Humanalbumin - Plasmaersatzmittel und parenterale Ernährungsmedikamente

Humanalbumin ist ein Plasmaersatzmittel, das zur Stabilisierung des Zustands des Patienten während verschiedener Schockvorgänge im Körper, während einer Verbrennungskrankheit sowie in einigen anderen schwierigen Situationen verwendet wird.

Humanalbumin ist ein Plasmasubstitutionsmittel und ein parenterales Nahrungsmedikament, das durch Fraktionieren von Spenderplasma, Blut oder Serum hergestellt wird. Entsprechend seiner chemischen Eigenschaften ist eine klare, leicht opaleszierende Flüssigkeit leicht gelblich.

Albumine sind eine Gruppe von Proteinen, die mehr als 50 Prozent der gesamten Proteinmenge im menschlichen Blutplasma ausmachen. Sie sind von Natur aus sehr löslich in Wasser, Salzlösungen und einigen anderen organischen Lösungsmitteln. Die Molekülmasse dieser Substanzen beträgt etwa 65 000. Ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal der Verbindungen ist das Fehlen von Kohlenhydraten in der Zusammensetzung des Moleküls.

Die Bedeutung dieser Substanzen ist schwer zu überschätzen, da sie bei der Bildung von onkotischem Druck eine primäre Rolle spielen. Dieser Umstand wird durch die Anwesenheit einer großen Anzahl hydrophiler sowie lipophiler Bindungen möglich, die eine erhöhte Affinität für viele niedermolekulare Verbindungen aufweisen.

Darüber hinaus sollte die Verzweigungsstruktur von Albumin berücksichtigt werden, die die Oberfläche des Moleküls vergrößert und die Voraussetzungen für die Bildung einer großen Anzahl temporärer Bindungen mit anderen Substanzen schafft.

Aufgrund der oben aufgeführten strukturellen Merkmale dient Humanalbumin als Träger verschiedener Substanzen, bei denen es sich um Hormone, verschiedene Enzyme, Endprodukte des Stoffwechsels und sogar um Medikamente handeln kann. Der Klarheit halber kann angemerkt werden, dass ein Molekül dieser Substanz 20 bis 50 Moleküle solcher Verbindungen wie Bilirubin enthalten kann.

Die Prozesse der biologischen Synthese werden hauptsächlich in der Leber durchgeführt. Der Anteil dieser Körperschaft macht mehr als 70 Prozent der in der Körperschaft produzierten Gesamtmenge aus.

Der Gehalt an Humanalbumin kann entweder aufgrund einer reduzierten Bildung oder einer erhöhten Ausscheidung reduziert werden. Die erste tritt in Gegenwart einer schweren Leberpathologie auf, die die normale Funktion dieses Organs erheblich stört. Zu diesen Erkrankungen gehören Hepatitis, Zirrhose, Krebserkrankungen und einige andere Prozesse.

Erhöhte Albumin-Verluste können bei Erkrankungen des Ausscheidungssystems, bei der Pathologie des Gastrointestinaltrakts, bei Abwesenheit von Vitaminen sowie bei schwerer Dystrophie bei Ernährungsdefiziten auftreten.

• Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Präparaten, die Humanalbumin enthalten, wird in folgenden Fällen gezeigt:

• traumatischer Schock;
• strenge postoperative Bedingungen;
• Verbrennungskrankheit;
• Jede Pathologie, die durch starke Dehydrierung kompliziert ist;
• Reduziertes Blutalbumin;
• Nephrotisches Ödem;
• Glomerulonephritis;
• Leberzirrhose;
• langanhaltende eitrige Wunden;
• onkologische Pathologie;
• Magengeschwür im Magen und Zwölffingerdarm.

Gegenanzeigen

Die Verschreibung von Humanalbumin-Präparaten ist bei Vorliegen folgender Pathologie grundsätzlich nicht akzeptabel:

• innere Blutung;
• hoher Blutdruck;
• schwere anämische Bedingungen;
• Herzversagen;
• individuelle Intoleranz;
• Thrombose.

Während der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit ist die Verwendung von Humanalbumin zulässig, falls dies absolut notwendig ist. Der Grund dafür ist das Fehlen klinischer Studien zum Nachweis der Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels in dieser Patientengruppe.

Bei einer versehentlichen Überdosierung sind Anzeichen einer Hypervolämie möglich, insbesondere Anzeichen einer Herzüberlastung. Die Behandlung ist symptomatisch, es gibt kein spezifisches Antidat.

• Anwendung und Dosierung

Präparate, die Humanalbumin enthalten, sollten in strikter Übereinstimmung mit den Angaben angewendet werden. Die Dosierung hängt von der Schwere des Zustands des Patienten und den Ergebnissen der Labortests ab. Das Vorrecht, eine Behandlungsstrategie festzulegen, liegt vollständig in der Verantwortung des behandelnden Arztes.

Während der Verwendung dieser Medikamente sollte der Patient mit einer ausreichenden Flüssigkeitsmenge versorgt werden. Gegebenenfalls sollten Rehydratisierungsmaßnahmen durchgeführt werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit oder Erbrechen, Schwere im Unterleib, abnormer Stuhlgang, erhöhter Speichelfluss.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Ein starker Rückgang der Blutdruckindikatoren bis zum Zusammenbruch, erhöhte Herzfrequenz.

Andere unerwünschte Symptome: schwere allergische Reaktionen, bis zu einem anaphylaktischen Schock, kurzzeitige Erhöhung der Körpertemperatur, Schmerzen im Lendenbereich, Schmerzen in den Gelenken.

• Zubereitungen, die Humanalbumin enthalten

Humanalbumin ist in den folgenden Zubereitungen enthalten: Albumin-Makroaggreganten, 131-I, Albumin, 131-I.

Die Bedeutung von Medikamenten, die Humanalbumin enthalten, ist schwer zu überschätzen, da sie unter Umständen das Leben eines Patienten retten können. Zwar wird der Preis für sie auf einem recht hohen Niveau gehalten, was sie für einige Kategorien von Bürgern unzugänglich macht.

Albumin Mensch

Der Inhalt

Russischer Name

Der lateinische Name der Substanz ist Humanalbumin

Chemischer Name

Polypeptid, eine der Hauptproteinkomponenten des Blutserums

Pharmakologische Gruppe von Humanalbumin

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Merkmalsstoff Humanalbumin

Plasmaersatzmittel für die parenterale Proteinernährung, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Plasma, Plazenta, Blut und Serum von gesunden Spendern. Klare viskose bernsteinfarbene Flüssigkeit.

Pharmakologie

Unterstützt den kolloidosmotischen (onkotischen) Blutdruck, erhöht schnell den Blutdruck und den Blutdruck, erhöht den Übergang und trägt zur Rückhaltung von Gewebeflüssigkeit im Blutkreislauf bei, erhöht die Proteinernährungsreserven von Gewebe und Organen.

Verwendung von Humanalbumin

Schock (traumatisch, operativ und toxisch), Verbrennungen, begleitet von Dehydratation und Verdickung des Blutes, Hypoproteinämie und Hypalbuminämie, gastrointestinale Läsionen mit Verdauungsstörungen (Ulcus pepticum, Tumoren, verstopfte gastrointestinale Anastomose usw.).

Gegenanzeigen

Thrombose, schwerer Bluthochdruck, anhaltende innere Blutung, schweres Herzversagen.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Mit Vorsicht zur Hemmung der Herzfunktion (aufgrund des möglichen Auftretens einer akuten Herzinsuffizienz).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.

Nebenwirkungen von Humanalbumin

Erhöhte Körpertemperatur, Schmerzen in der Lendengegend, Urtikaria.

Weg der Verwaltung

Wege der Einführung. In / In (Tropf).

Vorsichtsmaßnahmen gegen menschliche Albumin-Substanz

Das Einführen während der Dehydratisierung ist nur nach vorheriger ausreichender Flüssigkeitszufuhr (oral, parenteral) möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen.

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Informationen für Angehörige der Gesundheitsberufe.

ALBUMIN MENSCHEN

Infusionslösung von 5% transparent, von fast farbloser bis hellgelber, gelber oder hellgrüner Farbe.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Acetyltryptophan, Caprylsäure, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser d / und.

100 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - Kartonpackungen.
250 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.
500 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.

Infusionslösung von 20% transparent, von fast farbloser bis hellgelber, gelber oder hellgrüner Farbe.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Acetyltryptophan, Caprylsäure, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser d / und.

50 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.
100 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - Kartonpackungen.

Plasmaersatzarzneimittel, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Plasma.

Albuminlösung 5% ist isonotisches Plasma. Albuminlösung 20% ​​ist hyperonkotisch und ihre kolloidosmotische Wirkung übersteigt das Plasmaplasma um etwa das Vierfache. Mit der Ein- / Einführung des Medikaments steigt der onkotische Druck im intravaskulären Raum, was zu einer Erhöhung und Aufrechterhaltung des BCC führt. Die Dauer dieses Effekts variiert je nach Patient. Bei einigen Patienten kann eine Erhöhung des Plasmavolumens mehrere Stunden andauern. Albumin ist auch ein Transportprotein, das Hormone, Enzyme und Medikamente im Blutstrom bindet und transportiert.

Normalerweise beträgt die gesamte Albuminaustauschfraktion 4-5 g / kg Körpergewicht; Davon befinden sich 40-45% im Gefäßbett und 55-60% im extravaskulären Raum. Unter pathologischen Bedingungen (schwere Verbrennungen oder septischer Schock) ist die Normalverteilung von Albumin gestört, was mit einer signifikanten Erhöhung der Kapillarpermeabilität verbunden ist.

Stoffwechsel und Ausscheidung

T_1/2 Albumin beträgt im Durchschnitt 19 Tage. Die Ausscheidung erfolgt intrazellulär unter Beteiligung von lysosomalen Proteasen.

Bei gesunden Freiwilligen werden in den ersten 2 Stunden nach der Infusion weniger als 10% G / G injiziertes Albumin aus dem Gefäßbett ausgeschieden. Kritisch kranke Patienten können jedoch erhebliche Mengen an Albumin verlieren und die Freisetzungsrate aus dem Gefäßbett ist nicht vorhersagbar.

- Auffüllung und Erhalt von BCC in Fällen, in denen ein Defizit besteht und die Verwendung kolloidaler Lösungen angezeigt ist, insbesondere bei hypovolämischem und hämorrhagischem Schock;

- therapeutische Plasmapherese (Austausch des Plasmas);

- als Hilfsmittel bei der Durchführung von Operationen mit künstlichem Blutkreislauf;

- präoperative Hämodilution und Beschaffung von Eigenblutkomponenten;

- Schwellung des Gehirns (hyperonkotische Lösung).

- chronische Herzinsuffizienz im Dekompensationsstadium;

- Überempfindlichkeit gegen Albumin oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament sollte bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, chronischer Herzinsuffizienz in der Kompensationsphase, chronisch kompensierter Anämie, arterieller Hypertonie, Ösophagus-Krampfadern, hämorrhagischer Diathese, vaskulärer Thrombose und anhaltenden inneren Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Verabreichung einer 20% igen Lösung zu vermeiden, um eine Überlastung des Herz-Kreislaufsystems zu vermeiden, und bei der Verabreichung einer 5% igen Lösung sollte eine hohe Verabreichungsrate vermieden werden.

Die Konzentration des Arzneimittels, die Dosis und die Infusionsgeschwindigkeit sollten jeweils individuell ausgewählt werden.

Die für die Verabreichung erforderliche Dosis hängt vom Körpergewicht, der Schwere der Verletzung oder Krankheit und dem fortgesetzten Verlust von Flüssigkeit und Eiweiß ab. Um die erforderliche Dosis zu bestimmen, sollte die BCC-Konzentration und nicht der Albumin-Spiegel im Plasma beurteilt werden.

Die Albuminlösung wird in / in den Tropfen injiziert. Die Infusionsrate sollte je nach Zustand und Indikation des Patienten ausgewählt werden.

Bei einer 5% igen Albuminlösung beträgt die durchschnittliche Einzeldosis 200 bis 300 ml, die maximale Dosis 500 bis 800 ml. Die empfohlene Injektionsrate beträgt nicht mehr als 60 Tropfen / min.

Für eine 20% ige Albuminlösung beträgt eine Einzeldosis 100 ml. Die empfohlene Injektionsrate beträgt nicht mehr als 40 Tropfen / min.

Bei einem austauschbaren Plasmaersatz kann die Infusionsrate höher sein und sollte der Entfernungsrate entsprechen.

Bei Kindern wird die Dosis des Arzneimittels individuell unter Berücksichtigung der Indikationen, des klinischen Zustands und des Körpergewichts des Patienten bestimmt. Die empfohlene Einzeldosis beträgt 0,5-1 g / kg. Das Medikament kann bei Frühgeborenen verwendet werden.

Das Medikament kann bei Patienten mit Hämodialyse angewendet werden.

Empfehlungen zum Umgang mit dem Medikament

Vor der Verwendung sollte die Medikamentenlösung sorgfältig geprüft werden. Wenn die Lösung trüb ist oder Einschlüsse enthält, kann sie nicht verwendet werden, weil Solche Änderungen können auf Proteinabbau oder mikrobielle Kontamination hinweisen.

Vor der Einführung des Arzneimittels sollte bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Das Medikament sollte sofort nach dem Öffnen der Flasche verabreicht werden. Nicht verwendete Rückstände des Arzneimittels müssen vernichtet werden.

Albuminlösung 20% ​​kann bei Bedarf mit Kochsalzlösung oder 5% Dextrose (Glukose) verdünnt werden. Wasser für Injektionszwecke kann nicht für diesen Zweck verwendet werden.

Während des Zeitraums der Einnahme des Arzneimittels nach der Registrierung wurden die nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen festgestellt.

Albumin

Beschreibung aktuell ab 07.05.2016

• Lateinischer Name: Albumin
• ATX-Code: B05AA01
• Wirkstoff: Albumin human
• Hersteller: Microgen NPO FSUE (Immunpräparat), Sangvis SEC Nr. 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Russland) usw.

Zusammensetzung

In 1 ml Humanalbumin 50 mg, 100 oder 200 mg.

Tryptophan, Natrium, Kalium, Caprylsäure, Wasser - als Hilfsstoffe.

Formular freigeben

Infusionslösung von 10% auf 200 ml und 100 ml.

Infusionslösung von 5% und 20% auf 50 ml oder 100 ml.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Albumin ist ein plasmasubstituierendes Medikament, das durch Fraktionierung von Blut, Plasma und Serum von Spendern gewonnen wird. Seine Einführung kompensiert den Mangel an Plasmaalbumin (ist eine Proteinquelle), hält den onkotischen Druck aufrecht, erhöht das Plasmavolumen (bei einigen Patienten hält dieser Effekt mehrere Stunden an) und der Blutdruck hat entgiftende Eigenschaften. Erhältlich in Form von 5%, 10% und 20% Lösungen. Nach der Abfüllung werden die Flaschen 10 Stunden bei 600 ° C pasteurisiert, um die Übertragung von Serumhepatitis zu vermeiden. 5% ige Lösung besteht aus isonotischem Plasma und 20% - hyperonkotisch.

Pharmakokinetik

T1 / 2 beträgt 19 Tage. Intrazelluläre Elimination mit Beteiligung lysosomaler Proteasen. Bei gesunden Individuen werden 10% der injizierten Lösung innerhalb der ersten 2 Stunden aus dem Bett entfernt.

Indikationen zur Verwendung

• Verbrennungen;
• Schock;
• Hypoalbuminämie vor dem Hintergrund von alimentärer Dystrophie, Glomerulonephritis, Leberzirrhose, eitrigen Prozessen, Colitis ulcerosa und gastrointestinalen Tumoren;
• therapeutischer Plasmaaustausch;
• Auffüllung von BCC;
• Schwellung des Gehirns;
• während Operationen unter künstlichen Blutzirkulationen;
• präoperative Hämodilution.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit;
• schwere Herzinsuffizienz;
• Hypervolämie;
• Lungenödem;
• arterieller Hypertonie;
• schwere Anämie;
• Thrombose;
• anhaltende Blutung.

Es wird während der Schwangerschaft mit Vorsicht verschrieben (nur wenn der potenzielle Nutzen für die schwangere Frau das Risiko für den Fötus übersteigt) von Nieren- und Herzinsuffizienz mit hämorrhagischer Diathese.

Nebenwirkungen

• Urtikaria, anaphylaktischer Schock;
• Hyperthermie;
• Übelkeit, Erbrechen;
• erhöhter Speichelfluss;
• Lendenschmerzen;
• Hypotonie, Tachykardie.

Albumin, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Die Lösung wird in / in den Tropfen injiziert. Eine einzelne Dosis wird unter Berücksichtigung der Schwere des Zustands des Patienten bestimmt und hängt von der Menge des zirkulierenden Blutes und nicht von der Menge an Protein im Plasma ab. Bei einer 5% igen Lösung beträgt eine Einzeldosis 300 bis 500 ml, die mit einer Geschwindigkeit von bis zu 60 Tropfen pro Minute injiziert wird. 10% des Arzneimittels werden mit einer Rate von 40-50 Tropfen pro Minute und einer Dosis von 300 ml verabreicht. Ältere Menschen erhalten eine langsamere Lösung, um eine Überlastung des Herzens zu vermeiden. Kinderalbumin in / in 3 ml pro kg Körpergewicht zugewiesen.

Die Verabreichungsrate von 20% des Arzneimittels auf 40 Tropfen pro Minute, 50-100-200 ml, wird einmal verabreicht. Bei Austausch ist der Plasmawechsel schneller. Da eine 20% ige Lösung den osmotischen Druck effektiv erhöht, muss bei der Einführung Vorsicht in Bezug auf Kreislaufüberlastung und das Auftreten einer Überhydratisierung gegeben werden. Diese Lösung kann mit Salzlösung verdünnt werden.

Gebrauchsanweisung Albumin enthält die Warnung, dass die Infusion durchgeführt werden kann, wenn die Lösung in der Durchstechflasche klar ist und die Glasverpackung verschlossen ist. Während der Dehydratisierung sollte das Medikament verabreicht werden, nachdem der Körper mit Flüssigkeit gefüllt wurde, oral oder parenteral eingenommen. Vor der Einführung sollte das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und es wird unmittelbar nach dem Öffnen der Flasche verabreicht.

Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn eine übermäßige Infusionsrate vorliegt oder die Dosis nicht mit den Parametern des Blutkreislaufs übereinstimmt. Manifestierende Hypervolämie: erhöhter Blutdruck, erhöhte Herzinsuffizienz und Nierenfunktion. Das Medikament wird abgesetzt, die Rehydration und die symptomatische Therapie werden durchgeführt.

Interaktion

Kompatibel mit Vollblut, Elektrolytlösungen, Erythrozytenmasse. Es sollte nicht mit Proteinhydrolysaten, alkoholhaltigen Lösungen und Lösungen von Aminosäuren gemischt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern besteht das Risiko einer arteriellen Hypotonie.

Verkaufsbedingungen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 10 ° C

Verfallsdatum

Analoge

Plasbumin 20, Albumin 20%, Alburex, Zenalb-20, Postab-Lösung.

Bewertungen

Aminosäuren, die mit der Nahrung aufgenommen werden, werden in der Leber umgeformt: Einige werden zur Synthese von Purinnukleotiden, Harnsäure, Kreatin verwendet, einige werden abgebaut, und Gewebeproteine, Hormone und Enzyme werden ab einer bestimmten Menge synthetisiert. Hepatozyten synthetisieren absolut alles Albumin und Globuline: 75–90% der α-Globuline und 50% der β-Globuline.

Blutalbumin reguliert den osmotischen Blutdruck und ist auch ein Transportprotein, das freie Fettsäuren, Hormone (Thyroxin und Triiodthyronin), nicht konjugiertes Bilirubin, Enzyme und Medikamente transportiert. Die Albuminmenge im Blut beträgt 40-50 g / l und Protein sollte nicht im Urin vorhanden sein. Sein Aussehen zeigt die Pathologie des Glomerulusapparates der Nieren mit arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, systemischem Lupus, Herzinsuffizienz, Nebennierentumoren, Nephropathie von schwangeren Frauen und Nierenerkrankungen an.

Wenn Albumin im Blut erhöht ist, was sind die Gründe dafür? Ein Anstieg des Spiegels zeigt eine Verdickung des Blutes an. Ein solcher Zustand wird beobachtet, wenn eine Person intensiv Flüssigkeit verliert (Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen) und nur sehr wenig davon eindringt. Seine hohe Konzentration ist jedoch nicht signifikant.

Albumin kann bei pathologischen Prozessen in der Leber herabgesetzt sein - bei Zirrhose nimmt seine Synthese stark ab. Mit abnehmendem Plasmaspiegel sinkt der onkotische Druck und Albumin tritt in den Interzellularraum ein - Ödeme und Aszites entwickeln sich. Die Abnahme des Spiegels dieses Proteins wird mit einer Zunahme der Kapillarpermeabilität, einem Proteinverlust bei schwerer Sepsis, Verbrennungen, malignen Tumoren, während des Fastens, Thyreotoxikose und nephrotischem Syndrom beobachtet.

Zu Behandlungszwecken wird ein Medikament verwendet - Albumin, was ist das? Dieses Medikament wird aus Spenderblut einer Person und nicht von Tieren gewonnen und wird bei Hypodisproteinämie und BCC-Mangel verwendet - weil es onkotische Eigenschaften hat (hält Wasser im Blutstrom und erhöht die BCC). Es wird bei Schock, Verbrennungen, Hypoalbuminämie bei Tumorerkrankungen, schweren entzündlichen Prozessen und Blutverlust (in Kombination mit Bluttransfusion und Erythrozytenmasse) verschrieben. Aufgrund des hohen Preises des Medikaments in letzter Zeit wird es nur bei schwerer Hypoalbuminämie eingesetzt. In anderen Fällen handelt es sich bei alternativen Präparaten um moderne synthetische kolloidale Plasmaersatzstoffe. Albumin wird in / in eingeführt und da es sich um ein Fremdprotein handelt, wird vor der Verabreichung eine biologische Probe durchgeführt.

Bewertungen dieses Medikaments sind widersprüchlich:

• "... von Albumin steigt der Druck noch höher";
• „... ich bekam 7 Dropper. Übertragen normal ";
• „... mit Aszites hat meine Mutter ihn getropft. Er macht seine Arbeit, aber nicht schnell “;
• "... Die Einführung von Albumin für 4-5 Tage erhöht das Niveau und fällt dann wieder ab";
• „... einem Kind mit niedrigem Eiweißgehalt wurde es fallen gelassen. Es gab starke Schwellungen, Protein im Urin. Die Schwellung ließ nach, das Gewicht ging in Kilogramm ab. “

Welche anderen Albuminmedikamente gibt es und welche Aspekte haben sie in der Medizin? Molke-Rinderalbumin ist ein trockenes Lyophilisat für diagnostische Zwecke. Der Herstellungsprozess ist nicht teuer, daher ist dies das häufigste Reagens für biochemische Studien.

Oft gibt es im Internet eine Frage: „Was ist Lebensmittelalbumin schwarz und hat es mit der Medizin zu tun? Soll ich es selbst nehmen und es Kindern geben? “Food Albumin Black wird aus Viehblutpulver hergestellt und ist Teil des Hämatogens, einem eisenhaltigen Medikament. Ein solches Erythrozytenkonzentrat ist eine Eisenquelle. Kondensmilch, Ascorbinsäure, Zuckersirup, Melasse werden zugesetzt, um den Geschmack zu verbessern.

In der Tat, was ist Albuminfutter schwarz - ein Allheilmittel oder Selbstvertrauen, ein Genuss oder ein Medikament? Nützlich oder gefährlich? Angesichts der Tatsache, dass Hämatogen in pharmazeutischen Unternehmen produziert wird, kann man sicher sein, dass das Blut einer besonderen Behandlung unterzogen wird. Dies schließt die Übertragung verschiedener Infektionskrankheiten auf den Menschen aus. Er wird über die Apothekenkette als Medikament freigesetzt, es handelt sich also nicht um eine Delikatesse, sondern um ein Medikament. Geben Sie den Kindern den größten Bedarf in der in der Gebrauchsanweisung oder einem Arzt angegebenen Dosierung.

Überdosierung kann Erbrechen und Durchfall, allergische Reaktionen verursachen. Die Höchstmenge beträgt 50 g pro Tag für Erwachsene und 25 g für Kinder. Bei all dem können wir nicht zu 100% sicher sein, dass das Blut keine Hormone, Stimulanzien oder Medikamente enthält, die das Tier gegeben haben. Es ist also unmöglich, den wahren Charakter von Albumin festzustellen und was er noch mehr bringt - Nutzen oder Schaden.

• „... ich mochte kein Hämatogen und ich mochte seinen Geschmack nicht. Zu süß gleichgültig ";
• "... während der Schwangerschaft wollte er es 3 Stück am Tag essen";
• "... ich halte es für nützlich und gebe dem Kind, aber in Maßen!".

Eiweiß, das oft online gekauft wird, ist ein Pulver mit dem Geruch von Eiern und erhält es von den Eiweißen von Hühnereiern. Es ist ein leicht verdauliches konzentriertes Protein, das Bodybuilder zu sich nehmen, wie Proteinshakes oder als Zusatz zu Mahlzeiten. Es ist Teil des Nahrungsergänzungsmittels für Menschen, die intensiv Sport treiben, um Muskeln aufzubauen.

Dieses Protein wird in der Lebensmittelindustrie verwendet: zur Herstellung von Weinen und Edelbränden, zur Herstellung von Süßwaren, Kuchen, Souffles, Meringues, Marshmallows sowie in der Hausmannskost. In hochwertigen Rohstoffen sind keine Salmonellen und E. coli vorhanden. In verschlossenen Behältern und unter trockenen Bedingungen wird das Pulver bis zu einem Jahr gelagert. Es wird nur in Säcken von 20 kg realisiert. Personen, die an Eiweißallergien leiden, dürfen nicht verwendet werden. Vielleicht das Auftreten von Verstopfung, Blähungen, neurologischen Störungen.

Preis Albumin, wo zu kaufen

Sie können Albumin in Moskau in vielen Apotheken kaufen. Der Preis für Albumin 10% 100ml variiert zwischen 1317-1590 Rub., Und die Zubereitung 20% ​​100 ml von 3099-4042 Rub. Eialbumin, das in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wird in Säcken von 5 bis 20 kg produziert und auch lose in Fachgeschäften verkauft.

Humanalbumin: Gebrauchsanweisung

Albumin - was ist das? Dies ist eine Albuminproteinlösung, die aus Humanplasma isoliert wird und eine klare, viskose weiße Flüssigkeit ist. Es wird zur intravenösen Verabreichung bei der Behandlung von Schockzuständen verwendet. Albumin dient der parenteralen Ernährung und ist ein teilweiser Ersatz für Blutplasma. Lassen Sie uns die Zusammensetzung, die Freisetzungsform von Albumin und die Gebrauchsanweisung für dieses Medikament genauer betrachten.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament wird in Form einer 5, 10 und 20% igen Infusionslösung angeboten, die in Glasflaschen oder Ampullen hergestellt wird. Flaschen mit einer Lösung sollten mit Gummistopfen luftdicht verschlossen werden. Sowohl Ampullen als auch Flaschen werden in Kartons verpackt und die Ampullenverpackung wird mit einem Ampullenmesser ergänzt.

Die Zusammensetzung von Albumin ist der Hauptwirkstoff - Humanalbuminprotein, das aus Blutplasma isoliert wird. Darüber hinaus ergänzt das Arzneimittel Albumin Zusammensetzung mit Hilfsstoffen: Natriumcaprylsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff hilft beim Transport vieler Substanzen im Körper. Notwendige Verbindungen sowie Toxine, die der Verwendung unterliegen, gehen mit diesen Blutproteinen eine reversible Wechselwirkung ein und werden dann zu dem Organ transportiert, in dem sie verarbeitet werden.

Albuminprotein wird benötigt, um einen so wichtigen Indikator wie den onkotischen Blutdruck zu regulieren. Darüber hinaus beseitigt es den Mangel an Plasmaalbumin und führt zu einer schnellen Zunahme des zirkulierenden Blutvolumens.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament Albumin Indikationen zur Verwendung hat die folgenden:

• Lebererkrankung;
• Nephrotisches Syndrom bei Nephritis;
• schwere Verbrennungen, begleitet von Verdickung des Blutes und Austrocknung;
• Hypoproteinämie und Hypalbuminämie;
• hypovolämischer, hämorrhagischer, operativer, eitrig-septischer, toxischer und traumatischer Schock;
• Schwellung des Gehirns;
• therapeutischer Plasmaaustausch, Hämodialyse;
• Aszites;
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• hämolytische Krankheit und Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen.

Darüber hinaus wird dieses Medikament für Operationen mit künstlichem Blutkreislauf, während der Hämodilution vor der Operation und zur Herstellung von autologen Blutkomponenten verschrieben. Es ist nicht angebracht, das Produkt bei chronischer Nephrose einzusetzen, da Albumin keine Zeit hat, seine Wirkung auf die Nierenschädigung auszuüben, da die Nieren es sofort beseitigen.

Das Medikament Humanalbumin bei akuter Nephrose wird ziemlich selten verwendet. Die Verwendung von Infusionen als Proteinquelle für Patienten, die an Zirrhose, Pankreatitis und Darmresorption leiden, ist nicht gerechtfertigt.

Gegenanzeigen

Humanalbumin kann bei folgenden Erkrankungen nicht eingenommen werden:

• Thrombose;
• chronische Anämie;
• Hypervolämie;
• Nierenversagen;
• Lungenödem;
• arterieller Hypertonie;
• Herzversagen;
• verlängerte innere Blutung;
• Überempfindlichkeit gegen Albumin.

Mit Vorsicht sollte das Medikament zur Unterdrückung der Herzfunktion eingenommen werden, da sich akute Herzinsuffizienz entwickeln kann. Wie in der Anleitung angegeben, erhöht es den Blutdruck. Daher öffnen sich nach einer Infusion nach Verletzungen und Operationen häufig Blutungen aus beschädigten Gefäßen, die aufgrund von niedrigem Druck zuvor nicht bluteten.

Das Medikament kann nicht verwendet werden, wenn es trüb aussieht und gefroren wurde. Wenn die Lösung am Ende nicht verwendet wurde, kann sie nicht wiederverwendet werden. Um einer möglichen bakteriellen Kontamination vorzubeugen, ist es verboten, Fläschchen zu verwenden, die zuvor gesprungen, beschädigt oder geöffnet wurden.

Dosierung und Verwaltung Albumin

Die Infusionslösung, nämlich Konzentration und Dosierung, wählt der Arzt individuell aus. Sie hängt vom Körpergewicht, der Verletzung, dem Schweregrad der Erkrankung und dem Verlust von Flüssigkeit und Eiweiß ab.

Gemäß der Gebrauchsanweisung muss das Arzneimittel intravenös verabreicht werden. Die empfohlene Einzeldosis für eine 5% ige Lösung beträgt 200 bis 300 ml und die maximal zulässige Menge 500 bis 800 ml.

Normalerweise verschreibt der Arzt eine 10% ige Lösung des Arzneimittels. Die durchschnittliche Dosis wird nach der folgenden Formel berechnet: 1-2 ml / kg. Der Wirkstoff wird jeden Tag oder jeden zweiten Tag intravenös verabreicht, bis ein positives Ergebnis erzielt wird. In schweren Fällen wird eine zwanzigprozentige Lösung verwendet. Es kann nicht für ältere Patienten verwendet werden.

Es ist wichtig, die Infusionsgeschwindigkeit zu kontrollieren, da die rasche Einführung die Funktion des Herz-Kreislaufsystems beeinträchtigen kann.

Während der Schwangerschaft kann Albumin nur gemäß den strengen Anweisungen des Arztes verwendet werden, da keine zuverlässigen Informationen darüber vorliegen, wie das Medikament den Fötus beeinflusst.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Medikaments treten Nebenwirkungen normalerweise nicht auf.

Bei zuvor sensibilisierten Personen können sich Nebenwirkungen in Form allergischer Reaktionen äußern: Kurzatmigkeit, Urtikaria, Schüttelfrost, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Fieber, Schmerzen in der Lendengegend, anaphylaktischer Schock. Darüber hinaus neigen gefährdete Personen zu Komplikationen und Allergien. Hierbei handelt es sich um Patienten, in deren Geschichte es Hinweise gibt, dass sie keine intravenösen Infusionen von Impfstoffen, Plasmaersatzmitteln, Arzneimittelseren und Arzneimitteln vertragen.

Bei Reaktionen oder Komplikationen muss die Infusion der Lösung sofort beendet werden. Die Nadel sollte nicht entfernt werden, und es ist dringend notwendig, kardiotonische Antihistaminika, Glukokortikoide und Vasopressorprodukte einzuführen, wenn notwendige Indikationen vorliegen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Die gleichzeitige Verwendung von Phenylbutazon, Barbiturama, Penicillin, Salicylaten und Sulfonamid mit Humanalbumin verringert die Wirksamkeit des letzteren.

Albumin kann mit Erythrozytenmasse, Vollblut, Kohlenhydrat- und Elektrolytlösungen kombiniert werden. Das Arzneimittel sollte nicht mit Lösungen von Aminosäuren, alkoholhaltigen Wirkstoffen und Proteinhydrolysaten gemischt werden.

So kann menschliches Albumin, dessen Foto in dem Artikel dargestellt wird, in manchen Fällen das Leben einer Person retten. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass dieses Medikament Kontraindikationen und Nebenwirkungen hat, außerdem ist es sehr teuer. Seine Kollegen sind in der Lage, dieses Problem teilweise zu lösen, da sie nicht viel billiger sind.

Pharmakologische Datenbank

Eine andere Dimension

Humanalbumin

ATH-Code:

Internationaler nicht proprietärer Name (Wirkstoff):

Preis suchen:

Freigabeformular:

Infusionslösung von 5% transparent, von fast farbloser bis hellgelber, gelber oder hellgrüner Farbe.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Acetyltryptophan, Caprylsäure, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser d / und.

100 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - Kartonpackungen.
250 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.
500 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.

Infusionslösung von 20% transparent, von fast farbloser bis hellgelber, gelber oder hellgrüner Farbe.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Acetyltryptophan, Caprylsäure, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser d / und.

50 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - packt Karton.
100 ml - Glasflaschen (1) mit einem Halter - Kartonpackungen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik

Plasmaersatzarzneimittel, erhalten durch Fraktionierung von menschlichem Plasma.

Albuminlösung 5% ist isonotisches Plasma. Albuminlösung 20% ​​ist hyperonkotisch und ihre kolloidosmotische Wirkung übersteigt das Plasmaplasma um etwa das Vierfache. Mit der Ein- / Einführung des Medikaments steigt der onkotische Druck im intravaskulären Raum, was zu einer Erhöhung und Aufrechterhaltung des BCC führt. Die Dauer dieses Effekts variiert je nach Patient. Bei einigen Patienten kann eine Erhöhung des Plasmavolumens mehrere Stunden andauern. Albumin ist auch ein Transportprotein, das Hormone, Enzyme und Medikamente im Blutstrom bindet und transportiert.

Pharmakokinetik

Normalerweise beträgt die gesamte Albuminaustauschfraktion 4-5 g / kg Körpergewicht; Davon befinden sich 40-45% im Gefäßbett und 55-60% im extravaskulären Raum. Unter pathologischen Bedingungen (schwere Verbrennungen oder septischer Schock) ist die Normalverteilung von Albumin gestört, was mit einer signifikanten Erhöhung der Kapillarpermeabilität verbunden ist.

Stoffwechsel und Ausscheidung

T_1/2 Albumin beträgt im Durchschnitt 19 Tage. Die Ausscheidung erfolgt intrazellulär unter Beteiligung von lysosomalen Proteasen.

Bei gesunden Freiwilligen werden in den ersten 2 Stunden nach der Infusion weniger als 10% G / G injiziertes Albumin aus dem Gefäßbett ausgeschieden. Kritisch kranke Patienten können jedoch erhebliche Mengen an Albumin verlieren und die Freisetzungsrate aus dem Gefäßbett ist nicht vorhersagbar.

Indikationen zur Verwendung:

- Auffüllung und Erhalt von BCC in Fällen, in denen ein Defizit besteht und die Verwendung kolloidaler Lösungen angezeigt ist, insbesondere bei hypovolämischem und hämorrhagischem Schock;

- therapeutische Plasmapherese (Austausch des Plasmas);

- als Hilfsmittel bei der Durchführung von Operationen mit künstlichem Blutkreislauf;

- präoperative Hämodilution und Beschaffung von Eigenblutkomponenten;

- Schwellung des Gehirns (hyperonkotische Lösung).

Behandelt Krankheiten:

Gegenanzeigen:

- chronische Herzinsuffizienz im Dekompensationsstadium;

- Überempfindlichkeit gegen Albumin oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament sollte bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, chronischer Herzinsuffizienz in der Kompensationsphase, chronisch kompensierter Anämie, arterieller Hypertonie, Ösophagus-Krampfadern, hämorrhagischer Diathese, vaskulärer Thrombose und anhaltenden inneren Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Verabreichung einer 20% igen Lösung zu vermeiden, um eine Überlastung des Herz-Kreislaufsystems zu vermeiden, und bei der Verabreichung einer 5% igen Lösung sollte eine hohe Verabreichungsrate vermieden werden.

Dosierung und Verabreichung:

Die Konzentration des Arzneimittels, die Dosis und die Infusionsgeschwindigkeit sollten jeweils individuell ausgewählt werden.

Die für die Verabreichung erforderliche Dosis hängt vom Körpergewicht, der Schwere der Verletzung oder Krankheit und dem fortgesetzten Verlust von Flüssigkeit und Eiweiß ab. Um die erforderliche Dosis zu bestimmen, sollte die BCC-Konzentration und nicht der Albumin-Spiegel im Plasma beurteilt werden.

Die Albuminlösung wird in / in den Tropfen injiziert. Die Infusionsrate sollte je nach Zustand und Indikation des Patienten ausgewählt werden.

Bei einer 5% igen Albuminlösung beträgt die durchschnittliche Einzeldosis 200 bis 300 ml, die maximale Dosis 500 bis 800 ml. Die empfohlene Injektionsrate beträgt nicht mehr als 60 Tropfen / min.

Für eine 20% ige Albuminlösung beträgt eine Einzeldosis 100 ml. Die empfohlene Injektionsrate beträgt nicht mehr als 40 Tropfen / min.

Bei einem austauschbaren Plasmaersatz kann die Infusionsrate höher sein und sollte der Entfernungsrate entsprechen.

Bei Kindern wird die Dosis des Arzneimittels individuell unter Berücksichtigung der Indikationen, des klinischen Zustands und des Körpergewichts des Patienten bestimmt. Die empfohlene Einzeldosis beträgt 0,5-1 g / kg. Das Medikament kann bei Frühgeborenen verwendet werden.

Das Medikament kann bei Patienten mit Hämodialyse angewendet werden.

Empfehlungen zum Umgang mit dem Medikament

Vor der Verwendung sollte die Medikamentenlösung sorgfältig geprüft werden. Wenn die Lösung trüb ist oder Einschlüsse enthält, kann sie nicht verwendet werden, weil Solche Änderungen können auf Proteinabbau oder mikrobielle Kontamination hinweisen.

Vor der Einführung des Arzneimittels sollte bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Das Medikament sollte sofort nach dem Öffnen der Flasche verabreicht werden. Nicht verwendete Rückstände des Arzneimittels müssen vernichtet werden.

Albuminlösung 20% ​​kann bei Bedarf mit Kochsalzlösung oder 5% Dextrose (Glukose) verdünnt werden. Wasser für Injektionszwecke kann nicht für diesen Zweck verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Während des Zeitraums der Einnahme des Arzneimittels nach der Registrierung wurden die nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen festgestellt.

Die Häufigkeit des Auftretens unerwünschter Reaktionen wird wie folgt klassifiziert: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Überdosis:

Symptome: In Fällen, in denen Dosis und Infusionsgeschwindigkeit zu hoch sind oder nicht den Durchblutungsparametern des Patienten entsprechen, können sich Hypervolämie und deren charakteristische Symptome einer kardiovaskulären Überlastung (Dyspnoe, Schwellungen der Vena jugularis, Kopfschmerzen) entwickeln. Es ist auch möglich, den arteriellen und / oder zentralvenösen Druck zu erhöhen, die Entwicklung von Lungenödem.

Behandlung: Bei den ersten Anzeichen von Symptomen einer Herz-Kreislauf-Überlastung ist es notwendig, die Verabreichung des Arzneimittels sofort einzustellen und eine ständige Überwachung der Parameter des Blutkreislaufs festzulegen. Je nach Indikation - Durchführung einer symptomatischen Therapie. Spezifische Gegenmittel fehlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit des Medikaments bei schwangeren Frauen in kontrollierten klinischen Studien wurde nicht untersucht. Die Erfahrung mit der klinischen Anwendung von Albuminlösung lässt keine schädlichen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, auf den Fötus oder das Neugeborene erwarten, da Humanalbumin ein normaler Bestandteil des menschlichen Blutplasmas ist.

Die Wirkung des Medikaments auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren wurde nicht untersucht.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Die spezifischen Wechselwirkungen von Humanalbumin mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen:

Wenn allergische oder anaphylaktische Reaktionen auftreten, sollte die Verabreichung des Arzneimittels sofort beendet und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Im Falle eines Schocks sollte eine Anti-Schock-Behandlung gemäß den aktuellen Behandlungsstandards eingeleitet werden.

Während der Infusion des Arzneimittels ist es notwendig, eine sorgfältige und regelmäßige Überwachung der Blutkreislaufparameter sicherzustellen. Blutdruck, Herzfrequenz, zentraler Venendruck, "Verkeilen" in der Lungenarterie, Diurese, Elektrolytkonzentration im Plasma, Hämatokrit / Hämoglobin.

Mit der Einführung von Albuminlösung ist es notwendig, die Natrium- und Kaliumkonzentration im Blutplasma des Patienten zu kontrollieren und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um das Gleichgewicht dieser Elektrolyte wiederherzustellen oder aufrechtzuerhalten. Es ist zu beachten, dass die Natriumkonzentration in 5% und 20% igen Lösungen die gleiche ist.

Wenn relativ große Volumina ersetzt werden müssen, müssen Blutgerinnung und Hämatokrit kontrolliert werden. Es sollte sichergestellt werden, dass andere Blutbestandteile (Gerinnungsfaktoren, Elektrolyte, Blutplättchen und rote Blutkörperchen) ausreichend ersetzt werden.

Die Einführung von Albuminlösung während der Dehydratisierung ist erst möglich, nachdem eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (oral, parenteral) sichergestellt ist.

Da eine 20% ige Albuminlösung in der Lage ist, den kolloidosmotischen Druck effektiv zu erhöhen, sollte der Zustand des Patienten im Verlauf seiner Verabreichung überwacht werden, um eine zirkulatorische Überlastung und eine Überwässerung rechtzeitig zu erkennen.

Albuminlösungen können nicht mit Wasser zur Injektion verdünnt werden, da die Einführung einer solchen Lösung in den Patienten zu einer Hämolyse roter Blutkörperchen führen kann.

Zu den Standardmaßnahmen zur Verhinderung von Infektionen, die durch die Verwendung von Medikamenten aus menschlichem Blut oder Blutplasma verursacht werden, gehören die Spenderselektion, die Überprüfung einzelner Portionen und Plasmapools auf spezifische Infektionsmarker sowie die Einbeziehung wirksamer Maßnahmen zur Inaktivierung / Beseitigung von Viren in den Produktionsprozess. Bei der Verwendung von Medikamenten aus menschlichem Blut oder Plasma ist es jedoch unmöglich, die Übertragungswahrscheinlichkeit von Infektionserregern vollständig auszuschließen. Dies gilt auch für unbekannte oder kürzlich identifizierte Viren und andere Erreger.

Es gab keine Berichte über die Übertragung von Viren mit Albuminlösungen, die mit Standardverfahren gemäß den Spezifikationen des Europäischen Arzneibuchs hergestellt wurden.

Bei jeder Verabreichung eines Arzneimittels an einen Patienten wird empfohlen, den Namen des Arzneimittels und die Seriennummer in der Krankengeschichte des Patienten oder in den Krankenakten des Patienten zu vermerken, damit der Zustand des Patienten auf die Verabreichung des Arzneimittels einer bestimmten Serie zurückzuführen ist.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Es gab keine Auswirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Mechanismen zu fahren und zu arbeiten.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament sollte bei Patienten mit chronischem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Verabreichung einer 20% igen Lösung zu vermeiden, um eine Überlastung des Herz-Kreislaufsystems zu vermeiden, und bei der Verabreichung einer 5% igen Lösung sollte eine hohe Verabreichungsrate vermieden werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Bei Kindern wird die Dosis des Arzneimittels individuell unter Berücksichtigung der Indikationen, des klinischen Zustands und des Körpergewichts des Patienten bestimmt. Die empfohlene Einzeldosis beträgt 0,5-1 g / kg. Das Medikament kann bei Frühgeborenen verwendet werden.

Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von 2 ° bis 25 ° C; nicht einfrieren

Humanalbumin

Beschreibung der Aktion

Albumine sind lösliche Proteine ​​mit einem Molekulargewicht von 66 300 bis 69 000 und werden in der Leber produziert. Im Plasma machen sie 55–65% Eiweiß aus, die Konzentration beträgt 580–752 mmol / l (40–50 g / l) und ihr Gesamtgewicht bei einem 70 kg schweren Mann beträgt etwa 320 g. Die primäre physiologische Funktion von Albumin ist die Wasserbindung, wodurch es erhalten bleibt der entsprechende kolloidale (onkotische) Plasmadruck und sein normales Volumen. Albumine sind auch Träger - sie tragen freie Fettsäuren, Bilirubin, Hormone, Vitamine, Schwermetalle und einige Medikamente (insbesondere Barbiturate, Digoxin, Sulfonamide, Aspirin), sie dienen der körpereigenen Proteinreserve und dienen als Aminosäurenquelle für die Proteinsynthese in anderen Organen außer der Leber. t1 / 2 im Blut beträgt 15–20 Tage. Medikamente, die in der Medizin verwendet werden, stammen aus menschlichem Plasma von gesunden Spendern. Die Virusinaktivierung wird insbesondere durch Fraktionierung mit Ethanol und Erhitzen auf 60 ° C für mehrere Stunden durchgeführt.

Humanalbumin: Gebrauchsanweisung

Erhöhtes Plasmavolumen bei lebensbedrohlicher Hypovolämie ohne hypovolämischen Schock oder Schock (Verbrennungen, Blutungen, Trauma; Behandlung kann nur bei entsprechend rehydratisierten Patienten wirksam sein), Hypoalbuminämie (akute Zustände, die normalerweise nicht zur Behandlung chronischer Erkrankungen empfohlen werden, eine Behandlung ist jedoch obligatorisch Krankheit, die Hypoalbuminämie verursacht). Albumin wird auch bei Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen vor koronarem Rangieren, bei Atemwegserkrankungen bei Erwachsenen und bei akuter Nephrose angewendet. Den Daten zufolge ist die Verwendung von Albumin bei Patienten nach Operationen, bei chronischer Leberzirrhose, Pankreasinsuffizienz, Nephrose und chronischer Resorptionsstörung, unwirksam.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, Lungenödem, dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Anämie. Vorsicht bei Patienten mit arterieller Hypertonie, schweren Infektionen der unteren Atemwege, hämorrhagischer Diathese, Ösophagusvarizen, Anurie. Nicht bei parenteraler Ernährung anwenden. Es gibt Belege für die negativen Auswirkungen der Verwendung von Albumin auf Menschen mit lebensbedrohlichem Zustand.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern erhöht das Risiko von Nebenwirkungen, möglicherweise aufgrund des Vorhandenseins von Prekallikrein-Aktivator, der im menschlichen Albumin enthalten ist. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Verwendung von ACE-Hemmern 24 Stunden vor der Einführung großer Albumin-Mengen einzustellen.

Humanalbumin: Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen treten selten auf und zeigen Urtikaria, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Gesichtsrötung, Blutdruckabfall und Tachykardie oder Apnoe. Diese Symptome verschwinden normalerweise nach Beendigung der Medikamentengabe. In einigen Fällen reicht es aus, die Infusionsgeschwindigkeit zu reduzieren. Sehr selten tritt ein anaphylaktischer Schock auf. Die Einführung von Blutprodukten, auch wenn Verfahren zur Zerstörung von Infektionserregern eingesetzt werden, kann mit Infektionskrankheiten verbunden sein. Aufgrund des Aluminiumgehalts in albuminhaltigen Zubereitungen besteht nach Einbringen großer Mengen der Zubereitung die Gefahr einer Vergiftung mit diesem Element.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie C. In Ermangelung relevanter Studien bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur bei dringendem Bedarf verwendet werden.

Humanalbumin: Dosierung

Intravenöse Infusion Vor Gebrauch auf Raumtemperatur erwärmen. Die Dosis und die Verabreichungsrate sollten entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten, dem onkotischen Druck und anderen Parametern angepasst werden. Die Infusionsrate bei der Schockbehandlung sollte entsprechend hoch sein; nach Erhalt des richtigen Plasmavolumens sollte die 5 - prozentige Verabreichungsrate 2 - 4 ml / min betragen. Bei Hypoproteinämie sollte die Infusionsrate der 5% igen Lösung 10 ml / min nicht überschreiten. Die Anfangsdosis bei Erwachsenen beträgt üblicherweise 25 g Albumin (mit Nephrose 25–50 g), die tägliche Gesamtdosis kann bis zu 125 g betragen (2,5 l einer 5% igen Lösung). Die Notwendigkeit der Verabreichung von mehr als 250 g Albumin innerhalb von 48 Stunden zeigt gewöhnlich die Notwendigkeit einer Transfusion von Vollblut oder Plasma an. Bei Frühgeborenen werden üblicherweise Dosen von bis zu 1 g / kg Körpergewicht verwendet, bei Kindern mit lebensbedrohlichen Zuständen bis zu 25 g.

Hinweis

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern (einige Medikamente bei 2-8 ° C), nicht einfrieren. Nicht verwenden, wenn die Lösung trüb ist. Zubereitungen enthalten üblicherweise Natriumchlorid in einer Konzentration von 130-160 mmol / l.