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Was zeigt der biochemische Bluttest: Entschlüsselung, Norm

Biochemische Analyse von Blut - eine Studie, die im Labor durchgeführt wird und in der Medizin verwendet wird, um Informationen über den Funktionszustand des Organismus als Ganzes und die Organe separat zu ermitteln. Ihre Ergebnisse helfen, die Fehlfunktion des Körpers genau zu bestimmen.

Die korrekte Interpretation der Indikatoren der biochemischen Blutanalyse bei Erwachsenen ermöglicht eine genaue Diagnose des Zustands der inneren Organe.

Die biochemische Analyse von Blut beinhaltet die Bestimmung einer Reihe von Indikatoren, die den Zustand solcher Stoffwechselprozesse wie Mineralstoffe, Kohlenhydrate, Lipide und Proteine ​​zuverlässig widerspiegeln.

Wie kann man den biochemischen Bluttest bei Erwachsenen entschlüsseln?

Entschlüsseln der biochemischen Analyse von Blut - dies ist ein Vergleich der Ergebnisse mit normalen Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Indikatoren und deren Referenzwerte.

Für die Diagnose ist eine biochemische Analyse vorgeschrieben:

  1. Pathologisches gynäkologisches System.
  2. Erkrankungen des Kreislaufsystems (Leukämie).
  3. Nieren-, Leberversagen (Erbkrankheiten).
  4. Störungen des Herzmuskels (Herzinfarkt, Schlaganfall).
  5. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Osteoporose).
  6. Schilddrüsenerkrankung (Diabetes).
  7. Abweichungen in der Funktion des Magens, des Darms, der Bauchspeicheldrüse.

Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln, aber häufiger für eine vollständige Diagnose sind andere Ergebnisse zusätzlicher Forschungsmethoden und die Bewertung des Krankheitsbildes der Krankheit erforderlich.

Vorbereitung für die Analyse

Die Genauigkeit der Blutuntersuchung kann die Vorbereitung und deren Durchführung beeinflussen. Daher ist es wichtig, die wichtigsten Punkte der Vorbereitung zu beachten, um normale Ergebnisse der Studie ohne falsche Abweichungen zu erhalten.

  1. Um schwere Nahrung (gebratene, fettige und würzige Gerichte) mindestens einen Tag vor der Blutentnahme von der Diät auszuschließen, empfiehlt es sich, vor der Studie mehrere Tage lang eine ausgewogene Ernährung zu verwenden.
  2. Reduzieren Sie den Konsum von Kaffee, starkem Tee und Psychostimulanzien auf ein Minimum - 12 Stunden vor der Blutspende ist es absolut unmöglich, Substanzen zu nehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (Koffein, Alkohol).
  3. Sorgen Sie für angenehme Bedingungen für den emotionalen Zustand, vermeiden Sie Stress und körperliche Anstrengung.
  4. Am Tag der Blutentnahme vor dem Eingriff kann nicht gegessen werden.

Gemäß der Analyse vergleicht der Arzt die Ergebnisse des Labors mit den allgemein anerkannten Ergebnissen und ermittelt das Vorhandensein einer möglichen Krankheit.

Biochemische Analyse von Blut: die Norm

Zur Vereinfachung sind in der Tabelle die Normen für Indikatoren der biochemischen Analyse von Blut bei Erwachsenen dargestellt:

Biochemischer Bluttest: Entschlüsselung bei Erwachsenen

Pathologische Vorgänge im Körper verursachen nicht nur eine Vielzahl von Beschwerden, sondern beeinflussen auch den Stoffwechsel. Die biochemische Analyse von Blut hilft, diese Fehler zu erkennen, und die korrekte Interpretation der Daten ermöglicht es dem Arzt, die genaue Ursache der Erkrankung zu bestimmen und eine angemessene Behandlung vorzuschreiben. Außerdem wird Blut für die Biochemie gespendet, um die Wirksamkeit der Therapie zu kontrollieren oder um Medikamente zu verschreiben, die den Stoffwechsel beeinflussen.

Was ist in der biochemischen Analyse von Blut enthalten?

Die biochemische Analyse von Blut ist eine der häufigsten Diagnosemethoden. Er hilft dem Arzt bei der Beurteilung:

  • Zustand des Stoffwechsels;
  • Enzymaktivität;
  • Spurenelementkonzentration.

Natürlich gibt es viele dieser Indikatoren, und alle von ihnen sind extrem wichtig für die Diagnose verschiedener Pathologien, aber es ist einfach nicht sinnvoll, die gesamte Blutzusammensetzung vollständig zu untersuchen. Bei Verdacht auf Hepatitis gibt der Arzt beispielsweise in der Überweisungsform nicht den Rheumafaktor oder andere spezifische Marker für bestimmte Krankheiten an. Deshalb wird der Spezialist den Patienten vor der Entsendung der Analyse untersuchen und Anamnese sammeln. Dann wird der Arzt entscheiden, ob es ausreicht, die Diagnose einer konventionellen biochemischen Studie zu stellen, oder ob zusätzliche Parameter erforderlich sind (Krebsmarker, Hormone, Analyse von Medikamenten oder toxischen Substanzen usw.). Pflichtstudium:

  • Aktivität von basischen Enzymen;
  • Gesamtprotein und Proteinfraktionen;
  • Kohlenhydrate;
  • Fette;
  • Nicht proteinhaltige stickstoffhaltige Verbindungen;
  • Indikatoren für den Pigmentstoffwechsel;
  • mineralische Substanzen.

Die Abweichung eines Indikators von der Norm zu einer größeren oder kleineren Seite weist auf eine bestimmte Pathologie hin.

Interpretation auf Indikatoren der Aktivität von Enzymen

Enzyme dringen aus anderen Organen in das Blut ein, und ihre verminderte oder erhöhte Aktivität weist auf eine Verletzung der Integrität der Zellen hin. Da sie organspezifisch sind, gibt die Abweichung eines bestimmten Indikators von der Norm die Pathologie des Organs an, in dem dieses Enzym ausgeschieden wird:

Betrachten wir genauer, unter welchen Pathologien sich die Aktivität eines bestimmten Enzyms im Blutserum ändert.

α-Amylase

Normalerweise sollte er bei Erwachsenen (bis zu 70 Jahren) 25–125 U / l betragen, nach 70 Jahren –– 20–160. Die Zunahme seiner Aktivität wird 5-10 mal festgestellt, wenn:

  • akute Pankreatitis;
  • Nierenversagen;
  • diabetische Ketoazidose;
  • Zyste, Pseudozyste der Bauchspeicheldrüse;
  • akute Cholezystitis;
  • Perforation von Magengeschwüren;
  • Bauchtrauma;
  • Darmverschluss;
  • ektopische Schwangerschaft (bei Perforation der Amylase aus den Eileitern gelangt ins Blut);
  • Erkrankungen der Speicheldrüsen (Verstopfung von Gängen, Steinen, Mumps);
  • akute Alkoholvergiftung;
  • Makroamylasämie;
  • Tumoren der Lunge und der Eierstöcke.

Besonders häufig wird 3-6 Stunden nach dem Schmerzanfall bei Pankreatitis eine signifikante Erhöhung der Aktivität von Amylase beobachtet.

Die Aktivitätssteigerung wird durch Medikamente beeinflusst, die den Sphinkter von Oddi (Analgetika, Sekretin, Betanehol), einige Antibiotika, Sulfonamide reduzieren. Sie nimmt auch nach Röntgenuntersuchung der Speicheldrüsen und ihrer Kanäle zu.

Eine Abnahme der Rate tritt bei Hepatitis, Toxikose bei Schwangeren und unzureichender Pankreasfunktion auf.

ALT und AST

Normalerweise sollte die Aktivität von AST und ALT 5-40 U / l betragen.

Pathologischer Anstieg deutet an:

  • Lebererkrankung;
  • Herzinfarkt;
  • Lungenembolus;
  • Poliomyelitis;
  • Malaria;
  • Leptospirose.

Die AST- und ALT-Aktivität nimmt aufgrund von Vitamin B-Mangel ab6, Nierenversagen nach Hämodialyse.

Alaninaminotransferase ist ein Indikator für den Schweregrad der Hepatozytenzerstörung, ihre Aktivität wird jedoch zusammen mit AST untersucht, da das Verhältnis dieser Aminotransferasen von primärer klinischer Bedeutung ist. Zum Beispiel:

  1. Bei akuter Virushepatitis ist die ALT-Aktivität signifikant höher als die AST-Aktivität, und bei schweren Läsionen zeigt das Parenchym ein inverses Verhältnis. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die mitochondriale Form der Aspartataminotransferase ins Blut gelangt.
  2. Die 2-3fache Aktivität der Aminotransferasen steigt aufgrund einer akuten alkoholischen Hepatitis an, wobei AST mehr als ALT ist. Tatsache ist, dass bei dieser Pathologie toxische Wirkungen nicht nur auf Hepatozyten, sondern auch Myozyten und Kardiomyozyten wirken.
  3. Akuter Herzinfarkt geht mit einer Erhöhung der AST-Aktivität einher. Für zwei Tage erhöht sich die Zahl 10-15 mal. Wenn die Aktivität der Aminotransferasen nach 3-4 Tagen nicht nachlässt, ist die Prognose der Behandlung ungünstig.

Abweichungen von AST können physiologisch sein. Es wird aufgrund von Medikamenteneinnahme (Ascorbinsäure, Codein, Morphin, Erythromycin, Gentamicin, Cholinergika, Heparin, orale Kontrazeptiva) nachgewiesen. Während der Schwangerschaft wird eine Abnahme der Aktivität von Aminotransferasen registriert.

Normalerweise bei Frauen - weniger als 30 U / l, bei Männern - weniger als 50 U / l. Die Gamma-Glutamyltransferase ist ein Indikator für den Zustand der Leber und der Gallenwege.

Die erhöhte Aktivität spiegelt die intra- und extrahepatische Cholestase (aufgrund der Zerstörung des Gallentraktes), die Zytolyse von Leberzellen (jedoch in geringerem Maße als die Aminotransferase) wider. Für die Diagnose ist nicht nur der Anstieg des Indikators von Bedeutung, sondern auch, wie oft die Aktivität zugenommen hat:

  1. Bei akuter Virushepatitis steigt sie um das 5- bis 10-fache an, am stärksten durch Cholestase.
  2. Alkoholische Hepatitis geht mit einer 20-fachen Aktivitätssteigerung einher.
  3. Bei einer medizinischen Entzündung der Leber hängt die Aktivität der GGT vom Wirkstoff und von der Dosis ab.
  4. Die primäre biliäre Zirrhose, selbst im asymptomatischen Stadium, wird von einer zehnfachen Zunahme begleitet.
  5. Hepatozelluläres Karzinom ohne Gelbsucht führt zu einer 10 - bis 20 - fachen Zunahme und bei Gelbsucht - 30.
  6. Die größte Aktivität von GGT wird durch Metastasen in der Pfortader entlang des Gallengangs bestimmt.
  7. Bei neurologischen Erkrankungen, nephrotischem Syndrom, Diabetes und Pankreatitis wird ein leichter Anstieg beobachtet.
  8. Eine plötzliche Abnahme der GGT deutet auf eine Zirrhose hin.

Medikamente wirken sich auch auf die erhöhte Aktivität aus: Hepatotoxische Medikamente, Barbiturate, Streptokinase, Östrogene.

Kreatinkinase

Die Kreatinkinase-Aktivität ist geschlechtsabhängig. Bei Frauen ist es normal - unter 170 U / l, bei Männern - unter 190 U / l.

Der Indikator für die Kreatinkinase-Aktivität ist notwendig, um die Zerstörung von Skelettmuskelzellen, die glatte Herzmuskulatur, die Diagnose neurogener Muskelkrankheiten und Myopathien zu erkennen. Darüber hinaus ist die QS-Aktivität in den frühen Stadien viel höher. In den letzten Stadien nimmt der Index ab, wenn ein signifikanter Teil des Muskelgewebes pathologisch verändert wird.

Eine Erhöhung der QC tritt auf, wenn:

  • Herzinfarkt;
  • akute Myokarditis;
  • Skelettmuskelerkrankungen;
  • Schlaganfall;
  • Hypothyreose;
  • schwere Vergiftung;
  • Alkoholismus;
  • hypoxische Schädigung des Herzmuskels, der Skelettmuskulatur.

Wenn eine Zunahme der GGT-Aktivität festgestellt wird, sollte keine schnelle Diagnose gestellt werden. Es wird durch intramuskuläre Injektionen (nach denen der Index um das 5- bis 8-fache erhöht wird), erhöhte körperliche Aktivität, einige Medikamente (Amphotericin, Carbenoxolon, kombinierte Verabreichung von Halogan und Succinylcholin, Überdosis mit Barbituraten) signifikant beeinflusst.

Säurephosphatase ist ein sehr spezifisches Enzym. Bei Männern wird es hauptsächlich in der Prostata und bei Frauen in der Leber, roten Blutkörperchen und Blutplättchen produziert. Deshalb sollten Männer normalerweise nicht mehr als 6,5 U / l haben und für das schwächere Geschlecht 5,5 U / l nicht überschreiten.

Erhöhte Aktivität - Indikator:

  • Adenome und Prostatakrebs;
  • Tumoren, die zu Knochengewebe metastasieren;
  • hämolytische Anämie;
  • Osteoporose;
  • Thromboembolie;
  • Hyperparathyreoidismus.

Verbessert die Zystoskopie, die Prostatabiopsie, den Stuhlgang und die sexuelle Aktivität.

Laktatdehydrogenase kommt in allen Organen vor, aber der Indikator für ihre Aktivität ist bei der Diagnose und Überwachung von Erkrankungen der Leber und des Herzens am wichtigsten. Normalerweise überschreitet sie 250 U / l nicht. Zunahme bedeutet:

  • Herzinsuffizienz;
  • Hepatitis;
  • toxischer Leberschaden;
  • Myopathie;
  • Leberkrebs;
  • akute Pankreatitis;
  • Herzinfarkt, Niere, Leber;
  • Lobäre Pneumonie;
  • infektiöse Mononukleose;
  • Phäochromozytom;
  • Myositis;
  • Trauma der Leber, der Nieren, der Skelettmuskulatur, des Herzens;
  • Schock, Hypoxie;
  • Germinome.

Die LDH-Aktivität steigt bei schwangeren Frauen nach der Einnahme von Medikamenten (insbesondere Heparin, Analgetika, Sulfonamide).

Lipase

Die normale Aktivität überschreitet nicht 190 U / l. Im Gegensatz zu Amylase ist Lipase ein genauerer Indikator für Pankreatitis, da sie aufgrund von Speicheldrüsenerkrankungen, Blinddarmentzündung, nicht zunimmt. Darüber hinaus hilft die Studie dieses Indikators bei der Diagnose von:

  • Krebs, Pankreaszysten;
  • Peritonitis;
  • Darmperforation;
  • Erkrankungen der Gallenblase.

Heparin, Analgetika, Tetracycline, Zytostatika, Sekretin können es beeinflussen.

Die Aktivität wird durch den Missbrauch fetthaltiger Nahrungsmittel und onkologischer Erkrankungen (ausgenommen Bauchspeicheldrüsenkrebs) reduziert.

Cholinesterase

Die Cholinesterase-Aktivität wird bei Verdacht auf Vergiftung mit Organophosphorverbindungen und Störungen der Proteinsynthese in der Leber untersucht, um das Risiko von Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen zu beurteilen. Normalerweise ist es bei Erwachsenen bis 39 Jahre - 5300-11200 U / l, nach 40 - 5300-12900 U / l.

Ein Rückgang ist zu beobachten, wenn:

  • Organophosphatvergiftung;
  • Lebererkrankung;
  • metastatischer Krebs;
  • Dermatomyositis;
  • Muskeldystrophie;
  • Anämie;
  • akute Infektionen;
  • Unterernährung und Unterernährung;
  • Herzinfarkt.

Übermäßige Aktivität wird durch Nephrose, Dyslipoprotenie 4-Typen nachgewiesen.

Die Aktivität der alkalischen Phosphatase bei Erwachsenen überschreitet nicht 150 U / l. Es ist ein Indikator für Knochenschäden, Cholestase. Die Erhöhung wird festgelegt auf:

Ein Downgrade zeigt an:

Für eine genauere Diagnose von Knochengewebepathologien ist mehr Forschung erforderlich. Im Falle eines Hyper-, Hypoparathyreoidismus ist es erforderlich, die Funktion der Nebenschilddrüse zu untersuchen, die Marker für die Pathologien des Knochengewebes zu bestimmen und die alkalische Phosphatase des Knochens mittels ELISA zu untersuchen.

Interpretation der Proteinindikatoren

Zur Diagnose aller Arten von Pathologien werden über 200 Arten verschiedener Proteine ​​untersucht. Natürlich handelt es sich dabei hauptsächlich um spezifische Marker, die zur Differentialdiagnose bestimmt werden. Wenn Sie sich auf Blutbiochemie beziehen, untersuchen Sie Folgendes:

Normalerweise beträgt die Gesamtproteinmenge bei Erwachsenen 65 bis 85 g / l. Dieser Indikator wird stark von der Ernährung beeinflusst. Wenn der Patient einer vegetarischen, proteinarmen Diät oder einem Fasten folgt, wird die Proteinkonzentration reduziert. Pathologische Abnahme der Gesamtproteinkonzentration weist auf Folgendes hin:

  • Lebererkrankungen mit Hepatodepressionssyndrom (Zirrhose);
  • Pankreatitis;
  • Enterokolitis;
  • Nierenerkrankung;
  • die Bildung von Exsudaten, Transanudaten (Proteinen aus dem Gefäßbett);
  • schwere somatische Erkrankungen;
  • postoperativer Zustand.

Eine Erhöhung bedeutet:

  • chronische Infektionskrankheiten;
  • nicht infektiöse Hepatitis;
  • Autoimmunpathologien;
  • Dehydratation;
  • Myelom;
  • Lymphom.

Hyperproteinämie tritt aufgrund von Verbrennungen nach Erbrechen auf.

Ein falscher Anstieg wird aufgrund einer übermäßigen Straffung der Ulnarvene mit einem Kabelstrang beobachtet, wenn eine Analyse durchgeführt wird, wobei die Körperposition von horizontal auf vertikal geändert wird (innerhalb einer halben Stunde vor der Blutabnahme).

Albumin im Blutplasma für Erwachsene sollte 30-50 g / l betragen. Die Verstärkung erfolgt aus den gleichen Gründen wie bei falscher Hyperproteinämie sowie aufgrund von Dehydratation, Einnahme von anabolen Steroiden und übermäßiger intravenöser Gabe von Albumin. Eine Abnahme der Konzentration ist jedoch ein besorgniserregenderes Zeichen:

  • Unterernährung;
  • Malabsorption;
  • schwere Nierenschädigung, Leber;
  • Hyperthyreose;
  • Cushing-Syndrom

Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen ist ein Anstieg der Albuminkonzentration nach Hypoalbuminämie ein Zeichen für den Erfolg der Behandlung.

Für die Diagnose systemischer Autoimmunerkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen sowie anderer Erkrankungen ist das Verhältnis von Globulinen wichtig. Normal bei Erwachsenen:

Biochemischer Bluttest

Im Rahmen der biochemischen Analyse von Blut implizieren die Ärzte eine umfassende Laborstudie des Materials, die eine Reihe von Indikatoren lieferte, die die Arbeit lebenswichtiger menschlicher Organe bestimmen, darunter Bauchspeicheldrüse, Nieren, Galle und Leber. Es hilft auch, wertvolle Informationen über Stoffwechsel- und Stoffwechselprozesse zu erhalten, die aktuellen Konzentrationen von Spurenelementen im Blut zu bestimmen, usw.

Für was ist es

Diese Analyse ist notwendig für eine klare Diagnose des aktuellen Körperzustands, einschließlich der Arbeit der Organe, aber auch der Kontrolle der physischen und chemischen Prozesse. Er wird in der Hälfte der Fälle, in denen er mit irgendeiner Krankheit zum Arzt geht, verordnet - dies ist einer der beliebtesten und gefragtesten Tests der Welt.

Wann ist ernannt?

Eine biochemische Analyse von Blut ist für alle übertragenen somatischen oder Infektionskrankheiten, Erkrankungen, die mit der Zerstörung der oben genannten Organe verbunden sind, sowie für die zusätzliche Kontrolle des Körpers während der regelmäßigen / festgesetzten / Notfalldiagnostik der Gesundheit des Patienten vorgeschrieben.

Wie wird es gemacht?

Der Prozess der biochemischen Analyse von Blut kann in zwei Stufen unterteilt werden.

Vorläufige Ereignisse

Zwölf Stunden vor der Analyse müssen Lebensmittel, Tee, Saft, Kaffee, Alkohol und Milch vollständig aufgegeben werden. Sie können nur reines Wasser verwenden. Wenn Sie eine der obigen Listen verwenden, ist die biochemische Analyse selbst wahrscheinlich falsch.

Blutentnahme

Proben zur Analyse entnehmen, sitzen oder liegen. In diesem Fall wird ein starkes Tourniquet über dem Ellbogen platziert und der Ort der zukünftigen Punktion wird sorgfältig mit Antiseptika behandelt. Eine Nadel wird in die Vene an der Ellbogenbeuge eingeführt, und der Spezialist nimmt das Blut in der erforderlichen Menge auf. Das gesammelte Material wird in ein Reagenzglas gegossen und anschließend in das biochemische Labor geschickt. Primärforschungsergebnisse können am Tag nach der Blutspende erhalten werden.

Indikatoren und Normen. Ergebnisse entschlüsseln

Mit der biochemischen Analyse können Sie die folgenden Parameter und Ebenen ermitteln:

  1. Hämoglobin Die Norm für Männer liegt zwischen 130 und 160 g / l, für Frauen zwischen 120 und 150 g. Erythrozytenprotein ist für den Körper sehr wichtig, da es auf den Sauerstofftransfer zu allen Organen des menschlichen Körpers reagiert. Eine Abnahme seines Spiegels zeigt Anämie an.
  2. Haptoglobin Komponente, die Hämoglobin bindet. Die Rate seines Gehalts im Blut variiert stark und hängt vom Phänotyp ab. Der optimale Bereich liegt zwischen 350 und 1750 Milligramm pro Liter Blut.
  3. Gemeinsames Bilirubin. Blutpigment, das Ergebnis des Zusammenbruchs einer Reihe von Substanzen. Die Rate für diesen Indikator liegt zwischen 3,4 und 17 Mikromol / Liter. Erhöhte Spiegel deuten in der Regel auf Zirrhose, Hepatitis, Anämie und Gallensteine ​​hin.
  4. Direktes Bilirubin. Normalwerte für diesen Parameter liegen bei bis zu 7,9 Mikromol / Liter. Es ist ein assoziiertes konjugiertes Element in der Gesamtfraktion. Ein hoher Anteil der Komponente bedeutet fast immer, dass die Person Gelbsucht hat.
  5. Indirektes Bilirubin in freier Form. Der Normalwert liegt unter 20 Mikromol / Liter. Ein Anstieg des Spiegels weist auf Blutungen im Gewebe, Malaria oder hämolytische Anämie hin.
  6. Aspartataminotransferase (abgekürzt als AT / AST). Natürliches Enzym, das vom Körper synthetisiert wird. Die Norm für einen gesunden Menschen beträgt bis zu 31 bzw. 27 Einheiten / l für Frauen und Männer. Ein Anstieg der Parameter weist auf verschiedene Erkrankungen des Herzens / der Leber sowie auf eine Überdosierung mit Hormonen / Aspirin hin.
  7. Alaninaminotransferase (abgekürzt als ALT / ALT). Leberenzym mit einer minimalen Konzentration im Blut. Normale Werte für Frauen und Männer sind bis zu 34 bzw. 45 u / Liter. Die Erhöhung des Parameters spricht von Blutkrankheiten, Zirrhose, Herz-Kreislauf-Problemen und Hepatitis.
  8. Alkalische Phosphatase. Gewebeenzym, das sich in Knochen und Leber konzentriert. Die optimale Konzentration im Blut - von dreißig bis einhundertzwanzig Einheiten / Liter.
  9. Gamma-Glutamyltransferase (GGT). Ein wichtiges Enzym, das im Pankreas und in der Leber "lebt". Die normale Konzentration liegt bei Frauen und Männern unter 38 bzw. 55 Einheiten pro Liter. Ein Anstieg dieser Werte deutet auf Probleme mit diesen Organen oder Alkoholmissbrauch hin.
  10. Gesamtcholesterin Das Basislipid wird mit der Nahrung in den Körper eingebracht und wird zusätzlich von der Leber produziert. Gute Leistung - von 3,2 bis 5,6 mmol pro Liter Blut.
  11. Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL). Die für den Körper schädlichste Art von Lipiden, die die Arbeit der Blutgefäße erheblich beeinträchtigen und bei hohen Konzentrationen atherosklerotische Plaques bilden. Die Norm für einen gesunden Menschen liegt bei anderthalb bis 3,5 mmol pro Liter Blut, das untersucht wird.
  12. Neutrale Fette (Triglyceride). Elemente, die an allen metabolischen Lipidprozessen beteiligt sind. Der optimale "Konzentrationskorridor" liegt zwischen 0,41 und 1,8 mmol / Liter.
  13. Glukose Ein wichtiges Element im Körper, ein grundlegender Indikator für Diabetiker. Sie liegt je nach Alter zwischen 3,33 (unterer Schwellenwert für Jugendliche) und 6,1 (höhere Schwellenwerte für Senioren) mmol / Liter. Die Abnahme des Parameters wird bei Verletzung der Leber und bei endokrinen Erkrankungen beobachtet.
  14. Normales Protein. Die Blutkonzentrationsrate für eine Person liegt zwischen 67 und 84 Gramm / Liter. Ein Anstieg des Niveaus zeigt das Vorhandensein von Entzündungen und Infektionen im Körper an, eine Abnahme der Nieren- und Leberprobleme.
  15. Albumin. Bluteiweiß in Serumform. Die optimale Konzentration liegt zwischen 35 und 52 g / l. Ein Anstieg der Parameter deutet auf Dehydratation hin, eine Abnahme desselben - Probleme mit dem Darm, der Leber oder den Nieren.
  16. Natrium Dieser Elektrolyt ist in Zellen und Zellflüssigkeiten enthalten und ist für den Wasser / Enzym-Stoffwechsel sowie für das Funktionieren des Muskelgewebes und des Nervensystems verantwortlich. Das optimale Gleichgewicht liegt zwischen 135 und 145 mmol / l.
  17. Kalium Ein weiterer wichtiger intrazellulärer Elektrolyt. Sein normaler Körpergehalt liegt zwischen 3,5 und 5,5 mmol pro Liter. Eine erhöhte Leistung zeigt einen Nierenversagen an.
  18. Chlor Dieses Element hält das Säure-Base- und Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht im Körper aufrecht und befindet sich in einem ionisierten Zustand. Norm - von 98 bis 107 mmol / l.
  19. Harnstoff Produktstoffwechsel von Proteinstrukturen im Körper. Der optimale Gehalt im Blut - 2,8 bis 7,2 mmol / l.
  20. Kreatinin Nützlich für die Körpersubstanz, die am systemischen Energieaustausch von Muskelfasern beteiligt ist. Normalwerte für Frauen und Männer sind 53-97 µmol / L bzw. 62-115 µmol / L.
  21. Eisen Diese Komponente interagiert mit Hämoglobin, normalisiert Sauerstoffübertragungsreaktionen und hilft, Blutplasma zu synthetisieren. Die optimalen Werte für Frauen und Männer liegen bei 9–30 µmol / L bzw. 11,5–30 µmol / L.
  22. Reaktives Protein in der C-Form (CRP) ist das Blutelement, das für die Überwachung von Gewebeschädigungsreaktionen verantwortlich ist. Die Norm für einen gesunden Menschen bis 5 mg / Liter. Wenn mehr - ein Zeichen für Verletzungen, Entzündungen und die Anwesenheit im Körper, pathogene Flora in Form von Pilzen, Bakterien oder Parasiten.
  23. Harnsäure Metabolite normales Protein im Körper. Die optimalen Werte für Frauen und Männer betragen 150–350 µmol / L bzw. 220–420 µmol / L.

Tabelle

Im Folgenden finden Sie eine Tabelle mit normalen Indikatoren für die Ergebnisse der biochemischen Blutanalyse.

Verschiedene Laboratorien können eine biochemische Blutanalyse in Übereinstimmung mit ausgezeichneten methodischen Handbüchern durchführen, andere Einheiten zur Messung der Elementkonzentrationen verwenden. Wenn Sie die Ergebnisse selbst interpretieren, müssen Sie dies unbedingt beachten.

Warum verschreiben Sie einen Bluttest für die Biochemie?

Eine der wichtigsten Komponenten der modernen Medizin ist die Laborforschung. Ein Bluttest für die Biochemie ist eine der am häufigsten durchgeführten und verbreiteten Arten solcher Diagnosen. Es ermöglicht Ihnen, den Status fast aller Vorgänge im menschlichen Körper kennenzulernen, und liefert detaillierte Informationen über die Gesundheit. Die Schwierigkeit liegt nur in der Entschlüsselung des Bluttests, da die Zuverlässigkeit der Ergebnisse davon abhängt.

Diagnoseaufgabe

Zunächst sollten Sie verstehen, was es ist und warum es benötigt wird.

Die Aufgabe der Blutbiochemie besteht darin, das Verhältnis bestimmter Bestandteile im menschlichen Blut zu bestimmen, das durch bestimmte Arten des Stoffwechsels entsteht.

Um Proben zu erhalten, machen Sie eine Blutentnahme aus einer Vene. Um eine biochemische Untersuchung des Blutes durchzuführen, ist ein transparenter, flüssiger Teil des Blutes erforderlich - Plasma, daher muss das Blut sedimentiert und zentrifugiert werden.

Bei der Blutanalyse für die Plasmabiochemie werden folgende Indikatoren gefunden:

  • Eiweißstoffwechsel: Gesamtprotein und seine Struktur, Albumin- und Globulingehalt sowie stickstoffhaltige Bestandteile: Reststickstoff, Kreatinin, Blutharnstoff;
  • Pigmentaustausch: Bilirubin und seine Fraktionen (direkt oder indirekt)
  • Serumenzyme, die Alaninaminotransferase (AlAT), Glutamatoxaloacetat-Transaminase (AsAT), alpha-Amylase und alkalische Phosphatase einschließen.
  • Lipidstoffwechsel, einschließlich neutraler Fette, Cholesterin, Lipoproteine ​​unterschiedlicher Dichte.
  • Elektrolyte: Magnesium, Kalium, Chlor, Natrium und Kalzium.

Indikationen können völlig unterschiedlich sein. Für die Biochemie ist ein Bluttest unerlässlich, zum Beispiel bei Pathologien innerer Organe, Krebs und entzündlichen Erkrankungen.

Es ist überhaupt nicht notwendig, alle angegebenen Indikatoren gleichzeitig in die Studie aufzunehmen. Die Notwendigkeit bestimmter Indikationen in der Analyse wird vom Arzt bestimmt und hängt von dem Patienten selbst und seinem Zustand ab. Die Möglichkeit, Überschüsse zu entfernen, kann die Kosten der Studie erheblich senken, ohne die Qualität des Ergebnisses zu beeinträchtigen.

Proteinaustausch

Eiweißmoleküle spielen eine sehr wichtige Rolle im menschlichen Körper, sind Teil der Zellmembranen, sie sind für den Transport von Nährstoffen verantwortlich, die Grundlage für Antikörper im Blut.

In der nachstehenden Tabelle können Sie sehen, was das Ergebnis bestimmter Indikatoren des Proteinstoffwechsels zeigt.

Hyperproteinämie In diesem Zustand übertrifft das Gesamtprotein im Plasma die Norm

Dysproteinämie Das Verhältnis zwischen Albumin- und Globulinspiegeln ist gestört.

Hyperalbuminämie. Der während der Studie erhaltene Albuminindex liegt über der Norm.

In den meisten Fällen ist eine Abnahme des Proteinspiegels im Blut aus den gleichen Gründen bedingt.

Ursachen für niedrigen Eiweißgehalt im Blut:

  • Unsachgemäße Ernährung;
  • Übermäßiger Gebrauch von Flüssigkeiten oder Beeinträchtigung, wenn sie im Falle einer Nierenpathologie aus dem Körper entfernt werden
  • Proteinabbaurate zu hoch. Die Ursache können verschiedene Arten von Tumoren sein, Erschöpfung des Körpers, Schädigung des Körpers durch mechanischen Stress, Krankheit, Infektion, nachteilige innere Prozesse und andere.
  • Falsche Proteinsynthese bei Lebererkrankungen. Ein Indikator für Leberversagen bei Leberzirrhose kann Hypoglobulinämie sein.
  • Hypoproteinämie im Zusammenhang mit einer Abnahme der Schilddrüsenfunktion.

Hyperproteinämie und Hyperalbuminämie wurden selten durch Analyse nachgewiesen. Der Grund dafür ist, dass sie normalerweise relativ sind und mit einer Verringerung der Flüssigkeitsmenge während der Dehydratisierung einhergehen, die auf verschiedene Arten verursacht werden kann, wie Schwitzen, Verdampfen, unzureichende Flüssigkeitsaufnahme oder Erbrechen.

Eine falsche Ernährung führt zu einer Störung des Eiweißstoffwechsels im Körper.

Plasmaglobulinspiegel

Der Hauptteil der im menschlichen Blut vorhandenen Globuline sind Immunglobuline im Blut. Die Zunahme der absoluten Anzahl von Immunglobulinen oder relativen Albumin kann auf aktive Prozesse im Immunsystem zurückzuführen sein - die Bekämpfung von Infektionen und Viren.

Falls bei einer infektiös-entzündlichen Pathologie eine Hypoglobulinämie beobachtet wird, kann dies bedeuten, dass der Körper an Immunschwäche leidet und derzeit nicht in der Lage ist, schädliche Mikroorganismen für den Menschen zu bekämpfen.

Änderung von Reststickstoff, Kreatinin und Harnstoff

Die Zunahme dieser Indikatoren kann das Ergebnis einer beschleunigten Zerstörung von Proteinen während des Zerfalls von Geweben sein und kann auf die Beeinträchtigung der Nierenfunktion folgen, nämlich die Entfernung von toxischen Substanzen aus dem Körper aufgrund von Urolithiasis, Vergiftung oder einer anderen Form von Nierenversagen. Manchmal kann der Wert der stickstoffhaltigen Komponenten Änderungen nicht aufgrund von Pathologien, sondern wegen der älteren Person tolerieren.

Um den Bluttest für die Biochemie genau bestimmen zu können, ist es wichtig, den Grad des Übertretens der Norm zu kennen. Je größer es ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Grund in den Nieren liegt. Wenn der Normalwert mehrmals überschritten wird, spricht man von Urämie.

Bilirubin-Austausch

Unter dem Pigmentstoffwechsel im Körper gilt Bilirubin im Blut als wichtigster Indikator. Aufgrund der relativ hohen Komplexität eines solchen Austauschs gibt es zwei Arten dieser Verbindung.

Bilirubin wird während des Abbaus der roten Blutkörperchen in der Milz gebildet und gelangt von dort durch das Pfortensystem der Venen in die Leber. Es gibt einen Prozess der Desinfektion von Toxinen, an dem Leberzellen und Glucuronsäure beteiligt sind. Dies ist die Grundlage der Definition von "Bilirubin" und seiner verschiedenen Typen.

Der nach dem Binden desinfizierte Anteil wird entlang der Gallengänge ausgeschieden. Es heißt direktes Bilirubin. Der Rest - indirektes Bilirubin - geht in die Blutbahn.

Die Entschlüsselung des Bilirubinstoffwechsels ist in der folgenden Tabelle aufgeführt:

Was zeigt Blut in der biochemischen Analyse?

Die Blutbiochemie ist einer der häufigsten Tests zur Beurteilung der Gesundheit eines Patienten. Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung? Welche Krankheiten können bei dieser Untersuchung diagnostiziert werden? Wer wird dieser Studie zugewiesen und wie wird er sich auf den Zaun richtig vorbereiten? Warum ist dieser Test so verbreitet und wie werden Blutuntersuchungen im Labor durchgeführt?

Welche Indikatoren spiegeln die Blutbiochemie wider

Blut ist ein separates Gewebe des menschlichen Körpers. Seine Zusammensetzung ist eine Kombination aus Dutzenden Substanzen und Verbindungen, die unseren Körper nähren. Mit der Entwicklung des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts haben Ärzte gelernt, Abnormalitäten in der Zusammensetzung des Blutes zu erkennen und viele Krankheiten daraus zu diagnostizieren. Oft gibt diese Art der Diagnose die Möglichkeit, die Krankheit im frühesten Stadium zu identifizieren, wenn keine spezifischen Symptome vorliegen. Heute kann die Zusammensetzung des Blutes die Krankheiten jedes inneren Organs bestimmen, was die Diagnose und Behandlung erheblich erleichtert.

Was macht die biochemische Analyse von Blut und was sind die Normen dieser Werte? Natürlich können sich die Indikatoren für die Blutzusammensetzung mit dem Alter oder bei bestimmten Krankheiten ändern. Einige Indikatoren können auch durch den Lebensstil des Patienten und die Einnahme bestimmter Medikamente beeinflusst werden. Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Die Blutbiochemie wird zur Beurteilung der Zusammensetzung des Blutes herangezogen, wodurch die Arbeit aller menschlichen Organe bestimmt werden kann. Die Analyse beinhaltet eine Beurteilung der Anzahl der wichtigsten Elemente des Blutes.

Als Durchschnitt bei Erwachsenen gilt:

Was bedeuten Abweichungen bei diesen Indikatoren?

Jedes dieser Elemente zeigt den Zustand eines bestimmten Organs an. Wenn die Werte überschritten oder gesenkt werden, können Fachleute bestimmen, in welcher Stelle der Fehler aufgetreten ist. Gleichzeitig werden zusätzliche diagnostische Verfahren vorgeschrieben und eine gründlichere Untersuchung durchgeführt. Was bedeuten die Analyseabweichungen?

Glukose Die Leute nennen dieses Element Zucker. Dieser Indikator ist sehr wichtig für die Erkennung von Diabetes. Der Blutzuckerspiegel kann mit dem Alter variieren. Erhöhte Raten können auf das Vorhandensein solcher Krankheiten hinweisen:

  • Diabetes mellitus.
  • Körperlicher oder emotionaler Stress
  • Thyrotoxikose.
  • Pheochromozytom.
  • HGH erhöhen.
  • Cushing-Syndrom
  • Pankreatitis
  • Chronische Leber- und Nierenerkrankung.

Niedrige Blutzuckerwerte können die Entwicklung folgender Krankheiten anzeigen:

  • Erschöpfung des Körpers.
  • Erhöhte Insulinspiegel
  • Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
  • Onkologische Erkrankungen.
  • Endokrine Anomalien.

Bilirubin Orange Farbstoffblut. Dieses Pigment wird in der Leber produziert. Wenn es angehoben wird, wird der Patient zuerst auf Gelbsucht untersucht. Bei folgenden Krankheiten kann erhöhtes Bilirubin vorhanden sein:

ACT Das Enzym wird von den Leber- und Muskelzellen produziert. Im Blut eines gesunden Menschen kann eine kleine Menge enthalten. Was bedeutet der Anstieg von AST? Zuallererst diagnostizieren Ärzte bei einer Verletzung des AST-Niveaus eine Herzkrankheit. Diese Zahlen können bei solchen Krankheiten zunehmen:

  • Zirrhose
  • Hepatitis
  • Leberversagen
  • Herzinfarkt.
  • Herzversagen
  • Andere Erkrankungen des Herzens und der Leber.

Alt Ein Enzym, das in Leberzellen vorkommt. Kann während eines massiven Todes von Leberzellen in den Blutkreislauf gelangen. Was ist die Analyse für ALT? Bei erhöhter ALT überprüfen Ärzte zunächst die Leber auf schwere Erkrankungen mit ausgeprägter Nekrose der Zellen. ALT steigt mit:

  • Leberzirrhose.
  • Chemische Vergiftung der Leber.
  • Leberkrebs
  • Hepatitis jeglicher Herkunft.
  • Herzkrankheit.

Gamma GT. Ein Enzym, das in der Leber und im Pankreas produziert wird. Erhöhen Sie das Enzym im Blut dessen, was er sagt? Überschüssiges Gamma-GT weist auf folgende Krankheiten hin:

  • Jede Lebererkrankung.
  • Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
  • Onkologie der Bauchspeicheldrüse.
  • Chronischer Alkoholismus.
  • Sucht

Phosphotase Das Enzym ist in allen menschlichen Organen enthalten. Mit einer Erhöhung des Enzyms in erster Linie überprüfen Ärzte den Patienten auf das Vorhandensein von Erkrankungen der Leber und der Knochen.

Cholesterin Es bezieht sich auf die Hauptblutfette. Es wird von den Leberzellen synthetisiert und gelangt mit der Nahrung in den Körper. Ein erhöhter Cholesterinspiegel weist häufig auf eine schlechte Ernährung des Patienten hin.

Verbesserung ist gefährlich durch die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Protein Der Indikator für das Gesamtprotein im Blut ist sehr wichtig für die Diagnose von Erkrankungen des Blutes, der Leber, der Nieren und von Entzündungsprozessen. Es ist auch wichtig, nicht nur den Gehalt an Gesamtprotein, sondern auch dessen Fraktionen zu kontrollieren.

Kalium Oft diagnostizieren Ärzte einen Anstieg des Kaliums im Blut, was auf eine Nierenerkrankung hindeutet. Ein verwandtes Symptom ist eine Abnahme der Urinmenge. Eine Kaliumsenkung kann bei längerer Diät, Durchfall, Erbrechen und Nierenfunktionsstörungen auftreten.

Natrium Natrium-Indikatoren sind wichtig für die Diagnose von Blutkrankheiten, Erkrankungen des Muskelsystems, entzündlichen Prozessen von Nervenfasern und Störungen des Wasserhaushalts im Körper.

Harnstoff Dies ist ein Produkt des Proteinabbaus. Warum brauchen Sie diesen Indikator? Harnstoff wird mit dem Urin ausgeschieden. Ein Überschuss des Blutgehalts gibt Ärzten Anlass, eine Nierenverletzung zu vermuten. Kann bei folgenden Erkrankungen zunehmen:

  • Glomerulonephritis.
  • Herzversagen
  • Pyelonephritis.
  • Umfangreiche Verbrennungen.

Eisen Ein wichtiges Element der Blutbildung. Wenn dieses Element fehlt, können verschiedene Erkrankungen aller Organe und Gewebe beobachtet werden. Es ist besonders wichtig, den Eisengehalt bei schwangeren Frauen zu kontrollieren, da dieser Mangel zu schwerwiegenden Komplikationen während der Geburt führen kann.

Dies ist keine vollständige Liste der untersuchten Elemente. Als Ergebnis der Analyse können Sie ein vollständigeres Bild beobachten, aus dem der Arzt eine Schlussfolgerung ziehen kann.

Wenn diese Analyse zugewiesen ist

Alle Patienten, die eine Beschwerde bei einer medizinischen Einrichtung eingereicht haben, erhalten eine Blutuntersuchung für die Biochemie. Außerdem wird eine verbindliche Analyse für Schwangere, ältere Menschen und stationäre Patienten durchgeführt. Die gezeigte Analyse muss durchgeführt werden, da dies die erste diagnostische Maßnahme beim Besuch eines Therapeuten ist.

Bei der Bewertung der Hauptindikatoren kann der Arzt eine Störung eines bestimmten Organs erkennen, versteckte entzündliche Prozesse aufdecken und den allgemeinen Zustand des Patienten beurteilen. Ohne diese Studie ist die Diagnose von Erkrankungen der inneren Organe nicht möglich. Nur entsprechend den Testergebnissen kann der Arzt zusätzliche Untersuchungen der Organe vorschreiben, bei denen der Verdacht auf eine Erkrankung festgestellt wird.

Diese Analyse kann nicht nur das Vorhandensein der Krankheit zeigen, sondern auch einen Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen, dann verschreibt der Arzt eine Vitamintherapie. Viele Menschen vernachlässigen das Fehlen des einen oder anderen Vitamins. Ein chronischer Mangel an einem der Elemente kann jedoch zu schwerwiegenden Folgen führen, zum Beispiel führt ein Kaliummangel zu einer Herzerkrankung, eine Abnahme des Kalziumspiegels führt zur Zerstörung des Skelett- und Muskelsystems usw.

Wie analysieren?

Viele Menschen verwechseln ein vollständiges Blutbild mit einem biochemischen. Dies sind absolut zwei verschiedene Konzepte, und die Blutentnahme erfolgt auf unterschiedliche Weise. Was ist Biochemie? Dies ist eine Analyse von Material, das der Vene eines Patienten entnommen wurde. Das Verfahren ist einfach, aber für viele ist es ziemlich aufregend.

Nach der Probenahme wird Blut in das Labor geschickt, wo mit speziellen Geräten die Zusammensetzung des Blutes bestimmt wird.

Eine Blutuntersuchung einer Vene sollte morgens nur mit leerem Magen durchgeführt werden. Jeder Patient sollte wissen, was die wahre Zusammensetzung des Blutes beeinflussen kann, und diese Faktoren beseitigen. Ärzte können die Abweichungen nur dann nicht feststellen, wenn folgende Faktoren vorliegen:

  • 8 Stunden vor der Analyse essen.
  • Akzeptanz von Alkohol innerhalb von 7 Tagen vor der Analyse.
  • Tee und Kaffee vor der Blutentnahme trinken.
  • Starke körperliche Anstrengung am Tag vor der Analyse.
  • Rauchen, bevor Sie Blut spenden.
  • Medikation

Wie kann man die Analyse entschlüsseln?

Viele Patienten, die das Ergebnis der Analyse erhalten haben, entschlüsseln sich, es selbst zu entschlüsseln, tun dies jedoch nicht aufgrund ihres Allgemeinzustands, sondern anhand von Informationen im Internet. Dies ist jedoch völlig inakzeptabel. Nur ein erfahrener Spezialist kann alle Daten vergleichen und Ihre Diagnose bestimmen. Tatsache ist, dass individuelle Ergebnisse zu völlig unterschiedlichen Erkrankungen führen können. Nur eine umfassende Analyse liefert ein vollständiges Bild Ihrer Gesundheit.

Die Durchschnittsindikatoren einzelner Elemente können nur bei der Erforschung bestimmter Krankheiten zugrunde gelegt werden. So können Sie beispielsweise den Blutzuckerspiegel während der Behandlung unabhängig steuern. Bei der Diagnose ist es wichtig, das Alter, das Geschlecht und das Vorhandensein chronischer oder erblicher Erkrankungen des Patienten zu berücksichtigen.

Heute bestehen Ärzte darauf, dass die Blutbiochemie ein obligatorisches Verfahren für die Primärdiagnose und die Beurteilung der Gesundheit des Patienten ist. Wenn Sie dieser Analyse zugewiesen sind, versuchen Sie, alle Regeln für die Bereitstellung zu befolgen. So können Fachleute Ihre Gesundheit angemessen einschätzen und versteckte Krankheiten schnell heilen. Ein Bluttest für die Biochemie wird in jeder öffentlichen Klinik oder einem privaten Diagnosezentrum durchgeführt. Passen Sie auf Ihre Gesundheit auf und befolgen Sie die Empfehlungen des Arztes.

Biochemischer Bluttest: Transkript

Bei der biochemischen Blutanalyse handelt es sich um eine umfassende Labordiagnose, die den Zustand der inneren Organe und Systeme beurteilt und den Bedarf des Körpers an Spurenelementen sowie dessen Zufriedenheitsgrad ermittelt. Entsprechend den biochemischen Parametern der Blutzusammensetzung wird eine Primärdiagnostik der Funktion von Leber, Nieren, Pankreas und anderen Organen durchgeführt, und es werden Daten über Stoffwechselvorgänge (Lipid-, Protein-, Kohlenhydratstoffwechsel) erhalten.

Ein umfassender biochemischer Bluttest (LHC) wird jährlich zur Prophylaxe zur Gesundheitsüberwachung und Früherkennung von Krankheiten sowie zur Entwicklung somatischer oder infektiöser Krankheiten, im Krankheitsverlauf und im Stadium der klinischen Genesung empfohlen.

Die Interpretation der Ergebnisse der biochemischen Analyse wird von einem Spezialisten auf der Grundlage von Labornormen und deren Übereinstimmung mit den ermittelten Indikatoren durchgeführt. Die Selbstentschlüsselung der Tests liefert meistens eine äußerst oberflächliche Vorstellung vom Gesundheitszustand und kann zu einer falschen Selbstdiagnose und anschließenden Selbstbehandlung führen, da bei der Interpretation der Ergebnisse nicht nur Alters- und Geschlechtsindikatoren, sondern auch der Einfluss vorhandener und früherer Krankheiten sowie die Einnahme bestimmter Medikamente berücksichtigt werden müssen die Zusammensetzung des Blutes und auch das Bild der Analyse im Komplex zu berücksichtigen: Viele Indikatoren weisen auf das Vorhandensein verschiedener Prozesse hin, z sowohl physiologisch als auch pathologisch und nur ein Fachmann kann den Grund für die Änderung der Blutzusammensetzung richtig interpretieren. Für die Diagnose nach einem Bluttest mit dieser Methode verschreiben Ärzte häufig zusätzliche Tests, um die Ursachen des festgestellten Zustands des Patienten zu klären und zu unterscheiden.

Glykämie oder Blutzucker. Foto: Romaset / Shutterstock.com

Vorbereitung für die Analyse der Biochemie: wie man die Ergebnisse nicht verzerrt

Zur Analyse der Biochemie wird venöses Blut verwendet, etwa 5 ml in mehreren Röhrchen verteilt. Da die Studie Indikatoren enthält, die sich durch Aufnahme von Nahrung, Wasser, körperlicher Aktivität oder neuroemotionaler Erregung sowie durch die Einnahme bestimmter Medikamente ändern können, gibt es Regeln für die Vorbereitung der Blutspende auf die Studie. Dazu gehören:

  • 10-12 Stunden Hunger vor der Blutentnahme;
  • Ausschluss von der Ration in der zweiten Tageshälfte vor der Analyse von Kaffee, stark aufgebrühtem Tee;
  • sparsame Ernährung für 2-3 Tage vor dem Test: Es wird empfohlen, keine fetthaltigen, frittierten, würzigen Speisen, Alkohol usw. zu essen.
  • am Vortag ist es notwendig, hohe körperliche Aktivität und thermische Eingriffe (Bad, Sauna, langes heißes Bad) zu vermeiden;
  • Es ist notwendig, vor der täglichen Einnahme von Medikamenten Blut zu spenden und zusätzliche medizinische Verfahren und Manipulationen durchzuführen (Injektionen, intravenöse Verabreichung von Medikamenten, Forschung mit physikalischen Methoden - Röntgen, Durchleuchtung usw., Besuche beim Zahnarzt).
  • Am Tag der Blutentnahme ist auf körperliche Betätigung, morgendliches Joggen oder einen langen Spaziergang zum Labor zu verzichten. Jede körperliche Aktivität beeinflusst das Blutbild und erschwert die Interpretation der Ergebnisse.
  • Stress, nervöse Anspannung, da emotionale Erregung auch die Ergebnisse verfälschen kann;
  • Unmittelbar vor der Analyse müssen Sie 10 Minuten ruhig sitzen und sicherstellen, dass der Rhythmus der Atmung und des Herzschlags normal ist.
  • Für genaue Indikatoren der Glukoseanalyse, einem der in der Biochemie ermittelten Faktoren, die besonders für die Diagnose von Diabetes wichtig sind, sollte nicht nur morgendliche Getränke (einschließlich Wasser) und Kaugummi, sondern auch das Zähneputzen, insbesondere mit Zahnpasta, unterlassen werden. Geschmacksrezeptoren helfen, die Bauchspeicheldrüse und Insulin zu aktivieren;
  • Am Tag vor der Analyse wird nicht empfohlen, hormonelle, diuretische, antibakterielle, thrombosorbierende Arzneimittel, Arzneimittel, die die Blutviskosität beeinflussen, einzunehmen.
  • Falls erforderlich, sollte bei der Diagnose der Cholesterinmenge im Blut vor dem Hintergrund der Verabreichung von Statin der Therapieverlauf (wie mit dem Spezialisten vereinbart) innerhalb von 10-14 Tagen abgebrochen werden.
  • Wenn eine erneute Prüfung erforderlich ist, um die Ergebnisse zu verfeinern, sollte Blut unter den ähnlichsten Bedingungen abgenommen werden: im selben Labor, zu derselben Tageszeit, bis zum Weg von zu Hause zum Ort der Blutentnahme (zu Fuß oder auf dem Transportweg).

Jede menschliche Tätigkeit ist auf biochemische Vorgänge im Körper zurückzuführen und verursacht dementsprechend Veränderungen im Blut. Die Normen, an denen sich Experten bei Entschlüsselungsanalysen orientieren, basieren auf der Untersuchung des Einflusses von Durchschnittsfaktoren. Das Blut wird auf leeren Magen in Ruhe ohne vorherige aktive Maßnahmen und Aktivierung des Verdauungssystems entnommen. Dramatische Veränderungen in der Blutzusammensetzung werden auch dann spürbar sein, wenn die Indikatoren durch Joggen hinter dem Bus oder die morgendliche Tasse Kaffee verzerrt werden, die Grenze der Norm jedoch leicht überschritten werden oder sich nähern, was auf die Entwicklung der Krankheit hindeuten kann, da sich die Vorbereitungsregeln für die biochemische Analyse nicht einhalten und ungenau werden und ungenaue Interpretation.

Durchschnittswerte: normal für Erwachsene

Der Normbereich der Menge der verschiedenen im Blut enthaltenen Substanzen wurde auf der Grundlage einer Studie der statistischen Indikatoren der Studie an gesunden Menschen und Patienten mit verschiedenen Krankheiten und Pathologien zusammengestellt. Beim Dolmetschen sollte beachtet werden, dass sich die Normenstandards je nach Alter unterscheiden. Für einige Komponenten gibt es spezifische Normen für Männer und Frauen. Unter physiologischen Bedingungen (z. B. Schwangerschaft) verschieben sich auch die Grenzen der Norm: Zum Beispiel kann die Cholesterinmenge in der Gestationsperiode doppelt so hoch sein wie die bedingte Norm, und das Hämoglobin nimmt in einer bestimmten Trächtigkeitsdauer aufgrund einer Zunahme des Blutvolumens ab und wird als normal und nicht als Hinweis betrachtet zur Therapie.

Um den Einfluss verschiedener Faktoren bei der Interpretation der Ergebnisse zu berücksichtigen, wird empfohlen, sich an einen Spezialisten zu wenden, der die allgemeine Anamnese und ein komplexes Blutbild des Patienten beurteilt, und nicht nur die Ergebnisse der Indikatorkonformität mit den Normen in der Tabelle. Die Ärzte bewerten die allgemeinen Symptome, Beschwerden, Merkmale der beruflichen Tätigkeit, das Vorhandensein von Krankheiten und die genetische Neigung in der Geschichte.

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Bei der Bewertung der Ergebnisse müssen Sie sich auf die Normen konzentrieren, die in einem bestimmten Labor verwendet werden, da verschiedene Laborgeräte die Menge bestimmter Substanzen in verschiedenen Maßeinheiten abschätzen können - Mikrogramm, mmol pro Liter, Prozentsatz usw. Diese Informationen müssen bei der Interpretation der Leberfunktion besonders berücksichtigt werden Enzyme (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase), bei denen die Temperatur auch durch die Inkubationstemperatur der Probe beeinflusst wird, die normalerweise auf dem Ergebnisblatt angegeben ist.

Einige Werte der Norm für Erwachsene sind in der Tabelle aufgeführt.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Was zeigt eine biochemische Blutuntersuchung?

Blut ist eines der Biomaterialien des Körpers. Es ist in allen Organen und Geweben vorhanden. Seine Zusammensetzung umfasst Substanzen, die während der Arbeit aller Organe gebildet werden. Ein Bluttest für die Biochemie bestimmt das Vorhandensein und das Niveau seiner Bestandteile.

Beim Vergleich der Daten der durchgeführten Diagnosen und der Normalwerte ist es möglich, den Funktionszustand der Organe zu bestimmen und die Art der darin auftretenden Pathologien festzustellen. Bei einigen Krankheiten ist die Blutbiochemie die einzige Möglichkeit, die Diagnose objektiv zu bestätigen.

Neben den Hauptindikatoren (Glukose, Hämoglobin, Kreatinin, Cholesterin und andere) offenbart die biochemische Analyse auch spezifische Indikatoren (Elektrolyte, Serum, Rheumafaktor usw.), die für die Diagnose endokrinologischer, genetischer Erkrankungen erforderlich sind. Die Methode ist auch in der Pädiatrie, Sportmedizin zur Beurteilung des Funktionszustands des Körpers von Kindern und Sportlern anwendbar.

Was sind die Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut?

Die Biochemie wird häufig stationär oder ambulant verschrieben. Ein Bluttest wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu diagnostizieren oder zu überwachen. Der Arzt bestimmt individuell die Liste der Indikatoren, deren Höhe im Patienten eingestellt werden muss. Dies kann ein Indikator sein (z. B. Glukose bei Diabetes mellitus) oder mehrere (z. B. Leberfunktionstests: Gesamtprotein, Bilirubin, Prothrombinindex, ALT, AST - bei Hepatitis).

Indikationen für die Studie sind Krankheiten:

  • hepatobiliäres System;
  • die Nieren;
  • endokrines System;
  • herzen;
  • muskuloskelettales System;
  • Kreislaufsystem;
  • Magen-Darm-Trakt.

In Kombination mit den Methoden der instrumentellen Diagnostik hilft die Blutbiochemie, eine korrekte Diagnose in der Pathologie der inneren Organe zu stellen.

Wie macht man einen Bluttest für die Biochemie?

Die biochemische Analyse untersucht venöses Blut. Nehmen Sie das Biomaterial aus den peripheren (Ulnar- oder Radialvenen). Bei eingeschränktem Zugang zum Unterarm (Frakturen, Verbrennungen usw.) wird Blut aus jeder anderen Vene (an Händen, Füßen, Beinen) entnommen.

Vor dem Bestehen der Analyse sollte der Patient Folgendes vorbereiten:

  • 8 Stunden vor der Blutspende kann man nicht essen, zuckerhaltige Getränke trinken;
  • für 2 Tage müssen Sie auf Alkohol und fetthaltige Lebensmittel verzichten;
  • Vermeiden Sie am Vorabend der Studie körperlichen und emotionalen Stress.

Die Analyse erfolgt vor der Medikation, vor diagnostischen und therapeutischen Verfahren (Röntgenuntersuchung, Physiotherapie usw.).

Die Hautpunktionsstelle wird mit einem Antiseptikum - 96% igem Ethylalkohol oder Wasserstoffperoxidlösung behandelt. Blut in einem Volumen von 5-10 ml wird in einem sterilen trockenen Röhrchen gesammelt und zur Studie geschickt.

Normen der biochemischen Analyse von Blut (Tabelle)

Norm bei Erwachsenen

Bei Kindern unter 14 Jahren

Gesamtbilirubin (Tbil)

bis zu 250 µmol / l (Neugeborene)

Direktes Bilirubin (Idbil)

Alkalische Phosphatase (Alp)

Lipoproteine ​​VP (hdl)

Bis zu 6 g / l (während der Schwangerschaft)

Harnsäure (Harnsäure)

C-reaktives Protein (crp)

Antistreptolysin O (auch ua)

Wie kann man die biochemische Analyse entschlüsseln?

Die biochemische Analyse von Blut zu entschlüsseln ist ein Vergleich der Ergebnisse mit den Normen von Indikatoren. Das Analyseformular enthält eine vollständige Liste der vom biochemischen Labor ermittelten Substanzen und deren Referenzwerte. Manchmal reicht es aus, die endgültige Diagnose auf der Grundlage einer Abweichung von der Norm eines oder mehrerer Parameter zu ermitteln. Um dies jedoch zu bestätigen, benötigen Sie häufiger zusätzliche Ergebnisse. Als nächstes wird betrachtet, was eine Abweichung von den Normen der Hauptindikatoren der Blutbiochemie bedeutet, für welche Krankheiten es typisch ist.

Gesamtprotein

Gesamtprotein ist eine Sammlung von Proteinen im Blutplasma. Sein Niveau hilft, Erkrankungen der inneren Organe und des Blutes zu erkennen. Der Indikator steigt unter folgenden Bedingungen:

  • Austrocknung des Körpers (Erbrechen, Durchfall, Verbrennungen usw.);
  • akute und chronische Infektionen;
  • onkologische Erkrankungen.

Der Gesamtproteingehalt nimmt ab mit:

  • Proteinmangel während des Fastens;
  • Lebererkrankung;
  • akute und chronische Blutungen;
  • Thyrotoxikose.

Bilirubin

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen gebildet wird. Der Stoffwechsel erfolgt aufgrund einer normalen Leberfunktion. Sein Niveau variiert mit Lebererkrankungen, Gallenwege und Anämie. Bilirubin ist eine freie und gebundene Fraktion. Der Anstieg des ersten Indikators tritt auf, wenn:

  • akute virale, toxische, Drogenhepatitis;
  • bakterielle Schädigung der Leber (Leptospirose, Brucellose usw.);
  • Lebertumoren, primäre biliäre Zirrhose;
  • hämolytische Anämie.

Der erhöhte Gehalt an gebundenem Bilirubin ist typisch für Erkrankungen, die den Gallenfluss stören:

  • Gallensteinkrankheit;
  • Pankreastumor;
  • entzündliche Erkrankungen der Gallenwege usw.

Enzyme

Enzymaktivität kennzeichnet den Zustand der inneren Organe. Leistungssteigerung durch die Niederlage organischer Zellen. Der Anstieg des Aminotransferase-Spiegels ALAT, ALAT tritt auf, wenn:

  • akute, chronische Hepatitis;
  • Lebernekrose;
  • Herzinfarkt;
  • Verletzungen und Krankheiten der Skelettmuskulatur;
  • Cholestase;
  • schwere Gewebehypoxie.

Erhöhte Laktatdehydrogenase (LDH) sind charakteristisch für:

  • Herzinfarkt, Niere;
  • Myokarditis;
  • ausgedehnte Hämolyse;
  • Lungenembolie;
  • akute Hepatitis.

Hohe Kreatinphosphokinase (CPK) kann auftreten, wenn:

  • Herzinfarkt;
  • Nekrose der Skelettmuskulatur;
  • Epilepsie;
  • Myositis und Muskeldystrophie.

Harnstoff gehört zur Gruppe der Substrate - eine Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht, die von der Leber synthetisiert wird. Der Gehalt der Substanz im Blut hängt von der Filtrationsfähigkeit der Nieren und der Synthesefunktion der Leber ab. Die Gründe für die Erhöhung:

  • Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Amyloidose, Pyelonephritis, Behandlung mit Nephrotoxika);
  • kardiovaskuläres Versagen;
  • massiver Blutverlust;
  • Verbrennungen;
  • Verletzung des Harnabflusses;
  • zu viel Protein zu sich nehmen.

Gründe für die Reduzierung des Harnstoffspiegels:

  • Fasten und strenger Vegetarismus;
  • Vergiftung mit Giften;
  • Schwangerschaft
  • Verletzung der synthetischen Funktion der Leber.

Harnsäure

Harnsäure ist das Endprodukt des Stoffwechsels bestimmter Proteine. Der Hauptteil wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest mit Kot. Ein Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut weist auf folgende Zustände hin:

  • Nierenversagen;
  • Leukämie;
  • Lymphom;
  • anhaltendes Fasten;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Überdosierung mit Salicylaten und Diuretika.

Wie viel kostet ein biochemischer Bluttest?

Die Kosten biochemischer Blutuntersuchungen hängen von der Anzahl der ermittelten Parameter ab. Der Preis für jeden von ihnen liegt zwischen 130 und 300 Rubel. Die teuerste Methode der biochemischen Blutuntersuchung ist die Immunelektrophorese, deren Kosten in einigen Kliniken 1000 Rubel erreichen.