Was zeigt der biochemische Bluttest: Entschlüsselung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes und die Organe separat zu ermitteln. Ihre Ergebnisse helfen, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren der biochemischen Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut beinhaltet die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand solcher Stoffwechselprozesse wie Mineralstoffe, Kohlenhydrate, Lipide und Proteine ​​zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entschlüsseln?

Entschlüsseln der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Indikatoren und deren Referenzwerte.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

1. Pathologisches gynäkologisches System.
2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
3. Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
4. Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
7. Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln, aber häufiger für eine vollständige Diagnose sind andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und die Bewertung des Krankheitsbildes der Krankheit erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann die Vorbereitung und deren Durchführung beeinflussen. Daher ist es wichtig, die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

1. Um schwere Nahrung (gebratene, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, empfiehlt es sich, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Ernährung zu verwenden.
2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen zu nehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Gemäß der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten Ergebnissen und ermittelt das Vorhandensein einer möglichen Krankheit.

Biochemische Analyse von Blut: die Norm

Zur Vereinfachung sind in der Tabelle die Normen für Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen dargestellt:

Biochemischer Bluttest: Transkript

Bei der biochemischen Blutanalyse handelt es sich um eine umfassende Labordiagnose, die den Zustand der inneren Organe und Systeme beurteilt und den Bedarf des Körpers an Spurenelementen sowie dessen Zufriedenheitsgrad ermittelt. Entsprechend den biochemischen Parametern der Blutzusammensetzung wird eine Primärdiagnostik der Funktion von Leber, Nieren, Pankreas und anderen Organen durchgeführt, und es werden Daten über Stoffwechselvorgänge (Lipid-, Protein-, Kohlenhydratstoffwechsel) erhalten.

Ein umfassender biochemischer Bluttest (LHC) wird jährlich zur Prophylaxe zur Gesundheitsüberwachung und Früherkennung von Krankheiten sowie zur Entwicklung somatischer oder infektiöser Krankheiten, im Krankheitsverlauf und im Stadium der klinischen Genesung empfohlen.

Die Interpretation der Ergebnisse der biochemischen Analyse wird von einem Spezialisten auf der Grundlage von Labornormen und deren Übereinstimmung mit den ermittelten Indikatoren durchgeführt. Die Selbstentschlüsselung der Tests liefert meistens eine äußerst oberflächliche Vorstellung vom Gesundheitszustand und kann zu einer falschen Selbstdiagnose und anschließenden Selbstbehandlung führen, da bei der Interpretation der Ergebnisse nicht nur Alters- und Geschlechtsindikatoren, sondern auch der Einfluss vorhandener und früherer Krankheiten sowie die Einnahme bestimmter Medikamente berücksichtigt werden müssen die Zusammensetzung des Blutes und auch das Bild der Analyse im Komplex zu berücksichtigen: Viele Indikatoren weisen auf das Vorhandensein verschiedener Prozesse hin, z sowohl physiologisch als auch pathologisch und nur ein Fachmann kann den Grund für die Änderung der Blutzusammensetzung richtig interpretieren. Für die Diagnose nach einem Bluttest mit dieser Methode verschreiben Ärzte häufig zusätzliche Tests, um die Ursachen des festgestellten Zustands des Patienten zu klären und zu unterscheiden.

Glykämie oder Blutzucker. Foto: Romaset / Shutterstock.com

Vorbereitung für die Analyse der Biochemie: wie man die Ergebnisse nicht verzerrt

Zur Analyse der Biochemie wird venöses Blut verwendet, etwa 5 ml in mehreren Röhrchen verteilt. Da die Studie Indikatoren enthält, die sich durch Aufnahme von Nahrung, Wasser, körperlicher Aktivität oder neuroemotionaler Erregung sowie durch die Einnahme bestimmter Medikamente ändern können, gibt es Regeln für die Vorbereitung der Blutspende auf die Studie. Dazu gehören:

• 10-12 Stunden Hunger vor der Blutentnahme;
• Ausschluss von der Ration in der zweiten Tageshälfte vor der Analyse von Kaffee, stark aufgebrühtem Tee;
• sparsame Ernährung für 2-3 Tage vor dem Test: Es wird empfohlen, keine fetthaltigen, frittierten, würzigen Speisen, Alkohol usw. zu essen.
• am Vortag ist es notwendig, hohe körperliche Aktivität und thermische Eingriffe (Bad, Sauna, langes heißes Bad) zu vermeiden;
• Es ist notwendig, vor der täglichen Einnahme von Medikamenten Blut zu spenden und zusätzliche medizinische Verfahren und Manipulationen durchzuführen (Injektionen, intravenöse Verabreichung von Medikamenten, Forschung mit physikalischen Methoden - Röntgen, Durchleuchtung usw., Besuche beim Zahnarzt).
• Am Tag der Blutentnahme ist auf körperliche Betätigung, morgendliches Joggen oder einen langen Spaziergang zum Labor zu verzichten. Jede körperliche Aktivität beeinflusst das Blutbild und erschwert die Interpretation der Ergebnisse.
• Stress, nervöse Anspannung, da emotionale Erregung auch die Ergebnisse verfälschen kann;
• Unmittelbar vor der Analyse müssen Sie 10 Minuten ruhig sitzen und sicherstellen, dass der Rhythmus der Atmung und des Herzschlags normal ist.
• Für genaue Indikatoren der Glukoseanalyse, einem der in der Biochemie ermittelten Faktoren, die besonders für die Diagnose von Diabetes wichtig sind, sollte nicht nur morgendliche Getränke (einschließlich Wasser) und Kaugummi, sondern auch das Zähneputzen, insbesondere mit Zahnpasta, unterlassen werden. Geschmacksrezeptoren helfen, die Bauchspeicheldrüse und Insulin zu aktivieren;
• Am Tag vor der Analyse wird nicht empfohlen, hormonelle, diuretische, antibakterielle, thrombosorbierende Arzneimittel, Arzneimittel, die die Blutviskosität beeinflussen, einzunehmen.
• Falls erforderlich, sollte bei der Diagnose der Cholesterinmenge im Blut vor dem Hintergrund der Verabreichung von Statin der Therapieverlauf (wie mit dem Spezialisten vereinbart) innerhalb von 10-14 Tagen abgebrochen werden.
• Wenn eine erneute Prüfung erforderlich ist, um die Ergebnisse zu verfeinern, sollte Blut unter den ähnlichsten Bedingungen abgenommen werden: im selben Labor, zu derselben Tageszeit, bis zum Weg von zu Hause zum Ort der Blutentnahme (zu Fuß oder auf dem Transportweg).

Jede menschliche Tätigkeit ist auf biochemische Vorgänge im Körper zurückzuführen und verursacht dementsprechend Veränderungen im Blut. Die Normen, an denen sich Experten bei Entschlüsselungsanalysen orientieren, basieren auf der Untersuchung des Einflusses von Durchschnittsfaktoren. Das Blut wird auf leeren Magen in Ruhe ohne vorherige aktive Maßnahmen und Aktivierung des Verdauungssystems entnommen. Dramatische Veränderungen in der Blutzusammensetzung werden auch dann spürbar sein, wenn die Indikatoren durch Joggen hinter dem Bus oder die morgendliche Tasse Kaffee verzerrt werden, die Grenze der Norm jedoch leicht überschritten werden oder sich nähern, was auf die Entwicklung der Krankheit hindeuten kann, da sich die Vorbereitungsregeln für die biochemische Analyse nicht einhalten und ungenau werden und ungenaue Interpretation.

Durchschnittswerte: normal für Erwachsene

Der Normbereich der Menge der verschiedenen im Blut enthaltenen Substanzen wurde auf der Grundlage einer Studie der statistischen Indikatoren der Studie an gesunden Menschen und Patienten mit verschiedenen Krankheiten und Pathologien zusammengestellt. Beim Dolmetschen sollte beachtet werden, dass sich die Normenstandards je nach Alter unterscheiden. Für einige Komponenten gibt es spezifische Normen für Männer und Frauen. Unter physiologischen Bedingungen (z. B. Schwangerschaft) verschieben sich auch die Grenzen der Norm: Zum Beispiel kann die Cholesterinmenge in der Gestationsperiode doppelt so hoch sein wie die bedingte Norm, und das Hämoglobin nimmt in einer bestimmten Trächtigkeitsdauer aufgrund einer Zunahme des Blutvolumens ab und wird als normal und nicht als Hinweis betrachtet zur Therapie.

Um den Einfluss verschiedener Faktoren bei der Interpretation der Ergebnisse zu berücksichtigen, wird empfohlen, sich an einen Spezialisten zu wenden, der die allgemeine Anamnese und ein komplexes Blutbild des Patienten beurteilt, und nicht nur die Ergebnisse der Indikatorkonformität mit den Normen in der Tabelle. Die Ärzte bewerten die allgemeinen Symptome, Beschwerden, Merkmale der beruflichen Tätigkeit, das Vorhandensein von Krankheiten und die genetische Neigung in der Geschichte.

Foto: Raumstudio / Shutterstock.com

Bei der Bewertung der Ergebnisse müssen Sie sich auf die Normen konzentrieren, die in einem bestimmten Labor verwendet werden, da verschiedene Laborgeräte die Menge bestimmter Substanzen in verschiedenen Maßeinheiten abschätzen können - Mikrogramm, mmol pro Liter, Prozentsatz usw. Diese Informationen müssen bei der Interpretation der Leberfunktion besonders berücksichtigt werden Enzyme (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase), bei denen die Temperatur auch durch die Inkubationstemperatur der Probe beeinflusst wird, die normalerweise auf dem Ergebnisblatt angegeben ist.

Einige Werte der Norm für Erwachsene sind in der Tabelle aufgeführt.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Blut ist eines der Biomaterialien des Körpers. Es ist in allen Organen und Geweben vorhanden. Seine Zusammensetzung umfasst Substanzen, die während der Arbeit aller Organe gebildet werden. Ein Bluttest für die Biochemie bestimmt das Vorhandensein und das Niveau seiner Bestandteile.

Beim Vergleich der Daten der durchgeführten Diagnosen und der Normalwerte ist es möglich, den Funktionszustand der Organe zu bestimmen und die Art der darin auftretenden Pathologien festzustellen. Bei einigen Krankheiten ist die Blutbiochemie die einzige Möglichkeit, die Diagnose objektiv zu bestätigen.

Neben den Hauptindikatoren (Glukose, Hämoglobin, Kreatinin, Cholesterin und andere) offenbart die biochemische Analyse auch spezifische Indikatoren (Elektrolyte, Serum, Rheumafaktor usw.), die für die Diagnose endokrinologischer, genetischer Erkrankungen erforderlich sind. Die Methode ist auch in der Pädiatrie, Sportmedizin zur Beurteilung des Funktionszustands des Körpers von Kindern und Sportlern anwendbar.

Was sind die Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut?

Die Biochemie wird häufig stationär oder ambulant verschrieben. Ein Bluttest wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu diagnostizieren oder zu überwachen. Der Arzt bestimmt individuell die Liste der Indikatoren, deren Höhe im Patienten eingestellt werden muss. Dies kann ein Indikator sein (z. B. Glukose bei Diabetes mellitus) oder mehrere (z. B. Leberfunktionstests: Gesamtprotein, Bilirubin, Prothrombinindex, ALT, AST - bei Hepatitis).

Indikationen für die Studie sind Krankheiten:

• hepatobiliäres System;
• die Nieren;
• endokrines System;
• herzen;
• muskuloskelettales System;
• Kreislaufsystem;
• Magen-Darm-Trakt.

In Kombination mit den Methoden der instrumentellen Diagnostik hilft die Blutbiochemie, eine korrekte Diagnose in der Pathologie der inneren Organe zu stellen.

Wie macht man einen Bluttest für die Biochemie?

Die biochemische Analyse untersucht venöses Blut. Nehmen Sie das Biomaterial aus den peripheren (Ulnar- oder Radialvenen). Bei eingeschränktem Zugang zum Unterarm (Frakturen, Verbrennungen usw.) wird Blut aus jeder anderen Vene (an Händen, Füßen, Beinen) entnommen.

Vor dem Bestehen der Analyse sollte der Patient Folgendes vorbereiten:

• 8 Stunden vor der Blutspende kann man nicht essen, zuckerhaltige Getränke trinken;
• für 2 Tage müssen Sie auf Alkohol und fetthaltige Lebensmittel verzichten;
• Vermeiden Sie am Vorabend der Studie körperlichen und emotionalen Stress.

Die Analyse erfolgt vor der Medikation, vor diagnostischen und therapeutischen Verfahren (Röntgenuntersuchung, Physiotherapie usw.).

Die Hautpunktionsstelle wird mit einem Antiseptikum - 96% igem Ethylalkohol oder Wasserstoffperoxidlösung behandelt. Blut in einem Volumen von 5-10 ml wird in einem sterilen trockenen Röhrchen gesammelt und zur Studie geschickt.

Normen der biochemischen Analyse von Blut (Tabelle)

Norm bei Erwachsenen

Bei Kindern unter 14 Jahren

Gesamtbilirubin (Tbil)

bis zu 250 µmol / l (Neugeborene)

Direktes Bilirubin (Idbil)

Alkalische Phosphatase (Alp)

Lipoproteine ​​VP (hdl)

Bis zu 6 g / l (während der Schwangerschaft)

Harnsäure (Harnsäure)

C-reaktives Protein (crp)

Antistreptolysin O (auch ua)

Wie kann man die biochemische Analyse entschlüsseln?

Die biochemische Analyse von Blut zu entschlüsseln ist ein Vergleich der Ergebnisse mit den Normen von Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Substanzen und deren Referenzwerte. Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln. Um dies jedoch zu bestätigen, benötigen Sie häufiger zusätzliche Ergebnisse. Als nächstes wird betrachtet, was eine Abweichung von den Normen der Hauptindikatoren der Blutbiochemie bedeutet, für welche Krankheiten es typisch ist.

Gesamtprotein

Gesamtprotein ist eine Sammlung von Proteinen im Blutplasma. Sein Niveau hilft, Erkrankungen der inneren Organe und des Blutes zu erkennen. Der Indikator steigt unter folgenden Bedingungen:

• Austrocknung des Körpers (Erbrechen, Durchfall, Verbrennungen usw.);
• akute und chronische Infektionen;
• onkologische Erkrankungen.

Der Gesamtproteingehalt nimmt ab mit:

• Proteinmangel während des Fastens;
• Lebererkrankung;
• akute und chronische Blutungen;
• Thyrotoxikose.

Bilirubin

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen gebildet wird. Der Stoffwechsel erfolgt aufgrund einer normalen Leberfunktion. Sein Niveau variiert mit Lebererkrankungen, Gallenwege und Anämie. Bilirubin ist eine freie und gebundene Fraktion. Der Anstieg des ersten Indikators tritt auf, wenn:

• akute virale, toxische, Drogenhepatitis;
• bakterielle Schädigung der Leber (Leptospirose, Brucellose usw.);
• Lebertumoren, primäre biliäre Zirrhose;
• hämolytische Anämie.

Der erhöhte Gehalt an gebundenem Bilirubin ist typisch für Erkrankungen, die den Gallenfluss stören:

• Gallensteinkrankheit;
• Pankreastumor;
• entzündliche Erkrankungen der Gallenwege usw.

Enzyme

Enzymaktivität kennzeichnet den Zustand der inneren Organe. Leistungssteigerung durch die Niederlage organischer Zellen. Der Anstieg des Aminotransferase-Spiegels ALAT, ALAT tritt auf, wenn:

• akute, chronische Hepatitis;
• Lebernekrose;
• Herzinfarkt;
• Verletzungen und Krankheiten der Skelettmuskulatur;
• Cholestase;
• schwere Gewebehypoxie.

Erhöhte Laktatdehydrogenase (LDH) sind charakteristisch für:

• Herzinfarkt, Niere;
• Myokarditis;
• ausgedehnte Hämolyse;
• Lungenembolie;
• akute Hepatitis.

Hohe Kreatinphosphokinase (CPK) kann auftreten, wenn:

• Herzinfarkt;
• Nekrose der Skelettmuskulatur;
• Epilepsie;
• Myositis und Muskeldystrophie.

Harnstoff gehört zur Gruppe der Substrate - eine Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht, die von der Leber synthetisiert wird. Der Gehalt der Substanz im Blut hängt von der Filtrationsfähigkeit der Nieren und der Synthesefunktion der Leber ab. Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Amyloidose, Pyelonephritis, Behandlung mit Nephrotoxika);
• kardiovaskuläres Versagen;
• massiver Blutverlust;
• Verbrennungen;
• Verletzung des Harnabflusses;
• zu viel Protein zu sich nehmen.

Gründe für die Reduzierung des Harnstoffspiegels:

• Fasten und strenger Vegetarismus;
• Vergiftung mit Giften;
• Schwangerschaft
• Verletzung der synthetischen Funktion der Leber.

Harnsäure

Harnsäure ist das Endprodukt des Stoffwechsels bestimmter Proteine. Der Hauptteil wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest mit Kot. Ein Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut weist auf folgende Zustände hin:

• Nierenversagen;
• Leukämie;
• Lymphom;
• anhaltendes Fasten;
• Alkoholmissbrauch;
• Überdosierung mit Salicylaten und Diuretika.

Wie viel kostet ein biochemischer Bluttest?

Die Kosten biochemischer Blutuntersuchungen hängen von der Anzahl der ermittelten Parameter ab. Der Preis für jeden von ihnen liegt zwischen 130 und 300 Rubel. Die teuerste Methode der biochemischen Blutuntersuchung ist die Immunelektrophorese, deren Kosten in einigen Kliniken 1000 Rubel erreichen.

Was zeigt Blut in der biochemischen Analyse?

Die Blutbiochemie ist einer der häufigsten Tests zur Beurteilung der Gesundheit eines Patienten. Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung? Welche Krankheiten können bei dieser Untersuchung diagnostiziert werden? Wer wird dieser Studie zugewiesen und wie wird er sich auf den Zaun richtig vorbereiten? Warum ist dieser Test so verbreitet und wie werden Blutuntersuchungen im Labor durchgeführt?

Welche Indikatoren spiegeln die Blutbiochemie wider

Blut ist ein separates Gewebe des menschlichen Körpers. Seine Zusammensetzung ist eine Kombination aus Dutzenden Substanzen und Verbindungen, die unseren Körper nähren. Mit der Entwicklung des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts haben Ärzte gelernt, Abnormalitäten in der Zusammensetzung des Blutes zu erkennen und viele Krankheiten daraus zu diagnostizieren. Oft gibt diese Art der Diagnose die Möglichkeit, die Krankheit im frühesten Stadium zu identifizieren, wenn keine spezifischen Symptome vorliegen. Heute kann die Zusammensetzung des Blutes die Krankheiten jedes inneren Organs bestimmen, was die Diagnose und Behandlung erheblich erleichtert.

Was macht die biochemische Analyse von Blut und was sind die Normen dieser Werte? Natürlich können sich die Indikatoren für die Blutzusammensetzung mit dem Alter oder bei bestimmten Krankheiten ändern. Einige Indikatoren können auch durch den Lebensstil des Patienten und die Einnahme bestimmter Medikamente beeinflusst werden. Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Die Blutbiochemie wird zur Beurteilung der Zusammensetzung des Blutes herangezogen, wodurch die Arbeit aller menschlichen Organe bestimmt werden kann. Die Analyse beinhaltet eine Beurteilung der Anzahl der wichtigsten Elemente des Blutes.

Als Durchschnitt bei Erwachsenen gilt:

Was bedeuten Abweichungen bei diesen Indikatoren?

Jedes dieser Elemente zeigt den Zustand eines bestimmten Organs an. Wenn die Werte überschritten oder gesenkt werden, können Fachleute bestimmen, in welcher Stelle der Fehler aufgetreten ist. Gleichzeitig werden zusätzliche diagnostische Verfahren vorgeschrieben und eine gründlichere Untersuchung durchgeführt. Was bedeuten die Analyseabweichungen?

Glukose Die Leute nennen dieses Element Zucker. Dieser Indikator ist sehr wichtig für die Erkennung von Diabetes. Der Blutzuckerspiegel kann mit dem Alter variieren. Erhöhte Raten können auf das Vorhandensein solcher Krankheiten hinweisen:

• Diabetes mellitus.
• Körperlicher oder emotionaler Stress
• Thyrotoxikose.
• Pheochromozytom.
• HGH erhöhen.
• Cushing-Syndrom
• Pankreatitis
• Chronische Leber- und Nierenerkrankung.

Niedrige Blutzuckerwerte können die Entwicklung folgender Krankheiten anzeigen:

• Erschöpfung des Körpers.
• Erhöhte Insulinspiegel
• Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
• Onkologische Erkrankungen.
• Endokrine Anomalien.

Bilirubin Orange Farbstoffblut. Dieses Pigment wird in der Leber produziert. Wenn es angehoben wird, wird der Patient zuerst auf Gelbsucht untersucht. Bei folgenden Krankheiten kann erhöhtes Bilirubin vorhanden sein:

ACT Das Enzym wird von den Leber- und Muskelzellen produziert. Im Blut eines gesunden Menschen kann eine kleine Menge enthalten. Was bedeutet der Anstieg von AST? Zuallererst diagnostizieren Ärzte bei einer Verletzung des AST-Niveaus eine Herzkrankheit. Diese Zahlen können bei solchen Krankheiten zunehmen:

• Zirrhose
• Hepatitis
• Leberversagen
• Herzinfarkt.
• Herzversagen
• Andere Erkrankungen des Herzens und der Leber.

Alt Ein Enzym, das in Leberzellen vorkommt. Kann während eines massiven Todes von Leberzellen in den Blutkreislauf gelangen. Was ist die Analyse für ALT? Bei erhöhter ALT überprüfen Ärzte zunächst die Leber auf schwere Erkrankungen mit ausgeprägter Nekrose der Zellen. ALT steigt mit:

• Leberzirrhose.
• Chemische Vergiftung der Leber.
• Leberkrebs
• Hepatitis jeglicher Herkunft.
• Herzkrankheit.

Gamma GT. Ein Enzym, das in der Leber und im Pankreas produziert wird. Erhöhen Sie das Enzym im Blut dessen, was er sagt? Überschüssiges Gamma-GT weist auf folgende Krankheiten hin:

• Jede Lebererkrankung.
• Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
• Onkologie der Bauchspeicheldrüse.
• Chronischer Alkoholismus.
• Sucht

Phosphotase Das Enzym ist in allen menschlichen Organen enthalten. Mit einer Erhöhung des Enzyms in erster Linie überprüfen Ärzte den Patienten auf das Vorhandensein von Erkrankungen der Leber und der Knochen.

Cholesterin Es bezieht sich auf die Hauptblutfette. Es wird von den Leberzellen synthetisiert und gelangt mit der Nahrung in den Körper. Ein erhöhter Cholesterinspiegel weist häufig auf eine schlechte Ernährung des Patienten hin.

Verbesserung ist gefährlich durch die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Protein Der Indikator für das Gesamtprotein im Blut ist sehr wichtig für die Diagnose von Erkrankungen des Blutes, der Leber, der Nieren und von Entzündungsprozessen. Es ist auch wichtig, nicht nur den Gehalt an Gesamtprotein, sondern auch dessen Fraktionen zu kontrollieren.

Kalium Oft diagnostizieren Ärzte einen Anstieg des Kaliums im Blut, was auf eine Nierenerkrankung hindeutet. Ein verwandtes Symptom ist eine Abnahme der Urinmenge. Eine Kaliumsenkung kann bei längerer Diät, Durchfall, Erbrechen und Nierenfunktionsstörungen auftreten.

Natrium Natrium-Indikatoren sind wichtig für die Diagnose von Blutkrankheiten, Erkrankungen des Muskelsystems, entzündlichen Prozessen von Nervenfasern und Störungen des Wasserhaushalts im Körper.

Harnstoff Dies ist ein Produkt des Proteinabbaus. Warum brauchen Sie diesen Indikator? Harnstoff wird mit dem Urin ausgeschieden. Ein Überschuss des Blutgehalts gibt Ärzten Anlass, eine Nierenverletzung zu vermuten. Kann bei folgenden Erkrankungen zunehmen:

• Glomerulonephritis.
• Herzversagen
• Pyelonephritis.
• Umfangreiche Verbrennungen.

Eisen Ein wichtiges Element der Blutbildung. Wenn dieses Element fehlt, können verschiedene Erkrankungen aller Organe und Gewebe beobachtet werden. Es ist besonders wichtig, den Eisengehalt bei schwangeren Frauen zu kontrollieren, da dieser Mangel zu schwerwiegenden Komplikationen während der Geburt führen kann.

Dies ist keine vollständige Liste der untersuchten Elemente. Als Ergebnis der Analyse können Sie ein vollständigeres Bild beobachten, aus dem der Arzt eine Schlussfolgerung ziehen kann.

Wenn diese Analyse zugewiesen ist

Alle Patienten, die eine Beschwerde bei einer medizinischen Einrichtung eingereicht haben, erhalten eine Blutuntersuchung für die Biochemie. Außerdem wird eine verbindliche Analyse für Schwangere, ältere Menschen und stationäre Patienten durchgeführt. Die gezeigte Analyse muss durchgeführt werden, da dies die erste diagnostische Maßnahme beim Besuch eines Therapeuten ist.

Bei der Bewertung der Hauptindikatoren kann der Arzt eine Störung eines bestimmten Organs erkennen, versteckte entzündliche Prozesse aufdecken und den allgemeinen Zustand des Patienten beurteilen. Ohne diese Studie ist die Diagnose von Erkrankungen der inneren Organe nicht möglich. Nur entsprechend den Testergebnissen kann der Arzt zusätzliche Untersuchungen der Organe vorschreiben, bei denen der Verdacht auf eine Erkrankung festgestellt wird.

Diese Analyse kann nicht nur das Vorhandensein der Krankheit zeigen, sondern auch einen Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen, dann verschreibt der Arzt eine Vitamintherapie. Viele Menschen vernachlässigen das Fehlen des einen oder anderen Vitamins. Ein chronischer Mangel an einem der Elemente kann jedoch zu schwerwiegenden Folgen führen, zum Beispiel führt ein Kaliummangel zu einer Herzerkrankung, eine Abnahme des Kalziumspiegels führt zur Zerstörung des Skelett- und Muskelsystems usw.

Wie analysieren?

Viele Menschen verwechseln ein vollständiges Blutbild mit einem biochemischen. Dies sind absolut zwei verschiedene Konzepte, und die Blutentnahme erfolgt auf unterschiedliche Weise. Was ist Biochemie? Dies ist eine Analyse von Material, das der Vene eines Patienten entnommen wurde. Das Verfahren ist einfach, aber für viele ist es ziemlich aufregend.

Nach der Probenahme wird Blut in das Labor geschickt, wo mit speziellen Geräten die Zusammensetzung des Blutes bestimmt wird.

Eine Blutuntersuchung einer Vene sollte morgens nur mit leerem Magen durchgeführt werden. Jeder Patient sollte wissen, was die wahre Zusammensetzung des Blutes beeinflussen kann, und diese Faktoren beseitigen. Ärzte können die Abweichungen nur dann nicht feststellen, wenn folgende Faktoren vorliegen:

• 8 Stunden vor der Analyse essen.
• Akzeptanz von Alkohol innerhalb von 7 Tagen vor der Analyse.
• Tee und Kaffee vor der Blutentnahme trinken.
• Starke körperliche Anstrengung am Tag vor der Analyse.
• Rauchen, bevor Sie Blut spenden.
• Medikation

Wie kann man die Analyse entschlüsseln?

Viele Patienten, die das Ergebnis der Analyse erhalten haben, entschlüsseln sich, es selbst zu entschlüsseln, tun dies jedoch nicht aufgrund ihres Allgemeinzustands, sondern anhand von Informationen im Internet. Dies ist jedoch völlig inakzeptabel. Nur ein erfahrener Spezialist kann alle Daten vergleichen und Ihre Diagnose bestimmen. Tatsache ist, dass individuelle Ergebnisse zu völlig unterschiedlichen Erkrankungen führen können. Nur eine umfassende Analyse liefert ein vollständiges Bild Ihrer Gesundheit.

Die Durchschnittsindikatoren einzelner Elemente können nur bei der Erforschung bestimmter Krankheiten zugrunde gelegt werden. So können Sie beispielsweise den Blutzuckerspiegel während der Behandlung unabhängig steuern. Bei der Diagnose ist es wichtig, das Alter, das Geschlecht und das Vorhandensein chronischer oder erblicher Erkrankungen des Patienten zu berücksichtigen.

Heute bestehen Ärzte darauf, dass die Blutbiochemie ein obligatorisches Verfahren für die Primärdiagnose und die Beurteilung der Gesundheit des Patienten ist. Wenn Sie dieser Analyse zugewiesen sind, versuchen Sie, alle Regeln für die Bereitstellung zu befolgen. So können Fachleute Ihre Gesundheit angemessen einschätzen und versteckte Krankheiten schnell heilen. Ein Bluttest für die Biochemie wird in jeder öffentlichen Klinik oder einem privaten Diagnosezentrum durchgeführt. Passen Sie auf Ihre Gesundheit auf und befolgen Sie die Empfehlungen des Arztes.

Biochemischer Bluttest: Entschlüsselung bei Erwachsenen

Pathologische Vorgänge im Körper verursachen nicht nur eine Vielzahl von Beschwerden, sondern beeinflussen auch den Stoffwechsel. Die biochemische Analyse von Blut hilft, diese Fehler zu erkennen, und die korrekte Interpretation der Daten ermöglicht es dem Arzt, die genaue Ursache der Erkrankung zu bestimmen und eine angemessene Behandlung vorzuschreiben. Außerdem wird Blut für die Biochemie gespendet, um die Wirksamkeit der Therapie zu kontrollieren oder um Medikamente zu verschreiben, die den Stoffwechsel beeinflussen.

Was ist in der biochemischen Analyse von Blut enthalten?

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der häufigsten Diagnosemethoden. Er hilft dem Arzt bei der Beurteilung:

• Zustand des Stoffwechsels;
• Enzymaktivität;
• Spurenelementkonzentration.

Natürlich gibt es viele dieser Indikatoren, und alle von ihnen sind extrem wichtig für die Diagnose verschiedener Pathologien, aber es ist einfach nicht sinnvoll, die gesamte Blutzusammensetzung vollständig zu untersuchen. Bei Verdacht auf Hepatitis gibt der Arzt beispielsweise in der Überweisungsform nicht den Rheumafaktor oder andere spezifische Marker für bestimmte Krankheiten an. Deshalb wird der Spezialist den Patienten vor der Entsendung der Analyse untersuchen und Anamnese sammeln. Dann wird der Arzt entscheiden, ob es ausreicht, die Diagnose einer konventionellen biochemischen Studie zu stellen, oder ob zusätzliche Parameter erforderlich sind (Krebsmarker, Hormone, Analyse von Medikamenten oder toxischen Substanzen usw.). Pflichtstudium:

• Aktivität von basischen Enzymen;
• Gesamtprotein und Proteinfraktionen;
• Kohlenhydrate;
• Fette;
• Nicht proteinhaltige stickstoffhaltige Verbindungen;
• Indikatoren für den Pigmentstoffwechsel;
• mineralische Substanzen.

Die Abweichung eines Indikators von der Norm zu einer größeren oder kleineren Seite weist auf eine bestimmte Pathologie hin.

Interpretation auf Indikatoren der Aktivität von Enzymen

Enzyme dringen aus anderen Organen in das Blut ein, und ihre verminderte oder erhöhte Aktivität weist auf eine Verletzung der Integrität der Zellen hin. Da sie organspezifisch sind, gibt die Abweichung eines bestimmten Indikators von der Norm die Pathologie des Organs an, in dem dieses Enzym ausgeschieden wird:

Betrachten wir genauer, unter welchen Pathologien sich die Aktivität eines bestimmten Enzyms im Blutserum ändert.

α-Amylase

Normalerweise sollte er bei Erwachsenen (bis zu 70 Jahren) 25–125 U / l betragen, nach 70 Jahren –– 20–160. Die Zunahme seiner Aktivität wird 5-10 mal festgestellt, wenn:

• akute Pankreatitis;
• Nierenversagen;
• diabetische Ketoazidose;
• Zyste, Pseudozyste der Bauchspeicheldrüse;
• akute Cholezystitis;
• Perforation von Magengeschwüren;
• Bauchtrauma;
• Darmverschluss;
• ektopische Schwangerschaft (bei Perforation der Amylase aus den Eileitern gelangt ins Blut);
• Erkrankungen der Speicheldrüsen (Verstopfung von Gängen, Steinen, Mumps);
• akute Alkoholvergiftung;
• Makroamylasämie;
• Tumoren der Lunge und der Eierstöcke.

Besonders häufig wird 3-6 Stunden nach dem Schmerzanfall bei Pankreatitis eine signifikante Erhöhung der Aktivität von Amylase beobachtet.

Die Aktivitätssteigerung wird durch Medikamente beeinflusst, die den Sphinkter von Oddi (Analgetika, Sekretin, Betanehol), einige Antibiotika, Sulfonamide reduzieren. Sie nimmt auch nach Röntgenuntersuchung der Speicheldrüsen und ihrer Kanäle zu.

Eine Abnahme der Rate tritt bei Hepatitis, Toxikose bei Schwangeren und unzureichender Pankreasfunktion auf.

ALT und AST

Normalerweise sollte die Aktivität von AST und ALT 5-40 U / l betragen.

Pathologischer Anstieg deutet an:

• Lebererkrankung;
• Herzinfarkt;
• Lungenembolus;
• Poliomyelitis;
• Malaria;
• Leptospirose.

Die AST- und ALT-Aktivität nimmt aufgrund von Vitamin B-Mangel ab₆, Nierenversagen nach Hämodialyse.

Alaninaminotransferase ist ein Indikator für den Schweregrad der Hepatozytenzerstörung, ihre Aktivität wird jedoch zusammen mit AST untersucht, da das Verhältnis dieser Aminotransferasen von primärer klinischer Bedeutung ist. Zum Beispiel:

1. Bei akuter Virushepatitis ist die ALT-Aktivität signifikant höher als die AST-Aktivität, und bei schweren Läsionen zeigt das Parenchym ein inverses Verhältnis. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die mitochondriale Form der Aspartataminotransferase ins Blut gelangt.
2. Die 2-3fache Aktivität der Aminotransferasen steigt aufgrund einer akuten alkoholischen Hepatitis an, wobei AST mehr als ALT ist. Tatsache ist, dass bei dieser Pathologie toxische Wirkungen nicht nur auf Hepatozyten, sondern auch Myozyten und Kardiomyozyten wirken.
3. Akuter Herzinfarkt geht mit einer Erhöhung der AST-Aktivität einher. Für zwei Tage erhöht sich die Zahl 10-15 mal. Wenn die Aktivität der Aminotransferasen nach 3-4 Tagen nicht nachlässt, ist die Prognose der Behandlung ungünstig.

Abweichungen von AST können physiologisch sein. Es wird aufgrund von Medikamenteneinnahme (Ascorbinsäure, Codein, Morphin, Erythromycin, Gentamicin, Cholinergika, Heparin, orale Kontrazeptiva) nachgewiesen. Während der Schwangerschaft wird eine Abnahme der Aktivität von Aminotransferasen registriert.

Normalerweise bei Frauen - weniger als 30 U / l, bei Männern - weniger als 50 U / l. Die Gamma-Glutamyltransferase ist ein Indikator für den Zustand der Leber und der Gallenwege.

Die erhöhte Aktivität spiegelt die intra- und extrahepatische Cholestase (aufgrund der Zerstörung des Gallentraktes), die Zytolyse von Leberzellen (jedoch in geringerem Maße als die Aminotransferase) wider. Für die Diagnose ist nicht nur der Anstieg des Indikators von Bedeutung, sondern auch, wie oft die Aktivität zugenommen hat:

1. Bei akuter Virushepatitis steigt sie um das 5- bis 10-fache an, am stärksten durch Cholestase.
2. Alkoholische Hepatitis geht mit einer 20-fachen Aktivitätssteigerung einher.
3. Bei einer medizinischen Entzündung der Leber hängt die Aktivität der GGT vom Wirkstoff und von der Dosis ab.
4. Die primäre biliäre Zirrhose, selbst im asymptomatischen Stadium, wird von einer zehnfachen Zunahme begleitet.
5. Hepatozelluläres Karzinom ohne Gelbsucht führt zu einer 10 - bis 20 - fachen Zunahme und bei Gelbsucht - 30.
6. Die größte Aktivität von GGT wird durch Metastasen in der Pfortader entlang des Gallengangs bestimmt.
7. Bei neurologischen Erkrankungen, nephrotischem Syndrom, Diabetes und Pankreatitis wird ein leichter Anstieg beobachtet.
8. Eine plötzliche Abnahme der GGT deutet auf eine Zirrhose hin.

Medikamente wirken sich auch auf die erhöhte Aktivität aus: Hepatotoxische Medikamente, Barbiturate, Streptokinase, Östrogene.

Kreatinkinase

Die Kreatinkinase-Aktivität ist geschlechtsabhängig. Bei Frauen ist es normal - unter 170 U / l, bei Männern - unter 190 U / l.

Der Indikator für die Kreatinkinase-Aktivität ist notwendig, um die Zerstörung von Skelettmuskelzellen, die glatte Herzmuskulatur, die Diagnose neurogener Muskelkrankheiten und Myopathien zu erkennen. Darüber hinaus ist die QS-Aktivität in den frühen Stadien viel höher. In den letzten Stadien nimmt der Index ab, wenn ein signifikanter Teil des Muskelgewebes pathologisch verändert wird.

Eine Erhöhung der QC tritt auf, wenn:

• Herzinfarkt;
• akute Myokarditis;
• Skelettmuskelerkrankungen;
• Schlaganfall;
• Hypothyreose;
• schwere Vergiftung;
• Alkoholismus;
• hypoxische Schädigung des Herzmuskels, der Skelettmuskulatur.

Wenn eine Zunahme der GGT-Aktivität festgestellt wird, sollte keine schnelle Diagnose gestellt werden. Es wird durch intramuskuläre Injektionen (nach denen der Index um das 5- bis 8-fache erhöht wird), erhöhte körperliche Aktivität, einige Medikamente (Amphotericin, Carbenoxolon, kombinierte Verabreichung von Halogan und Succinylcholin, Überdosis mit Barbituraten) signifikant beeinflusst.

Säurephosphatase ist ein sehr spezifisches Enzym. Bei Männern wird es hauptsächlich in der Prostata und bei Frauen in der Leber, roten Blutkörperchen und Blutplättchen produziert. Deshalb sollten Männer normalerweise nicht mehr als 6,5 U / l haben und für das schwächere Geschlecht 5,5 U / l nicht überschreiten.

Erhöhte Aktivität - Indikator:

• Adenome und Prostatakrebs;
• Tumoren, die zu Knochengewebe metastasieren;
• hämolytische Anämie;
• Osteoporose;
• Thromboembolie;
• Hyperparathyreoidismus.

Verbessert die Zystoskopie, die Prostatabiopsie, den Stuhlgang und die sexuelle Aktivität.

Laktatdehydrogenase kommt in allen Organen vor, aber der Indikator für ihre Aktivität ist bei der Diagnose und Überwachung von Erkrankungen der Leber und des Herzens am wichtigsten. Normalerweise überschreitet sie 250 U / l nicht. Zunahme bedeutet:

• Herzinsuffizienz;
• Hepatitis;
• toxischer Leberschaden;
• Myopathie;
• Leberkrebs;
• akute Pankreatitis;
• Herzinfarkt, Niere, Leber;
• Lobäre Pneumonie;
• infektiöse Mononukleose;
• Phäochromozytom;
• Myositis;
• Trauma der Leber, der Nieren, der Skelettmuskulatur, des Herzens;
• Schock, Hypoxie;
• Germinome.

Die LDH-Aktivität steigt bei schwangeren Frauen nach der Einnahme von Medikamenten (insbesondere Heparin, Analgetika, Sulfonamide).

Lipase

Die normale Aktivität überschreitet nicht 190 U / l. Im Gegensatz zu Amylase ist Lipase ein genauerer Indikator für Pankreatitis, da sie aufgrund von Speicheldrüsenerkrankungen, Blinddarmentzündung, nicht zunimmt. Darüber hinaus hilft die Studie dieses Indikators bei der Diagnose von:

• Krebs, Pankreaszysten;
• Peritonitis;
• Darmperforation;
• Erkrankungen der Gallenblase.

Heparin, Analgetika, Tetracycline, Zytostatika, Sekretin können es beeinflussen.

Die Aktivität wird durch den Missbrauch fetthaltiger Nahrungsmittel und onkologischer Erkrankungen (ausgenommen Bauchspeicheldrüsenkrebs) reduziert.

Cholinesterase

Die Cholinesterase-Aktivität wird bei Verdacht auf Vergiftung mit Organophosphorverbindungen und Störungen der Proteinsynthese in der Leber untersucht, um das Risiko von Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen zu beurteilen. Normalerweise ist es bei Erwachsenen bis 39 Jahre - 5300-11200 U / l, nach 40 - 5300-12900 U / l.

Ein Rückgang ist zu beobachten, wenn:

• Organophosphatvergiftung;
• Lebererkrankung;
• metastatischer Krebs;
• Dermatomyositis;
• Muskeldystrophie;
• Anämie;
• akute Infektionen;
• Unterernährung und Unterernährung;
• Herzinfarkt.

Übermäßige Aktivität wird durch Nephrose, Dyslipoprotenie 4-Typen nachgewiesen.

Die Aktivität der alkalischen Phosphatase bei Erwachsenen überschreitet nicht 150 U / l. Es ist ein Indikator für Knochenschäden, Cholestase. Die Erhöhung wird festgelegt auf:

Ein Downgrade zeigt an:

Für eine genauere Diagnose von Knochengewebepathologien ist mehr Forschung erforderlich. Im Falle eines Hyper-, Hypoparathyreoidismus ist es erforderlich, die Funktion der Nebenschilddrüse zu untersuchen, die Marker für die Pathologien des Knochengewebes zu bestimmen und die alkalische Phosphatase des Knochens mittels ELISA zu untersuchen.

Interpretation der Proteinindikatoren

Zur Diagnose aller Arten von Pathologien werden über 200 Arten verschiedener Proteine ​​untersucht. Natürlich handelt es sich dabei hauptsächlich um spezifische Marker, die zur Differentialdiagnose bestimmt werden. Wenn Sie sich auf Blutbiochemie beziehen, untersuchen Sie Folgendes:

Normalerweise beträgt die Gesamtproteinmenge bei Erwachsenen 65 bis 85 g / l. Dieser Indikator wird stark von der Ernährung beeinflusst. Wenn der Patient einer vegetarischen, proteinarmen Diät oder einem Fasten folgt, wird die Proteinkonzentration reduziert. Pathologische Abnahme der Gesamtproteinkonzentration weist auf Folgendes hin:

• Lebererkrankungen mit Hepatodepressionssyndrom (Zirrhose);
• Pankreatitis;
• Enterokolitis;
• Nierenerkrankung;
• die Bildung von Exsudaten, Transanudaten (Proteinen aus dem Gefäßbett);
• schwere somatische Erkrankungen;
• postoperativer Zustand.

Eine Erhöhung bedeutet:

• chronische Infektionskrankheiten;
• nicht infektiöse Hepatitis;
• Autoimmunpathologien;
• Dehydratation;
• Myelom;
• Lymphom.

Hyperproteinämie tritt aufgrund von Verbrennungen nach Erbrechen auf.

Ein falscher Anstieg wird aufgrund einer übermäßigen Straffung der Ulnarvene mit einem Kabelstrang beobachtet, wenn eine Analyse durchgeführt wird, wobei die Körperposition von horizontal auf vertikal geändert wird (innerhalb einer halben Stunde vor der Blutabnahme).

Albumin im Blutplasma für Erwachsene sollte 30-50 g / l betragen. Die Verstärkung erfolgt aus den gleichen Gründen wie bei falscher Hyperproteinämie sowie aufgrund von Dehydratation, Einnahme von anabolen Steroiden und übermäßiger intravenöser Gabe von Albumin. Eine Abnahme der Konzentration ist jedoch ein besorgniserregenderes Zeichen:

• Unterernährung;
• Malabsorption;
• schwere Nierenschädigung, Leber;
• Hyperthyreose;
• Cushing-Syndrom

Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen ist ein Anstieg der Albuminkonzentration nach Hypoalbuminämie ein Zeichen für den Erfolg der Behandlung.

Für die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen sowie anderer Erkrankungen ist das Verhältnis von Globulinen wichtig. Normal bei Erwachsenen:

Warum verschreiben Sie einen Bluttest für die Biochemie?

Eine der wichtigsten Komponenten der modernen Medizin ist die Laborforschung. Ein Bluttest für die Biochemie ist eine der am häufigsten durchgeführten und verbreiteten Arten solcher Diagnosen. Es ermöglicht Ihnen, den Status fast aller Vorgänge im menschlichen Körper kennenzulernen, und liefert detaillierte Informationen über die Gesundheit. Die Schwierigkeit liegt nur in der Entschlüsselung des Bluttests, da die Zuverlässigkeit der Ergebnisse davon abhängt.

Diagnoseaufgabe

Zunächst sollten Sie verstehen, was es ist und warum es benötigt wird.

Die Aufgabe der Blutbiochemie besteht darin, das Verhältnis bestimmter Bestandteile im menschlichen Blut zu bestimmen, das durch bestimmte Arten des Stoffwechsels entsteht.

Um Proben zu erhalten, machen Sie eine Blutentnahme aus einer Vene. Um eine biochemische Untersuchung des Blutes durchzuführen, ist ein transparenter, flüssiger Teil des Blutes erforderlich - Plasma, daher muss das Blut sedimentiert und zentrifugiert werden.

Bei der Blutanalyse für die Plasmabiochemie werden folgende Indikatoren gefunden:

• Eiweißstoffwechsel: Gesamtprotein und seine Struktur, Albumin- und Globulingehalt sowie stickstoffhaltige Bestandteile: Reststickstoff, Kreatinin, Blutharnstoff;
• Pigmentaustausch: Bilirubin und seine Fraktionen (direkt oder indirekt)
• Serumenzyme, die Alaninaminotransferase (AlAT), Glutamatoxaloacetat-Transaminase (AsAT), alpha-Amylase und alkalische Phosphatase einschließen.
• Lipidstoffwechsel, einschließlich neutraler Fette, Cholesterin, Lipoproteine ​​unterschiedlicher Dichte.
• Elektrolyte: Magnesium, Kalium, Chlor, Natrium und Kalzium.

Indikationen können völlig unterschiedlich sein. Für die Biochemie ist ein Bluttest unerlässlich, zum Beispiel bei Pathologien innerer Organe, Krebs und entzündlichen Erkrankungen.

Es ist überhaupt nicht notwendig, alle angegebenen Indikatoren gleichzeitig in die Studie aufzunehmen. Die Notwendigkeit bestimmter Indikationen in der Analyse wird vom Arzt bestimmt und hängt von dem Patienten selbst und seinem Zustand ab. Die Möglichkeit, Überschüsse zu entfernen, kann die Kosten der Studie erheblich senken, ohne die Qualität des Ergebnisses zu beeinträchtigen.

Proteinaustausch

Eiweißmoleküle spielen eine sehr wichtige Rolle im menschlichen Körper, sind Teil der Zellmembranen, sie sind für den Transport von Nährstoffen verantwortlich, die Grundlage für Antikörper im Blut.

In der nachstehenden Tabelle können Sie sehen, was das Ergebnis bestimmter Indikatoren des Proteinstoffwechsels zeigt.

Hyperproteinämie In diesem Zustand übertrifft das Gesamtprotein im Plasma die Norm

Dysproteinämie Das Verhältnis zwischen Albumin- und Globulinspiegeln ist gestört.

Hyperalbuminämie. Der während der Studie erhaltene Albuminindex liegt über der Norm.

In den meisten Fällen ist eine Abnahme des Proteinspiegels im Blut aus den gleichen Gründen bedingt.

Ursachen für niedrigen Eiweißgehalt im Blut:

• Unsachgemäße Ernährung;
• Übermäßiger Gebrauch von Flüssigkeiten oder Beeinträchtigung, wenn sie im Falle einer Nierenpathologie aus dem Körper entfernt werden
• Proteinabbaurate zu hoch. Die Ursache können verschiedene Arten von Tumoren sein, Erschöpfung des Körpers, Schädigung des Körpers durch mechanischen Stress, Krankheit, Infektion, nachteilige innere Prozesse und andere.
• Falsche Proteinsynthese bei Lebererkrankungen. Ein Indikator für Leberversagen bei Leberzirrhose kann Hypoglobulinämie sein.
• Hypoproteinämie im Zusammenhang mit einer Abnahme der Schilddrüsenfunktion.

Hyperproteinämie und Hyperalbuminämie wurden selten durch Analyse nachgewiesen. Der Grund dafür ist, dass sie normalerweise relativ sind und mit einer Verringerung der Flüssigkeitsmenge während der Dehydratisierung einhergehen, die auf verschiedene Arten verursacht werden kann, wie Schwitzen, Verdampfen, unzureichende Flüssigkeitsaufnahme oder Erbrechen.

Eine falsche Ernährung führt zu einer Störung des Eiweißstoffwechsels im Körper.

Plasmaglobulinspiegel

Der Hauptteil der im menschlichen Blut vorhandenen Globuline sind Immunglobuline im Blut. Die Zunahme der absoluten Anzahl von Immunglobulinen oder relativen Albumin kann auf aktive Prozesse im Immunsystem zurückzuführen sein - die Bekämpfung von Infektionen und Viren.

Falls bei einer infektiös-entzündlichen Pathologie eine Hypoglobulinämie beobachtet wird, kann dies bedeuten, dass der Körper an Immunschwäche leidet und derzeit nicht in der Lage ist, schädliche Mikroorganismen für den Menschen zu bekämpfen.

Änderung von Reststickstoff, Kreatinin und Harnstoff

Die Zunahme dieser Indikatoren kann das Ergebnis einer beschleunigten Zerstörung von Proteinen während des Zerfalls von Geweben sein und kann auf die Beeinträchtigung der Nierenfunktion folgen, nämlich die Entfernung von toxischen Substanzen aus dem Körper aufgrund von Urolithiasis, Vergiftung oder einer anderen Form von Nierenversagen. Manchmal kann der Wert der stickstoffhaltigen Komponenten Änderungen nicht aufgrund von Pathologien, sondern wegen der älteren Person tolerieren.

Um den Bluttest für die Biochemie genau bestimmen zu können, ist es wichtig, den Grad des Übertretens der Norm zu kennen. Je größer es ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Grund in den Nieren liegt. Wenn der Normalwert mehrmals überschritten wird, spricht man von Urämie.

Bilirubin-Austausch

Unter dem Pigmentstoffwechsel im Körper gilt Bilirubin im Blut als wichtigster Indikator. Aufgrund der relativ hohen Komplexität eines solchen Austauschs gibt es zwei Arten dieser Verbindung.

Bilirubin wird während des Abbaus der roten Blutkörperchen in der Milz gebildet und gelangt von dort durch das Pfortensystem der Venen in die Leber. Es gibt einen Prozess der Desinfektion von Toxinen, an dem Leberzellen und Glucuronsäure beteiligt sind. Dies ist die Grundlage der Definition von "Bilirubin" und seiner verschiedenen Typen.

Der nach dem Binden desinfizierte Anteil wird entlang der Gallengänge ausgeschieden. Es heißt direktes Bilirubin. Der Rest - indirektes Bilirubin - geht in die Blutbahn.

Die Entschlüsselung des Bilirubinstoffwechsels ist in der folgenden Tabelle aufgeführt:

Biochemischer Bluttest

Der biochemische Bluttest ist eine labordiagnostische Methode, mit der Sie die Funktion der inneren Organe (Leber, Niere, Pankreas, Gallenblase usw.) beurteilen, Informationen über den Stoffwechsel (Lipidstoffwechsel, Proteine, Kohlenhydrate) erhalten und die Notwendigkeit von Spurenelementen ermitteln können.

Was sind die Anhaltspunkte für die Ernennung eines biochemischen Bluttests?

Die biochemische Analyse von Blut ist für die Diagnose fast aller Krankheiten wichtig, daher wird sie überhaupt verschrieben.

Welche Indikatoren sind in der standardmäßigen biochemischen Blutuntersuchung enthalten?

Glukose (im Blut)

Der Haupttest bei der Diagnose von Diabetes. Diese Analyse ist sehr wichtig für die Auswahl der Therapie und die Bewertung der Wirksamkeit der Diabetesbehandlung. Bei bestimmten endokrinen Erkrankungen und abnormaler Leberfunktion wird ein Rückgang des Glukosespiegels beobachtet.

Normale Blutzuckerwerte:

Gesamtbilirubin

Das gelbe Pigment des Blutes, das durch den Abbau von Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen entsteht. Die Hauptgründe für den Anstieg des Gesamtbilirubins im Blut sind: Schädigung der Leberzellen (Hepatitis, Zirrhose), vermehrter Abbau der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie), beeinträchtigter Gallenfluss (z. B. Gallensteinerkrankung).

Normalwerte des Gesamtbilirubins: 3,4 - 17,1 µmol / l.

Gerades Bilirubin (konjugiertes Bilirubin-gebunden)

Anteil des Gesamtblutbilirubins. Das direkte Bilirubin steigt mit dem Ikterus an, der sich aufgrund einer Verletzung des Abflusses der Galle aus der Leber entwickelt hat.

Normalwerte für direktes Bilirubin: 0 - 7,9 µmol / l.

Bilirubin indirekt (unkonjugiertes, freies Bilirubin)

Die Differenz zwischen totalem und direktem Bilirubin. Dieser Indikator steigt mit der Verstärkung des Abbaus der roten Blutkörperchen an - mit hämolytischer Anämie, Malaria, massiven Blutungen im Gewebe usw.

Biochemischer Bluttest

Allgemeine Informationen

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Untersuchungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest anhand einer Vene zeigt, können Sie frühzeitig eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen erkennen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und maligne Tumoren. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen.

Die Schwester sammelt einige Minuten lang Blut. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine unangenehmen Empfindungen verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse genommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man von einer biochemischen Analyse von Blut spricht und was darin enthalten ist, sei darauf hingewiesen, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Beim unabhängigen Verständnis, bei der normalen Analyse oder bei bestimmten Abweichungen vom Normalwert ist es jedoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Creatin Phosphonase) ist, um zu verstehen, was Harnstoff (Harnstoff) usw. ist.

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel diese Analyse kostet, wie viele Tage Sie benötigen, um Ergebnisse zu erhalten, sollte direkt im Labor ermittelt werden, in dem der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse zu bestehen, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

• Sie müssen Blut nur mit leerem Magen spenden.
• Abends, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee oder Tee trinken, fetthaltige Speisen und alkoholische Getränke zu sich nehmen (letztere sollten 2-3 Tage nicht getrunken werden).
• Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht;
• An einem Tag vor dem Test ist es nicht notwendig, thermische Behandlungen zu üben - um in die Sauna oder in das Bad zu gehen, sollte sich eine Person nicht schweren körperlichen Anstrengungen aussetzen.
• Laboruntersuchungen sollten morgens vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
• eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet, ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, sitzen und einige Minuten einatmen;
• negativ ist die Antwort auf die Frage, ob Sie Ihre Zähne vor den Tests putzen können: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
• Antibiotika, Hormonpräparate, Diuretika usw. sollten nicht vor der Blutentnahme eingenommen werden.
• zwei Wochen vor der Studie ist es erforderlich, die Einnahme von Medikamenten, die sich auf Blutlipide auswirken, insbesondere Statine, einzustellen;
• Wenn eine vollständige Analyse wiederholt werden muss, muss dies gleichzeitig erfolgen. Das Labor muss dasselbe sein.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Wenn ein klinischer Bluttest durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten vorgenommen. Die Interpretation der Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, die die normale Leistung von Tests bei Erwachsenen und Kindern angibt. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt „lesen“ und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird Blutbiochemie vorgeschrieben: fortgeschrittenes Profil.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

So ermöglicht die biochemische Untersuchung des Blutes eine detaillierte Analyse, um die Funktion der inneren Organe zu beurteilen. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch genau lesen, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Die Blutbiochemie ermöglicht das Erkennen metabolischer Pathologien.

Wenn Sie die erzielten Ergebnisse richtig entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die KLA. Denn die Dekodierung von Indikatoren der allgemeinen Blutanalyse erlaubt es nicht, derart detaillierte Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Schließlich bietet eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei Schwangeren in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester vorgeschrieben. Bei bestimmten Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt.

In modernen Laboren können sie die über mehrere Stunden erhaltenen Ergebnisse erforschen und entschlüsseln. Dem Patienten steht eine Tabelle zur Verfügung, in der alle Daten angezeigt werden. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie gut das Blutbild bei Erwachsenen und bei Kindern normal ist.

Als Tabelle der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen werden also die biochemischen Analysen unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten interpretiert. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie sowie die Rate der klinischen Blutanalyse bei Frauen und Männern, bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie ihre morphologischen Merkmale, das Verhältnis der Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können.

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch die Dekodierungsanalyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten bieten die Möglichkeit, den strukturellen und funktionellen Zustand der Leber zu bestimmen: ALT-Indikator, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphatase-Enzyme, Bilirubin- und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Leberuntersuchungen durchgeführt, um die Diagnose festzustellen oder zu bestätigen.

Die Cholinesterase bestimmt den Schweregrad der Intoxikation und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen.

Der Blutzucker bestimmt die Funktionen des endokrinen Systems. Der Name des Bluttests für Zucker ist direkt im Labor zu finden. Die Bezeichnung des Zuckers kann in der Form mit den Ergebnissen gefunden werden. Wie wird Zucker bezeichnet? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Anstieg dieser Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Index zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung zusammenhängen.

Der MID-Wert in einer Blutuntersuchung wird durch einen allgemeinen Test bestimmt. Mit der MID-Stufe können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. feststellen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in den Erythrozyten. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie einer angeborenen Sphärozytose verbunden.

MPV ist der Durchschnittswert des gemessenen Blutplättchenvolumens.

Das Lipidogramm ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verletzungen des Fettstoffwechsels im Körper zu identifizieren.

Die Rate der Blutelektrolyte zeigt einen normalen Verlauf der Stoffwechselvorgänge im Körper an.

Seromukoid ist eine Fraktion von Plasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen umfasst. Apropos Seromcoid - was es ist, sollte man bedenken, dass Seromukoide, wenn das Bindegewebe abgebaut, beschädigt oder beschädigt ist, in das Blutplasma gelangen. Daher werden Seromukoide bestimmt, um die Entwicklung der Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Laktatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glukose und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP, CRP) bei einem Erwachsenen und einem Kind ermöglicht es, die Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse, Neoplasmen zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronische Entzündungs- und Infektionskrankheiten, Tumoren wird die Ferritin-Analyse (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Ein Bluttest auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Darüber hinaus werden weitere Indikatoren bestimmt und weitere Nachuntersuchungen durchgeführt (Elektrophorese von Proteinen usw.). Die Rate der biochemischen Blutanalyse wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Analyse von Blut bei Frauen, die Tabelle gibt auch Informationen über normale Raten bei Männern. Trotzdem ist es besser, einen Spezialisten zu befragen, der die Ergebnisse in einem Komplex ausreichend bewertet und eine geeignete Behandlung vorschreibt, wie ein komplettes Blutbild zu entschlüsseln ist und wie die biochemischen Analysedaten gelesen werden.

Die Entschlüsselung der Blutbiochemie bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der ein Studium beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm aller Indikatoren in Kindern angegeben wird.

In der Tiermedizin gibt es auch Standards für biochemische Blutparameter für Hunde und Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den jeweiligen Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren in einer Blutuntersuchung bedeuten, wird im Folgenden näher erläutert.

Gesamt-Serumprotein, Gesamtproteinfraktion

Eiweiß bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 essentielle Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipidrückstände und Kohlenhydrate.

In dem flüssigen Teil des Blutes befinden sich ungefähr 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, weist ihr Gehalt auf seine synthetische Funktion hin.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm eine Abnahme des Gesamtproteins im Körper anzeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen wird in den folgenden Fällen beobachtet:

• mit Eiweißmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät einhält, praktiziert sie Vegetarismus;
• bei erhöhter Eiweißausscheidung im Urin - bei Proteinurie, Nierenerkrankung, Schwangerschaft;
• wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
• bei schweren Verbrennungen;
• mit exsudativer Pleuritis, Perikarderguss, Aszites;
• mit der Entwicklung bösartiger Geschwülste;
• wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Leberzirrhose, Hepatitis;
• Abnahme der Absorption von Substanzen - bei Pankreatitis, Colitis, Enteritis usw.;
• nach langzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden.

Ein erhöhter Eiweißspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Die absolute und relative Hyperproteinämie unterscheidet sich.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies geschieht, wenn es um ständiges Erbrechen mit Cholera geht.

Der absolute Proteinanstieg wird bei entzündlichen Prozessen, dem multiplen Myelom, festgestellt.

Konzentrationen dieser Substanz ändern sich um 10% bei einer Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung.

Warum die Proteinfraktionskonzentrationen ändern?

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Eine Standard-Bioanalytik von Blut impliziert nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was den Prozess der Blutgerinnung widerspiegelt. Ein Koagulogramm ist eine Analyse, in der dieser Indikator definiert ist.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen erhöht?

Albumingehalt:

• wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
• mit Verbrennungen.

A-Globuline:

• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• bei eitrigen Entzündungen in akuter Form;
• bei Verbrennungen während der Erholungsphase;
• Nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

• mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes, Arteriosklerose;
• mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
• mit nephrotischem Syndrom;
• mit Hypothyreose.

Gamma-Globuline erhöhten sich im Blut:

• virale und bakterielle Infektionen;
• bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (Arthritis, Rheuma, Dermatomyositis, Sklerodermie);
• mit Allergien;
• mit Verbrennungen;
• mit Wurmbefall.

Wann ist der Anteil an Proteinfraktionen gesunken?

• bei Neugeborenen aufgrund der Unterentwicklung von Leberzellen;
• Lungenschwellung;
• während der Schwangerschaft;
• bei Lebererkrankungen;
• mit Blutungen;
• bei Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
• mit malignen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zersetzen sich auch und gleichzeitig sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden durch die Nieren ausgeschieden. Wenn also die Indikatoren für den Stickstoffmetabolismus erhöht werden, liegt wahrscheinlich eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktion sowie ein übermäßiger Proteinabbau vor. Die Hauptindikatoren des Stickstoffmetabolismus - Kreatinin, Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für die Erhöhung:

• Glomerulonephritis, akut und chronisch;
• Nephrosklerose;
• Pyelonephritis;
• Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
• arterieller Hypertonie;
• Crash-Syndrom;
• Polyzystische oder Tuberkulose;
• Nierenversagen.

Gründe für den Rückgang:

• erhöhte Urinproduktion;
• Glukoseverabreichung;
• Leberversagen;
• Hämodialyse;
• Reduktion von Stoffwechselprozessen;
• Fasten
• Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für die Erhöhung:

• Nierenversagen bei akuten und chronischen Formen;
• dekompensierter Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Akromegalie;
• Darmverschluss;
• Muskeldegeneration;
• verbrennt

Harnsäure

Die Gründe für die Erhöhung:

• Leukämie;
• Gicht;
• Vitamin B-12-Mangel;
• akute Infektionskrankheiten;
• Vacaise-Krankheit;
• Lebererkrankung;
• schwerer Diabetes mellitus;
• Hautpathologien;
• Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die Vitalaktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung eingenommen hat, gelangt Glukose in die Leber, und dann erfolgt die Verwendung in Form von Glykogen. Diese Hormone Insulin und Glucagon steuern diese Prozesse. Aufgrund eines Blutzuckermangels kommt es zu einer Hypoglykämie, deren Überfluss darauf hinweist, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Verstöße gegen die Glukosekonzentration im Blut treten in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

• mit langem Fasten;
• bei Verletzung der Kohlenhydrataufnahme - bei Kolitis, Enteritis usw.;
• Hypothyreose;
• bei chronischen Lebererkrankungen;
• bei Insuffizienz der Nebennierenrinde in chronischer Form;
• im Hypopituitarismus;
• im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Medikamenten, die oral eingenommen werden;
• mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

• mit Diabetes der ersten und zweiten Art;
• mit Thyreotoxikose;
• im Falle der Entwicklung eines Hypophysentumors;
• mit der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde;
• mit Phäochromozytom;
• bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung durchführen;
• mit Epilepsie;
• bei Verletzungen und Gehirntumoren;
• mit psychoemotionaler Erregung;
• wenn Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Ceruloplasmin ua Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn der Erythrozyt in der Milz vervollständigt ist, produziert Biliverdin-Reduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig, also schädlich für den Körper. Da es jedoch zu einer raschen Assoziation mit Blutalbumin kommt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig treten Menschen, die aufgrund von Glucuronsäure im Körper an Leberzirrhose oder Hepatitis leiden, nicht auf, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel aufweist. Als nächstes erfolgt die Bindung von indirektem Bilirubin an Glucuronsäure in den Leberzellen und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Sein hoher Spiegel wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung bei einer Schädigung der Leberzellen ein hohes Maß an direktem Bilirubin zeigen.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen in die Gallenblase und dann in den Zwölffingerdarm befördert, wo die Bildung von Urobilinogen erfolgt. Es wird wiederum aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen und dringt in die Nieren ein. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Bakterienenzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl.

Gelbsucht: Warum tritt es auf?

Im Körper der Gelbsucht gibt es drei Entwicklungsmechanismen:

• Hämoglobin und andere Pigmentproteine ​​sind zu aktiv. Sie tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen und auch bei pathologischer Überfunktion der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, um solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
• Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumore, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die Leberzellen, die die Krankheit befallen, können nicht normal arbeiten.
• Störungen des Gallenflusses. Dies tritt bei Menschen mit Gallensteinerkrankungen, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Als Folge des Quetschens des Gallenganges stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber. Als Ergebnis gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Alle diese Zustände sind für den Körper sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie deren Fraktionen werden in den folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinindikatoren

Für die biologische Aktivität der Zelle sind Lipide sehr wichtig. Sie sind am Aufbau der Zellwand, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D, beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe.

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

• Triglyceride (was Triglyceride sind neutrale Fette);
• Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
• Phospholipide.

Blutlipide sind als solche Verbindungen definiert:

• Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
• HDL (HDL, Lipoproteine ​​hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
• LDL (VLP, Lipoprotein niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
• VLDL (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist im allgemeinen und im biochemischen Bluttest enthalten. Wenn das Cholesterin analysiert wird, enthält das Transkript alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL und LDL sind am wichtigsten.

Wenn Sie Blut für die Biochemie spenden, ist zu beachten, dass die Indikatoren möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und er fetthaltige Nahrungsmittel zu sich genommen hat. Daher ist es sinnvoll, die Indikatoren für Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie einen Cholesterin-Bluttest bestehen. Um die Leistung zu reduzieren, wird der Arzt das entsprechende Behandlungsschema vorschreiben.

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und was führt er dazu?

Das Gesamtcholesterin steigt an, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn

• Zirrhose;
• bösartige Tumoren der Leber;
• rheumatoide Arthritis;
• Fasten
• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen.

Triglyceride nehmen zu, wenn:

• alkoholische Leberzirrhose;
• Virushepatitis;
• Alkoholismus;
• biliäre Zirrhose;
• Gallensteinkrankheit;
• Pankreatitis, akut und chronisch;
• chronisches Nierenversagen;
• Hypertonie;
• IHD, Herzinfarkt;
• Diabetes, Hypothyreose;
• Hirnthrombose;
• Schwangerschaft
• Gicht;
• Down-Syndrom;
• akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride nehmen ab, wenn:

• Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
• COPD;
• Verletzung der Absorption von Stoffen;
• Unterernährung

Blutcholesteringehalt:

• Bei 5,2–6,5 mmol / l wird ein leichter Anstieg des Cholesterins festgestellt, es besteht jedoch bereits ein Risiko für Atherosklerose;
• bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins beobachtet, der durch die Diät eingestellt werden kann;
• 8,0 mmol / l und mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, dessen Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels wird vom Arzt festgelegt.

Abhängig davon, wie sich der Fettstoffwechsel verändert, werden fünf Dyslipoproteinämien bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorläufer für die Entwicklung schwerer Erkrankungen (Atherosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Hauptblutenzyme:

• Aspartataminotransferase (AST, AST);
• Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
• Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
• alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
• Kreatinkinase (CK);
• alpha-Amylase.

Diese Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, davon sind nur sehr wenige im Blut. Enzyme im Blut werden in U / l (internationale Einheiten) gemessen.

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin in chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST ist in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur enthalten. Wenn es eine Erhöhung von AST und ALT im Blut gibt, bedeutet dies, dass die Zellen der Organe zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind abgestorben, und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und der Verschreibung des Arztes ab.

Es werden drei Enzyme für den Anstieg der Enzyme bestimmt:

• 1,5-5 mal - einfach;
• 6-10 mal - durchschnittlich;
• 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

• Myokardinfarkt (mehr ALT wird bemerkt);
• akute Virushepatitis (mehr AST wird bemerkt);
• bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
• toxische Schädigung der Leberzellen;
• Crash-Syndrom

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in die Zellen. Die Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase werden bestimmt.

Das Niveau des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten an:

• Myelom;
• osteogenes Sarkom;
• Lymphogranulomatose;
• Hepatitis;
• Knochenmetastasierung;
• Drogen- und toxische Leberschäden;
• Frakturheilungsprozess;
• Osteomalazie, Osteoporose;
• Cytomegalovirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion über GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms kommt in den Nieren, der Prostata, der Leber und der Bauchspeicheldrüse vor.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit einer Lebererkrankung verbunden. Das Enzym Gammaglutamin Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Außerdem ist das Enzym Gamma-Glutamyltransferase bei infektiöser Mononukleose, Alkoholintoxikation bei Patienten mit Herzversagen erhöht. Ausführlicher darüber, GGT - was es ist, der Experte, der Ergebnisse von Analysen entschlüsselt, wird erzählen. Wenn die GGT erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Untersuchungen ermittelt werden.

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung von Blut-CK ist zu berücksichtigen, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in der Skelettmuskulatur, im Myokard und im Gehirn geringer gemessen werden. Bei einem Anstieg des Enzyms Kreatinphosphokinase sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und hält auch den Energiestoffwechsel in der Zelle aufrecht. Es werden drei Subtypen von QC identifiziert:

• MM - im Muskelgewebe;
• MV - im Herzmuskel;
• BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht wird, sind die Gründe dafür meist mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, kann dies folgende Gründe haben:

MM-Kreatinkinase

• Myositis;
• verlängertes Crush-Syndrom;
• Myasthenia gravis;
• Gangrän;
• Amyotrophe Lateralsklerose;
• Guillain-Barre-Syndrom.

MV-Kreatinkinase

• akuter Herzinfarkt;
• Hypothyreose;
• Myokarditis;
• längerer Gebrauch von Prednison.

VV-Kreatinkinase

• Enzephalitis;
• Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylasefunktionen - Aufteilen komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und Pankreas vor. Wenn ein Transkript online oder von einem Arzt durchgeführt wird, wird darauf geachtet, dass dieser Indikator angehoben oder abgesenkt wird.

Alpha-Amylase nimmt zu, wenn dies angegeben wird:

• akute Pankreatitis;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• epidemische Parotitis;
• Virushepatitis;
• akutes Nierenversagen;
• lange Aufnahme von Alkohol sowie Glucocorticosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase ist reduziert, falls angegeben:

• Herzinfarkt;
• Thyrotoxikose;
• Toxikose während der Schwangerschaft;
• vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das?

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie im Körper kann kein chemischer Prozess durchgeführt werden. Blutionogramm - eine Analyse, bei der ein Komplex von Mikroelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Kalzium, Magnesium, Natrium, Chloride usw.

Kalium

Es ist sehr wichtig für Austausch und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person die Myokardfunktion beeinträchtigen kann. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht ist und die Hypokaliämie verringert ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Ursachen finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Staat die Entwicklung gefährlicher Zustände für den Körper bedrohen:

• Arrhythmien (intrakardiale Blockade, Vorhofflimmern);
• Verletzung der Sensibilität;
• Blutdruckabfall;
• Pulsfrequenzreduzierung;
• Störung des Bewusstseins.

Solche Zustände sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l und mehr erhöht wird. Daher sollte das Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Bio-Blut-Test Ergebnisse mit einem Kaliumgehalt von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand treten die folgenden Symptome auf:

• Übelkeit und Erbrechen;
• Kurzatmigkeit;
• Muskelschwäche;
• Herzversagen;
• unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium ist in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess wird durch Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde - gesteuert.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumwerte, führt zu Durstgefühl, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krämpfen und Koma.

Kaugummi

Revmoproby - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, die Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Revm-Tests können sowohl unabhängig als auch im Rahmen der Forschung, die Immunochemie bereitstellt, durchgeführt werden. Bei Beschwerden über Schmerzen in den Gelenken sollte eine Revmoprobie durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer umfassender biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnosevorgang. Für diejenigen, die eine umfassende erweiterte Blutanalyse oder OAK in der Klinik oder im Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu beachten, dass jedes Labor einen spezifischen Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen für Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse einer klinischen Blutuntersuchung oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass in dem Formular, das in einer medizinischen Einrichtung ausgestellt wird, Standards gekennzeichnet sind, um die Ergebnisse der Stichprobe korrekt zu entschlüsseln. Die Norm von KLA bei Kindern ist auch in den Formularen angegeben, der Arzt sollte jedoch die erzielten Ergebnisse auswerten.

Viele interessieren sich für: einen Bluttest 50 - was ist das und warum sollte es gespendet werden? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die im Körper vorhanden sind, wenn er mit HIV infiziert ist. Die F50-Analyse wird sowohl für den Verdacht auf HIV als auch für die Prävention einer gesunden Person durchgeführt. Für ein solches Studium lohnt es sich auch richtig vorzubereiten.