure spielt eine große Rolle bei der Entwicklung und beim Wachstum des Immun- und Kreislaufsystems. Dank dieser Säure ist der Körper weniger verschiedenen pathologischen Faktoren ausgesetzt.

Aufgrund der Tatsache, dass der Körper des Kindes noch kein etabliertes System ist, werden die Ergebnisse der Studie in mehrere Gruppen unterteilt, und jeder Indikator der Studie muss einem bestimmten Altersbereich entsprechen.

Biochemischer Bluttest bei Kindern: Norm und Interpretation der Ergebnisse in der Tabelle

Während die Mutter ein Kind erwartet, ist sie für das Schicksal des ungeborenen Kindes verantwortlich. Aber mit seinem Äußeren stellt sich heraus, dass alles erst am Anfang steht - neue Sorgen, Probleme und Ängste fallen den Eltern auf. Was ist zu tun, wenn das Baby einen ARVI hat und die vom Arzt verordnete Behandlung keine Ergebnisse bringt? Krümel haben Gelbsucht - ist das normal oder nicht? In diesen Fällen helfen biochemische Blutuntersuchungen bei Kindern - ein wirksames Instrument zur Diagnose und Vorbeugung von Beschwerden.

Biochemischer Bluttest

Für einen Nichtfachmann auf dem Gebiet der Medizin ist es schwierig, den Unterschied zwischen einem allgemeinen (klinischen) und einem biochemischen Bluttest zu verstehen. Es gibt verschiedene Arten von Tests, bei denen Blut aus einer Vene benötigt wird. Wie unterscheidet sich eine Diagnoseart von einer anderen?

Die Sammlung von hämatologischem Material aus einer Vene kann in medizinischen Laboratorien für die folgenden üblichen Analysearten durchgeführt werden:

• Komplettes Blutbild (konzentriert auf die Untersuchung des Zustands der gebildeten Teile des flüssigen Gewebes - Erythrozyten, Lymphozyten, Blutplättchen, Eosinophilen, Basophilen);
• Bluttest auf Zucker (bestimmt den Blutzuckerspiegel im menschlichen Körper);
• Analyse zur Bestimmung der Blutgruppe (Typologie des AB0-Systems) und des Rh-Faktors (Typologie des Rh-Systems);
• Blutbiochemie (konzentriert sich auf die Bestimmung des Gehalts an bestimmten organischen Verbindungen, die im Prozess der Vitalaktivität des menschlichen Körpers entstehen - Proteine, Schlacken, Kohlenhydrate, Pigmente, Elektrolyte, Vitamine, Enzyme und Lipidmetabolismusprodukte).

Blut ist ein universeller Indikator für die Gesundheit des Körpers, ein flüssiges Gewebe, das in alle Körperteile eindringt. Mit Hilfe dieses Gewebes versorgt der Körper die Organe mit Nährstoffen und entfernt die Produkte ihrer Verarbeitung. Unter normalen Bedingungen stellen diese Produkte keine Gefahr für den Körper dar. Wenn ihr Niveau die Norm überschreitet, kann dies gefährlich sein. Für den Diagnostiker deutet das Ungleichgewicht im Inhalt einer biochemischen Verbindung im Blut auf die Pathologie bei der Arbeit eines bestimmten Organs hin und ermöglicht die genaue Bestimmung der Krankheit.

Die Besonderheit der Blutbiochemie besteht darin, dass es sich um eine klärende Diagnoseart handelt - sie wird erwachsenen Patienten verordnet, wenn genauere Informationen über die Erkrankung und das klinische Bild insgesamt erforderlich sind. Diese Analyse ist für schwangere Frauen bei der Registrierung obligatorisch.

Wann wird Blutbiochemie für Kinder verschrieben?

Der Zweck der biochemischen Analyse von Blut an einem Kind hat Altersspezifität und den üblichen Anwendungsbereich:

• Wachsender Organismus. Der Stoffwechsel von Kindern wird durch die Struktur des Körpers und seiner Organe geschärft - es gibt immer einen Mangel an Substanzen, die im reifen Körper reichlich vorhanden sind, und an vielen Enzymen und Regulatoren, die das Wachstum von Geweben fördern, die bei Erwachsenen selten sind. Das Wachstum eines Kindes ist ein wichtiger Faktor, der den Diagnostiker durch die Verschreibung von Blutbiochemie leitet. Wenn ein Baby ein langsames Wachstum und eine abnormale Entwicklung hat, bestimmt die Analyse die Ursache der Pathologie oder einer Störung in den Organen. Achten Sie auf die Tabelle, sie zeigt die Größe und das Gewicht des Kindes von der Geburt bis 17 Jahre.
• Erbkrankheiten sind ein unbedingter Indikator für die Ernennung einer biochemischen Analyse, da die Vererbung der Krankheit überprüft werden muss.
• Neugeborenen-Gelbsucht ist eine physiologische Grundlage, dh sie ist bei Neugeborenen angemessen. Es ist jedoch keine Tatsache, dass dies nur ein gewöhnlicher physiologischer Ikterus ist, ernstere Pathologien sind möglich. Daher ist eine biochemische Diagnostik erforderlich, um die Art des Ikters genau zu bestimmen.
• Die Behandlung einer Infektionskrankheit brachte kein positives Ergebnis. Biochemische Blutuntersuchungen können die Ursache von Schwierigkeiten bei der Behandlung der Krankheit feststellen und die Therapie korrigieren.

Ein Kind auf die Analyse vorbereiten

Bevor wir über die Vorbereitung von Kindern auf Tests sprechen, werden wir sie nach Altersklassen unter Berücksichtigung der Besonderheiten der Homöostase verteilen.

Die Dynamik der Homöostase - Änderungen des Blutvolumens im Verhältnis zum Körpergewicht - lässt auf einige gravierende Veränderungen im menschlichen Körper während seiner gesamten Existenz schließen. Die ersten drei beziehen sich auf das Stadium der menschlichen Reifung und machen es zu einem voll funktionsfähigen, erwachsenen Organismus - dies sind Neugeborene bis zu einem Monat (das Verhältnis von Blutvolumen zu Körpergewicht beträgt 15%); Kinder von 1 Monat bis 1 Jahr (Blutvolumen nach Körpergewicht - 11%) und Kinder von 1 Jahr bis 14 Jahre (Blutvolumen nach Körpergewicht nimmt allmählich von 11% auf 8% ab).

Bei einem Erwachsenen beträgt dieses Verhältnis 6-7%. In Anbetracht des Beschleunigungsfaktors kann das maximale biologische Alter eines Kindes niedriger sein, und wenn sich die Entwicklung verzögert, kann es 17 oder mehr Jahre erreichen. Das letzte bedeutende Stadium beim Wechsel der Homöostase tritt im extremen Alter auf. Bei Frauen treten solche Störungen während der Schwangerschaft auf.

Es gibt drei Altersklassen junger Patienten, die für die Analyse psychologisch vorbereitet sein müssen. Die ersten beiden Kategorien von Kindern stellen keine Probleme für Ärzte dar. Die Persönlichkeit des Kindes fehlt praktisch, die Entscheidungen werden von den Eltern getroffen. Kinder über 1 Jahr benötigen besondere Aufmerksamkeit. In dem Video gibt ein erfahrener Kinderarzt Tipps, wie Sie Schwierigkeiten mit Kindern während des Testens überwinden können.

Entschlüsselung der Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern

Bevor Sie mit der Beschreibung und Interpretation der Parameter der biochemischen Blutanalyse bei Kindern fortfahren, ist es wichtig, sich mit den in der Tabelle aufgeführten Normenbereichen vertraut zu machen:

Normbereich in der Tabelle

Tabelle mit Normen und Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut bei einem Kind

Beschreibung der Parameter der biochemischen Analyse von Blut unter Berücksichtigung des Alters des Kindes

Die Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern basiert in diesem Artikel auf der Analyse der funktionalen Merkmale der führenden Gruppen biochemischer Verbindungen und nicht auf deren einzelnen Fraktionen:

• Protein- und Proteinfraktionen insgesamt (Albumin, Globuline). Protein ist ein Baumaterial, aus dem der Körper eines Babys seinen Körper aufbaut. Protein ist auch eine der drei Energiequellen, die den Körper ernähren, an zweiter Stelle. Die Tabelle zeigt, dass die Proteinnorm für Kinder unter einem Monat und einem Jahr deutlich niedriger ist als in der dritten Alterskategorie. Die interne Proteinsynthese im Körper sehr junger Kinder ist noch nicht etabliert, die einzige Quelle ist die externe Aufnahme, und daher ist der Proteinverbrauch sehr groß. Der Proteinmangel in der Kindheit ist besonders gefährlich, da er die Bildung des gesamten Organismus negativ beeinflussen kann. Proteinüberschuss ist in der Regel bei infektiösen Läsionen und internen Entzündungsprozessen möglich. Ein zusätzlicher Indikator für pathogene Invasionen ist ein Überschuss an Globulinproteinen im Blut.
• Kohlenhydrate. Die wichtigste Energiequelle im Körper der Kinder. Bei gewaltsamen Stoffwechselprozessen werden unglaubliche Mengen an Kohlenhydraten absorbiert, wie die niedrigen Glukosegeschwindigkeiten in der Tabelle bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen zeigen. Überschüssige Glukose ist für den Körper des Kindes Unsinn und kann nur die kürzlich erfolgte und reichliche Aufnahme von süßen Speisen oder eine schwere Pathologie der Leber und des Pankreas bedeuten. Niedrige Kohlenhydratwerte sind fast normal.
• Enzyme Substanzen, die helfen, Proteine ​​und Kohlenhydrate abzubauen. Sie befinden sich aufgrund des aktiveren Stoffwechsels etwas mehr im Körper des Babys als im Erwachsenenalter.
• Lipide Die drittwichtigste Energiequelle. Baumaterial, aus dem der Kinderkörper Zellmembranen baut.
• Stickstoffstoffwechselprodukte (Blutschlacken). Der Überfluss an Toxinen im Blut des Kindes weist auf Nierenversagen und Leberprobleme hin.
• Anorganische Elemente. Jede Abweichung des Inhalts dieser Substanzen beeinflusst die geistige und körperliche Entwicklung des Kindes.
• Pigmente Die Fülle von Pigmenten weist auf eine Leberfunktionsstörung hin. Bilirubin-Pigment färbt die Haut eines Kindes mit allen Arten von Gelbsucht gelb.

Achtung! Ein Kind jeder Altersklasse auf die biochemische Analyse von Blut vorbereiten, seine Parameter und Normen entschlüsseln - das notwendige Wissen für Eltern, die sich um die Gesundheit und die erfolgreiche Entwicklung von Kindern kümmern.

Interpretation der Ergebnisse der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern: Normen und Abweichungen in der Tabelle

Wenn ein Versagen im Körper eines Kindes auftritt, ist es sehr wichtig, rechtzeitig eine korrekte Diagnose zu stellen. Je schneller die Behandlung beginnt, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass negative Folgen für den kleinen Patienten auftreten. Es sind jedoch nicht alle Diagnosemethoden für Kinder anwendbar. Durch die biochemische Analyse von Blut kann der Zustand des Körpers des Kindes schnell und mit höchster Genauigkeit beurteilt werden.

Was ist ein biochemischer Bluttest und wozu dient er?

Die biochemische Analyse von Blut ist eine Labormethode für diagnostische Studien, mit der der Zustand aller Funktionssysteme und inneren Organe einer Person bestimmt werden kann. Die Biochemie wird normalerweise verschrieben, um eine vorläufige Diagnose zu klären, die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen oder wenn Sie eine latente Infektion oder Krankheit vermuten. Diese Analyse hilft, die Krankheit ganz am Anfang zu identifizieren.

Wann ist die Untersuchung für Kinder vorgeschrieben?

Eine biochemische Analyse von Blut wird einer Person in jedem Alter vorgeschrieben. Neugeborene schaffen es, Erbkrankheiten oder angeborene Anomalien zu beseitigen. Die Notwendigkeit einer Biochemie entsteht, wenn sich ein Kind über Unwohlsein beklagt. Indikationen für die Ernennung eines detaillierten Bluttests für Kinder sind:

• Verdacht auf angeborene Krankheiten oder Erkrankungen der inneren Organe;
• Gelbsucht-Syndrom bei Neugeborenen;
• vermutete Infektion des Babys im Mutterleib;
• die Notwendigkeit, eine vorläufige Diagnose zu bestätigen;
• starke Bauchschmerzen ohne ersichtlichen Grund;
• anhaltendes Erbrechen oder Durchfall;
• lang anhaltende niedriggradige Körpertemperatur des Kindes;
• Überprüfung der Wirksamkeit der verschriebenen Therapie.

Wie bereite ich mich auf das Verfahren vor?

Um ein genaues Ergebnis zu erhalten, ist es notwendig, das Kind auf den Eingriff richtig vorzubereiten. Sie geben Blut für die biochemische Analyse bis 12 Uhr nachmittags auf leeren Magen. Es ist notwendig, dass seit der letzten Mahlzeit mindestens 8 bis 10 Stunden vergangen sind. Das Abendessen sollte nicht später als 20.00 Uhr sein, nachdem Sie dem Kind nur sauberes Wasser geben können.

Vor der Abgabe der Biochemie sollte auf die Verwendung von Medikamenten, fettigen und würzigen Lebensmitteln, Mehl und Süßigkeiten verzichtet werden. Kinder, die bereits in der Lage sind, das Wesentliche medizinischer Verfahren zu verstehen, müssen erklären, dass kein Grund zur Sorge besteht. Bleibt der Patient während des Eingriffs nicht bewegungslos, kann an der Stelle des Zauns ein Bluterguss auftreten.

Vor der Analyse muss die körperliche Aktivität des Kindes eingeschränkt werden. Ihr Baby für 8 Stunden hungrig zu lassen, ist schwierig, sodass Sie es ein wenig füttern können. Bevor Sie jedoch Blut spenden, sollten Sie den Gesundheitsarbeiter informieren. In Notfallsituationen erfolgt die biochemische Analyse von Blut ohne besondere Schulung.

Wie nehmen sie Blut und analysieren?

Eine Blutprobe für die Biochemie wird von einer Vene (im Ellbogen) abgenommen. Bei Säuglingen wird der Zaun von den Fersen oder Venen am Kopf getragen. Vor der Injektion wird mit Alkohol behandelt. Hand über dem Ellbogen geflochten. Das Material wird mit einer sterilen Spritze gesammelt. Nachdem Sie die Nadel an der Einführstelle gesammelt haben, tragen Sie eine mit Antiseptikum behandelte Baumwolle oder eine Serviette auf. Um Hämatome zu vermeiden, wird der Arm für eine Weile im Ellbogen gebeugt.

Blut für die biochemische Analyse aus einer Vene

Die Untersuchung des Biomaterials wird auf speziellen Geräten im Labor durchgeführt. Die Ergebnisse sind normalerweise in 24 Stunden fertig. In Notfallsituationen kann in wenigen Stunden eine vollständige Analyse erstellt werden. Private Kliniken bieten Internetdienste an, die Forschungsergebnisse liefern, ohne eine medizinische Einrichtung zu besuchen.

Normentabelle für Kinder

Die biochemische Analyse zeigt verschiedene Substanzen im Blut. Bei verschiedenen Fehlern im Körper sind die untersuchten Parameter höher oder niedriger als der Standard. Die Konzentrationsnormen für verschiedene Substanzen im menschlichen Körper ändern sich mit dem Alter.

Die Tabelle zeigt die Normen der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern:

Biochemische Analyse von Blut bei Kindern.

Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern.

Diese Analyse wird morgens strikt auf leeren Magen gemäß den Angaben gegeben, und für die Analyse durch einen Arzt reichen etwa 5 ml aus. Blut aus einer Vene entnommen. Um verlässliche Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut bei Kindern zu erhalten, müssen Sie für einen Tag nichts zubereiten, um fetthaltig zu essen, gebraten, um starke körperliche Anstrengungen zu beseitigen.

Es gibt eine Vielzahl von Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut bei Kindern:

Gesamtproteinnorm:

• Bis zu 1 Monat - 49-69 g / l
• Bis zu 1 Jahr - 57-73 g / l
• Von 1 Jahr bis 14 Jahre –62–82 g / l

Erhöhte Proteinspiegel im Blut können sein, wenn:

• Infektionen sind sowohl akut als auch chronisch
• Austrocknung des Babys

Ein niedriger Proteingehalt kann sein:

• Fasten
• chronische Kolitis
• Malabsorption im Darm bei Kindern
• Glomerulonephritis (Proteinverlust im Urin), Pyelonephritis
• Diabetes mellitus
• verbrennt
• fieberhafter Zustand

Albumins.

Albumin ist die Norm bei Kindern zwischen 25-55 g / l, ein niedriger Spiegel tritt aufgrund einer Lebererkrankung auf, Vitaminzufuhr. Ein hoher Wert ist fast immer mit Austrocknung verbunden.

Seromukoide.

Seromukoide (die Norm ist 0,13-0,20) wird normalerweise für eine sich langsam bewegende entzündliche Erkrankung verordnet, am häufigsten in der Rheumatologie (zum Erkennen der Erkrankung). Erhöhte Werte finden sich bei entzündlichen Prozessen (Lungenentzündung, Pleuritis, akuter Rheuma, Diabetes, Tuberkulose, Glomerulonephritis). Niedrigere Ziffern in der Analyse können über Lebererkrankungen, Erkrankungen im Zusammenhang mit dem endokrinen System sprechen.

Thymol-Test.

Der Thymol-Test (normale 0-4 Einheiten) wird zur Erkennung einer Lebererkrankung zugeordnet.

Erhöhte Probenraten deuten auf die Entwicklung einer Lebererkrankung (Hepatitis A in 100% der Fälle), Nieren (Glomerulonephritis, Pyelonephritis), einer Erkrankung des Verdauungssystems, hin.

C. reaktives Protein CRP (normal 0)

Was ist CRP vorgeschrieben? Diese Analyse ermöglicht es dem Arzt, die Pathologie im Stadium der Entwicklung des akuten Prozesses zu identifizieren (seine Anzahl steigt bereits nach wenigen Stunden ab dem Zeitpunkt der Entzündung dramatisch an, während die Behandlung und der Übergang zu einer chronischen Form der Indikatoren abnehmen).

Was macht eine Srb eines Kindes?

• Findet und zerstört Keime
• Dreht die Abwehrreaktionen des Körpers
• Beteiligt sich an der Wundheilung
• Beteiligt sich an der Entwicklung von Leukozyten, die eine Infektionsbarriere bilden
• Erhöht die Immunität

Warum ist SRB erhöht?

Bei einem Neugeborenen kann es manchmal auf 1,7 mg / l erhöht werden, aber dies geht ohne Behandlung von selbst aus. In anderen Fällen kann es sein:

Diese Analyse ist für die Diagnose entzündlicher Prozesse in Gelenken und Knochen sehr wichtig. Wenn die Ursache einer bakteriellen Infektion ist, wird die CRP-Rate um das 10-fache erhöht (rheumatoide Arthritis). Während Virusinfektionen keine hohen Zahlen zeigen. Wenn sich die Entzündung zu einer chronischen Form entwickelt, ist diese Analyse nicht wirksam.

Amylase. (normalerweise bis zu 120 Einheiten / l.)

Amylase ist an der Verdauung beteiligt. Wenn die Indikatoren erhöht sind, deutet dies meistens auf eine Schädigung der Bauchspeicheldrüse hin und daher steigen die Indikatoren der Amylase. Auch sind vermehrte Krankheiten von solchen Krankheiten betroffen:

• Diabetes mellitus
• Nierenschaden
• Pankreas-Krankheit
• Peritonitis

Eine Abnahme der Amylase zeigt möglicherweise nicht immer das Vorhandensein einer Krankheit an und kann mit einer Abnahme der Arbeit des Pankreas einhergehen.

ALT und AST.

ALT und AST. (normalerweise bis zu 40 Einheiten / l. Sie werden auch als Lebertests bezeichnet.). Diese beiden Indikatoren werden gleichzeitig genommen, sodass Sie die Pathologie der Leber und des Herzens sehen können.

Diese Zahlen sprechen von der Arbeit der Leber. Neugeborene haben etwas höhere Raten, ALT sollte nicht höher als 49 Einheiten / l sein und AST sollte 149 Einheiten / l betragen.

Wenn die ALT bei Kindern erhöht ist:

• Akute Virushepatitis
• Chronische Hepatitis
• Infektiöse Mononukleose
• Gallenwegsverschluss
• Muskeldystrophie

Wenn AST bei Kindern erhöht ist:

• Myokarditis
• Herzfehler
• Hypothyreose
• Muskelschmerzen

Die Menge an AST darf nicht zu niedrig im Blut sein, da es als normal gilt, wenn AST überhaupt nicht im Blut ist. Ein niedriger AST kann jedoch auf einen Mangel an Vitamin B6 oder einen schweren Leberschaden hinweisen.

Die Menge an ALT wird reduziert um:

• Infektion des Harnsystems
• Pankreas-Krankheit
• Schwere Lebererkrankung, wenn eine große Anzahl von Leberzellen geschädigt ist, die dieses Hormon produzieren.

Alkalische Phosphatase.

Alkalische Phosphatase. (normalerweise bis zu 1 Monat - bis zu 150 Einheiten / l., älter - bis 644 Einheiten / l.) Es wird in den Knochen und in der Leber gebildet. Das schnelle Wachstum des Kindes ist mit der aktiven Freisetzung von alkalischer Phosphatase verbunden.

Warum ist erhöhte alkalische Phosphatase bei Kindern?

• Virushepatitis A, B, C
• Leberentzündung
• Infektiöse Mononukleose
• Rachitis
• Marmorerkrankung
• Kallusbildung nach Fraktur
• Chronischer Durchfall
• Leukämie

Gesamtbilirubin, direkt und indirekt.

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der Hauptbestandteil der Bestandteile der Galle ist. In der Blutzusammensetzung wird Bilirubin in geringen Mengen in zwei Formen gefunden: in direkter und in indirekter Form. Gesamtbilirubin ist bis zu 1 Monat normal - 17–68 µmol / Liter; von einem Monat bis 14 Jahre - 3,4 - 20,7 µmol / Liter.

Ein erhöhter Indikator der biochemischen Blutanalyse bei Bilirubin bei Kindern weist auf eine starke Zerstörung der roten Blutkörperchen (hämolytischer Gelbsucht) hin. Ein weiterer Anstieg des Gesamtbilirubins wird beobachtet, wenn:

• Neugeborene Gelbsucht
• Hämolyse (Erythrozytenabbau)
• Mechanische Gelbsucht
• Hepatitis
• B12-Mangelanämie
• Gilbert-Syndrom

Es ist sehr üblich, Bilirubin bei Neugeborenen zu erhöhen, und dies weist nicht immer auf eine Pathologie hin. Da nach der Geburt überschüssiges Hämoglobin in der Leber abgebaut wird, tritt als Folge Bilirubin auf. Dieser Prozess dauert 2-3 Wochen und kann mehrere Monate erreichen. Wenn das Bilirubin nicht abnimmt, kann dies auf das Vorhandensein verschiedener Krankheiten hindeuten. Gleichzeitig gibt es jedoch Gründe, warum das Bilirubin noch langsamer ausgeschieden wird:

• Wenn das Baby zu früh ist
• Mutters Orgas im letzten Trimester der Schwangerschaft
• Sauerstoffmangel bei einem Kind
• Asphyxie (Erstickung während der Geburt)

In diesem Fall entwickelt sich der physiologische Gelbsucht, das Leberbilirubin zirkuliert im Körper des Kindes und färbt die Augäpfel und die Haut des Neugeborenen gelb. Gleichzeitig nimmt die Lebergröße während der Inspektion des Kindes zu. Auch bei erhöhtem Bilirubin kann es zu Stuhlwechsel (Durchfall, Verstopfung) kommen, Farb- und Konsistenzschwankungen (weiße, farblose Fäkalien)

Indirektes Bilirubin. Bei einem Monat: 12,8 bis 55,2 µmol / Liter, von einem Monat bis 14 Jahre: 2,56 bis 17,3 µmol / Liter.

Ein erhöhtes indirektes Bilirubin tritt auf, wenn:

• Anämie
• B12-Mangelanämie
• Gilbert-Krankheit (Erbkrankheit)
• Neugeborene Zheltushka
• Lucy-Driscol-Syndrom (bei Säuglingen mit natürlicher (Brust-) Fütterung, wenn die Mutter ein Steroidhormon in der Milch hat, was die Arbeit des Enzyms blockiert, das indirekt in direktes Bilirubin umgewandelt wird).
• Es kann auch Probleme mit der Gallenblase geben, wenn der Abfluss der Galle verletzt wird
• Helminthische Invasionen

Indirektes Bilirubin hat eine schädliche (toxische) Wirkung auf den Körper, daher sollten die Indikatoren mindestens 0 betragen.

Direktes Bilirubin im Blut eines Kindes. Im normalen 1-Monat-4,3-12,8 µmol / l, von einem Monat bis 14 Jahre - 0,85-3,5 µmol / l.

Der Anstieg des direkten Bilirubins im Blut eines Kindes, die über der Norm liegenden Zahlen, ist in erster Linie auf einen ungeeigneten Fluss der Galle (Stagnation der Galle) zurückzuführen. In diesem Fall ist eine medikamentöse Behandlung erforderlich, um den Gallenfluss von Ursosan, Ursodez, Mikrozim und anderen sowie möglicherweise eine antihelminthische und antibakterielle Therapie zu verbessern. Diese Behandlung sollte jedoch von einem Arzt verordnet werden. Dieser Anstieg kann jedoch auch durch Hepatitis verursacht werden, in diesem Fall sollte die Leber behandelt werden.

Eine verminderte Anzahl von direktem Bilirubin ist nicht pathologisch.

Cholesterin

Cholesterin ist eines der Fette, die in der Leber produziert werden und vom Körper zum Aufbau von Zellwänden und zum normalen Funktionieren von Hormonen im Körper eines Kindes benötigt werden.

Es gibt Normen für Cholesterin nach Alter:

Nur 20% des Cholesterins gelangen mit Nahrung in den Körper des Kindes, die restlichen 80% werden vom Körper selbst produziert. Leber, Nieren, Nebennieren, Darm sind daran beteiligt.

Die obigen Zahlen deuten an:

• Unterernährung
• Sitzender Lebensstil
• Kleine körperliche Anstrengung
• Vererbung
• Diabetes
• Herzkrankheit
• Hypertonie
• Passivrauchen

Auf den ersten Blick kann ein niedriger Cholesteringehalt die Eltern glücklich machen, in Wirklichkeit ist dies jedoch ein gefährlicher Zustand für ein Baby, da es am Wachstum eines Kindes beteiligt ist. Es gibt eine langsame körperliche Entwicklung, es kann zu psychischen Anomalien kommen, Lethargie, Kopfschmerzen treten auf, verringern sich

alle geistigen Fähigkeiten.

Was kann das beeinflussen?

• Kann vererbt werden
• Nierenerkrankung, sowohl chronisch als auch akut
• Schilddrüsenerkrankung
• Unsachgemäße Ernährung.

Lipoproteine.

Lipoproteine ​​bestehen aus Fetten und Proteinen, die sich im Blut auflösen, wodurch sie an der Abgabe von Fetten an Zellen und Gewebe teilnehmen können, dh für den Transport. Fette selbst können nicht in reiner Form im Blut vorliegen, da sie darin unlöslich sind und sich nicht unabhängig von Organen und Gewebe mit dem Blutfluss bewegen können.

Die Rate der Kinder bis zu einem Monat beträgt 1,6-3,6 g / l

Von 1 bis 14 Jahre - 3,56-5,6 g / l

Erhöhte Preise deuten auf eine schlechte Ernährung hin, die von Fetten und Lebensmitteln, die für den Körper eines Kindes nicht geeignet sind (Fast Food, Chips, Kuchen, Wurst), und einer sitzenden Lebensweise dominiert. Auch die Vererbung ist nicht ausgeschlossen, bei der Lipoproteine ​​erhöht sind. Und dies ist immer das Risiko einer Gefäßerkrankung in der Zukunft.

Und wenn im Gegenteil die Zahlen reduziert werden, entspricht dieser Zustand nicht der Norm. Und diese Bedingung kann zu: Verletzung des Fettstoffwechsels, Hepatitis, Infektionskrankheiten, Halsschmerzen, Hyperthyreose führen.

Selbst in der Analyse können Lipoproteine ​​von HDL hoher Dichte (gut) und niedriger Dichte LDL (schlecht) gefunden werden. "Gute" Lipoproteine ​​helfen, überschüssiges Fett aus Geweben und Gefäßen in die Leber zu bringen, wo es verwendet wird. "Bad" hat eine dichtere Textur und lagert sich an den Wänden von Blutgefäßen (atherosklerotische Plaques) ab, was zu vielen Erkrankungen führt.

Harnstoff

Harnstoff -Norm bis zu einem Monat - 2,4-4,6 mmol / l

Bis zu einem Jahr - 3,2-5,7 mmoll / l

Vom Jahr bis 14 Jahre - 4,2 bis 7,2 mmol / l

Wenn die Norm überschritten wird:

• Nierenversagen
• Dehydratisierung
• Schlechter Harnfluss
• Blutkrankheiten
• Essstörung
• Verbrennungen
• Herzkrankheit

Niedrige Mengen biochemischer Blutuntersuchungen bei Kindern sind ebenfalls gefährliche Symptome:

• Der Proteinmangel in der Ernährung des Kindes
• Behandlung nach dem Gerät "künstliche Niere"
• Hepatitis
• Helminthische Invasion
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

Kreatinin

Kreatinin ist die Norm von 36-115 mmol / l. Abhängig vom Volumen der Muskelmasse und vom Alter des Kindes, hat Kreatinin bei Neugeborenen die gleichen Zahlen wie bei Erwachsenen (dieser Prozess ist mit der Geburt eines Kindes verbunden, erhöhte Belastung).

Erhöhtes Kreatinin mit:

• Überschüssiges Protein
• Große Zunahme an Muskelmasse
• Große Belastungen für die Muskeln
• Muskelabbau
• Nierenkrankheit
• Störung von Stoffwechselprozessen
• Dehydratation (Durchfall, Erbrechen)
• Diabetes mellitus

Niedriges Kreatinin wird selten beobachtet:

• Erschöpfung des Körpers
• Muskeldystrophie aufgrund von Krankheit
• Muskelatrophie mit der Krankheit.

Kalium

Kalium -Norm bis Monat 4,6–6,6 mmol / l

Bis zu Jahr 4,0-5,7 mmol / l

Bis 14 Jahre 3,6-5,0 mmol / l

Erhöhte Kaliumwerte können bei übermäßiger Verabreichung in Form von Medikamenten beobachtet werden. Ein weiterer Grund für die langsame Entfernung seiner Nieren. Beobachtet mit dieser Arrhythmie, Muskelschwäche, Verletzung von A / D, Kriechen im Körper, unruhiges Verhalten.

Es ist sehr wichtig, das Kalium bei einem Kind mit erhöhter Tränenflüssigkeit, Erregung und dem Geruch von Aceton aus dem Mund zu überwachen, was auf die Entwicklung von Diabetes hindeuten kann. Erhöhtes Kalium im Blut birgt die Gefahr der Lähmung der Atemmuskulatur und des Herzstillstands.

Niedrigere Kaliumzahlen können vorliegen, wenn Ihr Kind

• Durchfall
• Süchtig nach Abführmitteln
• Erbrechen
• Diuretika nehmen
• Diabetes
• Tumorwachstum
• Verbrennungen
• Schlechtes Essen.

Natrium

Natriumrate bis zum Monat-136-156 mmol / l

Bis zum Jahr-133-144 mmol / l

Bis 14 Jahre - 134-157 mmol / l

Beteiligt sich an Prozessen und bildet Nerven, Muskeln und Bindegewebe.

Ein erhöhtes Niveau führt zu:

• Dehydratisierung
• Temperaturerhöhung
• Vermehrtes Schwitzen
• Durstig
• Gliedmaßen schütteln
• Epileptische Anfälle

Niedrige Blutbiochemie bei Kindern:

• Niereninsuffizienz
• Salzfreies Essen
• Große Flüssigkeitsaufnahme

Die Ursache von niedrigem Natriumgehalt zu ermitteln, ist schwierig, kann jedoch über die Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit in den Zellen berichten. Aber es hilft zu verstehen, ob Ihr Kind an Appetit, trockenem Mund, starker Schwäche, Ohnmacht und Herzklopfen leidet.

Kalzium

Die Gesamtkalziummenge bis zu einem Monat beträgt 2,2-2,5 mmol / l. Von einem Monat bis 14 Jahre-2,2-2,6 mmol / l

Kalzium ist am Wachstum von Knochen und der Bildung des Skeletts des Kindes sowie der zukünftigen Zähne beteiligt. Außerdem hat Kalzium eine wichtige Rolle bei der Bildung von Muskelkontraktionen und Muskeltonus sowie bei der Blutgerinnung, wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und wirkt gegen Stress. Und beteiligt sich auch an Lernfähigkeiten und Gedächtnisbildung. Kalzium, wichtig für Ihr Kind, und es sollte im Körper ausreichend sein, damit die Gesundheit des Babys stabil bleibt.

Was droht erhöhtes Kalzium in der biochemischen Blutanalyse?

• Deprimiert
• Gedächtnisverlust
• Starke Schläfrigkeit
• Langsamer Herzschlag
• Übelkeit
• Erbrechen
• Appetitlosigkeit
• Verstopfung
• Nierensteine

Was ist das Risiko eines niedrigen Kalziums im Blut?

• Rachitis
• Wirbelsäulenkrümmung
• Falscher Biss im Mund
• Flaches Becken
• Krümmung der Schenkel, X- und o-förmige Krümmung
• Kurzsichtigkeit
• Häufige Knochenbrüche
• Die Gelenke sind sehr beweglich.
• Anämie nicht lange anhaltend
• Nagel-Peeling
• Krämpfe
• Risse in den Mundwinkeln

Phosphor

Phosphorrate bis zu einem Monat-1,7-2,7 mmol / l

Bis zu 1,4-2,4 mmol / l

Aus dem Jahr 14 Jahre-1,0-1,9 mmol / l

Phosphor ist ein Bestandteil von Zellelementen, beteiligt sich an der Bildung von Weichteilen und unterstützt das Muskelkorsett

Wann ist Phosphor in den biochemischen Blutuntersuchungen von Kindern erhöht?

• Schilddrüsenerkrankung
• Diabetes mellitus
• Zerfall von Knochen und Knorpel
• Unterernährung

Wann wird es reduziert?

• Mit Rachitis
• Durchfall, Erbrechen
• Unsachgemäße Ernährung für Kinder (Mischung).

Magnesium.

Magnesiumrate bis zu einem Monat von 0,65-0,94 mmol / l

Bis zu 14 Jahre alt - 0,8-1,3 mmol / l.

Beteiligt sich am Aufbau von Knochen, Muskelkontraktion ist an der Nervenleitung beteiligt, wandelt Zucker im Blut in Energie um, normalisiert die Arbeit des Herzens, beteiligt sich am Austausch von Kalium, Kalzium, Phosphor, Natrium.

Eine Erhöhung des Magnesiumgehalts in der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern ist sehr selten. Aber es ist immer noch möglich und der Grund dafür ist die unsachgemäße Arbeit der Schilddrüse und der Nebennieren sowie die Verabreichung von Psychopharmaka.

Reduzierter Magnesiumgehalt im Zeugnis der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern.

• Stress
• Unterernährung
• Helminthische Invasionen
• Krankheit des Gastrointestinaltrakts.

Eisen

Eisenrate bis zu einem Monat - 9,7-34,0 µmol / l

Bis zum Jahr-6,4 -16,0 µmol / l

Bis 14 Jahre-9,4 -33,0 µmol / l

Eisen ist in roten Blutkörperchen enthalten und ist am Transport von Sauerstoff durch Zellen und Gewebe beteiligt, dh an der Atmung des Körpers.

Erhöhte Eisenwerte in der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern.

• Eisenüberdosis
• Verbesserte Aufnahme von Eisen im Magen
• Lebererkrankung

Niedriger Eisengehalt in der biochemischen Analyse von Blut bei Kindern.

• Mangel an Ascorbinsäure (Eisen wird nicht absorbiert)
• Verlängerte Blutung
• Entzündliche, eitrige septische Infektionen
• Falsches, unausgeglichenes, eintöniges Essen
• Gastritis mit verminderter Sekretion.